CN1332717C - 外科植入物用医用钛合金 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种合金材料,其特征在于,它是由钛(Ti)、铌(Nb)、锆(Zr)、钯(Pd)组成的,各组分所占的重量百分比如下:铌(Nb)(22~32)%,锆(Zr)(4~12)%,钯(Pd)(0.1~0.2)%,钛(Ti)余量。与现有技术相对比本发明的产品具有如下优点:1.良好的生物相容性,2.弹性模量低(30%~35%),具有更好的生物力学相容性,3.良好综合力学性能,其中:冲击韧性(ak)高(40%),疲劳极限(σ-1)高(12%),断裂韧性(K1c)高(10%),4.具有更好的加工工艺性能,热加工温度低(150℃~200℃),延伸率(δ)高(30%),断后收缩率(φ)高(40%),5.具有优异的耐腐蚀性能,在生理盐水溶液中,腐蚀速率小于0.0001mm/a。
Description
技术领域:
本发明涉及一种有色金属材料,特别是一种生物性能好,耐腐蚀性优异,并有良好工艺成型性的外科植入物用医用钛合金。
技术背景
钛合金由于具有高比强、耐蚀性、生物相容性好等优点,做为接骨板、接骨螺钉、矫形棒、人工骨、关节假体、脊柱固定等外科植入器械在临床上的应用正在呈逐步上升趋势,但钛工业发展历史较短,医用钛合金品种很少,目前可供临床选择的品种主要是不同级别的商业纯钛和Ti6Al4V合金。纯钛强度偏低,不能制做承力较大的植入器械,Ti6Al4V是从航空工业移植到医学的,在应用上存在着强度偏高、工艺性能差、含有毒性组元钒,生物相容性不理想等问题。近年来开始用于临床的瑞典研发的Ti6Al7Nb和德国研发的Ti-5Al-2.5Fe二个医用钛合金,除了以Nb和Fe代V外,其它性能与Ti6Al4V合金相比没有改进。
发明内容
本发明的目的是提供一种生物相容性、耐蚀性优异,综合力学性能和工艺成型性能更好的高强度、低模量外科植入物用医用钛合金。
本发明的技术解决方案是:一种外科植入物用医用钛合金,具特征在于,它是由钛(Ti)、铌(Nb)、锆(Zr)、钯(Pd)组成的,各组分所占的重量百分比如下:铌(Nb)(22~32)%,锆(Zr)(4~12)%,钯(Pd)(0.1~0.2)%,钛(Ti)余量。
所述的各组分所占的重量百分比可为:铌(Nb)(26~28)%,锆(Zr)(7~9)%, 钯(Pd)(0.14~0.16)%,钛(Ti)余量。
本发明与现有技术相对比具有如下优点:1、良好的生物相容性,2、弹性模量低(30%~35%),具有更好的生物力学相容性,3、良好综合力学性能,其中:冲击韧性(ak)高(40%),疲劳极限(σ-1)高(12%),断裂韧性(K1c)高(10%),4、具有更好的加工工艺性能,热加工温度低(150℃~200℃),延伸率(6)高(30%),断后收缩率()高(40%),5、具有优异的耐腐蚀性能,在生理盐水溶液中,腐蚀速率小于0.0001mm/a。
具体实施方式:
实施例1:
采用一级小颗粒海绵钛、原子能级海绵锆、上业钯粉以及铌-钛的中间合金进行配料,各组分的设计质量分别为:钛(Ti)64.85千克,铌(Nb)27千克,锆(Zr)8千克,钯(Pd)0.15千克。制成电极,然后采用真空自耗电弧炉熔炼,并在800~1050℃进行压加,加工成15~30mm的棒材,700~900℃固溶处理,450~650℃时效。上述加工工艺按现有技术的方法进行即可。
实施例2:
采用一级小颗粒海绵钛、原子能级海绵锆、工业钯粉以及铌-钛的中间合金进行配料,各组分的设计质量分别为:钛(Ti)55.8千克,铌(Nb)32千克,锆(Zr)12于克,钯(Pd)0.2千克。制成电极,然后采用真空自耗电弧炉熔炼,并在800~1050℃进行压加,加工成15~30mm的棒材,700~900℃固溶处理,450~650℃时效。上述加工工艺按现有技术的方法进行即可。
实施例3:
采用一级小颗粒海绵钛、原子能级海绵锆、工业钯粉以及铌-钛的中间合金进行配料,各组分的设计质量分别为:钛(Ti)72千克,铌(Nb)22于克,锆(Zr)5.83千克,钯(Pd)0.17千克。制成电极,然后采用真空自耗电弧炉熔炼,并在800~1050℃进行压加,加工成15~30mm的棒材,700~900℃固溶处理,450~650℃时效。上述加工工艺按现有技术的方法进行即可。
实施例4:
采用一级小颗粒海绵钛、原子能级海绵锆、工业钯粉以及铌-钛的中间合金进行配料,各组分的设计质量分别为:钛(Ti)67.88千克,铌(Nb)28千克,锆(Zr)4千克,钯(Pd)0.12千克。制成电极,然后采用真空自耗电弧炉熔炼,并在800~1050℃进行压加,加工成15~30mm的棒材,700~900℃固溶处理,450~650℃时效。上述加工工艺按现有技术的方法进行即可。
实施例5:
采用一级小颗粒海绵钛、原子能级海绵锆、工业钯粉以及铌-钛的中间合金进行配料,各组分的设计质量分别为:钛(Ti)69.9千克,铌(Nb)25千克,锆(Zr)5千克,钯(Pd)0.1千克。制成电极,然后采用真空自耗电弧炉熔炼,并在800~1050℃进行压加,加工成15~30mm的棒材,700~900℃固溶处理,450~650℃时效。上述加工工艺按现有技术的方法进行即可。
实施例6:
采用一级小颗粒海绵钛、原子能级海绵锆、工业钯粉以及铌-钛的中间合金进行配料,各组分的设计质量分别为:钛(Ti)73.9千克,铌(Nb)22千克,锆(Zr)4千克,钯(Pd)0.1千克。制成电极,然后采用真空自耗电弧炉熔炼,并在800~1050℃进行压加,加工成15~30mm的棒材,700~900℃固溶处理,450~650℃时效。上述加工工艺按现有技术的方法进行即可。
实施例7:
采用一级小颗粒海绵钛、原子能级海绵锆、工业钯粉以及铌-钛的中间合金进行配料,各组分的设计质量分别为:钛(Ti)57.87千克,铌(Nb)32千克,锆(Zr)10千克,钯(Pd)0.13千克。制成电极,然后采用真空自耗电弧炉熔炼,并在800~1050℃进行压加,加工成15~30mm的棒材,700~900℃固溶处理,450~650℃时效。上述加工工艺按现有技术的方法进行即可。
实施例8:
采用一级小颗粒海绵钛、原子能级海绵锆、工业钯粉以及铌-钛的中间合金进行配料,各组分的设计质量分别为:钛(Ti)63.81千克,铌(Nb)24千克,锆(Zr)12千克,钯(Pd)0.19千克。制成电极,然后采用真空自耗电弧炉熔炼,并在800~1050℃进行压加,加工成15~30mm的棒材,700~900℃固溶处理,450~650℃时效。上述加工工艺按现有技术的方法进行即可。
实施例9:
采用一级小颗粒海绵钛、原子能级海绵锆、工业钯粉以及铌-钛的中间合金进行配料,各组分的设计质量分别为:钛(Ti)64.8千克,铌(Nb)27千克,锆(Zr)8千克,钯(Pd)0.2千克。制成电极,然后采用真空自耗电弧炉熔炼,并在800~1050℃进行压加,加工成15~30mm的棒材,700~900℃固溶处理,450~650℃时效。上述加工工艺按现有技术的方法进行即可。
实施例10:
采用一级小颗粒海绵钛、原子能级海绵锆、工业钯粉以及铌-钛的中间合金进行配料,各组分的设计质量分别为:钛(Ti)61.02千克,铌(Nb)28千克,锆(Zr)9千克,钯(Pd)0.16千克,总重为100千克。制成电极,然后采用真空自耗电弧炉熔炼,并在800~1050℃进行压加,加工成15~30mm的棒材,700~900℃固溶处理,450~650℃时效。上述加工工艺按现有技术的方法进行即可。
因原料中含有少量杂质,钛的量不能完全确定,故权利要求书中钛的选择为余量。
利用本发明的产品可做外科植入物材料,也可用作眼镜架材料、弹簧材料、化工和海洋开发耐腐蚀结构材料。
本发明的材料主要力学性能见表1。
表1 本发明材料的力学性能(棒材)
本发明的材料耐蚀性能见表2。表2本发明材料的耐腐蚀性能
(37℃Ringer’s模拟人体体液)
合金 | 发明合金TNZP | Ti | Ti6Al7Nb | Ti6Al4V | |
腐蚀特征参数 | 自腐蚀电位Ecorr(v) | -0.175 | -0.285 | -0.245 | -0.265 |
钝化电流密度Io(MA/cm2) | 14 | 322 | 174 | 268 |
本发明的材料与现有医用Ti6Al4V等合金比较见表3。
表3本发明的材料与现有合金性能比较
Claims (1)
1、一种外科植入物用医用钛合金,其特征在于:它是由钛和铌和锆和钯组成的,各组分配比为:
名 称 重量百分比
铌(Nb) 26~28%
锆(Zr) 7~9%
钯(Pd) 0.14~0.16%
钛(Ti) 余量。
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