CN1563458A - Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金及其熔铸工艺 - Google Patents

Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金及其熔铸工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN1563458A
CN1563458A CN 200410017693 CN200410017693A CN1563458A CN 1563458 A CN1563458 A CN 1563458A CN 200410017693 CN200410017693 CN 200410017693 CN 200410017693 A CN200410017693 A CN 200410017693A CN 1563458 A CN1563458 A CN 1563458A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alloy
add
minutes
casting
refining
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200410017693
Other languages
English (en)
Other versions
CN1238545C (zh
Inventor
刘满平
王渠东
曾小勤
卢晨
丁文江
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Aiersi Light Alloy Co., Ltd.
Original Assignee
Shanghai Jiaotong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Jiaotong University filed Critical Shanghai Jiaotong University
Priority to CN 200410017693 priority Critical patent/CN1238545C/zh
Publication of CN1563458A publication Critical patent/CN1563458A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1238545C publication Critical patent/CN1238545C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Conductive Materials (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

一种Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金,用于金属材料类及冶金领域。合金的成分及其重量百分比为:3-9%Al,0.5-3.0%Ca,0.05-0.6%Ti,0.1-0.4%Mn,杂质元素小于0.02%,其余为Mg。熔铸工艺如下:熔炼过程在气体或覆盖剂保护条件下进行,将工业纯镁完全熔化后,再分别以工业纯钙、工业纯铝、Al-Mn中间合金、Al-Ti中间合金形式加入合金元素Ca,Al,Mn,Ti,待合金元素全部溶解后,搅拌均匀,捞去表面浮渣后进行铸造。本发明工艺简单,不含稀土,成本低,提高了合金的室温和高温抗拉强度、屈服强度、延伸率及高温抗蠕变性能。

Description

Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金及其熔铸工艺
技术领域
本发明涉及的是一种镁合金及其熔铸工艺,具体是一种Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金及其熔铸工艺。用于金属材料及冶金领域。
背景技术
Mg-Al为基的AZ91D、AM50A和AM60B等是工业应用中最为广泛的镁合金,具有优良的室温力学性能,良好的铸造性能,且成本低廉。但是这些合金的高温强度和蠕变性能较差,长期使用温度不超过120℃,大大限制了镁合金的应用范围。尽管目前已经开发出了一些耐热镁合金,如美国牌号AE42,WE43等,但这些镁合金通常含有较高含量的稀土元素,一方面大大提高了合金成本,另一方面铸造性能差,给熔铸带来了困难。因此,提高现有镁合金的高温强度和蠕变性能,开发出新型高性能、低成本抗蠕变的工业镁合金,使其能够应用于汽车自动变速箱壳体、发动机缸体和发动机活塞等高温关键部件,已经成为急需解决的重要课题。
最近,Mg-Al基合金的Ca合金化已经成为发展低成本抗蠕变镁合金的一个重要方面。但是Ca加入镁合金后会形成粗大的Al2Ca相,严重降低合金的室温力学性能和铸造性能。经文献检索发现,Honda研发公司Koike S等人在“Development of lightweight oil pans made of a heat-resistant magnesium alloyfor hybrid engines”(混合式发动机轻型油箱抗蠕变镁合金的开发)《SAETechnical Paper 2000-01-117》(美国汽车工程协会技术论文集)一文中介绍的ACM522(Mg-5Al-2Ca-2RE)合金,用重量百分比2%Ca和2.5%RE(富Ce混合稀土)提高合金的蠕变性能,其蠕变性能好于AE42,与A384铝合金相当,但是,由于含有较高含量的贵重稀土元素,合金的成本很高(其成本甚至比AE42还高);而且,由于同时使用了较高含量的Ca和RE元素,合金的塑韧性很低,铸造性能也很差,从而限制了该合金的应用范围。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足,提出一种Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金及其熔铸工艺,通过加入Ti克服单纯加Ca造成的铸造性能和室温力学性能降低的不足,同时通过Ti细化粗大的Al2Ca相,使其进一步提高合金的抗蠕变性能,扩大了含Ca镁合金的应用范围。
本发明是通过以下技术方案实现的,本发明Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金包含的各成分及其重量百分比为:3-9%Al,0.5-3.0%Ca,0.05-0.6%Ti,0.1-0.4%Mn,杂质元素Fe<0.005%,Cu<0.015%,Ni<0.002%,其余为Mg。
本发明以3-9%Al作为基本成分,加入0.5-3.0%Ca以提高合金的耐热性能,加入Ti一方面是为了改善Al2Ca强化相的形貌,进一步提高合金的耐热性能,另一方面是为了弥补单纯加Ca造成的合金铸造性能和室温力学性能的不足,加入0.1-0.4%的Mn是为了提高合金的抗腐蚀性能。本发明形成的合金的耐热性能远超过目前含稀土的抗蠕变镁合金AE42,合金的常温性能和铸造性能好于AM50镁合金,耐腐蚀性能及成本与镁合金AZ91相当。
本发明的优选配方(重量百分比)为:4-8%Al,0.5-3.0%Ca,0.05-0.6%Ti,0.2%Mn,杂质元素Fe、Cu、Ni总量小于0.02%,其余为Mg。在金属型铸造的条件下,该优选配方镁合金Al2Ca颗粒的平均尺寸由6μm降为1μm,合金的室温抗拉强度为195MPa、屈服强度123MPa、延伸率8%,分别比Mg-5Al-1Ca合金提高了30MPa、20MPa、5%以上;在200℃/50MPa蠕变条件下,合金的稳态蠕变速率为2.70×10-9S-1、100h蠕应变为0.35%,分别比Mg-5Al-1Ca合金降低了63%、30%以上;与常用工业镁合金相比,新合金的抗高温蠕变性能远超过AEA2耐热镁合金的水平,合金的常温性能和铸造性能好于AM50镁合金,而合金成本则与AZ91镁合金相当,比AE42低得多。
本发明上述合金的熔铸工艺,熔炼过程在气体或覆盖剂保护条件下进行,将工业纯镁完全熔化后,再分别以工业纯钙、工业纯铝、Al-Mn中间合金、Al-Ti中间合金形式加入合金元素Ca,Al,Mn,Ti,待合金元素全部溶解后,搅拌均匀,捞去表面浮渣后进行铸造。
以下对本发明工艺作进一步的说明,具体步骤如下:
(1)熔炼Mg:在熔炼炉中加入烘干的工业纯镁,加热熔炼;
(2)加Ca:待镁完全熔化后,在650~680℃下用钟罩压入工业纯钙;
(3)加Al和Mn:在700℃加入工业纯铝和Al-Mn中间合金;
(4)加Ti:在750℃下加入Al-Ti中间合金,保温15分钟后搅拌2~5分钟,以促使Ti充分熔化;
(5)铸造:在750℃下继续保温约15分钟,待合金元素全部溶解后,用工具搅拌合金液使成分均匀,降温至720~730℃的浇注温度下静置10分钟,然后捞去表面浮渣后进行铸造。
上述熔铸工艺的铸造方法可采用压铸、低压铸造、金属型铸造或砂铸。
与现有技术相比,本发明具有显著进步,该工艺简单,不含稀土,成本低,铸造合金的显微组织明显细化,Al2Ca形貌由连续粗大网状分布转变为细小弥散分布的颗粒状,解决了现有加Ca耐热镁合金室温性能和铸造性能较差的问题。
具体实施方式
结合本发明技术方案的内容提供以下实施例:
实施例1:
合金的成分(重量百分比)为:8.0%Al、3.0%Ca、0.6%Ti、0.2%Mn,杂质元素小于0.02%,其余为Mg。
合金的熔铸工艺具体步骤为:(1)按照上述成分配置合金,在电阻坩埚炉中加入工业纯镁10公斤,加热熔炼,同时采用SF6 0.5%/CO2混合气体保护;(2)待镁完全熔化后,在650℃用钟罩压入工业纯钙0.35Kg;(3)在700℃加入工业纯铝0.07Kg和Al-10Mn中间合金0.25Kg;(4)在750℃加入Al-10Ti中间合金0.70Kg,保温15分钟后搅拌2~5分钟,以促使Ti充分熔化;(5)在750℃下继续保温约15分钟,待合金元素全部溶解后,用工具搅拌合金液使成分均匀,降温至720~730℃的浇注温度下静置10分钟,然后捞去表面浮渣后即可用浇包进行金属型铸造。本实施例的合金的常温抗拉强度、屈服强度和延伸率分别达到215MPa、128MPa和7%;高温150℃抗拉强度、屈服强度和延伸率分别为205MPa、123MPa和10%。
实施例2:
合金的成分(重量百分比)为:5.0%Al、1.0%Ca、0.2%Ti、0.2%Mn,杂质元素小于0.02%,其余为Mg。
合金的熔铸工艺具体步骤为:(1)按照上述成分配置合金,在煤油坩埚炉中加入工业纯镁10公斤,加热熔炼,同时采用覆盖剂保护;(2)待镁完全熔化后,在650℃用钟罩压入工业纯钙0.12Kg;(3)在700℃加入工业纯铝0.14Kg和Al-10Mn中间合金0.2Kg;(4)在750℃加入Al-10Ti中间合金0.2Kg,保温15分钟后搅拌2~5分钟,以促使Ti充分熔化;(5)在750℃下继续保温约15分钟,待合金元素全部溶解后,用工具搅拌合金液使成分均匀,降温至720~730℃的浇注温度下静置10分钟,然后捞去表面浮渣后即可用浇包浇入压铸机进行压铸。本实施例的合金的常温抗拉强度、屈服强度和延伸率分别达到220MPa、135MPa和9%;高温150℃抗拉强度、屈服强度和延伸率分别为205MPa、129MPa和11%。
实施例3:
合金的成分(重量百分比)为:4.0%Al、0.5%Ca、0.05%Ti、0.2%Mn,杂质元素小于0.02%,其余为Mg。
合金的熔铸工艺具体步骤为:(1)按照上述成分配置合金,在电阻坩埚炉中加入工业纯镁10公斤,加热熔炼,同时采用SF6 0.5%/CO2混合气体保护;(2)待镁完全熔化后,在650'用钟罩压入工业纯钙0.06Kg;(3)在700℃加入工业纯铝0.14Kg和Al-10Mn中间合金0.25Kg;(4)在750℃加入Al-10Ti中间合金0.06Kg,在750℃下保温15分钟后搅拌2~5分钟,以促使Ti充分熔化;(5)在750℃下继续保温约15分钟,待合金元素全部溶解后,用工具搅拌合金液使成分均匀,降温至720~730℃的浇注温度下静置10分钟,然后捞去表面浮渣后在低压铸造炉内采用氮气给压进行低压铸造。本实施例的合金的常温抗拉强度、屈服强度和延伸率分别达到191MPa、122MPa和10%;高温150℃抗拉强度、屈服强度和延伸率分别为165MPa、110MPa和13%。
实施例4:
合金的成分(重量百分比)为:9.0%Al、3.0%Ca、0.6%Ti、0.4%Mn,杂质元素小于0.02%,其余为Mg。
合金的熔铸工艺具体步骤为:(1)按照上述成分配置合金,在电阻坩埚炉中加入工业纯镁10公斤,加热熔炼,同时采用SF6 0.5%/CO2混合气体保护;(2)待镁完全熔化后,在650℃用钟罩压入工业纯钙0.35Kg;(3)在700℃加入工业纯铝0.12Kg和Al-10Mn中间合金0.4Kg;(4)在750℃加入Al-10Ti中间合金0.6Kg,保温15分钟后搅拌2~5分钟,以促使Ti充分熔化;(5)在750℃下继续保温约15分钟,待合金元素全部溶解后,用工具搅拌合金液使成分均匀,降温至720~730℃的浇注温度下静置10分钟,然后捞去表面浮渣后即可用浇包进行金属型铸造。本实施例的合金的常温抗拉强度、屈服强度和延伸率分别达到210MPa、125MPa和6%;高温150℃抗拉强度、屈服强度和延伸率分别为200MPa、122MPa和9%。
实施例5:
合金的成分(重量百分比)为:3.0%Al、0.5%Ca、0.05%Ti、0.1%Mn,杂质元素小于0.02%,其余为Mg。
合金的熔铸工艺具体步骤为:(1)按照上述成分配置合金,在电阻坩埚炉中加入工业纯镁10公斤,加热熔炼,同时采用SF6 0.5%/CO2混合气体保护;(2)待镁完全熔化后,在6.50℃用钟罩压入工业纯钙0.06Kg;(3)在700℃加入工业纯铝0.17Kg和Al-10Mn中间合金0.1Kg;(4)在750℃加入Al-10Ti中间合金0.05Kg,在750℃下保温15分钟后搅拌2~5分钟,以促使Ti充分熔化;(5)在750℃下继续保温约15分钟,待合金元素全部溶解后,用工具搅拌合金液使成分均匀,降温至720~730℃的浇注温度下静置10分钟,然后捞去表面浮渣后在低压铸造炉内采用氮气给压进行砂型铸造。本实施例的合金的常温抗拉强度、屈服强度和延伸率分别达到185MPa、119MPa和9%;高温150℃抗拉强度、屈服强度和延伸率分别为160MPa、105MPa和12%。

Claims (5)

1、一种Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金,其特征在于,包含的各成分及其重量百分比为:3-9%Al,0.5-3.0%Ca,0.05-0.6%Ti,0.1-0.4%Mn,杂质元素Fe<0.005%,Cu<0.015%,Ni<0.002%,其余为Mg。
2、根据权利要求1所述的Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金,其特征是,优选重量百分比范围为:4-8%Al,0.5-3.0%Ca,0.05-0.6%Ti,0.2%Mn,杂质元素Fe、Cu、Ni总量小于0.02%,其余为Mg。
3、一种Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金熔铸工艺,其特征在于,所述的镁合金其重量百分比为:3-9%Al,0.5-3.0%Ca,0.05-0.6%Ti,0.1-0.4%Mn,杂质元素Fe<0.005%,Cu<0.015%,Ni<0.002%,其余为Mg,熔炼过程在气体或覆盖剂保护条件下进行,将工业纯镁完全熔化后,再分别以工业纯钙、工业纯铝、Al-Mn中间合金、Al-Ti中间合金形式加入合金元素Ca,Al,Mn,Ti,待合金元素全部溶解后,搅拌均匀,捞去表面浮渣后进行铸造。
4、根据权利要求4所述的Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金熔铸工艺,其特征是,熔炼过程在气体或覆盖剂保护条件下进行,具体步骤如下:
(1)熔炼Mg:在熔炼炉中加入烘干的工业纯镁,加热熔炼;
(2)加Ca:待镁完全熔化后,在650~680℃下用钟罩压入工业纯钙;
(3)加Al和Mn:在700℃加入工业纯铝和Al-Mn中间合金;
(4)加Ti:在750℃下加入Al-Ti中间合金,保温15分钟后搅拌2~5分钟,以促使Ti充分熔化;
(5)铸造:在750℃下继续保温约15分钟,待合金元素全部溶解后,用工具搅拌合金液使成分均匀,降温至720~730℃的浇注温度下静置10分钟,然后捞去表面浮渣后进行铸造。
5、根据权利要求4所述的Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金熔铸工艺,其特征是,铸造方法采用压铸、低压铸造、金属型铸造或砂铸。
CN 200410017693 2004-04-15 2004-04-15 Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金及其熔铸工艺 Expired - Fee Related CN1238545C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410017693 CN1238545C (zh) 2004-04-15 2004-04-15 Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金及其熔铸工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410017693 CN1238545C (zh) 2004-04-15 2004-04-15 Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金及其熔铸工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1563458A true CN1563458A (zh) 2005-01-12
CN1238545C CN1238545C (zh) 2006-01-25

Family

ID=34479104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200410017693 Expired - Fee Related CN1238545C (zh) 2004-04-15 2004-04-15 Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金及其熔铸工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1238545C (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100439534C (zh) * 2007-01-26 2008-12-03 江苏工业学院 一种高强韧性铸造镁合金

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100424210C (zh) * 2007-02-01 2008-10-08 上海交通大学 压铸耐热镁合金

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100439534C (zh) * 2007-01-26 2008-12-03 江苏工业学院 一种高强韧性铸造镁合金

Also Published As

Publication number Publication date
CN1238545C (zh) 2006-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100424210C (zh) 压铸耐热镁合金
CN109881063B (zh) 一种高强韧高模量压铸镁合金及其制备方法
CN101353747B (zh) 压铸耐热镁合金及其制备方法
CN109881062B (zh) 一种高强韧高模量挤压铸造镁合金及其制备方法
Feng et al. Effects of combined addition of Y and Ca on microstructure and mechanical properties of die casting AZ91 alloy
CN101353746A (zh) 含Ca和重稀土Gd的压铸耐热镁合金及其制备方法
CN100540717C (zh) Mg-Si-Sn系镁合金中汉字状共晶Mg2Si相的热处理工艺
CN101067178A (zh) 汽车用碱土耐热镁合金及其制备方法
CN116334456B (zh) 一种免热处理压铸铝合金及其制备方法和应用
CN1300357C (zh) 高强抗蠕变变形镁合金的制备工艺
CA2366610C (en) High strength creep resistant magnesium alloy
CN109852859B (zh) 适于重力铸造的高强韧耐热Mg-Y-Er合金及其制备方法
Zheng et al. Microstructure and properties of Mg–Al binary alloys
CN1257992C (zh) 高强变形镁合金制备工艺
CN111286658A (zh) 一种可压铸的高导热阻燃镁合金及其制备方法
CN100999799A (zh) 一种镁合金
CN1876872A (zh) 镁铝硅-锂稀土合金及其制备方法
CN100339497C (zh) 含Ca、Si高强抗蠕变变形镁合金
CN1279199C (zh) 含Ca高强耐热变形镁合金
CN109852856B (zh) 一种高强韧高模量金属型重力铸造镁合金及其制备方法
CN110029255B (zh) 一种高强韧高模量砂型重力铸造镁合金及其制备方法
CN1238545C (zh) Ti细化Mg-Al-Ca抗蠕变镁合金及其熔铸工艺
Liu et al. Preparation technologies and applications of strontium-magnesium master alloys
CN110343924A (zh) 一种高导电率Mg-Zn-Sn-Sc-xCa镁合金及其制备方法
CN109881066A (zh) 适于低压铸造的高强韧耐热Mg-Gd合金及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SHANGHAI ALS LIGHT ALLOY CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: SHANGHAI JIAOTONG UNIV.

Effective date: 20090605

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20090605

Address after: No. nine, Jing Jing Road, Songjiang hi tech park, Shanghai, 1501

Patentee after: Shanghai Aiersi Light Alloy Co., Ltd.

Address before: No. 800, Dongchuan Road, Shanghai, Minhang District

Patentee before: Shanghai Jiao Tong University

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20060125

Termination date: 20160415