CN1200725C - 一种治疗脑功能障碍的中药制剂及其制备方法 - Google Patents
一种治疗脑功能障碍的中药制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1200725C CN1200725C CNB031211763A CN03121176A CN1200725C CN 1200725 C CN1200725 C CN 1200725C CN B031211763 A CNB031211763 A CN B031211763A CN 03121176 A CN03121176 A CN 03121176A CN 1200725 C CN1200725 C CN 1200725C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- radix
- chinese medicine
- parts
- preparation
- rhizoma
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种治疗脑功能障碍的中药,特别是涉及由人参、枸杞子、远志、骨碎补、何首乌、黄精、石菖蒲、荷梗、郁金、紫苏子、鹿茸、肉苁蓉等药材制成的中药。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗脑功能障碍的中药,特别是涉及由人参、枸杞子、远志、骨碎补、何首乌、黄精、石菖蒲、荷梗、郁金、紫苏子、鹿茸、肉苁蓉等药材制成的中药。
背景技术
本发明提供一种治疗脑功能障碍包括痴呆病的中药,痴呆病多由用脑过度或七情失调以及久患消渴,中风之疾,造成脑髓失养,神志受伤,经络不畅,血行不利,血滞为瘀,而淤血内之津水外渗为痰为饮,其瘀痰滞窍络,蒙蔽神明而成此疾,法宜补肾养脑,通络化滞,养血活血,豁痰开窍为主,此为肾生脑。内经谓“肾生髓,髓生脑,脑为髓之海,元神之府”。目前市场上有一些治疗痴呆病的中药,有些属于治标不治本,有些使用价格昂贵的成分,有些在应用过程中由于疗效不确切而中断使用。
本发明提供了一种疗效确切、安全方便、副作用小、价格低廉的纯中药复方药物。
发明内容:
本发明提供一种治疗脑功能障碍的中药制剂,该制剂由人参、枸杞子、远志、骨碎补、何首乌、黄精、石菖蒲、荷梗、郁金、紫苏子、鹿茸、肉苁蓉等药材制成。
本发明的中药制剂具有补肾益脑,健脾养肝,开心利窍,化瘀涤痰,醒神逐呆的功效。主治:脑血管痴呆,神志昏昏,记忆力障碍,迷失方向,目不识人,口角流涎,喜怒无常,颠三倒四,睡卧不安等症。痰火内瘀者慎用。
本发明的中药制剂,其配方由十二味药组成,为奇方。因病位在脑为上,上者为近,故《素问·至真要大论》说:“近者奇之”,“君二臣三奇之制也”,故取人参,枸杞子二药为君,用蜜远志、骨碎补,何首乌三药为臣。君用人参,味甘苦,气温微寒,补真元而益血生津,助卫充营,安五脏而宁神益智,善行脉络(本草便读),补而能行虚气流带,“血得气则煦之”循行而不淤;枸杞子甘温而润,补肝之阴以制肝阳内伏,柔而不亢,益肾水之阴,以制阳伏不生虚热,精气壮而补髓,益脑强神;臣取骨碎补,味苦,气温入肾肝,补肾添精,温养下元,能引升浮之热藏於下焦窟宅,活血行滞不留瘀而除毒气,闭者能开(本草集要)。何首乌苦甘涩,微湿,用其苦坚肾,甘益血,湿能补肝,敛精气,填精益髓,髓充养脑;远志味辛,气温,益精强志,豁痰利窍,上开心气通神魂,逐呆醒神,三药为臣相结,补肾添精,益肝通经活络,豁痰开窍,以助君药补真元,安五脏,养脑益神,强志逐呆之功。佐药用黄精之味甘,补中益气,安五脏和六腑,三焦气化通畅,添精补髓轻身耐老;取用石菖蒲之辛苦,能宣心肝气化之机,开心孔,利九窍,明耳目,延年益智,高老不衰(本草经逢原);荷梗之微苦,性平中空,其象震,宣通脾胃升降之机,镇定中枢,通气舒筋,升津止渴;肉苁蓉甘咸微温,补肾及命门相火,峻补精血,润燥通便;紫苏子辛温润而不燥,性能下气,消痰散结,与人参伍用一补一散,一升一降则气血不滞。使药用郁金之辛苦平,先升后降,逐瘀生新,能除痰迷心窍,开郁通滞气;鹿之甘温,补火助阳,生精益髓祛头风清眩。佐使相合共奏引君臣之药尚能补脑醒神益智,下则调脏腑,营阴阳,行气血,畅经络,以达机体表里、上下生化有功,代谢机能旺盛,脑髓得复,神清智生,呆消聪明。
本发明的中药制剂,其配方组成为:
人参 62-250份 枸杞子150-600份 远志 60-240份 骨碎补120-480份
何首乌120-480份 黄精 120-480份 石菖蒲85-340份 荷梗 100-400份
郁金 37-150份 紫苏子60-240份 鹿茸 15-60份 肉苁蓉105-420份
优选的是
人参 93-166份 枸杞子225-400份 远志 90-160份 骨碎补180-320份
何首乌180-320份 黄精 180-320份 石菖蒲127-226份 荷梗 150-266份
郁金 56-100份 紫苏子90-160份 鹿茸 22-40份 肉苁蓉157-280份
更优选的是
人参 125份 枸杞子300份 远志 120份 骨碎补240份 何首乌240份
黄精 240份 石菖蒲170份 荷梗 200份 郁金 75份 紫苏子120份
鹿茸 30份 肉苁蓉210份
以上组成中,重量是以生药计算的,若以克为单位,该组成可制成药物制剂1000剂,所述1000剂指制成的成品药物制剂,如制成胶囊制剂1000粒,片剂1000片,颗粒剂1000袋,口服液1000安瓿等,作为颗粒剂也可以制成大包装,如100-500袋,具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等,每袋可作为1次服用剂量。
以上组成,若以克为单位,可制成50-1000次服用剂量的制剂,如作为片剂,制成1000片,每次服用剂量可以是1-20片,共可服用50-1000次。如作为颗粒剂,制成125袋,每次服用1-2袋,共可服用62.5-125次。
以上组成是按重量份作为配比的,在生产时可按照相应比例增大或减少,如大规模生产可以以公斤为单位,或以吨为单位,小规模生产也可以以毫份为单位,重量可以增大或者减小,但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
以上重量配比的比例是经过科学筛选得到的,对于特殊病人,可以相应调整组成的配比,增加或减少不超过100%。
以上组成中的单味中药,尤其是臣药和佐药,也可以被适当的具有相同药性的中药替换,替换后的中药制剂其药物作用不变。
本发明的中药制剂,在制备成药剂时可加入药物可接受的载体,所述药物可接受的载体可以是:淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土温80、琼脂、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、环糊精、β-环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁等。
本发明的中药制剂可以是任何可药用的剂型,这些剂型包括:片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴剂。本发明的制剂,优选的是口服剂型,如:胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂等,优选的是颗粒剂。
本发明的制剂在使用时根据病人的情况确定用法用量,可每日服三次,每次1-20剂,如:1-20袋或粒或片。
本发明的中药制剂可通过以下方法制备
取人参、远志用60%乙醇回流提取二次(第一次加醇8倍量,提取2小时,第二次加醇6倍量,提取2小时),合并提取液,回收乙醇并浓缩至相对密度1.25-1.27(50℃)备用。将石菖蒲、郁金用水蒸气蒸馏法提取4小时,收集挥发油,药液及药渣留用。另将枸杞子、黄精、何首乌、荷梗、肉苁蓉、骨碎补、紫苏子、人参、远志、石菖莆、郁金药渣合并,加水煎煮二次(第一次加水8倍量),煎煮2小时,第二次加水6倍量,煎煮2小时),将煎煮液及提取挥发油所剩药液合并,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.15-1.17(50℃测定),放冷,搅拌下缓缓加入乙醇至含醇量达60%,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,并浓缩至相对密度1.25-1.27(50℃测定),与上述得到的人参、远志醇提膏合并,干燥,粉成细粉,与鹿茸粉混合,再加淀粉适量,混匀,喷入挥发油的乙醇溶液,混匀,密闭放置3小时,制成制剂。如制成胶囊剂装入胶囊,即得。
以下通过药效实验说明本发明的有益效果。
实验所用药物为按照本发明实施例1的方法制备的药物,称为颐神养脑复聪胶囊,阳性对照使用脑复康,尼莫地平等,实验结果见表1-5。
一.颐神养脑复聪胶囊对小鼠学习和记忆功能的影响
1.对东莨菪碱引起小鼠记忆获得障碍的影响
实验分为5组,第1和第2组分别灌胃20ml/kg生理盐水,第3组灌胃脑复康1g/kg,第4、5两组分别灌胃颐神养脑复聪胶囊8和4g/kg,每日1次,连续给药10天末次给药后30分钟,做第1次逃避性跳台实验,末次给药后60分钟,除第1组外,其余各组小鼠均腹腔注射东莨菪碱2ng/kg,于注射东莨菪碱后10分钟做第2次逃避性跳台实验,结果见表1
表1颐神养脑复聪胶囊对东莨菪碱引起小鼠记忆获得障碍的影响(X±S)
跳台错误次数/3分钟
组别
给东莨菪碱前 给东莨菪碱后
生理盐水20ml/kg (9)* 2.35*±1.70 2.32±1.83
东莨菪碱20mg/kg(s) (10) 2.80±1.33 3.50±2.54
脑复康1g/kg+s (8) 1.50±1.22* 2.25±1.56
颐神养脑复聪8g/kg+S (8) 1.25±0.97* 1.38±1.22*
4g/kg+s (10) 1.40±0.92* 1.80±1.09
与生理盐水比较*P<0.05;与东莨菪碱组比较*P<0.05。( )内数字为每组测定数:
a各组原动物数均为10只。实验过程中,有些小鼠电击致死,故有的实验组鼠数少于10只。以下各表均同。
由表1可知,颐神养脑复聪胶囊可明显促进正常小鼠的学习和记忆功能,对东莨菪碱引起小鼠记忆获得障碍有一定的抑制作用。
2对环己亚胺引起小鼠记忆巩固障碍的影响
实验分为5组,第1和第2组分别灌胃20ml/kg生理盐水,第3组灌胃脑复康1g/kg,第4、5两组分别灌胃颐神养脑复聪胶囊8和4g/kg,每日1次,连续给药10天,末次灌给药后30分钟,做第1次逃避性跳台实验,于末次给药后60分钟,除第1组外,其余各组小鼠均腹腔注射环己亚胺120mg/kg,10分钟后做第2次逃避性跳台实验。结果见表2
二.颐神养脑复聪胶囊对氯化铝所致痴呆小鼠学习和记忆功能障碍及脑神经介质含量变化的影响。
颐神养脑复聪胶囊预防给药对气化铝所致痴呆小鼠学习和记忆功能障碍及脑内单胺类神经介质含量变化的影响。
实验共分5组,于2个月内,第1组每天按20ml/kg灌胃生理盐水,其余各组,每天先按200mg/kg灌胃一次氯化铝。第1次给药后10分钟除第1、2两组外,其余3个组分别按表3所示剂量再灌胃给药1次,第1、2两组灌胃生理盐水20ml/kg。于第30次给药后60分钟,做第1次逃避性跳台实验。等末次(第60次)给药后60分钟,做第2次逃避性跳台实验。然后剪头处死小鼠,取出大脑组织测定单胺类神经介质(5HT、NE、DA)含量,结果见表3和表4。
三.颐神养脑复聪胶囊对小鼠脑乏氧和脑血流的影响
将40只小鼠匀分4组,每组雌雄各半,于7日内,每日按表5所示剂量给药一次,第2组sc以生理理盐水配制的尼莫地平溶液,注射体积为10ml/kg,其余各组sc同体积生理盐水,第3和4组每日分别灌服颐神养脑复聪8和4g/kg,灌胃体积皆为20ml/kg,其余两组灌服同体积生理盐水,准确记录每只小鼠给药时间,等末次给药后1小时,各组小鼠从尾静脉iv伊文思蓝水溶液(1%)0.1ml10份体重,准确记录每只小鼠注射伊文思蓝时间,于注射伊文思蓝后5分钟,剪头处死小鼠,记录每只小鼠被剪断的鼠头张口喘气持续时间。等喘气停止后,立即将鼠大脑两半球取出,分别称重,左半球放入烤箱内干燥80℃4小时后,再次称重,计算脑水分公式:(脑湿重-脑干重)÷脑干重=水分(血液水分+脑细胞内水分)mg/10mg干脑组织右测脑半球组织以生理盐水制成5%(W/V)匀浆,离心。取上清液用分光光度计在640nm波长测OD值,计算湿脑组织中伊文思蓝含量,比较各组脑组织水分和伊文思蓝含量,推测各组脑组织中血液供应状况。结果见表5。
颐神养脑复聪胶囊对环己亚胺和东莨菪碱引起小鼠记忆功能再现、巩固及获得障碍均有明显的改善作用,对氯化铝引起痴呆小鼠记忆障碍有预防治疗作用。颐神养脑复聪胶囊恢复记忆功能的作用强于脑复康1g/kg,我们进一步研究了该药抗痴呆的作用机制,实验证明颐神养脑复聪胶囊对老年小鼠脑组织的RNA及蛋白质合成有明显的促进作用,对老年小鼠脑组织的SOD活性降低和MAO-B活性升高及MDA含量升高等改变均有抑制作用。此外,颐神养脑复聪胶囊在大剂量时,可促进小鼠脑血液循环和脑血液供应,从而可改善脑乏氧状态。综上所述,颐神养脑复聪胶囊改善学习和记忆功能及抗痴呆作用的机制可能有以下几个方面:抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱含量增加,抑制MAO-B活性,提高单胺类介质水平;升高SOD活性,降低脂质过氧化物丙二醛含量;促进脑RNA和蛋白质合成,改善脑血流,增加脑血液供应等。
具体实施方式:
以下通过实施例进一步说明本发明
实施例1
胶囊剂的制备
人参(生晒) 125g 枸杞子300g 远志(蜜炙) 120g
骨碎补 240g 何首乌240g 黄精 240g
石菖蒲 170g 荷梗 200g 郁金 75g
紫苏子(炒) 120g 鹿茸 30g 肉苁蓉 210g
制成 1000粒胶囊
取人参、远志用60%乙醇回流提取二次(第一次加醇8倍量,提取2小时,第二次加醇6倍量,提取2小时),合并提取液,回收乙醇并浓缩至相对密度1.25-1.27(50℃)备用。将石菖蒲、郁金用水蒸气蒸馏法提取4小时,收集挥发油,药液及药渣留用。另将枸杞子、黄精、何首乌、荷梗、肉苁蓉、骨碎补、紫苏子、人参、远志、石菖莆、郁金药渣合并,加水煎煮二次(第一次加水8倍量,煎煮2小时,第二次加水6倍量,煎煮2小时),将煎煮液及提取挥发油所剩药液合并,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.15-1.17(50℃测定),放冷,搅拌下缓缓加入乙醇至含醇量达60%,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,并浓缩至相对密度1.25-1.27(50℃测定),与上述得到的人参、远志醇提膏合并,干燥,粉成细粉,与鹿茸粉混合,再加淀粉适量,混匀,喷入挥发油的乙醇溶液,混匀,密闭放置3小时,装入胶囊,即得。
实施例2
颗粒剂的制备
人参(生晒) 125g 枸杞子300g 远志(蜜炙) 120g
骨碎补 240g 何首乌240g 黄精 240g
石菖蒲 170g 荷梗 200g 郁金 75g
紫苏子(炒) 120g 鹿茸 30g 肉苁蓉 210g
制成 250袋
取人参、远志用60%乙醇回流提取二次(第一次加醇8倍量,提取2小时,第二次加醇6倍量,提取2小时),合并提取液,回收乙醇并浓缩至相对密度1.25-1.27(50℃)备用。将石菖蒲、郁金用水蒸气蒸馏法提取4小时,收集挥发油,药液及药渣留用。另将枸杞子、黄精、何首乌、荷梗、肉苁蓉、骨碎补、紫苏子、人参、远志、石菖莆、郁金药渣合并,加水煎煮二次(第一次加水8倍量,煎煮2小时,第二次加水6倍量,煎煮2小时),将煎煮液及提取挥发油所剩药液合并,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.15-1.17(50℃测定),放冷,搅拌下缓缓加入乙醇至含醇量达60%,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,并浓缩至相对密度1.25-1.27(50℃测定),与上述得到的人参、远志醇提膏合并,干燥,粉成细粉,与鹿茸粉混合,再加蔗糖100g,混匀,喷入挥发油的乙醇溶液,混匀,密闭放置3小时,装入袋中,共制成250袋,即得。
实施例3
片剂的制备
人参(生晒) 125g 枸杞子 300g 远志(蜜炙) 120g
骨碎补 240g 何首乌 240g 黄精 240g
石菖蒲 170g 荷梗 200g 郁金 75g
紫苏子(炒) 120g 鹿茸 30g 肉苁蓉 210g
制成 1000片
取人参、远志用60%乙醇回流提取二次(第一次加醇8倍量,提取2小时,第二次加醇6倍量,提取2小时),合并提取液,回收乙醇并浓缩至相对密度1.25-1.27(50℃)备用。将石菖蒲、郁金用水蒸气蒸馏法提取4小时,收体挥发油,药液及药渣留用。另将枸杞子、黄精、何首乌、荷梗、肉苁蓉、骨碎补、紫苏子、及人参、远志、石菖莆、郁金药渣合并,加水煎煮二次(第一次加水8倍量,煎煮2小时,第二次加水6倍量,煎煮2小时),将煎煮液及提取挥发油所剩药液合并,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.15-1.17(50℃测定),放冷,搅拌下缓缓加入乙醇至含醇量达60%,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,并浓缩至相对密度1.25-1.27(50℃测定),与上述得到的人参、远志醇提膏合并,干燥,制粒,与鹿茸粉混合,再加淀粉100g,混匀,喷入挥发油的乙醇溶液,混匀,密闭放置3小时,加入20g硬脂酸镁,压片,包衣即得。
表2颐神养脑复聪复聪胶囊对环己亚胺引起小鼠记忆巩固障碍的影响(
X±S)
跳台错误次数/3分钟
组别
注射环己亚胺前 注射环己亚胺后
生理盐水20ml/kg 1.90±0.94(10) 1.63±0.99(8)
环己亚胺120mg/kg(C) 1.80±0.87(10) 4.50±2.50(8)
脑复康1g/kg+C 0.89±0.87(9)* 2.13±1.36(8)#
颐神养脑复聪8g/kg+C 0.90±0.83(10)* 2.00±1.33(9)#
4g/kg+C 1.00±0.82(10)# 2.25±1.2(8)#
与各自生理盐水组比较,*P<0.05 **P<0.01与环儿亚胺组比较#P<0.05
由表2可知,颐神养脑复聪胶可提高正常小鼠的记忆获得能力,对环己亚胺所致小鼠的记忆巩固障碍也有明显的对抗作用。
表3颐神养脑复聪胶囊对,氯化铝引起的痴呆小鼠学习记忆功能障碍的影响(
X±S)
跳台错误次数/3分钟
组别
给药后1个月 给药后2个月
生理盐水 20ml/kg 0.40±0.66(10) 1.00±1.09(10)
氯化铝 200mg/kg(A) 1.58±1.11(12)## 2.33±0.94(12)##
脑复康 1g/kg+A 0.56±0.68(9)* 1.22±0.92(9)*
颐神养脑复聪 8g/kg+A 0.30±0.64(10)** 0.75±0.83(8)**
4g/kg+A 0.64±0.77(11)* 1.30±0.78(10)*
与生理盐水组比较,##P<0.01;与氯化铝组比较,*P<0.05 **P<0.01 ***P<0.001
表4颐神养脑复聪胶囊对氯化铝引起的痴呆小鼠全脑组织单胺类神经介质含量的影响(
X±S)
单胺类介质含量ug/g湿组织
组别 脑组织湿重(mg)
SHT DA NE
生理盐水 20ml/kg 0.40±0.045(12) 772±263(10) 442±80(10) 722±357(10)
氯化铝 200mg/kg(A) 0.37±0.022(12) 580±124(8)# 285±105(8)## 532±133(8)
脑复康 1g/kg+A 0.40±0.042(10) 639±248(10) 321±118(10)# 719±270(10)
颐神养脑复聪 8g/kg+A 0.40±0.021(10) 569±186(8) 383±108(10)* 559±227(8)
4g/kg+A 0.41±0.037(10) 742±204(10)* 351±68(10) 674±358(10)
与生理盐水组比较,#P<0.05 ##P<0.01与氯化铝组比较,*P<0.05 **P<0.01
由表3可见,颐神养脑复方胶囊预防给药,可提高氯化铝所致痴呆小鼠的学习和记忆功能,由表4可知,该药可明显抑制氯化铝所致痴呆小鼠脑内单胺类神经介质(SHT和DA)含量降低,但对NE含量无明显影响。
表5颐神养脑复聪胶囊对小鼠脑血流的影响(
X±S)n=10
组别 喘气持续时间 脑组织含水量 脑组织伊文思蓝含量
(秒) (mg/10mg干脑组织) 上μmg/10mg湿脑组织
生理盐水 20.0±2.11 43.4±7.10 2.73±0.744
尼莫地平 20mg/kg 22.2±1.93* 48.8±4.97* 3.82±0.380***
颐神养脑复聪 8g/kg 22.9±2.02*** 50.3±3.91* 3.36±0.538*
4g/kg 21.6±1.35 47.1±4.14 3.07±0.634
Claims (9)
1.一种治疗脑功能障碍的中药制剂,其特征在于,由以下重量配比的中药原料制成:
人参 62-250份 枸杞子 150-600份 远志 60-240份 骨碎补 120-480份
何首乌 120-480份 黄精 120-480份 石菖蒲 85-340份 荷梗 100-400份
郁金 37-150份 紫苏子 60-240份 鹿茸 15-60份 肉苁蓉 105-420份。
2.权利要求1的中药制剂,其特征在于,由以下重量配比的中药原料制成
人参 93-166份 枸杞子 225-400份 远志 90-160份 骨碎补 180-320份
何首乌 180-320份 黄精 180-320份 石菖蒲 127-226份 荷梗 150-266份
郁金 56-100份 紫苏子 90-160份 鹿茸 22-40份 肉苁蓉 157-280份。
3.权利要求1的中药制剂,其特征在于,由以下重量配比的中药原料制成
人参 125份 枸杞子300份 远志 120份 骨碎补 240份 何首乌 240份
黄精 240份 石菖蒲170份 荷梗 200份 郁金 75份 紫苏子 120份
鹿茸 30份 肉苁蓉210份。
4.权利要求1-3任一中药制剂是片剂、胶囊剂、口服液、口含片、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、滴剂或滴丸剂。
5.权利要求4的中药制剂是胶囊剂。
6.权利要求1的中药制剂在制备预防和/或治疗脑功能障碍的药物中的应用。
7.权利要求1的中药制剂的制备方法,其特征在于,经过以下步骤:
a.取人参、远志用乙醇提取,回收乙醇并浓缩备用。
b.将石菖蒲、郁金用水蒸气蒸馏法提取,收集挥发油,药液及药渣留用。
c.另将枸杞子、黄精、何首乌、荷梗、肉苁蓉、骨碎补、紫苏子、人参、远志、石菖蒲、郁金药渣合并,煎煮,将煎煮液及提取挥发油所剩药液合并,滤过,滤液浓缩,加入乙醇,静置,滤过,回收乙醇,并浓缩与上述得到的人参、远志醇提膏合并,干燥,粉碎,与鹿茸粉混合,喷入挥发油的乙醇溶液,混匀,制成制剂。
8.权利要求7的制备方法,其特征在于,步骤a中所用乙醇浓度为60%。
9.权利要求7的制备方法,其特征在于,步骤b中水蒸气蒸馏时间为4小时。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB031211763A CN1200725C (zh) | 2003-03-28 | 2003-03-28 | 一种治疗脑功能障碍的中药制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB031211763A CN1200725C (zh) | 2003-03-28 | 2003-03-28 | 一种治疗脑功能障碍的中药制剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1449810A CN1449810A (zh) | 2003-10-22 |
CN1200725C true CN1200725C (zh) | 2005-05-11 |
Family
ID=28684404
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB031211763A Expired - Fee Related CN1200725C (zh) | 2003-03-28 | 2003-03-28 | 一种治疗脑功能障碍的中药制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1200725C (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105148022A (zh) * | 2015-09-30 | 2015-12-16 | 郑梅 | 治疗老年痴呆的方剂及制备方法 |
-
2003
- 2003-03-28 CN CNB031211763A patent/CN1200725C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1449810A (zh) | 2003-10-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1823992A (zh) | 人参归脾制剂及新的制备方法 | |
CN1824211A (zh) | 清金止嗽化痰制剂及新的制备方法 | |
CN1210047C (zh) | 治疗感冒的药物及其制备方法 | |
CN1621080A (zh) | 一种戒除毒瘾的药物及其制备方法 | |
CN1679706A (zh) | 一种由三七、红景天制成的治疗心脑血管疾病的药物制剂及其制备方法 | |
CN1679697A (zh) | 一种含有三七、瓜蒌皮、水蛭的治疗心血管疾病的中药制剂及其制备方法 | |
CN1200725C (zh) | 一种治疗脑功能障碍的中药制剂及其制备方法 | |
CN1269218A (zh) | 保健药茶 | |
CN1285354C (zh) | 一种治疗脑梗塞的药物 | |
CN1565524A (zh) | 一种治疗老年性痴呆的药物及其制备方法 | |
CN1186089C (zh) | 一种治疗眩晕的中药 | |
CN1939480A (zh) | 一种治疗损伤的中药复方制剂 | |
CN1192793C (zh) | 一种抗心衰中药 | |
CN1742862A (zh) | 归脾制剂及新的制备方法 | |
CN1709450A (zh) | 一种牛黄清脑开窍复方药物制剂及其制备方法 | |
CN1201810C (zh) | 一种治疗阳痿的中药 | |
CN1290543C (zh) | 一种医药保健品 | |
CN100344301C (zh) | 一种治疗白癜风病口服药物及其制造方法 | |
CN100342877C (zh) | 一种行气化滞、健胃止痛的药物 | |
CN1742824A (zh) | 妇科得生制剂及新的制备方法 | |
CN1446554A (zh) | 治疗急、慢性胆囊炎的药物及其制备方法 | |
CN100345587C (zh) | 治疗耳源性眩晕、颈源性眩晕的药物及其制备方法 | |
CN1742798A (zh) | 五海瘿瘤制剂及新的制备方法 | |
CN1857533A (zh) | 一种预防和治疗脑血栓及后遗症的中药制剂 | |
CN1634407A (zh) | 一种治疗胆囊炎的中药制剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C56 | Change in the name or address of the patentee | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 1266 No. 330052 Nanchang Huiren Jiangxi economic and Technological Development Zone Avenue. Patentee after: JIANGXI HUIREN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Address before: 330043 No. 1189, Yingbin Avenue, Nanchang, Jiangxi Patentee before: Jiangxi Huiren Pharmaceutical Co.,Ltd. |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20050511 |