CN1357566A - 耐氯、氟代乙烷的高抗冲聚苯乙烯/尼龙6阻隔板材的制备方法 - Google Patents
耐氯、氟代乙烷的高抗冲聚苯乙烯/尼龙6阻隔板材的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1357566A CN1357566A CN01138658A CN01138658A CN1357566A CN 1357566 A CN1357566 A CN 1357566A CN 01138658 A CN01138658 A CN 01138658A CN 01138658 A CN01138658 A CN 01138658A CN 1357566 A CN1357566 A CN 1357566A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nylon
- impact polystyrene
- fluoroethane
- hips
- maleic anhydride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
本发明属于耐氯、氟代乙烷的高抗冲聚苯乙烯/尼龙6阻隔板材的制备方法,其阻隔层由HIPS、SBS、尼龙6、马来酸酐接枝的HIPS树脂、少量的抗氧剂ky－7910及防老剂264等组成。在复合板材挤出成型过程中,阻隔树脂走上模唇,基板树脂下模唇,模唇温度及螺杆机头区的温度控制在235℃,所得到的复合板材具有优异的力学性能及阻隔HCFC－141b的性能。
Description
技术领域：本发明属于耐氯、氟代乙烷(HCFC)的高抗冲聚苯乙烯/尼龙6阻隔板材的制备方法，主要用于制造电冰箱(柜)的内衬。
背景技术：现有技术中以高抗冲聚苯乙烯(HIPS)为基质的电冰箱(柜)内衬由两大类材料制造。一类是HIPS普通板材，属已有技术。这类板材可适用于氟里昂及碳氢化合物(如环戊烷)为发泡剂和制冷剂的制冷设备中。氟里昂破坏大气层中的臭氧层，从2000年起世界各国均不允许再进行这类物质的生产。碳氢化合物易燃、易爆。使用时，生产厂家要增加大量防火、防爆设备投资并要严防用户使用过程中由于泄漏引起的爆炸。第二类内衬则由上述普通板材和阻隔层构成的复合板材。通常用于采用HCFC-141b(CH3CCl2F)为发泡剂，以HFC-134a(CH2FCF3)为制冷剂的制冷设备中。这种发泡剂和制冷剂基本上不破坏大气层中的臭氧并且不易燃。但是它的溶剂化的能力很强，会使普通HIPS内衬变软、起泡、腐蚀出空洞。在同发泡剂相接触的一面加有阻隔层的复合板材则不会出现内衬被破坏的现象。因为阻隔层可有效地阻隔HCFC物质的透过。
在现有技术中，美国专利US5,264,280专利中所用的材料由表层、内层和阻隔层组成的三层复合板。其中表层是聚苯乙烯和部分氢化的苯乙烯-丁二烯共聚物，中间为粘结层。内层由聚烯烃、苯乙烯和不饱和的二酸酐共聚物组成。它的表层耐HCFC物质的性能较差。内层聚烯烃自身不吸收HCFC物质，但是，它们对HCFC的阻隔性能较差。在聚烯烃、聚酯、尼龙等几类阻隔材料中尼龙的阻隔性能最好，聚酯次之。在尼龙家族中尼龙66、尼龙6和尼龙1010的熔点分别为255℃、232℃和192℃。HIPS在尼龙66的加工温度下常常发生降解和交联，所得到的板材发黄且有凝胶块，以致于无法吸塑成为冰箱内胆。尼龙1010，尼龙11和尼龙12同HIPS的加工温度相匹配。但是价格十分昂贵。尼龙6的熔点为232℃，同HIPS加工温度相近且有优异的阻隔性能，价格仅是尼龙1010的三分之一左右，是尼龙11的六分之一左右，而且由尼龙6制备复合板材的阻隔性能优于由尼龙1010制备复合板材。文献中已有关于尼龙6和HIPS共混物研究的报道，如陈广新、刘景江等在研究论文中〖Journal Applied Polymer Science，2001，81(3)，782-783〗对HIPS/尼龙6共混体系有详细的研究。然而，这些报道均是研究以尼龙6为连续相，HIPS为散相的基础科学问题。由于尼龙6同HIPS树脂间的粘结性能较差，用这种共混物同HIPS挤出复合板材会发生层间剥离，无法吸塑成为冰箱内胆。由于未加增韧剂，这种复合板材质脆也是制约其在制冷工业上得以实际应用的主要原因之一。
本发明的目的是提供一种耐氯、氟代乙烷的高抗冲聚苯乙烯/尼龙6阻隔板材的制备方法，选择HIPS树脂为主要成分，尼龙6为分散相并加有增容剂、增韧剂、防老剂、抗氧剂得到共混物用以制备阻隔层，以普通电冰箱的HIPS板材树脂制备基板，通过挤出复合的办法制得耐HCFC物质的复合板材。从而实现了阻隔层与基板之间良好的界面粘结、优异的阻隔性、韧性和加工吸塑成型性等多种优异性能的综合平衡。
由于阻隔层树脂是以HIPS为基材，从而保证了它同HIPS基板之间有优异的界面粘结。马来酸酐与HIPS接枝共聚物在挤出共混过程中同尼龙6的端胺基反应，原位生成HIPS与尼龙6接枝共聚物。它是HIPS同尼龙6的优异增容剂，显著改善了两相间的界面性能。SBS增加了材料抗冲击韧性。挤出的树脂经三辊压延成为复合板材。只有控制阻隔层走上模唇才能保证复合板材中的阻隔层在三辊压延过程承受剪切作用，表面光滑且尼龙6呈层状形态结构，从而使复合板材具有优异的阻隔效果。
本发明所制备的阻隔树脂以重量份计由下列物质组成：高抗冲聚苯乙烯树脂100份，尼龙6树脂20-30份，马来酸酐接枝的高抗冲聚苯乙烯树脂1-8份，其中马来酸酐在高抗冲聚苯乙烯树脂中的接枝率为1-5wt％，苯乙烯与丁二烯重量比为30/70的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物2-5份，四〔β-(3.5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇(抗氧剂ky-7910)0.5份和2，6二叔丁基对甲酚(防老剂264)0.5份；挤板成型是由两台单螺杆挤出机完成，其中HIPS普通基板树脂由φ90mm的螺杆挤出，阻隔层树脂由φ60mm的螺杆挤出，物料比为90∶10，模唇处两种树脂汇合，其中基板料走下层，阻隔层料走上层，温度均控制在235℃。
由本发明提供的配方及成型技术制得复合板材的悬臂梁缺口冲击强度可达85-110J/m，弯曲模量为1480-1750MPa，断裂伸长率为30-40％，拉伸强度为18-22MPa，热变形温度为75-80℃，阻隔层板材在室温HCFC-141b饱和蒸汽压下放置24小时吸收HCFC-141b值小于自重的4％，仅是聚烯烃阻隔型板材吸收量的五分之一。
具体实施方式如下：
实施例1：
一种耐HCFC-141b腐蚀的电冰箱内胆复合板材其阻隔层树脂的组成为：HIPS树脂100份，尼龙6树脂20份，接枝率为1wt％的马来酸酐接枝HIPS树脂1份，SBS 2份同0.5份的抗氧剂ky-7910及0.5份防老剂264在高速搅拌机中搅拌均匀，用双螺杆挤出机挤出、造粒。
将用上述方法制得的阻隔层树脂和HIPS普通电冰箱板材用的树脂分别装入φ60mm和φ90mm单螺杆挤出机的料斗中，采用通常复合板材的成型方法挤出成型。但是控制阻隔树脂走上模唇，普通板材树脂走下模唇，挤出机头区及模唇的温度控制在235℃。所得到的复合板材的悬臂梁缺口冲击强度可达85J/m，弯曲模量为1480MPa，断裂伸长率为30％，拉伸强度为18MPa，热变形温度为75℃，阻隔层板材在室温HCFC-141b饱和蒸汽压下放置24小时吸收HCFC-141b值为自重的3.9％。
实施例2：
一种耐HCFC-141b腐蚀的电冰箱内衬复合板材其阻隔层树脂的组成为：HIPS树脂100份，尼龙6树脂30份，接枝率为5wt％的马来酸酐接枝HIPS树脂8份，SBS 5份同0.5份的抗氧剂ky-7910及0.5份防老剂264在高速搅拌机中搅拌均匀，用双螺杆挤出机挤出、造粒。
将用上述方法制得的阻隔层树脂和HIPS普通电冰箱板材用的树脂分别装入φ60mm和φ90mm单螺杆挤出机的料斗中，采用通常复合板材的成型方法挤出成型。但是控制阻隔树脂走上模唇，普通板材树脂走下模唇，挤出机头区及模唇的温度控制在235℃。所得到的复合板材的悬臂梁缺口冲击强度可达110J/m，弯曲模量为1750MPa，断裂伸长率为40％，拉伸强度为22MPa，热变形温度为80℃，阻隔层板材在室温HCFC-141b饱和蒸汽压下放置24小时吸收HCFC-141b值为自重的3.4％。
实施例3：
一种耐HCFC-141b腐蚀的电冰箱内衬复合板材其阻隔层树脂的组成为：HIPS树脂100份，尼龙6树脂25份，接枝率为3wt％的马来酸酐接枝HIPS树脂5份，SBS 3.5份同0.5份的抗氧剂ky-7910及0.5份防老剂264在高速搅拌机中搅拌均匀，用双螺杆挤出机挤出、造粒。
将用上述方法制得的阻隔层树脂和HIPS普通电冰箱板材用的树脂分别装入φ60mm和φ90mm单螺杆挤出机的料斗中，采用通常复合板材的成型方法挤出成型。但是控制阻隔树脂走上模唇，普通板材树脂走下模唇，挤出机头区及模唇的温度控制在235℃。所得到的复合板材的悬臂梁缺口冲击强度可达100J/m，弯曲模量为1540MPa，断裂伸长率为34％，拉伸强度为19.5MPa，热变形温度为78℃，阻隔层板材在室温HCFC-141b饱和蒸汽压下放置24小时吸收HCFC-141b值为自重的3.7％。
Claims (3)
1、一种耐氯、氟代乙烷的高抗冲聚苯乙烯/尼龙6阻隔板材的制备方法，其特征在于所制备的阻隔树脂以重量分数计由下列物质组成：高抗冲聚苯乙烯树脂100份，尼龙6树脂20-30份，马来酸酐接枝的高抗冲聚苯乙烯树脂1-8份，其中马来酸酐在高抗冲聚苯乙烯树脂中的接枝率为1-5wt％，苯乙烯与丁二烯重量比为30/70的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物2-5份，四〔β-(3.5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇0.5份和2，6二叔丁基对甲酚0.5份；挤出成型是由两台单螺杆挤出机完成，其中高抗冲聚苯乙烯普通基板由φ90mm的螺杆挤出，阻隔层树脂由φ60mm的螺杆挤出，物料比为90∶10，模唇处两种树脂汇合，其中基板料走下层，阻隔层料走上层，温度控制在235℃。
2、如权利要求1所述的耐氯、氟代乙烷的高抗冲聚苯乙烯/尼龙6阻隔板材的制备方法，其特征在于所用马来酸酐接枝的高抗冲聚苯乙烯树脂为1-8份。
3、如权利要求1所述的耐氯、氟代乙烷的高抗冲聚苯乙烯/尼龙6阻隔板材的制备方法，其特征在于所用马来酸酐接枝的高抗冲聚苯乙烯树脂中的接枝率为1-5wt％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB011386584A CN1176149C (zh) | 2001-12-29 | 2001-12-29 | 耐氯、氟代乙烷的高抗冲聚苯乙烯/尼龙6阻隔板材的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB011386584A CN1176149C (zh) | 2001-12-29 | 2001-12-29 | 耐氯、氟代乙烷的高抗冲聚苯乙烯/尼龙6阻隔板材的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1357566A true CN1357566A (zh) | 2002-07-10 |
| CN1176149C CN1176149C (zh) | 2004-11-17 |
Family
ID=4674648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB011386584A Expired - Fee Related CN1176149C (zh) | 2001-12-29 | 2001-12-29 | 耐氯、氟代乙烷的高抗冲聚苯乙烯/尼龙6阻隔板材的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1176149C (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1587292B (zh) * | 2004-07-08 | 2010-05-26 | 华东理工大学 | 纳米尺度分散相苯乙烯类多嵌段共聚物反应挤出聚合方法 |
| CN114874578A (zh) * | 2022-06-07 | 2022-08-09 | 合肥市皖能塑业有限公司 | 一种高模量、耐溶剂再生hips/pa6复合材料及其制备方法 |
-
2001
- 2001-12-29 CN CNB011386584A patent/CN1176149C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1587292B (zh) * | 2004-07-08 | 2010-05-26 | 华东理工大学 | 纳米尺度分散相苯乙烯类多嵌段共聚物反应挤出聚合方法 |
| CN114874578A (zh) * | 2022-06-07 | 2022-08-09 | 合肥市皖能塑业有限公司 | 一种高模量、耐溶剂再生hips/pa6复合材料及其制备方法 |
| CN114874578B (zh) * | 2022-06-07 | 2023-12-12 | 合肥市皖能塑业有限公司 | 一种高模量、耐溶剂再生hips/pa6复合材料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1176149C (zh) | 2004-11-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR930008742B1 (ko) | 수지 성형체 | |
| US20110144220A1 (en) | Interpolymer resin particles | |
| CN108912381A (zh) | 组合物、泡沫材料和由其制得的制品 | |
| AU2926992A (en) | Thermoformable, chemical resistant polymer blends | |
| EP1118637A2 (en) | Thermoplastische Elastomerzusammensetzungen mit verbesserten Verarbeitungseigenschaften | |
| JP4011972B2 (ja) | 発泡性熱可塑性エラストマー組成物及びその製造方法 | |
| CN106519711A (zh) | 一种低硬度抗撕裂耐高温tpe及其制备方法 | |
| CN1793213A (zh) | Eva(乙烯－醋酸乙烯共聚物)发泡填充母料的制备方法 | |
| CN1137049A (zh) | 适用于滚塑及类似工艺的共聚物及其微粒和粉末 | |
| CN102372893A (zh) | 一种苯乙烯类热塑性弹性体组合物及其制备方法 | |
| CN1094957C (zh) | 耐氯、氟代乙烷物质的电冰箱(柜)复合板材的制备方法 | |
| DE60033730T2 (de) | Zusammensetzung eines thermoplastischen Elastomers zum Pulversintern, Pulver und daraus geformter Gegenstand | |
| JPS5815538A (ja) | 多孔性フイルムまたはシ−トの製造法 | |
| KR100481348B1 (ko) | 적어도하나의엔지니어링열가소재층및적어도하나의연성질감조성물층을포함하는다층중합체시스템및이에사용되는조성물 | |
| US5776589A (en) | Comolded multi-layer monovinylaromatic/conjugated diene block polymer blend system, and shaped articles derived therefrom | |
| KR100474162B1 (ko) | 열가소성엘라스토머조성물,그의파우더또는펠릿,및그를포함하는성형체 | |
| JPH09104795A (ja) | 耐衝撃性改良シンジオタクチックポリスチレン | |
| CN1176149C (zh) | 耐氯、氟代乙烷的高抗冲聚苯乙烯/尼龙6阻隔板材的制备方法 | |
| JP5349720B2 (ja) | ゴムを芯とする多層ペレット | |
| JP2007254569A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法 | |
| US4769415A (en) | Resin composition | |
| JP2002166417A (ja) | 熱可塑性エラストマー組成物パウダーの製造方法 | |
| JP3380479B2 (ja) | スラッシュ成形表皮、及びこれを用いた成形体 | |
| CN111391275A (zh) | 一种改性tpe材料生产工艺及改性tpe材料 | |
| JPH0651813B2 (ja) | 多孔性シ−トの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |