CN117940432A - 一种喜树碱类化合物、其制备方法和用途 - Google Patents

一种喜树碱类化合物、其制备方法和用途 Download PDF

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CN117940432A CN202280059258.1A CN202280059258A CN117940432A CN 117940432 A CN117940432 A CN 117940432A CN 202280059258 A CN202280059258 A CN 202280059258A CN 117940432 A CN117940432 A CN 117940432A
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Abstract

本发明公开了一种如通式(I)所示的一种喜树碱类化合物、其制备方法和用途，其中各基团的定义如说明书所述。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性，表现出了较好的应用前景。

Description

一种喜树碱类化合物、其制备方法和用途
本申请要求申请日为2021/9/1的中国专利申请2021110209121的优先权。本申请引用上述中国专利申请的全文。
技术领域
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种喜树碱类化合物、其制备方法和用途。
背景技术
喜树碱(Camptothecin，CPT)是一种天然五环生物碱，在1966年由Wall等科学家从中国的喜树(Camptotheca accuminata)中提取而来并由此而得名，早期作为传统中医药用来治疗癌症。尽管有着广泛的抗肿瘤活性，但是由于其较差的稳定性和溶解度一度未获重视，尤其是其在生理pH下内酯环的快速水解而失活。
喜树碱的结构和水解示意图见下：
直到上世纪80年代科学家揭示其作用机制为拓扑异构酶I抑制剂后才引起大家的兴趣并由此发展起来。针对CPT的药理局限性，特别是为了提高CPT的溶解度和药代动力学，人们开发了各种不同结构的衍生物并用于临床试验，其中喜树碱类似物伊立替康(Irinotecan)和拓扑替康(Topotecan)是其中最成功的实例，特别是伊立替康已被证明广泛用于结肠直肠癌的常规疗法。近期也开发了第二代CPT类似物(例如lurtotecan、rubitecan、exatecan和belotecan)用来开发治疗卵巢癌和小细胞肺癌。
伊立替康和拓扑替康的结构如下图所示：
近期由于药物递送技术的发展和进步，特别是抗体偶联药物(Antibody Drug Conjugate，ADC)领域的发展给喜树碱类药物带来了非常大的发展空间，如IMMU-132与DS-8201a在临床研究中的成功表现和获批上市，也表明喜树碱化合物在ADC药物中可能具有其非常独特的优势，在未来也会创造更大的药用价值。
尽管伊立替康等药物在临床获得成功，但是它们仍然具有明显的缺点，如前药的活性低于原始药物，渗透性差，耐受性差等，所以需要对喜树碱或其衍生物进行进一步的修饰和改进，以满足临床的需求。
本发明设计并合成了一系列新的喜树碱类衍生物，具有良好的抗肿瘤活性。
发明内容
本发明的目的是提供一种新的喜树碱类化合物、其制备方法和用途。
一方面，本发明涉及一种如式(I)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐：
式中，
R 0为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4环烷基、C1-C4氘代烷基、C2-C4炔基或C2-C4烯基；
R 1、R 2、R 3和R 4各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、巯基、砜基、亚砜基、取代或未取代氨基、硝基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
或者，R 1和R 2、R 2和R 3、R 3和R 4各自与它们共同连接的碳原子一起形成5-7元环 烷基或杂环烷基；
R 5为 中的环为3-7元杂环)、
R 6为氢原子、氘原子、氰基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
R 7为氰基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
或者，R 6和R 7各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
R 8和R 9各自独立地为氢原子、氘原子、羟基、取代或未取代的氨基、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基、
或者R 8和R 9与它们共同连接的N原子一起形成3-7元杂环烷基；
R 10为氢原子、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基、 或者
R 11为3-7元杂环上的一个或者多个取代基，各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、取代或未取代的氨基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
R 12为烷基；
R a和R b各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、巯基、取代或未取代的 氨基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
或者，R a和R b各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
R c和R d各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、巯基、取代或未取代的氨基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
或者，R c和R d各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
或者，R a和R b、R b和R c、R c和R d与它们共同连接的碳原子一起形成环烷基或杂环烷基；
B为氢原子、氘原子、卤素、羟基、巯基、取代或未取代的氨基、炔基、烯基、烷氧基、烷巯基、芳基或杂芳基；
R m和R n各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、取代或未取代的氨基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
或者，R m和R n与它们共同连接的碳原子一起形成环烷基或杂环烷基；
x、n和p为0、1、2、3或4；
q为0或1；
m为0或1；
X为O、S或NH；
A为O或S，且当A-R 10为OH时，R 1、R 2、R 3和R 4不全为氢原子(H)；
Z为OH、SH或F。
在本发明某一实施方案中，R 0优选为C1-C4烷基。
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3和R 4各自独立地优选为氢原子、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基或氘代烷基；或者，R 2和R 3与它们共同连接的碳原子一起形成杂环烷基。
在本发明某一实施方案中，R 2优选为氢原子或卤素；或者，R 2和R 3与它们共同连接的碳原子一起优选形成杂环烷基。
在本发明某一实施方案中，R 3优选为氢原子、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基或氘代烷基；或者，R 2和R 3与它们共同连接的碳原子一起优选形成杂环烷基。
在本发明某一实施方案中，R 4优选为氢原子、卤素或烷基。
在本发明某一实施方案中，R 6优选为氢原子或烷基。
在本发明某一实施方案中，R 7优选为烷基、卤代烷基或氘代烷基。
在本发明某一实施方案中，R 8和R 9各自独立地优选为氢原子、烷基、 或者，R 8和R 9与它们共同连接的N原子一起形成3-7元杂环烷基。
在本发明某一实施方案中，R 10优选为氢原子。
在本发明某一实施方案中，R 11优选为氢原子。
在本发明某一实施方案中，R 12优选为烷基。
在本发明某一实施方案中，R a和R b各自独立地优选为氢原子、氘原子、烷基、环烷基或卤代烷基；或者，R a和R b各自与它们共同连接的碳原子一起优选形成环烷基；或者，R b和R c各自与它们共同连接的碳原子一起优选形成环烷基。
在本发明某一实施方案中，R c和R d各自独立地优选为氢原子、氘原子、烷基、环烷基或卤代烷基；或者，R c和R d各自与它们共同连接的碳原子一起优选形成环烷基；或者，R b和R c各自与它们共同连接的碳原子一起优选形成环烷基。
在本发明某一实施方案中，B优选为氢原子、羟基或取代或未取代的氨基。
在本发明某一实施方案中，R m和R n各自独立地优选为氢原子或取代或未取代的氨基。
在本发明某一实施方案中，R 5优选为 中的环为3-7元杂环)，更优选为
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 6、R 7、R 10、R 11、R a、R b、R c、R d、B、R m和R n中，所述的炔基各自独立地优选为C2-C10炔基，更优选为C2-C6炔基，最优选为C2-C4炔基。
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 6、R 7、R 10、R 11、R a、R b、R c、R d、 B、R m和R n中，所述的烯基各自独立地优选为C2-C10烯基，更优选为C2-C6烯基，最优选为C2-C4烯基。
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、R 12、R a、R b、R c、R d、R m和R n中，所述的烷基各自独立地优选为C1-C20烷基，更优选为C1-C10烷基，进一步优选为C1-C8烷基，特别优选为甲基或乙基。
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、R a、R b、R c、R d、R m和R n中，所述的卤代烷基各自独立地优选为卤代C1-C20烷基，更优选为卤代C1-C10烷基，进一步优选为卤代C1-C8烷基，特别优选为三氟甲基。
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、R a、R b、R c、R d、R m和R n中，所述的氘代烷基各自独立地优选为氘代C1-C20烷基，更优选为氘代C1-C10烷基，进一步优选为氘代C1-C8烷基，特别优选为三氘甲基。
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、R a、R b、R c、R d、R m和R n中，所述的环烷基各自独立地优选为C3-C20环烷基，更优选为C3-C12，进一步优选为环烷基C3-C10环烷基，特别优选为C3-C6环烷基，最优选为环丙基或环己基。
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、R a、R b、R c、R d、R m和R n中，所述的杂环烷基各自独立地优选为3-20元杂环烷基，更优选为3-12元杂环烷基，进一步优选为二氧戊环、二氧六环或哌嗪。
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 11、R a、R b、R c、R d、B、R m和R n中，所述的烷氧基各自独立地优选为-O-C1-C10烷基或-O-C3-C10环烷基，更优选为-O-C1-C8烷基或-O-C3-C6环烷基。
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 10、R 11、R a、R b、R c、R d、B、R m和R n中，所述的烷巯基各自独立地优选为-S-C1-C10烷基或-S-C3-C10环烷基，更优选为-S-C1-C8烷基或-S-C3-C6环烷基。
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、R a、R b、R c、R d、B、R m和R n中，所述的芳基各自独立地优选为C6-C18芳基，更优选为C6-C10芳基。
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、R a、R b、R c、R d、B、R m和R n中，所述的杂芳基各自独立地优选为5-12元杂芳基，更优选为5-6元杂芳基。
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 11、R a、R b、R c、R d、B、R m和R n 中，所述的卤素各自独立地优选为氟、氯、溴或碘，更优选为氟。
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11、R a、R b、R c、R d、R m和R n中，所述的卤代烷基中的卤素各自独立地优选为氟、氯、溴或碘，更优选为氟。
在本发明某一实施方案中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 8、R 9、R 11、R a、R b、R c、R d、B、R m和R n中，所述的取代或未取代的氨基为NH 2、单取代NH 2或双取代NH 2，所述的NH 2被取代时，取代基优选独立地为C1-C20烷基，更优选为C1-C10烷基，进一步为C1-C8烷基，特别优选为甲基。
在本发明某一实施方案中，R 0优选为乙基
在本发明某一实施方案中，R 1优选为氢原子。
在本发明某一实施方案中，R 2优选为氢原子或氟原子；或者，R 2和R 3与它们共同连接的碳原子一起优选形成 进一步优选为
在本发明某一实施方案中，R 3优选为氢原子、氟原子、羟基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基或三氘甲基；或者，R 2和R 3与它们共同连接的碳原子一起优选形成 进一步优选为
在本发明某一实施方案中，R 4优选为氢原子或甲基。
在本发明某一实施方案中，R 6优选为氢原子或甲基，进一步优选为氢原子。
在本发明某一实施方案中，R 7优选为甲基、乙基、三氟甲基或三氘甲基。
在本发明某一实施方案中，R 8和R 9各自独立地优选为氢原子、甲基、 或者，R 8和R 9与它们共同连接的N原子一起优选形成
在本发明某一实施方案中，R 5优选为
更优选为
进一步优选为
在本发明某一实施方案中，A优选为氧原子。
在本发明某一实施方案中，m优选为0。
在本发明某一实施方案中，Z优选为羟基。
在本发明的一个优选方案，所述如通式(I)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐为如通式(II)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐：
式中，
R 1、R 2、R 3、R 4和R 5各自的定义如本发明任一项所述。
在本发明的一个优选方案，所述如通式(I)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐为如通式(III)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐：
式中，
R 2、R 3和R 4各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、巯基、砜基、亚砜基、取代或未取代氨基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、杂环烷基或氘代烷基；
或者，R 2和R 3、R 3和R 4各自与它们共同连接的碳原子一起形成5-7元环烷基或杂环烷基；
R 5为 中的环为3-7元杂环)；
R 6为氢原子、氘原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
R 7为烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
或者，R 6和R 7各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
R 8和R 9各自独立地为氢原子、氘原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基、杂芳基、
或者R 8和R 9与它们共同连接的N原子一起形成3-7元杂环烷基；
R 10为氢原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基、
R 11为3-7元杂环的一个或者多个取代基，其为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、取代或未取代氨基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
R a和R b各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基或氘代烷基；
或者，R a和R b各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
R c和R d各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、取代或未取代氨基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
或者，R c和R d各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
或者，R a和R b、R b和R c、R c和R d与它们共同连接的碳原子一起形成环烷基或杂环烷基；
B为氢原子、氘原子、羟基、巯基、取代或未取代氨基；
R m和R n各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、环烷基或氘代烷基；
或者，R m和R n与它们共同连接的碳原子一起形成环烷基或杂环烷基；
x、n和p为0、1、2、3或4；
q为0或1；
X为O、S或NH；
A为O或S，且当A-R 10为OH时，R 2、R 3和R 4不全为氢原子(H)。
在本发明的一个优选方案，所述如通式(I)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐为如通式(IV)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐：
式中，
R 2和R 3各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、羟基、巯基、C1-C4烷基亚砜基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氘代烷基、C2-C4炔基或C2-C4烯基；
或者，R 2和R 3各自与它们共同连接的碳原子一起形成如下的环状结构：
R 5为 中的环为3-7元杂环)；
R 6为氢原子、氘原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基或氘代烷基；
R 7为烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基或氘代烷基；
或者，R 6和R 7各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
R 8和R 9各自独立地为氢原子、氘原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基、杂芳基、
或者R 8和R 9与它们共同连接的N原子一起形成3-7元杂环烷基；
R 10为氢原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基或氘代烷基、
R 11为3-7元杂环的一个或者多个取代基，其为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、取代或未取代氨基、烷基、卤代烷基、环烷基或杂环烷基；
R a和R b各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、烷基、卤代烷基或环烷基；
或者，R a和R b各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
R c和R d各自独立地为氢原子、氘原子、氰基、羟基、取代或未取代氨基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基或氘代烷基；
或者，R c和R d各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
或者，R a和R b、R b和R c、R c和R d与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
B为羟基、取代或未取代氨基；
R m和R n各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、环烷基或氘代烷基；
或者，R m和R n与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
x为0或1；
n和p为0、1或2；
q为0或1；
X为O、S或NH；
A为O或S，且当A-R 10为OH时，R 2和R 3不全为氢原子(H)。
在本发明的一个优选方案，所述如通式(I)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐为如通式(I-1)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐：
式中，
R 2和R 3各自独立地选自H、D、F、Cl、CH 3、CD 3、CF 2H、CF 3、OH、SH、S(O)CH 3、S(O 2)CH 3、OCH 3或SCH 3；
R 4各自独立地选自H、D、F、Cl、CH 3；
或者，R 2和R 3与它们共同连接的碳原子一起形成如下的环状结构：
R 5选自
R 8、R 9和R 10各自的定义如本发明任一项所述。
在本发明的一个优选方案，所述如通式(I)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐为如通式(V)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐：
式中，
R 2和R 3各自独立地选自H、D、F、CH 3、CD 3、CF 2H、CF 3、OH、SH、S(O)CH 3、S(O 2)CH 3、OCH 3或SCH 3；
或者，R 2和R 3与它们共同连接的碳原子一起形成如下的环状结构：
R 5为如下任一结构：
当R 5选自 时，R 2和R 3不全为氢原子(H)。
在本发明某一实施方案中，R 5还可为如下任一结构：
在本发明的一个优选方案中，所述的化合物为以下任一化合物：
在本发明的一个优选方案中，所述的化合物为以下任一化合物：
第二方面，本发明还提供一种制备通式(I)-(V)或(I-1)任一项所述的化合物或其药学上可接受盐的方法，其包括以下步骤：
中间体式(I-A)与中间体(I-B)化合物在催化剂条件下进行加热关环反应得到中间体式(I-C)，随后进行脱保护基或者脱完保护基后进行衍生化得到化合物式(I)；
其中催化剂为对甲苯磺酸一水合物、对甲苯磺酸吡啶复合物(PPTS)或者樟脑磺酸(CSA)，反应温度为50-200℃，中间体(I-A)与中间体(I-B)的摩尔比为5:1–1:5；
其中K 1为 中的环为3-7元杂环)；P 1和P 2为保护基团，其中P 1为苄氧羰基(Cbz)、苄基(Bn)、对甲氧基苄基(PMB)、9-芴基甲氧基羰基(Fmoc)、烯丙氧基羰基(Alloc)、2-(三甲基硅基)乙氧羰基化(Teoc)、邻苯二甲酰基(Pht)、对甲苯磺酰基(Ts)、三氟乙酰基、三苯甲基(Trt)、2,4-二甲氧基苄基(DMB)、乙酰基(Ac)或其它类似酯类保护基；其中P 2选自苄氧羰基(Cbz)、苄基(Bn)、对甲氧基苄基(PMB)、叔丁基二苯基硅基(TBDPS)，叔丁基二甲基硅基(TBS/TBDMS)、三异丙基硅基(TIPS)、烯丙氧基羰基(Alloc)、2-(三甲基硅基)乙氧羰基化(Teoc)、三苯甲基(Trt)、2,4-二甲氧基苄基(DMB)、甲氧基甲基醚(MOM)、乙酰基(Ac)或其它类似酯类、醚类、硅醚类保护基；其它R 0、R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 11、R m、R n、x、A、Z的定义如如本发明任一项所述。
另一方面，本发明涉及一种药物组合物，所述的药物组合物包括有效量的如本发明任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
本发明进一步涉及如本发明任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或如本发明任一项所述的药物组合物在制备用于治疗或预防肿瘤的药物中的用途。
本发明进一步涉及如本发明任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或如本发明任一项所述的药物组合物在制备治疗癌症中的药物用途，其中所述的癌症选自乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、黑色素癌、脑癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、结肠直肠癌、肺癌、肾癌、皮肤癌、成胶质细胞瘤、神经母细胞瘤、肉瘤、骨软骨瘤、骨癌、精原细胞瘤、睾丸肿瘤、子宫瘤、头颈肿瘤、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤、真性红细胞增多症、白血病、甲状腺肿瘤、输尿管肿瘤、膀胱肿瘤、胆囊癌、胆管癌和绒毛膜上皮癌中的一种或多种。
本发明进一步涉及如本发明任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐用于药物偶联物的制备。
本发明某一优选方案中，所述的药物偶联物为抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate，ADC)、多肽药物偶联物(peptide drug conjugate，PDC)、小分子偶联药物(Small molecule-drug conjugates，SMDC)、聚合物药物偶联物、脂质药物偶联物或者蛋白药物偶联物。
本发明进一步涉及如本发明任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐用于药物递送体系，所述的药物递送体系包含微球、胶束、脂质体、聚合物纳米颗粒、脂质体纳米颗粒或者小分子纳米颗粒。
发明详述
除非有相反陈述，否则下列用在说明书和权利要求书中的术语具有下述含义：
术语“烷基”是指饱和的脂肪族烃基团，包括1～20个碳原子的直链或支链基团。优选1～10个碳原子的烷基，更优选1～8个碳原子，非限制实施例包括但不限于：甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1-乙基-2-甲基丙基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2,2-二甲基戊基、2,3-二甲基戊基、2,4-二甲基戊基、3,3-二甲基戊基、3,4-二甲基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、幸基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基，以及它们的各种异构体等。烷基可以是取代的或未取代的，当被取代时可以在任何可使用的连接点上被取代，所述取代基优选为一个或多个基团，独立地选自烷基、卤素、羟基、巯基、氰基、烯基、炔基、烷氧基、烷巯基、烷基氨基、硝基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷巯基、杂环烷巯基、氧代基、氨基、卤代烷基、羟烷基、羧基或羧酸酯基。当“烷基”和其前缀在此处使用，都包含直链和支链的饱和碳键。
术语“环烷基”是指饱和或部分不饱和单环或多环环状取代基，包括3～20个碳原子，优选3～12个碳原子，更优选3～10个碳原子，最优选包括3～6个碳原子，单环环烷基的非限制实施例包括但不限于：环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环辛基等。多环环烷基的非限制实施例包括但不限于螺环、稠环和桥环的环烷基。环烷基可以是取代的或未取代的，当被取代时，所述取代基优选为一个或多个基团，独立地选自烷基、卤素、羟基、巯基、氰基、烯基、炔基、烷氧基、烷巯基、烷基氨基、硝基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷巯基、杂环烷巯基、氧代基、氨基、卤代烷基、羟烷基、羧基或羧酸酯基。
术语“卤代烷烃”表示烷基可以被一个或多个相同或不同卤素原子所取代，其中烷 基的定义如本发明所述的含义。
术语“氘代烷烃”表示烷基可以被一个或多个氘原子所取代，其中烷基的定义如本发明所述的含义。
术语“烯基”表示至少由两个碳原子和至少一个碳-碳双键组成的如本发明所定义的烷基，优选C2～C10烯基，更优选C2～C6烯基，最优选C2～C4烯基，例如乙烯基、丙烯基、1-丙烯基等。烯基可以是取代的或未取代的，当被取代时，所述取代基优选为一个或多个基团，独立地选自烷基、卤素、羟基、巯基、氰基、烯基、炔基、烷氧基、烷巯基、烷基氨基、硝基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷巯基、杂环烷巯基、氧代基、氨基、卤代烷基、羟烷基、羧基或羧酸酯基。
术语“炔基”表示至少由两个碳原子和至少一个碳-碳三键组成的如本发明所定义的烷基，优选C2～C10炔基，更优选C2～C6炔基，最优选C2～C4炔基，例如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基等。炔基可以是取代的或未取代的，当被取代时，所述取代基优选为一个或多个基团，独立地选自烷基、卤素、羟基、巯基、氰基、烯基、炔基、烷氧基、烷巯基、烷基氨基、硝基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷巯基、杂环烷巯基、氧代基、氨基、卤代烷基、羟烷基、羧基或羧酸酯基。
术语“杂环烷基”是指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基，包括3～20个环原子，其中一个或多个环原子选自N、O、S(O) m、P(O) m(其中m是0～2的整数)的杂原子，但不包括-O-O、-O-S-或-S-S-的环部分，其余环原子为碳。优选3～12个环原子，其中含有1～4个杂原子，单环杂环烷基的非限制性实例包括吡咯基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、四氢呋喃基、吡喃基等。多环杂环烷烃基包括螺环、稠环和桥环的杂环烷基。杂环烷基可以是取代的或未取代的，当被取代时，所述取代基优选为一个或多个基团，独立地选自烷基、卤素、羟基、巯基、氰基、烯基、炔基、烷氧基、烷巯基、烷基氨基、硝基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷巯基、杂环烷巯基、氧代基、氨基、卤代烷基、羟烷基、羧基或羧酸酯基。
术语“烷氧基”指-O-(烷基)和-O-(环烷基)，其中烷基、环烷基的定义如本说明所述。非限制性实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基等。烷氧基可以是取代或未取代的，当被取代时，所述取代基优选为一个或多个基团，独立地选自烷基、卤素、羟基、巯基、氰基、烯基、炔基、烷氧基、烷巯基、烷基氨基、硝基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷巯基、杂环烷巯基、氧代基、氨基、卤代烷基、羟烷基、羧基或羧酸酯基。
术语“烷巯基”指-S-(烷基)和-S-(环烷基)，其中烷基、环烷基的定义如本说明所 述。非限制性实例包括但不限于甲巯基、乙巯基、丙巯基、丁巯基、环丙巯基、环丁巯基、环戊巯基、环己巯基等。烷巯基可以是取代或未取代的，当被取代时，所述取代基优选为一个或多个基团，独立地选自烷基、卤素、羟基、巯基、氰基、烯基、炔基、烷氧基、烷巯基、烷基氨基、硝基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷巯基、杂环烷巯基、氧代基、氨基、卤代烷基、羟烷基、羧基或羧酸酯基。
术语“取代或未取代氨基”指NH 2、单取代NH 2和双取代NH 2，当被取代时，所述单取代基或双取代基优选独立地选自烷基、羟基、巯基、烯基、炔基、烷氧基、烷巯基、烷基氨基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷巯基、杂环烷巯基、氧代基、氨基、卤代烷基、羟烷基、羧基或羧酸酯基等，双取代基可与它们共同其连接的氮原子一起形成非芳香环状结构；
术语“芳基”指任何稳定的6～18个碳原子的共轭烃环体系基团，优选6～10个碳原子，其可以为单环、双环、三环或更多环的芳香族基团，例如苯基、萘基和蒽等，所述芳基环可以稠合与杂芳基、杂环烷基或环烷基环上。芳基可以是取代或未取代的，当被取代时，所述取代基优选为一个或多个基团，独立地选自烷基、卤素、羟基、巯基、氰基、烯基、炔基、烷氧基、烷巯基、烷基氨基、硝基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷巯基、杂环烷巯基、氧代基、氨基、卤代烷基、羟烷基、羧基或羧酸酯基。
术语“杂芳基”指至少1个环上的碳原子被选自N、O或S的杂原子置换所形成的芳香环体系，优选为5～7元单环结构或7～12元双环结构，更优选为5～6元杂芳基，例如吡咯基、咪唑基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、三唑基、四唑基、噁唑基、吲唑基等，所述的杂芳基环可以稠合与芳基、杂环烷基或环烷基环上。杂芳基可以是取代或未取代的，当被取代时，所述取代基优选为一个或多个基团，独立地选自烷基、卤素、羟基、巯基、氰基、烯基、炔基、烷氧基、烷巯基、烷基氨基、硝基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷巯基、杂环烷巯基、氧代基、氨基、卤代烷基、羟烷基、羧基或羧酸酯基。
术语“砜基”指 其中所述取代基优选为烷基、烯基、炔基、氨基、烷氧基、烷巯基、烷基氨基、环烷基、卤代烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷巯基或杂环烷巯基。
术语“亚砜基”指 其中所述取代基优选为烷基、烯基、炔基、氨基、烷氧基、烷巯基、烷基氨基、环烷基、卤代烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂 环烷氧基、环烷巯基或杂环烷巯基。
术语“烷基亚砜基”指 其中所述取代基优选为烷基，定义如上说明所述。
术语“羟基”指-OH。
术语“卤素”是指氟、氯、溴或碘。
术语“硝基”是指-NO 2。
术语“氨基”是指-NH 2。
术语“氰基”是指-CN。
术语“羧酸”是指-C(O)OH。
术语“巯基”是指-SH。
术语“羧酸酯基”是指-C(O)O-烷基、芳基或环烷基，其中烷基、芳基和环烷基的定义如上说明所述。
“取代的”是指基团中的一个或多个氢或氘原子，优选为1～5个氢或氘原子彼此独立地被相应数目的取代基所取代。
“药学上可接受的盐”是指能够保留游离碱的生物有效性而无其它毒副作用的，它可以是酸性基团、碱性基团或两性基团，非限制实施例包括但不限于：酸性盐包括盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、焦硫酸盐、硫酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、磷酸盐、磷酸一氢盐、磷酸二氢盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐、硝酸盐、乙酸盐、丙酸盐、癸酸盐、辛酸盐、甲酸盐、丙烯酸盐、异丁酸盐、己酸盐、庚酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、辛二酸盐、苯甲酸盐、甲基苯甲酸盐、邻苯二甲酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、(D,L)-酒石酸、柠檬酸盐、马来-酸盐、(D,L-)苹果酸盐、富马酸盐、硬脂酸盐、油酸盐、肉桂酸盐、月桂酸盐、谷氨酸盐、天冬氨酸盐、三氟甲磺酸盐、扁桃体酸盐、抗败血酸盐、水杨酸盐等。当本发明化合物含有酸性基团是，其药学上可接受的盐还可以包括：碱金属盐(例如钠盐或钾盐)、碱土金属盐(例如钙盐或镁盐)、有机碱盐(例如烷基芳香基氨类、氨基酸等)。
“药物组合物”是指含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上可药用的盐或前体药物与其它化学组分的混合物，以及其它组分例如生理学可药用的载体和赋形剂。药物组合物的目的是促进对生物体的给药，利于活性成分的吸收而发挥生物活性。
本发明所使用的任何保护基团、氨基酸和其它化合物的缩写，除非另有说明，都以它们通常使用的、公认的缩写为准，或参考IUPAC-IUBC Commission on Biochemical Nomenclature(参见Biochem.1972,11,942-944)。
附图说明
图1为本发明化合物实施例27和实施例28的肿瘤生长曲线；
图2为本发明化合物实施例27和实施例28对BxPc-3模型的体重变化曲线图。
具体实施方式
下面通过实施例进一步描述本说明，但这些实施例并非限制本发明的范围。
本发明实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规方法和条件，或按照原料或商品制造厂商所建议的条件。未注明具体来源的试剂，为市场购买的常规试剂。
本发明所有化合物的结构可通过核磁共振(NMR)或质谱(MS)来确定。NMR位移(δ)以10 -6(ppm)的单位记录。NMR的测定仪器是Bruker AVANCE-400光谱仪进行。测试的氘代溶剂为氘代氯仿(CDCl 3)、氘代甲醇(CD 3OD)、氘代二甲基亚砜(DMSO-D 6)或者重水(D 2O)，内标为四甲基硅烷(TMS)。
低分辨率质谱(MS)是由Agilent 6120 quadruple LCMS质谱仪测定。
HPLC纯度的测定是由安捷伦高效液相色谱仪Agilent 1260/1220色谱仪(Agilent Zorbax Bonus RP 3.5μm×4.6mm×150mm或Boston pHlex ODS 4.6mm×150mm×3μm)。
本发明化合物及其中间体的纯化可以使用常规的制备级HPLC、硅胶板、柱色谱或使用快速分离仪进行分离纯化。
薄层层析硅胶板使用烟台黄海、烟台新诺化工的HSGF254或青岛GF254硅胶板，薄层色谱法(TLC)使用的硅胶板采用的规格是2.5 x 5cm，0.2mm～0.25mm，薄层层析分离法(Prep-TLC)纯化产品采用的规格是1mm或者0.4mm～0.5mm，20 x 20cm。
柱色谱(硅胶柱层析)一般使用的规格是100～200目或200～300目或300～400目。
快速分离仪使用的仪器型号是Agela Technologies MP200，色谱柱规格一般为Flash column silica-CS(12g～330g)。
制备级HPLC(Prep-HPLC)使用的仪器是Gilson GX-281，柱子型号：Welch ultimate XB-C18 21.2mm X 250mm X 10μm。
手性测试柱的型号为CHIRALCEL OD-H、OJ-H或者CHIRALPAK AD-H、AS-H 4.6mm X 250mm X 5μm，制备柱型号为CHIRALCEL OD-H、OJ-H或者CHIRALPAK AD-H、AS-H 10mm X 250mm X 5μm，
本发明的已知的起始原料可以采用或按照本领域已知的方法来合成，或从供应商sigma-Aldrich、ACROS、Alaf、TCI、百灵威、安耐吉化学、韶远化学、麦克林、探索化 学等公司购买所得。
无水溶剂例如无水四氢呋喃、无水二氯甲烷、无水N,N-二甲基乙酰胺等都购自上述化学公司。
实施例中无特殊说明，反应一般是在氮气或氩气氛围中进行，氮气或氩气氛围是指反应瓶连接一个约1L容积大小的氮气或者氩气的气球并进行三次抽气置换。
氢气氛围是指反应瓶连接一个约1L容积大小的氢气气球并进行三次抽气置换。
加压氢化反应使用耐压的密封玻璃反应容器并连接氢气压力表头。
实施例中无特殊说明，反应的温度为室温，温度为15～25℃。
实施例中的反应一般采用LCMS或者TLC进行监测，其中LCMS仪器见上所述，TLC所使用的展开剂体系一般为：二氯甲烷和甲醇、石油醚和乙酸乙酯、二氯甲烷和乙酸乙酯、石油醚和二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇等体系，溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节，也可以加入少量(0.1％～10％)的碱(例如三乙胺或37％的氨水等)或酸(例如醋酸等)进行调节。
纯化化合物采用的Prep-TLC、柱层析或者Agela制备体系，洗脱溶剂体系一般为：二氯甲烷和甲醇、石油醚和乙酸乙酯、二氯甲烷和乙酸乙酯、石油醚和二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇等体系，溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节，也可以加入少量(0.1％～10％)的碱(例如三乙胺或37％的氨水等)或酸(例如醋酸等)进行调节。
下面缩写词的使用贯穿本发明：
CPT：喜树碱
DMF：N,N-二甲基甲酰胺
THF：四氢呋喃
DCM：二氯甲烷
MeOH：甲醇
HCl：盐酸
Boc 2O：二碳酸二叔丁酯
EDC.HCl：1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐
DMAP：4-二甲氨基吡啶
TBHP：叔丁基过氧化氢
CAN：乙腈
NBS：N-溴代丁二酰亚胺
CDI：N,N'-羰基二咪唑
TFA：三氟乙酸
DMTMM：4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐
DMSO：二甲基亚砜
K 2CO 3：碳酸钾
Na 2S 2O 3：硫代硫酸钠
NaHCO 3：碳酸氢钠
NBS：N-溴代丁二酰亚胺
NaBH(OAc) 3：三乙酰氧基硼氢化钠
Dess-martin氧化剂：(1,1,1-三乙酰氧基)-1,1-二氢-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮
n-BuLi：正丁基锂
NH 3.H 2O：氨水
CDCl 3：氘代氯仿
H 2：氢气
H 2O：水
Pd 2(dba) 3：三(二亚苄基丙酮)二钯
RT：保留时间
Dxd： 其CAS为1599440-33-1。
实施例1和2(合成方法一)：
合成方法一
化合物1a的合成：
冰水浴冷却下，向3-氟-4-甲基苯胺(7.8g，0.06mol)的二氯甲烷溶液(50mL)中滴加乙酸酐(12.7g，0.12mol)，随后加入三乙胺(18.9g，0.19mol)，搅拌反应2h，加水淬灭，二氯甲烷萃取(100mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，石油醚打浆过滤得化合物1a，10g，96％收率。
MS(ESI),m/z,168.1[M+1] +.
化合物1b的合成：
在10℃下，将1a(16g，0.10mol)溶解到甲苯(100mL)中，向其中加入丙醛(10.2g，0.2mol)与醋酸钯(0.9g，4mmol)，氮气保护下，加入三氟乙酸(11.2g，0.1mol)与TBHP(25g，0.2mol)，随后反应加热到40-50℃反应20h，加水萃取，水相用二氯甲烷萃取(200mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，粗产物柱层析纯化得化合物1b，1.5g。
1H NMR(400MHz,CDCl 3)δ11.89(s,1H),8.49-8.52(m,1H),7.74-7.76(m,1H),3.00-3.06(m,2H),2.22-2.27(m,6H),1.20-1.23(m,3H).
化合物1c的合成：
在10℃下，将1b(2.2g，10mmol)溶解到二氯甲烷(16mL)中，向其中加入TMSCl(2.2g，20mmol)与亚硝酸钠(1.4g，20mmol)，反应在10℃下搅拌24h，LCMS监 测产物生成，加水淬灭，水相用二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析纯化得化合物1c，1.5g。
1H NMR(400MHz,CDCl 3)δ12.19(s,1H),10.21(s,1H),7.36-7.41(m,3H),5.76(s,1H),5.76(s,3H),1.95-1.97(m,6H).
化合物1d的合成：
在20℃下，将1c(1.26g，6.0mmol)溶解到醋酸(10.0mL)，向其中加入醋酸酐(10.0mL)与锌粉(3.2g，60mmol)，反应80℃下搅拌16h，LCMS监测产物生成，加水淬灭，水相用二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析纯化得化合物1d，1.2g。
1H NMR(400MHz,CDCl 3)δ11.50(s,1H),8.50-8.54(m,1H),7.77-7.79(m,2H),6.43-6.45(m,1H),5.77-5.61(m,1H),2.23-2.28(m,6H),2.09(s,3H),1.41-1.43(m,3H).
化合物1e的合成：
在20℃下，将1d(1.18g，4.2mmol)溶解到乙醇(10mL)，向其中氢氧化钠水溶液(20％，5.0mL)，反应20℃下搅拌16h，LCMS监测产物生成，加水淬灭，水相用二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，粗产物柱层析得化合物1e，0.5g。
1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm 7.44-7.46(m,1H),6.44-6.46(m,2H),5.88-6.00(m,2H),2.18(s,3H),1.98(s,3H),2.09(s,3H),1.61(m,3H).
化合物1f-1和1f-2的合成：
在20℃下，将1e(0.48g，2.0mmol)加入到甲苯(5mL)，向其中加入酮(CAS为110351-94-5)(0.63g，2.42mmol)与对甲苯磺酸一水合物(38mg，0.20mmol)，反应120℃下搅拌16h，LCMS监测产物生成，反应完毕后，浓缩得粗产物，粗产物直接HPLC制备纯化得到化合物1f-1(40mg，HPLC保留时间为2.507min)与1f-2(40mg，HPLC保留时间为2.547min)。化合物1f-1、实施例1以及1f-2、实施例2的立体构型由其合成方法二(手性合成)的方法来确定。MS(ESI),m/z,466.1[M+H] +.
HPLC条件：仪器：Agilent 1260 HPLC；色谱柱：Agilent Zorbax Bonus RP(3.5um*4.6mm*150mm)；柱温：40℃；梯度：1.0mL/min(buffer 0.1％TFA),5 to 100％ACN/water(1-10min)；100％ACN(10-15min)；100 to 5％ACN/water(15-20min).
实施例1的合成：
在20℃下，将1f-1(40mg，0.086mmol)溶解到6N盐酸水溶液(1.0mL)，加热到100-105℃，搅拌16h，LCMS监测产物生成，反应完毕后，浓缩得实施例1，20mg(盐酸盐)。
MS(ESI),m/z,424.2[M+H] +.
1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm 8.86(d,J＝5.6Hz,1H),8.42(d,J＝8.0Hz,1H),7.88(d,J＝10.8Hz,1H),7.36(s,1H),5.54-5.56(m,2H),5.39(s,2H),5.38-5.19(m,1H),2.51(s,3H),1.89-1.98(m,5H),1.52(t,J＝7.2Hz,3H),0.86(t,J＝7.2Hz,3H).
实施例2的合成：
在20℃下，将1f-2(40mg，0.086mmol)溶解到6N盐酸水溶液(1.0mL)，加热到100-105℃，搅拌16h，LCMS监测产物生成，反应完毕后，浓缩得实施例2，18mg(盐酸盐)。
MS(ESI),m/z,424.2[M+H] +.
1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm 8.86(d,J＝5.6Hz,1H),8.42(d,J＝8.0Hz,1H),7.88(d,J＝10.8Hz,1H),7.31(s,1H),5.71-5.68(m,2H),5.44(s,2H),5.42-5.19(m,1H),2.54(s,3H),1.91-1.83(m,5H),1.51(t,J＝7.2Hz,3H),0.86(t,J＝7.2Hz,3H).
实施例1(合成方法二)
化合物2a的合成：
在5-10℃下，向1a(8.0g，0.05mol)的DMF溶液(80mL)中分批加入NBS(12.8 g，0.07mol)，搅拌反应12h，倒入冰水中(300mL)，搅拌0.5h，过滤，饱和碳酸氢钠洗，水洗，过滤，真空干燥得化合物2a，10g，收率85％。
MS(ESI),m/z,246.1[M+H] +.
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δppm 8.14(d,J＝11.7Hz,1H),7.54(s,1H),7.33(d,J＝7.6Hz,1H),2.22(s,3H),2.21(d,J＝2.0Hz,3H).
化合物1b1的合成：
在5℃下，向N-Cbz-L-丙氨酸(10.0g，0.045mol)的二氯甲烷溶液(100mL)中加入CDI(9.5g，0.058mol，1.3eq)并搅拌1h，随后二甲羟胺盐酸盐(6.5g，0.067mol，1.5eq)和三乙胺(13.6g，0.13mol，2.0eq)加入上述混合液中并继续搅拌1h，加水淬灭，水相用二氯甲烷萃取(100mL x 3)，合并有机相，1N HCl洗涤，饱和碳酸氢钠洗涤，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得粗产品1b1，11g，收率92％，ee 99.7％。
MS(ESI),m/z,266.90[M+H] +.
化合物1c1的合成：
在-60℃下，向2a(2.0g，8.13mmol)的干燥四氢呋喃溶液(40mL)中滴加正丁基锂溶液(2.5M in hexane，7.1mL，17.9mmol，2.2eq)，继续搅拌1h，向上述溶液中滴加1b1(3.2g，12.2mmol，1.5eq)的四氢呋喃溶液(10mL)，搅拌反应1h(-60--20℃)，氯化铵水溶液淬灭，水相用乙酸乙酯萃取(80mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析分离纯化得化合物1c1，330mg，ee值80％。
MS(ESI),m/z,372.80[M+H] +.
化合物1d1的合成：
冰水浴5℃下，向1c1(131mg，0.35mmol)的甲醇和四氢呋喃溶液(5/5mL)中加入3M盐酸(5mL)，随后升温至室温25℃并搅拌6h，加水稀释并用乙酸乙酯萃取(20mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，柱层析分离纯化得化合物1d1，95mg，ee 80％。
MS(ESI),m/z,331.1[M+H] +.
化合物1e1的合成：
向1d1(95mg，0.29mmol，1.0eq)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为110351- 94-5)(90mg，0.34mmol，1.2eq)与对甲苯磺酸一水合物(11mg，0.06mmol，0.2eq)，反应110℃下搅拌2h，反应完毕后，减压浓缩，加水搅拌过滤，固体用乙醇和水(10/2mL)打浆纯化得化合物1e1，90mg，ee值99％。
MS(ESI),m/z,558.2[M+H] +.
实施例1的手性合成：
向1e1(70mg，0.13mmol)的6M HCl(1mL)和甲醇(5mL)混合悬浮溶液中加入10％Pd/C(55％wet，20mg)，置换氢气，25℃氢气环境下反应1h，过滤，粗产品用Prep-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)分离纯化浓缩得实施例1，8mg，ee值99％。
MS(ESI),m/z,424.10[M+1]+.
LCMS和 1H NMR的表征数据与合成方法一中相同。
实施例2(合成方法二)
化合物2b的合成：
在5℃下，向N-Cbz-L-丙氨酸(10.0g，0.045mol)的二氯甲烷溶液(100mL)中加入CDI(9.5g，0.058mol)并搅拌1h，随后二甲羟胺盐酸盐(6.5g，0.067mol)和三乙胺(13.6g，0.13mol)加入上述混合液中并继续搅拌1h，加水淬灭，水相用二氯甲烷萃取(100mL x 3)，合并有机相，1N HCl洗涤，饱和碳酸氢钠洗涤，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得粗产品2b，11g，收率92％。
MS(ESI),m/z,267.0[M+H] +.
化合物2c的合成：
在-60℃下，向2a(6.0g，0.024mol)的干燥四氢呋喃溶液(80mL)中滴加正丁基锂溶液(2.5M in hexane，21mL，0.054mol)，继续搅拌1h，向上述溶液中滴加2b(7.8g，0.029mol)的四氢呋喃溶液(50mL)，搅拌反应2h(-60--20℃)，氯化铵水溶液淬灭，水相用乙酸乙酯萃取(80mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析分离纯化得化合物2c，1.1g。
MS(ESI),m/z,373.2[M+H] +.
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δppm 11.50(s,1H),8.52(d,J＝12.5Hz,1H),7.75(d,J＝8.2Hz,1H),7.44–7.28(m,4H),5.70(d,J＝7.8Hz,1H),5.37(t,J＝7.4Hz,1H),5.13(s,2H),2.28(s,3H),2.22(s,2H),1.43(d,J＝7.1Hz,3H).
化合物2d的合成：
向2c(300mg，0.80mmol)的甲醇和四氢呋喃溶液(3/5mL)中加入浓盐酸(3mL)并搅拌12h，浓缩，碳酸氢钠碱化至pH>7，加水稀释并用二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，柱层析分离纯化得化合物2d，250mg。
MS(ESI),m/z,331.1[M+H] +.
化合物2e的合成：
向2d(400mg，1.21mmol)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(0.35g，1.33mmol)与PPTS(60mg，0.24mmol)，反应120℃下搅拌12h，反应完毕后，浓缩，直接柱层析分离纯化得化合物2e，430mg。
MS(ESI),m/z,558.2[M+H] +.
实施例2的合成：
室温25℃下，向2e(400mg，0.72mmol)的甲醇溶液和6N盐酸溶液(100mL/100mL)中加入10％Pd/C(含水量55％，100mg)，氮气置换，氢气置换，随后在氢气环境下反应12h，硅藻土过滤，二氯甲烷/甲醇洗涤，浓缩，乙醇打浆得实施例2(盐酸盐)，300mg。
LCMS和 1H NMR的表征数据与合成方法一中相同。
实施例3和4
化合物3e的合成：
化合物3e的合成按照实施例1和2(合成方法一)中化合物1e的类似方法合成得到。
化合物3f-1和3f-2的合成：
在20℃下，将3e(0.41g，2.0mmol)加入到甲苯(5mL)，向其中加入酮(CAS为110351-94-5)(0.63g，2.42mmol)与对甲苯磺酸一水合物(38mg，0.20mmol)，反应120℃下搅拌16h，LCMS监测产物生成，反应完毕后，浓缩得粗产物，粗产物直接HPLC制备纯化得到化合物3f-1(48mg)与3f-2(45mg)。
MS(ESI),m/z,434.1[M+H] +.
实施例3的合成：
在20℃下，将3f-1(48mg，0.11mmol)溶解到6N盐酸水溶液(1.0mL)，加热到100-105℃，搅拌16h，LCMS监测产物生成，反应完毕后，浓缩得实施例3，25mg(盐酸盐)。
MS(ESI),m/z,392.2[M+H] +.
1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.89(s,3H),8.45(d,J＝8.6Hz,1H),8.26(dd,J＝8.4,1.0Hz,1H),7.94(dd,J＝11.3,4.0Hz,1H),7.88–7.77(m,1H),7.38(s,1H),6.59(s,1H),5.79–5.36(m,5H),2.01–1.81(m,2H),1.77(d,J＝7.0Hz,3H),0.88(t,J＝7.3Hz,3H).
实施例4的合成：
在20℃下，将3f-2(45mg，0.10mmol)溶解到6N盐酸水溶液(1.0mL)，加热到100-105℃，搅拌16h，LCMS监测产物生成，反应完毕后，浓缩得实施例4，23mg(盐酸盐)。
MS(ESI),m/z,392.2[M+H] +.
1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.89(s,3H),8.46(d,J＝8.5Hz,1H),8.26(dd,J＝8.4,1.0Hz,1H),7.94(dd,J＝11.3,4.0Hz,1H),7.87–7.77(m,1H),7.38(s,1H),6.59(s,1H),5.83–5.36(m,5H),1.95–1.82(m,2H),1.79(d,J＝7.0Hz,3H),0.88(t,J＝7.3Hz,3H).
实施例3和实施例4的手性构型由其合成方法二(手性合成)的方法确定。
实施例3(合成方法二)
化合物3c1的合成：
在-60℃下，向N-(2-溴苯基)乙酰胺(2.0g，9.34mmol)的干燥四氢呋喃溶液(50mL)中滴加正丁基锂溶液(2.5M in hexane，8.2mL，17.9mmol，2.2eq)，继续搅拌1h，向上述溶液中滴加1b1(3.7g，14.0mmol，1.5eq)的四氢呋喃溶液(10mL)，搅拌反应1h(-60--20℃)，氯化铵水溶液淬灭，水相用乙酸乙酯萃取(100mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析分离纯化得化合物3c1，550mg。
MS(ESI),m/z,341.00[M+H] +.
化合物3d1的合成：
冰水浴5℃下，向3c1(300mg，0.88mmol)的甲醇和四氢呋喃溶液(5/5mL)中加入3M盐酸(5mL)，随后升温至室温25℃并搅拌12h，加水稀释并用乙酸乙酯萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，柱层析分离纯化得化合物3d1， 180mg。
MS(ESI),m/z,299.1[M+H] +.
化合物3e1的合成：
向3d1(150mg，0.50mmol，1.0eq)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(158mg，0.60mmol，1.2eq)与对甲苯磺酸一水合物(19mg，0.1mmol，0.2eq)，反应110℃下搅拌3h，反应完毕后，减压浓缩，加水搅拌过滤，固体用乙醇和水(10/2mL)打浆纯化得化合物3e1，120mg，ee值95％。
MS(ESI),m/z,526.1[M+H] +.
实施例3的手性合成：
向3e1(80mg，0.15mmol)的6M HCl(1mL)和甲醇(5mL)混合悬浮溶液中加入10％Pd/C(55％wet，25mg)，置换氢气，25℃氢气环境下反应1h，过滤，粗产品用Prep-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)分离纯化浓缩得实施例3，20mg，ee值95％。
MS(ESI),m/z,392.10[M+1]+.
LCMS和 1H NMR的表征数据与合成方法一中相同。
实施例4(合成方法二)
实施例4(合成方法二)的合成：利用手性中间体2b，按照实施例3(合成方法二)中的类似方法合成得到。LCMS和 1H NMR的表征数据与合成方法一中相同。
实施例5和6
化合物5e的合成：
化合物5e的合成按照实施例1和2(合成方法一)中化合物1e的类似方法合成得到。
化合物5f-1和5f-2的合成：
在20℃下，将5e(0.44g，2.0mmol)加入到甲苯(5mL)，向其中加入酮(CAS为110351-94-5)(0.63g，2.42mmol)与对甲苯磺酸一水合物(38mg，0.20mmol)，反应120℃下搅拌16h，LCMS监测产物生成，反应完毕后，浓缩得粗产物，粗产物直接HPLC制备纯化得到化合物5f-1(55mg)与5f-2(58mg)。
MS(ESI),m/z,450.1[M+H] +.
实施例5的合成：
在20℃下，将5f-1(55mg，0.12mmol)溶解到6N盐酸水溶液(1.0mL)，加热到100-105℃，搅拌16h，LCMS监测产物生成，反应完毕后，浓缩得实施例5，30mg(盐酸盐)。
MS(ESI),m/z,408.2[M+H] +.
实施例6的合成：
在20℃下，将5f-2(58mg，0.13mmol)溶解到6N盐酸水溶液(1.0mL)，加热到100-105℃，搅拌16h，LCMS监测产物生成，反应完毕后，浓缩得实施例6，32mg(盐酸盐)。
MS(ESI),m/z,408.2[M+H] +.
1H NMR(400MHz,DMSO)δ10.64(s,1H),8.58(s,3H),8.12(d,J＝9.1Hz,1H),7.57–7.48(m,2H),7.29(s,1H),6.56(s,1H),5.57–5.21(m,5H),1.94–1.79(m,2H),1.74(d,J＝7.0Hz,3H),0.87(t,J＝7.3Hz,3H).
实施例5和实施例6的立体构型由其合成方法二(手性合成)的方法确定。
实施例5和6(合成方法二)
实施例5的手性合成(合成方法二)：
冰水浴5℃和氮气保护下，向化合物31b(15mg，0.03mmol)的干燥二氯甲烷的悬浮溶液中(2mL)滴加三溴化硼的二氯甲烷溶液(2.0M，0.1mL，0.20mmol)，混合物缓慢升至室温25℃并搅拌反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液淬灭，二氯甲烷萃取(10mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，Pre-HPLC制备(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得实施例5，6.5mg。
MS(ESI),m/z,408.2[M+H] +.
LCMS和 1H NMR的表征数据与合成方法一中实施例5相同。
实施例6的手性合成(合成方法二)：
冰水浴5℃和氮气保护下，向化合物31a(18mg，0.03mmol)的干燥二氯甲烷的悬浮溶液中(2mL)滴加三溴化硼的二氯甲烷溶液(2.0M，0.1mL，0.20mmol)，混合物缓慢升至室温25℃并搅拌反应12h。反应液用饱和碳酸氢钠溶液淬灭，二氯甲烷萃取(10mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，Pre-HPLC制备(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得实施例5，5.6mg。
MS(ESI),m/z,408.2[M+H] +.
LCMS和 1H NMR的表征数据与合成方法一中实施例6相同。
实施例7：
化合物7a的合成：
5℃下，向N-Boc-2-氨基-2-甲基-1-丙醇(2.0g,0.011mol)的二氯甲烷(20mL)溶液中加入Dess-Martin氧化剂(5.4g,8.94mmol)并搅拌反应1h，随后加入饱和Na 2S 2O 3(10mL)和NaHCO 3(10mL)淬灭，水相用二氯甲烷萃取(10mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，粗产品柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯体系)得化合物7a，900mg，收率46％。
MS(ESI),m/z,132.1[M-55] +.
化合物7b的合成：
在-60℃下，向2a(1.0g，4.07mmol)的干燥四氢呋喃溶液(10mL)中滴加正丁基锂溶液(2.5M in hexane，3.6mL，8.9mmol)，继续搅拌1h，向上述溶液中滴加7a(0.76g，4.07mmol)的四氢呋喃溶液(2mL)，该温度下搅拌反应1h，氯化铵水溶液淬灭，水相用乙酸乙酯萃取(10mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯体系)得化合物7b，200mg。
MS(ESI),m/z,355.0[M+H] +.
化合物7c的合成：
5℃下，向7b(200mg,0.57mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中加入Dess-Martin氧化剂(360mg,0.85mmol)并搅拌反应1h(5-20℃)，随后加入饱和Na 2S 2O 3(10mL)和NaHCO 3(10mL)淬灭，水相用二氯甲烷萃取(10mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，粗产品柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯体系)得化合物7c，200mg，收率99％。
MS(ESI),m/z,353.0[M-55] +.
化合物7d的合成：
室温25℃下，向7c(200mg,0.57mmol)的甲醇(5mL)溶液中加入6N盐酸(3mL)溶液，继续搅拌反应48h，浓缩，2N NaOH碱化至pH>7，水相用二氯甲烷萃取(10mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得粗产品7d，80mg，直接用于下一步反应。
MS(ESI),m/z,211.0[M+H] +.
化合物7e的合成：
在5℃下，向7d(80mg，0.38mmol)的乙酸乙酯/二氯甲烷溶液(5/5mL)中加入乙酸酐(46mg，0.46mmol)并搅拌反应4h(5-20℃)，水(10mL)加入上述溶液，水相用二氯甲烷萃取(10mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得化合物7e，90mg。
MS(ESI),m/z,253.0[M+H] +.
化合物7f的合成：
向7e(90mg，0.32mmol)的甲苯溶液(2mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(113mg，0.38mmol)与对甲苯磺酸一水合物(30mg，0.16mmol)，加热至120℃下反应搅拌12h，反应完毕后，浓缩，直接柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇体系)得化合物7f，80mg。
MS(ESI),m/z,479.9[M+H] +.
实施例7的合成：
将7f(80mg，0.17mmol)和浓盐酸(5mL)的混合物加热至130℃下反应12h，反应完毕后，浓缩，直接HPLC制备分离纯化得实施例7(TFA盐)，23mg。
MS(ESI),m/z,437.8[M+H] +.
1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ(ppm)11.86(d,J＝57.6Hz,1H),9.87(s,2H),8.53–8.11(m,2H),7.99(d,J＝10.8Hz,1H),6.96–6.34(m,1H),5.68–4.53(m,4H),2.54(d,J＝1.7Hz,3H),2.06–1.92(m,6H),1.85(d,J＝8.0Hz,2H),0.86(q,J＝7.3,5.1Hz,3H).
实施例8：
化合物8a的合成：
在-60℃下，向2a(2.0g，8.13mmol)的干燥四氢呋喃溶液(20mL)中滴加正丁基锂溶液(2.5M in hexane，7.2mL，17.9mmol)，继续搅拌1h，向上述溶液中滴加N-Boc-L-脯氨醛(2.4g，12.2mmol)的四氢呋喃溶液(5mL)，该温度下搅拌反应1h，氯化铵水溶液淬灭，水相用乙酸乙酯萃取(30mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯体系)得化合物8a(含有异构体)，1.0g。
MS(ESI),m/z,367.0[M+H] +.
化合物8b的合成：
5℃下，向8a(1.8g,4.92mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中加入Dess-Martin氧化剂(3.1g,7.38mmol)并搅拌反应1h(5-20℃)，随后加入饱和Na 2S 2O 3(20mL)和NaHCO 3(20mL)淬灭，水相用二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，粗产品柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯体系)得化合物8b，1.0g。
MS(ESI),m/z,365.0[M+H] +.
化合物8c的合成：
5℃下，向8b(300mg，0.82mmol)的二氯甲烷溶液(5mL)中加入TFA(1mL)并搅拌1h，浓缩，二氯甲烷稀释，碳酸氢钠碱化至pH>7，加水稀释并用二氯甲烷萃取(20mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得化合物8c，200mg，收 率99％。
MS(ESI),m/z,265.0[M+H] +.
化合物8d的合成：
在5℃下，向8c(200mg，0.55mmol)的二氯甲烷溶液(10mL)中加入氯甲酸苄酯(112mg，0.66mmol)和三乙胺(111mg，1.10mmol)，继续搅拌反应1h，加水淬灭，水相用二氯甲烷萃取(20mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯体系)得化合物8d，170mg，收率57％。
MS(ESI),m/z,399.0[M+H] +.
化合物8e的合成：
室温25℃下，向8d(170mg,0.43mmol)的甲醇(3mL)溶液中加入6N盐酸(3mL)溶液，继续搅拌反应12h，浓缩，2N氢氧化钠碱化至pH>7，水相用二氯甲烷萃取(20mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得粗产品8e，152mg，收率99％，直接用于下一步反应。
MS(ESI),m/z,357.1[M+H] +.
化合物8f的合成：
向8e(150mg，0.42mmol)的甲苯溶液(3mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(133mg，0.51mmol)与对甲苯磺酸一水合物(40mg，0.21mmol)，加热至120℃下反应搅拌6h，浓缩，直接柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇体系)得化合物8f，150mg，收率61％。
MS(ESI),m/z,584.1[M+H] +.
实施例8的合成：
室温25℃下，向8f(150mg，0.26mmol)的甲醇溶液(10mL)中加入10％Pd/C(含水量55％，50mg)，氮气置换，氢气置换，随后在氢气环境下反应1h，硅藻土过滤，滤液浓缩，粗产品HPLC制备纯化得实施例8，55mg。
MS(ESI),m/z,449.9[M+H] +.
1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ(ppm)9.78(s,1H),8.91(s,1H),8.34(d,J＝7.9Hz,1H),8.02(d,J＝10.4Hz,1H),7.37(s,1H),6.58(s,1H),5.79–5.36(m,5H),3.54(ddd,J＝14.2, 9.4,3.8Hz,2H),2.56(d,J＝1.7Hz,3H),2.39–2.29(m,1H),2.26–2.12(m,1H),1.95–1.78(m,2H),0.88(t,J＝7.3Hz,3H).
实施例9：
化合物9e的合成：
化合物9e的合成按照实施例1和2(合成方法一)中化合物1e的类似方法合成得到。
化合物9f-2的合成：
在20℃下，将9e(0.42g，2.0mmol)加入到甲苯(5mL)，向其中加入酮(CAS为110351-94-5)(0.63g，2.42mmol)与对甲苯磺酸一水合物(38mg，0.20mmol)，反应120℃下搅拌16h，LCMS监测产物生成，反应完毕后，浓缩得粗产物，粗产物直接HPLC制备纯化得到化合物9f-1(48mg)和9f-2(51mg)。
实施例9R的合成：
在20℃下，将9f-1(48mg，0.107mmol)溶解到6N盐酸水溶液(1.0mL)，加热到100-105℃，搅拌16h，LCMS监测产物生成，反应完毕后，浓缩得实施例9R，23mg(盐酸盐)。
MS(ESI),m/z,406.1[M+H] +.
实施例9的合成：
在20℃下，将9f-2(51mg，0.11mmol)溶解到6N盐酸水溶液(1.0mL)，加热到100-105℃，搅拌16h，LCMS监测产物生成，反应完毕后，浓缩得实施例9，28mg(盐酸盐)。
MS(ESI),m/z,406.1[M+H] +.
1H NMR(400MHz,DMSO)δppm 8.31(d,J＝8.5Hz,1H),7.88(dd,J＝8.4,1.0Hz,1H),7.73(dd,J＝11.3,4.0Hz,1H),7.69(m,1H),7.35(s,1H),5.63(s,1H),5.51(s,1H),5.46-5.33(m,5H),1.91-1.80(m,4H),1.00(t,J＝7.3Hz,3H),0.88(t,J＝7.3Hz,3H).
实施例9和实施例9R的立体构型由其合成方法二(手性合成)的方法确定。
实施例9(合成方法二)：
化合物9b1的合成：
在5℃下，向(S)-2-(苄氧羰基氨基)丁酸(3.0g，12.6mmol)的二氯甲烷溶液(60mL)中加入CDI(3.1g，19.0mmol，1.5eq)并搅拌1h，随后二甲羟胺盐酸盐(1.84g，19.0mmol，1.5eq)和三乙胺(3.2g，31.6mmol，2.5eq)加入上述混合液中并继续搅拌1h，加水淬灭，水相用二氯甲烷萃取(100mL x 3)，合并有机相，1N HCl洗涤，饱和碳酸氢钠洗涤，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得粗产品9b1，3.0g，收率85％。
MS(ESI),m/z,280.9[M+H] +.
化合物9c1的合成：
在-60℃下，向N-(2-溴苯基)乙酰胺(2.0g，9.34mmol)的干燥四氢呋喃溶液(50mL)中滴加正丁基锂溶液(2.5M in hexane，8.2mL，17.9mmol，2.2eq)，继续搅拌1h，向上述溶液中滴加9b1(3.9g，14.0mmol，1.5eq)的四氢呋喃溶液(10mL)，搅拌反应1h(-60--20℃)，氯化铵水溶液淬灭，水相用乙酸乙酯萃取(100mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析分离纯化得化合物9c1，350mg。
MS(ESI),m/z,355.0[M+H] +.
化合物9d1的合成：
冰水浴5℃下，向9c1(320mg，0.90mmol)的甲醇和四氢呋喃溶液(5/5mL)中加入3M盐酸(5mL)，随后升温至室温25℃并搅拌12h，加水稀释并用乙酸乙酯萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，柱层析分离纯化得化合物9d1，220mg。
MS(ESI),m/z,313.1[M+H] +.
化合物9e1的合成：
向9d1(150mg，0.48mmol，1.0eq)的甲苯溶液(6mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(190mg，0.72mmol，1.2eq)与对甲苯磺酸一水合物(19mg，0.1mmol，0.2eq)，反应110℃下搅拌5h，反应完毕后，减压浓缩，加水搅拌过滤，固体用乙醇和水(10/2mL)打浆纯化得化合物9e1，180mg，ee值92％。
MS(ESI),m/z,540.1[M+H] +.
实施例9的手性合成：
向9e1(100mg，0.19mmol)的6M HCl(1mL)和甲醇(5mL)混合悬浮溶液中加入10％Pd/C(55％wet，30mg)，置换氢气，25℃氢气环境下反应1h，过滤，粗产品用Prep-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)分离纯化浓缩得实施例9，46mg，ee值94％。
MS(ESI),m/z,406.1[M+1]+.
LCMS和 1H NMR的表征数据与合成方法一中相同。
实施例9R(合成方法二)
实施例9R(合成方法二)的合成：按照实施例9(合成方法二)中的类似方法合成得到。LCMS和 1H NMR的表征数据与合成方法一中相同。
实施例10：
化合物10a的合成：
在5℃下，向(S)-3-氨基丁醇(4.5g，0.051mol)的四氢呋喃溶液(50mL)中加入加入K 2CO 3(14g，0.1mol)和水(10mL)，滴加氯甲酸苄酯(9.5g，0.055mol)，继续搅拌反应1h，加水淬灭，水相用二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩化合物10a，11.0g，收率97％。
MS(ESI),m/z,224.0[M+H] +.
化合物10b的合成：
5℃下，向10a(11.0g,0.05mol)的二氯甲烷(100mL)溶液中加入Dess-Martin氧化剂(41.8g,0.1mol)并搅拌反应24h(5-20℃)，随后加入饱和Na 2S 2O 3(50mL)和NaHCO 3(50mL)淬灭，水相用二氯甲烷萃取(100mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，粗产品柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯体系)得化合物10b，4.5g，收率41％。
MS(ESI),m/z,222.1[M+H] +.
化合物10c的合成：
在10℃下，将10b(4.5g，0.021mol)溶解到甲苯(45mL)中，向其中加入5a(1.75g，0.011mol)与醋酸钯(90mg，0.4mmol)，氮气保护下，加入三氟乙酸(1.2g，0.01mol)与TBHP(1.9g，0.02mol)，随后反应加热到40-50℃反应20h，加水萃取，水相用二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，粗产物柱层析纯化得化合物10c，1.0g。
MS(ESI),m/z,387.2[M+H] +.
化合物10d的合成：
在20℃下，将10c(1.0g，2.6mmol)溶解到乙醇(5mL)，向其中加浓盐酸(1mL)反应加热到40-50℃并搅拌反应12h，反应完毕后，直接浓缩得粗产物10d，0.89g，99％收率，直接用于下一步反应。
MS(ESI),m/z,345.1[M+H] +.
化合物10e的合成：
向10d(粗品800mg，2.32mmol)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(730mg，2.79mmol)与对甲苯磺酸一水合物(44mg，0.23mmol)，加热至120℃下反应搅拌16h，浓缩，直接柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇体系)得化合物10e，300mg，收率22％。
MS(ESI),m/z,572.1[M+H] +.
实施例10的合成：
在20℃下，将10e(300mg，0.52mmol)溶解到四氢呋喃(20mL)，加入Pd/C(20mg)，氢气置换，氢气环境下搅拌反应16h，浓缩，粗产物HPLC制备分离得实施例10(TFA盐)，20mg，纯度93％。
MS(ESI),m/z,438.1[M+H] +.
1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm 8.23(d,J＝7.9Hz,1H),7.94(d,J＝10.4Hz,1H),7.87(br,2H),7.34(s,1H),6.58(s,1H),5.47–5.23(m,4H),3.73–3.69(m,2H),2.52(s,3H),2.01–1.87(m,2H),1.26(t,J＝7.3Hz,3H),0.89(t,J＝7.3Hz,3H).
实施例11：
化合物11a的合成：
在5℃下，向(R)-3-氨基丁醇(4.5g，0.051mol)的四氢呋喃溶液(50mL)中加入加入K 2CO 3(14g，0.1mol)和水(10mL)，滴加氯甲酸苄酯(9.5g，0.055mol)，继续搅拌反应1h，加水淬灭，水相用二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩化合物11a，11.2g，收率99％。
MS(ESI),m/z,224.0[M+H] +.
化合物11b的合成：
5℃下，向11a(11.0g,0.05mol)的二氯甲烷(100mL)溶液中加入Dess-Martin氧化剂(41.8g,0.1mol)并搅拌反应12h(5-20℃)，随后加入饱和Na 2S 2O 3(50mL)和NaHCO 3(50mL)淬灭，水相用二氯甲烷萃取(100mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，粗产品柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯体系)得化合物11b，6.0g，收率55％。
MS(ESI),m/z,222.1[M+H] +.
化合物11c的合成：
在10℃下，将11b(4.5g，0.021mol)溶解到甲苯(45mL)中，向其中加入5a(1.75g，0.011mol)与醋酸钯(90mg，0.4mmol)，氮气保护下，加入三氟乙酸(1.2g，0.01mol)与TBHP(1.9g，0.02mol)，随后反应加热到40-50℃反应24h，加水萃取，水相用二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，粗产物柱层析纯化得化合物11c，1.2g。
MS(ESI),m/z,387.2[M+H] +.
化合物11d的合成：
在20℃下，将11c(1.0g，2.6mmol)溶解到乙醇(5mL)，向其中加浓盐酸(1mL)反应加热到40-50℃并搅拌反应12h，反应完毕后，直接浓缩得粗产物11d，0.8g，97％收率，直接用于下一步反应。
MS(ESI),m/z,345.1[M+H] +.
化合物11e的合成：
向11d(粗品800mg，2.32mmol)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为110351- 94-5)(730mg，2.79mmol)与对甲苯磺酸一水合物(44mg，0.23mmol)，加热至120℃下反应搅拌16h，浓缩，直接柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇体系)得化合物11e，500mg，收率40％。
MS(ESI),m/z,572.1[M+H] +.
实施例11的合成：
在20℃下，将11e(400mg，0.70mmol)溶解到四氢呋喃(20mL)，加入Pd/C(20mg)，氢气置换，氢气环境下搅拌反应16h，浓缩，粗产物HPLC制备分离得实施例11(TFA盐)，60mg，纯度97％。
MS(ESI),m/z,438.1[M+H] +.
1H NMR(400MHz,CDCl 3)δppm 8.24(d,J＝7.9Hz,1H),8.02-7.98(m,2H),7.40(d,J＝10.3Hz,1H),6.63(br,2H),5.51–5.08(m,3H),3.73–3.69(m,1H),2.52(s,3H),2.01–1.87(m,2H),1.26(t,J＝7.3Hz,3H),0.89(t,J＝7.3Hz,3H).
实施例12：
实施例12的合成：
0-5℃下，向化合物12a(200mg，0.49mmol)的甲醇(10mL)溶液中加入硼氢化钠(37mg，0.98mmol)，0-5℃反应0.5h，加水，直接浓缩，硅胶柱层析(DCM/MeOH＝0-5％)分离纯化，得实施例12，100mg，收率50％。
MS(ESI),m/z,409.1[M+H] +.
实施例12-1：
实施例12-1的合成：
向化合物31c(10mg，0.02mmol)加入48％氢溴酸溶液，加热回流1h，浓缩，Pre-HPLC纯化得实施例12-1，2.2mg。
MS(ESI),m/z,409.1[M+H] +.
实施例12-2：
实施例12-2的合成：
向化合物31d(10mg，0.02mmol)加入48％氢溴酸溶液，加热回流1h，浓缩，Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)纯化得实施例12-2，3.2mg。
MS(ESI),m/z,409.1[M+H] +.
实施例12b：
化合物12b-1的合成：
室温25℃和氮气保护下，向12b-SM(按照WO2020219287A1 compound 2a的方法合成，100mg，0.5mmol，1.0eq)的干燥DMF中加入乙酸钠(82mg，1.0mmol，2.0eq)并搅拌反应12h。LCMS反应完全，加水淬灭反应，用乙酸乙酯稀释，分层，水相用乙酸乙酯萃取(30mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得粗产物12b-1，淡黄色固体，收率>99％，直接用于下一步反应。
MS(ESI),m/z,226.0[M+1] +.
化合物12b-2的合成：
室温25℃和氮气保护下，向12b-1(110.0mg，0.49mmol，1.0eq)和酮(CAS为110351-94-5)(154.3mg，0.59mmol，1.2eq)的甲苯溶液(5mL)中加入对甲苯磺酸一水合物(18.6mg，0.10mmol，0.2eq)，随后反应加热至110℃反应3h，LCMS显示反应完全，加水淬灭反应，用二氯甲烷稀释，分层，水相用二氯甲烷萃取(30mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得粗产物12b-2，220mg，油状物，收率99％，直接用于下一步反应。
MS(ESI),m/z,453.0[M+1] +.
实施例12b的合成：
室温25℃和氮气保护下，向12b-2(粗品220mg，0.49mmol，1.0eq)的甲醇溶液(5mL)中加入2N NaOH溶液(1mL)并搅拌反应1h。加2N HCl溶液调制pH<7，浓缩，经Pre-HPLC分离纯化(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)得产物12b，40mg，淡黄色固体，收率20％，纯度98.93％。
MS(ESI),m/z,411.00[M+1] +.
1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ8.13(d,J＝8.2Hz,1H),7.88(d,J＝10.9Hz,1H),6.53(d,J＝1.4Hz,1H),5.95–5.79(m,1H),5.57–5.32(m,4H),5.25(d,J＝5.5Hz,2H),2.51(p,J＝1.9Hz,35H),1.87(hept,J＝7.0Hz,2H),0.88(t,J＝7.3Hz,3H).
实施例12c和12d：
化合物12c-1的合成：
把12c-SM溶于DCM(100mL)中，降温至5℃然后加入草酰氯(21g,166.6mmol)和1滴DMF，反应液室温下搅拌2小时。经LCMS确认反应完成后将反应液浓缩得到淡黄色油状物15g，收率91％，直接用于下一步反应。
冰水浴5℃下，向二甲羟胺盐酸盐(14.77g,150.8mmol)的DCM(100mL)溶液中加入DIPEA(39g，301.6mmol)，搅拌至澄清。随后缓慢滴加上述酰氯(15g，75.4mmol)的DCM溶液(100mL)，滴加完毕后在5℃下搅拌1小时。经LCMS确认原料反应完全后，加水淬灭，DCM(100mL x 2)萃取，合并的有机相用饱和碳酸氢钠水溶液洗一次，饱和食盐水洗一次后无水硫酸钠干燥，过滤旋干使用正相柱层析(10～25％DCM/PE)得到无色油状物9g，收率54％。
MS(ESI),m/z,224[M+1] +.
化合物12c-2的合成：
将化合物2a(2g,8.13mmol)溶于无水THF(30mL)中并降温至-70℃后滴加2.5M丁基锂(7.2mL,17.9mmol)。反应液在-70℃继续搅拌1小时。滴加12c-1(1.63g，7.32mmol)的无水THF(10mL)溶液。滴加完毕反应液在-70℃继续搅拌2小时。经LCMS确认原料反应完全后用饱和NH 4Cl淬灭，乙酸乙酯萃取。有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤滤液浓缩旋干使用正相柱层析(DCM/PE＝1:5)分离纯化得到无色油状物，1.1g，收率，41％。
MS(ESI),m/z,514.7[M+1] +.
化合物12c-3的合成：
将12c-2(1.1g,3.34mmol)溶于乙醇中，然后向反应液加入6M的稀盐酸(10mL)。反应液加热至60℃并搅拌反应3小时，经LCMS确认反应完成后，将反应液浓缩得到无色油状物0.9g，收率94％，直接用于下一步。
MS(ESI),m/z,288[M+1] +.
化合物12c-4的合成：
向12c-3(109mg,0.38mmol)和酮(CAS为110351-94-5)(100mg,0.38mmol)的甲苯溶液中(5mL)中加入对甲苯磺酸一水合物(14mg，0.076mmol)，混合物加热至80℃并搅拌8小时。经LCMS确认反应完成后(发生部分消旋)，反应液直接旋干，残留物用乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠水溶液稀释，乙酸乙酯萃取(50ml x 3)，合并有机相， 盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得淡棕色固体200mg，收率，100％。
MS(ESI),m/z,515[M+1] +.
实施例12c和12d的合成：
把12c-4(180mg，0.35mmol)溶于乙酸乙酯(20mL)中，然后加入甲醇(1mL)和湿10％钯碳(100mg)，在氢气环境(氢气球)下室温搅拌2小时。经LCMS确认反应完成后,硅藻土过滤，浓缩，粗品用使用TLC制备板(MeOH/DCM＝1:20)得到黄色固体90mg，再用高效液相色谱制备得到12c(50mg)和12d(5mg)。
LCMS(ESI),m/z,425[M+1] +.
12c: 1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.20(d,J＝8.3Hz,1H),7.80(d,J＝10.8Hz,1H),7.25(s,1H),6.43(s,1H),5.82(d,J＝3.1Hz,1H),5.77–5.71(m,1H),5.41–5.27(m,4H),2.43–2.40(m,3H),1.87–1.71(m,2H),1.45(d,J＝6.5Hz,3H),0.81(t,J＝7.3Hz,3H).
12d: 1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.26(d,J＝8.2Hz,1H),7.88(d,J＝10.8Hz,1H),7.32(s,1H),6.50(s,1H),5.89(s,1H),5.82(q,J＝6.3Hz,1H),5.49–5.34(m,4H),2.50–2.48(m,3H),1.86(td,J＝14.4,7.0Hz,2H),1.52(d,J＝6.5Hz,3H),0.88(t,J＝7.3Hz,3H).
实施例13：
实施例13的合成：
0-5℃下，向化合物实施例2的盐酸盐(100mg，0.22mmol)的DMF(5mL)溶液中加入乙醇酸(33mg，0.43mmol)、DMTMM(129mg，0.43mmol)和三乙胺(110mg，1.09mmol)，此温度下搅拌反应1h，加水淬灭，直接旋干，HPLC制备纯化得实施例13，55mg，收率52％。
MS(ESI),m/z,482.1[M+H] +.
实施例13b：
实施例13b的合成：
0-5℃下，向化合物实施例1的盐酸盐(100mg，0.22mmol)的DMF(5mL)溶液中加入乙醇酸(33mg，0.43mmol)、HATU(134mg，0.43mmol)和三乙胺(110mg，1.09mmol)，此温度下搅拌反应1h，加水淬灭，直接旋干，HPLC制备纯化得实施例13b，50mg，收率50％。
MS(ESI),m/z,482.1[M+H] +.
实施例14：
实施例14的合成：
0-5℃下，向化合物实施例2的盐酸盐(100mg，0.22mmol)的DMF(5mL)溶液中加入L-乳酸(39mg，0.43mmol)、DMTMM(129mg，0.43mmol)和三乙胺(110mg，1.09mmol)，此温度下搅拌反应1h，加水淬灭，直接旋干，HPLC制备纯化得实施例14，60mg，收率55％。
MS(ESI),m/z,496.1[M+H] +.
实施例15：
实施例15的合成：
0-5℃下，向化合物实施例2的盐酸盐(100mg，0.22mmol)的DMF(5mL)溶液中加入D-乳酸(39mg，0.43mmol)、DMTMM(129mg，0.43mmol)和三乙胺(110mg，1.09mmol)，此温度下搅拌反应1h，加水淬灭，直接旋干，HPLC制备纯化得实施例15，65mg，收率60％。
MS(ESI),m/z,496.1[M+H] +.
实施例16：
实施例16的合成：
0-5℃下，向化合物实施例2的盐酸盐(100mg，0.22mmol)的DMF(5mL)溶液中加入1-羟基环丙烷羧酸(44mg，0.43mmol)、DMTMM(129mg，0.43mmol)和三乙胺(110mg，1.09mmol)，此温度下搅拌反应12h，加水淬灭，直接旋干，HPLC制备纯化得实施例16，40mg，收率36％。
MS(ESI),m/z,508.1[M+H] +.
实施例17：
实施例17的合成：
0-5℃下，向化合物实施例2的盐酸盐(100mg，0.22mmol)的DMF(5mL)溶液中加入(S)-2-环丙基-2-羟基乙酸((S)-2-cyclopropyl-2-hydroxyacetic acid)(50mg，0.43mmol)(制备方法参考专利WO2013185093A1化合物93d)、DMTMM(129mg，0.43mmol)和三乙胺(110mg，1.09mmol)，此温度下搅拌反应12h，加水淬灭，直接旋干， HPLC制备纯化得实施例17，48mg，收率42％。
MS(ESI),m/z,496.1[M+H] +.
实施例18：
实施例18的合成：
0-5℃下，向化合物实施例2的盐酸盐(100mg，0.22mmol)的DMF(5mL)溶液中加入(S)-(-)-三氟乳酸(63mg，0.43mmol)、DMTMM(129mg，0.43mmol)和三乙胺(110mg，1.09mmol)，此温度下搅拌反应2h，加水淬灭，直接旋干，HPLC制备纯化得实施例18，65mg，收率54％。
MS(ESI),m/z,550.1[M+H] +.
实施例19：
实施例19的合成：
0-5℃下，向化合物实施例2的盐酸盐(100mg，0.22mmol)的DMF(5mL)溶液中加入(R)-(-)-三氟乳酸(63mg，0.43mmol)、DMTMM(129mg，0.43mmol)和三乙胺(110mg，1.09mmol)，此温度下搅拌反应2h，加水淬灭，直接旋干，HPLC制备纯化得实施例19，60mg，收率50％。
MS(ESI),m/z,550.1[M+H] +.
实施例20：
化合物20a的合成：
0-5℃下，氮气保护下，向重氮乙酸乙酯(1.0g，8.77mmol)的乙腈(20mL)溶液中加入碳酸钾(12mg，0.087mmol)和重水(10mL)，剧烈搅拌2h，二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得化合物20a，1.0g，直接用于下一步反应。
化合物20b的合成：
25℃下，氮气保护下，向20a(1.0g，8.70mmol)的重水(10mL)溶液中加入氘代盐酸(5mL)并搅拌12h，二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得化合物20b，500mg，直接用于下一步反应。
化合物20c的合成：
0-5℃下，氮气保护下，向20b(500mg，4.72mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中加入咪唑(481mg，7.08mmol)和叔丁基二甲基氯硅烷(850mg，5.66mmol)，搅拌1h，加水淬灭，二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析分离纯化得化合物20c，0.2g。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δppm 4.19(q,J＝7.1Hz,2H),1.27(t,J＝7.1Hz,3H),0.92(s,9H),0.10(s,6H).
化合物20d的合成：
0-5℃下，氮气保护下，向20c(200mg，0.91mmol)的氘代甲醇(10mL)溶液中加入氘氧化钠(72mg，1.82mmol)，搅拌1h，1N稀氘代盐酸调制pH<7，二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得化合物20d，150mg，直接用于下一步。
化合物20e的合成：
0-5℃下，向化合物实施例6的盐酸盐(100mg，0.22mmol)的DMF(5mL)溶液中加入20d(83mg，0.44mmol)、DMTMM(129mg，0.43mmol)和三乙胺(110mg，1.09mmol)，此温度下搅拌反应2h，加水淬灭，二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得化合物20e，粗品直接用于下一步。
MS(ESI),m/z,598.1[M+H] +.
实施例20的合成：
室温25℃下，向上述粗品化合物20e(130mg，0.22mmol)的甲醇(5mL)溶液中加入2N盐酸(1mL)，搅拌1h，浓缩，直接HPLC制备纯化得实施例20，20mg，纯度97％。
MS(ESI),m/z,484.1[M+H] +.
实施例21：
实施例21的合成：
0-5℃下，氮气保护下，向实施例2(盐酸盐)(100mg，0.22mmol)的二氯甲烷溶液(10mL)中加入三乙胺(66mg，0.65mmol)和37％甲醛溶液(17mg，0.22mmol)，搅拌0.5h，随后加入三乙酰氧基硼氢化钠(92mg，0.44mmol)，然后缓慢恢复至室温并搅拌反应12h，反应液用二氯甲烷稀释后加入碳酸氢钠溶液，分层，有机层分别用水和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后浓缩，经HPLC制备分离纯化，得实施例21(TFA盐)，10mg，纯度92％。
MS(ESI),m/z,438.1[M+H] +.
实施例22：
实施例22的合成：
0-5℃下，氮气保护下，向实施例2(盐酸盐)(100mg，0.22mmol)的二氯甲烷溶液(10mL)中加入三乙胺(66mg，0.65mmol)和37％甲醛溶液(175mg，2.18mmol)，搅拌0.5h，随后加入三乙酰氧基硼氢化钠(138mg，0.65mmol)，然后缓慢恢复至室温并搅拌反应12h，反应液用二氯甲烷稀释后加入碳酸氢钠溶液，分层，有机层分别用水和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后浓缩，经HPLC制备分离纯化，得实施例22(TFA盐)，60mg，纯度95％。
MS(ESI),m/z,452.1[M+H] +.
实施例23：
化合物23a的合成：
向4'-溴-3'-氟乙酰苯胺(8.0g，0.035mol)的DMSO(100mL)溶液中加入联硼酸频那醇酯(26.5g，0.10mol)、Pd 2(dba) 3(4.8g，5.2mmol)、三环己基膦(2.9g，0.01mmol)和乙酸钾(10.2g，0.10mmol)，氮气置换后90℃反应18h，LCMS监控反应，冷却至室温，反应液过滤后加水，水相用乙酸乙酯萃取(100mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，经硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯体系)，得产物23a， 5.5g，收率57％。
MS(ESI),m/z,280.2[M+1] +.
化合物23b的合成：
向化合物23a(5.5g，0.02mol)的DMF/H 2O(100/10mL)溶液中加入氘代碘甲烷(14.3g，0.1mol)、Pd 2(dba) 3(1.8g，2.0mmol)、三(邻甲基苯基)磷(1.2g，4.0mmol)和碳酸钾(8.2g，0.06mmol)，氮气置换后于70℃反应16h，LCMS监控反应，过滤，滤液加水并用乙酸乙酯萃取(100mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，经硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯体系)，得产物23b，3.0g，收率89％。
MS(ESI),m/z,171.1[M+1] +.
化合物23c的合成：
在5-10℃下，向23b(3.0g，0.02mol)的DMF溶液(50mL)中分批加入NBS(4.7g，0.03mol)，搅拌反应12h，倒入冰水中(200mL)，搅拌0.5h，过滤，饱和碳酸氢钠洗，水洗，过滤，真空干燥得化合物23c，3.8g，收率87％。
MS(ESI),m/z,249.0[M+H] +.
化合物23d的合成：
在-60℃下，向23c(3.0g，0.024mol)的干燥四氢呋喃溶液(80mL)中滴加正丁基锂溶液(2.5M in hexane，11mL，0.027mol)，继续搅拌1h，向上述溶液中滴加6b(4.8g，0.018mol)的四氢呋喃溶液(20mL)，搅拌反应2h(-60--20℃)，氯化铵水溶液淬灭，水相用乙酸乙酯萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析分离纯化得化合物23d，400mg。
MS(ESI),m/z,376.2[M+H] +.
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δppm 11.50(s,1H),8.52(d,J＝12.5Hz,1H),7.75(d,J＝8.2Hz,1H),7.44–7.28(m,4H),5.70(d,J＝7.8Hz,1H),5.37(t,J＝7.4Hz,1H),5.13(s,2H),2.22(s,2H),1.43(d,J＝7.1Hz,3H).
化合物23e的合成：
向23d(300mg，0.81mmol)的甲醇和四氢呋喃溶液(3/5mL)中加入浓盐酸(3mL)并搅拌12h，浓缩，碳酸氢钠碱化至pH>7，加水稀释并用二氯甲烷萃取(50mL x 3)， 合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，柱层析分离纯化得化合物23e，200mg。
MS(ESI),m/z,331.1[M+H] +.
化合物23f的合成：
向23e(200mg，0.60mmol)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(0.19g，0.72mmol)与对甲苯磺酸一水合物(12mg，0.24mmol)，反应120℃下搅拌12h，反应完毕后，浓缩，直接柱层析分离纯化得化合物23f，150mg。
MS(ESI),m/z,561.1[M+H] +.
实施例23的合成：
室温25℃下，向23f(150mg，0.27mmol)的甲醇溶液和6N盐酸溶液(30mL/30mL)中加入10％Pd/C(含水量55％，50mg)，氮气置换，氢气置换，随后在氢气环境下反应6h，硅藻土过滤，二氯甲烷/甲醇洗涤，浓缩，乙醇打浆得实施例23(盐酸盐)，50mg。
MS(ESI),m/z,427.1[M+H] +.
实施例24：
实施例24的合成：
0-5℃下，氮气保护下，向实施例22(TFA盐)(20mg，0.04mmol)的DMF溶液(2mL)中加入碘甲烷(10mg，0.07mmol)和三乙胺(11mg，0.10mmol)，搅拌0.5h，直接浓缩，经HPLC制备分离纯化，得实施例24，8mg，纯度95％。
MS(ESI),m/z,466.1[M+H] +.
实施例25：
实施例25的合成：
0-5℃下，氮气保护下，向实施例2(盐酸盐)(100mg，0.22mmol)的二氯甲烷溶液(10mL)中加入三乙胺(66mg，0.65mmol)和乙醇醛二聚体(48mg，0.40mmol)，搅拌0.5h，随后加入三乙酰氧基硼氢化钠(92mg，0.44mmol)，然后缓慢恢复至室温并搅拌反应12h，反应液用二氯甲烷稀释后加入碳酸氢钠溶液，分层，有机层分别用水和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后浓缩，经HPLC制备分离纯化，得实施例25(TFA盐)，35mg。
MS(ESI),m/z,468.1[M+H] +.
实施例25a：
实施例25a的合成：
0-5℃下，氮气保护下，向实施例2(TFA盐)(100mg，0.22mmol)的二氯甲烷溶液(10mL)中加入三乙胺(66mg，0.65mmol)和二甲胺基乙醛盐酸盐(48mg，0.44mmol)，搅拌0.5h，随后加入氰基硼氢化钠(30mg，0.44mmol)，然后缓慢恢复至室温并搅拌反应16h，LCMS监控有25％产物，反应液用二氯甲烷稀释后加入碳酸氢钠溶液，分层，有机层分别用水和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备分离纯化，得实施例25a，12mg。
MS(ESI),m/z,495.1[M+H] +.
实施例25b：
实施例25b的合成：
参照25a的合成，粗产物经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备分离纯化，得实施例25b，18mg。
MS(ESI),m/z,495.1[M+H] +.
实施例25c：
化合物25c-1的合成：
0-5℃下，氮气保护下，向实施例2(TFA盐)(100mg，0.22mmol)的二氯甲烷溶液(10mL)中加入三乙胺(66mg，0.65mmol)和N-BOC-(甲胺基)乙醛(82mg，0.44mmol)，搅拌0.5h，随后加入氰基硼氢化钠(30mg，0.44mmol)，然后缓慢恢复至室温并搅拌反应16h，反应液加水淬灭，二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥后浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备分离纯化，得化合物25c-1，30mg。
MS(ESI),m/z,581.1[M+H] +.
实施例25c的合成：
0-5℃下，氮气保护下，向化合物25c-1(30mg)的二氯甲烷溶液(10mL)中加入三氟乙酸(2mL)然后缓慢恢复至室温并搅拌反应2h，LCMS监控反应完全，浓缩，直接经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备分离纯化，得实施例25c，7.3mg。
MS(ESI),m/z,481.0[M+H] +.
实施例25d：
实施例25d的合成：
参照25c的合成，粗产物经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备分离纯化，得实施例25d，11mg。
MS(ESI),m/z,481.0[M+H] +.
实施例26：
实施例26的合成：
0-5℃下，向化合物实施例2的盐酸盐(100mg，0.22mmol)的DMF(5mL)溶液中加入2-羟环己基甲酸(58mg，0.43mmol)、DMTMM(129mg，0.43mmol)和三乙胺(110mg，1.09mmol)，此温度下搅拌反应2h，加水淬灭，直接旋干，HPLC制备纯化得实施例26，70mg，收率62％。
MS(ESI),m/z,550.1[M+H] +.
实施例26a：
实施例26a的合成：
冰水浴5℃和氮气保护下，向化合物实施例1的盐酸盐(50mg，0.11mmol)的干燥二氯甲烷(2mL)悬浮溶液中加入吡啶(43mg，0.54mmol)和甲基磺酸酐(38mg，0.22mmol)，恢复室温并搅拌反应2h，加水淬灭，直接旋干，Pre-HPLC制备(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得实施例26a，22mg。
MS(ESI),m/z,502.1[M+H] +.
实施例26b：
实施例26b的合成：
冰水浴5℃和氮气保护下，向化合物实施例2的盐酸盐(50mg，0.11mmol)的干燥二氯甲烷(2mL)悬浮溶液中加入吡啶(43mg，0.54mmol)和甲基磺酸酐(38mg，0.22mmol)，恢复室温并搅拌反应2h，加水淬灭，直接旋干，Pre-HPLC制备(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得实施例26b，15.6mg。
MS(ESI),m/z,502.1[M+H] +.
化合物A
化合物A的合成方法见专利WO2020/219287A1(实施例5，化合物6a)中的制备描述。
化合物B(exatecan)：
化合物B(甲磺酸盐)的合成方法见专利US2001/0034446A1(实施例1)中的制备描述。
聚合物偶联实施例27
化合物27a的合成:BHALys[Lys] 32[a-NH 2TFA] 32[e-PEG～2000] 32的合成
Dendrimer G5化合物BHALys[Lys] 32[a-NH 2TFA] 32[e-PEG～2000] 32的合成见文献(Pharmaceutics 2018,15,10,4568–4576)或者专利(WO2020102852A1)
化合物27b的合成
室温25℃和氮气保护下，向27a(800mg，0.01mmol，1.0eq)的干燥DMF溶液(3mL)中加入二甘醇酐(76mg，0.66mmol，64.0eq)和DIPEA(170mg，1.32mmol，128.0eq)。该反应继续搅拌反应12h。经HPLC监控反应完全，向上述反应液中加入MTBE(30mL)并搅拌1h，将上清液丢弃，残留物真空干燥得粗产物27b，838mg，直接用于下一步。
实施例27的合成
室温25℃和氮气保护下，向27b(150mg，0.0018mmol，1.0eq)的DMF溶液(5mL)中加入27-SM(按照专利WO2015155998A1实施例1的方法进行合成，74mg，0.089mmol，48.0eq)、PyBOP(77mg，0.15mmol，80.0eq)和DIPEA(30mg，0.24mmol，128.0eq)，搅拌反应12h，HPLC显示反应完全，浓缩，残留物直接溶于MeOH/H 2O(50/50mL)，过滤，30KMWCO超滤膜超滤纯化，终产物冻干得170mg，灰白色固体，HPLC纯度>98％。
含量测定：准确称取10mg样品，加入甲醇0.5mL和6N HCl溶液0.5mL搅拌12h(分解成Dxd和少量exatecan)，取适量进行HPLC检测聚合物含DXd为13.5％。
聚合物偶联实施例28
化合物28a的合成
冰水浴5℃和氮气保护下，向28-SM(按照专利WO2019195665A1实施例1-1的方法合成，110mg，0.17mmol)的DMF溶液(5mL)中加入实施例13(86mg，0.19mmol，1.1eq)、DMTMM(75mg，0.26mmol，1.5eq)和DIPEA(44mg，0.34mmol，2.0eq)。上述反应液搅拌反应1h，加水淬灭，浓缩，CH 2Cl 2/MTBE打浆纯化(3/30mL)，过滤得产物28a，160mg，白色固体，收率89％。
MS(ESI),m/z,1052.0[M+1] +.
化合物28b的合成
冰水浴5℃和氮气保护下，向28a(160mg，0.15mmol)的DMF溶液(2mL)中加入哌啶(0.5mL)。上述反应液搅拌反应1h，浓缩，CH 2Cl 2/MTBE打浆纯化(3/30mL)，过滤得产物28b，100mg，白色固体，收率79％。
MS(ESI),m/z,828.6[M+1] +.
实施例28的合成
室温25℃和氮气保护下，向27b(150mg，0.0018mmol)的DMF溶液(5mL)中加入28a(64mg，0.078mmol，42eq)、PyBOP(77mg，0.15mmol，80eq)和DIPEA(30mg，0.24mmol，128eq)，搅拌反应12h，HPLC显示反应完全，浓缩，残留物直接溶于MeOH/H 2O(50/50mL)，过滤，30KMWCO超滤膜超滤纯化(H 2O/MeOH＝3/2)，得实施例28冻干得125mg，灰白色固体，HPLC纯度>98％。
含量测定：准确称取10mg样品，加入甲醇0.5mL和6N HCl溶液0.5mL搅拌12h(分解成实施例1和少量实施例13)，取适量进行HPLC检测聚合物含实施例1为8.92％。
实施例29a：
化合物29a-1的合成：
把2-氟-4-硝基甲苯(20g,129mmol)溶于浓硫酸(200mL)中，冷却至5℃。然后在氮气保护下，缓慢地加入单质碘(13.4g,52.9mmol)和碘酸钠(10.5g，52.9mmol)并搅拌10分钟。反应液搅拌室温过夜，LCMS确认反应完全，冰水浴下往反应液中慢慢加入亚硫酸钠(40g)，H 2O(400mL)和甲醇(160mL)的混合溶液，并继续搅拌1小时，有大量固体析出。将析出物过滤并用乙醇洗涤，干燥得到灰白色固体18g。
MS(ESI),m/z,282[M+1] +.
1H NMR(400MHz,CDCl 3)δ8.42(s,1H),7.83(q,1H),2.39(t,J＝2.4Hz,3H).
化合物29a-2的合成：
把29a-1(3g，46.3mmol)、CH 3B(OH) 2(8.33g，138.8mmol)、氟化铯(21g，138.8mmol)和PdCl 2(dppf)(2.71g，3.7mmol)加入1,4-二氧六环(150mL)，氮气置换后加热至80℃搅拌4小时。经LCMS确认原料反应完全后将反应液冷却至室温并过滤，滤液浓缩得到的粗品使用正相柱层析(DCM/PE＝1:10)得到棕色固体7g，收率89％。
MS(ESI),m/z,170[M+1] +.
化合物29a-3的合成：
把29a-2(5g，29.6mmol)溶于THF(50mL)、EtOH(50mL)和水(10mL)中，加入氯化铵(784mg，14.8mmol)和还原铁粉(33g，592mmol)，加热至80℃搅拌3 小时。经LCMS确认原料反应完全后将反应液冷却至室温并过滤，滤液浓缩后溶于乙酸乙酯，有机相水洗，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤旋干得到棕色油状物4.2g。
MS(ESI),m/z,140[M+1] +.
化合物29a-4的合成：
冰水浴下，把29a-3(4.2g,30.22mmol)加入DCM(100mL)中，随后加入三乙胺(9.16g，90.66mmol)，搅拌下在0℃缓慢滴加乙酰氯(2.85g，36.26mmol)的DCM溶液(20mL)，滴加完毕后在0℃下搅拌2小时。经LCMS确认原料反应完全后，将反应液倒入饱和氯化铵水溶液(100mL)淬灭反应后使用DCM(100mL x 2)萃取。合并有机相，饱和碳酸洗，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤旋干得到棕色固体4.5g。
MS(ESI),m/z,182[M+1] +.
化合物29a-5的合成：
把29a-4(4.5g,24.9mmol)溶于DMF(100mL)，然后在0℃分批加入NBS(6.64g，37.3mmol)。加料完毕室温搅拌过夜，经LCMS确认原料反应完全后，用饱和碳酸氢钠水溶液淬灭反应，用MTBE萃取两次。合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤旋干。得到固体在石油醚和乙酸乙酯(1:1)的混合溶剂中打浆10分钟，过滤得到纯的灰白色固体3g。
MS(ESI),m/z,260[M] +，262[M+2] +.
化合物29a-6的合成：
把2a(2g,7.69mmol)溶于无水THF(50mL)，然后在-70℃下滴加正丁基锂(7.7mL，19.23mmol)，保温搅拌1小时后将29a-5(1.43g，5.38mmol)的THF溶液(20mL)缓慢滴加至反应液中。滴加完毕后缓慢升至0℃反应1小时。LCMS确认原料反应完全后，用饱和氯化铵水溶液淬灭反应，用MTBE萃取。合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤旋干。粗品用TLC制备板纯化得化合物29a-6为淡黄色的油状物，200mg。
MS(ESI),m/z,387[M+1] +.
化合物29a-7的合成：
将29a-6(200mg)溶于乙醇(10mL)中，然后向反应液加入6M的稀盐酸(10mL)。室温反应3小时，经LCMS确认反应完成后，将反应液反复浓缩旋干得到无色油状物， 经Prep-HPLC分离纯化得化合物29a-7，30mg。
MS(ESI),m/z,345[M+1] +.
化合物29a-8的合成：
向29a-7(30mg，0.09mmol，1.0eq)的甲苯溶液(2mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(28mg，0.10mmol，1.2eq)与对甲苯磺酸一水合物(3.3mg，0.02mmol，0.2eq)，反应110℃下搅拌3h，反应完毕后，减压浓缩，加水搅拌过滤，固体用乙醇和水(10/2mL)打浆纯化得化合物29a-8，22mg。
MS(ESI),m/z,572.2[M+H] +.
实施例29a的合成：
向29a-8(20mg，0.03mmol)的6M HCl(0.5mL)和甲醇(0.5mL)混合悬浮溶液中加入10％Pd/C(55％wet，10mg)，置换氢气，25℃氢气环境下反应1h，硅藻土过滤，粗产品用Prep-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)分离纯化浓缩得实施例29a，5mg。
MS(ESI),m/z,438.20[M+1] +.
实施例29b：
化合物29b-1～8的合成：
参照上述化合物29a-1～8的合成方法。
实施例29b的合成：
向29b-8(50mg，0.09mmol)的6M HCl(1mL)和甲醇(1mL)混合悬浮溶液中加入10％Pd/C(55％wet，20mg)，置换氢气，25℃氢气环境下反应1h，过滤，粗产品用Prep-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)分离纯化浓缩得实施例29b，15mg。
MS(ESI),m/z,438.20[M+1] +.
实施例30a：
化合物30a-1的合成：
室温25℃和氮气保护下，向3-氟-4-甲氧基苯胺(10g，70.9mmol，1.0eq)的DMF的(50mL)中加入NBS(13.5g，80mmol)。然后搅拌过夜。反应结束后，加水(200mL)淬灭，乙酸乙酯萃取(200mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，柱层析PE:EA(10:1)纯化得到淡黄色固体5.0g，32.2％收率。
MS(ESI),m/z,222.2[M+H] +.
化合物30a-2的合成：
室温25℃和氮气保护下，向30a-1(5g，22.8mmol)的二氯甲烷溶液(150mL)中加入三乙胺(4.9g，48mmol)和乙酰氯(1.9g，24mmol)并搅拌3h。反应结束后，加水(100mL)淬灭，二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，柱层析分离纯化(PE/EA)得产物30a-2，5.5g，93.2％收率。
MS(ESI),m/z,262.2[M+H] +.
化合物30a-3的合成：
-25℃和氮气保护下，向30a-2(3g，11.5mmol，1.0eq)的THF的溶液(10 0mL)中加入i-PrMgCl(2M,15mL，30mmol，2.0eq)和2b(4.2g，16mmol，1.5eq)。反应液逐渐升温至室温，搅拌5h,反应结束后，加入氯化铵水溶液淬灭反应，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，无水硫酸钠干燥，经柱层析纯化，Pre-TLC纯化得到150mg,纯度80％，收率3.5％。
MS(ESI),m/z,389.2[M+H] +.
化合物30a-4的合成：
室温25℃和氮气保护下，向30a-3(150mg，0.38mmol)的THF/MeOH的溶液(10/10mL)中加入盐酸(6M,8mL),搅拌过夜，反应结束后，直接浓缩，碳酸氢钠中和，乙酸乙酯萃取。Pre-TLC纯化得到产物30a-4为淡黄色油状物，85mg，64％收率。
MS(ESI),m/z,347.2[M+H] +.
化合物30a-5的合成：
氮气保护下，向30a-4(85mg，0.24mmol)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(70mg，0.26mmol)和对甲苯磺酸一水合物(50mg，4.12mmol)，加热至120度搅拌反应5h。反应液直接浓缩并柱层析分离纯化得到产物30a-5为淡黄色固体，40mg，纯度86％，65％收率。
MS(ESI),m/z,574.2[M+H] +.
实施例30a的合成：
室温25℃，向30a-5(40mg，0.069mmol)的MeOH/THF的悬浮溶液(5/5mL)中加入10％钯碳(5mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)搅拌2h。反应结束后，过滤，浓缩，Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物30a为淡黄色固体，4mg，纯度95.2％。
MS(ESI),m/z,440.2[M+H] +.
1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.54(s,2H),8.09(d,J＝11.8Hz,1H),7.80(d,J＝8.8Hz,1H),7.34(s,1H),6.87(s,1H),6.54(s,1H),5.69–5.33(m,5H),4.14(s,3H),1.99–1.82(m,2H),1.79(d,J＝6.8Hz,3H),0.89(t,J＝7.2Hz,3H).
实施例30b：
化合物30b-1～5的合成：
参照上述化合物30a-1～5的合成方法。
实施例30b的合成：
室温25℃，向30b-5(80mg，0.14mmol)的MeOH/THF的悬浮溶液(8/8mL)中加入10％钯碳(10mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)搅拌2h。反应结束后，过滤，浓缩，Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物30b为淡黄色固体，15mg，纯度93.9％。
MS(ESI),m/z,440.2[M+H] +.
1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.56(s,2H),8.09(d,J＝11.8Hz,1H),7.80(d,J＝8.8Hz,1H),7.34(s,1H),6.56(s,1H),5.59(q,J＝18.8Hz,3H),5.47(s,2H),4.15(s,3H),1.88(dt,J＝22.8,7.2Hz,2H),1.78(d,J＝6.8Hz,3H),0.89(t,J＝7.2Hz,3H).
实施例30c和30d：
化合物30c-1的合成：
将化合物30a-2(2.5g,9.54mmol，1.0eq)溶于无水THF(40mL)中并降温至-70℃后滴加2.5M丁基锂(8.4mL,21.0mmol，2.2eq)，滴加完毕并继续搅拌1小时。滴加12c-1(3.2g，14.3mmol,1.5eq)的无水THF(10mL)溶液。滴加完毕反应液在-70℃继续搅拌2小时。饱和NH 4Cl淬灭，乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩并用柱层析分离纯化(PE/EtOAc)得到1.2g。
MS(ESI),m/z,346.1[M+1] +.
化合物30c-2的合成：
将30c-1(1.2g，3.48mmol)溶于甲醇和四氢呋喃中(10/10mL)中，然后向反应液加入6M的稀盐酸(10mL)，室温反应12小时，经LCMS确认大部分完成后，浓缩，加水稀释，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓 缩用并柱层析分离纯化得到0.7g，无色油状物。
MS(ESI),m/z,304.0[M+1] +.
化合物30c-3的合成：
向30c-2(700mg，2.31mmol，1.0eq)和酮(CAS为110351-94-5)(668mg，2.54mmol，1.1eq)的甲苯溶液中(10mL)中加入对甲苯磺酸一水合物(88mg，0.46mmol，0.2eq)，混合物加热至110℃并搅拌3小时。经LCMS确认反应完成后(发生部分消旋)，反应液直接旋干，加水搅拌，过滤，得固体残留物800mg，收率，65％。
MS(ESI),m/z,531.0[M+1] +.
实施例30c和30d的合成：
把30c-3(400mg，0.75mmol)溶于乙酸乙酯(20mL)中，然后加入甲醇(2mL)和湿10％钯碳(100mg)，在氢气环境(氢气球)下室温搅拌2小时。硅藻土过滤，浓缩，粗品用Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备得到30c(55mg)和30d(13mg)和其它未分开的交叉混合物(100mg)。
LCMS(ESI),m/z,441.0[M+1] +.
实施例31a：
化合物31a-1的合成：
室温25℃和氮气保护下，向2-溴-4-甲氧基苯胺(31a-SM)(10g，48mmol，1.0eq)的CH 2Cl 2(150mL)溶液中加入三乙胺(4.9g，48mmol)和乙酰氯(3.8g，48mmol)，然后搅拌3h。反应结束后，加水(100mL)淬灭，二氯甲烷萃取(100mL x 3)，合并有 机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，柱层析分离纯化得化合物31a-1，8g，67％收率。
MS(ESI),m/z,250.2[M+H] +.
化合物31a-2的合成：
-25℃和氮气保护下，向31a-1(4g，16mmol，1.0eq)的THF的溶液(10 0mL)中加入i-PrMgCl(2M,16mL，32mmol，2eq)和2b(4.2g，16mmol，1.5eq)，逐渐升温至室温，搅拌5h,反应结束后，加入氯化铵水溶液淬灭反应，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，无水硫酸钠干燥，经柱层析纯化，Pre-TLC纯化得到300mg,纯度70％，收率4％。
MS(ESI),m/z,377.2[M+H] +.
化合物31a-3的合成：
室温25℃和氮气保护下，向31a-2(300mg，0.53mmol，1.0eq)的THF/MeOH的溶液(10/10mL)中加入盐酸(6M,10mL)，搅拌过夜，反应结束后，直接浓缩，碳酸氢钠中和，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩经Pre-TLC纯化得到产物31a-3，180mg，53％收率。
MS(ESI),m/z,335.2[M+H] +.
化合物31a-4的合成：
氮气保护下，向化合物31a-3(180mg，0.53mmol)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(70mg，0.26mmol)和对甲苯磺酸一水合物(50mg，4.12mmol)，加热至120度5h。冷却至室温，直接浓缩，柱层析分离纯化得到产物31a-4为淡黄色固体，95mg，65％收率。
MS(ESI),m/z,562.2[M+H] +.
实施例31a的合成：
室温25℃，向31a-4(18mg，0.032mmol，1.0eq)的MeOH/THF的悬浮溶液(3/3mL)中加入10％钯碳(5mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)搅拌过夜。反应结束后，过滤，浓缩，制备纯化得到产物31a为淡黄色固体，2.2mg，纯度92％。
MS(ESI),m/z,422.2[M+H] +.
1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.47(s,2H),8.19(d,J＝9.8Hz,1H),7.69–7.59(m,2H),7.33(s,1H),6.56(s,1H),5.68–5.28(m,5H),4.04(s,3H),1.88(td,J＝14.4,7.2Hz,2H),1.78(d,J＝6.8Hz,3H),0.89(t,J＝7.2Hz,3H).
实施例31b：
化合物31b-1～4的合成：
参照上述化合物31a-1～4的合成方法。
实施例31b的合成：
室温25℃，向31b-4(50mg，0.09mmol)的MeOH/THF的悬浮溶液(3/3mL)中加入10％钯碳(10mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)搅拌过夜。反应结束后，过滤，浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物31b为淡黄色固体，5.5mg，纯度98％。
MS(ESI),m/z,422.2[M+H] +.
1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.59(s,2H),8.32–8.13(m,1H),7.64(dd,J＝6.0,2.6Hz,2H),7.33(s,1H),6.55(s,1H),5.71–5.32(m,5H),4.04(s,3H),1.87(td,J＝14.2,7.0Hz,2H),1.78(d,J＝6.8Hz,3H),0.89(t,J＝7.2Hz,3H).
实施例31c和31d：
化合物31c-1的合成：
将化合物31a-1(1.5g，6.20mmol，1.0eq)溶于无水THF(30mL)中并降温至-70℃后滴加2.5M丁基锂(5.5mL,13.6mmol，2.2eq)，滴加完毕并继续搅拌1小时。滴加12c-1(1.6g，7.44mmol,1.2eq)的无水THF(10mL)溶液。滴加完毕反应液在-70℃继续搅拌2小时。饱和NH 4Cl淬灭，乙酸乙酯(80mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩并用柱层析分离纯化(PE/EtOAc)得到0.6g。
MS(ESI),m/z,328.1[M+1] +.
化合物31c-2的合成：
将31c-1(0.5g，1.5mmol)溶于甲醇和四氢呋喃中(10/10mL)中，然后向反应液加入6M的稀盐酸(10mL)，室温反应12小时，经LCMS确认大部分完成后，浓缩，加水稀释，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩用并柱层析分离纯化得到0.35g，无色油状物。
MS(ESI),m/z,286.0[M+1] +.
化合物31c-3的合成：
向31c-2(350mg，1.05mmol，1.0eq)和酮(CAS为110351-94-5)(332mg，1.26mmol，1.2eq)的甲苯溶液中(10mL)中加入对甲苯磺酸一水合物(40mg，0.21mmol，0.2eq)，混合物加热至110℃并搅拌3小时。经LCMS确认反应完成后(发生部分消旋)，反应液直接旋干，柱层析分离纯化得380mg，收率，70％。
MS(ESI),m/z,513.0[M+1] +.
实施例31c和31d的合成：
把31c-3(350mg，0.68mmol)溶于乙酸乙酯(20mL)中，然后加入甲醇(2mL)和湿10％钯碳(100mg)，在氢气环境(氢气球)下室温搅拌1小时。硅藻土过滤，浓缩，粗品用Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备得到31c(58mg)和31d(8mg)和其它未分开的交叉混合物(89mg)。
LCMS(ESI),m/z,441.0[M+1] +.
实施例32a：
化合物32a-1的合成：
氮气保护下，向4-二氟甲基硝基苯(5g，28mmol，1.0eq)的EtOH溶液(50mL)中加入还原铁粉(2.4g，43mmol，1.5eq)和氯化铵(2.3g，43mmol，1.5eq)。然后回流状态下搅拌过夜。反应结束后，冷却至室温，过滤，滤液加水和乙酸乙酯稀释，分层，乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离纯化得淡黄色固体3.6g，90％收率。
MS(ESI),m/z,144.2[M+H] +.
化合物32a-2的合成：
室温25℃和氮气保护下，向32a-1(3.6g，25mmol，1.0eq)的CH 2Cl 2溶液(150mL)中加入三乙胺(2.4g，24mmol)和乙酰氯(1.9g，24mmol)。然后搅拌3h。反应结束后，加水(100mL)淬灭，二氯甲烷(100mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离纯化得到化合物32a-2，无色油状物4.0g，87％收率。
MS(ESI),m/z,186.2[M+H] +.
化合物32a-3的合成：
室温25℃和氮气保护下，向32a-2(3.8g，19mmol)的DMF溶液(50mL)中加入NBS(3.5g，19mmol)并然后搅拌过夜。反应结束后，加水(200mL)淬灭，乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离纯化得到化合物32a-3，3.5g，80.6％收率。
MS(ESI),m/z,264.2,266.2[M+H] +.
化合物32a-4的合成：
-25℃和氮气保护下，向32a-3(3.5g，13.3mmol，1.0eq)的THF的溶液(100mL) 中加入i-PrMgCl(2M,15mL，16mmol，2.0eq)和2b(3.0g，13.3mmol，1.5eq)。逐渐升温至室温，搅拌5h,反应结束后，加入氯化铵水溶液淬灭反应，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩，柱层析分离纯化，Pre-TLC纯化得到45mg,纯度80％，收率1％。
MS(ESI),m/z,391.2[M+H] +.
化合物32a-5的合成：
室温25℃和氮气保护下，向32a-4(30mg，Purity 80％,0.53mmol，1.0eq)的THF/MeOH的溶液(5/5mL)中加入盐酸(6M,5mL),搅拌过夜，反应结束后，直接浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化,得到目标产物32a-5，28mg，纯度80％，收率45％。
MS(ESI),m/z,349.2[M+H] +.
化合物32a-6的合成：
氮气保护下，向32a-5(28mg，0.08mmol)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(16mg，0.08mmol)和对甲苯磺酸一水合物(10mg，1.0mmol，1.5eq)，加热至120度搅拌反应5h。冷却至室温，直接浓缩并柱层析分离纯化得到产物32a-6，15mg，32％收率。
MS(ESI),m/z,576.2[M+H] +.
实施例32a的合成：
室温25℃，向32a-6(15mg，0.16mmol)的MeOH/THF的悬浮溶液(5/5mL)中加入钯碳(5mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)搅拌过夜。反应结束后，硅藻土过滤，浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物32a为淡黄色固体，2mg，纯度94％。
MS(ESI),m/z,442.2[M+H] +.
实施例32b：
化合物32b-1～6的合成：
参照上述化合物32a-1～6的合成方法。
实施例32b的合成：
室温25℃，向32b-6(30mg，0.05mmol)的MeOH/THF的悬浮溶液(3/3mL)中加入10％钯碳(10mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)搅拌过夜。反应结束后，过滤，浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物32b为淡黄色固体，1.5mg，纯度92％。
MS(ESI),m/z,442.2[M+H] +.
实施例33a：
化合物33a-1的合成：
室温25℃和氮气保护下，向2-溴-4,5-二氟苯胺(10g，48mmol，1.0eq)的CH 2Cl 2溶液(150mL)中加入三乙胺(4.9g，48mmol)和乙酰氯(3.8g，48mmol)。然后搅拌3h。反应结束后，加水(100mL)淬灭，二氯甲烷(300mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离纯化得到化合物33a-1，8g，67％收率。
MS(ESI),m/z,250.2[M+H] +.
化合物33a-2的合成：
-25℃和氮气保护下，向33a-1(4g，16mmol，1.0eq)的THF的溶液(100mL) 中加入i-PrMgCl(2M,16mL，32mmol，2.0eq)和2b(4.2g，16mmol，1.5eq)。逐渐升温至室温，搅拌5h,反应结束后，加入氯化铵水溶液淬灭反应，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩，经柱层析纯化得化合物33a-2，300mg,纯度70％，收率4％。
MS(ESI),m/z,377.2[M+H] +.
化合物33a-3的合成：
室温25℃和氮气保护下，向33a-2(300mg，0.53mmol)的THF/MeOH的溶液(10/10mL)中加入盐酸(6M,10mL),搅拌过夜，反应结束后，直接浓缩，碳酸氢钠中和，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩。Pre-TLC纯化得到产物33a-3，180mg，53％收率。
MS(ESI),m/z,335.2[M+H] +.
化合物33a-4的合成：
氮气保护下，向33a-3(180mg，0.53mmol)的甲苯溶液(15mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(70mg，0.26mmol)和对甲苯磺酸一水合物(50mg，4.12mmol，1.5eq)，加热至120度反应5h。冷却至室温，直接浓缩，柱层析分离纯化得到化合物33a-4，95mg，65％收率。
MS(ESI),m/z,562.2[M+H] +.
实施例33a的合成：
室温25℃，向33a-4(95mg，0.16mmol，1.0eq)的MeOH/THF的悬浮溶液(10/10mL)中加入钯碳(10mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)搅拌过夜。反应结束后，硅藻土过滤，浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物33a为淡黄色固体，35mg。
MS(ESI),m/z,428.2[M+H] +.
33a： 1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.61(dd,J＝12.8,8.4Hz,3H),8.34(dd,J＝11.2,8.2Hz,1H),7.38(s,1H),6.58(s,1H),5.60(q,J＝18.8Hz,2H),5.46(d,J＝10.8Hz,3H),1.87(td,J＝14.2,7.0Hz,2H),1.74(d,J＝6.8Hz,3H),0.88(dd,J＝9.4,5.4Hz,3H).
实施例33b：
化合物33b-1～4的合成：
参照上述化合物33a-1～4的合成方法。
实施例33b的合成：
室温25℃，向33b-4(50mg，0.09mmol，1.0eq)的MeOH/THF的悬浮溶液(10/10mL)中加入钯碳(10mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)搅拌过夜。反应结束后，硅藻土过滤，浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物33b为淡黄色固体，13mg。
MS(ESI),m/z,428.2[M+H] +.
33b： 1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.61(dd,J＝12.8,8.4Hz,3H),8.34(dd,J＝11.2,8.4Hz,1H),7.38(s,1H),6.49(dd,J＝57.0,29.2Hz,2H),5.60(q,J＝19.0Hz,3H),5.49–5.33(m,2H),1.89(dd,J＝15.0,7.3Hz,2H),1.81–1.69(m,2H),0.92–0.82(m,3H).
实施例34a：
化合物34a-1的合成：
室温25℃和氮气保护下，向4-氨基-2-氟三氟甲苯(8g，44mmol，1.0eq)的CH 2Cl 2溶液(150mL)中加入三乙胺(4.2g，44mmol)和乙酰氯(3.6g，44mmol)。然后搅拌3h。反应结束后，加水(100ml)淬灭，二氯甲烷(200mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离纯化得到化合物34a-1,8g，81％收率。
MS(ESI),m/z,222.2[M+H] +.
化合物34a-2的合成：
室温25℃和氮气保护下，向34a-1(8g，36mmol，1.0eq)的DMF溶液(50mL)中加入NBS(6.8g，36mmol)，然后搅拌过夜。反应结束后，加水(200ml)淬灭，乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离纯化得到化合物34a-2,700mg，6.4％收率。
MS(ESI),m/z,300.2,302.2[M+H] +.
化合物34a-3的合成：
-25℃和氮气保护下，向34a-2(0.7g，2.3mmol，1.0eq)的THF的溶液(10 0mL)中加入i-PrMgCl(2M,3mL，4mmol，2.0eq)和2b(600mg，4mmol，1.5eq)。逐渐升温至室温，搅拌5h,反应结束后，加入氯化铵水溶液淬灭反应，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩，Pre-TLC纯化得到34a-3,45mg,纯度80％，收率4.5％。
MS(ESI),m/z,427.2[M+H] +.
化合物34a-4的合成：
室温25℃和氮气保护下，向34a-3(42mg，0.098mmol)的THF/MeOH的溶液(10/10mL)中加入盐酸(6M,1ml)，搅拌过夜，反应结束后，直接浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)提纯,得到目标产物34a-4，20mg，纯度80％，收率45％。
MS(ESI),m/z,385.2[M+H] +.
化合物34a-5的合成：
氮气保护下，向34a-4(20mg，0.05mmol)的甲苯溶液(10mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(10mg，0.05mmol)和对甲苯磺酸一水合物(10mg，1.0mmol)，加热至120度反应5h。冷却至室温，直接浓缩并柱层析分离纯化得到产物34a-5，10mg，32％收率。
MS(ESI),m/z,612.2[M+H] +.
实施例34a的合成：
室温25℃，向34a-5(10mg，0.16mmol)的MeOH/THF的悬浮溶液(2/2mL)中加入钯碳(3mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)搅拌5h。反应结束后，硅藻土 过滤，浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到实施例34a，2.3mg。
MS(ESI),m/z,478.2[M+H] +.
实施例34b：
化合物34b-1～5的合成：
参照上述化合物34a-1～5的合成方法。
实施例34b的合成：
室温25℃，向34b-5(30mg，0.05mmol)的MeOH/THF的悬浮溶液(2/2mL)中加入钯碳(10mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)搅拌5h。反应结束后，硅藻土过滤，浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物34b，9.3mg。
MS(ESI),m/z,478.2[M+H] +.
实施例35a：
化合物35a-1的合成：
室温25℃和氮气保护下，向3,4-亚甲二氧基苯胺(4.5g，32.8mmol，1.0eq)的DMF溶液(50mL)中加入NBS(7.0g，39.7mmol)，然后搅拌过夜。反应结束后，加水(200ml)淬灭，乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离纯化得到化合物35a-1，1.1g，15.7％收率。
MS(ESI),m/z,216.2[M+H] +.
化合物35a-2的合成：
室温25℃和氮气保护下，向35a-1(1g，4.6mmol，1.0eq)的CH 2Cl 2溶液(150mL)中加入三乙胺(0.6g，6mmol)和乙酰氯(0.45g，6mmol)，然后搅拌3h。反应结束后，加水(100ml)淬灭，二氯甲烷(100mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离纯化得到化合物35a-2，1.1g，87％收率。
MS(ESI),m/z,257.2[M+H] +.
化合物35a-3的合成：
-25℃和氮气保护下，向35a-2(1.0g，3.8mmol，1.0eq)的THF溶液(10 0mL)中加入i-PrMgCl(2M，3.8mL，9.6mmol，2.0eq)和2b(1.5g，5.7mmol，1.5eq)。逐渐升温至室温，搅拌12h,反应结束后，加入氯化铵水溶液淬灭反应，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩，Pre-TLC纯化得到90mg，收率6％。
MS(ESI),m/z,385.2[M+H] +.
化合物35a-4的合成：
室温25℃和氮气保护下，向35a-3(90mg，0.53mmol)的THF/MeOH的溶液(5/5mL)中加入盐酸(6M,10mL)，搅拌过夜，反应结束后，直接浓缩，碳酸氢钠中和，乙酸乙酯(20ml x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩，Pre-TLC纯化得到产物35a-4为淡黄色液体，40mg，51％收率。
MS(ESI),m/z,343.2[M+H] +.
化合物35a-5的合成：
氮气保护下，向35a-4(40mg，0.12mmol)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(46mg，0.17mmol)和对甲苯磺酸一水合物(7mg，0.02mmol)，加热至120度反应5h。反应液冷却至室温，直接浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物35a-5，50mg，75％收率。
MS(ESI),m/z,570.1[M+H] +.
实施例35a的合成：
室温25℃，向35a-5(50mg，0.09mmol)的MeOH/THF的悬浮溶液(5/5mL)中加入钯碳(10mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)搅拌8h。反应结束后，过滤，浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物35a，8mg。
MS(ESI),m/z,436.2[M+H] +.
实施例35b：
化合物35b-1～5的合成：
参照上述化合物35a-1～5的合成方法。
实施例35b的合成：
室温25℃，向35b-5(40mg，0.07mmol)的MeOH/THF的悬浮溶液(5/5mL)中加入钯碳(10mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)搅拌8h。反应结束后，硅藻土过滤，浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物35b，11.6mg。
MS(ESI),m/z,436.2[M+H] +.
实施例36a：
化合物36a-1的合成：
室温25℃和氮气保护下，向6-氨基-1,4-苯并二氧杂环(5g，33mmol，1.0eq)的DMF溶液(50mL)中加入NBS(7.0g，39.7mmol)，然后搅拌过夜。反应结束后，加水(200ml)淬灭，乙酸乙酯(150mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥， 浓缩，柱层析分离纯化得到化合物36a-1，2.3g，30.6％收率。
MS(ESI),m/z,230.2[M+H] +.
1H NMR(400MHz,CDCl 3)δ6.94(s,1H),6.32(s,1H),4.22–4.18(m,2H),4.17–4.14(m,2H).
化合物36a-2的合成：
室温25℃和氮气保护下，向36a-1(2.3g，10mmol，1.0eq)的CH 2Cl 2溶液(150mL)中加入三乙胺(2.4g，24mmol)和乙酰氯(1.9g，24mmol)，然后搅拌2h。反应结束后，加水(100ml)淬灭，二氯甲烷(50mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离纯化得到化合物36a-2，2.6g，87％收率。
MS(ESI),m/z,272.2[M+H] +.
化合物36a-3的合成：
-25℃和氮气保护下，向36a-2(2.2g，8.1mmol，1.0eq)的THF溶液(10 0mL)中加入i-PrMgCl(2M,8mL，16mmol，2.0eq)和2b(2.1g，8mmol，1.5eq)。逐渐升温至室温，搅拌5h，加入氯化铵水溶液淬灭反应，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩，Pre-TLC纯化得到80mg,纯度60％，收率1％。
MS(ESI),m/z,399.2[M+H] +.
化合物36a-4的合成：
室温25℃和氮气保护下，向36a-3(80mg，Purity 60％，0.53mmol)的THF/MeOH的溶液(5/5mL)中加入盐酸(6M,10mL)，搅拌过夜，反应结束后，直接浓缩，碳酸氢钠中和，乙酸乙酯(20mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩。Pre-TLC纯化得到产物36a-4，180mg，53％收率。
MS(ESI),m/z,335.2[M+H] +.
化合物36a-5的合成：
氮气保护下，向36a-4(180mg，0.53mmol)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(70mg，0.26mmol)和对甲苯磺酸一水合物(50mg，4.12mmol，1.5eq)，加热至120度反应5h。反应液冷却至室温并直接浓缩，Pre-TLC分离纯化得到产物36a-5，95mg，65％收率。
MS(ESI),m/z,562.2[M+H] +.
实施例36a的合成：
室温25℃下，向36a-5(90mg，0.15mmol)的MeOH/THF的悬浮溶液(5/5mL)中加入钯碳(10mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)反应8h。反应结束后，硅藻土过滤，浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物36a，16mg。
MS(ESI),m/z,450.4[M+H] +.
实施例36b：
化合物36b-1～5的合成：
参照上述化合物36a-1～5的合成方法。
实施例36b的合成：
室温25℃下，向36b-5(120mg，0.21mmol)的MeOH/THF的悬浮溶液(5/5mL)中加入钯碳(30mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)反应8h。反应结束后，硅藻土过滤，浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物36b，32mg。
MS(ESI),m/z,450.4[M+H] +.
实施例37：
化合物37-1的合成：
室温25℃和氮气保护下，向1-N-Boc-3-吖丁啶羧酸(10g，49.7mmol，1.0eq)的DMF的(50mL)中加入二甲羟胺盐酸盐(4.8g，79.7mmol)，DIPEA(15mL)和EDCI(9.55g,50mmol)，然后搅拌过夜。反应结束后，加水(200ml)淬灭，有机相经无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到无色液体，9.0g，80.6％收率。
MS(ESI),m/z,245.2[M+H] +.
化合物37-2的合成：
-25℃和氮气保护下，向2a(3.0g，12.2mmol，1.0eq)的THF的溶液(10 0mL)中加入i-PrMgCl(2M,10mL，18mmol，2.0eq)和37-1(3.1g，12mmol，1.0eq)。逐渐升温至室温，搅拌5h,反应结束后，加入氯化铵水溶液淬灭反应，乙酸乙酯(100mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，经柱层析纯化得到化合物37-2，100mg,纯度70％，收率3％。
MS(ESI),m/z,351.2[M+H] +.
化合物37-3的合成：
冰水浴5℃和氮气保护下，向化合物37-2(120mg，0.53mmol)的THF/MeOH的溶液(10/10mL)中加入盐酸(6M,10mL),搅拌1h，反应结束后，直接浓缩得粗产物，直接用于下一步反应。
MS(ESI),m/z,209.2[M+H] +.
化合物37-4的合成：
室温25℃和氮气保护下，向上述粗品37-3(70mg，0.34mmol，1.0eq)的THF溶液(10mL)中滴加乙酸酐(38mg，0.37mmol，1.1eq)的THF溶液(1mL)和三乙胺(68mg，0.67mmol，2.0eq)并搅拌1h，反应结束后，加水淬灭，乙酸乙酯(20mL x3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩，Pre-TLC分离纯化得化合物37-4，30mg。
MS(ESI),m/z,251.2[M+H] +.
化合物37-5的合成：
氮气保护下，向37-4(30mg，0.12mmol)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为 110351-94-5)(46mg，0.17mmol)和对甲苯磺酸一水合物(7mg，0.02mmol)，加热至120度反应5h。反应液冷却至室温，浓缩，Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)纯化得到产物37-5，50mg，75％收率。
MS(ESI),m/z,570.1[M+H] +.
实施例37的合成：
在25℃下，将37-5(50mg，0.088mmol)溶解到6N盐酸水溶液(1.0mL)，加热到100-105℃，搅拌16h，LCMS监测产物生成，反应完毕后，浓缩后经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得实施例37，5mg。
MS(ESI),m/z,436.4[M+H] +.
实施例38a：
化合物38a-1的合成：
在5℃下，向N-CBZ-S-2-氮杂环丁烷-1-羧酸(1.0g，0.043mol)的二氯甲烷溶液(20mL)中加入CDI(0.9g，0.055mol，1.3eq)并搅拌1h，随后二甲羟胺盐酸盐(0.6g，0.064mol，1.5eq)和三乙胺(0.8g，0.085mol，2.0eq)加入上述混合液中并继续搅拌1h，加水淬灭，水相用二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，1N HCl洗涤，饱和碳酸氢钠洗涤，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得粗产品38a-1，1g，收率85％。
MS(ESI),m/z,278.90[M+H] +.
化合物38a-2的合成：
在-60℃下，向2a(0.6g，2.44mmol)的干燥四氢呋喃溶液(30mL)中滴加正丁基锂溶液(2.5M in hexane，2.2mL，5.37mmol，2.2eq)，继续搅拌1h，向上述溶液中 滴加38a-1(1.0g，3.66mmol，1.5eq)的四氢呋喃溶液(5mL)，搅拌反应1h(-60--20℃)，氯化铵水溶液淬灭，水相用乙酸乙酯萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析分离纯化得化合物38a-2，100mg。
MS(ESI),m/z,385.0[M+H] +.
化合物38a-3的合成：
冰水浴5℃下，向38a-2(100mg，0.26mmol)的甲醇和四氢呋喃溶液(5/5mL)中加入3M盐酸(5mL)，随后升温至室温25℃并搅拌6h，加水稀释并用乙酸乙酯萃取(20mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)分离纯化得化合物38a-3，60mg。
MS(ESI),m/z,343.1[M+H] +.
化合物38a-4的合成：
向38a-3(60mg，0.17mmol，1.0eq)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(55mg，0.21mmol，1.2eq)与对甲苯磺酸一水合物(17mg，0.09mmol，0.5eq)，反应110℃下搅拌3h，反应完毕后，减压浓缩，直接柱层析分离纯化得化合物38a-4，50mg。
MS(ESI),m/z,570.2[M+H] +.
实施例38a的合成：
向38a-4(50mg，0.09mmol)的乙酸乙酯(5mL)和甲醇(2mL)混合悬浮溶液中加入10％Pd/C(55％wet，10mg)，置换氢气，25℃氢气环境下反应1h，硅藻土过滤，粗产品用Prep-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)分离纯化浓缩得实施例38a，分别为8.5mg。
MS(ESI),m/z,436.0[M+1]+.
实施例38b：
化合物38b-1～4的合成：
参照上述化合物38a-1～4的合成方法。
实施例38b的合成：
向38b-4(100mg，0.2mmol)的乙酸乙酯(5mL)和甲醇(2mL)混合悬浮溶液中加入10％Pd/C(55％wet，10mg)，置换氢气，25℃氢气环境下反应1h，硅藻土过滤，粗产品用Prep-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)分离纯化浓缩得实施例38b，分别为21mg。
MS(ESI),m/z,436.0[M+1]+.
实施例39a：
化合物39a-1的合成：
室温25℃和氮气保护下，向N-苄氧羰基-L-丝氨酸(10g，41.8mmol，1.0eq)的甲苯(50mL)中加入2,2-甲氧基丙烷(5.2g，50mmol)和催化量的对甲苯磺酸一水合物并搅拌过夜。反应结束后，直接浓缩得粗产品39a-1，8.5g，85.6％收率。
MS(ESI),m/z,280.2[M+H] +.
化合物39a-2的合成：
室温25℃和氮气保护下，向39a-1(8.5g，30mmol)的DMF溶液(50mL)中加 入二甲羟胺盐酸盐(2.1g，30mmol)，DIPEA(15mL)和EDCI(8.4g,30mmol)并搅拌过夜。反应结束后，加水(200ml)淬灭，乙酸乙酯(150mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，浓缩得到产物39a-2为无色油状物，9.5g，84.6％收率。
MS(ESI),m/z,323.2[M+H] +.
化合物39a-3的合成：
-25℃和氮气保护下，向2a(3.0g，9.2mmol，1.0eq)的THF的溶液(10 0mL)中加入i-PrMgCl(2M,8mL，16mmol，2.0eq)和39a-2(2.6g，9.2mmol，1.5eq)。反应液缓慢恢复至室温，搅拌5h,反应结束后，加入氯化铵水溶液淬灭反应，乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，经柱层析分离纯化得到110mg,纯度60％。
MS(ESI),m/z,429.2[M+H] +.
化合物39a-4的合成：
室温25℃和氮气保护下，向39a-3(110mg,0.53mmol)的THF/MeOH的溶液(5/5mL)中加入盐酸(6M,5mL)，搅拌过夜，反应结束后，直接浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)提纯,得到化合物39a-4，30mg。
MS(ESI),m/z,347.2[M+H] +.
化合物39a-5的合成：
氮气保护下，向39a-4(30mg，0.09mmol)的甲苯溶液(2mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(27mg，0.10mmol)和对甲苯磺酸一水合物(8mg，0.04mmol，0.5eq)，加热至120度5h，冷却至是并浓缩，直接柱层析分离纯化得化合物39a-5，25mg。
MS(ESI),m/z,574.2[M+H] +.
实施例39a的合成：
室温25℃下，向39a-5(25mg，0.04mmol)的MeOH/THF的悬浮溶液(5/5mL)中加入钯碳(10mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)反应1h。反应结束后，硅藻土过滤，浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物39a，3.5mg。
MS(ESI),m/z,440.4[M+H] +.
实施例39b：
化合物39b-1～5的合成：
参照上述化合物39a-1～5的合成方法。
实施例39b的合成：
室温25℃下，向39b-5(50mg，0.08mmol)的MeOH/THF的悬浮溶液(5/5mL)中加入钯碳(10mg)，氢气置换三次，氢气环境下(氢气球)反应1h。反应结束后，硅藻土过滤，浓缩，经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备纯化得到产物39b，6.9mg。
MS(ESI),m/z,440.4[M+H] +.
实施例40a：
化合物40a-1的合成：
在5℃下，向40a-SM(合成按照文献Org.Lett.2001,3,17,2621–2624.)的(2.0g，7.2mmol)的二氯甲烷溶液(40mL)中加入CDI(1.7g，10.8mmol，1.5eq)并搅拌1h，随后二甲羟胺盐酸盐(1.4g，14.4mmol，2.0eq)和三乙胺(1.5g，14.4mmol，2.0eq)加入上述混合液中并继续搅拌1h，加水淬灭，水相用二氯甲烷萃取(100mL x 3)，合并有机相，1N HCl洗涤，饱和碳酸氢钠洗涤，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得粗产品 40a-1，2.0g，收率87％。
MS(ESI),m/z,321.10[M+H] +.
化合物40a-2的合成：
在-60℃下，向2a(1.0g，0.041mol)的干燥四氢呋喃溶液(20mL)中滴加正丁基锂溶液(2.5M in hexane，3.6mL，0.09mol)，继续搅拌1h，向上述溶液中滴加40a-1(1.9g，0.061mol)的四氢呋喃溶液(10mL)，搅拌反应2h(-60--20℃)，氯化铵水溶液淬灭，水相用乙酸乙酯萃取(30mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析分离纯化得化合物40a-2，0.2g。
MS(ESI),m/z,427.2[M+H] +.
化合物40a-3的合成：
向40a-2(180mg，0.42mmol)的甲醇和四氢呋喃溶液(3/5mL)中加入浓盐酸(3mL)并搅拌12h，浓缩，碳酸氢钠碱化至pH>7，加水稀释并用二氯甲烷萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，柱层析分离纯化得化合物40a-3，110mg。
MS(ESI),m/z,385.1[M+H] +.
化合物40a-4的合成：
向40a-3(100mg，0.26mmol)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(82mg，0.31mmol)与对甲苯磺酸一水合物(25mg，0.13mmol)，反应110℃下搅拌3h，反应完毕后，浓缩，加水过滤，固体用柱层析分离纯化得化合物40a-4，85mg。
MS(ESI),m/z,612.2[M+H] +.
实施例40a的合成：
室温25℃下，向40a-4(80mg，0.13mmol)的甲醇溶液和乙酸乙酯溶液(5mL/10mL)中加入10％Pd/C(含水量55％，30mg)，氮气置换，氢气置换，随后在氢气环境下反应2h，硅藻土过滤，二氯甲烷/甲醇洗涤，浓缩，残留物用Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)分离纯化得分别得实施例化合物40a，30mg。
MS(ESI),m/z,478.4[M+H] +.
实施例40b：
化合物40b-1～4的合成：
参照上述化合物40a-1～4的合成方法。
实施例40b的合成：
室温25℃下，向40b-4(40mg，0.07mmol)的甲醇溶液和乙酸乙酯溶液(5mL/10mL)中加入10％Pd/C(含水量55％，10mg)，氮气置换，氢气置换，随后在氢气环境下反应2h，硅藻土过滤，二氯甲烷/甲醇洗涤，浓缩，残留物用Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)分离纯化得分别得实施例化合物40b，5.8mg。
MS(ESI),m/z,478.4[M+H] +.
实施例41a和41b：
化合物41a-1的合成：
在5℃下，向41a-SM(按照专利WO2018134213A1进行合成)的(2.0g，7.8mmol)的二氯甲烷溶液(40mL)中加入CDI(3.7g，11.6mmol，1.5eq)并搅拌2h，随后二甲羟胺盐酸盐(1.5g，15.5mmol，2.0eq)和三乙胺(1.6g，15.5mmol，2.0eq)加入上述混合液中并继续搅拌2h，加水淬灭，水相用二氯甲烷萃取(100mL x 3)，合并有机相，1N HCl洗涤，饱和碳酸氢钠洗涤，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得粗产品41a-1，2.1g，收率90％。
MS(ESI),m/z,302.10[M+H] +.
化合物41a-2的合成：
在-60℃下，向2a(1.0g，3.8mmol)的干燥四氢呋喃溶液(20mL)中滴加正丁基锂溶液(2.5M in hexane，3.4mL，8.4mmol)，继续搅拌1h，向上述溶液中滴加41a-1(1.7g，5.7mmol)的四氢呋喃溶液(10mL)，搅拌反应12h(-60-25℃)，氯化铵水溶液淬灭，水相用乙酸乙酯萃取(50mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，柱层析分离纯化得化合物41a-2，0.1g。
MS(ESI),m/z,408.2[M+H] +.
化合物41a-3的合成：
室温25℃和氮气保护下，向化合物41a-2(100mg，0.25mmol)的THF/MeOH的溶液(5/5mL)中加入盐酸(6M,5mL),搅拌12h，反应结束后，直接浓缩，得粗产物直接用于下一步。
MS(ESI),m/z,266.1[M+H] +.
化合物41a-4的合成：
室温25℃和氮气保护下，向上述粗品41a-3的THF的溶液(10mL)中滴加氯甲酸苄酯(50mg，0.29mmol，1.2eq)的THF溶液(1mL)和三乙胺(50mg，0.50mmol，2.0eq)并搅拌1h，反应结束后，加水淬灭，乙酸乙酯萃取，干燥，浓缩，Pre-TLC分离纯化得化合物41a-4，42mg。
MS(ESI),m/z,400.2[M+H] +.
化合物41a-5的合成：
氮气保护下，向41a-4(40mg，0.1mmol)的甲苯溶液(5mL)中加入酮(CAS为110351-94-5)(32mg，0.12mmol)和对甲苯磺酸一水合物(4mg，0.02mmol)，加热至120度搅拌反应12h，冷却至室温，直接浓缩，柱层析分离纯化得到产物41a-5为淡黄色固体，35mg。
MS(ESI),m/z,627.2[M+H] +.
实施例41a和41b的合成：
室温25℃下，向41a-5(35mg，0.06mmol)的3M盐酸/甲醇溶液/乙酸乙酯溶液(1/5/10mL)中加入10％Pd/C(含水量55％，10mg)，氮气置换，氢气置换，随后在氢气环境下反应2h，硅藻土过滤，二氯甲烷/甲醇洗涤，浓缩，取部分残留物用Prep-HPLC分离纯化得分别得实施例化合物41a和41b，分别为2.5mg和1.7mg。
MS(ESI),m/z,492.1[M+H] +.
实施例42a和42b：
0-5℃下，氮气保护下，向41a和41b的混合物粗品(15mg)的二氯甲烷溶液(10mL)中加入一滴三乙胺和一滴30％甲醛溶液，搅拌10分钟，随后加入氰基硼氢化钠(5mg)，然后缓慢恢复至室温并搅拌反应16h，LCMS监控有产物，反应液直接浓缩并经Pre-HPLC(CH 3CN/H 2O,0.05％TFA)制备分离纯化，得实施例42a和42b，分别为2.5mg和1.6mg。
MS(ESI),m/z,507.1[M+H] +.
实施例43a的合成
化合物43a-1的合成：
在冰水浴5℃和氮气保护下，向L-丙氨酸-3,3,3-D3(1.0g，10.9mmol，1.0eq)的氢氧化钠溶液(2N，10mL)中滴加氯甲酸苄酯(1.8g，10.9mmol，1.0eq)，滴加完毕，混合物缓慢升至室温并继续搅拌反应3h。加入MTBE(50mL)洗涤，水相用2N稀盐酸调制pH＝4，乙酸乙酯萃取(100mL x 3)，合并有机相，盐洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩，得化合物43a-1为白色固体，2.0g，收率83％。
MS(ESI),m/z,224.0[M+H] +.
实施例43a的合成：
采用上述化合物43a-1为起始原料，参照实施例2(合成方法二)的方法，最终获得实施例化合物43a，36mg。
MS(ESI),m/z,427.1[M+H] +.
实施例43b的合成
实施例43b的合成：
采用上述商业可用的化合物43b-SM为起始原料，参照实施例1(合成方法二)和实施例43a的合成方法，最终获得实施例化合物43b，15.3mg。
MS(ESI),m/z,427.1[M+H] +.
生物学评价实施例
测试实施例1：MCF-7细胞增殖抑制活性测试实验
一.实验材料
1.细胞系：MCF-7细胞(人乳腺癌细胞)，ATCC，Catalog#HTB-22，培养条件是90％DMEM+10％FBS，铺板细胞数(Cell/well)4000。
2.主要试剂
3.主要器材
器材名称 来源 Cat.No.
96孔板，black Corning 3904
自动细胞计数仪 Count star IC1000
微孔板振荡器 杭州奥盛仪器有限公司 MX100-4A
酶标仪 PerkinElmer VICTOR Nivo TM
CO 2培养箱 Thermo HERACELL 240i
生物安全柜 Thermo 1300 SERIES A2
超声波清洗机 深圳市洁盟牌超声波清洗机 JP-010T
二.实验步骤
1.Day 0铺板：将处于对数生长期的目的细胞消化后，制成单细胞悬液，并计数；
2.根据计数取适量细胞悬液重悬至4000Cell/100μL，混匀后排枪铺入相应数量96孔板；
3.边缘每孔用100μL DPBS封边，放进培养箱中培养；
4.Day 1加药：提前1h准备好待测化合物存储液。铺板后24h，用培养基梯度稀释至各组终浓度的2倍浓度，从培养箱取出铺好的细胞，用排枪每孔加入100μL相应2倍浓度培养基；
药物浓度分组(nM)：0，0.229，0.686，2.06，6.17，18.5，55.6，167，500，1500。
5.Day 1检测：提前取出待测板与适量CTG于室温避光复温，24h时在每孔加入50μL CTG。振荡器震荡5min，避光平衡5min后，酶标仪检测发光值；
6.Day 4检测：实验前1h取适量CTG于室温避光融化复温，同时将待测板从培养箱取出，室温放置平衡30min；加药72h时，用排枪小心吸出各待测细胞孔中100μL的培养基，在每孔加入50μL CTG。振荡器震荡5min，避光平衡5min后，酶标仪检测发光值；
7.分析数据并处理。
增值抑制曲线拟合：
1)收集数据并转换成存活率：抑制率(％)＝(100-(化合物OD值-第一天OD值)/(对照孔OD值-第一天OD值))x 100％
2)将化合物输入graphpad prism获得相应的IC 50值。
三.实验结果
表1本发明化合物对MCF-7细胞的增殖抑制活性
从表1的数据结果可以看出本发明的化合物对MCF-7细胞的具有较强的增殖抑制活性，部分化合物的活性优于对照化合物喜树碱、SN-38、exatecan和Dxd。
测试实施例2：MDA-MB-231细胞增殖抑制活性测试实验
一.实验材料
1.细胞系：MDA-MB-231细胞(人乳腺癌细胞)，CAS，培养条件是1640+10％FBS，铺板细胞数(Cell/well)3000。
2.主要试剂
3.主要器材
器材名称 来源 cat.No.
96孔板，black Corning 3904
自动细胞计数仪 Count star IC1000
微孔板振荡器 吉米诺仪器 JN400-1
酶标仪 BioTek SYNERGY-H1
CO2培养箱 松下 MCO-230AICUVHL-PC
生物安全柜 Thermo 1300 SERIES A2
超声波清洗机 昆山市超声仪器有限公司 KQ-50DE
二.实验步骤
1.DAY0铺板：将处于对数生长期的目的细胞消化后，制成单细胞悬液，并计数；
2.根据计数取适量细胞悬液重悬至3000cell/100μL，混匀后排枪铺入相应数量96孔板；
3.边缘每孔用100μL DPBS封边，放进培养箱中培养；
4.DAY1加药：提前1小时准备好待测化合物存储液。铺板后24小时，用培养基梯度稀释至各组终浓度的2倍浓度，从培养箱取出铺好的细胞，用排枪每孔加入100μL相应2倍浓度培养基；
5.DAY1检测：提前1小时取出适量CTG，待测板置于室温平衡30min，在每孔加入100μL CTG。振荡器震荡5min，避光平衡5分钟后，酶标仪检测发光值；
6.DAY4检测：实验前1小时取适量CTG于室温避光融化复温，同时将待测板从培养箱取出，室温放置平衡30min；加药72H时，用排枪小心吸出各待测细胞孔中100μL的培养基，在每孔加入100μL CTG。振荡器震荡5min，避光平衡5分钟后，酶标仪检测发光值；
7.分析数据，撰写详细的实验记录。
增值抑制曲线拟合：
1)收集数据并转换成存活率：抑制率(％)＝(100-(化合物OD值-第一天OD值)/(对照孔OD值-第一天OD值))x 100％
2)将化合物输入graphpad prism获得相应的IC 50值。
三.实验结果
表2本发明化合物对MDA-MB-231细胞的增殖抑制活性
从表2的数据结果可以看出本发明的化合物对MDA-MB-231细胞具有较强的增殖抑制活性，部分化合物的活性优于对照化合物喜树碱、SN-38、exatecan和Dxd。
测试实施例3：MDA-MB-435s细胞增殖抑制活性测试实验
一.实验步骤
1.细胞系：MDA-MB-435s细胞(人黑素瘤细胞)，CAS，培养条件是1640+10％FBS，铺板细胞数(Cell/well)3000。
2.主要试剂
3.主要器材
器材名称 来源 cat.No.
96孔板，black Corning 3904
自动细胞计数仪 Count star IC1000
微孔板振荡器 吉米诺仪器 JN400-1
酶标仪 BioTek SYNERGY-H1
CO2培养箱 松下 MCO-230AICUVHL-PC
生物安全柜 Thermo 1300 SERIES A2
超声波清洗机 昆山市超声仪器有限公司 KQ-50DE
二.实验步骤
1.DAY0铺板：将处于对数生长期的目的细胞消化后，制成单细胞悬液，并计数；
2.根据计数取适量细胞悬液重悬至3000cell/100μL，混匀后排枪铺入相应数量96孔板；
3.边缘每孔用100μL DPBS封边，放进培养箱中培养；
4.DAY1加药：提前1小时准备好待测化合物存储液。铺板后24小时，用培养基梯度稀释至各组终浓度的2倍浓度，从培养箱取出铺好的细胞，用排枪每孔加入100μL相应2倍浓度培养基；
5.DAY1检测：提前1小时取出适量CTG，待测板置于室温平衡30min，在每孔加入100μL CTG。振荡器震荡5min，避光平衡5分钟后，酶标仪检测发光值；
6.DAY4检测：实验前1小时取适量CTG于室温避光融化复温，同时将待测板从培养箱取出，室温放置平衡30min；加药72H时，用排枪小心吸出各待测细胞孔中100μL的培养基，在每孔加入100μL CTG。振荡器震荡5min，避光平衡5分钟后，酶标仪检测发光值；
7.分析数据，撰写详细的实验记录。
增值抑制曲线拟合：
1)收集数据并转换成存活率：抑制率(％)＝(100-(化合物OD值-第一天OD值)/(对照孔OD值-第一天OD值))x 100％
2)将化合物输入graphpad prism获得相应的IC 50值。
三.实验结果
表3本发明化合物对MDA-MB-435s细胞的增殖抑制活性
从表3的数据结果可以看出本发明的化合物对MDA-MB-435s细胞具有较强的增殖抑制活性，部分化合物的活性优于对照化合物喜树碱、SN-38、exatecan和Dxd。
本发明化合物取代基R 5的SAR分析：
表4本发明部分化合物对细胞增殖活性对比表
从表4的细胞数据活性中可分析得出当取代基R 5亚甲基有取代基时且取代基为甲基时活性明显优于无取代基的活性
测试实施例4：Caco-2细胞渗透性实验
一实验材料
1.细胞系：Caco-2细胞(人结直肠腺癌细胞)，CAS，培养条件是 MEM+20％FBS+1％Glutamax+1％NEAA+1％丙酮酸钠，铺板细胞数(Cell/well)5000。
2.主要试剂
试剂名称 试剂来源 Cat.No.
MEM BasalMedia L550KJ
Fetal Bovine Serum Biological Industries 04-001-1ACS
DPBS Corning 21-031-CVC
DMSO Sigma D2650
3.主要器材
器材名称 来源 Cat.No.
自动细胞计数仪 Count star IC1000
CO 2培养箱 Thermo HERACELL 240i
生物安全柜 Thermo 1300 SERIES A2
transwell小室 洁特 TCS016024
二实验步骤
1.DAY0铺板：将处于对数生长期的目的细胞消化后，制成单细胞悬液，并计数；
2.取相应数量的transwell小室于24孔板中，在上室中加入200μL PBS，孵育10min，用移液枪吸去上室的PBS；
3.根据计数取适量细胞悬液重悬至5000cell/200μL，混匀后加入transwell上室中，下室加入600μL完全培养基；
4.DAY1换液：用含有0.1mg/mL抗坏血酸的完全培养基对上室和下室进行换液，连续进行9天，并测量扩膜电阻值，当Transwell小室内的跨膜电阻值≥220Ω·cm 2，可用于药物渗透性转运的模型；
5.DAY10加药：将培养至9天的transwell孔板用HBSS缓冲液清洗，洗涤2～3次，并在上室加入200μL HBSS缓冲液，下室加入600μL HBSS缓冲液，孵育15min。之后将HBSS缓冲液吸出，并在上室加入200μL用HBSS缓冲液配制的给药溶液(浓度均为100μg/mL)，并在下室加入600μL HBSS缓冲液作为接收液，各设置2个复孔，实验过程为180min；
6.收集上室和下室的液体进行检测；
7.根据公式“Papp＝dQ/(dt×A×C 0)”计算Papp。dQ/dt为单位时间内药物的转运量，为药物累计释放量Q对时间t线性回归的斜率，A为Transwell孔板膜底面积，本实验为24孔板，底面积为0.33cm 2，C 0为上室药物初始浓度(μg·mL －1)。
三实验结果
表5本发明化合物的膜渗透性
注：A到B为药物分子从Caco-2单细胞层的顶侧(AP侧)跨过单细胞层或经细胞间隙叨叨基底侧(BL侧)。
从表5的数据结果可以看出本发明的化合物具有高渗透性，例如实施例1和12c相对于SN38和exatecan，实施例12c相对于Dxd具有明显的优势。特别之处在于，当取代基R 5亚甲基有取代基时且为甲基时的渗透性明显优于无取代基的活化合物(化合物1相对于化合物A，化合物12c相对于化合物12b)。高渗透性的化合物将有利于提高药物的靶向组织浓度，而且特别是提高偶联药物旁观者杀伤的药效(bystander effect)。
测试实施例5：本发明化合物聚合物偶联实施例27和实施例28对人胰腺癌BxPC-3皮下异种移植肿瘤BALB/C NUDE小鼠模型的体内药效学研究
1实验动物
BALB/C NUDE小鼠，4-5周龄，体重18-24克，雌性，由杭州子源实验动物科技有限公司提供，动物合格证号：20210718Aabbb0105000741。
2饲养条件
动物到达后在实验环境饲养3-7天后方开始实验。动物在SPF级动物房以IVC(独立送风系统)笼具饲养(每笼5只)。每笼动物信息卡注明笼内动物数目，性别，品系，接收日期，给药方案，实验编号，组别以及实验开始日期。所有笼具、垫料及饮水在使用前均灭菌。笼具、饲料及饮水每周更换两次。饲养环境及光照情况如下：温度：20～26℃,湿度：40～70％，光照周期：12小时光照，12小时无光照(上午8点开灯～下午8点关 灯)。
笼具：以聚碳酸酯制成，体积325mm x 210mm x 180mm。垫料为玉米芯，每周更换一次。
食物：实验动物在整个实验阶段中可自由进食(照射灭菌，干颗粒状食物)。
饮水：实验动物可自由饮用灭菌水。
笼具标识：每笼动物信息卡应注明笼内动物数目，性别，品系，接收日期，给药方案，实验编号，组别以及实验开始日期。
动物标识：实验动物以剪趾法进行标识。
3肿瘤细胞接种方法
人胰腺癌BxPC-3细胞(中科院细胞所)体外单层培养，培养条件为RPMI 1640培养基中加10％胎牛血清，37℃ 5％CO 2孵箱培养。一周两次用胰酶-EDTA进行常规消化处理传代。当细胞饱和度为80％-90％，数量到达要求时，收取细胞，计数，接种。将BxPC-3皮下接种于小鼠的右后背，肿瘤生长达到128mm 3时开始分组给药。
4供试样品配制
称取适量的实施例27和28，加入对应体积的生理盐水，超声加热直到溶解。
5供试药品给药
给药剂量和给药方案见表6。每周测2-3次裸小鼠皮下的瘤体积，称量鼠重，记录数据。
表6
编号 组别 剂量(mg/kg) 给药方式 动物数 给药周期
1 Vehicle - i.v 6 qw x 3
2 实施例27 15 i.v 6 qw x 3
3 实施例28 15 i.v 6 qw x 3
注：给药体积为10mg/mL。
6肿瘤测量和分析指标
实验指标是考察肿瘤生长是否被抑制、延缓或治愈。每周两次用游标卡尺测量肿瘤直径。肿瘤体积的计算公式为：V＝0.5a×b 2，a和b分别表示肿瘤的长径和短径。
化合物的抑瘤疗效用相对肿瘤增殖率T/C(％)评价。评价标准为：T/C(％)>40％为无效；T/C(％)≤40％，并经统计学处理P<0.05为有效。
相对肿瘤增殖率T/C(％)：计算公式如下：T/C％＝T RTV/C RTV×100％(T RTV：治 疗组RTV平均值；C RTV：阴性对照组RTV平均值)。根据肿瘤测量的结果计算出相对肿瘤体积(relative tumor volume，RTV)，计算公式为RTV＝V t/V 0，其中V 0是分组给药时(即d 0)测量所得肿瘤体积，Vt为某一次测量时的肿瘤体积，T RTV与C RTV取同一天数据。
7药效实验结果
溶剂对照组、实施例27和实施例28对BxPc-3细胞肿瘤体积的抑制作用如表7和图1所示。
表7本发明化合物实施例27和实施例28对BxPc-3细胞肿瘤体积的抑制作用
结果表明：本发明化合物聚合物偶联实施例28通过i.v途径在每周给药一次连续给药三周的情况下，对BxPc-3裸鼠模型的肿瘤生长具有非常强的抑制作用，其中实施例28(聚合物偶联实施例13)相比较于阳性对照实施例27(聚合物偶联exatecan)具有更好的抑瘤效果。
8体重变化评价
对照组、实施例27和实施例28对人胰腺癌BxPc-3受试药对BxPC-3皮下异种移植肿瘤雌性BALB/C NUDE小鼠模型的体重影响如图2所示。
结果表明：本发明化合物实施例13的聚合物偶联实施例28相比较于阳性对照实施例27(聚合物偶联exatecan)在BxPC-3的裸鼠实验模型下具有更小的毒副作用。

Claims (17)

  1. 一种如式(I)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐：
    式中，
    R 0为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4环烷基、C1-C4氘代烷基、C2-C4炔基或C2-C4烯基；
    R 1、R 2、R 3和R 4各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、巯基、砜基、亚砜基、取代或未取代氨基、硝基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
    或者，R 1和R 2、R 2和R 3、R 3和R 4各自与它们共同连接的碳原子一起形成5-7元环烷基或杂环烷基；
    R 5为 ( 中的环为3-7元杂环)、
    R 6为氢原子、氘原子、氰基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
    R 7为氰基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
    或者，R 6和R 7各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
    R 8和R 9各自独立地为氢原子、氘原子、羟基、取代或未取代的氨基、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基、
    或者R 8和R 9与它们共同连接的N原子一起形成3-7元杂环烷基；
    R 10为氢原子、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基、
    R 11为3-7元杂环上的一个或者多个取代基，其为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、取代或未取代的氨基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
    R 12为烷基；
    R a和R b各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、巯基、取代或未取代的氨基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
    或者，R a和R b各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
    R c和R d各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、巯基、取代或未取代的氨基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
    或者，R c和R d各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
    或者，R a和R b、R b和R c、R c和R d与它们共同连接的碳原子一起形成环烷基或杂环烷基；
    B为氢原子、氘原子、卤素、羟基、巯基、取代或未取代的氨基、炔基、烯基、烷氧基、烷巯基、芳基或杂芳基；
    R m和R n各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、取代或未取代的氨基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
    或者，R m和R n与它们共同连接的碳原子一起形成环烷基或杂环烷基；
    x、n和p为0、1、2、3或4；
    q为0或1；
    m为0或1；
    X为O、S或NH；
    A为O或S，且当A-R 10为OH时，R 1、R 2、R 3和R 4不全为氢原子(H)；
    Z为OH、SH或F。
  2. 根据权利要求1所述的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，满足以下条件中的一种或多种：
    (1)R 0为C1-C4烷基；
    (2)R 1、R 2、R 3和R 4各自独立地为氢原子、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基或氘代烷基；或者，R 2和R 3与它们共同连接的碳原子一起形成杂环烷基；
    (3)R 6为氢原子或烷基；
    (4)R 7为烷基、卤代烷基或氘代烷基；
    (5)R 8和R 9各自独立地为氢原子、烷基、 或者，R 8和R 9与它们共同连接的N原子一起形成3-7元杂环烷基；
    (6)R 10为氢原子；
    (7)R 11为氢原子；
    (8)R 12为烷基；
    (9)R a和R b各自独立地为氢原子、氘原子、烷基、环烷基或卤代烷基；或者，R a和R b各自与它们共同连接的碳原子一起优选形成环烷基；或者，R b和R c各自与它们共同连接的碳原子一起优选形成环烷基；
    (10)R c和R d各自独立地为氢原子、氘原子、烷基、环烷基或卤代烷基；或者，R c和R d各自与它们共同连接的碳原子一起优选形成环烷基；或者，R b和R c各自与它们共同连接的碳原子一起优选形成环烷基；
    (11)B为氢原子、羟基或取代或未取代的氨基；
    (12)R m和R n各自独立地为氢原子或取代或未取代的氨基。
  3. 根据权利要求1或2所述的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，满足以下条件中的一种或多种：
    (1)R 2为氢原子或卤素；R 3为氢原子、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基或氘代烷基；或者，R 2和R 3与它们共同连接的碳原子一起形成杂环烷基；
    (2)R 4为氢原子、卤素或烷基。
  4. 根据权利要求1-3任一项所述的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐，其特征 在于，R 5为 ( 中的环为3-7元杂环)，优选为
  5. 根据权利要求1-4任一项所述的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，满足以下条件中的一种或多种：
    (1)R 0为乙基；
    (2)R 1为氢原子；
    (3)R 2为氢原子或氟原子；R 3为氢原子、氟原子、羟基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基或三氘甲基；或者，R 2和R 3与它们共同连接的碳原子一起形成 优选为
    (4)R 4为氢原子或甲基；
    (5)R 6为氢原子或甲基，优选为氢原子；
    (6)R 7为甲基、乙基、三氟甲基或三氘甲基；
    (7)R 8和R 9各自独立地为氢原子、甲基、 或者，R 8和R 9与它们共同连接的N原子一起形成
    (8)R 5为
    优选为
    进一步优选为
    (9)A为氧原子；
    (10)m为0；
    (11)Z为羟基。
  6. 根据权利要求1-5任一项所述的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，其为如通式(II)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐：
    式中，
    R 1、R 2、R 3、R 4和R 5各自的定义如权利要求1-5任一项所述。
  7. 根据权利要求1-6任一项所述的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐，其特征 在于，其为如通式(III)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐：
    式中，
    R 2、R 3和R 4各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、巯基、砜基、亚砜基、取代或未取代氨基、烯基、炔基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、杂环烷基或氘代烷基；
    或者，R 2和R 3、R 3和R 4各自与它们共同连接的碳原子一起形成5-7元环烷基或杂环烷基；
    R 5为选 ( 中的环为3-7元杂环)；
    R 6为氢原子、氘原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
    R 7为烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
    或者，R 6和R 7各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
    R 8和R 9各自独立地为氢原子、氘原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基、杂芳基、
    或者R 8和R 9与它们共同连接的N原子一起形成3-7元杂环烷基；
    R 10为氢原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基、
    R 11为3-7元杂环的一个或者多个取代基，其为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、 取代或未取代氨基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
    R a和R b各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基或氘代烷基；
    或者，R a和R b各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
    R c和R d各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、取代或未取代氨基、炔基、烯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基、氘代烷基、芳基或杂芳基；
    或者，R c和R d各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
    或者，R a和R b、R b和R c、R c和R d与它们共同连接的碳原子一起形成环烷基或杂环烷基；
    B为氢原子、氘原子、羟基、巯基、取代或未取代氨基；
    R m和R n各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、环烷基或氘代烷基；
    或者，R m和R n与它们共同连接的碳原子一起形成环烷基或杂环烷基；
    x、n和p为0、1、2、3或4；
    q为0或1；
    X为O、S或NH；
    A为O或S，且当A-R 10为OH时，R 2、R 3和R 4不全为氢原子(H)。
  8. 根据权利要求1-7任一项所述的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，其为如通式(IV)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐：
    式中，
    R 2和R 3各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、羟基、巯基、C1-C4烷基亚砜基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氘代烷基、C2-C4炔基或C2-C4烯基；
    或者，R 2和R 3与它们共同连接的碳原子一起形成如下的环状结构：
    R 5为 ( 中的环为3-7元杂环)；
    R 6为氢原子、氘原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基或氘代烷基；
    R 7为烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基或氘代烷基；
    或者，R 6和R 7各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
    R 8和R 9各自独立地为氢原子、氘原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、氘代烷基、芳基、杂芳基、
    或者R 8和R 9与它们共同连接的N原子一起形成3-7元杂环烷基；
    R 10为氢原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基或氘代烷基、
    R 11为3-7元杂环的一个或者多个取代基，其为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、取代或未取代氨基、烷基、卤代烷基、环烷基或杂环烷基；
    R a和R b各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、烷基、卤代烷基或环烷基；
    或者，R a和R b各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
    R c和R d各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、取代或未取代氨基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷巯基、杂环烷基或氘代烷基；
    或者，R c和R d各自与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
    或者，R a和R b、R b和R c、R c和R d与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
    B为羟基、取代或未取代氨基；
    R m和R n各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、环烷基或氘代烷基；
    或者，R m和R n与它们共同连接的碳原子一起形成3-7元环烷基或杂环烷基；
    x为0或1；
    n和p为0、1或2；
    q为0或1；
    X为O、S或NH；
    A为O或S，且当A-R 10为OH时，R 2和R 3不全为氢原子(H)。
  9. 根据权利要求1-5任一项所述的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，其为如通式(I-1)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐：
    式中，
    R 2和R 3各自独立地为H、D、F、Cl、CH 3、CD 3、CF 2H、CF 3、OH、SH、S(O)CH 3、S(O 2)CH 3、OCH 3或SCH 3；
    R 4各自独立地为H、D、F、Cl、CH 3；
    或者，R 2和R 3与它们共同连接的碳原子一起形成如下的环状结构：
    R 5为
    R 8、R 9和R 10各自的定义如权利要求1-5任一项所述。
  10. 根据权利要求1-9任一项所述的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，其为如通式(V)所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐：
    式中，
    R 2和R 3各自独立地为H、D、F、Cl、CH 3、CD 3、CF 2H、CF 3、OH、SH、S(O)CH 3、S(O 2)CH 3、OCH 3或SCH 3；
    或者，R 2和R 3与它们共同连接的碳原子一起形成如下的环状结构：
    R 5为如下任一结构：
    R 5优选为如下任一结构：
    当R 5选自 时，R 2和R 3不全为氢原子(H)。
  11. 根据权利要求1-10任一项所述的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的化合物为以下任一化合物：
    所述的化合物优选以下任一化合物：
  12. 一种制备根据权利要求1-11任一项所述的化合物或其药学上可接受盐的方法， 该方法包括：
    中间体式(I-A)与中间体(I-B)化合物在催化剂条件下进行加热关环反应得到中间体式(I-C)，随后进行脱保护基或脱完保护基后进行衍生化得到化合物式(I)；
    其中催化剂为对甲苯磺酸一水合物、对甲苯磺酸吡啶复合物(PPTS)或者樟脑磺酸(CSA)，反应温度为50-200℃，中间体(I-A)与中间体(I-B)的摩尔比为5:1–1:5；
    其中K 1为 ( 中的环为3-7元杂环)；P 1和P 2为保护基团，其中P 1为苄氧羰基、苄基、对甲氧基苄基、9-芴基甲氧基羰基、烯丙氧基羰基、2-(三甲基硅基)乙氧羰基化、邻苯二甲酰基、对甲苯磺酰基、三氟乙酰基、三苯甲基、2,4-二甲氧基苄基、乙酰基或其它类似酯类保护基；其中P 2选自苄氧羰基、苄基、对甲氧基苄基、叔丁基二苯基硅基，叔丁基二甲基硅基、三异丙基硅基、烯丙氧基羰基、2-(三甲基硅基)乙氧羰基化、三苯甲基(Trt)、2,4-二甲氧基苄基、甲氧基甲基醚、或乙酰基；其它R 0、R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 11、R m、R n、x、A的定义如权利要求1-11任一项所定义。
  13. 一种药物组合物，所述的药物组合物包括有效量的根据权利要求1-11任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
  14. 根据权利要求1-11任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或权利要求13所述的药物组合物在制备用于治疗或预防肿瘤的药物中的用途。
  15. 根据权利要求1-11任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或权利要求13所述的药物组合物在制备治疗癌症中的药物用途，其中所述的癌症选自乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、黑色素癌、脑癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、结肠直肠癌、肺癌、肾癌、皮肤癌、成胶质细胞瘤、神经母细胞瘤、肉瘤、骨软骨瘤、骨癌、精原细胞瘤、睾丸肿瘤、子宫瘤、头颈肿瘤、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤、真性红细胞增多症、白血病、甲状腺肿瘤、输尿管肿瘤、膀胱肿瘤、胆囊癌、胆管癌和绒毛膜上皮癌中的一种或多种。
  16. 根据权利要求1-11任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐用于药物偶联物 的制备；所述的药物偶联物优选为抗体药物偶联物、多肽药物偶联物、小分子偶联药物、聚合物药物偶联物、脂质药物偶联物或蛋白药物偶联物。
  17. 根据权利要求1-11任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐用于药物递送体系，所述的药物递送体系包含微球、胶束、脂质体、聚合物纳米颗粒、脂质体纳米颗粒或小分子纳米颗粒。
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