CN1179735A - 催化剂组合物中的桥双－氨基第4族金属化合物 - Google Patents

催化剂组合物中的桥双－氨基第4族金属化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1179735A
CN1179735A CN96192883A CN96192883A CN1179735A CN 1179735 A CN1179735 A CN 1179735A CN 96192883 A CN96192883 A CN 96192883A CN 96192883 A CN96192883 A CN 96192883A CN 1179735 A CN1179735 A CN 1179735A
Authority
CN
China
Prior art keywords
metal
tert
disilanes
carbon monoxide
amino
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN96192883A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1079700C (zh
Inventor
A·D·霍顿
J·德威茨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shell Internationale Research Maatschappij BV
Original Assignee
Shell Internationale Research Maatschappij BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Internationale Research Maatschappij BV filed Critical Shell Internationale Research Maatschappij BV
Publication of CN1179735A publication Critical patent/CN1179735A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1079700C publication Critical patent/CN1079700C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/28—Titanium compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/1608—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes the ligands containing silicon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/10—Compounds having one or more C—Si linkages containing nitrogen having a Si-N linkage
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/20—Olefin oligomerisation or telomerisation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/40—Complexes comprising metals of Group IV (IVA or IVB) as the central metal
    • B01J2531/46—Titanium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/40—Complexes comprising metals of Group IV (IVA or IVB) as the central metal
    • B01J2531/48—Zirconium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/40—Complexes comprising metals of Group IV (IVA or IVB) as the central metal
    • B01J2531/49—Hafnium
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

提供了一种包括式(Ⅱ)表示的双—氨基化合物或其二聚物,以及第二种组分的催化剂组合物,式中M是锆、铪或钛;各个N是三配位的氮原子;各个Y是Si、Ge或Sn;各个X独立为氢化物或R;各个R独立为其中的一个或多个碳原子可以被选自Si、O、P、N和S的元素取代的烃基;Q是中性的路易斯碱,而m是0—2的数。优选第二种组分是能提供大而不稳定的阴离子[A]－的化合物,该阴离子在反应条件下基本上是非配位的且含有至少一个硼原子。还提供了一种在本发明的催化剂组合物存在下将α－烯烃低聚或共低聚的方法。

Description

催化剂组合物中的桥双-氨基第4族金属化合物
本发明涉及新型催化剂组合物并涉及该催化剂组合物在一种或多种链烯(烯烃)，特别是α-烯烃的低聚和共低聚中的应用。更具体而言，本发明涉及乙烯低聚为高级烯烃，即低聚为具有4-24个碳原子的烯烃。该产物高级烯烃，特别是具有6-10个碳原子的直链α-烯烃，在制备洗涤剂、润滑剂的添加剂以及聚烯烃时作为中间体需要量很大。然而，该低聚反应也会产生价值较低的产物，例如内烯烃和支链烯烃以及碳原子数超出4-24范围的烯烃。通过进一步加工，可以将后面的这些产物转化为所需的直链α-烯烃。
烯烃的聚合方法，例如采用齐格勒-纳塔型均相催化剂体系由乙烯生产聚乙烯是众所周知的。低级烯烃低聚为高级烯烃的方法也是人所共知的。在这些方法中，采用各种催化剂体系。例如，由GB-A-135873已知，在一种包括二价镍盐、氢化硼和叔有机磷化合物的催化剂组合物的存在下，通过低聚可从乙烯制得C4-C20直链α-烯烃。在WO 94/25416中公开了一种用于制备C4-C24直链α-烯烃的催化剂体系，该体系包括双-四-甲基环戊二烯基金属茂(该金属优选的是锆)和大而不稳定的且基本上是非配位的阴离子(优选含有许多硼原子的阴离子)。
在催化剂体系中，桥双-氨基第4族(IUPAC 1988的表示法)金属化合物可用于制备聚烯烃例如聚乙烯和聚丙烯也是众所周知的。
在WO 92/12162中公开了用于α-烯烃聚合的催化剂体系，该体系包括作为第一种组分的通式(I)的氨基过渡金属化合物，以及作为第二种组分的铝氧烷。
Figure A9619288300051
式中M是锆、铪或钛，N是具有三个取代基的氮原子，X是任一种一价的阴离子配位体，R是烃基，T是含有IV-A或VI-A族元素(Deming表示法；相当于IUPAC 1988表示法的第14和第16族)例如硅基的共价烃基桥连基，Y是1或0，Z是2-Y。这类催化剂不包含在第一种组分中有乙硅烷基、乙锗烷基或乙锑烷基桥连基以及不包含具有与铝氧烷不同的第二种组分的那些催化剂，这类催化剂公开的效果是可以生产具有分子量远超过100,000的有规立构的固体聚烯烃。
现已发现一种基于桥双-氨基第4族金属化合物的新型催化剂组合物，该组合物在低级烯烃的低聚以生产直链α-烯烃中是特别有效的。与基于金属茂的最佳催化剂组合物相比，该新型组合物的特征在于，可以在很缓和的反应温度和压力条件下，高转化率、高选择性地生产所需的直链α-烯烃。该组合物的另一特征在于，易于从容易购得的前体制备双-氨基第4族金属组分。
本发明提供了一种包括通式(II)表示的化合物或其二聚物，以及第二种组分的催化剂组合物式中M是锆、铪或钛，各个N是三配位的氮原子；各个Y是Si、Ge或Sn；各个X独立为氢化物或R；各个R独立为其中的一个或多个碳原子可以被选自Si、O、P、N和S的元素取代的烃基；Q是中性的路易斯碱。而m是0-2的数。
各个R优选独立地选自C1-C10烷基、C6-C15芳基、C3-C10环烷基、烷芳基或Si(R1)3；各个R1独立地选自C1-C10烷基、C6-C15芳基、C3-C10环烷基或烷芳基。
Y优选的是硅。
中性的路易斯碱Q的实例是乙醚、四氢呋喃、二甲基苯胺、苯胺、正丁胺和三甲基膦。
式(II)化合物的二聚物满足通式(III)式中各符号与上述定义的相同，n是0或1。
本发明优选的式(II)化合物是{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，{(Me2SiNCMe3)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二甲基金属，{(Me2SiNCMe3)2}MMe2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二(正丁基)金属，{(Me2SiNCMe3)2}M(n-Bu)2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二苯基金属，{(Me2SiNCMe3)2}MPh2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二(4-甲基苯基)金属，{(Me2SiNCMe3)2}M{CH2(4-Me-Ph)}2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}金属取代的环丁烷，{(Me2SiNCMe3)2}{MCH2CH2CH2}；{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二氢化金属，{(Me2SiNCMe3)2}MH2；{1，2-双(叔戊基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，{(Me2SiNCMe2Et)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(环己基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，{(Me2SiNCy)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(乙基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，{(Me2SiNEt)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(苯基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，{(Me2SiNPh)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(2，6-二甲基苯基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，{(Me2SiN[2，6-Me2-Ph])2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(三甲基甲硅烷基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，{(Me2SiNSiMe3)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双{三(叔丁基)甲硅烷基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，[{(Me2SiNSi(CMe3)3}2]M(CH2Ph)2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四乙基乙硅烷}二苄基金属，{(Et2SiNCMe3)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四乙基乙硅烷}二甲基金属，{(Et2SiNCMe3)2}MMe2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四苯基乙硅烷}二苄基金属，{(Ph2SiNCMe3)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙锗烷}二苄基金属，{(Me2GeNCMe3)2}M(CH2Ph)2；和{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙锡烷}二苄基金属，{(Me2SnNCMe3)2}M(CH2Ph)2；其中的金属(M)是锆、铪或钛。
本发明还包括含有第一种组分和第二种组分的催化剂组合物，该第一种组分是根据式(II)的化合物或其二聚物，而第二种组分能提供大而不稳定的阴离子[A]-，该阴离子在反应条件下基本上是非配位的且含有至少一个硼原子。
第一种组分和第二种组分一起形成通式(IV)的离子化合物。
Figure A9619288300081
或，通式(V)的离子化合物
Figure A9619288300082
式中各符号与上述定义的相同。
含有一个硼原子的阴离子[A]-的实例是通式[B(R2)4]-的硼酸根，式中R2是氢化物、C1-C10烷基、C6-C15芳基、C3-C10环烷基或烷芳基，其中的任一种可以被一个或多个卤素取代，例如[B(C6F5)4]-、[R2B(C6F5)3]-、[B(FC6H4)4]-、[R2B(FC6H4)3]-、[B{(CF3)2(C6H3)}4]-和[R2B{(CF3)2(C6H3)}3]-。
含有许多硼原子的阴离子[A]-的实例是碳硼酸根，例如[B11CH12]-。
第二种组分本身可以是以上定义的一种阴离子[A]-和一种阳离子的离子化合物。该阳离子适宜为给予质子的阳离子，优选为季铵阳离子，特别是三烷基铵阳离子例如三正丁基铵或二甲基苯铵。或者可以在第二种组分中使用不是给予质子的阳离子，例如金属阳离子如银离子或三苯基碳鎓离子。
第二种组分也可以是中性的强路易斯酸类化合物，该化合物能除去第一种组分的一个X基，从而又提供一个如上所述的阴离子[A]-。
本发明的催化剂组合物中优选的第二种组分是一些离子化合物四(五氟苯基)硼酸二甲基苯铵，[PhMe2NH][B(C6F5)4]；三(正丁基)·四(五氟苯基)硼酸铵，[Bu3NH][B(C6F5)4]；四(2，3，5，6-四氟苯基)硼酸二甲基苯铵，[PhMe2NH][B(2，3，5，6-C6F4H)4]；四(3，5-双-三氟甲基苯基)硼酸二甲基苯铵，[PhMe2NH][B(3，5-(CF3)2-C6H3)4]；四(4-氟苯基)硼酸二甲基苯铵，[PhMe2NH][B(4-C6H4F)4]；四苯基硼酸二甲基苯铵，[PhMe2NH][B(C6H5)4]；四(五氟苯基)硼酸三苯基碳鎓，[Ph3C][B(C6F5)4]；四(五氟苯基)硼酸二茂铁鎓，[(C5H5)2Fe][B(C6F5)4]；四(五氟苯基)硼酸银，[Ag][B(C6F5)4]；和三(正丁基)·1-碳癸硼酸铵，[Bu3NH][CB11H12]；以及中性的、强路易斯酸类化合物，三(五氟苯基)甲硼烷，B(C6F5)3；三(2，3，5，6-四氟苯基)甲硼烷，B(2，3，5，6-C6F4H)3和三甲基硼，BMe3。
本发明的式(II)化合物可以按四个步骤制备。
在第一个步骤中，将化合物Cl-YR2YR2-Cl(R和Y的定义如上)与至少四倍过量的适宜的胺RNH2接触，继而分离RNH3Cl副产物并除去溶剂以制得双胺产物RNHYR2YR2NHR。
在第二个步骤中，将该双胺产物与烃基试剂的第1族金属衍生物或Gringard衍生物接触，继而除去溶剂以制得双氨基化合物RNYR2YR2NR的第1族金属衍生物或Gringard衍生物。
在第三个步骤中，将第4族金属反应剂与双氨基化合物的第1族金属衍生物或Grignard衍生物在适宜的溶剂中接触，继而分离盐副产物并将相应的双氨基第4族金属产物纯化。
在第四个步骤中，将双氨基第4族金属产物与烃基试剂的第1族金属衍生物或Grignard衍生物在适宜的溶剂中接触，继而除去盐并将最终的式(II)化合物纯化。
适宜用作第二种组分的含硼化合物的典型制备反应如下。-如A.G.Massey和A.J.Park，J.Organomet.Chem.2 1 64 245所述，中性的、强路易斯酸类的B(C6F5)3可以通过BCl3与LiC6F5的反应制得。-同样如Massey和Park的出版物中所述，离子型的[Me2PhNH]+[B(C6F5)4]-可以由B(C6F5)3和LiC6F5制得Li(OEt2)n +[B(C6F5)4]-，通过与Me2PhNHCl在二氯甲烷中反应可以将其转化从而制得[Me2PhNH]+[B(C6F5)4]-。-[Ph3C]+[B(C6F5)4]-可以通过Li(OEt2)n +[B(C6F5)4]-与Ph3CCl在二氯甲烷中反应制得。
催化剂组合物可以通过将该两种组分优选在适宜的非极性溶剂例如甲苯、苯、氯苯、链烷或链烯的溶液中混合在一起，以形成液体催化剂体系。虽然第一种组分与第二种组分的摩尔比可以在0.1-5.0的范围内变化，然而这两种组分通常基本上按等摩尔量使用。通常，该催化剂体系在反应混合物中的用量达到每克分子待反应的烯烃有10-1-10-7克原子金属，特别是10-3-10-5克原子金属。
这种双组分催化剂组合物可以在引入反应器之前形成，或可就地形成。
虽然对催化活性并无要求，但是例如为了增加该组合物的溶解度和/或稳定性，可以在本发明的催化剂组合物中另外添加一些组分。少量的有机铝化合物是有效的清除剂。
这类有机铝化合物的实例是三甲基铝、三乙基铝、三异丙基铝、三异丁基铝、三苯基铝和二乙基氯化铝。
本发明的全催化剂组合物可在溶液状态下使用。或者，可将该催化剂组合物载带在固体载体上，特别是载带在无机氧化物上，例如二氧化硅、氧化铝、二氧化硅/氧化铝、二氧化钛、氧化锆、氧化镁等，但是也可以采用例如聚烯烃的树脂性载体材料。适宜的载体是由铝氧烷和二氧化硅组成并由例如WITCO GmbH，Bergkamen，Germany出售的材料。
本发明还提供了将具有链长为2-10个碳原子的，特别是包括乙烯的α-烯烃低聚或共低聚为具有链长为4-24个碳原子的直链α-烯烃的方法，其特征在于该低聚反应是在本发明的催化剂组合物的存在下进行的。
该(共)低聚反应可以在液相中进行。当将催化剂组合物载带在惰性载体上时，该反应是非均相的，且也可以在气相中进行。该反应可以按分批操作或连续操作方式进行。
虽然不是必须的，然而该(共)低聚反应通常是在惰性液体中进行的，该液体适宜地也是该催化剂组分的溶剂。该反应适宜在中等温度、优选-20至+150℃、更优选+10至+100℃下进行。该反应适宜在适当高的压力、优选100-10000kPa、更优选200-2000kPa的条件下进行。为了最大限度地增加所需直链α-烯烃的收率，本领域的技术人员可以容易地针对特定的反应体系制定最佳的温度和压力条件，但是已发现，在使用本发明的催化剂体系时，20-70℃和200-1000kPa的条件在这方面是特别有利的。
最好对温度和压力条件加以选择，以产生’K因素’为0.3-0.8的产物板岩(slate)。K因素是各产物烯烃的相对比例的指示值，它是根据log[Cnmol％]与n的关系曲线的斜率计算的[Cn+2]/[Cn]摩尔比，式中n为特定产物烯烃中的碳原子数。
当反应剂呈气态时，可将起始反应剂与惰性稀释剂例如氮或氦一起供入反应器，而当反应剂呈液体状态时，可采用液体溶剂，例如与该催化剂组分的溶剂相同的溶剂。
该反应优选在没有空气或水分的情况下进行。
已发现，根据该催化剂体系的活性和反应条件，反应时间为1分钟至5小时是适宜的。经过适当的反应时间后，如果需要，可将常规催化剂的减活化剂例如水、甲醇或另一种醇添加到反应混合物中以便终止反应。或者，可径直通过引入空气使反应终止。
混合的烯烃产物优选的是具有链长为4-24个碳原子的直链α-烯烃，其中，在其链中具有6-10个碳原子的烯烃是特别优选的。可以采用本领域中已知的蒸馏和分离技术适当地将它们回收。
如果需要，可将未转化的起始物料和其分子量超出所需分子量范围的低聚产物回收，如果必要可进行加工并再循环用作后续低聚反应中的起始物料。
本发明将通过以下实施例进一步加以说明。实施例1.配合物的制备1.1综述
所有的反应均在Braun MB 200～G干燥箱中在氮气气氛下进行或采用标准的Schlenk技术在氩气下进行。通过回流并从标准试剂上蒸出，使溶剂干燥。从Me3SiCl/AlCl3分别与Si2Me6和H2C(SiMe3)2反应可以制得1，2～Me4Si2Cl2和H2C(SiMe2Cl)2。通过PhNMe2和HCl反应生成PhMe2NHCl。Mg(CH2Ph)Cl由PhCH2Br和Mg的反应得到；Mg(CH2Ph)2(二鏻烷)0.5通过Mg(CH2Ph)Cl与二鏻烷的反应形成。Si2Me6、H2C(SiMe3)2、Me2SiCl2、t-BuNH2、C6F5Br、BCl3、PhNMe2和Ph3CCl从Aldrich得到。MeLi的乙醚溶液和n-BuLi的己烷溶液从Janssen(比利时)得到。所有的新产物均通过核磁共振谱仪鉴定。1.2催化剂组合物的第一种组分1.2.1{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基锆(化合物1)(a)1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷，(Me2SiNHCMe3)2
用滴液漏斗将t-BuNH2(32.9g，450mmol)的己烷(70ml)溶液添加到剧烈搅拌的1，2-Me4Si2Cl2(20.53g，110mmol)的己烷(250ml)溶液中。添加完毕后，立即通过过滤将白色沉淀物除去，并用己烷(500ml)洗涤。将上清液缩减至干，得到27.2g(Me2SiNHCMe3)2(收率95％)。(b)1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷二锂，(Me2SiNLiCMe3)2
通过滴液漏斗，将68mL 1.6M的n-BuLi(109mmol)的己烷溶液添加到搅拌的(Me2SiNHCMe3)2(14.2g，54.5mmol)的己烷(20ml)溶液中。通过在真空中除去溶剂，得到呈白色固体的粗(Me2SiNLiCMe3)2。(c){1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二氯化锆，{(Me2SiNCMe3)2}ZrCl2(THF)
将151mL 1.6M的n-BuLi(242mmol)的己烷溶液添加到(Me2SiNHCMe3)2(30.0g，115mmol)的己烷(200ml)溶液中。将该反应搅拌45分钟，并在真空中除去溶剂。将甲苯(150ml)添加到白色固体中，将所得的悬浮液(通过连接管)引入装有剧烈搅拌的ZrCl4(26.8g，115mmol)的甲苯(150ml)悬浮液的Schlenk管中。将该反应缓慢地加热到室温，然后搅拌16小时。在真空中除去溶剂，用二氯甲烷(2×250ml)萃取残余物。将萃取物缩减至干，并用二氯甲烷/THF混合物(10∶1)萃取。再将该萃取物缩减至干，并用甲苯萃取。在将甲苯溶液冷却到-20℃，通过过滤分离出晶体，用甲苯洗涤并在真空中干燥后，得到无色的微晶{(Me2SiNCMe3)2}ZrCl2(THF)(19.1g，40mmol，收率35％)。(d)化合物1，{(Me2SiNCMe3)2}Zr(CH2Ph)2
在-78℃下将甲苯(20ml)添加到装有{(Me2SiNCMe3)2}ZrCl2(THF)(1.72g，3.45mmol)和Mg(CH2Ph)2(二鏻烷)0.5(1.28g，5.18mmol)混合物的-78℃下的Schlenk管中。将该混合物加热到室温，搅拌90分钟。在真空中除去溶剂，用戊烷萃取残余物，将萃取物缩减至干。将粗产物的戊烷溶液冷却到-40℃，产出1.50g(收率92％)纯黄色结晶{(Me2SiNCMe3)2}Zr(CH2Ph)2(1)。1.2.2制备{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二甲基锆，{(Me2SiNCMe3)2}ZrMe2(化合物2)
通过注射器将5.8mL 1.6M的MeLi(9.3mmol)的乙醚溶液，在-78℃下添加到Schlenk管中的{(Me2SiNCMe3)2)ZrCl2(THF)(1.90g，4.5mmol)的乙醚(50ml)悬浮液中。将该混合物缓慢地加热到室温，然后在真空中除去溶剂。然后用少量戊烷萃取残余物，将该溶液冷却到-40℃，得到0.87g(收率51％)的纯无色结晶{(Me2SiNCMe3)2}ZrMe2(2)。1.2.3制备{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基铪(化合物3)(a){1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二氯化铪，{(Me2SiNCMe3)2}HfCl2(THF)
通过滴液漏斗，将(Me2SiNLiCMe3)2(3.4g，12.5mmol)的甲苯/乙醚(20ml；10∶1)溶液添加到HfCl4(4.0g，12.5mmol)的40ml甲苯/乙醚(10∶1)悬浮液中。将该反应缓慢地加热到室温，然后搅拌16小时。在真空中除去溶剂，用二氯甲烷/THF的混合物(10∶1)萃取残余物。将萃取物缩减至干，产出5.6g(收率81％)的粗产物。将甲苯溶液冷却后得到无色结晶的{(Me2SiNCMe3)2}HfCl2(THF)样品。(b)化合物(3)，{(Me2SiNCMe3)2}Hf(CH2Ph)2
通过注射器将1.37mL 2.5M的Mg(CH2Ph)Cl(3.43mmol)溶液在-78℃下添加到{(Me2SiNCMe3)2}HfCl2(THF)(0.50g，1.14mmol)的乙醚溶液中。将该混合物加热到室温，搅拌1小时，然后缩减至干。用戊烷萃取，产出0.43g粗产物(收率71％)。在-40℃下从戊烷中结晶产出纯淡黄色结晶{(Me2SiNCMe3)2}Hf(CH2Ph)2(3)。1.2.4制备{双(叔丁基氨基)二甲基甲硅烷}二苄基锆(化合物04)(a)双(叔丁基氨基)二甲基甲硅烷，Me2Si(NHCMe3)2
在室温下将Me2SiCl2(47.6g，370mmol)与t-BuNH2(113.3g，1550mmol)在己烷(700ml)中反应，继而短暂回流(10分钟)，将混合物冷却、过滤，并将溶剂从上清液中除去，产出油状产物。通过真空分馏得到纯度98％的Me2Si(NHCMe3)2。(b)双(叔丁基氨基)二甲基甲硅烷二锂，Me2Si(NLiCMe3)2
通过滴液漏斗，将93.4mL 1.6M的n-BuLi(149mmol)的己烷溶液添加到搅拌的Me2Si(NHCMe3)2(14.7g，72mmol)的己烷(200ml)溶液中。然后将该混合物回流20分钟，冷却至室温，在真空中除去溶剂。将该粗产物溶于己烷中，冷却至-40℃，产出14.3g(3次收集，收率92％)无色结晶的Me2Si(NLiCMe3)2。(c){双(叔丁基氨基)-二甲基甲硅烷}二氯化锆，{Me2Si(NCMe3)2}ZrCl2(THF)n
在-78℃下将甲苯(150ml)添加到-78℃下的Me2Si(NLiCMe3)2(4.01g，18.7mmol)和ZrCl4(THF)2(7.04g，18.7mmol)的混合物中，将该混合物加热到室温，再搅拌90分钟。在真空中除去溶剂，用THF和己烷的混合物萃取残余物。
将该萃取物缩减至干，然后用THF/己烷的混合物再一次萃取。将溶液冷却到-40℃，得到无色微晶{Me2Si(NCMe3)2}ZrCl2(THF)n(3次收集，4.5g，收率约为50％)。(d)化合物04，{Me2Si(NCMe3)2}Zr(CH2Ph)2
在-40℃下将甲苯(40ml)添加到装有{Me2Si(NCMe3)2}ZrCl2(THF)n(0.83g，1.7mmol)和Mg(CH2Ph)2(二鏻烷)0.5(0.50g，1.7mmol)混合物的-40℃下的Schlenk管中。将该混合物加热到室温，然后搅拌30分钟。添加30mL己烷/乙醚的混合物(2∶1)，然后将反应混合物过滤。在真空中除去溶剂，用己烷萃取残余物，将萃取物缩减至干。
将残余物再溶于己烷中，冷却到-40℃，产出0.47g(2次收集，收率60％)的纯黄色结晶{(Me2Si(NCMe3)2}Zr(CH2Ph)2(1)。1.2.5制备[双{(叔丁基氨基)二甲基甲硅烷基}甲烷]-二苄基锆(化合物05)(a)双{(叔丁基氨基)二甲基甲硅烷基}甲烷，H2C(Me2SiNHCMe3)2
用滴液漏斗将t-BuNH2(19.4g，265mmol)的己烷(90ml)溶液添加到剧烈搅拌的H2C(SiMe2Cl)2(12.9g，64mmol)的己烷(150ml)溶液中。添加完毕后，立即通过过滤将沉淀物除去，并用己烷(100ml)洗涤。在真空中将溶剂从上清液中除去，得到16.6gH2C(Me2SiNHCMe3)2(收率94％)。(b)双{(叔丁基氨基)-二甲基甲硅烷基}甲烷二锂，H2C(Me2SiNLiCMe3)2
通过滴液漏斗，将38mL 1.6M的n-BuLi(61mmol)的己烷溶液添加到搅拌的H2C(Me2SiNHCMe3)2(8.30g，30mmol)的己烷(25ml)溶液中。通过在真空中除去溶剂，得到固体的粗H2C-(Me2SiNLiCMe3)2。(c)[双{(叔丁基氨基)-二甲基甲硅烷基}甲烷]二氯化锆，{H2C(SiMe2NCMe3)2}ZrCl2(THF)
通过滴液漏斗，将H2C(Me2SiNLiCMe3)2(6.0g，12.5mmol)的甲苯/乙醚(20ml；10∶1)溶液添加到ZrCl4(4.88g，20.9mmol)的50ml甲苯/乙醚(10∶1)悬浮液中。将该反应缓慢地加热到室温，然后搅拌16小时，将体积缩减至45ml。将该混合物离心分离并将上清液缩减至干。用二氯甲烷/THF(20∶1)的混合物萃取残余物，将萃取物缩减至干，产出5.95g(收率56％)的{H2C(SiMe2NCMe3)2}ZrCl2(THF)。(d)化合物05，{H2C(SiMe2NCMe3)2}Zr(CH2Ph)2
在-78℃下将戊烷(20ml)添加到装有{H2C(SiMe2NCMe3)2}ZrCl2(THF)(0.80g，1.84mmol)和Mg(CH2Ph)2(二鏻烷)0.5(0.65g，2.58mmol)混合物的-78℃下的Schlenk管中。将该混合物加热到室温，然后搅拌90分钟。在真空中除去溶剂，用戊烷(2ml)萃取残余物。将戊烷溶液冷却到-40℃，得到0.36g(收率36％)的纯黄色结晶{H2C(SiMe2NCMe3)2}-Zr(CH2Ph)2(05)1.3.催化剂组合物的第二种组分1.3.1三(五氟苯基)硼烷，B(C6F5)3(化合物A)
按照文献(A.G.Massey和A.J.Park，J.Organomet.Chem.2(1964)245)的方法从BCl3与己烷中的LiC6F5的反应得到B(C6F5)3(A)。1.3.2四(五氟苯基)硼酸二甲基苯铵，[Me2PhNH]+[B(C6F5)4]-(化合物B)
[Me2PhNH]+[B(C6F5)4]-(B)通过Li(OEt2)n +[B(C6F5)4]-与Me2PhNHCl在二氯甲烷中的复分解反应合成。通过过滤除去氯化锂，从二氯甲烷/己烷溶液中使粗残余物结晶并在真空下(65℃，3小时)除去乙醚，制得纯结晶产品。{Li(OEt2)n +[B(C6F5)4]-由LiC6F5与B(C6F5)3在己烷/乙醚溶液中反应得到(A.G.Massey和A.J.Park，J.Organomet.Chem.2(1964)245)}。1.3.3四(五氟苯基)硼酸三苯基碳鎓，[Ph3C]+[B(C6F5)4]-(化合物C)
[Ph3C]+[B(C6F5)4]-(C)通过Li(OEt2)n +[B(C6F5)4]-与Ph3CCl在二氯甲烷中的反应形成。通过过滤除去氯化锂，从二氯甲烷/己烷溶液中使粗残余物结晶并在真空下(65℃，3小时)除去乙醚，制得纯结晶产品。2.低聚反应2.1综述
通过回流并从钠/苯酮上蒸出，将所用的甲苯溶剂干燥。2.2催化剂的制备
在Braun MB 200-G干燥箱中在氮气气氛下进行催化剂的制备。将第一种组分(0.1或0.2mmol)和第二种组分(0.1或0.2mmol)的混合物放入隔膜式瓶中并将其冷却到-40℃。将-40℃下的甲苯(10ml)添加到搅拌下的混合物中，然后将所得混合物在5分钟内加热至室温，得到黄色溶液。然后立即将该溶液用于以下步骤。2.3低聚的步骤
低聚反应在机械搅拌、夹套冷却的1升钢制高压釜中进行，在使用前，先将该高压釜在70℃、真空下放置过夜。在25℃下将已在其中添加了已知量的作为内标的正己基苯(约0.5g)的甲苯(190ml)在真空下引入高压釜中，接着引入催化剂溶液。然后立即将该高压釜用乙烯加压(约为700kPa)在保持恒定的乙烯压力下，监测整个反应过程中的温度和压力。根据低聚反应中起始温度与所达到的最高温度之差测得温升(催化剂相对活性的一种定性的量度)。
10-30分钟后，通过迅速释放高压釜中的压力终止低聚反应，并利用高压釜底部的旋塞缓慢地将产品混合物移注到收集瓶中。将该混合物与空气接触导致该催化剂迅速减活。2.4检验/分析
在取出GC分析用的样品后，将粗产品混合物过滤以除去聚乙烯，然后，将其放置在真空下以产生不挥发的低聚物的混合物。
GC分析给出C4-C30和己烯异构体的收率，可按如下方法进行。采用具有CPSIL5毛细管柱(50m×0.25mm，聚甲基硅氧烷固定相)的HP 5890气相色谱仪以氦作为载气和火焰离子化检测法测定低聚物产品的分布。偶直链α-烯烃和顺式-和反式-2-己烯、顺式-和反式-3-己烯、2-乙基-1-丁烯以及己基苯(内标)的响应因子均采用标准的标定混合物加以测定。从GC分析所得的C4-C30烯烃的收率用来计算低聚反应(通过回归分析)中的K因素。
按每摩尔催化剂每小时转化为C4-C30低聚物的乙烯的摩尔数测定的表1中的转化率(TOR)可根据下式计算：
[(C4-C30α-烯烃以克计的重量)]/(催化剂的摩尔数)×(以小时计的反应时间)×28](28是乙烯的分子量)。
TOR可供作不同催化剂相对活性的比较之用。从GC分析测得的不同己烯异构体的相对量是各种催化剂对生成直链α-烯烃的选择性的一种量度。
用甲苯然后再用丙酮洗涤聚乙烯后，回收的聚合物在真空下于70℃干燥3天，然后测得收率。低聚物和PE的相对收率给出催化剂对聚合反应与低聚反应相比的选择性的量度。
所得结果列于下表1。
表1：采用阳离子型的双-氨基第4族配合物的乙烯的低聚实施例 催化剂  T(℃)    t       pC2 -  产量          TOR               产量        产量 K   C6 -：   C6 -：    C6 -：   C6 -：
   (mmol) (温升)  (分钟)   (kPa)   C4 --C30 -(g) C4 --C30 -(h-1) 1-C6 -(g) PE(g)     1H*(％) c2H*(％) t2H*(％) 2EB*(％)1      1A      25       30      720    17.97          6,420             2.60       1.32 0.70 99.70    0          0         0.30
   (0.20)  [+22]2      1A      25       15      710    15.67          11,190            2.21       1.75 0.68 99.84    0          0         0.16
   (0.20)  [+9]3      1A      25       30      710    11.36          8,110             1.59       0.79 0.70 99.71    0          0         0.29
   (0.10)  [+5]4      1A      25       30      300    17.87          6,380             2.58       0.37 0.71 99.67    0          0         0.33
   (0.20)  [+13]5      1A      25       30      150    9.27           3,310             1.03       0.14 0.76 99.38    0          0         0.62
   (0.20)  [+5]6      1A      50       30      570    4.10           1,460             0.55       0.57 0.69 98.50    0.12       0.04      1.34
   (0.20)  [+12]7      2A      25       30      720    8.98           3,210             1.03       7.66 0.77 99.00    0          0.04      0.96
   (0.20)  [+22]8      3A      25       30      720    0.68           240               0.15       0.02 0.60 97.30    0          0         2.30
   (0.20)  [+3]
表1(续)实施例 催化剂 T(℃)     t     pC2 -  产量          TOR                产量        产量 K    C6 -：   C6 -：    C6 -：   C6 -：
   (mmol) (温升)  (分钟) (kPa)   C4 --C30 -(g) C4 --C30 -(h-1) 1-C6 -(g)  PE(g)      1H*(％) c2H*(％) t2H*(％) 2EB*(％)9      1B     25       30     710    185.9          66,400            28.26       2.33 0.72  99.61    0.11       0.05      0.23
   (0.20) [+54]10     1B     25       10     720    41.9           89,810            6.47        1.09 0.71  99.90    0.02       0         0.08
   (0.10) [+39]11     2B     25       10     720    21.8           46,710            2.51        0.48 0.72  99.93    0          0         0.07
   (0.10) [+18]12     3B     25       10     720    1.7            3,580             0.32        0.10 0.65  99.50    0          0         0.50
   (0.10) [+2]13     1C     25       10     720    141.2          302,600           18.28       3.90 0.73  98.98    0.29       0.12      0.61
   (0.10) [+62]14     04A    25       30     720    -              -                 -           0.07 -     -        -          -         -
   (0.20) [+2]15     05A    25       30     740    -              -                 -           0.08 -     -        -          -         -
   (0.20) [+1]
注：*1H＝1-己烯；c2H＝顺式-2-己烯；t2H＝反式-2-己烯；2EB＝2-乙基-1-丁烯

Claims (12)

1.一种包括通式(II)表示的化合物或其二聚物，以及第二种组分的催化剂组合物
Figure A9619288300021
式中M是锆、铪或钛，各个N是三配位的氮原子；各个Y是Si、Ge或Sn；各个X独立为氢化物或R；各个R独立为其中的一个或多个碳原子可以被选自Si、O、P、N和S的元素取代的烃基；Q是中性的路易斯碱，而m是0-2的数。
2.根据权利要求1的催化剂组合物，其中式(II)化合物中的各个R独立地选自C1-C10烷基、C6-C15芳基、C3-C10环烷基、烷芳基或Si(R1)3；各个R1独立地选自C1-C10烷基、C6-C15芳基、C3-C10环烷基或烷芳基。
3.根据权利要求1或2的催化剂组合物，其特征在于式(II)化合物选自{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，{(Me2SiNCMe3)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二甲基金属，{(Me2SiNCMe3)2}MMe2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二(正丁基)金属，{(Me2SiNCMe3)2}M(n-Bu)2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二苯基金属，{(Me2SiNCMe3)2}MPh2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二(4-甲基苯基)金属，{(Me2SiNCMe3)2}M{CH2(4-Me-Ph)}2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}金属取代的环丁烷，{(Me2SiNCMe3)2}{MCH2CH2CH2}；{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙硅烷}二氢化金属，{(Me2SiNCMe3)2}MH2；{1，2-双(叔戊基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，{(Me2SiNCMe2Et)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(环己基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，{(Me2SiNCy)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(乙基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，{(Me2SiNEt)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(苯基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，{(Me2SiNPh)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(2，6-二甲基苯基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，{Me2SiN[2，6-Me2-{Ph])2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(三甲基甲硅烷基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，{(Me2SiNSiMe3)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(三(叔丁基)甲硅烷基氨基)-四甲基乙硅烷}二苄基金属，[{(Me2SiNSi(CMe3)3}2]M(CH2Ph)2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四乙基乙硅烷}二苄基金属，{(Et2SiNCMe3)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四乙基乙硅烷}二甲基金属，{(Et2SiNCMe3)2}MMe2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四苯基乙硅烷}二苄基金属，{(Ph2SiNCMe3)2}M(CH2Ph)2；{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙锗烷}二苄基金属，{(Me2GeNCMe3)2}M(CH2Ph)2；和{1，2-双(叔丁基氨基)-四甲基乙锡烷}二苄基金属，{(Me2SnNCMe3)2}M(CH2Ph)2；其中的金属(M)是锆、铪或钛。
4.根据权利要求1或2的催化剂组合物，其特征在于Y是硅。
5.根据权利要求1-4中任一项的催化剂组合物，该催化剂组合物包括第一种组分和第二种组分，该第一种组分是根据式(II)的化合物或其二聚物，而第二种组分能提供大而不稳定的阴离子[A]-，该阴离子在反应条件下基本上是非配位的且含有至少一个硼原子。
6.根据权利要求5的催化剂组合物，其特征在于该阴离子[A]-是通式[B(R2)4]-的硼酸根，式中R2是氢化物、C1-C10烷基、C6-C15芳基、C3-C10环烷基或烷芳基，其中的任一种可以被一个或多个卤素取代。
7.根据权利要求6的催化剂组合物，其特征在于该阴离子[A]-选自[B(C6F5)4]-、[R2B(C6F5)3]-、[B(FC6H4)4]-、[R2B(FC6H4)3]-、[B{(CF3)2(C6H3)}4]-和[R2B{(CF3)2(C6H3)}3]-。
8.根据权利要求5的催化剂组合物，其特征在于该阴离子[A]-是碳硼酸根。
9.根据权利要求5的催化剂组合物，其特征在于该第二种组分选自四(五氟苯基)硼酸二甲基苯铵，[PhMe2NH][B(C6F5)4]；三(正丁基)·四(五氟苯基)硼酸铵，[Bu3NH][B(C6F5)4]；四(2，3，5，6-四氟苯基)硼酸二甲基苯铵，[PhMe2NH][B(2，3，5，6-C6F4H)4]；四(3，5-双-三氟甲基苯基)硼酸二甲基苯铵，[PhMe2NH][B(3，5-(CF3)2-C6H3)4]；四(4-氟苯基)硼酸二甲基苯铵，[PhMe2NH][B(4-C6H4F)4]；四苯基硼酸二甲基苯铵，[PhMe2NH][B(C6H5)4]；四(五氟苯基)硼酸三苯基碳鎓，[Ph3C][B(C6F5)4]；四(五氟苯基)硼酸二茂铁鎓，[(C5H5)2Fe][B(C6F5)4]；四(五氟苯基)硼酸银，[Ag][B(C6F5)4]；三(正丁基)·1-碳癸硼酸铵，[Bu3NH][CB11H12]；三(五氟苯基)甲硼烷，B(C6F5)3；三(2，3，5，6-四氟苯基)甲硼烷，B(2，3，5，6-C6F4H)3和三甲基硼，BMe3。
10.根据权利要求1-9中任一项的催化剂组合物，该催化剂组合物还包括有机铝化合物。
11.根据权利要求1-10中任一项的催化剂组合物，该催化剂组合物载带在固体载体上，该载体选自二氧化硅、氧化铝、二氧化硅/氧化铝、二氧化钛、氧化锆、氧化镁或树脂性载体材料。
12.一种用于将具有链长为2-10个碳原子的α-烯烃低聚或共低聚为具有链长为4-24个碳原子的直链α-烯烃的方法，其特征在于该低聚反应是在权利要求1-11中任一项的催化剂组合物存在下进行的。
CN96192883A 1995-03-08 1996-03-06 催化剂组合物中的桥双-氨基第4族金属化合物 Expired - Fee Related CN1079700C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP95200570.0 1995-03-08
EP95200570 1995-03-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1179735A true CN1179735A (zh) 1998-04-22
CN1079700C CN1079700C (zh) 2002-02-27

Family

ID=8220073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN96192883A Expired - Fee Related CN1079700C (zh) 1995-03-08 1996-03-06 催化剂组合物中的桥双-氨基第4族金属化合物

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5726115A (zh)
EP (1) EP0813447B1 (zh)
JP (1) JPH11503063A (zh)
KR (1) KR19980702645A (zh)
CN (1) CN1079700C (zh)
AU (1) AU688674B2 (zh)
BR (1) BR9607232A (zh)
CA (1) CA2214722A1 (zh)
DE (1) DE69600841T2 (zh)
TW (1) TW330938B (zh)
WO (1) WO1996027439A1 (zh)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0813447B1 (en) * 1995-03-08 1998-10-21 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Bridged bis-amido group 4 metal compounds in a catalyst composition
US6812184B1 (en) * 1996-06-17 2004-11-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Supported late transition metal catalyst systems
WO1998034961A1 (fr) * 1997-02-07 1998-08-13 Mitsui Chemicals, Inc. Catalyseur de polymerisation d'olefines et procede de preparation de polymeres olefiniques
WO1998045039A1 (en) * 1997-04-04 1998-10-15 The Regents Of The University Of California Polymerization catalysts containing electron-withdrawing amide ligands
US6103657A (en) 1997-07-02 2000-08-15 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Catalyst for the production of olefin polymers
US6268447B1 (en) 1998-12-18 2001-07-31 Univation Technologies, L.L.C. Olefin polymerization catalyst
US6239235B1 (en) * 1997-07-15 2001-05-29 Phillips Petroleum Company High solids slurry polymerization
AU751049B2 (en) * 1998-04-15 2002-08-08 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Catalyst system for alpha-olefin oligomerization
US6121181A (en) * 1998-08-07 2000-09-19 Equistar Chemicals, L.P. Cyclic oligomeric oxo- and imido- metal complexes as olefin polymerization catalysts
DE69911041T2 (de) * 1998-10-08 2004-07-08 The Dow Chemical Co., Midland Verbrückte metallkomplexe
US6303719B1 (en) 1998-12-18 2001-10-16 Univation Technologies Olefin polymerization catalyst system
US6204216B1 (en) * 1999-04-15 2001-03-20 Equistar Chemicals, L.P. Olefin polymerization catalysts containing amine derivatives
US6271325B1 (en) 1999-05-17 2001-08-07 Univation Technologies, Llc Method of polymerization
US6441211B1 (en) 1999-06-07 2002-08-27 Basell Technology Company Bv Preparation of transition-metal-alkyl-complexes carrying a bidentate, dianionic ligand
US6683199B1 (en) * 1999-10-12 2004-01-27 Dow Global Technology Inc. Dicationic non-metallocene group 4 metal complexes
US6300439B1 (en) 1999-11-08 2001-10-09 Univation Technologies, Llc Group 15 containing transition metal catalyst compounds, catalyst systems and their use in a polymerization process
US6417304B1 (en) 1999-11-18 2002-07-09 Univation Technologies, Llc Method of polymerization and polymer produced therefrom
US6271323B1 (en) 1999-10-28 2001-08-07 Univation Technologies, Llc Mixed catalyst compounds, catalyst systems and their use in a polymerization process
US6265505B1 (en) 1999-11-18 2001-07-24 Univation Technologies, Llc Catalyst system and its use in a polymerization process
US6300438B1 (en) 1999-10-22 2001-10-09 Univation Technolgies, Llc Hafnium transition metal catalyst compounds, catalyst systems and their use in a polymerization process
US6380328B1 (en) 1999-12-10 2002-04-30 Univation Technologies, Llc Catalyst systems and their use in a polymerization process
US6274684B1 (en) 1999-10-22 2001-08-14 Univation Technologies, Llc Catalyst composition, method of polymerization, and polymer therefrom
US6624107B2 (en) 1999-10-22 2003-09-23 Univation Technologies, Llc Transition metal catalyst compounds having deuterium substituted ligand and catalyst systems thereof
US6281306B1 (en) * 1999-12-16 2001-08-28 Univation Technologies, Llc Method of polymerization
DE19962910A1 (de) 1999-12-23 2001-07-05 Targor Gmbh Chemische Verbindung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Katalysatorsystemen zur Herstellung von Polyolefinen
US6710006B2 (en) 2000-02-09 2004-03-23 Shell Oil Company Non-symmetrical ligands and catalyst systems thereof for ethylene oligomerization to linear alpha olefins
ES2220725T3 (es) 2000-02-24 2004-12-16 Basell Polyolefine Gmbh Compuesto organometalico utilizable como c-catalizador para polimerizar olefinas.
EP1392740B1 (en) 2000-09-25 2008-08-20 Basell Polyolefine GmbH Process for the preparation of ethylene polymers with a bis-amido titanium compound
US7037988B2 (en) 2000-10-03 2006-05-02 Shell Oil Company Process for the co-oligomerisation of ethylene and alpha olefins
US6852659B1 (en) * 2000-11-16 2005-02-08 Univation Technologies, Llc Method for preparing a catalyst composition and its use in a polymerization process
WO2002066404A1 (en) * 2001-02-22 2002-08-29 Stichting Dutch Polymer Institute Catalyst system for the trimerisation of olefins
EP1392705B1 (en) 2001-05-21 2005-01-05 Basell Polyolefine GmbH Catalyst system for the polymerization of olefins
EP1397329B1 (en) * 2001-06-20 2007-03-07 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Process for the preparation of oligomers
RU2292343C2 (ru) * 2001-08-01 2007-01-27 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Лиганды и включающие их каталитические системы для олигомеризации этилена с получением линейных альфа-олефинов
WO2004005360A2 (en) 2002-07-09 2004-01-15 Basell Polyolefine Gmbh Catalyst system for the polymerization of olefins
ES2260678T3 (es) 2002-09-25 2006-11-01 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Sistema cataliticos para la oligomerizacion de etileno a alfa-olefinas lineales.
CN101724110B (zh) 2002-10-15 2013-03-27 埃克森美孚化学专利公司 用于烯烃聚合的多催化剂体系和由其生产的聚合物
US20050014983A1 (en) * 2003-07-07 2005-01-20 De Boer Eric Johannes Maria Process for producing linear alpha olefins
ES2299015T3 (es) 2004-03-24 2008-05-16 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Complejos de metales de transicion.
AR049714A1 (es) * 2004-07-13 2006-08-30 Shell Int Research Proceso de preparacion de alfa olefinas lineales
US8198373B2 (en) 2006-10-02 2012-06-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plastic toughened plastics
EP2767542A1 (en) 2013-02-18 2014-08-20 Basell Polyolefine GmbH Oligomerization catalyst
WO2018022263A1 (en) 2016-07-29 2018-02-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization processes using high molecular weight polyhydric quenching agents
US11739169B2 (en) 2020-04-24 2023-08-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Solubility improvement of non-metallocene transition metal complexes in aliphatic hydrocarbon solvents

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3480653A (en) * 1966-07-05 1969-11-25 Stauffer Chemical Co Metal organic compounds containing metal - o - n linkage
US3487096A (en) * 1967-06-12 1969-12-30 Monsanto Co Nitrogen containing organogermanium compounds
GB1246346A (en) * 1969-05-15 1971-09-15 British Titan Ltd Production of esters
US5055438A (en) * 1989-09-13 1991-10-08 Exxon Chemical Patents, Inc. Olefin polymerization catalysts
US5621126A (en) * 1987-01-30 1997-04-15 Exxon Chemical Patents Inc. Monocyclopentadienyl metal compounds for ethylene-α-olefin-copolymer production catalysts
DE3808868A1 (de) * 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Traegerkatalysator fuer die herstellung von monocarbonsaeureanhydriden
US5387568A (en) * 1989-10-30 1995-02-07 Fina Technology, Inc. Preparation of metallocene catalysts for polymerization of olefins
WO1992012162A1 (en) * 1990-12-27 1992-07-23 Exxon Chemical Patents Inc. An amido transition metal compound and a catalyst system for the production of isotactic polypropylene
US5525695A (en) * 1991-10-15 1996-06-11 The Dow Chemical Company Elastic linear interpolymers
US5434115A (en) * 1992-05-22 1995-07-18 Tosoh Corporation Process for producing olefin polymer
WO1994003271A1 (en) * 1992-08-06 1994-02-17 Smithkline Beecham Plc Chiral catalysts and epoxidation reactions catalyzed thereby
EP0813447B1 (en) * 1995-03-08 1998-10-21 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Bridged bis-amido group 4 metal compounds in a catalyst composition

Also Published As

Publication number Publication date
US5726115A (en) 1998-03-10
DE69600841T2 (de) 1999-03-18
WO1996027439A1 (en) 1996-09-12
CA2214722A1 (en) 1996-09-12
EP0813447A1 (en) 1997-12-29
EP0813447B1 (en) 1998-10-21
DE69600841D1 (de) 1998-11-26
KR19980702645A (ko) 1998-08-05
AU5104596A (en) 1996-09-23
AU688674B2 (en) 1998-03-12
JPH11503063A (ja) 1999-03-23
BR9607232A (pt) 1997-11-11
TW330938B (en) 1998-05-01
CN1079700C (zh) 2002-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1079700C (zh) 催化剂组合物中的桥双-氨基第4族金属化合物
CN1206235C (zh) 聚合催化剂的制备
CN1093138C (zh) 由非水解方式形成的聚烷基铝氧烷组合物
CN1028369C (zh) 使用阳离子聚合催化剂的聚合方法
Corey et al. Reactions of hydrosilanes and olefins in the presence of Cp2MCl2/BuLi
US3178464A (en) Production of organosilicon compounds
JP3315206B2 (ja) アクチニド触媒を用いた鎖成長方法
WO2006065844A2 (en) Process for producing substituted metallocene compounds for olefin polymerization
KR20000023612A (ko) 가교된 메탈로센 화합물
CN1172119A (zh) 聚合催化剂
CN1239526C (zh) 用于烯烃聚合的催化剂组分
KR20010100967A (ko) 전이금속 화합물, 알파-올레핀 제조용 촉매 및알파-올레핀의 제조방법
CN1555349A (zh) α-烯烃的三聚方法
CN1248979A (zh) 烯烃聚合的方法
EP1088003B1 (en) Metal complex containing one silsesquioxane ligand
JP7210552B2 (ja) リガンド、それを含むオリゴマー化触媒、およびそれを用いたエチレンオリゴマーの製造方法
CN1158858A (zh) 用于α-烯烃(共)聚合的催化体系
EP0920455B1 (en) Group iv zwitterion ansa metallocene (zam) catalysts for alpha-olefin polymerization
CA1276646C (en) Tantalum catalysts for the dimerization of olefins
KR101594682B1 (ko) 촉매 조성물 및 알파-올레핀의 제조 방법
CN1789271A (zh) 一种合成单茂金属化合物的方法
CN102260284B (zh) 亚乙基桥联茚芴锆化合物及其制备方法和高选择性催化丙烯二聚
JP2004530764A (ja) オリゴマーの調製方法
CN1024636C (zh) 制备线型α-烯烃的催化剂组合物
JP2010189297A (ja) エチレンの三量化および／または四量化による１−ヘキセンおよび／または１−オクテンの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee