CN1346630A - 含有烷基酰氨基醚硫酸盐,阴离子表面活性剂和阳离子聚合物的洗涤组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于洗涤角蛋白物质的组合物,该组合物在化妆品可接受的介质中,含有至少一种(C8－30)烷基酰氨基醚硫酸盐,至少一种选自(C6－C24)烷基硫酸盐,(C6－C24)烷基醚硫酸盐,(C6－C24)烷基醚羧酸盐,和阴离子(C6－C24)烷基多苷的阴离子表面活性剂,和至少一种阳离子电荷密度大于或等于1毫当量/克的阳离子聚合物。本发明还涉及使用根据本发明的组合物处理角蛋白物质的美容方法,还涉及该组合物作为香波的应用。

Description

含有烷基酰氨基醚硫酸盐，阴离子表面活性剂 和阳离子聚合物的洗涤组合物
技术领域
本发明涉及用于洗涤角蛋白物质的组合物，该组合物在化妆品可接受的介质中，含有至少一种(C8-30)烷基酰氨基醚硫酸盐，至少一种阴离子表面活性剂和至少一种阳离子聚合物，还涉及处理角蛋白物质的美容方法及作为洗发香波的应用。
背景技术
已知的阴离子表面活性剂和阳离子聚合物的组合的美容性能不能令人完全满意，特别是对干燥的头发。
本申请者令人惊奇地发现，在化妆品可接受的介质中，(C8-30)烷基酰氨基醚硫酸盐与某些阴离子表面活性剂和某些阳离子聚合物的组合使用，可改善对干燥头发的美容性能，特别是它们的光滑感，易梳理性和光泽。另外，该配方对眼睛的刺激极小，可将其用作特别是儿童洗发香波。
发明内容
本发明的一个目的是一种用于洗涤角蛋白物质的组合物，该组合物在化妆品可接受的介质中，含有至少一种(C8-30)烷基酰氨基醚硫酸盐，至少一种阴离子表面活性剂和至少一种阳离子聚合物。
《化妆品可接受的介质》这种表述是指与所有角蛋白物质，例如皮肤，头发，指甲，睫毛和眉毛，嘴唇及身体和脸部任何其它部位相容的介质，并且该介质还具有令人愉快的香味，外观和触觉。
本发明的另一个目的是使用上述组合物处理角蛋白物质的美容方法。
本发明的又一个目的是根据本发明的组合物作为洗发香波的应用。
通过阅读说明书和随后的各实施例，本发明的其它目的，特征，方面和优点将会更清楚地显现出来。
根据本发明，洗涤组合物在化妆品可接受的介质中含有：
—至少一种(C8-30)烷基酰氨基醚硫酸盐，
—至少一种选自(C6-C24)烷基硫酸盐，(C6-C24)烷基醚硫酸盐，(C6-C24)烷基醚羧酸盐，和阴离子(C6-C24)烷基多苷的阴离子表面活性剂，和
—至少一种阳离子聚合物，其阳离子电荷密度大于或等于1毫当量/
克(meq/g)。
可用在本发明组合物中的(C8-30)烷基酰氨基醚硫酸盐是，碱金属盐，如钠盐；碱土金属盐，如镁盐；铵或氨基醇盐。
含有8～30个碳原子，优选10～20个碳原子的烷基，可以是线性的或支化的，并可以特别地选自月桂基，肉豆蔻基和棕榈基。
在适用于本发明的(C8-30)烷基酰氨基醚硫酸盐中的亚烷基氧化物单元，优选亚乙基氧化物单元的数量为1～100，并优选2～20。
本发明的组合物中优选使用CECA公司销售的商品名为LauralAMS的，含有3mol亚乙基氧化物的月桂基/肉豆蔻基酰氨基醚硫酸钠，作为(C8-20)烷基酰氨基醚硫酸盐。
适用于本发明的阴离子表面活性剂选自本领域众所周知的(C6-C24)烷基硫酸盐，(C6-C24)烷基醚硫酸盐，(C6-C24)烷基醚羧酸盐，和阴离子(C6-C24)烷基多苷，并优选选自(C6-C24)烷基醚硫酸盐。
它们是如钠和钾的碱金属盐形式，如镁的碱土金属盐形式，铵盐形式或氨基醇盐形式。具有醚单元的阴离子表面活性剂含有的亚烷基氧化物单元，优选亚乙基氧化物单元的数量为1～100，并优选为2～20。
作为阴离子烷基多苷的实例，可以特别提及的是烷基多苷柠檬酸盐和烷基多苷酒石酸盐，而作为(C6-C24)烷基醚硫酸盐的实例，可以提及的是含有2.2mol亚乙基氧化物的月桂基醚硫酸钠(70/30 C12/C14)。
根据本发明的洗涤组合物含有一种或多种阳离子聚合物，其阳离子电荷密度大于或等于1meq/g，但优选为1meq/g～8meq/g。
可按照Kjeldahl方法测定阳离子电荷密度。
按照本发明可以使用的阳离子电荷密度大于或等于1meq/g的阳离子聚合物，可以选自所有本质上已知的可改善用洗涤剂组合物处理后的头发的美容性能的聚合物，即，特别是公开于专利申请EP-A-0 337 354和法国专利申请FR-A-2 270 846，2 383 660，2 598 611，2 470 596和2 519 863的聚合物。
更一般地，在本发明的上下文中，《阳离子聚合物》这种表述是指任何含有阳离子基团和/或可以离子化成阳离子基团的基团的聚合物。
阳离子聚合物选自这样的聚合物，该聚合物含有包括一级，二级，三级和/或四级胺基的单元，该胺基或者形成聚合物主链的一部分，或者可以是直接连在主链上的侧链取代基的一部分。
通常使用的阳离子聚合物的数均分子量约为500～5×106，并优选约为103～3×106。
可以更具体提及的阳离子聚合物是聚胺，聚氨基酰胺和聚四级铵类型的聚合物。它们是已知的产品。
根据本发明可以使用并可被特别提及的聚胺，聚氨基酰胺和聚四级铵类的聚合物，是那些公开于法国专利2 505 348和2 542 997的聚合物。在这些聚合物中，可以提及的是：
(1)季铵化或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物，例如ISP公司销售的商品名为《Gafquat》的产品，例如Gafquat734，755或HS100，或可选择的被称为《Copolymere937》的产品。这些聚合物详细地公开于法国专利2 077 143和2 393573。
(2)由哌嗪基单元和含有直链或支链，被氧，硫或氮原子，或芳香环或杂环任选中断的二价亚烷基和羟基亚烷基构成的聚合物，及这些聚合物的氧化和/或季铵化产品。这些聚合物特别地公开于法国专利2162 025和2 280 361。
(3)特别是通过酸性化合物与聚胺缩聚制备的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以用表卤代醇，双环氧化物，双酐，不饱和双酐，双不饱和衍生物，双卤代醇，双氮杂环丁烷鎓，双卤代酰基二胺，双烷基卤化物交联，或可选择地，用由反应性双官能化合物与双卤代醇，双氮杂环丁烷鎓，双卤代酰基二胺，双烷基卤化物，表卤代醇，双环氧化物，或双不饱和衍生物反应得到的低聚物交联；交联剂的用量为聚氨基酰胺的每个胺基用0.025～0.35mol；这些聚氨基酰胺可以被烷基化，或者如果它们含有一个或多个三级胺官能团，它们可以被季铵化。这些聚合物特别地公开于法国专利2 252 840和2 368508。
(4)由多亚烷基多胺与多羧酸缩合，随后用双官能试剂进行烷基化得到的聚氨基酰胺衍生物。可以提及的是例如脂肪酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中烷基含有1～4个碳原子，并优选指甲基，乙基或丙基。这样的聚合物特别地公开于法国专利1 583 363。在这些衍生物中，更具体地可以提及的是脂肪酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物，由Sandoz公司销售，商品名为“CartaretineF，F4或F8”。
(5)通过含有两个一级胺基和至少一个二级胺基的多亚烷基多胺，与选自二乙醇酸和含有3～8个碳原子的饱和脂肪二羧酸的二元羧酸反应得到聚合物。多亚烷基多胺和二元羧酸之间的摩尔比为0.8∶1～1.4∶1；由此得到的聚氨基酰胺与表氯醇反应，表氯醇相对于聚氨基酰胺的二级胺基的摩尔比为0.5∶1～1.8∶1。这样的聚合物特别地公开于US P 3 227 615和2 961 347。
特别地，这种类型的聚合物由Hercules Inc。销售，商品名为“Hercosett57”，或者可选择地，在脂肪酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下，商品名为“PD 170”或“Delsette101”。
(6)甲基二烯丙基胺或二甲基二烯丙基铵的环聚合物，例如含有相应于
下列通式(VI)或(IV’)的单元的均聚物或共聚物：
Figure A0114142300111
其中k和t等于0或1，k+t的和等于1；R12指氢原子或甲基；R10和R11彼此独立地为具有1～22个碳原子的烷基，其中烷基优选具有1～5个碳原子的羟烷基，或低级酰氨基(C1-C4)烷基，或R10和R11和与它们相连的氮原子一起构成杂环基，例如哌啶基或吗啉基；Y-为阴离子，例如溴离子，氯离子，乙酸根，硼酸根，柠檬酸根，酒石酸根，硫酸氢根，亚硫酸氢根，硫酸根或磷酸根。这些聚合物特别地公开于法国专利2 080 759和其增补证书2190 406。
可以提及的是例如Calgon公司销售的商品名为《Merquat100》的二烯丙基二甲基氯化铵均聚物，和商品名为《Merquat550》的二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物。
(7)四级二铵聚合物，含有相应于下列通式的重复单元：
Figure A0114142300112
在通式(VII)中：
R13，R14，R15和R16，可以相同也可以不同，代表含有1～20个碳原子的脂肪基，酯环基和芳香脂肪基，或低级羟烷基脂肪基，或者可选择地，R13，R14，R15和R16，一起或分别地，和与它们相连的氮原子构成杂环，该杂环除氮以外任选含有第二个杂原子，或者可选择地，R13，R14，R15和R16代表线性或支化的C1-C6烷基，该烷基被腈基，酯基，酰基或酰胺基，或-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D取代，其中R17是亚烷基，D是四级铵基；
A1和B1代表含有2-20个碳原子的聚亚甲基，其可以是线性的或支化的，饱和的或非饱和的，并且其可以含有连接在主链上或插入到主链中的一个或多个芳香环，或一个或多个氧原子或硫原子或硫氧化物，砜，二硫化物，氨基，烷基氨基，羟基，四级铵基，脲基，酰胺基或酯基，并且
X-代表衍生自无机或有机酸的阴离子；
A1，R13和R15可以和与它们连接的两个氮原子形成哌嗪环；另外，如果A1代表线性的或支化的，饱和的或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基，B1也可代表-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-基团，其中D代表：
a)通式为-O-Z-O-的二元醇残基，其中Z代表线性或支化的烃基，或通式为下列之一的基团：
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-其中x和y为1～4的整数，代表确定的并唯一的聚合度，或1～4中的任何数值，代表平均聚合度。
b)双二级二胺残基，例如哌嗪衍生物；
c)通式为-NH-Y-NH-的双一级二胺残基，其中Y代表线性或支化的烃基，或者二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)通式为-NH-CO-NH-的亚脲基。
优选X-为诸如氯或溴的阴离子。
通常这些聚合物的数均分子量为1000～100,000。
这种类型的聚合物特别地公开于法国专利2 320 330，2 270 846，2 316271，2 336 434和2 413 907，和USP 2 273 780，2 375 853，2 388 614，2454 547，3 206 462，2 261 002，2 271 378，3 874 870，4 001 432，3 929 990，3966 904，4 005 193，4 025 617，4 025 627，4 025 653，4 026 945和4 027 020。
更具体而言，可以使用由通式如下的重复单元构成的聚合物：
Figure A0114142300131
其中R1，R2，R3和R4可以相同，也可不同，代表含有约1～4个碳原子的烷基或羟烷基，n和p为约2～20的整数，X-为衍生自无机或有机酸的阴离子。
一种特别优选的式(a)的化合物，是其中R1，R2，R3和R4代表甲基，并且n＝3，p＝6，和X＝Cl的化合物，根据INCI(CTFA)命名法称作Hexadimethrine chloride。(8)由通式(VIII)的单元构成的四级聚铵聚合物：
Figure A0114142300132
在该通式中：
R18，R19，R20和R21可以相同或不同，代表氢原子或甲基，乙基，丙基，β-羟乙基，β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基，其中p等于0或1～6的整数，附加条件是R18，R19，R20和R21不同时代表氢原子，
r和s可以相同或不同，为1～6的整数，
q等于0或1～34的整数，
X代表卤原子，
A代表二卤化物基团，或优选代表-CH2-CH2-O-CH2-CH2-，
这样的化合物特别地公开于专利申请EP-A-122 324。
在这些产品中，可以提及的是例如Miranol公司销售的“MirapolA15”，“MirapolAD1”，“MirapolAZ1”和“Mirapol175”；(9)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸并包括下列单元的均聚物或共聚物：和/或
Figure A0114142300142
其中基团R22独立地代表H或CH3，
基团A2独立地代表线性或支化的1～6个碳原子的烷基，或1～4个碳原子的羟烷基，
基团R23，R24和R25可以相同或不同，独立地代表1～18个碳原子的烷基或苄基，
基团R26和R27代表氢原子或1～6个碳原子的烷基，
X2 -代表阴离子，例如甲硫酸根或如氯离子或溴离子的卤离子。
可用于制备相应共聚物的共聚单体选自：丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，双丙酮丙烯酰胺，氮原子被低级烷基，烷基酯取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺，丙烯酸或甲基丙烯酸，乙烯基吡咯烷酮或乙烯基酯。(10)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四级聚合物，例如BASF公司销售的商品名为LuviquatFC 905，FC 550和FC 370的产品。(11)聚胺，例如Henkel销售的PolyquartH，在CTFA字典中的参考名为“聚乙二醇(15)牛脂聚胺”。(12)甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联聚合物，例如用氯代甲烷季铵化甲基丙烯酸(二甲基氨基乙基)酯均聚得到的聚合物，或用氯代甲烷季铵化丙烯酰胺与甲基丙烯酸(二甲基氨基乙基)酯共聚得到的聚合物，在均聚或共聚后，用含有不饱和烯烃的化合物，特别是亚甲基双丙烯酰胺进行交联。更具体而言，可以使用交联的丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物(20/80(重量))，该共聚物是以在矿物油中含有50％(重量)所述共聚物的分散物的形式使用。这种分散物由Allied Colloids公司销售，商品名为“SalcareSC 92”。也可以使用在矿物油中或液态酯中含有约50％(重量)均聚物的交联甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵均聚物。这些分散物由Allied Colloids公司销售，商品名为“SalcareSC 95”。
其它可用于本发明的阳离子聚合物为聚亚烷基亚胺，特别是聚亚乙基亚胺，含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物，聚胺和表氯醇的缩合物，四级聚(1，3-亚脲基)及甲壳质衍生物。
在可用于本发明的所有阳离子聚合物中，优选使用环聚合物，特别是二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的聚合物或共聚物，由Calgon公司销售，商品名为“Merquat100”和“Merquat550”。
其它适于本发明的阳离子聚合物，可以特别提及的是纤维素聚合物，例如公开于法国专利1 492 597的含有四级铵基的纤维素醚衍生物，特别是由Union Carbide Corporation公司销售的商品名为《JR》(JR 400，JR 125或JR 30M)或《LR》(LR 400或LR 30M)的聚合物。这些聚合物在CTFA字典中定义为羟乙基纤维素四级铵，其与用三乙基铵基取代的环氧化物反应。
还可以提及的是用水溶性四级铵单体接枝的纤维素共聚物或纤维素衍生物，该类化合物特别地公开于USP 4 131 576，例如特别是用甲基丙烯酰乙基三甲基铵，甲基丙烯酰基氨基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的诸如羟甲基，羟乙基或羟丙基纤维素的羟烷基纤维素。
更具体而言，相应于该定义的工业化产品为National Starch公司销售的商品名为《CelquatL 200》和《CelquatH 100》的产品。
根据本发明的洗涤组合物，相对于组合物总重量，含有总量为3％～50％(重量)的上述(C8-30)烷基酰氨基醚硫酸盐和阴离子表面活性剂，并含有0.001％～10％(重量)，优选0.05％～5％(重量)的阳离子聚合物。
阴离子表面活性剂与(C8-30)烷基酰氨基醚硫酸盐的重量比优选为100～0.01，更优选20～1。
化妆品可接受的介质可以由水，或水与化妆品可接受的溶剂的混合物构成，所述化妆品可接受的溶剂是例如C1-C4低级醇，例如乙醇，异丙醇，叔丁醇或正丁醇；亚烷基二醇，例如丙二醇或乙二醇醚；C5-C10烷烃；丙酮，甲基乙基酮；C1-C4烷基乙酸酯，例如乙酸甲酯，乙酸乙酯，或乙酸丁酯；二甲氧基乙烷或二乙氧基乙烷；及其混合物。
本发明组合物的pH值为4～8，并优选为5～7。
根据本发明的组合物还可以含有本领域众所周知的常规添加剂，例如天然或合成的阴离子，两性的，两性离子，非离子或阳离子的，缔合或非缔合的聚合物增稠剂，非聚合物增稠剂，例如酸或电解液，珠光剂，遮盖剂，芳香剂，矿物，植物和/或合成油，脂肪酸或聚乙二醇的酯，染料，有机或矿物颗粒，挥发或非挥发的改性或非改性的硅氧烷，防腐剂和pH稳定剂。
本领域的技术人员应小心地选择任选的添加剂及其用量，使它们不会破坏本发明组合物的性能。
这些添加剂在本发明的组合物中存在的量，相对于组合物的总重量，为0％～20％(重量)。
本发明的洗涤组合物可以是流体或粘稠的液体，凝胶，膏状物，摩丝，单相乳液或多相乳液。
它们可以用作例如，洗发香波，漱口护理产品，深层护理面膜，处理头皮的沐浴凝胶体或洗液或膏状物。
本发明还涉及处理角蛋白物质的美容方法，该方法包括：将有效量的上述洗涤组合物涂敷到角蛋白物质上，并在接触任选的时间后进行漂洗操作。
按照本发明的一个优选实施方案，所述组合物可用作洗发香波。
随后的实施例用来举例说明本发明，绝不应该认为是对本发明的限制。
具体实施方式
使用下列组分制备根据本发明的香波：
含有2.2mol亚乙基氧化物的月桂基醚硫酸钠(70/30C12/C14)  7.0g
月桂基/肉豆蔻基酰氨基醚硫酸钠(含有3mol亚乙基氧化物)的30％水溶液，CECA公司销售，商品名为LauralAMS  11.4g
氧乙烯化的棕榈甘油酯(含有200mol的亚乙基氧化物)和氧乙烯化的椰子甘油酯(含有7mol亚乙基氧化物)的混合物，为70％水悬浮液，Goldschmidt公司销售，商品名为Antil80  4.0g
氧乙烯化的椰子单/二甘油酯(含有30mol亚乙基氧化物)，Goldschmidt公司销售，商品名为RewodermLI63  4.0g
用表氯醇交联并用三甲胺季铵化的羟乙基纤维素，UnionCarbide公司销售，商品名为JR 400  0.25g
聚乙二醇(含有55mol亚乙基氧化物)和丙二醇的二油酸酯，为水-醇溶液，Goldschmidt公司销售，商品名为Antil141的液体  2.0g
柠檬酸    适量  pH7
防腐剂  适量
软化水    适量  100.0g
将本发明的香波涂抹于头发上，冲洗干净，并干燥头发。
这样处理后的头发具有光滑感，易梳理性和光泽。该组合物对眼睛的刺激较小。

Claims (15)

1.用于洗涤角蛋白物质的组合物，其特征在于，其在化妆品可接受的介质中，含有：
—至少一种(C8-30)烷基酰氨基醚硫酸盐，
—至少一种阴离子表面活性剂，选自(C6-C24)烷基硫酸盐，(C6-C24)烷基醚硫酸盐，(C6-C24)烷基醚羧酸盐，和阴离子(C6-C24)烷基多苷，和
—至少一种阳离子聚合物，其阳离子电荷密度大于或等于1毫当量/克。
2.根据权利要求1的组合物，其特征在于，(C8-30)烷基酰氨基醚硫酸盐和所述的阴离子表面活性剂是碱金属盐形式，或碱土金属盐形式，铵盐形式或氨基醇盐形式。
3.根据权利要求1或2的组合物，其特征在于，(C8-30)烷基酰氨基醚硫酸盐是含有3mol亚乙基氧化物的月桂基/肉豆蔻基酰氨基醚硫酸钠。
4.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于，阴离子表面活性剂选自(C6-C24)烷基醚硫酸盐。
5.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于，相对于组合物的总重量，(C8-30)烷基酰氨基醚硫酸盐和所述的阴离子表面活性剂的存在量总计为3％～50％(重量)。
6.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于，所述的阴离子表面活性剂与(C8-30)烷基酰氨基醚硫酸盐的重量比为100～0.01。
7.根据权利要求6的组合物，其特征在于，所述的阴离子表面活性剂与(C8-30)烷基酰氨基醚硫酸盐的重量比为20～1。
8.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于，阳离子电荷密度大于或等于1毫当量/克的阳离子聚合物选自：
—季铵化或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/(甲基)丙烯酸(二烷基氨基烷基)酯共聚物；
—由哌嗪基单元和含有直链或支链，被氧，硫或氮原子，或芳香环或杂环任选中断的二价亚烷基和羟基亚烷基构成的聚合物，及这些聚合物的氧化和/或季铵化产品；
—特别是通过酸性化合物与聚胺缩聚制备的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以用表卤代醇，双环氧化物，双酐，不饱和双酐，双不饱和衍生物，双卤代醇，双氮杂环丁烷鎓，双卤代酰基二胺，双烷基卤化物交联，或可选择地，用由反应性双官能化合物与双卤代醇，双氮杂环丁烷鎓，双卤代酰基二胺，双烷基卤化物，表卤代醇，双环氧化物，或双不饱和衍生物反应得到的低聚物交联；交联剂的用量为聚氨基酰胺的每个胺基用0.025～0.35mol；这些聚氨基酰胺可以被烷基化，或者如果它们含有一个或多个三级胺官能团，它们可以被季铵化；
—由多亚烷基多胺与多羧酸缩合，随后用双官能试剂进行烷基化得到的聚氨基酰胺衍生物；
—通过含有两个一级胺基和至少一个二级胺基的多亚烷基多胺，与选自二乙醇酸和含有3～8个碳原子的饱和脂肪二羧酸的二元羧酸反应得到聚合物；多亚烷基多胺和二元羧酸之间的摩尔比为0.8∶1～1.4∶1；由此得到的聚氨基酰胺与表氯醇反应，表氯醇相对于聚氨基酰胺的二级胺基的摩尔比为0.5∶1～1.8∶1；
—含有相应于下列通式(VI)或(IV’)的单元的均聚物或共聚物：
其中k和t等于0或1，k+t的和等于1；R12指氢原子或甲基；R10和R11彼此独立地为具有1～22个碳原子的烷基，其中烷基优选具有1～5个碳原子的羟烷基，或低级酰氨基(C1-C4)烷基，或R10和R11和与它们相连的氮原子一起构成杂环基，例如哌啶基或吗啉基；Y-为阴离子，例如溴离子，氯离子，乙酸根，硼酸根，柠檬酸根，酒石酸根，硫酸氢根，亚硫酸氢根，硫酸根或磷酸根；
—四级二铵聚合物，含有相应于下列通式的重复单元：
Figure A0114142300041
在通式(VII)中：
R13，R14，R15和R16，可以相同也可以不同，代表含有1～20个碳原子的脂肪基，酯环基和芳香脂肪基，或低级羟烷基脂肪基，或者可选择地，R13，R14，R15和R16，一起或分别地，和与它们相连的氮原子构成杂环，该杂环除氮以外任选含有第二个杂原子，或者可选择地，R13，R14，R15和R16代表线性或支化的C1-C6烷基，该烷基被腈基，酯基，酰基或酰胺基，或-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D取代，其中R17是亚烷基，D是四级铵基；
A1和B1代表含有2-20个碳原子的聚亚甲基，其可以是线性的或支化的，饱和的或非饱和的，并且其可以含有连接在主链上或插入到主链中的一个或多个芳香环，或一个或多个氧原子或硫原子或硫氧化物，砜，二硫化物，氨基，烷基氨基，羟基，四级铵基，脲基，酰胺基或酯基，并且
X-代表衍生自无机或有机酸的阴离子；
A1，R13和R15可以和与它们连接的两个氮原子形成哌嗪环；另外，如果A1代表线性的或支化的，饱和的或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基，B1也可代表-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-基团，其中D代表：
a)通式为-O-Z-O-的二元醇残基，其中Z代表线性或支化的烃基，或通式为下列之一的基团：
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-其中x和y为1～4的整数，代表确定的并唯一的聚合度，或1～4中的任何数值，代表平均聚合度；
b)双二级二胺残基，例如哌嗪衍生物；
c)通式为-NH-Y-NH-的双一级二胺残基，其中Y代表线性或支化的烃基，或者二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)通式为-NH-CO-NH-的亚脲基；
—由通式(VIII)的单元构成的四级聚铵聚合物：
Figure A0114142300051
在该通式中：
R18，R19，R20和R21可以相同或不同，代表氢原子或甲基，乙基，丙基，β-羟乙基，β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基，
其中p等于0或1～6的整数，附加条件是R18，R19，R20和R21不同时代表氢原子，
r和s可以相同或不同，为1～6的整数，
q等于0或1～34的整数，
X代表卤原子，
A代表二卤化物基团，或优选代表-CH2-CH2-O-CH2-CH2-；
—衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸并包括下列单元的均聚物或共聚物：和/或
Figure A0114142300053
其中基团R22独立地代表H或CH3，
基团A2独立地代表线性或支化的1～6个碳原子的烷基，或1～4个碳原子的羟烷基，
基团R23，R24和R25可以相同或不同，独立地代表1～18个碳原子的烷基或苄基，
基团R26和R27代表氢原子或1～6个碳原子的烷基，
X2 -代表阴离子，例如甲硫酸根或如氯离子或溴离子的卤离子；
—乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四级聚合物；
—甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的交联聚合物；
—聚亚烷基亚胺，含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物，聚胺和表氯醇的缩合物，四级聚1，3-亚脲基及甲壳质衍生物。
9.根据权利要求1-7中任何一项的组合物，其特征在于，阳离子电荷密度大于或等于1毫当量/克的阳离子聚合物选自：包括四级铵基的纤维素醚衍生物，用水溶性四级铵单体接枝的纤维素共聚物或纤维素衍生物，及其混合物。
10.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于，相对于组合物的总重量，阳离子聚合物的存在量为0.001％～10％(重量)。
11.根据权利要求10的组合物，其特征在于，相对于组合物的总重量，阳离子聚合物的存在量为0.05％～5％(重量)。
12.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于，化妆品可接受的介质由水或水与化妆品可接受的溶剂的混合物构成。
13.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于，其包含添加剂，例如天然或合成的阴离子，两性的，两性离子，非离子或阳离子的，缔合或非缔合的聚合物增稠剂，非聚合物增稠剂，例如酸或电解液，珠光剂，遮盖剂，芳香剂，矿物，植物和/或合成油，脂肪酸或聚乙二醇的酯，染料，有机或矿物颗粒，挥发或非挥发的改性或非改性的硅氧烷，防腐剂和pH稳定剂。
14.用于处理角蛋白物质的美容方法，其特征在于，将根据前述权利要求中任何一项的洗涤组合物涂抹到角蛋白物质上。
15.根据权利要求1-13中任何一项的洗涤组合物作为香波的应用。
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