CN1251127C - 试片检验区检测结果自动侦测方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种试片检验区检测结果自动侦测方法，本发明方法为扫描具有一条形码及多片条状试片的一扫描对象，以读取条形码图案及撷取此些条状试片影像，将条形码图案译码，以得到此些条状试片的个别类型，并据以获得相应的多个显色反应阈值对映表，根据每一条状试片的个别类型，每一条状试片相应一显色反应阈值对映表，而其中每一显色反应阈值相应此条状试片上一标的色条，根据此条状试片的影像，计算其中一标的色条的显色反应，及比较此显色反应与相应的一显色反应阈值，由此，决定此标的色条相应受测液体中一特定成份的正/或负反应检测结果。

Description

试片检验区检测结果自动侦测方法

技术领域

本发明涉及一种试片检验区检测结果侦测方法，特别是一种结合影像撷取/处理技术以侦测试片检验区检测结果的方法。

背景技术

过去数十年来，基于验孕及各种药物分析的目的，各种生物性检体(biological specimen)的分析已有逐渐增加的趋势。已有相当多的时间及金钱投入于各种分析系统及技术的开发，以期获致更令人信赖及准确的检测结果。

再者，随着滥用药物(drugs of abuse)的不断泛滥，此些药物及其代谢物的检验及鉴定已变得非常重要，有许多的滥用药物检测方法已被发展出来。

色层层析分析方法(Thin Layer Chromatography)(TLC)用以检测尿液中的药物成份，其需要仔细小心地准备待测检体及有技巧地将待测检体施于静置在一展开室(developing chamber)内的一色层层析片上。一旦色层层析片从展开室中取出及干燥之后，即以显色剂喷洒于其上面。此色层层析片上显现的显色区域再与已知的标准品比较，以得知检体中的成份物。此种分析方法是一种以定性分析方法检测未知检体样品中的各种药物成份，过程冗长耗时，需要经验丰富技术熟练的技术人员解释分析结果。

多样性免疫化学试验方法(Enzyme Multiplied Immuno-chemicalTest)(EMIT)是一种检测生物性液体(biological fluid)中滥用药物成份的半定量免疫分析方法。此种实验室检验方法需要训练有素的技术人员来执行，所需要的设备亦相当昂贵。

辐射免疫分析方法(Radio-Immuno-Assay)(RIA)是一种用以检测滥用药物的定量敏感的实验室分析方法。各种的免疫化学物质被标记具放射活性的物质，因此极需小心使用此些免疫化学物质及使用后小心丢弃。再者，由于放射性物质的存在，亦需要从政府处取得一执照，以被允许使用此一实验室分析方法。气相液体层析分析方法(Gas LiquidChromatography)(GLC)可提供较高准确度的药物分析结果。然而，此种分析方法需要使用到昂贵的仪器设备，其分析过程亦非常复杂，而需要经过高度训练的技术人员来执行。

上述已知的分析方法皆需要技巧熟练的技术人员及精巧复杂的仪器设备，因此往往使得此些分析方法花费相当昂贵。

基于上述原因及随着药物滥用趋势明显升高，在生物性液体检体中检测药物残余物的新分析方法的开发已显得更形重要及需要。一种检测生物性液体中滥用药物成份的滥用药物检验试纸已被发展出来。此种试纸对于检测液体中特定成份敏感并且以无显色反应表示正反应，代表欲检测的特定成份存在于检测液体中，而以显色反应表示负反应，代表欲检测的特定成份不存在于检测液体中。对于此种滥用药物检验试纸在各种检验情况下所产生的各种显色图案做一介绍如下。首先，参照图1A，为一滥用药物检验试纸10于检验收集自一受测对象的一液体样品之前的顶视示意图。此滥用药物检验试纸10在检验一液体样品之前为空白并无显色图案产生。虚线11至16分别代表滥用药物检验试纸10上一个别的检验区。滥用药物检验试纸10上相应虚线11的一顶部检验区对于此液体样品产生显色反应，其用以检测此液体样品的取样量是否足以使液体样品借助毛细现象经过滥用药物检验试纸10的每一个检验区。因此，此一顶部检验区经显色反应产生的显色色条通称做控制色条(control line)。滥用药物检验试纸10上相应虚线12至16所在位置的其它检验区分别对于此液体样品中一个别的滥用药物的存在与否产生显色反应。此些检验区经显色反应产生的显色色条称做标的色条(target line)。

参照图1B，其显示滥用药物检验试纸10相应虚线11的顶部检验区不具显色反应的一种显色图案示意图，其由于受测液体样品取样量不足，使其无法经由毛细现象达到顶部检验区所致，在此情况下，亦无法确认液体样品是否有经过滥用药物检验试纸10上其它所有的检验区。因此，根据图1B所示由标的色条14至16组成的显色图案，并无法完全检测及鉴定出液体样品中所存在的滥用药物成份。参照图1C，其显示滥用药物检验试纸10上仅有顶部检验区产生一控制色条11的显色图案示意图，其代表顶部检验区对于液体样品为正反应(positiveresponse)，即液体样品取样量足够使其经毛细现象经过滥用药物检验试纸10上所有检验区，而虚线12至16相应的其它检验区未产生标的色条，对于液体样品皆为正反应，代表相应此些检验区所欲检测的药物成份皆存在于液体样品中。参照图1D，其显示滥用药物检验试纸10上具有控制色条11及标的色条12与15的显色图案示意图，代表顶部检验区对于液体样品为正反应，液体样品取样量足够使其经毛细现象经过滥用药物检验试纸10上所有检验区，而标的色条12及15代表相应的个别检验区对于液体样品为负反应(negative response)，表示欲检测的药物成份并不存在于液体样品中。相反地，图1D中虚线13、14及16相应的检验区对于液体样品为正反应，此些检验区所欲检测的药物成份存在于液体样品中。

上述的滥用药物检验试纸10的控制色条11对于液体样品为正反应时，会产生显色反应。标的色条12至16分别对液体样品中欲侦测的一特定成份为正反应时，不会产生显色反应，代表液体样品中此一特定成份的含量相当高；但为负反应时，则产生显色反应，根据显色反应颜色深浅(显色反应强弱)可判断液体样品中此一特定成份含量多寡或者并不存在。标的色条12至16的显色强度与液体样品中欲检测的一特定成份的含量成反比关系。此一特定成份于液体样品中的含量愈高，其相应标的色条的显色反应就愈淡。此种滥用药物检验试纸的显色反应结果仅由目判方式来下结论。因此，很难以目判方式决定当显色反应达到哪一显色强度时，即表示欲检测的特定成份不存在于检测液体中。此种检测方法虽然快速方便，但在判断受测对象是否使用药物上较难令人信服。

据此，亟待提供一种可分析及鉴定出生物液体检体中滥用药物成份的方法，其可克服上述各种现有方法的缺点。

发明内容

本发明的主要目的是提供一种试片检验区检测结果自动侦测方法，其通过读取相应一条状试片的一条形码图案，以取得此条状试片的每一标的色条的显色反应阈值(threshold ofa color response)，及根据此显色反应阈值，以决定标的色条相应受测液体中一特定成份的检测结果。

本发明的另一目的是提供一种试片检验区检测结果自动侦测方法，其利用结合一使用者介面的一影像撷取装置以撷取一条状试片显色图案影像及读取相应的一条形码图案，通过将此条形码图案译码以取得此条状试片上每一标的色条的显色反应阈值，据以决定此标的色条的检测结果，并将检测结果直接显示于使用者介面上，方便使用者检视。

本发明的又一目的是提供一种试片检验区检测结果自动侦测方法，其利用一影像撷取/处理技术结合一影像分析程序以自动侦测一条状试片上每一标的色条的个别检测结果，可减少人为操作及缩短试片检测时间。

根据以上所述的目的，本发明提供一种试片检验区检测结果自动侦测方法，其包括：

提供一扫描对象，该扫描对象包括一条形码及多片条状试片，该条形码置放于该扫描对象上一预定位置及该等条状试片依序排列于该扫描对象上未与该条形码重迭的一区域，每一该条状试片具有包括一控制色条及多条标的色条的一显色图案，该控制色条及该等标的色条依序排列于该条状试片一端至其另一端，及该控制色条与每一该标的色条分别相应该条状试片上一检验区；

扫描该扫描对象，以读取该条形码图案及撷取该等条状试片的影像数据；

将该条形码图案译码，以测得该等条状试片的个别类型，并根据每一该条状试片的该个别类型，相应地取出多个显色反应阈值相对该条状试片上多条该等标的色条位置的对映表；

根据该条状试片的该影像数据，计算该条状试片上一该标的色条的一显色反应，并根据以下公式(I)计算而得：

R＝{(T-C)/(A-C)}×100％         (I)，

其中，T取该标的色条相应影像中一像素位置区间的一像素平均值，C取该条状试片上该控制色条相应影像中一像素位置区间的一像素平均值，及A取该标的色条两旁的该条状试片底面相应影像的一第一像素区间及一第二像素区间的一像素平均值；及

根据该条状试片相应的该对映表，比较该标的色条的该显色反应与相应的一该显色反应阈值，以决定该标的色条的正或负反应。

本发明方法借助侦测相应一条状试片的一条形码，以获得此条状试片的类型，并根据此条状试片的类型取得相应的一显色反应阈值对映表，其中此条状试片的每一标的色条相应此对映表中的一显色反应阈值。再通过比较每一标的色条的显色反应与相应的一显色反应阈值，以决定此标的色条的检测结果。本发明提供一种自动、快速及准确的试片检验区检测结果侦测方法。

附图说明

图1A至图1D为一种已知的滥用药物检验试纸在各种检验情况下所产生的各种显色图案示意图；

图2为使用于本发明的一影像撷取装置的一使用者介面示意图；

图3A至图3B为本发明扫描对象的顶视示意图；

图4为根据本发明一具体实施例的步骤流程图；

图5为本发明一条形码格式示意图；

图6为本发明具有一显色图案的一条状试片影像示意图；

图7为根据从图6的条状试片影像上选择的一扫描线所建立的一像素值相对像素位置的关系图。

图中主要符号说明

10            滥用药物检验试纸

11            控制色条

12～16        标的色条

20            影像预览窗口

23            影像分析数据显示框

24            树状图

25            数据表

26            功能显示框

30            扫描对象

31            条形码

32            条状试片

33            扫描对象

34            条形码

35、36、37    条状试片

具体实施方式

本发明提供一种试片检验区检测结果自动侦测方法，其利用一影像撷取装置，例如扫描仪，以撷取一条状试片上具有一控制色条及多条标的色条的一显色图案影像，例如是一滥用药物检验试片的显色图案影像，及一相应的条形码图案。将此条形码图案译码以测得此条状试片的类型(type)，再根据此条状试片的类型以取得相应的一显色反应阈值对映表。本发明中条状试片的类型用以代表一条状试片可检测一受测液体中的特定成份种类，而其相应的对映表中的每一显色反应阈值代表相应的一标的色条对于受测液体中欲检测的特定成份为正反应的最小显色反应值。本发明方法根据撷取的此条状试片显色图案影像，以计算其每一标的色条的显色反应，及比较此显色反应与对映表中相应的显色反应阈值，以决定此标的色条的检测结果。此条状试片的每一标的色条的检测结果直接显示于影像撷取装置的使用者介面。使用者可直接在使用者介面显示画面上检视各种试片检测结果。

图2为使用于本发明影像撷取装置的使用者介面示意图。一影像预览窗口20显示于此使用者介面的右边区域。此影像预览窗口20用以显示出扫描对象的预览影像。图3A及图3B为本发明的扫描对象顶视示意图，图3A的扫描对象30包括一条形码(bar code)31及具有一显色图案的一条状试片32。条状试片32的显色图案包括一控制色条及多条标的色条，从条状试片32一端依序排列至其另一端。控制色条对于条状试片32检验的一受测液体相应产生显色反应，而每一标的色条代表条状试片32上一检验区，对于受测液体中一特定成份存在与否产生显色反应。图3B的扫描对象33包括一条形码34及多片条状试片35、36及37。条形码34置于扫描对象33上一预定位置及条状试片35、36及37依序排列于扫描对象33上未与条形码34重迭的区域。图3A及图3B所示的条状试片35、36及37可以是图1所示的滥用药物检验试纸10。受测液体可以是收集自一受测对象的生物性检体，例如血液、尿液、汗液及唾液。使用者可直接在影像预览窗口20上直接框选欲进行常态扫描的扫描对象，亦可在影像预览窗口20上同时框选欲进行常态扫描的多个扫描对象，此些扫描对象的框选次序同时被储存下来。

一影像分析数据显示框23显示于此使用者介面的左边顶部区域，其显示被框选的至少一扫描对象的常态扫描影像数据分析结果，包含一影像强度相对扫描对象上每一条状试片中标的色条影像位置的树状图24及一影像强度相对每一条状试片中标的色条(T)影像位置的数据表25。在此数据表25中具有一扫描对象代表码字段(ID column)，经由读取扫描对象上的条形码而得到。数据表25亦具有一受测对象名称字段(Name column)，可供使用者自行键入。数据表25中所显示扫描对象上每一条状试片的标的色条影像位置按照条状试片排列次序给予一编号(Item number)，方便使用者辨别。数据表25中同时显示有每一条状试片上标的色条(T)及控制色条(C)对于受测液体样品的阴性(-)或阳性反应(+)的字段(Judgement/Control)(+/-)。通过本发明方法经将扫描对象上的条形码图案译码，以取得每一标的色条相应的一显色反应阈值(a threshold of a color response)，借助此显色反应阈值判断条状试片上此标的色条显色反应的正/或负检测结果，此一正/或负检测结果即直接显示于使用者介面的数据表25中。此外，影像分析数据显示框23顶部区域显示有多个选择键(Target 7，Target 8，Target 9，Target 10，Target 11，Target 12)，此些选择键排列次序相应影像预览窗口20被框选的预览影像的框选次序。使用者可直接点选其中一选择键，切换影像分析数据显示框23显示的扫描对象经常态扫描的影像数据分析结果。

一功能键显示框26显示于使用者介面的影像分析数据显示框23下方，其包括一预览按键( Preview)、一扫描按键( Scan)、一自动扫描按键( Auto)、一结果打印键(P rint Result)、一报告打印键(Print R eport)及一报告自动打印键(Auto Pri nt)。预览按键( Preview)提供影像预览功能，扫描按键( Scan)提供执行被框选的至少一预览影像的常态扫描功能，自动扫描按键( Auto)提供整页预览影像的常态扫描功能，结果打印键(P rint Result)提供被框选的至少一预览影像常态扫描影像数据分析结果打印功能。报告打印键(Print R eport)提供被框选的至少一预览影像常态扫描影像数据及其影像数据分析结果打印功能。报告自动打印键(Auto Pri nt)提供整页预览影像的常态扫描影像数据及其等数据分析结果打印功能。

图4为本发明方法的一具体实施例的步骤流程图。首先，在步骤40，提供一扫描对象，此扫描对象包括一条形码(bar code)及多片条状试片。此条形码置放于此扫描对象上一预定位置及此些条状试片依序排列于此扫描对象上未与此条形码重迭的一区域。每一条状试片具有包括一控制色条及多条标的色条的一显色图案，控制色条及此些标的色条依序排列于此条状试片一端至其另一端。控制色条相应经此条状试片检验的一受测液体产生一显色反应，及每一标的色条代表此条状试片上一检验区，相应此受测液体中一特定成份产生显色反应。本发明的扫描对象可以是图3A及图3B所示的扫描对象30及32。本发明根据条状试片可检测受测液体中特定成份种类，将条状试片分类成各种不同类型(various types)。本发明条形码可以是一一维条形码(one-dimensional bar code)，例如图5所示的条形码，包括一“开始”条形码图案、一第一组条形码图案、多群第二组条形码图案、一第三组条形码图案及一”结束“条形码图案。第一组条形码图案相应扫描对象上此些条状试片的个别类型，其中第一组条形码图案的每一条形码图案(each bar pattern)依序相应一条状试片的个别类型(type)。每一第二组条形码图案依序相应此扫描对象上一条状试片，及此第二组条形码图案的每一条形码图案依序相应此条状试片的一标的色条的位置。一第三组条形码图案相应此扫描对象的一代表码(IdentificationNumber)。此一维条形码的每一条形码图案(each bar pattern)具有一固定码长(code length)及由多条条线(bars)与多条空白线(spaces)组成。

在步骤41，以具有一电荷耦合装置的影像撷取装置

扫描此扫描对象，以读取此条形码图案及撷取此些条状试片的影像数据。本发明影像撷取装置的电荷耦合装置具有红(Red)、绿(Green)及蓝(Blue)像素通道互相平行排列于电荷耦合装置的一顶面上。本发明中电荷耦合装置的红(Red)、绿(Green)及蓝(Blue)像素通道分别由多个感测胞所组成，每一感测胞代表一像素位置。另一方面，本发明亦可使用具单色像素通道的电荷耦合装置，例如具红像素通道的电荷耦合装置、具绿像素通道的电荷耦合装置或具蓝像素通道的电荷耦合装置。接着，在步骤42，将此条形码图案译码，以测得此些条状试片的个别类型，并根据每一条状试片的个别类型，以得到相应的多个显色反应阈值相对此条状试片上多条标的色条位置的一对映表，其中每一显色反应阈值相应此条状试片上一标的色条欲检测的一特定成份，并代表此标的色条对于此特定成份检测结果为正反应的最小显色反应值。当读取本发明条形码图案而侦测到扫描对象上一条状试片属于第I类型(type I)条状试片时，本发明的影像分析程序会根据此第I类型条状试片，取得如下所示一相应的对映表I。

                         对映表I

标的色条位置	1	2	3	4	5
						显色反应阈值	50	30	60	55	70

对映表I列示出第I类型条状试片的所有标的色条在其上的位置顺序与每一标的色条相应的一显色反应阈值(a threshold of a colorresponse)。例如，第I类型条状试片可检测受测液体中五种特定成份时，其相应的对映表I即列示出五条标的色条相应的个别显色反应阈值。本发明方法借助读取扫描对象上的条形码图案，可侦测出扫描对象上每一条状试片的个别类型，本发明的影像分析程序根据每一条状试片的个别类型，即可取得此条状试片相应的一显色反应阈值对映表，并根据此一对映表可得到此条状试片上每一标的色条的一显色反应阈值。

接下来，在步骤43，根据撷取的一条状试片影像数据，计算此条状试片上一标的色条的显色反应。图6为可置放于本发明扫描对象上的一滥用药物检验试片10的一显色图案影像示意图。此滥用药物检验试片10的显色图案包括一控制色条11及多条标的色条12至16。从整个影像上选择至少一条扫描线L-L’，此扫描线L-L’垂直于控制色条11及标的色条12至16的影像。接着，根据扫描线L-L’，建立滥用药物检验试纸10的整个影像的一像素值相对像素位置的关系图。图7分别显示出电荷耦合装置的红(Red)、绿(Green)及蓝(Blue)通道的个别的像素值相对像素位置的曲线，分别以红像素曲线、绿像素曲线及蓝像素曲线简称。另一方面，本发明亦可使用具单色像素通道的电荷耦合装置，例如具红像素通道的电荷耦合装置、具绿像素通道的电荷耦合装置或具蓝像素通道的电荷耦合装置，以撷取滥用药物检验试纸10的整个影像。接着，选择图7所示的像素值相对像素位置的关系图中红像素曲线、绿像素曲线及蓝像素曲线中任一条曲线，或者红像素曲线、绿像素曲线及蓝像素曲线所合成的一条平均曲线，并根据所选择的曲线及公式(I)计算每一标的色条的一显色反应R：

R＝{(T-C)/(A-C)}×100％            (I)，

以选择蓝像素曲线以计算标的色条13的显色反应R为例，其中，T为取标的色条13相应影像中一像素位置区间的一像素平均值，C为取控制色条11相应影像中一像素位置区间的一像素平均值，及A取标的色条13两旁的滥用药物检验试纸10浅色底面相应影像的一第一像素区间A1及一第二像素区间A2的一参考白像素平均值。

接着，在步骤44，根据此条状试片相应的一显色反应阈值对映表，比较此标的色条的显色反应与相应的一显色反应阈值。在步骤45，当此标的色条的显色反应不小于此显色反应阈值时，决定此标的色条相应受测液体中的此特定成份为正反应，代表此特定成份存在于受测液体中；而当此标的色条的显色反应小于此显色反应阈值时，决定此标的色条相应受测液体中的此特定成份为负反应，代表此特定成份不存在于受测液体中。此条状试片上每一标的色条的检测结果即直接显示于图2所示的使用者介面的数据表25中。

本发明方法借助侦测相应一条状试片的一条形码，以获得此条状试片的类型，并根据此条状试片的类型取得相应的一显色反应阈值对映表，其中此条状试片的每一标的色条相应此对映表中的一显色反应阈值。再通过比较每一标的色条的显色反应与相应的一显色反应阈值，以决定此标的色条的检测结果。本发明提供一种自动、快速及准确的试片检验区检测结果侦测方法。

以上所述仅为本发明的具体实施例，并非用以限定本发明的保护范围；凡其它未脱离本发明所揭示的精神下所完成的等效改变或修饰，均应包含在权利要求书的范围内。

Claims (13)

1.一种试片检验区检测结果自动侦测方法，其特征在于，其包括：

提供一扫描对象，该扫描对象包括一条形码及多片条状试片，该条形码置放于该扫描对象上一预定位置及该等条状试片依序排列于该扫描对象上未与该条形码重迭的一区域，每一该条状试片具有包括一控制色条及多条标的色条的一显色图案，该控制色条及该等标的色条依序排列于该条状试片一端至其另一端，及该控制色条与每一该标的色条分别相应该条状试片上一检验区；

扫描该扫描对象，以读取该条形码图案及撷取该等条状试片的影像数据；

将该条形码图案译码，以测得该等条状试片的个别类型，并根据每一该条状试片的该个别类型，相应地取出多个显色反应阈值相对该条状试片上多条该等标的色条位置的对映表；

根据该条状试片的该影像数据，计算该条状试片上一该标的色条的一显色反应，并根据以下公式(I)计算而得：

      R＝{(T-C)/(A-C)}×100％                  (I)，

其中，T取该标的色条相应影像中一像素位置区间的一像素平均值，C取该条状试片上该控制色条相应影像中一像素位置区间的一像素平均值，及A取该标的色条两旁的该条状试片底面相应影像的一第一像素区间及一第二像素区间的一像素平均值；及

根据该条状试片相应的该对映表，比较该标的色条的该显色反应与相应的一该显色反应阈值，以决定该标的色条的正或负反应。

2.如权利要求1所述的试片检验区检测结果自动侦测方法，其特征在于，上述的条形码为一一维条形码，该一维条形码包括：

一第一组条形码图案，相应该等条状试片的该等个别类型，该第一组条形码图案的每一条形码图案依序相应该扫描对象上一该条状试片的该个别类型；

多群第二组条形码图案，每一该第二组条形码图案依序相应该扫描对象上一该条状试片，及该第二组条形码图案的每一条形码图案依序相应该条状试片的一该标的色条的位置；及

一第三组条形码图案，相应该扫描对象的一代表码。

3.如权利要求2所述的试片检验区检测结果自动侦测方法，其特征在于，上述的一维条形码的每一该条形码图案具有一固定的码长及由多条条线与多条空白线组成。

4.如权利要求1所述的试片检验区检测结果自动侦测方法，其特征在于，上述的条状试片的该标的色条的该显色反应根据该条状试片的红像素影像数据计算而得。

5.如权利要求1所述的试片检验区检测结果自动侦测方法，其特征在于，上述的条状试片的该标的色条的该显色反应根据该条状试片的绿像素影像数据计算而得。

6.如权利要求1所述的试片检验区检测结果自动侦测方法，其特征在于，上述的条状试片的该标的色条的该显色反应根据该条状试片的蓝像素影像数据计算而得。

7.如权利要求1所述的试片检验区检测结果自动侦测方法，其特征在于，上述的条状试片的该标的色条的该显色反应根据该条状试片的红、绿及蓝像素影像数据的经平均的影像数据计算而得。

8.如权利要求1所述的试片检验区检测结果自动侦测方法，其特征在于，上述的条状试片的该控制色条相应经该条状试片检验的一受测液体产生一显色反应，及每一该标的色条相应该受测液体中一特定成份产生显色反应。

9.如权利要求8所述的试片检验区检测结果自动侦测方法，其特征在于，上述的每一显色反应阈值相应该条状试片上一该标的色条欲检测的一该特定成份。

10.如权利要求9所述的试片检验区检测结果自动侦测方法，其特征在于，上述的标的色条的该显色反应不小于该显色反应阈值时，决定该标的色条相应该受测液体中的该特定成份为正反应，代表该特定成份存在于该受测液体中；而当该标的色条的该显色反应小于该显色反应阈值时，决定该标的色条相应该受测液体中的该特定成份为负反应，代表该特定成份不存在于该受测液体中。

11.如权利要求1所述的试片检验区检测结果自动侦测方法，其特征在于，上述的条状试片包括一滥用药物检验试片。

12.如权利要求8所述的试片检验区检测结果自动侦测方法，其特征在于，上述的受测液体包括收集自一受测对象的一生物性检体。

13.如权利要求12所述的试片检验区检测结果自动侦测方法，其特征在于，上述的生物性检体选自下列任一者：血液、尿液、汗液及唾液。

Images