CN1440269A - 头发处理组合物 - Google Patents

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C·R·小蒙哥马利
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Abstract

描述了一种自发泡装置送出的于头发调理、颜色调浅和增亮的含水可发泡的组合物,其含有:(i)一种调理剂,(ii)一种过氧化合物,(iii)一种酸,和(iv)一种发泡剂;所述组合物的pH为约5或更低。也描述了一种头发调理、颜色调浅和增亮的方法,其包括用本发明的组合物处理所述头发。

Description

头发处理组合物
技术领域
本发明涉及一种用于头发调理,颜色调浅和增亮的驻留(leave-in)发泡组合物。
发明背景
使用如过氧化氢的过氧化物将头发颜色调浅并增亮在本领域是已知的。本发明的一个目的在于提供一种可发泡的调理剂,其含有稳定的过氧化物并因此可用作头发颜色调浅剂和增亮剂以及调理剂。
目前市场上的用于使头发颜色调浅的产品有两种形式。第一种是喷雾驻留(leave-on)的过氧化物溶液,该产品有时在头发将在施用后暴露于阳光下时使用,这类产品的例子包括Super Sun-In_,SuperWith Lemon Sun-In_,和Gradual Sun-In For Men_。Super Sun-In_在pH为约4.0的情况下含有约1.9%的过氧化氢,Super With LemonSun-In_在pH为约4.0的情况下含有约3.7%的过氧化氢。GradualSun-In For Men_在pH为约3的情况下含有约3.7%的过氧化氢。
第二种用于使头发颜色调浅的产品是含有两种组份的体系:一种是如过氧化氢的漂白组份,另一种是为漂白油或粉的组份,该体系需要两个容器和/或两个瓶子,每一种组份一个。这些产品可使头发颜色调浅并增亮,但是,常常导致头发损伤而使头发处于不太健康的状态。
通过将漂白剂与香波或调理剂混合制备不稳定的组合物并马上将所得组合物施用于头发是已知的,在发廊里通常是这么做的,这样可立即将头发颜色调浅。相反,本发明提供的是能逐渐调浅头发颜色并使头发增亮的稳定的调理剂组合物,它可很容易地在家庭中使用。
与本发明技术领域相关的出版物与专利文献如下:
WO93/14024A1公开了一种头发护理组合物,其含有(a)约3-8%水溶性或分散性的烷基化聚乙烯基吡咯烷酮共聚物粉末,其含有(i)约90-95%的聚乙烯基吡咯烷酮,其K值为30-90,和(ii)5-10%的含有4个碳原子的烯烃;(b)约50-95%的水;和(c)约0-60%的醇。
US 4,656,043公开了一种稳定的含水头发调理香波,其含有过氧化氢水溶液,特定的阴离子表面活性剂,至少一种非离子表面活性剂,一种酸性pH生成剂和一种或多种头发调理组份。
EP 437,075A涉及可用于烫发和头发调理的丙烯酸官能化硅氧烷的用途。
US 5,968,486公开了一种用于将头发颜色调浅并增亮的香波组合物,其含有:
i)一种过氧化物,和
ii)一种阴离子磺酸盐;
所述组合物的pH为5或更低。
1998年8月21日提交的,同一受让人的未决美国申请序号09/138,189公开了一种用于调浅头发颜色并增亮头发的调理组合物,其含有:
i)一种过氧化物,和
ii)一种调理剂;
所述组合物的pH为约5或更低。
发明简述
本发明涉及一种用于头发调理,颜色调浅及增亮的自发泡装置送出的驻留(leave on)含水可发泡组合物,其含有:
(i)调理剂,
(ii)过氧化物,
(iii)酸,和
(iv)发泡剂;
所述组合物的pH为约5或更低。
本发明还涉及一种将头发颜色调浅并增亮的方法,其包括向头发施用有效量的本发明的组合物。
过氧化物使得调理剂组合物成为颜色调浅和头发增亮组合物。过氧化物在pH高于5的调理剂中是不稳定的,组合物通过加入酸,如无机酸,例如磷酸或硫酸,或有机酸,如柠檬酸而变成酸性。发明详述
本发明使用的%意指总组合物的重量%,除非另有说明。“部分头部的头发”指头上的一些而不是全部头发。可以理解本发明的组合物可用于以一定的方式对部分头部的头发进行增亮和/或颜色调浅,所述方式可使头发符合某种头发增亮和/或颜色调浅的发型。本发明的组合物也可用于对整个头部的头发进行增亮和颜色调浅。本发明组合物是用已知的成分或类似于本领域已知的成分制成的。用于本发明组合物的包装是用已知的方法和材料或通过类似于本领域已知的方法和材料制造的。
使头发颜色调浅和增亮的方法有两种:第一种方法是将对头发进行染色的分子沉积到头发上,第二种方法是对头发中存在的天然颜料进行漂白。本发明涉及后一种方法。
头发含有多种不同的颜料,主要是棕色和红色。当头发被化学品或阳光漂白时,棕色颜料反应更快,因而比红色颜料消失更快。红色与棕色的比值变化改变了头发的外观并使更多的红色掩盖了头发的天然颜色,这使得头发颜色变浅,所显现的红色使人觉得头发增亮。
过氧化物如过氧化氢,过氧化三聚氰胺,和过氧化脲已用于漂白人发,也可使用过硫酸盐如过硫酸铵、钠、和钾盐,还可使用过硼酸盐如钠盐。优选的过氧化物是过氧化氢。过氧化氢是稳定的,但在适当的条件下可分解形成水和活性种氧。活性种氧非常活泼,它进攻头发颜料并使之脱色。
已发现过氧化物,优选过氧化氢,当在发泡调理剂组合物中的含量为约0.01wt%至约10wt%(优选2%),有酸存在以使泡沫的pH为约5或更低时是稳定的。
在本发明的组合物中,可使用能将pH调至5或更低的任何酸。更特别地,可使用任何一种具有可使所得组合物的pH为5或更低的PK值的酸,这种酸的实例为任何无机酸如硫酸或磷酸,也可使用适合的有机酸如柠檬酸。
本发明涉及一种用于头发颜色调浅和增亮的自发泡装置送出的驻留的(leave on)含水可发泡组合物,其含有:
(i)调理剂,
(ii)过氧化物,
(iii)酸,和
(iv)发泡剂;
所述组合物的pH为约5或更低。
本发明还涉及一种将头发颜色调浅并增亮的方法,包括向头发施用对调浅和增亮有效的用量的上述含水、可发泡的调理组合物。
用于本发明组合物的成分描述如下:调理剂
可用于本发明组合物中的调理剂,可以是如下式表示的季铵化合物:
                N(R1,R2,R3,R4)+X-其中R1和R2是长链脂肪烃基团,即烷基,其含有约10-约26个碳原子,优选约12-约18个碳原子,R3和R4为氢,含有约1-约5个碳原子的低级烷基,条件是在氮上的是氢的取代基不能超过三个,进一步的条件即氮上取代基中的碳原子总数至少为60。
更特别地,取代基R1,R2,R3和R4可选自氢,乙基,甲基,正丙基,异丙基,正丁基,仲丁基,叔丁基,正戊基,正癸基,月桂基,肉豆蔻基,棕榈基,硬脂基,山萮基,棕榈油基,油基,亚油基,linelenyl,瓢儿菜基等。X-可为无机或有机离子,包括,但不限于,氢氧根,氯离子,溴离子,碘离子,氟离子,硫酸根,磷酸根,磺酸根,烷羧酸基如乙酸基,正丙酸基,乳酸基和葡糖酸基;及低级烷基硫酸基。
为了更具体地阐明可以使用,但不限于此类化合物范围内的季胺化合物,可以提及以下化合物:
硬脂基三甲基氯化铵;
山萮基三甲基氯化铵;
鲸蜡基三甲基氯化铵;
大豆基三甲基氯化铵;
牛脂基三甲基氯化铵;
二氢化牛脂基二甲基氯化铵;
山萮基三甲基甲硫酸铵;
PEG-2油基氯化铵
二氢化牛脂基二甲基溴化铵;
二氢化牛脂茎二甲基甲硫酸铵;
棕榈基三甲基氯化铵;
氢化牛脂基三甲基氯化铵;
氢化牛脂基三甲基溴化铵;
二鲸蜡基二甲基氯化铵;
二硬脂基二甲基氯化铵;
二棕榈基二甲基氯化铵;
氢化牛脂基三甲基甲硫酸铵;
鲸蜡基三甲基甲苯磺酸铵;
二十烷基三甲基氯化铵;
二牛脂基二甲基氯化铵;
鲸蜡基氯化吡啶盐;
月桂基三甲基溴化铵;
月桂基胺硬脂基胺松香胺;
N-十二烷基乙醇二胺;
N-烷基三甲基氯化铵;和
月桂基三甲基氯化铵。
优选的调理剂是鲸蜡基三甲基氯化铵。
可用于本发明组合物的其他类型的调理剂是聚硅氧烷调理剂,如聚硅氧烷聚醚共聚物,双季聚二甲基硅氧烷,和聚硅氧烷,聚有机硫代硫酸盐;硅氧烷多醇磺基丁二酸盐,如硅氧烷多醇磺基丁二酸二钠,油酰胺MEA磺基丁二酸二钠,和蓖麻油烯基MEA磺基丁二酸二钠;以及阳离子调理聚合物。
本发明调理剂组合物可含有有机、阳离子聚合物作为头发调理剂。适合的聚合物是那些已知的可为头发提供调理效果的阳离子聚合物,这种阳离子聚合物还应与本发明所述主要成分物理和化学相容,或者不应该损害产品的稳定性、美观或性能。
调理组合物中有机的、阳离子调理聚合物的浓度应足以提供所需的调理效果。这样的浓度通常为调理组合物重量的约0.025%-约3%,优选约0.05%-约2%,更优选约0.1%-约1%。
阳离子调理组合物含有阳离子含氮部分,如季胺或阳离子质子化的氨基部分。根据调理组合物的具体种类和所选择的pH,阳离子质子化的氨可以是伯、仲或叔胺(优选仲或叔胺)。阳离子调理聚合物的平均分子量介于约10,000,000-约5,000之间,优选至少约100,000,更优选至少约200,000,但优选不超过约2,000,000,更优选不超过约1,500,000。在调理组合物希望使用的pH条件下,聚合物的阳离子电荷密度范围可为约0.2meq/gm-约7meq/gm,优选至少约0.4meq/gm,更优选至少约0.6meq/gm,但还优选低于约5meq/gm,更优选低于约2meq/gm。
任何阴离子反离子可用于与阳离子调理聚合物相连,只要聚合物可保持溶于水中、调理组合物中、或调理组合物的凝聚相中,并且只要反离子与调理组合物主要成分物理和化学相容,或者不损害产品的性能、稳定性或美观。这种反离子的非限定性实例包括卤离子(例如,氯,氟,溴,碘),硫酸根和甲基硫酸根。
阳离子聚合物的阳离子含氮部分通常以其在全部,或更通常在一部分单体单元上的取代基存在。因此,用于调理组合物的阳离子聚合物包括季铵或阳离子胺取代的单体单元,任选地与本发明中称为隔离单体的非阳离子单体组合的均聚物、共聚物、三聚物等。这类聚合物的非限定性实例见述于CTFA化妆品成分手册,第三版,编辑Estrin,Crosley,和Haynes,(The Cosmetic,Toiletry,and FragranceAssociation,Inc.,Washington,D.C.(1982)),其描述在此引入作为参考。
适合的阳离子聚合物的非限定性例子包括含有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体,与水溶性隔离单体如丙烯酰胺,甲基丙烯酰胺,烷基和二烷基丙烯酰胺,烷基和二烷基甲基丙烯酰胺,丙烯酸烷基酯,甲基丙烯酸烷基酯,乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选含有C1-C7烷基,更优选C1-C3烷基。其他适合的隔离单体包括乙烯酯,乙烯醇(通过聚乙酸乙烯酯水解制得),马来酸酐,丙二醇和乙二醇。
包括在本发明组合物中的阳离子聚合物中的适合的阳离子质子化的氨基和季铵单体包括用丙烯酸二烷基氨烷基酯,甲基丙烯酸二烷基氨烷基酯,丙烯酸单烷基氨烷基酯,甲基丙烯酸单烷基氨烷基酯,三烷基甲基丙烯酰氧烷基铵盐,三烷基丙烯酰氧烷基铵盐,二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物,和具有环状阳离子含氮环,如吡啶鎓,咪唑鎓,和季化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体,如烷基乙烯基咪唑鎓,烷基乙烯基吡啶鎓,烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基,如C1、C2或C3烷基。
用于本发明的适合的胺基取代的乙烯基单体包括二烷基氨烷基丙烯酸酯,二烷基氨烷基甲基丙烯酸酯,二烷基氨烷基丙烯酰胺和二烷基氨烷基甲基丙烯酰胺,其中烷基优选为C1-C7烃基,更优选为C1-C3烷基。
用于调理组合物的其他适合的阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓(如盐酸盐)的共聚物(在工业上被Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,即“CTFA”称为Polyquaternium-16),如商购自BASF Wyandotte Corp.(Parsippany,N.J.USA)商品名为LUVIQUAT(如LUVIQUAT FC 30)的那些;1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯的共聚物(在工业上被CTFA称为Polyquaternium-11),如商购自ISP Corp.(Wayne,N.J.USA)商品名为GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)的那些;含阳离子二烯丙基季铵的聚合物,包括,例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰铵与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物,在工业上分别被(CTFA)称作为Polyquaternium 6和Polyquaternium 7;以及含有3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨烷基酯的无机酸盐,见述于美国专利4,009,256,其内容在此引入作为参考。
用于调理组合物的其他适合的阳离子聚合物包括多糖聚合物,如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
优选的阳离子纤维素聚合物是得自Amerchol Corp.(Edison,N.J.,USA)的JR和LR系列聚合物中的那些,其为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应所得到的盐,在工业上(CTFA)被称为Polyquaternium 10。
其他适合的阳离子聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物,如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵,其特定的例子包括商购自Celanese Corporation的Jaguar系列。
优选的阳离子聚合物的例子包括:Polymer JR 30M和Polyquaternium 10。过氧化物
过氧化物如过氧化氢,过氧化三聚氰胺和过氧化脲,已用于漂白人发。也可使用过硫酸盐如过硫酸铵、钠和钾盐。还可使用过硼酸盐如其钠盐。优选的过氧化物是过氧化氢。过氧化氢稳定,但在适当的条件下可分解形成水和活性种氧。活性种氧非常活泼,它会进攻头发颜料并使之颜色变浅。
优选,过氧化物的存在量为调理组合物重量的约0.1%-约5%,更优选约1%-约3%,且更优选约1.5%-约2.5%。
如上所述,过氧化物使调理剂组合物成为颜色调浅和增亮组合物;但是,过氧化物在pH高于5的调理剂中不稳定,但其在pH为约5或更低时稳定。因此,可以通过加入酸,如无机酸,例如磷酸或硫酸,或适合的有机酸如柠檬酸而将组合物变为酸性。
优选,酸的存在量为调理组合物重量的约0.1%-约1%。发泡剂
本发明组合物是可发泡组合物,其含有发泡剂。除阴离子发泡剂以外的任何发泡剂均可用于本发明组合物。阴离子发泡剂之所以不能用于本发明组合物是因为其可与阳离子调理剂反应或络合而降低所得调理组合物的优良的头发护理性质。适合用于本发明组合物的阳离子发泡剂,还可发挥作为调理剂的第二种功能。
现在描述可用于本发明组合物的不同类型的发泡剂。
不同类型的发泡剂是阳离子表面活性剂,非离子表面活性剂,两性离子表面活性剂和两性表面活性剂。阳离子表面活性剂
阳离子表面活性剂的非限定性实例有以上所列的季铵化合物,它也可用作发泡剂。这些阳离子季铵化合物中最优选的是鲸蜡基三甲基氯化铵、PEG-2 Olealmonium氯化物,及其混合物。非离子表面活性剂
可用于本发明组合物中的发泡剂的非离子表面活性剂包括由1摩尔含有2-6个羟基的多羟基醇与至少1摩尔在其结构中含有7-18个碳原子的一元羧酸之间形成的酯。可以使用的非离子表面活性剂的非限定性实例包括单月桂酸乙二醇酯,单月桂酸甘油酯,单月桂酸季戊四醇酯,单棕榈酸山梨糖醇酯,单硬脂酸山梨糖醇酯,二硬脂酸山梨糖醇酯;以上所述多羟基醇的偏脂肪酸酯的环氧乙烷缩合物;7-18个碳原子的单羟基醇,在其结构中含有7-18个碳原子的活性氢化合物的环氧乙烷缩合物,即长链脂肪醇,如月桂醇和硬脂醇;长链脂肪酸,如肉豆蔻酸,硬脂酸和松香酸。
非离子表面活性剂,如脂肪酸PEG甘油酯可以用作发泡表面活性剂。它们可以与两性、两性离子表面活性剂或其混合物结合使用。非离子类表面活性剂的例子为:
1.烷基酚的聚环氧乙烷缩合物;
2.由环氧乙烷与得自环氧丙烷与乙二胺产品的反应产物缩合而衍生的那些,根据所需的憎水和亲水成份之间的平衡,其组成可以发生变化;
3.直链或支链构型的含有约8-约18个碳原子的脂肪醇与环氧乙烷的缩合产物;
4.长链叔胺氧化物,适合用于本发明的胺氧化物的非限定性实例包括,二甲基十二烷基氧化胺,油基二(2-羟乙基)氧化胺,二甲基辛基氧化胺,二甲基癸基氧化胺和二甲基十四烷基氧化胺;
5.长链叔膦氧化物,适合的膦氧化物的非限定性实例为十二烷基二甲基氧化膦和十四烷基二甲基氧化膦;
6.长链二烷基亚砜,其包含约1-约3个碳原子(通常为甲基)的一个短链烷基或羟烷基和一个含有约8-约20个碳原子、0-约10个环氧乙烷部分和0-约1个甘油基部分的长憎水链,包括烷基、链烯基、羟烷基或酮烷基。其非限定性实例包括:十八烷基甲基亚砜、2-酮十三烷基甲基亚砜、和3,6,9-trixa十八烷基2-羟乙基亚砜、十二烷基甲基亚砜。
7.其他非离子表面活性剂也可用于本发明的组合物,聚山梨醇酯,如脂肪酸的蔗糖酯;在1986年1月21日授权于Llenado的美国专利4,565,647中公开的烷基多糖非离子表面活性剂,其含有包含约6-约30个碳原子,优选约10-约16个碳原子的憎水基,和多糖,如多苷,亲水基。
烷基多糖包括烷基多苷。糖基可以衍生自葡萄糖。为了制备这些化合物,首先形成醇或烷基多乙氧基醇,然后与葡萄糖或葡萄糖源反应形成苷(在1-位上连接),然后在其1-位和随后葡糖基单元的2-、3-、4-和/或6-位之间可以连接另外的葡糖基,优选主要在2-位上连接。两性离子表面活性剂
两性离子表面活性剂的例子可以是被广泛地描述为脂肪族季铵、鏻和有机四价硫化合物的衍生物的那些,其中脂烃基可以是直链或支链,并且其中一个脂肪族取代基含有约8-约18个碳原子。
这种表面活性剂的例子包括:
4-[N,N-二(2-羟乙基)-N-十八烷基铵]-丁烷-1-羧酸盐;
5-[S-3-羟丙基-S-十六烷基锍]-3-羟基戊烷-1-硫酸盐;
3-[P,P-二乙基-P-3,6,9-trioxatettsdexocyl鏻]-2-羟基-丙烷-1-磷酸盐;
3-[N,N-二丙基-N-3-十二烷氧-2-羟丙基铵]-丙烷-1-膦酸盐;
3-(N,N-二甲基-N-十六烷基铵)丙烷-1-磺酸盐;
3-(N,N-二甲基-N-十六烷基铵)-2-羟丙烷-1-磺酸盐;
4-[N,N-二(2-羟乙基)-N-(2-羟十二烷基)铵]-丁烷-1-羧酸盐;
3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧-2-羟丙基)锍]-丙烷-1-磷酸盐;
3-[P,P-二甲基-P-十二烷基鏻]-丙烷-1-膦酸盐;和
5-[N,N-二(3-羟丙基)-N-十六烷基铵]-2-羟基-戊烷-1-硫酸盐。
其它的两性离子表面活性剂,如甜菜碱也可以用于本发明。可用于本发明中的甜菜碱的例子包括高级烷基甜菜碱,如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油甜菜碱、月桂基酰胺基丙基甜菜碱、油基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂酰双(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱和月桂基双(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱。
磺基甜菜碱可以由椰油二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱等代表。
酰胺基甜菜碱也可用于本发明。优选用于本发明组合物的甜菜碱是椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油甜菜碱、月桂基酰胺基丙基甜菜碱和油基甜菜碱。两性表面活性剂
两性表面活性剂也可以用作本发明组合物的发泡剂。可用于本发明组合物的两性表面活性剂的例子是可以广泛地描述为脂肪族仲和叔胺的衍生物的那些,其中脂烃基可以是直链或支链,和其中一个脂肪族取代基含有约8-约18个碳原子,一个含有阴离子水增溶基,例如羧基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或膦酸基。属于这一定义的化合物的例子是3-十二烷基-氨基丙酸钠,3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠,月桂基肌氨酸钠,N-烷基氨基乙磺酸,如根据美国专利2,658,072的教导,通过使十二烷胺与羟乙基磺酸钠反应而制备者,N-高级烷基天冬氨酸,如根据美国专利2,438,091的教导而制备者,和以商品名″Miranol″销售的产品以及在美国专利2,528,378中描述的那些。
其它的两性表面活性剂包括磺基甜菜碱和酰胺基磺基甜菜碱。磺基甜菜碱和酰胺基磺基甜菜碱可以有利地用作增加泡沫的表面活性剂,其对眼睛刺激小,用于部分替换阴离子表面活性剂。磺基甜菜碱,包括酰胺基磺基甜菜碱,包括例如,椰油基二甲基丙基磺基甜菜碱,硬脂基二甲基丙基磺基甜菜碱,月桂基-双(2-羟乙基)丙基磺基甜菜碱等;酰胺基磺基甜菜碱例如椰油酰胺基二甲基丙基磺基甜菜碱,硬脂酰胺基二甲基丙基磺基甜菜碱,月桂基酰胺基双-(2-羟乙基)丙基磺基甜菜碱等。优选的是酰胺基羟基磺基甜菜碱,如C12-C18烃基酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱,特别是C12-C14烃基酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱,例如,月桂基酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱和柯卡酰胺丙基羟基磺基甜菜碱。其它的磺基甜菜碱公开在1976年4月13日授权的美国专利3,950,417中,其在此引入作为参考。
其它特定的两性表面活性剂包括咪唑啉鏻盐物质。
能为本发明组合物提供咪唑啉鏻盐衍生物组分的特定的商品包括那些以商品名MIRANOL C2M CONC.N.P.,MIRANOL C2M CONC.O.P.,MIRANOL C2M SF,MIRANOL CM SPECIAL(Miranol,Inc.);ALKATERIC2CIB(Alkaril Chemicals);AMPHOTERGE W-2(Lonza,Inc.);MONATERIC CDX-38,MONATERIC CSH-32(Mona Industries);REWOTERIC AM-2C(Rewo Chemical Group);和SCHERCOTIC MS-2(Scher Chemicals)出售的产品。
另一种特定的两性表面活性剂定义为氨基烷羧酸盐。
两性表面活性剂的例子包括正烷基氨基丙酸盐和正烷基亚氨基二丙酸盐。这种物质由Henkel以商品名DERIPHAT出售,和由Miranol,Inc.以MIRATAINE出售,特定的例子包括N-月桂基-β-氨基丙酸或其盐,和N-月桂基-β-氨基-二丙酸(DERIPHAT160C)或其盐,和其混合物。
优选,发泡剂存在的量为调理组合物重量的约0.025%-约3%,更优选约0.05%-约2%。
当发泡剂是阳离子表面活性剂时,从以上的讨论将可以理解阳离子表面活性剂可以起到调理剂和发泡剂的双重作用。例如,本发明的组合物可以含有1%的阳离子表面活性剂,其既可以用作发泡剂,又可以用作调理剂。含水载体
调理组合物的载体主要是水,经常使用的是去离子水。可以用于本发明组合物的任选的组分
除上述成分外,其他通用的化妆品组份和添加剂可与所述成分一同加入到调理组合物中,只要组合物的基本性质和调理头发的能力不受到负面影响即可。这种任选的成分包括,但不受限于,保湿剂,无机盐,香料,水溶助长剂,防腐剂,软水剂,酸,碱,缓冲剂等。任选组分通常的存在量的重量百分数为,以组合物重量为准计:每一种均低于约2%,总共为约5%-约10%。可以用于本发明组合物的其他任选的物质包括脂肪酯,聚合物,如聚苯乙烯,和脂肪醇。可用于本发明组合物的发泡包装或容器
为方便地产生本发明的充气泡沫,将组合物从一个发泡装置中送出。适合的发泡装置如美国专利3,709,437所述的带压发泡容器。该组合物可置于塑料挤压瓶的储仓中,挤压瓶具有发泡头或其他生成泡沫的装置。挤压该容器使溶液离开储仓并通过内部的插底管进入一个空气混合仓或发泡仓。发泡仓中生成的泡沫通常经过一个置于空气混合仓和排出孔之间的均混元件以均化并控制所排出泡沫的一致性。进一步挤压泡沫使泡沫以均匀的无压充气泡沫形式从排出帽中排出。或者容器侧壁可以是刚性的而插底管可连接由一个按钮驱动的泵。当组合物被泵抽出通过空气混合仓或发泡仓时,即生成所需泡沫。
其他生成泡沫的方法对本领域技术人员来说是显而易见的。生成充气泡沫的方法述于美国专利4,511,486和4,018,364中,两者均在此引入作为参考。不希望对可用于本发明的发泡装置的种类构成限定,本申请人使用了一种被称为F2 Pumpfoamer的发泡器。这种泵压发泡装置由Pompano Beach,Florida的Airspry制造。该装置由一个按钮驱动并送出0.75ml组合物/击打或按压+/-0.05ml。当然,消费者可通过敲击按钮的次数在使用泵压发泡装置时控制用于他或她头发上的泡沫的量。
本发明组合物可通过使用特别的发泡包装或容器进行改变以更有效地工作。本领域技术人员应该知道如何在本发明范围内进行这样的改变。如何使用本发明组合物
用本发明组合物调浅头发颜色和/或增亮及调理头发是通过将本发明组合物与头发接触实现的,即(1)将水施加到所述头发上,和(2)通过使用发泡喷雾容器将能有效产生颜色调浅和增亮效果的量的本发明发泡调理组合物施加到所述头发上,及(3)用手揉搓所述头发或用如梳子的器具接触头发。另外,本发明组合物可施用于潮湿的头发,因为其已被洗净,或用于干发。当组合物被施加到干头发上时,如果消费者需要,可另外向头发上加水。泡沫可施加于整个头部的头发或不同部位的头发上以得到所需的颜色调浅和增亮样式。泡沫对于进行这样的处理是特别有用的,因为其易于用手或头发调理器具操控。由于消费者可在镜中看到他或她头上的泡沫其可看到并控制将泡沫置于头部的什么地方。每次施用本发明组合物可使头发产生少量的颜色调浅和/或增亮效果。通过每天使用本发明组合物,头发可逐渐被调浅颜色或增亮直至达到所需的状态。此时,用本发明组合物进行的调理终止,并得到所需颜色的头发直至其长长。
使用本发明调理剂组合物并在阳光下渡日的人会比使用本发明调理剂组合物而不在阳光下渡日的人更快地达到头发的颜色调浅和/或增亮效果。这是由于阳光对头发的漂白作用及本发明调理剂组合物的化学作用的附加效果。
如上所述,本发明组合物还具有使消费者可以刚好得到他或她所希望的颜色调浅和/或增亮程度的优点,在那时停止用本发明组合物调理头发,且希望的头发颜色在头发长长前可一直保持。到这时消费者可恢复其常规的头发调理方法。本发明组合物的另一个优点在于其可令消费者实现头发颜色的逐渐调浅。因此,如果消费者不喜欢已经开始发生的颜色变化的趋势,该消费者可仅在颜色完全转变前停止使用本产品。另外,一些消费者可能希望最终得到大幅度的颜色变化,但他们可能希望逐渐完成这一过程,因为他们不希望颜色的急剧变化引发朋友或邻居的评论。这种逐渐的变化可通过本发明组合物实现。
通常,在用本发明组合物连续调理头发的头约三至约七天内可观察到头发的一些颜色调浅或增亮。经常地,本发明组合物可连续使用多至21天。但是,如上所述,本发明的一个优点在于本发明组合物的使用可依使用者所愿多于或少于上述连续天数。因此,21天后,例如,如果消费者愿意,他或她可继续使用本发明组合物,如果其希望头发变得更浅。另外,调理组合物可隔天使用,或如所希望的更久间隔。如果本发明组合物不天天使用,当不使用本发明漂白调理剂时可使用消费者日常使用的非漂白调理剂。由于组合物为泡沫形式,不是液体或膏,消费者可更容易地将所述泡沫组合物保留在头发上,因为泡沫倾向于留在所施加的位置而不会象液体或膏一样滴落或流走。另外,本发明的可发泡过氧化物组合物较含有过氧化物的液体,洗液或膏的使用更安全,因为后者组合物可能流淌或滴落入眼中,或到脸或头部的皮肤上,在那里过氧化物会造成疼痛或伤害。
以下为已制得的本发明特定组合物的实施例。这些实施例不是为了限制本发明权利要求的范围。实施例实施例1(2.5%的过氧化物)
 成分 重量%
 1  水 88.05
 2  DL-泛醇,99% 0.80
 3  磷酸,85% 0.10
 4  PEG-2油基氯化铵&丙二醇 0.30
 5  鲸蜡基三甲基氯化铵,30% 2.5
 6  丙二醇,100% 0.50
 7  Kathon CG 0.05
 8  DMDM乙内酰脲,55% 0.10
 9  Diazolodinyl脲,100% 0.15
 10  磷酸二氢钠,颗粒状 0.20
 11  过氧化氢,35% 7.25
以上组合物通过以下步骤制备:
1.把水加入到容器中。
2.加入2-8项并混合。
3.加入9和10项并混合直到溶解。
4.加入11项并混合直到均匀。
测定pH并确定其在说明书所述范围之内,并且,必要时用第3项进行调节。实施例2(1.5%的过氧化物)
成分 重量%
 1 88.05
 2 DL-泛醇,99% 0.80
 3 磷酸,85% 0.10
 4 PEG-2油基氯化铵&丙二醇 0.30
 5 鲸蜡基三甲基氯化铵,30% 2.5
 6 丙二醇,100% 0.50
 7 Kathon CG 0.05
 8 DMDM乙内酰脲,55% 0.10
 9 Diazolodinyl脲,100% 0.15
 10 磷酸二氢钠,颗粒状 0.20
 11 适量
 12 过氧化氢,35% 4.3
混合方法类似于实施例1的混合方法
本发明的调理组合物在调浅头发颜色或增亮头发的同时也具有调理头发的作用。本发明的调理组合物还具有可接受的和很好感官品质。它们调浅头发颜色;使头发有光泽;提供自然的外观和平缓的头发增亮效果;容易施用;消费者可以控制获得的增亮程度;使消费者能够在希望的地方增亮头发;使现有的亮区更亮;为头发增加光泽和使头发有形,包括使头发更黑。本发明的组合物也会使头发在湿润和干燥阶段都容易梳理。本发明的组合物还不会使头发带静电并不会造成头发翅状地立起。
由受到训练的评测员小组使用本发明的调理组合物并对其进行评价,发现其能将头发颜色调浅并增亮。也发现,本发明的组合物能提高头发的易松散性和在湿润阶段的易梳理性。还发现,本发明的组合物能改进头发在下表1所示所有方面的特性。用于表明头发颜色调浅的试验方法示于下文。用于表明头发特性的其它改善的试验方法在本领域中是已知的。用于获得表1测定结果的头发颜色调浅试验方法
这是一个单一试验。征募了总共21名对其头发颜色调浅感兴趣的女性。评测成员中排除了有20%以上灰色头发,和当时正在使头发增亮或失去光泽的应征人员,所有颜色的头发均被允许参加试验。评测成员连续5天来到专业诊所。在施用任何组合物之前由一名诊所人员进行头皮评价。造型师洗涤头发,然后在头的全部施用实施例1或2的组合物,留下少数四分之一的小组成员未进行处理(其作用仅化学师来计量相对颜色变化)。使用安装至C光源上的Minolta Chromameter进行头发颜色调浅的仪器测量。这些仪器测量在第1天施用任何组合物之前进行,和在第5天第5次施用组合物之前进行。评测成员每日完成评选,和按如下表所示1-9的量度记录头发感觉和颜色调浅效果。得分为9是对于所述效果或性质的最高分。得分为1是对于所述效果或性质的最低分。
使用已经在本发明中描述的被称作F2 Pumpfoamer的发泡装置送出组合物。
表1.用于全部样品5天试验的方法汇总表
总样品
N=56  N=53 显著性
1.5%的过氧化物实施例2 2.5%的过氧化物实施例1
湿润阶段
易松散性 8.1  7.2 *
易梳理性 8.1  7.2 *
干燥阶段
易梳理性 7.8  7.2 *
光滑性 7.9  7.4
柔软性 7.7  7.2
保湿性 6.6  6.9
油脂性 1.9  2.3
干燥性 3.0  3.5
总的调理 7.1  6.9
涂覆感觉 3.3  3.7
光泽度 5.4  6.4 *
定型容易性 7.5  7.2
成形感 6.8  6.5
平滑/柔曲外观 3.4  3.2
丰满性/体积 6.1  6.5
形成 2.1  2.5
与颜色调浅有关的性质
1=无,9=很强
头发光亮度 4.8  6.1 *
头发颜色的变化 3.6  5.5 *
头发的颜色调浅 3.6  5.5 *
对比度 3.7  5.4 *
增亮度 4.3  5.5 *
综合印象 7.3  6.8 *
以上试验表明,与未处理的头发相比,在消费者感觉的以下特性方面,本发明实施例1(2.5%的过氧化物组合物)和实施例2(1.5%的过氧化物组合物)都产生了统计学上显著的变化:
头发光亮度
头发颜色变化
头发颜色调浅
对比度
增亮度
从以上表1可以看出,本发明的组合物也会带来在湿润阶段改进的头发调理效果,它是通过使用Instron测定仪的湿润梳理试验确定的。以上表1所给出的消费者小组的试验结果也表明了其它的调理效果,并且在通过使用本发明的两种组合物获得的调理效果之外还有其它的头发效果。此外,没有在以上表1中给出的其它的消费者试验表明本发明的组合物具有与含商品(非颜色调浅和非增亮的)调理剂的调理剂相同的效果。
用于表2和3所示结果的测试方法:
在一个发廊里进行的研究(salon study)中试验了实施例1(2.5%的过氧化物组合物)和实施例2(1.5%的过氧化物组合物)的两种驻留调理剂。在第一次施用调理剂之前和四次施用调理剂之后进行光泽(颜色)仪器测量。
用安装至光源C上的Minolta Chromameter进行颜色测定。对于报告的每一数值都取十次测量读数L*(光泽)的平均值;在每一时点进行两组测定。
测定是在头顶附近进行的,因此是相对于新生长的头发进行的测定。对每一个头均做″标记″以确保在两个时间点测量的是相同的区域。
十一个对象用实施例1(2.5%的过氧化物组合物)和实施例2(1.5%的过氧化物组合物)处理(表2),十一个对象用实施例1(2.5%的过氧化物组合物)处理(表3)。结果
在处理之前和四次处理之后测定的L*值示于表2和3。列出了重复测量结果(每一个均取10次读数)和它们的平均值。
表2.用1.5%过氧化物(实施例2)的驻留调理剂处理前后的L*值
               处理前             处理后     ΔL*
评测人员号 第一次  第二次  平均值1       24.9    22.5    23.73       43.0    43.0    43.05       22.3    22.6    22.57       35.5    35.4    35.49       23.9    23.5    23.711      31.8    31.5    31.613      19.5    19.8    19.615      33.5    34.1    33.817      34.4    34.0    34.223      20.8    20.8    20.825      40.8    43.0    41.9    第一次  第二次  平均值25.2    25.2    25.244.3    43.8    44.125.0    26.7    25.844.1    43.5    43.825.2    24.0    24.632.4    32.0    32.219.7    19.4    19.535.2    34.9    35.035.5    35.5    35.522.4    22.5    22.451.9    52.9    52.4 1.51.13.38.40.90.6-0.11.21.31.610.5
表3.用2.5%的过氧化物(实施例1)的驻留调理剂处理前后的L*值
            处理前             处理后     ΔL*
评测人员号  第一次  第二次  平均值2        30.2    30.8    30.54        40.9    40.5    40.76        29.1    28.8    28.98        31.9    31.5    31.710       48.6    48.8    48.712       36.6    36.6    36.616       20.3    20.5    20.420       22.6    22.7    22.722       21.5    21.5    21.524       21.5    21.8    21.726       29.1    29.3    29.2 第一次   第二次  平均值39.6    38.9    39.346.9    46.7    46.830.5    30.5    30.537.3    37.7    37.553.5    53.9    53.738.7    39.2    39.021.5    19.5    20.524.7    24.8    24.823.0    22.7    22.822.6    22.7    22.728.6    28.5    28.6 8.86.11.65.85.02.40.12.11.31.0-0.6
在用1.5%和2.5%驻留调理剂之一进行四次处理之后用仪器测定时发现头发有显著的颜色调浅效果。
大多数的评测成员表明光泽增加(对于1.5%的调理剂来说为11人中有8人,对于2.5%的调理剂来说是11人中有9人)。
在头顶上进行测定,发现比起头发末梢来说,这一区域似乎表明颜色调浅效果不足。
尽管对于两种调理剂来说,光泽度平均值的增加类似,但对于2.5%的调理剂来说,有更多的受试者现出光泽度较大程度的增加(ΔL*>3)。
起初颜色较浅的头发用调理剂处理过后通常颜色调浅的程度比颜色较深的头发更大。
在1.5%和2.5%调理剂性能比较过程中,可以看出更多的评测成员显示出,用较高的过氧化物调理剂能得到更大的L*增加(>3)。
发生的光泽改变在统计学上是显著的。用于表4和5对于不同头发颜色由本发明的两种组合物带来的头发颜色 调浅方面的变化(ΔL)的测试方法
在一个发廊里进行的研究中试验了两种驻留调理剂(1.5%和2.5%过氧化物)。在第一次施用之前和四次施用之后进行光泽(颜色)的仪器测量。用安装至光源C上的Minolta Chromameter进行颜色测定。对于报告的每一数值都取十次测量读数L*(光泽)的平均值;在每一时点进行两组测定。
表4.对于1.5%的调理剂头发起始状态的ΔL*的比较-用不同颜色的头发进行的试验
               1.5%驻留调理剂评测成员                   起始L*  ΔL*1    染色的黑棕色        23.7    1.53    中度金黄            43.0    1.15    中度棕色(烫发)      22.5    3.37    深金黄(Sun-In)      35.4    8.49    茶褐色/灰色         23.7    0.911   染红                31.6    0.613   黑色                19.6   -0.115   浅棕                33.8    1.217   染红                34.2    1.323   茶褐色              20.8    1.625   茶褐色染成金黄色    41.9    10.5
表5.使用2.5%的调理剂相对于头发起始状态的ΔL*的比较
            2.5%驻留调理剂评测成员               起始L*   ΔL*2    染栗色           30.5    8.84    中度金黄         40.7    6.16    红/栗色          29.0    1.68    浅棕色           31.7    5.810   浅金黄/染后      48.7    5.012   浅红             36.6    2.416   染色的中度金黄   20.4    0.120   茶褐色           22.6    2.122   染色的茶褐色     21.5    1.324   茶褐色           21.7    1.026   染栗色           29.2   -0.6
试验结果概述
在用1.5%和2.5%驻留调理剂之一进行四次处理之后用仪器测定时发现头发有显著的颜色调浅效果。
大多数的评测成员表明光泽增加(对于1.5%的调理剂来说为11人中有8人,对于2.5%的调理剂来说是11人中有9人)。
在头顶上进行测定,发现比起头发末梢来说,这一区域似乎表明颜色调浅效果不足。
尽管对于两种调理剂来说,光泽度平均值的增加类似,但对于2.5%的调理剂来说,受试者显示出光泽度较大程度的增加(ΔL*>3)。
起初颜色较浅的头发用调理剂处理过后通常颜色调浅的程度比颜色较深的头发更大。

Claims (12)

1.一种用于头发调理、颜色调浅和增亮的含水可发泡的组合物,其含有:
(i)一种调理剂,
(ii)一种过氧化合物,
(iii)一种酸,和
(iv)一种发泡剂;
所述组合物的pH为约5或更低。
2.根据权利要求1的组合物,其中pH为约2-约4.5。
3.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中调理剂选自PEG-2油基氯化铵,鲸蜡基三甲基氯化铵及其混合物。
4.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中过氧化物是过氧化氢。
5.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中调理剂的存在量为0.025-3wt%。
6.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中过氧化合物的存在量为0.1-5wt%。
7.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中酸的存在量为0.01-1wt%。
8.根据前述权利要求中任一项的组合物,还含有另外的选自湿润剂、润肤剂、无机盐、香料,水溶助长剂、防腐剂、软水剂、酸、碱和缓冲剂的成分。
9.根据前述权利要求中任一项的组合物,还含有六甲基二硅氧烷或环甲基硅氧烷。
10.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中通过加入选自磷酸和硫酸的无机酸来降低pH。
11.根据权利要求1-10中任一项的组合物,其中通过加入选自柠檬酸、磷酸的酸来降低pH。
12.用于整个头部头发或部分头部头发的调理、颜色调浅和增亮的方法,包括:
(i)向干燥或湿润的头发施加有效量的权利要求1-11中任一项的组合物,
(ii)和任选向头发上施用水。
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