CN107582650A - 一种用于防治母猪乳腺炎的中药组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于防治猪乳腺炎的中药组合物，它是由以下质量份数的药材制成的药剂：蒲公英40‑60份、金银花18‑25份、漏芦15‑20份、瓜蒌12‑18份、黄芪15‑25份、山海螺15‑20份、白芍12‑18份、甘草12‑18份。还可以包括药物常用的辅料适量。本发明涉及的中药组合物可以根据市场需求及生产条件制成散剂、颗粒剂、口服液、注射剂等适宜的中药药物剂型。本发明的中药组合物具有良好的协同增效作用，对细菌感染引起的母猪乳腺炎具有较好的防治效果，具有清热解毒、抗菌抑菌、散结排脓、抗炎消肿、通经下乳、增强免疫力、提高仔猪生产性能的作用。本发明具有制备工艺简单、使用方便、无耐药性、无药物残留与毒副作用、效果好的优点，对母猪乳腺炎的治愈率可达到90%以上。

Description

一种用于防治母猪乳腺炎的中药组合物

技术领域

本发明涉及一种中药组合物，具体涉及一种用于防治母猪乳腺炎的中药组合物。

背景技术

母猪乳腺炎，中兽医称乳痈、奶癀，是哺乳母猪较为常见的一种以乳房红、肿、热、痛，泌乳减少或停止，乳汁发生变质为特征的产后疾病，多发生于泌乳期内。该病主要是由多种非特定病原微生物引发的，其中细菌感染是主要原因。

引起母猪乳房感染的病原体有肠道菌（艾希氏菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属和枸橼酸菌属）、金色葡萄球菌、绿脓杆菌、乳房炎链球菌等多种细菌。通常是由于环境卫生不良，栏舍潮湿，乳房外伤或被仔猪咬伤，易发生细菌感染；另外饲料营养过剩，使乳汁分泌旺盛引起乳房肿胀，乳汁积滞，导致细菌感染。全身疾病或其他器官患病时也可引发乳腺炎，如母猪子宫内膜炎等。

急性乳房炎可见乳房充血、肿胀、发热，泌乳减少或停止，乳汁稀薄，含乳凝块或絮状物，有的混有血液或脓汁。慢性乳房炎可见乳腺患部有硬结，泌乳量减少，乳汁变稠并带黄色，有时内含凝乳块。有时由于结缔组织增生而变硬，致使泌乳能力丧失。一般无乳链球菌性乳房炎表现为乳汁中有凝片；大肠杆菌性乳房炎表现为乳汁呈黄色；绿脓杆菌和酵母菌性乳房炎表现为乳腺患部肿大并坚实。

目前，猪乳腺炎常采用肌肉注射抗生素类药物治疗，但由于抗生素过量使用及滥用，致使抗生素无效、耐药性产生、药物残留等食品安全问题已引起了人们的重视。据统计表明，母猪出现肉眼可见的乳房炎病变高达82%，发病母猪哺乳的仔猪死亡率为55.8%，而正常母猪哺乳的仔猪死亡率仅为17.2%。若不及时治疗或治疗不当，将给养殖户造成严重的经济损失。因此，本发明提供了一种组方合理、制备简单、药效强的治疗猪乳腺炎的中药组合物，不仅可以快速缓解临床症状，提高机体免疫力，而且安全性高、无耐药性、无药物残留。

发明内容

本发明旨在提供一种用于防治猪乳腺炎的中药组合物，其特点在于对病原菌感染引起的猪乳腺炎疗效高、无残留、无耐药、绿色、安全。

（1）本发明的技术方案是：公开了一种用于防治猪乳腺炎的中药组合物，它是由以下质量份数的原药制成的药剂：蒲公英40-60份、金银花18-25份、漏芦15-20份、瓜蒌12-18份、黄芪15-25份、山海螺15-20份、白芍12-18份、甘草12-18份。

（2）进一步优选的，各组分重量比例为：蒲公英55份、金银花22份、漏芦18份、瓜蒌16份、黄芪20份、山海螺18份、白芍16份、甘草15份。

（3）中药组合物还可以根据市场需求、生产条件制备成其他多种剂型，如散剂、

（4）颗粒剂、口服液、注射剂等适宜的中药药物剂型。

（5）本发明中药组合物的使用方法：在预防及治疗猪乳腺炎时，散剂，每kg体重0.3g；颗粒剂，每kg体重0.15g；口服液，每kg体重0.15ml；注射液，每kg体重0.1ml，肌肉注射，每日1次；均连用3-5日。

（6）本发明涉及的各味中药材的药理作用如下：

蒲公英，味苦、甘，性寒。具有清热解毒、清热利湿、消肿散结的功效，也具有很强的杀菌作用；主治热毒痈肿、乳痈、肺痈，目赤、咽痛、湿热黄疸等。

金银花，味甘，性寒。具有清热解毒、疏散风热、凉血止痢的功效；主治瘟病发热、风热感冒、咽喉肿痛、肺热咳嗽、热毒血痢、乳房肿痛、痈肿疮毒等。近代药理学研究显示，金银花是一种很强的广谱抗菌中药，还具有加强免疫机能的作用。

漏芦，味苦、咸，性寒。具有清热解毒、消肿排脓、通经下乳、凉血止血的功效；主治乳痈肿痛、乳汁不通、痈疽疮毒、湿痹拘挛。

瓜蒌，味甘、微苦，性寒。具有清热化痰、利气散结，清热解毒消痈。润燥通便功效，并对大肠杆菌、痢疾杆菌等具有一定抑制作用；主治肺热咳嗽、胸膈疼痛、乳痈、粪便干燥。

黄芪, 味甘，微温。具有补气升阳，固表止汗，利水消肿，托毒排脓，敛疮生肌的功能。主治肺脾气虚，中气下陷，表虚自汗，气虚水肿，疮痈难溃，久溃不敛。

山海螺，味甘，性温。主治补虚通乳，养阴润肺，解毒消肿，排脓生肌。主治病后虚弱，乳汁不足，乳痈，肺痈，痈肿疮疡。

白芍，味苦、酸，微寒。具有养血柔肝，敛阴止汗，缓中止痛功能。主治肝阴不足，血虚有热，四肢拘挛。

甘草，味甘，性平，具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，健脾和中功能。甘草性平和，能和能缓，又解又补，具有调和药性之功。

配方中的蒲公英、金银花均具有清热解毒、疏肝泄热、消肿散结功效，且均具有较强的杀菌作用，且金银花还能够加强免疫机能，二药联用为君药，消痈化疡清热解毒、杀菌作用更强。蒲公英、瓜蒌、漏芦联用，行气滞、散热结、消痈肿、除痰涎，清热解毒，通经下乳，治疗乳痈疼痛之效力增。蒲公英与山海螺联用，清热解毒，散结排脓力增，可治乳痈、肠痈等症。白芍与甘草联用，共奏敛阴养血，缓急止痛之效用。金银花与甘草联用，加强清热解毒，可用治体内外痈肿。甘草还可调和诸药，缓解药物的毒性烈性，减轻药物对机体的毒副作用。

传统中兽医理论认为，乳腺炎即乳痈，主要是由胃中积热，肝郁气滞，乳络不畅，致乳汁壅塞在内，乳络阻塞成块，郁久化热酿脓而成痈肿。或因饲养管理不善，久卧湿热之地，脾胃运化失司、湿热蕴结于胃络，胃热壅滞，使乳络闭阻不畅，气滞血瘀而成乳痈。本发明所述的中药组合，以清热解毒、散结排脓、凉血消肿、通经下乳、免疫增强为主，既能抗菌消炎、消肿通乳，又能提高猪的自身免疫力，达到内外兼治、扶正祛邪、固本培元的功效，利于预防和治疗乳腺炎。

具体实施例

以下结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明不仅限于这些实施例，在未脱离本发明宗旨的前提下，所作的任何改动均落在本发明的保护法范围之内。

（7）所用原辅料均为市售医药级原辅料。

（8）具体实施例1中药组合物制备方法

①颗粒剂的制备方法：

（9）按处方量取金银花220g，分别加入10倍、8倍量的15%乙醇回流提取2次，每次提取1小时，合并提取液，减压浓缩后用65%乙醇沉淀，4℃静置过夜，滤渣再用65%乙醇沉淀1次，合并两次滤液减压浓缩至浓缩液体积为总滤液的1/20，冷藏备用，滤渣保藏备用；另取处方量的蒲公英550g、漏芦180g、瓜蒌160g、黄芪200g、山海螺180g、白芍160g、甘草150g，与金银花的药渣合并，分别用10倍、8倍量水煎煮2次，每次1.5h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25-1.3g/ml的清膏备用。将金银花浓缩液加入上述浓缩备用的清膏中，并搅拌混合均匀后，加入辅料制粒、整粒即得。每1g相当于原生药1.8g。

②口服液的制备方法：

（10）按处方量取金银花220g，分别加入10倍、8倍量的15%乙醇回流提取2次，每次提取1小时，合并提取液，减压浓缩后用65%乙醇沉淀，4℃静置过夜，滤渣再用65%乙醇沉淀1次，合并两次滤液减压浓缩至浓缩液体积为总滤液的1/10，冷藏备用，滤渣保藏备用；另取处方量的蒲公英550g、漏芦180g、瓜蒌160g、黄芪200g、山海螺180g、白芍160g、甘草150g，与金银花的滤渣合并，分别用10倍、8倍量水煎煮2次，每次1.5h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25-1.3g/ml的清膏备用。将金银花浓缩液加入上述浓缩备用的清膏中，并搅拌混合均匀后，加入20％乙醇溶液稀释至每毫升药液相当于原生药1.8g，加入2g尼泊金乙酯，滤过、灌封、灭菌，即得。

③注射液的制备方法：

（11）按处方量取金银花220g，分别加入10倍、8倍量的15%乙醇回流提取2次，每次提取1小时，合并提取液，减压浓缩后用65%乙醇沉淀，4℃静置过夜，滤渣再用65%乙醇沉淀1次，合并两次滤液减压浓缩至浓缩液体积为总滤液的1/10，冷藏备用，滤渣保藏备用；另取处方量的蒲公英550g、漏芦180g、瓜蒌160g、黄芪200g、山海螺180g、白芍160g、甘草150g，与金银花的滤渣合并，分别用10倍、8倍量水煎煮2次，每次1.5h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25-1.3g/ml的清膏备用。将金银花浓缩液加入上述浓缩备用的清膏中，并搅拌混合均匀后，加入10g苯甲醇、2g亚硫酸氢钠、10g吐温-80，及乙醇、水适量，使药液中乙醇含量为5%，且每毫升药液相当于原生药1.8g，滤过、灌封、灭菌，即得。

④散剂的制备方法：

（12）按处方量的取蒲公英550g 、金银花220g、 漏芦180g、瓜蒌160g、黄芪200g、山海螺180g、白芍160g、甘草150g，将各原料组分分别粉碎成细粉，混合，过100目筛，分装，即得。

（13）具体实施例2 质量检验

为了保证药物效果，制定了本发明中药组合物的质量控制方法，以颗粒剂为例，质量标准如下：

性状：本品为黄色至棕黄色颗粒。

鉴别检验：

①鉴别蒲公英：取本品适量研细，取粉末约2g，加甲醇 20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml 使溶解，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取 2 次，每次 10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇 1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取咖啡酸对照品，加甲醇制成每 1ml 含 0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各 6μl，分别点于同一硅胶 G

薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（ 7﹕2.5﹕2.5） 的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

②鉴别金银花：取本品适量研细，取粉末约1g，加甲醇5ml，放置12小时，滤过，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品适量，加甲醇制成每1ml 含 1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各 2μl，分别点于同一硅胶 H 薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（7﹕2.5﹕2.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。

③鉴别漏芦：取本品适量研细，取粉末约5g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取漏芦对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以环己烷-丁酮（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（ 365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。

④鉴别黄芪：取本品适量研细，取粉末约5g，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱（100-120目，内径10-15mm）上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml溶解，用水饱和正丁醇提取两次，每次20ml，合并正丁醇液；用水洗涤两次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml，使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材1g，同法制成对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同的棕褐色主斑点，置紫外光灯（ 365nm）下检视显相同橙黄色荧光主斑点。

⑤鉴别瓜蒌：取本品适量研细，取粉末约5g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水1ml使溶解，用水饱和正丁醇振摇提取4次，每次5ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇20ml使溶解，作为供试品溶液。另取瓜蒌对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（12：1：0.1：01）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点清晰。分别置日光灯和紫外灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

含量测定：

①咖啡酸含量测定：

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠 1.56g，加水使溶解成 1000ml，再加 1％磷酸溶液调节 pH 值至 3.8～4.0，即得）（23﹕77）为流动相；检测波长为 323nm；柱温 40℃。理论板数按咖啡酸峰计算应不低于 3000。对照品溶液的制备 取咖啡酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每 1ml 含30 μg 的溶液，即得。供试品溶液的制备 精密量取本品 1g，置 50ml 具塞锥形瓶中，精密加 5％甲酸的甲醇溶液 10ml，密塞，摇匀，称定重量，超声处理30 分钟，取出，放冷，再称定重量，用 5％甲酸的甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，离心，取上清，至棕色容量瓶中，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液 10μl、供试品溶液 5～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每 1g含咖啡酸（C9H8O4）不得少于 0.1mg。

②绿原酸含量测定

色谱条件与系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4％磷酸溶液（13﹕87）为流动相；流速为每分钟 1ml；检测波长为 327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于 1000。 对照品溶液的制备 取干燥至恒重的绿原酸对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml 含 40μg 的溶液，即得。供试品溶液的制备 精密量取本品 1g，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml棕色容量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各 10μl，注入高效液相色谱仪，测定，即得。本品每 1g 含金银花以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于 2.5mg。

具体实施例3 体外抑菌实验

实验中所用的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌标准株均购自中国兽医药品监察所。试验选用牛津杯法进行药敏试验。

菌液制备：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌接种于普通营养琼脂斜面培养基，37℃恒温培养16-20小时，每只斜面用2ml灭菌生理盐水洗下菌苔，并用灭菌水调整菌液浓度为1.0×10⁵cfu/ml备用。

供试药液制备：取90g本颗粒剂样品，加蒸馏水200ml，加热回流40分钟，过滤，滤液减压浓缩至50ml，即得浓度为1.8g/ml的药液；置于西林瓶中，105℃灭菌30分钟，置2-8℃备用。

在“超净台”中，用灭菌棉拭子将菌悬液均匀致密的涂布在培养基表面，并以无菌操作将灭菌的牛津杯放置在培养基表面，轻压使其与培养基接触无空隙，每个平皿可放4只牛津杯，其中2只牛津杯放供试药液，2只放灭菌生理盐水阴性对照，加药液时做到满而不溢，并做好标记。置37℃培养12-18小时，观察结果。每种菌株设置3个重复。

试验结果，通过测量3个重复试验组6个抑菌圈直径数据后求得平均值：大肠杆菌抑菌圈直径14.3cm，金黄色葡萄球菌抑菌圈直径15.4cm，绿脓杆菌抑菌圈直径16.1cm，均属于高度敏感。

具体实施例4 本发明药物治疗猪乳腺炎病的临床试验一

本试验中使用药物剂型为本发明颗粒剂。2017年5月，辽宁大连普兰店某猪场约40多头哺乳期母猪，乳房出现不同程度的充血、肿胀、变硬现象，乳房淋巴结肿大，乳汁排出不畅，泌乳减少或停止；个别母猪分泌的乳汁稀薄，含有乳凝块，严重者乳汁中混有血液或脓汁，并出现精神沉郁、食欲减退，体温升高现象，怀疑由于猪舍环境不清洁，导致母猪患乳房炎。

选取40头患病哺乳母猪，随机分成2组，一组为实验组，使用本发明中药组合物颗粒剂，另一组为对照组，使用市售的抗生素产品恩诺沙星注射液，试验分组及给药：

表1 试验分组及给药

分组	药物及用量	用药天数
			试验组	本发明中药组合物颗粒剂，0.15g/kg体重，拌料	连用3天
对照组	市售恩诺沙星注射液，2.5mg/kg，肌注	一日1次，连用3天

给药期间，对猪舍环境进行清理及消毒，并对两组内病猪有硬块、排乳不畅或乳汁中混有血液脓汁的乳房进行适当人工按摩，促进脓汁排出，药效发挥。

疗效判断标准：

治愈：乳房肿胀、发红等症状消失，泌乳量及乳汁样恢复正常，母猪精神状态良好，食欲正常。

有效：乳房肿胀、发红等症状轻微，泌乳量及乳汁样基本恢复正常，母猪精神状态及食欲基本恢复正常。

无效：乳房肿胀、发红等症状，泌乳量及乳汁样等均未见明显改善，并且母猪精神及食欲仍不振。

试验结果与分析：

表2 本发明中药组合物治疗效果

	试验数（头）	治愈数（头）	有效数（头）	无效数（头）	有效率（%）
						试验组	20	15	4	1	95
对照组	20	13	2	5	75

结论，本发明中药组合物对猪乳腺炎具有较好的治疗效果，有效率可达到95%，与恩诺沙星对比，治疗效果更优。且在实验过程中发现，试验组哺乳母猪饲喂的仔猪生长发育及腹泻情况均比对照组好，试验组4头治疗有效的母猪继续给药3天，基本痊愈。说明本发明中药组合物抗菌消炎、散结排脓、消肿通乳的疗效迅速，且还可改善仔猪生产性能。

具体实施例5 本发明药物防治猪乳腺炎病的临床试验二

1 试验方法

本试验中使用药物剂型为本发明颗粒剂。2017年6月，辽宁阜新彰武某猪场有30多头待产母猪，该猪场母猪有乳房炎病史。本试验挑选预产期相近的，年龄在2.5-3.5岁之间的经产母猪24头，经观察试验母猪均未见明显的乳房炎病变。

将24头试验母猪随机分为试验组1、试验组2、对照组，每组8头。母猪距离预产期前7天转入产房，待母猪分娩后哺乳最初3天内，三组各组间调整哺乳仔猪数尽量让同组母猪带仔数一致，试验期间进行相同的常规管理。在母猪哺乳第四天各组给药，至仔猪21日龄断奶为试验期。试验分组如下：

表3 试验分组及给药

分组	药物及用量	用药天数
			试验组1	本发明中药组合物颗粒剂，0.15g/kg体重，拌料	连用5天
试验组2	市售恩诺沙星注射液，2.5mg/kg，肌注	一日1次，连用3天
			对照组	不给药	-

2 试验指标测定

母猪产仔性能测定项目：平均日采食量、平均日泌乳量、乳房病变、乳汁样。

仔猪生产性能测定项目：每组每窝产仔数、仔猪初生重、平均日增重、21日龄断奶重、仔猪腹泻率、成活率、健仔率，均匀度。

注：计算公式

母猪日平均泌乳量（L/d）=仔猪平均日增重（g/d）×4×窝断奶仔猪数／1000。

腹泻率（％）=腹泻头日数总和/(试验猪头数×试验天数)×100%。

其中：腹泻日头数是指每天有一头仔猪腹泻，为一个头日数。

3 试验结果

3.1 临床观察

试验组1、试验组2 母猪给药后至仔猪断奶，精神状态良好，均未出现乳腺炎症状；试验组1乳汁充足且浓稠，试验组2乳汁量正常；对照组有5头母猪出现不同程度的乳腺炎症状，乳房肿胀、发红、肿痛，乳汁少且稀薄，其中一头较严重者，乳汁有乳凝块，偶见混有血液。

3.2各试验组生产性能比较

表4 各组母猪生产性能比较

	试验组1	试验组2	对照组
				平均日采食量（kg/d）	5.66±0.27a	5.12±0.41a	4.61±0.25b
平均日泌乳量（L/d）	10.9±0.34a	9.65±0.38b	8.26±0.79c

注：同行数据肩注小写字母a、b或c，相同者表示差异不显著（P＞0.05），字母不同者表示差异显著（P＜0.05）。

如表4结果显示，试验组1与试验组2相比，母猪日均采食量差异不显著（P＞0.05），日均泌乳量差异显著（P＜0.05）。试验组1和试验组2的日均采食量、日泌乳量均比对照组高，差异显著（P＜0.05），且试验组1日均泌乳量比对照组高31.96%。

表5 各组仔猪生产性能比较

如表5所示，仔猪成活率、健仔率、均匀度、腹泻率、断奶重比较，试验组1、试验组2均优于对照组，差异显著，且试验组1最好。平均日增重，试验组1与试验组2比较差异不显著，两组与对照组比较差异显著。试验组1与对照组比较，断奶重提高20%，腹泻率降低50.21%。

结论，本发明中药组合物对猪乳腺炎亦具有较好的预防效果，通过有效的预防乳腺炎，可提高母猪免疫力、改善泌乳能力，从而提高仔猪的生产性能，如哺乳仔猪日增重、断奶重、成活率、健仔率、腹泻率等。

综上，本发明中药组合物，其组成均为纯天然药物，含有多种有效成分，对猪乳腺炎具有良好的防治效果，还可提高仔猪生产性能，不产生耐药性，安全性高，无残留及毒副作用，且制备工艺方便生产，可易于推广使用。

以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明的技术方案，凡在本发明的精神和范围之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应涵盖在本发明的权利要求范围之内。

Claims (5)

1.一种用于防治猪乳腺炎的中药组合物，其特征在于，由以下原料组分组成：蒲公英、金银花、漏芦、瓜蒌、黄芪、山海螺、白芍、甘草。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述原料组分重量份数为：蒲公英40-60份、金银花18-25份、漏芦15-20份、瓜蒌12-18份、黄芪15-25份、山海螺15-20份、白芍12-18份、甘草12-18份。

3.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于，所述原料组分重量份数为：蒲公英55份、金银花22份、漏芦18份、瓜蒌16份、黄芪20份、山海螺18份、白芍16份、甘草15份。

4.根据权利要求1~3任一项所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物可以根据市场需求及生产条件制备成散剂、颗粒剂、口服液、注射剂等适宜的中药药物剂型。

5.一种用于防治猪乳腺炎的中药组合物在防治母猪乳腺炎的使用方法，其特征在于，散剂：每kg体重0.3g；颗粒剂：每kg体重0.15g；口服液：每kg体重0.15ml；注射液：每kg体重0.1ml，肌肉注射，每日1次，均连用3-5日。