CN1272474A - 半固态连接材料及其制备与连接方法 - Google Patents
半固态连接材料及其制备与连接方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1272474A CN1272474A CN 00107491 CN00107491A CN1272474A CN 1272474 A CN1272474 A CN 1272474A CN 00107491 CN00107491 CN 00107491 CN 00107491 A CN00107491 A CN 00107491A CN 1272474 A CN1272474 A CN 1272474A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- connecting material
- semi
- solid
- aluminium
- intermetallic compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 22
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 14
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims description 6
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001051 Magnalium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 claims description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 abstract 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 abstract 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 abstract 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 13
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 11
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N chromafenozide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C(=O)N(NC(=O)C=2C(=C3CCCOC3=CC=2)C)C(C)(C)C)=C1 HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 7
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 6
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 5
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000003913 materials processing Methods 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000011226 reinforced ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
本发明属于材料加工技术领域,其制作方法包括在铝基合金中添加可与铝形成金属间化合物的合金元素,在低真空中或氩气保护下进行电弧熔炼,去掉表皮后冷轧成片状,得到铝基合金加铝的金属间化合物的半固态连接材料。其连接方法包括将片状半固态连接材料,插入被连接材料之间,再置于真空炉中加压,加热,保温后冷却至室温形成接头。本连接材料成本低,制备与连接简单易行,接头均匀性好,连接条件要求较低,适用材料范围较广。
Description
本发明属于材料加工技术领域,特别涉及用于陶瓷及陶瓷基复合材料连接的材料及其制备与连接方法。
陶瓷及陶瓷基复合材料、金属基复合材料以及金属间化合物等新型材料具有金属材料不可比拟的高强度、高硬度、耐高温等优越性能,是航空航天、国防工业以及交通运输业的关键材料,但这些材料往往需要通过连接才能形成结构或零部件而加以使用,连接技术则成为新型结构材料进入实际应用、实现其优越特性的关键技术。
由于这些材料的特殊结构和性能,传统的用于连接金属材料的方法已不适用于连接这些材料,近几年研究较多的活性钎焊、固态扩散连接和过渡液相扩散连接方法又有其各自的局限性。钎焊连接虽然可以降低对温度、压力和表面状态的要求,但钎料熔化后必须对母材表面具有良好的润湿性,这对陶瓷、陶瓷基复合材料以及含有陶瓷增强相的金属基复合材料来说是相当困难的,而且钎缝往往成为接头中的最薄弱环节,如耐高温性、耐腐蚀性以及强度等均不及被连接的母材。此外,由于钎焊材料与母材的不同,它们的热膨胀系数的不匹配会在界面及其邻近母材中产生较大的钎焊应力,使接头力学性能降低,严重时还会导致接头的破坏。而固相扩散连接对温度、压力和被连接面的表面状态有着严格的要求,过高的温度和压力不仅使连接难以实现、成本提高,而且容易出现不利的脆性相,影响接头的质量和性能。另外,对纤维增强的陶瓷基复合材料,加压过大还可能造成纤维破坏而使基体性能受到严重影响。过渡液相扩散连接,虽然过渡液相的形成与利用可以降低连接温度和压力以及对表面状态的要求,加强界面结合,但工艺复杂,中间层材料之间的冶金匹配要求严格,而且需要过长的扩散时间才能形成均匀的高温相,这对防止脆性相的形成和提高连接效率不利。
本发明的目的是为克服已有技术的不足之处,提出一种半固态连接材料及其制备与连接方法,该连接材料成本低,制备与连接简单易行,可使接头不均匀性降低,对连接条件要求较低,适用材料范围较广。
本发明提出的一种半固态连接材料,其特征在于,由铝基合金液相加铝的金属间化合物的固相构成,其中固相的体积百分比为5~15%。铝基合金可采用铝镁、铝锰合金。
本发明提出的上述半固态连接材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:在铝基合金中添加可与铝形成金属间化合物的合金元素,合金元素可采用第四和第五主族的钛、锆、铪、钒、铌、钽等元素,合金元素的添加量为3~5wt%,在10-2乇量级的低真空中或氩气保护下进行电弧熔炼,去掉表皮后冷轧成片状,得到铝基合金加铝的金属间化合物的半固态连接材料。
用本发明所述的半固态连接材料进行连接的工艺方法为:将厚度为0.3~0.5mm的片状半固态连接材料,插入被连接材料之间,再置于5×10-5乇以上的真空炉中加压3~10兆帕,加热升温至750~850℃,保温15~30分钟后冷却至室温形成接头。
本发明的原理是在连接温度下,连接材料处于液相与固相共存的半固态,靠其中的液相连接被连接材料和固相,而固相则起着调整接头、减小接头不均匀性的作用。
本发明所述的半固态连接材料的主体是液相,被连接材料与固相是靠液相连接,用于陶瓷及陶瓷基复合材料,液相应该是含有能与陶瓷反应形成过渡层的活性元素的合金。半固态连接材料中的固相主要起到调整接头性能的作用。金属间化合物可以作为固相提高接头的强度与耐热性能。而且液相与金属间化合物之间的冶金相容性不低于液相与母材的冶金相容性。
本发明的半固态连接与完全液相下的钎焊的差别在于此时液相的流动性较低且对陶瓷或金属间化合物的润湿性较差。通过在连接过程中加压可以改善其流动性和增加对被连接材料的接触,另外,通过加压还可以调整液固相比例和控制固相的形态和分布,起到控制接头性能的目的。除压力外,连接温度和保温时间以及连接材料的厚度也是影响接头性能的重要因素。
本发明可广泛用于陶瓷及陶瓷基复合材料、金属基复合材料以及金属间化合物等新型材料的连接。
本发明的效果:
在连接温度下本发明所述的连接材料处于半固态,通过其中的液相连接被连接材料,使对被连接材料表面状态的要求降低,连接温度降低,而且不需要较高的压力和很长的扩散时间,使连接成本降低,连接效率提高,接头的性能较高,充分发挥钎焊的优点。而连接材料中的固相则起着改性接头的目的,强化连接层金属提高接头的力学性能,使之与被连接材料协调过渡,减小接头的不均匀性。这是一种高效且适应性广的新型材料(包括陶瓷及陶瓷基复合材料、金属基复合材料、金属间化合物等)的连接新技术。
用铝基合金加金属间化合物半固态连接材料在800℃连接的Si3N4陶瓷接头室温剪切强度可达150兆帕左右,600℃还可保持75兆帕左右的剪切强度。而用铝基合金连接的接头室温剪切强度只有60兆帕左右,600℃时只有4.5兆帕左右的强度(基本上已无强度)。
实施例1:
在铝基合金中加入3wt%的金属钛,在10-2乇量级的低真空中进行电弧熔炼,去掉表皮后轧制成0.3mm厚的片状,将此厚度的铝基合金加金属间化合物的半固态连接材料,插入被连接材料之间,再置于5×10-5乇的真空炉中加压4兆帕,加热升温至780℃,保温20分钟后冷却至室温形成接头。接头的室温剪切强度达120兆帕左右,接头600℃剪切强度达40兆帕左右。
实施例2:
在铝基合金中加入5wt%的金属钒,在氩气保护下进行电弧熔炼,去掉表皮后轧制成0.5mm厚的片状,将此厚度的铝基合金加金属间化合物的半固态连接材料,插入被连接材料之间,再置于1×10-5乇的真空炉中加压7兆帕,加热升温至850℃,保温30分钟后冷却至室温形成接头。接头的室温剪切强度达65兆帕左右,接头600℃剪切强度达70兆帕左右。
Claims (5)
1、一种半固态连接材料,其特征在于,由铝基合金液相加铝的金属间化合物的固相构成,其中固相的体积百分比为5~15%。
2、如权利要求1所述的半固态连接材料,其特征在于,所说的铝基合金采用铝镁、铝锰合金之一种。
3、一种制备如权利要求1所述的述半固态连接材料的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)在铝基合金中添加可与铝形成金属间化合物的合金元素,合金元素的添加量为3~5wt%;
(2)在10-2乇量级的低真空中或氩气保护下进行电弧熔炼,去掉表皮后冷轧成片状,得到铝基合金加铝的金属间化合物的半固态连接材料。
4、如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所说的合金元素采用第四或第五主族的钛、锆、铪、钒、铌、钽等元素之一种。
5、一种用权利要求1所述的半固态连接材料进行连接的工艺方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将厚度为0.3~0.5mm的片状半固态连接材料,插入被连接材料之间,
(2)再置于5×10-5乇以上的真空炉中加压3~10兆帕,加热升温至750~850℃,保温15~30分钟后冷却至室温形成接头。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 00107491 CN1272474A (zh) | 2000-05-19 | 2000-05-19 | 半固态连接材料及其制备与连接方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 00107491 CN1272474A (zh) | 2000-05-19 | 2000-05-19 | 半固态连接材料及其制备与连接方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1272474A true CN1272474A (zh) | 2000-11-08 |
Family
ID=4578740
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 00107491 Pending CN1272474A (zh) | 2000-05-19 | 2000-05-19 | 半固态连接材料及其制备与连接方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1272474A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100448589C (zh) * | 2005-05-18 | 2009-01-07 | 江苏大学 | 一种颗粒增强铝基复合材料的半固态连接方法及其装置 |
CN102627007A (zh) * | 2012-04-12 | 2012-08-08 | 河北工业大学 | 一种金属/陶瓷层状结构复合材料的制造方法 |
CN103866143A (zh) * | 2014-03-26 | 2014-06-18 | 铜仁学院 | 一种制备三铝化锆金属间化合物的方法 |
-
2000
- 2000-05-19 CN CN 00107491 patent/CN1272474A/zh active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100448589C (zh) * | 2005-05-18 | 2009-01-07 | 江苏大学 | 一种颗粒增强铝基复合材料的半固态连接方法及其装置 |
CN102627007A (zh) * | 2012-04-12 | 2012-08-08 | 河北工业大学 | 一种金属/陶瓷层状结构复合材料的制造方法 |
CN102627007B (zh) * | 2012-04-12 | 2014-08-13 | 天津市工大镀锌设备有限公司 | 一种金属/陶瓷层状结构复合材料的制造方法 |
CN103866143A (zh) * | 2014-03-26 | 2014-06-18 | 铜仁学院 | 一种制备三铝化锆金属间化合物的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1268322A (en) | Direct liquid phase bonding of ceramics to metals | |
CN105081597B (zh) | 用于钎焊W‑Cu复合材料与Fe基合金的钎料及方法和钎焊工艺 | |
JP2001507407A (ja) | 高純度銅製スパッタリングターゲットの製造方法 | |
JP2009538984A (ja) | 冷間圧縮されたスパッタターゲット | |
CN105385869A (zh) | 高铌TiAl系金属间化合物与TC4钛合金复合构件的制备方法 | |
US4598025A (en) | Ductile composite interlayer for joining by brazing | |
JPH0367985B2 (zh) | ||
CN104722955A (zh) | 一种钎焊Si3N4陶瓷与不锈钢的高温钎料及制备方法和钎焊工艺 | |
CN113478040B (zh) | 一种改善石墨/铜异种材料接头性能的活性钎焊方法 | |
CN109369210B (zh) | 一种低膨胀柔性中间层辅助钎焊的方法 | |
CN102409300B (zh) | 氧化物陶瓷溅射靶及其制备方法和所用的钎焊合金 | |
CN109955003A (zh) | 高强、耐蚀Al-Mg-Zr铝合金焊丝及其制备方法 | |
CN1903795A (zh) | 一种低温活性真空扩散连接陶瓷的方法 | |
CN111014867B (zh) | 一种钛合金与陶瓷异种材料的激光钎焊方法 | |
CN1272474A (zh) | 半固态连接材料及其制备与连接方法 | |
JP2658435B2 (ja) | 半導体装置用軽量基板 | |
JPS60166165A (ja) | 窒化物系セラミックスと金属との接合方法 | |
CN105436643A (zh) | 一种氧化铝陶瓷的铝或铝合金直接钎焊方法 | |
CN112958785A (zh) | 一种3d打印铜铝复合材料及其制备方法 | |
CN106475707A (zh) | 用于钎焊氧化铝陶瓷和无氧铜的钎料及制备和钎焊方法 | |
CN1027626C (zh) | 可焊陶瓷的Sn基活性软钎料 | |
CN111843288B (zh) | 一种高熔点Ti-Zr-Cu-Ni合金钎焊料 | |
CN106736030A (zh) | 一种焊料及其在焊接C/SiC复合材料和金属中的应用方法 | |
JP2689685B2 (ja) | 半導体装置用軽量基板 | |
JP2607700Y2 (ja) | 半導体装置用軽量基板 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |