CN1265924A - 碘－125种子源载体棒的制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于医学治疗的125I种子源载体棒的制备工艺,首先将银丝置于由过氧化氢、盐酸摩尔比为7∶6～7∶12的混合液中氧化、氯化,使银丝表面覆盖AgCl沉淀,随后将此银丝与Na125I溶液在pH=4～7的条件下反应14～20小时,使AgCl沉淀转化为Ag125I沉淀。本发明中,所用试剂都是常规市售试剂,采购方便,价格便宜,同时,该氧化剂和银反应时,几乎没有有刺激气味的黄绿色氯气产生,不造成环境污染,并且银丝表面氯化均匀、致密。
Description
本发明属于含放射性物质的医用配制品技术领域，具体涉及一种用于医学治疗的125I种子源载体棒的制备工艺。
125I种子源作为一种近程治疗的种子源，广泛用于一些病变组织的放射性植入治疗中，例如对前列腺癌、肝癌、肺癌等，尤其是前列腺癌，125I放射性植入治疗已成为替代常规前列腺切除手术和外束放射治疗的有效方法。125I种子源通常是由表面吸附有放射性125I的载体棒(银棒或铜棒)焊封于钛或钛合金管中制成。将125I均匀吸附在载体棒上的方法有许多种，常见的是电镀法和化学吸附法。电镀法由于工艺复杂，仪器设备要求高，生产周期长等缺点，难以推广应用。相对而言，化学吸附法工艺、设备简单，生产周期短，易于在大规模生产中应用。例如美国专利4323055公开了一种化学吸附法，该方法是将载体棒(银棒)用亚氯酸钠(NaClO2)和6M盐酸的混合液处理1.5小时，使银丝表面氧化、氯化，得到表面覆盖有AgCl沉淀的银棒；再将此棒与Na125I溶液在pH＝10条件下振荡反应18小时，使AgCl沉淀转化为Ag125I沉淀，从而制得均匀吸附125I的载体棒。该方法是在碱性条件下完成，但这种方法存在一些不足之处：首先，亚氯酸钠不是一种常规试剂，市场上难以采购，甚至该种试剂没有市售的产品，因此该方法难以推广应用。其次，亚氯酸钠等试剂在氯化过程中会产生大量有刺激气味的黄绿色氯气，不仅造成环境污染，也使工作环境恶化。还有，在碱性条件下，要求反应介质中载体NaI的浓度范围较窄，工艺中不易控制。
本发明的目的是为了提供一种成本较低、无环境污染、在较宽载体浓度范围内吸附效率高的碘-125种子源载体棒的制备工艺。
本发明的技术方案由两步工艺完成，具体说，一种125I种子源载体棒的制备工艺，依次包括以下两个步骤：
(1)将银丝置于由氧化剂、盐酸的混合液中氧化、氯化，使银丝表面覆盖AgCl沉淀；
(2)将已氯化的银丝与Na125I溶液反应14～20小时，使AgCl沉淀转化为Ag125I沉淀，最后将银丝取出、清洗、晾干，
其中，在步骤(1)中所述的氧化剂是过氧化氢，且过氧化氢和盐酸的摩尔比为7∶6～7∶12，在步骤(2)中，银丝与Na125I溶液是在pH＝4～7的条件下反应。
在该技术方案中，过氧化氢的含量不能太小，也不宜太大，太小时氧化反应进行缓慢，使银丝表面氯化银的含量较少，太大时银丝氧化后的氯化过程不能均匀进行。因此本技术方案中过氧化氢与盐酸溶液的摩尔比为7∶6～7∶12。
已氯化的银丝与Na125I溶液反应14小时以上时125I转化效率高于98％，满足实际要求。但沉淀转化时间不宜过长，以免125I挥发过大，因此本技术方案采用反应时间为14～20小时。
在本发明中，采用过氧化氢和盐酸作为氧化剂和氯化剂，由于都是常规市售试剂，采购方便，价格便宜，使生产成本大大降低。同时，该氧化剂和银反应时，几乎没有有刺激气味的黄绿色氯气产生，不造成环境污染，也能保证工作环境。并且银丝表面氯化均匀、致密。一般，对125I的操作都在碱性条件下完成，但本技术方案采用酸性条件下操作，使得在较宽载体碘范围内，都能很好地进行交换反应，且交换效率更高，从而使生产成本大大降低。
下面将结合具体的实施例对本技术方案作进一步的介绍。
实施例1
本实施例所用的试剂均为分析纯。
该实施例分两步完成，第一步银丝氧化和氯化。将30％的过氧化氢溶液2毫升与6M的盐酸溶液2.5毫升混合，配制成一混合体系。把20根3毫米长的银丝放入混合体系中，在振荡的条件下反应5小时，使银丝表面被充分氧化、氯化。取出银丝，弃出表面清液，用水、丙酮清洗银丝表面三次，晾干备用。
第二步沉淀转化。往10毫升100μg/ml的载体NaI溶液中加入50Ci放射性Na125I，用醋酸调节溶液的pH为5，将步骤1制备的已氯化的银丝放入溶液中，在振荡的条件下反应18小时，取出银丝，弃去表面清液，用水、丙酮清洗银丝表面三次。合并洗涤液和反应液，并分别测量该混合液和银丝表面的放射性活度，按下列公式机算吸附效率：
吸附效率＝银丝的放射性活度/(银丝的放射性活度+混合溶液放射性活度)×100％，得到该实施例的转化率为99％。
实施例2
步骤和方法同实施例1，其中在步骤1中过氧化氢溶液与盐酸溶液的摩尔比为7∶12，步骤2中所用载体NaI溶液的浓度为15μg/ml，用醋酸调节溶液的pH为7，反应时间为14小时，转化率为96.2％。
实施例3
步骤和方法同实施例1，其中在步骤1中过氧化氢溶液与盐酸溶液的摩尔比为7∶9，步骤2中所用的载体NaI溶液的浓度为150μg/ml，用醋酸调节溶液的pH为6，反应时间为20小时，转化率为99.1％。
Claims (7)
1.一种125I种子源载体棒的制备工艺，依次包括以下两个步骤：
(1)将银丝置于由氧化剂、盐酸的混合液中氧化、氯化，使银丝表面覆盖AgCl沉淀；
(2)将已氯化的银丝与Na125I溶液反应14～20小时，使AgCl沉淀转化为Ag125I沉淀，最后将银丝取出、清洗、晾干，
其特征在于：在步骤(1)中所述的氧化剂是过氧化氢，且过氧化氢和盐酸的摩尔比为7∶6～7∶12，在步骤(2)中，银丝与Na125I溶液是在pH＝4～7的条件下反应。
2.根据权利要求1所述的一种125I种子源载体棒的制备工艺，其特征在于：在步骤(2)中，已氯化的银丝与Na125I溶液反应时用醋酸调节Na125I溶液的pH值。
3.根据权利要求1或2所述的一种125I种子源载体棒的制备工艺，其特征在于：在步骤(1)氧化、氯化过程中过氧化氢和盐酸的摩尔比为7∶6。
4.根据权利要求1或2所述的一种125I种子源载体棒的制备工艺，其特征在于：在步骤(2)中，已氯化的银丝与Na125I溶液反应时pH＝5。
5.根据权利要求3所说的一种125I种子源载体棒的制备工艺，其特征在于：在步骤(2)中已氯化的银丝与Na125I溶液反应时pH＝5。
6.根据权利要求1或2所述的一种125I种子源载体棒的制备工艺，其特征在于：在步骤(2)中，己氯化的银丝与Na125I溶液反应时间为18小时。
7.根据权利要求5所说的一种125I种子源载体棒的制备工艺，其特征在于：在步骤(2)中已氯化的银丝与Na125I溶液反应时间为18小时。
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