CN118057954A - 释放乳化液的电子装置及其动作方法 - Google Patents

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Abstract

根据一实施例的电子装置，其包括：烟弹容纳部，容纳烟弹，所述烟弹的内部装有所述乳化液；破碎电路，包括能够破碎在所述烟弹容纳部中配置的所述烟弹的至少一部分的破碎元件；微针，将所述乳化液释放到所述电子装置的外部，所述乳化液因所述烟弹的至少一部分的破碎而被暴露；处理器，生成破碎信号；以及传输电路，将所述破碎信号传输到所述破碎电路，所述破碎电路还包括超声波振动器，所述处理器可以生成用于控制所述超声波振动器的振动信号。

Description

释放乳化液的电子装置及其动作方法
技术领域
以下的实施例涉及一种通过电子装置释放乳化液的技术，具体而言涉及一种贴附在用户的皮肤上的电子装置。
背景技术
近年来，对电子烟的需求逐渐增加。另外，随着对电子烟的需求增加，正在持续地开发与电子烟相关的功能。特别是正在持续地开发与电子烟的类型和特点对应的相关功能。
发明内容
用于解决问题的手段
根据一实施例的电子装置，所述电子装置通过微针释放乳化液，其可以包括：烟弹容纳部，容纳烟弹，所述烟弹的内部装有所述乳化液，破碎电路，包括能够破碎在所述烟弹容纳部中配置的所述烟弹的至少一部分的破碎元件，微针，将所述乳化液释放到所述电子装置的外部，所述乳化液因所述烟弹的至少一部分的破碎而被暴露，处理器，生成破碎信号，以及传输电路，将所述破碎信号传输到所述破碎电路；所述破碎电路还包括超声波振动器，所述处理器生成用于控制所述超声波振动器的振动信号。
所述破碎元件可以以贯穿所述破碎电路的基板的方式形成在所述基板，所述破碎元件在所述基板的第一面上与所述传输电路的第一传输元件和第二传输元件形成闭合电路，并且在所述基板的第二面上形成凸块(bump)。
所述破碎元件的材料可以包括通过所述破碎信号发热的材料，通过由所述破碎元件产生的热量来破碎所述烟弹的至少一部分。
所述破碎元件的材料可以是具有固有电阻的金属。
被所述热量破碎的所述烟弹的至少一部分可以是薄膜隔室。
所述破碎电路可以还包括：弹性元件，配置在所述破碎电路的基板的底面和所述烟弹之间。
所述破碎电路可以还包括附接在所述弹性元件的乳化液释放元件，当所述烟弹的至少一部分被所述破碎元件破碎时，所述弹性元件和所述乳化液释放元件将所述乳化液向所述微针的方向移动。
所述电子装置可以还包括：指示器，显示待释放的乳化液的量。
所述电子装置可以还包括：按钮，从用户接收待释放的乳化液的量。
所述处理器可以被配置为：当所述烟弹包括分别装有乳化液的多个区块时，生成用于破碎多个所述区块中的第一区块的所述破碎信号。
所述破碎电路可以包括多个破碎元件，多个所述破碎元件中的每一个分别与多个所述区块中的每一个对应。
所述超声波振动器可以包括一个以上的超声波振动器，所述处理器生成控制第一超声波振动器的第一振动信号，所述第一超声波振动器与一个以上的所述超声波振动器中的所述第一区块对应。
根据一实施例的电子装置，所述电子装置通过微针释放乳化液，其可以包括：烟弹容纳部，容纳烟弹，所述烟弹的内部装有所述乳化液；破碎电路，包括能够破碎在所述烟弹容纳部中配置的所述烟弹的至少一部分的破碎元件；微针，将因所述烟弹的至少一部分的破碎而被暴露的所述乳化液释放到所述电子装置的外部；处理器，生成破碎信号；传输电路，将所述破碎信号传输到所述破碎电路；以及超声波传输元件，将施加在所述电子装置的一侧的超声波或超声波振动传输到所述电子装置的另一侧。
附图说明
图1示出根据一例的乳化液释放系统的示意图。
图2示出根据一实施例的电子装置的框图。
图3a示出根据一实施例的传输电路和破碎电路的连接关系。
图3b示出根据一例的破碎电路、烟弹容纳部以及微针部的连接关系。
图4示出根据一例的包括弹性元件的破碎电路和烟弹容纳部内的烟弹之间的连接关系。
图5示出根据一例的烟弹容纳部和微针部之间的连接关系。
图6示出根据一例的包括红外线灯的破碎电路。
图7示出根据一例的能够向用户的皮肤方向传输外部的红外线的电子装置的剖面图。
图8示出根据一例的包括超声波振动器的破碎电路。
图9示出根据一例的能够向用户的皮肤方向传输外部的超声波的电子装置的剖面图。
图10是根据一实施例的释放乳化液的方法的流程图。
图11是根据一例的基于用户输入生成破碎信号的方法的流程图。
图12是根据一例的控制IR灯的方法的流程图。
图13是根据一例的控制超声波振动器的方法的流程图。
具体实施方式
对实施例的特定结构或功能的说明仅作为示例，实施例可以实现为不同形态。实际实现形态并不限定于公开的特定实施例，本说明书的范围包括通过实施例说明的技术思想内的所有变更、其等同物乃至其替代物。
第一或第二等术语可用于说明不同的构成要素，但仅用于将一个构成要素区别于其他构成要素。例如，第一构成要素可以被命名为第二构成要素，类似地，第二构成要素同样可以被命名为第一构成要素。
当说明一个构成要素“连接”另一个构成要素时，可以是直接连接或接触其他构成要素，也可以是在它们之间存在其他构成要素。
在上下文中没有特别说明的情况下，单数型表述包括复数型表述。在本说明书中，“包括”或者“具有”等术语用于指定存在说明书中所记载的特征、数字、步骤、动作、构成要素、配件或其组合，并不排除存在或者额外附加有至少一个其他特征、数字、步骤、动作、构成要素、配件或其组合的可能性。
在没有其他定义的情况下，包括技术或者科学术语在内的在此使用的全部术语都具有本领域普通技术人员所理解的通常含义。通常使用的如词典定义的术语应被理解为相关技术的上下文中的含义，在本说明书中没有明确定义的情况下，不能被解释为理想化或过于形式化的含义。
以下，将参照附图详细说明实施例。在参照附图进行说明的过程中，与附图编号无关地，相同的构成要素使用相同的附图标记，并省略重复说明。
图1示出根据一例的乳化液释放系统的示意图。
参照图1，乳化液释放系统可以包括电子装置110和外部装置。例如，外部装置可以包括用户终端120(例如：智能手机)或无烟吸入装置130(例如：电子烟或吸入器(inhaler))。
根据一实施例，电子装置110可以贴附在用户101的身体的一部分，并在用户101的皮肤上或皮肤内释放乳化液(例如：液态组合物)。释放到用户101皮肤上的乳化液可以通过皮肤吸收到用户101的体内。例如，乳化液可以包含用户为了治疗疾病而所需的药物成分。例如，乳化液可以包含多样的维生素成分和无机质成分。例如，乳化液可以包含用于用户101的喜好的成分(例如：尼古丁)。例如，乳化液的酸度可以是使对用户的刺激最小化的值(例如，pH 7.0至pH 8.0之间)。当乳化液的pH值较高时，乳化液可能会因碱性而对皮肤造成刺激。当乳化液的pH值较低时，乳化液可能因其酸性而对皮肤造成刺激。例如，乳化液可以是一种液态物质，其按预定比例将水溶性物质和脂溶性物质与表面活性剂混合。乳化液中的物质可以混合成纳米大小的液滴形态均匀分散。在本公开中，乳化液的酸度示例为pH7.0至pH 8.0之间，然而，乳化液的酸度并不限定于所公开的实施例，其可根据皮肤吸收率被调节为更高的值或更低的值。
以下将参照图2至图9详细描述电子装置110。
根据一例，电子装置110可作为独立设备单独地使用。例如，用户101可以直接向电子装置110输入控制信号，电子装置110可以根据用户101的控制信号来控制电子装置110的动作。
根据一例，电子装置110可以与用户终端120建立无线通信连接，并通过用户终端120接收来自用户101的控制信号。
根据一例，电子装置110可以与无烟吸入装置130建立无线通信连接，并接收来自无烟吸入装置130的控制信号。例如，当用户101使用无烟吸入装置130时，无烟吸入装置130可以向电子装置110发送与用户动作对应的控制信号。在接收到与用户动作对应的控制信号后，电子装置110可以基于控制信号向用户101释放乳化液。
以下将参照图11详细描述电子装置110接收用户输入的多样的实施例。
图2示出根据一实施例的电子装置的框图。
根据一实施例，电子装置200(例如：图1的电子装置110)可以包括：用户界面210、控制部220、破碎电路230、烟弹容纳部240以及微针部250。电子装置200可以还包括：固定部(例如，带、贴纸或层)，其提供固定力以使电子装置200可以贴附到用户的身体的一部分。固定部可以为柔性类型，以提高皮肤紧贴度。固定部的材料可以为不引起皮肤发疹的材料(例如：多孔聚合物材料)。
根据一实施例，用户界面210可以包括：按钮212，可以以物理方式接收用户输入；以及指示器214(例如：LED)，可以以视觉方式显示电子装置200的状态。例如，按钮212可以从用户接收待释放的乳化液的量。例如，指示器214可以显示待释放的乳化液的量。用户界面210可以配置在电子装置200的壳体的外部。
根据一实施例，控制部220可以包括：可向电子装置200供电的电池221、通信部222、处理器223、存储器224以及传输电路225。例如，控制部220可以包括：印刷电路板(PCB，printed circuit board)，其包括电池221、通信部222、处理器223、存储器224以及传输电路225中的至少一部分。
通信部222可以连接到处理器223和存储器224并收发数据。通信部222可以通过近距离无线通信与外部的其他装置(例如：图1的用户终端120或无烟吸入装置130)收发数据。以下，收发“A”可以是指收发“表示A的信息(information)或数据”。
通信部222可以由控制部220内的电路网(circuitry)来实现。例如，通信部222可以包括内部总线(internal bus)和外部总线(external bus)。作为另一例，通信部222可以是将控制部220(或者，电子装置200)与外部的装置连接的元件。通信部222可以是接口(interface)。通信部222可以从外部的装置接收数据，并将数据传送到处理器223和存储器224。
处理器223处理通信部222所接收的数据和存储器224中存储的数据。“处理器”可以是由硬件实现的数据处理装置，其由具有物理结构的电路来执行所需的动作(desiredoperations)。例如，所需的动作可以包括程序中的代码(code)或指令(instructions)。例如，由硬件实现的数据处理装置可以包括微处理器(microprocessor)、中央处理器(central processing unit，CPU)、处理器内核(processor core)、多核处理器(multi-core processor)、多处理器(multiprocessor)、专用集成电路(Application-SpecificIntegrated Circuit，ASIC)以及现场可编程门阵列(Field Programmable Gate Array，FPGA)。
处理器223执行存储器(例如，存储器224)中存储的计算机可读取的代码(例如，软件)以及由处理器223触发的指令。
存储器224可以存储通信部222所接收的数据和处理器223所处理的数据。例如，存储器224可以存储程序(或者，应用程序、软件)。被存储的程序可以是语法(syntax)的集合，其经过编码并可由处理器223执行，从而可以控制电子装置200。
根据一方式，存储器224可以包括一个以上的易失性存储器、非易失性存储器、随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)、闪电存储器、硬盘驱动器以及光盘驱动器。
存储器224可以存储用于操作控制部220的指令集(例如，软件)。用于操作控制部220的指令集可以由处理器223执行。
传输电路225可以将由处理器223生成的信号(例如，破碎信号)传输给破碎电路230。以下，将参照图3a对传输电路225进行详细描述。
根据一实施例，破碎电路230可以基于通过传输电路255传输的破碎信号，破碎烟弹容纳部240内的烟弹的至少一部分。例如，破碎电路230的破碎元件可通过破碎信号发热，烟弹的至少一部分可通过热量被破碎。以下，将参照图3b详细描述烟弹的至少一部分被破碎元件所破碎的实施例。
根据一实施例，烟弹容纳部240可以被配置为在其内部容纳烟弹。例如，烟弹容纳部240可以形成为，配置在烟弹容纳部240内的烟弹的一侧与所述破碎电路230的破碎元件接触，烟弹的另一侧沿下述的微针部250的方向配置。例如，烟弹可以由一个以上的区块(block)构成，烟弹的每一个区块可以以彼此分离的方式插入到烟弹容纳部240内。烟弹或烟弹的区块可以基于其内部包括乳化液的薄膜隔室(film cell)来形成。例如，烟弹的薄膜隔室可以基于可因热量而被破碎的材料(例如：聚合物复合材料或生物性材料)来制造。烟弹的一个区块内的乳化液可以包含与一支传统的卷烟对应的物质的量。以下将参照图3b详细描述烟弹容纳部240的结构。
根据一实施例，微针部250可以包括多个微针。微针的长度可以是在微针贴附到用户的皮肤的情况下可到达真皮层的长度。例如，当烟弹在烟弹容纳部240内被破碎而使烟弹内的乳化液被暴露在外部时，乳化液可通过微针部250向用户的真皮层释放。释放到真皮层的乳化液可以被毛细血管吸收。微针部250可以具有可较好地贴附到用户的皮肤的结构。以下，将参照图5详细描述微针部250的结构。
图3a示出根据一实施例的传输电路和破碎电路的连接关系。
根据一实施例，图2的传输电路225可以包括：基板310、穿过基板310的导线311、312、313、314、315、316以及分别与导线311、312、313、314、315、316连接的传输元件321、322、323、324、325、326。例如，传输元件321、322、323、324、325、326可以采用球栅阵列(BGA，ball grid array)的形态。例如，处理器223可以配置在基板310上，处理器223的引脚可以与导线311、312、313、314、315、316连接。
根据一实施例，图2的破碎电路230可以包括基板350和形成为穿过基板350的破碎元件。破碎元件可以包括板(plate)和凸块(bump)。例如，第一破碎元件可以包括第一板351和第一凸块361，第二破碎元件可以包括第二板353和第二凸块363，第三破碎元件可以包括第三板355和第三凸块365。板可以形成在基板350的第一面上，与板电连接的凸块可以形成在基板350的第二面上。
根据一实施例，当传输电路225和破碎电路230以物理方式结合时，第一破碎元件的第一板351可以与传输电路225的第一传输元件321和第二传输元件322电连接。例如，第一破碎元件的第一板351可以在基板350的第一面上与传输电路225的第一传输元件321和第二传输元件322形成第一闭合电路391。例如，第二破碎元件的第二板353可以在基板350的第一面上与传输电路225的第三传输元件323和第四传输元件324形成第二闭合电路393。例如，第三破碎元件的第三板355可以在基板350的第一面上与传输电路225的第五传输元件325和第六传输元件326形成第三闭合电路395。
根据一实施例，第一破碎元件的材料可以包括通过向闭合电路供应的信号发热的材料。当通过第一闭合电路391供电时，第一破碎元件可以用作为电阻，从而在第一破碎元件中产生热量。例如，第一破碎元件的材料可以是具有固有电阻的金属(例如：铜)。
图3b示出根据一例的破碎电路、烟弹容纳部以及微针部的连接关系。
根据一实施例，可以将包括多个区块的烟弹插入到烟弹容纳部240。例如，多个区块中的第一块371可以包括薄膜隔室，在所述薄膜隔室的内部包括乳化液372。多个区块中的每一个区块所包括的乳化液成分可以都相同，也可以有一部分不同。
根据一实施例，在烟弹插入于烟弹容纳部240的状态下，破碎电路230可以配置在烟弹容纳部240上。例如，可以以破碎电路230的凸块361、363、365和烟弹的薄膜隔室彼此接触的方式结合破碎电路230和烟弹容纳部240。多个破碎元件(例如：凸块361、363、365)中的每一个可以在其位置上分别对应于烟弹的多个区块中的每一个。
根据一实施例，烟弹容纳部240和微针部250可以结合。例如，烟弹容纳部240和微针部250可以结合为，当乳化液在烟弹容纳部240内被暴露时，乳化液可以通过微针向外部释放。例如，微针部250可以包括多个微针381、383、385。
根据一实施例，可以通过参照图3a前述的第一闭合电路391向第一破碎元件或第一凸块361供电。在此情况下，第一凸块361可以进行发热，所产生的热量可以加热烟弹的第一区块371。当向第一区块371施加高于其耐热极限的热量时，第一区块371的薄膜隔室可以被破碎。当第一区块371的薄膜隔室被破碎时，薄膜隔室内的乳化液372可以通过与第一区块371对应的第一微针381释放到外部。
图4示出根据一例的包括弹性元件的破碎电路和烟弹容纳部内的烟弹之间的连接关系。
根据一实施例，参照图2和图3前述的破碎电路230除了板(例如：第一板351)和凸块(例如：第一凸块361)之外，还可以包括弹性元件(例如：第一弹性元件410)和乳化液释放元件(例如：第一乳化液释放元件420)。弹性元件可以配置在破碎电路230的基板350的一侧(例如：底面)和烟弹(例如：第一区块371)之间。例如，弹性元件可以是弹簧。乳化液释放元件可以贴附到弹性元件上。例如，乳化液释放元件的材料可以包括具有高导热率的材料。
根据一实施例，在破碎电路230和烟弹容纳部240结合的过程中，在烟弹容纳部240内的第一区块371的作用下，第一弹性元件410和第一乳化液释放元件420可沿第一凸块361的方向被压缩。例如，在破碎电路230和烟弹容纳部240完全地结合的情况下，第一凸块361和第一乳化液释放元件420可以相互接触，并且第一乳化液释放元件420和第一区块371的上端可以相互接触。
根据一实施例，当第一凸块361发热时，所产生的热量可加热第一乳化液释放元件420。在被加热的第一乳化液释放元件420的作用下，第一区块371可以被破碎，由此，第一区块371内的乳化液372可通过微针被释放到外部。随着第一区块371被破碎，第一弹性元件410可将第一乳化液释放元件420推向外侧方向，通过第一乳化液释放元件420的移动，烟弹容纳部内的240内的乳化液372可被释放到外部。即，当烟弹的至少一部分(例如：第一区块371)被第一破碎元件(例如：第一凸块361)破碎时，第一弹性元件410和第一乳化液释放元件420可将乳化液372向微针的方向移动。
根据一实施例，当第一乳化液释放元件420填满烟弹容纳部240的截面时，由于乳化液372不会向第一凸块361的方向流动，因此可以防止漏液。此外，与电子装置200的布置位置或方向无关地，乳化液372可以被推向微针的方向。
图5示出根据一例的烟弹容纳部和微针部之间的连接关系。
根据一实施例，微针部510(例如：图2的微针部250)可以包括：多个连接单元，配置在烟弹容纳部240和多个微针之间。例如，多个连接单元中的每一个单元的长度(或者，高度)可根据其布置的位置而不同。例如，最外侧的连接单元511可以相较于其余连接单元最长，中心的连接单元512可以最短。通过上述的结构，微针部510可以具有向内侧凹入的形态。当微针部510具有向内侧凹入的形态时，可以容易地紧贴到用户的皮肤。例如，微针部510的多个连接单元和多个微针可由具有伸缩性的材料制成，从而可以紧贴到用户的皮肤上。
图6示出根据一例的包括红外线(IR)灯的破碎电路。
根据一实施例，参照图2前述的破碎电路230可以包括基板600和被形成为穿过基板600的破碎元件。破碎元件可以包括板和凸块。例如，第一破碎元件可以包括第一板611和第一凸块612，第二破碎元件可以包括第二板631和第二凸块632。板可以形成在基板600的第一面上，与板电连接的凸块可以形成在基板600的第二面上。
根据一实施例，破碎电路230还可以包括：第一电极621、第二电极622以及发出红外线(infrared：IR)的IR灯623。IR灯623可以与第一电极621和第二电极622连接。例如，第一电极621和第二电极622可以与参照图3a前述的传输电路225的第三传输元件323和第四传输元件324电连接。例如，处理器223可以向通过导线313、314、第三传输元件323、第四传输元件324、第一电极621、第二电极622以及IR灯623形成的闭合电路供电。当向闭合电路供电时，IR灯623可以发出IR。更具体而言，所发出的IR可以是近红外线(near IR，NIR)。当NIR照射到用户的皮肤时，NIR可以到达皮肤的真皮层。
根据一实施例，当NIR照射到用户的皮肤上时，释放到皮肤上的乳化液的吸收率或吸收速度可以增加。例如，在NIR的作用下，可在皮肤上产生热量，所产生的热量可增加乳化液的吸收率或吸收速度。例如，在由NIR所产生的热量的作用下，乳化液内的纳米胶囊在真皮层内被破坏，可以使纳米胶囊内的物质被毛细血管吸收。
图7示出根据一例的能够向用户的皮肤方向传输外部的红外线的电子装置的剖面图。
根据一实施例，电子装置700(例如：图1的电子装置100，或者图2的电子装置200)可以包括主体部710和微针部720。例如，主体部710可以包括：用户界面210、控制部220、破碎电路230以及烟弹容纳部240。
根据一实施例，电子装置700可以包括光传输元件730，所述光传输元件730可以供IR从电子装置700的一侧(例如：顶面)向另一侧(例如：底面)通过。例如，光传输元件730可以是贯穿主体部710和微针部720的孔的形态。例如，光传输元件730可以是形成在主体部710和微针部720的透明材料的元件。
根据一实施例，用户可以将由IR发射装置750发出的IR照射到电子装置700的一侧。例如，IR发射装置750可以是电子烟或吸入器。由IR发射装置750发出的IR可通过电子装置700的光传输元件730到达电子装置700的另一侧。在电子装置700贴附于用户的皮肤的状态下，当用户利用IR发射装置750向电子装置700的顶面照射IR时，所发出的IR将到达电子装置700的底面，从而可以到达用户的皮肤上。
图8示出根据一例的包括超声波振动器的破碎电路。
根据一实施例，参照图2前述的破碎电路230可以包括基板800和被形成为穿过基板800的破碎元件。破碎元件可以包括板和凸块。例如，第一破碎元件可以包括第一板811和第一凸块812，第二破碎元件可以包括第二板831和第二凸块832。板可以形成在基板800的第一面上，与板电连接的凸块可以形成在基板800的第二面上。
根据一实施例，破碎电路230还可以包括：第一电极821、第二电极822以及发出超声波或超声波振动的超声波振动器823。超声波振动器823可以与第一电极821和第二电极822连接。例如，第一电极821和第二电极822可以与参照图3a前述的传输电路225的第三传输元件323和第四传输元件324电连接。例如，处理器223可以向通过导线313、314、第三传输元件323、第四传输元件324、第一电极821、第二电极822以及超声波振动器823形成的闭合电路供电。当向闭合电路供电时，超声波振动器823可以发出超声波或超声波振动。
根据一实施例，发射到用户的皮肤的超声波或超声波振动可以在用户的体内将声波能量转换为热量，并且细胞内的水分可以被热量汽化。细胞内被汽化的水分可以对细胞组织施加压力，在压力的作用下，细胞之间的间隔可以扩张。通过被扩张的细胞之间的间隔，可以容易地实现乳化液的吸收。
图9示出根据一例的能够向用户的皮肤方向传输外部的超声波的电子装置的剖面图。
根据一实施例，电子装置900(例如：图1的电子装置100，或者图2的电子装置200)可以包括主体部910和微针部920。例如，主体部910可以包括：用户界面210、控制部220、破碎电路230以及烟弹容纳部240。
根据一实施例，电子装置900可以包括：超声波传输元件930，可以供超声波或超声波振动从电子装置900的一侧(例如：顶面)向另一侧(例如：底面)通过(或者，传递)。例如，超声波传输元件930可以是贯穿主体部910和微针部920的孔的形态。例如，超声波传输元件930可以是形成在主体部910和微针部920的透明材料的元件。
根据一实施例，用户可以将超声波发射装置950所发出的超声波发射到电子装置900的一侧。例如，超声波发射装置950可以是电子烟或吸入器。由超声波发射装置950发出的超声波可通过电子装置900的超声波传输元件930到达电子装置900的另一侧。在电子装置900贴附于用户的皮肤的状态下，当用户利用超声波发射装置950向电子装置900的顶面发射超声波时，所发出的超声波将到达电子装置900的底面，从而可以到达用户的皮肤上。
图10是根据一实施例的释放乳化液的方法的流程图。
以下的动作1010至1030可以由电子装置(例如：图1的电子装置110，或者图2的电子装置200)来执行。
在动作1010中，电子装置可以生成用于破碎电子装置的内部容纳的烟弹的至少一部分(例如：图3a的第一区块371)的破碎信号。
根据一实施例，电子装置可以通过电子装置的按钮(例如：图2的按钮212)从用户接收用户输入，并基于用户输入来生成破碎信号。例如，用户输入可以包括生成破碎信号的时刻相关的信息(例如：立即或定时器)和待释放的乳化液量相关的信息。例如，当用户按一次按钮时，可以表示第一乳化液量，当用户按两次按钮时，可以表示第二乳化液量(例如：第一乳化液量的两倍)。
例如，按钮A可以是供用户打开电子装置的电源的按钮。例如，按钮B可以是供用户输入乳化液量(例如：按一次时0.1mg，按两次时0.3mg，按三次时0.5mg)的按钮。例如，按钮C可以是供用户输入乳化液释放指令的按钮。根据一例，一个按钮可以执行一个以上的功能。用户可以通过改变按动按钮的模式(pattern)来输入彼此不同的命令。
根据一实施例，用户输入的信息可以通过指示器(例如：图2的指示器214)以视觉方式显示。例如，指示器可以包括多个LED，每个LED可以显示电子装置的当前状态(例如：电源状态或乳化液释放进度状态)或设定的乳化液量。
根据一实施例，电子装置可以从通过无线通信连接到电子装置的外部装置接收用户输入。例如，外部装置可以包括图1的用户终端120(例如：智能手机)或无烟吸入装置130(例如：电子烟或吸入器)。以下将参照图11详细描述从外部装置接收用户输入的方法。
根据一实施例，电子装置可以通过配置在用户皮肤内的电子装置的传感器来监测用户的状态，并可基于监测结果来生成破碎信号。例如，当电子装置的传感器为血糖传感器时，电子装置可以使用血糖传感器来监测用户的血糖。当用户的血糖为预设值以上时，可以生成烟弹的破碎信号，从而向用户提供含有胰岛素的乳化液。
根据一实施例，可以生成破碎信号以使预设量的乳化液在预设时间被释放。例如，用户可以预先设定生成破碎信号的时刻。例如，可以提前设定时刻，使0.2mg的乳化液分别在8点钟、12点钟以及7点钟被释放。例如，当烟弹中的一个区块内容纳0.1mg的乳化液时，可以生成破碎信号，以便在每个目标时间破碎两个区块。
根据一实施例，破碎信号的生成可以通过向由传输电路(例如：图2的传输电路225)和破碎电路(例如：图2的破碎电路230)形成的闭合电路(例如：图3a的第一闭合电路391、第二闭合电路393和/或第三闭合电路395)供电而使电流在该闭合电路中流动。
在动作1020中，电子装置可以通过传输电路将生成的破碎信号传输到破碎电路。例如，破碎信号可以仅通过多个闭合电路中的第一闭合电路391传输到破碎电路。在此情况下，可以仅向破碎电路的第一破碎元件供电。当向第一破碎元件供电时，第一破碎元件的第一凸块(例如：图3a的第一凸块361)可以进行发热。
在动作1030中，电子装置可以通过破碎电路的破碎元件将烟弹的至少一部分(例如：图3b的第一区块371)破碎，从而将烟弹内的乳化液释放到电子装置的外部。例如，被破碎的烟弹的区块内的乳化液可通过与区块对应地配置的微针(例如：图3b的第一微针381)释放到电子装置的外部。当电子装置贴附到用户的皮肤上时，释放到电子装置的外部的乳化液可被用户的毛细血管吸收。
图11是根据一例的基于用户输入生成破碎信号的方法的流程图。
根据一实施例，可在执行参照图10前述的动作1010之前执行动作1110。
在动作1110中，电子装置(例如：图1的电子装置110或图2的电子装置200)可以接收用户输入。
根据一实施例，电子装置可以通过电子装置的用户界面(例如：图2的用户界面210)接收用户输入。
根据一实施例，电子装置可以通过通信部(例如：图2的通信部222)接收外部装置(例如：图1的用户终端120(例如：智能手机)或无烟吸入装置130(例如：电子烟或吸入器))的用户输入。例如，通信部可以与外部装置建立无线通信信道，并通过无线通信信道接收来自外部装置的用户输入。
根据一实施例，吸入器的用户可以通过吸入器的诸如触摸/按钮的输入装置来设定待释放的乳化液量，吸入器可以通过无线通信信道将用户输入传送到电子装置。例如，当通过吸入器检测到用户的吸入或抽吸时，吸入器可以通过无线通信信道向电子装置传输预设的用户输入。
根据一实施例，智能手机的用户可以通过安装在智能手机上的用于控制电子装置的应用程序向电子装置输入用户输入信息。例如，用户可以通过智能手机的应用程序设定乳化液释放的时间、乳化液量等。例如，与用户相关的医生可以通过用户终端将用户输入传送到电子装置，从而在适当的时间以适当的量向用户提供用于疾病治疗的乳化液。
根据一实施例，参照图10前述的动作1010可以包括以下的动作1120。
在动作1120中，电子装置可以基于用户输入来生成破碎信号。例如，当用户输入包括用于生成破碎信号的条件且满足上述条件时，电子装置可以生成破碎信号。
图12是根据一例的控制IR灯的方法的流程图。
根据一实施例，在参照图10执行前述动作1030之后，可以还执行动作1210、动作1220。动作1210和动作1220可以由电子装置(例如：图1的电子装置110或图2的电子装置200)来执行。
在动作1210中，电子装置可以生成第一灯信号，其控制一个以上的IR灯中与烟弹的第一区块对应的第一IR灯(例如：图6的IR灯623)。例如，第一区块可以是烟弹的多个区块中待被破碎的区块。当电子装置包括多个IR灯时，可以生成控制与第一区块对应的至少一部分IR灯的第一灯信号。当电子装置包括一个IR灯时，无论乳化液从哪个区块被释放出来，都可生成控制IR灯的灯信号。
在动作1220中，电子装置可以基于第一灯信号控制第一IR灯。例如，第一灯信号可以是供应给通过参照图6前述的导线313、314、第三传输元件323、第四传输元件324、第一电极621、第二电极622以及IR灯623形成的闭合电路的信号(例如：功率)。接收信号的第一IR灯可以发出IR。例如，IR可以发出到用户的皮肤上。
图13是根据一例的控制超声波振动器的方法的流程图。
根据一实施例，在执行参照图10前述的动作1030之后，可以还执行动作1310和动作1320。动作1310和动作1320可以由电子装置(例如：图1的电子装置110或图2的电子装置200)来执行。
在动作1310中，电子装置可以生成第一振动信号，其控制与一个以上的超声波振动器中的烟弹的第一区块对应的第一超声波振动器(例如：图8的超声波振动器823)。例如，第一区块可以是烟弹的多个区块中待被破碎的区块。当电子装置包括多个超声波振动器时，可生成控制与第一区块对应的至少一部分超声波振动器的第一振动信号。当电子装置包括一个超声波振动器时，无论乳化液从哪个区块被释放出来，都可生成控制超声波振动器的振动信号。
在动作1220中，电子装置可以基于第一振动信号控制第一超声波振动器。例如，第一振动信号可以是供应给通过参照图8前述的导线313、314、第三传输元件323、第四传输元件324、第一电极821、第二电极822以及超声波振动器823形成的闭合电路的信号(例如：功率)。接收信号的第一超声波振动器可以发出超声波或超声波振动。例如，超声波或超声波振动可传递到用户的皮肤上。
根据实施例的方法以能够通过多样的计算机单元执行的程序命令的形态体现，并记录在计算机可读取介质中。所述计算机可读取介质可以以单独或者组合的形式包括程序命令、数据文件、数据结构等。记录在所述介质的程序指令可以是为实现实施例而特别设计和构成的指令，或者是计算机软件领域普通技术人员所公知并使用的指令。计算机可读取记录介质可以包括诸如硬盘、软盘以及磁带的磁性介质(magnetic media)、诸如CD-ROM、DVD的光学介质(optical media)、诸如光磁软盘(floptical disk)的磁光介质(magneto-optical media)，以及诸如只读存储器(ROM)、随机存取存储器(RAM)、闪电存储器的为存储并执行程序命令而特别构成的硬件装置。程序指令的例不仅包括诸如通过编译器生成的机器语言代码，还包括通过使用解释器等可以由计算机执行的高级语言代码。为执行实施例的动作，所述硬件装置可以构成为以一个以上的软件模块实现动作的方式，反之亦然。
软件可以包括计算机程序(computer program)、代码(code)、指令(instruction)，或其中的一个以上的组合，可以使处理装置按照所期待的方式动作，或者，单独或共同(collectively)命令处理装置。为通过处理装置进行解释或者向处理装置提供命令或数据，软件和/或数据可以永久或临时体现于(embody)任何类型的设备、构成要素(component)、物理装置、虚拟装置(virtual equipment)、计算机存储介质或装置，或者传送的信号波(signal wave)。软件分布于通过网络连接的计算机系统上，并且可以以分布的方式存储或执行。软件及数据可以存储于一个以上的计算机可读取存储介质中。
如上所述，虽然根据有限的附图对实施例进行了说明，但是对于本领域的普通技术人员可以基于以上所述的内容来进行多样的修改和变形。例如，即使所说明的技术按照与说明的方法不同的顺序执行，和/或即使所说明的系统、架构、装置、电路等构成要素按照与说明的方法不同的形态结合或组合，或者由其他构成要素或均等物代替或置换，也能够实现适当的结果。
因此，其他实施方式、其他实施例和与权利要求书均等物都应落入所附的权利要求书的范围。

Claims (13)

1.一种电子装置，所述电子装置通过微针释放乳化液，其中，
包括：
烟弹容纳部，容纳烟弹，所述烟弹的内部装有所述乳化液，
破碎电路，包括能够破碎所述烟弹容纳部上配置的所述烟弹的至少一部分的破碎元件，
微针，将所述乳化液释放到所述电子装置的外部，所述乳化液因所述烟弹的至少一部分的破碎而被暴露，
处理器，生成破碎信号，以及
传输电路，将所述破碎信号传输到所述破碎电路；
所述破碎电路还包括超声波振动器，
所述处理器生成用于控制所述超声波振动器的振动信号。
2.根据权利要求1所述的电子装置，其中，
所述破碎元件以贯穿所述破碎电路的基板的方式形成在所述基板，
所述破碎元件在所述基板的第一面上与所述传输电路的第一传输元件和第二传输元件形成闭合电路，并且在所述基板的第二面上形成凸块。
3.根据权利要求1所述的电子装置，其中，
所述破碎元件的材料包括通过所述破碎信号发热的材料，
通过由所述破碎元件产生的热量来破碎所述烟弹的至少一部分。
4.根据权利要求3所述的电子装置，其中，
所述破碎元件的材料是具有固有电阻的金属。
5.根据权利要求3所述的电子装置，其中，
被所述热量破碎的所述烟弹的至少一部分是薄膜隔室。
6.根据权利要求1所述的电子装置，其中，
所述破碎电路还包括：
弹性元件，配置在所述破碎电路的基板的底面和所述烟弹之间。
7.根据权利要求6所述的电子装置，其中，
所述破碎电路还包括附接在所述弹性元件的乳化液释放元件，
当所述烟弹的至少一部分被所述破碎元件破碎时，所述弹性元件和所述乳化液释放元件将所述乳化液向所述微针的方向移动。
8.根据权利要求1所述的电子装置，其中，
还包括：
指示器，显示待释放的乳化液的量。
9.根据权利要求1所述的电子装置，其中，
还包括：
按钮，从用户接收待释放的乳化液的量。
10.根据权利要求1所述的电子装置，其中，
所述处理器被配置为：
当所述烟弹包括分别装有乳化液的多个区块时，生成用于破碎多个所述区块中的第一区块的所述破碎信号。
11.根据权利要求10所述的电子装置，其中，
所述破碎电路包括多个破碎元件，
多个所述破碎元件中的每一个分别与多个所述区块中的每一个对应。
12.根据权利要求10所述的电子装置，其中，
所述超声波振动器包括一个以上的超声波振动器，
所述处理器生成控制第一超声波振动器的第一振动信号，所述第一超声波振动器与一个以上的所述超声波振动器中的所述第一区块对应。
13.一种电子装置，所述电子装置通过微针释放乳化液，其中，
包括：
烟弹容纳部，容纳烟弹，所述烟弹的内部装有所述乳化液；
破碎电路，包括能够破碎在所述烟弹容纳部中配置的所述烟弹的至少一部分的破碎元件；
微针，将因所述烟弹的至少一部分的破碎而被暴露的所述乳化液释放到所述电子装置的外部；
处理器，生成破碎信号；
传输电路，将所述破碎信号传输到所述破碎电路；以及
超声波传输元件，将施加在所述电子装置的一侧的超声波或超声波振动传输到所述电子装置的另一侧。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4441000B2 (ja) * 1997-06-23 2010-03-24 克郎 立花 生体組織処理装置
SE0400685D0 (sv) * 2004-03-19 2004-03-19 Pfizer Health Ab Means for transdermal administration of nicotine
JP2009545368A (ja) * 2006-08-01 2009-12-24 エージェンシー フォー サイエンス，テクノロジー アンド リサーチ 超音波で高められたマイクロ針
US12103000B2 (en) * 2020-04-10 2024-10-01 The Regents Of The University Of California Microfluidic phase-change membrane microvalves
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