CN1385418A - 碳酸胍制备方法 - Google Patents
碳酸胍制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1385418A CN1385418A CN 02113176 CN02113176A CN1385418A CN 1385418 A CN1385418 A CN 1385418A CN 02113176 CN02113176 CN 02113176 CN 02113176 A CN02113176 A CN 02113176A CN 1385418 A CN1385418 A CN 1385418A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- guanidine carbonate
- guanidine
- carbonate
- namely
- purity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种化工产品的生产方法,尤其是碳酸胍的制备方法。具有如下工艺流程:熔融,加入醇钠中和,吸收二氧化碳,溶解,过滤,脱水,结晶,得到了高纯度的碳酸胍。本发明的工艺简单实用,原理合理,用本发明方法制备的碳酸胍,质量好,纯度高,可达到99.5%,深受用户好评。
Description
所属技术领域
本发明涉及一种化工产品的生产方法,尤其是碳酸胍的制备方法。
背景技术
碳酸胍,化学名胍碳酸盐,其分子式为:CHN·HCO。是白色结晶性粉末,熔点198℃(部分分解),相对密度1.25,25℃时,4%的水溶液的PH值为11.2,20℃时在100g的下列溶液中的溶解度:42g/100g水,0.55g/100g甲醇,几乎不溶于丙酮、苯和乙醚,其水溶液在80℃以上时慢慢水解,放出氨气并生成尿素。本品为有机合成原料和分析试剂,用于氨基树脂的PH调节剂、抗氧剂、树脂稳定剂和胍皂等,也可用作水泥薄浆剂、表面活性剂的添加剂。在合成洗涤剂方面,用作耐湿剂和增效剂。在锌、镉、锰重量测定中,用作沉淀剂,也用于碱金属中镁的分离。目前,一般以双氰氨和铵盐(氯化铵)为原料,在170~230℃下进行熔融反应,得盐酸胍粗品,经精制得成品后,加入醇钠进行中和,再使游离出来的胍吸收二氧化碳,即可制得碳酸胍。反应式为:
发明内容
为了克服现有的碳酸胍的制备方法的不足,本发明提供一种方法,该方法能得到高纯度的碳酸胍。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种碳酸胍的制备方法,具有如下工艺流程:
a、常温下,将重量比为3∶1.2∶8的盐酸胍、氢氧化钠和乙醇放入反应釜中2h,生成氯化钠和胍离子;
b、提出含有胍离子的乙醇母液,通入二氧化碳气体至PH值到9,离心去乙醇,即得到碳酸胍粗品;
c、溶解,在常温下,按1.2∶1的比例将碳酸胍粗品溶于水;
d、过滤,将原料及反应付产品等杂质用过滤的方法去除;
e、脱水,将过滤后的母液在高温下脱水;
f、结晶,过饱和溶液冷却,浓缩结晶,得到了高纯度的碳酸胍。
进一步地:将f步骤后的碳酸胍再经c、d、e、f步骤,其中c步骤中与水的比例为1.5∶1,得出更高纯度的碳酸胍,并根据需要可多次重复此步骤。
本发明的工艺简单实用,原理合理,用本发明方法制备的碳酸胍,质量好,纯度高,可达到99.5%,深受用户好评。
具体实施方式
碳酸胍的制备方法,具有如下工艺流程:
a、常温下,将重量比为3∶1.2∶8的盐酸胍、氢氧化钠和乙醇放入反应釜中2h,生成氯化钠和胍离子;
b、提出含有胍离子的乙醇母液,通入二氧化碳气体至PH值到9,离心去乙醇,即得到碳酸胍粗品;
c、溶解,在常温下,按1.2∶1的比例将碳酸胍粗品溶于水;
d、过滤,将原料及反应付产品等杂质用过滤的方法去除;
e、脱水,将过滤后的母液在高温下脱水;
f、结晶,过饱和溶液冷却,浓缩结晶,得到了高纯度的碳酸胍。
g、将f步骤后的碳酸胍再经c、d、e、f步骤,其中c步骤中与水的比例为1.5∶1,得出更高纯度的碳酸胍,并根据需要可多次重复此步骤。
Claims (2)
1.一种碳酸胍的制备方法,其特征是具有如下工艺流程:
a、常温下,将重量比为3∶1.2∶8的盐酸胍、氢氧化钠和乙醇放入反应釜中2h,生成氯化钠和胍离子;
b、提出含有胍离子的乙醇母液,通入二氧化碳气体至PH值到9,离心去乙醇,即得到碳酸胍粗品;
c、溶解,在常温下,按1.2∶1的比例将碳酸胍粗品溶于水;
d、过滤,将原料及反应付产品等杂质用过滤的方法去除;
e、脱水,将过滤后的母液在高温下脱水;
f、结晶,过饱和溶液冷却,浓缩结晶,得到了高纯度的碳酸胍。
2.根据权利要求1所述的碳酸胍的制备方法,其特征是:将f步骤后的碳酸胍再经c、d、e、f步骤,其中c步骤中与水的比例为1.5∶1,得出更高纯度的碳酸胍,并根据需要可多次重复此步骤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 02113176 CN1286806C (zh) | 2002-06-14 | 2002-06-14 | 碳酸胍制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 02113176 CN1286806C (zh) | 2002-06-14 | 2002-06-14 | 碳酸胍制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1385418A true CN1385418A (zh) | 2002-12-18 |
CN1286806C CN1286806C (zh) | 2006-11-29 |
Family
ID=4742488
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 02113176 Expired - Fee Related CN1286806C (zh) | 2002-06-14 | 2002-06-14 | 碳酸胍制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1286806C (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103145589A (zh) * | 2013-03-14 | 2013-06-12 | 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 | 一种苯基胍碳酸氢盐的合成方法 |
CN111647894A (zh) * | 2020-05-13 | 2020-09-11 | 河北冀研能源科学技术研究院有限公司 | 一种热电冷联产溴化锂吸收式制冷系统化学清洗剂 |
CN113754567A (zh) * | 2021-10-13 | 2021-12-07 | 宁夏蓝白黑循环科技有限公司 | 一种新型精制碳酸胍的制备工艺 |
-
2002
- 2002-06-14 CN CN 02113176 patent/CN1286806C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103145589A (zh) * | 2013-03-14 | 2013-06-12 | 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 | 一种苯基胍碳酸氢盐的合成方法 |
CN111647894A (zh) * | 2020-05-13 | 2020-09-11 | 河北冀研能源科学技术研究院有限公司 | 一种热电冷联产溴化锂吸收式制冷系统化学清洗剂 |
CN113754567A (zh) * | 2021-10-13 | 2021-12-07 | 宁夏蓝白黑循环科技有限公司 | 一种新型精制碳酸胍的制备工艺 |
CN113754567B (zh) * | 2021-10-13 | 2024-02-20 | 宁夏蓝白黑循环科技有限公司 | 一种新型精制碳酸胍的制备工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1286806C (zh) | 2006-11-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104803949B (zh) | 高纯度4‑羟乙基哌嗪乙磺酸的制备方法 | |
CN101486632B (zh) | 一种乙酰丙酮铝的制备方法 | |
CN101863785A (zh) | 甜菜碱盐酸盐的环保制备方法 | |
CN110981901B (zh) | 一种双端胺基硅氧烷的纯化方法 | |
CN103910659B (zh) | 2-硝基-4-甲磺酰基苯甲酸的精制方法及其中间体 | |
CN1247536C (zh) | 盐酸胍制备方法 | |
CN1286806C (zh) | 碳酸胍制备方法 | |
CN114539082A (zh) | 一种甜菜碱盐酸盐的环保制备与纯化方法 | |
CN102503810A (zh) | 一种回收和循环使用l-酒石酸的方法 | |
CN1209290C (zh) | 一种无水氯化铝的制备方法 | |
CN1156398C (zh) | 一种制取无水氯化镁的方法 | |
CA2937768C (en) | Ammonia borane purification method | |
CN110283067B (zh) | 一种2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酸的合成方法 | |
CN1233625C (zh) | 一种氨基磺酸镍的制备方法 | |
CN100364963C (zh) | 制备o-取代羟胺的方法 | |
CN114044783B (zh) | 一种伊多塞班及其中间体的制备方法 | |
CN109535028B (zh) | 悬浮熔融结晶法制备苯胺基乙腈纯品的方法 | |
CN115448858B (zh) | 一种2-氯乙基磺酸钠的高效合成工艺 | |
CN113666959B (zh) | 一种从水解反应液中分离提纯草铵膦酸的方法 | |
CN101607914A (zh) | 对叔丁基苄胺的简易制备方法 | |
CN114933541B (zh) | 一种制备2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的方法 | |
CN1206215C (zh) | 硫脲基丙酸的环境友好制备方法 | |
CN1255370C (zh) | 丙二酸或其酯的制备方法 | |
CN1410417A (zh) | 甘氨酸的制备方法 | |
CN108069897B (zh) | 一种利用二氧化碳合成烟酸的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |