CN1239419A - 包含硅氧烷乳液的头发调理组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种头发调理组合物，包括硅氧烷乳液、阳离子表面活性剂和水；硅氧烷乳液包括硅氧烷聚合物、阴离子表面活性剂、配伍表面活性剂、阳离子表面活性剂，其中硅氧烷聚合物选自由分子量至少为20000的聚烷基硅氧烷、分子量至少为20000的聚芳基硅氧烷、分子量至少为5000的氨基取代的硅氧烷、分子量至少为5000的硅氧烷树脂组成的组以及它们的混合物，其中硅氧烷聚合物以平均粒径不大于约450nm的颗粒分散；其中该组合物中的阳离子表面活性剂的摩尔总数大于该组合物中阴离子表面活性剂的摩尔总量。

Description

包含硅氧烷乳液的头发调理组合物

本发明涉及一种包含硅氧烷乳液的头发调理组合物。

人们的头发因为常与外界环境接触以及由于头皮分泌皮脂而使头发变脏。头发脏了就有一种不清洁的感觉，外表也不令人愉快。因此头发需要经常清洗。

洗发是通过去除污物和过多的皮脂来清洁头发。但是，洗发会使头发处于一种潮湿的、缠结的、常常是一种不能梳理的状态。一旦头发干了，又经常处于一种干燥、粗糙、无光泽或卷曲的状态，这是由于洗发除掉了头发天然的油质、其它天然的调理和滋润成分。头发干燥时静电量也增加，干扰梳理，导致常被称为“飞翘式头发”(fly-away hair)的样子，或者产生所不希望的“末端分叉”现象，特别是对于长头发来说。

人们已经研制了多种方法来减轻上述洗发后出现的问题。这些方法包括洗发后涂敷的头发调理剂如留置型(1eave-on)产品和漂洗型(rinse-off)产品，以及试图由单一的产品同时清洗和调理头发的头发调理性洗发剂。尽管一些消费者喜欢包含有调理剂的洗发剂的简单与方便，但是大部分消费者还是更喜欢传统的调理剂组合物，这些调理剂组合物是在与洗发过程分开的步骤中使用，通常是在洗发后使用。调理剂的产品形式可以是留置型产品或漂洗型产品，可以呈乳液、乳膏、凝胶、喷雾和摩丝的形式。喜欢传统调理剂组合物的消费者是因为调理剂能表现出较高的调理特性，或者是因为可以方便地根据头发的状况或部位来改变调理剂的用量。

赋予头发调理效果的通常方法是使用头发调理剂，如阳离子表面活性剂和聚合物、硅氧烷调理剂、烃和其它有机油以及固体脂族化合物如脂肪醇。已知阳离子表面活性剂和聚合物以及油和脂族化合物能够增加头发的光泽，赋予其湿润、柔软和抗静电的效果，但是，它们也使得头发发粘或油腻或有蜡质感。

已知具有高分子量的硅氧烷聚合物能提供良好的调理特性，如平滑感和易梳理性。但是，这些高分子量硅氧烷聚合物的粒径大，并且热力学是不稳定的。已知机械剪切能提供较小的流体粒径。高分子量硅氧烷聚合物太粘以致于不能乳化成所需的粒径。因此，高分子量的硅氧烷聚合物不能以赋予所需调理效果的量来配制。

一种合适的获得稳定的、具有高分子量的硅氧烷聚合物的方法是通过硅氧烷低聚物的乳液聚合来提供的。

日本专利公开5-163122公开了一种头发美容剂，它包括通过乳液聚合的二甲基聚硅氧烷微乳液、二甲基聚硅氧烷聚氧亚烷基共聚物和水。美国专利5504149公开了一种制备高粘度硅氧烷乳液的方法，其中水、环状硅氧烷、选择性非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的混合物通过使用作为引发剂的硅烷醇盐(silanolate)或有机硅烷醇盐来聚合。国际专利公开WO95/24180公开了一种漂洗型头发调理组合物，包括阳离子表面活性剂和乳液聚合的聚二甲基硅氧烷醇(dimethicono1)非离子调理聚合物。

通常，高分子量聚合物依赖于使用阴离子表面活性剂，其作为催化剂使聚合硅氧烷低聚物的反应加快。所得的含有高分子量硅氧烷聚合物的乳液呈一种富含阴离子表面活性剂的状态。这限制了所得的乳液与阳离子调理剂、特别是阳离子表面活性剂的使用。在不受理论约束的条件下，据信如果阳离子表面活性剂直接添加到富含阴离子的环境中，包括在乳液中的具有对抗离子电荷的阴离子表面活性剂会破坏乳液和/或产生所不希望的沉淀。这就导致了在包括一定量阳离子表面活性剂的调理组合物中配制高分子量硅氧烷聚合物的严重困难。已知一定量的阳离子表面活性剂赋予调理组合物以优良的抗静电作用。

因此，需要提供一种调理组合物，其既要使调理效果得到改善，而且与大量调理剂一起是稳定的。

本发明中，开发出了一种包括硅氧烷乳液的头发调理组合物，其包含通过特定表面活性剂体系制备的高分子量硅氧烷聚合物，该调理组合物的调理效果得到改善，如湿润性、柔软性、自由流动得到改善，粘度降低，静电得到控制，并且能够与大量的调理剂使用。

本发明涉及一种头发调理组合物，以浓缩物重量计包括：

(a)硅氧烷乳液，包括：

i)全部组合物的约0.01％至约20％的硅氧烷聚合物，选自由分子量至少为20000的聚烷基硅氧烷、分子量至少为20000的聚芳基硅氧烷、分子量至少为5000的氨基取代的硅氧烷、分子量至少为5000的硅氧烷树脂组成的组以及它们的混合物；

ii)阴离子表面活性剂；

iii)配伍表面活性剂；和

iv)阳离子表面活性剂；

其中硅氧烷聚合物以平均粒径不大于约450nm的颗粒分散；

(b)约0.1％至约20％的阳离子表面活性剂；和

(c)水；

其中该组合物中的阳离子表面活性剂的摩尔总数大于该组合物中阴离子表面活性剂的摩尔总量。

上述组合物能够满足头发调理组合物的需要，其调理效果如湿润性、柔软性、自由流动得到改善，粘度得到降低和静电得到控制，并且能够与大量的调理剂使用。

除非特别说明，本发明的所有百分数都以组合物的重量计算，所有的比例都是重量比。除非特别说明，所有的百分数、比例和与本发明有关的成分量都以该成分的实际量为基础，不包括溶剂、填料或其它可以作为商购产品混合成分的原料。

本发明包括、由以下所述的成分组成或主要由以下所述的成分以及本发明所述的任何优选的或选择性成分组成。

本发明所述的所有出版物、专利申请和专利都被引作参考文献。

硅氧烷乳液

本发明的头发调理组合物包括一种含有硅氧烷聚合物、阴离子表面活性剂、配伍表面活性剂和阳离子表面活性剂的硅氧烷乳液。硅氧烷乳液通过乳液聚合反应制备，其中起始硅氧烷原料的水溶液或乳液与阴离子表面活性剂混合，随后添加配伍表面活性剂，最后添加阳离子表面活性剂。选择起始硅氧烷原料，使得所得的硅氧烷乳液中的硅氧烷聚合物大于特定的分子量，并且以平均粒径不大于约450nm的颗粒分散，较优选粒径为1约150nm至约250nm。具有上述粒径的硅氧烷聚合物能够制成与大量组份稳定的硅氧烷乳液。

本发明制备硅氧烷乳液的方便和有用的方法是通过利用以下步骤：

1)混合起始硅氧烷原料与水和阴离子表面活性剂的混合物，所述硅氧烷原料选自环状硅氧烷低聚物如已知为环聚二甲基硅酮的环状二甲基硅氧烷、混合的硅氧烷水解产物、硅烷醇断链(stopped)的低聚物、高分子量硅氧烷聚合物、官能化的硅氧烷及其混合物；

2)将混合起始硅氧烷原料、水和阴离子表面活性剂后得到的混合物加热到温度约75至约98℃，加热时间从约1至约5小时；

3)将阴离子乳液聚合的硅氧烷乳液冷却到温度为0至约25℃，时间从约3小时至约24小时；

4)添加配伍的表面活性剂；和

5)添加阳离子表面活性剂。

硅氧烷聚合物的用量是整个组合物的约0.01％至约20％，更优选为约0.1％至约10％。

硅氧烷聚合物

本发明的硅氧烷聚合物是那些赋予头发良好调理效果的聚合物。该硅氧烷聚合物选自分子量至少为20000的聚烷基硅氧烷、分子量至少为20000的聚芳基硅氧烷、分子量至少为5000的氨基取代的硅氧烷、分子量至少为5000的硅氧烷树脂和它们的混合物。

用作本发明硅氧烷聚合物的聚烷基硅氧烷和聚芳基硅氧烷包括以下结构(I)：

其中R是烷基或芳基，x是约200至约8000的整数，其具有分子量至少为20000，较优选至少为100000，更优选为至少为200000。“A”表示封闭硅氧烷链端部的基团。在硅氧烷链上取代的烷基或芳基(R)或硅氧烷链端部取代的烷基或芳基(A)可以是任何结构，只要所得的硅氧烷可以分散，无刺激、无毒性，当作用于头发时也无害处，可与组合物中的其它成分配伍，在通常使用和储存条件下化学稳定，能够沉积在头发上并对头发有调理作用。合适的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的两个R基团可以是相同或不同的基团。优选两个R基团表示相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚烷基和聚芳基硅氧烷聚合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷和其以羟基和羧基封端的衍生物。特别优选的是已知作为dimethicone的聚二甲基硅氧烷和已知为聚二甲基硅氧烷醇的其羟基封端的衍生物。

为增强头发的光泽，本发明还使用高芳化的硅氧烷，例如具有折光指数约为1.46或更大、尤其是约为1.52或更大的高苯化的聚乙基硅氧烷。当使用这些高折光指数的硅氧烷时，它们应当与如下所述的铺展剂(spreadingagent)如表面活性剂或硅氧烷树脂混合以为了降低该原料的表面张力和增加成膜性。

用作本发明的硅氧烷聚合物的氨基取代的硅氧烷包括以下结构(II)的化合物：

其中R是CH₃或OH，x和y是取决于所需分子量的独立整数，其中y不是0，a和b是1至10的独立整数，其中平均分子量至少为5000，较优选至少为10000。该聚合物也已知为胺化聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)。

合适的氨基取代的硅氧烷包括以式(III)表示的那些化合物

(R¹)_aG_3-a-Si-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R¹)_2-b)_m-O-SiG_3-a(R1)_a    (III)

其中G选自氢、苯基、OH、C₁-C₈烷基，优选甲基；a表示0或1至3的整数，优选等于0；b表示0或1，优选等于1；n+m的和是1至2000的数字，优选50至150，n表示0至1999的数字，优选49至149，m表示1至2000的一个整数，优选1至10；R¹是式C_qH_2qL的单价残基，其中q是2至8的整数，L选自以下基团：

  -N(R²)CH₂-CH₂-N(R²)₂

  -N(R²)₂

  -N(R²)₃A^-

  -N(R²)CH₂-CH₂-NR²H₂A^-

其中R²选自氢、苯基、苄基、饱和的烃残基，优选含有1至20碳原子的烷基残基，A^-表示卤素离子。

相应于式(III)的特别优选的氨基取代的硅氧烷是式(IV)的已知为“三甲基甲硅胺化聚二甲基硅氧烷(trimethylsilylamodimethicone)”的聚合物：

其中n和m是1根据所需分子量选择的1或更大的独立整数，a和b是1至10的独立整数，其中平均分子量至少为5000，较优选至少为10000。

其它能够使用的氨基取代的硅氧烷以式(V)表示：

其中R³表示具有1至18个碳原子的单价烃残基，优选烷基或链烯残基如甲基；R⁴表示烃残基，优选是C₁-C₁₈亚烷基或C₁-C₁₈，较优选C₁-C₈亚烷基氧残基；Q^-是卤素离子，优选氯；r表示2至20的平均值，优选2至8；s表示20至200的平均值，优选20至50。

还可采用一种硅氧烷树脂，其为高度交联的聚合物硅氧烷体系，分子量至少为5,000，优选至少10,000。在硅氧烷树脂生产过程中，使三官能和四官能硅烷掺入单官能或二官能或单官能和二官能硅烷中而引入交联。正如本领域公知的那样，为形成硅氧烷树脂所需的交联度可根据掺入硅氧烷树脂中的特定硅烷单元变化。通常，认为具有足够多三官能和四官能硅氧烷单体单元(因而交联充分)以至它们干燥能成为刚性或硬的膜的硅氧烷物质是硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值表明在具体硅氧烷物质中的交联水平。氧原子与硅原子之比至少为约1.1的硅氧烷物质通常将是本发明的硅氧烷树脂。优选氧原子与硅原子之比至少为约1.2∶1.0。用于生产硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、二苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷，和四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。尽管不受任何理论的限制，但据信，硅氧烷树脂可增加其它硅氧烷在头发上的沉积性并因其高折光指数可增强头发的光泽。

其它有用的硅氧烷树脂为硅氧烷树脂粉，如由CTFA命名法命名为polysilsequioxane。

硅氧烷树脂可方便地按照本领域技术人员公知的速记命名法系统即“MDTQ”命名法识别。在该系统中，硅氧烷是按照组成硅氧烷的存在的各种单体单元进行描述的，简而言之，符号M代表单官能单元(CH₃)₃SiO_0.5；D代表二官能单元(CH₃)₂SiO；T代表三官能单元(CH₃)SiO_1.5；Q代表四官能单元SiO₂。单元符号的的上撇号如M′、D′、T′、Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具体定义。典型的可代换取代基为乙烯基、苯基、氨基、羟基等。在MDTQ系统中，各种单元的摩尔比，或者以符号的下标指明硅氧烷中每种单元的总数目(或其平均值)，或者以具体指明的比值并结合分子量，完成对硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中，T、Q、T′和/或Q′与D、D′、M和/或M′相比具有相对高的摩尔量，则表明交联程度高。但是，如前讨论，交联的总水平也可通过氧与硅的比值来表示。

本发明的硅氧烷树脂优选MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。因而，优选的硅氧烷取代基为甲基。特别优选MQ树脂，其中M∶Q比值为约0.5∶1.0-1.5∶1.0。

其它有关硅氧烷流体、硅氧烷胶和硅氧烷树脂的内容可参见“聚合物科学与工程百科全书(Encyclopedia of Polymer Scienee and Engineering)”，第15卷，第二版，第204-308页，John Wiley & Sons.Inc.，1989”，该文献引入本文作为参考。

阴离子表面活性剂

用于制备本发明硅氧烷乳液的阴离子表面活性剂为在用于聚合硅氧烷原料时作为酸催化剂并与其余组分相容的那些物质。阴离子表面活性剂的实例为烷基磺酸、芳基磺酸、或烷基芳基磺酸，其中烷基可具有1-20个碳原子，芳基可具有6-30个碳原子。特别优选的阴离子表面活性剂选自苯磺酸、二甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸以及12-18个碳原子烷基磺酸，和其混合物。

配伍表面活性剂

用于制备本发明硅氧烷乳液的配伍表面活性剂为具有下述功能的表面活性剂：其可使阴离子乳液聚合的硅氧烷乳液与阳离子表面活性剂相容。尽管不受任何理论限制，但据信，如果阳离子表面活性剂直接加入到硅氧烷原料与阴离子表面活性剂进行初始乳液聚合后得到的阴离子混合物中时，则包含在阴离子乳液聚合的硅氧烷乳液中的阴离子表面活性剂因具有与阳离子表面活性剂相对的离子电荷而相互反应，将破坏乳液和/或产生不希望出现的沉淀。因此，阴离子乳液聚合所得到的硅氧烷乳液须采用配伍表面活性剂进行处理。有用的配伍表面活性剂为HLB值大于9的那些表面活性剂。特别有用的配伍表面活性剂为乙氧基化的脂肪酸酯，如聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油，聚氧乙烯仲烷基醚，其中，烷基具有6-40个碳原子；聚氧乙烯烷基醚，其中，烷基具有6-40个碳原子；聚氧乙烯烷基胺，其中，烷基具有6-40个碳原子并可独立地选择；聚氧乙烯烷基酰胺，其中，烷基具有6-40个碳原子并可独立地选择；两性甜菜碱表面活性剂，以及聚氧乙烯羊毛脂。特别优选的此类表面活性剂为POE(4)月桂基醚、POE(9)月桂基醚、POE(23)月桂基醚、POE(20)硬脂基醚和POE(20)脱水山梨醇单棕榈酸酯。另一类优选的用于使阴离子乳液与阳离子表面活性剂相容的表面活性剂选自：月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、椰油基脂肪酰胺丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱、2-烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑鎓甜菜碱、N-月桂酰基肌氨酸钠和季铵盐的羊毛脂衍生物。

阳离子表面活性剂

在用配伍表面活性剂处理阴离子乳液聚合的硅氧烷乳液后，乳液可用阳离子表面活性剂进行处理以获得本发明含阳离子表面活性剂的硅氧烷乳液。这种硅氧烷乳液与各种调理剂和本发明的组合物的其它组分配伍。用于制备本发明硅氧烷乳液的阳离子表面活性剂为本领域技术人员公知的任一种。

用于本发明的阳离子表面活性剂为具有下式的那些阳离子表面活性剂：

其中，R¹、R²、R³和R⁴独立地选自具有1-约22个碳原子的脂族基团或具有至多约22个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基；X为成盐阴离子，如卤离子(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、羟乙酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根。脂族基团除碳和氢原子外还可包含醚键及其它基团如氨基。长链脂族基团如约12个碳原子或更多个碳原子的基团可为饱和基团或不饱和基团。优选R¹、R²、R³和R⁴独立地选自C₁-C₂₂烷基。用于本发明的阳离子表面活性剂的非限定性实例包括具有下述CTFA命名的物质：quaternium-8、quaternium-24、quaternium-26、quaternium-27、quaternium-30、quaternium-33、quaternium-43、quaternium-52、quaternium-53、quaternium-56、quaternium-60、quaternium-62、quaternium-70、quaternium-72、quaternium-75、quaternium-77、quaternium-78、quaternium-80、quaternium-81、quaternium-82、quaternium-83、quaternium-84和其混合物。

另一类优选的阳离子表面活性剂为亲水取代的阳离子表面活性剂，其中，至少取代基之一包含一个或多个芳族、醚、酯、酰氨基或氨基部分，其作为基本链的取代基或键存在，其中，R¹-R⁴基团中的至少一个包含一个或多个亲水部分，该亲水部分选自烷氧基(优选C₁-C₃烷氧基)、聚氧化亚烷基(优选C₁-C₃聚氧化亚烷基)、烷基酰氨基、羟基烷基、烷基酯和其混合物。优选亲水取代的阳离子调理表面活性剂包含2-约10个在上述范围之内的非离子亲水部分。优选亲水取代的阳离子表面活性剂包含下述式(II)-式(VII)的表面活性剂：

其中，n为8-28，x+y为2-约40，Z¹为短链烷基，优选C₁-C₃烷基，更优选甲基，或(CH₂CH₂O)_zH，其中，x+y+z至多为60，X为如上定义的成盐阴离子；

其中，m为1-5，R⁵、R⁶和R⁷中的一种或多种独立地为C₁-C₃₀烷基；其余为CH₂CH₂OH，R⁸和R⁹中的一种或两种及R¹⁰独立地为C₁-C₃₀烷基，其余为CH₂CH₂OH，X为如上定义的成盐阴离子；

其中，Z²为烷基，优选C₁-C₃烷基，更优选甲基；Z³为短链羟基烷基，优选羟甲基或羟乙基；p和q独立地为2-4的整数(包括2，4)，优选2-3，更优选2；R¹¹和R¹²独立地为取代或未取代的烃基，优选C₁₂-C₂₀烷基或链烯基，X为如上所述的成盐阴离子；

其中，R¹³为烃基，优选C₁-C₃烷基，更优选甲基；Z⁴和Z⁵独立地为短链烃基，优选C₂-C₄烷基或链烯基，更优选乙基；a为2-约40，优选约7-约30，X为如上所述的成盐阴离子；

其中，R¹⁴和R¹⁵独立地为C₁-C₃烷基，优选甲基；Z⁶为C₁₂-C₂₂烃基、烷基羧基或烷基酰氨基；A为蛋白质，优选胶原、角蛋白、乳蛋白、丝蛋白(silk)、大豆蛋白、小麦蛋白或其水解形式；X为如上所述的成盐阴离子；

其中，b为2或3，R¹⁶和R¹⁷独立地为C₁-C₃烃基，优选甲基；X为如上所述的成盐阴离子。用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限定性实例包括具有下述CTFA命名的物质：quaternium-16、quaternium-61、quaternium-7 1、quaternium-79水解胶原、quaternium-79水解角蛋白、quaternium-79水解乳蛋白、quaternium-79水解丝蛋白、quaternium-79水解大豆蛋白、quaternium-79水解小麦蛋白。特别优选的化合物包含下述商购物质：VARIQUAT K1215和638(购自Witco Chemical)；MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP、MACKPRONSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP(购自Mclntyre)；ETHOQUAD 18/25、ETHOQUADO/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD(购自Akzo)；DEHYQUAT SP(购自Henkel)和ATLAS G265(购自ICI Americas)。

伯、仲和叔脂肪胺的盐也适宜作为阳离子表面活性剂。这种胺的烷基基团优选具有约12-约22个碳原子，且其可为取代或未取代基团。用于本发明的这种胺包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺(soyamine)、大豆胺、肉豆蔻胺、十三胺、乙基硬脂基胺、N-牛油基丙烷二胺、乙氧基化(具有5摩尔氧化乙烯)的硬脂胺、二羟基乙基硬脂基胺和二十烷基二十二烷基胺。适宜的胺盐包括卤化物、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐和烷基硫酸盐。这种盐包括硬脂基胺盐酸盐、大豆胺氯化物、硬脂胺甲酸盐、N-牛油基丙烷二胺二氯化物和硬脂酰氨基丙基二甲基胺柠檬酸盐。本发明所采用的阳离子胺表面活性剂公开在US 4,275,055(1981年6月23日授权于Nachtigal等)所述的那些，该文献引入本文作为参考。

用于本发明的阳离子表面活性剂也可包括多个季铵部分或氨基部分，或其混合物。

阳离子表面活性剂

本发明的组合物还进一步包括约0.1％至约20％wt，优选约0.5％至约2％的阳离子表面活性剂。本发明使用的阳离子表面活性剂与制备上述硅氧烷乳液所用的相同。用于硅氧烷乳液和作为调理剂使用的阳离子表面活性剂可以是或不相同。

在本发明组合物中，阳离子表面活性剂的总摩尔量大于阴离子表面活性剂的总摩尔量。由于组合物中离子电荷的平衡，能够获得令人满意的控静电效果。

其它调理剂

本发明可以包括工业中已知的其它调理剂。合适的调理剂包括水溶性阳离子聚合物、脂肪化合物、烃、蛋白质和其混合物。这些调理剂在本发明调理组合物中的含量为约0.01％至约20％。

水溶性阳离子聚合物

本发明的组合物包含一种或多种作为调理剂的水溶性阳离子聚合物。“水溶性”阳离子聚合物指的是这样的聚合物：其在25℃水(蒸馏水或相当物)中以0.1％浓度充分溶解于水中形成肉眼看基本上清澈的溶液。优选，该聚合物以0.5％浓度充分溶解形成基本清澈的溶液，较优选是以1.0％浓度形成基本清澈的溶液。

本发明所使用的术语“聚合物”包括经一种单体聚合或两种(即共聚物)或多种单体聚合的原料。

本发明的阳离子聚合物的的重均分子量一般至少约为5000，通常是至少约10000，小于约10百万。优选，分子量从约100000至约2百万。阳离子聚合物通常具有阳离子含氮部分例如季铵或阳离子氨基部分及其混合物的部分。

阳离子电荷密度优选至少约0.1meq/g，较优选至少约1.5meq/g，更优选至少约1.1meq/g，进一步优选至少约1.2meq/g。该阳离子聚合物的阳离子电荷密度根据Kjeldahl方法确定。本技术领域的技术人员知道含氨基聚合物的电荷密度可以根据pH值和氨基基团的等电点变化。在预期使用的pH下电荷密度应当在上述范围中。

对于阳离子聚合物来说，可以使用阴离子抗衡离子，只要能满足水溶性标准。合适的抗衡离子包括卤素(例如，Cl，Br，I或F，优选Cl、Br或I)、硫酸根和甲酯硫酸。还可以使用其它离子，因为上述离子是非排它性的。

阳离子含氮部分通常作为阳离子头发调理聚合物的总的单体单元部分的一部分上的取代基存在。因此，阳离子聚合物包括季铵或阳离子胺取代的单体单元和其它本发明称为间隔基单体单元的非阳离子单元的共聚物、三元聚合物等。这些聚合物在本技术领域是已知的，它们的种类参见CTFA化妆品成分手册，第3版(由Estrin，Crosley和Haynes编辑，The CosmeticToiletry和Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)。

合适的阳离子聚合物例如包括具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔基单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C₁-C₇烷基基团，较优选是C₁-C₃烷基基团。其它合适的间隔基单体包括乙烯基酯、乙烯基醇(由聚乙酸乙烯酯水解产生)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。

根据组合物的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。一般，优选仲和叔胺，尤其是叔胺。

胺取代的乙烯基单体可以以胺的形式聚合，然后通过季铵化反应选择性地转化为铵盐。胺也可以在形成聚合物之后进行类似的季铵化。例如，通过与式子为R′X的盐的反应，叔胺官能团可以被季铵化，其中R′是短链烷基，优选C₁-C₇烷基，较优选C₁-C₃烷基，X是与该季铵化的铵盐形成水溶性盐的阴离子。

合适的阳离子氨基和季铵单体例如包括用下列化合物取代的乙烯基化合物：丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐，以及具有环状阳离子含氮环如吡啶鎓盐、咪唑鎓盐和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓盐、烷基乙烯基吡啶鎓盐、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选是低级烷基，例如C₁-C₃烷基，较优选C₁和C₂烷基。用于本发明的合适的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基异丁烯酰胺，其中烷基优选为C₁-C₇烃基，较优选为C₁-C₃烷基。

本发明的阳离子聚合物包括由胺和/或季铵取代的单体和/或可配伍的间隔基单体衍生的单体单元的混合物。

合适的阳离子头发调理聚合物包括，例如：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如氯盐)的共聚物(工业中被Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，“CTFA”，称为Polyquaternium-16)，例如由BASF Wyandotte公司(Parsippany，NJ，USA)商购的商品名为LUVIQUAT的产品(例如，LUVIQUAT FC370)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物(工业中被CTFA称为Polyquaternium-11)，例如由Gaf公司(Wayne，NJ，USA)商购的商品名为GAFQUAT的那些产品(例如，GAFQUAT 755N)；含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，例如包括，二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物和丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业中(CTFA)分别被称为Polyquaternium 6和Polyquaternium 7；和具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的矿物酸的盐，参见US4009256(引入本文作为参考)。

其它可以使用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。

适用于本发明的阳离子多糖聚合物原料包括具有重复单元下式的物质：

其中A是葡糖酐残基基团，例如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R是亚烷基氧亚烷基、聚氧亚烷基或羟基亚烷基或其的混合基团；R¹、R²和R³独立地是烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧烷基或烷氧芳基基团，每个基团含有多至约18个碳原子，每个阳离子部分的碳原子的总数(即R¹、R²和R³中碳原子的总数)优选约为20或更少，X是前面所述的阴离子抗衡离子。

阳离子纤维素可从Amerchol公司(Edison，NJ，USA)以聚合物系列JR^和LR^的聚合物得到，它们作为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐，在工业中(CTFA)称为Polyquaternium 10。另一种阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合物季铵盐，在工业中(CTFA)被称为Polyquaternium 24。这些原料可以从Amerchol公司(Edison，NJ，USA)以商品名Polymer LM-200^得到。

其它可以使用的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，例如羟丙基三甲基氯化铵瓜尔胶(可以从Celanese公司以其Jaguar R系列产品商购)。其它物质包括含季氮的纤维素醚(例如，记载在作为引证文献的US3962418中)，和醚化的纤维素和淀粉的共聚物(例如，记载在作为引证文献的US3958581中)。

如上所述，本发明的阳离子聚合物是水溶性的。但是，这并不意味着必须溶于组合物中。但是，优选阳离子聚合物溶解于组合物中或溶解于由阳离子聚合物和阴离子物质形成的组合物中的复合凝聚层相中。利用阴离子表面活性剂或可以选择地添加到本发明组合物中的阴离子聚合物(例如，聚苯乙烯磺酸钠)能够形成阳离子聚合物的复合凝聚层。

脂肪化合物

本发明的组合物可以包括一种或多种脂肪化合物作为调理剂。脂肪化合物选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物及其混合物。应认识到，本说明书该部分所记载的化合物在某种情况下会有一种以上的分类，例如有的脂肪醇衍生物也被划分为脂肪酸衍生物。还应知道，这些化合物中的某些化合物具有与非离子表面活性剂相似的特性，所以也被分在此类中。但是，给定的分类并不限制于特定化合物，而是出于分类和命名的方便起见。脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性例子参见Internationl Cosmetic Ingredient Dictionary(第5版，1993)和CTFACosmetic Ingredient Handbook(第2版，1992)，它们全部引作参考文献。

用于本发明的脂肪醇为具有约10-约30个碳原子，优选约12-约22个碳原子，更优选约16-约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇可为直链或支链醇，可为饱和或不饱和的。脂肪醇的非限定性实例包括：癸醇、十一烷醇、十二烷醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、异鲸蜡醇、二十二烷醇、里哪醇、油醇、胆固醇、顺-4-叔丁基环己醇、蜂花醇和其混合物。特别优选的脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇和其混合物。

用于本发明的脂肪酸为具有约10-约30个碳原子，优选约12-约22个碳原子，更优选约16-约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸可为直链或支链酸，可为饱和或不饱和的。还可包括二元酸、三元酸以及其它满足本发明碳原子数要求的多元酸。这些脂肪酸的盐也包含在本发明中。脂肪酸的非限定性实例包括：月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、花生四烯酸、油酸、异硬脂酸、癸二酸和其混合物。特别优选的脂肪酸选自棕榈酸、硬脂酸和其混合物。

本发明限定的脂肪醇衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化的脂肪醇、烷氧基化的脂肪醇的烷基醚、脂肪醇的酯和其混合物。脂肪醇衍生物的非限定性实例包括：诸如甲基硬脂基醚的物质；2-乙基己基月桂基醚；乙酸硬脂基酯；丙酸鲸蜡基酯；十六烷基聚氧乙烯醚(ceteth)系列化合物，如ceteth-1至ceteth-45，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中，数字表示存在的乙二醇部分的数目；十八烷基聚氧乙烯醚(steareth)系列化合物，如steareth-1至steareth-10，它们是硬脂醇的乙二醇醚，其中，数字表示乙二醇部分的数目；ceteareth-1至ceteareth-10，它们是十六烷基/十八烷基醇的乙二醇醚，即主要含有鲸蜡醇与硬脂醇的脂肪醇的混合物的乙二醇醚，其中，数字表示存在的乙二醇部分的数目；前面描述的ceteth、steareth、ceteareth化合物的C₁-C₃₀烷基醚；支链醇如辛基月桂基醇、月桂基十五烷基醇、己基癸基醇和异硬脂醇的聚氧乙烯醚；二十二烷醇的聚氧乙烯醚；PPG醚，如PPG-9-steareth-3、PPG-11硬脂基醚、PPG-8-ceteth-1和PPG-10鲸蜡基醚；以及上述所有化合物的混合物。优选采用steareth-2、steareth-4、ceteth-2和其混合物。

本发明限定的脂肪酸衍生物包括如在上段定义的脂肪醇的脂肪酸酯和如在上段定义的脂肪醇衍生物的脂肪酸酯(当这些脂肪醇衍生物具有可酯化的羟基时)，除脂肪醇及上段所述脂肪醇衍生物以外的醇的脂肪酸酯，羟基取代的脂肪酸和其混合物。脂肪酸衍生物的非限定性实例包括：蓖麻酸、单硬脂酸甘油酯、12-羟基硬脂酸、硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、单硬脂酸乙二醇酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、单硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸丙二醇酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、硬脂酸脱水山梨醇酯、聚甘油基硬脂酸酯、癸二酸二甲酯、PEG-15椰油酸(cocoate)酯、PPG-15硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、PEG-8月桂酸酯、PPG-2异硬脂酸酯、PPG-9月桂酸酯和其混合物。优选是单硬脂酸甘油酯、12-羟基硬脂酸和其混合物。

最优选的脂肪化合物是鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。

烃类

在本发明中烃用作调理剂。有用的烃包含直链烃、环烃和支链烃，它们可为饱和烃或不饱和烃。烃优选具有约12-约40个碳原子，优选约12-约30个碳原子，更优选约12-22个碳原子。本发明还包括链烯基单体的烃聚合物，如C₂-C₆-链烯基单体的烃聚合物。这些聚合物可为直链或支链聚合物。直链聚合物通常具有相对较短的链长，并具有该段前面所述的碳原子总数。支链聚合物可具有基本上更高的链长。这类物质的数均分子量可在很大范围内变化，但通常至多为约500，优选为约200-约400，更优选约300-约350。本发明还可采用各种级别的矿物油。矿物油为从石油中获得的烃的液体混合物。适宜的烃物质的具体实例包括：石蜡油、矿物油、十二烷、异十二烷、十六烷、异十六烷、二十碳烯、异二十碳烯、十三烷、十四烷、聚丁烯、聚异丁烯和其混合物。异十二烷、异十六烷和异二十碳烯可从Presperse，South Plainfield，NJ以Permethyl99A、Permethyl 101A和Permethyl 1082商购。异丁烯与正丁烯的共聚物也可从Amoco Chemicals以Indopol H-100商购。本发明优选采用的烃调理剂选自矿物油、异十二烷、异十六烷、聚丁烯、聚异丁烯和其混合物。

附加的表面活性剂

本发明的头发调理组合物还可以包括附加的表面活性剂。这些附加的表面活性剂包括不影响本发明调理组合物的两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂和它们的混合物。这些表面活性剂可以是与如上所述的包含于硅氧烷乳液中的表面活性剂相同或不同的表面活性剂。

附加表面活性剂对以喷雾或摩丝为形式的组合物特别有用，其中附加表面活性剂用来悬浮调理剂和其它不溶于水的组份。一般，附加表面活性剂的量是组合物重量的约0.1％至约15％，优选约0.3％至约10％。根据与其它组份的配伍性和所希望的产品特征来选择附加表面活性剂的量和种类。

两性表面活性剂和两性离子表面活性剂

本发明的组合物可包含两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂。

用于本发明的两性表面活性剂包括脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基之一包含约8-约18个碳原子，而另一个包含一种阴离子水增溶基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。

用于本发明的两性离子表面活性剂包括脂族季铵、鏻和锍化合物，其中脂族基团为直链或支链基团，并且，脂族取代基之一包含约8-18个碳原子，而另一个包含一种阴离子基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的通式如下：

其中，R²包含具有约8-18个碳原子的烷基、链烯基或羟基烷基，0-约10个氧化乙烯部分和0-约1个甘油基部分；Y选自氮、磷和硫原子；R³为包含1-约3个碳原子的烷基或单羟基烷基；当Y为硫原子时，X为1，当Y为氮或磷原子时，X为2；R⁴为1-约4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，Z为选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。

两性表面活性剂和两性离子表面活性剂的实例也包括磺基甜菜碱(sultaines)和酰氨基磺基甜菜碱。包括酰氨基磺基甜菜碱在内的磺基甜菜碱的实例是：椰油二甲基丙基磺基甜菜碱、硬脂基二甲基丙基磺基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)丙基磺基甜菜碱等；以及酰氨基磺基甜菜碱，如椰油基酰氨基二甲基丙基磺基甜菜碱、硬脂基酰氨基二甲基丙基磺基甜菜碱、月桂基酰氨基双-(2-羟乙基)丙基磺基甜菜碱等。优选是酰氨基羟基磺基甜菜碱如C₁₂-C₁₈烃基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，特别是C₁₂-C₁₄烃基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，如月桂基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱和椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱。其它磺基甜菜碱在US 3,950,417中有述，该文献引入本文作为参考。

其它适宜的两性表面活性剂为式R-NH(CH₂)_nCOOM的氨基链烷酸盐，式R-N[(CH₂)_mCOOM]₂的亚氨基二链烷酸盐和其混合物；其中，n和m为1-4的数，R为C₈-C₂₂烷基或链烯基，M为氢、碱金属、碱土金属、铵或链烷醇铵。

适宜的氨基链烷酸盐的实例包括：正烷基氨基丙酸盐和正烷基亚氨基二丙酸盐，其具体实例包括N-月桂基-β-氨基丙酸或其盐和N-月桂基-β-亚氨基二丙酸或其盐，和其混合物。

其它适宜的两性表面活性剂包括由下式表示的那些：

其中，R¹为C₈-C₂₂烷基或链烯基，优选C₁₂-C₁₆；R²和R³独立地选自氢、CH₂CO₂M、CH₂CH₂OH、CH₂CH₂OCH₂CH₂COOM或(CH₂CH₂O)_mH，其中，m为1-约25的整数，R⁴为氢、CH₂CH₂OH或CH₂CH₂OCH₂CH₂COOM，Z为CO₂M或CH₂CO₂M，n为2或3，优选2，M为氢或阳离子，如碱金属(如锂、钠、钾)、碱土金属(铍、镁、钙、锶、钡)或铵。这一类型的表面活性剂有时也分类为咪唑啉型两性表面活性剂，但是，应当认识到，它们并非必须由咪唑啉中间体直接或间接得到。适宜的此类物质可以商品名MIRANOL商购，应理解为包含此类物质的复合混合物，对于R²为氢时的物质而言，根据其pH值，它们可以质子化和非质子化形式存在。打算将所有这种变化和种类包含于上式中。

上式的表面活性剂的实例为一元羧酸盐和二元羧酸盐。其具体实例包括椰油两性羧基丙酸盐、椰油两性羧基丙酸、椰油两性羧基甘氨酸盐(也被称之为椰油两性二乙酸盐)和椰油两性乙酸盐。

商购的两性表面活性剂包括以下述商品名出售的那些：MIRANOLC2M CONC.N.P.，MIRANOL C2M CONC.O.P.，MIRANOL C2M SF，MIRANOL CM SPECIAL(Miranol，Inc.)；ALKATERIC 2CIB(AlkarilChemicals)；AMPHOTERGE W-2(Lonza，Inc.)；MONATERIC CDX-38，MONATERIC CSH-32(Mona industries)；REWOTERIC AM-2C(RewoChemical Group)；SCHERCOTERIC MS-2(Scher Chemicals)。

适用于本发明调理组合物的甜菜碱表面活性剂即两性离子表面活性剂为由下式表示的那些：

其中，R¹选自COOM和CH(OH)CH₂SO₃M，R²为低级烷基或羟烷基；R³为低级烷基或羟烷基；R⁴选自氢和低级烷基；R⁵为高级烷基或链烯基；Y为低级烷基，优选甲基；m为2-7的整数，优选2-3；n为整数1或0；M为氢或如前所述的阳离子，如碱金属、碱土金属或铵。术语“低级烷基”或“羟烷基”是指具有1-约3个碳原子的直链或支链的饱和脂族烃基和取代烃基，例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、羟丙基、羟乙基等。术语“高级烷基或链烯基”是指具有约8-约20个碳原子的直链或支链饱和(即“高级烷基”)和不饱和(即“高级链烯基”)的脂族烃基，例如，月桂基、鲸蜡基、硬脂基、油基等。可以理解，术语“高级烷基或链烯基”包括可包含一或多个中间链链如醚或多醚链或非官能取代基如羟基或卤素的基团混合物，其中，所述自由基保留了疏水特性。

用于本发明的上式的表面活性剂甜菜碱(n为0时)的实例包括烷基甜菜碱如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟丙基)-α-羧乙基甜菜碱等。磺基甜菜碱的代表为椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)-磺基丙基甜菜碱等。

用于本发明调理组合物中的酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱的具体实例包括酰氨基羧基甜菜碱，如椰油酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、鲸蜡基酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基酰氨基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基-双-(2-羟乙基)-羧甲基甜菜碱等。酰氨基磺基甜菜碱的代表是椰油酰氨基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基酰氨基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基酰氨基-双-(2-羟乙基)-磺基丙基甜菜碱等。

非离子表面活性剂

本发明的组合物可包含一种非离子表面活性剂。非离子表面活性剂选自通过亲水性的烯化氧类化合物与可以是脂肪族的或烷基芳族的疏水性有机化合物进行缩合而产生的那些化合物。

优选的用于本发明的非离子表面活性剂的非限制实例为：

(1)烷基酚的聚环氧乙烷缩合物，如烷基基团包含约6-20个碳原子并且为直链或支链构型的烷基酚与环氧乙烷的缩合产物，所述的环氧乙烷的用量为约10-约60摩尔环氧乙烷/摩尔烷基酚；

(2)环氧乙烷与由环氧丙烷和乙二胺反应形成的产物进行缩合得到的物质；

(3)具有约8-约18个碳原子并且为直链或支链构型的脂族醇与环氧乙烷的缩合产物，如每摩尔椰油醇具有约10-约30摩尔环氧乙烷的椰油醇环氧乙烷缩合物，椰油醇部分具有约10-约14个碳原子；

(4)式[R¹R²R³N→O]的长链叔胺氧化物，其中，R¹包含具有约8-约18个碳原子的烷基、链烯基或单羟基烷基，并具有0-约10个氧化乙烯部分，0-约1个甘油基部分，R²和R³包含约1-约3个碳原子，和0-约1个羟基，如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基；

(5)式[RR′R″P→O]的长链叔膦氧化物，其中，R包含具有链长约8-约18个碳原子的烷基、链烯基或单羟基烷基，并具有0-约10个氧化乙烯部分，0-约1个甘油基部分，R′和R″是含有约1-约3个碳原子的烷基或单羟基烷基；

(6)长链二烷基亚砜，其包含一个具有1-约3个碳原子的短链烷基或羟基烷基(通常是甲基)，还包含一个长链疏水性链，包括含有约8-约20个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或酮基烷基，0-约10个氧化乙烯部分，0-约1个甘油基部分；

(7)烷基多糖(APS)表面活性剂(如烷基多葡糖苷)，其实例在US 4,565,647中有述，该文献引入本文作为参考；该文献公开了APS表面活性剂，其具有约6-约30个碳原子的疏水性基团和作为亲水基团的多糖基团(如多葡糖苷)；任选地，存在聚烯化氧基团将疏水性和亲水性部分连接；并且，烷基基团(即疏水性部分)可为饱和或不饱和的、支链或非支链的、未取代或取代的(例如用羟基或环取代)；优选的物质为烷基多葡糖苷，其可商购自Henkel，ICI Americas，和Seppic；和

(8)如式RO(CH₂CH₂)_nH的那些  聚氧乙烯烷基醚和如式R(O)OCH₂CH(OH)CH₂(OCH₂CH₂)_nOH的那些聚乙二醇(PEG)甘油脂肪酸酯，其中，n为1-约200，优选约20-约100，R为具有约8-约22个碳原子的烷基。

选择性组份

多种附加的成分可以配制入本发明的组合物中。这些附加成分包括：其它的调理剂如水解胶原蛋白、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物；头发保持聚合物；其它的表面活性剂如阴离子表面活性剂；附加的增稠剂和悬浮剂如黄原胶、瓜耳树胶、羟乙基纤维素、甲基纤维素、淀粉和淀粉衍生物；粘度调节剂如长链脂肪酸的甲醇酰胺如椰油单乙醇酰胺；珠光助剂如二硬脂酸乙二醇酯；防腐剂如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；溶剂如聚乙烯醇、乙醇、挥发性和非挥发性的低分子量硅氧烷流体；pH调节剂如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般例如乙酸钾和氯化钠；着色剂如FD&C或D&C染料；头发氧化(漂白)剂，如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；头发还原剂如巯基乙酸盐；香料；多价螯合剂如乙二胺四乙酸二钠；聚合物增塑剂如甘油、己二酸二丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇；紫外线和红外线掩蔽剂和吸收剂如水杨酸辛酯和推进剂如LPG气体。通常这些选择性成分各自的使用量是组合物重量的约0.01％至约10.0％，优选约0.05％至约5.0％。

实施例

下面的实施例进一步阐述和说明本发明范围内的技术方案。这些实施例仅仅是为了阐述本发明的目的，并不是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的精神和范畴下可以有多种变化。各成分的名称以化学名称或CTFA名称定义，或者以下述的名称定义。

实施例I-III

下面所述的组份按照本领域常规的方法进行制备。一种合适的方法是：在70-75℃搅拌下，将硬脂基三甲基氯化铵、Steareth-20和防腐剂添加到蒸馏水中。将除硅氧烷乳液和香料的其它成分添加到上述溶液中，并搅拌。冷却所得的混合物，添加硅氧烷乳液和香料。所得的组合物装入喷雾器的包装中，得到调理喷雾剂。

组份                                         用量(％)

实施例序号                   I               II           III

硅氧烷乳液1^*1               9.0             -            -

硅氧烷乳液2^*2               -               9.0          6.4

硬脂基三甲基氯化铵           0.3             0.3          0.3

Steareth-20                  0.3             0.3          0.3

Na₄EDTA                     0.14            0.14         0.14

柠檬酸                 0.06           0.06          0.06

防腐剂                 0.9            0.9           0.9

香料                   0.             0.04          0.04

去离子水                      ………适量至100………

*1硅氧烷乳液1：以下组分的乳液：

33％     聚二甲基硅氧烷醇

5.4％    环聚二甲基硅氧烷

0.8％    十二烷基苯磺酸钠

1.6％    POE(18)壬基苯基醚

0.8％    鲸蜡基三甲基氯化铵

0.45％   防腐剂

57.95％  水

聚二甲基硅氧烷醇的平均分子量约为280000，平均粒径约为160nm，对于实施例1来说，其用量是全部组合物的3.0％。

*2硅氧烷乳液2：以下组分的乳液：

33％     聚二甲基硅氧烷醇

5.4％    环聚二甲基硅氧烷

0.8％    十二烷基苯磺酸钠

1.6％    POE(18)壬基苯基醚

0.8％    鲸蜡基三甲基氯化铵

0.45％   防腐剂

57.95％  水

所含的聚二甲基硅氧烷醇的平均分子量约为270000，平均粒径约为160nm，对于实施例II和III来说，其量分别是全部组合物的3.0％和2.1％。

Claims (5)

1.一种头发调理组合物，包括重量比的下列物质：

(a)硅氧烷乳液，包括：

i)全部组合物的约0.01％至约20％的硅氧烷聚合物，选自由分子量至少为20000的聚烷基硅氧烷、分子量至少为20000的聚芳基硅氧烷、分子量至少为5000的氨基取代的硅氧烷、分子量至少为5000的硅氧烷树脂组成的组以及它们的混合物；

ii)阴离子表面活性剂；

iii)配伍表面活性剂；和

iv)阳离子表面活性剂；

其中硅氧烷聚合物以平均粒径不大于约450nm的颗粒分散；

(b)约0.1％至约20％的阳离子表面活性剂；和

(c)水；

其中该组合物中的阳离子表面活性剂的摩尔总数大于该组合物中阴离子表面活性剂的摩尔总量。

2.根据权利要求1所述的头发调理组合物，其中硅氧烷聚合物选自由分子量至少为200000的聚烷基硅氧烷、分子量至少为200000的聚芳基硅氧烷、分子量至少为10000的氨基取代的硅氧烷、分子量至少为10000的硅氧烷树脂组成的组以及它们的混合物。

3.根据权利要求1所述的头发调理组合物，其中硅氧烷聚合物是分子量至少为10000的胺化聚二甲基硅氧烷。

4.根据权利要求1所述的头发调理组合物，其中硅氧烷乳液包括以平均粒径约150nm至约250nm的颗粒分散的硅氧烷聚合物。

5.根据权利要求1至4中任一项权利要求所述的头发调理组合物，其中组合物呈喷雾或摩丝的形式，还包括选自由非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂及其混合物组成的组的附加表面活性剂。