CN118010941A - 一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片及一体化spr装置 - Google Patents
一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片及一体化spr装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN118010941A CN118010941A CN202410152215.9A CN202410152215A CN118010941A CN 118010941 A CN118010941 A CN 118010941A CN 202410152215 A CN202410152215 A CN 202410152215A CN 118010941 A CN118010941 A CN 118010941A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- spr
- solution
- patulin
- chip
- fixing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- ZRWPUFFVAOMMNM-UHFFFAOYSA-N Patulin Chemical compound OC1OCC=C2OC(=O)C=C12 ZRWPUFFVAOMMNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 84
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 42
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 20
- GWOLZNVIRIHJHB-UHFFFAOYSA-N 11-mercaptoundecanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCS GWOLZNVIRIHJHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- LXEKPEMOWBOYRF-QDBORUFSSA-N AAPH Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)\N=N\C(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-QDBORUFSSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 241000252506 Characiformes Species 0.000 claims abstract description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- QWMJEUJXWVZSAG-UHFFFAOYSA-N (4-ethenylphenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=C(C=C)C=C1 QWMJEUJXWVZSAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 7
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- IVOHULJYUAKFBG-UHFFFAOYSA-N ethanol;11-sulfanylundecanoic acid Chemical compound CCO.OC(=O)CCCCCCCCCCS IVOHULJYUAKFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 47
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 claims description 31
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 25
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 13
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 claims description 9
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 8
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 7
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 241000252254 Catostomidae Species 0.000 claims description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 4
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 description 66
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 101710138657 Neurotoxin Proteins 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000009878 intermolecular interaction Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 description 1
- 239000002581 neurotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000618 neurotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F230/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
- C08F230/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
- C08F230/06—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing boron
- C08F230/065—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing boron the monomer being a polymerisable borane, e.g. dimethyl(vinyl)borane
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/286—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q involving mechanical work, e.g. chopping, disintegrating, compacting, homogenising
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/34—Purifying; Cleaning
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/02—Food
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
本发明公开了一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片及一体化SPR装置,涉及到SPR检测技术领域。本发明公开了分子印迹型SPR芯片的裸芯片成分,包括食人鱼溶液、MUA(11‑巯基十一酸)乙醇、NEPIS(2‑乙基‑5‑苯基异噁唑‑3′‑磺酸酯)溶液、2,2′‑偶氮异丁基脒盐酸盐AAPH溶液、展青霉素、4‑乙烯基苯硼酸、磷酸盐缓冲液、乙二醇二甲基丙烯酸酯。本发明还公开了一种一体化SPR检测装置,包括主体、驱动元件、液体储存元件和检测元件。本发明公开的裸芯片组分能够准确检测食物中存在的展青霉素,并且一体化检测设备不再需要将样品拿到其他设备上进行前处理,操作简单方便,省时省力,减轻了工作负担,实用性好。
Description
技术领域
本发明公开了一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片及一体化SPR装置,涉及SPR检测技术领域。
背景技术
展青霉素广泛存在于各种霉变水果和青贮饲料中,除了引起食物变质外,还会产生“三致”(致畸、致癌、致突变)效应,展青霉素是由曲霉和青霉等真菌产生的一种次级代谢产物,同时也是一种神经毒素。据统计,每年全世界有25%的粮油作物污染霉菌菌毒素,联合国粮农组织估算由此造成的经济损失高达数千亿美元。因此,及时监测食物中存在的霉菌是提高食品安全的重中之重。
目前,展青霉素的检测方法主要有薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、酶联免疫吸附法以及表面等离子体共振(SPR)等;在利用表面等离子体共振(SPR)技术对展青霉素进行检测时,通常都需要使用到SPR芯片和SPR仪。
但是,在使用SPR仪对样品内的展青霉素进行检测时,一般都需要工作人员先将样品处理制成溶液后才能进行检测,步骤繁琐,并且,SPR芯片也需要根据展青霉素的特性进行制备,本领域仍缺乏一种专用于检测展青霉素的SPR芯片及装置,因此,为解决上述问题,本申请提出了的分子印迹型SPR芯片及一体化SPR装置。
发明内容
本申请的目的在于提供一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片及一体化SPR装置,以解决上述背景技术中提出缺少专用于检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片,以及在检测时,需要工作人员先使用其他设备将样品处理制成溶液后才能进行检测,操作较为繁琐,费时费力,工作负担较大,使用较为不便的问题。
为实现上述目的,本申请提供如下技术方案:
一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片,包括如下成分:
裸芯片、食人鱼溶液10ml、MUA(11-巯基十一酸)乙醇20ml、NEPIS(2-乙基-5-苯基异噁唑-3′-磺酸酯)溶液10ml、2,2′-偶氮异丁基脒盐酸盐AAPH溶液10ml、展青霉素0.01mmol、4-乙烯基苯硼酸0.04mmol、磷酸盐缓冲液20ml、交联剂。
进一步地,所述食人鱼溶液是由70%硫酸,30%过氧化氢溶液混合而成的溶液;
所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDGMA)或PEGDA。
进一步地,所述MUA乙醇的浓度为1mmol/L;
所述NEPIS溶液的浓度为0.1mmol/L;
所述2,2′-偶氮异丁基脒盐酸盐AAPH溶液浓度为0.2mmol/L;
所述磷酸盐缓冲液pH值为8.0;
所述乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为4mmol/L。
上述检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片的制备方法,包括如下步骤:
S1、将裸芯片用食人鱼溶液处理2min,用双蒸馏水洗涤,氮气干燥,然后在MUA乙醇中4℃中浸泡过夜;
S2、将乙醇和双蒸馏水冲洗芯片置于NEPIS溶液中放置30min,活化MUA的羧基;
S3、将活化的芯片用双蒸馏水冲洗,然后与2,2′-偶氮异丁基脒盐酸盐AAPH溶液在20℃中反应3h;
S4、将展青霉素和4-乙烯基苯硼酸溶解于20毫升的磷酸盐缓冲液中,彻底混合溶液,置于黑暗中2h,然后加入交联剂。
S5、将芯片浸入溶液中,用氮气净化20min;
S6、紫外光引发聚合过程,以将单体混合物转化为聚合物膜,使用350nm的紫外光在4℃下进行2.5h,获得展青霉素-MIP-SPR芯片。
一种一体化SPR检测装置,该装置通过放置如上所述的芯片对展青霉素进行检测。
进一步地,该装置包括主体、液体储存元件、驱动元件和检测元件。
进一步地,所述SPR仪主体(1)上固设有两个进液管和两个出液管,其特征在于:所述SPR仪主体(1)上设有两个进液管和两个出液管,还安装有吸附固定机构,且主体(1)的顶部安装有竖直撑板(2),竖直撑板(2)的侧部安装有处理箱(5),所述处理箱(5)的周侧内壁上安装有限定挡环(6),所述限定挡环(6)上活动安装有与所述处理箱(5)相适配的过滤内胆(7),所述处理箱(5)上可拆卸安装有相适配的密封盖(8),所述密封盖(8)的底部安装有与所述过滤内胆(7)顶部相贴合的固定压环(9),所述密封盖(8)的顶部固设有双轴伸电机(10),所述双轴伸电机(10)的输出轴底端延伸至所述处理箱(5)内并安装有矩形连杆(11),所述矩形连杆(11)上滑动套接有转动套筒(12),所述转动套筒(12)的外周侧均匀安装有多个粉碎刀片(13);
所述液体储存元件包括缓冲液存储筒(3)和样品溶液存储筒(4);
所述两个所述进液管的端部分别安装在所述缓冲液存储筒(3)和所述样品溶液存储筒(4)的侧部上,所述处理箱(5)的底部与所述样品溶液存储筒(4)的侧部共同安装有排液管,所述排液管上固设有控制阀;
所述驱动元件包括双轴伸电机(10),双轴伸电机(10)的输出轴顶端连接有用于同时使得所述转动套筒(12)上下往复移动的往复驱动组件,所述SPR仪主体(1)上安装有用于使得所述缓冲液存储筒(3)和所述样品溶液存储筒(4)出液的按压组件;
所述往复驱动组件包括套接安装在所述转动套筒(12)上的连接轴承(14),所述连接轴承(14)的外周侧安装有固定横板(15),所述固定横板(15)的顶部安装有竖直移杆(16),所述竖直移杆(16)的顶端贯穿所述密封盖(8)并安装有往复移板(17),所述密封盖(8)的顶部安装有安装板(18),所述安装板(18)的侧部转动安装有驱动转杆(19),所述驱动转杆(19)上套接安装有偏心凸轮(20),所述偏心凸轮(20)的底部与所述往复移板(17)的顶部相贴合,所述密封盖(8)上安装有用于挤压所述往复移板(17)一直向上移动的弹性挤压元件,所述双轴伸电机(10)的输出轴顶端通过同步传动单元与所述驱动转杆(19)的端部相连接;所述弹性挤压元件包括套设在所述竖直移杆(16)上的挤压弹簧(21),所述挤压弹簧(21)的两端分别与所述密封盖(8)的顶部和所述往复移板(17)的底部相贴合;所述同步传动单元包括安装在所述双轴伸电机(10)输出轴顶端上的主动齿轮(22),所述驱动转杆(19)的端部安装有与所述主动齿轮(22)相啮合的从动齿轮(23);所述按压组件包括安装在所述SPR仪主体(1)顶部上的L形安装架(27),所述缓冲液存储筒(3)和所述样品溶液存储筒(4)内均滑动套接有按压活塞(24),两个所述按压活塞(24)的顶端均安装有固定连杆(25),两个所述固定连杆(25)的顶端均安装有按压块(26),所述L形安装架(27)的顶部固设有电动推杆(28),所述电动推杆(28)的输出端贯穿所述L形安装架(27)并转动安装有活动压板(29),所述活动压板(29)与两个所述按压块(26)的位置相对应;所述吸附固定机构包括安装在所述SPR仪主体(1)底部上的矩形空心筒(30)和四个固定吸盘(31),所述矩形空心筒(30)相互远离的两侧均安装有两个连通管(32),四个所述连通管(32)的端部分别安装在四个所述固定吸盘(31)的侧部上,所述矩形空心筒(30)内滑动套接有矩形活塞(33),所述矩形空心筒(30)上安装有用于使得所述矩形活塞(33)水平移动的控制组件;所述控制组件包括安装在所述矩形活塞(33)侧部上的移动螺筒(34),所述矩形空心筒(30)的侧部内壁上开设有安装转孔,所述安装转孔内转动安装有控制螺杆(35),所述控制螺杆(35)的一端螺纹套接在所述移动螺筒(34)内,所述控制螺杆(35)的另一端安装有控制旋钮(36),所述控制旋钮(36)上安装有固定组件;所述固定单元包括安装在所述SPR仪主体(1)侧部上的固定凸块(37),所述固定凸块(37)的顶部开设有竖直滑孔,所述竖直滑孔内滑动安装有固定插杆(38),所述控制旋钮(36)的外周侧均匀开设有多个固定插孔(39),所述固定插杆(38)的底端延伸至其中一个所述固定插孔(39)内,所述固定插杆(38)的顶端安装有解锁拉块(40),所述解锁拉块(40)上安装有弹性复位元件;所述弹性复位元件包括套设在所述固定插杆(38)上的复位拉簧(41),所述复位拉簧(41)的两端分别安装在所述固定凸块(37)的顶部和所述解锁拉块(40)的底部上。
如上所述的一体化SPR检测装置的使用方法,包括如下步骤:
S1:将样品放入过滤内胆内并启动双轴伸电机,通过矩形连杆、转动套筒带动粉碎刀片转动,对放入的样品进行粉碎、搅拌处理,形成混合液;
S2:混合液在过滤内胆的作用下,被滤掉不溶性杂质会,并通过排液管流入至样品溶液存储筒内;
S3:在电动推杆、活动压板、按压块、固定连杆、按压活塞的共同配合下,将样品溶液存储筒内的样品溶液输送至SPR仪主体内进行展青霉素的检测。
综上,本发明至少包括如下所述的有益效果:
1、本发明公开了一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片及其制备方法,弥补了现有技术中的空缺,制备出的芯片能够准确检测样品中是否含有展青霉素。
2、本发明结构合理,可直接将样品在装置内加工,用于进行展青霉素的检测,从而实现了可使用设备直接完成对样品内的展青霉素进行检测的目的,不再需要将样品拿到其他设备上进行前处理,使得检测操作简单方便,省时省力,减轻了工作负担,实用性好。
3、本发明中,当双轴伸电机运行时,也会通过主动齿轮、从动齿轮带动驱动转杆同步转动,驱动转杆转动会通过偏心凸轮、挤压弹簧、往复移板、竖直移杆、固定横板、连接轴承带动转动套筒上下往复移动,从而可使得粉碎刀片在转动的同时进行上下往复移动的对样品进行粉碎搅拌处理,有效的提高了对样品的处理速度,实用性更好;
4、本发明中,当转动控制旋钮时,会通过控制螺杆、移动螺筒带动矩形活塞水平移动,进而可通过矩形空心筒、连通管增大或者降低固定吸盘内的压强,从而实现了可吸附固定或者松开SPR仪主体的目的,有效减少出现在使用过程中SPR仪主体发生倾倒或者掉落受损的情况,使用时稳定性好;
5、本发明中,当向上拉动解锁拉块时,会带动固定插杆移出固定插孔,将控制旋钮松开,当松开解锁拉块时,在复位拉簧的弹力作用下,会带动固定插杆自动移入固定插孔,将控制旋钮一直固定,有效减少出现因不小心触碰到控制旋钮而导致SPR仪主体发生松动的情况,使用时更加稳定。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅是本申请的一些实施例,对于本领域技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请实施例三中所述检测展青霉素的分子印迹型SPR仪的立体结构示意图;
图2为本申请实施例三中处理箱的侧视剖面结构示意图;
图3为本申请实施例三中往复驱动组件处的部分放大结构示意图;
图4为本申请实施例三另一视角的立体结构示意图;
图5为本申请实施例三中矩形空心筒的局部剖切结构示意图;
图6为本申请实施例三中固定单元处的部分放大结构示意图。
附图标记:1、SPR仪主体;2、竖直撑板;3、缓冲液存储筒;4、样品溶液存储筒;5、处理箱;6、限定挡环;7、过滤内胆;8、密封盖;9、固定压环;10、双轴伸电机;11、矩形连杆;12、转动套筒;13、粉碎刀片;14、连接轴承;15、固定横板;16、竖直移杆;17、往复移板;18、安装板;19、驱动转杆;20、偏心凸轮;21、挤压弹簧;22、主动齿轮;23、从动齿轮;24、按压活塞;25、固定连杆;26、按压块;27、L形安装架;28、电动推杆;29、活动压板;30、矩形空心筒;31、固定吸盘;32、连通管;33、矩形活塞;34、移动螺筒;35、控制螺杆;36、控制旋钮;37、固定凸块;38、固定插杆;39、固定插孔;40、解锁拉块;41、复位拉簧
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一:一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片
所述芯片原料包括裸芯片、食人鱼溶液10ml、MUA(11-巯基十一酸)乙醇20ml、NEPIS(2-乙基-5-苯基异噁唑-3′-磺酸酯)溶液10ml、2,2′-偶氮异丁基脒盐酸盐AAPH溶液10ml、展青霉素0.01mmol、4-乙烯基苯硼酸0.04mmol、磷酸盐缓冲液20ml、交联剂。
实施例二:一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片的制备方法
S1、将裸芯片用10毫升的食人鱼溶液(70%硫酸,30%过氧化氢)处理2min,用双蒸馏水洗涤,氮气干燥,然后在20毫升的1mmol/L的MUA(11-巯基十一酸)乙醇中4℃中浸泡过夜。
S2、将乙醇和双蒸馏水冲洗芯片置于10毫升的0.1mmol/L的NEPIS(2-乙基-5-苯基异噁唑-3′-磺酸酯)溶液中放置30min,活化MUA的羧基;
S3、将活化的芯片用双蒸馏水冲洗,然后与10毫升的0.2mol/L的2,2′-偶氮异丁基脒盐酸盐AAPH(引发剂)溶液在20℃中反应3h;
S4、将展青霉素(0.01mmol)和4-乙烯基苯硼酸(0.04mmol)溶解于20毫升的磷酸盐缓冲液(pH8.0)中,彻底混合溶液,置于黑暗中2h,然后加入乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDGMA)或PEGDA(交联剂)(4mmol/L)。
S5、然后将芯片浸入溶液中,用氮气净化20min;
S6、紫外光引发聚合过程,以将单体混合物转化为聚合物膜,使用紫外光(350nm)在4℃下进行2.5h,获得展青霉素-MIP-SPR芯片。
实施例三:一种检测展青霉素的分子印迹型SPR仪
如图1-图6所示,所述SPR仪包括SPR仪主体1,需要说明的是,SPR仪主体1可以是现有技术中任意一种表面等离子共振仪,例如加拿大亲和力公司开发的表面等离子体共振个人型分子间相互作用分析仪P4SPR,可以安装SPR芯片对展青霉素进行检测;SPR仪主体1上固设有两个进液管和两个出液管,SPR仪主体1的顶部安装有竖直撑板2、缓冲液存储筒3和样品溶液存储筒4,两个进液管的端部分别安装在缓冲液存储筒3和样品溶液存储筒4的侧部上,竖直撑板2的侧部安装有处理箱5,处理箱5的底部与样品溶液存储筒4的侧部共同安装有排液管,排液管上固设有控制阀,处理箱5的周侧内壁上安装有限定挡环6,限定挡环6上活动安装有与处理箱5相适配的过滤内胆7,处理箱5上可拆卸安装有相适配的密封盖8,密封盖8的底部安装有与过滤内胆7顶部相贴合的固定压环9,密封盖8的顶部固设有双轴伸电机10,双轴伸电机10的输出轴底端延伸至处理箱5内并安装有矩形连杆11,矩形连杆11上滑动套接有转动套筒12,转动套筒12的外周侧均匀安装有多个粉碎刀片13,双轴伸电机10的输出轴顶端连接有用于同时使得转动套筒12上下往复移动的往复驱动组件,SPR仪主体1上安装有用于使得缓冲液存储筒3和样品溶液存储筒4出液的按压组件,SPR仪主体1上还安装有吸附固定机构。
借由上述结构,当打开密封盖8将样品放入处理箱5中的过滤内胆7内,并启动双轴伸电机10时,双轴伸电机10运行会带动矩形连杆11转动,进而可通过转动套筒12带动粉碎刀片13转动,对放入的样品进行粉碎、搅拌处理,形成混合液,在过滤内胆7的配合下,可将混合液中的不溶性杂质过滤掉,过滤后的样品溶液会通过排液管流入至样品溶液存储筒4内,通过按压组件将样品溶液存储筒4内的样品溶液输送至SPR仪主体1内进行展青霉素的检测,从而实现了可使用设备直接完成对样品内的展青霉素进行检测的目的,不再需要将样品拿到其他设备上进行前处理,使得检测操作简单方便,省时省力,减轻了工作负担,实用性好。
作为本实施例的一种优选的实施方式,往复驱动组件包括套接安装在转动套筒12上的连接轴承14,连接轴承14的外周侧安装有固定横板15,固定横板15的顶部安装有竖直移杆16,竖直移杆16的顶端贯穿密封盖8并安装有往复移板17,密封盖8的顶部安装有安装板18,安装板18的侧部转动安装有驱动转杆19,驱动转杆19上套接安装有偏心凸轮20,偏心凸轮20的底部与往复移板17的顶部相贴合,密封盖8上安装有用于挤压往复移板17一直向上移动的弹性挤压元件,双轴伸电机10的输出轴顶端通过同步传动单元与驱动转杆19的端部相连接。这样设置好的好处是,当双轴伸电机10运行时,会通过同步传动单元带动驱动转杆19同步转动,驱动转杆19转动会带动偏心凸轮20偏心圆周转动,在弹性挤压元件的共同配合下,偏心凸轮20偏心圆周转动会带动往复移板17上下往复移动,进而可通过竖直移杆16、固定横板15、连接轴承14带动转动套筒12一起上下往复移动,从而可使得粉碎刀片13在转动的同时进行上下往复移动的对样品进行粉碎搅拌处理,有效的提高了对样品的处理速度,实用性更好。
在本实施例中,弹性挤压元件包括套设在竖直移杆16上的挤压弹簧21,挤压弹簧21的两端分别与密封盖8的顶部和往复移板17的底部相贴合。这样设置的好处是,在挤压弹簧21的弹力作用下,会挤压推动往复移板17一直向上移动紧贴在偏心凸轮20的底部上,从而实现了可使得往复移板17随着偏心凸轮20的转动进行上下往复移动的目的。
在本实施例中,同步传动单元包括安装在双轴伸电机10输出轴顶端上的主动齿轮22,驱动转杆19的端部安装有与主动齿轮22相啮合的从动齿轮23。这样设置的好处是,当双轴伸电机10运行时,会带动主动齿轮22转动,主动齿轮22转动带动从动齿轮23转动,进而可带动驱动转杆19同步转动。
作为本实施例的一种优选的实施方式,按压组件包括安装在SPR仪主体1顶部上的L形安装架27,缓冲液存储筒3和样品溶液存储筒4内均滑动套接有按压活塞24,两个按压活塞24的顶端均安装有固定连杆25,两个固定连杆25的顶端均安装有按压块26,L形安装架27的顶部固设有电动推杆28,电动推杆28的输出端贯穿L形安装架27并转动安装有活动压板29,活动压板29与两个按压块26的位置相对应。这样设置的好处是,在启动电动推杆28时,会带动活动压板29上下移动,当转动活动压板29与其中一个按压块26相对齐时,活动压板29向下移动会通过按压块26、固定连杆25带动按压活塞24一起向下移动,进而实现了可将缓冲液存储筒3的缓冲液或者将样品溶液存储筒4内的样品溶液通过进液管输送至SPR仪主体1内的目的。
作为本实施例的一种优选的实施方式,吸附固定机构包括安装在SPR仪主体1底部上的矩形空心筒30和四个固定吸盘31,矩形空心筒30相互远离的两侧均安装有两个连通管32,四个连通管32的端部分别安装在四个固定吸盘31的侧部上,矩形空心筒30内滑动套接有矩形活塞33,矩形空心筒30上安装有用于使得矩形活塞33水平移动的控制组件。这样设置的好处是,当通过控制组件使得矩形活塞33水平移动时,会增大或者降低矩形空心筒30内的压强,在连通管32的共同配合下,可同步改变固定吸盘31内的压强,从而实现了可吸附固定或者松开SPR仪主体1的目的,有效减少出现在使用过程中SPR仪主体1发生倾倒或者掉落受损的情况。
在本实施例中,控制组件包括安装在矩形活塞33侧部上的移动螺筒34,矩形空心筒30的侧部内壁上开设有安装转孔,安装转孔内转动安装有控制螺杆35,控制螺杆35的一端螺纹套接在移动螺筒34内,控制螺杆35的另一端安装有控制旋钮36,控制旋钮36上安装有固定组件。这样设置的好处是,当转动控制旋钮36时,会带动控制螺杆35一起转动,控制螺杆35转动会带动移动螺筒34水平移动,进而实现了可带动矩形活塞33水平移动的目的。
在本实施例中,固定单元包括安装在SPR仪主体1侧部上的固定凸块37,固定凸块37的顶部开设有竖直滑孔,竖直滑孔内滑动安装有固定插杆38,控制旋钮36的外周侧均匀开设有多个固定插孔39,固定插杆38的底端延伸至其中一个固定插孔39内,固定插杆38的顶端安装有解锁拉块40,解锁拉块40上安装有弹性复位元件。这样设置的好处是,当上下移动解锁拉块40时,会带动固定插杆38移入或者移出固定插孔39,进而可固定或者松开控制旋钮36,有效减少出现因不小心触碰到控制旋钮36而导致SPR仪主体1发生松动的情况。
在本实施例中,弹性复位元件包括套设在固定插杆38上的复位拉簧41,复位拉簧41的两端分别安装在固定凸块37的顶部和解锁拉块40的底部上。这样设置的好处是,当松开解锁拉块40时,在复位拉簧41的弹力作用下,会拉动解锁拉块40自动向下移动,进而可带动固定插杆38自动移入固定插孔39,将控制旋钮36一直固定,稳定牢靠。
实施例四:一种检测展青霉素的分子印迹型SPR仪的使用方法
首先将制成的展青霉素-MIP-SPR芯片放入SPR仪主体1内,然后打开密封盖8将样品放入处理箱5中的过滤内胆7内,合上密封盖8并启动双轴伸电机10,双轴伸电机10运行会通过矩形连杆11、转动套筒12带动粉碎刀片13转动,对放入的样品进行粉碎、搅拌处理,形成混合液,混合均匀后,打开控制阀,在过滤内胆7的配合下,可将混合液中的不溶性杂质过滤掉,过滤后的样品溶液会通过排液管流入至样品溶液存储筒4内,启动电动推杆28,通过活动压板29、按压块26、固定连杆25带动按压活塞24向下移动,将样品溶液存储筒4内的样品溶液输送至SPR仪主体1内进行展青霉素的检测,从而实现了可使用设备直接完成对样品内的展青霉素进行检测的目的,不再需要将样品拿到其他设备上进行前处理,使得检测操作简单方便,省时省力,减轻了工作负担,实用性好。
在双轴伸电机10运行的同时,也会通过主动齿轮22、从动齿轮23带动驱动转杆19同步转动,驱动转杆19转动会通过偏心凸轮20、挤压弹簧21带动往复移板17上下往复移动,进而可通过竖直移杆16、固定横板15、连接轴承14带动转动套筒12一起上下往复移动,从而可使得粉碎刀片13在转动的同时进行上下往复移动的对样品进行粉碎搅拌处理,有效的提高了对样品的处理速度,实用性更好。
当向上拉动解锁拉块40时,会带动固定插杆38移出固定插孔39,将控制旋钮36松开,此时,可转动控制旋钮36,控制旋钮36转动会通过控制螺杆35、移动螺筒34带动矩形活塞33水平移动,进而可增大或者降低矩形空心筒30内的压强,在连通管32的共同配合下,可同步改变固定吸盘31内的压强,从而实现了可吸附固定或者松开SPR仪主体1的目的,有效减少出现在使用过程中SPR仪主体1发生倾倒或者掉落受损的情况,当松开解锁拉块40时,在复位拉簧41的弹力作用下,会拉动解锁拉块40自动向下移动,进而可带动固定插杆38自动移入固定插孔39,将控制旋钮36一直固定,有效减少出现因不小心触碰到控制旋钮36而导致SPR仪主体1发生松动的情况,使用时稳定性好。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片,其特征在于,至少包括如下成分:
裸芯片、食人鱼溶液10ml、MUA(11-巯基十一酸)乙醇20ml、NEPIS(2-乙基-5-苯基异噁唑-3′-磺酸酯)溶液10ml、2,2′-偶氮异丁基脒盐酸盐AAPH溶液10ml、展青霉素0.01mmol、4-乙烯基苯硼酸0.04mmol、磷酸盐缓冲液20ml、交联剂。
2.根据权利要求1所述的一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片,其特征在于:
所述食人鱼溶液是由70%硫酸,30%过氧化氢溶液混合而成的溶液;
所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDGMA)或PEGDA。
3.根据权利要求1所述的一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片,其特征在于:
所述MUA乙醇的浓度为1mmol/L;
所述NEPIS溶液的浓度为0.1mmol/L;
所述2,2′-偶氮异丁基脒盐酸盐AAPH溶液浓度为0.2mmol/L;
所述磷酸盐缓冲液pH值为8.0;
所述乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为4mmol/L。
4.如权利要求1-3所述的一种检测展青霉素的分子印迹型SPR芯片的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将裸芯片用食人鱼溶液处理2min,用双蒸馏水洗涤,氮气干燥,然后在MUA乙醇中4℃中浸泡过夜;
S2、将乙醇和双蒸馏水冲洗芯片置于NEPIS溶液中放置30min,活化MUA的羧基;
S3、将活化的芯片用双蒸馏水冲洗,然后与2,2′-偶氮异丁基脒盐酸盐AAPH溶液在20℃中反应3h;
S4、将展青霉素和4-乙烯基苯硼酸溶解于20毫升的磷酸盐缓冲液中,彻底混合溶液,置于黑暗中2h,然后加入交联剂。
S5、将芯片浸入溶液中,用氮气净化20min;
S6、紫外光引发聚合过程,以将单体混合物转化为聚合物膜,使用350nm的紫外光在4℃下进行2.5h,获得展青霉素-MIP-SPR芯片。
5.一种一体化SPR检测装置,其特征在于,该装置通过放置如权利要求1-4所述的芯片对展青霉素进行检测。
6.根据权利要求5所述的一种一体化SPR检测装置,其特征在于,包括主体、液体储存元件、驱动元件和检测元件。
7.根据权利要求6所述的一种一体化SPR检测装置,其特征在于:
所述SPR仪主体(1)上固设有两个进液管和两个出液管,其特征在于:所述SPR仪主体(1)上设有两个进液管和两个出液管,还安装有吸附固定机构,且主体(1)的顶部安装有竖直撑板(2),竖直撑板(2)的侧部安装有处理箱(5),所述处理箱(5)的周侧内壁上安装有限定挡环(6),所述限定挡环(6)上活动安装有与所述处理箱(5)相适配的过滤内胆(7),所述处理箱(5)上可拆卸安装有相适配的密封盖(8),所述密封盖(8)的底部安装有与所述过滤内胆(7)顶部相贴合的固定压环(9),所述密封盖(8)的顶部固设有双轴伸电机(10),所述双轴伸电机(10)的输出轴底端延伸至所述处理箱(5)内并安装有矩形连杆(11),所述矩形连杆(11)上滑动套接有转动套筒(12),所述转动套筒(12)的外周侧均匀安装有多个粉碎刀片(13);
所述液体储存元件包括缓冲液存储筒(3)和样品溶液存储筒(4);
所述两个所述进液管的端部分别安装在所述缓冲液存储筒(3)和所述样品溶液存储筒(4)的侧部上,所述处理箱(5)的底部与所述样品溶液存储筒(4)的侧部共同安装有排液管,所述排液管上固设有控制阀,
所述驱动元件包括双轴伸电机(10),双轴伸电机(10)的输出轴顶端连接有用于同时使得所述转动套筒(12)上下往复移动的往复驱动组件,所述SPR仪主体(1)上安装有用于使得所述缓冲液存储筒(3)和所述样品溶液存储筒(4)出液的按压组件;
所述往复驱动组件包括套接安装在所述转动套筒(12)上的连接轴承(14),所述连接轴承(14)的外周侧安装有固定横板(15),所述固定横板(15)的顶部安装有竖直移杆(16),所述竖直移杆(16)的顶端贯穿所述密封盖(8)并安装有往复移板(17),所述密封盖(8)的顶部安装有安装板(18),所述安装板(18)的侧部转动安装有驱动转杆(19),所述驱动转杆(19)上套接安装有偏心凸轮(20),所述偏心凸轮(20)的底部与所述往复移板(17)的顶部相贴合,所述密封盖(8)上安装有用于挤压所述往复移板(17)一直向上移动的弹性挤压元件,所述双轴伸电机(10)的输出轴顶端通过同步传动单元与所述驱动转杆(19)的端部相连接;
所述弹性挤压元件包括套设在所述竖直移杆(16)上的挤压弹簧(21),所述挤压弹簧(21)的两端分别与所述密封盖(8)的顶部和所述往复移板(17)的底部相贴合;
所述同步传动单元包括安装在所述双轴伸电机(10)输出轴顶端上的主动齿轮(22),所述驱动转杆(19)的端部安装有与所述主动齿轮(22)相啮合的从动齿轮(23);
所述按压组件包括安装在所述SPR仪主体(1)顶部上的L形安装架(27),所述缓冲液存储筒(3)和所述样品溶液存储筒(4)内均滑动套接有按压活塞(24),两个所述按压活塞(24)的顶端均安装有固定连杆(25),两个所述固定连杆(25)的顶端均安装有按压块(26),所述L形安装架(27)的顶部固设有电动推杆(28),所述电动推杆(28)的输出端贯穿所述L形安装架(27)并转动安装有活动压板(29),所述活动压板(29)与两个所述按压块(26)的位置相对应;
所述吸附固定机构包括安装在所述SPR仪主体(1)底部上的矩形空心筒(30)和四个固定吸盘(31),所述矩形空心筒(30)相互远离的两侧均安装有两个连通管(32),四个所述连通管(32)的端部分别安装在四个所述固定吸盘(31)的侧部上,所述矩形空心筒(30)内滑动套接有矩形活塞(33),所述矩形空心筒(30)上安装有用于使得所述矩形活塞(33)水平移动的控制组件;
所述控制组件包括安装在所述矩形活塞(33)侧部上的移动螺筒(34),所述矩形空心筒(30)的侧部内壁上开设有安装转孔,所述安装转孔内转动安装有控制螺杆(35),所述控制螺杆(35)的一端螺纹套接在所述移动螺筒(34)内,所述控制螺杆(35)的另一端安装有控制旋钮(36),所述控制旋钮(36)上安装有固定组件;
所述固定单元包括安装在所述SPR仪主体(1)侧部上的固定凸块(37),所述固定凸块(37)的顶部开设有竖直滑孔,所述竖直滑孔内滑动安装有固定插杆(38),所述控制旋钮(36)的外周侧均匀开设有多个固定插孔(39),所述固定插杆(38)的底端延伸至其中一个所述固定插孔(39)内,所述固定插杆(38)的顶端安装有解锁拉块(40),所述解锁拉块(40)上安装有弹性复位元件;
所述弹性复位元件包括套设在所述固定插杆(38)上的复位拉簧(41),所述复位拉簧(41)的两端分别安装在所述固定凸块(37)的顶部和所述解锁拉块(40)的底部上。
8.如权利要求6-7所述的一体化SPR检测装置的使用方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:将样品放入过滤内胆内并启动双轴伸电机,通过矩形连杆、转动套筒带动粉碎刀片转动,对放入的样品进行粉碎、搅拌处理,形成混合液;
S2:混合液在过滤内胆的作用下,被滤掉不溶性杂质会,并通过排液管流入至样品溶液存储筒内;
S3:在电动推杆、活动压板、按压块、固定连杆、按压活塞的共同配合下,将样品溶液存储筒内的样品溶液输送至SPR仪主体内进行展青霉素的检测。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202410152215.9A CN118010941A (zh) | 2023-04-25 | 2023-04-25 | 一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片及一体化spr装置 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202410152215.9A CN118010941A (zh) | 2023-04-25 | 2023-04-25 | 一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片及一体化spr装置 |
CN202310453069.9A CN116297344A (zh) | 2023-04-25 | 2023-04-25 | 一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片和spr仪 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310453069.9A Division CN116297344A (zh) | 2023-04-25 | 2023-04-25 | 一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片和spr仪 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN118010941A true CN118010941A (zh) | 2024-05-10 |
Family
ID=86813421
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310453069.9A Pending CN116297344A (zh) | 2023-04-25 | 2023-04-25 | 一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片和spr仪 |
CN202410152215.9A Pending CN118010941A (zh) | 2023-04-25 | 2023-04-25 | 一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片及一体化spr装置 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310453069.9A Pending CN116297344A (zh) | 2023-04-25 | 2023-04-25 | 一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片和spr仪 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (2) | CN116297344A (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117060174A (zh) * | 2023-09-05 | 2023-11-14 | 盐城市华悦汽车部件有限公司 | 具有防脱落结构的线束适配器 |
CN118150746B (zh) * | 2024-05-08 | 2024-08-13 | 南昌市检验检测中心 | 一种气相色谱仪样品导入装置 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018009148A1 (en) * | 2016-07-05 | 2018-01-11 | National University Of Singapore | A molecularly imprinted polymer sensor |
CN111948360A (zh) * | 2020-08-19 | 2020-11-17 | 邵利锋 | 一种检测效果好的农业产品质量检测设备 |
CN218358870U (zh) * | 2022-09-14 | 2023-01-24 | 商丘市博大化工有限公司 | 一种水性pp底漆用快速搅拌装置 |
CN115508588A (zh) * | 2022-09-24 | 2022-12-23 | 广东大舜汽车科技有限公司 | 一种电动汽车dcdc检测修复方法及系统 |
CN115356169A (zh) * | 2022-09-29 | 2022-11-18 | 云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所 | 一种农产品重金属检测装置及检测方法 |
CN218688824U (zh) * | 2022-10-25 | 2023-03-24 | 广州怡成喷泉景观设备有限公司 | 一种具有搅拌机构的喷雾机 |
CN115888032A (zh) * | 2022-11-24 | 2023-04-04 | 四川省八一康复中心(四川省康复医院) | 一种呼吸康复用具有数据记录分析功能的吸气训练装置 |
-
2023
- 2023-04-25 CN CN202310453069.9A patent/CN116297344A/zh active Pending
- 2023-04-25 CN CN202410152215.9A patent/CN118010941A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116297344A (zh) | 2023-06-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN118010941A (zh) | 一种检测展青霉素的分子印迹型spr芯片及一体化spr装置 | |
CN112146933A (zh) | 一种水体检测取样器 | |
CN117804820A (zh) | 一种食品检验样品分离采样处理装置 | |
CN2370690Y (zh) | 浓缩式真空浸渍设备 | |
CN210487418U (zh) | 一种多功能食品安全快速检测仪 | |
CN210982104U (zh) | 高分子吸水树脂材料性能检测装置 | |
CN209797829U (zh) | 一种用于金枪鱼胶原蛋白提取装置 | |
CN116749262A (zh) | 一种从海芦笋提取制备生物盐的设备 | |
CN220142702U (zh) | 一种蔬菜加工用水循环利用装置 | |
CN207807983U (zh) | 一种高密度木板的木质碎料原料浸泡加工装置 | |
CN220248294U (zh) | 一种空压机 | |
CN211262825U (zh) | 一种马家柚果品农药残留的快速检测装置 | |
CN220795154U (zh) | 一种农产品重金属检测设备 | |
CN220868157U (zh) | 一种水利工程用河道漂浮物清理装置 | |
CN213012518U (zh) | 一种污泥脱水装置 | |
CN217988472U (zh) | 一种高压隔膜压滤机 | |
CN118533591B (zh) | 一种方便采样的植物病害检测装置 | |
CN220183158U (zh) | 一种香料提取浓缩装置 | |
CN219341977U (zh) | 小分子水处理设备 | |
CN221358709U (zh) | 一种硅胶生产加工用滤胶机 | |
CN114180695B (zh) | 一种玻璃钢污水处理设备 | |
CN221554576U (zh) | 一种便于调节的鸭脖切割设备 | |
CN210065505U (zh) | 一种市政污泥处理装置 | |
CN221229964U (zh) | 生产食品级三乙酸甘油酯用的蒸馏装置 | |
CN219309508U (zh) | 一种食品级塑胶制品生产用清洗装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20240517 Address after: No.9, 13th Street, Binhai New Area Economic and Technological Development Zone, Tianjin 300450 Applicant after: TIANJIN University OF SCIENCE AND TECHNOLOGY Country or region after: China Address before: No.51, 2nd Street, Binhai New Area Development Zone, Tianjin 300450 Applicant before: Tianjin Customs Animal, Plant and Food Inspection Center Country or region before: China |
|
TA01 | Transfer of patent application right |