CN117815154A - 一种具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提出了一种具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物及其制备方法，属于化妆品技术领域。包括葡萄多酚组合物、人参皂苷CK、洋甘菊油提取物、活性组分、乳化剂、促透剂和水，质量比为3‑5:0.5‑1:5‑7:15‑20:0.2‑0.4:0.1‑0.2:30‑40。本发明制得的具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物具有很好的修复、促进皮肤愈合、保湿、美白、增加皮肤弹性、抗氧化、抗衰老、抗炎、抗过敏、防辐射、抗菌、防冻伤、舒缓、促进皮肤微循环等作用，在促透剂的协助效果下，功效明显提高，能够协同起到多重功效，具有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物及其制备方法。
背景技术
由于空气污染、电子产品的广泛使用、辐射、熬夜等不良因素的影响，人们的内分泌会出现各种各样的问题，表现在皮肤上会出现暗沉、痘痘、敏感、粗糙等问题，同时，人体的皮肤每天都暴露于外在环境中，长期受日光中紫外线的辐射、寒冷、风及有害化学物质等影响可导致皮肤老化，尤其近年来，随着空气污染的加重，紫外线更容易透过大气层而作用于人类皮肤，加速了暴露皮肤的老化进程。
在延缓皮肤衰老的方面，外科手术通常运用皮肤提紧术、肉毒素注射、胶原皮下注射等方法进行治疗，不仅价格昂贵，而且有一定的风险及副作用。现有的护肤品中，关于美白、淡斑、抗敏、补水、抗衰老等功效的众多，但是，其多采用有效物质与其他助剂复合得到，其中不是效果单一，就是有效物质一方面含量较低，没有很好的抗衰老护肤效果，或是有效物质分子量较大，很难被皮肤吸收。
发明内容
本发明的目的在于提出一种具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物及其制备方法，具有很好的修复、促进皮肤愈合、保湿、美白、增加皮肤弹性、抗氧化、抗衰老、抗炎、抗过敏、防辐射、抗菌、防冻伤、舒缓、促进皮肤微循环等作用，在促透剂的协助效果下，功效明显提高，能够协同起到多重功效，具有广阔的应用前景。
本发明的技术方案是这样实现的：
本发明提供一种具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物，包括葡萄多酚组合物、人参皂苷CK、洋甘菊油提取物、活性组分、乳化剂、促透剂和水，质量比为3-5∶0.5-1∶5-7∶15-20∶0.2-0.4∶0.1-0.2∶30-40。
作为本发明的进一步改进，所述洋甘菊油提取物的制备方法如下：将洋甘菊洗净，干燥，经过超临界流体萃取，获得洋甘菊油提取物。
作为本发明的进一步改进，所述超临界流体萃取的条件为萃取压力：15-20MPa；萃取温度：35-45℃；CO2流量：7-12L/h；萃取时间：1-3h；夹带剂：乙醇；夹带剂的含量为1-2wt％。
作为本发明的进一步改进，所述葡萄多酚组合物包括花青素、白藜芦醇、原花青素、儿茶酸，质量比为3-5∶2-3∶17-20∶1-2。
作为本发明的进一步改进，所述活性组分的制备方法如下：
S1.植物多糖的制备：将铁皮石斛、灵芝洗净，干燥，粉碎，加入水中，加热至沸提取，过滤，固渣留用，滤液中加入乙醇沉淀，离心，收集沉淀，上清液留用，将芦荟去皮，收集芦荟胶，干燥，与沉淀混合均匀，制得植物多糖；
S2.培养基的制备：将步骤S1中的固渣、上清液和硒源混合均匀，灭菌，制得培养基；
S3.发酵：向步骤S2制得的培养基中接种富硒酵母菌菌种种子液，发酵培养，过滤，滤液冷冻干燥，制得发酵产物，固渣加水，搅拌混合过滤，去除杂质，滤液中加入碳酸氢钠，搅拌反应，离心，去除上清液，固体洗涤，获得干净的富硒酵母泥；
S4.破壁：将步骤S3中的干净的富硒酵母泥加入水中，加入复合酶，超声波处理下加热酶助自溶反应，灭酶，调节溶液的pH值，离心，收集上清液，冷冻干燥，制得富硒酵母蛋白肽-多糖复合物；
S5.螯合：将步骤S4制得的富硒酵母蛋白肽-多糖复合物加入水中，加入可溶性锌盐和可溶性铜盐，搅拌反应，冷冻干燥，制得Zn-Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物；
S6.活性组分的制备：将步骤S1制得的植物多糖、步骤S3制得的发酵产物、步骤S5制得的Zn-Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物混合均匀，制得活性组分。
作为本发明的进一步改进，步骤S1中所述铁皮石斛、灵芝、芦荟的质量比为3-5:1-2:5-7，所述提取的时间为2-4h，所述加入乙醇至体系乙醇含量为70-75wt％，沉淀3-5h；步骤S2中所述固渣、上清液和硒源的质量比为17-20:70-100:2-3，所述硒源为亚硒酸钠或硒酸钠。
作为本发明的进一步改进，步骤S3中所述富硒酵母菌菌种种子液的接种量为2-3v/v％，所述富硒酵母菌菌种种子液的含菌量为108-109cfu/mL，所述发酵培养的条件为52-55℃，70-100r/min，发酵培养48-56h，所述过滤的筛网目数为50-80目，所述碳酸氢钠的添加量为体系总质量的3-5wt％，所述搅拌反应的时间为20-30min；步骤S4中所述富硒酵母泥、水、复合酶的质量比为15-20:200-300:3-5，所述复合酶选自纤维素酶、果胶酶、半纤维素酶、木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、菠萝蛋白酶、胰蛋白酶、中性蛋白酶、碱性蛋白酶中的至少2种，优选地，为纤维素酶和中性蛋白酶的混合物，质量比为7-10:3-5，所述超声波处理的功率为1000-1200W，所述加热的温度为40-45℃，酶助自溶反应的时间为2-4h，所述调节溶液的pH值为2-2.。
作为本发明的进一步改进，步骤S5中所述富硒酵母蛋白肽-多糖复合物、可溶性锌盐和可溶性铜盐的质量比为15-20:0.5-1：0.7-1.2，所述可溶性锌盐选自氯化锌、硫酸锌、硝酸锌、柠檬酸锌、葡萄糖酸锌中的至少一种，所述可溶性铜盐选自氯化铜、硫酸铜、硝酸铜中的至少一种，所述搅拌反应的时间为30-40min；步骤S6中所述植物多糖、发酵产物、Zn-Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物的质量比为3-5:2-4:10-12。
作为本发明的进一步改进，所述促透剂包括促透化合物和月桂氮酮，质量比为10-12:3-5，其中，促透化合物的结构式如式I所示：
其中，R＝C6-C18的直连烷基链。
优选地，所述促透化合物的制备方法如下：
T1.将2-氯丙酸、烷基醇加入甲苯中，加入催化剂氯化铁，加热回流反应，制得中间体1，结构如下：其中，烷基醇的结构式为：ROH；R＝C6-C18的直连烷基链；
T2.将薄荷醇和水杨酸加入甲苯中，加入催化剂浓硫酸，加热回流反应，制得中间体2，结构如下：
T3.将中间体2和中间体1加入二氯甲烷中，加入碱，加热回流反应，制得产物。
优选地，T1中所述2-氯丙酸、烷基醇、氯化铁的摩尔比为1.1-1.3:1:0.02-0.03，所述反应时间为3-5h。
优选地，T2中所述薄荷醇、水杨酸、浓硫酸的摩尔比为1:1-1.2:0.01-0.02，所述反应的时间为2-4h。
优选地，T3中所述中间体2、中间体1、碱的摩尔比为1:1-1.1:3-5，所述碱选自KOH、NaOH、碳酸钠、碳酸氢钠中的至少一种，所述反应的时间为1-3h。
本发明进一步保护一种上述具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1.按比例将葡萄多酚组合物各组分混合均匀，制得葡萄多酚组合物；
S2.按比例将促透剂各组分混合均匀，制得促透剂；
S3.将活性组分加入水中，制得A相；
S4.将葡萄多酚组合物、人参皂苷CK、洋甘菊油提取物混合均匀，制得B相；
S5.将A相和B相混合，加入乳化剂和促透剂，均质，过滤，出料，制得具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物。
优选地，所述乳化剂选自卡波姆、吐温-20、吐温-40、吐温-60、吐温-80、司盘-20、司盘-40、司盘-60、司盘-80中的至少一种。
本发明具有如下有益效果：
本发明具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物中，人参皂苷CK与其他类型的人参皂苷相比，更容易被皮肤吸收，具有增强皮肤屏障功能、抗衰老和抗紫外线辐射损伤等功效，其可以阻止衰老因子基质金属蛋白酶′1和环氧合酶′2的表达，抑制角质形成细胞的异常增殖，清除氧自由基，恢复I型胶原的产生，促进透明质酸的合成，从而改善皮肤皱纹，增加皮肤水分，延缓衰老，通过上调透明质酸合成酶2促进角质形成细胞中透明质酸的表达，抑制人角质形成细胞的过度增殖，从而起到延缓皮肤缺水、改善皮肤屏障功能的作用。
葡萄多酚是具有很好的生理活性的天然绿色产物，包括了花青素、白藜芦醇、原花青素、儿茶酸，其功效包括抗氧化，抗衰老、抗皱、抗紫外线辐射、抗过敏、美白、滋润收敛保湿、维持胶原蛋白、增加皮肤弹性、温和无刺激等。
洋甘菊油提取物中含有丰富的抗敏成分——蓝香烟油，其可以改善血管破裂现象，有效修复血管，恢复与增强血管弹性，改善肌肤对冷热刺激的敏感度，舒缓肌肤过敏度，为肌肤提供天然的保护屏障，有效修护皮肤受阻角质层，帮助角质层增长，另外，洋甘菊油提取物可以作为基质溶解其他油溶性物质，充分发挥其功效。
本发明制备了一种活性组分，将铁皮石斛、灵芝经过水提醇沉的方法获得了铁皮石斛多糖和灵芝多糖，并与干燥后的芦荟胶混合，制得植物多糖，其中，灵芝多糖为灵芝的主要活性成分，由D-葡萄糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖等多种单糖组成，具有吸湿、保湿、美白、抗氧化、抗衰老、抗炎、抗过敏、防辐射、抗菌、防冻伤、促进皮肤微循环等作用。铁皮石斛多糖的结构中葡萄糖、甘露糖、半乳糖和阿拉伯糖为主，具有保湿性、抗氧化和抗衰老，并且还可以增强皮肤弹性、美白、防紫外线、修复肌肤等功效。芦荟有多糖能够深层滋润皮肤，增强皮肤的保水能力，防止皮肤干燥，舒缓皮肤、消炎止痛和促进伤口愈合的作用，能够有效缓解皮肤敏感、瘙痒、红肿等问题。因此，本发明制得的植物多糖是一种很好的抗衰老、舒缓、消炎、抗敏、美白、保湿的组分；
进一步，将水提取后的固渣以及水提取液混合，加入硒源，经过富硒酵母发酵后，将无机硒直接转化为有机硒，从而获得了发酵产物，其中，发酵产物包括了大量的氨基酸、黄酮、三萜、矿物元素等活性物质，铁皮石斛发酵提取得到的氨基酸具有保湿、抗衰老、促进皮肤再生与愈合等功效，黄酮类物质可清除人体内多余的自由基，使人体内的自由基始终处于平衡状态，具有抗皱、抗氧化等作用；灵芝发酵得到的三萜、脂肪酸等物质具有很强的清除自由基和抑制酪氨酸酶活性的能力，具有很好的抗氧化、美白作用，同时，制得的有机硒也是一种很好的抗氧化物质，起到很好的皮肤抗过氧老化的效果，从而起到了一定的抗衰老作用。
随后，将制得的富硒酵母泥经过清洗、过滤，去除大颗粒物质以及死酵母等杂质，加入小苏打使其中部分成分皂化分解，有效去除酵母异味，工艺简单，成本较低。
然后经过超声波协同处理，在超声波振荡作用下，能够有效促进酵母细胞壁破壁，但单纯的酵母细胞细胞壁较厚，一般完全破壁难度较大，因此，本发明借助酵母的内源酶(蛋白酶、核酸酶、碳水化合物水解酶等)将菌体的高分子细胞壁物质水解成小分子溶解破碎，同时，在复合酶包括蛋白酶和纤维素酶的辅助作用下，加速酵母细胞壁的酶解破裂，促进酵母内容物的多糖、蛋白质溶出，在中性蛋白酶的辅助作用下，大量的大分子蛋白质酶解为小分子的活性富硒蛋白肽以及氨基酸等物质，然后，将溶液调至核酸的等电点2-2.2，，使得核酸杂质凝聚析出，并得以去除纯化，得到富硒酵母蛋白肽c多糖复合物；
将富硒酵母蛋白肽-多糖复合物与锌离子、铜离子进行螯合，获得富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物可以帮助皮肤细胞愈合，促进正常胶原蛋白、弹性胶原蛋白、蛋白多糖和糖胺聚糖的合成，促进细胞增殖再生，增加DNA修复基因表达，促进组织再生、愈合和修复，并具有抗炎和抗氧化反应的作用，通过刺激细胞调控因子促进细胞再生，修复皮肤和其他组织，两种离子的螯合下，也具有协同增效的作用。
另外，本发明还添加了促透剂以提高各组分的透皮吸收率，从而提高了各组分发挥的效果。其中，促透化合物以水杨酸和薄荷醇为主体，薄荷醇可以通过改变皮肤角质层的有序致密结构，改变角质层的微观结构，破坏角质层间的氢键网络，使表皮结构变得疏松而降低皮肤的屏障作用。但是，一般薄荷醇的沸点低，在室温下容易挥发，在运输和储存期间挥发逸散，也会使得制成的产品体系中薄荷醇的有效含量明显下降，透皮吸收效果下降。而水杨酸具有一定的致敏性，刺激性强。因此，本发明将两者反应，获得的产物进一步连接长链烷基链，通过长链烷基链扰动皮肤细胞磷脂双分子层，提高促透效果，且合成方法简单，合成条件温和，产率高，促透效果明显提高，与月桂氮酮一同使用，具有协同增效的作用。
本发明制得的具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物具有很好的修复、促进皮肤愈合、保湿、美白、增加皮肤弹性、抗氧化、抗衰老、抗炎、抗过敏、防辐射、抗菌、防冻伤、舒缓、促进皮肤微循环等作用，在促透剂的协助效果下，功效明显提高，能够协同起到多重功效，具有广阔的应用前景。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
富硒酵母菌购于安琪酵母股份有限公司，菌种种子液的制备方法：将富硒酵母菌接种至高氏培养基中，55℃，70r/min，活化培养24h，制得含菌量为108-109cfu/mL的菌种种子液。
纤维素酶，1万U/g，中性蛋白酶，5万U/g，购于南宁东恒华道生物科技有限责任公司。
制备例1活性组分的制备
方法如下：
S1.植物多糖的制备：将3重量份铁皮石斛、1重量份灵芝洗净，干燥，粉碎，加入100重量份水中，加热至沸提取2h，过滤，固渣留用，滤液浓缩汁原来为1/2，中加入乙醇至体系乙醇含量为70wt％，沉淀3h，离心，收集沉淀，上清液留用，将5重量份芦荟去皮，收集芦荟胶，干燥，与沉淀混合均匀，制得植物多糖；
S2.培养基的制备：将17重量份步骤S1中的固渣、70重量份上清液和2重量份硒酸钠混合均匀，灭菌，制得培养基；
S3.发酵：向步骤S2制得的培养基中接种富硒酵母菌菌种种子液，接种量为2v/v％，52℃，70r/min，发酵培养48h，过滤，滤液冷冻干燥，制得发酵产物，固渣加3倍质量的水，搅拌混合，用50目筛网过滤，去除杂质，滤液中加入碳酸氢钠，所述碳酸氢钠的添加量为体系总质量的3wt％，搅拌反应20min，离心，去除上清液，固体洗涤，获得干净的富硒酵母泥；
S4.破壁：将15重量份步骤S3中的干净的富硒酵母泥加入200重量份水中，加入3重量份复合酶，1000W超声波处理下，加热至40℃，酶助自溶反应2h，灭酶，调节溶液的pH值为2，离心，收集上清液，冷冻干燥，制得富硒酵母蛋白肽-多糖复合物；
所述复合酶为纤维素酶和中性蛋白酶的混合物，质量比为7:3；
S5.螯合：将15重量份步骤S4制得的富硒酵母蛋白肽-多糖复合物加入100重量份水中，加入0.5重量份氯化锌和0.7重量份氯化铜，搅拌反应30min，冷冻干燥，制得Zn-Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物；
S6.活性组分的制备：将3重量份步骤S1制得的植物多糖、2重量份步骤S3制得的发酵产物、10重量份步骤S5制得的Zn-Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物搅拌混合10min，制得活性组分。
制备例2活性组分的制备
方法如下：
S1.植物多糖的制备：将5重量份铁皮石斛、2重量份灵芝洗净，干燥，粉碎，加入100重量份水中，加热至沸提取4h，过滤，固渣留用，滤液浓缩汁原来为1/2，中加入乙醇至体系乙醇含量为75wt％，沉淀5h，离心，收集沉淀，上清液留用，将7重量份芦荟去皮，收集芦荟胶，干燥，与沉淀混合均匀，制得植物多糖；
S2.培养基的制备：将20重量份步骤S1中的固渣、100重量份上清液和3重量份亚硒酸钠混合均匀，灭菌，制得培养基；
S3.发酵：向步骤S2制得的培养基中接种富硒酵母菌菌种种子液，接种量为3v/v％，55℃，100r/min，发酵培养56h，过滤，滤液冷冻干燥，制得发酵产物，固渣加3倍质量的水，搅拌混合，用80目筛网过滤，去除杂质，滤液中加入碳酸氢钠，所述碳酸氢钠的添加量为体系总质量的5wt％，搅拌反应30min，离心，去除上清液，固体洗涤，获得干净的富硒酵母泥；
S4.破壁：将20重量份步骤S3中的干净的富硒酵母泥加入300重量份水中，加入5重量份复合酶，1200W超声波处理下，加热至45℃，酶助自溶反应4h，灭酶，调节溶液的pH值为2.2，离心，收集上清液，冷冻干燥，制得富硒酵母蛋白肽-多糖复合物；
所述复合酶为纤维素酶和中性蛋白酶的混合物，质量比为10:5；
S5.螯合：将20重量份步骤S4制得的富硒酵母蛋白肽-多糖复合物加入100重量份水中，加入1重量份硝酸锌和1.2重量份硝酸锌，搅拌反应40min，冷冻干燥，制得Zn-Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物；
S6.活性组分的制备：将5重量份步骤S1制得的植物多糖、4重量份步骤S3制得的发酵产物、12重量份步骤S5制得的Zn-Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物搅拌混合10min，制得活性组分。
制备例3活性组分的制备
方法如下：
S1.植物多糖的制备：将4重量份铁皮石斛、1.5重量份灵芝洗净，干燥，粉碎，加入100重量份水中，加热至沸提取3h，过滤，固渣留用，滤液浓缩汁原来为1/2，中加入乙醇至体系乙醇含量为72wt％，沉淀4h，离心，收集沉淀，上清液留用，将6重量份芦荟去皮，收集芦荟胶，干燥，与沉淀混合均匀，制得植物多糖；
S2.培养基的制备：将18重量份步骤S1中的固渣、85重量份上清液和2.5重量份亚硒酸钠混合均匀，灭菌，制得培养基；
S3.发酵：向步骤S2制得的培养基中接种富硒酵母菌菌种种子液，接种量为2.5v/v％，53℃，85r/min，发酵培养52h，过滤，滤液冷冻干燥，制得发酵产物，固渣加3倍质量的水，搅拌混合，用80目筛网过滤，去除杂质，滤液中加入碳酸氢钠，所述碳酸氢钠的添加量为体系总质量的4wt％，搅拌反应25min，离心，去除上清液，固体洗涤，获得干净的富硒酵母泥；
S4.破壁：将17重量份步骤S3中的干净的富硒酵母泥加入250重量份水中，加入4重量份复合酶，1100W超声波处理下，加热至42℃，酶助自溶反应3h，灭酶，调节溶液的pH值为2.1，离心，收集上清液，冷冻干燥，制得富硒酵母蛋白肽-多糖复合物；
所述复合酶为纤维素酶和中性蛋白酶的混合物，质量比为8.5:4；
S5.螯合：将17重量份步骤S4制得的富硒酵母蛋白肽-多糖复合物加入100重量份水中，加入0.7重量份葡萄糖酸锌和1重量份硝酸铜，搅拌反应35min，冷冻干燥，制得Zn-Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物；
S6.活性组分的制备：将4重量份步骤S1制得的植物多糖、3重量份步骤S3制得的发酵产物、11重量份步骤S5制得的Zn-Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物搅拌混合10min，制得活性组分。
制备例4
与制备例3相比，不同之处在于，复合酶为单一的纤维素酶。
制备例5
与制备例3相比，不同之处在于，复合酶为单一的中性蛋白酶。
对比制备例1
与制备例3相比，不同之处在于，步骤S1中未添加铁皮石斛。
具体如下：
S1.植物多糖的制备：将5.5重量份灵芝洗净，干燥，粉碎，加入100重量份水中，加热至沸提取3h，过滤，固渣留用，滤液浓缩汁原来为1/2，中加入乙醇至体系乙醇含量为72wt％，沉淀4h，离心，收集沉淀，上清液留用，将6重量份芦荟去皮，收集芦荟胶，干燥，与沉淀混合均匀，制得植物多糖。
对比制备例2
与制备例3相比，不同之处在于，步骤S1中未添加灵芝。
S1.植物多糖的制备：将5.5重量份铁皮石斛洗净，干燥，粉碎，加入100重量份水中，加热至沸提取3h，过滤，固渣留用，滤液浓缩汁原来为1/2，中加入乙醇至体系乙醇含量为72wt％，沉淀4h，离心，收集沉淀，上清液留用，将6重量份芦荟去皮，收集芦荟胶，干燥，与沉淀混合均匀，制得植物多糖。
对比制备例3
与制备例3相比，不同之处在于，步骤S1中未添加芦荟。
S1.植物多糖的制备：将4重量份铁皮石斛、1.5重量份灵芝洗净，干燥，粉碎，加入100重量份水中，加热至沸提取3h，过滤，固渣留用，滤液浓缩汁原来为1/2，中加入乙醇至体系乙醇含量为72wt％，沉淀4h，离心，收集沉淀，上清液留用，沉淀为制得植物多糖。
对比制备例4
与制备例3相比，不同之处在于，步骤S4中未进行超声波处理。
具体如下：
S4.破壁：将17重量份步骤S3中的干净的富硒酵母泥加入250重量份水中，加入4重量份复合酶，加热至42℃，酶助自溶反应3h，灭酶，调节溶液的pH值为2.1，离心，收集上清液，冷冻干燥，制得富硒酵母蛋白肽-多糖复合物；
所述复合酶为纤维素酶和中性蛋白酶的混合物，质量比为8.5:4。
对比制备例5
与制备例3相比，不同之处在于，步骤S4中未添加复合酶。
具体如下：
S4.破壁：将17重量份步骤S3中的干净的富硒酵母泥加入250重量份水中，1100W超声波处理下，加热至42℃，自溶反应3h，灭酶，调节溶液的pH值为2.1，离心，收集上清液，冷冻干燥，制得富硒酵母蛋白肽-多糖复合物。
对比制备例6
与制备例3相比，不同之处在于，步骤S5中未添加葡萄糖酸锌。
具体如下：
S5.螯合：将17重量份步骤S4制得的富硒酵母蛋白肽-多糖复合物加入100重量份水中，加入1.7重量份硝酸铜，搅拌反应35min，冷冻干燥，制得Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物。
对比制备例7
与制备例3相比，不同之处在于，步骤S5中未添加硝酸铜。
具体如下：
S5.螯合：将17重量份步骤S4制得的富硒酵母蛋白肽-多糖复合物加入100重量份水中，加入1.7重量份葡萄糖酸锌，搅拌反应35min，冷冻干燥，制得Zn-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物。
对比制备例8
与制备例3相比，不同之处在于，未进行步骤S5。
具体如下：
S1.植物多糖的制备：将4重量份铁皮石斛、1.5重量份灵芝洗净，干燥，粉碎，加入100重量份水中，加热至沸提取3h，过滤，固渣留用，滤液浓缩汁原来为1/2，中加入乙醇至体系乙醇含量为72wt％，沉淀4h，离心，收集沉淀，上清液留用，将6重量份芦荟去皮，收集芦荟胶，干燥，与沉淀混合均匀，制得植物多糖；
S2.培养基的制备：将18重量份步骤S1中的固渣、85重量份上清液和2.5重量份亚硒酸钠混合均匀，灭菌，制得培养基；
S3.发酵：向步骤S2制得的培养基中接种富硒酵母菌菌种种子液，接种量为2.5v/v％，53℃，85r/min，发酵培养52h，过滤，滤液冷冻干燥，制得发酵产物，固渣加3倍质量的水，搅拌混合，用80目筛网过滤，去除杂质，滤液中加入碳酸氢钠，所述碳酸氢钠的添加量为体系总质量的4wt％，搅拌反应25min，离心，去除上清液，固体洗涤，获得干净的富硒酵母泥；
S4.破壁：将17重量份步骤S3中的干净的富硒酵母泥加入250重量份水中，加入4重量份复合酶，1100W超声波处理下，加热至42℃，酶助自溶反应3h，灭酶，调节溶液的pH值为2.1，离心，收集上清液，冷冻干燥，制得富硒酵母蛋白肽-多糖复合物；
所述复合酶为纤维素酶和中性蛋白酶的混合物，质量比为8.5:4；
S5.活性组分的制备：将4重量份步骤S1制得的植物多糖、3重量份步骤S3制得的发酵产物、11重量份步骤S4制得的富硒酵母蛋白肽-多糖复合物搅拌混合10min，制得活性组分。
对比制备例9
与制备例3相比，不同之处在于，步骤S6中未添加植物多糖。
具体如下：
S6.活性组分的制备：将7重量份步骤S3制得的发酵产物、11重量份步骤S5制得的Zn-Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物搅拌混合10min，制得活性组分。
对比制备例10
与制备例3相比，不同之处在于，步骤S6中未添加发酵产物。
具体如下：
S6.活性组分的制备：将7重量份步骤S1制得的植物多糖、11重量份步骤S5制得的Zn-Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物搅拌混合10min，制得活性组分。
测试例1抗氧化测试
将制备例1-5和对比制备例1-10制得的活性组分配制成浓度为1g/L的溶液。
1、DPPH自由基清除能力测定：
取试管，分别加入各组样品溶液2mL，然后在每支试管中各加入0.1mmol/L的DPPH溶液2.5mL，摇匀后于室温下避光静置30min，离心取上清液于517nm处测定吸光度值，以1g/L的维生素C溶液作阳性对照。其清除率计算公式如下：
清除率(％)＝[1-(A1-A2)/A0]×100％
式中，A0为蒸馏水代替样品溶液的吸光度；A1为加入样品溶液反应后的吸光度；A2为蒸馏水代替DPPH溶液的吸光度。
2、对羟基自由基清除能力的测定：
取试管，首先分别加入8mmol/L的硫酸亚铁溶液2mL，然后加入8mmol/L的水杨酸-乙醇溶液2mL，接着加入各组样品溶液2mL，最后加入体积分数为0.03％的双氧水1mL启动反应，充分摇匀后，在室温下静置20min，离心取其上清液于510nm处测定吸光度值，以1g/L的维生素C溶液作阳性对照。其清除率计算公式如下：
清除率(％)＝[1-(A1-A2)/A0]×100％
式中，A0为蒸馏水代替样品溶液的吸光度；A1为加入样品溶液反应后的吸光度；A2为蒸馏水代替水杨酸-乙醇溶液的吸光度。
3、对超氧阴离子清除能力的测定
取试管分别加入pH＝8.2的Tris-HCl缓冲溶液4.5mL，30℃水浴反应10min。再加入各组样品溶液各0.5mL，加45mmol/L的邻苯三酚溶液1mL，充分混匀，然后30℃水浴搅拌反应5min，水浴结束后立即用6mol/L的浓盐酸终止反应，于325nm处测定其上清液的吸光度值，以1g/L的维生素C溶液作阳性对照。其清除率计算公式如下：
清除率(％)＝[1-(A1-A2)/A0]×100％
式中，A0为蒸馏水代替样品溶液的吸光度；A1为加入样品溶液反应后的吸光度；A2为蒸馏水代替邻苯三酚溶液的吸光度。
结果见表1。
表1
由上表可知，本发明制备例1-3制得的活性组分具有较好的抗氧化能力。
测试例2抑制酪氨酸酶活性测定
将制备例1-5和对比制备例1-10制得的活性组分配制成浓度为1g/L的溶液。
将1mL样品溶液，0.4mL 100U/mL酪氨酸酶，2.8mL 0.5mmol/LL-DOPA底物，充分混匀，37℃恒温水浴10min后，测波长475nm处的吸光度值，记为A3；实验重复3次。以1mL50mmol/LpH＝6.8的PBS溶液代替样品溶液作为空白对照组，测得吸光度值A1；同时以1.4mL50mmol/LpH＝6.8的PBS溶液代替样品溶液与酪氨酸酶测空白对照组背景吸光度值A2，0.4mL50mmol/LpH＝6.8的PBS溶液代替酪氨酸酶溶液测样液组背景吸光度值A4。结果见表2。
对酪氨酸酶活性的抑制率计算：
抑制率(％)＝[1-(A3-A4)/(A1-A2)]×100％
表2
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由上表可知，本发明制备例1-3制得的活性组分具有较好的抑制酪氨酸酶活性。
制备例6洋甘菊油提取物的制备
方法如下：将洋甘菊洗净，干燥，经过超临界流体萃取，获得洋甘菊油提取物；
所述超临界流体萃取的条件为萃取压力：15MPa；萃取温度：35℃；CO2流量：7L/h；萃取时间：1h；夹带剂：乙醇；夹带剂的含量为1wt％。
制备例7洋甘菊油提取物的制备
方法如下：将洋甘菊洗净，干燥，经过超临界流体萃取，获得洋甘菊油提取物；
所述超临界流体萃取的条件为萃取压力：20MPa；萃取温度：45℃；CO2流量：12L/h；萃取时间：3h；夹带剂：乙醇；夹带剂的含量为2wt％。
制备例8洋甘菊油提取物的制备
方法如下：将洋甘菊洗净，干燥，经过超临界流体萃取，获得洋甘菊油提取物；
所述超临界流体萃取的条件为萃取压力：17MPa；萃取温度：40℃；CO2流量：10L/h；萃取时间：2h；夹带剂：乙醇；夹带剂的含量为1.5wt％。
制备例9促透化合物的制备
合成路线：
方法如下：
T1.将0.11mol 2-氯丙酸、0.1mol正十二醇加入200mL甲苯中，加入0.002mol催化剂氯化铁，加热回流反应3h，饱和碳酸氢钠洗涤，收集有机层，减压除去甲苯，制得中间体1；ESI-MS计算值：C15H30ClO2(M+H)+277.19，实测值：277.2，收率为85.7％。
核磁结果：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ4.48(q，1H)，4.08(t，2H)，1.77(s，3H)，1.57(m，2H)，1.33(m，2H)，1.29-1.30(m，16H)，0.97(t，3H)。
T2.将0.1mol薄荷醇和0.1mol水杨酸加入200mL甲苯中，加入0.001mol催化剂浓硫酸，加热回流反应2h，饱和碳酸氢钠洗涤，收集有机层，减压除去甲苯，柱层析色谱分离(乙酸乙酯：石油醚体积比为1:15)，制得中间体2；ESI-MS计算值：C17H25O3(M+H)+277.17，实测值：277.2，收率为80.4％。
核磁结果：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.82(d，J＝6.5Hz，1H)7.29(m，1H)，6.92(m，1H)，6.84(d，J＝5.4Hz，1H)，5.0(br，1H)，3.91(m，1H)，2.02(m，1H)，1.82(m，3H)，1.62(m，1H)，1.40(m，4H)，1.07(d，3H)，1.02(d，6H)。
T3.将0.1mol中间体2和0.1mol中间体1加入200mL二氯甲烷中，加入0.3mol NaOH，加热回流反应1h，饱和碳酸氢钠洗涤，收集有机层，减压除去二氯甲烷，柱层析色谱分离(乙酸乙酯：石油醚体积比为1:30)，制得产物。ESI-MS计算值：C32H53O5(M+H)+517.38，实测值：517.4，收率为94.7％。
核磁结果：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.88(d，J＝6.3Hz，1H)，7.35(m，1H)，6.92(m，1H)，6.88(d，J＝5.7Hz，1H)，4.72(q，1H)，4.08(t，2H)，3.90(m，1H)，2.02(m，1H)，1.82(m，3H)，1.62(m，4H)，1.57(m，2H)，1.40-1.41(m，4H)，1.32(m，2H)，1.29-1.30(m，16H)，1.07(d，3H)，1.02(d，6H)，0.97(t，3H)。
制备例10促透化合物的制备
方法如下：
T1.将0.13mol 2-氯丙酸、0.1mol正十醇加入200mL甲苯中，加入0.003mol催化剂氯化铁，加热回流反应5h，饱和碳酸氢钠洗涤，收集有机层，减压除去甲苯，制得中间体1；ESI-MS计算值：C13H26ClO2(M+H)+249.15，实测值：249.2，收率为87.2％。
核磁结果：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ4.47(q，1H)，4.08(t，2H)，1.75(s，3H)，1.57(m，2H)，1.33(m，2H)，1.29-1.31(m，12H)，0.97(t，3H)。
T2.将0.1mol薄荷醇和0.12mol水杨酸加入200mL甲苯中，加入0.002mol催化剂浓硫酸，加热回流反应4h，饱和碳酸氢钠洗涤，收集有机层，减压除去甲苯，柱层析色谱分离(乙酸乙酯：石油醚体积比为1:15)，制得中间体2；收率为82.2％；
T3.将0.1mol中间体2和0.11mol中间体1加入200mL二氯甲烷中，加入0.5mol KOH，加热回流反应3h，饱和碳酸氢钠洗涤，收集有机层，减压除去二氯甲烷，柱层析色谱分离(乙酸乙酯：石油醚体积比为1:30)，制得产物。ESI-MS计算值：C30H49O5(M+H)+489.35，实测值：489.2，收率为95.4％。
核磁结果：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.87(d，J＝6.3Hz，1H)，7.34(m，1H)，6.93(m，1H)，6.88(d，J＝5.7Hz，1H)，4.73(q，1H)，4.07(t，2H)，3.90(m，1H)，2.02(m，1H)，1.82(m，3H)，1.62(m，4H)，1.57(m，2H)，1.40-1.41(m，4H)，1.32(m，2H)，1.29-1.31(m，12H)，1.06(d，3H)，1.01(d，6H)，0.96(t，3H)。
测试例3皮肤刺激性试验
选择健康家兔16只，雌雄各半，分为2组，适应性喂养7d后用于实验。在家兔背部，脊柱两旁划分4个对称区域，分别为完整皮肤对照区域和给药区域；破损皮肤对照区域和给药区域。用电推剃毛，范围大小各为3cm×3cm。破损区域在剃毛后，用75％酒精檫拭去毛区域，变干后用无菌针头在剃毛区域画#，划破皮肤，以渗血为度。8h后，将受试药物(制备例9、10制得的促透化合物)1g用蜂蜜调和，分别在完整皮肤和破损皮肤区域分别涂抹，纱布包扎，使药物紧贴皮肤，再用绑带绑缚固定45min。对照区域分别涂抹等量蜂蜜。24h后，用温清水清洗涂抹部位，清理残留药物和蜂蜜，分别于1h、24h、48h和72h观察给药部位皮肤反应，并按皮肤刺激性评分表格进行皮肤反应积分和刺激强度评价。
结果见表3。
表3
由上表可知，本发明制备例9、10制得的促透化合物在完整皮肤和破损皮肤表面给药后，均无明显红斑和水肿现象，对皮肤没有刺激性。
实施例1
本实施例提供一种具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物的制备方法，包括以下步骤：
S1.按比例将葡萄多酚组合物各组分混合均匀，制得葡萄多酚组合物；所述葡萄多酚组合物包括花青素、白藜芦醇、原花青素、儿茶酸，质量比为3:2:17:1；
S2.按比例将促透剂各组分混合均匀，制得促透剂；所述促透剂包括制备例9制得的促透化合物和月桂氮酮，质量比为10:3；
S3.将15重量份制备例1制得的活性组分加入30重量份水中，制得A相；
S4.将3重量份葡萄多酚组合物、0.5重量份人参皂苷CK、5重量份制备例6制得的洋甘菊油提取物搅拌混合15min，制得B相；
S5.将步骤S3中的A相和步骤S4中的B相混合，加入0.2重量份卡波姆和0.1重量份促透剂，10000r/min均质15min，过滤，出料，制得具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物。
实施例2
本实施例提供一种具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物的制备方法，包括以下步骤：
S1.按比例将葡萄多酚组合物各组分混合均匀，制得葡萄多酚组合物；所述葡萄多酚组合物包括花青素、白藜芦醇、原花青素、儿茶酸，质量比为5:3:20:2；
S2.按比例将促透剂各组分混合均匀，制得促透剂；所述促透剂包括制备例9制得的促透化合物和月桂氮酮，质量比为12:5；
S3.将20重量份制备例2制得的活性组分加入40重量份水中，制得A相；
S4.将5重量份葡萄多酚组合物、1重量份人参皂苷CK、7重量份制备例7制得的洋甘菊油提取物搅拌混合15min，制得B相；
S5.将步骤S3中的A相和步骤S4中的B相混合，加入0.4重量份卡波姆和0.2重量份促透剂，10000r/min均质15min，过滤，出料，制得具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物。
实施例3
本实施例提供一种具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物的制备方法，包括以下步骤：
S1.按比例将葡萄多酚组合物各组分混合均匀，制得葡萄多酚组合物；所述葡萄多酚组合物包括花青素、白藜芦醇、原花青素、儿茶酸，质量比为4:2.5:18.5:1.5；
S2.按比例将促透剂各组分混合均匀，制得促透剂；所述促透剂包括制备例10制得的促透化合物和月桂氮酮，质量比为11:4；
S3.将17重量份制备例3制得的活性组分加入35重量份水中，制得A相；
S4.将4重量份葡萄多酚组合物、0.7重量份人参皂苷CK、6重量份制备例8制得的洋甘菊油提取物搅拌混合15min，制得B相；
S5.将步骤S3中的A相和步骤S4中的B相混合，加入0.3重量份卡波姆和0.15重量份促透剂，10000r/min均质15min，过滤，出料，制得具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物。
实施例4
与实施例3相比，不同之处在于，活性组分由制备例4制得。
实施例5
与实施例3相比，不同之处在于，活性组分由制备例5制得。
实施例6
与实施例3相比，不同之处在于，促透剂为单一的制备例10制得的促透化合物。
实施例7
与实施例3相比，不同之处在于，促透剂为单一的月桂氮酮。
对比例1-10
与实施例3相比，不同之处在于，活性组分由对比制备例1-10制得。
对比例11
与实施例3相比，不同之处在于，未添加葡萄多酚组合物。
对比例12
与实施例3相比，不同之处在于，未添加人参皂苷CK。
对比例13
与实施例3相比，不同之处在于，未添加洋甘菊油提取物。
对比例14
与实施例3相比，不同之处在于，未添加活性组分。
对比例15
与实施例3相比，不同之处在于，未添加促透剂。
测试例4皮肤刺激性实验
对30名受试者(男女各半，年龄在24-47岁)做抗刺激性测试。分别用水、实施例1-7和对比例1-15制得的具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物浸泡1cm2的无纺布，敷在测试者手臂内侧同一肤质的不同部位20min，以受试者的主观感受和皮肤出现红斑来评价溶液的刺激性。
结果显示，阴性对照组(水)和实施例1-7和对比例1-15组制得的具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物敷贴在受试者皮肤上20min后，均没有出现皮肤红斑以及刺痛感觉。可见，本发明制得的具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物对皮肤没有刺激性。
测试例5
选取健康女性受试者，年龄30-52岁之间，眼角有肉眼可见的细纹或皱纹，而且无痣、痘等影响测试结果的干扰因素存在。妊娠或哺乳期妇女；面部皮肤易过敏者；面部有严重干扰试验的表皮特征，如抓痕、胎记、疙瘩、痘印等；近期面部接受皮肤科医生治疗者均排除。
测试方法：半脸测试。受试者每天固定左半脸早晚各用一次实施例1-7和对比例1-15组制得的具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物，另外右半脸使用等量的清水，每次2mL，连续8周，在试验期间不使用其他护肤品。在0、8周随访1次。每次测试前，受试者需用清水清洁面部，使用不含荧光剂的纸巾擦干面部水分，在恒温恒湿环境下(20±2℃，相对湿度50±10％)静坐30min，由专业测量人员进行测定。结果见表3。
皮肤角质层含水量：
使用水分测试仪测定左右面颊的皮肤角质层水分含量，计算两者的差值，对左右面颊各测量5次，取平均值。差值为正数，且差值越大，说明本发明产品对皮肤的保湿性改善越佳。
皮肤弹性：
使用皮肤弹性测试仪测量左右眼尾部位皮肤。计算两者的差值，选择皮肤弹性参数R5(回弹部分的弹性量/拉伸部分的弹性量)、紧致参数F4(最大拉伸量与时间构成的面积)值作为比较指标。对左右眼尾部位各测量4次取平均值。
皮肤弹性参数R5差值为正数，且差值越大，皮肤弹性越好；
紧致参数F4差值为负数，且差值的绝对值越大，皮肤越紧致。
皮肤光泽度：
使用皮肤光泽度测试仪测量左右面颊的皮肤的光泽度，计算两者的差值，连续测量5次，取平均值。差值为正数，且差值越大，说明本发明产品对皮肤的光泽改善越明显。
表4
| 组别 | 皮肤角质层含水量差值(％) | 皮肤弹性参数R5差值 | 紧致参数F4差值 | 皮肤光泽度差值 |
| 实施例1 | 18.5 | 0.65 | -0.54 | 0.61 |
| 实施例2 | 18.9 | 0.67 | -0.57 | 0.63 |
| 实施例3 | 19.1 | 0.69 | -0.60 | 0.65 |
| 实施例4 | 16.7 | 0.61 | -0.51 | 0.56 |
| 实施例5 | 17.0 | 0.62 | -0.50 | 0.57 |
| 实施例6 | 17.2 | 0.62 | -0.52 | 0.56 |
| 实施例7 | 16.4 | 0.60 | -0.49 | 0.53 |
| 对比例1 | 13.4 | 0.53 | -0.42 | 0.47 |
| 对比例2 | 14.1 | 0.55 | -0.44 | 0.50 |
| 对比例3 | 14.9 | 0.57 | -0.47 | 0.52 |
| 对比例4 | 16.4 | 0.62 | -0.51 | 0.56 |
| 对比例5 | 15.2 | 0.59 | -0.49 | 0.54 |
| 对比例6 | 16.7 | 0.57 | -0.46 | 0.51 |
| 对比例7 | 16.2 | 0.56 | -0.47 | 0.52 |
| 对比例8 | 15.9 | 0.53 | -0.44 | 0.49 |
| 对比例9 | 12.8 | 0.50 | -0.39 | 0.44 |
| 对比例10 | 13.2 | 0.51 | -0.40 | 0.45 |
| 对比例11 | 15.8 | 0.56 | -0.44 | 0.55 |
| 对比例12 | 16.1 | 0.57 | -0.47 | 0.52 |
| 对比例13 | 16.3 | 0.56 | -0.46 | 0.50 |
| 对比例14 | 10.8 | 0.41 | -0.34 | 0.37 |
| 对比例15 | 15.9 | 0.58 | -0.47 | 0.51 |
由上表可知，本发明实施例1-3制得的具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物能明显提高皮肤角质层的含水量，提高皮肤弹性，紧致皮肤，淡化细纹，提高皮肤光泽度，有很好的抗衰老、舒缓效果。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物，其特征在于，包括葡萄多酚组合物、人参皂苷CK、洋甘菊油提取物、活性组分、乳化剂、促透剂和水，质量比为3-5:0.5-1:5-7:15-20:0.2-0.4:0.1-0.2:30-40。
2.根据权利要求1所述具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物，其特征在于，所述洋甘菊油提取物的制备方法如下：将洋甘菊洗净，干燥，经过超临界流体萃取，获得洋甘菊油提取物。
3.根据权利要求2所述具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物，其特征在于，所述超临界流体萃取的条件为萃取压力：15-20MPa；萃取温度：35-45℃；CO2流量：7-12L/h；萃取时间：1-3h；夹带剂：乙醇；夹带剂的含量为1-2wt％。
4.根据权利要求1所述具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物，其特征在于，所述葡萄多酚组合物包括花青素、白藜芦醇、原花青素、儿茶酸，质量比为3-5:2-3:17-20:1-2。
5.根据权利要求1所述具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物，其特征在于，所述活性组分的制备方法如下：
S1.植物多糖的制备：将铁皮石斛、灵芝洗净，干燥，粉碎，加入水中，加热至沸提取，过滤，固渣留用，滤液中加入乙醇沉淀，离心，收集沉淀，上清液留用，将芦荟去皮，收集芦荟胶，干燥，与沉淀混合均匀，制得植物多糖；
S2.培养基的制备：将步骤S1中的固渣、上清液和硒源混合均匀，灭菌，制得培养基；
S3.发酵：向步骤S2制得的培养基中接种富硒酵母菌菌种种子液，发酵培养，过滤，滤液冷冻干燥，制得发酵产物，固渣加水，搅拌混合过滤，去除杂质，滤液中加入碳酸氢钠，搅拌反应，离心，去除上清液，固体洗涤，获得干净的富硒酵母泥；
S4.破壁：将步骤S3中的干净的富硒酵母泥加入水中，加入复合酶，超声波处理下加热酶助自溶反应，灭酶，调节溶液的pH值，离心，收集上清液，冷冻干燥，制得富硒酵母蛋白肽-多糖复合物；
S5.螯合：将步骤S4制得的富硒酵母蛋白肽-多糖复合物加入水中，加入可溶性锌盐和可溶性铜盐，搅拌反应，冷冻干燥，制得Zn-Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物；
S6.活性组分的制备：将步骤S1制得的植物多糖、步骤S3制得的发酵产物、步骤S5制得的Zn-Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物混合均匀，制得活性组分。
6.根据权利要求5所述具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物，其特征在于，步骤S1中所述铁皮石斛、灵芝、芦荟的质量比为3-5:1-2:5-7，所述提取的时间为2-4h，所述加入乙醇至体系乙醇含量为70-75wt％，沉淀3-5h；步骤S2中所述固渣、上清液和硒源的质量比为17-20:70-100:2-3，所述硒源为亚硒酸钠或硒酸钠。
7.根据权利要求5所述具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物，其特征在于，步骤S3中所述富硒酵母菌菌种种子液的接种量为2-3v/v％，所述富硒酵母菌菌种种子液的含菌量为108-109cfu/mL，所述发酵培养的条件为52-55℃，70-100r/min，发酵培养48-56h，所述过滤的筛网目数为50-80目，所述碳酸氢钠的添加量为体系总质量的3-5wt％，所述搅拌反应的时间为20-30min；步骤S4中所述富硒酵母泥、水、复合酶的质量比为15-20:200-300:3-5，所述复合酶选自纤维素酶、果胶酶、半纤维素酶、木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、菠萝蛋白酶、胰蛋白酶、中性蛋白酶、碱性蛋白酶中的至少2种，优选地，为纤维素酶和中性蛋白酶的混合物，质量比为7-10:3-5，所述超声波处理的功率为1000-1200W，所述加热的温度为40-45℃，酶助自溶反应的时间为2-4h，所述调节溶液的pH值为2-2.2。
8.根据权利要求5所述具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物，其特征在于，步骤S5中所述富硒酵母蛋白肽-多糖复合物、可溶性锌盐和可溶性铜盐的质量比为15-20:0.5-1：0.7-1.2，所述可溶性锌盐选自氯化锌、硫酸锌、硝酸锌、柠檬酸锌、葡萄糖酸锌中的至少一种，所述可溶性铜盐选自氯化铜、硫酸铜、硝酸铜中的至少一种，所述搅拌反应的时间为30-40min；步骤S6中所述植物多糖、发酵产物、Zn-Cu-富硒酵母蛋白螯合肽-多糖复合物的质量比为3-5:2-4:10-12。
9.根据权利要求1所述具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物，其特征在于，所述促透剂包括促透化合物和月桂氮酮，质量比为10-12:3-5，其中，促透化合物的结构式如式I所示：
其中，R＝C6-C18的直连烷基链。
10.一种如权利要求1-9任一项所述具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1.按比例将葡萄多酚组合物各组分混合均匀，制得葡萄多酚组合物；
S2.按比例将促透剂各组分混合均匀，制得促透剂；
S3.将活性组分加入水中，制得A相；
S4.将葡萄多酚组合物、人参皂苷CK、洋甘菊油提取物混合均匀，制得B相；
S5.将A相和B相混合，加入乳化剂和促透剂，均质，过滤，出料，制得具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物。
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