CN1331485C - 一种感冒药 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种感冒药，特点是，它是由下述重量配比的原料制成的：对乙酰氨基酚10-1000份，盐酸伪麻黄碱1-100份，二氧丙嗪0.1-10份，维生素C 5-500份，板兰根、大青叶中的任一种或两种混合物的浸膏粉20-2000份，本发明与已有的感冒药相比，优点是组方采用中西药结合，既能通过其中的西药成分调节人体神经系统进行止痛解热，镇咳平喘，减轻鼻塞、咽部充血肿痛等症状，又添加了人体代谢必需的维C及板兰根等中药成分，从提高自身免疫力入手，增强人体对细菌、病毒等感染的抵抗力，标本兼治，疗程短，见效快，毒副作用小，成本非常低廉，是一种理想的感冒药。

Description

一种感冒药

技术领域

本发明涉及一种感冒药，属药品。

背景技术

感冒是一种常见病，病程一般3-7天左右，严重者可达1个月以上，可引发扁桃体炎、支气管炎、肺炎等。目前治疗感冒的药物分西药和中药，西药见效快，但治标不治本，且长期服用毒副作用大；中药疗程较长，患者往往认为不见效而中途放弃，延误治疗，极易导致病情发展，引发各种感冒并发症。现在有的患者也习惯于西药、中药一起服用，但经常是自开药方，“各种药片一大把、中药无毒多喝点”，不仅麻烦，有时还会因为药物之间相互作用，而对病情的治疗起非常不好的影响。

发明内容

本发明的目的旨在克服已有技术的缺点，提供一种治疗效果好，见效快的中西药结合的感冒药。

本发明的目的是通过下述技术方案实现的，一种感冒药，其特点是，它是由下述重量配比的原料制成的：对乙酰氨基酚10-1000份，盐酸伪麻黄碱1-100份，二氧丙嗪0.1-10份，维生素C 5-500份，板兰根、大青叶中的任一种或两种混合物的浸膏粉20-2000份。

本发明各组分较好的配比方案为：对乙酰氨基酚50-500份，盐酸伪麻黄碱10-60份，二氧丙嗪1-5份，维生素C 20-200份，板兰根、大青叶中的任一种或两种混合物的浸膏粉100-1000份。

本发明各组分最佳配比方案为：对乙酰氨基酚400份，盐酸伪麻黄碱40份，二氧丙嗪2份，维生素C 100份，板兰根、大青叶中的任一种或两种混合物的浸膏粉400份。

本发明药剂中各组分的药理药性为：

对乙酰氨基酚，白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦，是快速有效的解热镇痛药，它能抑制前列腺素的合成，通过中枢和外周而产生止痛作用，通过作用于丘脑下部的体温调节中枢而产生解热作用；临床主要用于头痛、发热及多种疼痛，也适用于普通感冒和病毒感染所引起的头痛、咽喉痛、发热及全身不适。

盐酸伪麻黄碱，白色晶体或结晶性粉末，无臭，味苦，为β肾上腺素能受体激动剂，可选择性的收缩上呼吸道粘膜毛细血管，减轻鼻、咽部粘膜充血，缓解鼻塞、流涕等症状。

二氧丙嗪，又名克咳敏，白色或微黄色粉末或结晶性粉末，无臭、味苦。具有较强的镇咳作用，并具有抗阻胺、解除平滑肌痉挛、抗炎和局部麻醉作用。临床应用能镇咳、平喘、抗过敏，减轻咳嗽、胸闷气喘、喉痒、鼻痒、打喷嚏等症状，可用于治疗慢性支气管炎，过敏性哮喘、过敏性支气管炎等。未见耐药性和成瘾性。

维生素C，又名抗坏血酸，人体缺乏时，易引发各种贫血、口疮、感冒等。感冒时补充维C能增强机体对细菌、病毒等感染的抵抗力。

板兰根、大青叶，为同一植物的根和叶，味苦，寒，归心、胃经。两者作用相似，清热解毒、抗病毒治感冒，对多种细菌(如枯草杆菌、金黄色葡萄球菌等)均有一定抑制作用。临床常用于治疗感冒引起的咽喉肿痛、扁桃体炎、支气管炎、肺炎等。

本发明与已有的感冒药相比，最明显的优点是组方采用中西药结合，既能通过其中的西药成分调节人体神经系统进行止痛解热，镇咳平喘，减轻鼻塞、咽部充血肿痛等症状，又添加了人体代谢必需的维C及板兰根等中药成分，从提高自身免疫力入手，增强人体对细菌、病毒等感染的抵抗力，标本兼治，疗程短，见效快，组分中不含P·P·A(苯丙醇胺)、咖啡因及吗啡类药物，毒副作用小，不会产生药物依赖性。本发明疗效好，成本非常低廉，是一种理想的感冒药。

下面提供实施例及临床观察资料对本发明作进一步地解释说明。

具体实施方式

实施例1，取成品对乙酰氨基酚粉末10kg，盐酸伪麻黄碱粉末1kg，二氧丙嗪粉末0.1kg，维生素C 5kg，大青叶浸膏粉20kg(浸膏粉的制作，系中药制药常用工艺)，混合均匀，按常规制药工艺制成片剂，每片0.5g，装盒包装即成。

实施例2，取成品对乙酰氨基酚粉末1000kg，盐酸伪麻黄碱粉末100kg，二氧丙嗪粉末10kg，维生素C 500kg，大青叶和板兰根(全草)浸膏粉2000kg，混合均匀，按常规制药工艺制成胶囊，每粒0.5g，装盒包装即成。

实施例3，取成品对乙酰氨基酚粉末50kg，盐酸伪麻黄碱粉末10kg，二氧丙嗪粉末1kg，维生素C 20kg，板兰根浸膏粉100kg，混合均匀，按常规制药工艺制成片剂，每片0.5g，装盒包装即成。

实施例4，取成品对乙酰氨基酚粉末500kg，盐酸伪麻黄碱粉末60kg，二氧丙嗪粉末5kg，维生素C 200kg，大青叶和板兰根(全草)浸膏粉1000kg，混合均匀，按常规制药工艺制成胶囊，每粒0.5g，装盒包装即成。

实施例5，取成品对乙酰氨基酚粉末400kg，盐酸伪麻黄碱粉末40kg，二氧丙嗪粉末2kg，维生素C 100kg，大青叶和板兰根(全草)浸膏粉400kg，混合均匀，按常规制药工艺制成片剂，每片0.5g，装盒包装即成。

实施例6，取成品对乙酰氨基酚粉末200kg，盐酸伪麻黄碱粉末20kg，二氧丙嗪粉末1kg，维生素C 50kg，大青叶和板兰根(全草)浸膏粉2000kg，混合均匀，加入适量的糖、糊精等辅料，按常规制药工艺制成冲剂，每包10g，装盒包装即成。

临床疗效观察资料：

一、治疗对象：

普通感冒、流行性感冒(病毒性感冒)等多种原因引起的感冒患者，主要表现为发热、头痛、鼻塞、流鼻涕、咳嗽、咽喉肿痛等。

二、治疗方法：

中、轻度患者，片剂(或胶囊)每次2-3粒，或冲剂每次1包，每日三次，三天为一疗程；咳黄粘痰、痰多的重症患者，加用抗生素给予消炎治疗。儿童，根据年龄及病情轻重，减量服用。

三、疗效判定标准：

1、痊愈：各种感冒症状明显消失，停药三天左右不复发；

2、好转：各种感冒症状减轻1/2以上；

3、无效：各种病症未见改善。

四、病例选择：

本药方已临床使用多年，治疗各种患者千余人，现随机抽取一年度内的病人100例，年龄在5-70岁之间，男性50例，女性50例。

五、典型病例：

病例1，张××，女，40岁，初诊日期2002年1月20日，头昏沉，体温38.4℃，浑身酸痛，轻微咳嗽，无痰，病情已近两天。给予服用本方片剂，每次3片，每日3次，连服三天后复诊，患者精神非常好，各种感冒症状全部消失，问诊后告其再减半服用两天后停药，注意保暖，观察近一个周未见感冒复发。

病例2，于×，女，12岁，初诊日期2002年4月6日，流行性感冒，咽喉肿痛，咳嗽，鼻塞，体温39℃，服用康泰克两天，未见好转。给予服用本方冲剂，每次1包，每日3次，连服三天后复诊，患者咽部肿痛已基本消失，不咳，流少许清鼻涕，体温正常，嘱其再服用三天，每次1包，每日2次，停药后再次复诊，感冒症状已全部消失，观察一个星期未见复发。

病例3，于××，男，38岁，初诊日期2002年4月8日，流行性感冒，头胀痛，鼻塞，全身不适，体温38.7℃。给予服用本方片剂，每次3片，每日3次，连服三天，患者头痛已基本消失，鼻通流清涕，体温正常，再服药三天，复诊，身体痊愈，观察一个星期未见复发。

病例4，姚××，男，43岁，初诊日期2002年6月30日，自述贪凉晚上开窗睡觉，风吹着凉，头痛，鼻塞，咽喉肿痛，咳粘黄痰，浑身不舒服，量体温38.8℃，未吃任何感冒药。给予服用本方片剂，每次3片，每日3次，加服抗生素，连服三天后复诊，患者各种感冒症状明显减轻，已退热，头痛消失，流涕，痰少。再连续服本药三天，咳嗽停止，咽部炎症消失，后又加服本药冲剂，每天1包，两天后检查，身体已完全恢复。

病例5，丁女士，22岁，初诊日期2002年10月5日。来诊时发高烧，量体温39.3℃，头痛，扁桃体红肿，浑身酸软不适，恶心，不思饮食。给予服用本方片剂，每次3片，每日3次，加服抗生素，连服三天后，患者自我感觉良好，体温降至37℃，基本退热，头痛减轻，咽部发炎现象有好转，但吞咽东西仍觉困难。再继续服本药和抗生素三天，复诊时咽部炎症已完全消失，身体康复，未见其他感冒症状，观察一个星期未见复发。

病例6，李××，男，69岁，初诊日期2002年12月29日，有慢支史及哮喘8年，近日感冒，咽喉肿痛，咳嗽频繁，有黄痰，体温37.8℃。给予服用本方片剂，每次3片，每日3次，加服抗生素，服药两天后，咳嗽即减轻，又连续服药两天后，咳嗽基本停止，咽部消肿，有少量痰。停止服用抗生素，再服本药冲剂，每次1包，每天2次，三天后复诊，感冒症状已无，观察一个星期未见复发。

六、治疗结果统计表：

病例	例数	痊愈	好转	无效	总有效率
						普通感冒	42	29	12	1	97.6％
流行性感冒(病毒性感冒)	58	38	18	2	96.6％
						总计	100	67	30	3	97％

七、对比实验

使用本发明药方与现有的常用药如康泰克、白加黑、感康/快克(组分相同)、康必得、力克舒等进行临床治疗实验，时间选定在冬、春两季感冒易发期，感冒患者共计300人，年龄在5-70岁之间，分为6组，每组50人，病情轻重、年龄、性别比例大致相当，分别按常用量服用本药方和上述几种药物(白加黑一次服用1片半)，72小时后观察治疗情况：

1、痊愈：发热、头痛、鼻塞、咳嗽、咽喉肿痛等感冒症状消失，停药三天未见复发；

2、显效：原有各种感冒病症明显减轻；

3、无效：各种病症基本未见改善。

通过以上统计数据可以看出，服用本发明药剂的实验组有效率达98％，72小时后的治愈率达68％，均明显高于对照组。

Claims (3)

1、一种感冒药，其特征在于，它是由下述重量配比的原料制成的：对乙酰氨基酚10-1000份，盐酸伪麻黄碱1-100份，二氧丙嗪0.1-10份，维生素C5-500份，板兰根、大青叶中的任一种或两种混合物的浸膏粉20-2000份。

2、按照权利要求1所述的一种感冒药，其特征在于，各组分配比含量为：对乙酰氨基酚50-500份，盐酸伪麻黄碱10-60份，二氧丙嗪1-5份，维生素C20-200份，板兰根、大青叶中的任一种或两种混合物的浸膏粉100-1000份。

3、按照权利要求1所述的一种感冒药，其特征在于，各组分配比含量为：对乙酰氨基酚400份，盐酸伪麻黄碱40份，二氧丙嗪2份，维生素C100份，板兰根、大青叶中的任一种或两种混合物的浸膏粉400份。