CN118126722A - 一种无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂及其制备方法与应用 - Google Patents

一种无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂及其制备方法与应用 Download PDF

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CN118126722A CN202410179537.2A CN202410179537A CN118126722A CN 118126722 A CN118126722 A CN 118126722A CN 202410179537 A CN202410179537 A CN 202410179537A CN 118126722 A CN118126722 A CN 118126722A
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Abstract

本发明提供一种无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂的制备方法,包括以下步骤:利用无机酸溶解无机固体废弃物中的氧化铝,过滤得到溶液A和固体A;将固体A洗涤干燥后与无机碱混合,经高温反应,用水溶出产物中可溶性硅酸盐,得到溶液B;将溶液A和溶液B混合,反应得到固体产物,经过滤、洗涤、干燥,得到土壤重金属钝化剂。本发明制备的土壤重金属钝化剂骨架表面带负电荷,吸附阳离子以平衡电荷,具有阳离子交换性能。该土壤重金属钝化剂施加到重金属污染土壤中,可以有效吸附固定镉、铅、汞、铜、锰、铬、锌等重金属,降低土壤中有效态重金属浓度。本发明将无机固体废弃物制备成污染修复材料,实现其资源化,具有推广及应用前景。

Description

一种无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂及其制备方法与 应用
技术领域
本发明属于土壤重金属污染修复技术领域,具体涉及一种无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂及其制备方法,还涉及上述无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂在土壤重金属污染修复中的应用。
背景技术
土壤重金属污染是全球面临的严重环境问题之一。常见的重金属污染物包括镉、铅、汞、铜、锰、铬、锌等。土壤重金属污染普遍存在于工业区、市区周边和农业地区。这些重金属主要来自于污染水灌溉、废弃物、化肥和农药的长期使用等。重金属会对土壤质量产生负面影响,抑制植物生长,进而影响农作物品质和产量。重金属还会经由食物链进入人体内,对人体健康造成潜在危害。
修复受重金属污染的土壤是环境保护领域的重要工作方向,可以采用物理、化学、生物等方法来减少重金属的含量或降低其毒性。目前主要有以下几种常见的重金属污染修复机理:钝化,通过添加钝化剂,如磷酸盐、有机物等,与重金属形成稳定的化合物或络合物,降低其生物有效性,例如,磷酸盐可以与重金属形成难溶的磷酸盐沉淀,并降低重金属的可溶性;或利用官能化的多孔钝化剂剂对重金属进行吸附,如生物炭、沸石、黏土矿物等,从而降低有效态重金属的含量,钝化剂可以提供表面吸附位点,通过静电作用或表面配位结合重金属离子;淋洗,通过用含有螯合剂的溶液等对土壤进行淋洗,将土壤中的重金属离子溶解并移除,这种方法适用于土壤表层的污染物,但可能会引发新的环境问题,如酸性废水处理、土壤中营养元素的流失等;稀释:通过混合受污染土壤与无污染土壤或其他材料,稀释重金属浓度,减少其毒性;生物修复,利用具有较强的重金属耐受性和吸收能力的植物、微生物等生物体对重金属进行吸收、转运或转化。
在这些方法中,吸附钝化技术具有简单、高效的优点,被广泛应用。其中,高效的钝化剂是决定技术实施有效性的关键。吸附技术的原料来源广泛,常见的吸附材料种类包括生物炭、沸石、黏土矿物等。粉煤灰、煤矸石、赤泥等作为工业生产中常见的无机固体废弃物,具有产生量大、处理难度高、资源化利用率低等问题。常见的针对这些无机固体废弃物进行处理方法主要是堆存和填埋,不仅造成了土地资源的浪费,而且不利于无机固体废弃物中有价值成分的资源化利用。
基于此,提供一种以粉煤灰等无机固废为原料制备的重金属钝化剂,以实现对于土壤中重金属的固定吸附和钝化,对于重金属环境污染治理以及无机固体废弃物的资源化利用均具有非常重要的意义,也是亟需解决的技术问题。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂的制备方法。
本发明的目的之二在于提供一种无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂。
本发明的目的之三在于提供一种无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂在土壤重金属污染修复中的应用。
本发明实现目的之一采用的技术方案是:提供一种无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂的制备方法,包括以下步骤:
S1、利用无机酸溶解无机固体废弃物中的氧化铝,过滤得到溶液A和固体A;
S2、将所述固体A洗涤干燥,与无机碱混合,在200~600℃条件下煅烧1~10h,产物冷却后用水溶出可溶性硅酸盐,得到溶液B;
S3、将溶液A和溶液B混合,反应至固体产物不再增加;将固体产物过滤、洗涤、干燥,得到无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂。
本发明提供的土壤重金属钝化剂的制备方法的总体思路及发明机理如下:
首先,对含有氧化铝的无机固体废弃物进行酸处理,得到含有铝离子的溶液A;其次,对残余固体A进行碱处理,对产物洗涤得到含可溶性硅酸盐的溶液B;最后,将A和B溶液混合后,硅酸和水合铝离子发生缩聚反应,形成-Si-O-Al-复合物结构,在复合物中,因为三价Al取代了部分四价Si占据四面体中心位置,导致骨架结构缺少正电荷、骨架表面带负电荷,吸附氢离子或钠离子以平衡电荷,因而材料具有阳离子交换性能,可实现重金属离子的吸附及固定。
进一步地,步骤S1中,所述无机固体废弃物包括粉煤灰、煤矸石、赤泥中的一种或多种的组合;所述无机固体废弃物中,氧化铝的含量为15wt.%~40wt.%,二氧化硅含量为15wt.%~60wt.%。
进一步地,步骤S1中,所述无机酸包括盐酸、硝酸、硫酸中的一种或多种的组合;所述无机酸的浓度为0.5~12mol/L。
进一步地,步骤S1中,利用无机酸对无机固体废弃物中的氧化铝进行溶解选自以下方法中的一种:
将无机固体废弃物与无机酸按照0.1~0.6kg/L的比例混合,振荡12~24h;
或将无机固体废弃物与无机酸按照0.5~5kg/L的比例混合,球磨处理1~5h;
或将无机固体废弃物与无机酸按照0.1~0.6kg/L的比例混合,搅拌2~24h。
在上述方法中,球磨处理的反应速度更快,球磨产物的粒径较小,但产物的黏性相对较高;在实际土壤应用中,优选采用混合后搅拌的方式进行溶解,操作简单、不受场地和设备的限制,适合重金属钝化剂的批量生产。
进一步地,步骤S2中,所述无机碱选自氢氧化钠或氢氧化钾。
进一步地,步骤S1中无机固体废弃物与步骤S2中无机碱的质量比为3~10:1。优选地,无机固体废弃物与无机碱的质量比为3~6:1。
在本发明的步骤S2中,将酸处理后的残余固体A与碱混合进行煅烧处理,为SiO2与NaOH高温反应提供有利条件,既不需要添加过量的碱,也不需要使碱液保持较高的浓度,不仅更适合批量处理,而且反应更加充分完全,生成所需的可溶性硅酸钠产物。优选地,所述煅烧的温度为400~600℃,煅烧的时间为1~2h。
进一步地,步骤S3中,所述混合溶液的pH为2~7。优选地,所述混合溶液的pH为2~3。在本发明中,步骤S3的反应在常温下即可进行,不需要借助额外的处理手段和外部能源,制备工艺简单、易操作。
本发明实现目的之二采用的技术方案是:提供一种根据本发明目的之一所述的制备方法制得的无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂。
优选地,所述无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂的比表面积为115~210平方米/克。
在一些较好的实施方式中,采用氯化钡-硫酸交换法测定所述无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂的阳离子交换容量为99~265厘摩尔/千克。
本发明实现目的之三采用的技术方案是:提供一种根据本发明目的之二所述的无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂在土壤重金属污染修复中的应用,所述重金属包括镉、铅、汞、铜、锰、铬、锌中的一种或多种的组合。
在一些较好的实施方式中,所述应用包括:按照300~2000公斤/亩的施用量,将无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂施加到被重金属污染的土壤表层,通过翻耕搅拌形成混合土壤;在土壤中水分的作用下,土壤溶液中的重金属被无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂固定而钝化。
进一步地,土壤中的水分来源包括:定期对土壤进行浇水、雨水充裕季节的自然降雨,或耕种条件下对农作物进行的浇水操作。优选地,采用耕种条件下对农作物浇水的方式提高土壤中水分的含量,实现耕种与土壤修复的同步进行。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
(1)本发明提供的一种无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂的制备方法,以含有氧化铝的无机固体废弃物为原料,通过酸处理得到溶液A和残余固体A,残余固体A与无机碱混合煅烧,洗涤产物得到可溶性硅酸盐的溶液B,将溶液A和溶液B混合后,硅酸和水合铝离子发生缩聚反应,形成-Si-O-Al-复合物结构,在复合物中,因为三价Al取代了部分四价Si占据四面体中心位置,导致骨架结构缺少正电荷、骨架表面带负电荷,吸附氢离子或钠离子以平衡电荷,因而材料具有阳离子交换性能,可实现重金属离子的吸附及固定。
(2)本发明制得的无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂,以无机固体废弃物为原料,实现无机固体废弃物的回收及资源化利用,以废治废。
(3)本发明制得的无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂施加到重金属污染土壤中,能够有效降低土壤中的镉、铅、汞、铜、锰、铬、锌等重金属浓度。同时该修复过程无需额外控制外部条件,在自然耕种水分充足的条件下,即可实现耕种与修复的同步进行,修复过程简单高效,具有推广及应用前景。
附图说明
图1为本发明实施例1制得的粉煤灰基土壤重金属钝化剂的孔径分布曲线图。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
需要说明的是,在不冲突的情况下,本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明,但不作为本发明的限定。
本发明实施例所用的粉煤灰,按重量百分数计,其主要成分含量如下:氧化铝33wt.%,二氧化硅47wt.%,氧化钙8wt.%,氧化铁3wt.%;
本发明实施例所用的煤矸石,按重量百分数计,其主要成分含量如下:氧化铝31wt.%,二氧化硅49wt.%,氧化铁1wt.%,氧化钙1wt.%;
本发明实施例所用的赤泥,按重量百分数计,其主要成分含量如下:氧化铝15wt.%,二氧化硅20wt.%,氧化铁34wt.%,氧化钠10wt.%。
本发明各实施例涉及的主要参数及反应条件如下表1所示:
表1
实施例1
5本实施例提供一种粉煤灰基土壤重金属钝化剂的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:称取80克粉煤灰于球磨缸中,再加入24毫升浓度为12摩尔/升的盐酸,置于球磨机中球磨1小时后,加入100毫升水,过滤残留固体,得到溶液A。
步骤2:将固体产物烘干后与26.7克氢氧化钠混合均匀,置于马弗炉中10 600℃煅烧1小时,降温后再加入160毫升水洗涤,过滤得溶液B。
步骤3:将溶液B缓慢加入溶液A中,混合溶液pH为3,逐渐发生缩聚反应生成固体产物,过滤、洗涤、烘干后得到粉煤灰基土壤重金属钝化剂。
图1为本实施例制得的粉煤灰基土壤重金属钝化剂的孔径分布曲线。由图
1可知,该粉煤灰基土壤重金属钝化剂为介孔结构,经测试,其比表面积为13815平方米/克,采用氯化钡-硫酸交换法测定的阳离子交换容量为265厘摩尔/千克。
相比之下,商业多孔硅胶的比表面积虽能达到330平方米/克,但是其阳离子交换容量低于0.1厘摩尔/千克。
实施例2
本实施例提供一种煤矸石基土壤重金属钝化剂的制备方法,该制备方法与实施例1的区别在于:
将实施例1步骤1中的粉煤灰替换成同等质量的煤矸石粉末,其他制备条件不变,所制备的重金属钝化剂比表面积为162平方米/克,阳离子交换容量为175厘摩尔/千克。
实施例3
本实施例提供一种赤泥基土壤重金属钝化剂的制备方法,该制备方法与实施例1的区别在于:
将实施例1步骤1中的粉煤灰替换成同等质量的赤泥,其他制备条件不变,所制备的重金属钝化剂比表面积为195平方米/克,阳离子交换容量为160厘摩尔/千克。
实施例4
本实施例提供一种粉煤灰基土壤重金属钝化剂的制备方法,包括以下步骤:
称取80克粉煤灰于球磨缸中,再加入16毫升浓度为8摩尔/升的硫酸,置于球磨机中球磨3小时后,加入100毫升水,过滤残留固体,得到溶液A。将残留固体烘干后与20克氢氧化钠混合均匀,置于马弗炉中400℃煅烧2小时,降温后再加入160毫升水洗涤,过滤得溶液B。将溶液B缓慢加入溶液A中,混合溶液pH为2,逐渐发生缩聚反应生成固体产物,过滤、洗涤、烘干后得到粉煤灰基土壤重金属钝化剂。
经测试,本实施例制得的粉煤灰基土壤重金属钝化剂的比表面积为152平方米/克,采用氯化钡-硫酸交换法测定的阳离子交换容量为182厘摩尔/千克。
实施例5
本实施例提供一种粉煤灰基土壤重金属钝化剂的制备方法,包括以下步骤:
称取80克粉煤灰于球磨缸中,再加入160毫升浓度为0.5摩尔/升的硝酸,置于球磨机中球磨5小时后,过滤残留固体,得到溶液A。将残留固体烘干后与8克氢氧化钾混合均匀,置于马弗炉中200℃煅烧10小时,降温后再加入160毫升水洗涤,过滤得溶液B。将溶液B缓慢加入溶液A中,混合溶液pH为7,逐渐发生缩聚反应生成固体产物,过滤、洗涤、烘干后得到粉煤灰基土壤重金属钝化剂。
经测试,本实施例制得的粉煤灰基土壤重金属钝化剂的比表面积为210平方米/克,采用氯化钡-硫酸交换法测定的阳离子交换容量为145厘摩尔/千克。
实施例6
本实施例提供一种粉煤灰基土壤重金属钝化剂的制备方法,包括以下步骤:
称取80克粉煤灰于锥形瓶中,再加入800毫升浓度为1摩尔/升的盐酸,置于摇床上震荡24小时后,过滤残留固体,得到溶液A。将残留固体烘干后与13克氢氧化钠混合均匀,置于马弗炉中400℃煅烧2小时,降温后再加入160毫升水洗涤,过滤得溶液B。将溶液B缓慢加入溶液A中,混合溶液pH为2-3,逐渐发生缩聚反应生成固体产物,过滤、洗涤、烘干后得到重金属钝化剂。
经测试,本实施例制得的粉煤灰基土壤重金属钝化剂的比表面积为140平方米/克,采用氯化钡-硫酸交换法测定的阳离子交换容量为207厘摩尔/千克。
实施例7
本实施例提供一种粉煤灰基土壤重金属钝化剂的制备方法,包括以下步骤:
称取80克粉煤灰于锥形瓶中,再加入133毫升浓度为8摩尔/升的盐酸,置于摇床上震荡12小时后,过滤残留固体,得到溶液A。将残留固体烘干后与13克氢氧化钠混合均匀,置于马弗炉中400℃煅烧2小时,降温后再加入160毫升水洗涤,过滤得溶液B。将溶液B缓慢加入溶液A中,混合溶液pH为2-3,逐渐发生缩聚反应生成固体产物,过滤、洗涤、烘干后得到重金属钝化剂。
经测试,本实施例制得的粉煤灰基土壤重金属钝化剂的比表面积为166平方米/克,采用氯化钡-硫酸交换法测定的阳离子交换容量为185厘摩尔/千克。
实施例8
本实施例提供一种粉煤灰基土壤重金属钝化剂的制备方法,包括以下步骤:
称取80克粉煤灰于圆底烧瓶中,再加入800毫升浓度为1摩尔/升的盐酸,搅拌24小时后,过滤残留固体,得到溶液A。将残留固体烘干后与13克氢氧化钠混合均匀,置于马弗炉中400℃煅烧2小时,降温后再加入160毫升水洗涤,过滤得溶液B。将溶液B缓慢加入溶液A中,混合溶液pH为2-3,逐渐发生缩聚反应生成固体产物,过滤、洗涤、烘干后得到重金属钝化剂。
经测试,本实施例制得的粉煤灰基土壤重金属钝化剂的比表面积为115平方米/克,采用氯化钡-硫酸交换法测定的阳离子交换容量为124厘摩尔/千克。
实施例9
本实施例提供一种粉煤灰基土壤重金属钝化剂的制备方法,包括以下步骤:
称取80克粉煤灰于圆底烧瓶中,再加入133毫升浓度为8摩尔/升的盐酸,搅拌1小时后,过滤残留固体,得到溶液A。将残留固体烘干后与13克氢氧化钠混合均匀,置于马弗炉中400℃煅烧2小时,降温后再加入160毫升水洗涤,过滤得溶液B。将溶液B缓慢加入溶液A中,混合溶液pH为2-3,逐渐发生缩聚反应生成固体产物,过滤、洗涤、烘干后得到重金属钝化剂。
经测试,本实施例制得的粉煤灰基土壤重金属钝化剂的比表面积为126平方米/克,采用氯化钡-硫酸交换法测定的阳离子交换容量为99厘摩尔/千克。
性能测试
(一)阳离子交换容量测试
将实施例1-9制得的土壤重金属钝化剂的比表面积和阳离子交换容量(采用氯化钡-硫酸交换法测定)整理至下表2中。
表2
由上表可知,本发明实施例制得的无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂的比表面积为115~210平方米/克,采用氯化钡-硫酸交换法测定的阳离子交换容量为99~265厘摩尔/千克。
进一步地,通过比较实施例1-9的阳离子交换容量测试结果可以看出:重金属钝化剂的阳离子交换容量与无机固体废弃物的种类、酸处理中酸的种类浓度和处理方式、碱与固体废弃物的用量比例、煅烧温度和时间,以及混合溶液的pH等因素有关。其中,粉煤灰作为原料与赤泥和煤矸石相比,制备的重金属钝化剂阳离子交换容量更高;采用球磨的方式进行酸处理,用时更短且酸处理效果更优;碱处理阶段,控制无机固体废弃物与无机碱的质量比为3~6:1、煅烧的温度为400~600℃、煅烧的时间为1~2h时,碱处理效果更佳;在最后的混合步骤中,控制混合溶液pH为2-3,也有助于提升重金属钝化剂的阳离子交换容量。
(二)重金属吸附固定能力测试
将用实施例1方法制备的钝化剂用于去除水体中的重金属。模拟废水中镉的含量为20ppm,钝化剂在水中的剂量为0.5克/升,吸附1小时后,测定残留镉的浓度,计算得到溶液中的镉去除率为85%。
将模拟废水中的重金属替换成20ppm的铅,去除率为100%。
将模拟废水中的重金属替换成20ppm的铜,去除率为96%。
将模拟废水中的重金属替换成20ppm的锌,去除率为82%。
将模拟废水中的重金属替换成20ppm的汞,去除率为98%。
将模拟废水中的重金属替换成20ppm的铬,去除率为97%。
以上实验表明,本发明制得的重金属钝化剂对多种重金属离子均具有良好的吸附固定能力。
应用例1
将用实施例1方法制备的粉煤灰基钝化剂用于重金属镉污染土壤的修复。
选取某镉污染农田进行修复,用CaCl2-二乙基三胺五乙酸(DTPA)浸提法测定的有效态镉浓度为0.65毫克/千克。划定2m2为实验区域,将3公斤粉煤灰基重金属钝化剂均匀撒入实验区域,并将土壤与重金属钝化剂翻耕均匀,自然条件下,30天后测定有效态镉的浓度降低至0.26毫克/千克。
用粉煤灰原灰做对比实验,在同样剂量和操作条件下,30天后,有效态镉浓度为0.60毫克/千克,粉煤灰原灰对镉的钝化效果显著不及本发明方法制备的钝化剂。
应用例2
将用实施例1方法制备的粉煤灰基钝化剂用于重金属铅污染土壤的修复。
选取某铅污染农田进行修复,测定的有效态铅浓度为34.8毫克/千克。划定2m2为实验区域,将0.45公斤粉煤灰基重金属钝化剂均匀撒入实验区域,并将土壤与重金属钝化剂翻耕均匀,每天浇水一次,30天后测定有效态铅的浓度降低至19.3毫克/千克。
用粉煤灰原灰做对比实验,在同样剂量和操作条件下,30天后,有效态铅浓度为29.5毫克/千克,粉煤灰原灰对铅的钝化效果显著不及本发明方法制备的钝化剂。
应用例3
将用实施例1方法制备的粉煤灰基钝化剂用于重金属铜污染土壤的修复。
选取某铜污染农田进行修复,测定的有效态铜浓度为72毫克/千克。划定2m2为实验区域,将2公斤粉煤灰基重金属钝化剂均匀撒入实验区域,并将土壤与重金属钝化剂翻耕均匀,每天浇水一次,30天后测定有效态铜的浓度降低至35毫克/千克。
用粉煤灰原灰做对比实验,在同样剂量和操作条件下,30天后,有效态铜浓度为65毫克/千克,粉煤灰原灰对铜的钝化效果显著不及本发明方法制备的钝化剂。
应用例4
将用实施例1方法制备的粉煤灰基钝化剂用于重金属铬污染土壤的修复。
选取某铬污染农田进行修复,测定的有效态铬浓度为68毫克/千克。划定2m2为实验区域,将3公斤粉煤灰基重金属钝化剂均匀撒入实验区域,并将土壤与重金属钝化剂翻耕均匀,每天浇水一次,30天后测定有效态铬的浓度降低至43毫克/千克。
用粉煤灰原灰做对比实验,在同样剂量和操作条件下,30天后,有效态铬浓度无显著变化。
应用例5
将用实施例1方法制备的粉煤灰基钝化剂用于重金属锌污染土壤的修复。
选取某锌污染农田进行修复,测定的有效态锌浓度为74毫克/千克。划定2m2为实验区域,将2公斤粉煤灰基重金属钝化剂均匀撒入实验区域,并将土壤与重金属钝化剂翻耕均匀,每天浇水一次,30天后测定有效态锌的浓度降低至53毫克/千克。
用粉煤灰原灰做对比实验,在同样剂量和操作条件下,30天后,有效态锌浓度无显著变化。
应用例6
将用实施例1方法制备的粉煤灰基钝化剂用于重金属汞污染土壤的修复。
选取某汞污染农田进行修复,测定的有效态汞浓度为0.08毫克/千克。划定2m2为实验区域,将2公斤粉煤灰基重金属钝化剂均匀撒入实验区域,并将土壤与重金属钝化剂翻耕均匀,每天浇水一次,30天后测定有效态汞的浓度降低至0.04毫克/千克。
用粉煤灰原灰做对比实验,在同样剂量和操作条件下,30天后,有效态汞浓度无显著变化。
以上仅为本发明较佳的实施例,并非因此限制本发明的实施方式及保护范围,对于本领域技术人员而言,应当能够意识到凡运用本发明说明书内容所作出的等同替换和显而易见的变化所得到的方案,均应当包含在本发明的保护范围内。

Claims (10)

1.一种无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、利用无机酸溶解无机固体废弃物中的氧化铝,过滤得到溶液A和固体A;
S2、将所述固体A洗涤干燥,与无机碱混合,在200~600℃条件下煅烧1~10h,产物冷却后用水溶出可溶性硅酸盐,得到溶液B;
S3、将溶液A和溶液B混合,反应至固体产物不再增加;将固体产物过滤、洗涤、干燥,得到无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述无机固体废弃物包括粉煤灰、煤矸石、赤泥中的一种或多种的组合;所述无机固体废弃物中,氧化铝的含量为15wt.%~40wt.%,二氧化硅含量为15wt.%~60wt.%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述无机酸包括盐酸、硝酸、硫酸中的一种或多种的组合;所述无机酸的浓度为0.5~12mol/L。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,利用无机酸对无机固体废弃物中的氧化铝进行溶解选自以下方法中的一种:
将无机固体废弃物与无机酸按照0.1~0.6kg/L的比例混合,振荡12~24h;
或将无机固体废弃物与无机酸按照0.5~5kg/L的比例混合,球磨处理1~5h;
或将无机固体废弃物与无机酸按照0.1~0.6kg/L的比例混合,搅拌2~24h。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述无机碱选自氢氧化钠或氢氧化钾。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1的无机固体废弃物与步骤S2的无机碱的质量比为3~10:1。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述混合溶液的pH为2~7。
8.一种根据权利要求1-7中任一项所述的制备方法制得的无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂,其特征在于,所述无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂的比表面积为115~210平方米/克。
9.一种根据权利要求8所述的无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂在土壤重金属污染修复中的应用,其特征在于,所述重金属包括镉、铅、汞、铜、锰、铬、锌中的一种或多种的组合。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,包括:按照300~2000公斤/亩的施用量,将无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂施加到被重金属污染的土壤表层,通过翻耕搅拌形成混合土壤;在土壤中水分的作用下,土壤溶液中的重金属被无机固体废弃物基土壤重金属钝化剂固定而钝化。
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