CN1546071A - 一种治疗仔猪黄痢、白痢的药物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗仔猪黄痢、白痢的药物，其主要是由秦皮、瞿麦按一定重量配比制备而成。它可以被制备成任何一种常用内服剂型。本发明药物具有抗菌消炎、镇痛、清利湿热、凉血止血、渗湿利水等功能，治疗仔猪黄痢、白痢见效快治愈率高。

Description

一种治疗仔猪黄痢、白痢的药物及其制备方法

所属技术领域

本发明涉及一种治疗仔猪黄痢、白痢的药物及其制备方法，属于中兽医医药领域。

背景技术

仔猪黄痢、仔猪白痢，即仔猪大肠杆菌病，是哺乳仔猪最常见的一种急性传染病，特别是1～2周龄的仔猪发病最多，死亡率高，给养猪饲养业带来严重的危害。目前治疗这种疾病的药物有两类，一类是广谱抗菌素，如氯霉素、呋喃类或磺胺类药物；另一类是白头翁汤、口服蒜酊等中药。上述两类药物对仔猪黄痢、白痢均有一定的疗效。

用广谱抗菌素治疗仔猪黄痢、白痢所存在的主要问题有，一是使用不当极易形成菌群失调；二是氯霉素、呋喃类和磺胺类药物均具有毒副作用，如氯霉素药物使用量和给药时间掌握不好就会造成治疗后仔猪造血机能严重紊乱，用磺胺类药物治疗后已发现造成仔猪造血系统功能失调，如300～500mg/kg剂量的磺胺甲氧嗪可产生短时中毒症状，某些磺胺类药应用后会发生尿路障碍(如结晶尿、血尿、尿路阻塞等)继发病，呋喃类注射后会发生呕吐、腹痛、胃肠出血、嗜伊红血细胞增多，以及视觉紊乱、周围神经炎、致敏作用等不良反应；二是用广谱抗菌素药物价格对广大农牧民而言普遍偏高，用其治疗仔猪黄痢、白痢成本高，难于推广应用。

用常用的白头翁汤、口服蒜酊治疗仔猪黄痢、白痢有一定的疗效，但治愈率较低，仅为60～70％。除此之外，用中药制剂治疗仔猪黄痢、白痢还有多篇研究报道，这些报道多散见于中国农业科学院中兽医研究所出版的《中兽医医药》杂志中，如“单方治疗仔猪白痢”〔《中兽医医药》杂志，1993，(1)：24〕、“松桉液治疗仔猪白痢”〔《中兽医医药》杂志，1990，(4)：7〕、“仔猪黄白痢疗效”〔《中兽医医药》杂志，1993，(1)：11〕、“654-2治疗仔猪黄痢病的临床观察”〔《中兽医医药》杂志，1991，(2)：32〕等，但均存在治愈率较低的缺陷。

发明内容

因此，人们需要用一种具有更高治愈率的中药制剂治疗仔猪黄痢、白痢疾病。至今为止，还没有发现任何有关本发明药物组合物的报道。本发明的发明人经过反复研究，并通过动物试验及仔猪治疗的反复验证，终于找到了有更好疗效的治疗仔猪黄痢、白痢的中兽医医药内服药物，从而完成了本发明。

本发明的目的就是提供一种见效快治愈率高的治疗仔猪黄痢、白痢的中兽医医药组合物。

本发明的另一个目的是提供了该中兽医医药组合物的制备方法。

本发明药物是选择秦皮、瞿麦进行组合的，将这些药物组合使得各药物功效产生协同作用，从而能够有效治疗仔猪黄痢、白痢。其中选用秦皮是因为秦皮性味苦寒，清热燥湿，主热痢下重。选用瞿麦是因为瞿麦性味苦寒，清热利水，破血通经，利小肠，主治水肿，尿热涩痛，血淋。

本发明药物组分的用量也是经过发明人长期摸索总结得出的，各组分用量为在下述重量份范围都具有较好的疗效：

秦皮10～25份，瞿麦4～12份。

优选为：秦皮20份，瞿麦8份。

本发明药物可以采用中药制剂的常规方法制备成任何常规内服制剂。例如可以将这些原料药研成粉未混合均匀制成粉剂，直接拌入饲料饲喂；可以将这些原料药一起水煎成汤剂，灌服或直接拌入饲料饲喂；也可以将这些原料药浸泡，取其上清液蒸馏制成口服液，灌服或直接拌入饲料饲喂。但是这些不能用于限制本发明的保护范围。

本发明药物可制成汤剂、粉剂或口服液，其制备方法如下：

汤剂  它包括如下步骤：a)称取各原料药秦皮、瞿麦，备用；b)将所述重量配比的秦皮、瞿麦加水浸泡，煎煮，过滤，制得本发明药物的汤剂。

粉剂  它包括如下步骤：a)称取各原料药秦皮、瞿麦，备用；b)将所述重量配比的秦皮、瞿麦粉碎成粉粒状，灭菌，即制得本发明药物的粉剂。

口服液  它包括如下步骤：a)称取各原料药秦皮、瞿麦，备用；b)将所述重量配比的秦皮、瞿麦加水浸泡10～24h，取其上清液，蒸馏，灭菌，即制得本发明药物的口服液。

本发明药物具有抗菌消炎、镇痛、清利湿热、凉血止血、渗湿利水等功能，治疗仔猪黄痢、白痢见效快治愈率高。

具体实施方式

以下通过试验例来进一步阐述本发明所述药物的有益效果，这些实验例包括了本发明药物的药效学试验和临床疗效观察试验。

试验材料：本发明药物每毫升相当于所述原料药1g，经1.5磅、30min高压灭菌；猪大肠杆菌K₈₈，由四川养猪研究所提供；试验动物昆明种小白鼠、wistsar种大白鼠，由华西实验动物中心提供；二道记录仪。

〔试验例1〕本发明药物的临床疗效试验

临床疗效标准：痊愈  三天内临床症状消失，粪便颜色等性状及食欲正常；有效  三天内临床症状消失，粪便性状等正常，食欲恢复较差；无效  三天内临床症状未消失，食欲差，病情继续发展和死亡。

临床治疗方法：仔猪黄痢治疗  仔猪(1～7日龄)排典或黄白色稀粪，其中含有乳凝块，诊为仔猪黄痢(治疗指症)，分两种方法投药，第一种方法给病猪的母猪投药，每头母猪总量500ml(每ml相当于原料药1g)，分3～5次服，每日2次。仔猪白痢治疗  仔猪(月龄内)排乳白或灰白色稀便，诊为仔猪白痢，投药方法同仔猪黄痢治疗。

在四川省荣昌县石河乡、武城乡、双河乡、泸定县田坝乡、石渠县洛须镇和双流县鹤林乡、协和乡等地的农户中，使用本发明药物进行治疗和疗效观察，结果见表1。对3户往年发病，当年在产后当天预防给药未见发病的未统计入表。

表1  本发明药物疗效统计

组别	病例(头数)			疗效(％)
							总数	母猪	仔猪	有效率	痊愈率	无效率
	白痢组	348	108	240	100	100							0
黄痢组							179	32	147	99.44	98.88	0.56

试验结果表明：本发明的药物有十分确切和显著的临床疗效，治疗仔猪白痢348例，治愈率100％，治疗仔猪黄痢179例，治愈率98.8％。

〔试验例2〕本发明药物的抑菌试验

药液采用连续稀释法，每毫升含菌量9千万个猪大肠杆菌K₈₈的营养肉汤，在37℃中连续培养24h，试验设有本发明药物I组、本发明药物II组，并设有阴性(未加药，未加菌)和阳性(未加药，加菌)对照。

结果见表2，试管抑菌II组优于I组。

表2  本发明药物对猪大肠杆菌K₈₈的影响

组别	未加菌	1/10	1/20	1/40	1/80	1/160	1/320	1/640	1/1280	未加药
											I组	-	-	-	-	-	-	-	+	+	+
II组	-	-	-	-	-	-	-	-	-	+

注： 表中“-”为试管中无细菌生长；

     “+”为试管中有细菌生长。

试验结果表明：本发明的药物对引起仔猪黄痢、白痢的致病菌有较好的抑制和杀菌作用，用0.3125×10^-2浓度的本发明药物口服液对每毫升9千万个猪大肠杆菌K₈₈完全抑制。

〔试验例3〕本发明药物对离体肠肌的影响试验

先后取5只体重1.8kg左右的家兔，取离十二指肠15厘米以远的空肠2厘米做标本，恒温37℃左右，台氏液pH在7左右，用药浓度0.3％，其它同常规，用二道记录仪测定。

取不同个体空腹12h后的健康家兔离体肠肌40段，观察本发明药物对其影响，结果见表3、表4。

表3  本发明药物对离体肠肌的影响

组别	给药前			给药后
							幅度(mm)	频率(次/min)	幅度(mm)	↑或↓(％)	频率(次/min)	抑制(％)
	I组	25.66	17	42.5	34.7	13							23.53
II组							31	12	23.2	25.16	10	16.68

注：①表中各数值为20个测定数的均值；②幅度指收缩幅度，频率指收缩频率；

    ③“↑”指增长或兴奋；“↓”指降低或抑制。

表4  药物对本发明药物作用的影响

给药前		给药顺序	结    果
							幅度(mm)	频率(次/min)	幅度(mm)	↑或↓(％)	频率(次/min)	↑或↓(％)
21	15		秦→阿→阿	2325	↑8*	1415							↓6*
		32					17.5	秦→ACh	39	↑21.875	13	↓25.7
38	13		ACh→秦	16	↑57.89	13							0
		32					16	秦→苯	17	↑46.875	14	↓12.5
33	15		苯→秦	16	↑51.51	13							↓13.3

注：①给药前指给药顺序中第一个药后第二个药前；除“*”P＞0.05外均为P＜0.05；

②表中各数为10个数的均值，其它说明同表3；

③表中，“秦”代表本发明药物；“阿”代表阿托品；“苯”代表苯海拉明；“Ach”代表乙酰胆碱。

试验结果表明：3％本发明药物口服液对离体兔肠肌有一定影响，对兴奋状态下的肠肌有明显的抑制作用，其收缩幅度抑制率25.16％，其频率抑制率16.86％，对抑制状态下的肠肌，给药后出现短暂的抑制后产生收缩力增强10％～60％，频率却减慢23.6％左右，乙酰胆碱与阿托品对其作用影响很弱。

〔试验例4〕本发明药物的动物耐受性和毒性反应试验

用小白鼠(1ml含生药2g的药液)进行LD50测定未见死亡，则测定动物的耐受性及毒性反应。采用昆明种小白鼠10只，雌雄各半，每日灌胃7.6×10⁴mg/kg·bw，采用wistsar种大白鼠10只，雄性，每日灌胃1.5×10⁴mg/kg·bw，连续给药7日。

连续用药7日，仅在第一次给药后0.5h左右出现镇静现象，20min左右恢复，其余未见毒性反应及死亡，却见投药后食欲增强、采食量增加的现象。

上述试验结果表明本发明的药物有十分确切和显著的临床疗效，治疗仔猪白痢348例，治愈率100％，治疗仔猪黄痢179例，治愈率98.8％，且未见耐药及毒副反应，对引起仔猪黄痢、白痢的致病菌有抑制和杀菌作用，其中本发明药物I组体内效果优于体外，且该药乳汁分泌仍有抑菌作用，对仔猪黄痢治疗和黄、白痢的预防更有价值。本发明药物使肠肌呈现先轻度短时抑制后，其收缩加强舒张完全，有节律而频率减慢。它收缩肠肌的作用，受阿托品的影响很弱，却可被苯海拉明阴断，在先加入乙酰胆碱再加入本药，肠肌呈现明显的抑制。揭示这些作用是其含鞣质、香豆精类的几种树皮甙等成分的直接作用和可能间接作用某受体所致。在其耐受性试验中发现，它还能增进食欲，提高采食量，对于治疗作用是十分有利的。

以下通过实施例来进一步阐述本发明药物及其制备方法。

〔实施例1〕本发明药物汤剂的制备

a)称取各原料药秦皮100g、瞿麦120g，备用；

b)将上述秦皮、瞿麦浸泡5～8分钟，加水煎煮两次，每次加水量以没过药面为宜，合并两次煎液，过滤，制得本发明药物的汤剂。煎煮容器以砂锅、搪瓷器皿为好，忌用铁器，沸后改用微火，以免过快熬干。

所制得的汤剂每毫升相当于原料药1克。

治疗时，通过灌服或拌入饲料后饲喂母猪间接给药。如直接灌服仔猪，每日两次，每头仔猪每次3～6ml，灌服仔猪时一定要用投药器，并切忌将药计灌入气管内，避免造成易物性肺炎。

〔实施例2〕本发明药物粉剂的制备

a)称取各原料药秦皮200g、瞿麦80g，备用；

b)将上述秦皮、瞿麦粉碎成粉粒状，粒度为300目，灭菌，即制得本发明药物的粉剂。

治疗时，通过拌入饲料后饲喂母猪间接给药，每日2次，按每头仔猪每次3～6g拌入饲料。

〔实施例3〕本发明药物口服液的制备

a)称取各原料药秦皮250g、瞿麦40g，备用；

b)将上述秦皮、瞿麦加两倍水浸泡15h，取其上清液，蒸馏，灭菌，即制得本发明药物的口服液。

所制得的口服液每毫升相当于原料药1克。

治疗时，通过灌服或拌入饲料后饲喂母猪间接给药。如直接灌服仔猪，每日两次，每头仔猪每次3～6ml，灌服仔猪时一定要用投药器，并切忌将药计灌入气管内，避免造成易物性肺炎；如通过拌入饲料后饲喂母猪间接给药，每日2次，按每头仔猪每次3～6ml拌入饲料。

Claims (10)

1、一种治疗仔猪黄痢、白痢的药物，其特征在于它主要由下列重量份的原料药制成：秦皮10～25份，瞿麦4～12份。

2、根据权利要求1所述的药物，其特征在于它由下列重量份的原料药制成：秦皮10～25份，瞿麦4～12份。

3、根据权利要求1或2所述的药物，其特征在于：所述原料药组分中各原料药的用量为：秦皮20份，瞿麦8份。

4、权利要求1或2所述药物的制备方法，它包括如下步骤：

a)称取各原料药秦皮、瞿麦，备用；

b)将所述重量配比的秦皮、瞿麦加水浸泡，煎煮，过滤，制得本发明药物的汤剂。

5、根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述步骤b)中的煎煮为加水煎煮两次，每次加水量以没过药面为宜，并合并两次煎液。

6、根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于：所制得的汤剂每毫升相当于所述原料药1克。

7、权利要求1或2所述药物的制备方法，它包括如下步骤：

a)称取各原料药秦皮、瞿麦，备用；

b)将所述重量配比的秦皮、瞿麦粉碎成粉粒状，灭菌，即制得本发明药物的粉剂。

8、根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述步骤b)中秦皮、瞿麦粉碎的粒度为200～400目。

9、权利要求1或2所述药物的制备方法，它包括如下步骤：

a)称取各原料药秦皮、瞿麦，备用；

b)将所述重量配比的秦皮、瞿麦加水浸泡10～24h，取其上清液，蒸馏，灭菌，即制得本发明药物的口服液。

10、根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：所制得的口服液每毫升相当于所述原料药1克。