CN117740741B - 一种检验科血液分析检测系统 - Google Patents
一种检验科血液分析检测系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117740741B CN117740741B CN202410187810.6A CN202410187810A CN117740741B CN 117740741 B CN117740741 B CN 117740741B CN 202410187810 A CN202410187810 A CN 202410187810A CN 117740741 B CN117740741 B CN 117740741B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- target
- blood
- collection tube
- blood collection
- oscillation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 462
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 462
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims abstract description 235
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 153
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 29
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 25
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 21
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims description 18
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 claims description 15
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 14
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 3
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 7
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 7
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 238000013523 data management Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明涉及血液分析检测技术领域,且公开了一种检验科血液分析检测系统,包括:获取目标血液数据的采集模块,形成振荡数据的分析模块,控制检测设备对采血管进行振荡的控制模块,对振荡后的采血管内的血液进行检测的检测模块,一种检验科血液分析检测系统,根据血液的粘稠度和容量,判断设备对采血管振荡摇晃的幅度和频率,保持振荡摇晃直至采血管内的血液无沉淀物,防止全血样本凝血沉降,血液越浓稠,则振荡摇晃的次数越多,血液越多,则振荡摇晃的幅度越小,从而时间越长,反之,血液越稀薄,则振荡摇晃的次数越少,血液越少,则振荡摇晃的幅度越大,从而时间越短,减少了振荡的时间,缩短了患者等待的时间。
Description
技术领域
本发明涉及血液分析检测技术领域,具体为一种检验科血液分析检测系统。
背景技术
血液分析检测系统是一种用于检测和分析血液样本的技术工具通常包括自动化分析、全面的检测项目、高度精准的结果、以及数据管理和追踪,是一种高效、准确且全面的工具,可为医疗机构和患者提供及时的血液检测和分析服务,有助于早期发现疾病、评估治疗效果和监测身体健康状况;
血液分析检测系统具备自动化处理血液样本的能力,从而实现高效的检测和分析过程。它通常包括自动取样、自动分析和自动报告等功能,血液分析检测系统可以同时检测多项指标,包括但不限于血液常规指标(如血红蛋白、白细胞计数)、生化指标(如血糖、血脂)、免疫指标(如免疫球蛋白浓度)和凝血指标等,血液分析检测系统采用先进的技术和算法,可提供准确的检测结果。它能够识别和分析血液中的各种成分,并生成相应的检测报告,帮助医生和患者做出科学决策,血液分析检测系统能够进行数据管理和追踪,包括样本编号、分析结果和历史记录等。这对于跟踪患者的健康状况和评估治疗效果非常重要;
现有的血液分析检测系统,在检测的过程中较为固定化,即无法根据采血管的容量、采血管内血液的容量、以及采血管内血液的粘稠度,智能地进行操作,造成患者等待获取检测报告的时间较长,其实用性存在一定的局限性。
发明内容
本发明提供了一种检验科血液分析检测系统,具备通过采集采血管内血液挂壁的透光率,确定采血管内的血液是否浓稠,根据血液的粘稠度和容量,判断设备对采血管振荡摇晃的幅度和频率,保持振荡摇晃直至采血管内的血液无沉淀物,防止全血样本凝血沉降,血液越浓稠,则振荡摇晃的次数越多,血液越多,则振荡摇晃的幅度越小,从而时间越长,反之,血液越稀薄,则振荡摇晃的次数越少,血液越少,则振荡摇晃的幅度越大,从而时间越短,减少了振荡的时间,从而加快了整体检测的速度,缩短了患者等待的时间的有益效果,解决了上述背景技术中所提到血液分析检测的过程中,在检测的过程中较为固定化,即无法根据采血管的容量、采血管内血液的容量、以及采血管内血液的粘稠度,智能地进行操作,造成患者等待获取检测报告的时间较长,其实用性存在一定的局限性的问题。
本发明提供如下技术方案:一种检验科血液分析检测系统,包括:
采集模块:获取目标血液数据,所述目标血液数据包括采血管内血液的浓稠度和容量;
分析模块:根据目标血液数据,分析检测设备对采血管的振荡幅度和频率,形成振荡数据;
控制模块:根据振荡数据,控制检测设备对采血管进行振荡;
检测模块:对振荡后的采血管内的血液进行检测。
作为本发明还公开了一种检验科血液分析检测系统,包括:所述获取目标血液数据,具体包括:
所述采血管内装有要进行检测的血液,将该血液定为目标血液,将装有目标血液的采血管定为目标采血管;
设定目标倾斜角度,所述目标倾斜角度为根据倾斜实验的数据所设定的倾斜角度;
控制检测设备将目标采血管倾斜至目标倾斜角度;
获取第一目标距离和第二目标距离;
当第一目标距离等于第二目标距离时,控制检测设备将目标采血管恢复至垂直于地面的角度;
将处于第二目标距离时的目标检测点,定为第一目标点;
将目标采血管恢复至垂直于地面角度时的目标检测点,定为第二目标点;
将第一目标点与第二目标点之间的区域定为第一检测区域;
获取第一检测区域的透光率;
若透光率大于50%,则判定目标采血管内的血液稀薄;
若透光率小于50%,则判定目标采血管内的血液浓稠。
作为本发明所述检验科血液分析检测系统的一种可选方案,其中:所述获取目标血液数据,还包括:
控制检测设备将目标采血管垂直于地面;
获取目标采血管的容量;
将目标采血管未设置有端盖的一侧定为第二目标端口;
获取第二目标点;
获取第一目标端口;
获取第二目标端口与第一目标端口之间的距离,将该距离定为第一高度距离;
获取第二目标点与第二目标端口之间的距离,将该距离定为第二高度距离;
计算第二高度距离与第一高度距离的比值,将该比值定为第一比值;
根据第一比值,计算目标采血管内的血液容量,目标采血管内的血液容量=第一比值×目标采血管的容量。
作为本发明所述检验科血液分析检测系统的一种可选方案,其中:所述根据目标血液数据,分析检测设备对采血管的振荡幅度和频率,形成振荡数据,具体为:
获取目标采血管内的血液浓稠度;
判定为目标采血管内的血液稀薄;
建立第一振荡模型;
获取目标采血管内的血液容量,将该血液容量定为第一目标血液容量;
提取第一振荡模型内第一目标血液容量对应的第一振荡幅度;
提取第一振荡模型内第一目标血液容量对应的第一振荡频率;
则第一振荡幅度和第一振荡频率为检测设备对采血管的振荡幅度和振荡频率;
将第一振荡幅度定为目标振荡幅度,第一振荡频率定为目标振荡频率。
作为本发明所述检验科血液分析检测系统的一种可选方案,其中:所述建立第一振荡模型,具体包括:
取得不同容量的采血管,将该采血管定为第一目标采血管;
对各第一目标采血管分别装入不同容量的血液,并定为第二目标采血管;
对各第二目标采血管以不同的振荡幅度进行振荡;
实时获取在振荡过程中的目标检测点与第二目标端口之间的距离,并定为第一检测距离;
将所有第一检测距离由大到小进行排序,将数值最大的第一检测距离定为第一对比距离;
获取静止放置时的第二高度距离;
设定第一幅度阈值,第一幅度阈值=3×第二高度距离;
将第一对比距离与第一幅度阈值进行比较;
若第一对比距离大于第一幅度阈值,则判定振荡不符合要求;
若第一对比距离小于第一幅度阈值,则判定为第一振荡幅度;
根据第一振荡幅度对各第二目标采血管进行振荡;
振荡过程中,实时采集各第二目标采血管内的血液是否有沉淀物;
若有沉淀物,则判定该第二目标采血管内的血液振荡不均匀,则继续以第一振荡幅度对该第二目标采血管进行振荡;
若无沉淀物,则判定该第二目标采血管内的血液振荡均匀;
记录各第二目标采血管内的血液振荡均匀时的振荡频率,将该振荡频率定为第一振荡频率。
作为本发明所述检验科血液分析检测系统的一种可选方案,其中:所述根据目标血液数据,分析检测设备对采血管的振荡幅度和频率,形成振荡数据,具体为:
获取目标采血管内的血液浓稠度;
判定为目标采血管内的血液浓稠;
建立第二振荡模型;
获取目标采血管内的血液容量,将该血液容量定为第二目标血液容量;
提取第二振荡模型内第二目标血液容量对应的第二振荡幅度;
提取第二振荡模型内第二目标血液容量对应的第二振荡频率;
则第二振荡幅度和第二振荡频率为检测设备对采血管的振荡幅度和振荡频率;
将第二振荡幅度定为目标振荡幅度,第二振荡频率定为目标振荡频率。
作为本发明所述检验科血液分析检测系统的一种可选方案,其中:所述建立第二振荡模型,具体包括:
取得不同容量的采血管,将该采血管定为第三目标采血管;
对各第三目标采血管分别装入不同容量的血液,并定为第四目标采血管;
对各第四目标采血管以不同的振荡幅度进行振荡;
实时获取在振荡过程中的目标检测点与第二目标端口之间的距离,并定为第二检测距离;
将所有第二检测距离由大到小进行排序,将数值最大的第二检测距离定为第二对比距离;
获取静止放置时的第二高度距离;
设定第二幅度阈值,第二幅度阈值=第一高度距离;
将第二对比距离与第二幅度阈值进行比较;
若第二对比距离大于第二幅度阈值,则判定振荡不符合要求;
若第二对比距离小于第二幅度阈值,则判定为第二振荡幅度;
根据第二振荡幅度对各第四目标采血管进行振荡;
振荡过程中,实时采集并判定各第四目标采血管内的血液是否有沉淀物;
若有沉淀物,则判定该第四目标采血管内的血液振荡不均匀,则继续以第二振荡幅度对该第四目标采血管进行振荡;
若无沉淀物,则判定该第四目标采血管内的血液振荡均匀;
记录各第四目标采血管内的血液振荡均匀时的振荡频率,将该振荡频率定为第二振荡频率。
作为本发明所述检验科血液分析检测系统的一种可选方案,其中:所述根据振荡数据,控制检测设备对采血管进行振荡,具体为:
获取目标采血管内的血液容量;
确定目标采血管内的血液浓稠度;
获取对应的目标振荡幅度和目标振荡频率;
控制检测设备以目标振荡幅度和目标振荡频率,对采血管进行振荡。
作为本发明所述检验科血液分析检测系统的一种可选方案,其中:所述倾斜实验,具体为:
取得不同容量的采血管,将该采血管定为第一实验采血管;
将第一实验采血管内分别装入不同容量的血液,并定为第二实验采血管;
控制检测设备对每个第二实验采血管以不同倾斜角度进行倾斜;
所述采血管包括用于密封保存的端盖,将端盖上与采血管管壁连接一侧定为第一目标端口;
获取每个第二实验采血管不同角度倾斜时,将采血管内血液距离第一目标端口最近的一点定为目标检测点;
获取每个第二实验采血管不同角度倾斜时目标检测点的位置,并获取目标检测点与第一目标端口之间的距离,将该距离定为第一目标距离;
将上述步骤中容量最大的的第二实验采血管定为第一目标实验管;
提取第一目标实验管在不同角度倾斜时的第一目标距离;
设定目标距离;
将等于目标距离的第一目标距离定为第二目标距离;
提取第二目标距离对应的倾斜角度,将该角度定为目标倾斜角度。
本发明具备以下有益效果:
1、一种检验科血液分析检测系统,通过对采血管内的血液进行倾斜后回正的操作,其中回正为将采血管在倾斜后恢复至垂直于地面的静置状态,采集挂壁的透光率,确定采血管内的血液是否浓稠,根据血液粘稠度的不同,血液在采血管内壁的挂壁也不同,以便于确定设备对采血管振荡的幅度和频率。
2、一种检验科血液分析检测系统,通过获取采血管内血液的粘稠度,判断设备对采血管振荡摇晃的幅度和频率,并实时检测摇晃过程中血液是否存在沉淀物,保持振荡摇晃直至采血管内的血液无沉淀物,防止全血样本凝血沉降,根据血液的粘稠度,血液越浓稠,则振荡摇晃的次数越多、时间越长,反之,血液越稀薄,则振荡摇晃的次数越少、时间越短,从而减少了振荡的时间,加快了整体检测的速度,缩短了患者等待的时间。
3、一种检验科血液分析检测系统,通过获取采血管的容量,确定采血管内血液的容量,根据血液容量,判断设备对采血管振荡摇晃的幅度和频率,并实时检测摇晃过程中血液是否存在沉淀物,保持振荡摇晃直至采血管内的血液无沉淀物,防止全血样本凝血沉降,根据血液的容量,血液越多,则振荡摇晃的幅度越小、时间越长,反之,血液越少,则振荡摇晃的幅度越大、时间越短,从而减少了振荡的时间,加快了整体检测的速度,缩短了患者等待的时间。
附图说明
图1为本发明检验科血液分析检测系统框图;
图2为本发明第一目标端口和第二目标端口示意图;
图3为本发明倾斜角度示意图;
图4为本发明第一检测区域示意图;
图5为本发明振荡幅度示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一,一种检验科血液分析检测系统,参阅图1,包括:
采集模块:获取目标血液数据,所述目标血液数据包括采血管内血液的浓稠度和容量;
分析模块:根据目标血液数据,分析检测设备对采血管的振荡幅度和频率,形成振荡数据;
控制模块:根据振荡数据,控制检测设备对采血管进行振荡;
检测模块:对振荡后的采血管内的血液进行检测。
通过上述模块,所述采集模块获取目标血液数据,所述分析模块根据目标血液数据,分析检测设备对采血管的振荡幅度和频率,形成振荡数据,所述控制模块根据振荡数据,控制检测设备对采血管进行振荡,所述检测模块对振荡后的采血管内的血液进行检测,通过采集采血管内血液挂壁的透光率,确定采血管内的血液是否浓稠,根据血液的粘稠度和容量,判断设备对采血管振荡摇晃的幅度和频率,保持振荡摇晃直至采血管内的血液无沉淀物,防止全血样本凝血沉降,血液越浓稠,则振荡摇晃的次数越多,血液越多,则振荡摇晃的幅度越小,从而时间越长,反之,血液越稀薄,则振荡摇晃的次数越少,血液越少,则振荡摇晃的幅度越大,从而时间越短,减少了振荡的时间,从而加快了整体检测的速度,缩短了患者等待的时间。
实施例二,本实施例还公开了一种检验科血液分析检测系统,参阅图2-图4,所述获取目标血液数据,具体包括:
所述采血管内装有要进行检测的血液,将该血液定为目标血液,将装有目标血液的采血管定为目标采血管;
设定目标倾斜角度,所述目标倾斜角度为根据倾斜实验的数据所设定的倾斜角度;
控制检测设备将目标采血管倾斜至目标倾斜角度;
获取第一目标距离和第二目标距离,所述第一目标距离为倾斜实验中设定的目标检测点与第一目标端口之间的距离,如图3第一目标距离所示,其中,目标检测点为采血管内血液距离第一目标端口最近的一点,所述第二目标距离为倾斜实验中设定的目标距离,如图3目标距离所示;
当第一目标距离等于第二目标距离时,控制检测设备将目标采血管恢复至垂直于地面的角度;
将处于第二目标距离时的目标检测点,定为第一目标点,如图4第一目标点所示,以用于确定检测区域,所述目标检测点为采血管内血液距离第一目标端口最近的一点;
将目标采血管恢复至垂直于地面角度时的目标检测点,定为第二目标点,如图4第二目标点所示,以用于确定检测区域,所述目标检测点为采血管内血液距离第一目标端口最近的一点;
将第一目标点与第二目标点之间的区域定为第一检测区域,如图4第一检测区域所示,以用于通过对该区域挂壁的血液进行透光性检测,从而确定该采血管内血液发浓稠度;
获取第一检测区域的透光率;
若透光率大于50%,则判定目标采血管内的血液稀薄;
若透光率小于50%,则判定目标采血管内的血液浓稠。
所述获取目标血液数据,还包括:
控制检测设备将目标采血管垂直于地面;
获取目标采血管的容量;
将目标采血管未设置有端盖的一侧定为第二目标端口,如图2第二目标端口所示;
获取第二目标点,所述第二目标点为将目标采血管垂直于地面角度时的目标检测点;
获取第一目标端口,所述第一目标端口为倾斜实验中设定的端盖上与采血管管壁连接的一侧,如图2第一目标端口所示;
获取第二目标端口与第一目标端口之间的距离,将该距离定为第一高度距离,如图4第一高度距离所示,以用于计算目标采血管内的血液容量;
获取第二目标点与第二目标端口之间的距离,将该距离定为第二高度距离,如图4第二高度距离所示,以用于计算目标采血管内的血液容量;
计算第二高度距离与第一高度距离的比值,将该比值定为第一比值,以用于计算目标采血管内的血液容量;
根据第一比值,计算目标采血管内的血液容量,目标采血管内的血液容量=第一比值×目标采血管的容量。
其中,所述倾斜实验,具体为:
取得不同容量的采血管,将该采血管定为第一实验采血管;
将第一实验采血管内分别装入不同容量的血液,并定为第二实验采血管;
控制检测设备对每个第二实验采血管以不同倾斜角度进行倾斜,所述倾斜角度为采血管与地面之间的夹角,如图3倾斜角度所示;
所述采血管包括用于密封保存的端盖,将端盖上与采血管管壁连接一侧定为第一目标端口,如图2第一目标端口所示;
获取每个第二实验采血管不同角度倾斜时,将采血管内血液距离第一目标端口最近的一点定为目标检测点,如图3目标检测点所示;
获取每个第二实验采血管不同角度倾斜时目标检测点的位置,并获取目标检测点与第一目标端口之间的距离,将该距离定为第一目标距离,如图3第一目标距离所示;
将上述步骤中容量最大的的第二实验采血管定为第一目标实验管;
提取第一目标实验管在不同角度倾斜时的第一目标距离;
设定目标距离,所述目标距离为可检测血液浓稠度、且不会将血液倾翻的目标检测点与第一目标端口之间的距离,如6mm;
将等于目标距离的第一目标距离定为第二目标距离;
提取第二目标距离对应的倾斜角度,将该角度定为目标倾斜角度。
实施例三,本实施例是在实施例一的基础上做出的改进,参阅图2-图5,本方案是考虑到,血液的容量不同、浓稠度不同,对采血管振荡的幅度和频率也应该不同。
本实施例中,所述根据目标血液数据,分析检测设备对采血管的振荡幅度和频率,形成振荡数据,具体为:
获取目标采血管内的血液浓稠度;
判定为目标采血管内的血液稀薄;
建立第一振荡模型;
获取目标采血管内的血液容量,将该血液容量定为第一目标血液容量,所述第一目标血液容量为少于0.25倍的采血管容量的血液容量;
提取第一振荡模型内第一目标血液容量对应的第一振荡幅度;
提取第一振荡模型内第一目标血液容量对应的第一振荡频率;
则第一振荡幅度和第一振荡频率为检测设备对采血管的振荡幅度和振荡频率;
将第一振荡幅度定为目标振荡幅度,第一振荡频率定为目标振荡频率。
所述根据目标血液数据,分析检测设备对采血管的振荡幅度和频率,形成振荡数据,具体为:
获取目标采血管内的血液浓稠度;
判定为目标采血管内的血液浓稠;
建立第二振荡模型;
获取目标采血管内的血液容量,将该血液容量定为第二目标血液容量,所述第二目标血液容量为多于0.5倍的采血管容量的血液容量;
提取第二振荡模型内第二目标血液容量对应的第二振荡幅度;
提取第二振荡模型内第二目标血液容量对应的第二振荡频率;
则第二振荡幅度和第二振荡频率为检测设备对采血管的振荡幅度和振荡频率;
将第二振荡幅度定为目标振荡幅度,第二振荡频率定为目标振荡频率。
本实施例还提供,所述建立第一振荡模型,具体包括:
取得不同容量的采血管,将该采血管定为第一目标采血管;
对各第一目标采血管分别装入不同容量的血液,并定为第二目标采血管;
对各第二目标采血管以不同的振荡幅度进行振荡,所述振荡幅度为采血管从左侧摆到右侧的最大距离,如图5振荡幅度所示;
实时获取在振荡过程中的目标检测点与第二目标端口之间的距离,并定为第一检测距离,如图5第一检测距离所示,以用于判定振荡是否符合要求;
将所有第一检测距离由大到小进行排序,将数值最大的第一检测距离定为第一对比距离,以用于判定振荡是否符合要求;
获取静止放置时的第二高度距离;
设定第一幅度阈值,第一幅度阈值=3×第二高度距离;
将第一对比距离与第一幅度阈值进行比较;
若第一对比距离大于第一幅度阈值,则判定振荡不符合要求;
若第一对比距离小于第一幅度阈值,则判定为第一振荡幅度;
根据第一振荡幅度对各第二目标采血管进行振荡;
振荡过程中,实时采集各第二目标采血管内的血液是否有沉淀物,如凝血沉降;
若有沉淀物,则判定该第二目标采血管内的血液振荡不均匀,则继续以第一振荡幅度对该第二目标采血管进行振荡;
若无沉淀物,则判定该第二目标采血管内的血液振荡均匀;
记录各第二目标采血管内的血液振荡均匀时的振荡频率,将该振荡频率定为第一振荡频率。
本实施例还提供,所述建立第二振荡模型,具体包括:
取得不同容量的采血管,将该采血管定为第三目标采血管;
对各第三目标采血管分别装入不同容量的血液,并定为第四目标采血管;
对各第四目标采血管以不同的振荡幅度进行振荡,所述振荡幅度为采血管从左侧摆到右侧的最大距离;
实时获取在振荡过程中的目标检测点与第二目标端口之间的距离,并定为第二检测距离,如图5第二检测距离所示,以用于判定振荡是否符合要求;
将所有第二检测距离由大到小进行排序,将数值最大的第二检测距离定为第二对比距离,以用于判定振荡是否符合要求;
获取静止放置时的第二高度距离;
设定第二幅度阈值,第二幅度阈值=第一高度距离;
将第二对比距离与第二幅度阈值进行比较;
若第二对比距离大于第二幅度阈值,则判定振荡不符合要求;
若第二对比距离小于第二幅度阈值,则判定为第二振荡幅度;
根据第二振荡幅度对各第四目标采血管进行振荡;
振荡过程中,实时采集并判定各第四目标采血管内的血液是否有沉淀物,如凝血沉降;
若有沉淀物,则判定该第四目标采血管内的血液振荡不均匀,则继续以第二振荡幅度对该第四目标采血管进行振荡;
若无沉淀物,则判定该第四目标采血管内的血液振荡均匀;
记录各第四目标采血管内的血液振荡均匀时的振荡频率,将该振荡频率定为第二振荡频率。
实施例四,本实施例是在实施例三的基础上做出的改进,本实施例中,所述根据振荡数据,控制检测设备对采血管进行振荡,具体为:
获取目标采血管内的血液容量;
确定目标采血管内的血液浓稠度;
获取对应的目标振荡幅度和目标振荡频率;
控制检测设备以目标振荡幅度和目标振荡频率,对采血管进行振荡。
本实施例,所述采集模块获取目标血液数据,所述分析模块根据目标血液数据,分析检测设备对采血管的振荡幅度和频率,形成振荡数据,所述控制模块根据振荡数据,控制检测设备对采血管进行振荡,所述检测模块对振荡后的采血管内的血液进行检测,通过采集采血管内血液挂壁的透光率,确定采血管内的血液是否浓稠,根据血液的粘稠度和容量,判断设备对采血管振荡摇晃的幅度和频率,保持振荡摇晃直至采血管内的血液无沉淀物,防止全血样本凝血沉降,血液越浓稠,则振荡摇晃的次数越多,血液越多,则振荡摇晃的幅度越小,从而时间越长,反之,血液越稀薄,则振荡摇晃的次数越少,血液越少,则振荡摇晃的幅度越大,从而时间越短,减少了振荡的时间,从而加快了整体检测的速度,缩短了患者等待的时间。
本公开实施例中的分析模块可以包括但不限于诸如笔记本电脑、PAD(平板电脑)、车载终端(例如车载导航终端)等等的移动终端以及固定终端。
分析模块可以包括处理装置(例如中央处理器、图形处理器等),其可以根据存储在只读存储器(ROM)中的程序或者从存储装置加载到随机访问存储器(RAM)中的程序而执行各种适当的动作和处理。在RAM中,还存储有分析模块操作所需的各种程序和数据。处理装置、ROM以及RAM通过总线彼此相连。输入/输出(I/O)接口也连接至总线。
通常,以下装置可以连接至I/O接口:包括例如触摸屏、触摸板、图像传感器、麦克风等的输入装置;包括例如液晶显示器(LCD)、扬声器等的输出装置;包括例如磁带、硬盘等的存储装置;以及通信装置。通信装置可以允许分析模块与其他设备进行无线或有线通信以交换数据。
可以以一种或多种程序设计语言或其组合来编写用于执行本公开的操作的计算机程序代码,程序代码可以完全地在用户计算机上执行、部分地在用户计算机上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算机上部分在远程计算机上执行,或者完全在远程计算机或服务器上执行。在涉及远程计算机的情形中,远程计算机可以通过任意种类的网络——包括局域网(LAN)或广域网(WAN)—连接到用户计算机,或者,可以连接到外部计算机(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、物品或者设备所固有的要素。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种检验科血液分析检测系统,其特征在于:包括:
采集模块:获取目标血液数据,所述目标血液数据包括采血管内血液的浓稠度和容量;
分析模块:根据目标血液数据,分析检测设备对采血管的振荡幅度和频率,形成振荡数据;
控制模块:根据振荡数据,控制检测设备对采血管进行振荡;
检测模块:对振荡后的采血管内的血液进行检测;
所述获取目标血液数据,具体包括:
所述采血管内装有要进行检测的血液,将该血液定为目标血液,将装有目标血液的采血管定为目标采血管;
设定目标倾斜角度,所述目标倾斜角度为根据倾斜实验的数据所设定的倾斜角度;
控制检测设备将目标采血管倾斜至目标倾斜角度;
获取第一目标距离和第二目标距离;
当第一目标距离等于第二目标距离时,控制检测设备将目标采血管恢复至垂直于地面的角度;
将处于第二目标距离时的目标检测点,定为第一目标点;
将目标采血管恢复至垂直于地面角度时的目标检测点,定为第二目标点;
将第一目标点与第二目标点之间的区域定为第一检测区域;
获取第一检测区域的透光率;
若透光率大于50%,则判定目标采血管内的血液稀薄;
若透光率小于50%,则判定目标采血管内的血液浓稠;
所述倾斜实验,具体为:
取得不同容量的采血管,将该采血管定为第一实验采血管;
将第一实验采血管内分别装入不同容量的血液,并定为第二实验采血管;
控制检测设备对每个第二实验采血管以不同倾斜角度进行倾斜,所述倾斜角度为采血管与地面之间的夹角;
所述采血管包括用于密封保存的端盖,将端盖上与采血管管壁连接一侧定为第一目标端口;
获取每个第二实验采血管不同角度倾斜时,将采血管内血液距离第一目标端口最近的一点定为目标检测点;
获取每个第二实验采血管不同角度倾斜时目标检测点的位置,并获取目标检测点与第一目标端口之间的距离,将该距离定为第一目标距离;
将步骤中容量最大的的第二实验采血管定为第一目标实验管;
提取第一目标实验管在不同角度倾斜时的第一目标距离;
设定目标距离,所述目标距离为可检测血液浓稠度、且不会将血液倾翻的目标检测点与第一目标端口之间的距离;
将等于目标距离的第一目标距离定为第二目标距离;
提取第二目标距离对应的倾斜角度,将该角度定为目标倾斜角度。
2.根据权利要求1所述的检验科血液分析检测系统,其特征在于:所述获取目标血液数据,还包括:
控制检测设备将目标采血管垂直于地面;
获取目标采血管的容量;
将目标采血管未设置有端盖的一侧定为第二目标端口;
获取第二目标点;
获取第一目标端口;
获取第二目标端口与第一目标端口之间的距离,将该距离定为第一高度距离;
获取第二目标点与第二目标端口之间的距离,将该距离定为第二高度距离;
计算第二高度距离与第一高度距离的比值,将该比值定为第一比值;
根据第一比值,计算目标采血管内的血液容量,目标采血管内的血液容量=第一比值×目标采血管的容量。
3.根据权利要求2所述的检验科血液分析检测系统,其特征在于:所述根据目标血液数据,分析检测设备对采血管的振荡幅度和频率,形成振荡数据,具体为:
获取目标采血管内的血液浓稠度;
判定为目标采血管内的血液稀薄;
建立第一振荡模型;
获取目标采血管内的血液容量,将该血液容量定为第一目标血液容量;
提取第一振荡模型内第一目标血液容量对应的第一振荡幅度;
提取第一振荡模型内第一目标血液容量对应的第一振荡频率;
则第一振荡幅度和第一振荡频率为检测设备对采血管的振荡幅度和振荡频率;
将第一振荡幅度定为目标振荡幅度,第一振荡频率定为目标振荡频率。
4.根据权利要求3所述的检验科血液分析检测系统,其特征在于:所述建立第一振荡模型,具体包括:
取得不同容量的采血管,将该采血管定为第一目标采血管;
对各第一目标采血管分别装入不同容量的血液,并定为第二目标采血管;
对各第二目标采血管以不同的振荡幅度进行振荡;
实时获取在振荡过程中的目标检测点与第二目标端口之间的距离,并定为第一检测距离;
将所有第一检测距离由大到小进行排序,将数值最大的第一检测距离定为第一对比距离;
获取静止放置时的第二高度距离;
设定第一幅度阈值,第一幅度阈值=3×第二高度距离;
将第一对比距离与第一幅度阈值进行比较;
若第一对比距离大于第一幅度阈值,则判定振荡不符合要求;
若第一对比距离小于第一幅度阈值,则判定为第一振荡幅度;
根据第一振荡幅度对各第二目标采血管进行振荡;
振荡过程中,实时采集各第二目标采血管内的血液是否有沉淀物;
若有沉淀物,则判定该第二目标采血管内的血液振荡不均匀,则继续以第一振荡幅度对该第二目标采血管进行振荡;
若无沉淀物,则判定该第二目标采血管内的血液振荡均匀;
记录各第二目标采血管内的血液振荡均匀时的振荡频率,将该振荡频率定为第一振荡频率。
5.根据权利要求4所述的检验科血液分析检测系统,其特征在于:所述根据目标血液数据,分析检测设备对采血管的振荡幅度和频率,形成振荡数据,具体为:
获取目标采血管内的血液浓稠度;
判定为目标采血管内的血液浓稠;
建立第二振荡模型;
获取目标采血管内的血液容量,将该血液容量定为第二目标血液容量;
提取第二振荡模型内第二目标血液容量对应的第二振荡幅度;
提取第二振荡模型内第二目标血液容量对应的第二振荡频率;
则第二振荡幅度和第二振荡频率为检测设备对采血管的振荡幅度和振荡频率;
将第二振荡幅度定为目标振荡幅度,第二振荡频率定为目标振荡频率。
6.根据权利要求5所述的检验科血液分析检测系统,其特征在于:所述建立第二振荡模型,具体包括:
取得不同容量的采血管,将该采血管定为第三目标采血管;
对各第三目标采血管分别装入不同容量的血液,并定为第四目标采血管;
对各第四目标采血管以不同的振荡幅度进行振荡;
实时获取在振荡过程中的目标检测点与第二目标端口之间的距离,并定为第二检测距离;
将所有第二检测距离由大到小进行排序,将数值最大的第二检测距离定为第二对比距离;
获取静止放置时的第二高度距离;
设定第二幅度阈值,第二幅度阈值=第一高度距离;
将第二对比距离与第二幅度阈值进行比较;
若第二对比距离大于第二幅度阈值,则判定振荡不符合要求;
若第二对比距离小于第二幅度阈值,则判定为第二振荡幅度;
根据第二振荡幅度对各第四目标采血管进行振荡;
振荡过程中,实时采集并判定各第四目标采血管内的血液是否有沉淀物;
若有沉淀物,则判定该第四目标采血管内的血液振荡不均匀,则继续以第二振荡幅度对该第四目标采血管进行振荡;
若无沉淀物,则判定该第四目标采血管内的血液振荡均匀;
记录各第四目标采血管内的血液振荡均匀时的振荡频率,将该振荡频率定为第二振荡频率。
7.根据权利要求5所述的检验科血液分析检测系统,其特征在于:所述根据振荡数据,控制检测设备对采血管进行振荡,具体为:
获取目标采血管内的血液容量;
确定目标采血管内的血液浓稠度;
获取对应的目标振荡幅度和目标振荡频率;
控制检测设备以目标振荡幅度和目标振荡频率,对采血管进行振荡。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202410187810.6A CN117740741B (zh) | 2024-02-20 | 2024-02-20 | 一种检验科血液分析检测系统 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202410187810.6A CN117740741B (zh) | 2024-02-20 | 2024-02-20 | 一种检验科血液分析检测系统 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117740741A CN117740741A (zh) | 2024-03-22 |
CN117740741B true CN117740741B (zh) | 2024-05-07 |
Family
ID=90257777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202410187810.6A Active CN117740741B (zh) | 2024-02-20 | 2024-02-20 | 一种检验科血液分析检测系统 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117740741B (zh) |
Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4341111A (en) * | 1979-03-05 | 1982-07-27 | Fresenius Ag | Process and apparatus for determining the visco elastic characteristics of fluids |
JPH0443963A (ja) * | 1990-06-08 | 1992-02-13 | Toshiba Corp | 自動化学分析装置 |
JPH10300651A (ja) * | 1997-04-24 | 1998-11-13 | Hitachi Ltd | 化学分析装置 |
JP2001108506A (ja) * | 1999-10-13 | 2001-04-20 | Aloka Co Ltd | 層境界面検出装置 |
JP2004148194A (ja) * | 2002-10-30 | 2004-05-27 | Komatsu Denshi Kk | 振とう装置 |
FR2883970A1 (fr) * | 2005-03-31 | 2006-10-06 | C2 Diagnostics Sa | Dispositif hydraulique pour appareil d'analyse sanguine, procede associe et appareil d'analyse equipe d'un tel dispositif |
JP2011215014A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Fujifilm Corp | 測定装置 |
CN102539792A (zh) * | 2010-12-31 | 2012-07-04 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种血样吸取检测方法、装置及血液处理设备 |
JP2012255679A (ja) * | 2011-06-08 | 2012-12-27 | Kowa Co | 生物由来の生理活性物質の測定方法及び測定装置 |
CN107024369A (zh) * | 2016-02-01 | 2017-08-08 | 马铁军 | 对人体粘性体液中待检细胞预处理的方法 |
CN109521191A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-03-26 | 徐建顺 | 一种血液检测机的血液测试机构 |
CN114107442A (zh) * | 2022-01-27 | 2022-03-01 | 圣湘生物科技股份有限公司 | 粘性生物样本液化释放组合产品、试剂盒、液化释放方法及核酸的提取、扩增和检测方法 |
CN115327148A (zh) * | 2022-08-17 | 2022-11-11 | 重庆南方数控设备股份有限公司 | 一种全自动动态血沉分析装置 |
WO2023036810A1 (en) * | 2021-09-07 | 2023-03-16 | PI-A Creative Systems Ltd | Method for detecting user input to a breath input configured user interface |
CN116312958A (zh) * | 2023-05-24 | 2023-06-23 | 成都市龙泉驿区中医医院 | 一种麻醉风险预警系统、应急管理系统及方法 |
CN116735903A (zh) * | 2023-08-15 | 2023-09-12 | 牡丹江国际旅行卫生保健中心(牡丹江海关口岸门诊部) | 一种恒温全自动血液检测分析系统 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115144601A (zh) * | 2015-03-20 | 2022-10-04 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置以及自动分析方法 |
CN109642909B (zh) * | 2016-08-29 | 2022-06-03 | 藤森工业株式会社 | 血液凝固检查装置以及血液凝固检查方法 |
-
2024
- 2024-02-20 CN CN202410187810.6A patent/CN117740741B/zh active Active
Patent Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4341111A (en) * | 1979-03-05 | 1982-07-27 | Fresenius Ag | Process and apparatus for determining the visco elastic characteristics of fluids |
JPH0443963A (ja) * | 1990-06-08 | 1992-02-13 | Toshiba Corp | 自動化学分析装置 |
JPH10300651A (ja) * | 1997-04-24 | 1998-11-13 | Hitachi Ltd | 化学分析装置 |
JP2001108506A (ja) * | 1999-10-13 | 2001-04-20 | Aloka Co Ltd | 層境界面検出装置 |
JP2004148194A (ja) * | 2002-10-30 | 2004-05-27 | Komatsu Denshi Kk | 振とう装置 |
FR2883970A1 (fr) * | 2005-03-31 | 2006-10-06 | C2 Diagnostics Sa | Dispositif hydraulique pour appareil d'analyse sanguine, procede associe et appareil d'analyse equipe d'un tel dispositif |
JP2011215014A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Fujifilm Corp | 測定装置 |
CN102539792A (zh) * | 2010-12-31 | 2012-07-04 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种血样吸取检测方法、装置及血液处理设备 |
JP2012255679A (ja) * | 2011-06-08 | 2012-12-27 | Kowa Co | 生物由来の生理活性物質の測定方法及び測定装置 |
CN107024369A (zh) * | 2016-02-01 | 2017-08-08 | 马铁军 | 对人体粘性体液中待检细胞预处理的方法 |
CN109521191A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-03-26 | 徐建顺 | 一种血液检测机的血液测试机构 |
WO2023036810A1 (en) * | 2021-09-07 | 2023-03-16 | PI-A Creative Systems Ltd | Method for detecting user input to a breath input configured user interface |
CN114107442A (zh) * | 2022-01-27 | 2022-03-01 | 圣湘生物科技股份有限公司 | 粘性生物样本液化释放组合产品、试剂盒、液化释放方法及核酸的提取、扩增和检测方法 |
CN115327148A (zh) * | 2022-08-17 | 2022-11-11 | 重庆南方数控设备股份有限公司 | 一种全自动动态血沉分析装置 |
CN116312958A (zh) * | 2023-05-24 | 2023-06-23 | 成都市龙泉驿区中医医院 | 一种麻醉风险预警系统、应急管理系统及方法 |
CN116735903A (zh) * | 2023-08-15 | 2023-09-12 | 牡丹江国际旅行卫生保健中心(牡丹江海关口岸门诊部) | 一种恒温全自动血液检测分析系统 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
RISE Test Facilities for the Measurement of Ultra-Low Flow Rates and Volumes with a Focus on Medical Applications;Buker, Oliver 等;《Applied Science-BASEL》;20220820;第12卷(第16期);第8332(21)页 * |
全自动多功能荧光分析仪的设计与开发;李强;《中国优秀硕士学位论文全文数据库(电子期刊) 工程科技II辑》;20130615(第06期);第C030-33页 * |
基于单片机的理化分析控制系统及软件设计研究;马宇;《中国优秀硕士学位论文全文数据库(电子期刊) 医药卫生科技辑》;20220415(第04期);第E060-130页 * |
静脉采血与末梢采血对血常规检验结果的影响与对策探讨;叶登华;《世界最新医学信息文摘》;20190827;第19卷(第69期);第20-21页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN117740741A (zh) | 2024-03-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20210090737A1 (en) | Method of hypoglycemia risk determination | |
EP2911642B1 (en) | Drug monitoring and regulation systems and methods | |
EP1536729B1 (en) | Monitoring blood glucose including convenient display of measurement values and averages | |
JP4860841B2 (ja) | 分析データ提供方法、分析データ提供装置及び分析データ提供プログラム | |
RU2459258C2 (ru) | Основанные на принятии решений дисплеи для медицинских информационных систем | |
JP2018163157A (ja) | 医療分析器ユーザインターフェースのオペレータ固有の適合 | |
CA2900393A1 (en) | Methods for indirect determination of reference intervals | |
EP3531425A1 (en) | Similar case search program, similar case search device, and similar case search method | |
CN115691722B (zh) | 医疗数据检测的质控方法、装置、设备、介质及程序产品 | |
US20180128846A1 (en) | Inventory alert system for laboratories | |
CN117740741B (zh) | 一种检验科血液分析检测系统 | |
US20230019703A1 (en) | Personal health tracking urinalysis device | |
CN106055913A (zh) | 一种信息处理方法及智能医疗系统 | |
EP2486851B1 (en) | Display for biological values | |
US11908087B2 (en) | Analytical laboratory | |
EP4369348A1 (en) | Methods and systems for predicting performance drift of clinical presiction models | |
KR102605753B1 (ko) | 인공지능 기반의 혈당 예측 시스템 및 방법 | |
EP2403399A2 (en) | Method of recognizing the risk of preterm birth consisting in observing the uterine activity based on the analysis of uterine contractions and arrangement for performing thereof | |
CN114334043A (zh) | 基于医保的对诊疗关键路径监测方法及装置 | |
AU2015258238B2 (en) | Method of recognizing the risk of preterm birth consisting in observing the uterine activity based on the analysis of uterine contractions and arrangement for performing thereof | |
CN115714006A (zh) | 一种用于生化免疫混合分析检测的管理系统 | |
US20200043578A1 (en) | Performing Predictive Patient Care Options that Improve Value Based on Historical Data | |
Nigam et al. | 13 Role of AI Applications in Diagnosis of Renal Diseases: A Systematic Review | |
JP6077239B2 (ja) | 生体情報処理装置、生体情報処理方法、生体情報処理プログラム及び生体情報処理プログラム記録媒体 | |
KR20240031573A (ko) | 타액 기반 인공지능 딥러닝 기법을 활용한 혈당 예측 시스템 및 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |