CN1314363A - 人体心肌肌钙蛋白i的纯化和其单克隆抗体的制备及其快速测定的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了人体心肌肌钙蛋白Ⅰ的纯化和其单克隆抗体的制备方法以及一步法测定其含量的方法。其特点是采用亲和层折法纯化人体心肌肌钙蛋白Ⅰ,利用该纯化的心肌肌钙蛋白Ⅰ与BALB/c小鼠免疫制备该心肌肌钙蛋白Ⅰ的单克隆抗体,并建立了一步法测定心肌肌钙蛋白Ⅰ含量的方法。其优点是所得抗体的同源性好,特异性和敏感性高。其检测方法操作简单,成本低。可广泛用于心脏病的检查。
Description
本发明涉及一种亲和层折法纯化人体心肌肌钙蛋白Ⅰ的方法和制备该心肌肌钙蛋白Ⅰ的单克隆抗体的方法以及一步法测定其含量的方法。
心肌缺血性损伤，特别是急性心肌梗死(AMI)是威胁人类生命的主要疾病之一。临床上一直在努力寻找特异性好、灵敏度高的血清指标，以对其进行诊断。目前，肌酸激酶同工酸(CK-MB)已用作诊断心肌梗死的重要指标，但CK-MB并非心脏特有，正常人的骨骼肌中也少量存在，横纹肌源性疾病则更多，非心脏手术或骨骼肌损伤病人常有CK-MB增高，易造成AMI诊断假阳性。近年来的研究表明，心肌肌钙蛋白Ⅰ(Cardiac troponin I,cTnI)具有高度的心肌特异性，当心肌细胞受损时，血液中cTnI出现时间早，持续时间长，与心肌损伤程度及预后密切相关。它可作为心肌损伤的一种特异性指标，对心脏病的诊断有十分重要的意义。
因此，对人体心肌肌钙蛋白I进行纯化并寻找其相应的抗体，用于对心脏病人的诊断已成为当今心脏病诊断研究的前沿学科。1999年欧洲和世界临床化学协会(IFCC)已经提出将心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)作为诊断AMI的指标。
目前，对心肌肌钙蛋白Ⅰ的提取大多采用动物提取，尚没见利用人体心肌提取的报道，如Bodor GS(Bodor GS,Porter S,Landt Y,et al.The development of monoclonal antibodies and an assay for cardiactroponin I with preliminary results in suspected myocardial infarction.Chin Chem,1992；38:2203-2214. )、Thulin E(Thulin E,Vogel HJ.Purification of rabbit skeletal muscle troponin C. Clin Chem Acta,1988；211-215.)、Syska H(Syska H,Perry SV,Trayer. A new method ofpreparation of troponin I using affinity chromatography. FEBS Letters,1974；40；253-257.)、 Pharmacia LKB biotechnology Ltd Co:(affinitychromatography principle and methods.1988,p15,Sweden.)等的文献对提取心肌肌钙蛋白Ⅰ都有报道。但其利用动物提取，主要缺点是同源性差，用于培育产生心肌肌钙蛋白Ⅰ的单克隆抗体，其特异性较差，敏感性较差。用于对心脏病的诊断准确率仍有待提高。
目前，用心肌肌钙蛋白Ⅰ制备其抗体，大多用动物心肌组织提取心肌肌钙蛋白Ⅰ制备其单抗或多抗抗体。Cummins等(Cummins P,Young A, Auckland ML,et al. Comparison of serum cadiac specifictroponin I with creatine kinase, creatine kinase MB isoenzyme,tropomyosin, myoglobin and C reactive protein release in marathonrunners:cardiac or skeletal muscle trauma？Eur J Clin Invest,1987；17:317.)于1987年首先用心肌肌钙蛋白Ⅰ给兔和羊注射后，培育和制备了心肌肌钙蛋白Ⅰ的多克隆抗体，并以核素碘标记。建立了放射免疫法对心肌肌钙蛋白Ⅰ的定量测量。采用动物制备单克隆抗体，用于检测人体心肌肌钙蛋白Ⅰ的含量，主要存在抗体同源性差，特异性、敏感性较差的缺陷，还不能使心脏病诊断的准确率进一步提高。
目前，对于心脏疾病患者的心肌肌钙蛋白Ⅰ的含量检测，有定性、半定性和定量三种方法。由于单克隆抗体的来源不同，参照值不完全一致。测定原理主要以各种免疫酶检测法与放射免疫检测法为主。国外主要通过免疫酶检测法，利用自动化分析仪来完成(如Status、Access等自动化分析仪)，可在1小时内出结果，但需要购买涂有抗体的醋纤膜等配套试剂，且该类试剂价格昂贵。也有采用ELISA双夹心定量法检测的，但该法一般用手工系统操作，需较长时间，不利于对疾病患者争取宝贵的诊断治疗时间。
本发明的目的是提供一种利用亲和层析法纯化人体心肌肌钙蛋白Ⅰ的方法，以及利用该心肌肌钙蛋白Ⅰ制备其单克隆抗体的方法。同时提供一种利用由该方法获得的心肌肌钙蛋白Ⅰ及单克隆抗体建立一步法快速测定心脏病患者心肌肌钙蛋白Ⅰ含量的方法。
本发明的目的是通过如下技术解决方案实现的：
(一)依据本发明，人体心肌肌钙蛋白Ⅰ的纯化方法如下：
(1)取人体新鲜或速冻冷藏的心肌组织，去脂肪及纤维，经匀浆、离心、沉淀、抽提、高盐溶解等步骤处理后，在层析介质为CMSephadex-C50、Cellulose-DE52，缓冲体系为Tris-HCL,PH值为7.2～7.8，尿素含量为6-8moL/L条件下依次进行层析，提取心肌肌钙蛋白C(cTnC)；
(2)取步骤(1)所得心肌肌钙蛋白C，在偶联溶液为0.1～0.3moL/LNaHCO3,PH值为7.8～8.5,3～6mmoL/L CaCL2，平衡缓冲液为45～55mmoL/L Tris-HCL,8～10moL/L尿素，0.8～1.2mmoL/LCaCL2,12～18mmoL/L β巯基乙醇，PH值为7.8～8.2的条件下与Sepharose 4B亲和层析柱相偶联，获得Sepharose 4B亲和层析柱；
(3)取上述步骤(1)经CM Sephadex-C50层析后的粗提品，再加入步骤(2)所得Sepharose 4B亲和层析柱进行亲和层析，即得心肌肌钙蛋白Ⅰ的提纯品。
(二)依据本发明，人体心肌肌钙蛋白Ⅰ的单克隆抗体制备方法如下：
(1)取前述(一)所制得的心肌肌钙蛋白Ⅰ，多次注入BALB/c小鼠腹腔免疫小鼠，间隔时间为2～3周，至小鼠血清抗心肌肌钙蛋白Ⅰ抗体滴度大于1∶2000，取小鼠脾细胞和SP2/0骨髓瘤细胞；
(2)将上述步骤(1)的二种细胞混匀，加入DMEM无血清培养液处理，再加入含15～20％胎牛血清的HAT培养液，置培养箱培养，进行细胞融合；
(3)取上述步骤(2)的培养液上清，用ELISA法检测培养液中的杂交瘤细胞，即心肌肌钙蛋白Ⅰ的特异性抗体；
(4)取上述步骤(3)检测出的杂交瘤细胞采用有限稀释法培养，制得增殖的同源性细胞克隆，即单克隆细胞株；
(5)将上述步骤(4)制得的单克隆细胞株，与标准单克隆抗体2B1.9、2F6.6进行对照，采用Western blot及ELISA法测定，检测出抗心肌肌钙蛋白Ⅰ捕捉单克隆抗体IgG1(联有辣根过氧化物酶的单克隆抗体)和抗心肌肌钙蛋白Ⅰ标记生物素抗体IgG2b(联有生物素的单克隆抗体)，上述二单克隆抗体即为本方法所得的具有高特异性、高敏感性的心肌肌钙蛋白Ⅰ的单克隆抗体。
(三)依据本发明，人体心肌肌钙蛋白Ⅰ的一步法快速测定方法如下：
(1)用50～150mmoL/L,PH值为9.4～9.6的碳酸氢盐缓冲液、链亲和素包被96孔聚苯乙烯酶联板；
(2)取待测样品和标准品，分别与联有生物素的抗心肌肌钙蛋白I的单克隆抗体和联有辣根过氧化物酶的抗心肌肌钙蛋白Ⅰ的单克隆抗体相接触后，分别加入上述酶联板包被孔中；
(3)将步骤(2)之酶联板进行孵育；
(4)取孵育后的酶联板，在其包被孔中分别加入底物过氧化氢与2,2’-连氧-双-3-乙基苯噻唑林-6-磺酸盐进行酶促显色；
(5)读取上述步骤(4)酶促显色后波长405nm时的吸光度，将待测样品与标准品进行对照，计算出待测样品中的心肌肌钙蛋白Ⅰ的含量。
本发明的优点是：利用人体心肌组织来提纯心肌肌钙蛋白Ⅰ，所得心肌肌钙蛋白Ⅰ用于培育制备其相应的单克隆抗体，具有所得抗体的同源性好，特异性和敏感性高的优点，用于检测心脏病患者的心肌肌钙蛋白Ⅰ的含量准确性高，可使对心脏病的诊断准确率进一步提高。而且用本发明培育心肌肌钙蛋白Ⅰ的单克隆抗体可以进行大量制备，成功率高，适应工业化生产。采用本发明制备心肌肌钙蛋白Ⅰ的单克隆抗体可以取代进口，大大降低进口的昂贵费用，节约成本。此外采用本发明的测定心肌肌钙蛋白Ⅰ的方法，操作十分简单，且测定时间快，一般为30分钟出结果，便于推广应用。一方面可为病人节约宝贵的诊断时间，另一方面，本发明的测定方法无需购买昂贵的自动化设备，不需采用价格昂贵的进口试剂，大大降低了检测成本，减轻了病人的费用负担。
下面结合实施例对本发明上述方法作进一步详细说明：
(一)本发明对人体心肌肌钙蛋白I的纯化方法：
1．人体心肌肌钙蛋白C(cTnC)的纯化
(1)取100g新鲜或液氮速冻后-75℃贮存的人心室肌组织，去除脂肪及纤维并剪碎，加入3～5倍体积的匀浆缓冲液(Tris-HCL50mmoL/L.KCL 50mmoL/L,EDTA 1mmoL/L,PH7.5)充分匀浆，离心30分钟，去上清，取沉淀，重复上述步骤10次；每次均需充分匀浆。取沉淀用乙醇和乙醚抽提2次以上，抽干成干粉状。干粉用缓冲液1moL/L KCL溶解12～24小时，10000g离心30分钟，去沉淀，取上清；
(2)取上述上清用40-60％(NH4)2SO4沉淀。用50mlCMSephadex C50层析柱平衡缓冲液溶解，并置此缓冲液中透析3次，10000g离心30分钟，去沉淀，取上清；
(3)用平衡好的CM Sephadex C50装柱(2.5×30cm)，平衡缓冲液平衡5个柱体积，将上述(2)之上清上样(上样蛋白量一般为200-400mg)，平衡缓冲液平衡5个柱体积后，用NaCL 0-0.5moL/L梯度洗脱，自动收集器收集，每管6ml，速度0.4ml/min；
(4)收集CM Sephdex C50层析柱NaCL梯度洗脱第一蛋白峰，平衡液透析后再经Cellulose-DE52层析柱NaCL0-0.3moL/L梯度洗脱，后面一蛋白高峰即为cTnC；2．亲和层析法纯化人心肌肌钙蛋白Ⅰ
(1)制备cTnC Sepharose 4B亲和层析柱：取50mg人cTnC(浓缩后终体积为20ml)，置偶联溶液(0.1moL/LNaHCO3,pH8.3,CaCL2,5mmoL/L CaCL2)中透析3次。取7.5g溴化氢活化的Sepharose 4B凝胶干粉，用1moL/L HCL 1500ml在15分钟内洗涤并抽干，再用上述偶联溶液洗涤并抽干后，与20mlcTnC混匀在4℃下缓慢摇动20小时。取出后反复用前述偶联溶液洗涤至流出液A280值为零后抽干。悬浮于0.1moL/L,pH8.0的Tris-HCL缓冲液中，并在4℃下缓慢摇动12小时。取出抽干后，分别用5个柱体积的0.1moL/L乙酸盐缓冲液(pH4.0，含0.5MNaCL)和0.1moL/L Tris-HCL缓冲液(pH8.0，含0.5M NaCL)洗3轮。再用平衡缓冲液(50mmoL/L Tris-HCL,9moL/L尿素，1mmoL/L CaCL2,15mmoL/L β-巯基乙醇，pH8.0)洗涤，并装柱(1.2×15cm)平衡备用；
(2)亲和层析法纯化人cTnI：取步骤1(1)之上清，置步骤2(1)所述偶联溶液中透析3次，上cTnC Sepharose 4B层析柱。用50倍柱体积的平衡缓冲液洗去杂蛋白，再用洗脱缓冲液(50 mmoL/LTris-HCL,9moL/L尿素，10 mmoL/L EGTA,15 mmoL/L β-巯基乙醇，pH8.0)洗脱，自动收集器收集，每管2ml，速度0.1ml/rain。收集所得即为纯化的心肌肌钙蛋白Ⅰ；
3．cTnI活性测定与蛋白定量：用双抗ELISA夹心法测定cTnI活性，考马斯亮兰法测定收集管蛋白含量，SDS-PAGE电泳测定cTnI分子量。
(二)心肌肌钙蛋白Ⅰ单克隆抗体的制备
1．免疫动物：取8-12周龄与骨髓瘤细胞同种系的BALB/c小鼠，以含蛋白质100μg/只的cTnI抗原与等量福氏完全佐剂充分混匀，注入小鼠腹腔内，每隔2周100μg/只的cTnI抗原与等量福氏不完全佐剂充分混匀，多次注入小鼠腹腔内加强免疫。经检测小鼠血清(间接ELISA法)，滴度在1∶2000以上者可用于融合，融合前3天经小鼠腹腔内再次加强免疫，剂量为50μg/只；2．细胞融合：
(1)取40mlHAT培养液，15mlDMEM无血清培养液和1ml50％PEG(M12000)分别置于37℃水浴中预温；
(2)分别取上述免疫的BALB/c小鼠SP2/0骨髓瘤细胞(2-5×107)、脾细胞(108)悬液加入50ml离心管中混匀，并加DMEM无血清培养液至40ml。离心10分钟，倒尽上清液，混匀成糊状；
(3)将离心管置于37℃预温的盛水烧杯中，取0.7ml预温的50％PEG溶液，1分钟内加完，静置90秒钟。立即滴加37℃15ml预温的无血清培养液，使PEG稀释而停止作用。滴加方法是前30秒加1ml；后30秒加3ml；然后在1分钟内加完；
(4)补加DMEM无血清培养液至40ml，离心10分钟，倒尽上清液。加40ml含15％-20％胎牛血清的HAT培养液。用吸管轻轻混匀，滴加到已含有饲养细胞的4块96孔细胞培养板的小孔中，每孔2滴，置37℃、7％CO2的培养箱中培养；
3．杂交瘤细胞的选择培养
免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞，经PEG处理后，形成多种细胞成分的混合体，其中包括未融合的骨髓瘤细胞和免疫脾细胞；骨髓瘤细胞的共核体和免疫脾细胞的共核体，以及骨髓瘤细胞和免疫脾细胞的异核体。仅后者才能形成杂交瘤细胞。为此，在这多种细胞混合体中必须除去未融合的细胞和同种细胞融合的共核体，并选择出真正的杂交细胞。因此，在细胞融合后第1,3,5,7天用前述的HAT培养液换液培养；
4．特异性抗体的检测及杂交瘤细胞克隆化
吸取每个培养孔的上清液，用间接ELISA法检测出培养液中含cTnI的特异性抗体的培养孔。采用有限稀释法使杂交瘤细胞克隆化。经过培养后单个细胞可增殖为同源性细胞克隆；
5．杂交瘤细胞的冻存
杂交瘤细胞一经建立应尽快冻存，保存杂交瘤细胞不致因传代污染或因变异而丢失。必须在得到分泌特异性抗体的杂交瘤细胞后的早期即保存几批细胞于液氮中。用于细胞融合的骨髓瘤细胞株也用同法保存，以取得稳定可靠的亲本细胞来源。
取生长旺盛，形态良好的cTnI克隆化细胞制成细胞悬液，离心5分钟，去上清液，加4℃的冻存液(9份完全培养液加1份二甲基亚砜DMSO)，最终使细胞密度为3-5×106细胞/ml，以1ml细胞悬液分装于2ml冻存管冻存或液氮内长期保存；
6．单克隆抗体的大量制备
在接种杂交瘤细胞前，先给BALB/c小鼠腹腔注射0.5ml降植烷(pristane)或液体石蜡，然后每只小鼠腹腔注射5×105-106个杂交瘤细胞。接种杂交瘤细胞至7-10日后，取其腹水，离心10分钟，吸取上清液，加入0.02％叠氮钠，分装保存于-70℃；
7．单克隆抗体的纯化
单克隆抗体在高pH环境下能和蛋白A结合，且在低pH环境下能从蛋白A上洗脱，操作步骤如下：
(1)取5ml Protein A-Sepharose(Repligen,Cat.No.IPA-300)加柱。50ml结合缓冲液流洗；
(2)取10-15ml腹水与等量PBS缓冲液(磷酸盐100mmoL/L,pH7.4)混匀加柱。杂交瘤细胞上清液用NaOH调至pH9.0后加柱。50ml结合缓冲液流洗；
(3)洗脱缓冲液洗脱，每管收集1ml与等量的0.1M tris,pH9.0混匀；
(4)A280比色。收集高峰管合并，PBS溶液内透析，4℃贮藏；
8．高特异性、高敏感性cTnI单克隆抗体的筛选
经上述过程，最终共获得16株单克隆抗体株。用ELISA双抗夹心法替代检测，选择出二株单克隆抗体株。命名为JS09(即联有生物素的抗cTnI单克隆抗体)和JS05(即联有辣根过氧化物酶的抗cTnI单克隆抗体)，与国外二株抗cTnI单克隆抗体2B1.9,2F6.6(此二株抗体是目前唯一经美国FDA批准且应用最广泛的一对单抗)对比。取少量新鲜匀浆后的人心肌、骨骼肌与平滑肌标本、纯化的cTnI、cTnT(肌钙蛋白T)与cTnC，通过Western Blot法与ELISA双抗夹心法测定其与JS09、JS05单克隆抗体株的特异结合，发现JS09、JS05单克隆抗体仅与人心肌组织的cTnI结合，而与骨骼肌、平滑肌、cTnC及cTnT无交叉反应。JS09与JS05二株单克隆抗体的亚型经免疫竞争法检测，分别为IgG1与IgG2b。
(三)人体心肌肌钙蛋白Ⅰ的一步法快速测定
1．检测试剂盒组成
(1)链亲和素预包被的96孔酶联板，其准备过程为：
a．链亲和素10μg/ml溶解于碳酸氢盐缓冲液(100mmoL/L，PH9.5)，每孔100μl，包被96孔聚苯乙酶联板，4℃，18小时。
b．倾去包被液，以1％BSA封闭，37℃，30min，或4℃，12小时。
c．倾去封闭液，清洗液(含Tween0.04％)清洗2次，保鲜膜密封于4℃待用或-20℃贮存备用。
(2)cTnI标准品5份，含量分别为1,2,4,8,16μg/l。
(3)阳性与阴性质控血清各1份。
(4)联有生物素的心肌肌钙蛋白Ⅰ单克隆抗体(JS09-生物素)与联有辣根过氧化物酶的心肌肌钙蛋白Ⅰ单克隆抗体(JS05-PODs)各一份。
(5)抗体与样品稀释缓冲液PBS(磷酸盐40mmoL/L,PH7.2,NaCL150 mmoL/L)1份。
(6)清洗缓冲液(Tween0.04％,NaCL 150mmoL/L)1份。
(7)底物过氧化氢(H2O2)与2,2’-连氧-双-3-乙基苯噻唑林-6-磺酸盐(ABTS)各1份。
(8)底物稀释缓冲液柠檬酸磷酸盐缓冲液(100 mmoL/L,PH4.2)1份。2．检测操作过程
(1)取cTnI标准品(1,2,4,8,16 μg/l)或待测样品、质控血清50μl/ml，取联有生物素的心肌肌钙蛋白Ⅰ单克隆抗体(JS09-生物素)及另一联有竦根过氧化物酶的心肌肌钙蛋白I单克隆抗体(JS05-PODs)共50μl，混匀加入酶联板孵育，37℃,30min，稀释缓冲液为PBS。
(2)清洗液清洗3次，加入底物过氧化氢(H2O2)与2,2’-连氧-双-3-乙基苯噻唑林-6-磺酸盐(ABTS)100μl，稀释缓冲液为柠檬酸磷酸盐缓冲液，37℃,15min。
(3)通过读取波长405nm时的吸光度，以标准品为对照计算待测样品中所含心肌肌钙蛋白Ⅰ的量。
3．检测中的相关参数
(1)链亲和素包被浓度6μg/ml时反应达平台期，取链亲和素10μg/ml为固定包被浓度，结果稳定。包被时间在4℃ 18小时达最大量。包被缓冲液PH9.5时最稳定。保鲜膜密封4℃贮存1月与-20℃贮存6月测定结果无统计差异。
(2)cTnI标准品含量分别为1,2,4,8,16μg/L时，直线相关参数r=0.994。
(3)JS09、JS05反应浓度分别为1μg/ml与2μg/ml时敏感性高且结果稳定。抗体与样品稀释缓冲液PBS PH7.2时反应最佳。
(4)底物过氧化氢(H2O2)浓度范围为0.01-0.03％,2,2’-连氧-双-3-乙基苯噻唑林-6-磺酸盐(ABTS)浓度为1.9mmoL/L时本底低且敏感性高。底物稀释缓冲液PH4.0-4.4为最佳。显色时间37℃ 15min时本底低，反应接近平台期。
(5)cTnI标准品或待测样品、质控血清，与JS09、JS05混匀孵育37℃,30min时达平台期。
(6)组间差异为8％，批间差异为6％。
(7)100例正常人血清cTnI参照值为1.5μg/L。
Claims (9)
1、人体心肌肌钙蛋白Ⅰ的纯化方法，其特征在于包含如下步骤：
(1)取人体新鲜或速冻冷藏的心肌组织，去脂肪及纤维，经匀浆、离心、沉淀、抽提、高盐溶解等步骤处理后，在层析介质为CMSephadex-C50、Cellulose-DE52，缓冲体系为Tris-HCL,PH值为7.2～7.8，尿素含量为6-8moL/L条件下依次进行层析，提取心肌肌钙蛋白C(cTnC)；
(2)取步骤(1)所得心肌肌钙蛋白C，在偶联溶液为0.1～0.3moL/LNaHCO3,PH值为7.8～8.5,3～6mmoL/L CaCL2，平衡缓冲液为45～55mmoL/L Tris-HCL,8～10moL/L尿素，0.8～1.2mmoL/LCaCL2,12～18mmoL/L β巯基乙醇，PH值为7.8～8.2的条件下与Sepharose 4B亲和层析柱相偶联，获得Sepharose 4B亲和层析柱；
(3)取上述步骤(1)经CM Sephadex-C50层析后的粗提品，再加入步骤(2)所得Sepharose 4B亲和层析柱进行亲和层析，即得心肌肌钙蛋白Ⅰ的提纯品。
2、根据权利要求1所述的人体心肌肌钙蛋白Ⅰ的单克隆抗体制备方法，其特征在于包含如下步骤：
(1)取前述权利要求1所制得的心肌肌钙蛋白Ⅰ，多次注入BALB/c小鼠腹腔免疫小鼠，间隔时间为2～3周，至小鼠血清抗心肌肌钙蛋白Ⅰ抗体滴度大于1∶2000，取小鼠脾细胞和SP2/0骨髓瘤细胞；
(2)将上述步骤(1)的二种细胞混匀，加入DMEM无血清培养液处理，再加入含15～20％胎牛血清的HAT培养液，置培养箱培养，进行细胞融合；
(3)取上述步骤(2)的培养液上清，用ELISA法检测培养液中的杂交瘤细胞，即心肌肌钙蛋白Ⅰ的特异性抗体；
(4)取上述步骤(3)检测出的杂交瘤细胞采用有限稀释法培养，制得增殖的同源性细胞克隆，即单克隆细胞株；
(5)将上述步骤(4)制得的单克隆细胞株，与标准单克隆抗体2B1.9、2F6.6进行对照，采用Western blot及ELISA法测定，检测出抗心肌肌钙蛋白Ⅰ捕捉单克隆抗体IgG1(联有辣根过氧化物酶的单克隆抗体)和抗心肌肌钙蛋白Ⅰ标记生物素抗体IgG2b(联有生物素的单克隆抗体)，上述二单克隆抗体即为本方法所得的具有高特异性、高敏感性的心肌肌钙蛋白Ⅰ的单克隆抗体。
3、人体心肌肌钙蛋白Ⅰ的一步法快速测定方法，其特征在于包含如下步骤：
(1)用50～150mmoL/L,PH值为9.4～9.6的碳酸氢盐缓冲液、链亲和素包被96孔聚苯乙烯酶联板；
(2)取待测样品和标准品，分别与联有生物素的抗心肌肌钙蛋白I的单克隆抗体和联有辣根过氧化物酶的抗心肌肌钙蛋白Ⅰ的单克隆抗体相接触后，分别加入上述酶联板包被孔中；
(3)将步骤(2)之酶联板进行孵育；
(4)取孵育后的酶联板，在其包被孔中分别加入底物过氧化氢与2,2’-连氧-双-3-乙基苯噻唑林-6-磺酸盐进行酶促显色；
(5)读取上述步骤(4)酶促显色后波长405nm时的吸光度，将待测样品与标准品进行对照，计算出待测样品中的心肌肌钙蛋白Ⅰ的含量。
4、根据权利要求1～3任一所述的方法，其特征在于纯化的心肌肌钙蛋白C、I来源于新鲜或液氮速冻后-75℃贮存的人心肌组织。
5、根据权利要求1～3任一所述的方法，其特征在于抗cTnI单克隆抗体来源于BALB/c小鼠与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞的融合细胞。
6、根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于所用的抗cTnI单克隆抗体是联有生物素的抗cTnI单克隆抗体和联有辣根过氧化物酶的抗cTnI单克隆抗体，该二抗cTnI单克隆抗体分别为IgG1与IgG2b亚型。
7、根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于联有生物素的抗cTnI单克隆抗体和联有辣根过氧化物酶的抗cTnI单克隆抗体是来源于小鼠。
8、根据权利要求3所述的方法，其特征在于待测样品与标准品在PH6.5-7.5之间，优选PH7.2的磷酸盐缓冲液，与联有生物素的抗cTnI单克隆抗体和联有辣根过氧化物酶的抗cTnI单克隆抗体相接触。
9、根据权利要求3所述的方法，其特征在于显色之前所使用的洗涤液PH值介于6.8-8之间，温度在2-37℃，优选低于10℃。
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