CN1448164A - 一种抗癌中药散剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种抗癌中药散剂及其制备方法,其中药散剂是由饭前服用的组方I和饭后服用的组方II组成,其组方I的组分有乳香、没药、当归、陈皮、大黄、芒硝、赤芍、皂角、土虫、甲珠等21味纯中药。其组方II的组分有人参、白术、茯苓、甘草、当归、独活、羌活、黄芪、附子等13味纯中药。其制备方法是:将组方I所需纯中药按配方分别进行精选(不含芒硝)用清水漂洗后,在100℃的条件下进行烘干,通过紫外线灭菌30分钟,冷却后按配方比例混合粉碎成120目细粉,再将芒硝组份研制成120目细粉,与上述组方I药物粉碎好的细粉混合搅拌均匀后,装入胶囊(0.5g/粒),再装入瓶中密封。组方II无芒硝,其制备方法与组方I类似。本药物具有提高机体免疫力、促进代谢,抑制或溶解癌细胞功能,对肝癌等多种癌症有较好疗效,服用方便,无毒副作用。
Description
技术领域
一种抗癌中药散剂及其制备方法,属于医药技术。
背景技术
目前,肿瘤是威胁人类健康的大敌,据世界卫生组织统计,每年约有600万人死于恶性肿瘤,其死亡率仅次于心脑血管系统疾病,虽然目前治疗恶性肿瘤的药物及辅助治疗方法有很多种,但效果都不甚理想,肿瘤是一种细胞病变所形成的肿瘤病灶。多数采取手术治疗仅能切除局部病灶,术后继发及愈后不良;化学疗法,对癌细胞具有一定的抑制作用,但有毒副作用,不良反应较大;放射疗法,对肿瘤具有一定疗效,对其它组织损害较为严重;生物疗法,提高治疗后的生存率,因造价高受到一定的局限。
本发明的目的根据祖国中医中药理论,结合恶性肿瘤的药理提供一种中药散剂及其制备方法。该纯中药制剂能有效的抑制和治疗恶性肿瘤,无毒副作用,服用安全方便,价格低廉,具有疏理生机,促进代谢,提高机体免疫能力,并通过抑制端粒酶活性,改变体内环境,控制恶性细胞分裂,增殖并促进细胞凋亡,通过代谢最终排出体外。对肝癌、胃癌、乳腺癌、肺癌等多种癌症有较好疗效,达到消瘤扶正的目的。
发明内容
本发明一种抗癌中药散剂,它是由饭前服用的组方I和饭后服用的组方II
组成,其组分配比(重量份)如下:
组方I(饭前服用):乳香2.5-3% 没药2.5-3% 当归1.8-2%陈皮2.5-3% 大黄6.4-6.8% 芒硝4.5-5%赤芍4.5-5% 皂角4.5-5% 土虫5.4-5.8%甲珠8-10% 白芷0.8-1% 花粉2.5-3%
藏红花4.5-5% 双花8-10% 木香8-10%
防 风1.8-2% 白芨8-10% 柴胡1.3-1.5%
萎 仁4.5-5% 萎皮4.5-5% 三七4.5-5%
组方II(饭后服用):
人参8-9% 白术11-12% 茯苓8-9%
甘草3-4% 当归3-4% 独活4-4.5%
羌活3-4% 黄芪17-18% 白芍11-12%
附子2.5-3% 桂枝11-12% 巴戟5-6%
苡仁8-9%
本发明一种抗癌中药散剂,其组方I和组方II的制备方法如下:
组方I的制备方法:
(1)首先将各中药成分按重量份配比分别进行精选;
(2)将不含芒硝的各中药成分用清水漂洗后,在100℃的条件下进行烘干;
(3)通过紫外线灭菌30分钟,冷却后按配方比例混合粉碎成120目细粉;
(4)再将芒硝组份研制成120目细粉,与上述已粉碎好的各组分药物细粉混合,搅拌均匀后,装入胶囊,再装瓶密封。
组方II的制备方法:
(1)首先将各中药成分按重量份配比分别进行精选;
(2)将各中药成分用清水漂洗后,在100℃的条件下进行烘干;
(3)通过紫外线灭菌30分钟,冷却后按配方比例混合粉碎成120目细粉;
(4)将已粉碎好的各组分药物细粉混合,搅拌均匀后,装入胶囊,再装瓶密封。
本发明一种抗癌中药散剂,经临床使用结果表明,其有益效果是:本中药散剂原料资源丰富,价格低廉,利用纯中药合理配方扶正固本,无毒副作用,服用安全方便,提高人体免疫功能,能控制癌细胞DNA合成,使癌细胞处于休眠状态,控制癌细胞不能生长,癌症患者可滞留生存;切断癌细胞的能量供应,使癌细胞能量枯竭而死亡,通过代谢排出体外,本发明药物具有抑制端粒酶活性,使癌细胞无法分裂,促进癌细胞凋亡的药理作用。本发明药物具有拮抗端粒酶活性,影响癌细胞DNA合成,控制癌细胞增生作用;促进细胞凋亡诱导基因活性,包括p53基因、c-myc基因、Apo-1/Fas等;关闭细胞凋亡抑制基因包括bc1-2族基因。能促进和诱发人体干扰素的产生,提高人体免疫功能,减轻患者痛苦,延缓患者生命。现代药理研究证明:人参、苡仁、甲珠、土虫等中药均对癌细胞有明显抑制作用,促进癌细胞凋亡。其中人参中含有的人参二醇、人参三醇型皂甙、β-榄香烯等均有明显抑制肿瘤作用;苡仁中含有的三萜皂甙,甾醇等成分,甲珠、土虫中含有的动物性蛋白质、氨基酸等成分可以诱导细胞凋亡作用。
疗效标准及疗效评价:
1、完全缓解:通过104周服药,经检测证实所有的肿瘤参数消失,占被治疗总数的10%。
2、部分缓解:通过56周服药,经检测证实肿瘤的参数缩小50%或以上,且无临床新的病变出现,占被治疗总数的27%。
3、稳定不变:通过26周服药,经检测一个或多个可测量的肿瘤无病变,其中肿瘤的大小未缩或增加的占36%。
4、进展或恶化:肿瘤的测量增大超过25%或出现新病变的占27%。
用法及用量:
散剂I胶囊:一日3次,一次7.5g(15粒)饭前30分钟口服;散剂II胶囊:一日3次,一次7.5g(15粒)饭后30分钟口服。二周为一疗程,轻者服用三个疗程有明显效果,重者可服6个疗程以上效果明显见轻。在服药期间禁忌生、冷,服药后没有任何不良反应。
具体实施方式
本发明一种抗癌中药散剂,它是由饭前服用的组方I和饭后服用的组方II组成,其组分配比(重量份)如下:
组方I(饭前服用):
乳 香15g 没药15g 当归10g
陈 皮15g 大黄35g 芒硝25g
赤 芍25g 皂角25g 土虫30g
甲 珠50g 白芷5g 花粉15g
藏红花25g 双花50g 木香50g
防 风10g 白芨50g 柴胡7.5g
萎 仁25g 萎皮25g 三七25g
组方II(饭后服用)
人参15g 白术20g 茯苓15g
甘草6g 当归6g 独活7.5g
羌活6g 黄芪30g 白芍20g
附子5g 桂枝20g 巴戟10g
苡仁15g
本发明该中药散剂的制备方法:
首先将组方I所需纯中药按配方分别进行精选(不含芒硝)用清水漂洗后,在100℃的条件下进行烘干,通过紫外线灭菌30分钟,冷却后按配方比例混合粉碎成120目细粉,再将芒硝组份研制成120目细粉,与上述组方I药物粉碎好的细粉混合搅拌均匀后,装入胶囊(0.5g/粒),再装入瓶中密封。
另取组方II所需纯中药按配方分别进行精选,用清水漂洗后,在100℃条件下进行烘干,通过紫外线灭菌30分钟,冷却后按配方比例混合粉碎成120目细粉装入胶囊(0.5g/粒),再装入瓶中密封。
Claims (2)
1.一种抗癌中药散剂,其特征是:它是由饭前服用的组方I和饭后服用的组方II组成,其组分配比(重量份)如下:
组方I(饭前服用):乳 香2.5-3% 没药2.5-3% 当归1.8-2%陈 皮2.5-3% 大黄6.4-6.8% 芒硝4.5-5%赤 芍4.5-5% 皂角4.5-5% 土虫5.4-5.8%甲 珠8-10% 白芷0.8-1% 花粉2.5-3%藏红花4.5-5% 双花8-10% 木香8-10%防 风1.8-2% 白芨8-10% 柴胡1.3-1.5%萎 仁4.5-5% 萎皮4.5-5% 三七4.5-5%
组方II(饭后服用):人参8-9% 白术11-12% 茯苓8-9%甘草3-4% 当归3-4% 独活4-4.5%羌活3-4% 黄芪17-18% 白芍11-12%附子2.5-3% 桂枝11-12% 巴戟5-6%苡仁8-9%
2.根据权利要求1所述的一种抗癌中药散剂的制备方法,其特征是:其组方I和组方II的制备方法如下:
组方I的制备方法:
(1)首先将各中药成分按重量份配比分别进行精选;
(2)将不含芒硝的各中药成分用清水漂洗后,在100℃的条件下进行烘干;
(3)通过紫外线灭菌30分钟,冷却后按配方比例混合粉碎成120目细粉;
(4)再将芒硝组份研制成120目细粉,与上述已粉碎好的各组分药物
细粉混合,搅拌均匀后,装入胶囊,再装瓶密封。
组方II的制备方法:
(1)首先将各中药成分按重量份配比分别进行精选;
(2)将各中药成分用清水漂洗后,在100℃的条件下进行烘干;
(3)通过紫外线灭菌30分钟,冷却后按配方比例混合粉碎成120目细粉;
(4)将已粉碎好的各组分药物细粉混合,搅拌均匀后,装入胶囊,再装瓶密封。
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CN104888059A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-09-09 | 苗彩红 | 一种口服治疗胃癌的中药组合物及其制备方法 |
CN106333008A (zh) * | 2016-09-29 | 2017-01-18 | 陈键 | 一种栝楼保健茶及其制备方法 |
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