CN118076720A - 洗涤剂组合物 - Google Patents

洗涤剂组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN118076720A
CN118076720A CN202280068215.XA CN202280068215A CN118076720A CN 118076720 A CN118076720 A CN 118076720A CN 202280068215 A CN202280068215 A CN 202280068215A CN 118076720 A CN118076720 A CN 118076720A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
content
sulfate surfactant
alkyl
ethoxylated sulfate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202280068215.XA
Other languages
English (en)
Inventor
N·S·伯纳姆
D·S·格莱恩格
D·C·索利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever IP Holdings BV
Original Assignee
Unilever IP Holdings BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever IP Holdings BV filed Critical Unilever IP Holdings BV
Priority claimed from PCT/EP2022/079232 external-priority patent/WO2023067075A1/en
Publication of CN118076720A publication Critical patent/CN118076720A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0036—Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3715—Polyesters or polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3723—Polyamines or polyalkyleneimines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及一种液体洗涤剂组合物，其包含：(a)2至25重量％的C12‑C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂；其中烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包含该烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的至少50重量％的含量的C14烷基；其中平均乙氧基化度(EO)为2.5至3.5；其中关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，1EO的含量为10至25重量％，2EO的含量为15至24重量％，3EO的含量为20至35重量％，和4EO的含量为12至25重量％；且其中C12‑C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包括至多10重量％的C15和更高级的烷基链；和(b)0.5至15重量％的清洁增效剂，其选自抗再沉积聚合物、去污聚合物、烷氧基化聚羧酸酯及其混合物；本发明还涉及通过在包含一种或多种的所述清洁增效剂的组合物中包括所指定的烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂来提高粘度的用途和方法。

Description

洗涤剂组合物
发明领域
本发明涉及洗涤剂组合物的领域，特别是液体洗涤剂组合物。该组合物特别地适用于洗涤家庭中的物品，包括餐具、刀具以及其他烹饪和饮食用具，用于衣物洗涤和身体(包括毛发)的洗涤。本发明的组合物特别适用于家庭护理领域，例如，洗衣组合物和手洗餐具洗涤组合物。
发明背景
一类常用的阴离子表面活性剂是烷基醚硫酸盐(AES)。钠盐的通用结构是：
其中，平均地n为约1-3，且n为10-13。
实际上，洗衣和餐具洗涤产品中使用的材料包含具有n和r的值分布的材料的混合物。常见的商业材料是C12/C14 3EO钠。
如今，通常包括清洁增效剂，通常是清洁聚合物，因为这些材料是具有重量效率的清洁材料，然而这些清洁增效剂对所得组合物的粘度或增稠具有负面影响。它们的加入降低了组合物的粘度，因此这些制剂中通常包含额外的增稠材料。
我们惊奇地发现，通过指定总C14材料的量，并通过指定乙氧基化材料的分布，则具有一种或多种清洁增效剂的所得组合物的粘度受到的影响小得多，因此粘度调节剂或其它增稠材料的含量可以大大降低，或者甚至完全省去。
发明概述
本发明在第一方面中涉及一种液体洗涤剂组合物，其包含：
(a)2至25重量％的C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂；
其中烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包含烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的至少50重量％的含量的C14烷基；
其中平均乙氧基化度(EO)为2.5至3.5；
其中关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，1EO的含量为10至25重量％，2EO的含量为15至24重量％，3EO的含量为20至35重量％，和4EO的含量为12至25重量％；和
其中C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包括至多10重量％的C15和更高级的烷基链；和
(b)0.5至15重量％，更优选地0.75至15重量％，甚至更优选地1至12重量％，最优选地1.5至10重量％的清洁增效剂，其选自抗再沉积聚合物、去污聚合物、烷氧基化聚羧酸酯及其混合物，更优选地选自抗再沉积聚合物和去污聚合物。
优选地，烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包含烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的至少55重量％，优选地至少60重量％，更优选地至少65重量％，甚至更优选地至少70重量％，甚至更优选地至少75重量％，甚至更优选地至少80重量％，甚至更优选地至少85重量％，甚至更优选地至少90重量％，甚至更优选地至少95重量％的含量的C14烷基。
优选地，烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂以2.5至20重量％的含量存在。
优选地，烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的平均乙氧基化度(EO)为2.7至3.3。
优选地，关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，1EO的含量为12至23重量％，优选地13至22重量％，更优选地14至21重量％，甚至更优选地15至20重量％。
优选地，关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，2EO的含量为16至23重量％，优选地17至22重量％，更优选地18至22重量％。
优选地，关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，3EO的含量为20至30重量％，优选地21至28重量％，更优选地22至26重量％。
优选地，关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，4EO的含量为13至24重量％，优选地14至22重量％，更优选地15至21重量％。
优选地，洗涤剂组合物另外包含1至40重量％，优选地2至30重量％，更优选地4至25重量％，最优选地5至20重量％的一种或多种选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂的其他表面活性剂(不同于指定的烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂)，优选地阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂。
优选地，抗再沉积聚合物是烷氧基化聚胺；和/或去污聚合物是聚酯去污聚合物。
优选地，洗涤剂组合物是洗衣液体洗涤剂组合物或液体手洗餐具洗涤组合物，更优选地水性液体洗涤剂组合物，更优选地水性洗衣液体洗涤剂组合物或水性液体手洗餐具洗涤组合物。
在第二方面，本发明涉及C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂用于提高包含0.5至15重量％，更优选地0.75至15重量％，甚至更优选地1至12重量％，最优选地1.5至10重量％的清洁增效剂的液体洗涤剂组合物的粘度的用途，所述清洁增效剂选自抗再沉积聚合物、去污聚合物、烷氧基化聚羧酸酯及其混合物，更优选地选自抗再沉积聚合物和去污聚合物；
其中烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包含烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的至少50重量％的含量的C14烷基；
其中平均乙氧基化度(EO)为2.5至3.5；和
其中关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，1EO的含量为10至25重量％，2EO的含量为15至24重量％，3EO的含量为20至35重量％，和4EO的含量为12至25重量％；和
其中C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包括至多10重量％的C15和更高级的烷基链。
在第三方面，本发明涉及一种提高包含0.5至15重量％的清洁增效剂的液体洗涤剂组合物的粘度的方法，所述清洁增效剂选自抗再沉积聚合物、去污聚合物、烷氧基化聚羧酸酯及其混合物，更优选地选自抗再沉积聚合物和去污聚合物；
其中所述方法涉及包含2至25重量％的C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂；
其中烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包含烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的至少50重量％的含量的C14烷基；
其中平均乙氧基化度(EO)为2.5至3.5；
其中关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，1EO的含量为10至25重量％，2EO的含量为15至24重量％，3EO的含量为20至35重量％，和4EO的含量为12至25重量％；和
其中C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包括至多10重量％的C15和更高级的烷基链。
优选地，在所述用途或方法中，所存在的清洁增效剂的含量为0.75至15重量％，更优选地1至12重量％，最优选地1.5至10重量％。
优选地，在所述用途或方法中，清洁增效剂是抗再沉积聚合物和/或去污聚合物。更优选地，抗再沉积聚合物是烷氧基化聚胺；和/或去污聚合物是聚酯去污聚合物。
发明详述
烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂
洗涤剂组合物包含2至25重量％的C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂；
其中烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包含烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的至少50重量％的含量的C14烷基；
其中平均乙氧基化度(EO)为2.5至3.5；
其中关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，1EO的含量为10至25重量％，2EO的含量为15至24重量％，3EO的含量为20至35重量％，和4EO的含量为12至25重量％；和
其中C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包括至多10重量％的C15和更高级(例如，C16、C18、C20、C22等)的烷基链。
C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包括至多10重量％，更优选地8重量％，甚至更优选地6重量％，甚至更优选地5重量％，甚至更优选地4重量％，甚至更优选地3重量％，甚至更优选地2重量％，最优选地1重量％的C15和更高级的烷基链。甚至更优选地，C12-C14材料不含C15和更高级(例如，C16、C18、C20、C22等)的烷基链。
优选地，C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包含90至100重量％，优选地91至100重量％，更优选地92至100重量％，更优选地93至100重量％，更优选地94至100重量％，更优选地95至100重量％，更优选地96至100重量％，更优选地97至100重量％，更优选地98至100重量％，更优选地99至100重量％的C12和C14烷基链。
所声称的烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂以2.5至20重量％的含量存在。
所声称的烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂具有2.5至3.5，优选地2.7至3.3的平均乙氧基化度(EO)。
烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的平均乙氧基化度为2.5至3.5，优选地2.7至3.3。该平均值是基于表面活性剂上存在的所有不同乙氧基化材料(1EO、2EO、3EO、4EO、5EO等...)的含量计算的。需要明确的是，0EO表面活性剂(表面活性剂的非乙氧基化部分)的含量不包括在平均乙氧基化度的计算中。
应当理解，通常在这些表面活性剂混合物中还存在烷基硫酸盐表面活性剂的非乙氧基化部分。例如，在乙氧基化过程之后，所得的材料是0EO、1EO、2EO、3EO、4EO、5EO等...材料的混合物。它是各种EO的乙氧基化材料与一些非乙氧基化材料的混合物。
优选的是烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂中非乙氧基化材料的重量％含量为8至27重量％，优选地10至25重量％，更优选地12至22重量％。这是基于非乙氧基化材料相对于烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总量的重量％含量计算的。
烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂中0EO材料(非乙氧基化材料)的优选含量不同于常见的商业材料中看到的0EO含量。例如，测量了常见的商业C12-C14 3EO SLES，且其0EO含量为总表面活性剂的约37重量％。
优选地，烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包含烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的至少55重量％，优选地至少60重量％，更优选地至少65重量％，甚至更优选地至少70重量％，甚至更优选地至少75重量％，甚至更优选地至少80重量％，甚至更优选地至少85重量％，甚至更优选地至少90重量％，甚至更优选地至少95重量％的含量的C14烷基。表面活性剂甚至可以由C14烷基组成(即100重量％的C14烷基)。
尽管烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的烷基可以是直链或支链的，但优选地烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的烷基是直链的。
优选地，关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，1EO的含量为12至23重量％，优选地13至22重量％，更优选地14至21重量％，甚至更优选地15至20重量％。
优选地，关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，2EO的含量为16至23重量％，优选地17至22重量％，更优选地18至22重量％。
优选地，关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，3EO的含量为20至30重量％，优选地21至28重量％，更优选地22至26重量％。
优选地，关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，4EO的含量为13至24重量％，优选地14至22重量％，更优选地15至21重量％。
这些优选特征(关于烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的乙氧基化部分的总重量％的1EO、2EO、3EO和4EO的重量％含量)是基于表面活性剂中包含的仅乙氧基化材料的总含量计算的，不包括表面活性剂的非乙氧基化材料的重量％部分。
例如，1EO含量的计算如下：
1EO表面活性剂的重量％÷(表面活性剂的所有乙氧基化部分的总重量％)
应当理解，通常还存在烷基硫酸盐表面活性剂的非乙氧基化部分。这种材料不包括在上述1EO、2EO、3EO和4EO的优选含量的计算中。
乙氧基化方法
乙氧基化反应描述于Non-Ionic Surfactant Organic Chemistry(N.M.van Osed),Surfactant Science Series Volume 72,CRC Press中。
优选地，乙氧基化反应使用NaOH、KOH或NaOCH3进行碱催化。甚至更优选的是提供比NaOH、KOH或NaOCH3更窄的乙氧基分布的催化剂。优选地，这些较窄分布的催化剂包括II族碱，如Ba十二烷酸盐；II族金属醇盐；如WO 2007/147866中描述的II族水滑石(hyrodrotalcite)。也可以使用镧系元素。
窄范围乙氧基化的具体方法
窄范围乙氧基化催化剂描述于EP3289790(Procter&Gamble)，EP1747183(Hacros)；Santacesatia等Ind.Eng.Chem.Res.1992,31,2419-2421；US4239917(Conoco)；Li等ACS Omega.2021Nov 9；6(44):29774-29780；Hreczuch等J.Am.Oil Chem.Soc.1996,73,73-78。基于Ca或Ba的催化剂是优选的，最优选地与硫酸组合。
通用示例性方法
根据EP1747183制备钙催化剂，其具有以下组成：正丁醇73.5重量％，氢氧化钙15.2重量％，2-乙基己酸3.5重量％，和浓硫酸7.8重量％。
为了制备催化剂，三颈圆底烧瓶配备磁力搅拌棒、玻璃塞、装有正丁醇的Dean-Stark分水器、顶部装有氯化钙干燥管的冷凝器，并置于油浴中。将正丁醇加入烧瓶中并开始搅拌。缓慢加入氢氧化钙，并允许搅拌15分钟。然后通过注射器将羧酸(如2-乙基己酸)加入混合物中。然后将容纳混合物的烧瓶在大气压下加热到120摄氏度以上。允许搅拌的悬浮液回流至多约8小时。在这些条件下，水和分散介质在该过程中被除去，但是分散介质被再循环到反应容器中。冷却至室温后，移除搅拌棒，并添加顶置搅拌器。移除Dean-Stark分水器、冷凝器、干燥管、油浴和塞子。添加氮源、温度计、水浴和压力平衡滴液漏斗。向压力平衡滴液漏斗中加载无机酸(如硫酸)，并且该酸在约3小时的过程中加入。通过使用水浴和冰将内部温度保持在约25摄氏度或以下。酸完全加入后，允许在约25℃的温度下搅拌悬浮液另外30-60分钟。
该催化剂用于如下产生窄范围乙氧基化物：
将915克C12-C14醇(C12＝10重量％，C14＝89重量％，C16＝1重量％)装入配有顶置搅拌器、内部蒸汽加热、水冷和热电偶的2加仑不锈钢高压釜中。在90℃下将C12-C14醇真空干燥，然后加入2.1克催化剂，并在90℃下真空汽提直到除去所有溶剂(约5分钟)。将反应器加热至140℃并缓慢加入环氧乙烷。诱导期后，观察到少量放热反应，此时在2巴的压力下继续加入环氧乙烷，直到总共消耗3摩尔环氧乙烷。使用水冷控制温度并使其达到180℃。当摩尔比3∶1的环氧乙烷与C12-C14醇反应以形成醇乙氧基化物时，将温度降至90℃并将产物真空汽提3小时。
使用Ind.Eng.Chem.Res.1992,31,2419-2421中描述的(C11H23COO)2Ba和WO2012028435(Kolb)中描述的氧化钡/硫酸催化剂重复乙氧基化过程。
硫酸化
可以通过任何已知的硫酸化这类材料的方法对醇/乙氧基化物混合物进行硫酸化(cf.J.Falbe(ed.),"Surfactants in Consumer Products",Springer Verlag,Berlin-Heidelberg,1987,61页)，优选地使用根据降膜原理操作的反应器。
合适的磺化剂是氯磺酸，特别是气态三氧化硫。通常用惰性气体，优选地空气或氮气稀释三氧化硫，并以气体混合物的形式使用，所述气体混合物含有浓度为1至8体积％，更特别地2至5体积％的磺化剂。
醇/乙氧基化物混合物与硫酸化剂的摩尔比通常为1:0.95至1:1.3，优选地为1:1至1:1.05。通常在25℃至70℃的温度下进行硫酸化反应。
用于硫酸化的一般方法的进一步参考文献是H.W.Stache编辑的AnionicSurfactants Organic Chemistry,Surfactant Science Series 56(Marcel Dekker1996)。
优选地，使用SO3进行硫酸化来产生醚硫酸盐，优选地在多管降膜反应器中，并且基于100％活性物质，将二噁烷减少至小于20ppm，更优选地小于10ppm，最优选地小于5ppm。WO2017/179026(Ballestra)和WO2014/058791(Chemithon)中描述了减少二噁烷的方法。
液体洗涤剂
洗涤剂组合物是液体洗涤剂组合物。优选地它是水性液体洗涤剂组合物。这种组合物可以包括20至90重量％，优选地30至90重量％，更优选地40重量％至90重量％，最优选地50至90重量％含量的水。
清洁增效剂
洗涤剂组合物包含0.5至15重量％，更优选地0.75至15重量％，甚至更优选地1至12重量％，最优选地1.5至10重量％的清洁增效剂，其选自抗再沉积聚合物；去污聚合物；烷氧基化聚羧酸酯(例如，如WO2019/008036和WO2019/007636中所述)；和它们的混合物。
抗再沉积聚合物
优选的抗再沉积聚合物包括烷氧基化聚胺。
优选的烷氧基化聚胺包含烷氧基化聚乙烯亚胺和/或烷氧基化聚丙烯亚胺。聚胺可以是线性或分支的。它可以分支到树状聚合物的程度。烷氧基化通常可以是乙氧基化或丙氧基化，或者两者的混合物。当氮原子被烷氧基化时，优选的平均烷氧基化度为10至30，优选地15至25。优选的材料是乙氧基化聚乙烯亚胺，其平均乙氧基化度为10至30，优选地15至25，其中氮原子被乙氧基化。
去污聚合物
优选地，去污聚合物是聚酯去污聚合物。
优选的去污聚合物包括WO 2014/029479和WO 2016/005338中描述的那些。
优选地，聚酯基去污聚合物是根据下式(I)的聚酯：
其中
R1和R2彼此独立地是X-(OC2H4)n-(OC3H6)m，其中X是C1-4烷基，优选地甲基，-(OC2H4)基团和-(OC3H6)基团逐嵌段排列，并且由-(OC3H6)基团组成的嵌段与COO基团键合，或者是HO-(C3H6)，并且优选地彼此独立地是X-(OC2H4)n-(OC3H6)m，
n是基于12至120，优选地40至50的摩尔平均数，
m是基于1至10，优选地1至7的摩尔平均数，和
a是基于4至9的摩尔平均数。
优选地，作为活性共混物提供的聚酯包含：
A)活性共混物的45至55重量％的一种或多种根据下式(I)的聚酯：
其中
R1和R2彼此独立地是X-(OC2H4)n-(OC3H6)m，其中X是C1-4烷基，优选地甲基，-(OC2H4)基团和-(OC3H6)基团逐嵌段排列，并且由-(OC3H6)基团组成的嵌段与COO基团键合，或者是HO-(C3H6)，并且优选地彼此独立地是X-(OC2H4)n-(OC3H6)m，
n是基于12至120，优选地40至50的摩尔平均数，
m是基于1至10，优选地1至7的摩尔平均数，且
a是基于4至9的摩尔平均数，和
B)活性共混物的10至30重量％的选自以下的一种或多种醇：乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇和丁基二醇，和
C)活性共混物的24至42重量％的水。
烷氧基化聚羧酸酯
优选的烷氧基化聚羧酸酯可通过首先使含有至少三个羧酸单元的芳族多羧酸或由其衍生的酸酐，优选地含有三个或四个羧酸单元的芳族多羧酸或由其衍生的酸酐，更优选地含有三个羧酸单元的芳族多羧酸或由其衍生的酸酐，甚至更优选地偏苯三酸或偏苯三酸酐，最优选地偏苯三酸酐与醇烷氧基化物反应，和在第二步中使所得产物与醇或醇的混合物，优选地与C16/C18醇反应来获得。
另外的优选成分
表面活性剂
优选地，洗涤剂组合物另外包含1至40重量％，优选地2至30重量％，更优选地4至25重量％，最优选地5至20重量％的一种或多种选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂的其他表面活性剂(不同于指定的烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂)，优选地阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂。
优选地，另外的阴离子表面活性剂优选地选自伯烷基硫酸盐、直链烷基苯磺酸盐、内烯烃磺酸盐、α烯烃磺酸盐、皂类、阴离子改性的APGs、呋喃基阴离子表面活性剂和柠檬酸脂肪酸单双甘油酯(citrems)、酒石酸脂肪酸单双甘油酯(tatems)和二乙酰酒石酸脂肪酸单双甘油酯(datems)，更优选地选自伯烷基硫酸盐、直链烷基苯磺酸盐、呋喃基阴离子表面活性剂。最优选的另外的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸盐。
优选地，非离子表面活性剂选自醇烷氧基化物(优选地醇乙氧基化物)、烷基多葡糖苷、烷基聚戊糖苷。最优选的非离子表面活性剂优选地选自具有摩尔平均5至9个乙氧基化物的C12-C15的醇乙氧基化物和/或具有摩尔平均5至14个乙氧基化物的C16-C18的醇乙氧基化物。
优选的两性表面活性剂包括椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)。
其他成分
该制剂可以包含其他成分。
如果洗涤剂组合物是水性液体洗衣洗涤剂，优选的是存在1至30重量％，最优选地2至18重量％的含量的单丙二醇或甘油。
荧光剂
组合物优选地包含荧光剂(荧光增白剂)。
荧光剂是众所周知的，并且许多这样的荧光剂是商业上可获得的。通常，这些荧光剂以其碱金属盐，例如，钠盐的形式提供和使用。
组合物中使用的一种或多种荧光剂的总量通常为0.0001至0.5重量％，优选地0.005至2重量％，更优选地0.01至0.1重量％。
优选的荧光剂种类是：二苯乙烯基联苯化合物，例如，Tinopal(商标)CBS-X；二胺芪二磺酸化合物，例如，Tinopal DMS pure Xtra和Blankophor(商标)HRH以及吡唑啉化合物，例如Blankophor SN。
优选的荧光剂是CAS-No 3426-43-5；CAS-No 35632-99-6；CAS-No 24565-13-7；CAS-No 12224-16-7；CAS-No 13863-31-5；CAS-No 4193-55-9；CAS-No 16090-02-1；CAS-No133-66-4；CAS-No68444-86-0；CAS-No 27344-41-8的荧光剂。
最优选的荧光剂是：2-(4-苯乙烯基-3-磺苯基)-2H-萘并[1,2-d]三唑钠、4,4'-双{[(4-苯胺基-6-(N-甲基-N-2-羟乙基)氨基1,3,5-三嗪-2-基)]氨基}芪-2-2'二磺酸二钠、4,4'-双{[(4-苯胺基-6-吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)]氨基}芪-2-2'二磺酸二钠和4,4'-双(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠。
调色染料
制剂中存在调色染料是有利的。
染料在Color Chemistry Synthesis,Properties and Applications ofOrganic Dyes and Pigments(H Zollinger,Wiley VCH,Zürich,2003)和Industrial DyesChemistry,Properties Applications(K Hunger(ed),Wiley-VCH Weinheim 2003)中描述。
用于洗衣洗涤剂的染料优选地在可见光范围(400至700纳米)中的最大吸收处具有大于5000L mol-1cm-1的消光系数，优选地大于10000L mol-1cm-1。
优选的染料发色团是偶氮、吖嗪、蒽醌、酞菁和三苯基甲烷。偶氮、蒽醌、酞菁和三苯基甲烷染料优选地带有净阴离子电荷或不带电荷。吖嗪染料优选地带有净阴离子或阳离子电荷。
蓝色或紫色的调色染料是最优选的。在洗涤过程的洗涤或漂洗步骤中，调色染料沉积在织物上，从而为织物提供可见的色调。在这方面，染料对白布赋予蓝色或紫色，色调角为240至345，更优选地260至320，最优选地270至300。本测试中使用的白布是漂白的非丝光机织棉布片材。
在WO 2005/003274、WO 2006/032327(Unilever)、WO 2006/032397(Unilever)、WO2006/045275(Unilever)、WO 2006/027086(Unilever)、WO 2008/017570(Unilever)、WO2008/141880(Unilever)、WO 2009/132870(Unilever)、WO 2009/141173(Unilever)、WO2010/099997(Unilever)、WO 2010/102861(Unilever)、WO 2010/148624(Unilever)、WO2008/087497(P&G)、WO 2011/011799(P&G)、WO 2012/054820(P&G)、WO 2013/142495(P&G)、WO 2013/151970(P&G)、WO 2018/085311(P&G)和WO 2019/075149(P&G)中讨论了调色染料。
可以使用调色染料的混合物。
调色染料发色团最优选地选自单偶氮、双偶氮和吖嗪。
单偶氮染料优选地含有杂环，且最优选地是噻吩染料。单偶氮染料优选地被烷氧基化，并且优选地在pH＝7下不带电荷或带阴离子电荷。WO2013/142495和WO2008/087497中讨论了烷氧基化噻吩染料。噻吩染料的优选实例如下所示：
双偶氮染料优选地是磺化双偶氮染料。磺化双偶氮化合物的优选实例是直接紫7、直接紫9、直接紫11、直接紫26、直接紫31、直接紫35、直接紫40、直接紫41、直接紫51、直接紫66、直接紫99及其烷氧基化形式。
WO2012/054058和WO 2010/151906中讨论了烷氧基化的双偶氮染料。
烷氧基化双偶氮染料的实例是：
吖嗪染料优选地选自磺化吩嗪染料和阳离子吩嗪染料。优选的实例是酸性蓝98、酸性紫50、CAS-No 72749-80-5的染料、酸性蓝59和选自以下的吩嗪染料：
其中：
X3选自：-H；-F；-CH3；-C2H5；-OCH3；和-OC2H5；
X4选自：-H；-CH3；-C2H5；-OCH3；和-OC2H5；
Y2选自：-OH；-OCH2CH2OH；-CH(OH)CH2OH；-OC(O)CH3；和C(O)OCH3。
如WO2011/047987和WO 2012/119859中所述，可以使用共价键合到乙氧基化或丙氧基化聚乙烯亚胺上的蒽醌染料。
调色染料优选地以0.0001至0.1重量％的范围存在于组合物中。根据调色染料的性质，存在取决于调色染料功效的优选范围，该范围取决于类别和任何特定类别内的特定功效。如上所述，调色染料优选地为蓝色或紫色调色染料。
香料
组合物优选地包含香料。在CTFA(Cosmetic,Toiletry and FragranceAssociation)1992International Buyers Guide,CFTA Publications出版和OPD1993Chemicals Buyers Directory 80th Annual Edition,Schnell Publishing Co.出版中提供了许多合适的香料实例。
优选地，香料包含至少一种来自以下的香调(化合物)：α-异甲基紫罗兰酮、水杨酸苄酯；香茅醇；香豆素；己基肉桂醛；芳樟醇；戊酸2-甲基乙酯；辛醛；乙酸苄酯；3-乙酸3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇酯；1-乙酸2-(1,1-二甲基乙基)-环己醇酯；δ-大马酮；β-紫罗兰酮；乙酸三环癸烯酯；十二醛；己基肉桂醛；环十五内酯；苯乙酸2-苯乙酯；水杨酸戊酯；β-石竹烯；十一烯酸乙酯；邻氨基苯甲酸香叶酯；α-鸢尾酮；β-苯乙基苯甲酸酯；alpa-檀香醇；雪松醇；乙酸柏木酯；甲酸柏木酯；水杨酸环己酯；γ-十二内酯；和β-苯乙基苯基乙酸酯。
香料的有用成分包括天然和合成来源的材料。它们包括单一化合物和混合物。这类组分的具体实例可以在现有文献中找到，例如，Van Nostrand编辑的Fenaroli'sHandbook of Flavour Ingredients，1975，CRC Press；M.B.Jacobs著Synthetic FoodAdjuncts，1947；或S.Arctander的Perfume and Flavour Chemicals 1969，Montclair，N.J.(USA)。
制剂中存在多种香料组分是常见的。在本发明的组合物中，设想有四种或更多种，优选地五种或更多种，更优选地六种或更多种或者甚至七种或更多种不同的香料组分。
在香料混合物中优选地15至25重量％是前调。Poucher(Journal of the Societyof Cosmetic Chemists 6(2):80[1955])定义了前调。优选的前调选自柑橘油、芳樟醇、乙酸芳樟酯、薰衣草、二氢月桂烯醇、玫瑰醚和顺式-3-己醇。
国际香料协会(The International Fragrance Association)公布了2011年芳香剂成分(香料)的清单。(http://www.ifraorg.org/en-us/ingredients#.U7Z4hPldWzk)
香料材料研究所(The Research Institute for Fragrance Materials)提供了具有安全性信息的香料(芳香剂)的数据库。
香料前调可用于提示本发明的白度和亮度益处。
一些或全部香料可以被包封，有利地包封的典型香料组分包括沸点相对低的那些，优选地沸点低于300摄氏度，优选地100-250摄氏度的那些。包封具有低CLog P的香料组分(即更倾向于被分配到水中的那些)也是有利的，优选地具有小于3.0的CLog P。具有相对低沸点和相对低CLog P的这些材料被称为“延迟释香”香料成分，并包括一种或多种以下材料：己酸烯丙酯、乙酸戊酯、丙酸戊酯、茴香醛、茴香醚、苯甲醛、乙酸苄酯、苄基丙酮、苯甲醇、甲酸苄酯、异戊酸苄酯、丙酸苄酯、β-γ-己烯醇、樟脑胶、左旋香芹酮、d-香芹酮、肉桂醇、甲酸肉桂酯、顺式-茉莉酮、顺式-3-己烯基乙酸酯、枯茗醇、Cyclal c、二甲基苄基甲醇、乙酸二甲基苄基甲醇、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙基戊基酮、苯甲酸乙酯、丁酸乙酯、乙基己基酮、乙基苯基乙酸酯、桉油精、丁香酚、乙酸葑酯、乙酸三环癸烯基酯(乙酸三环癸烯酯)、frutene(丙酸三环癸烯酯)、香叶醇、己烯醇、乙酸己烯酯、乙酸己酯、甲酸己酯、龙葵醇(hydratropic alcohol)、羟基香茅醛、茚酮、异戊醇、异薄荷酮、乙酸异胡薄荷酯、异喹啉酮、女贞醛、芳樟醇、氧化芳樟醇、甲酸芳樟酯、薄荷酮、薄荷基苯乙酮、甲基戊基酮、邻氨基苯甲酸甲酯、苯甲酸甲酯、甲基苯基乙酸酯、甲基丁香酚、甲基庚烯酮、甲基庚炔碳酸酯、甲基庚基酮、甲基己基酮、甲基苯基碳炔乙酸酯、水杨酸甲酯、甲基-n-甲基邻氨基苯甲酸酯、橙花醇、辛内酯、辛醇、对甲酚、对甲酚甲醚、对甲氧基苯乙酮、对甲基苯乙酮、苯氧基乙醇、苯基乙醛、苯基乙基乙酸酯、苯乙醇、苯基乙基二甲基甲醇、乙酸异戊二烯酯、硼酸丙酯、长叶薄荷酮、玫瑰醚、黄樟素、4-松油醇、α-松油醇和/或苯乙醛二甲缩醛(viridine)。制剂中存在多种香料组分是常见的。在本发明的组合物中，设想在香料中存在四种或更多种，优选地五种或更多种，更优选地六种或更多种或者甚至七种或更多种来自上面给出的延迟释香香料的列表的不同的香料组分。
本发明可以应用的另一组香料是所谓的“芳香疗法”材料。这些包括许多也用于香料业的成分，包括精油如鼠尾草、桉树、天竺葵、薰衣草、豆蔻皮提取物、橙花、肉豆蔻、留兰香、甜紫罗兰叶和缬草的组分。
优选的是洗衣处理组合物不含过氧漂白剂，例如，过碳酸钠、过硼酸钠和过酸。
聚合物
组合物可以包含一种或多种进一步的聚合物。实例是羧甲基纤维素、聚(乙二醇)、聚(乙烯醇)、聚羧酸酯如聚丙烯酸酯、马来酸/丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸月桂酯/丙烯酸共聚物。
当烷基足够长以形成支链或环状链时，该烷基包含支链、环状和直链烷基链。烷基优选地是直链或支链的，最优选地直链的。
辅助成分
洗涤剂组合物任选地包括一种或多种洗衣辅助成分。
为了防止制剂的氧化，制剂中可以存在抗氧化剂。
术语“辅助成分”包括：香料、分散剂、稳定剂、pH控制剂、金属离子控制剂、着色剂、增白剂、染料、气味控制剂、前香料、环糊精、香精、溶剂、去污聚合物、防腐剂、抗微生物剂、氯清除剂、抗收缩剂、织物起皱剂、去斑剂、抗氧化剂、抗蚀剂、稠化剂、悬垂和形态控制剂、平滑剂、静电控制剂、褶皱控制剂、卫生剂、消毒剂、病菌控制剂、霉菌控制剂、防霉剂、抗病毒剂、抗菌剂、干燥剂、抗污剂、去污剂、异味控制剂、织物清新剂、氯漂白气味控制剂、染料固定剂、染料转移抑制剂、调色染料、色彩维持剂、色彩恢复剂、复原剂、防褪色剂、白度增强剂、抗磨剂、耐磨剂、织物完整性剂、抗磨损剂和漂洗助剂、紫外保护剂、日光褪色抑制剂、驱虫剂、抗过敏剂、酶、阻燃剂、防水剂、织物舒适剂、水调理剂、防收缩剂、抗拉伸剂及其组合。如果存在的话，这些助剂可以以组合物的0.1重量％至5重量％的含量使用。
将通过以下非限制性实施例进一步描述本发明。
实施例
材料
当前商业AES(烷基醚硫酸钠)是平均EO约为3的C12/C14烷基的混合物，烷基链通常是棕榈仁油/椰子油衍生的—对比材料。
其中r是10和12的混合物，比率大约为3:1。
平均EO约为3的C12-C14烷基的窄范围AES(烷基醚硫酸钠)—根据本发明。
其中r是12。
根据本发明的窄范围烷基乙基硫酸盐材料可以如下制备：
根据EP1747183制备钙催化剂，具有以下组成：正丁醇73.5重量％，氢氧化钙15.2重量％，2-乙基己酸3.5重量％，和浓硫酸7.8重量％。
为了制备催化剂，三颈圆底烧瓶配备磁力搅拌棒、玻璃塞、装有正丁醇的Dean-Stark分水器、顶部装有氯化钙干燥管的冷凝器，且置于油浴中。将正丁醇加载到烧瓶中并开始搅拌。缓慢加入氢氧化钙，并允许搅拌15分钟。然后通过注射器将羧酸(如2-乙基己酸)加入混合物中。然后将容纳混合物的烧瓶在大气压下加热到120摄氏度以上。允许搅拌的悬浮液回流至多约8小时。在这些条件下，水和分散介质在该过程中被除去，但是分散介质被再循环到反应容器中。冷却至室温后，移除搅拌棒，并添加顶置搅拌器。移除Dean-Stark分水器、冷凝器、干燥管、油浴和塞子。添加氮气源、温度计、水浴和压力平衡滴液漏斗。压力平衡滴液漏斗加载无机酸(如硫酸)，并且该酸在约3小时的过程中加入。通过使用水浴和冰将内部温度保持在约25摄氏度或以下。酸完全加入后，允许在约25℃的温度下将悬浮液搅拌另外的30-60分钟。
该催化剂用于产生窄范围乙氧基化物。
将915克C14醇(C14＝100重量％)装入配有顶置搅拌器、内部蒸汽加热、水冷和热电偶的2加仑不锈钢高压釜中。在90℃下将C14醇真空干燥，然后加入2.1克催化剂，并在90℃下真空汽提直到除去所有溶剂(约5分钟)。将反应器加热至140℃并缓慢加入环氧乙烷。诱导期后，观察到少量放热反应，此时在2巴的压力下继续加入环氧乙烷，直到总共消耗3摩尔环氧乙烷。使用水冷控制温度并使其达到180℃。当摩尔比3∶1的环氧乙烷与C14醇反应以形成醇乙氧基化物时，将温度降至90℃并将产物真空汽提3小时。
可选地使用Ind.Eng.Chem.Res.1992,31,2419-2421中描述的(C11H23COO)2Ba和WO2012028435(Kolb)中描述的氧化钡/硫酸催化剂重复乙氧基化过程。
然后如前所述将乙氧基化的醇硫酸化以产生根据本发明的AES材料。
实施例1比较目前商业AES材料和根据本发明的AES材料的乙氧基化分布
通过飞行时间(ToF)质谱法测量两种表面活性剂的乙氧基化材料的乙氧基化分布。条件如下：
样品约为5ppm(原样供应的)，其由含有10mM甲酸铵的甲醇制成。
使用设定为10ul/min的注射泵将样品应用于质谱仪。
质谱仪是Waters Xevo G2-XS Accurate Mass Quadrupole Time of FlightMass Spectrometer(无质量校正)。
电喷雾负离子。
质谱的设置如下：
极性ES-
分析仪灵敏度模式
毛细管(kV)1.0000
取样锥(Sampling Cone)30.0000
源温度(℃)100
源偏移80℃
去溶剂化温度(℃)500
锥气流(升/小时)10.0
去溶剂化气流(升/小时)600.0
测量每一个样品中不同乙氧基化(EO)材料的结果并针对100％归一化，如表1所示。这允许将每一个样品的存在的每一个EO含量的重量％水平与乙氧基化材料的总重量％水平相比的比较。
EO 商业C12/C14 AES(SLES) C14窄范围EO
1 29.7 18.1
2 25.6 19.8
3 17.2 23.6
4 11.0 17.7
5 7.0 10.8
6 4.0 6.1
7 2.6 2.7
8+ 2.9 1.2
表1-比较每一个样品中不同EO材料的重量％
很明显，商业样品的乙氧基化曲线对于1EO最大，且对于每一上升的EO度下降。根据本发明的材料具有在1EO和2EO的含量中较低，但具有更高的3EO和4EO的乙氧基化分布。与商业材料相比，它被认为在3EO和4EO的含量中“达峰”。
实施例2包含当前市售AES材料和根据本发明的AES材料与清洁增效剂组合的制剂 的粘度测量
制备八种表面活性剂水溶液，使得存在的表面活性剂总量为15重量％。在表2中给出每一种溶液的组成，其余为至100重量％的水。组合物A至D没有清洁增效剂，组合物A+增效剂等…是添加清洁增效剂的组合物。
表2-表面活性剂制剂的组成
ARD＝抗再沉积聚合物(烷氧基化聚胺)
SRP＝去污聚合物(聚酯去污聚合物)
测量每一种溶液随盐含量变化的粘度，将适当量的氯化钠加入每一组合物的子样品中。在25℃的温度下，使用Anton Paar流变仪采用杯和摆方法以23s-1的剪切速率测量每种溶液的粘度。表面活性剂的浓度保持在15重量％。结果如表3所示。
表3-每一种制剂在23s-1的剪切速率下测量的粘度，对于加入清洁增效剂计算的粘度％降低
该数据表明，当加入清洁增效剂时，掺入根据本发明的窄范围烷基醚硫酸盐材料的制剂在粘度降低方面受到的影响较小。根据本发明掺入窄范围烷基醚硫酸盐材料的制剂的较高粘度意味着与商业烷基醚硫酸盐材料相比，需要添加较少的增稠材料或不添加额外的增稠材料。
因此，通过使用根据本发明的C12-C14窄范围烷基醚硫酸盐材料，可以降低清洁增效剂的不利粘度方面的负面影响。

Claims (13)

1.一种液体洗涤剂组合物，其包含：
(a)2至25重量％的C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂；
其中所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包含所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的至少50重量％的含量的C14烷基；
其中平均乙氧基化度(EO)为2.5至3.5；
其中关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，1EO的含量为10至25重量％，2EO的含量为15至24重量％，3EO的含量为20至35重量％，和4EO的含量为12至25重量％；且
其中所述C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包括至多10重量％的C15和更高级的烷基链；和
(b)0.5至15重量％，更优选地0.75至15重量％，甚至更优选地1至12重量％，最优选地1.5至10重量％的清洁增效剂，其选自抗再沉积聚合物、去污聚合物、烷氧基化聚羧酸酯及其混合物，更优选地选自抗再沉积聚合物和去污聚合物。
2.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，其中所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包含所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的至少55重量％，优选地至少60重量％，更优选地至少65重量％，甚至更优选地至少70重量％，甚至更优选地至少75重量％，甚至更优选地至少80重量％，甚至更优选地至少85重量％，甚至更优选地至少90重量％，甚至更优选地至少95重量％的含量的C14烷基。
3.根据权利要求1或2所述的洗涤剂组合物，其中所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂以2.5至20重量％的含量存在。
4.根据前述权利要求中任一项所述的洗涤剂组合物，其中所述平均乙氧基化度(EO)为2.7至3.3。
5.根据前述权利要求中任一项所述的洗涤剂组合物，其中关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，1EO的含量为12至23重量％，优选地13至22重量％，更优选地14至21重量％，甚至更优选地15至20重量％。
6.根据前述权利要求中任一项所述的洗涤剂组合物，其中关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，2EO的含量为16至23重量％，优选地17至22重量％，更优选地18至22重量％。
7.根据前述权利要求中任一项所述的洗涤剂组合物，其中关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，3EO的含量为20至30重量％，优选地21至28重量％，更优选地22至26重量％。
8.根据前述权利要求中任一项所述的洗涤剂组合物，其中关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，4EO的含量为13至24重量％，优选地14至22重量％，更优选地15至21重量％。
9.根据前述权利要求中任一项所述的洗涤剂组合物，其还包含1至40重量％，优选地2至30重量％，更优选地4至25重量％，最优选地5至20重量％的一种或多种选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂的其它表面活性剂，优选地阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂。
10.根据前述权利要求中任一项所述的洗涤剂组合物，其中所述抗再沉积聚合物是烷氧基化聚胺；和/或其中所述去污聚合物是聚酯去污聚合物。
11.根据前述权利要求中任一项所述的洗涤剂组合物，其中所述组合物是洗衣液体洗涤剂组合物或液体手洗餐具洗涤组合物，更优选地水性液体洗涤剂组合物，甚至更优选地水性洗衣液体洗涤剂组合物或水性液体手洗餐具洗涤组合物。
12.C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂用于提高液体洗涤剂组合物的粘度的用途，其中所述液体洗涤剂组合物包含0.5至15重量％，更优选地0.75至15重量％，甚至更优选地1至12重量％，最优选地1.5至10重量％的清洁增效剂，其选自抗再沉积聚合物、去污聚合物、烷氧基化聚羧酸酯及其混合物，更优选地选自抗再沉积聚合物和去污聚合物；
其中所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包含所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的至少50重量％的含量的C14烷基；
其中平均乙氧基化度(EO)为2.5至3.5；和
其中关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，1EO的含量为10至25重量％，2EO的含量为15至24重量％，3EO的含量为20至35重量％，和4EO的含量为12至25重量％；和
其中所述C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包括至多10重量％的C15和更高级的烷基链。
13.提高液体洗涤剂组合物的粘度的方法，所述液体洗涤剂组合物包含0.5至15重量％，更优选地0.75至15重量％，甚至更优选地1至12重量％，最优选地1.5至10重量％的清洁增效剂，其选自抗再沉积聚合物、去污聚合物、烷氧基化聚羧酸酯及其混合物，更优选地选自抗再沉积聚合物和去污聚合物；
其中所述方法涉及包含2至25重量％的C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂；
其中所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包含所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的至少50重量％的含量的C14烷基；
其中平均乙氧基化度(EO)为2.5至3.5；
其中关于所述烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂的总乙氧基化部分的重量％，1EO的含量为10至25重量％，2EO的含量为15至24重量％，3EO的含量为20至35重量％，和4EO的含量为12至25重量％；和
其中所述C12-C14烷基乙氧基化硫酸盐表面活性剂包括至多10重量％的C15和更高级的烷基链。
CN202280068215.XA 2021-10-21 2022-10-20 洗涤剂组合物 Pending CN118076720A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP21203922.6 2021-10-21
EP21203931.7 2021-10-21
EP21203931 2021-10-21
EP21203927.5 2021-10-21
PCT/EP2022/079232 WO2023067075A1 (en) 2021-10-21 2022-10-20 Detergent compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN118076720A true CN118076720A (zh) 2024-05-24

Family

ID=78371817

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202280068215.XA Pending CN118076720A (zh) 2021-10-21 2022-10-20 洗涤剂组合物
CN202280067125.9A Pending CN118139958A (zh) 2021-10-21 2022-10-20 洗涤剂组合物
CN202280070332.XA Pending CN118176282A (zh) 2021-10-21 2022-10-20 洗涤剂组合物

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202280067125.9A Pending CN118139958A (zh) 2021-10-21 2022-10-20 洗涤剂组合物
CN202280070332.XA Pending CN118176282A (zh) 2021-10-21 2022-10-20 洗涤剂组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (3) CN118076720A (zh)

Also Published As

Publication number Publication date
CN118176282A (zh) 2024-06-11
CN118139958A (zh) 2024-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2444220T3 (es) Sustancias fotolábiles acumuladoras de fragancias
ES2365489T3 (es) Composiciones acuosas fuertemente ácidas para limpieza de superficies duras.
CN110869480A (zh) 增白组合物
JP3708129B2 (ja) 洗剤組成物およびフレグランス前駆体の分配のための使用法
EP3242925A2 (en) Cold-water laundry detergents
KR20180114019A (ko) 세정제 조성물
BR112015027665B1 (pt) Conjugados de polissiloxano como sistemas de liberação de fragrância
US20100113616A1 (en) Inhibition of discoloration by washing and cleaning agents and/or cosmetic agents
CN112805362A (zh) 洗涤剂组合物
CN114008184A (zh) 洗涤剂组合物
DE102006034899A1 (de) OH-gruppenhaltige Esterquats zur verbesserten Duftstoffausbeute
CN118076720A (zh) 洗涤剂组合物
EP2809760A1 (de) Verfahren zur verminderung von schlechtgerüchen
WO2023067075A1 (en) Detergent compositions
TR201906861T4 (tr) Sıvı ağartma bileşimi.
WO2022043042A1 (en) Detergent composition
JP4344128B2 (ja) 透明又は半透明柔軟剤用香料組成物、及び柔軟剤組成物
CN109844083A (zh) 增白组合物
EP3045518B1 (en) Liquid detergent composition
CN116096845A (zh) 洗涤剂组合物
CN114008183A (zh) 洗涤剂组合物
CN113891930A (zh) 洗涤剂组合物
EP3293248B1 (en) Detergent compositions comprising cellulose fibers
JPH07166190A (ja) 液体洗浄剤組成物
WO2024115420A1 (en) Detergent compositions

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination