CN117604262A - 一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法 - Google Patents

一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN117604262A
CN117604262A CN202311607178.8A CN202311607178A CN117604262A CN 117604262 A CN117604262 A CN 117604262A CN 202311607178 A CN202311607178 A CN 202311607178A CN 117604262 A CN117604262 A CN 117604262A
Authority
CN
China
Prior art keywords
gold
cyanide
stage
roasting
concentration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202311607178.8A
Other languages
English (en)
Inventor
王建军
刘占林
郭建东
王敏杰
欧海涛
薛希刚
梁志伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Zhaojin Group Zhaoyuan Gold Smelting Co ltd
SHANDONG GUODA GOLD CO Ltd
Original Assignee
Shandong Zhaojin Group Zhaoyuan Gold Smelting Co ltd
SHANDONG GUODA GOLD CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Zhaojin Group Zhaoyuan Gold Smelting Co ltd, SHANDONG GUODA GOLD CO Ltd filed Critical Shandong Zhaojin Group Zhaoyuan Gold Smelting Co ltd
Priority to CN202311607178.8A priority Critical patent/CN117604262A/zh
Publication of CN117604262A publication Critical patent/CN117604262A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B11/00Obtaining noble metals
    • C22B11/08Obtaining noble metals by cyaniding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03BSEPARATING SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS
    • B03B9/00General arrangement of separating plant, e.g. flow sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/69Sulfur trioxide; Sulfuric acid
    • C01B17/74Preparation
    • C01B17/76Preparation by contact processes
    • C01B17/765Multi-stage SO3-conversion
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/02Roasting processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B11/00Obtaining noble metals
    • C22B11/02Obtaining noble metals by dry processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B11/00Obtaining noble metals
    • C22B11/04Obtaining noble metals by wet processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/04Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
    • C22B3/06Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic acid solutions, e.g. with acids generated in situ; in inorganic salt solutions other than ammonium salt solutions
    • C22B3/08Sulfuric acid, other sulfurated acids or salts thereof

Abstract

本发明属于冶金技术领域,涉及一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,(1)一级氰化贫液调浆;(2)二级预先氰化提金;(3)三级浮选富集载金碳;(4)四级配铜调浆;(5)五级还原焙烧;(6)六级磨矿酸浸处理;(7)七级钢带炉焙烧;(8)八级氰化提金。本发明整个工艺流程简洁、顺畅,实现了含砷碳金精矿的有价元素高效回收和资源的综合利用,金银总回收率达到98%以上,大大提高了企业经济效益。

Description

一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法
技术领域
本发明属于冶金技术领域,尤其涉及一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法。
背景技术
含砷碳金精矿属于难处理的金精矿,在硫化矿物中金被封闭,矿石中存在的碳质物会从氰化物溶液中吸附金的配合物,在金的表面形成各种化合物的保护层。采用常规氰化工艺处理,金银的回收率很低,一般在10~50%之间。特别是当含碳量较高时,金银的回收率几乎为零。采用传统焙烧氰化提金方法时,因碳质矿物质地较轻,受炉底鼓风及系统负压影响,在炉内停留时间过短,碳极易随烟尘吹出炉外,所以两段焙烧系统的脱碳率并不理想,同时焙烧过程中部分砷化物以砷酸盐的形式存在,砷酸盐会包裹金银等贵金属。另外,在焙烧过程中存在铁氧化物对金银的包裹,不仅造成金银的回收率低,而且还会产生氧化砷等有剧毒气体,使生产难以进行。
发明内容
本发明针对上述现有技术存在的不足,提供一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,具体的技术方案如下:
一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,包括如下步骤:
(1)一级氰化贫液调浆:对含砷碳金精矿采用含铜物料调整配置,采用加入氨水的氰化系统贫液调制矿浆浓度至15~25wt%,氨水用量3~5kg/t,得到一级矿浆;
(2)二级预先氰化提金:控制步骤(1)得到的一级矿浆氰化钠浓度进行氰化浸出过程,得到氰化系统贫液一和氰化提金矿浆;
(3)三级浮选富集载金碳:向步骤(2)得到的氰化提金矿浆中添加捕收剂,进行一次粗选、二次扫选、二次精选工艺流程,得到载金碳精矿泡沫和尾矿矿浆;所述尾矿矿浆压滤得到尾矿滤饼和氰化系统贫液二;
(4)四级配铜调浆:向步骤(3)得到的尾矿滤饼中添加含铜物料使铜含量达到1~4wt%,添加含硫物质使硫含量达到20~25wt%并用水调浆至矿浆浓度65~70wt%,得到四级矿浆;
(5)五级还原焙烧:将步骤(4)得到的四级矿浆搅拌均匀,然后进行还原焙烧,得到还原焙烧烟气和还原焙砂;
(6)六级磨矿酸浸处理:将步骤(5)得到的还原焙砂进行磨矿,使磨矿细度达到-400目80~90%得磨矿矿浆,然后控制磨矿矿浆的硫酸浓度和矿浆浓度进行酸浸处理,最后进行压滤得到含金滤饼及滤液;
(7)七级钢带炉焙烧:将步骤(6)得到的含金滤饼输送至电加热钢带炉中,进行电加热氧化焙烧,得到氧化焙烧烟气和氧化焙砂;
(8)八级氰化提金:将步骤(7)得到的氧化焙砂进行调浆,控制矿浆浓度30~40wt%,采用氨水调整PH=9~10,然后进行磨矿至-400目95~98%;在添加氰化钠进行氰化浸出,得到氰化液和氰化后尾矿。
本发明中含砷碳金精矿成分为:金20~60g/t、银20~200g/t、含铜0.10~0.50wt%,含硫5~15wt%,含砷1~5wt%,含碳1~5wt%;所述氰化系统贫液来自步骤(2)中的氰化系统贫液一和步骤(3)中的氰化系统贫液二。
本发明采用氰化贫液调浆后,进行预先氰化提金工艺将自然金、裸露金经氰化浸出转变为金氰络离子进入到浮选的载金碳精矿,可充分的实现对自然金、裸露金的有效回收,在氰化系统贫液添加氨水可降低含铜物料与氰化钠发生溶解反应的几率,降低氰化钠消耗,也减少因铜的大量溶解而降低金的浸出效果的影响;同时联合浮选工艺得到载金碳精矿,对载金碳精矿处理可预先回收金,消除了易收金在焙烧过程被二次包裹造成损失的问题;而尾矿滤饼中则配置含铜物料进行还原焙烧,以铜元素作添加剂改善焙烧效果,减少焙烧过程中其他金属氧化物对金的包裹,有利于提高金回收率,含硫物质的添加可保证焙烧过程的热量要求和氧气制酸的需要;焙烧后的磨矿酸浸处理,使含金矿物得到单体解离,并把包裹在矿物中的金充分暴露,降低矿物的粒径,增加金颗粒的比表面积,消除金颗粒表面某些氧化物的包裹,进而使被物理包裹和化学结合的金银得以较好裸露,进而提高金的回收率;电加热式钢带炉对酸浸后含金物料进行氧化焙烧,不仅进一步提高单体金的裸露程度,进一步消除矿物对金的包裹,同时焙烧过程使酸性物质转化为二氧化硫、三氧化硫可进行返回还原焙烧工序,降低酸性物质对后续氰化浸出的影响,也解决了碱消耗量大、成本高的问题;最终的使氰化提金的金银总回收率达到98%以上,较常规工艺提高15~20wt%,大大提高了企业经济效益。
进一步地,所述步骤(1)中,所述含铜物料的加入量为含砷碳金精矿的1~5wt%。所述含铜物料为含金铜精矿、含铜金精矿、含铜银矿。
进一步地,所述步骤(2)中,控制氰化钠浓度为0.20~0.30wt%,氰化浸出浸出的时间为20~28小时。
自然金、裸露金经氰化浸出转变为金氰络离子,可充分的实现对自然金、裸露金的有效回收。可得到含金量为0.03~0.06mg/l的氰化系统贫液一。
进一步地,所述步骤(3)中,所述捕收剂为煤油,煤油的用量300~600g/t。可获得含金品位达到1~10kg/t的载金碳精矿,以及成分为含金10~30g/t、银10~30g/t、铜0.10~0.50wt%,硫5~15wt%,砷1~5wt%,含碳0.1~0.5wt%的尾矿滤饼中。
进一步地,所述步骤(3)中,得到的载金碳精矿采用火法冶炼得到金锭产品。
载金碳精矿通过单独火法冶炼得到金锭产品,消除了碳质物对焙烧过程的影响,同时预先回收金,消除了易收金在焙烧过程被二次包裹造成损失的问题。
进一步地,所述步骤(4)中,含铜物料的含铜量为2~50wt%;所述含硫物质为硫磺、高硫精矿等。
进一步地,所述步骤(5)中,还原焙烧的温度为520~560℃,还原焙烧的时间为3~5小时。
进一步地,所述步骤(5)中,所述还原焙烧烟气经过重力除尘、电除尘、干法布袋收砷、湿法净化、二转二吸工艺产出工业硫酸。
不仅砷得到了很好的回收,解决了传统工艺产生氧化砷等有剧毒气体,使生产难以进行的技术问题;而且还可产出工业硫酸。
进一步地,所述步骤(6)中,所述磨矿矿浆的硫酸浓度为30~50wt%,所述磨矿矿浆的矿浆浓度为20~40wt%;酸浸处理的温度为60~80℃,酸浸处理的时间为4~6小时。
进一步地,所述步骤(6)中,所述滤液采用硫化法回收铜等有价金属。
进一步地,所述步骤(7)中,氧化焙烧的温度为610~630℃,氧化焙烧的时间为1~3小时。
进一步地,所述步骤(7)中得到的氧化焙烧烟气经风机输送至步骤(5)五级还原焙烧进行协同处理。
氧化焙烧过程使酸性物质转化为二氧化硫、三氧化硫返回还原焙烧工序回收,降低了酸性物质对后续氰化浸出的影响,减少碱的用量、降低成本,提高金回收率。
进一步地,所述步骤(8)中,氰化钠的浓度为0.30~0.50wt%,氰化浸出的时间为50~80小时。
可得到含金0.5~1.50g/t,含银2.0~6.0g/t的氰化后尾矿,可用于建材及水泥生产原料。
进一步地,所述步骤(8)中,氰化液采用锌粉置换得到含金30~70wt%的金泥,经冶炼得到金锭、银锭产品。
本发明的有益效果为:
本发明提供的一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,整个工艺流程简洁、顺畅,实现了含砷碳金精矿的有价元素高效回收和资源的综合利用,金银总回收率达到98%以上,大大提高了企业经济效益。
具体实施方式
以下结合实例对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1:
一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,包括如下步骤:
(1)一级氰化贫液调浆:对含砷碳金精矿采用含铜物料调整配置,其中含砷碳金精矿成分为:金20g/t、银20g/t、含铜0.10wt%,含硫5wt%,含砷1wt%,含碳1wt%,含铜物料的加入量为含砷碳金精矿的2wt%;采用加入氨水的氰化系统贫液调制矿浆浓度至15wt%,氨水用量3kg/t,得到一级矿浆;
(2)二级预先氰化提金:控制步骤(1)得到的一级矿浆氰化钠浓度0.20wt%,浸出时间24小时,得到氰化系统贫液一和氰化提金矿浆,控制过程氰化系统贫液一金含量0.03mg/l,氰化提金矿浆进入下一步工序;氰化系统贫液一返步骤(1)作为氰化系统贫液调制矿浆用;
(3)三级浮选富集载金碳:采用煤油作为捕收剂,煤油用量300g/t,进行一次粗选二次扫选二次精选工艺流程,得到载金碳精矿泡沫和尾矿矿浆,载金碳精矿含金品位达到1kg/t,采用火法冶炼生产金锭。浮选后尾矿矿浆经过压滤得到浮选尾矿滤饼和氰化系统贫液二,尾矿滤饼主要成分为含金10g/t、银10g/t、铜0.10wt%,硫5wt%,砷1wt%,含碳0.1wt%,进入下一步工序处理;氰化系统贫液二可返步骤(1)作为氰化系统贫液调制矿浆用;
(4)四级配铜调浆:对尾矿滤饼配置添加含铜物料,含铜物料成分为:含铜2wt%,使原料成分含铜达到1wt%,添加高硫精矿使含硫达到20wt%,加水调浆至矿浆浓度65wt%;
(5)五级还原焙烧:将步骤(4)得到的矿浆搅拌均匀的矿浆喷入一级沸腾焙烧炉中,温度控制在520℃进行低温还原焙烧,焙烧时间3小时;焙烧烟气经过重力除尘、电除尘、干法布袋收砷、湿法净化、二转二吸工艺产出工业硫酸,还原焙砂进行下一步处理;
(6)六级磨矿酸浸处理:将步骤(5)得到的还原焙砂进行磨矿,磨矿细度达到-400目80%得磨矿矿浆,然后控制磨矿矿浆保持硫酸浓度30wt%,磨矿后酸浸矿浆浓度20wt%,酸浸温度60℃,酸浸时间4小时,酸浸结束后,采用吹风洗涤压滤机压滤,得到含金滤饼及滤液,滤液采用硫化法综合回收铜等有价金属,含金滤饼成分:20g/t,铜0.02wt%,含砷0.10wt%,含银20g/t,含硫0.10wt%,含金滤饼进入下一步处理;
(7)七级钢带炉焙烧:将步骤(6)得到的含金滤饼输送至电加热钢带炉中,炉内控制为氧化气氛,温度控制在610℃进行电加热氧化焙烧,焙烧1小时,经钢带炉排出的微量含尘及含二氧化硫的烟气,经风机输送至步骤(5)五级还原焙烧协同处理,钢带炉产出的氧化焙砂进入下一步处理;
(8)八级氰化提金:将步骤(7)得到的氧化焙砂进行调浆,控制矿浆浓度30wt%,采用氨水调整PH=9,氨水用量5kg/t,球磨机磨矿至-400目95%,添加氰化钠控制氰化钠浓度0.30wt%,氰化浸出时间50小时,氰化液采用锌粉置换得到含金30~70wt%的金泥,经冶炼得到金锭、银锭产品;氰化后尾矿含金0.5g/t,含银2.0g/t,用于建材及水泥生产原料。
实施例2:
一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,包括如下步骤:
(1)一级氰化贫液调浆:对含砷碳金精矿采用含铜物料调整配置,其中含砷碳金精矿成分为:金40g/t、银110g/t、含铜0.30wt%,含硫10wt%,含砷3wt%,含碳3wt%,含铜物料的加入量为含砷碳金精矿的3wt%,采用加入氨水的氰化系统贫液调制矿浆浓度至20wt%,氨水用量4kg/t,得到一级矿浆;
(2)二级预先氰化提金:控制步骤(1)得到的一级矿浆氰化钠浓度0.25wt%,浸出时间24小时,得到氰化系统贫液一和氰化提金矿浆,控制过程氰化系统贫液一金含量0.045mg/l,氰化提金矿浆进入下一步工序;氰化系统贫液一返步骤(1)作为氰化系统贫液调制矿浆用;
(3)三级浮选富集载金碳:采用煤油作为捕收剂,煤油用量450g/t,进行一次粗选二次扫选二次精选工艺流程,得到载金碳精矿泡沫和尾矿矿浆,载金碳精矿含金品位达到5.50kg/t,采用火法冶炼生产金锭。浮选后尾矿矿浆经过压滤得到浮选尾矿滤饼和氰化系统贫液二,尾矿滤饼主要成分为含金20g/t、银20g/t、铜0.30wt%,硫10wt%,砷3wt%,含碳0.3wt%,进入下一步工序处理;氰化系统贫液二可返步骤(1)作为氰化系统贫液调制矿浆用;
(4)四级配铜调浆:对尾矿滤饼配置添加含铜物料,含铜物料成分为:含铜26wt%,使原料成分含铜达到2.5wt%,添加高硫精矿使含硫达到23wt%,加水调浆至矿浆浓度67wt%;
(5)五级还原焙烧:将步骤(4)得到的矿浆搅拌均匀的矿浆喷入一级沸腾焙烧炉中,温度控制在540℃进行低温还原焙烧,焙烧时间4小时;焙烧烟气经过重力除尘、电除尘、干法布袋收砷、湿法净化、二转二吸工艺产出工业硫酸,还原焙砂进行下一步处理;
(6)六级磨矿酸浸处理:将步骤(5)得到的还原焙砂进行磨矿,磨矿细度达到-400目85%得磨矿矿浆,然后控制磨矿矿浆保持硫酸浓度40wt%,磨矿后酸浸矿浆浓度30wt%,酸浸温度70℃,酸浸时间5小时,酸浸结束后,采用吹风洗涤压滤机压滤,得到含金滤饼及滤液,滤液采用硫化法综合回收铜等有价金属,含金滤饼成分:40g/t,铜0.04wt%,含砷0.20wt%,含银40g/t,含硫0.20wt%,含金滤饼进入下一步处理;
(7)七级钢带炉焙烧:将步骤(6)得到的含金滤饼输送至电加热钢带炉中,炉内控制为氧化气氛,温度控制在620℃进行电加热氧化焙烧,焙烧2小时,经钢带炉排出的微量含尘及含二氧化硫的烟气,经风机输送至步骤(5)五级还原焙烧协同处理,钢带炉产出的焙砂进入下一步处理;
(8)八级氰化提金:将步骤(7)得到的氧化焙砂进行调浆,控制矿浆浓度35wt%,采用氨水调整PH=9.5,氨水用量6kg/t,球磨机磨矿至-400目96.5%,添加氰化钠控制氰化钠浓度0.40wt%,氰化浸出时间65小时,氰化液采用锌粉置换得到含金50wt%的金泥,经冶炼得到金锭、银锭产品;氰化后尾矿含金1.0g/t,含银4.0g/t,用于建材及水泥生产原料。
实施例3:
一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,包括如下步骤:
(1)一级氰化贫液调浆:对含砷碳金精矿采用含铜物料调整配置金精矿,其中含砷碳金精矿成分为:金60g/t、银200g/t、含铜0.50wt%,含硫15wt%,含砷5wt%,含碳5wt%,含铜物料的加入量为含砷碳金精矿的5wt%,采用加入氨水的氰化系统贫液调制矿浆浓度至25wt%,氨水用量5kg/t,得到一级矿浆;
(2)二级预先氰化提金:控制步骤(1)得到的一级矿浆氰化钠浓度0.30wt%,浸出时间24小时,得到氰化系统贫液一和氰化提金矿浆,控制过程氰化系统贫液一金含量0.06mg/l,氰化提金矿浆进入下一步工序;氰化系统贫液一返步骤(1)作为氰化系统贫液调制矿浆用;
(3)三级浮选富集载金碳:采用煤油作为捕收剂,煤油用量600g/t,进行一次粗选二次扫选二次精选工艺流程,得到载金碳精矿泡沫和尾矿矿浆;载金碳精矿含金品位达到10kg/t,采用火法冶炼生产金锭;尾矿矿浆经过压滤得到尾矿滤饼和氰化系统贫液二,尾矿滤饼主要成分为含金30g/t、银30g/t、铜0.50wt%,硫15wt%,砷5wt%,含碳0.5wt%;氰化系统贫液二可返步骤(1)作为氰化系统贫液调制矿浆用;
(4)四级配铜调浆:对尾矿滤饼配置添加含铜物料,含铜物料成分为:含铜50wt%,使原料成分含铜达到4wt%,添加高硫精矿使含硫达到25wt%,加水调浆至矿浆浓度70wt%;
(5)五级还原焙烧:将步骤(4)得到的矿浆搅拌均匀的矿浆喷入一级沸腾焙烧炉中,温度控制在560℃进行低温还原焙烧,焙烧时间5小时;焙烧烟气经过重力除尘、电除尘、干法布袋收砷、湿法净化、二转二吸工艺产出工业硫酸,还原焙砂进行下一步处理;
(6)六级磨矿酸浸处理:将步骤(5)得到的还原焙砂进行磨矿,磨矿细度达到-400目90%得磨矿矿浆,然后控制磨矿矿浆保持硫酸浓度50wt%,磨矿后酸浸矿浆浓度40wt%,酸浸温度80℃,酸浸时间6小时,酸浸结束后,采用吹风洗涤压滤机压滤,得到含金滤饼及滤液,滤液采用硫化法综合回收铜等有价金属,含金滤饼成分:60g/t,铜0.06wt%,含0.30wt%,含银20~60g/t,含硫0.10~0.30wt%,含金滤饼进入下一步处理;
(7)七级钢带炉焙烧:将步骤(6)得到的含金滤饼输送至电加热钢带炉中,炉内控制为氧化气氛,温度控制在630℃进行电加热氧化焙烧,焙烧3小时,经钢带炉排出的微量含尘及含二氧化硫的烟气,经风机输送至步骤(5)五级还原焙烧协同处理,钢带炉产出的氧化焙砂进入下一步处理;
(8)八级氰化提金:将步骤(7)得到的氧化焙砂进行调浆,控制矿浆浓度40wt%,采用氨水调整PH=10,氨水用量7kg/t,球磨机磨矿至-400目98%,添加氰化钠控制氰化钠浓度0.50wt%,氰化浸出时间80小时,氰化液采用锌粉置换得到含金70wt%的金泥,经冶炼得到金锭、银锭产品;氰化后尾矿含金1.50g/t,含银6.0g/t,用于建材及水泥生产原料。
由此可见,本发明提供的一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,整个工艺流程简洁、顺畅,实现了含砷碳金精矿的有价元素高效回收和资源的综合利用,金银总回收率达到98%以上,大大提高了企业经济效益。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)一级氰化贫液调浆:对含砷碳金精矿采用含铜物料调整配置,采用加入氨水的氰化系统贫液调制矿浆浓度至15~25wt%,氨水用量3~5kg/t,得到一级矿浆;
(2)二级预先氰化提金:控制步骤(1)得到的一级矿浆氰化钠浓度进行氰化浸出过程,得到氰化系统贫液一和氰化提金矿浆;
(3)三级浮选富集载金碳:向步骤(2)得到的氰化提金矿浆中添加捕收剂,进行一次粗选、二次扫选、二次精选工艺流程,得到载金碳精矿泡沫和尾矿矿浆;所述尾矿矿浆压滤得到尾矿滤饼和氰化系统贫液二;
(4)四级配铜调浆:向步骤(3)得到的尾矿滤饼中添加含铜物料使铜含量达到1~4wt%,添加含硫物质使硫含量达到20~25wt%,并用水调浆至矿浆浓度65~70wt%,得到四级矿浆;
(5)五级还原焙烧:将步骤(4)得到的四级矿浆搅拌均匀,然后进行还原焙烧,得到还原焙烧烟气和还原焙砂;
(6)六级磨矿酸浸处理:将步骤(5)得到的还原焙砂进行磨矿,使磨矿细度达到-400目80~90%得磨矿矿浆,然后控制磨矿矿浆的硫酸浓度和矿浆浓度进行酸浸处理,最后进行压滤得到含金滤饼及滤液;
(7)七级钢带炉焙烧:将步骤(6)得到的含金滤饼输送至电加热钢带炉中,进行电加热氧化焙烧,得到氧化焙烧烟气和氧化焙砂;
(8)八级氰化提金:将步骤(7)得到的氧化焙砂进行调浆,控制矿浆浓度30~40wt%,采用氨水调整PH=9~10,然后进行磨矿至-400目95~98%;在添加氰化钠进行氰化浸出,得到氰化液和氰化后尾矿。
2.根据权利要求1所述的复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,控制氰化钠浓度为0.20~0.30wt%,氰化浸出浸出的时间为20~28小时。
3.根据权利要求1所述的复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,其特征在于,所述步骤(3)中,所述捕收剂为煤油,煤油的用量300~600g/t。
4.根据权利要求1所述的复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,其特征在于,所述步骤(5)中,还原焙烧的温度为520~560℃,还原焙烧的时间为3~5小时。
5.根据权利要求4所述的复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,其特征在于,所述步骤(5)中,所述还原焙烧烟气经过重力除尘、电除尘、干法布袋收砷、湿法净化、二转二吸工艺产出工业硫酸。
6.根据权利要求1所述的复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,其特征在于,所述步骤(6)中,所述磨矿矿浆的硫酸浓度为30~50wt%,所述磨矿矿浆的矿浆浓度为20~40wt%;酸浸处理的温度为60~80℃,酸浸处理的时间为4~6小时。
7.根据权利要求1所述的复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,其特征在于,所述步骤(7)中,氧化焙烧的温度为610~630℃,氧化焙烧的时间为1~3小时。
8.根据权利要求7所述的复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,其特征在于,所述步骤(7)中得到的氧化焙烧烟气经风机输送至步骤(5)五级还原焙烧进行协同处理。
9.根据权利要求1所述的复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,其特征在于,所述步骤(8)中,氰化钠的浓度为0.30~0.50wt%,氰化浸出的时间为50~80小时。
10.根据权利要求9所述的复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法,其特征在于,所述步骤(8)中,氰化液采用锌粉置换得到含金30~70wt%的金泥,经冶炼得到金锭、银锭产品。
CN202311607178.8A 2023-11-29 2023-11-29 一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法 Pending CN117604262A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311607178.8A CN117604262A (zh) 2023-11-29 2023-11-29 一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311607178.8A CN117604262A (zh) 2023-11-29 2023-11-29 一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN117604262A true CN117604262A (zh) 2024-02-27

Family

ID=89959273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202311607178.8A Pending CN117604262A (zh) 2023-11-29 2023-11-29 一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN117604262A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102409183B (zh) 一种难浸金精矿预氧化-氰化浸出提金的方法
CN100404708C (zh) 两段焙烧法从含砷碳金精矿中回收Au Ag Cu As S生产工艺
CN107858519B (zh) 一种铜冶炼烟尘和硫化砷渣的综合处理工艺
CN101629247A (zh) 一种白合金和水钴矿联合浸出工艺
CN101817553A (zh) 一种含砷烟尘的处理方法
CN102242260A (zh) 碱性硫氰酸盐溶液从难处理硫化金精矿中直接氧压浸金的方法
CN108913875A (zh) 一种难处理金矿的磨浸预处理工艺
CN111057865A (zh) 一种回收高砷金精矿中金银的方法
CN112143907B (zh) 一种提高含砷金精矿金银浸出率的方法
CN107287451A (zh) 一种钒渣的铬化氧化焙烧‑酸浸提钒方法
CN111235392A (zh) 亚硫酸锌渣深度氧化及无害化综合回收有价金属的方法
CN113755704B (zh) 一种含碳砷金精矿梯级分离综合回收的方法
CN111996364B (zh) 一种从氰化尾渣中回收金并同步磁化铁的方法
CN117604262A (zh) 一种复杂金精矿资源有价元素综合回收的方法
CN102912124B (zh) 盐酸浸出氧化镍矿回收镍钴锰铁的方法
CN110306066B (zh) 一种难处理含砷金尾矿的多级提金方法
CN111647704B (zh) 一种基于HIsmelt熔融还原炉的锌回收方法
CN111321299B (zh) 一种银阳极泥高效分离银、铂、钯的方法
CN107828970A (zh) 一种从锌冶炼的含铟物料中回收铟的方法
CN114558440A (zh) 一种高氯锌灰氨-硫铵法高效提锌耦合矿浆法烟气脱硫固碳的工艺
CN113969355A (zh) 一种利用有机钴渣制备锌镉合金的短流程制备工艺
CN114410979B (zh) 一种多级焙烧处理砷碳金精矿提高金浸出率的方法
CN109970105B (zh) 一种湿法炼锌工艺中清洁回收铁的方法
CN113088720A (zh) 一种难选冶金矿石的高效预处理方法
CN113737012B (zh) 一种中和废渣与含铅金精矿协同焙烧处理的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination