CN117783565B - 通道设置方法及样本实验项目登记方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及医疗器械领域，尤其涉及一种通道设置方法及样本实验项目登记方法，通道设置方法通过在第一交互界面上对通道类型配置控件进行操作，可以确定目标通道的通道类型，可以对样本分析仪的装载通道进行设置，以兼容多人份试剂和单人份试剂，在第二交互界面中将目标通道对应的第一通道位图显示成第一通道样式或第二通道样式，使用户直观地了解目标通道的通道类型。样本实验项目登记方法通过对与样本管对应的第二图形进行操作，可以显示样本管对应的实验项目登记的相关控件，并基于对相关控件的操控实现样本管的样本实验项目登记，以将样本管的样本实验项目和试剂卡条的试剂进行关联，从而兼容多人份试剂和单人份试剂。

Description

通道设置方法及样本实验项目登记方法

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种通道设置方法及样本实验项目登记方。

背景技术

样本分析仪是用于对样本进行检测分析的仪器，相关技术中，样本分析仪使用的试剂大多为瓶装试剂（多人份试剂），瓶装试剂的试剂量足够多个样本使用，但在一些应用场景中，检测项目数量较少导致瓶装试剂在开封后无法在有效期内使用完毕，造成试剂浪费。因此，使用单人份的试剂卡条的POCT类（即时检验）样本分析仪应运而生。但单人份试剂卡条跟瓶装试剂相反，不能适应样本量多的应用场景，存在效率低的问题，对于常开展的检测项目需要反复装载试剂卡条，操作繁琐；也即只有试剂瓶或只有试剂卡条之一不能完全适应样本分析的所有场景。目前，如何在样本分析仪上兼容多人份试剂和单人份试剂成为亟待解决的问题。

发明内容

本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种通道设置方法，能够对样本分析仪的装载通道进行设置，以兼容多人份试剂和单人份试剂，以及提出一种样本实验项目登记方法，能够在样本分析仪上对样本的实验项目进行登记，以兼容多人份试剂和单人份试剂，能够根据样本数量灵活选择使用多人份的试剂瓶和单人份的试剂卡条，能够适应于不同样本数量的应用场景。

第一方面，本发明实施例提供一种通道设置方法，包括：

响应于第一操作指令，显示第一交互界面，所述第一交互界面显示有通道类型配置控件；

响应于对所述通道类型配置控件的第二操作指令，确定目标通道的通道类型，所述通道类型包括第一通道类型和第二通道类型，所述第一通道类型用于表征试剂卡条装载架的装载通道，所述第二通道类型用于表征样本管装载架的装载通道；

响应于第三操作指令，显示第二交互界面，所述第二交互界面显示有与所述目标通道对应的第一通道位图，其中，在所述目标通道的通道类型为所述第一通道类型的情况下，所述目标通道对应的第一通道位图显示为第一通道样式，在所述目标通道的通道类型为所述第二通道类型的情况下，所述目标通道对应的第一通道位图显示为第二通道样式。

本发明实施例至少具有如下有益效果：

在实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中需要解决试剂卡条的装载问题，而通过在第一交互界面上对通道类型配置控件进行操作，可以确定目标通道的通道类型，灵活地对样本分析仪的装载通道进行设置，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中可以灵活地切换不同的装载架来装载样本和试剂卡条，在第二交互界面中将目标通道对应的第一通道位图显示成第一通道样式或第二通道样式，可以使用户直观地了解目标通道的通道类型。

第二方面，本发明实施例提供一种样本实验项目登记方法，包括：

显示第二交互界面，所述第二交互界面显示有至少一个第一图形以及至少一个第二图形，所述第一图形与试剂卡条对应，所述第二图形与样本管对应；

响应于第六操作指令，将被选中的所述第二图形确定为第一目标对象，并显示第五交互界面，所述第五交互界面显示有第一操作控件以及至少一个实验项目配置控件；

响应于对所述第一操作控件的第七操作指令，确定目标试剂卡条的位置信息以及第一实验项目信息，所述第一实验项目信息通过对所述目标试剂卡条扫码得到或手动录入得到；

响应于第八操作指令，根据所述第一实验项目信息，将至少一个所述实验项目配置控件渲染成标记形态，确定第二实验项目信息；

响应于第九操作指令，将所述第一目标对象、所述目标试剂卡条的位置信息和所述第二实验项目信息进行关联。

本发明实施例至少具有如下有益效果：

通过对与样本管对应的第二图形进行操作，可以显示样本管对应的实验项目登记的相关控件，并基于对第一操作控件及实验项目配置控件等相关控件的操控实现样本管的样本实验项目登记，以将样本管的样本实验项目和试剂卡条的试剂进行关联，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中对试剂卡条的装载和信息录入以及样本与试剂的匹配。

第三方面，本发明实施例提供一种样本实验项目登记方法，包括：

显示第二交互界面，所述第二交互界面显示有至少一个第一图形以及至少一个第二图形，所述第一图形与试剂卡条对应，所述第二图形与样本管对应；

响应于第十四操作指令，将被选中的所述第一图形确定为第三目标对象，并确定第一实验项目信息和目标试剂卡条的位置信息，所述第一实验项目信息通过对所述目标试剂卡条扫码得到或手动录入得到；

响应于第十五操作指令，将被选中的所述第二图形确定为第一目标对象，并显示第五交互界面，所述第五交互界面显示有至少一个实验项目配置控件；

根据所述第一实验项目信息，将至少一个所述实验项目配置控件渲染成标记状态，确定第二实验项目信息；

响应于第十六操作指令，将所述第一目标对象、所述目标试剂卡条的位置信息和所述第二实验项目信息进行关联。

本发明实施例至少具有如下有益效果：

通过对与样本管对应的第二图形进行操作，可以显示样本管对应的实验项目登记的相关控件，并基于对第一图形及实验项目配置控件等相关控件的操控实现样本管的样本实验项目登记，以将样本管的样本实验项目和试剂卡条的试剂进行关联，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中对试剂卡条的装载和信息录入以及样本与试剂的匹配。

第四方面，本发明实施例提供一种样本分析仪，包括：

第一响应模块，用于响应于第一操作指令，显示第一交互界面，所述第一交互界面显示有通道类型配置控件；

第二响应模块，用于响应于对所述通道类型配置控件的第二操作指令，确定目标通道的通道类型，所述通道类型包括第一通道类型和第二通道类型，所述第一通道类型用于表征试剂卡条装载架的装载通道，所述第二通道类型用于表征样本管装载架的装载通道；

第三响应模块，用于响应于第三操作指令，显示第二交互界面，所述第二交互界面显示有与所述目标通道对应的第一通道位图，其中，在所述目标通道的通道类型为所述第一通道类型的情况下，所述目标通道对应的第一通道位图显示为第一通道样式，在所述目标通道的通道类型为所述第二通道类型的情况下，所述目标通道对应的第一通道位图显示为第二通道样式。

本发明实施例至少具有如下有益效果：

在实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中需要解决试剂卡条的装载问题，而通过在第一交互界面上对通道类型配置控件进行操作，可以确定目标通道的通道类型，灵活地对样本分析仪的装载通道进行设置，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中可以灵活地切换不同的装载架来装载样本和试剂卡条，在第二交互界面中将目标通道对应的第一通道位图显示成第一通道样式或第二通道样式，可以使用户直观地了解目标通道的通道类型。

第五方面，本发明实施例提供一种样本分析仪，包括：

第一显示模块，用于显示第二交互界面，所述第二交互界面显示有至少一个第一图形以及至少一个第二图形，所述第一图形与试剂卡条对应，所述第二图形与样本管对应；

第四响应模块，用于响应于第六操作指令，将被选中的所述第二图形确定为第一目标对象，并显示第五交互界面，所述第五交互界面显示有第一操作控件以及至少一个实验项目配置控件；

第五响应模块，用于响应于对所述第一操作控件的第七操作指令，确定目标试剂卡条的位置信息以及第一实验项目信息，所述第一实验项目信息通过对所述目标试剂卡条扫码得到或手动录入得到；

第六响应模块，用于响应于第八操作指令，根据所述第一实验项目信息，将至少一个所述实验项目配置控件渲染成标记形态，确定第二实验项目信息；

第七响应模块，用于响应于第九操作指令，将所述第一目标对象、所述目标试剂卡条的位置信息和所述第二实验项目信息进行关联。

本发明实施例至少具有如下有益效果：

通过对与样本管对应的第二图形进行操作，可以显示样本管对应的实验项目登记的相关控件，并基于对第一操作控件及实验项目配置控件等相关控件的操控实现样本管的样本实验项目登记，以将样本管的样本实验项目和试剂卡条的试剂进行关联，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中对试剂卡条的装载和信息录入以及样本与试剂的匹配。

第六方面，本发明实施例提供一种样本分析仪，包括：

第二显示模块，用于显示第二交互界面，所述第二交互界面显示有至少一个第一图形以及至少一个第二图形，所述第一图形与试剂卡条对应，所述第二图形与样本管对应；

第八响应模块，用于响应于第十四操作指令，将被选中的所述第一图形确定为第三目标对象，并确定第一实验项目信息和目标试剂卡条的位置信息，所述第一实验项目信息通过对所述目标试剂卡条扫码得到或手动录入得到；

第九响应模块，用于响应于第十五操作指令，将被选中的所述第二图形确定为第一目标对象，并显示第五交互界面，所述第五交互界面显示有至少一个实验项目配置控件；

第十响应模块，用于根据所述第一实验项目信息，将至少一个所述实验项目配置控件渲染成标记状态，确定第二实验项目信息；

第十一响应模块，用于响应于第十六操作指令，将所述第一目标对象、所述目标试剂卡条的位置信息和所述第二实验项目信息进行关联。

本发明实施例至少具有如下有益效果：

通过对与样本管对应的第二图形进行操作，可以显示样本管对应的实验项目登记的相关控件，并基于对第一图形及实验项目配置控件等相关控件的操控实现样本管的样本实验项目登记，以将样本管的样本实验项目和试剂卡条的试剂进行关联，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中对试剂卡条的装载和信息录入以及样本与试剂的匹配。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

附图说明

本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：

图1为本发明实施例的样本仓的结构示意图；

图2为本发明实施例的试剂卡条装载架的结构示意图；

图3为本发明实施例的通道设置方法的步骤流程图；

图4为本发明实施例的第一交互界面的示意图之一；

图5为本发明实施例的第一交互界面的示意图之二；

图6为本发明实施例的第二交互界面的示意图之一；

图7为本发明实施例的第二交互界面的示意图之二；

图8为本发明实施例的第三交互界面的示意图；

图9为本发明实施例的第四交互界面的示意图；

图10为本发明实施例的样本实验项目登记方法的步骤流程图之一；

图11为本发明实施例的第二交互界面的示意图之三；

图12为本发明实施例的样本实验项目登记方法的步骤流程图之二；

图13为本发明实施例的样本分析仪的原理框图之一；

图14为本发明实施例的样本分析仪的原理框图之二；

图15为本发明实施例的样本分析仪的原理框图之三。

附图标记：

样本仓100、装载通道110、样本管装载架120、样本管121、试剂卡条装载架130、试剂卡条131；

通道类型配置控件210、第一单选框211、第二单选框212、第一下拉列表213、第二下拉列表214、第一通道位图220、第一图形221、第二图形222、装载卡条控件231、手动录入卡条控件232、实验项目配置控件240、第二通道位图251、第三图形252、第三通道位图261、第四图形262、实验项目选项263、样本分析项目270；

第一响应模块301、第二响应模块302、第三响应模块303、第一显示模块304、第四响应模块305、第五响应模块306、第六响应模块307、第七响应模块308、第二显示模块309、第八响应模块310、第九响应模块311、第十响应模块312、第十一响应模块313。

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

在本发明的描述中，“若干”的含义是一个或者多个，“多个”的含义是两个以上，大于、小于、超过等理解为不包括本数，“以上”、“以下”、“以内”等理解为包括本数。如果有描述到“第一”、“第二”等只是用于区分技术特征为目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量或者隐含指明所指示的技术特征的先后关系。

本发明的描述中，除非另有明确的限定，“设置”、“安装”、“连接”等词语应做广义理解，所属技术领域技术人员可以结合技术方案的具体内容合理确定上述词语在本发明中的具体含义。

术语解释：

PT：Prothrombin time，凝血酶原时间；

APTT：Activated Partial Thromboplastin Time，活化部分凝血活酶时间

TT：ThrombinTime，凝血酶时间

FIB：Fibrinogen，纤维蛋白原

FDP：Fibrin/Fibrinogen Degradation Products，纤维蛋白（原）降解产物

DD：D-Dimer，D-二聚体

AT-III：抗凝血酶III

样本分析仪应用于医疗或生化分析领域，其功能是对待测样本进行检测，其中，待测样本可以是血液、尿液或体液等。相关技术中，样本分析仪包括样本存放模组和试剂存放模组，其中，样本存放模组用于存放多个试管（也称样本管），试剂存放模组用于存放多个试剂瓶，每个试剂瓶可以存放不同或相同类型的试剂。一般情况下，试剂瓶的试剂存放量较大，可以满足多人份使用，例如满足数十个检测样本的使用，适用于样本量较大的场景（例如，大型医院或大型检测机构）。然而，对于样本量较少的应用场景，由于试剂瓶中存放的试剂有使用期限限制，尤其是试剂瓶开封之后，一旦试剂超过有效期，则不能继续使用。为了解决上述技术问题，相关技术推出试剂卡条，以用于存放单人份检测用的试剂，无需使用大试剂瓶，其中，单人份是相对多人份而言的，是指封装定量的试剂且试剂的份量应满足进行一个样本检测（单人使用）的使用需要。值得一提的是，相关技术中，POCT类样本分析仪仅能使用单人份的试剂卡条，而本实施例的样本分析仪则可以兼容单人份试剂和多人份试剂。

请参照图1和图2，本实施例以凝血检测应用作为示例，样本分析仪包括机箱以及安装在机箱内的样本仓100、试剂存储模组、分配模组、孵育检测模组和检测杯，样本仓100上设置有至少一条装载通道110，装载通道110用于安装装载架，其中，装载架可以是用于放置样本管121的样本管装载架120，也可以是用于放置试剂卡条131和样本管121的试剂卡条装载架130，还可以是用于只放置试剂卡条131的试剂卡条装载架（也即试剂卡条装载架130上不设置样本管121的放置位）。当然，在实际使用中，试剂卡条装载架130上的试剂卡条131和样本管121可以单独装载使用，也可以同时装载使用，样本管121用于存放待测样本，试剂存储模组用于放置试剂瓶，试剂卡条131或试剂瓶中存放有试剂，试剂包括PT试剂、APTT试剂、TT试剂、FIB试剂、FDP试剂、DD试剂和AT-III试剂中的至少一种。在本实施例中，根据用户的灵活选择，试剂卡条131和样本管121可以共用样本仓100的物理空间进行装载，无需在样本分析仪内开辟其他空间来额外放置试剂卡条，有利于样本分析仪的小型化。并且由于试剂卡条131和样本管121都是满足单人份检测使用的，作为需要反复装载更换的耗材，共用样本仓方便用户操作。分配模组用于将从样本管121中采集的样本注入到检测杯中，以及将从试剂瓶或试剂卡条131中采集的试剂注入到检测杯中，孵育检测模组用于孵育检测杯中的样本，并对检测杯中的样本进行检测，以得到检测结果。在本实施例中样本分析仪可以装载多人份试剂，也可以装载单人份试剂，例如，对于凝血分析而言，凝血七项中的部分项目做得次数较多，应当使用试剂瓶中的试剂进行检测，部分项目做的次数少，应当使用试剂卡条的试剂进行检测；还例如，即使大型医院或大型检测机构的业务也存在旺季和淡季，旺季的试剂用量较多，应当使用试剂瓶中的试剂，而淡季的试剂用量少，应当使用试剂卡条中的试剂，因此，如何在样本分析仪上兼容多人份试剂和单人份试剂成为亟待解决的问题。

请参照图3，本实施例公开了一种通道设置方法，包括步骤S110~S130，用以实现在样本分析仪上兼容多人份试剂和单人份试剂过程中对样本分析仪装载通道的通道类型进行设置，从而灵活地切换不同的装载架来装载样本和试剂卡条。需要说明的是，本实施例步骤进行标号仅是为了便于审查理解，而不是对步骤的执行顺序进行限定，在实际应用中可以根据步骤之间的逻辑关系而进行适应性调整。下面参照图1、图2、图4至图5对各个步骤的内容进行详述：

S110、响应于第一操作指令，显示第一交互界面，第一交互界面显示有通道类型配置控件210；

S120、响应于对通道类型配置控件210的第二操作指令，确定目标通道的通道类型，通道类型包括第一通道类型和第二通道类型，第一通道类型用于表征试剂卡条装载架130的装载通道110，第二通道类型用于表征样本管装载架120的装载通道110；

S130、响应于第三操作指令，显示第二交互界面，第二交互界面显示有与目标通道对应的第一通道位图220，其中，在目标通道的通道类型为第一通道类型的情况下，目标通道对应的第一通道位图220显示为第一通道样式，在目标通道的通道类型为第二通道类型的情况下，目标通道对应的第一通道位图220显示为第二通道样式。

示例性的，第一操作指令可以是针对当前界面中菜单栏的操作指令或针对某个操作控件的操作指令，其中第一交互界面可以是当前界面的局部区域，也可以是不同于当前界面的其他界面。通过第二操作指令，选择或输入目标通道的通道类型，其中，目标通道的位置与样本分析仪上的装载通道110一一对应，例如，选择序号为一的通道作为目标通道，并将目标通道的通道类型配置为第一通道类型或第二通道类型。第三操作指令可以是针对第一交互界面中的某个操作控件的操作指令，例如点击保存控件，第三操作指令也可以是针对当前交互界面的点击、双击或滑动等操作指令，例如在指定区域或空白区域进行点击、双击或滑动等操作。而第二交互界面可以是不同于当前界面或第一交互界面的其他界面，例如，基于显示窗口尺寸限制等原因，响应于第三操作指令，关闭第一交互界面并显示第二交互界面，从而简化界面内容，提高界面显示的可视化；第二交互界面也可以是当前界面的局部区域，例如，在当前界面的第一区域显示第一交互界面，响应于第三操作指令，在当前界面的第二区域显示第二交互界面，或者，在当前界面的第一区域显示第一交互界面，响应于第三操作指令，在第一区域中将第一交互界面切换为第二交互界面。希望理解的是，本实施例的交互界面可以采用相同的设计，下文对不同的交互界面不再赘述。

在实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中需要解决试剂卡条的装载和录入问题，而本实施例通过在第一交互界面上对通道类型配置控件210进行操作，可以确定目标通道的通道类型，从而对样本分析仪的装载通道110的通道类型进行设置，即确定该装载通道110的使用方式，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中可以灵活地切换不同的装载架来装载样本和试剂卡条，在第二交互界面中将目标通道对应的第一通道位图220显示成第一通道样式或第二通道样式，可以使用户直观地了解目标通道的通道类型，并容许用户后续根据目标通道的通道类型针对性地对目标通道进行交互操作。

请参照图4，在一些应用示例中，通道类型配置控件210包括多个单选框，步骤S120、响应于对通道类型配置控件210的第二操作指令，确定目标通道的通道类型，包括：

S121、响应于对多个单选框的选择指令，确定目标通道的通道类型。

本实施例通过单选框的方式在第二交互界面中显示装载通道110对应的可选通道类型，便于用户直观地了解可选的通道类型，提高操作的便利性。

其中，多个单选框包括多个第一单选框211和多个第二单选框212，响应于对多个单选框的选择指令，确定目标通道的通道类型，包括：

S122、响应于对多个第一单选框211的选择指令，对多个第二单选框212进行批量选择以及对多个第二单选框212的选项范围进行限制，确定目标通道的通道类型；

或者，

S123、响应于对多个第一单选框211的选择指令，对多个第二单选框212的选项范围进行解除限制；

S124、响应于对第二单选框212的选择指令，确定目标通道的通道类型。

例如，第一单选框211配置有三种类型，第一种类型的第一单选框211用于表征只能选择试剂瓶中的试剂进行检测的常规模式，第二种类型的第一单选框211用于表征只能选择试剂卡条131中的试剂进行检测的单人份模式，而第三种类型的第一单选择用于表征既可以选择试剂瓶种的试剂也可以选择试剂卡条131中的试剂进行检测的常规+单人份模式。第二单选框212则是对应每个装载通道110进行配置的通道类型选项，通道类型选项包括常规样本架和单人份样本架，其中常规样本架用于表征当前装载通道110用于安装样本管装载架120，单人份样本架用于表征当前装载通道110用于安装试剂卡条装载架130。

当第一种类型的第一单选框211被选中时，将所有装载通道110的第二单选框212配置为常规样本架，且不能被配置为单人份样本架，而当第二种类型的第一单选框211被选中时，将所有装载通道110的第二单选框212配置为单人份样本架，且不能被配置为常规样本架，如此可以对所有装载通道110进行批量操作，有利于简化操作，提高用户体验。而当第三种类型的第一单选框211被选中时，可以对每个装载通道110的第二单选框212进行单独配置，例如第一个装载通道110的第二单选框212配置为常规样本架，而第二个装载通道110的第二单选框212配置为单人份样本架，从而兼容多人份试剂和单人份试剂。

请参照图5，在另一些应用示例种，通道类型配置控件210包括至少一个下拉列表，步骤S120、响应于对通道类型配置控件210的第二操作指令，确定目标通道的通道类型，包括：

S126、响应于对至少一个下拉列表的选择指令，确定目标通道的通道类型。

其中，多个下拉列表包括第一下拉列表213和至少一个第二下拉列表214，步骤S126、响应于对至少一个下拉列表的选择指令，确定目标通道的通道类型，包括以下：

S127、响应于对第一下拉列表213的选择指令，对至少一个第二下拉列表214进行批量配置并对至少一个第二下拉列表214的选项范围进行限制，确定目标通道的通道类型；

或者，

S128、响应于对第一下拉列表213的选择指令，对至少一个第二下拉列表214的选项范围进行解除限制；

S129、响应于对第二下拉列表214的选择指令，确定目标通道的通道类型。

示例性的，第一下拉列表213配置有三个选项，例如常规模式、单人份模式和常规+单人份模式，第二下拉列表214配置有两个选项，例如常规样本架和单人份样本架，第二下拉列表214的数量与装载通道110的数量相适配，当第一下拉列表213的当前选项被选择为常规模式时，所有的第二下拉列表214的选项被配置为常规样本架，且不能被配置为单人份样本架；当第一下拉列表213的当前选项被选择为单人份模式时，所有的第二下拉列表214的选项被配置为单人份样本架，且不能被配置为常规样本架；当第一下拉列表213的当前选项被选择为常规+单人份模式时，每个装载通道110对应的第二下拉列表214可以进行单独配置，例如第一个装载通道110的第二下拉列表214的当前选项被配置为常规样本架，而第二个装载通道110的第二下拉列表214的当前选项被配置为单人份样本架，从而兼容多人份试剂和单人份试剂。

在一些实施例中，步骤S130、响应于第三操作指令，显示第二交互界面，之后还包括：

S141、获取目标通道的状态数据；

S142、根据目标通道的状态数据，对目标通道的第一通道位图220进行状态渲染。

示例性的，当目标通道对应的装载通道110未安装装载架时，将目标通道的第一通道位图220渲染成灰色并配置为不可操作状态；当目标通道对应的装载通道110已安装装载架时，将目标通道的第一通道位图220渲染成白色并配置为可操作状态；当目标通道对应的装载通道110已配置试剂信息时，将目标通道的第一通道位图220渲染成蓝色并显示对应的试剂信息。如此可以使用户更加直观地了解目标通道的使用状态，有利于提高用户体验感。应当知道的是，可操作状态和不可操作状态是相对而言的，可操作状态是指对第一通道位图220进行操作，例如点击、双击或长按时，当前交互界面中执行或呈现出预设的交互内容；而不可操作状态则是对第一通道位图220进行操作时，当前交互界面不进行响应或未呈现出预设的交互内容。

其中，请参照图6和图7，第一通道样式配置有与试剂卡条131对应的第一图形221，步骤S142、根据目标通道的状态数据，对目标通道的第一通道位图220进行状态渲染，包括：

S1421、在状态数据表征为目标通道处于不可操作状态的情况下，将目标通道对应的第一图形221渲染成第一形态；

或者，S1422、在状态数据表征为目标通道处于可操作状态的情况下，将目标通道对应的第一图形221渲染成第二形态；

或者，S1423、在状态数据表征为目标通道已配置试剂信息的情况下，将目标通道对应的第一图形221渲染成第三形态。

示例性的，图6示出的第二交互界面仅显示有第二通道样式，图7示出的第二交互界面显示有第一通道样式和第二通道样式，第一图形221的形状呈长圆形，为了便于用户区分不同的试剂卡条，第一图形221上设置有位置标记，例如“位置1”、“位置2”。在第一形态下第一图形221被渲染成灰色的不可操作形态，在第二形态下第一图形221被渲染成白色的可操作状态，在第三形态下第一图形221被渲染成蓝色并显示对应的试剂信息。

另外，请继续参照图7，第一通道样式还配置有与样本管121对应的第二图形222，步骤S142、根据目标通道的状态数据，对目标通道的第一通道位图220进行状态渲染，包括：

S1424、在状态数据表征为目标通道处于不可操作状态的情况下，将目标通道对应的第二图形222渲染第四形态；

或者，S1425、在状态数据表征为目标通道处于可操作状态的情况下，将目标通道对应的第二图形222渲染成第五形态；

或者，S1426、在状态数据表征为目标通道对应的样本管121处于样本分析阶段的情况下，将目标通道对应的第二图形222渲染成第六形态；

或者，S1427、在状态数据表征为目标通道已装载样本管121且样本管121全部或部分完成样本分析的情况下，将目标通道对应的第二图形222渲染成第七形态。

示例性的，第二图形222的形状呈圆形，为了便于用户区分不同的样本管，第二图形222上设置有对应的位置编号，例如“1-10”、“4-7”。在第四形态下第二图形222被渲染呈灰色的不可操作形态，在第五形态下第二图形222被渲染成白色的可操作形态，在第六形态下第二图形222被渲染成绿色，在第七形态下第二图形222被渲染成蓝色，当然，还可以根据样本管121的样本分析项目的进度渲染成不同的颜色，例如，样本管121对应的多个项目全部完成时，渲染成深蓝色，样本管121对应的多个项目仅完成其中的部分（如PT、APTT和TT三个项目只完成其中一个或两个）时，渲染成浅蓝色或橙色等，通过将第二图形222渲染成不同的形态，便于用户直观地掌握不同样本管121的状态，提高用户使用体验。

在对目标通道的通道类型完成配置之后，还可以对目标通道的试剂卡条131的试剂信息进行关联，即通过装载试剂卡条131的方式自动录入试剂信息，或手动录入试剂信息。

请参照图7和图8，在一些应用示例中，第二交互界面包括第一分区和第二分区，第一通道位图220显示在第一分区，第二分区显示有装载卡条控件231，步骤S130、响应于第三操作指令，显示第二交互界面，之后还包括：

S151、响应于对装载卡条控件231的第四操作指令，显示第三交互界面，第三交互界面显示有至少一个第二通道位图251；

S152、确定并根据第一序号集合，显示至少一个第二通道位图251，或者将至少一个第二通道位图251渲染成可选形态，第一序号集合用于表征通道类型为第一通道类型的目标通道的序号。

示例性的，第二通道位图251的样式可以与第一通道位图220相同，例如，第二通道位图251的数量与第一通道位图220的数量相同，且可以根据第一通道位图220的通道类型来改变第二通道位图251的通道类型；当然，第二通道位图251的样式可以不同于第一通道位图220，例如，第二通道位图251的数量于第一通道位图220的数量相同，但所有的第二通道位图251均显示为第一通道样式，即显示有第一图形221和第二图形222。第二通道位图251的功能是向用户提供需要关联的试剂卡条131的可选位置，为了避免用户进行误操作，根据第一序号显示至少一个第二通道位图251，即仅显示所有第二通道位图251中可用的部分，或者，根据第一序号集合将所有第二通道位图251中可用的部分渲染成可选形态，其中第一序号集合可用根据所有第一通道位图220的通道类型来确定，例如将通道类型为第一类型的第一通道位图220的序号加入第一序号集合。

请参照图7和图9，在另一些应用示例中，第二交互界面包括第一分区和第二分区，第一通道位图220显示在第一分区，第二分区显示有手动录入卡条控件232，步骤S130、响应于第三操作指令，显示第二交互界面，之后还包括：

S161、响应于对手动录入卡条控件232的第五操作指令，显示第四交互界面，第四交互界面显示有至少一个第三通道位图261；

S162、确定并根据第一序号集合，显示至少一个所述第三通道位图261，或者将至少一个第三通道位图261渲染成可选形态，第一序号集合用于表征通道类型为第一通道类型的目标通道的序号。

在又一些实施例中，第二交互界面包括第一分区和第二分区，第一通道位图220显示在第一分区，第二分区显示有装载卡条控件231和手动录入卡条控件232，用户可以根据实际应用需求，对装载卡条控件231或手动录入卡条控件232进行操作，以将对应的试剂卡条131信息与目标通道进行关联。

需要说明的是，在装载卡条控件231和手动录入卡条控件232可用通过触发第二图形222来实现显示或隐藏，例如，在默认状态下，装载卡条控件231和手动录入卡条控件232处于隐藏状态，而当其中一个第二图形222处于被选中状态时，显示装载卡条控件231和手动录入卡条控件232。当然，在一些应用场景中，当显示第二交互界面时，将其中一个第二图形222配置为被选中状态下，如此可用实现装载卡条控件231和手动录入卡条控件232的自动显示。

请参照图13，基于上述的通道设置方法，本实施例还提供一种样本分析仪，包括第一响应模块301、第二响应模块302和第三响应模块303，其中，此样本分析仪的发明构思与上述的通道设置方法的发明构思相同，实施方式中未涉及的内容可参照上述的通道设置方法实施例，下文不再赘述：

第一响应模块301，用于响应于第一操作指令，显示第一交互界面，第一交互界面显示有通道类型配置控件210；

第二响应模块302，用于响应于对通道类型配置控件210的第二操作指令，确定目标通道的通道类型，通道类型包括第一通道类型和第二通道类型，第一通道类型用于表征试剂卡条装载架130的装载通道110，第二通道类型用于表征样本管装载架120的装载通道110；

第三响应模块303，用于响应于第三操作指令，显示第二交互界面，第二交互界面显示有与目标通道对应的第一通道位图220，其中，在目标通道的通道类型为第一通道类型的情况下，目标通道对应的第一通道位图220显示为第一通道样式，在目标通道的通道类型为第二通道类型的情况下，目标通道对应的第一通道位图220显示为第二通道样式。

通过在第一交互界面上对通道类型配置控件210进行操作，可以确定目标通道的通道类型，可以对样本分析仪的装载通道进行设置，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中可以灵活地切换不同的装载架来装载样本和试剂卡条，在第二交互界面中将目标通道对应的第一通道位图220显示成第一通道样式或第二通道样式，可以使用户直观地了解目标通道的通道类型。

请参照图10，本实施例还提供一种样本实验项目登记方法，包括步骤S210~S250，用以实现在兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中对样本实验项目的登记，从而在进行样本分析时用于判断吸取多人份试剂还是吸取单人份试剂。需要说明的是，本实施例步骤进行标号仅是为了便于审查理解，而不是对步骤的执行顺序进行限定，在实际应用中可以根据步骤之间的逻辑关系而进行适应性调整。下面对各个步骤的内容进行详述：

S210、显示第二交互界面，第二交互界面显示有至少一个第一图形221以及至少一个第二图形222，第一图形221与试剂卡条131对应，第二图形222与样本管121对应；

示例性的，请参照图7，第一图形221的数量与试剂卡条131的数量对应，且第一图形221的形状呈长圆形，第二图形222的数量与样本管121的数量对应，且第二图形222呈圆形，例如，在第一通道样式的第一通道位图220中，第一图形221的数量为两个，第二图形222的数量为1个。

S220、响应于第六操作指令，将被选中的第二图形222确定为第一目标对象，并显示第五交互界面，第五交互界面显示有第一操作控件以及至少一个实验项目配置控件240；

示例性的，第六操作指令可以是点击、双击或长按等操作指令，例如，点击其中一个第二图形222，将被选中的第二图形222确定为第一目标对象，并显示与第一目标对象关联的实验项目配置界面，即第五交互界面，第五交互界面可以显示在当前界面的局部区域，也可以是不同于当前交互界面的其他界面。

S230、响应于对第一操作控件的第七操作指令，确定目标试剂卡条的位置信息以及第一实验项目信息，第一实验项目信息通过对目标试剂卡条扫码得到或手动录入得到；

为了实现多人份试剂和单人份试剂的兼容，本实施例响应于第一操作控件的第七操作指令，确定目标试剂卡条的位置以及第一实验项目信息，以便于后续将信息关联，其中基于第七操作指令确定的第一实验项目信息均被配置为使用单人份试剂，即进行检测时根据目标试剂卡条的位置来吸取对应的试剂。其中，第一实验项目信息可以是PT、APTT、TT、FIB、FDP、DD或AT-III等一项或多项，当然，根据数据存储格式的不同，第一实验项目信息可以仅包括多个实验项目的标识，例如PT、APTT等，也可以包括多个实验项目的标识及对应的试剂位置信息，试剂位置信息通过对目标试剂卡条扫码得到或手动录入得到，可以根据不同的用户习惯或应用场景的需求进行选择，灵活性高。

S240、响应于第八操作指令，根据第一实验项目信息，将至少一个实验项目配置控件240渲染成标记形态，确定第二实验项目信息；

示例性的，实验项目配置控件240中配置有状态标记，例如图7中标记有“PT”的实验项目配置控件240的右下角呈现打勾标记，以渲染成标记形态，或者，改变实验项目配置控件240的颜色、形状等，而未标记形态则与标记形态相对，例如取消打勾标记以渲染成未标记形态。当某个实验项目配置控件240被渲染成标记状态时，表示该实验项目配置控件240所对应的实验项目为需要进行的项目，即需要使用对应的试剂来进行检测。其中，第八操作指令可以对某个操作控件的操作指令，例如在确定第一实验项目信息后，点击“保存”控件，从而根据第一实验项目信息，来渲染至少一个实验项目配置控件240；第八操作指令还可以是点击、双击、长按或滑动等操作指令，例如在确定第一实验项目信息后，在交互界面的指定区域进行点击、双击、长按或滑动等操作。在默认状态下，第二实验项目信息与第一实验项目信息是相同的。

S250、响应于第九操作指令，将第一目标对象、目标试剂卡条的位置信息和第二实验项目信息进行关联。

第九操作指令可以针对某个操作控件的操作指令，也可以是点击、双击、长按或滑动等操作指令，此处不再赘述。将第一目标对象、目标试剂卡条的位置信息和第二实验项目信息进行关联，当对第一目标对象对应的样本进行检测时，根据第二实验项目信息确定需要使用的试剂，并根据目标试剂卡条的位置信息确定试剂的位置，从而在样本分析仪中将样本与单人份试剂进行关联，使用户可以在样本分析仪上灵活选择单人份试剂对样本进行检测，而不局限于使用多人份试剂，进而兼容多人份试剂和单人份试剂。

在实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中需要解决试剂卡条的装载和录入问题，而本实施例通过对与样本管121对应的第二图形222进行操作，可以显示样本管121对应的实验项目登记的相关控件，并基于对第一操作控件及实验项目配置控件240等相关控件的操控实现试剂卡条131的装载和信息录入以及样本管121的样本实验项目登记，以将样本管121的样本实验项目和试剂卡条131的试剂进行关联，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中对试剂卡条的装载和信息录入以及样本与试剂的匹配。

在一些应用示例中，步骤S210、显示第二交互界面，包括：

S211、显示第二交互界面，第二交互界面显示有至少一个第一通道位图220，至少一个第一通道位图220显示为第一通道样式，第一通道样式配置有至少一个第一图形221以及至少一个第二图形222；

示例性的，请参照图7，装载通道110安装试剂卡条装载架130时，该装载通道110对应的第一通道位图220显示为第一通道样式，如左侧两个第一通道位图220所示，当然，图示的4个第一通道位图220可以均显示为第一通道样式。第一通道样式配置有第一图形221和第二图形222，第一图形221和第二图形222的数量可以是一个或多个，图示中每个第一通道位图220显示有两个第一图形221和一个第二图形222，步骤S220中的第六操作指令可以是针对多个第二图形222中的任一个，当然，如果第二图形222有且仅有一个时，则可以毫无疑义地确定第六操作指令的目标对象。

在另一些应用示例中，步骤S210、显示第二交互界面，包括：

S212、显示第二交互界面，第二交互界面显示有至少一个第一通道位图220，至少一个第一通道位图220显示为第一通道样式以及至少一个第一通道位图220显示为第二通道样式，第一通道样式配置有至少一个第一图形221，第二通道样式配置有至少一个第二图形222。

示例性的，请继续参照图7，装载通道110的数量可以是多个，例如4个，4个装载通道110可以安装样本管装载架120或试剂卡条装载架130，当其中一个装载通道110安装试剂卡条装载架130时，该装载通道110对应的第一通道位图220显示为第一通道样式，如左侧两个第一通道位图220所示，但左侧的第一通道位图220可以不配置第二图形222；当其中一个装载通道110安装样本管装载架120时，该装载通道110对应的第一通道位图220显示为第二通道样式，如右侧两个第一通道位图220所示；第二通道样式中的第二图形222的数量与样本管装载架120上的样本管121可放置数量相同。此时，步骤S220中的第二图形222可以是第一通道样式中的第二图形222，也可以是第二通道样式中的第二图形222，即可以对任意样本管121对应的第二图形222执行相同的操作。

在一些应用场景中，第二交互界面包括第一分区和第二分区，第一通道位图220显示在第一分区，步骤S220、响应于第六操作指令，将被选中的第二图形222确定为第一目标对象，并显示第五交互界面，包括：

S221、响应于第六操作指令，将被选中的第二图形222确定为第一目标对象，并在第二分区显示第五交互界面。

示例性的，在屏幕窗口尺寸有限的应用场景中，在第二交互界面的第一分区显示第一通道位图220，而在第二交互界面的第二分区显示第五交互界面，可以使第一通道位图220和第五交互界面同时显示在当前窗口中，便于用户对不同分区进行查看及操作，有利于提高用户体验。

在对目标通道的通道类型完成配置之后，还可以对目标通道的试剂卡条131的试剂信息进行关联，即通过装载试剂卡条131的方式自动录入试剂信息，或手动录入试剂信息。

请参照图7和图8，在一些应用示例中，第一操作控件为装载卡条控件231，步骤S230、响应于对第一操作控件的第七操作指令，确定目标试剂卡条的位置信息以及第一实验项目信息，包括：

S231、响应于对装载卡条控件231的第七操作指令，显示第三交互界面，第三交互界面显示有至少一个第二通道位图251，第二通道位图251配置有至少一个第三图形252，第三图形252与试剂卡条131对应；

S232、响应于第十操作指令，确定至少一个被选中的第三图形252，以得到目标试剂卡条的位置信息；

S233、响应于对目标试剂卡条的扫码操作，获取基于扫码操作得到的第一实验项目信息。

其中，第三交互界面可以显示在当前界面的局部区域，或者，第三交互界面为不同于当前界面的其他界面。示例性的，第二通道位图251配置有至少一个第三图形252，第三图形252的形状可以与第一图形221相同，例如均呈长圆形。当然，在一些应用示例中，第二通道位图251上还可以配置有与样本管121对应的第二图形222。第二通道位图251的功能是向用户提供需要关联的试剂卡条131的可选位置，为了避免用户进行误操作，根据第一序号集合将所有第二通道位图251中可用的部分渲染成可选形态，其中第一序号集合可用根据所有第一通道位图220的通道类型来确定，例如将通道类型为第一类型的第一通道位图220的序号加入第一序号集合。假设第二通道位图251上配置有两个第三图形252，即试剂卡条装载架130上设置有两个试剂卡条安装位，用户可以根据需要选择任一个试剂卡条安装位进行关联。例如，响应于第十操作指令，选中其中一个第三图形252，根据被选中的第三图形252的位置或序号等信息，确定目标试剂卡条的位置信息，其中第十操作指令可以是针对第三图形252的点击、双击或长按等操作指令。然后用户将试剂卡条131安装到对应的装载通道110的试剂卡条装载架130的对应位置，以及对试剂卡条131进行扫码操作，即可自动录入试剂卡条131的相关信息，以及完成试剂卡条131的位置信息关联，以便于在后续进行样本检测中对试剂卡条131上的试剂进行定位，例如试剂卡条131上配置有PT试剂，试剂卡条131位于序号为1的装载通道110中，且安装在试剂卡条装载架130的序号为2的安装位，如此可以对单人份的PT试剂进行定位。当然，试剂卡条131上可以配置有多种试剂，例如PT试剂、APTT试剂等，可以对不同试剂的位置进行标号，以确定不同试剂的位置。当用户需要装载多个试剂卡条时，可以通过重复上述操作的方式进行录入，也可以根据步骤S232中第三图形252的确定顺序来确定多个试剂卡条的安装顺序，例如用户先点击序号为1的第三图形252，再点击序号为2的第三图形252，以表示将两个试剂卡条顺序安装到序号位1和2的安装位上，从而便于录入及安装多个试剂卡条。

请参照图7和图9，在另一些应用示例中，第一操作控件为手动录入卡条控件232，步骤S230、响应于对第一操作控件的第七操作指令，确定目标试剂卡条的位置信息以及第一实验项目信息，包括：

S234、响应于对手动录入卡条控件232的第七操作指令，显示第四交互界面，第四交互界面显示有至少一个第三通道位图261和多个实验项目选项263，第三通道位图261配置有至少一个第四图形262，第四图形262与试剂卡条131对应；

S235、响应于第十一操作指令，确定被选中的第四图形262，以得到目标试剂卡条的位置信息；

S236、响应于第十二操作指令，确定被选中的实验项目选项263，以得到第一实验项目信息。

示例性的，与第三交互界面类似的，第四交互界面在当前界面的局部区域中显示，也可以是不同于当前界面的其他界面。第三通道位图261的功能与形状与第二通道位图251类似，此处不再赘述。在一些应用场景中，例如未配置扫码设备或扫码设备工作异常等，用户可以通过手动方式录入试剂卡条131的信息，例如通过对第四交互界面中多个实验项目选项263的第十二操作指令，录入试剂卡条131的相关信息，即第一实验项目信息。而第十一操作指令和第十操作指令达到的效果相同，此处不再赘述。需要说明的是，步骤S235和步骤S236在执行过程中不限定执行顺序。第四交互界面中还显示有批号录入控件，通过批号录入控件录入试剂卡条的批号信息，从而将批号信息加入第一实验项目信息中，例如图8所示PT试剂的批号为“2022032201”，APTT试剂的批号为“2022032202”。

步骤S240、应于第八操作指令，根据第一实验项目信息，将至少一个实验项目配置控件240渲染成标记形态，确定第二实验项目信息，之后还包括：

S241、根据目标试剂卡条的位置信息，确定第一图形221中的第二目标对象；

S242、将第二目标对象渲染成第三形态。

示例性的，请参照图7，通过步骤S232或步骤S235均可以确定目标试剂卡条的位置信息，第一通道位图220可以是一个或多个，在第一通道样式下每个第一通道位图220配置有一个或多个对应于试剂卡条131的第一图形221，根据目标试剂卡条的位置信息，确定一个或多个第一图形221中的第二目标对象，将第二目标对象渲染呈第三形态，便于用户直观地了解目标试剂卡条的安装位置以及相关试剂信息。

示例性的，步骤S242、将第二目标对象渲染成第三形态，包括以下至少之一：

S2421、将第二目标对象渲染成预设的颜色；

或者，S2422、在第二目标对象上显示第二实验项目信息对应的标记信息。

例如，将第二目标对象渲染成蓝色底色，以及在第二目标对象上显示试剂的简称作为标记信息，比如PT、APTT、TT、FIB等。

步骤S240、响应于第八操作指令，根据第一实验项目信息，将至少一个实验项目配置控件240渲染成标记形态，确定第二实验项目信息，之后还包括：

S243、响应于对实验项目配置控件240的第十三操作指令，将被选中的实验项目配置控件240渲染成标记形态或未标记形态，确定第二实验项目信息。

示例性的，如上文所述，在默认状态下，第二实验项目信息与第一实验项目信息是相同的。为了进一步提高样本实验项目登记的灵活性，可以对实验项目配置控件240进行操作，以实现勾选或取消勾选对应的实验项目。例如，请继续参照图7，第一实验项目信息包括PT、APTT和TT三项，即进行样本分析需要使用PT试剂、APTT试剂和TT试剂，用户可以手动选择取消或增加实验项目，例如点击PT对应的实验项目配置控件240，将该实验项目控件从标记形态渲染成未标记形态，以取消PT实验项目；还例如，点击FIB对应的实验项目配置控件240，将该实验项目控件从未标记形态渲染成标记形态，以增加FIB实验项目。当勾选的实验项目对应的试剂不是单人份试剂时，则将试剂类型确定为多人份试剂（参见下文的第三实验项目信息的内容），如此，可以为用户提供更加灵活的试剂选用方式，以在样本分析上兼容多人份试剂和单人份试剂。

在一些应用示例中，第五交互界面上还显示有稀释比例配置控件，步骤S240、响应于第八操作指令，根据第一实验项目信息，将至少一个实验项目配置控件渲染成标记形态，确定第二实验项目信息，之后还包括：

S243、响应于对稀释比例配置控件的操作指令，确定每个实验项目对应的稀释比例。

示例性的，稀释比例配置控件的数量与实验项目配置控件的数量相同，以便于对每个实验项目所用试剂的稀释比例进行单独配置，例如，如图7所示，稀释比例配置控件采用下拉列表的方式实现，通过选择下拉列表中的选项来对试剂的稀释比例进行配置，稀释比例可以是1:1，1:2，1:3或1:4等。当然，在一些应用示例中，稀释比例配置控件的数量可以为一个，用于对所有实验项目的稀释比例进行统一配置；还例如，在一些应用示例中，每个实验项目对应配置有稀释比例配置控件，以及设置有对所有实验项目进行统一配置的稀释比例配置控件。

步骤S250、响应于第九操作指令，将第一目标对象、目标试剂卡条的位置信息和第二实验项目信息进行关联，包括：

S251、根据第一实验项目信息和第二实验项目信息，确定第三实验项目信息，第三实验项目信息用于表征未包含在第一实验项目信息中的实验项目信息；

S252、响应于第九操作指令，将第一目标对象、目标试剂卡条的位置信息和第二实验项目信息进行关联，以及将第一目标对象和第三实验项目信息进行关联。

示例性的，为了更好地在样本分析仪上兼容多人份试剂和单人份试剂，基于对第一操作控件的相关操作得到的第一实验项目信息与目标试剂卡条直接相关，因此，将与第一实验项目信息对应的实验项目中所需使用的试剂默认为单人份试剂，而未包含在第一实验项目信息中的实验项目信息，即第三实验项目信息，则默认为多人份试剂，即需要到试剂瓶中吸取对应的试剂，如此通过将第一目标对象、目标试剂卡条的位置信息和第二实验项目信息进行关联，可以确定哪些实验项目需要使用单人份试剂以及单人份试剂的存放位置，而将第一目标对象和第三实验项目信息进行关联，则可以确定哪些实验项目需要使用多人份试剂，而多人份试剂的试剂信息可以通过诸如查表的方式进行定位，此处不展开说明，如此，可以区分单人份试剂和多人份试剂，从而在样本分析仪上兼容单人份试剂和多人份试剂。

请参照图11，在一些应用示例中，第二交互界面包括第一分区和第二分区，第一通道位图220显示在第一分区，步骤S250、响应于第九操作指令，将第一目标对象、目标试剂卡条的位置信息和第二实验项目信息进行关联，还包括：

S260、关闭第五交互界面，并在第二分区显示与第一目标对象关联的样本分析项目270。

样本分析仪中可以对一个或多个样本管121进行样本实验项目登记，在样本实验项目登记完成之后，可以显示与第一目标对象关联的样本分析项目270，并进行样本分析。而在第二交互界面中设置第一分区和第二分区，可以将第一通道位图220和样本分析项目270显示在同一交互界面中，便于用户直观地查看及操作。

请参照图14，基于上述的样本实验项目登记方法，本实施例还提供一种样本分析仪，包括第一显示模块304、第四响应模块305、第五响应模块306、第六响应模块307和第七响应模块308，其中，此样本分析仪的发明构思与上述的样本实验项目登记方法的发明构思相同，实施方式中未涉及的内容可参照上述的样本实验项目登记方法实施例，下文不再赘述：

第一显示模块304，用于显示第二交互界面，第二交互界面显示有至少一个第一图形221以及至少一个第二图形222，第一图形221与试剂卡条131对应，第二图形222与样本管121对应；

第四响应模块305，用于响应于第六操作指令，将被选中的第二图形222确定为第一目标对象，并显示第五交互界面，第五交互界面显示有第一操作控件以及至少一个实验项目配置控件240；

第五响应模块306，用于响应于对第一操作控件的第七操作指令，确定目标试剂卡条的位置信息以及第一实验项目信息，第一实验项目信息通过对目标试剂卡条扫码得到或手动录入得到；

第六响应模块307，用于响应于第八操作指令，根据第一实验项目信息，将至少一个实验项目配置控件240渲染成标记形态，确定第二实验项目信息；

第七响应模块308，用于响应于第九操作指令，将第一目标对象、目标试剂卡条的位置信息和第二实验项目信息进行关联。

通过对与样本管121对应的第二图形222进行操作，可以显示样本管121对应的实验项目登记的相关控件，并基于对第一操作控件及实验项目配置控件240等相关控件的操控实现试剂卡条131的装载和信息录入以及样本管121的样本实验项目登记，以将样本管121的样本实验项目和试剂卡条131的试剂进行关联，从而兼容多人份试剂和单人份试剂。

请参照图12，本实施例还提供一种样本实验项目登记方法，包括步骤S310~S350，用以实现在兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中对样本实验项目的登记，从而在进行样本分析时用于判断吸取多人份试剂还是吸取单人份试剂。需要说明的是，本样本实验项目登记方法实施例与上述的样本实验项目登记方法实施例的发明构思基本相同，为了避免赘述，本样本实验项目登记方法实施例中未涉及的内容可参照上述的样本实验项目登记方法实施例。本实施例步骤进行标号仅是为了便于审查理解，而不是对步骤的执行顺序进行限定，在实际应用中可以根据步骤之间的逻辑关系而进行适应性调整。下面对各个步骤的内容进行详述：

S310、显示第二交互界面，第二交互界面显示有至少一个第一图形221以及至少一个第二图形222，第一图形221与试剂卡条131对应，第二图形222与样本管121对应；

S320、响应于第十四操作指令，将被选中的第一图形221确定为第三目标对象，并确定第一实验项目信息和目标试剂卡条的位置信息，第一实验项目信息通过对目标试剂卡条扫码得到或手动录入得到；

S330、响应于第十五操作指令，将被选中的第二图形222确定为第一目标对象，并显示第五交互界面，第五交互界面显示有至少一个实验项目配置控件240；

S340、根据第一实验项目信息，将至少一个实验项目配置控件240渲染成标记状态，确定第二实验项目信息；

S350、响应于第十六操作指令，将第一目标对象、目标试剂卡条的位置信息和第二实验项目信息进行关联。

请参照图11，与步骤S210~S250不同的是，在步骤S330之前先通过步骤S320确定目标试剂卡条对应的第一实验项目信息，而且在第五交互界面中省去了第一操作控件，在一定程度上简化用户操作，步骤S320中，对第一图形221操作可以触发不同的功能，例如，点击第一图形221，可以将被选中的第一图形221确定为第三目标对象，以及确定目标试剂卡条的位置信息，然后通过扫码方式自动录入试剂卡条的相关信息，从而确定第一实验项目信息；又例如，对第一图形221进行长按，可以将被选中的第一图形221确定为第三目标对象，以及确定目标试剂卡条的位置信息，接着显示如图8所示的第四交互界面并对试剂卡条的相关信息进行手动录入，当然，在一些应用示例中，第四交互界面可以省去第三通道位图261，从而变成第六交互界面。

步骤S310、显示第二交互界面，包括：

S311、显示第二交互界面，第二交互界面显示有至少一个第一通道位图220，至少一个第一通道位图220显示为第一通道样式，第一通道样式配置有至少一个第一图形221以及至少一个第二图形222；

示例性的，请参照图11，装载通道110安装试剂卡条装载架130时，该装载通道110对应的第一通道位图220显示为第一通道样式，如左侧两个第一通道位图220所示，当然，在所有装载通道110均安装试剂卡条装载架130的情况下，图示的4个第一通道位图220可以均显示为第一通道样式。第一通道样式配置有第一图形221和第二图形222，第一图形221和第二图形222的数量可以是一个或多个，图示中每个第一通道位图220显示有两个第一图形221和一个第二图形222，步骤S220中的第六操作指令可以是针对多个第二图形222中的任一个，当然，如果第二图形222有且仅有一个时，则可以毫无疑义地确定第六操作指令的目标对象。

或者，S312、显示第二交互界面，第二交互界面显示有至少一个第一通道位图220，至少一个第一通道位图220显示为第一通道样式以及至少一个第一通道位图220显示为第二通道样式，第一通道样式配置有至少一个第一图形221，第二通道样式配置有至少一个第二图形222。

示例性的，请参照图11，装载通道110的数量可以是多个，例如4个，4个装载通道110可以安装样本管装载架120或试剂卡条装载架130，当其中一个装载通道110安装试剂卡条装载架130时，该装载通道110对应的第一通道位图220显示为第一通道样式，如左侧两个第一通道位图220所示，但左侧的第一通道位图220可以不配置第二图形222；当其中一个装载通道110安装样本管装载架120时，该装载通道110对应的第一通道位图220显示为第二通道样式，如右侧两个第一通道位图220所示；第二通道样式中的第二图形222的数量与样本管装载架120上的样本管121可放置数量相同。此时，步骤S220中的第二图形222可以是第一通道样式中的第二图形222，也可以是第二通道样式中的第二图形222，即可以对任意样本管121对应的第二图形222执行相同的操作。

步骤S350、响应于第十六操作指令，将第一目标对象、目标试剂卡条的位置信息和第二实验项目信息进行关联，之前还包括：

S341、响应于对实验项目配置控件240的第十七操作指令，将被选中的实验项目配置控件240渲染成标记状态或未标记状态，确定第二实验项目信息。

为了进一步提高样本实验项目登记的灵活性，可以对实验项目配置控件240进行操作，以实现勾选或取消勾选对应的实验项目。对实验项目配置控件240的操作与上述步骤S243相同，此处不再赘述。

步骤S350、响应于第十六操作指令，将第一目标对象、目标试剂卡条的位置信息和第二实验项目信息进行关联，包括：

S351、根据第一实验项目信息和第二实验项目信息，确定第三实验项目信息，第三实验项目信息用于表征未包含在第一实验项目信息中的实验项目信息；

S352、响应于第十六操作指令，将第一目标对象、目标试剂卡条的位置信息和第二实验项目信息进行关联，以及将第一目标对象和第三实验项目信息进行关联。

通过步骤S351~S352的操作，可以区分单人份试剂和多人份试剂，从而在样本分析仪上兼容单人份试剂和多人份试剂，其原理与步骤S251~S252相同，此处不再赘述。

请参照图15，基于上述的样本实验项目登记方法，本实施例还提供一种样本分析仪，包括第二显示模块309、第八响应模块310、第九响应模块311、第十响应模块312和第十一响应模块313，其中，此样本分析仪的发明构思与上述的样本实验项目登记方法的发明构思相同，实施方式中未涉及的内容可参照上述的样本实验项目登记方法实施例，下文不再赘述：

第二显示模块309，用于显示第二交互界面，第二交互界面显示有至少一个第一图形221以及至少一个第二图形222，第一图形221与试剂卡条131对应，第二图形222与样本管121对应；

第八响应模块310，用于响应于第十四操作指令，将被选中的第一图形221确定为第三目标对象，并确定第一实验项目信息和目标试剂卡条的位置信息，第一实验项目信息通过对目标试剂卡条扫码得到或手动录入得到；

第九响应模块311，用于响应于第十五操作指令，将被选中的第二图形222确定为第一目标对象，并显示第五交互界面，第五交互界面显示有至少一个实验项目配置控件240；

第十响应模块312，用于根据第一实验项目信息，将至少一个实验项目配置控件240渲染成标记状态，确定第二实验项目信息；

第十一响应模块313，用于响应于第十六操作指令，将第一目标对象、目标试剂卡条的位置信息和第二实验项目信息进行关联。

通过对与样本管121对应的第二图形进行操作，可以显示样本管121对应的实验项目登记的相关控件，并基于对相关控件的操控实现试剂卡条131的装载和信息录入以及样本管121的样本实验项目登记，以将样本管的样本实验项目和试剂卡条131的试剂进行关联，在实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中对试剂卡条的装载和信息录入以及样本与试剂的匹配。

上面结合附图对本发明实施例作了详细说明，但是本发明不限于上述实施例，在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。

Claims (17)

1.一种通道设置方法，其特征在于，包括：

响应于第一操作指令，显示第一交互界面，所述第一交互界面显示有通道类型配置控件；

响应于对所述通道类型配置控件的第二操作指令，确定目标通道的通道类型，所述通道类型包括第一通道类型和第二通道类型，所述第一通道类型用于表征试剂卡条装载架的装载通道，所述第二通道类型用于表征样本管装载架的装载通道，所述目标通道的位置与样本分析仪上的装载通道一一对应；

响应于第三操作指令，显示第二交互界面，所述第二交互界面显示有与所述目标通道对应的第一通道位图，其中，在所述目标通道的通道类型为所述第一通道类型的情况下，所述目标通道对应的第一通道位图显示为第一通道样式，在所述目标通道的通道类型为所述第二通道类型的情况下，所述目标通道对应的第一通道位图显示为第二通道样式；

其中，所述通道类型配置控件包括多个单选框或至少一个下拉列表；

所述多个单选框包括多个第一单选框，第一种类型的所述第一单选框用于表征仅支持选择试剂瓶中的试剂进行检测的常规模式，第二种类型的所述第一单选框用于表征仅支持选择试剂卡条中的试剂进行检测的单人份模式，第三种类型的所述第一单选框用于表征既支持选择试剂瓶中的试剂进行检测也支持选择试剂卡条中的试剂进行检测的常规及单人份模式；

所述至少一个下拉列表包括第一下拉列表，所述第一下拉列表配置有三个选项，所述三个选项分别对应仅支持选择试剂瓶中的试剂进行检测的常规模式、仅支持选择试剂卡条中的试剂进行检测的单人份模式、以及既支持选择试剂瓶中的试剂进行检测也支持选择试剂卡条中的试剂进行检测的常规及单人份模式。

2.根据权利要求1所述的通道设置方法，其特征在于，所述通道类型配置控件包括多个单选框，所述响应于对所述通道类型配置控件的第二操作指令，确定目标通道的通道类型，包括：

响应于对多个所述单选框的选择指令，确定所述目标通道的通道类型；

或者，

所述通道类型配置控件包括至少一个下拉列表，所述响应于对所述通道类型配置控件的第二操作指令，确定目标通道的通道类型，包括：

响应于对至少一个所述下拉列表的选择指令，确定所述目标通道的通道类型。

3.根据权利要求1或2所述的通道设置方法，其特征在于，所述响应于第三操作指令，显示第二交互界面，之后还包括：

获取所述目标通道的状态数据；

根据所述目标通道的状态数据，对所述目标通道的第一通道位图进行状态渲染。

4.根据权利要求3所述的通道设置方法，其特征在于，所述第一通道样式配置有与试剂卡条对应的第一图形，所述根据所述目标通道的状态数据，对所述目标通道的第一通道位图进行状态渲染，包括：

在所述状态数据表征为所述目标通道处于不可操作状态的情况下，将所述目标通道对应的所述第一图形渲染成第一形态；

或者，在所述状态数据表征为所述目标通道处于可操作状态的情况下，将所述目标通道对应的所述第一图形渲染成第二形态；

或者，在所述状态数据表征为所述目标通道已配置试剂信息的情况下，将所述目标通道对应的所述第一图形渲染成第三形态。

5.根据权利要求4所述的通道设置方法，其特征在于，所述第一通道样式还配置有与样本管对应的第二图形，所述根据所述目标通道的状态数据，对所述目标通道的第一通道位图进行状态渲染，包括：

在所述状态数据表征为所述目标通道处于不可操作状态的情况下，将目标通道对应的所述第二图形渲染第四形态；

或者，在所述状态数据表征为所述目标通道处于可操作状态的情况下，将所述目标通道对应的所述第二图形渲染成第五形态；

或者，在所述状态数据表征为所述目标通道对应的所述样本管处于样本分析阶段的情况下，将所述目标通道对应的所述第二图形渲染成第六形态；

或者，在所述状态数据表征为所述目标通道已装载样本管且所述样本管全部或部分完成样本分析的情况下，将所述目标通道对应的所述第二图形渲染成第七形态。

6.根据权利要求1、2、4或5所述的通道设置方法，其特征在于，所述第二交互界面包括第一分区和第二分区，所述第一通道位图显示在所述第一分区，所述第二分区显示有装载卡条控件，所述响应于第三操作指令，显示第二交互界面，之后还包括：

响应于对所述装载卡条控件的第四操作指令，显示第三交互界面，所述第三交互界面显示有至少一个第二通道位图；

确定并根据第一序号集合，显示至少一个所述第二通道位图，或者将至少一个所述第二通道位图渲染成可选形态，所述第一序号集合用于表征所述通道类型为所述第一通道类型的所述目标通道的序号。

7.根据权利要求1、2、4或5所述的通道设置方法，其特征在于，所述第二交互界面包括第一分区和第二分区，所述第一通道位图显示在所述第一分区，所述第二分区显示有手动录入卡条控件，所述响应于第三操作指令，显示第二交互界面，之后还包括：

响应于对所述手动录入卡条控件的第五操作指令，显示第四交互界面，所述第四交互界面显示有至少一个第三通道位图；

确定并根据第一序号集合，显示至少一个所述第三通道位图，或者将至少一个所述第三通道位图渲染成可选形态，所述第一序号集合用于表征所述通道类型为所述第一通道类型的所述目标通道的序号。

8.一种样本实验项目登记方法，其特征在于，包括：

显示第二交互界面，所述第二交互界面显示有至少一个第一图形以及至少一个第二图形，所述第一图形与试剂卡条对应，所述第二图形与样本管对应；

响应于第六操作指令，将被选中的所述第二图形确定为第一目标对象，并显示第五交互界面，所述第五交互界面显示有第一操作控件以及至少一个实验项目配置控件，所述第一目标对象对应待检测样本；

响应于对所述第一操作控件的第七操作指令，确定目标试剂卡条的位置信息以及第一实验项目信息，所述第一实验项目信息通过对所述目标试剂卡条扫码得到或手动录入得到；所述第一实验项目信息对应的实验项目所需使用的试剂类型为单人份试剂；

响应于第八操作指令，根据所述第一实验项目信息，将至少一个所述实验项目配置控件渲染成标记形态，并根据针对所述第五交互界面中的实验项目配置控件的操作，确定第二实验项目信息；其中，当勾选的实验项目配置控件对应的实验项目所对应的试剂类型不是单人份试剂，将该实验项目对应的试剂类型确定为多人份试剂；

响应于第九操作指令，将所述第一目标对象、所述目标试剂卡条的位置信息和所述第二实验项目信息进行关联。

9.根据权利要求8所述的样本实验项目登记方法，其特征在于，所述显示第二交互界面，包括：

显示第二交互界面，所述第二交互界面显示有至少一个第一通道位图，至少一个所述第一通道位图显示为第一通道样式，所述第一通道样式配置有至少一个所述第一图形以及至少一个所述第二图形；

或者，显示第二交互界面，所述第二交互界面显示有至少一个第一通道位图，至少一个所述第一通道位图显示为所述第一通道样式以及至少一个所述第一通道位图显示为第二通道样式，所述第一通道样式配置有至少一个所述第一图形，所述第二通道样式配置有至少一个所述第二图形。

10.根据权利要求9所述的样本实验项目登记方法，其特征在于，所述第二交互界面包括第一分区和第二分区，所述第一通道位图显示在所述第一分区，所述响应于第六操作指令，将被选中的所述第二图形确定为第一目标对象，并显示第五交互界面，包括：

响应于第六操作指令，将被选中的所述第二图形确定为第一目标对象，并在所述第二分区显示第五交互界面。

11.根据权利要求8所述的样本实验项目登记方法，其特征在于，所述第一操作控件为装载卡条控件，所述响应于对所述第一操作控件的第七操作指令，确定目标试剂卡条的位置信息以及第一实验项目信息，包括：

响应于对所述装载卡条控件的第七操作指令，显示第三交互界面，所述第三交互界面显示有至少一个第二通道位图，所述第二通道位图配置有至少一个第三图形，所述第三图形与所述试剂卡条对应；

响应于第十操作指令，确定至少一个被选中的所述第三图形，以得到目标试剂卡条的位置信息；

响应于对所述目标试剂卡条的扫码操作，获取基于扫码操作得到的第一实验项目信息。

12.根据权利要求8所述的样本实验项目登记方法，其特征在于，所述第一操作控件为手动录入卡条控件，所述响应于对所述第一操作控件的第七操作指令，确定目标试剂卡条的位置信息以及第一实验项目信息，包括：

响应于对所述手动录入卡条控件的第七操作指令，显示第四交互界面，所述第四交互界面显示有至少一个第三通道位图和多个实验项目选项，所述第三通道位图配置有至少一个第四图形，所述第四图形与所述试剂卡条对应；

响应于第十一操作指令，确定被选中的所述第四图形，以得到目标试剂卡条的位置信息；

响应于第十二操作指令，确定被选中的所述实验项目选项，以得到第一实验项目信息。

13.根据权利要求8所述的样本实验项目登记方法，其特征在于，所述响应于第八操作指令，根据所述第一实验项目信息，将至少一个所述实验项目配置控件渲染成标记形态，确定第二实验项目信息，之后还包括：

根据所述目标试剂卡条的位置信息，确定所述第一图形中的第二目标对象；

将所述第二目标对象渲染成第三形态。

14.根据权利要求8至13任一项所述的样本实验项目登记方法，其特征在于，所述响应于第八操作指令，根据所述第一实验项目信息，将至少一个所述实验项目配置控件渲染成标记形态，确定第二实验项目信息，之后还包括：

响应于对所述实验项目配置控件的第十三操作指令，将被选中的所述实验项目配置控件渲染成标记形态或未标记形态，确定第二实验项目信息；

或者，所述第五交互界面上还显示有稀释比例配置控件，所述响应于第八操作指令，根据所述第一实验项目信息，将至少一个所述实验项目配置控件渲染成标记形态，确定第二实验项目信息，之后还包括：

响应于对所述稀释比例配置控件的操作指令，确定每个实验项目对应的稀释比例。

15.根据权利要求8至13任一项所述的样本实验项目登记方法，其特征在于，所述响应于第九操作指令，将所述第一目标对象、所述目标试剂卡条的位置信息和所述第二实验项目信息进行关联，包括：

根据所述第一实验项目信息和所述第二实验项目信息，确定第三实验项目信息，所述第三实验项目信息用于表征未包含在所述第一实验项目信息中的实验项目信息；

响应于第九操作指令，将所述第一目标对象、所述目标试剂卡条的位置信息和所述第二实验项目信息进行关联，以及将所述第一目标对象和所述第三实验项目信息进行关联。

16.根据权利要求9或10所述的样本实验项目登记方法，其特征在于，所述第二交互界面包括第一分区和第二分区，所述第一通道位图显示在所述第一分区，所述响应于第九操作指令，将所述第一目标对象、所述目标试剂卡条的位置信息和所述第二实验项目信息进行关联，还包括：

关闭所述第五交互界面，并在所述第二分区显示与所述第一目标对象关联的样本分析项目。

17.一种样本实验项目登记方法，其特征在于，包括：

显示第二交互界面，所述第二交互界面显示有至少一个第一图形以及至少一个第二图形，所述第一图形与试剂卡条对应，所述第二图形与样本管对应；

响应于第十四操作指令，将被选中的所述第一图形确定为第三目标对象，并确定第一实验项目信息和目标试剂卡条的位置信息，所述第一实验项目信息通过对所述目标试剂卡条扫码得到或手动录入得到；所述第一实验项目信息对应的实验项目所需使用的试剂类型为单人份试剂；

响应于第十五操作指令，将被选中的所述第二图形确定为第一目标对象，并显示第五交互界面，所述第五交互界面显示有至少一个实验项目配置控件，所述第一目标对象对应待检测样本；

根据所述第一实验项目信息，将至少一个所述实验项目配置控件渲染成标记状态，并根据针对所述第五交互界面中的实验项目配置控件的操作，确定第二实验项目信息；其中，当勾选的实验项目配置控件对应的实验项目所对应的试剂类型不是单人份试剂，将该实验项目对应的试剂类型确定为多人份试剂；

响应于第十六操作指令，将所述第一目标对象、所述目标试剂卡条的位置信息和所述第二实验项目信息进行关联。