CN117599320A - 输送装置 - Google Patents

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CN117599320A CN202311477428.0A CN202311477428A CN117599320A CN 117599320 A CN117599320 A CN 117599320A CN 202311477428 A CN202311477428 A CN 202311477428A CN 117599320 A CN117599320 A CN 117599320A
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大卫·马克·道格拉斯·霍奇森
马克·安德烈·格雷戈勒
凯瑟琳·玛格丽特·安·阿特韦尔
加里·迈克尔·多诺弗里奥
R·J·亚伯拉罕
埃文·克里斯托弗·温斯
布伦纳·凯瑟琳·凯特威尔
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Abstract

一种输送装置，用于向患者静脉输送微粒。该输送装置可流体地连接到(i)第一注射介质源和(ii)第二注射介质源。该输送装置包括：可流体地连接到第一注射介质源的第一流体入口、流体出口、将第一流体入口流体地连接到流体出口的流体混合器、可流体地连接到第二注射介质源的第二流体入口、以及将第二流体入口流体地连接到流体混合器的微粒源。当流体从第二注射介质源流入输送装置时：第二注射介质将微粒从微粒源流体地驱动到流体混合器中，并且流体出口向患者分配包括微粒的注射介质。

Description

输送装置
相关申请的交叉引用
本申请是申请日为2019年10月18日，申请号为201980068848.9，发明名称为“输送装置”的申请的分案申请。
本申请要求于2018年10月23日提交的第62/749,322号美国临时专利申请以及于2018年11月1日提交的第62/754,355号美国临时专利申请的优先权的权益，该两个临时专利申请据此通过引用并入。
技术领域
本公开涉及一种用于向患者输送微粒的装置。
背景技术
以下段落并不承认其中讨论的任何内容是现有技术或本领域技术人员的部分知识。
介入放射科医师(interventional radiologists)使用微粒来选择性地阻塞血管，以治疗例如富血供肿瘤(如子宫平滑肌瘤)和血管异常(如血管畸形)。将这种微粒注射到患者的肝动脉中。
选择性内放射治疗(SIRT)可用于治疗原发性或转移性肝脏恶性肿瘤。在SIRT中，钇90(90Y)放射性标记的微粒被注射到患者的肝动脉中，由于肝肿瘤的增加的血管形成，钇90(90Y)放射性标记的微粒优先定位在肝肿瘤中。放射性钇90标记微粒衰变并向周围组织传递辐射。
发明内容
以下介绍旨在向读者介绍本说明书，而不是界定任何发明。一个或更多个发明可以存在于下面描述的装置元件或方法步骤的组合或子组合中，或者存在于本文件的其他部分中。发明人不仅仅通过在权利要求中不描述这样的其他发明来放弃或否认他们对本说明书中公开的任何发明的权利。
用注射介质(如静脉注射水溶液)将微粒静脉注射到患者体内。然而，当微粒具有比注射介质(例如水溶液中的玻璃微粒)高得多的密度时，微粒可能会沉降在一起，使得难以将微粒注射到患者体内。以缓慢且一致的速率施用微粒可能特别困难。
BTG试图用他们的TheraSphereTM钇90玻璃微球产品通过使注射介质向上流过沉降的微粒的底部，以在输送装置中在恒定容积的贮存器中产生微粒的流化床来解决这一问题。流化微粒与注射介质一起被运送给患者。这种方法可能需要不期望的高流速注射介质来流化比注射介质密度大得多的微粒(例如盐溶液中的玻璃微粒)。无论微粒的密度如何，这种方法都可能导致注射介质中输送的微粒的浓度随时间推移而不一致。也就是说，对于比注射介质密度大得多的微粒，以及对于密度接近注射介质的微粒(例如，盐溶液中的树脂基微粒)，流化微粒可能导致施用不一致的浓度。
因此，仍然需要一种输送装置，其在操作中可用于例如以缓慢和/或一致的速率向患者静脉施用微粒。
在一个方面，本公开提供了一种输送装置，其包括第一流体入口、第二流体入口、流体混合器、微粒源和流体出口。流体混合器流体地连接到微粒源，并可通过第一流体入口流体地连接到第一注射介质源。微粒源可通过第二流体入口流体地连接到第二注射介质源。流体混合器流体地连接到用于输送注射介质的流体出口。
在另一方面，本公开提供了一种向患者输送微粒的方法。该方法包括：使第一注射介质流入流体混合器的第一臂并流出流体混合器的第二臂，并且使第二注射介质流入流体混合器的第三臂，其中第二注射介质将装载在长形壳体中的微粒流体地驱动到第一注射介质中；以及对患者静脉施用所得到的微粒、第一注射介质和第二注射介质的混合物。第一注射介质的流动独立于第二注射介质的流动。
附图说明
现在，将参考附图通过仅示例的方式描述本公开的实施例。
图1是根据本公开的示例性输送装置的图。
图2是可用于根据本公开的输送装置中的示例性流体混合器的横截面图。
图3是示例性输送装置的一部分的横截面图，该示例性输送装置定位在装载取向。
图4是示例性输送装置的一部分的横截面图，该示例性输送装置位于流体填充取向。
图5是根据本公开的输送装置的另一示例的侧视图。
图6是图5的输送装置的一部分的侧视图，其中部分被示为透明的以显示内部细节。
图7是图5的输送装置的侧视图，其中腔室与输送装置的其余部分分离。
图8是图5的输送装置的流体混合器的示例的侧视图。
图9是根据本公开的输送装置的又一示例的侧视图。
具体实施方式
总体上，本公开提供了一种输送装置，该输送装置包括第一流体入口、第二流体入口、流体混合器、微粒源和流体出口。流体混合器流体地连接到微粒源，并可通过第一流体入口流体地连接到第一注射介质(称为运转介质(transport medium))的源。微粒源可通过第二流体入口流体地连接到第二注射介质(称为移置介质(displacement medium))的源。流体混合器与流体出口流体地连接，以用于输送运转介质和移置介质，例如通过静脉导管输送给患者。
在操作期间，从移置介质源驱动到输送装置中的流体将微粒从微粒源流体地驱动到流体混合器中。
第一流体入口和第二流体入口允许运转介质和移置介质经过流体混合器的流动彼此独立。
在本公开的上下文中，“流体混合器”应该被理解为指当运转介质和移置介质都流向流体出口时，将运转介质与移置介质混合的部件的任何组合。当微粒源装载有微粒时，移置介质在其中携带至少一些微粒。
例如，流体混合器可以是T形接头，如层离T形接头(chromatographic T-junction)或Y形接头。在一个示例中，流体混合器可以包括用于运转介质的导管，其中该导管将运转介质源流体地连接到流体出口。流体混合器还可以包括布置在导管内的分配器，以用于将微粒添加到经过流体混合器的运转介质中。分配器在运转介质的流动方向上引导微粒。在具体的示例中，流体混合器可以包括两个同心管，(a)外管，该外管将运转介质从运转介质源运送到流体出口，以及(b)内管，该内管将微粒从微粒源沿运转介质的流动方向运送到运转介质中。
微粒源可以包括容纳或包含微粒的长形壳体，例如管。容纳微粒的长形壳体在一端处与流体混合器流体地连接，并在远端处可与移置介质源流体地连接。在操作期间，从移置介质源驱动到长形壳体的远端中的流体将位于长形壳体中的微粒从长形壳体流体地驱动并进入到流体混合器中。
在一些示例中，当输送装置处于输送取向时，流体混合器中的分配器可以具有大体水平定位的部分。在其他示例中，当输送装置处于输送取向时，流体混合器中的分配器可以具有大体上竖直定位的部分。
在示例性分配器中，微粒的流动路径的横截面积足够大且足够恒定，使得流体流动在给定的操作流速和微粒被输送的情况下不会受到实质性限制。例如，微粒的流动路径的直径可以是被施用的微粒的平均直径的至少三倍；和/或包含微粒的长形壳体可以具有与用于注射微粒的流体混合器中的开口相同的横截面积。应当理解，对于给定的流速，横截面积是“足够恒定的”，并且微粒的流动路径的横截面积在流体混合器之前可以更小，并且在流体混合器之后可以更大，以便考虑与移置介质的流速相比，运转介质和移置介质的组合的流速的增加。
在流体混合器包括布置在导管内的微粒分配器的示例性分配器中，与分配器的横截面相比，导管的横截面可以足够大，使得分配器不会实质上限制流体流过流体混合器(在操作流速下)。
在操作期间，输送装置流体地连接到运转介质和移置介质。运转介质从运转介质源流过流体混合器，并经过流体出口输送。运转介质可以静脉施用至患者，例如通过导管。在没有来自移置介质源的任何流动的情况下，流体混合器输送大体上没有微粒的运转介质。然而，当移置介质源流入输送装置时，微粒从微粒源被流体地驱动到经过流体混合器的运转介质中，并由运转介质和移置介质的混合物携带经过流体出口以输送给患者。
对于运转介质的给定流速，微粒向患者的输送速率至少部分由移置介质的流速决定。更高的流速每单位时间将更多的微粒推入流体混合器，并导致微粒的更高施用速率。更低的流速每单位时间将更少的微粒推入流体混合器，并导致更低的微粒施用速率。
尽管第一注射介质和第二注射介质的流速可以一起选择并联接以提供微粒的期望输送速率，但是运转介质的流动与移置介质的流动无关。
运转介质的流速可以是移置介质流速的2倍至80倍，例如10倍至50倍或20倍至40倍。运转介质和移置介质的组合的流速可以是与患者体内血流的流速大体相同的流速，例如高达约0.5mL/s的流速。微粒在长形壳体中的充填效率(packing efficiency)可以为约80％至约40％。充填效率是指微球体的体积相对于长形壳体的总容积。输送装置可提供总的每毫升注射介质(per total mL of injection medium)(即第一注射介质和第二注射介质的组合体积)约1mg至约200mg的微粒。微粒的比重可以大于运转介质的比重。在示例中，微粒相对于水的比重可以为约3.3至约3.9。
输送装置还可以界定腔室，该腔室流体地连接到长形壳体并流体位于长形壳体和移置介质之间。该腔室被设定尺寸以用于容纳输送装置中的至少所有微粒，并可用于将微粒装载到长形壳体中。该腔室可以包括锥形部分，当输送装置处于装载取向时，例如腔室大体上位于长形壳体上方的取向，该锥形部分将微粒从腔室向长形壳体中汇集。当输送装置处于流体填充取向时，例如长形壳体大体上位于腔室上方的取向，微粒保留在腔室中。
为了给长形壳体装载微粒，输送装置可以定位在流体填充取向，以允许大体上所有的微粒落入大体上位于长形壳体下方的腔室中。如果长形壳体没有填充装载流体，则输送装置可以连接到流体源，例如移置介质，并且长形壳体可以从流体地连接到腔室的底端填充到流体地连接到流体混合器的顶端。一旦长形壳体填充有装载流体，输送装置可以定位在装载取向。位于腔室中的微粒向长形壳体中汇集，该长形壳体可以大体上位于腔室下方。比装载流体密度更大的微粒比密度接近装载流体的微粒更快地沉降到长形壳体中并充填长形壳体。
在本公开的上下文中，“大体上在上方”和“大体上在下方”应该在流体如何流动的上下文中理解。例如，如果长形壳体倾斜45度并且腔室不在长形壳体的正下方，则微粒可能从长形壳体落入腔室中。例如，如果腔室不在长形壳体的正上方，但是漏斗形部分(funnel)的角度足以将微粒导入长形壳体，则微粒可能从腔室落入长形壳体。
当微粒源包括长形壳体时，输送装置可以包括将流体混合器流体地连接到长形壳体的微粒收集器(trap)。在装载取向上，微粒向长形壳体中汇集，并被微粒收集器阻止进入流体混合器。收集器可以是例如将长形壳体连接到流体混合器的大约90度弯曲或U型转向(U-turn)的管。
输送装置可替代地界定腔室，该腔室流体地连接到长形壳体，但不流体地定位于长形壳体和移置介质之间。该腔室被设定尺寸以用于容纳至少所有将被装载到长形壳体中的微粒。该腔室可以流体地定位于从移置介质到液体出口的流体流动路径的外部。为了用微粒装载长形壳体，腔室中的微粒可以从腔室中被传输，可选地经过流体混合器，并进入长形壳体中。微粒可以通过使装载流体从腔室流过长形壳体并流出装载流体出口来传输。过滤器可以位于长形壳体和装载流体出口之间，以防止或抑制微粒被传输出输送装置。
通过在装载流体出口处施加减压(例如使用抽吸注射器)，装载流体和微粒可以从腔室中抽出。替代地，可通过在移置流体源处施加减小的压力来从腔室中抽取装载流体和微粒。
通过向腔室施加正压(例如通过将气体或装载流体注入腔室并将微粒移动到长形壳体中)，装载流体和微粒可以从腔室中被挤出。
本公开总体上还提供了一种可以装载有微粒的装置。这种装置包括第一流体入口、第二流体入口、流体混合器、构造成容纳微粒的接受器和流体出口。流体混合器流体地连接到接受器，并可通过第一流体入口流体地连接到第一注射介质(称为运转介质)的源。接受器可通过第二流体入口流体地连接到第二注射介质(称为移置介质)的源。流体混合器流体地连接到流体出口。
当接受器容纳微粒时，该装置被称为输送装置，该接受器被称为输送装置的微粒源。如上所述，接受器可以包括长形壳体(例如管)，长形壳体被构造成容纳或包含微粒。接受器(例如长形壳体)可以在第一端处流体地连接到移置介质源，并在第二端处流体地连接到流体混合器。
该装置可以另外地包括流体地联接到接受器的装载流体入口。微粒供应源可以通过装载流体入口与接受器流体地连接。微粒供应源可以在腔室内提供。微粒供应源可以与装置分开提供。该装置可以包括装载流体出口，其中接受器流体地位于装载入口和装载流体出口之间。例如，接受器的第一端可以流体地连接到装载流体出口，并且接受器的第二端可以通过流体混合器流体地连接到装载流体入口。在另一示例中，接受器的第一端可以流体地连接到装载流体入口，并且接受器的第二端可以流体地连接到装载流体出口，装载流体出口可以与流体出口相同。
该装置可以包括流体地位于接受器和装载流体出口之间的过滤器。当接受器正在装载来自微粒供应源的微粒时，过滤器可以防止或抑制微粒流出装载流体出口。
输送装置还可包括冲洗介质源，该冲洗介质源可通过长形壳体与流体出口流体地连接。冲洗介质可用于冲洗来自长形壳体的微粒(例如，如果不是所有微粒都施用给患者)。冲洗介质可用于向输送装置灌注液体。
本公开总体上还提供了一种向患者输送微粒的方法。该方法包括：使第一注射介质(称为运转介质)流入流体混合器的第一臂并流出流体混合器的第二臂，并使第二注射介质(称为移置介质)流入流体混合器的第三臂，其中移置介质将装载在长形壳体中的微粒流体地驱动到运转介质中；以及对患者静脉施用所得到的微粒、运转介质和移置介质的混合物。运转介质的流动与移置介质的流动无关。
运转介质与移置介质的相对流速决定了输送给患者的微粒浓度(如以毫克/毫升为单位)。运转介质和移置介质的绝对流速(例如以毫升每秒为单位)决定了向患者的微粒输送速率。该方法可以给患者施用每秒约1mg微粒至每秒约200mg微粒。在一些示例中，该方法可以给患者施用每秒约1mg微粒至每秒约60mg微粒；或者每秒约1mg微粒至每秒约30mg微粒。在特定示例中，该方法可以给患者施用每秒约10mg微粒至每秒约20mg微粒。
应该理解的是，本公开的作者考虑将上述任何和所有示例性主题进行组合，除非该主题涉及替代方案。
图1示出了根据本公开的输送装置的一个示例。输送装置(100)示出为具有流体混合器(102)，该流体混合器流体地连接到第一注射介质源(被称为运转介质源(104))和第二注射介质源(被称为移置介质源(106))，并且流体地连接到流体出口(108)。应当理解，输送装置可以在没有这些流体连接件就位的情况下制造、销售或输送。
输送装置(100)显示为具有形成长形壳体(110)的管。在所示的取向上，长形壳体(110)包括竖直部分(112)。长形壳体(110)在一端处流体地连接到流体混合器(102)，并且在相对的一端处流体地连接到移置介质源(106)。
输送装置(100)界定了流体地定位于长形壳体(110)和移置介质源(106)之间的腔室(114)。在腔室(114)和长形壳体(110)之间示出了可选的夹子(116)。夹子(116)可用于停止或减少腔室(114)和长形壳体(110)之间的流体和/或微粒的流动。
在操作中，来自运转介质源(104)的运转介质穿过流体混合器(102)并流出流体出口(108)。从移置介质源(106)输送的移置介质穿过腔室(114)，进入长形壳体(110)，并将位于长形壳体(110)中的微粒推入流体混合器(102)。穿过流体混合器(102)的运转介质将微粒带出流体出口(108)，以用于将包括微粒和移置介质在内的运转介质输送给患者。流体出口(108)被示为管。在输送期间，可以使用任何合适的机构将管流体地连接到患者。例如，管可以与插入患者体内的外周静脉导管流体地连接。
运转介质源和移置介质源的流体输送比至少部分地决定了微粒向患者的输送速率。在所示的输送装置(100)中，运转介质源(104)和移置介质源(106)被示为联接在一起的注射器，两个注射器中的两个柱塞经历相同的直线位移。以这种方式将两个注射器联接在一起允许通过两个注射器的横截面积的比率来设定流体输送的比率。第一注射器可以是20ml的注射器，并且第二注射器可以是0.5ml的注射器，两个注射器具有相同的用于注射的直线位移。将这些注射器联接在一起提供了运转介质与移置介质的40∶1的流体输送体积比。
尽管运转介质源(104)和移置介质源(106)在图1中被示为注射器，但是这些源可以是任何流体注射装置，并且可以相同或不同。这也适用于其他图中所示的装置。例如：运转介质源可以是连接到蠕动泵的静脉输液袋(IV bag)，并且移置介质源可以是注射器。替代地，运转介质源和移置介质源可以都是注射器。运转介质源和移置介质源可以是相同的介质源，但是分开连接并且独立地可流动到输送装置。例如，输送装置可以通过两组不同的管流体地连接到单个静脉输液袋。第一组管可以连接到将流体泵入流体混合器的蠕动泵，并且第二组管可以连接到将流体泵入微粒源的蠕动泵。
运转介质和移置介质可以相同或可以不同。例如：运转介质可以是盐水，而移置介质可以是去离子水；或者运转介质和移置介质都可以是盐水。
输送装置(100)还示出有可选的三通阀门(118)。三通阀门(118)允许流体(例如运转介质)从入口(120)仅被吸入第一喷射器，仅被吸入第二喷射器，或者同时被吸入两个喷射器。
流体混合器(102)大致在图2中示出，其中箭头指示运转介质从运转介质源(未示出)到流体出口(未示出)的流动方向。流体混合器包括导管(122)和布置在导管内的分配器(124)。分配器(124)将微粒添加到经过流体混合器的运转介质中，并在运转介质的流动方向上引导微粒。分配器可以大体上与导管同心，将微粒引导到流体流的中心。
腔室(114)在图3的横截面中示出。腔室(114)包括锥形部分(126)。在所示的取向中，锥形部分(126)位于腔室的底部，并将微粒向长形壳体(110)中汇集。图3还示出了长形壳体(110)、腔室(114)和移置介质源(未示出)至少通过金属配件(128和130)流体地连接。腔室(114)也示出为由两件单独的壳体(132和134)的连接形成。在输送装置的制造过程中，微粒可以被添加到两件壳体中的一个，并且两件壳体可以被连结在一起以形成腔室(114)。任选的夹子(116)可被关闭以减少或防止微粒从腔室(114)中逸出，例如在运输期间。
输送装置(100)和腔室(114)在图1和图3中以装载取向示出。腔室(114)在图4中以流体填充取向示出。在流体填充取向上，长形壳体(110)位于腔室(114)上方，并且微粒被收集到腔室(114)中。移置介质可以通过将腔室(114)流体地连接到移置介质源的配件(130)添加到腔室(114)。添加的移置介质一旦填充腔室(114)就可以填充长形壳体(110)。以避免微粒流化的流速添加移置介质允许长形壳体(110)被填充，而不会将大量微粒带入长形壳体(110)中。
一旦腔室(114)和长形壳体(110)充满了流体，输送装置可返回到图1所述的装载取向。位于腔室(114)中的微粒然后通过腔室(114)的锥形部分(126)向长形壳体(110)中汇集。
现在参考图5，图5到图8示出了根据本公开的输送装置的另一个示例。图5中示出的输送装置的许多特征类似于上面参照图1至图4示出和描述的那些特征，并且不再详细描述以避免模糊描述。在参照图5描述类似特征的情况下，使用类似的参考数字，增加400。
图5中的输送装置(500)被示出为具有流体混合器(502)，该流体混合器流体地联接到运转介质源(504)和移置介质源(506)并且流体地联接到流体出口(508)。
输送装置(500)包括长形壳体(510)，在本示例中，该长形壳体是管。长形壳体(510)在第二端处流体地联接到流体混合器(502)，并且在第一端处流体地联接到移置介质源(506)。
在图5所示的示例中，流体混合器502通过T形接头540联接到流体出口508。T形接头(540)包括止回阀(542)，该止回阀可联接到冲洗流体，以便于将微粒冲洗出出口(508)。
在本示例中，腔室(514)还通过用于控制微粒流入长形壳体(510)的流体控制阀(536)流体地联接到长形壳体(510)的第一端。因此，在本示例中，移置介质源(506)直接联接到长形壳体(510)，而不是直接联接到腔室，如上面参考图1描述的第一示例中那样。
在操作中，来自运转介质源(504)的运转介质穿过流体混合器(502)并流出流体出口(508)。
流体控制阀(536)可以打开，以促进微粒和流体从腔室(514)流入长形壳体(510)。从移置介质源(506)输送的移置介质进入长形壳体(510)，并将微粒从长形壳体(510)推入流体混合器(502)。穿过流体混合器(502)的运转介质将微粒带出流体出口(508)，以用于将包括微粒和移置介质在内的运转介质输送给患者。
腔室(514)和流体控制阀(536)如图6所示。腔室(514)包括锥形部分(526)，以用于在流体控制阀(536)处于打开位置时，将微粒和布置在腔室(514)中的载液(carrierfluid)通过管538向长形壳体(510)汇集。流体控制阀(536)是可关闭的，以减少或抑制微粒流入长形壳体(510)中。管538将腔室(514)与流体控制阀(536)流体地联接。
现在参考图7，所示的腔室(514)与输送装置(500)的其余部分分离。腔室(514)与流体控制阀(536)分离，以便用微粒或载液或两者填充腔室(514)。通过在远离流体控制阀(536)的方向上移动腔室(514)，腔室(514)与流体控制阀(536)分离，从而断开从锥形部分(526)延伸到流体控制阀(536)中的管(538)。通过将管(538)重新插入到流体控制阀(536)中，腔室(514)可再次联接。
图8示出了流体混合器(502)的侧视图。图8中所示的箭头表示运转介质从运转介质源(未示出)到流体出口(未示出)的流动方向。在这个示例中，流体混合器(502)是T形接头，并且包括导管(522)和布置在导管内的分配器(524)。在使用中，微粒从分配器(524)流入经过流体混合器(502)的运转介质。分配器(524)在运转介质的流动方向上引导微粒。分配器(524)大体上与导管同心，以用于将微粒引导到流体流的中心。
在使用中，改变输送装置500可以对于装载和流体输送二者保持相同的取向。可选地，可以改变输送装置500的取向，以便于去除腔室(514)中捕集的气体(例如空气)。
可以装载微粒的装置的一个示例是图5所示的输送装置，但是没有运转介质源(504)、移置介质源(506)或向装置供应微粒的腔室(514)。
现在参考图9，其示出了根据本公开的输送装置的另一示例。图9中示出的输送装置的许多特征类似于上面参照图1至图4示出和描述的那些特征，并且不再详细描述以避免模糊该描述。在参照图9描述类似特征的情况下，使用类似的参考数字，增加800。
图9中的输送装置(900)被示出为具有流体地联接到运转介质源(904)和移置介质源(906)并且流体地连接到流体出口(908)的流体混合器(902)。输送装置(900)包括长形壳体(910)，在本示例中，该长形壳体是管。长形壳体(910)在第二端处流体地联接到流体混合器(902)，并且在第一端处流体地联接到移置介质源(906)。
在图9所示的示例中，流体混合器(902)包括T形接头。运转介质(904)和移置介质(906)从两个分支进入T形接头，并通过主干离开T形接头，流向流体出口(908)。如图所示，流体混合器(902)的T形接头直接邻近第二T形接头。运转介质(904)在通过第二T形接头之后进入流体混合器(902)。流体混合器(902)的T形接头和第二T形接头不需要彼此直接相邻，而是可以由例如一段管分开。
在操作中，运转介质(904)穿过流体混合器(902)并流出流体出口(908)。移置介质(906)进入长形壳体(910)，并将微粒从长形壳体(910)推入流体混合器(902)。穿过流体混合器(902)的运转介质将微粒带出流体出口(908)，以用于将包括微粒和移置介质在内的运转介质输送给患者。
与以上参照图1描述的示例相比，本示例中的腔室(914)不流体地位于长形壳体(910)和移置介质源(906)之间。腔室(914)位于从移置介质源(906)到流体出口(908)的流体流动路径的外部。在本示例中，腔室(914)通过流体混合器(902)流体地联接到长形壳体(910)的第二端。
图9所示的示例性输送装置还包括冲洗介质源(950)，该冲洗介质源可通过流体控制阀(952)经由(i)长形壳体(910)和(ii)连接运转介质(904)和流体出口(908)的管流体地联接到流体出口(908)。冲洗介质源(950)是可选的，流体控制阀(952)也是可选的，流体控制阀(952)将移置介质源(906)和运转介质源(904)流体地连接。
为了用来自腔室(914)的微粒装载长形壳体(910)，使用在装载流体出口(946)处施加减压的抽吸注射器(944)将包含微粒的装载流体从腔室(914)吸入长形壳体(910)中。过滤器(948)被定位成防止或抑制微粒在装载期间被吸入抽吸注射器(944)。
流体控制阀未在图9中示出，尽管它们可以被包括来引导流体流入输送装置的期望部分。例如，输送装置可以包括过滤器(948)和装载流体出口(946)之间的流体控制阀。这种流体控制阀可以在向患者输送微粒的期间关闭，以便减少或防止移置介质流出装载流体出口(946)。在另一个示例中，输送装置可以包括在运转介质源(904)和混合器(902)之间的流体控制阀。这种流体控制阀可以在用微粒装载长形壳体(910)期间关闭，以便减少或防止微粒流入连接混合器(902)和运转介质源(904)的管中。
可以装载微粒的装置的一个示例是图9所示的输送装置，但是没有运转介质源(904)、移置介质源(906)、向装置供应微粒的腔室(914)、抽吸注射器(944)或冲洗介质源(950)。
在前面的描述中，出于解释的目的，阐述了许多细节以便提供对示例的透彻理解。然而，对本领域中的技术人员将明显的是，不需要这些特定细节。因此，已经描述的仅仅是所描述的示例的应用的说明，并且根据上述教导，许多修改和变化是可能的。
由于以上描述提供了示例，将会理解，本领域技术人员可以对特定示例进行修改和变化。因此，权利要求的范围不应该由这里阐述的特定示例来限制，而应该以与整个说明书一致的方式来解释。
本申请还涉及以下项目：
1.一种用于向患者静脉输送微粒的输送装置，所述输送装置能够与(i)第一注射介质源和(ii)第二注射介质源流体地连接，所述输送装置包括：
第一流体入口，其流体地连接到所述第一注射介质源，
流体出口；
流体混合器，其将所述第一流体入口流体地连接到所述流体出口，
第二流体入口，其能够流体地连接到所述第二注射介质源，以及
微粒的源，其将所述第二流体入口流体地连接到所述流体混合器；
其中，当流体从所述第二注射介质源流入所述输送装置时：
所述第二注射介质将微粒从所述微粒的源流体地驱动到所述流体混合器中，并且
所述流体出口向所述患者分配包括所述微粒的注射介质。
2.根据项目1所述的输送装置，其中，所述微粒的源包括容纳所述微粒的长形壳体，其中所述长形壳体在一端处流体地连接到所述流体混合器，并且能够在远端处流体地连接到所述第二注射介质源。
3.根据项目2所述的输送装置，其中，输送装置界定了流体地定位于所述长形壳体和所述第二流体入口之间的腔室。
4.根据项目3所述的输送装置，其中，所述腔室包括锥形部分，当所述输送装置处于微粒装载取向时，所述锥形部分将位于所述腔室中的微粒向所述长形壳体中汇集。
5.根据项目1至4中任一项所述的输送装置，其中，所述流体混合器包括：
用于所述第一注射介质的导管，所述导管将所述第一流体入口与所述流体出口流体地连接；和
布置在所述导管内的分配器，所述分配器被成型为在所述注射介质流经所述流体混合器的方向上将微粒添加到所述注射介质中。
6.根据项目5所述的输送装置，其中，所述导管和所述分配器是同心管，所述分配器布置在所述导管内。
7.根据项目1至6中任一项所述的输送装置，其中，所述流体混合器被构造为当所述输送装置处于输送取向时使所述第一注射介质在大体水平取向上流动。
8.根据项目1至6中任一项所述的输送装置，其中，所述流体混合器被构造为当所述输送装置处于输送取向时使所述第一注射介质在大体上竖直的取向上流动。
9.根据项目1至8中任一项所述的输送装置，还包括流体地定位于所述微粒的源和所述流体混合器之间的微粒收集器。
10.根据项目9所述的输送装置，其中，所述微粒收集器包括将所述微粒的源连接到所述流体混合器的大约90度弯曲或U型转向的管。
11.根据项目1至10中任一项所述的输送装置，其中，所述第一注射介质源不同于所述第二注射介质源，任选地，其中所述第一注射介质和所述第二注射介质相同。
12.根据项目1至11中任一项所述的输送装置，其中，所述输送装置界定所述微粒的流动路径，所述微粒流动路径包括所述微粒的源、所述流体混合器和所述流体出口以及所述微粒的源、所述流体混合器和所述流体出口之间的所有流体连接。
13.根据项目12所述的输送装置，其中，所述微粒流动路径的直径是所述微粒的平均直径的至少三倍。
14.根据项目12或13所述的输送装置，其中，从所述微粒的源到所述流体混合器，所述微粒流动路径的横截面是大体上恒定的。
6.根据项目1至14中任一项所述的输送装置，其中，所述微粒以约80％至约40％的充填效率装载在所述微粒的源中。
16.根据项目1至6中任一项所述的输送装置，其中，所述微粒的比重大于所述注射介质的比重。
17.一种用于将微粒输送至患者的方法，所述方法包括：
使第一注射介质流入流体混合器的第一臂并流出所述流体混合器的第二臂，
使第二注射介质独立地流入所述流体混合器的第三臂，其中所述第二注射介质将装载在长形壳体中的微粒流体地驱动到所述第一注射介质中，从而产生所述微粒、所述第一注射介质和所述第二注射介质的混合物；和
对患者静脉施用从所述流体混合器的所述第二臂流出的所述混合物。
18.根据项目17所述的方法，其中，所述第一注射介质的流速是所述第二注射介质的流速的约2倍至约80倍。
19.根据项目17所述的方法，其中，所述第一注射介质的流速是所述第二注射介质的流速的约20倍至约40倍。
20.根据项目17至19中任一项所述的方法，其中，所述第一注射介质和所述第二注射介质的总流速与施用位置处的局部血流大体上相同。
21.根据项目17至20中任一项所述的方法，其中，向患者静脉施用总的每毫升注射介质约1mg微粒至约200mg的微粒。
22.根据项目17至21中任一项所述的方法，其中，所述微粒以每秒约1mg微粒至每秒约200mg微粒的速率施用。
23.一种用于向患者静脉输送微粒的输送装置，所述输送装置能够流体地联接至运转介质和移置介质，所述输送装置包括：
第一流体入口，所述第一流体入口能够流体地联接至所述运转介质，
流体出口；
流体混合器，其将所述第一流体入口流体地联接至所述流体出口，微粒的源，其流体地联接到所述流体混合器，以及
第二流体入口，所述第二流体入口能够流体地联接到所述移置介质，所述第二流体入口与所述流体混合器流体连通，以用于利用所述移置介质将所述微粒驱动到所述流体混合器中，并经由所述运转介质从所述流体出口排出。
24.一种用于装载有用于向患者静脉输送微粒的装置，所述装置能够流体地联接到运转介质和移置介质，所述装置包括：
第一流体入口，所述第一流体入口能够流体地联接至所述运转介质，
流体出口；
流体混合器，其将所述第一流体入口流体地联接到所述流体出口，
接受器，其被构造为容纳微粒，所述接受器流体地联接到所述流体混合器，以及
第二流体入口，所述第二流体入口能够流体地联接到所述移置介质并流体地联接到所述接受器，所述接受器将所述第二流体入口流体地联接到所述流体混合器。
25.根据项目24所述的装置，其中，所述接受器在第一端处流体地连接到所述第二流体入口，并且在第二端处流体地连接到所述流体混合器。
26.根据项目24或25所述的装置，还包括流体地连接到所述接受器的装载流体入口。
27.根据项目26所述的装置，其中，所述接受器：(a)流体地联接所述装载流体入口和所述流体混合器，或者(b)流体地联接所述装载流体入口和装载流体出口。
28.根据项目27所述的装置，还包括流体地定位于所述接受器和所述装载流体出口之间的过滤器。
29.根据项目24至28中任一项所述的装置，其中，所述流体混合器是T形接头。

Claims (15)

1.一种用于向患者静脉输送微粒的输送装置，所述输送装置能够与注射介质的源流体地连接，所述输送装置包括：
流体出口；
流体混合器，其流体地连接到所述流体出口并且能够流体地连接到所述注射介质的源，
微粒的源，其流体地连接到所述流体混合器并且能够流体地连接到所述注射介质的源；以及
微粒收集器，其流体地定位于所述微粒的源和所述流体混合器之间，
其中，所述微粒收集器包括连接所述微粒的源和所述流体混合器的大约90度弯曲或U型转向的管，并且其中，当所述输送装置处于装载取向且微粒没有被流体驱动进入所述流体混合器时，所述弯曲阻止微粒进入所述流体混合器；
其中，当流体从所述注射介质的源流到所述输送装置时：
所述注射介质将微粒从所述微粒的源流体地驱动到所述流体混合器中，并且
所述流体出口向所述患者分配包括所述微粒的注射介质。
2.根据权利要求1所述的输送装置，其中，所述微粒的源包括容纳所述微粒的长形壳体，其中所述长形壳体在一端处流体地连接到所述流体混合器，并且能够在远端处流体地连接到所述注射介质的源。
3.根据权利要求1或2所述的输送装置，其中，所述输送装置界定微粒流动路径，所述微粒流动路径包括所述微粒的源、所述流体混合器和所述流体出口以及所述微粒的源、所述流体混合器和所述流体出口之间的所有流体连接。
4.根据权利要求3所述的输送装置，其中，所述微粒流动路径的直径是所述微粒的平均直径的至少三倍。
5.根据权利要求3所述的输送装置，其中，从所述微粒的源到所述流体混合器，所述微粒流动路径的横截面是大体上恒定的。
6.一种用于向患者静脉输送微粒的输送装置，所述输送装置能够流体地联接至注射介质的源，所述输送装置包括：
第一流体入口，所述第一流体入口能够流体地联接至所述注射介质的源，
流体出口；
流体混合器，其将所述第一流体入口流体地联接至所述流体出口，
微粒的源，其流体地联接到所述流体混合器，
微粒收集器，其流体地定位于所述微粒的源和所述流体混合器之间，其中，所述微粒收集器包括连接所述微粒的源和所述流体混合器的大约90度弯曲或U型转向的管，并且其中，当所述输送装置处于装载取向且微粒没有被流体驱动进入所述流体混合器时，所述弯曲阻止微粒进入所述流体混合器；以及
第二流体入口，所述第二流体入口能够流体地联接到所述注射介质的源，所述第二流体入口与所述流体混合器流体连通，以用于利用所述注射介质将所述微粒驱动到所述流体混合器中并从所述流体出口排出。
7.一种用于装载有用于向患者静脉输送微粒的装置，所述装置能够流体地联接到注射介质的源，所述装置包括：
第一流体入口，所述第一流体入口能够流体地联接至所述注射介质的源，
流体出口；
流体混合器，其将所述第一流体入口流体地联接到所述流体出口，
接受器，其被构造为容纳微粒，所述接受器流体地联接到所述流体混合器，
微粒收集器，其流体地定位于所述接受器和所述流体混合器之间，其中，所述微粒收集器包括连接所述接受器和所述流体混合器的大约90度弯曲或U型转向的管，并且其中，当所述输送装置处于装载取向且微粒没有被流体驱动进入所述流体混合器时，所述弯曲阻止微粒进入所述流体混合器；以及
第二流体入口，所述第二流体入口能够流体地联接到所述注射介质的源并流体地联接到所述接受器，所述接受器将所述第二流体入口流体地联接到所述流体混合器。
8.根据权利要求7所述的装置，其中，所述接受器在第一端处流体地连接到所述第二流体入口，并且在第二端处流体地连接到所述流体混合器。
9.根据权利要求8所述的装置，其中，所述接受器包括长形壳体，所述长形壳体在所述第一端处流体地连接到所述第二流体入口，并且在所述第二端处流体地连接到所述流体混合器。
10.根据权利要求7所述的装置，还包括流体地连接到所述接受器的装载流体入口。
11.根据权利要求10所述的装置，其中，所述接受器：(a)流体地联接所述装载流体入口和所述流体混合器，或者(b)流体地联接所述装载流体入口和装载流体出口。
12.根据权利要求7至11中任一项所述的装置，其中，所述流体混合器是T形接头。
13.根据权利要求7至11中任一项所述的装置，其中，所述装置界定微粒流动路径，所述微粒流动路径包括所述接受器、所述流体混合器和所述流体出口以及所述接受器、所述流体混合器和所述流体出口之间的所有流体连接。
14.根据权利要求13所述的装置，其中，所述微粒流动路径的直径是所述微粒的平均直径的至少三倍。
15.根据权利要求13所述的装置，其中，从所述接受器到所述流体混合器，所述微粒流动路径的横截面是大体上恒定的。
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