CN1444729A - 对水溶液进行连续离子监控的方法与设备 - Google Patents
对水溶液进行连续离子监控的方法与设备 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1444729A CN1444729A CN 01813324 CN01813324A CN1444729A CN 1444729 A CN1444729 A CN 1444729A CN 01813324 CN01813324 CN 01813324 CN 01813324 A CN01813324 A CN 01813324A CN 1444729 A CN1444729 A CN 1444729A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- anode
- anion
- cation
- exchange
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
- G01N27/06—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a liquid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
本发明公开了一种电解方法与设备,用于连续产生为连续监控高纯度水溶液流的pH值所必需的阳离子电导率、阴离子电导率、以及温度数据。在横跨阳离子交换材料的阳极和阴极之间施加直流电压,由此使得在阳极产生的氢离子运动经过阳离子交换材料置换其先前吸收的阳离子并且被置换下来的阳离子在电场作用下迁移到阴极,或者在横跨阴离子交换材料的阳极和阴极之间施加直流电压,由此使得在阴极产生的氢氧根离子再生阴离子交换材料,用于调节进行电导率测量的水样的阳离子交换材料和阴离子交换材料得到连续再生。然后将经温度校正的阳离子电导率和经温度校正的阴离子电导率与样品的比电导率测量值一起用于计算样品的pH值。
Description
发明领域
本发明涉及对水中各类离子电导率的测量以及对“阳离子电导率”和“阴离子电导率”的增强的电导率测量。术语“阳离子电导率”定义为当样品中基本上所有阳离子都已经置换为氢离子时样品的电导率。术语“阴离子电导率”定义为当样品中基本上所有阴离子都已经置换为氢氧根离子时样品的电导率。利用样品经过温度校正的比电导率、阳离子电导率和阴离子电导率的测量值,可以精确地计算出高纯度水的pH值。
发明背景
用于测量阳离子电导率而调节水的传统方法典型地包括使样品经过阳离子树脂离子交换柱,其中阳离子树脂初始呈现H+形态。当样品经过阳离子树脂柱时,基本上样品中所有的阳离子都被吸收在树脂交换点上,且因此由交换点释放出氢离子进入样品。但是,这个过程生成的样品包含有初始在样品中存在的盐类的酸。当用标准电导计测量时,这些酸的电导率高于具有初始盐类的样品的电导率。类似地,当样品经过OH-形态的阴离子交换树脂时,样品中的阴离子置换为氢氧根离子,这个过程生成的样品包含样品中初始存在的盐类的碱。这些碱的电导率高于具有初始盐类的样品的电导率。
因为阳离子电导率和阴离子电导率可以指示被测水的离子纯度,所以它们是重要的测量值。在现代化发电厂中,必须对流入高压蒸汽锅炉的水进行离子纯度的连续监控并且进行处理以防止腐蚀锅炉管壁、蒸汽轮机、及冷凝器。必须监控来自该系统各个部分的样品流的比电导率与阳离子电导率。对液流监控阳离子电导率的时间长度取决于用来处理样品或样品流的阳离子交换柱的大小、样品流流速、与水中存在的阳离子数目。样品流以相同流速流动,对较大容积的阳离子交换柱而言,更换以及利用酸进行再生的频率将减小;但是,当阳离子交换柱的尺寸增大时,测量的时间延迟将增大。当然,如果通过增大样品流流速来减低测量的时间延迟的话,则交换柱需要更换或再生的频率会增大。
水溶液离子监控的传统仪器与方法的大多数,如果不是全部,上述局限与欠缺,通过利用本发明用于水溶液连续离子监控的改进方法与设备可以得到克服或者至少显著地改进。本发明的其它目的与优点,部分是显而易见的,部分将在下文中阐明。因此本发明包括,但不局限于,包括若干步骤和各种组件的仪器及其相关方法,和一个或多个这种步骤和组件彼此之间的关系和次序,如下面的说明和附图所阐释的那样。这里描述的仪器和方法的各种改进和变化对本领域普通技术人员而言是显而易见的,并且所有这样的改进和变化都落入在本发明的范围内。具体来说,本发明提供了理想的快速响应时间,减低了迄今用于这种目的的传统离子交换柱的花费和复杂程度。
发明概述
本发明涉及利用离子交换材料的连续电化学再生对水流的监控。利用传统的电导池和公知的温度校正方法对样品流进行阳离子电导率测量,所述样品流流经或接触阳离子交换材料,该阳离子交换材料吸收液流中基本上全部的阳离子并且用氢离子置换它们。依照本发明,这种阳离子交换材料利用氢离子的通过而得到连续再生,该氢离子由邻近的这种氢离子的源产生,如通过阳离子交换膜与阳离子交换材料分隔开的阳极室,或与一部分阳离子交换材料相接触的双极性膜。依照本发明,另一部分阳离子交换材料与隔离阴极室的阳离子交换膜保持接触,最初由阳离子交换材料吸收的阳离子在直流电压梯度作用下迁移到阴极室。
以类似的方式,利用传统的电导池和温度校正技术对样品流进行阴离子电导率测量,所述样品流流经或接触阴离子交换材料,该阴离子交换材料吸收液流中基本上全部的阴离子并且用氢氧根离子置换它们。依照本发明,这种阴离子交换材料利用氢氧根离子的通过而得到连续再生,该氢氧根离子由邻近的这种氢氧根离子的源产生,如通过阴离子交换膜与阴离子交换材料分隔开的阴极室,或与一部分阴离子交换材料相接触的双极性膜。依照本发明,另一部分阴离子交换材料与隔离阳极室的阴离子交换膜保持接触,最初由阴离子交换材料吸收的阴离子在直流电压梯度作用下迁移到阳极室。
对于不包含“弱的”或缓冲的离子的相对较纯的水,依照本发明确定的经过温度校正的比电导率、经过温度校正的阳离子电导率和经过温度校正的阴离子电导率可以用于计算以高精度确定被监控样品流的pH值。这种确定高纯水pH值的方法还具有稳定、不漂移、以及无污染的优点,而这些是传统pH值测定设备用于高纯水测定时面临的问题。
本发明还考虑到了独立应用这里所述的阳离子交换器单元用以监控样品的阳离子电导率,以及独立应用这里所述的阴离子交换器单元用以监控样品的阴离子电导率。
附图简要说明
图1是本发明第一个实施方案的离子交换单元的示意性截面图,其中离子交换材料包含在离子交换膜的壁之间,该壁包含电极或者与电极相接触。
图2A和2B分别是本发明另一个实施方案的离子交换单元的示意性俯视图和截面图,其中离子交换膜还用作离子交换材料。
图3是说明本发明对水溶液进行的连续离子监控系统的示意性方法流程图,其中使用平行配置的两个离子交换单元,相当于图1或图2A和2B中所示的那些。
优选实施方案的详细说明
本发明基于这样一个新颖思路,利用借助于施加直流电流连续再生的离子交换材料来实现对水溶液的连续离子监控。
利用本发明的设备和方法,可以由经过温度校正的比电导率、阳离子电导率和阴离子电导率的测量值计算出对高纯度水的高精度pH测定值。依照本发明的一个优选实施方案,对阳离子电导率样品流和阴离子电导率样品流进行处理并进行电导率测量。通常,对于阳离子电导率液流,在排出电导计之后,部分或全部液流流经阳极(正极),然后通过流体管道装置流经阴极且继而废弃。在阳极上,通过电解先前测量过的样品流中的水生成氢离子,并且这些氢离子在直流电压的作用下经阳离子交换膜迁移进入阳离子交换材料,在那里它们通过置换从样品流吸收的其它阳离子而使阳离子交换材料再生。而后这些被置换的阳离子在直流电压的作用下经阳离子交换膜迁移到阴极(负极),并进入由阳极室流出且流经阴极室的废液流。
类似地,对于阴离子电导率液流,在排出电导计之后,部分或全部的液流流经阴极(负极),然后通过管道流经阳极且继而废弃。在阴极上,由水的电解而生成氢氧根离子,并且这些氢氧根离子在直流电压的作用下进入阴离子交换材料,在那里它们通过置换从样品流吸收的其它阴离子而使阴离子交换材料再生。而后这些被置换的阴离子在直流电压的作用下迁移到阳极(正极),并进入由阴极室流出且流经阳极室的废液流。
在配置本发明的离子交换单元的一个优选实施方案中,如图1中所示意表示的那样,利用与离子交换材料172主体(bulk)具有相同电荷的离子交换膜173将电极170和171与离子交换材料172主体进行物理分离。膜173和容器的壁构成了隔室174,隔室174里面含有电极170,并且先前测量过的样品流经隔室174以提供用来电解的水并冲走电极产生的气泡。优选电极与阳离子交换膜173相接触,或者隔室174中装满与膜具有相同电荷的离子交换材料。
在配置本发明的离子交换单元的另一个优选实施方案中,如在图2A和图2B中所示意表示的那样,只有一个离子交换膜用作离子交换材料。在这种情形下,利用螺钉穿过位于电绝缘板周边的孔188将平板离子交换膜180夹在两个电绝缘板181之间。为样品流提供了入口装置182,然后样品流在与离子交换膜180接触的通道183中流动且通过出口装置184流入电导计。对阳离子电导率的情形,膜180将是阳离子交换膜,而阳极185将通过水的电解生成氢离子以连续地对膜180进行再生。这些氢离子在直流电压作用下经过膜向阴极186迁移。样品流中基本上全部的阳离子都与来自膜的氢离子交换。这些阳离子经膜迁移进入阴极通道液流并且通过出口装置187排出进入废液。在这个优选实施方案中,样品流流动的总的方向与氢离子迁移方向相反。仍在这个优选实施方案中,阳极和阴极通道位于与样品流通道关于膜相对的一侧。对如图2A和2B所示离子交换单元工作的相应说明适用于阴离子电导率的情形。
参看附图3,示意性地描述了本发明的连续离子监控系统的一种形式,其使用了平行配置的两个本发明的离子交换单元。该系统包括通过流体管道连接到电导计201的样品流体入口200,电导计201包括用于连续测量样品流的电导率和温度的机械装置。由所述电导计的出口,样品通过流体管道202流入液流分流器210,典型地是一个T-形连接或阀,其依次分别通过流体管道220和221连接到本发明的连续再生阳离子交换器容器230的入口和本发明的连续再生阴离子交换器容器240的入口。在每个交换器容器中,电极231和232(容器230)与电极233和234(容器240),如下所述,被设置在它们之间的相应的阳离子或阴离子离子交换材料隔开。离子交换材料的形式可以为小珠、微粒、纤维、筛网、或膜。当阳离子电导率样品部分流经阳离子交换材料时,基本上全部的阳离子都被阳离子交换材料吸收并且置换为氢离子。当阴离子电导率样品部分流经阴离子交换材料时,基本上全部的阴离子都被阴离子交换材料吸收并且置换为氢氧根离子。各个经过处理的样品部分由这两个交换器流出,并且分别通过流体管道241和242并分别流经电导计250和251,每个电导计都包括对相应的经处理的样品流部分的电导率和温度两者进行连续测量的机械装置。将电导计的电输出送到计算系统265,在这里由连续产生的电导率和温度数据自动计算出样品流的pH值。
假设利用该单元的阳极元件对该单元施加电场,且假设废液流流动路径沿着该单元的阴极侧设置以移除被置换的阳离子,则构造本发明的阳离子交换单元可以没有作为整体的阴极。类似地,构造本发明的阴离子交换单元可以没有作为整体的阳极。
因此,在如图3所示的本发明实施方案的变化中,通过省除阳离子交换器的阴极元件,省除阴极交换器的阳极元件,以及使阳离子交换器隔室与阴离子交换器隔室背对背定位,阳离子交换器单元和阴离子交换器单元可以合并为单个单元。
利用下述公式系统,由依照本发明产生的电导率数据可以计算出样品的pH值:
k=25℃下的电导率
L=25℃下的当量离子电导率
C=浓度
下标 上标
H=氢离子 S=比
OH=氢氧根离子 AC=阴离子电导率
A=所有其它阴离子 CC=阳离子电导率
M=所有其它阳离子
公式
KS=1/1000(CH SLH+CA SLA+CM SLM+COH SLOH)
KCC=1/1000(CH CCLH+CA CCLA+COH CCLOH)
KAC=1/1000(CH ACLH+CM ACLM+COH ACLOH)
电荷平衡:
CH S+CM S=CA S+COH S
CH CC=CA CC+COH CC
COH AC=CH AC+CM AC
因为阴离子浓度在流经阳离子交换柱后不会改变,而阳离子浓度在流经阴离子交换柱后不会改变:
CA CC=CA S
CM AC=CM S
因为释放的氢离子等于树脂吸收的其它阳离子:
CH CC=CH S+CM S
因为释放的氢氧根离子等于树脂吸收的其它阴离子:
COH AC=CA S+COH S
25℃下水的离解常数,KW=CHCOH而-logKW=-logCH-logCOH=14。
计算机程序可用于解算这个针对强碱和强酸的盐类的公式系统,以得到实际的pH值,或非常近似的pH值。假如在被检测液流中存在弱碱和弱酸的盐类,则需要从其它分析得到的额外信息以计算样品流的pH值。例如,一种总无机碳分析仪,如本领域所公知的那样,可以给出样品中存在的碳酸氢盐(一种弱酸)的浓度,由此可计算pH值。
对于本领域普通技术人员而言显而易见,对上述仪器、过程以及方法可以进行其它改变和变型而不会背离本发明的范围,并且前面说明书中包含的所有内容都应理解为是对本发明的解释性说明而非限定性表述。
Claims (36)
1.用于测定含水样品的离子纯度的仪器,所述仪器包括:
用于测量样品的电导率和温度的电导计;
阳离子交换元件,其用于当所述样品阳离子部分以与所述阳离子交换元件接触的方式通过时将所述样品阳离子部分中存在的阳离子交换为氢离子;
用于测量与所述阳离子交换元件接触之后的所述阳离子部分的电导率和温度的电导计;
阳离子交换元件再生系统,其用于通过以水电解生成的新的氢离子置换从所述阳离子部分中去除的阳离子,连续地再生所述阳离子交换元件;
阴离子交换元件,其用于当所述样品阴离子部分以与所述阴离子交换元件接触的方式通过时将所述样品阴离子部分中存在的阴离子交换为氢氧根离子;
用于测量与所述阴离子交换元件接触之后的所述阴离子部分的电导率和温度的电导计;和,
阴离子交换元件再生系统,其用于通过以水电解生成的新的氢氧根离子置换从所述阴离子部分中去除的阴离子,连续地再生所述阴离子交换元件。
2.如权利要求1所述的仪器,其中所述阳离子交换元件再生系统包括:
阳极室,其包括阳极、阳极室入口端、和阳极室出口端;
阴极室,其包括阴极、阴极室入口端、和阴极室出口端;
直流电源;
至少一个配置构成阳离子膜隔室的阳离子交换膜,所述阳离子膜隔室具有阳离子膜隔室入口和阳离子膜隔室出口;和,
设置在所述阳离子膜隔室中的阳离子交换材料。
3.如权利要求1所述的仪器,其中所述阴离子交换元件再生系统包括:
阳极室,其包括阳极、阳极室入口端、和阳极室出口端;
阴极室,其包括阴极、阴极室入口端、和阴极室出口端;
直流电源;
至少一个配置构成阴离子膜隔室的阴离子交换膜,所述阴离子膜隔室具有阴离子膜隔室入口和阴离子膜隔室出口;和,
设置在所述阴离子膜隔室中的阴离子交换材料。
4.如权利要求1所述的仪器,其中所述阳离子交换元件再生系统还包括:
两个电绝缘平面元件,第一个所述平面元件包括流体入口和流体出口对以及沿其一个表面设置在它们之间的样品流通道;第二个所述平面元件包括两个流体入口和流体出口对,每一对都具有沿其一个表面设置在它们之间的电极通道;
包含在一个所述电极通道中的阳极和包含在另一个所述电极通道中的阴极;和,
阳离子交换膜,其设置在所述的两个平面元件之间,所述膜沿着所述膜的一个表面与所述阳极和所述阴极相接触,并且沿着相反面与所述样品流通道相接触。
5.如权利要求1所述的仪器,其中所述阴离子交换元件再生系统还包括:
两个电绝缘平面元件,第一个所述平面元件包括流体入口和流体出口对以及沿其一个表面设置在它们之间的样品流通道;第二个所述平面元件包括两个流体入口和流体出口对,每一对都具有沿其一个表面设置在它们之间的电极通道;
包含在一个所述电极通道中的阳极和包含在另一个所述电极通道中的阴极;和,
阴离子交换膜,其设置在所述的两个平面元件之间,所述膜沿着所述膜的一个表面与所述阳极和所述阴极相接触,并且沿着相反面与所述样品流通道相接触。
6.如权利要求2所述的仪器,其中所述阳极室和所述阴极室中装满阳离子交换材料。
7.如权利要求3所述的仪器,其中所述阳极室和所述阴极室中装满阴离子交换材料。
8.如权利要求2所述的仪器,其中所述阳极和所述阴极与阳离子交换膜接触。
9.如权利要求3所述的仪器,其中所述阳极和所述阴极与阴离子交换膜接触。
10.一种用于测量流动含水样品的离子纯度的系统,所述系统包括:
测量流动样品流的电导率和温度的装置;
使所述流动样品流分流为两个基本上等分的样品流的装置;
用于在一个所述分流样品流中连续地将阳离子与氢离子交换,以及用于在另一个所述分流样品流中连续地将阴离子与氢氧根离子交换的装置;
对每个在所述连续离子交换之后的所述分流样品流的电导率和温度两者进行测量的装置;
利用初始样品流的温度和电导率以及两个经过离子交换的分流样品流的温度和电导率来计算样品流pH值的装置。
11.一种用于测定含水样品的离子纯度的方法,所述方法包括步骤:
测量所述样品的电导率和温度;
通过与阳离子交换元件相接触使所述样品的阳离子部分中的阳离子与氢离子进行连续交换;
利用新的氢离子连续地再生所述阳离子交换元件;
测量经过所述与阳离子交换元件的接触后所述样品中所述阳离子部分的电导率和温度;
通过与阴离子交换元件相接触使所述样品的阴离子部分中的阴离子与氢氧根离子进行连续交换;
利用新的氢氧根离子连续地再生所述阴离子交换元件;
测量经过所述与阴离子交换元件的接触后所述样品中所述阴离子部分的电导率和温度;和,
根据所述电导率和温度测量值来计算样品的离子纯度。
12.如权利要求11所述的方法,其中阳离子交换氢离子和所述阳离子交换元件的连续再生是利用下述元件实现的:
带有阳极、入口端、与出口端的阳极室装置;
带有阴极、入口端、与出口端的阴极室装置;
直流电源;
在它们之间设置构成隔室的两个阳离子交换膜,所述隔室具有入口装置和出口装置;和,
设置在所述膜之间的所述隔室中的阳离子交换材料。
13.如权利要求11所述的方法,其中阴离子交换氢氧根离子和所述阴离子交换元件的连续再生是利用下述元件实现的:
带有阳极、入口端、与出口端的阳极室装置;
带有阴极、入口端、与出口端的阴极室装置;
直流电源;
在它们之间设置构成隔室的两个阴离子交换膜,所述隔室具有入口装置和出口装置;和,
设置在所述膜之间的所述隔室中的阴离子交换材料。
14.如权利要求11所述的方法,其中阳离子交换氢离子和所述阳离子交换元件的连续再生是利用下述元件实现的:
两个电绝缘板;一个所述板具有入口、出口以及设置在所述板一侧在所述入口和出口之间的样品流通道;第二个所述板具有入口、出口以及在所述入口和出口之间的包含阳极的通道,并且具有位于所述板同一侧的入口和出口以及位于所述入口和出口之间的包含阴极的通道;和,
设置在两个所述板之间的阳离子交换膜,其在一侧与所述阳极和所述阴极接触并且在相反侧与所述样品流通道接触。
15.如权利要求11所述的方法,其中阴离子交换氢氧根离子和所述阴离子交换元件的连续再生是利用下述元件实现的:
两个电绝缘板;一个所述板具有入口、出口以及设置在所述板一侧在所述入口和出口之间的样品流通道;第二个所述板具有入口、出口以及在所述入口和出口之间的包含阳极的通道,并且具有位于所述板同一侧的入口和出口以及位于所述入口和出口之间的包含阴极的通道;和,
设置在两个所述板之间的阴离子交换膜,其在一侧与所述阳极和所述阴极接触并且在相反侧与所述样品流通道接触。
16.如权利要求12所述的方法,其中所述阳极室和所述阴极室都装满阳离子交换材料。
17.如权利要求13所述的方法,其中所述阳极室和所述阴极室都装满阴离子交换材料。
18.如权利要求12所述的方法,其中所述阳极和所述阴极都与阳离子交换膜接触。
19.如权利要求13所述的方法,其中所述阳极和所述阴极都与阴离子交换膜接触。
20.一种用于测量含水样品离子纯度的方法,所述方法包括步骤:
测量样品流的电导率和温度;
将所述样品流分流为两个基本上等分的分流样品流;
在一个所述分流样品流中连续地将阳离子与氢离子交换,并且在另一个所述分流样品流中连续地将阴离子与氢氧根离子交换;
对每个在所述连续离子交换之后的所述分流样品流的电导率和温度两者进行测量;和,
利用初始的样品流的温度和电导率以及两个经过离子交换的分流样品流的温度和电导率来计算样品流pH值。
21.用于测定含水样品的阳离子电导率的仪器,所述仪器包括:
阳离子交换元件,其用于当所述样品以与所述阳离子交换元件接触的方式通过时将所述样品中存在的阳离子交换为氢离子;
用于测量与所述阳离子交换元件接触之后所述样品的电导率和温度的电导计;
阳离子交换元件再生系统,其用于通过以水电解生成的新的氢离子置换从所述阳离子部分中去除的阳离子,连续地再生所述阳离子交换元件。
22.如权利要求21所述的仪器,其中所述阳离子交换元件再生系统包括:
阳极室,其包括阳极、阳极室入口端、和阳极室出口端;
阴极室,其包括阴极、阴极室入口端、和阴极室出口端;
直流电源;
至少一个配置构成阳离子膜隔室的阳离子交换膜,所述阳离子膜隔室具有阳离子膜隔室入口和阳离子膜隔室出口;和,
设置在所述阳离子膜隔室中的阳离子交换材料。
23.如权利要求22所述的仪器,其中所述阳极室和所述阴极室装满阳离子交换材料。
24.如权利要求22所述的仪器,其中所述阳极和所述阴极都与所述阳离子交换膜接触。
25.如权利要求21所述的仪器,其中所述阳离子交换元件再生系统还包括:
两个电绝缘平面元件,第一个所述平面元件包括流体入口和流体出口对以及沿其一个表面设置在它们之间的样品流通道;第二个所述平面元件包括两个流体入口和流体出口对,每一对都具有沿其一个表面设置在它们之间的电极通道;
包含在一个所述电极通道中的阳极和包含在另一个所述电极通道中的阴极;和,
阳离子交换膜,其设置在所述的两个平面元件之间,所述膜沿着所述膜的一个表面与所述阳极和所述阴极相接触,并且沿着相反面与所述样品流通道相接触。
26.用于测定含水样品的阴离子电导率的仪器,所述仪器包括:
阴离子交换元件,其用于当所述样品以与所述阴离子交换元件接触的方式通过时将所述样品中存在的阴离子交换为氢氧根离子;
用于测量与所述阴离子交换元件接触之后的所述样品的电导率和温度的电导计;
阴离子交换元件再生系统,其用于通过以水电解生成的新的氢氧根离子置换从所述阴离子部分中去除的阴离子,连续地再生所述阴离子交换元件。
27.如权利要求26所述的仪器,其中所述阴离子交换元件再生系统包括:
阳极室,其包括阳极、阳极室入口端、和阳极室出口端;
阴极室,其包括阴极、阴极室入口端、和阴极室出口端;
直流电源;
至少一个配置构成阴离子膜隔室的阴离子交换膜,所述阴离子膜隔室具有阴离子膜隔室入口和阴离子膜隔室出口;和,
设置在所述阴离子膜隔室中的阴离子交换材料。
28.如权利要求27所述的仪器,其中所述阳极室和所述阴极室装满阴离子交换材料。
29.如权利要求27所述的仪器,其中所述阳极和所述阴极都与所述阴离子交换膜接触。
30.如权利要求26所述的仪器,其中所述阴离子交换元件再生系统还包括:
两个电绝缘平面元件,第一个所述平面元件包括流体入口和流体出口对以及沿其一个表面设置在它们之间的样品流通道;第二个所述平面元件包括两个流体入口和流体出口对,每一对都具有沿其一个表面设置在它们之间的电极通道;
包含在一个所述电极通道中的阳极和包含在另一个所述电极通道中的阴极;和,
阴离子交换膜,其设置在所述的两个平面元件之间,所述膜沿着所述膜的一个表面与所述阳极和所述阴极相接触,并且沿着相反面与所述样品流通道相接触。
31.一种用于测定含水样品的阳离子电导率的方法,所述方法包括步骤:
通过与阳离子交换元件相接触使所述样品中的阳离子与氢离子进行连续交换;
利用新的氢离子连续地再生所述阳离子交换元件;和,
测量经过所述与阳离子交换元件的接触后所述样品的电导率和温度。
32.如权利要求31所述的方法,其中阳离子交换氢离子和所述阳离子交换元件的连续再生是利用下述元件实现的:
带有阳极、入口端、与出口端的阳极室装置;
带有阴极、入口端、与出口端的阴极室装置;
直流电源;
在它们之间设置构成隔室的两个阳离子交换膜,所述隔室具有入口装置和出口装置;和,
设置在所述膜之间的所述隔室中的阳离子交换材料。
33.如权利要求31所述的方法,其中阳离子交换氢离子和所述阳离子交换元件的连续再生是利用下述元件实现的:
两个电绝缘板;一个所述板具有入口、出口以及设置在所述板一侧在所述入口和出口之间的样品流通道;第二个所述板具有入口、出口以及在所述入口和出口之间的包含阳极的通道,并且具有位于所述板同一侧的入口和出口以及位于所述入口和出口之间的包含阴极的通道;和,
设置在两个所述板之间的阳离子交换膜,其在一侧与所述阳极和所述阴极接触并且在相反侧与所述样品流通道接触。
34.一种用于测定含水样品的阴离子电导率的方法,所述方法包括步骤:
通过与阴离子交换元件相接触使所述样品中的阴离子与氢氧根离子进行连续交换;
利用新的氢氧根离子连续地再生所述阴离子交换元件;和,
测量经过所述与阴离子交换元件的接触后所述样品中所述阴离子部分的电导率和温度。
35.如权利要求34所述的方法,其中阴离子交换氢氧根离子和所述阴离子交换元件的连续再生是利用下述元件实现的:
带有阳极、入口端、与出口端的阳极室装置;
带有阴极、入口端、与出口端的阴极室装置;
直流电源;
在它们之间设置构成隔室的两个阴离子交换膜,所述隔室具有入口装置和出口装置;和,
设置在所述膜之间的所述隔室中的阴离子交换材料。
36.如权利要求34所述的方法,其中阴离子交换氢氧根离子和所述阴离子交换元件的连续再生是利用下述元件实现的:
两个电绝缘板;一个所述板具有入口、出口以及设置在所述板一侧在所述入口和出口之间的样品流通道;第二个所述板具有入口、出口以及在所述入口和出口之间的包含阳极的通道,并且具有位于所述板同一侧的入口和出口以及位于所述入口和出口之间的包含阴极的通道;和,
设置在两个所述板之间的阴离子交换膜,其在一侧与所述阳极和所述阴极接触并且在相反侧与所述样品流通道接触。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US22450000P | 2000-08-11 | 2000-08-11 | |
US60/224500 | 2000-08-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1444729A true CN1444729A (zh) | 2003-09-24 |
Family
ID=22840970
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 01813324 Pending CN1444729A (zh) | 2000-08-11 | 2001-08-10 | 对水溶液进行连续离子监控的方法与设备 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1322943A1 (zh) |
JP (1) | JP2004506895A (zh) |
CN (1) | CN1444729A (zh) |
AU (1) | AU2002212957A1 (zh) |
WO (1) | WO2002014850A1 (zh) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102156151A (zh) * | 2011-02-25 | 2011-08-17 | 西安热工研究院有限公司 | 一种电再生式氢电导率连续测定方法及装置 |
CN102156152A (zh) * | 2011-02-25 | 2011-08-17 | 西安热工研究院有限公司 | 一种电厂给水总有机碳在线检测方法及装置 |
CN101460711B (zh) * | 2006-06-28 | 2012-01-04 | 西门子公司 | 用于发电站介质循环的纯度测量的测量装置和运行该测量装置的方法 |
CN107561127A (zh) * | 2017-06-26 | 2018-01-09 | 海南核电有限公司 | 一种集成自再生氢电导率阴电导率和总电导率的测量装置 |
CN108254415A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-07-06 | 西安西热电站化学科技有限公司 | 一种氢电导率测量系统 |
CN109789375A (zh) * | 2016-08-23 | 2019-05-21 | Swan水质分析仪表公司 | 用于对液体进行电去离子化的装置和方法 |
CN112946027A (zh) * | 2021-03-11 | 2021-06-11 | 烟台方心水处理设备有限公司 | 一种超碱性电解水pH在线检测方法 |
CN114428105A (zh) * | 2021-12-16 | 2022-05-03 | 华能南京燃机发电有限公司 | 一种燃机电站水汽多指标的检测装置及方法 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4631313B2 (ja) * | 2004-05-28 | 2011-02-16 | 三浦工業株式会社 | 給水システム |
CN110208330B (zh) * | 2019-06-28 | 2024-06-11 | 江苏核电有限公司 | 一种连续测量水箱去离子水电导率变化的装置及测量方法 |
CN111233086A (zh) * | 2020-03-16 | 2020-06-05 | 佛山市云米电器科技有限公司 | 一种单向阴离子交换式滤水净化系统、方法及净水器 |
CN114062622A (zh) * | 2020-07-31 | 2022-02-18 | 力合科技(湖南)股份有限公司 | 一种采样有效性监控方法、智能采样瓶 |
CN113552178B (zh) * | 2021-05-27 | 2023-08-04 | 华电电力科学研究院有限公司 | 一种汽水取样氢电导率自动连续测量方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4913083A (zh) * | 1972-05-17 | 1974-02-05 | ||
JPS55129157A (en) * | 1979-03-29 | 1980-10-06 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Electrolytic regeneration method of ion exchange resin |
DE3027306A1 (de) * | 1980-07-18 | 1982-02-18 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Verfahren zur bestimmung des ph-wertes von ionenarmem wasser |
US4461693A (en) * | 1982-07-06 | 1984-07-24 | Ionics Incorporated | Polarity reversal electrodes |
JPS5970953A (ja) * | 1982-10-16 | 1984-04-21 | Yamato Scient Co Ltd | 電気伝導度測定用センサ |
JPS61247999A (ja) * | 1985-04-26 | 1986-11-05 | 旭化成株式会社 | 改良されたイオン交換樹脂の再生法 |
US5681835A (en) * | 1994-04-25 | 1997-10-28 | Glaxo Wellcome Inc. | Non-steroidal ligands for the estrogen receptor |
US5858199A (en) * | 1995-07-17 | 1999-01-12 | Apogee Corporation | Apparatus and method for electrocoriolysis the separation of ionic substances from liquids by electromigration and coriolis force |
JP3169831B2 (ja) * | 1995-11-30 | 2001-05-28 | 株式会社荏原製作所 | 水中の陰イオンの検出装置 |
US5762774A (en) * | 1996-12-20 | 1998-06-09 | Glegg Water Conditioning, Inc. | Apparatus for the purification of liquids and a method of manufacturing and of operating same |
US5788826A (en) * | 1997-01-28 | 1998-08-04 | Pionetics Corporation | Electrochemically assisted ion exchange |
CA2270199C (en) * | 1997-08-27 | 2005-08-09 | Miz Co., Ltd. | Electrolytic cell and electrolyzed water generating device |
US6017433A (en) * | 1997-11-12 | 2000-01-25 | Archer Daniels Midland Company | Desalting aqueous streams via filled cell electrodialysis |
JP2000061322A (ja) * | 1998-08-24 | 2000-02-29 | Kurita Water Ind Ltd | 使用済みイオン交換樹脂の再生装置 |
-
2001
- 2001-08-10 CN CN 01813324 patent/CN1444729A/zh active Pending
- 2001-08-10 WO PCT/US2001/025264 patent/WO2002014850A1/en not_active Application Discontinuation
- 2001-08-10 JP JP2002519929A patent/JP2004506895A/ja active Pending
- 2001-08-10 AU AU2002212957A patent/AU2002212957A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-10 EP EP01981302A patent/EP1322943A1/en not_active Withdrawn
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101460711B (zh) * | 2006-06-28 | 2012-01-04 | 西门子公司 | 用于发电站介质循环的纯度测量的测量装置和运行该测量装置的方法 |
CN102156151A (zh) * | 2011-02-25 | 2011-08-17 | 西安热工研究院有限公司 | 一种电再生式氢电导率连续测定方法及装置 |
CN102156152A (zh) * | 2011-02-25 | 2011-08-17 | 西安热工研究院有限公司 | 一种电厂给水总有机碳在线检测方法及装置 |
CN102156152B (zh) * | 2011-02-25 | 2012-07-25 | 西安热工研究院有限公司 | 一种电厂给水总有机碳在线检测方法及装置 |
CN109789375A (zh) * | 2016-08-23 | 2019-05-21 | Swan水质分析仪表公司 | 用于对液体进行电去离子化的装置和方法 |
CN109789375B (zh) * | 2016-08-23 | 2023-06-06 | Swan水质分析仪表公司 | 用于对液体进行电去离子化的装置和方法 |
CN107561127A (zh) * | 2017-06-26 | 2018-01-09 | 海南核电有限公司 | 一种集成自再生氢电导率阴电导率和总电导率的测量装置 |
CN108254415A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-07-06 | 西安西热电站化学科技有限公司 | 一种氢电导率测量系统 |
CN112946027A (zh) * | 2021-03-11 | 2021-06-11 | 烟台方心水处理设备有限公司 | 一种超碱性电解水pH在线检测方法 |
CN114428105A (zh) * | 2021-12-16 | 2022-05-03 | 华能南京燃机发电有限公司 | 一种燃机电站水汽多指标的检测装置及方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2002014850A1 (en) | 2002-02-21 |
WO2002014850A9 (en) | 2005-01-13 |
AU2002212957A1 (en) | 2002-02-25 |
EP1322943A1 (en) | 2003-07-02 |
JP2004506895A (ja) | 2004-03-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10208387B2 (en) | Three-electrode buffer generator and method | |
KR100423660B1 (ko) | 연속적인 전해에 의하여 재생되는, 이온 크로마토그래피용 충전 베드 서프레서 | |
US7767462B2 (en) | Electrolytic eluent generator and method of use | |
CN1444729A (zh) | 对水溶液进行连续离子监控的方法与设备 | |
US4459357A (en) | Process and apparatus for the quantitative determination of cations or anions by ion chromatography | |
US20090218238A1 (en) | Ion detector and system | |
JP4860693B2 (ja) | 並行かつ同時分離を伴う電気泳動方法 | |
US20030180186A1 (en) | Process and device for continuous tonic monitoring of aqueous solutions | |
CN102156151A (zh) | 一种电再生式氢电导率连续测定方法及装置 | |
CN112569793B (zh) | 强碱溶液中免脱气微量阴离子杂质在线脱除器及脱除方法 | |
EP1167954A1 (en) | Method and apparatus for detecting negative ion in water | |
CN104569280A (zh) | 多电极电解装置和方法 | |
CN206330950U (zh) | 一种用于离子色谱系统中的淋洗液发生装置 | |
JP2567581B2 (ja) | 液体試料分析用の電気化学的前処理装置 | |
CN108254415A (zh) | 一种氢电导率测量系统 | |
CN214051679U (zh) | 一种电再生的阳离子树脂交换处理装置 | |
JPS6136621B2 (zh) | ||
CN219449884U (zh) | 一种洗脱液生成盒和一种电解洗脱液发生器 | |
CN2190787Y (zh) | 电动离子分析仪 | |
KR102121732B1 (ko) | 서프레서형 이온크로마토그래피 용리액의 온라인 자동 변형장치 및 이를 가지는 이온크로마토그래피 시스템 | |
US20240159721A1 (en) | Chromatography Baseline Stability | |
JPH10232226A (ja) | 水中イオンモニター | |
SU1497545A1 (ru) | Способ непрерывного анализа многокомпонентных электролитных систем | |
CN114839237A (zh) | 离子交换树脂再生度检测方法及检测装置 | |
JPH073414B2 (ja) | イオンクロマトグラフィー用電気化学的脱イオン方法及びその装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
AD01 | Patent right deemed abandoned | ||
C20 | Patent right or utility model deemed to be abandoned or is abandoned |