CN118006509A - 有抑菌促生作用的芽孢杆菌sgc3-2及其菌剂和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及微生物应用技术领域，具体涉及一种有抑菌促生作用的芽孢杆菌SGC3‑2及其菌剂和应用。芽孢杆菌SGC3‑2于2024年1月10日保藏至中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.29566，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。该菌株具有固氮、解磷、解钾功能，抑菌谱广，对尖孢镰刀菌黄瓜专化型、禾顶囊壳禾谷变种、尖孢镰刀菌古巴专化型、马铃薯立枯丝核菌、青枯雷尔氏菌等病原菌均有抑制作用，经试验证明，该菌株兼具显著的生防作用和促生效果，而且耐高温、易储存，绿色安全，有较好的开发前景。
Description
技术领域
本发明涉及微生物应用技术领域，具体涉及一种有抑菌促生作用的芽孢杆菌SGC3-2及其菌剂和应用。
背景技术
土传病害是指土壤中的真菌、细菌、线虫及病毒等植物病原体在条件适宜的情况下，以土壤作为媒介，从作物的根部或者茎部侵害作物引起的一类植物病害。土传病害的危害性极大，主要危害作物的根部和茎部。在作物生长前期，会导致幼苗根、茎部腐烂与溃败，造成作物大面积死苗；在生长后期，同样也会引起作物大面积减产，造成重大的经济损失。
生物防治（Biological control）是指利用一种或多种拮抗微生物来降低病原菌数量或减弱病原菌的致病活力，从而降低病原菌所致相应病害的病情的方法。由于拮抗微生物对人及动物安全无害，对环境污染少、无残留，能有助于生态平衡的保持，且许多拮抗微生物是有益菌，可以修复土壤理化结构，促进作物的健康生长，保持土壤生物的多样性。与传统的化学防治措施相比，生物防治可以有效地克服其带来的一系列弊端，防控效果持久，且绿色、安全，对植物病虫害的杀伤特异性强。特别是随着人们环保意识的增强，对食品安全问题的重视，以及对生态环境建设，保护生物多样性和农业可持续发展的要求，使得生物防控土传病害成为当前研究和开发的热点。筛选有效的生防细菌，开发广谱、安全、有效的微生物杀菌剂，控制土传真菌病害的发生，是提高经济作物产量、减少经济损失，促进农业经济可持续发展的迫切需要。
芽孢杆菌（Bacillus sp.）是一类好氧或兼性厌氧、能产生抗逆性芽孢的革兰氏阳性细菌，具有种类多、遗传稳定性强、耐高温和抗逆性强等特性，是一类重要的资源微生物，包含许多具有特殊功能的菌株，可用于防治植物病虫害、促生和溶解土壤中难溶的含磷化合物等，在工业、农业和医学等科学领域有着十分广泛的应用前景。芽孢杆菌能产生抗菌蛋白、脂肽类物质及挥发性有机物等多种抑菌物质，并通过竞争作用、拮抗作用、诱导植物抗性、溶菌作用等机制防控真菌、细菌等引起的植物病害。同时，芽孢杆菌可以产生吲哚乙酸，并具有解磷、解钾、固氮等功能，进而可促进植物生长。由于其抑菌谱较广，可产芽孢、对环境的抗逆能力强，便于制剂生产及运输保存，被广泛的应用于生物防治产品的开发与利用。但是，目前市面上利用芽孢杆菌开发出的生防菌剂大多针对某一特定土传病害，抑菌谱较窄，适应性较差，而且对于作物生长的促进效果不理想，不能充分发挥芽孢杆菌作为生防菌株的潜力。
发明内容
为了筛选有效的生防细菌，开发广谱、安全、有效的微生物杀菌剂，本发明提供一种有抑菌促生作用的芽孢杆菌SGC3-2及其菌剂和应用。
第一方面，本发明提供一种有抑菌促生作用的芽孢杆菌SGC3-2，芽孢杆菌（Bacillus sp.）SGC3-2于2024年1月10日保藏至中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.29566，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
第二方面，本发明提供一种芽孢杆菌SGC3-2菌剂，包括上述芽孢杆菌SGC3-2和/或芽孢杆菌SGC3-2的培养物。
进一步的，芽孢杆菌SGC3-2的培养物的制备方法包括以下步骤：将芽孢杆菌SGC3-2在NA平板上活化，取活化后的芽孢杆菌SGC3-2接种于LB培养基，培养得到芽孢杆菌SGC3-2的培养物。
进一步的，培养条件为35℃、180rpm，培养时间为24h。
进一步的，芽孢杆菌SGC3-2菌剂为液体制剂或固体制剂。
第三方面，本发明还提供一种上述芽孢杆菌SGC3-2在防治土传病害方面的应用。
进一步的，土传病害为黄瓜枯萎病、马铃薯黑痣病、小麦全蚀病、香蕉枯萎病和番茄青枯病中的一种或几种。
进一步的，施用方法为将芽孢杆菌SGC3-2菌剂制成100~500倍稀释液，对植物进行灌根处理。
第四方面，本发明还提供一种上述芽孢杆菌SGC3-2在促进植物生长方面的应用。
本发明的有益效果在于：
1、本发明提供的芽孢杆菌SGC3-2，是从健壮大姜根部分离到的一株新的芽孢杆菌，具有固氮、解磷、解钾功能，抑菌谱广，对尖孢镰刀菌黄瓜专化型、禾顶囊壳禾谷变种、尖孢镰刀菌古巴专化型、马铃薯立枯丝核菌、青枯雷尔氏菌等病原菌均有抑制作用。
2、本发明提供的芽孢杆菌SGC3-2兼具显著的生防作用和促生效果。经试验证明，芽孢杆菌SGC3-2对黄瓜枯萎病的防效为66.7%，对番茄青枯病的防效为50%；施用该菌株的青梗菜鲜重增长13.56%，较已有已上市菌剂基本一致，小麦水培试验株高增长12.23%，较已有菌剂增长8.68%。
3、本发明提供的芽孢杆菌SGC3-2是经过100℃高温处理后筛选出来的菌株，具有耐高温，能形成耐逆抗热的芽孢，利于产品的开发生产，以及长时间储存。
4、本发明提供的芽孢杆菌SGC3-2筛选自自然土壤，绿色无污染，对环境友好，有较好的开发前景。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是实施例1中菌株SGC3-2在鉴定培养基平板上的菌落形态图；其中，A为阿须贝氏培养基平板上的菌落形态，B为无机磷细菌培养基平板上的菌落形态，C为亚历山鲍罗夫培养基上的菌落形态。
图2是实施例1中菌株SGC3-2的平板对峙试验结果图；其中，A为黄瓜枯萎病病原菌对峙结果，B为马铃薯黑痣病病原菌对峙结果，C为小麦全蚀病病原菌对峙结果，D为香蕉枯萎病病原菌对峙结果，E为番茄青枯病病原菌对峙结果。
图3是实施例1中菌株SGC3-2在NA培养基上的菌落形态图。
图4是实施例1中菌株SGC3-2的革兰氏染色（左）和芽孢染色（右）结果图。
图5是实施例1中根据菌株SGC3-2的16S rDNA序列构建的系统发育树。
图6是实施例3中各组黄瓜幼苗的患病情况。
图7是实施例3中各组番茄幼苗的患病情况。
图8是实施例3中各组青梗菜的单株生长情况。
图9是实施例3中各组水培小麦的单株生长情况。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明中的技术方案，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。
实施例1 菌株的分离、筛选与鉴定
1、分离
（1）取样：2023年7月采集山东省寿光市稻田镇大姜连作地块的健壮大姜根际土，置于无菌试管内保存备用。
（2）分离：取步骤（1）采集的健壮大姜根际土5g，加入到装有45mL灭菌纯水的锥形瓶中，100℃水浴10分钟，静置后取上层溶液稀释成不同浓度梯度的样品，使用涂布器涂布在营养琼脂（NA）平板培养基中，于35℃倒置培养24h。
（3）纯化：选取形态不同的单菌落，将每个单菌落的菌株经NA平板划线纯化3次，根据菌落形态不同筛选菌株并确定编号，进行试管斜面保藏，保存于4℃冰箱中，作为供试菌进行后期试验，同时置于浓度为50%灭菌甘油管中于-20℃保藏待用。
2、筛选
（1）固氮、解磷、解钾功能筛选
将分离纯化后的不同菌株，分别接种于LB培养基，于35℃、180rpm的摇床培养20h，将菌液稀释至10-6梯度，取100μL稀释液，涂布于鉴定培养基平板上。固氮功能鉴定采用阿须贝氏培养基平板，解磷功能鉴定采用无机磷细菌培养基平板，解钾功能鉴定采用亚历山鲍罗夫培养基平板。
上述三种鉴定培养基平板的组分及含量如下：
阿须贝氏培养基：磷酸二氢钾0.2g/L、硫酸镁0.2g/L、氯化钠0.2g/L、碳酸钙5.0g/L、甘露醇10.0g/L、硫酸钙0.1g/L、琼脂15.0g/L、pH7.0±0.1；
无机磷细菌培养基：葡萄糖10.0g/L、硫酸铵0.5g/L、氯化钠0.3g/L、硫酸镁0.3g/L、硫酸锰0.03g/L、硫酸钾0.3g/L、硫酸亚铁0.03g/L、磷酸钙5.0g/L、琼脂15.0g/L、pH7.0~7.5；
亚历山鲍罗夫培养基：蔗糖5.0g/L、硫酸镁0.5g/L、磷酸氢二钠2.0g/L、三氯化铁0.005g/L、碳酸钙0.1g/L、土壤矿物质1.0g/L、琼脂18.0g/L、pH7.2±0.2。
若涂布后的平板上可以正常长出菌落，表明此菌株具有此平板所筛选的相应功能。其中，菌株SGC3-2在上述三种鉴定培养基平板的菌落形态如图1所示。选取在三种平板上均能生长的菌株进行进一步筛选。
（2）平板对峙试验
将步骤（1）筛选出的菌株进行平板对峙试验，用于该试验的病原菌包括黄瓜枯萎病病原菌（尖孢镰刀菌黄瓜专化型Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum）、马铃薯黑痣病病原菌（立枯丝核菌Rhizoctonia solani）、小麦全蚀病病原菌（禾顶囊壳禾谷变种Gaeumannomyces graminis）、香蕉枯萎病病原菌（尖孢镰刀菌古巴专化型Fusarium oxysporum f. sp. cubense）、番茄青枯病病原菌（茄科雷尔氏菌Ralstonia solanacearum）。
具体方法如下：
A.分别在PDA平板中央接种直径6mm的黄瓜枯萎病病原菌、马铃薯黑痣病病原菌、小麦全蚀病病原菌、香蕉枯萎病病原菌菌饼，用移液枪分别吸取8μL待试菌株培养液，接种在距病原菌周围2cm处，室温培养7~10d；
B.将摇好的番茄青枯病病原菌菌液100μL涂布于NA平板上，用移液枪分别吸取8μL待试菌株培养液，接种在距平板中心2.5cm处，室温培养7~10d。
观察各平板中的抑菌情况，判断待试菌株是否有相应的抑菌作用。其中，菌株SGC3-2的平板对峙试验结果如图2所示，可以看出菌株SGC3-2对黄瓜枯萎病病原菌、马铃薯黑痣病病原菌、小麦全蚀病病原菌、香蕉枯萎病病原菌和番茄青枯病病原菌具有明显的抑制作用。
3、鉴定
（1）形态学鉴定
将菌株SGC3-2接种于LB培养基，35℃，180rpm培养24h。稀释至10-7梯度后，取100μL涂布于NA平板，35℃培养48h，持续观察单菌落的颜色、形状以及大小。如图3所示，菌株SGC3-2在NA培养基上生长良好，菌落呈白色不透明圆形，表面光滑蜡样，无隆起褶皱，边缘光滑。
采用革兰氏染色液进行染色，光学显微镜观察结果显示菌体呈短杆状，具有不易染色的芽孢，革兰氏染色呈阳性（图4左）。然后进行芽孢染色，结果显示芽孢呈卵圆形（图4右）。
（2）生理生化鉴定
对菌株SGC3-2进行生理生化鉴定，检测项目及结果如表1所示。
表1 菌株SGC3-2生理生化鉴定结果
（3）分子鉴定
挑取菌株SGC3-2的单菌落于NA平板上划线，35℃培养12h后，将培养后的NA平板寄送至生工生物工程（上海）股份有限公司，委托其进行全基因组测序。
菌株SGC3-2的16S rDNA序列（如SEQ ID No.1所示）的长度为1440bp，具体如下：
TAGCGGCGGACGGGTGAGTAACACGTGGGCAACCTGCCTGTAAGACTGGGATAACTCCGGGAAACCGGAGCTAATACCGGATAGTATCTTGAACCGCATGGTTCAAGTTGGAAAGACGGTTTCGGCTGTCACTTACAGATGGGCCCGCGGCGCATTAGCTAGTTGGTGAGGTAATGGCTCACCAAGGCAACGATGCGTAGCCGACCTGAGAGGGTGATCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCGCAATGGACGAAAGTCTGACGGAGCAACGCCGCGTGAGTGATGAAGGTTTTCGGATCGTAAAACTCTGTTGTTAGGGAAGAACAAGTGCGAGAGTAACTGCTCGCACCTTGACGGTACCTAACCAGAAAGCCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTGTCCGGAATTATTGGGCGTAAAGCGCGCGCAGGCGGTTTCTTAAGTCTGATGTGAAAGCCCCCGGCTCAACCGGGGAGGGTCATTGGAAACTGGGAAACTTGAGTGCAGAAGAGGAGAGTGGAATTCCACGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGAGATGTGGAGGAACACCAGTGGCGAAGGCGACTCTCTGGTCTGTAACTGACGCTGAGGCGCGAAAGCGTGGGGAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGAGTGCTAAGTGTTAGAGGGTTTCCGCCCTTTAGTGCTGCAGCTAACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGGTCGCAAGACTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCCTTTGCCACTTCTAGAGATAGAAGGTTCCCCTTCGGGGGACAAAGTGACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGATCTTAGTTGCCAGCATTCAGTTGGGCACTCTAAGGTGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGATGGTACAAAGGGCTGCGAGACCGCGAGGTTTAGCCAATCCCATAAAACCATTCTCAGTTCGGATTGCAGGCTGCAACTCGCCTGCATGAAGCTGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCACGAGAGTTTGCAACACCCGAAGTCGGTGGGGTAACCGCAAGGAGCCAGCCGCCTAAGGTGGGGTAGATGATTGGGGTGAAGTCGTAACAAGGTAGCCGTATCGGAAGGTGCGGC。
使用Blast+将基因预测得到的16S rDNA序列与NCBI的16S数据库进行比对，设置参数identify>95。然后选取identify最高的前30条16S rDNA序列（不足则全取），并用mafft软件进行序列多重比对并剪切后，采用FastTree/iqtree/raxml软件构建系统发育树，结果如图5所示。
综合二代测序基因组比对结果、16S rDNA比对信息以及ANI分析结果等进行推断：在NT库中检索最优匹配菌株为Bacillus sp.PAMC26568（GCA_014235785.1），ANI index为99.34%（超过95%，可以鉴定到种水平）。与数据库中已命名的亲缘最近的种为Metabacillusdongyingensis，但ANI index只有84%的相似性，不能归为一种。因此，目前菌株SGC3-2无法归入芽孢杆菌属已命名的种中。
综合形态学、生理生化及分子鉴定结果，菌株SGC3-2被鉴定为芽孢杆菌属菌株，未能分类到已命名菌种中，因此命名为芽孢杆菌SGC3-2。将芽孢杆菌SGC3-2送至中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC）进行保藏，具体保藏信息如下：
生物材料（株）：SGC3-2，分类命名：芽孢杆菌Bacillus sp.，保藏日期：2024年1月10日，保藏编号：CGMCC No.29566，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
实施例2 制备芽孢杆菌SGC3-2菌剂
将芽孢杆菌SGC3-2在NA平板培养基上活化，取一环活化后的芽孢杆菌SGC3-2接种于LB培养基，于35℃、180rpm下培养24h，得到SGC3-2菌液。
其中，LB培养基成分如下：胰蛋白胨10g/L、NaCl 5g/L、酵母膏10g/L、无菌水，pH7.2。
将SGC3-2菌液的菌浓度调整为3×109cfu/mL，制得芽孢杆菌SGC3-2液体菌剂。
向SGC3-2菌液中，按体积比加入10%硅藻土，于120℃进行喷雾干燥，制得SGC3-2固体菌剂。
实施例3 芽孢杆菌SGC3-2生防能力验证
（1）芽孢杆菌SGC3-2对黄瓜枯萎病的防治效果
以黄瓜枯萎病为防治目标，使用芽孢杆菌SGC3-2开展生防试验，并与一株具有生防功能的枯草芽孢杆菌AC1（购自中国农业微生物菌种保藏管理中心，保藏编号ACCC19742）进行横向对比。设3个平行处理，分别为SGC3-2组、AC1组和对照组，每组处理10个重复。SGC3-2组施用实施例2的芽孢杆菌SGC3-2液体菌剂，AC1组施用枯草芽孢杆菌AC1菌剂稀释液，对照组不施用任何生防产品。具体施用方法为：将菌剂制成200倍稀释液（菌浓度为1.5×107cfu/mL），取100mL浇灌在4周大的黄瓜幼苗根部（对照组浇灌清水），预处理24小时以后，采用灌根法接种浊度值为1.0MCF的黄瓜枯萎病病原菌（尖孢镰刀菌黄瓜专化型），两周后观察表型并记录病情等级，并计算病情指数和防治效果（结果见图6和表2）。
病情等级判断标准：0级，无症状；1级，子叶黄化，但未萎蔫；2级，子叶萎蔫；3级，子叶和真叶萎蔫或植株矮化；4级，枯死。
病情指数计算公式为：
防治效果计算公式为：
表2 黄瓜枯萎病防治效果
上述各组黄瓜的病情如图6所示，对照组基本所有植株全部表现出黄瓜枯萎病症状，矮化明显，大部分叶片发黄枯萎，甚至完全枯死；AC1组大部分植株的老叶黄化枯萎，但没有明显矮化；SGC3-2组有一半植株未出现症状，生长良好，其余植株出现老叶黄化枯萎，但没有明显矮化。结合图6和表2可知，AC1和SGC3-2均对黄瓜枯萎病有明显的防治效果，但SGC3-2的防效要优于AC1。
（2）芽孢杆菌SGC3-2对番茄青枯病的防治效果
以番茄青枯病为防治目标，使用芽孢杆菌SGC3-2开展生防试验，并与一株具有生防功能的枯草芽孢杆菌AC1（购自中国农业微生物菌种保藏管理中心，保藏编号ACCC19742）进行横向对比。设3个平行处理，分别为SGC3-2组、AC1组和对照组，每组处理10个重复。SGC3-2组施用实施例2制备的芽孢杆菌SGC3-2液体菌剂，AC1组施用枯草芽孢杆菌AC1菌剂，对照组不施用任何生防产品。具体施用方法为：将菌剂制成200倍稀释液（菌浓度为1.5×107cfu/mL），取100mL浇灌在4周大的番茄幼苗根部（对照组浇灌清水），预处理24小时以后，采用灌根法接种浊度值为1.0MCF的番茄青枯病病原菌（茄科雷尔氏菌），两周后观察表型并记录病情等级，并计算病情指数和防治效果（结果见图7和表3）。
病情等级判断标准：0级，无症状；1级，1/4以下叶片出现萎蔫症状；2级，1/4-1/2叶片出现萎蔫症状；3级，1/2以上叶片出现萎蔫症状；4级，全株萎蔫。
病情指数和防治效果的计算公式同（1）。
表3 番茄青枯病防治效果
上述各组番茄植株的病情如图7所示，对照组大部分植株全株萎蔫，个别植株无症状；AC1组部分植株全株萎蔫，部分植株叶片萎蔫，小部分植株无症状；SGC3-2大部分植株无症状，生长良好，小部分植株出现叶片萎蔫，个别植株全株萎蔫。结合图7和表3可知，AC1和SGC3-2对番茄青枯病均有防治效果，SGC3-2防治效果更好。
实施例4 芽孢杆菌SGC3-2促生能力验证
（1）芽孢杆菌SGC3-2对青梗菜的促生效果
以青梗菜为试验对象，使用芽孢杆菌SGC3-2开展促生试验，并与一株具有促生功能的枯草芽孢杆菌AC2（购自中国农业微生物菌种保藏管理中心，保藏编号ACCC 19743）进行横向对比，设3个平行处理，分别为SGC3-2组、AC2组和对照组，每组处理10个重复。SGC3-2组施用实施例2制备的芽孢杆菌SGC3-2液体菌剂，将液体菌剂制成100倍稀释液，取100mL菌剂稀释液进行灌根处理；AC2组施用枯草芽孢杆菌AC2菌剂，施用方法同SGC3-2组；对照组施用100mL清水，不施用任何促生产品。青梗菜自第3片真叶展开后移栽，移栽后第二天进行第一次灌根处理，此后每7天灌根处理一次，共处理3次。第三次灌根处理后7天，用直尺测量青梗菜的株高，游标卡尺测量茎粗，用天平称量地上部鲜重，结果如图8和表4所示。
表4 各组青梗菜的生长情况
试验结果表明，施用芽孢杆菌SGC3-2菌液较对照组株高增加5.7%，茎粗增加13%，鲜重增加13.56%；较AC2处理组株高基本一致，但茎粗增加5.88%，鲜重增加1.17%。由此可见，芽孢杆菌SGC3-2对青梗菜具有良好的促生性能。
（2）芽孢杆菌SGC3-2对水培小麦的促生效果
以水培小麦为试验对象，使用芽孢杆菌SGC3-2开展促生试验，并与一株具有促生功能的枯草芽孢杆菌AC2（购自中国农业微生物菌种保藏管理中心，保藏编号ACCC 19743）进行横向对比，设3个平行处理，分别为SGC3-2组、AC2组和对照组，每组处理25个重复。小麦发芽后第三天处理，SGC3-2组施用实施例2制备的芽孢杆菌SGC3-2液体菌剂，将液体菌剂制成3000倍稀释液，取1500mL菌剂稀释液作为水培营养液；AC2组施用枯草芽孢杆菌AC2菌剂，施用方法同SGC3-2组；对照组施用1500mL清水，不施用任何促生产品。处理后第7天，用直尺测量小麦株高、根长，用天平称量单株重，结果如图9和表5所示。
表5 各组水培小麦的生长情况
试验结果表明，施用SGC3-2菌液较对照组株高增加12.23%，根长增加22.08%，单株重增加14.08%；较AC2处理组株高增加8.68%，根长增加10.59%，单株重增加9.46%。由此可见，芽孢杆菌SGC3-2对水培小麦具有良好的促生性能。
尽管通过参考附图并结合优选实施例的方式对本发明进行了详细描述，但本发明并不限于此。在不脱离本发明的精神和实质的前提下，本领域普通技术人员可以对本发明的实施例进行各种等效的修改或替换，而这些修改或替换都应在本发明的涵盖范围内/任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1. 一种有抑菌促生作用的芽孢杆菌SGC3-2，其特征在于，芽孢杆菌（Bacillus sp.）SGC3-2于2024年1月10日保藏至中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.29566，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
2.一种芽孢杆菌SGC3-2菌剂，其特征在于，包括如权利要求1所述芽孢杆菌SGC3-2和/或芽孢杆菌SGC3-2的培养物。
3.如权利要求2所述的芽孢杆菌SGC3-2菌剂，其特征在于，芽孢杆菌SGC3-2的培养物的制备方法包括以下步骤：将芽孢杆菌SGC3-2在NA平板上活化，取活化后的芽孢杆菌SGC3-2接种于LB培养基，培养得到芽孢杆菌SGC3-2的培养物。
4.如权利要求3所述的芽孢杆菌SGC3-2菌剂，其特征在于，培养条件为35℃、180rpm，培养时间为24h。
5.如权利要求2所述的芽孢杆菌SGC3-2菌剂，其特征在于，芽孢杆菌SGC3-2菌剂为液体制剂或固体制剂。
6.一种如权利要求1所述芽孢杆菌SGC3-2在防治土传病害方面的应用。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，土传病害为黄瓜枯萎病、马铃薯黑痣病、小麦全蚀病、香蕉枯萎病和番茄青枯病中的一种或几种。
8.如权利要求6或7所述的应用，其特征在于，施用方法为将芽孢杆菌SGC3-2菌剂制成100~500倍稀释液，对植物进行灌根处理。
9.一种如权利要求1所述芽孢杆菌SGC3-2在促进植物生长方面的应用。
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