CN1521495A - 用于体液中的分析物测定的多波长读取头 - Google Patents

用于体液中的分析物测定的多波长读取头 Download PDF

Info

Publication number
CN1521495A
CN1521495A CNA2004100396217A CN200410039621A CN1521495A CN 1521495 A CN1521495 A CN 1521495A CN A2004100396217 A CNA2004100396217 A CN A2004100396217A CN 200410039621 A CN200410039621 A CN 200410039621A CN 1521495 A CN1521495 A CN 1521495A
Authority
CN
China
Prior art keywords
light
sample
read head
photoconductive tube
emitting components
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2004100396217A
Other languages
English (en)
Inventor
J��S����ŵ
J·S·雷诺
A·J·多斯曼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Corp
Original Assignee
Bayer Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Corp filed Critical Bayer Corp
Publication of CN1521495A publication Critical patent/CN1521495A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/255—Details, e.g. use of specially adapted sources, lighting or optical systems
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
    • G01N21/4738—Diffuse reflection, e.g. also for testing fluids, fibrous materials
    • G01N21/474—Details of optical heads therefor, e.g. using optical fibres
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
    • G01N21/49—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/8483—Investigating reagent band
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
    • G01N2021/3148—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths using three or more wavelengths
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
    • G01N2021/3181—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths using LEDs
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/06—Illumination; Optics
    • G01N2201/062—LED's
    • G01N2201/0627—Use of several LED's for spectral resolution

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

一种用于样品中的分析物浓度测定的读取头，包括用于接收样品的读取区；包含用于输出在多个波长上的光的多个发光元件的光源；具有输入端和输出端的光导管；用于接收来自光导管输出端的光，并用基本平行光束照明样品的透镜；和用于检测响应照明样品的来自样品的光的检测器。与光源光学连接的光导管输入端用来接收多个发光元件输出的光。光导管的输入端具有从多个光学元件中的至少一个的中心偏移的中心。光导管引导从光源接收的光的大部分到光导管输出端。

Description

用于体液中的分析物测定的多波长读取头
技术领域
本发明一般涉及用于测定生物样品中的分析物浓度的测试系统，尤其是，涉及一种用于生物样品中的分析物浓度测定的光学读取头。
背景技术
快速获得血液样品并进行血液样品的分析经常是必要的。一个需要获得血液样品的例子与血液葡萄糖监测系统有关，使用者必须频繁地使用该系统以监测该使用者的血糖水平。
那些血液葡萄糖浓度水平无规律的人在医学上需要规律地自监测他们的血液葡萄糖浓度水平。血液葡萄糖水平不规律可由包括疾病的多种原因引起，例如糖尿病。监测血液葡萄糖浓度水平的目的是测定血液葡萄糖浓度水平，然后基于其水平是否过高或过低采取校正操作，以将水平恢复到正常范围内。没有进行校正操作会有严重的牵连。当血液葡萄糖水平降到过低时-一种已知为低血糖症的情形-人会变得神经紧张，虚弱和烦恼。那个人的判断力会减弱并且最后会昏倒。当血液葡萄糖水平过高时-一种已知为高血糖症的情形-人也会病得很严重。两种情形，低血糖症和高血糖症，都是潜在的威胁生命的急性病。
一种监测人的血液葡萄糖水平的方法是携带便携式手持血液葡萄糖测试装置。这些装置的便于携带特性使使用者不管在哪里都可以方便地测试他们的血液葡萄糖水平。通常，这些装置或者利用电化学测试，或者利用比色测试。在电化学分析中，试剂被设计与血液中的葡萄糖反应，以在布置在反应区域中的电极上产生氧化电流。电流与使用者血液中的葡萄糖浓度直接成正比。在比色分析中，试剂被设计产生可指示使用者血液葡萄糖浓度水平的比色反应指示。然后与测试装置合为一体的光学仪器读取比色反应。
与用于读取比色反应的光学仪器有关的不利因素包括尺寸，低信号通量和精确度误差，该精确度误差部分地由光学元件的机械对准(或未对准)灵敏性引起。当光学仪器需要在不止一个波长上读数时，这些问题进一步混合。提供多波长混合了这些问题，因为先有技术的装置用不同的发光元件，例如发光二极管产生每个波长的光。将多个发光二极管对齐向样品区域提供完全相同的照明是很困难而且昂贵的。未对准和光源几何形状变更导致了来自每个发光二极管的光穿过样品时具有不同的辐射度和不同的辐射度分布。因此，需要的是一种能用多波长的光照射样品的装置，其中具有不同波长的每条光束具有穿过样品基本一致的辐射度和辐射度分布。
发明内容
用于样品中分析物浓度测定的读取头包括用于接收样品的读取区域，包括用于输出多种波长的光的多个发光元件的光源，具有输入端和输出端的光导管，用于接收来自光导管输出端的光和用基本平行光束照明样品的透镜，和用于检测响应照明样品的来自样品的光的检测器。光导管的输入端与光源光学连接，用于接收多个发光元件输出的光。光导管的输入端具有一个中心，其从多个发光元件的至少一个的中心偏移。光导管引导从光源接收的大部分光到光导管的输出端。
本发明的以上概要没有想要描述本发明的每个实施例，或者所有方面。本发明的附加特征和优势将会在下面提出的详细描述，附图和权利要求中更加明显。
附图简述
图1是根据本发明的一个实施例的多波长透射率读取头的功能框图。
图2是图1中所示的读取头的供选择替代的实施例。
图3a是图1中所示的读取头的另一个供选择替代的实施例。
图3b是图1中所示的读取头的另一个供选择替代的实施例。
图4和5分别是图1中所示的有和没有光导管的读取头的光源输出的光模拟照明强度分布曲线图。
图6a，6b和6c是从图1读取头的样品光孔输出的，分别以离样品光孔2，5和10毫米的距离检测的光束的模拟强度分布散布图，其中读取头的光导管具有圆的横截面。
图7a，7b和7c是从图1读取头的样品光孔输出的，分别以离样品光孔2，5和10毫米的距离检测的光束的模拟强度分布散布图，其中读取头的光导管具有正方形的横截面。
图8是根据本发明的供选择替代的实施例的多波长反射率读取头的功能框图。
虽然本发明可以接受各种修改和供选择的替代形式，但特定的实施例会通过图中举例的方式说明，而且在这里会详细描述。然而可以理解，本发明不是想要限制于公开的特定形式。更适合地，本发明想要覆盖落入本发明的精神和范围内的，如附加权利要求所限定的全部修改、等效的和供选择替代的方案。
图解实施方案的详细说明
现在转向附图首先到图1，显示了根据本发明的一个实施例的多波长读取头10。在应用中，读取头10包括于便携手持式葡萄糖测试装置中，用于测量病人(也是自测试应用中的使用者)体液中的葡萄糖浓度。具体地，当试剂与分析物反应时读取头10用于测量比色反应。本发明的读取头10用于测量反应造成的试剂颜色改变的程度。试剂颜色改变的程度指示了体液中的分析物(例如，葡萄糖，果糖胺，血色素Alc，胆固醇，等等)的浓度。比色测试在题目为“用于测定血液中分析物浓度的电化学装置的性能的控制解决方案和方法”的美国专利US5723284中详细描述，其整体于此引用作为参考。比色测试还在美国专利6181417B1(题目为“具有光修整盘的光度测定读取头”)，5518689(题目为“光漫反射率读取头”)，和5611999(题目为“光漫反射率读取头”)中详细描述，于此其中每一个都整体引用作为参考。
根据本发明的一个实施例，读取头10包括一个光源，该光源包括表面装配发光二极管12(“SMD LED”)。SMDLED 12装配在印刷电路板14(“PCB”)上，其可包括操作包含本发明读取头10的装置的电子线路。SMDLED 12是多波长SMDLED，其输出多种波长的光，例如红，绿和蓝。根据一个实施例，表面装配装置包括，用于输出具有约600nm到约670nm范围波长的红光的红LED，用于输出具有约520nm到约580nm范围波长的绿光的绿LED，和用于输出具有约360nm到约450nm范围波长的蓝光的蓝LED。根据另一个实施例，红光具有约625nm的波长，绿光具有约565nm而蓝光具有约430nm的波长。还根据另外一个本发明的可替代选择实施例，表面装配装置包括，用于输出具有约800nm到约1000nm范围波长的红外光的红外LED。适合与读取头10一起使用的SMD LED来自于Kingbright Corporation of City of Industry，加利福尼亚，型号AAA3528EMBSGC。根据另一个实施例，光源可以包括除LED以外的其它类型光源，例如，复合封装的LED，复合插件板上芯片的LED，或者激光二极管可以用作多种波长输出光的光源。
SMD LED12输出的多波长的光照亮了样品，这将在下面进一步详细描述。因为中间波长可以用于修正用于评估样品的特定波长中的误差，仪器性能通过用多波长的光照明样品得到提高。例如，当样品是血液时，光的特定波长在约400nm到约600nm范围内(和其它范围)更大部分地被自然产生的发色团(例如血色素)吸收。比色测量的精度受限于由干扰的吸收物的未知水平引起的吸收。例如，血液的血细胞比容含量从样品到样品和从科目到科目已知在一个宽的范围内变化。如果得到纯间质液样品，血细胞比容含量达到零。血细胞比容中血色素的强烈吸收导致了普遍的可变“背景”吸收，其不能从相关比色试剂发生改变的吸收中区别出来。然而，适当选择辅助波长可以用于补偿在相关波长的测量，例如，通过在两个波长上的吸收值的比率。此外，多个辅助波长可以用于补偿干扰吸收测量的其它现象，如机械偏心度，来自样品的散射变化，和来自漫反射测量中散射膜的散射变化。
SMD LED 12输入光到光导管16以引导光到样品。根据本发明的一个实施例，用光学透明材料例如聚丙烯酸模制。在其它实施例中，光导管16用其它光学透明材料例如聚碳酸酯、或聚酯模制。SMD LED 12发出的光从SMDLED 12里反射离开SMD LED 12中的白色圆锥形反射体13。光通过全内部反射沿着光导管16被引导。光导管16的优点是能在其输出端18传送大量光，这些光是被SMD LED 12输入到光导管16中的。根据本发明的一个实施例，光导管16具有约2.3mm*2.3mm面积的正方形横截面，约5cm长。根据本发明的一个实施例，SMD LED 12的圆锥形反射体13具有约2.4mm的直径。SMDLED 12和光导管16紧密结合，导致了SMD LED 12输出的光的92％被光导管16捕获。
图3a和3b中描述的光导管16是弯曲的，以阐明光导管16可以如下方式模制：其具有一个或多个约90度的转弯，而传送的光的强度没有明显的衰减，同时在传送的光的照明分布中也没有明显的中断。光导管16的该特性允许光源1 2和所照射的样品沿着非直线照明路线放置。在可选择替代的实施例中，光导管16沿着具有除了直角以外的任何角度的非直线路线放置。
光导管16传送来自SMD LED 12的光到放置在聚丙烯酸光导管16的输出端18上的校准光学装置。校准光学装置包括具有校准光孔20的主体，和输出基本平行光束的校准透镜22。基本平行光束被引导通过置于另一个主体上的样品光孔24，以减小平行光束的直径-这个狭窄的基本平行光束用参考数26标记。适合与图1所示实施例的读取头10一起使用的校准透镜22来自于EdmundIndustrial Optics of Barrington，新泽西，编号NT45-117，该透镜是具有3毫米焦距的玻璃平凸透镜。
离开样品光孔24的平行光束26被引导到生物样品上(例如血液，胞内材料，胞外流体，间质液及其组合，等等)，该样品置于样品空间(format)32的读取区30中。生物样品包括与同样放置在读取区中的试剂反应的分析物。(在每次使用之前将试剂放置在读取区30中)。根据本发明的一个实施例，样品空间32从病人那里收集样品。例如，刺穿病人的指尖，并在病人的指尖上取得一滴血。使空间32与血滴接触，并通过毛细管通道(未示)收集血液，例如，提取血液到空间32的读取区30，在那里血液中的分析物(例如葡萄糖)与置于空间32的读取区30中的试剂反应。可选择替代地，生物样品通过分离收集装置直接置于读取区30中。
还可选择替代地，使用其中放有试剂的测试条收获包含分析物(例如葡萄糖)的生物样品(例如血液)。血液移到测试传感器中，分析物与试剂反应以产生比色反应。测试传感器插入到读取头10的读取区30中用于分析。在图1中所示读取头10的实施例中，其中测量了透过样品的光，其中发生比色反应的测试传感器的至少部分结构由基本光学透明材料构成。在图8所示读取头100的实施例中，其中如下讨论测量了从样品反射的光，其中发生比色反应的测试传感器的后侧应该由漫反射材料构成，而测试条的前侧应该由基本光学透明材料构成。这样的结构允许光照明样品，并从样品反射。
回来参照图1，被引导到安置于空间的读取区30样品上的基本平行光束26被透射通过样品，并通过读取区30而到达检测器34。透射光标记为参考数36。因为光透射通过空间，空间32由光学透明材料构成，以至于空间32不会明显地使透射光36改变或衰减。空间32可以由光学透明材料模制，例如聚丙烯酸，聚碳酸酯或者聚酯。
透射通过样品的光36被检测器34接收，检测器输出指示收到光的信号。来自于Texas Advance Optoeletronic Solutions，Inc.，型号TAOS TSL250R的CMOS单片电路检测器器/放大器适合用作根据本发明一个实施例的检测器34。指示接收光的信号由检测器34输出到与罩住读取头10的装置的电子器件电连接的导线(未示)上。
检测器输出的信号与存储在罩住读取头10的装置的存储器(未示)中的参考信号对比。在将样品置于读取区30中之前，参考信号通过照明读取区30得到。参考信号然后与透射通过样品的光得到的信号对比。两者之间光吸收的不同用于确定待评估样品中特定分析物的浓度。
根据本发明的一个实施例，读取头10具有以下尺寸的结构：光导管16，由聚丙烯酸构成，具有约2.3mm*2.3mm正方形横截面，长约5cm；校准光孔24具有约0.76mm的直径；样品光孔24具有约0.5mm的直径，导致了用于照明读取区30的直径约为0.75mm的光束，读取区30位于距样品光孔24约2mm之处。读取头10的尺寸可以根据本发明的可替代实施例改变，并且通过实例提供了特定尺寸的描述。元件可以因此定级，以在各种根据本发明的可替代实施例中提供更多的LED波长和/或光束波形和尺寸。
现在参照图2，根据读取头10的可替代实施例，检测器34与包含读取头10的装置的其它电子器件置于PCB14上。当所传送的光从空间32输出时，光孔37接收透射光36，并将该光输入到光纤38，其用管道输送透射光到安置在PCB14上的检测器34中。适合与图2所示实施例的读取头10一起使用的光纤38来自于Edmund Idustrial Optics of Barrington，新泽西，编号NT02-535。这个实施例提供的优点是具有放置在相同PCB 14上并在装置中相同位置的电子器件。
现在参照图3a，显示了读取头10的另外一个可替代实施例。如在与图2有关的可替代实施例中讨论的，图3a所示的实施例包括都安置在PCB 14上的SMDLED 12和检测器34。然而，图3a所示读取头10的实施例中，光导管16弯曲或变形以从SMD LED 12(安置在PCB 14上)传送光到检测器34(也安置在PCB 14上)。图3所示读取头10的实施例的优点在于它由精简数量的部件构成，例如，删除了与图1有关的从检测器34到PCB14的导线(未示出)，或者与图2有关的光纤38。在由于空间限制不允许直线光导管的地方，具有图3的非直线光导管在应用中是有用的。
现在参照图3b，显示了读取头10的另外一个可替代实施例。图3b的读取头与图1的相似。但是，图3b实施例中的光导管16包括两个沿着其在SMD LED12和光导管16的输出端18之间路径的基本为90度的转弯。
读取头10提供的优点在于，其供给从光源到读取区30的提高了的光通量。通量是通过光源(例如SMD LED 12)和光导管16之间紧密结合提高的。在光导管16的输出端18的均匀照明也提高了校准光孔20处的光能级。好的信号水平通过校准光学装置保持，通过使用微光学装置以基本上校准光。根据一个实施例，基本平行样品光束26在直径约1mm的样品上直径减少到约0.75mm，而不会将信号减小到不可接受的水平。利用模仿读取头10的LightTools软件模型的信号通量评估预测了检测器在约680nm的波长上电流约为384nA。
光学元件的机械校准变化可以引起透射率精确性问题。样品光束直径，散度，强度分布和样品的位置都能导致精确性误差。当需要在两个或三个波长上进行透射率读取时这些问题尤其普遍。本发明的读取头10减少了这些类型的误差。具体地，正方形的光导管16减少了与使用SMD LED 12的多个LED输出的多波长光有关的光束几何和强度变化。没有在共有轴上输出光的SMD LED12的LED管芯会引起SMD LED 12的不均匀强度分布输出。因此SMD LED 12的一个或多个LED管芯将从光导管16的输入端中心偏移。然而，由于其低成本和输出多波长光的能力，带有多个管芯的SMD LED 12是理想的。发明者发现，尽管SMD LED 12的LED管芯从光导管16的中心偏移，但是具有正方形横截面的聚丙烯酸光导管16在光导管16的输出端18为每个波长产生了均匀的照明分布。另外，不考虑SMD LED 12输出的光的波长，这种安排导致了基本同一的光束直径，散度和校准。
现在参照图4和5，图1的读取头10在计算机上利用LightTools软件模型模拟。曲线图显示了穿过检测器34正面沿着其X-轴和Y-轴需要光导管16(图5)和不需要光导管16(图4)的照明强度。SMD LED 12中的LED管芯模拟成从SMD LED 12组的Y轴偏移约0.43mm(以说明在SMD LED中的三个LED管芯，每个在SMD LED组中从中心偏移约0.43mm)。图4显示了当去除光导管16时，沿检测器34的Y轴的照明分布相当不均匀，并包括“热点”(即相当高的强度的区域)。沿着检测器的X轴，强度分布稍微均衡，然而，由于没有光导管16，强度较低。
如从图5中可以看到的，光导管16的加入导致了穿过检测器34正面的照明分布和强度的明显提高，其至少一部分是由于光导管16中连续的侧壁反射。发明者发现，至少5cm的具有约2.3mm2的横截面的光导管，明显地提高了侧壁内反射的数量，以在光导管16的输出端18产生均匀的照明。
发明者还发现，具有正方形横截面的光导管比具有圆横截面的光导管产生更好的结果。现在参照图6和7，显示了对于读取头19(图1)的强度分布曲线。然而，使用的与图6有关的读取头10提供了具有圆横截面(直径约2.3mm)的光导管16，而使用的与图7有关的读取头10采用具有正方形横截面(约2.3mm*2.3mm)的光导管16。图6和7每个都包括与三个不同检测器相关的三个强度分布曲线，三个检测器安置在离样品光孔24的2，5和10毫米处。圆光导管(图6)在三个检测器的每一个上产生不均匀强度分布，且在每个检测器上分布不同。正方形光导管(图7)在三个检测器的每一个上产生基本均匀的强度分布。圆光导管的辐照度约4.9μW/cm2，正方形光导管的辐照度约6.8μW/cm2。因此，正方形光导管16导致更大量的光传送到样品，以及与样品光孔和检测器之间距离无关的更加均匀的照明分布。
参照图8，显示了根据本发明的可替代实施例的多波长漫反射率读取头(“反射率读取头”)100。象图1-3显示的多波长透射率读取头10一样，反射率读取头100包括安置在PCB 14上用于输入多波长光到光导管16的SMD LED 12。光通过全内反射沿着光导管16引导到校准光学装置，其包括校准光孔20和输出基本平行光束26到样品空间102的校准透镜22。光26照明放置在样品空间102的读取区108的样品。样品空间102，或者至少是空间的读取区108由漫反射膜(例如纸或者聚苯乙烯膜)构成。根据本发明的一个实施例，反射率读取头100的光导管16具有与图1所示透射率读取头10有关的描述相似的正方形横截面。
光26从样品散射离开，该散射光指定为参考数110。散射光110包括从样品表面反射的光，从样品内部反射的光，和反射离开空间102的样品读取区108的光。一些散射光110被光纤114收集，其用管路传送收集的散射光回到检测器34。根据本发明的一个实施例，光纤114具有约0.51的数值孔径，其转化为可观察区，该可观察区限定为近似30度的用于观察约1mm样品的接受光锥。落入光纤114的接受光锥之中的散射光110经过管路传送回到检测器34。
光学元件的机械校准变动引起了漫反射精确度问题。进一步地，样品光束直径，散度，强度分布和位置都影响误差。这些类型的误差和问题是直接影响基于反射率的系统的精度的因素。反射率读取头100的几个元件对减少这些类型的误差有贡献。具有正方形横截面的光导管16减少了光束的几何变化。SMDLED 12输出不均匀的强度分布，其由光导管16校平，导致了在样品上对每个波长基本一致的光束直径，散度和校准，而不考虑SMD LED 12中LED管芯的位置。光导管16允许在光导管16中连续的侧壁反射，其导致了基本一致的辐照分布。
漫反射率的应用还对样品高度灵敏度引起的精确度问题敏感。样品高度灵敏度指样品空间102读取位置或高度引起的反射率变化量。例如，样品位置在样品和仪表之间变化，并且每个位置引起了与标称样品位置相对应的反射率的改变，导致精确度误差。减小的样品高度灵敏度性能，通过用平行光26照明读取区108中的样品实现。当样品移向和移开标称读取高度时，平行光在照明读取区108产生较少的变化。类以地，样品倾斜灵敏度也通过用平行光26照明样品减小。样品倾斜指样品在读取区108内的取向。例如，在读取区108的样品可以不保持垂直于光束26，并且倾斜中的变化会引起性能问题。此外，如上面讨论的，光导管16和SMDLED12的紧密结合允许光导管16收集SMDLED12输出的光的大部分(约92％)。
虽然本发明易于接受各种更改和可替代形式，其中已经通过附图中的实例和这里详细描述的方式显示了特定实施例。然而可以理解，本发明不是想要限制在特定的公开形式，相反地，是想要覆盖落入体发明的精神和范围内的，如权利要求所限定的所有更改、等效、和可替代形式。

Claims (67)

1、一种读取头，用于测定样品中的分析物浓度，该读取头包括：
用于接收样品的读取区；
用于输出在多个波长上的光的多个发光元件；
具有输入端和输出端的光导管，输入端与多个发光元件光学连接以接收由多个发光元件输出的光，输入端具有从多个发光元件中的至少一个的中心偏移的中心，光导管引导接收光的大部分到输出端；
透镜，用于接收来自光导管输出端的光，并用基本平行光束照明样品；和
用于检测响应照明样品的来自样品的光的检测器。
2、权利要求1的读取头，其中检测器检测透射通过样品的光。
3、权利要求1的读取头，其中检测器检测样品反射的光。
4、权利要求1的读取头，其中读取区由基本光学透明的材料构成。
5、权利要求1的读取头，其中读取区包括光学反射表面。
6、权利要求1的读取头，其中光导管由聚合物制成。
7、权利要求6的读取头，其中聚合物是聚丙烯酸。
8、权利要求1的读取头，其中光导管在输入端和输出端之间沿着基本为直线的路径。
9、权利要求1的读取头，其中光导管在输入端和输出端之间沿着具有至少一个基本为直角的路径。
10、权利要求1的读取头，其中光导管具有至少5厘米的长度。
11、权利要求1的读取头，其中光导管具有基本正方形的横截面。
12、权利要求1的读取头，其中多个发光元件放置在表面装配装置中。
13、权利要求1的读取头，进一步包括一个印刷电路板，其中检测器和发光元件装配在印刷电路板上。
14、权利要求1的读取头，进一步包括光纤，其用于把光从样品传送到检测器。
15、权利要求1的读取头，其中照明样品的基本平行光束具有基本均匀的横截面。
16、权利要求1的读取头，进一步包括主体，其具有用于减小从光导管输出端所输出光的直径的校准光孔，主体放置在光导管的输出端和透镜之间。
17、权利要求1的读取头，进一步包括主体，其具有用于减小照明样品的基本平行光的直径的样品光孔，该主体具有放置在透镜和读取区之间的样品光孔。
18、权利要求1的读取头，其中用于输出在多个波长上的光的多个发光元件包括三个发光元件。
19、权利要求18的读取头，其中三个发光元件之一输出红光。
20、权利要求18的读取头，其中三个发光元件之一输出绿光。
21、权利要求18的读取头，其中三个发光元件之一输出蓝光。
22、权利要求18的读取头，其中三个发光元件之一输出波长在约600nm到约670nm之间范围的光。
23、权利要求18的读取头，其中三个发光元件之一输出波长在约520nm到约520nm之间范围的光。
24、权利要求18的读取头，其中三个发光元件之一输出波长在约360nm到约450nm之间范围的光。
25、权利要求18的读取头，其中三个发光元件之一输出红外光。
26、权利要求18的读取头，其中三个发光元件之一输出波长在约800nm到约1000nm之间范围的光。
27、权利要求1的读取头，其中样品是生物样品。
28、权利要求27的读取头，其中生物样品是血液。
29、一种用于测量生物样品中的分析物浓度的装置，所述装置包括：
用于接收生物样品的测试条，所述测试条包括具有试剂的反应区，所述试剂与生物样品反应，用于产生血液样品中分析物浓度的比色反应指示；
用于接收至少测试条反应区的测试条接收区；和
用于测量在比色反应中颜色改变程度的读取头，所述读取头包括：
包括用于输出在多个波长上的光的多个发光元件的光源；
具有输入端和输出端的光导管，输入端与光源光学连接以接收由多个发光元件输出的光，输入端具有从多个发光元件中的至少一个的中心偏移的中心，光导管引导大部分接收的光到输出端；
校准透镜，用于接收来自光导管输出端的光，并用基本平行光束照明测试条的反应区域；和
用于检测来自测试条中反应区的光的检测器，所述测试条含有包括与试剂反应的分析物的生物样品。
30、权利要求29的装置，其中检测器检测通过反应样品透射的光。
31、权利要求29的装置，其中检测器检测反应样品反射的光。
32、权利要求29的装置，其中光导管由聚丙烯酸制成。
33、权利要求29的装置，其中光导管在光导管的第一端和第二端之间沿着基本为直线的路径。
34、权利要求29的装置，其中光导管在光导管的第一端和第二端之间沿着具有至少一个基本为直角的路径。
35、权利要求29的装置，其中光导管具有基本正方形的横截面。
36、权利要求29的装置，其中光源是表面装配装置。
37、权利要求29的装置，其中多个发光元件中的每一个是发光二极管。
38、权利要求29的装置，进一步包括一个印刷电路板，其中检测器和光源装配在印刷电路板上。
39、权利要求29的装置，进一步包括光纤，其用于把光从反应样品传送到检测器。
40、权利要求29的装置，其中照明生物样品的基本平行光束具有基本均匀的横截面。
41、权利要求29的装置，进一步包括主体，其具有用于减小从光导管输出端输出光的直径的校准光孔，该主体放置在光导管的输出端和校准透镜之间。
42、权利要求29的装置，进一步包括主体，其具有用于减小照明样品的基本平行光的直径的样品光孔，该主体具有放置在校准透镜和读取区之间的样品光孔。
43、权利要求29的装置，其中用于输出在多个波长上的光的多个发光元件包括三个发光元件。
44、权利要求43的装置，其中三个发光元件之一输出红光。
45、权利要求43的装置，其中三个发光元件之一输出绿光。
46、权利要求43的装置，其中三个发光元件之一输出蓝光。
47、权利要求43的装置，其中三个发光元件之一输出波长在约600nm到约670nm之间范围的光。
48、权利要求43的装置，其中三个发光元件之一输出波长在约520nm到约520nm之间范围的光。
49、权利要求43的装置，其中三个发光元件之一输出波长在约360nm到约450nm之间范围的光。
50、一种用于测定生物样品中的分析物浓度的方法，其利用多波长读取头测量生物样品中分析物与试剂之间的比色反应，该方法包括：
在读取头的读取区中，将包括分析物的生物样品与试剂反应；
用具有多个波长的多个光束照明读取区；
用光导管传送多个光束到读取区；
在照明样品之前基本校准光束；和
检测样品对照明读取区的光学响应，所述样品包括已经与试剂反应的分析物。
51、权利要求50的方法，其中检测进一步包括检测通过读取区中已反应的样品透射的光。
52、权利要求50的方法，其中检测进一步包括检测读取区中已反应的样品反射的光。
53、权利要求50的方法，其中基本校准进一步包括用安置在主体内的校准光孔减小所述多个光束的直径。
54、权利要求50的方法，其中读取区由基本光学透明的材料构成。
55、权利要求50的方法，其中读取区包括光学反射表面。
56、权利要求50的方法，进一步包括用安置在主体内的样品光孔减小基本平行光束的直径。
57、权利要求50的方法，其中光导管具有基本正方形的横截面。
58、权利要求50的方法，其中光导管由聚丙烯酸构成。
59、权利要求49的方法，其中照明进一步包括用三束光照明读取区。
60、权利要求59的方法，其中三束光之一包含红光。
61、权利要求59的方法，其中三束光之一包含绿光。
62、权利要求59的方法，其中三束光之一包含蓝光。
63、权利要求59的方法，其中三束光之一包含波长在约600nm到约670nm之间范围的光。
64、权利要求59的方法，其中三束光之一包含波长在约520nm到约520nm之间范围的光。
65、权利要求59的方法，其中三束光之一包含波长在约360nm到约450nm之间范围的光。
66、权利要求18的读取头，其中三个发光元件之一输出红外光。
67、权利要求18的读取头，其中三个发光元件之一输出波长在约800nm到约1000nm之间范围的光。
CNA2004100396217A 2003-02-11 2004-02-10 用于体液中的分析物测定的多波长读取头 Pending CN1521495A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US44627903P 2003-02-11 2003-02-11
US60/446279 2003-02-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1521495A true CN1521495A (zh) 2004-08-18

Family

ID=32682465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2004100396217A Pending CN1521495A (zh) 2003-02-11 2004-02-10 用于体液中的分析物测定的多波长读取头

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7154592B2 (zh)
EP (1) EP1447658B1 (zh)
JP (1) JP4804716B2 (zh)
CN (1) CN1521495A (zh)
AU (1) AU2004200505A1 (zh)
CA (1) CA2457170C (zh)
DK (1) DK1447658T3 (zh)
ES (1) ES2558862T3 (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102243375A (zh) * 2010-04-29 2011-11-16 韩国电子通信研究院 光分布仪器和利用该光分布仪器进行尿液分析的便携设备
CN104248421A (zh) * 2014-09-24 2014-12-31 中国科学院电子学研究所 一种用于牙龈血流监测的反射式光电传感器及其制备方法
CN104964974A (zh) * 2015-07-27 2015-10-07 张银虎 智能农药残留检测仪
WO2015172653A1 (zh) * 2014-05-16 2015-11-19 科宝智慧医疗科技（上海）有限公司 一种照明装置及尿有形成分分析仪
CN107003241A (zh) * 2014-08-27 2017-08-01 加利福尼亚太平洋生物科学股份有限公司 集成分析器件阵列
CN110296943A (zh) * 2019-06-11 2019-10-01 苏州健康在线医疗科技股份有限公司 一种干式试纸光反射检测装置及其检测方法

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006065898A1 (en) * 2004-12-13 2006-06-22 Bayer Healthcare Llc Transmission spectroscopy system for use in the determination of analytes in body fluid
WO2006065899A1 (en) 2004-12-13 2006-06-22 Bayer Healthcare Llc A method of differentiating between blood and control solutions containing a common analyte
US20060281187A1 (en) 2005-06-13 2006-12-14 Rosedale Medical, Inc. Analyte detection devices and methods with hematocrit/volume correction and feedback control
EP1928302B1 (en) 2005-09-30 2012-08-01 Intuity Medical, Inc. Fully integrated wearable or handheld monitor
US8801631B2 (en) 2005-09-30 2014-08-12 Intuity Medical, Inc. Devices and methods for facilitating fluid transport
US8789756B2 (en) * 2006-02-25 2014-07-29 Roche Diagnostics Operations, Inc. Test element coding apparatuses, systems and methods
US20110009720A1 (en) * 2006-11-02 2011-01-13 Kislaya Kunjan Continuous whole blood glucose monitor
EP1987762A1 (de) * 2007-05-03 2008-11-05 F.Hoffmann-La Roche Ag Oximeter
JP2008281394A (ja) * 2007-05-09 2008-11-20 Olympus Corp 自動分析装置
US7576333B2 (en) * 2007-08-01 2009-08-18 Corning Incorporated Optical interrogation system and method for using same
US20090155921A1 (en) * 2007-12-12 2009-06-18 Arbor Vita Corporation Method and apparatus for reading test strips
US9833183B2 (en) 2008-05-30 2017-12-05 Intuity Medical, Inc. Body fluid sampling device—sampling site interface
EP3639744B1 (en) 2008-06-06 2021-11-24 Intuity Medical, Inc. Blood glucose meter and method of operating
WO2009148624A1 (en) 2008-06-06 2009-12-10 Intuity Medical, Inc. Detection meter and mode of operation
US20110098590A1 (en) * 2009-10-26 2011-04-28 Pulse Health Llc Methods and apparatuses for detecting analytes
EP2325624A1 (de) * 2009-11-18 2011-05-25 F. Hoffmann-La Roche AG Verfahren und Vorrichtung zur Untersuchung einer Körperflüssigkeit
WO2011065981A1 (en) 2009-11-30 2011-06-03 Intuity Medical, Inc. Calibration material delivery devices and methods
EP3750480B1 (en) 2011-08-03 2022-02-02 Intuity Medical, Inc. Body fluid sampling arrangement
US8894262B2 (en) * 2013-03-11 2014-11-25 Roche Diagnostic Operations, Inc. Blood glucose test strip illumination device and method
WO2016014393A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 Bayer Healthcare Llc Light switching indicators by wavelength filtration
EP3183361A4 (en) * 2014-08-19 2018-04-11 Biolab Technologies Ltd. Device, system and method for non-invasively measuring blood glucose
GB201415435D0 (en) * 2014-09-01 2014-10-15 Pilkington Group Ltd Furnace atmosphere measurement
US10750981B2 (en) 2015-09-25 2020-08-25 Sanmina Corporation System and method for health monitoring including a remote device
US10952682B2 (en) 2015-07-19 2021-03-23 Sanmina Corporation System and method of a biosensor for detection of health parameters
US10744261B2 (en) 2015-09-25 2020-08-18 Sanmina Corporation System and method of a biosensor for detection of vasodilation
US10736580B2 (en) 2016-09-24 2020-08-11 Sanmina Corporation System and method of a biosensor for detection of microvascular responses
US10888280B2 (en) 2016-09-24 2021-01-12 Sanmina Corporation System and method for obtaining health data using a neural network
US9788767B1 (en) 2015-09-25 2017-10-17 Sanmina Corporation System and method for monitoring nitric oxide levels using a non-invasive, multi-band biosensor
US10321860B2 (en) * 2015-07-19 2019-06-18 Sanmina Corporation System and method for glucose monitoring
US9636457B2 (en) 2015-07-19 2017-05-02 Sanmina Corporation System and method for a drug delivery and biosensor patch
US10973470B2 (en) 2015-07-19 2021-04-13 Sanmina Corporation System and method for screening and prediction of severity of infection
US10932727B2 (en) 2015-09-25 2021-03-02 Sanmina Corporation System and method for health monitoring including a user device and biosensor
US10194871B2 (en) 2015-09-25 2019-02-05 Sanmina Corporation Vehicular health monitoring system and method
US10945676B2 (en) 2015-09-25 2021-03-16 Sanmina Corporation System and method for blood typing using PPG technology
AU2015411427B2 (en) * 2015-10-05 2018-10-18 Dia-Vit Ltd. Device for non-invasive measurement of blood sugar level
ITUB20156826A1 (it) * 2015-12-09 2017-06-09 Dnaphone S R L Dispositivo opto-elettronico per impiego nell?analisi colorimetrica di un campione fluido, apparato e metodo di analisi colorimetrica di un campione fluido
CN105973847B (zh) * 2016-06-24 2019-03-01 广州新晖汽车零部件有限公司 一种汽车灯导光条检测装置
US10466783B2 (en) 2018-03-15 2019-11-05 Sanmina Corporation System and method for motion detection using a PPG sensor
CN112997067A (zh) 2018-12-28 2021-06-18 泰尔茂株式会社 测试条以及成分测定系统
KR102248263B1 (ko) * 2019-03-27 2021-05-06 경북대학교 산학협력단 광원 조절 방법, 광원 조절 방법을 이용하여 시료 변화를 감지하는 방법 및 시료 변화 감지 장치
CN112082988A (zh) * 2020-09-25 2020-12-15 上海麦棵生物科技有限公司 一种散射自动分析装置

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5028139A (en) 1987-07-16 1991-07-02 Miles Inc. Readhead for reflectance measurement of distant samples
JP2590129B2 (ja) * 1987-08-19 1997-03-12 株式会社リコー 液体の物性値測定装置
US5305093A (en) 1991-10-31 1994-04-19 Miles Inc. Spectrometer for conducting turbidimetric and colormetric measurements
AU3583293A (en) * 1992-01-17 1993-08-03 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The Optical method for monitoring arterial blood hematocrit
US5303037A (en) * 1992-02-24 1994-04-12 Eaton Corporation Color sensor illumination source employing a lightpipe and multiple LEDs
US5349504A (en) * 1993-07-12 1994-09-20 Dialight Corporation Multi-level lightpipe design for SMD LEDs
US5747806A (en) * 1996-02-02 1998-05-05 Instrumentation Metrics, Inc Method and apparatus for multi-spectral analysis in noninvasive nir spectroscopy
US6630947B1 (en) * 1996-04-10 2003-10-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Method for examining subsurface environments
EP0990135A4 (en) 1996-04-30 2000-04-26 Metrika Inc METHOD AND DEVICE FOR MEASURING REFLECTED OPTICAL RADIATION
GB9704737D0 (en) * 1997-03-07 1997-04-23 Optel Instr Limited Biological measurement system
US5877863A (en) * 1997-03-20 1999-03-02 Bayer Corporation Readhead for a photometric diagnostic instrument
CA2301573A1 (en) * 1997-09-18 1999-03-25 John M. Popovich High efficiency direct coupling of radiant electromagnetic energy into dielectric wave guide structure
JP4426026B2 (ja) * 1998-08-07 2010-03-03 シスメックス株式会社 マルチ光源ユニットおよびそれを用いた光学システム
US6373568B1 (en) * 1999-08-06 2002-04-16 Cambridge Research & Instrumentation, Inc. Spectral imaging system
US6741875B1 (en) * 1999-08-31 2004-05-25 Cme Telemetrix Inc. Method for determination of analytes using near infrared, adjacent visible spectrum and an array of longer near infrared wavelengths
JP4188537B2 (ja) * 2000-04-12 2008-11-26 浜松ホトニクス株式会社 免疫クロマト試験片の測定装置
JP4188538B2 (ja) * 2000-04-12 2008-11-26 浜松ホトニクス株式会社 免疫クロマト試験片の測定装置
GB2362526B (en) * 2000-05-18 2004-04-14 Mitel Corp Combined visible and infrared pipe
JP3944356B2 (ja) * 2001-01-17 2007-07-11 株式会社リコー 液濃度検出装置及び該液濃度検出装置を備えた湿式画像形成装置
JP3518518B2 (ja) * 2001-03-05 2004-04-12 松下電器産業株式会社 紙幣識別装置
US20040147034A1 (en) * 2001-08-14 2004-07-29 Gore Jay Prabhakar Method and apparatus for measuring a substance in a biological sample
US6954260B2 (en) * 2002-01-17 2005-10-11 Cross Match Technologies, Inc. Systems and methods for illuminating a platen in a print scanner

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102243375A (zh) * 2010-04-29 2011-11-16 韩国电子通信研究院 光分布仪器和利用该光分布仪器进行尿液分析的便携设备
CN102243375B (zh) * 2010-04-29 2014-02-12 韩国电子通信研究院 光分布仪器和利用该光分布仪器进行尿液分析的便携设备
WO2015172653A1 (zh) * 2014-05-16 2015-11-19 科宝智慧医疗科技（上海）有限公司 一种照明装置及尿有形成分分析仪
CN107003241A (zh) * 2014-08-27 2017-08-01 加利福尼亚太平洋生物科学股份有限公司 集成分析器件阵列
CN107003241B (zh) * 2014-08-27 2022-01-11 加利福尼亚太平洋生物科学股份有限公司 集成分析器件阵列
CN104248421A (zh) * 2014-09-24 2014-12-31 中国科学院电子学研究所 一种用于牙龈血流监测的反射式光电传感器及其制备方法
CN104248421B (zh) * 2014-09-24 2016-06-01 中国科学院电子学研究所 一种用于牙龈血流监测的反射式光电传感器及其制备方法
CN104964974A (zh) * 2015-07-27 2015-10-07 张银虎 智能农药残留检测仪
CN104964974B (zh) * 2015-07-27 2017-10-20 张银虎 智能农药残留检测仪
CN110296943A (zh) * 2019-06-11 2019-10-01 苏州健康在线医疗科技股份有限公司 一种干式试纸光反射检测装置及其检测方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20040157341A1 (en) 2004-08-12
CA2457170C (en) 2015-11-24
JP4804716B2 (ja) 2011-11-02
US7154592B2 (en) 2006-12-26
AU2004200505A1 (en) 2004-08-26
CA2457170A1 (en) 2004-08-11
JP2004317487A (ja) 2004-11-11
DK1447658T3 (en) 2016-01-25
ES2558862T3 (es) 2016-02-09
EP1447658A1 (en) 2004-08-18
EP1447658B1 (en) 2015-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1521495A (zh) 用于体液中的分析物测定的多波长读取头
KR100219252B1 (ko) 극소량의 샘플 검출용 수단을 구비한 분석 시스템
US7758812B2 (en) Analysis system for determining an analyte concentration, taking into consideration sample-and analyte-independent light-intensity changes
JP3984651B2 (ja) 反射光線の測定方法及びその装置
JP3868516B2 (ja) 光度計のマルチ検出器読取りヘッド
US8119069B2 (en) Test element analysis system
CN1997885B (zh) 光导测试传感器及其制造方法和反射光导传感器系统
US10473582B2 (en) Combination optical hemoglobin and electrochemical lead assay
RU2007126679A (ru) Система для спектроскопии пропускания для использования при определении анализируемых веществ в жидкости организма
JP2005338101A (ja) 試験素子の測光分析のための方法
JP2015514960A (ja) 検体モニタ
CA1201299A (en) Optical readhead
US11879888B2 (en) Glycosuria measurement device
RU2244935C2 (ru) Фотометрический способ измерения содержания билирубина в крови и устройство для его осуществления
TW202319734A (zh) 可量測尿糖濃度裝置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1066597

Country of ref document: HK

C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Open date: 20040818

REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: WD

Ref document number: 1066597

Country of ref document: HK