CN1374851A - 采用有机氨基化合物护理头发的方法 - Google Patents
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Abstract
一种降低因使用氧化组合物如头发漂白剂处理头发造成的头发纤维角质层损伤的方法,该方法包括以下步骤:在用氧化组合物处理头发之前或之后,采用一种角质层保护组合物与头发相接触,该组合物中含有有机氨基化合物,其选自:(i)碱性氨基酸;(ii)脲;(iii)胍;(iv)(i)-(iii)中任何成分的盐和/或衍生物;(v)(i)-(iv)中任何成分的混合物。
Description
所属领域
本发明涉及采用某些选定的有机氨基化合物以降低因使用氧化组合物(例如头发漂白剂)处理头发造成的头发纤维角质层损伤的方法。
背景技术
过氧化氢是最常用的头发漂白剂。但采用过氧化氢处理头发不仅会溶解黑色素,还会造成不利的发质,这部分归因于要达到有效的漂白结果而采用常规过氧化物处理时优选的处理条件(需要较高的pH,大于9),接触时间(20-90分钟)和漂白溶液的较高浓度(高至30%氧容量)。
与采用过氧化氢处理头发有关的一个特殊问题是头发纤维角质层的损伤,这会导致头发纤维的结构脆弱,并且会因随后的洗涤和机械处理如梳理和定型而进一步恶化。
我们目前发现某些选定的有机氨基化合物、特别是精氨酸和脲可有效降低此前或此后因采用氧化剂如头发漂白剂处理造成的头发纤维角质层的损伤。
US 3,997,659中描述了包含精氨酸或蛋白质或多肽的头发漂白组合物,其中包含高含量的精氨酸,并且理论上认为高含量的精氨酸可促进过氧化物在发干中的渗入,从而促进黑色素漂白速率。
上述情况中,精氨酸或蛋白质是漂白组合物中的一个整体组分。相反,本发明提供了一种方法,其中是将选定的有机氨基化合物加入常规的头发护理组合物如香波或调理剂中,与氧化组合物分开应用。反复应用氧化组合物会损伤头发,而这类香波或调理剂则可以独立于氧化组合物反复应用,从而令角质层保护效果获得有益进步。
发明概述
本发明提供了一种降低因使用氧化组合物(如头发漂白剂)处理头发造成的头发纤维角质层损伤的方法,该方法包括以下步骤:在用氧化组合物处理头发之前或之后,采用一种角质层保护组合物与头发相接触,该组合物中含有有机氨基化合物,其选自:
(i)碱性氨基酸;
(ii)脲;
(iii)胍;
(iv)(i)-(iii)中任何成分的盐和/或衍生物;
(v)(i)-(iv)中任何成分的混合物。
发明详述
按照本发明的方法,在用氧化组合物处理头发之前或之后,将头发与含有上述某些选定的有机氨基化合物的角质层保护组合物相接触。
优选在用氧化组合物处理头发之后应用角质层保护组合物。氧化组合物
术语″用氧化组合物处理″是指头发与氧化组合物如头发漂白剂相接触。
可先制备好所用组合物,然后用于头发。也可将独立的反应物分别涂敷在头发上经混和形成组合物,例如当将从气溶胶容器中喷出的溶胶流用于头发时,令各溶胶流相互混和。该组合物也可通过将反应物共同或顺序与头发相接触而制成。
头发漂白是一化学过程,通过此化学过程黑色素色素颗粒逐渐被头发漂白剂破坏而使头发颜色变浅。典型的头发漂白剂的实例包括液基或膏基组合物,其中采用碱性过氧化氢溶液作为主要的制氧剂用以氧化和漂白黑色素,其常与头发着色步骤相结合。使用前,将过氧化物与碱化剂如氨水混和,并将所得的液体或膏霜涂敷在头发上,一般需经30-60分钟。头发漂白剂的其他实例一般包括基于过硫酸盐(铵、钾、钠盐)和硅酸盐和/或碳酸盐的粉状组合物,其中过硫酸盐用作提供活性氧的助剂或促进剂,硅酸盐和/或碳酸盐用作碱性源。同样,在使用前可将其与过氧化氢溶液混和形成可用于头发上的有效膏霜。这类粉末漂白剂甚至以固体形式(如过氧化脲)引入过氧化氢本身。角质层保护组合物
该角质层保护组合物包含有机氨基化合物,选自:
(i)碱性氨基酸;
(ii)脲;
(iii)胍;
(iv)(i)-(iii)中任何成分的盐和/或衍生物;
(v)(i)-(iv)中任何成分的混合物。碱性氨基酸
碱性氨基酸(i)可选自赖氨酸、精氨酸和组氨酸,以及它们的混合物。这些氨基酸因存在极性侧链从而是亲水性的。赖氨酸和精氨酸在中性pH下带正电荷,而组氨酸根据其所处条件可不带电荷或带正电荷。
精氨酸是本发明方法中最优选的氨基酸(i)。
也可采用蛋白质、多肽或碱性氨基酸含量高的其他天然提取物。例如,其结构中主要含有精氨酸单元的蛋白质(精氨酸单元含量约占蛋白质总量的50-90%(重量)),其是被称为鱼精蛋白的一类蛋白质。鱼精蛋白的特征在于:(a)低分子量,约为5,000;(b)在pH约为10-12条件下的高等电点;以及(c)高精氨酸含量,含量约占蛋白质总量的50-90%(重量)。其适用的实例见于US 3,997,659。
上述的具有高含量碱性氨基酸的蛋白质经酸或碱水解可得到同样包含高含量碱性氨基酸的多肽。适用的多肽的实施例也见于US3,997,659,其为鱼精蛋白衍生的多肽,分子量低于约5,000,具有碱性pH(10-12),并且其中精氨酸含量约占多肽总量的50%(重量)或50%(重量)以上。
不仅可采用天然存在的蛋白质,也可采用合成蛋白质,例如多熔素或多精氨酸(polyarginine),或它们的混合物。
适用的富含精氨酸的天然提取物的实例是芦荟提取物。
碱性氨基酸含量为50%或50%以上的碱性氨基酸和蛋白质以及多肽通常是天然来源分离得到的成盐形式和水合盐形式,其也适用于本发明。这类盐和水合盐是与无机酸如盐酸、磷酸、碳酸、硫酸、硝酸等、或有机酸如甲酸、乙酸、月桂酸、氯乙酸等反应得到的。适用的实例是盐酸精氨酸。
胍(iii)也可以成盐或水合盐形式存在,这些形式是与上述无机酸或有机酸反应得到的。适用的实例是盐酸胍。
本发明方法中最优选的有机氨基化合物是精氨酸和脲,及其各自的盐或水合盐。
上述有机氨基化合物的混合物也适用。
有机氨基化合物的总量的适于占所用头发护理组合物总量的0.01%(重量)-10%(重量)。优选有机氨基化合物的用量占组合物总量的0.02%(重量)-5%(重量),并且理想的是占组合物总量的0.05%(重量)-2%(重量)。产品剂型
本发明的角质层保护组合物适于采用香波、调理剂、喷发胶、摩丝、凝胶、膏霜或乳液形式。优选的形式是香波和调理剂。
含有适用于本发明方法的有机氨基化合物的角质层保护组合物适于配制成香波形式,从而可包含一种或多种适用于化妆品且适于局部用于头发的清洁表面活性剂。
适用的清洁表面活性剂可单用或共用,其选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和两性离子表面活性剂,以及它们的混合物。
阴离子表面活性剂的实例是烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷酰基羟乙基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐、以及α-烯烃磺酸盐,特别是它们的钠盐、镁盐、铵盐和单-、二-、三-乙醇胺盐。烷基和酰基一般含有8-18个碳原子,并且可以是不饱和的。每分子烷基醚磺酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐中可含有1-10个氧化乙烯或氧化丙烯单元。
优选的阴离子表面活性剂包括:油基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、月桂基硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油基羟乙磺酸钠、月桂基羟乙磺酸钠和N-月桂基肌氨酸钠。最优选的阴离子表面活性剂是:月桂基硫酸钠、单月桂基磷酸钠、月桂基醚(1EO,2EO和3EO)硫酸钠,月桂基(1EO,2EO和3EO)硫酸铵,和月桂基醚(1EO,2EO和3EO)硫酸铵。
两性和两性离子表面活性剂的实例包括:烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷基酰氨基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰氨基丙基羟基磺基琥珀酸盐、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐,其中烷基和酰基包含8-19个碳原子。优选的两性和两性离子表面活性剂包括:月桂基氧化胺、椰油二甲基磺基丙基甜菜碱,并且优选月桂基甜菜碱、椰油酰氨基丙基丙基甜菜碱和椰油两性丙酸钠。
本发明所用香波中清洁表面活性剂的用量可约占香波组合物总量的约1-40%(重量),优选约2-30%(重量),最好是约10-30%(重量)。
适用于本发明的香波可包括非离子表面活性剂,以有助于使组合物具有美学、物理或清洁特性。非离子表面活性剂的用量占总量的0%(重量)至约5%(重量)。
例如,典型的非离子表面活性剂包括脂族(C8-C18)直链或支链伯醇或仲醇或酚与氧化烯(通常是氧化乙烯)的缩聚产物,并且其通常约含6-30个氧乙烯。
其他典型的非离子表面活性剂包括单-或二-烷基烷醇酰胺。其实例包括椰油单乙醇胺或二乙醇胺,以及单异丙醇酰胺。
其他非离子表面活性剂还可包括烷基聚糖苷(APG)。APG一般是包含与一个或多个葡糖基嵌段(任选地通过桥连基)相连的烷基的化合物。优选APG的定义如下式所示:
RO-(G)n
其中R是支链或直链、饱和或不饱和烷基,并且G是糖基。
R适于代表平均烷基链长约为C5-C20的烷基。优选R代表平均烷基链长约为C8-C12的烷基。最优选R值约为9.5-10.5。G可选自C5或C6单糖残基,并且优选是葡糖苷。G可选自:葡萄糖,木糖,乳糖,果糖,甘露糖及其衍生物。优选G是葡萄糖。
聚合度n的值可约为1-10或10以上。优选n值约为1.1-2。最优选n值约为1.3-1.5.。
适用的烷基聚糖苷是可商购的,其实例例如包括标识如下的材料:Oramix NS10,Seppic出品;Plantaren 1200和Plantaren 2000,Henkel出品。同样,适用于本发明的香波可包括其他乳化剂、调理剂、无机盐、保湿剂和类似成分,用以令组合物具有所需的美学或物理特性。
典型的调理剂包括聚硅氧烷。聚硅氧烷是特别优选的发用调理剂。典型的聚硅氧烷包括挥发性和非挥发性聚硅氧烷,例如聚烷基硅氧烷(任选地经一个或多个羟基封端),聚烷芳基硅氧烷,硅氧烷胶和硅氧烷树脂,环甲基聚硅氧烷,氨基功能基聚硅氧烷,季铵化聚硅氧烷,以及它们的混合物。
优选的聚硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷(CTFA命名为dimethicone),聚硅氧烷胶,氨基功能基聚硅氧烷(CTFA命名为amodimethicone),以及羟基化聚二甲基硅氧烷(CTFA命名为dimethiconol)。
可制备聚硅氧烷颗粒乳化体的各种方法均适用,并且是本领域中熟知的且经文献披露。
适用的聚硅氧烷乳化体是以预制乳化体形式商购的。由于预制乳化体可通过简单混和即可加入香波组合物中,因此特别优选采用。
适用的预制乳化体的实例包括:DC2-1310,DC2-1865,DC2-1870,DC2-1766和DC2-1784,均购自Dow Corning。这些乳化体均为羟基化聚二甲基硅氧烷。聚硅氧烷胶也可以预制乳化体形式商购,其优点是易于配制。该材料的优选实例是购自Dow Corning的名为DC X2-1787的产品,其为羟基化聚二甲基硅氧烷树胶的乳化体。
本发明组合物中聚硅氧烷的用量可根据所需的调理作用和所用材料而定。优选用量是占组合物总量的0.01至约10%(重量),但这些限定并非绝对的。其下限由达到所需调理作用的最低含量决定,其上限由避免令头发和/或皮肤具有不适的油腻感的最高含量决定。我们发现聚硅氧烷的用量特别适于为组合物总量的0.5-1.5%(重量)。
特别优选一类的调理剂是全烷(烯)基烃类材料,用于增进头发的饱满度、表观体积和头发定型性。
EP 567 326和EP 498 119描述了可令头发具有定型性和促进头发饱满度的适用的全烷(烯)基烃类材料。优选的材料是聚异丁烯材料,以商标名PERMETHYL购自Presperse,Inc.。
本发明组合物中全烷(烯)基烃类材料的含量要根据所需达到的头发饱满度和表观体积的程度以及所用的具体材料而定。优选用量为占组合物总量的0.01至约10%(重量),但该限定并非绝对的。其下限由达到所需头发饱满度和表观体积的最低含量决定,其上限由避免令头发具有不适的干硬现象的最高含量决定。我们发现全烷(烯)基烃类材料的用量特别适于为组合物总量的0.5-2%(重量)。
适用于此的香波组合物还可包括聚合阳离子调理化合物,其是与头发亲和的,并能赋予头发调理特性。
聚合阳离子调理化合物的含量一般为0.01-5%(重量),优选约为0.05-1%(重量),更优选约为0.08%(重量)至约0.5%(重量)。包含季氮原子的合成或天然来源的聚合物适用。聚合物的分子量一般为5 000-10 000 000,一般至少为10 000,优选为100 000至约2000 000。
典型的合成季铵聚合物例如包括:1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基-咪唑鎓盐(例如盐酸盐)的阳离子共聚物(化妆品、盥洗用品和香料协会″CTFA″的产业命名为Polyquaternium-16);1-乙烯基-2-吡咯烷和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物(CTFA的产业命名为Polyquaternium-11);含阳离子二烯丙基季铵的聚合物,包括例如,二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(CTFA的产业命名为Polyquaternium 6);含3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐,见于美国专利4,009,256;以及阳离子聚丙烯酰胺,见于WO95/22311。
典型的天然来源的季铵化聚合物包括季铵化纤维素化合物和阳离子瓜耳胶衍生物,如瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵。其实例包括JAGUAR C-13S,JAGUAR C-15,和JAGUAR-C17,可以其JAGUAR商标名系列购自Meyhall。
适用于本发明的组合物还可配制成用于处理头发(一般在洗发后)然后需经漂洗的发用调理剂形式。因此这类组合物中可包含一种或多种调理表面活性剂,其应适用于化妆品且适于局部用于头发。
适用的调理表面活性剂选自阳离子表面活性剂,其可单用或以混合物形式共用。其实例包括季铵氢氧化物或其盐,例如盐酸盐。
适用的阳离子表面活性剂包括:鲸蜡基三甲基氯化铵,二十二烷基三甲基氯化铵,氯化十六烷基吡啶翁,四甲基氯化铵,四乙基氯化铵,辛基三甲基氯化铵,月桂基三甲基氯化铵,十六烷基三甲基氯化铵,辛基二甲基苄基氯化铵,癸基二甲基苄基氯化铵,硬脂酰基二甲基苄基氯化铵,二-月桂基二甲基氯化铵,二-十八烷基二甲基氯化铵,牛油基三甲基氯化铵,椰油基三甲基氯化铵,及其相应的氢氧化物。其他适用的阳离子表面活性剂包括CTFA命名为Quaternium-5,Quaternium-31和Quaternium-18的成分。上述材料的混合物也适用。特别适用于本发明发用调理剂中的阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵,例如可以商品名GENAMIN CTAC购自HoechstCelanese。适用于本发明的发用调理剂中,阳离子表面活性剂的含量优选占组合物总量的0.01-10%(重量),更优选为0.05-5%(重量),最优选为0.1-2%(重量)。
适用于本发明的调理剂中适于包含脂肪醇材料。据信将脂肪醇材料与阳离子表面活性剂共用于调理剂中特别有利,因为由此可形成分散有阳离子表面活性剂的层状相。
典型的脂肪醇包含8-22个碳原子,更优选包含16-20个碳原子。适用的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。
脂肪醇材料的含量适于占组合物重量的0.01-10%(重量),优选为0.1-5%(重量)。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比适于为10∶1-1∶10,优选为4∶1-1∶8,最佳是1∶1-1∶4。
适用于本发明的调理剂中可包含其他乳化剂、调理剂、无机盐、保湿剂和类似成分,用于令组合物具有所需的美学特性或物理特性。上述可用于香波组合物的聚硅氧烷是特别优选的发用调理剂。
除含有水以外,本发明香波或调理组合物中其他适用的任选组分中值得一提的是下列已知适用于化妆品组合物的常规辅剂:悬浮剂、增稠剂、珠光剂、遮光剂、盐、香精、缓冲剂、着色剂、润肤剂、滋润剂、泡沫稳定剂、防晒成分、抗微生物成分、防腐剂、抗氧剂、天然油类和天然提取物、抛射剂。
现采用以下非限定性实例进一步说明本发明。
实施例
对经漂白的头发进行角质层磨损和感觉实验,采用未漂白的“自然”头发作为对照组。
采用以下香波基质处理发束:
月桂基醚(2EO)硫酸钠 12%
椰油酰氨基丙基甜菜碱 2%
水 加至100%
制备上述组合物的两份试样,在每一试样中加入0.2%的精氨酸。
采用以下四组发束样品,并进行以下处理:
第1组。采用基质清洗经漂白的发束样品6次,最后一次清洗用基质中包含0.2%精氨酸。
第二组.采用包含0.2%精氨酸的基质清洗经漂白的发束样品6次。
第三组.采用不含0.2%精氨酸的基质清洗经漂白的发束样品6次。
第四组.采用不含精氨酸的基质清洗未经漂白的天然头发
处理过的样品经角质层磨损处理(一式两份)。结果
从未经精氨酸处理的样品上去除的角质层明显较多(第3组)。测定时,角质层样品聚集在测试片层上,该头发角质层的磨损很明显。
洗涤过程中均采用精氨酸处理的样品(第2组)的角质层内聚性明显较好。角质层的样品尺寸和外观与未经漂白处理的样品接近。
仅在最后一次洗涤中采用精氨酸处理的样品(第1组)可明显改善角质层的内聚性。其中脱除的角质层量明显少于第3组。其样品尺寸和外观接近第2组。
Claims (5)
1.一种降低因使用氧化组合物如头发漂白剂处理头发造成的头发纤维角质层损伤的方法,该方法包括以下步骤:在用氧化组合物处理头发之前或之后,采用一种角质层保护组合物与头发相接触,该组合物中含有有机氨基化合物,其选自:
(i)碱性氨基酸;
(ii)脲;
(iii)胍;
(iv)(i)-(iii)中任何成分的盐和/或衍生物;
(v)(i)-(iv)中任何成分的混合物。
2.权利要求1的方法,其中有机氨基化合物选自精氨酸、脲,及其混合物。
3.权利要求1或2的方法,其中有机氨基化合物的用量占组合物总量的0.01%(重量)-10%(重量)。
4.权利要求1-3中任一权利要求中所述的方法,其中的角质层保护组合物可配制成香波组合物形式。
5.权利要求1-4中任一权利要求中所述的方法,其中的角质层保护组合物可配制成发用调理剂形式。
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