CN117643549B

CN117643549B - 一种快速成膜持久防蹭型高倍防晒液及其制备方法

Info

Publication number: CN117643549B
Application number: CN202311715568.7A
Authority: CN
Inventors: 张建华; 翁晓芳
Original assignee: Nord Traceability Guangzhou Biotechnology Co ltd
Current assignee: Nord Traceability Guangzhou Biotechnology Co ltd
Priority date: 2023-12-14
Filing date: 2023-12-14
Publication date: 2024-05-31
Anticipated expiration: 2043-12-14
Also published as: CN117643549A

Abstract

本发明公开了一种快速成膜持久防蹭型高倍防晒液及其制备方法，具体属于化妆品技术领域；本发明公开的防晒增效组分包括丁基辛醇水杨酸酯、三甲基硅烷氧基硅酸酯和司拉氯铵水辉石的组合。本发明通过针对性选择三个不同作用机理的防晒增效组分，达到快速成膜、持久防蹭的效果，同时提高防晒值，减少防晒剂的使用；本发明的制备方法区别传统油包水乳化工艺，乳化过程无需高温乳化，即可室温乳化均匀，简化了操作工艺，减少大生产加热、冷却等电能消耗。可减少二氧化碳排放、减少废弃量等，实现对环境友好。

Description

一种快速成膜持久防蹭型高倍防晒液及其制备方法

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种快速成膜持久防蹭型高倍防晒液及其制备方法。

背景技术

紫外线是太阳光波长最短的一种光波，约占日光总能量的6％，也是对人体伤害的主要波段，它的波长在200-400nm，短波紫外线(UVC)波长为200-290nm，可以被大气的臭氧层吸收，不会对人体造成伤害，但中波紫外线(UVB)和长波紫外线(UVA)投射性强，导致皮肤晒红和晒黑。当紫外线辐射在皮肤上照射过度时，会破坏皮肤的免疫系统，使皮肤松弛从而出现皱纹，还易引起皮肤黄变，严重的会导致皮肤癌。

现市面上的防晒护肤产品大多采用足够的防晒剂来达到防护皮肤免受紫外线照射，但大部分防晒剂存在极性强、渗透性高，对肌肤脆弱的敏感人群容易引起过敏现象。另外，市面上很多防晒护肤品主要以乳液或膏霜的剂型在售，乳液或膏霜剂型需要高分子聚合物等增稠剂和乳化剂才能稳定，存在肤感油腻、闷肤、不易吸收、不抗水抗汗等弊端，相比，不稳定带钢珠的摇摇剂型油包水流动性防晒液，既可以做到肤感清爽、好吸收，又能防水抗汗，涂抹于肌肤可保留长时间防晒效果。

因此，研究一种能尽可能减少防晒剂使用，又能提供高防晒值的油包水型防晒液尤为必要。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明目的在于提供一种快速成膜持久防蹭型高倍防晒液及其制备方法；本发明通过有效针对性选择防晒增效组分、防晒剂组分和分散相组分，控制工艺制备方法，使得防晒组分更均匀涂抹平铺于肌肤表层，达到快速成膜、防蹭高附着和防晒效果优异的作用。

为实现上述目的，本发明公开了以下技术方案：

第一方面，本发明提供了一种防晒增效组分在制备防晒液中的应用，所述防晒增效组分包括丁基辛醇水杨酸酯、三甲基硅烷氧基硅酸酯和司拉氯铵水辉石中的至少一种。

优选地，所述防晒增效组分包括丁基辛醇水杨酸酯、三甲基硅烷氧基硅酸酯、司拉氯铵水辉石的组合，其质量比为(2-8):(0.4-1):(0.001-2)。

更优选地，所述丁基辛醇水杨酸酯、三甲基硅烷氧基硅酸酯、司拉氯铵水辉石的质量比为5:0.5:0.2。

进一步优选地，所述防晒增效组分还包括VP/十六碳烯共聚物、丙烯酸(酯)类共聚物、苯乙烯/丙烯酸(酯)类共聚物、VP/二十碳烯共聚物中的至少一种。

优选地，所述防晒液还包括分散相组分，所述分散相组分包括聚羟基硬脂酸、异十二烷、环五聚二甲基硅氧烷和聚甘油-3二异硬脂酸酯；

所述的聚羟基硬脂酸、异十二烷、环五聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3二异硬脂酸酯质量比为(0.1-0.5):(2-8):(5-10):(0.5-2)。

更优选地，所述的聚羟基硬脂酸、异十二烷、环五聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3二异硬脂酸酯质量比为0.3:5:10:1。

进一步优选地，所述分散相组分还包括二硬脂二甲铵锂蒙脱石、聚二甲基硅氧烷、碳酸二辛酯、C12-15醇苯甲酸酯、己二酸二丁酯、辛基聚甲基硅氧烷中的至少一种。

第二方面，本发明提供一种快速成膜持久防蹭型高倍防晒值组合物，按质量百分数计，包括以下组分：

优选地，按质量百分数计，包括以下组分：

更优选地，按质量百分数计，包括以下组分：

进一步地，所述防晒增效组分为丁基辛醇水杨酸酯、三甲基硅烷氧基硅酸酯和司拉氯铵水辉石中的至少一种。

进一步优选地，所述防晒增效组分为丁基辛醇水杨酸酯、三甲基硅烷氧基硅酸酯和司拉氯铵水辉石；

所述的丁基辛醇水杨酸酯、三甲基硅烷氧基硅酸酯、司拉氯铵水辉石质量比为(2-8):(0.4-1):(0.001-2)。

更进一步地优选地，所述的丁基辛醇水杨酸酯、三甲基硅烷氧基硅酸酯、司拉氯铵水辉石质量比为5:0.5:0.2。

更更进一步优选地，所述的防晒增效组分还包括VP/十六碳烯共聚物、丙烯酸(酯)类共聚物、苯乙烯/丙烯酸(酯)类共聚物、VP/二十碳烯共聚物中的至少一种。

进一步地，所述的防晒剂组分包括甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、苯基苯并咪唑磺酸、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、二氧化钛和氧化锌；

所述的甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、苯基苯并咪唑磺酸、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、二氧化钛和氧化锌质量比为(5-8):(2-5):(2-5):(2-4):(0.5-2):(2-5):(2-6)。

更进一步地，所述的甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、苯基苯并咪唑磺酸、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、二氧化钛和氧化锌质量比为7.5:4:4:3:1.5:2.5:5。

更更进一步地，所述的防晒剂组分还包括乙基己基三嗪酮、聚硅氧烷-15、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚中的至少一种。

进一步地，所述的分散相组分包括聚羟基硬脂酸、异十二烷、环五聚二甲基硅氧烷和聚甘油-3二异硬脂酸酯；

更进一步地，所述的聚羟基硬脂酸、异十二烷、环五聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3二异硬脂酸酯质量比为0.3:5:10:1。

更更进一步地，所述的分散相组分还包括二硬脂二甲铵锂蒙脱石、聚二甲基硅氧烷、碳酸二辛酯、C12-15醇苯甲酸酯、己二酸二丁酯、辛基聚甲基硅氧烷中的至少一种。

进一步地，所述的皮肤调理组分包括嗜热栖热菌发酵提取物和麦角硫因；

所述嗜热栖热菌发酵提取物和麦角硫因质量比为1:1；

更进一步地，所述的皮肤调理组分还包括伊朗席藻提取物、聚繖岩蔷嶶提取物、紫苜蓿提取物中的至少一种。

第三方面，本发明提供了一种快速成膜持久防蹭型高倍防晒液，包含有第二方面所述的快速成膜持久防蹭型高倍防晒值组合物，还包含有抗敏组分、防腐组分、pH调节组分和溶剂；

所述抗敏组分选自红没药醇、4-叔丁基环己醇、泛醇中的至少一种；

所述防腐组分选自苯氧乙醇、乙基己基甘油、对羟基苯乙酮、1，2-己二醇中的至少一种；

所述pH调节组分选自氢氧化钠、精氨酸、氨甲基丙醇中的至少一种；

所述溶剂为水；

所述水为去离子水。

第四方面，本发明提供了第三方面所述的快速成膜持久防蹭型高倍防晒液的制备方法，包括如下步骤：

步骤(1)，称取配方用量的防晒剂组分中的二氧化钛、氧化锌和分散相组分，研磨、分散、混合均匀，得混合相A，备用；

步骤(2)，称取配方用量的防晒剂组分中的甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪和防晒增效组分混合加热搅拌至75-80℃，得油相，所述油相冷却至室温，加入混合相A，得混合相B；

步骤(3)，称取pH调节组分和溶剂，配置成混合溶液，加入防晒剂组分中的苯基苯并咪唑磺酸，调至pH≥8.5，室温搅拌均匀，得水相；

步骤(4)，将水相加入混合相B中，室温乳化，搅拌均匀，加入皮肤调理组分、抗敏组分、防腐相组分，搅拌均匀，得所述快速成膜持久防蹭型高倍防晒液。

所述的制备方法区别传统油包水乳化工艺，乳化过程无需高温乳化，即可室温乳化均匀，简化了操作工艺，减少大生产加热、冷却等电能消耗；可减少二氧化碳排放、减少废弃量等，实现对环境友好。

优选地，步骤(1)中使用三辊研磨机进行研磨3-5遍，研磨分散混合均匀得混合相A。

优选地，步骤(4)中将水相缓慢抽入到混合相B中，室温乳化，无需加热，使用均质机均质分散搅拌均匀。

本发明的有益效果：

1.本发明针对性选择不同作用机理的防晒增效组分，达到快速成膜、持久防蹭、长效附着、提高防晒值的效果；第一，选用了光稳定保护防晒剂成分丁基辛醇水杨酸酯，基于能量转移光稳定机理，通过吸收激发态分子的能量阻止光解反应；第二，选用成膜剂成分三甲基硅烷氧基硅酸酯，耐磨、抗迁移，可帮助紫外吸收剂均匀地平铺于膜上；第三，司拉氯铵水辉石，遇水膨胀形成网状结构，可以承载防晒剂，更好地平铺于膜上。

2.本发明同时选用水溶性和油溶性UV吸收剂，可以给整个样品膜提供连续的均匀分布的吸收性能，增加防晒指数。

3.本发明针对性选用经过表面处理的无机防晒剂，消除无机防晒剂的光敏性，防止了当表面处理不完善的无机吸收剂和有机吸收剂共同使用时，加速有机吸收剂的分解。

4.本发明还添加了嗜热栖热菌发酵提取物、麦角硫因，明显提高了防晒液的抗氧化能力，防止紫外线对肌肤造成的伤害。

5.本发明的工艺区别传统油包水乳化工艺，乳化过程无需高温乳化，即可室温乳化均匀，简化了操作工艺，减少大生产加热、冷却等电能消耗。可减少二氧化碳排放、减少废弃量等，实现对环境友好。

具体实施方式

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中为注明具体条件的实施方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。

除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域技术人员所熟知的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的优选实施方法与材料仅做示范作用。

本发明中：

嗜热栖热菌发酵提取物为嗜热栖热菌(THERMUS THERMOPHILLUS)发酵产物，INCI名称为THERMUS THERMOPHILLUS FERMENT，购自禾大化学品(上海)有限公司；

伊朗席藻提取物为伊朗席藻(PHORMIDIUM PERSICINUM)提取物，INCI名称为PHORMIDIUM PERSICINUM EXTRACT，购自CodifInternational；

聚繖岩蔷嶶提取物为聚繖岩蔷嶶(CISTUS MONSPELIENSIS)提取物，INCI名称为CISTUS MONSPELIENSIS EXTRACT，购自巴斯夫(中国)有限公司；

紫苜蓿提取物为紫苜蓿(MEDICAGO SATIVA)提取物，INCI名称为MEDICAGO SATIVA(ALFALFA)EXTRACT，购自上海珈凯生物科技有限公司。

其它原料均可以通过商业途径购得。

实施例和对比例的制备

实施例1～7防晒液，其原料组成如下表所示：

表1防晒液的原料组成表

对比例1～10防晒液，其原料组成如表2、3所示：

表2防晒液的原料组成表

表3防晒液的原料组成表

上述的实施例和对比例防晒液的制备方法，包括以下步骤：

(1)粉类分散混合处理工序：称取配方用量的防晒剂组分中的二氧化钛、氧化锌，用三辊研磨机研磨5遍，研磨后加入到分散相组分中分散均匀，得混合相A备用；

(2)油相混合工序：在乳化锅内称取配方用量的防晒剂组分中的甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪和防晒增效组分混合加热搅拌至80℃，冷却至室温25℃，加入分散均匀的混合相A；

(3)水相混合工序：在水相锅内称取pH调节剂，配置成水溶液，加入防晒剂组分中的苯基苯并咪唑磺酸，调至pH为9，室温搅拌均匀。

(4)半成品工序：将水相锅物料缓慢抽入到步骤(2)的乳化锅内，室温乳化，无需加热，均质搅拌均匀，加入皮肤调理组分、抗敏组分、防腐相组分，搅拌均匀，得到防晒液。

性能检测实验

人体防晒性能测试：

化妆品SPF值测定：

按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)的具体要求进行检验。采用日光模拟器氙弧灯，各项性能指标符合测定规范要求。选取受试者共14人，男0人，女14人，分成14组，每组1人，年龄32至60岁，平均年龄45.0±8.6岁，符合受试者志愿入选标准。

对照品：SPF值16.1±2.4，按《化妆品安全技术规范》(2015年版)中高SPF标准品(P2)标准配方配制。受试者取俯卧位，取其背部进行照射。检验前24小时预测受试者皮肤对紫外线照射的最小红斑量(MED值)，根据预测结果调整紫外线照射剂量，用于检验被测物。检验当天首先在受试者背部选择一个不小于30cm²的正常皮肤区域，按(2.00±0.05)mg/cm²的用量将待检被测物或对照品均匀涂抹在上述区域内,然后按规范要求选择照射剂量，分三种情况进行照射：①受试者皮肤不涂被测物；②涂对照品；③涂被测物。

24小时后观察实验结果，分别记录三种情况下的MED值。

SPF值计算方法：

被测物或对照品防护单个受试者的SPF值用下式表示：

SPFi＝防护皮肤的MED值÷未防护皮肤的MED值

个体SPF值要求精确到小数点后一位数字，计算被测物防护全部受试者SPF值的算术均数，取其整数部分即为该测定样品的SPF值。估计均数的抽样误差可计算该组数据的标准差和标准误。要求均数的95％可信区间(95％CI)不超过均数的17％，否则应增加受试者人数(不超过25)直至符合上述要求。

化妆品长波紫外线防护指数(PFA值)测定：

按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)具体要求进行检验。采用日光模拟器氙弧灯，各项性能指标符合测定规范要求。另选取受试者共14人，男4人，女10人，分成14组，每组1人，年龄29至56岁，平均年龄42.4±9.1岁，符合受试者志愿入选标准。对照品：PFA值12.7±2.0，按ISO 24442方法中S2配方配制。受试者取俯卧位，取其背部进行照射。检验前24小时预测受试者皮肤对紫外线照射的最小黑化量(MPPD值)，根据预测结果调整紫外线照射量，用于检验被测物。检验首先在受试者背部选择一不小于30cm²正常皮肤区域，按(2.00±0.05)mg/cm²的用量将被测物或对照品均匀涂抹在上述区域内；然后按规范要求选择UVA照射量，分三种情况进行照射：①受试者皮肤不涂被测物；②涂对照品；③涂被测物。2～4小时后观察实验结果，分别记录三种情况下的MPPD值。

PFA值的计算方法：

被测物或对照品防护单个受试者的PFA值用下式表示：

PFAi＝防护皮肤的MPPD值÷未防护皮肤的MPPD值

个体PFA值要求精确到小数点后一位数字，计算被测物防护全部受试者PFA值的算术均数，取其整数部分即为该测定样品的PFA值。估计均数的抽样误差可计算该组数据的标准差和标准误，要求均数的95％可信区间(95％CI)不超过均数的17％，增加受试者人数直至符合上述要求，但最多不得超过25人。

表4实施例1-7的SPF值、PFA值

由表4可知：实施例3的防晒指数SPF值/PFA值均高于实施例1、实施例2，实施例1-3的防晒指数SPF值/PFA值均高于实施例4-7，说明合理控制防晒增效成分比例，可以减少防晒剂成分含量添加，增加防晒值。

表5对比例1-7的SPF值、PFA值

	实施例3	对比例1	对比例2	对比例3	对比例4	对比例5	对比例6	对比例7
									SPF值	57	45	43	44	41	45	46	40
PFA值	19	15	15	15	14	14	14	15

由表5可知：对比例1-4单个或不加防晒增效成分，防晒指数SPF值/PFA值均明显低于实施例1-3。对比例5-7，防晒指数SPF值/PFA值均明显低于实施例3，这是由于分散相分散不均匀，导致物理防晒剂分散不开及化学防晒剂溶解不完全，对防晒指数SPF值/PFA值影响大。

防晒类化妆品一般抗水性能测定：

按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)的具体要求进行检验。采用日光模拟器氙弧灯，各项性能指标符合测定规范要求。各组选取受试者共14人，男0人，女14人，分成14组，每组1人，年龄32至60岁，平均年龄45.0±8.6岁，符合受试者志愿入选标准。对照品：SPF值16.1±2.4，按《化妆品安全技术规范》(2015年版)中高SPF标准品(P2)标准配方配制。受试者取俯卧位，取其背部进行照射。检验前24小时预测受试者皮肤对紫外线照射的最小红斑量(MED值)，根据预测结果调整紫外线照射剂量，用于检验被测物。检验当天首先在受试者背部选择一个不小于30cm²的正常皮肤区域，按(2.00±0.05)mg/cm²的用量将待检被测物或对照品均匀涂抹在上述区域内，等待15-30分钟或按标签说明书要求进行。受试者在水中中等量活动或水流以中等程度旋转20分钟，出水休息20分钟。入水再中等量活动20分钟，结束水中活动，等待皮肤干燥。然后按规范要求选择紫外线照射剂量，分三种情况进行照射：①受试者皮肤不涂被测物；②涂对照品；③涂被测物。24小时后观察实验结果，分别记录三种情况下的MED值。

洗浴后SPF值计算方法：

被测物或对照品防护单个受试者的SPF值用下式表示：

SPFi＝防护皮肤的MED值÷未防护皮肤的MED值

个体SPF值要求精确到小数点后一位数字，计算被测物防护全部受试者40分钟洗浴后SPF值的算术均数，取其整数部分即为该测定样品的洗浴后SPF值。估计均数的抽样误差可计算该组数据的标准差和标准误，要求均数的95％可信区间(95％CI)，不超过均数的17％，否则应增加受试者人数(不超过25)直至符合上述要求。

表6实施例3与对比例1-7洗浴后SPF值

	实施例3	对比例1	对比例2	对比例3	对比例4	对比例5	对比例6	对比例7
									SPF值	32	23	21	23	18	23	26	24

由表6可知：实施例3的40分钟洗浴后SPF值均高于对比例1-7，这说明合理控制防晒增效成分、防晒分散相成分对于防水抗汗效果影响也很大，这是由于对比例1-7防晒液不能有效铺展在皮肤表面，不能在皮肤形成一层均匀分布、平展的涂层，影响防晒值的测定。

皮肤斑贴试验：

测试方法：

选择年龄在20-50岁之间的志愿者42人，将斑试器孔格编号，分别将受试样本放入对应编号的斑试器孔格内，用量为每格0.02mL；将加有受试物的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24h。后去掉斑试器，观察造创部位皮肤情况，鉴定标准见表7，刺激性验证结果见表8。

表7

等级	符号	鉴定标准
			0	－	阴性反应：无刺激、无红斑
1	±	可疑反应：轻度红斑
			2	+	弱阳性反应：红斑
3	++	强阳性反应：红斑、丘疹、水疱
			4	+++	极强阳性反应：严重浮肿、大泡

表8

	阴性反应	1级反应	2级反应	3级反应	4级反应
						实施例1	30	0	0	0	0
实施例2	29	0	0	0	0
						实施例3	30	0	0	0	0
实施例4	29	0	0	0	0
						实施例5	29	0	0	0	0
实施例6	30	0	0	0	0
						实施例7	30	0	0	0	0
对比例1	25	1	0	0	0
						对比例2	27	0	0	0	0
对比例3	27	1	0	0	0
						对比例4	26	0	0	0	0
对比例5	23	0	0	0	0
						对比例6	29	0	0	0	0
对比例7	30	1	1	0	0

从表8的实验数据可看出，本申请实施例和对比例对皮肤的刺激性较小，符合《化妆品卫生规范》对于护肤品无刺激的要求。

体外抗氧化功效评估(DPPH自由基清除能力测定)

1，1-二苯基-2-三硝基苯肼(简称DPPH)是一种稳定的长寿命自由基，其乙醇溶液呈深紫色，在517nm附近有强吸收。当有自由基清除剂存在时，由于与其单电子配对而使DPPH乙醇溶液光吸收减弱。

DPPH乙醇溶液褪色程度与其接受的电子数呈线性关系，由此可评价试验样品清除自由基的能力，即抗氧化活性的大小。

仪器：

分析天平：感量0.1mg；

试管：10mL；100ml量筒；100ml棕色玻璃瓶；

可调节移液枪：100-1000ul；

紫外可见分光光度计。

样品：实施例3和对比例8-10。

试剂：

除有另外说明外，所用试剂均为分析纯，水为符合GB/T 6682规定的一级水。

无水乙醇；

1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(Sigma公司)；

0.0788mg/ml DPPH乙醇溶液：称取1，1-二苯基-2-三硝基苯肼0.00394g于100mL棕色玻璃瓶中，加入50mL 95％乙醇，用玻棒搅拌至溶解，即得；

配置DPPH溶液：称取0.00394g DPPH于100ml棕色玻璃瓶中，并加入50ml无水乙醇充分溶解，放于低温箱中静置待用。

T管：2ml样品+2mlDPPH(准备3管，做平行实验)

T₀管：2ml样品+2ml无水乙醇(规避样品本身的影响，只做1管)

C管：2mlDPPH+2ml无水乙醇(准备3管，做平行实验)

C₀管：4ml无水乙醇(用于校零)

配置完成后黑暗中放置30min使其充分反应。

打开紫外分光光度计，预热20min，将各支反应溶液移入1cm比色皿中，在517nm处测定吸光值。测试结果见表9。

结果计算：

计算DPPH自由基清除率：

DPPH自由基清除率：

T——样品管吸光值，即样品与DPPH反应后溶液吸光值；

T₀——样品本底吸光值；

C——DPPH管吸光值3次平均值，即未加样品时DPPH溶液吸光值；

C₀——溶剂本底吸光值。

表9

从表9可以看出，实施例3DPPH自由基清除能力明显优于对比例8-10，证明添加了嗜热栖热菌发酵提取物、麦角硫因，可以明显提高了防晒液的抗氧化能力，防止紫外线对肌肤造成的伤害。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种防晒增效组分在制备防晒液中的应用，其特征在于，所述防晒增效组分包括丁基辛醇水杨酸酯、三甲基硅烷氧基硅酸酯、司拉氯铵水辉石的组合，其质量比为(2-8):(0.4-1):(0.001-2)；

所述防晒液包括分散相组分和皮肤调理组分；

分散相组分包括聚羟基硬脂酸、异十二烷、环五聚二甲基硅氧烷和聚甘油-3二异硬脂酸酯；所述的聚羟基硬脂酸、异十二烷、环五聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3二异硬脂酸酯质量比为(0.1-0.5):(2-8):(5-10):(0.5-2)；

皮肤调理组分包括嗜热栖热菌发酵提取物和麦角硫因；所述嗜热栖热菌发酵提取物和麦角硫因质量比为1:1。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述丁基辛醇水杨酸酯、三甲基硅烷氧基硅酸酯、司拉氯铵水辉石的质量比为5:0.5:0.2。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述防晒增效组分还包括VP/十六碳烯共聚物、丙烯酸(酯)类共聚物、苯乙烯/丙烯酸(酯)类共聚物、VP/二十碳烯共聚物中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的聚羟基硬脂酸、异十二烷、环五聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3二异硬脂酸酯质量比为0.3:5:10:1。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述分散相组分还包括二硬脂二甲铵锂蒙脱石、聚二甲基硅氧烷、碳酸二辛酯、C12-15醇苯甲酸酯、己二酸二丁酯、辛基聚甲基硅氧烷中的至少一种。

6.一种快速成膜持久防蹭型高倍防晒组合物，其特征在于，按质量百分数计，包括以下组分：

所述防晒增效组分包括丁基辛醇水杨酸酯、三甲基硅烷氧基硅酸酯和司拉氯铵水辉石的组合，其质量比为(2-8):(0.4-1):(0.001-2)；

所述分散相组分包括聚羟基硬脂酸、异十二烷、环五聚二甲基硅氧烷和聚甘油-3二异硬脂酸酯；

所述的聚羟基硬脂酸、异十二烷、环五聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3二异硬脂酸酯质量比为(0.1-0.5):(2-8):(5-10):(0.5-2)；

所述的防晒剂组分包括甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、苯基苯并咪唑磺酸、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、二氧化钛和氧化锌；

所述甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、苯基苯并咪唑磺酸、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、二氧化钛和氧化锌质量比为(5-8):(2-5):(2-5):(2-4):(0.5-2):(2-5):(2-6)；

所述的皮肤调理组分包括嗜热栖热菌发酵提取物和麦角硫因；

所述嗜热栖热菌发酵提取物和麦角硫因质量比为1:1。

7.根据权利要求6所述的快速成膜持久防蹭型高倍防晒组合物，其特征在于，所述的甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、苯基苯并咪唑磺酸、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、二氧化钛和氧化锌质量比为7.5:4:4:3:1.5:2.5:5。

8.根据权利要求6或7所述的快速成膜持久防蹭型高倍防晒组合物，其特征在于，所述的防晒剂组分还包括乙基己基三嗪酮、聚硅氧烷-15、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚中的至少一种。

9.根据权利要求6所述的快速成膜持久防蹭型高倍防晒组合物，其特征在于，所述的皮肤调理组分还包括伊朗席藻提取物、聚繖岩蔷嶶提取物、紫苜蓿提取物中的至少一种。

10.一种快速成膜持久防蹭型高倍防晒液，其特征在于，包含有权利要求6所述的快速成膜持久防蹭型高倍防晒组合物，还包含有抗敏组分、防腐组分、pH调节组分和溶剂；

所述溶剂为水。

11.根据权利要求10所述的快速成膜持久防蹭型高倍防晒液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)称取配方用量的防晒剂组分中的二氧化钛、氧化锌和分散相组分，分散混合均匀，得混合相A，备用；

(2)称取配方用量的防晒剂组分中的甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪和防晒增效组分混合加热搅拌至75-80℃，得油相，所述油相冷却至室温，加入混合相A，得混合相B；

(3)称取pH调节组分和溶剂，配置成混合溶液，加入防晒剂组分中的苯基苯并咪唑磺酸，调至pH≥8.5，室温搅拌均匀，得水相；

(4)将水相加入混合相B中，室温乳化，搅拌均匀，加入皮肤调理组分、抗敏组分、防腐相组分，搅拌均匀，得所述快速成膜持久防蹭型高倍防晒液。