CN1213589A - 流化床气相催化加氢催化剂无氮再生活化新方法 - Google Patents

流化床气相催化加氢催化剂无氮再生活化新方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1213589A
CN1213589A CN 98111445 CN98111445A CN1213589A CN 1213589 A CN1213589 A CN 1213589A CN 98111445 CN98111445 CN 98111445 CN 98111445 A CN98111445 A CN 98111445A CN 1213589 A CN1213589 A CN 1213589A
Authority
CN
China
Prior art keywords
temperature
hydrogen
feed
temp
fluidized
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 98111445
Other languages
English (en)
Other versions
CN1080593C (zh
Inventor
方勇
娄敬明
滕之国
徐宜彬
冯世华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SILI CHEMICAL CO Ltd NANJING CITY
Original Assignee
SILI CHEMICAL CO Ltd NANJING CITY
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SILI CHEMICAL CO Ltd NANJING CITY filed Critical SILI CHEMICAL CO Ltd NANJING CITY
Priority to CN98111445A priority Critical patent/CN1080593C/zh
Publication of CN1213589A publication Critical patent/CN1213589A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1080593C publication Critical patent/CN1080593C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明流化床气相催化加氢催化剂无氮再生活化新方法涉及的是一种适用于改性铜Cu-SiO2催化剂加氢产品的周期性活化再生新工艺。其方法为维持流化床内催化剂在160℃以上吹料2~4小时后排空系统内氢气,隔离氢气系统,通入压缩空气,使催化剂温度缓慢上升,控制升温速度及系统压力,控制中心温度在380℃~450℃左右,直至燃烧完毕,温度降至160℃~200℃时,缓慢通氢气,严格控制温升速率,当温度升到230℃~280℃时进行维持使其深度活化,直到温度控制不住,提高氢气纯度大于89%以上,控制温度在180℃以上,吹料2小时以上,活化完成。

Description

流化床气相催化加氢催化剂无氮再生活化新方法
本发明流化床气相催化加氢催化剂无氮再生活化新方法涉及的是一种适用于改性铜Cu-SiO2催化剂加氢产品的周期性活化再生新工艺。
硝基苯催化加氢制苯胺国内都采用Cu-SiO2催化剂,催化剂使用在一定负荷和时间里,由于催化剂活性表面上的积炭增多和可逆性和毒性物质覆盖,从而使活性下降到不宜继续运转时,就必须对催化剂进行再生,其通常方法是把失活的催化剂在空气中燃烧,以除去表面积炭,再用氢气进行活化,使之恢复活性,继续使用。其主要控制方法是:维持催化剂在180℃以上吹料4小时后降至常温,再用“置换”的方法把系统中氢气除去,常规方法是用高纯度氮气进行物理置换,直到系统尾气中氢气含量<0.5%(体积)才算置换合格。再用蒸汽加热到180℃以上,缓慢对系统通压缩空气,使床内催化剂温度缓慢上升,且控制升温速率≤50℃/hr,系统压力不超过0.15Mpa,并控制中心温度在400℃左右,直到燃烧完毕,温度下降,再生结束后。此后在次序态下恢复向流化床内通氮气,进行置换系统空气,直到系统中氧的含量<1%(体积)为合格,再用蒸汽升温到180℃以上,缓慢通入氢气进行活化,严格控制温升速率,并维持温度在260℃±10℃,使其深度活化,直到温度控制不住,下降到200℃,吹料数小时方可投料。
在以上再生活化过程中,有两次用氮气物理置换过程,需用大量的氮气,必须用空分制氮,管道输送,空分站又不需要连续运转,数月才运行一次,设备利用率低且投资大,并还需严格维护保养,保证随用随开,造成人力财力的严重浪费,又因氮气置换氢气是“物理置换”,催化剂内孔中吸附的氢气是无法置换的,且系统的置换放空气在环境中扩散浓度递增,遇雷电、明火,很容易出现意外。
本发明的目的是针对上述改性铜催化剂再生活化方法存在的不足之处,提供一种流化床气相催化加氢催化剂无氮再生活化新方法,再生直接采用空气,活化直接采用氢气以“化学置换”的方法消耗系统中氢气和氧气,解决了现有再生、活化直接用氮气“物理置换”带来的不足之处,具有投资规模小,运行费用低、维护保养简便、能耗低、再生活化耗时短,操作安全可靠等优点。
流化床气相催化加氢催化剂无氮再生活化新方法是采取以下方案实现的:其再生、活化工艺方法为维持流化床内改性铜Cu-SiO2催化剂在160℃以上用氢气吹料2~4小时,吹料后用尾气放空阀排空系统内的氢气,并且隔离氢气系统,然后通入压缩空气,使流化床内催化剂温度缓慢上升,且控制升温速度≤50℃/hr,系统压力不超过0.15Mpa,并控制中心温度在380℃~450℃左右,直至催化剂积炭及可逆性的毒物燃烧完毕,温度下降,若继续通入大量空气,温度不再升高时,说明再生已经结束,此时给系统缓慢降温,当温度降至160℃~200℃时,可以拆除氢气隔离,关闭尾气放空阀,缓慢通入氢气严格控制温升速率,且升温速度≤50℃/hr,当温度升到230℃~280℃时,进行维持,使其深度活化,直到温度控制不住,继续通入大量氢气开启尾气放空阀,提高氢气纯度,当纯度大于89%以上时维持系统正压,并控制温度在180℃以上,吹料2小时以上,活化完成,即可进行投料生产。整个改性铜Cu-SiO2催化剂再生活化过程均在流化床内进行。
根据有关技术手册获悉:空气和氢气能形成爆炸混合物,其爆炸范围为4~75%,就是系统氢气在空气中的浓度达4%以上,75%以下时很危险,如遇明火会发生爆炸,如果氢气浓度不到4%或大于75%,即便遇到火源也不会引起爆炸或燃烧,根据这一原理,可以知道:空气在氢气中含量中含量小于25%或大于96%,不会形成爆炸混合物亦就不存在危险。在再生活化过程中当温度升至180℃以上时,通入空气、氢气,空气中的氧与系统中的氢气,或通入氢气与系统中的空气,在催化剂的内外表面立即反应生成水,这个催化剂反应对置换非常有利,即消耗两份氢和一份氧,还增加四份氮,使系统更为安全,而且非常彻底,主要控制通气量和通气速度,安全是有必然保障的。本发明的另一个关键在于通入空气和氢气时,操作者能够视床层内压力、温度变化,即能判断出床内混合气体的爆炸极限的范围,同时给操作又增加安全保障。
实践证明,用“化学置换”法置换系统中的氢气、空气,比直接用氮气置换(物理置换)不仅安全可行,而且所需设备简单投资规模小,运行费用低,维护保养容易,操作方便,所需能耗低,再生活化花费时间短,该再生活化新方法非常经济、合理,便于推广应用。
实施例1:
维持流化床内改性铜Cu-SiO2催化剂在160℃左右用氢气吹料2小时,吹料后用尾气放空阀排空系统内的氢气,并且隔离氢气系统,然后通入压缩空气,使流化床内催化剂温度缓慢上升,且控制升温速度≤50℃/hr,系统压力不超过0.15Mpa,并控制中心温度在380℃左右,直至催化剂积炭及可逆性的毒物燃烧完毕,温度下降,若继续通入大量空气,温度不再升高时,说明再生已经结束,此时给系统缓慢降温,当温度降至160℃时,可以拆除氢气隔离,关闭尾气放空阀,缓慢通入氢气严格控制温升速率,且升温速度≤50℃/hr,当温度升到230℃时,进行维持,使其深度活化,直到温度控制不住,继续通入大量氢气开启尾气放空阀,提高氢气纯度,当纯度大于89%以上时维持系统正压,并控制温度在180℃以上,吹料2小时以上,活化完成,即可进行投料生产。
实施例2:
维持流化床内改性铜Cu-SiO2催化剂在180℃左右用氢气吹料3小时,吹料后用尾气放空阀排空系统内的氢气,并且隔离氢气系统,然后通入压缩空气,使流化床内催化剂温度缓慢上升,且控制升温速度≤50℃/hr,系统压力不超过0.15Mpa,并控制中心温度在400℃左右,直至催化剂积炭及可逆性的毒物燃烧完毕,温度下降,若继续通入大量空气,温度不再升高时,说明再生已经结束,此时给系统缓慢降温,当温度降至180℃时,可以拆除氢气隔离,关闭尾气放空阀,缓慢通入氢气严格控制温升速率,且升温速度≤50℃/hr,当温度升到260℃时,进行维持,使其深度活化,直到温度控制不住,继续通入大量氢气开启尾气放空阀,提高氢气纯度,当纯度大于89%以上时维持系统正压,并控制温度在180℃以上,吹料2小时以上,活化完成,即可进行投料生产。
实施例3:
维持流化床内改性铜Cu-SiO2催化剂在200℃左右用氢气吹料4小时,吹料后用尾气放空阀排空系统内的氢气,并且隔离氢气系统,然后通入压缩空气,使流化床内催化剂温度缓慢上升,且控制升温速度≤50℃/hr,系统压力不超过0.15Mpa,并控制中心温度在450℃左右,直至催化剂积炭和可逆性的毒物燃烧完毕,温度下降,若继续通入大量空气,温度不再升高时,说明再生已经结束,此时给系统缓慢降温,当温度降至200℃时,可以拆除氢气隔离,关闭尾气放空阀,缓慢通入氢气严格控制温升速率,且升温速度≤50℃/hr,当温度升到280℃时,进行维持,使其深度活化,直到温度控制不住,继续通入大量氢气开启尾气放空阀,提高氢气纯度,当纯度大于89%以上时维持系统正压,并控制温度在180℃以上,吹料2小时以上,活化完成,即可进行投料生产。

Claims (2)

1、一种流化床气相催化加氢催化剂无氮再生活化新方法,其特征是再生、活化方法为维持流化床内改性铜Cu-SiO2催化剂在160℃以上用氢气吹料2~4小时,吹料后用尾气放空阀排空系统内的氢气,并且隔离氢气系统,然后通入压缩空气,使流化床内催化剂温度缓慢上升,且控制升温速度≤50℃/hr,系统压力不超过0.15Mpa,并控制中心温度在380℃~450℃左右,直至燃烧催化剂积炭及可逆性的毒物完毕,温度下降,若继续通入大量空气,温度不再升高时,说明再生已经结束,此时给系统缓慢降温,当温度降至160℃~200℃时,可以拆除氢气隔离,关闭尾气放空阀,缓慢通入氢气严格控制温升速率,且升温速度≤50℃/hr,当温度升到230℃~280℃时,进行维持,使其深度活化,直到温度控制不住,继续通入大量氢气开启尾气放空阀,提高氢气纯度,当纯度大于89%以上时维持系统正压,并控制温度在180℃以上,吹料2小时以上,活化完成,即可进行投料生产。
2、根据权利要求1所述的流化床气相催化加氢催化剂无氮再生活化新方法,其特征是整个改性铜Cu-SiO2催化剂再生活化过程均在流化床内进行。
CN98111445A 1998-08-06 1998-08-06 流化床气相催化加氢催化剂无氮再生活化新方法 Expired - Fee Related CN1080593C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN98111445A CN1080593C (zh) 1998-08-06 1998-08-06 流化床气相催化加氢催化剂无氮再生活化新方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN98111445A CN1080593C (zh) 1998-08-06 1998-08-06 流化床气相催化加氢催化剂无氮再生活化新方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1213589A true CN1213589A (zh) 1999-04-14
CN1080593C CN1080593C (zh) 2002-03-13

Family

ID=5221422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN98111445A Expired - Fee Related CN1080593C (zh) 1998-08-06 1998-08-06 流化床气相催化加氢催化剂无氮再生活化新方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1080593C (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101829537B (zh) * 2009-03-12 2014-01-15 中国石油化工股份有限公司 一种含第ib族金属组分的吸附剂组合物及其应用
CN103537300A (zh) * 2012-07-12 2014-01-29 中国石油化工股份有限公司 生产吲哚催化剂的再生活化方法
CN101732986B (zh) * 2008-11-20 2014-05-28 中国石油化工股份有限公司 一种脱除烟气中硫、氮氧化物的方法
CN106647597A (zh) * 2016-10-11 2017-05-10 南京工业大学 一种流化床催化燃烧电加热炉plc多段温控方法
CN111056949A (zh) * 2018-10-17 2020-04-24 中国石油化工股份有限公司 连续反应、再生、活化制苯胺反应装置及反应方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITBO20080292A1 (it) * 2008-05-14 2009-11-15 Paolo Amadesi Procedimento per lo smaltimento di rifiuti e relativo apparato smaltitore particolarmente per gruppi di termo valorizzazione.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1452466A (en) * 1975-04-04 1976-10-13 Chemopetrol Process for the production of aniline and apparatus therefor
DE3530820A1 (de) * 1985-08-29 1987-03-05 Bayer Ag Verfahren zur regeneration von katalysatoren fuer die gasphasenreduktion von aromatischen nitroverbindungen
US4740621A (en) * 1985-11-01 1988-04-26 First Chemical Corporation Co-production of an aromatic monoamine and an aromatic diamine directly from benzene or a benzene derivative through controlled nitration
DE4039026A1 (de) * 1990-12-07 1992-06-11 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von anilin
DE4428018A1 (de) * 1994-08-08 1996-02-15 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101732986B (zh) * 2008-11-20 2014-05-28 中国石油化工股份有限公司 一种脱除烟气中硫、氮氧化物的方法
CN101829537B (zh) * 2009-03-12 2014-01-15 中国石油化工股份有限公司 一种含第ib族金属组分的吸附剂组合物及其应用
CN103537300A (zh) * 2012-07-12 2014-01-29 中国石油化工股份有限公司 生产吲哚催化剂的再生活化方法
CN103537300B (zh) * 2012-07-12 2015-12-16 中国石油化工股份有限公司 生产吲哚催化剂的再生活化方法
CN106647597A (zh) * 2016-10-11 2017-05-10 南京工业大学 一种流化床催化燃烧电加热炉plc多段温控方法
CN111056949A (zh) * 2018-10-17 2020-04-24 中国石油化工股份有限公司 连续反应、再生、活化制苯胺反应装置及反应方法
CN111056949B (zh) * 2018-10-17 2021-05-11 中国石油化工股份有限公司 连续反应、再生、活化制苯胺反应装置及反应方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1080593C (zh) 2002-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101376100B (zh) 过氧化氢工作液再生过程用的活性氧化铝再生处理方法
US20150352486A1 (en) Flue gas-treating method and apparatus for treating acidic tail gas by using ammonia process
CN102285729A (zh) 一种高温湿式氧化处理废碱液的方法
CN102897894B (zh) 一种组合单元式催化臭氧法工业废水处理设备
CN1213589A (zh) 流化床气相催化加氢催化剂无氮再生活化新方法
US5800798A (en) Process for producing fuel gas for fuel cell
CN101376099B (zh) 过氧化氢工作液再生过程用的活性氧化铝再生处理方法
CN101253120A (zh) 生产氢气的方法
EP2737934B1 (en) Method for removing sulfur oxide and nitrogen oxide from flue gas
CN102921355A (zh) 一种列管式固定床反应器和煤层气脱氧方法
CN201815242U (zh) 有机废气催化氧化净化处理系统装置
CN205115038U (zh) 一种甲烷化学链重整制合成反应装置
CN107537297A (zh) 清洁环保的烟气循环脱硫工艺
EP1413349A1 (en) Process for the catalytic decomposition of nitrous oxide (N2O)
US4314982A (en) Catalytic decomposition of H2 SO4
EP0558063A2 (en) Process for thermal decomposition of dioxins at low temperature
CN100532641C (zh) 一种活性钠砂的失活方法
CN102433181B (zh) 煤矿区煤层气催化脱氧的方法
CN105197883A (zh) 一种甲醇合成驰放气回收方法
JPH01280617A (ja) エンジン排気中の窒素酸化物処理システム
CN211216175U (zh) 一体式催化氧化反应器装置
AU3833199A (en) Method for reducing nitrous oxide in gases and corresponding catalysts
JP2591971B2 (ja) 分散型燃料電池用水素製造方法
CN111606805B (zh) 煤制乙二醇装置联产碳酸二甲酯的生产工艺及装置
CN213966535U (zh) 一种充不活泼气体保护无氧无水洁净空间的系统

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee