CN118267329A - 一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物及其制备方法和应用 Download PDF

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CN118267329A
CN118267329A CN202410377777.3A CN202410377777A CN118267329A CN 118267329 A CN118267329 A CN 118267329A CN 202410377777 A CN202410377777 A CN 202410377777A CN 118267329 A CN118267329 A CN 118267329A
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徐海燕
许智辉
崔海宁
李礼
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Abstract

本发明涉及植物型润肤组合物技术领域,公开了一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物及其制备方法和应用,包括如下质量份数的原料:苦参提取物55‑65份,青蒿提取物10‑20份、酒石酸10‑20份和神经酰胺8‑12份。本方案组合物采用了苦参提取物、青蒿提取物、酒石酸和神经酰胺这四种天然成分的组合作为添加剂。通过实验得出,本方案组合物有效滋润儿童皮肤,且能有效改善湿疹症状,在使用本方案组合物一周后,可有效改善湿疹症状,且对于伴有严重继发感染的湿疹具有较好的皮肤滋润效果,有效避免疤痕的形成,有效提升疗效,缩短疗程,减轻患者心理和生理双重负担。

Description

一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物及其制备 方法和应用
技术领域
本发明涉及植物型润肤组合物技术领域,具体涉及一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物及其制备方法和应用。
背景技术
湿疹是一种由内部因素和外部因素引起的皮肤炎症反应,有明显的渗出倾向,它是皮肤科最为常见的过敏性皮肤病,属中医“湿疮”范畴,临床症状包括多形性皮损病变、对称分布、严重瘙痒、轻度渗出和反复发作等。而引发湿疹的内部因素主要包括情绪变化、内分泌、遗传等,诱发湿疹的外部因素主要包括气候、环境、物理刺激、化学刺激等;中医学则认为先天禀赋不足是湿疹的发病机制,具体表现为患者本身具有过敏性体质,外邪侵袭且后天有失调养,发于腠理加之饮食不规律内伤脾胃,湿热内蕴,长期积累最终导致患者疾病发作。近年来,随着工业发展带来的新型环境污染、生活方式的改变、缺乏运动导致抵抗力下降等因素影响,湿疹的患病群体越来越大,亟需寻找解决方案。
目前,现代医学上还没有治疗湿疹的特效药,一般使用抗组胺药、抗生素、镇静安定药及皮质类固醇激素的对症治疗,但不能从根本上改变患者的过敏状况,极其容易反复发作,高剂量可能导致严重的不良反应,如骨质疏松、高血压、肥胖和代谢紊乱,而且长期使用可能引起耐药性等不良反应,疗效不佳。中医治疗湿疹具有明显的优势,然而现有组方药物种类繁多、制备复杂,且疗效较慢,尤其是针状伴有严重继发感染的湿疹治疗后期的皮肤疤痕状态恢复期尤其长,成本较高,导致患者的身体和心理承受巨大的痛苦。
综上,研发一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物,不仅有效弥补现有技术的不足,还能快速缓解湿疹状态、且能同期改善皮肤状态,起到治疗和润肤两不误的作用,对于湿疹患者的治疗和恢复具有重要意义。
发明内容
本发明意在提供一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物及其制备方法和应用,以解决现有药物在治疗伴有严重继发感染的湿疹时无法同时恢复皮肤状态,易留下疤痕的技术问题。
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物,包括如下质量份数的原料:苦参提取物55-65份,青蒿提取物10-20份、酒石酸10-20份和神经酰胺8-12份。
本方案的原理及优点是:
本方案组合物采用了苦参提取物、青蒿提取物、酒石酸和神经酰胺这四种天然成分的组合作为添加剂。通过实验得出,本方案组合物有效滋润儿童皮肤,且能有效改善湿疹症状,在使用本方案组合物一周后,可有效改善湿疹症状,且对于伴有严重继发感染的湿疹具有较好的皮肤滋润效果,有效避免疤痕的形成,有效提升疗效,缩短疗程,减轻患者心理和生理双重负担。
本方案组合物中各组分具有如下功效:苦参提取物能够平衡油脂、收敛毛孔,清除皮肤内部杂质,起到修复细胞、美容养颜的作用,同时具有一定的抗炎作用;青蒿提取物含有丰富的抗氧化剂和抗炎成分,可以减轻皮肤炎症反应,并帮助舒缓和减少红肿、刺痛等炎症症状;酒石酸具有保湿和抗氧化的作用,能多帮助为此肌肤的水分平衡和延缓肌肤老化;神经酰胺则是一种天然的滋润剂,其包括保护皮肤、传导细胞信息、促进细胞新陈代谢、神经保护、抗氧化作用,能够增强肌肤的保护屏障,使肌肤更加柔软和光滑;本方案通过将这4种原料组合并限定各原料的用量,便于4种原料协同增效,有效提升组合物对湿疹、皮肤干燥症的治疗效果。且申请人通过实验发现,若某种原料过多或过少,则易导致制备所得组合物反而易引发患者过敏,加重湿疹症状。
优选的,作为一种改进,还包括基础油260~450份、乳化剂15~25份和纯净水300~350份。
技术效果:本方案采用上述设置,便于将组合物混合制备获得质地较好的植物型润肤霜,便于组合物中各组分充分发挥疗效。
优选的,作为一种改进,所述基础油为荷荷巴油、甜杏仁油、葡萄籽油、玫瑰果油、橄榄油中的任意一种或多种组合。
技术效果:本方案采用上述基础油,均能作为植物药用成分的溶剂,充分分散药用成分,使得药用成分充分发挥疗效,提升效果。
优选的,作为一种改进,所述乳化剂为三乙醇胺、Tween-60、Span-60、硬脂酰乳酸钠、硬脂酰乳酸钙、双乙酰酒石酸单甘油酯、蔗糖脂肪酯、蒸馏单甘酯、卵磷脂、羊毛脂、羊毛醇、羊毛酸、蜂蜡、聚氧乙烯羊毛脂、聚氧乙烯羊毛醇中的任意一种或多种组合。
技术效果:本方案采用上述设置,便于将多种药用成分均匀分散至基础油中,提高组合物中药用成分均匀性。
优选的,作为一种改进,还包括精油薰衣草精油15-20滴/100ml、柠檬精油10-15滴/100ml、茶树精油10-15滴/100ml、乳香精油5-10滴100ml、玫瑰精油5-10滴100ml中的任意一种。
技术效果:本方案采用上述设置,便于提升组合物使用过程中的嗅觉感官,也能通过精油疗法辅助治提升治疗效果。具体的,薰衣草精油具有镇定、舒缓和抗菌作用;柠檬精油具有清新、抗菌和美白作用;茶树精油具有具有抗菌和抗炎作用;乳香精油具有抗衰老和修复作用;玫瑰精油具有保湿和抗氧化作用。发明人也通过实验发现,若使用的精油过多,也可能导致产品变得油腻、香味过于浓烈,甚至对皮肤产生刺激。而使用的精油过少,则可能使产品的香气不够明显,芳香疗法的功效不明显。
优选的,作为一种改进,本方案提供一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1、准备材料:准备新鲜的上述原料;
S2、混合分散:混合基础油和乳化剂,加热搅拌融化后滴入精油形成油相;将苦参提取物、青蒿提取物、酒石酸、神经酰胺分散于水中,加热搅拌后形成水相,将水相缓慢倒入油相中,加热搅拌获得混合物;
S3、冷却包装:将混合物倒入玻璃瓶中,室温冷却后装入包装瓶中,获得组合物产品。
技术效果:本方案采用上述设置,便于将组合物生产为质地性能佳的组合物产品。
优选的,作为一种改进,所述油相加热温度为85~90℃,水相加热温度为90~100℃;水相和油相混合后缓慢降温至75~80℃,搅拌混合时需要加热维持在75~80℃。
技术效果:本方案采用上述设置,便于加快原料融化,混合均匀,提升组合物的质地。申请人通过长期实验发现,过高的加热温度可能会导致组合物产品中的药用成分分解或失去活性,从而影响组合物的功效。此外,过高的加热温度还可能导致组合物产品中的水分蒸发过快,使得组合物变得干燥或者出现结晶现象,影响质地和使用感受。另一方面,过低的加热温度可能导致组合物中的原料成分未能充分融合,使得产品质地不均匀,出现固体颗粒或者分层现象,影响产品的稳定性和使用感受。
优选的,作为一种改进,所述搅拌速度为1500~3000rpm。
技术效果:本方案采用上述设置,便于原料混合均匀,提升组合物产品的质地。申请人通过长期实验发现,若是搅拌速度过快,可能会向混合物中引入过多的空气,导致组合物变得蓬松,使用过程中,不利于服帖涂抹;而过慢的搅拌速度则可能导致组合物中成分混合不均匀,影响组合物的稳定性、可涂覆性和治疗效果。
优选的,作为一种改进,所述苦参提取物、青蒿提取物均采用溶剂提取法提取,所述苦参提取物、青蒿提取物中溶质质量浓度为1~6mg/ml。
技术效果:本方案采用上述设置,便于获得苦参提取物和青蒿提取物。
优选的,作为一种改进,本方案还包括一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物在制备润肤霜或制备湿疹膏中的应用。
技术效果:本方案采用上述设置,便于将组合物制备获得具有润肤、改善湿疹症状的植物型产品,便于其对相关病症进行治疗和缓解。
附图说明
图1为本发明实验例1中脂多糖、硫酸铜在斑马鱼模型上对tnf-a表达的影响。
图2为本发明实验例1中脂多糖、硫酸铜在斑马鱼模型上对il-10表达的影响。
图3为本发明实验例2中待选药物及其不同组合处理后的斑马鱼表形图(待选药物包括苦参、罗布麻、依克多因和神经酰胺)。
图4为本发明实验例2中待选药物对斑马鱼中性粒细胞聚集结果图(待选药物包括苦参、罗布麻、依克多因和神经酰胺)。
图5为本发明实验例2中待选药物的不同组合对斑马鱼中性粒细胞聚集结果图(待选药物包括苦参、罗布麻、依克多因和神经酰胺)。
图6为本发明实验例2中待选药物对斑马鱼中性粒细胞聚集结果图(待选药物包括苦参、罗布麻、依克多因、神经酰胺青蒿素和青蒿琥酯)。
图7为本发明实验例2中本方案及各组分的不同组合处理后的斑马鱼表形图(待选药物包括苦参、青蒿琥酯、酒石酸和神经酰胺)。
图8为本发明实验例2中待选药物的不同组合对斑马鱼中性粒细胞聚集结果图(待选药物包括苦参、罗布麻、依克多因、神经酰胺青蒿素和青蒿琥酯)。
图9为本发明实验例3中润肤露及其四种组分对硫酸铜造模的斑马鱼中四种炎症因子表达的影响。
图10为本发明实验例3中待选药物及不同组合对硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子il-1b基因表达的影响(待选药物包括苦参、神经酰胺、青蒿琥酯和酒石酸)。
图11为本发明实验例3中待选药物对硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子cox-2基因表达的影响(待选药物包括青蒿素、青蒿琥酯、苦参、罗布麻、依克多因和神经酰胺)。
图12为本发明实验例3中待选药物及不同组合对硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子tnf-a基因表达的影响(待选药物包括苦参、神经酰胺、青蒿琥酯和酒石酸)。
图13为本发明实验例3中待选药物对硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子il-10基因表达的影响(待选药物包括青蒿素、青蒿琥酯、苦参、罗布麻、依克多因和神经酰胺)。
图14为本发明实验例3中待选药物的不同组合对硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子cox-2基因表达的影响(待选药物包括青蒿素、青蒿琥酯、苦参、罗布麻、依克多因和神经酰胺)。
图15为本发明实验例3中待选药物的不同组合对硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子il-1b基因表达的影响(待选药物包括苦参、神经酰胺、青蒿琥酯和酒石酸)。
图16为本发明实验例3中待选药物的硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子il-10基因表达的影响(待选药物包括苦参、神经酰胺、青蒿琥酯和酒石酸)。
图17为本发明实验例3中待选药物的硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子tnf-a基因表达的影响(待选药物包括苦参、神经酰胺、青蒿琥酯和酒石酸)。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步详细的说明,但本发明的实施方式不限于此。若未特别指明,下述实施例以及实验例所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段,且所用的材料、试剂等,均可从商业途径得到。
实施例1
本方案提供一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物:包括如下质量份数的原料:苦参提取物55-65份,青蒿提取物10-20份、酒石酸10-20份和神经酰胺8-12份。还包括260~450份、乳化剂15~25份和纯净水300~350份;包括精油薰衣草精油15~20滴/100ml、柠檬精油10~15滴/100ml、茶树精油10~15滴/100ml、乳香精油5~10滴100ml、玫瑰精油5~10滴100ml中的任意一种。
其中,基础油为荷荷巴油、甜杏仁油、葡萄籽油、玫瑰果油、橄榄油中的任意一种或多种组合;乳化剂为硬脂酰乳酸钠、硬脂酰乳酸钙、双乙酰酒石酸单甘油酯、蔗糖脂肪酯、蒸馏单甘酯、卵磷脂、羊毛脂、羊毛醇、羊毛酸、蜂蜡、聚氧乙烯羊毛脂、聚氧乙烯羊毛醇中的任意一种或多种组合。
作为一种参考,本实施例中组合物包括如下质量分数的原料苦参提取物60份,青蒿提取物60份、酒石酸15份、神经酰胺10份、基础油400份、乳化剂20份和纯净水350份。
本方案还提供一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1、准备材料:准备新鲜的上述原料;
其中,苦参提取物、青蒿提取物均采用超声溶剂提取法提取,苦参提取物、青蒿提取物中溶质质量浓度为1~6g/ml;作为一种参考,本方案中苦参提取物、青蒿提取物的制备方法,具体包括如下步骤:
将苦参、青蒿以60℃烘箱中烘干粉碎过60目筛后,分别精确称取苦参和青蒿,按照料液比1∶50g/mL加入无水乙醇,将料液放入恒温超声提取机。设置超声波强度120W、温度50℃、超声5s、间歇5s、超声时间30min。5000r/min离心10min、0.45μm滤膜过滤后,药液采用旋转蒸发仪进行浓缩后定容到质量浓度为1g/ml,过0.22无菌滤过器避光储存于4℃冰箱以备后期实验使用。
作为一种参考,本实施例中苦参提取物、青蒿提取物中溶质质量浓度均为6g/ml,经检测,青蒿提取物中青蒿琥酯含量为40ug/ml。
S2、混合分散:混合基础油和乳化剂(本方案具体选用质量比为1:1的Tween-60和Span-60,将亲油的乳化剂Span-60溶于油相中,将亲水的乳化剂Tween-60溶于水相中),在85~90℃、1500~3000rpm的条件下加热搅拌融化后滴入精油(作为一种参考,本实施例中不添加精油)形成油相;将苦参提取物、青蒿提取物、酒石酸、神经酰胺、Tween-60分散于水中,在90~100℃、1500~3000rpm的条件下加热搅拌后形成水相,将水相缓慢倒入油相中,混合后缓慢降温至75~80℃,再加热维持至缓慢降温至75~80℃,1500~3000rpm的条件下搅拌5~7min获得混合物;
S3、冷却包装:将混合物倒入玻璃瓶中,室温冷却后装入包装瓶中,获得组合物。
作为一种参考,在实际生产中,还可以对冷却后的混合物的粘度进行检测,若是粘度过高,则可通过添加融化的基础油后加热混匀,形成粘度符合要求的组合物产品;而若是粘度过低则会需要添加融化的乳化剂后加热混匀,形成粘度符合要求的组合物产品。
实验例1:不同样品抗炎效果的造模剂筛选
(1)操作步骤:以转基因斑马鱼(Lyz:DSRED)为动物模型,在受精卵发育3dpf时,在体视显微镜下挑选正常的斑马鱼胚胎,移入6孔培养板中,每孔30枚。
(2)每组实验的造模种类及造模剂量:分组加入15ug/ml脂多糖、20uM硫酸铜,然后加盖,分别将受试组与阴性对照组斑马鱼置于光照培养箱(28℃)让胚胎继续发育。
(3)结果展示及分析:数据分析报告了实验数据作为平均值±SD,使用ANOVA分析了显着的差异,P<0.05和P<0.01表示显着且非常显着差异。
图1展示脂多糖、硫酸铜在斑马鱼模型上对tnf-a表达的影响;图2展示脂多糖、硫酸铜在斑马鱼模型上对il-10表达的影响;实验进行三次重复,数据表达为平均值±SD;*P<0.05,**P<0.01和***P<0.001与空白组相比。
实验数据分析:根据图1、图2所得到的结果表明使用硫酸铜造模效果更佳。
实验例2:待选药物的中性粒细胞实验
(1)操作步骤:以转基因斑马鱼(Lyz:DSRED)为动物模型,在受精卵发育3dpf时,在体视显微镜下挑选正常的斑马鱼胚胎,移入6孔培养板中,每孔30枚。
(2)每组实验的用药种类:分别加入不同样品的溶液(各样品实验浓度分别为:他克莫司4ng/ml,酮康唑4ug/ml,苦参6mg/ml,罗布麻6mg/ml,依克多因100ug/ml,神经酰胺1ug/ml,青蒿素40ug/ml,青蒿琥酯40ug/ml,酒石酸9ug/ml),加培养水至3mL。然后加盖,分别将受试组与阴性对照组斑马鱼置于光照培养箱(28℃)让胚胎继续发育。药物保护3h后用20μM的CuSO4分别处理以上各组斑马鱼,CuSO4避光处理斑马鱼2h后,观察;
(3)结果展示及分析:
造模剂及药物处理斑马鱼至实验终点后,利用立体荧光显微镜对各处理组斑马鱼拍照并保存。结果如图3和图7所示,图3为待选药物及其不同组合处理后的斑马鱼表形图(待选药物包括苦参、罗布麻、依克多因和神经酰胺);图7为本方案及各组分的不同组合处理后的斑马鱼表形图(待选药物包括苦参、青蒿琥酯、酒石酸和神经酰胺)。
利用高级图像处理软件进行图像分析,采集并统计斑马中性粒细胞数量,图4为待选药物对斑马鱼中性粒细胞聚集结果图(待选药物包括苦参、罗布麻、依克多因和神经酰胺);图5为待选药物的不同组合对斑马鱼中性粒细胞聚集结果图(待选药物包括苦参、罗布麻、依克多因和神经酰胺);图6为待选药物对斑马鱼中性粒细胞聚集结果图(待选药物包括苦参、罗布麻、依克多因、神经酰胺青蒿素和青蒿琥酯);图8为待选药物的不同组合对斑马鱼中性粒细胞聚集结果图(待选药物包括苦参、罗布麻、依克多因、神经酰胺青蒿素和青蒿琥酯)。每个实验进行三次重复,数据表达为平均值±SD;*P<0.05,**P<0.01和***P<0.001与模型组相比;与对照组相比,####P<0.0001。
实验数据表明,由图4、图5图6和图8可知,硫酸铜组的中性粒细胞的数量明显多于空白对照组且有显著性差异,说明利用硫酸铜溶液诱导斑马鱼炎症模型是成功的。
此外,由图3可知,苦参和罗布麻(1+2)、罗布麻和依克多因(2+3)、苦参和神经酰胺(1+4)处理后的斑马鱼中性粒细胞数量与空白组最接近,而考虑到罗布麻具有更大的副作用,易对抵抗力差的婴幼儿造成损伤,故选择苦参和神经酰胺(1+4)组合。
如图6~图8所示,组合苦参、青蒿琥酯、酒石酸和神经酰胺所得产品,对硫酸铜造模形成的斑马鱼模型中,能有效减少中性粒细胞数量,其效果显著优于现有“咿呀咿呀舒缓精华”和阳性对照“他克莫司”的技术效果,明显缓解硫酸铜造模造成的炎症反应。
实验例3:待选药物对抑制炎症因子表达的影响
(1)操作步骤:经药物处理后的斑马鱼(苦参:6mg/ml,罗布麻6mg/ml,金银花6mg/ml,紫草根6mg/ml,青蒿素40ug/ml,青蒿琥酯40ug/ml,酒石酸9ug/ml,酮康唑4ug/ml,神经酰胺1ug/ml,他克莫司4ng/ml,依克多因100ug/ml)用新鲜养鱼水冲洗两遍后吸干水,根据total法提取总RNA,将RNA逆转录以获得cDNA,使用RT-PCR检测系统测定炎症相关基因的表达水平。于实时定量PCR扩增仪反应器中设定反应条件:95℃,5min;1个循环后,95℃,10s,60℃,30s;40个循环后,95℃,15s,60℃,60s,95℃,15s;1个循环。以β-actin为内参,对目的基因的表达进行分析,用于RT-PCR的引物的序列如表1所示。
表1引物的设计与合成
(3)结果展示及分析:
图9为本发明实施例1中润肤露及其四种组分对硫酸铜造模的斑马鱼中四种炎症因子表达的影响;
图10为待选药物及不同组合对硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子il-1b基因表达的影响(待选药物包括苦参、神经酰胺、青蒿琥酯和酒石酸);
图11为待选药物对硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子cox-2基因表达的影响(待选药物包括青蒿素、青蒿琥酯、苦参、罗布麻、依克多因和神经酰胺);
图12为待选药物及不同组合对硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子tnf-a基因表达的影响(待选药物包括苦参、神经酰胺、青蒿琥酯和酒石酸);
图13为待选药物对硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子il-10基因表达的影响(待选药物包括青蒿素、青蒿琥酯、苦参、罗布麻、依克多因和神经酰胺);
图14为待选药物的不同组合对硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子cox-2基因表达的影响(待选药物包括青蒿素、青蒿琥酯、苦参、罗布麻、依克多因和神经酰胺);
图15为待选药物的不同组合对硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子il-1b基因表达的影响(待选药物包括苦参、神经酰胺、青蒿琥酯和酒石酸);
图16为待选药物的硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子il-10基因表达的影响(待选药物包括苦参、神经酰胺、青蒿琥酯和酒石酸);
图17为待选药物的硫酸铜造模斑马鱼中炎症因子tnf-a基因表达的影响(待选药物包括苦参、神经酰胺、青蒿琥酯和酒石酸)。
实验进行三次重复,数据表达为平均值±SD;*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001,****P<0.0001与模型组相比。
实验数据分析:炎症细胞因子例如IL-1β,COX-2,TNF-α和IL-10在炎症反应中发挥重要作用,TNF-ɑ是一种免疫调节的细胞因子在炎症性疾病的发病过程中是关键的促炎因子,由特定的免疫细胞产生,能够激活NFs因子释放。
如图9所示,苦参和神经酰胺的组合,对降低cox-2的表达效果较好;神经酰胺对降低i1-1b、il-10和tnf-a表达de效果不太明显,但是组合苦参后(1+4)效果提升显著,其相比于“罗布麻+神经酰胺”的组合(2+4)而言,具有更好的效果。
此外,虽然“苦参+罗布麻+神经酰胺”的组合(代号1+2+4)具有稍好的抑制炎症因子表达的效果,然而,罗布麻具有一定毒性,其会对婴幼儿有一定损伤,因此,其并不适合用于制备婴幼儿使用润肤霜。综上,本方案优选“苦参+神经酰胺”的组合制备所得润肤霜具有较好的抑制炎症因子表达的效果,有效促进敏感肌肤的脱敏、改善湿疹症状。
本方案还提供一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物在制备润肤霜或制备湿疹膏中的应用。
本方案组合物采用了苦参提取物、青蒿提取物、酒石酸和神经酰胺这四种天然成分的组合作为添加剂。通过实验得出,本方案组合物有效滋润儿童皮肤,且能有效改善湿疹症状,在使用本方案组合物一周后,可有效改善湿疹症状,且对于伴有严重继发感染的湿疹具有较好的皮肤滋润效果,有效避免疤痕的形成,有效提升疗效,缩短疗程,减轻患者心理和生理双重负担。
本方案组合物中各组分具有如下功效:苦参提取物能够平衡油脂、收敛毛孔,清除皮肤内部杂质,起到修复细胞、美容养颜的作用,同时具有一定的抗炎作用;青蒿提取物含有丰富的抗氧化剂和抗炎成分,可以减轻皮肤炎症反应,并帮助舒缓和减少红肿、刺痛等炎症症状;酒石酸具有保湿和抗氧化的作用,能多帮助为此肌肤的水分平衡和延缓肌肤老化;神经酰胺则是一种天然的滋润剂,其包括保护皮肤、传导细胞信息、促进细胞新陈代谢、神经保护、抗氧化作用,能够增强肌肤的保护屏障,使肌肤更加柔软和光滑;本方案通过将这4种原料组合并限定各原料的用量,便于4种原料协同增效,有效提升组合物对湿疹、皮肤干燥症的治疗效果。且申请人通过实验发现,若某种原料过多或过少,则易导致制备所得组合物反而易引发患者过敏,加重湿疹症状。
以上所述的仅是本发明的实施例,方案中公知的具体技术方案和/或特性等常识在此未作过多描述。应当指出,对于本领域的技术人员来说,在不脱离本发明技术方案的前提下,还可以作出若干变形和改进,这些也应该视为本发明的保护范围,这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准,说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。

Claims (10)

1.一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物,其特征在于:包括如下质量份数的原料:苦参提取物55~65份,青蒿提取物10~20份、酒石酸10~20份和神经酰胺8~12份。
2.根据权利要求1所述的一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物,其特征在于:还包括基础油260~450份、乳化剂15~25份和纯净水300~350份。
3.根据权利要求1所述的一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物,其特征在于:所述基础油为荷荷巴油、甜杏仁油、葡萄籽油、玫瑰果油、橄榄油中的任意一种或多种组合。
4.根据权利要求1所述的一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物,其特征在于:所述乳化剂为三乙醇胺、Tween-60、Span-60、硬脂酰乳酸钠、硬脂酰乳酸钙、双乙酰酒石酸单甘油酯、蔗糖脂肪酯、蒸馏单甘酯、卵磷脂、羊毛脂、羊毛醇、羊毛酸、蜂蜡、聚氧乙烯羊毛脂、聚氧乙烯羊毛醇中的任意一种或多种组合。
5.根据权利要求1所述的一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物,其特征在于:还包括精油薰衣草精油15~20滴/100ml、柠檬精油10~15滴/100ml、茶树精油10~15滴/100ml、乳香精油5~10滴100ml、玫瑰精油5~10滴100ml中的任意一种。
6.一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
S1、准备材料:准备新鲜的权利要求1-5任一项所述的一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物中原料;
S2、混合分散:混合基础油和乳化剂,加热搅拌融化后滴入精油形成油相;将苦参提取物、青蒿提取物、酒石酸、神经酰胺分散于水中,加热搅拌后形成水相,将水相缓慢倒入油相中,加热搅拌获得混合物;
S3、冷却包装:将混合物倒入玻璃瓶中,室温冷却后装入包装瓶中,获得组合物。
7.根据权利要求6所述的一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物的制备方法,其特征在于:所述油相加热温度为85~90℃,水相加热温度为90~100℃;水相和油相混合后缓慢降温至75~80℃,搅拌混合时需要加热维持在75~80℃。
8.根据权利要求6所述的一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物的制备方法,其特征在于:所述搅拌速度为1500~3000rpm。
9.根据权利要求6所述的一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物的制备方法,其特征在于:所述苦参提取物、青蒿提取物均采用溶剂提取法提取,所述苦参提取物、青蒿提取物中溶质质量浓度为1~6mg/ml。
10.一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物的应用,其特征在于:包括如权利要求1-5任一项所述的一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物以及如权利要求7-9任一项所述的一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物的制备方法制备所得一种用于儿童润肤、改善湿疹症状的植物型组合物在制备润肤霜或制备湿疹膏中的应用。
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