CN118139620A - 一种固体分散体、其制备方法及包含其的固体制剂 - Google Patents
一种固体分散体、其制备方法及包含其的固体制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN118139620A CN118139620A CN202280073624.9A CN202280073624A CN118139620A CN 118139620 A CN118139620 A CN 118139620A CN 202280073624 A CN202280073624 A CN 202280073624A CN 118139620 A CN118139620 A CN 118139620A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solid dispersion
- compound
- cancer
- solid
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 161
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 104
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 86
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 77
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims abstract description 70
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 70
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 57
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 31
- PBHYPDOTWKRCRX-UHFFFAOYSA-N 6-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C1=NN(C)C=C1C1=CN2C=CN=C2C=C1 PBHYPDOTWKRCRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 79
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 77
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 45
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 44
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 37
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 34
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- -1 acetate-polyethylene Chemical group 0.000 claims description 29
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 29
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 29
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 27
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 27
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 26
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical group [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 25
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 23
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 19
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 19
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 claims description 18
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 claims description 18
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 18
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 17
- 229920001531 copovidone Polymers 0.000 claims description 17
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 claims description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 claims description 9
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 9
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 8
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 claims description 8
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 8
- 229940068984 polyvinyl alcohol Drugs 0.000 claims description 8
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 7
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims description 7
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 6
- 229920002701 Polyoxyl 40 Stearate Polymers 0.000 claims description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 229920000639 hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 229940099429 polyoxyl 40 stearate Drugs 0.000 claims description 6
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 5
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 5
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 5
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 5
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims description 5
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N Tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 4
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 4
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims description 4
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 3
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims description 3
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 3
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims description 3
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 3
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims description 3
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N Acetyl tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(C(=O)OCCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCCCC QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 claims description 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 2
- 208000003445 Mouth Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 208000005678 Rhabdomyoma Diseases 0.000 claims description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IYKJEILNJZQJPU-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanedioic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)CCC(O)=O IYKJEILNJZQJPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;phthalic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 claims description 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 2
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 claims description 2
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims description 2
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 2
- 229940033355 lauric acid Drugs 0.000 claims description 2
- 208000012987 lip and oral cavity carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 2
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940042472 mineral oil Drugs 0.000 claims description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229940100467 polyvinyl acetate phthalate Drugs 0.000 claims description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000015347 renal cell adenocarcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- 208000013077 thyroid gland carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 claims description 2
- WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N triethyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 claims description 2
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract description 27
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract description 10
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 42
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 29
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 25
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 24
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 23
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 21
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 12
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 11
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 9
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 9
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 9
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 description 9
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 9
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 238000009474 hot melt extrusion Methods 0.000 description 7
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 7
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- 239000010408 film Substances 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 4
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 4
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 4
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 4
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003083 Kollidon® VA64 Polymers 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000009322 erkang Substances 0.000 description 3
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 3
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 3
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 3
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 3
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 2
- LIOLIMKSCNQPLV-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-n-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide Chemical compound C1=C(F)C(C(=O)NC)=CC=C1C1=NN2C(CC=3C=C4C=CC=NC4=CC=3)=CN=C2N=C1 LIOLIMKSCNQPLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020651 Hyperkinesia Diseases 0.000 description 2
- 208000000269 Hyperkinesis Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 2
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 2
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N (R)-atenolol Chemical compound CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1 METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- OFQCQIGMURIECL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(diethylamino)ethyl]-2',6'-dimethylspiro[isoquinoline-4,4'-oxane]-1,3-dione;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.O=C1N(CCN(CC)CC)C(=O)C2=CC=CC=C2C21CC(C)OC(C)C2 OFQCQIGMURIECL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N Isomaltose Natural products OC[C@H]1O[C@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000003788 Neoplasm Micrometastasis Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010035603 Pleural mesothelioma Diseases 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002675 Polyoxyl Polymers 0.000 description 1
- 229920002690 Polyoxyl 40 HydrogenatedCastorOil Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- ZUAAPNNKRHMPKG-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanedioic acid;methanol;propane-1,2-diol Chemical compound OC.CC(O)=O.CC(O)CO.OC(=O)CCC(O)=O ZUAAPNNKRHMPKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008309 acetone / ethanol Drugs 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229960002274 atenolol Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 1
- 229920005565 cyclic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940095079 dicalcium phosphate anhydrous Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 1
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012728 immediate-release (IR) tablet Substances 0.000 description 1
- 230000005918 in vitro anti-tumor Effects 0.000 description 1
- 230000005917 in vivo anti-tumor Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N isomaltose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000008180 pharmaceutical surfactant Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006069 physical mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 235000019465 surimi Nutrition 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/5025—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
一种固体分散体、其制备方法及包含其的固体制剂。固体分散体包括化合物A、可药用基质聚合物,其中,可药用基质聚合物包括肠溶性高分子聚合物和非肠溶性高分子聚合物,所述化合物A为1‑{(6‑[(1‑甲基)‑4‑吡唑基]‑咪唑[1,2‑a]并吡啶)‑3‑磺酰基}‑6‑[(1‑甲基)‑4‑吡唑基]‑1‑氢‑吡唑并[4,3‑b]吡啶。固体分散体可显著提高化合物A的溶解度及溶解稳定性,延长药物的过饱和维持时间进而提高药物的生物利用度。利用固体分散体制备的固体制剂体内生物利用度满足化合物A口服给药的要求。
Description
本申请要求申请日为2021年11月5日的中国专利申请2021113088364的优先权。本申请引用上述中国专利申请的全文。
本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种固体分散体、其制备方法及包含其的固体药物制剂,以及所述固体分散体用于制备预防和/或治疗蛋白酪氨酸激酶紊乱相关疾病和肿瘤的药物的用途。
专利CN104230922A公开了化合物A(1-{(6-[(1-甲基)-4-吡唑基]-咪唑[1,2-a]并吡啶)-3-磺酰基}-6-[(1-甲基)-4-吡唑基]-1-氢-吡唑并[4,3-b]吡啶),列举了化合物A及其药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗与生物体内的蛋白酪氨酸激酶紊乱相关的细胞异常增殖、形态变化以及运动功能亢进相关的疾病以及与血管新生或癌转移相关的疾病的药物中的用途,尤其是在制备作为C-Met抑制剂的药物中的用途。
C-Met的过表达可见于人肝癌、胆管癌、胰腺癌、肺癌、甲状腺癌、胸膜间质瘤等,尤其是在发生转移的肿瘤中。它的作用可能包括影响肿瘤细胞间的黏附、促进细胞外基质降解、诱导血管发生以及促进细胞增殖等。这些都说明C-Met是一个重要的治疗肿瘤的靶点。化合物A为高选择性C-Met抑制剂,其对C-Met的抑制作用、体外体内抗肿瘤作用强度等方面均优于现有临床应用中的同类药物INCB28060(CAS号:1029712-80-8)。化合物A活性强,毒副作用小,具有良好的前景。
对化合物A的进一步研究发现,其在pH 1.2~7.4的缓冲盐水溶液中平衡溶解度低于1.0μg/mL,为水难溶性药物。动物水平研究结果显示化合物A普通制剂直接给药后体内生物利用度低于1%,体内吸收差,无法有效发挥治疗作用,需增溶提高口服吸收后使用。
发明人尝试了目前常用的常规增溶促吸收手段,发现对化合物A均存在一定问题:(1)尝试将化合物A制成盐,但结果发现对其溶解度无显著改善;(2)尝试将化合物A制成不同的晶形,结果发现不同晶形溶解度无显著差异;(3)尝试将化合物A微粉化后增溶促吸收,结果发现生物利用度仅3.3%,不适合口服给药;(4)尝试将化合物A采用增溶剂制成增溶溶液,但是化合物A的熔点大于250℃,结晶倾向强,溶液在放置后出现析晶现象,长期稳定性差,析晶后不能再溶解,不能解决药物吸收差问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是为了克服现有技术中化合物A在水中溶解性差、体内生物利用度低的缺陷,而提供一种固体分散体、其制备方法及包含其的固体制剂。
本发明的固体分散体中的化合物A在模拟肠液中溶解度较高,进一步地,本发明中的固体分散体可显著提高化合物A的溶解度及溶解稳定性,防止药物沉淀,延长药物的过饱和维持时间进而提高药物的生物利用度。本发明的固体制剂具有高的生物利用度。
本发明通过改进制备固体分散体的制备工艺,有效控制了分散体中组分的分解,尤其是控制了基质聚合物材料的降解,从而减少了分散体的杂质含量。本发明还通过优化固体分散体的粉碎工艺以及固体分散体粉末的混合工艺,大大提高了固体分散体制得片剂的可压片性,避免片剂硬度低,脆碎度差,运输脱粉严重等情况。
一方面,本发明提供了一种固体分散体,其包括化合物A、可药用基质聚合物,其中,所述可药用基质聚合物包括肠溶性高分子聚合物和非肠溶性高分子聚合物,所述化合物A为1-{(6-[(1-甲基)-4-吡唑基]-咪唑[1,2-a]并吡啶)-3-磺酰基}-6-[(1-甲基)-4-吡唑基]-1-氢-吡唑并[4,3-b]吡啶,所述化合物A与所述可药用基质聚合物的重量比为1:3-1:35。
进一步地,所述的固体分散体还任选地包含助流剂、增塑剂和表面活性剂中的一种、两种或三种。
在本发明的具体实施方案中,较佳地,所述肠溶性高分子聚合物选自羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇乙酸苯二甲酸酯(PVAP)、邻苯二甲酸乙酸纤维素(乙酸纤维素肽酸酯)和琥珀酸乙酸纤维素中的一种或多种;更佳地,所述肠溶性高分子聚合物为羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和/或醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯。
在本发明的具体实施方案中,较佳地,所述非肠溶性高分子聚合物选自聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)、共聚维酮(即N-乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物,PVP/VA)、聚维酮(即聚乙烯吡咯烷酮,PVP)、聚乙烯醇、2-羟基-β-环糊精(HPBCD)、羟丙甲纤维素(HPMC)和羟丙基纤维素(HPC)中的一种或多种;更佳地,所述非肠溶性高分子聚合物选自共聚维酮、聚乙烯醇、聚维酮和羟丙甲纤维素中的一种或多种。
在本发明的一个具体实施方案中,所述可药用基质聚合物包含如下任一组合:羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和聚维酮、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和共聚维酮、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯和聚维酮、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和羟丙甲纤维 素、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯和聚乙烯醇、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯和共聚维酮、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和聚乙烯醇、邻苯二甲酸乙酸纤维素和聚维酮或琥珀酸乙酸纤维素和共聚维酮。
在本发明的一个具体实施方案中,所述肠溶性高分子聚合物与所述非肠溶性高分子聚合物的重量比可为2:1-10:1,优选为2:1-6:1;例如2:1、2.5:1、3:1、3.5:1、4:1、4.5:1、5:1或6:1。
在本发明的一个具体实施方案中,所述化合物A与所述可药用基质聚合物的重量比可为1:4-1:25,优选为1:5-1:15;例如1:4、1:5、1:5.5、1:6、1:7.5、1:8、1:9、1:10、1:12、1:15或1:21。通过体内pK试验可知,当化合物A与可药用基质聚合物的重量比为1:4-1:25,既可提高制得的固体分散体的溶解度,又显著提高了化合物A的体内暴露量。
在本发明的具体实施方案中,所述化合物A与所述肠溶性高分子聚合物的重量比可为1:2-1:15,更优选为1:3-1:10;例如1:3、1:4、1:4.5、1:5、1:6、1:8或1:10。
在本发明的具体实施方案中,所述化合物A与所述非肠溶性高分子聚合物的重量比可为2:1-1:10,优选为2:1-1:5,更优选为1:1-1:5、或1:2-1:5;例如2:1、1:1、1:1.5、1:2、1:2.5、1:3、1:5、1:8或1:10。
在本发明的具体实施方案中,所述助流剂可为本领域常规的助流剂,较佳地,所述助流剂选自胶态二氧化硅、动物脂肪、植物脂肪和蜡中的一种或多种,例如胶态二氧化硅。所述助流剂的用量可按本领域助流剂的常规用量选择,较佳地,所述助流剂与所述化合物A的重量比为1:1-1:100,优选为1:4-1:50;例如1:6、1:10、1:15、1:20、1:30、1:50、1:80或1:100。
在本发明的具体实施方案中,增塑剂的存在可提高所述固体分散体的可加工性,所述增塑剂可为本领域常规的增塑剂,较佳地,所述增塑剂选自柠檬酸乙酰三丁酯、柠檬酸乙酰三乙酯、苯甲酸苄酯、三氯叔丁醇、糊精、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二甲酯、甘油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸聚烃氧40酯、甘露醇、矿物油、羊毛脂醇、棕榈酸、聚乙二醇、聚乙二醇单硬脂酸酯、聚乙酸邻苯二甲酸乙烯酯、丙二醇、2-吡咯烷酮、山梨糖醇、硬脂酸、三醋精、柠檬酸三丁酯、三乙醇胺和柠檬酸三乙酯中的一种或多种;更佳地,所述增塑剂为具有低玻璃态转化温度的增塑剂,如单硬脂酸甘油酯和/或硬脂酸聚烃氧40酯。
所述增塑剂的用量可按本领域增塑剂的常规用量选择,较佳地,所述增塑剂与所述化合物A的重量比为1:1-1:20,优选为1:1-1:5;例如1:1.5、1:2、1:2.5、1:5、1:10、1:15或1:20。
在本发明的具体实施方案中,所述表面活性剂可进一步增强本发明固体分散体的治疗潜力。所述表面活性剂可为本领域常规的表面活性剂,较佳地,所述表面活性剂选自阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂中的一种或多种。
所述阴离子型表面活性剂优选为十二烷基硫酸钠(月桂基硫酸钠)和/或多库酯钠。所述阳离子型表面活性剂优选为溴棕三甲铵、苄索氯铵、十六烷基氯化吡啶鎓和月桂酸中的一种或多种。所述非离子型表面活性剂优选为聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯(如吐温80、60、40和20)、聚氧乙烯蓖麻油衍生物(如氢化蓖麻油聚烃氧酯40(Cremophor RH40))、聚氧乙烯硬脂酸酯和聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(如泊洛沙姆)中的一种或多种。更佳地,所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠、多库酯钠、月桂酸、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油衍生物、泊洛沙姆和聚氧乙烯硬脂酸酯中的一种或多种。最佳地,所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠和/或聚氧乙烯硬脂酸酯。
所述表面活性剂的用量可按本领域表面活性剂的常规用量选择,较佳地,所述表面活性剂与所述化合物A的重量比为1:1-1:10,优选为1:1-1:5,例如1:2.5、1:3、1:4、1:5、1:8或1:10。
在本发明的具体实施方案中,所述固体分散体包含化合物A、可药用基质聚合物、助流剂和增塑剂,其中,所述可药用基质聚合物包括肠溶性高分子聚合物和非肠溶性高分子聚合物。
在本发明的具体实施方案中,所述固体分散体由化合物A、可药用基质聚合物、助流剂和增塑剂组成,其中,所述可药用基质聚合物包括肠溶性高分子聚合物和非肠溶性高分子聚合物。
在本发明的具体实施方案中,所述固体分散体包含化合物A、可药用基质聚合物、助流剂、增塑剂和表面活性剂,其中,所述可药用基质聚合物包括肠溶性高分子聚合物和非肠溶性高分子聚合物。
在本发明的具体实施方案中,所述固体分散体由化合物A、可药用基质聚合物、助流剂、增塑剂和表面活性剂组成,其中,所述可药用基质聚合物包括肠溶性高分子聚合物和非肠溶性高分子聚合物。
在本发明中,当可药用基质聚合物包含肠溶性高分子聚合物和非肠溶性高分子聚合物时,不仅可以提高所述固体分散体的溶解度,还有利于提高固体分散体的可加工性。发明人在现有技术的基础上尝试了使用常用的固体分散体技术对化合物A进行增溶促吸收,但是研究结果发现,按常规方法使用单种基质聚合物制成的化合物A的固体分散体 均存在一定问题,如单独使用常用非肠溶性基质聚合物共聚维酮制备的化合物A固体分散体,在模拟肠液中90分钟的溶出度低于90%,过饱和稳定性差,生物利用度仅6.3%(对比实施例3、实验实施例2、3、4);单独使用肠溶性基质聚合物羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯制备的化合物A固体分散体,虽可略提高化合物A的溶解度,但随着时间延长,溶解度下降,表明出现药物析出现象,过饱和状态稳定性差(对比实施例4),不利于提高药物吸收,体内研究结果显示其生物利用度仅12.4%(实验实施例4)。
本发明人还意外地发现,本发明的固体分散体可在模拟肠液中形成稳定的平均粒径100~200nm的混合型胶束,进而通过胶束増溶原理使药物溶解度显著提高,同时进一步避免药物沉淀,延长药物的过饱和维持时间,提高药物生物利用度。本发明的固体分散体克服了普通固体分散体药物容易沉淀的缺点。
另一方面,本发明还提供一种如前所述固体分散体的制备方法,其包括下述步骤:
(1)所述固体分散体的各成分通过熔融或溶解均匀混合得到均匀分散体;
(2)所述均匀分散体固化以得到固体分散体。
在本发明的具体实施方案中,所述固化可为溶剂挥发法或熔体挤出法等,优选熔体挤出法。
所述熔体挤出法(热熔挤出法)通过施加热和/或机械应力来制造均匀分散体,具体地,熔体挤出法是将药物如化合物A、可药用基质聚合物和增塑剂等辅料在熔融状态下混合、挤出形成固体分散体。该方法能将药物(如结晶药物)在加热熔融后以无定形或分子态分散在载体材料(可药用基质聚合物)中,最终提高难溶性药物的溶解度、溶出速率以及口服生物利用度。所述熔体挤出法获得的均匀分散体也称熔体,“熔体”指液体状态或似橡胶状态,其中可能一组分均匀包埋于其它组分中。一般,一种组分熔化,其它组分溶于熔化物中,形成熔体。形成熔体通常涉及药用基质聚合物的软化点,熔体的制备可通过多种方法来发生。在熔体形成之前、形成期间或形成之后可进行组分的混合。例如,首先进行组分的混合,然后加热或同时混合和加热。通常,熔体中活性物质应均匀分散,熔体呈糊状或粘稠状。通常,本发明中工作温度将由挤压机类型或所使用的挤压机的构造类型来决定。在挤压机中组分的熔化、混合和溶解所需要的部分能量可通过加热元件来提供。挤压机中材料的摩擦和剪切也可给混合物提供大量的能量,帮助组分均匀熔体的形成。挤出物可利用挤压机的成型模块实现,在固化前或固化后挤出物可切成块。所述熔体挤出法的挤压温度为70-250℃,优选80-230℃,最优选为120-210℃。
所述熔体挤出法中,所述熔体的产生、挤出可在常规装置中进行;优选为挤压机和捏合机。所述挤压机可为杆式挤压机,包括单螺杆挤压机、双螺杆挤压机或其它多螺杆 挤压机,优选双螺杆挤压机,其可以顺转或逆转,并任意地装有捏合盘。
在本发明的一个优选实施方案中,所述熔体挤出法包括:
(1a)将所述固体分散体的各成分混合均匀得粉末状混合物;
(2a)将所述粉末状混合物装入热熔挤出机加料器中,挤出,粉碎,过筛处理得到含有化合物A的固体分散体。
所述熔体挤出法中,熔体挤出设备的套筒温度为150-220℃,优选为150-200℃、150-180℃、180-200℃,更优选为160-180℃。当温度为150-200℃时,可避免由于温度升高和螺杆转速降低(滞留时间升高)从而引起的杂质增加。
所述熔体挤出法中,熔体挤出设备的螺杆挤出转速为50-300rpm;优选为50-240rpm、50-180rpm、100-210rpm或180-240rpm。
所述熔体挤出法中,喂料速度为10-100rpm,优选为50-100rpm或50-70rpm。
所述熔体挤出法中,如当可药用基质聚合物包含肠溶性高分子聚合物羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯或聚乙烯醇乙酸苯二甲酸酯时,通过对挤出套筒温度、螺杆转速和喂料速度的控制可避免杂质邻苯二甲酸含量的增加。
优选地,固体分散体中邻苯二甲酸含量不超过6wt%(以固体分散体总组份计);更优选地,邻苯二甲酸含量不超过4.8wt%。
在另一些优选实施方式中,所述溶剂挥发法包括如下步骤:
(1b)将所述固体分散体的各成分溶解于溶剂中,得到均匀分散体;
(2b)除去所述均匀分散体中的溶剂以得到所述固体分散体。
所述步骤(1b)中,所述溶剂可为本领域常规溶剂,优选地,所述溶剂选自酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、醇类溶剂和水中的一种或多种。所述酮类溶剂优选为丙酮。所述醇类溶剂优选为异丙醇、甲醇和/或乙醇。所述卤代烷烃类溶剂优选为氯代烷烃,更优选为二氯甲烷或三氯甲烷。所述溶剂选自丙酮、丙酮/二氯甲烷、甲醇/二氯甲烷、丙酮/水、丙酮/甲醇、丙酮/乙醇、二氯甲烷/乙醇或乙醇/水等,其中,“/”表示二者的混合溶剂。
步骤(2b)中除去溶剂的方法可为本领域常规的去除溶剂的方法,较佳地为旋转蒸发、真空减压干燥、喷雾干燥、冻干和薄膜蒸发;或者,可以通过低温冰冻接着冻干来实现除去溶剂;也可以使用其它技术,如溶剂控制的沉淀、pH控制的沉淀和低温共研磨等。
另一方面,本发明还提供一种固体制剂,其包括如前所述固体分散体和可药用添加剂。
所述固体制剂中,所述可药用添加剂可为本领域常规药用添加剂,较佳地,所述药用添加剂包括助流剂、粘合剂、崩解剂、填充剂、着色剂、pH调节剂、表面活性剂、润 滑剂、稳定剂(例如抗氧剂、光稳定剂、自由基清除剂、对抗微生物攻击的稳定剂等)等中的一种或多种。所述添加剂的具体选择范围和用量为本领域常规选择。
所述固体制剂中,所述粘合剂可为本领域常规粘合剂,较佳地,所述粘合剂选自共聚维酮、聚维酮、甲基纤维素、乙基纤维素和羟丙基纤维素中的一种或多种。
所述固体制剂中,所述着色剂可为本领域常规着色剂,所述着色剂的用量可为本领域常规用量。
所述固体制剂中,所述崩解剂促进固体制剂在胃中快速崩解,并保持释放出的颗粒彼此分隔。较佳地,所述崩解剂包括交联聚合物,例如交联羧甲基纤维素钠和/或交联聚乙烯吡咯烷酮(即交联聚维酮PVPP)。
所述固体制剂中,较佳地,所述填充剂选自乳糖、蔗糖、甘露醇、磷酸氢钙、微晶纤维素、淀粉和异麦芽糖中的一种或多种。
所述固体制剂中,较佳地,所述粘合剂选自聚维酮、共聚维酮、甲基纤维素、乙基纤维素和羟丙基纤维素等中的一种或多种。其中,作为可药用基质聚合物的聚维酮、共聚维酮也可以起到粘合剂的作用。
所述固体制剂中,较佳地,所述润滑剂选自聚乙二醇(例如分子量为1000-6000)、硬脂酸镁、硬脂酸钙和硬脂富马酸钠等中的一种或多种。
所述固体制剂中,较佳地,所述pH调节剂为本领域常规的pH调节剂,优选为枸橼酸。
所述固体制剂还包括膜包衣,膜包衣可改善味道和提供精致的外观,例如片剂的膜包衣可助于可吞咽的舒适性。所述膜包衣可为本领域常规膜包衣,所述膜包衣可以为防潮衣。所述膜包衣通常包含聚合成膜材料,例如羟丙甲基纤维素、羟丙基纤维素和丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物。除聚合成膜材料外,膜包衣还可包含增塑剂如聚乙二醇,表面活性剂例如吐温类,抗粘剂如滑石粉,以及任选地颜料例如二氧化钛或铁氧化物。这些添加剂可占固体制剂总重量大约0到大约20%。
在本发明的具体实施方案中,较佳地,所述固体分散体可为所述固体制剂质量的60-90%。
在本发明的具体实施方案中,较佳地,所述药用添加剂可为所述固体制剂质量的15-40%。
另一方面,本发明还提供了一种前述固体制剂的制备方法,其包括如下步骤:将前述的固体分散体的粉末或颗粒与药用添加剂混合制成固体制剂。
较佳地,所述固体分散体的粉末或颗粒为所述固体分散体通过粉碎、碾磨或研磨制 备得到。
在制备固体制剂的过程中,本发明还通过对固体分散体粉碎工艺的优化,以及混合工艺的优化,大大提高了产品固体分散体制得固体制剂片剂的可压性,避免制剂片剂硬度低,脆碎度差,运输脱粉严重等情况。例如,使用热熔挤出法制备固体分散体时,当粉碎转速为5000-5400rpm,或/和过筛目数为60-120目时,制得的固体分散体有较好的粒径分布,从而有效地提高了制备固体制剂过程中的可压片性。制备固体制剂时,当固体分散体与药用添加剂的混合时间为20-40min,所得混合物有较好的混合均匀性,且其可压性较好,制得的制剂片剂的硬度约为80-135N。因此可以通过粉碎工艺参数和混合工艺优化控制,有效地提高固体分散体制得片剂的可压性,从而提高固体制剂的可药用性。
本发明的固体制剂可包含2mg至1500mg化合物A。患者一般可为成年人或儿童,也可为其它哺乳动物的治疗。
本发明提供的固体制剂是适合经粘膜给药于患者的制剂,即可给药于粘膜以透膜吸收。为此,合适的给药途径包括通过吸入给药,以及口服、鼻内和直肠给药。特别优选口服给药。技术人员可根据给药途径选择片剂、胶囊剂或其它制剂形式。但是,不排除其它给药途径,例如肠道外。例如,根据本发明的固体制剂可以为片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂等。
本发明的固体制剂与其它方式获得的固体制剂相比具有更高的生物利用度,在本发明的一个具体实施方案中,化合物A的固体制剂的相对生物利用度是微粉化制剂的1000%以上,化合物A的固体制剂的相对生物利用度是普通固体分散体制剂的600%以上,化合物A的固体制剂的绝对生物利用度大于40%(参见实验实施例4)。生物利用度的提高有助于降低使用常规制剂(如普通微粉化制剂IR片剂)观察到的相当暴露量的所需的剂量,可降低药物有效治疗剂量、提高药物疗效,节约药物成本、减少药物的毒副作用。
另一方面,本发明还提供了一种如前所述固体分散体或固体制剂在制备预防和/或治疗蛋白酪氨酸激酶紊乱相关疾病和/或肿瘤的药物中的用途。
在本发明的优选实施方案中,所述蛋白酪氨酸激酶紊乱相关疾病和/或肿瘤包括但不限于:实体癌;例如肺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、结直肠癌、肝癌、肾细胞癌、头颈癌、甲状腺癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、口腔癌、恶性胶质癌、横纹肌肉癌或骨肉癌。
较佳地,所述的疾病和/或肿瘤为肺癌、胃癌、肝癌、肾细胞癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌或甲状腺癌。
更佳地,本文所述的疾病和/或肿瘤为肺癌,尤其为非小细胞肺癌(NSCLC)。
另一方面,本发明还提供了一种如前所述固体分散体或固体制剂在制备C-Met抑制 剂中的用途。
所述C-Met抑制剂为用于制备预防或治疗与生物体内的蛋白酪氨酸激酶紊乱相关的细胞异常增殖、形态变化以及运动功能亢进相关的疾病、血管新生或癌转移相关的疾病,例如用于治疗或预防肿瘤生长与转移的药物。
另一方面,本发明还提供一种预防和/或治疗蛋白酪氨酸激酶紊乱相关疾病和肿瘤的方法,包括向有需要的个体施用有效量的如前所述固体分散体或固体制剂。
另一方面,本发明提了供一种包含如前所述固体分散体或固体制剂的套装药盒。
本文所用的“治疗”包括向有需要的个体施用本发明的组合,以达到疾病或病症或其症状(例如癌症)的包括但不限于减轻、治愈、缓解症状、减少症状、存活期延长以及进展延迟;就癌症而言,所述治疗包括抑制实体瘤的生长、使肿瘤体积减小、预防肿瘤的转移性蔓延和微小转移的生长或发展等。“进展延迟”指将所述组合施用于处于待治疗癌症病前阶段或早期的患者,对应癌症的预形式已被诊断出和/或在被诊断出处于对应癌症可能会发展的情况的患者中。
本文所用的“预防”包括对疾病或病症或其症状(例如癌症)的发生或发生频率的抑制或推迟,其通常是指在病征或症状发生前,特别是在具有风险个体的病征或症状发生前的药物施用。“预防”还包括防止癌症发生或复发。
本文所用的“有效量”是指本公开的活性剂用于以下的量(例如治疗有效量,尤其是联合治疗有效量):(i)治疗特定疾病,(ii)减弱、改善或消除特定疾病的一种或多种症状,或(iii)预防或延迟本文所述的特定疾病的一种或多种症状的发作。就癌症而言,活性剂的治疗有效量可以减少癌细胞数;减小肿瘤大小;抑制(即,在一定程度上减缓和优选地停止)癌细胞浸润周围器官;抑制(即,在一定程度上减缓和优选地停止)肿瘤转移;在一定程度上抑制肿瘤生长;和/或在一定程度上缓解癌症相关的一种或多种症状。
本文所用的“个体”或“患者”指哺乳动物和非哺乳动物。哺乳动物指哺乳类的任何成员,其包括但不限于:人;非人灵长类动物,牛、马、羊、猪、兔、狗和猫等。“个体”并不限定特定的年龄或性别。优选地,个体或患者是人。
本发明所用的“药学上可接受的”指无毒的、生物学上可耐受的、适合给个体施用的。
本发明所用的“药学上可接受的盐”指化合物A的无毒的、生物学上可耐受的适合给个体施用的酸加成盐或碱加成盐,包括但不限于:化合物A与无机酸形成的酸加成盐,例如盐酸盐、氢溴酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、硫酸盐、亚硫酸盐、硝酸盐等;以及化合物A与有机酸形成的酸加成盐,例如甲酸盐、乙酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、富 马酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、2-羟基乙磺酸盐、苯甲酸盐、水杨酸盐、硬脂酸盐和与式HOOC-(CH
2)
n-COOH(其中n是0-4)的链烷二羧酸形成的盐等。“药学上可接受的盐”也包括与药学上可接受的阳离子如钠、钾、钙、铝、锂和铵形成的碱加成盐。
本文所用的“聚合物”是指由通过共价键连接的重复结构单元构成的大分子。该术语包括线型和支化聚合物、环状聚合物,如环寡糖(包括环糊精)、均聚物和共聚物,无论是天然、合成还是半合成来源的。
本文所用的“基质聚合物”是指表现出低吸湿性和高软化温度的材料,包括聚合物或两种或更多聚合物的共混物。
本文所用的“高软化温度”是指材料通过差式扫描量热法(DSC)测得玻璃态转化温度(Tg)或熔点(Tm)>100℃,其中,Tg是适合非晶状态或形式的聚合物的量度,Tm是适合结晶状态或形式的聚合物的量度。
本文所用的“表面活性剂”是指可药用的表面活性剂。
本文所用的“固体分散体”是指将化合物分散在赋形剂载体中的体系。就该体系中的药物状态而言,固体分散体在这种意义上可包括其中药物以结晶或非结晶药物的离散域或以独立分子分散在赋形剂载体内的组合物。就整个药物-赋形剂复合物而言,固体分散体可以是相对较大的固体物质,如丸粒、片剂、薄膜或条束;或它们可作为由微米级或纳米级初级粒子或其聚集体构成的自由流动粉末存在。本发明中,固体分散体的定义不包括来自干混或湿混或干掺合操作的物理混合物以及化合物晶体与其它辅料的简单混合物。
本文所用术语“AUC”是指药时曲线下面积,使用其常规含义,即,如从0至24小时的血浆浓度-时间曲线下的面积。AUC具有浓度乘以时间的单位。一旦确定了试验浓度-时间点,即可方便的计算AUC,例如通过计算机程序或通过梯形法计算。
在不违背本领域常识的基础上,上述各优选条件,可任意组合,即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于:
本发明中的固体分散体可显著提高化合物A的溶解度及溶解稳定性,延长药物的过饱和维持时间进而提高化合物A的固体制剂的生物利用度。本发明的固体制剂具有高的生物利用度。生物利用度高,使得常规制剂观察到的相当暴露量的所需的剂量少,可降低药物有效治疗剂量、提高药物疗效,节约药物成本、减少药物的毒副作用。
本发明还通过改进制备固体分散体的工艺,尤其是挤出工艺,有效地控制了分散体中组分的分解,从而减少了分散体的杂质含量。本发明还通过优化固体分散体粉碎工艺和固体分散体粉末的混合工艺,大大提高了固体分散体制得片剂的可压片性,避免片剂硬度低,脆碎度差,运输脱粉严重等情况。
图1是本发明制备实施例1制备的固体分散体经5%SDS-模拟肠液稀释后的粒径图;
图2是本发明制备实施例5、6、7和对比实施例1、3制备的各种固体制剂的体外溶出对比图(n=6);
图3是本发明制备实施例5制备的固体制剂加速条件放置6月后的体外溶出与0月体外溶出对比图(n=6);
图4是本发明制备实施例6制备的固体制剂加速条件放置6月后的体外溶出与0月体外溶出对比图(n=6);
图5是本发明制备实施例7制备的固体制剂加速条件放置6月后的体外溶出与0月体外溶出对比图(n=6);
图6是本发明制备实施例5、6、7和对比实施例1、3制备的各种固体制剂的溶解稳定性考察图。
下面通过实施例的方式进一步说明本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
本发明中,所用试剂、设备的来源和商品名,均在首次出现时标明,其后所用相同试剂如无特殊说明,均与首次标明的内容相同,常规未标注试剂购自国药集团化学试剂有限公司。其中,化合物A由上海药物研究所按照CN104230922A中公开的方法自行合成。
实验动物:比格犬,雄性,体重8-10kg。来源为上海药物研究所实验动物中心。受试动物在试验日前3-7天均在试验场所进行适应性饲养。
实施例1
制备方法:将羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(50.0份重量)(日本信越化学工业株式会社,HP-55)、共聚维酮(25.0份重量)(PVP/VA64,BASF)、硬脂酸聚烃氧40酯(5.0份重量)(湖南尔康制药股份有限公司,S40)、十二烷基硫酸钠(4.0份重量)(BASF)与化合物A(10.0份重量)和胶态二氧化硅(1.0份重量)(EVONIK,Aerosil)混合,然后将该粉末状混合物装入挤出转速100rpm和温度190℃的双螺杆挤出机(螺杆直径11mm,Thermo Scientific),混合物经螺杆呈条状挤出;将热熔挤出的条状物经粉碎处理后过60目筛,得到含有化合物A的固体分散体1。
将固体分散体1粉末加5%十二烷基硫酸钠(SDS)和pH 6.8模拟肠液(每升水含6.8g磷酸二氢钾和0.944g氢氧化钠)溶解后测定所形成聚合物胶束的粒径(Zetasizer Nano ZS激光粒度仪,英国马尔文仪器有限公司),测得本品的平均粒径为182.3nm(图1)。
将固体分散体1和化合物A原料药粉末分别于含不同浓度的SDS表面活性剂(1%、3%、5%)的pH 6.8模拟肠液中测定化合物A的溶解度(37℃、100rpm振摇6h),其中,固体分散体组于3h、6h取样,测定结果见表1。该测试结果显示本发明制备的固体分散体1可显著提高原料药化合物A的溶解度,并且固体分散体1在6h时仍可保持良好的溶解度,无析晶。
表1 化合物A的原料药及固体分散体1的溶解度
注:
1每升水含10g十二烷基硫酸钠、6.8g磷酸二氢钾和0.944g氢氧化钠;
2每升水含30g十二烷基硫酸钠、6.8g磷酸二氢钾和0.944g氢氧化钠;
3每升水含50g十二烷基硫酸钠、6.8g磷酸二氢钾和0.944g氢氧化钠。
将固体分散体1粉末于加速条件(40℃±2℃、75%±5%RH)放置6月后测定溶解度(37℃、100rpm振摇6h),在上述1%、3%、5%SDS-pH 6.8模拟肠液中溶解度分别为153.4μg/mL、449.6μg/mL、875.3μg/mL。表明加速条件下放置6月后,本发明的固体分散体 1对化合物A仍有良好的増溶作用。
上述溶解度测定结果表明,本实施例制备的固体分散体1药物未析晶,可有效防止药物沉淀;且过饱和稳定性及长期放置稳定性良好,能延长药物的过饱和维持时间,确保药物在体内有效吸收。
实施例2
制备方法:将羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(55.0份重量)(日本信越化学工业株式会社,HP-50)、共聚维酮(20.0份重量)(PVP/VA64,BASF)、单硬脂酸甘油酯(6.0份重量)(湖南尔康制药股份有限公司)、十二烷基硫酸钠(6.0份重量)与化合物A(15.0重量份)和胶态二氧化硅(1.0重量份)混合,然后将该粉末状混合物装入挤出转速150rpm和温度200℃的双螺杆挤出机(螺杆直径11mm),混合物经螺杆呈条状挤出;将热熔挤出的条状物经粉碎处理后过100目筛,得到含有化合物A的固体分散体2。
将固体分散体2于含不同浓度的SDS表面活性剂(1%、3%、5%)的pH 6.8模拟肠液中测定化合物A的溶解度(37℃、100rpm振摇6h)。经测定含化合物A的固体分散体2在1%SDS-pH 6.8模拟肠液中溶解度为115.70μg/mL;在上述3%SDS-pH 6.8模拟肠液中溶解度为424.5μg/mL;在上述5%SDS-pH 6.8模拟肠液中溶解度为723.1μg/mL。该测试结果显示含化合物A的固体分散体2可显著提高化合物A的溶解度。
实施例3
制备方法:将醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯(50.0份重量)(日本信越化学工业株式会社,型号:HF)、聚维酮(15.0份重量)(PVP K12,BASF)、十二烷基硫酸钠(4.0份重量)(BASF)、单硬脂酸甘油酯(12.0份重量)(湖南尔康制药股份有限公司)与化合物A(12.0份重量)和胶态二氧化硅(2.0份重量)混合,然后将该粉末状混合物装入挤出转速100rpm和温度180℃的双螺杆挤出机(螺杆直径11mm),混合物经螺杆呈条状挤出;将热熔挤出的条状物经粉碎处理后过90目筛,得到含化合物A的固体分散体3。
将固体分散体3于5%SDS-pH 6.8模拟肠液中测定化合物A的溶解度(37℃、100rpm振摇6h),经测定含化合物A的固体分散体3在5%SDS-pH 6.8模拟肠液中的溶解度为815.5μg/mL。该测试结果显示化合物A的固体分散体3可显著提高化合物A的溶解度,且稳定。
实施例4
制备方法:将羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(60.0份重量)(型号:HP-50)、羟丙甲纤维素(15.0份重量)(HPMC HME 15LV,美国杜邦公司)、十二烷基硫酸钠(2.0重量份)、硬脂酸聚烃氧40酯(8.0重量份)、胶态二氧化硅(2.0份重量)与化合物A(8.0份重量)溶解于丙酮/二氯甲烷(体积比2:1)混合溶剂中,然后将该溶剂用旋转蒸发仪于30℃挥干,将所得物质于40℃真空干燥箱干燥12h以上挥去残留有机溶剂,将所得固体物质经粉碎处理后过60目筛,得到含有化合物A的固体分散体4。
将固体分散体4于5%SDS-pH 6.8模拟肠液中测定化合物A的溶解度(37℃、100rpm振摇3h和6h),经测定含化合物A的固体分散体4在5%SDS-pH 6.8模拟肠液中3h、6h的溶解度分别为765.5和715.6μg/mL。该测试结果显示含化合物A的固体分散体4可显著提高化合物A的溶解度且具有较长的过饱和维持时间,利于药物吸收。
实施例5
将实施例1制备所得的固体分散体1(95.0份重量),与共聚维酮(17.4份重量)(PVP/VA64,BASF)、交联聚维酮(3.6份重量)(美国国际特品公司)和硬脂富马酸钠(1.0份 重量)(德国JRS集团药用辅料公司)混合均匀,采用单冲压片机压制成585.0mg的片剂。然后将药片置于包衣锅中,于60℃温度下用薄膜包衣用水性分散液(Opadry,上海卡乐康包衣技术有限公司)对药片进行薄膜包衣,得到含有化合物A的固体制剂1,该固体制剂为片剂。
实施例6
将实施例2制备所得的固体分散体2(103.0份重量),与微晶纤维素(13.2份重量)(台湾名台化工股份有限公司)、预胶化淀粉(8.0份重量)(上海卡乐康包衣技术有限公司)、低取代羟丙基纤维素(4.8份重量)(日本信越化学工业株式会社)和硬脂酸镁(1.0份重量)(安徽山河药用股份有限公司)混合均匀,采用填充式胶囊灌装机以0#胶囊按260mg/粒灌装胶囊,得到含有化合物A的固体制剂2,该固体制剂为胶囊剂。
实施例7
将实施例3制备所得的固体分散体3(95.0份重量),与乳糖(12.0份重量)(荷兰DFE Pharma公司制造)、交联羧甲基纤维素钠(4.0份重量)和硬脂富马酸钠(1.0份重量)混合均匀,采用单冲压片机压制成467mg的片剂。然后将药片置于包衣锅中,于60℃温度下用薄膜包衣用水性分散液(Opadry,上海卡乐康包衣技术有限公司)对药片进行薄膜包衣,得到含有化合物A的固体制剂3,该固体制剂为片剂。
实施例8
制备方法:将羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(45.0份重量)(日本信越化学工业株式会社)、共聚维酮(10.0份重量)(PVP/VA64,BASF)、硬脂酸聚烃氧40酯(5.0份重量)(Croda Singapore Pte Ltd)与化合物A(10.0重量份)和胶态二氧化硅(0.5份重量)(JRS)预处理后混合均匀,得到粉末状混合物。然后将该粉末状混合物装入挤出转速100-240rpm和温度160-200℃的双螺杆挤出机(螺杆直径18mm,LEISTRITZ),喂料速度50-70rpm,混合物经螺杆呈条状挤出;挤出物在快速冷压辊轮挤压冷却;将热熔挤出的条状物加入锤式粉碎机中粉碎处理,得到含有化合物A的固体分散体5。
在此实施例中,对于获得的粉末状混合物,分别经由不同工艺参数的熔体挤出设备 得到不同的含有化合物A的固体分散体;经DSC和XRPD测试,这些分散体均为无定型。此外,还对制备过程中的固体分散体的降解产物邻苯二甲酸分别进行了检测,结果见下表2。
表2 热熔挤出不同工艺参数研究结果
工艺参数 | 参数1 | 参数2 | 参数3 | 参数4 | 参数5 | 参数6 | 参数7 |
套筒温度(℃) | 150 | 160 | 160 | 170 | 180 | 180 | 180 |
螺杆速度(rpm) | 210 | 210 | 240 | 210 | 210 | 180 | 50 |
喂料速度(rpm) | 60 | 60 | 70 | 60 | 60 | 50 | 25 |
邻苯二甲酸(wt%) 1 | 2.8 | 3.0 | 3.0 | 3.5 | 4.5 | 4.7 | 4.8 |
注:
1邻苯二甲酸含量以固体分散体总组份计。
结果表明:随着热熔挤出温度升高,邻苯二甲酸降解水平升高,随着螺杆转速和加料速度降低,邻苯二甲酸降解水平升高。通过工艺参数优化,可有效避免温度升高和滞留时间升高从而引起的杂质邻苯二甲酸增长。
在此实施例中还对固体分散体的粉碎工艺进行了研究,研究发现,当粉碎转速5000-5400rpm,或/和粉碎后过筛目数为60-120目时,制得的固体分散体有较好的粒径分布(如D90<200μm),从而有效地提高了制备固体制剂过程中的可压片性。
实施例9
将实施例8制备得到的固体分散体5(75.0份重量)与共聚维酮(16.0份重量)(PVP/VA64,BASF)、交联聚维酮(20.5份重量,ASHLAND)、枸橼酸(2.0份,Merck)于混合桶内,混合转速10rpm,混合时间20-40min;再加入十二烷基硫酸钠(3.0份,BASF)和硬脂富马酸钠(0.6份重量,JRS)进行润滑混合,混合转速10rpm,混合时间3-10min,得到混合均匀的总混粉。采用菲特压片机压片压制成600mg的片剂,制得相应的制剂4。
在此实施例中,对固体分散体5进行混合压片时,对不同混合工艺进行了研究,以考察在制备片剂时片剂的可压性。结果表明,当固体分散体与药用添加剂的混合时间为20-40min时,所得总混粉有较好的混合均匀性,且总混粉末的可压性较好,片剂硬度约为80-135N。另外,在加入药用添加剂进行混合时,尤其是加入表面活性剂和润滑剂(如有)时,控制润滑混合时间在10min内时所得总混粉的可压性较好。当润滑混合时间过长时,存在影响粉末可压性的问题;所得片剂硬度为50-70N,进而影响脆碎度。
实施例10
制备方法:将羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(35.0份重量)(HP-55,日本信越化学工业株式会社)、共聚维酮(5.0份重量)(PVP/VA64,BASF)、硬脂酸聚烃氧40酯(5.0份重量)(Croda Singapore Pte Ltd)与化合物A(10.0重量份)和胶态二氧化硅(0.5份重量,EVONIK)混合,得到粉末状混合物。再将该混合物用不同的制备方法得到相应固体制剂。
制备方法1):将粉末状混合物溶解于二氯甲烷/甲醇(体积比10:1)混合溶剂中,待溶解后,将该溶剂用旋转蒸发仪于40℃挥干后,将样品转移至真空干燥烘箱(40℃,真空度0.9bar)过夜(12h以上)除去残留的有机溶剂,将所得干燥物研磨粉碎后过80目筛备用,得到含有化合物A的固体分散体6粉末。
制备方法2):将粉末状混合物装入挤出机螺杆转速120rpm和温度175℃的双螺杆挤出机,混合物经螺杆呈条状挤出;将热熔挤出的条状物经粉碎处理后过80目筛,得到含化合物A的固体分散体7粉末。
以分散体粉末的溶解行为和X-射线衍射考察两种工艺制备的固体分散体,发现两者的溶解度无显著性差异,对药物的増溶能力相同。
将固体分散体6(55.5份重量)、固体分散体7(55.5份重量)分别与共聚维酮(18.5.0份重量)(PVP/VA64,BASF)、交联聚维酮(20.5份重量,ASHLAND)、枸橼酸(2.0份,Merck)于混合桶内,混合转速15rpm,混合时间20min,加入十二烷基硫酸钠(3.0份,BASF)和硬脂富马酸钠(0.5份,JRS)润滑,混合转速15rpm,混合时间5min,得到混合均匀的总混粉。采用压片机压片压制成500mg的片剂,随后分别得到含有化合物A的固体制剂T1、T2。
表3 不同方法制得的固体制剂的溶出速率
注:
1溶出条件:pH 6.8的磷酸盐缓冲液+1%SDS,75rpm,桨法。
由表3可知,通过溶剂挥发法制备得到的固体制剂T1的溶出速率相对于热熔挤出法制备得到的固体制剂T2的溶出速率更快,但30min后两者均释放完全,两者溶出行为基本一致,无显著性差异,表明溶剂挥发法、热熔挤出法这两种工艺制得的制剂两者质量 基本一致,从而推测固体分散体6、7的溶解度无显著性差异。
此外,还对固体制剂T1、T2分别对比格犬(北京玛斯生物技术有限公司,n=6)进行了生物利用度的测试,药代动力学测试方法同实验实施例4中实施例5;以LC-MS/MS测定样品中化合物A的浓度,使用WinNonLin(8.3版,Pharsight)按照非房室模型,计算比格犬给药后化合物A的药代动力学参数。
表4 含有化合物A的固体制剂的药物动力学数据
PK参数 | 固体制剂T1 | 固体制剂T2 |
AUC (0-t)(h*ng/mL) | 1240±674 | 2960±1160 |
相对生物利用度F(%) 1 | 57.67±25.00 | -- |
注:
1相对生物利用度F=(固体制剂T1的AUC)/(固体制剂T2的AUC)×100%,F值取单只动物的相对生物利用度的平均值。
结果表明,通过溶剂挥发法(旋转蒸发)制备得到的固体制剂T1的相对生物利用度为通过熔体挤出法制备得到的固体制剂T2的相对生物利用度为57.67%。
实施例11
制备方法:将羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(58.0份重量)(日本信越化学工业株式会社)、聚乙烯醇(15.0份重量)(Merck)、硬脂酸聚烃氧40酯(10.0份重量)(南京威尔化工有限公司)与化合物A(12.0重量份)和胶态二氧化硅(2.0重量份)混合,然后将该粉末状混合物装入挤出转速200rpm和温度200℃的双螺杆挤出机(螺杆直径16mm),混合物经螺杆呈条状挤出;将热熔挤出的条状物经粉碎处理后过60目筛,得到含有化合物A的固体分散体8。
将固体分散体8于5%SDS-pH 6.8模拟肠液中测定化合物A的溶解度(37℃、100rpm振摇6h),经测定含化合物A的固体分散体8在5%SDS-pH 6.8模拟肠液中6h的溶解度为657.8μg/mL。该测试结果显示含化合物A的固体分散体8可显著提高化合物A的溶解度。
对比实施例
对比实施例1
将化合物A以气流粉碎机(MC JETMILL-50,JETPHARMA SOLUTIONS SA公司)进行微粉化处理至平均粒径约20μm(12.5份重量),与羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(57.7份重量)、硬脂酸聚烃氧40酯(4.7份重量)、十二烷基硫酸钠(2.3份重量)、胶态二氧化硅(0.9份重量)、共聚维酮(17.3份重量)(PVP/VA64,BASF)、交联聚维酮(3.6份重量)和硬脂富马酸钠(1.0份重量)混合均匀,采用单冲压片机压制成400.0mg的微粉化IR片剂。然后将药片置于包衣锅中,于60℃温度下用薄膜包衣用水性分散液(Opadry,上海卡乐康包衣技术有限公司)对药片进行薄膜包衣,得到含有化合物A的常规固体制剂I,该固体制剂为普通微粉化制剂。
对比实施例2
将化合物A(0.3份重量),与丙二醇(40.7份重量)(美国陶氏化学公司),聚氧乙烯蓖麻油(59.0份重量)(BASF)置适宜容器中,在70-110℃下以300rpm速度搅拌至化合物A完全溶解,即得含化合物A且浓度为3mg/mL(1wt%)的液体制剂,得到含有化合物A的液体制剂II。
对比实施例3
制备方法:将共聚维酮(75.0份重量)(PVP VA64,BASF)、硬脂酸聚烃氧40酯(5.0份重量)(湖南尔康制药股份有限公司,S40)、十二烷基硫酸钠(4.0份重量)(BASF)与化合物A(10.0份重量)和胶态二氧化硅(1.0份重量)(EVONIK,Aerosil)混合,然后将该粉末状混合物装入挤出转速100rpm和温度170℃的双螺杆挤出机(螺杆直径11mm,Thermo Scientific),混合物经螺杆呈条状挤出;将热熔挤出的条状物经粉碎处理后过60目筛,得到含有化合物A的固体分散体10。
将固体分散体10(95.0份重量),与共聚维酮(17.4份重量)(PVP VA64,BASF)、交联聚维酮(3.6份重量)(美国国际特品公司)和硬脂富马酸钠(1.0份重量)(德国JRS集团药用辅料公司)混合均匀,采用单冲压片机压制成585.0mg的片剂。然后将药片置于包衣锅中, 于60℃下用薄膜包衣用水性分散液(Opadry,上海卡乐康包衣技术有限公司)对药片进行薄膜包衣,得到含有化合物A的普通固体分散体制剂III,该固体制剂为不含肠溶性高分子聚合物固体分散体制备的固体制剂。
对比实施例4
制备方法:将羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(40.0份重量)(型号:HP-50)、硬脂酸聚烃氧40酯(5.0份重量)(湖南尔康制药股份有限公司,S40)、十二烷基硫酸钠(4.0份重量)(BASF)与化合物A(10.0重量份)和胶态二氧化硅(1.0重量份)混合,然后将该粉末状混合物装入挤出转速150rpm和180℃的双螺杆挤出机(螺杆直径11mm),混合物经螺杆呈条状挤出;得到含有化合物A的固体分散体11。
将固体分散体11于含SDS表面活性剂(1%)的pH 6.8模拟肠液中测定化合物A的溶解度(37℃、100rpm振摇3h、6h)。经测定含化合物A的固体分散体6在1%SDS-pH 6.8模拟肠液中3h的溶解度为53.7μg/mL,6h的溶解度为43.3μg/mL;该测试结果显示含化合物A的固体分散体6虽可略提高化合物A的溶解度,但随着时间延长,溶解度下降,表明出现药物析出现象,过饱和状态稳定性差,不利于药物吸收。
将固体分散体11(300.0份重量),与乳糖(100.0份重量)、交联羧甲基纤维素钠(20.00份重量)和硬脂富马酸钠(2.00份重量)混合均匀,采用单冲压片机压制成422mg的片剂,得到含有化合物A的固体分散体制剂IV。
对比实施例5
制备方法:将羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(80.0份重量)(型号:HP-50)、共聚维酮(50.0份重量)(PVP VA64,BASF)、十二烷基硫酸钠(1.0重量份)、单硬脂酸甘油酯(25.0重量份)、胶态二氧化硅(1.0份重量)与化合物A(50.0份重量)混合,然后将该粉末状混合物装入挤出转速150rpm和温度200℃的双螺杆挤出机(螺杆直径11mm),混合物经螺杆呈条状挤出;将所得固体物质经粉碎处理后过60目筛,得到含有化合物A的固体分散体12(本发明重量份范围外的固体分散体)。
将固体分散体12于含SDS表面活性剂(1%)的pH 6.8模拟肠液中测定化合物A的溶解度(37℃、100rpm振摇3h、6h)。经测定含化合物A的固体分散体6在1%SDS-pH 6.8模拟肠液中3h的溶解度为31.3μg/mL,6h的溶解度为22.4μg/mL;该测试结果显示含化合物A的固体分散体12对化合物A的溶解度提高作用极小,且随着时间延长,溶解度下降,表明出现药物析出现象,过饱和状态稳定性差,不利于提高药物吸收。
将固体分散体12(207.0份重量),与乳糖(50.0份重量)、交联羧甲基纤维素钠(10.00份重量)和硬脂富马酸钠(2.00份重量)混合均匀,采用单冲压片机压制成269mg的片剂,得到含有化合物A的固体分散体制剂V。
实验实施例
实验实施例1
平衡溶解度及渗透率考察
平衡溶解度考察:考察化合物A原料在一系列溶剂中的溶解度,主要溶剂包括水、pH 1.2模拟胃液(每升水含2g氯化钾和7mL盐酸)、pH 4.5磷酸盐缓冲液(每升水含12.9g柠檬酸和0.63g磷酸氢二钠)、pH 6.8模拟肠液,取化合物A约0.1g,加入上述溶剂各100mL,于37℃摇床100rpm振摇24h,取上层清液以8000rpm离心15min后以HPLC测定化合物A的浓度。化合物A在不同介质中的溶解度见表5。
表5 化合物A在不同溶剂中的溶解度
溶剂 | 平衡溶解度(μg/mL),24h |
水 | 0.1 |
pH 1.2模拟胃液 | 0.5 |
pH 4.5磷酸盐缓冲液 | 0.1 |
pH 6.8模拟肠液 | 0.1 |
渗透率考察:采用Caco-2细胞模型评价化合物A的渗透性。采用LC/MS/MS法测定化合物A、阳性对照药阿替洛尔、普萘洛尔和地高辛的浓度,计算表观渗透系数(Papp)和表观渗透系数的比率Papp比率=Papp
(B→A)/Papp
(A→B),并据此来评判该化合物的渗透性 及其是否为P-gp的底物。结果见表6。
表6 化合物A在Caco-2细胞模型中渗透率考察结果(n=3,±SD)
注:A=顶端,B=基底外侧
由表6可知,上述溶解度试验结果中化合物A在不同pH值介质中溶解度均低于1μg/mL,为几乎不溶或不溶性药物;由表6中渗透率考察结果表明化合物A具有高渗透性的特征,高浓度时可能由于药物的溶解度原因渗透系数与低浓度有较大区别,在2.00和50.0μM浓度范围内在Caco-2细胞上没有明显的外排作用。
实验实施例2
体外溶出试验考察
取上述实施例5、实施例6和实施例7制得的固体制剂1、2、3,以及对比实施例1和对比实施例3制得的固体制剂I、III,根据中国药典2015年版四部通则(0931)第二法装置(桨法)进行溶出度试验。将单个剂量单位的各制剂在37℃和50rpm搅拌速度下置于1000mL 5%SDS-pH 6.8的模拟肠液中,在5、10、15、30、45、60和90min后,取出8mL样品并给予同体积的补液。将取出的样品稀释3倍后照紫外-可见分光光度法(中国药典2015年版四部通则0401),在316nm的波长处分别测定吸光度,计算相应制剂的溶出量,并绘制溶出曲线(见图2)。
将实施例5、6、7制备的固体制剂1、2、3于40±2℃,75%±5%RH加速条件下放置6月后采用上述相同条件测定药物的溶出行为,并绘制溶出曲线(见图3、图4及图5)。
由图2-5可知,实施例5、6、7制备的固体制剂1、2、3较IR常规制剂I(普通微粉化制剂,对比实施例1)和普通固体分散体制剂III(仅含非肠溶性高分子聚合物固体分散体制备的固体制剂,对比实施例3)可显著提高化合物A的溶出速度和溶解度;且加速条件放置后本发明的固体制剂的溶出行为未发生显著改变,对药物増溶效果良好,稳定性良好。
实验实施例3
溶解稳定性考察
取上述实施例5、实施例6和实施例7、对比实施例1和对比实施例3制得的制剂,研细,称取单个剂量单位的各制剂在37℃和100rpm搅拌速度下置于250mL 3%SDS-pH 6.8的模拟肠液中,在1h、2h、4h、6h、8h后,取出样品以8000rpm离心15min后,以HPLC测定化合物A的浓度,并绘制时间-浓度曲线(见图6)。
由图6可知,本发明实施例5、6、7制备的固体制剂8h内溶解稳定性良好,过饱和状态稳定,利于药物的吸收,而IR常规制剂(普通微粉化制剂,对比实施例1和普通固体分散体制剂(不含肠溶性高分子聚合物固体分散体制备的固体制剂,对比实施例3在2h即出现溶解度降低,并随时间增加药物浓度持续降低,表明出现药物析出现象,过饱和状态稳定性差,不利于药物的吸收。
实验实施例4
犬体内生物利用度研究
取上述实施例5、实施例7、对比实施例1、对比实施例3、对比实施例4和对比实施例5制得的制剂分别口服给予饱腹比格犬(n=3,上海药物研究所实验动物中心)。实施例5、实施例7、对比实施例1、对比实施例3、对比实施例4和对比实施例5制剂的给药量为50mg/只。试验前统一提供食物,30min后给药,整个试验过程不禁水,清洗期为7天。在给药前(0h)及给药后0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、12、24、48和72h经四肢静脉取血0.5mL;置EDTA-K
2抗凝试管中,3500rpm离心10min,分离血浆,–70℃冰箱中冷冻保存待测。
取上述对比实施例2的液体制剂,以生理盐水稀释6倍后以1mg/kg化合物A的剂量(2mL/kg)静脉注射给予饱腹比格犬(n=3)。试验前统一提供食物,30min后给药,整个试验过程不禁水。给药前(0h)及给药后5min、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、12、24、48和72h取血样0.5mL,置EDTA-K
2抗凝试管中,3500rpm离心10min,分离血浆,–70℃冰箱中冷冻保存待测。
以LC-MS测定样品中化合物A的浓度。采用Phoenix6.4软件(美国Pharsight公司)的非房室模型计算比格犬给药后化合物A的药代动力学参数,数据概要见表7。
表7 化合物A的药物动力学数据(n=3)
制剂 | T 1/2(h) | C max(ng/mL) | AUC (0-∞)(h*ng/mL) | 绝对生物利用度(%) 1 |
实施例5 | 4.59 | 359 | 3610 | 52.7 |
实施例7 | 5.21 | 301 | 2880 | 42.0 |
对比实施例1 | 6.39 | 24 | 225 | 3.3 |
对比实施例3 | 5.55 | 62 | 431 | 6.3 |
对比实施例4 | 5.02 | 106 | 851 | 12.4 |
对比实施例5 | 6.12 | 75 | 615 | 9.0 |
对比实施例2 | 3.63 | / | 1370 | 100 |
注:
1绝对生物利用度以液体制剂(对比例实施例2)的生物利用为100%,测试其他实施例相对于对比例实施例2的生物利用度。
由结果可见,与对比实施例1制得的IR常规制剂(普通微粉化制剂)、对比实施例3制得的普通固体分散体制剂(仅含非肠溶性高分子聚合物固体分散体制备的固体制剂)、对比实施例4制得的固体分散体制剂(仅含肠溶性高分子聚合物固体分散体制备的固体制剂)、对比实施例5制得的固体分散体制剂(本发明重量份范围外的固体分散体制剂)相比,本发明实施例5制得的固体制剂1和实施例7制得的固体制剂3均可显著提高化合物A的生物利用度,体内吸收良好。而对比实施例1、对比实施例3、对比实施例4、对比实施例5体内吸收差。
Claims (11)
- 一种固体分散体,其特征在于,其包括化合物A、可药用基质聚合物,其中,所述可药用基质聚合物包括肠溶性高分子聚合物和非肠溶性高分子聚合物,所述化合物A为1-{(6-[(1-甲基)-4-吡唑基]-咪唑[1,2-a]并吡啶)-3-磺酰基}-6-[(1-甲基)-4-吡唑基]-1-氢-吡唑并[4,3-b]吡啶,所述化合物A与所述可药用基质聚合物的重量比为1:3-1:35。
- 如权利要求1所述的固体分散体,其特征在于,所述肠溶性高分子聚合物选自羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇乙酸苯二甲酸酯、邻苯二甲酸乙酸纤维素和琥珀酸乙酸纤维素中的一种或多种;和/或,所述非肠溶性高分子聚合物选自聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物、共聚维酮、聚维酮、聚乙烯醇、2-羟基-β-环糊精、羟丙甲纤维素和羟丙基纤维素中的一种或多种;和/或,所述肠溶性高分子聚合物与所述非肠溶性高分子聚合物的重量比为2:1-10:1。
- 如权利要求1所述的固体分散体,其特征在于,所述固体分散体满足下述条件中的一种或多种:①所述肠溶性高分子聚合物为羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和/或醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯;②所述非肠溶性高分子聚合物选自共聚维酮、聚乙烯醇、聚维酮和羟丙甲纤维素中的一种或多种;③所述固体分散体还任选地包含助流剂、增塑剂和表面活性剂中的一种或多种;④所述肠溶性高分子聚合物与所述非肠溶性高分子聚合物的重量比为2:1-6:1;和⑤所述化合物A与所述可药用基质聚合物的重量比为1:4-1:25,优选为1:5-1:15。
- 如权利要求3所述的固体分散体,其特征在于,所述固体分散体满足下述条件中的一种或多种:①所述化合物A与所述肠溶性高分子聚合物的重量比为1:2-1:15,优选为1:3-1:10;②所述化合物A与所述非肠溶性高分子聚合物的重量比为2:1-1:10,优选为2:1-1:5;③所述助流剂选自胶态二氧化硅、动物脂肪、植物脂肪和蜡中的一种或多种;④所述助流剂与所述化合物A的重量比为1:1-1:100;⑤所述增塑剂选自柠檬酸乙酰三丁酯、柠檬酸乙酰三乙酯、苯甲酸苄酯、三氯叔丁醇、糊精、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二甲酯、甘油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸聚烃氧40酯、甘露醇、矿物油、羊毛脂醇、棕榈酸、聚乙二醇、聚乙二醇单硬脂酸酯、聚乙酸邻苯二甲酸乙烯酯、丙二醇、2-吡咯烷酮、山梨糖醇、硬脂酸、三 醋精、柠檬酸三丁酯、三乙醇胺和柠檬酸三乙酯中的一种或多种;⑥所述增塑剂与所述化合物的重量比为1:1-1:20;⑦所述表面活性剂选自阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂中的一种或多种;所述阴离子型表面活性剂优选为十二烷基硫酸钠和/或多库酯钠;所述阳离子型表面活性剂优选为溴棕三甲铵、苄索氯铵、十六烷基氯化吡啶鎓和月桂酸中的一种或多种;所述非离子型表面活性剂优选为聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油衍生物、聚氧乙烯硬脂酸酯和聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物中的一种或多种;和⑧所述表面活性剂与所述化合物A的重量比为1:1-1:10。
- 一种如权利要求1-4任一项所述固体分散体的制备方法,其特征在于,其包括下述步骤:(1)所述固体分散体的各成分通过熔融或溶解均匀混合得到均匀分散体;(2)所述均匀分散体固化以得到固体分散体。
- 如权利要求5所述固体分散体的制备方法,其特征在于,所述固化为熔体挤出法,所述固体分散体的制备方法满足下述条件中的一种或多种:①所述熔体挤出法中,熔体挤出设备的套筒温度为150-220℃;②所述熔体挤出法中,熔体挤出设备的螺杆挤出转速为50-300rpm;③所述熔体挤出法中,喂料速度为10-100rpm;和④所述熔体挤出法包括:(1a)将所述固体分散体的各成分混合均匀得粉末状混合物;(2a)将所述粉末状混合物装入热熔挤出机加料器中,挤出,粉碎,过筛处理得到含有化合物A的固体分散体。
- 一种固体制剂,其特征在于,其包括如权利要求1-4任一项所述固体分散体和可药用添加剂;较佳地,所述可药用添加剂包括助流剂、粘合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、着色剂、pH调节剂、表面活性剂、润滑剂和稳定剂中的一种或多种。
- 如权利要求1-4任一项所述固体分散体或如权利要求7所述固体制剂,其中,以所述固体分散体总组份计,邻苯二甲酸含量≤6.0wt%,优选地,≤4.8wt%。
- 一种如权利要求1-4任一项所述固体分散体或如权利要求7所述固体制剂在制备预防和/或治疗蛋白酪氨酸激酶紊乱相关疾病和/或肿瘤的药物中的用途。
- 如权利要求9所述的用途,其中,所述疾病和/或肿瘤包括实体癌;例如肺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、结直肠癌、肝癌、肾细胞癌、头颈癌、甲状腺癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、口腔癌、恶性胶质癌、横纹肌肉癌或骨肉癌;较佳地,所述疾病和/或肿瘤为肺癌、胃癌、肝癌、肾细胞癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌或甲状腺癌;更佳地,所述疾病和/或肿瘤为肺癌,例如非小细胞肺癌。
- 一种预防和/或治疗蛋白酪氨酸激酶紊乱相关疾病和/或肿瘤的方法,包括向有需要的个体施用有效量的如权利要求1-4任一项所述固体分散体或如权利要求7所述固体制剂。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111308836 | 2021-11-05 | ||
CN2021113088364 | 2021-11-05 | ||
PCT/CN2022/129074 WO2023078265A1 (zh) | 2021-11-05 | 2022-11-01 | 一种固体分散体、其制备方法及包含其的固体制剂 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN118139620A true CN118139620A (zh) | 2024-06-04 |
Family
ID=86240675
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202280073624.9A Pending CN118139620A (zh) | 2021-11-05 | 2022-11-01 | 一种固体分散体、其制备方法及包含其的固体制剂 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN118139620A (zh) |
AU (1) | AU2022383315A1 (zh) |
CA (1) | CA3236956A1 (zh) |
IL (1) | IL312480A (zh) |
WO (1) | WO2023078265A1 (zh) |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104230922B (zh) | 2013-06-19 | 2016-12-28 | 中国科学院上海药物研究所 | 一类五元杂环并吡啶类化合物及其制备方法和用途 |
CN109336883B (zh) * | 2013-12-20 | 2022-06-14 | 阿斯特克斯治疗有限公司 | 双环杂环化合物及其治疗用途 |
UY38349A (es) * | 2018-08-30 | 2020-03-31 | Array Biopharma Inc | Compuestos de pirazolo[3,4-b]piridina como inhibidores de cinasas tam y met |
-
2022
- 2022-11-01 IL IL312480A patent/IL312480A/en unknown
- 2022-11-01 WO PCT/CN2022/129074 patent/WO2023078265A1/zh active Application Filing
- 2022-11-01 CA CA3236956A patent/CA3236956A1/en active Pending
- 2022-11-01 CN CN202280073624.9A patent/CN118139620A/zh active Pending
- 2022-11-01 AU AU2022383315A patent/AU2022383315A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2022383315A1 (en) | 2024-06-20 |
IL312480A (en) | 2024-06-01 |
CA3236956A1 (en) | 2023-05-11 |
WO2023078265A1 (zh) | 2023-05-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106265580B (zh) | Somcl-9112固体分散体、其制备方法及包含其的somcl-9112固体制剂 | |
EP3089741B1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising azd9291 | |
US20090203709A1 (en) | Pharmaceutical Dosage Form For Oral Administration Of Tyrosine Kinase Inhibitor | |
CN107529758B (zh) | 固体分散体 | |
AU2014221630B2 (en) | Suspension for oral administration comprising amorphous tolvaptan | |
EP1849830A1 (en) | Finely divided composition containing poorly water soluble substance | |
EP3389633B1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising phenylaminopyrimidine derivative | |
KR102197465B1 (ko) | 디메틸푸마르산염을 함유한 장용성 정제 | |
CN118139620A (zh) | 一种固体分散体、其制备方法及包含其的固体制剂 | |
TW201713343A (zh) | 經口投與用醫藥組成物 | |
JP5365949B2 (ja) | 低用量ラモセトロン含有口腔内崩壊錠 | |
US8741344B1 (en) | Dispersible tablet | |
US20230105701A1 (en) | Dissolution-enhanced olaparib composition | |
WO2021164755A1 (zh) | 奥拉帕尼药物组合物及其制剂、制备方法和用途 | |
US20230041852A1 (en) | Pharmaceutical compositions and crushable tablets including amorphous solid dispersions of dasatinib and uses | |
JP7287955B2 (ja) | シス-4-[2-{[(3s,4r)-3-フルオロオキサン-4-イル]アミノ}-8-(2,4,6-トリクロロアニリノ)-9h-プリン-9-イル]-1-メチルシクロヘキサン-1-カルボキサミドの組成物及び使用方法 | |
DK177906B1 (en) | Dispersible tablet | |
EA040951B1 (ru) | Лекарственные формы цис-4-[2-{[(3s,4r)-3-фтороксан-4-ил]амино}-8-(2,4,6-трихлоранилино)-9н-пурин-9-ил]-1-метилциклогексан-1-карбоксамида и их применение в способе лечения рака |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |