CN117551222A - 大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型及其制备方法和应用 - Google Patents
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- A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
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Abstract
本发明涉及一种大蒜素‑环糊精包合物共晶的晶型及其制备方法和应用。所述大蒜素‑环糊精包合物共晶的晶型中所述环糊精为α‑环糊精、β‑环糊精或γ‑环糊精。所述大蒜素‑环糊精包合物共晶的晶型的水溶性好,性质稳定,不易降解。
Description
技术领域
本发明涉及精细化工与应用领域,特别是涉及一种大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型及其制备方法和应用。
背景技术
大蒜素为二烯丙基硫代亚磺酸酯,是从百合科葱属植物大蒜(Allicin SativumL.)中提取得到的活性成分。大蒜素具有广谱的抗菌活性,在极低浓度时即可抑制多种革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌,对大肠杆菌、痢疾杆菌抑制效果明显,对霉菌、病毒、原虫、蛲虫等也有抑制作用。同时,大蒜素还具有良好的抗炎活性。因此,大蒜素是应用十分广泛的活性物质,如可用作农业上的杀虫、杀菌剂,也用作饲料、食品、医药等。
然而,大蒜素在实际应用过程中存在水溶性差、易降解,以及异味重、刺激性强等问题,应用时多采用微乳、环糊精包合物或固体辅料(如二氧化硅、PEG等)吸附固化等方式制备大蒜素产品。但是大蒜素的水溶性差和易降解的问题依然有待进一步的研究和改善。
发明内容
基于此,本发明提供一种水溶性好,性质稳定,不易降解的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型及其制备方法和应用。
具体技术方案如下:
本发明的第一方面,提供一种大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型,所述环糊精为α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精。
在其中一个实施例中,所述大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型选自以下任一组:
(i)大蒜素-α环糊精,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ(°)角处具有特征衍射峰:
5.745±0.2、7.374±0.2、11.502±0.2、11.927±0.2、12.198±0.2、12.808±0.2、19.040±0.2、19.683±0.2、21.692±0.2和22.311±0.2;
(ii)大蒜素-β环糊精,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ(°)角处具有特征衍射峰:
5.778±0.2、6.583±0.2、6.865±0.2、10.998±0.2、11.561±0.2、11.867±0.2、14.212±0.2、14.507±0.2、14.975±0.2、15.549±0.2、16.737±0.2、17.035±0.2、17.363±0.2、17.621±0.2、17.98±0.2、18.332±0.2、19.886±0.2、20.728±0.2、20.988±0.2、23.692±0.2、23.912±0.2和24.475±0.2;
(iii)大蒜素-γ环糊精,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ(°)角处具有特征衍射峰:
5.787±0.2、6.006±0.2、7.393±0.2、10.175±0.2、10.521±0.2、11.763±0.2、12.043±0.2、14.171±0.2、14.905±0.2、15.792±0.2、16.193±0.2、16.654±0.2、19.167±0.2、20.251±0.2、21.128±0.2、21.787±0.2、22.411±0.2、23.636±0.2、26.669±0.2和27.571±0.2。
在其中一个实施例中,
所述大蒜素-α环糊精的X射线粉末衍射图谱基本如图1所示;
所述大蒜素-β环糊精的X射线粉末衍射图谱基本如图2所示;
所述大蒜素-γ环糊精的X射线粉末衍射图谱基本如图3所示。
在其中一个实施例中,
所述大蒜素-α环糊精的差示扫描量热曲线在277.9±3℃处具有吸热峰;
所述大蒜素-β环糊精的差示扫描量热曲线在258.3±3℃处具有吸热峰;
所述大蒜素-γ环糊精的差示扫描量热曲线在248.6±3℃处具有吸热峰。
本发明的第二方面,提供所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型的制备方法,包括如下步骤:
将大蒜素与第一溶剂混合,制备大蒜素溶液;
将环糊精与水混合,制备环糊精水溶液;
将所述环糊精水溶液加热至30℃~60℃,然后加入所述大蒜素溶液,制备混合液;
将所述混合物冷却,静置,收集析出的固体;
其中,所述第一溶剂为可与水混溶的有机溶剂;
所述环糊精为α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精。
在其中一个实施例中,所述第一溶剂选自甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、四氢呋喃、异丙醇和乙二醇中的一种或多种。
在其中一个实施例中,所述混合液中,所述大蒜素与所述环糊精的摩尔比为1:(1~20);及/或
所述混合液中,所述大蒜素溶液与环糊精水溶液的体积比为(1~3):(20~7)。
在其中一个实施例中,加入所述大蒜素溶液的过程中,以1mL~3mL所述大蒜素溶液计,控制加入的时间为0.5min~30min;及/或
加入所述大蒜素溶液的过程中,以50rpm~1000rpm的速率搅拌。
本发明的第三方面,提供一种组合物,所述组合物包括:
(a)第一方面所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型;以及
(b)辅料或载体。
本发明的第四方面,提供第一方面所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型,或第三方面所述抗菌组合物在制备具有抗菌功效的化学制剂、药物、食品或饲料中的应用。
本发明的第五方面,提供第一方面所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型,或第三方面所述抗炎组合物在制备具有抗炎功效的化学制剂、药物、食品或饲料中的应用。
本发明通过研究并制备得到大蒜素与α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精形成的包合物共晶。与传统的包合物相比,该包合物共晶具有明确的晶体结构和更好的稳定性,不易降解,且具有良好的水溶性。同时,与传统的共晶制备中利用药物与共晶配体之间的氢键、静电作用等形成晶体的方式不同,包合物共晶利用了环糊精与大蒜素可形成包合物的特点,二者以包合物的形式参与晶体形成。另外,可通过采用孔径大小不同的环糊精制备不同的包合物晶体,由此调控释药速率,且能够对大蒜素进行有效的固化,可作为大蒜素的中间原料用于制备固体、半固体等各种制剂形式。
本发明融合溶剂注入法制备纳米粒和反溶剂法结晶,结合合适的加热温度,能够实现大蒜素与α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精形成的包合物共晶的制备,且制备方法简单易行,便于推广应用。
附图说明
图1为大蒜素-α环糊精的XPRD图谱(横坐标为角度2θ(°),纵坐标为强度);
图2为大蒜素-β环糊精的XPRD图谱(横坐标为角度2θ(°),纵坐标为强度);
图3为大蒜素-γ环糊精的XPRD图谱(横坐标为角度2θ(°),纵坐标为强度);
图4为大蒜素-α环糊精的DSC图谱(横坐标为温度(℃),纵坐标为热流率(W/g));
图5为大蒜素-β环糊精的DSC图谱(横坐标为温度(℃),纵坐标为热流率(W/g));
图6为大蒜素-γ环糊精的DSC图谱(横坐标为温度(℃),纵坐标为热流率(W/g));
图7为大蒜素-α环糊精、大蒜素-β环糊精与大蒜素-γ环糊精的DSC图谱叠加图;
图8为大蒜素、大蒜素与α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精形成的包合物共晶的显微镜照片(标尺:50μm);
图9为大蒜素、大蒜素与α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精形成的包合物共晶的1H-NMR谱图;
图10为大蒜素、大蒜素与α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精形成的包合物共晶的红外光谱图;
图11为传统大蒜素-环糊精包合物、大蒜素与α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精形成的包合物共晶在25℃与60℃条件下的含量变化与降解趋势。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型及其制备方法和应用作进一步详细的说明。本发明可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施方式。相反地,提供这些实施方式的目的是使对本发明公开内容理解更加透彻全面。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本发明。
本文所使用的术语“和/或”、“或/和”、“及/或”的可选范围包括两个或两个以上相关所列项目中任一个项目,也包括相关所列项目的任意的和所有的组合,所述任意的和所有的组合包括任意的两个相关所列项目、任意的更多个相关所列项目、或者全部相关所列项目的组合。
本文中,“一种或多种”指所列项目的任一种、任两种或任两种以上。
本发明中,“第一方面”、“第二方面”、“第三方面”、“第四方面”等仅用于描述目的,不能理解为指示或暗示相对重要性或数量,也不能理解为隐含指明所指示的技术特征的重要性或数量。而且“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等仅起到非穷举式的列举描述目的,应当理解并不构成对数量的封闭式限定。
本发明中,以开放式描述的技术特征中,包括所列举特征组成的封闭式技术方案,也包括包含所列举特征的开放式技术方案。
本发明中,涉及到数值区间,如无特别说明,上述数值区间内视为连续,且包括该范围的最小值及最大值,以及这种最小值与最大值之间的每一个值。进一步地,当范围是指整数时,包括该范围的最小值与最大值之间的每一个整数。此外,当提供多个范围描述特征或特性时,可以合并该范围。换言之,除非另有指明,否则本文中所公开之所有范围应理解为包括其中所归入的任何及所有的子范围。
本发明中涉及的百分比含量,如无特别说明,对于固液混合和固相-固相混合均指质量百分比,对于液相-液相混合指体积百分比。
本发明中涉及的百分比浓度,如无特别说明,均指终浓度。所述终浓度,指添加成分在添加该成分后的体系中的占比。
本发明中的温度参数,如无特别限定,既允许为恒温处理,也允许在一定温度区间内进行处理。所述的恒温处理允许温度在仪器控制的精度范围内进行波动。
本发明的提供一种大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型,所述环糊精为α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型为大蒜素-α环糊精,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ(°)角处具有特征衍射峰:
5.745±0.2、7.374±0.2、11.502±0.2、11.927±0.2、12.198±0.2、12.808±0.2、19.040±0.2、19.683±0.2、21.692±0.2和22.311±0.2。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-α环糊精的X射线粉末衍射图谱基本如图1所示。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-α环糊精的X射线粉末衍射图谱如图1所示。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-α环糊精的差示扫描量热曲线在277.9±3℃处具有吸热峰。进一步地,在277.9±2℃处具有吸热峰。更进一步地,在277.9±0.5℃处具有吸热峰。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-α环糊精的差示扫描量热曲线基本如图4所示。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-α环糊精的差示扫描量热曲线如图4所示。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型为大蒜素-β环糊精,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ(°)角处具有特征衍射峰:
5.778±0.2、6.583±0.2、6.865±0.2、10.998±0.2、11.561±0.2、11.867±0.2、14.212±0.2、14.507±0.2、14.975±0.2、15.549±0.2、16.737±0.2、17.035±0.2、17.363±0.2、17.621±0.2、17.98±0.2、18.332±0.2、19.886±0.2、20.728±0.2、20.988±0.2、23.692±0.2、23.912±0.2和24.475±0.2。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-β环糊精的X射线粉末衍射图谱基本如图2所示。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-β环糊精的X射线粉末衍射图谱如图2所示。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-β环糊精的差示扫描量热曲线在258.3±3℃处具有吸热峰。进一步地,在258.3±2℃处具有吸热峰。更进一步地,在258.3±0.5℃处具有吸热峰。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-β环糊精的差示扫描量热曲线基本如图5所示。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-β环糊精的差示扫描量热曲线如图5所示。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型为大蒜素-γ环糊精,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ(°)角处具有特征衍射峰:
5.787±0.2、6.006±0.2、7.393±0.2、10.175±0.2、10.521±0.2、11.763±0.2、12.043±0.2、14.171±0.2、14.905±0.2、15.792±0.2、16.193±0.2、16.654±0.2、19.167±0.2、20.251±0.2、21.128±0.2、21.787±0.2、22.411±0.2、23.636±0.2、26.669±0.2和27.571±0.2。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-γ环糊精的X射线粉末衍射图谱基本如图3所示。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-γ环糊精的X射线粉末衍射图谱如图3所示。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-γ环糊精的差示扫描量热曲线在248.6±3℃处具有吸热峰。进一步地,在248.6±2℃处具有吸热峰。更进一步地,在248.6±0.5℃处具有吸热峰。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-γ环糊精的差示扫描量热曲线基本如图6所示。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素-γ环糊精的差示扫描量热曲线如图6所示。
本发明还提供所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型的制备方法,包括如下步骤:
将大蒜素与第一溶剂混合,制备大蒜素溶液;
将环糊精与水混合,制备环糊精水溶液;
将所述环糊精水溶液加热至30℃~60℃,然后加入所述大蒜素溶液,制备混合液;
将所述混合物冷却,静置,收集析出的固体;
其中,所述第一溶剂为可与水混溶的有机溶剂;
所述环糊精为α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精。
上述制备方法融合了溶剂注入法制备纳米粒和反溶剂法结晶的工艺原理。其关键在于:1)选用可与水混溶的有机溶剂作为大蒜素的溶剂(第一溶剂);2)在合适的温度条件下通过溶剂注入法制备大蒜素与环糊精的包合物共晶。其中,第一溶剂一方面作为大蒜素的溶剂,可以作为药物的稀释剂和传递介质,当大蒜素溶液注入环糊精的水溶液后,溶剂可迅速与水分子发生结合,从而促进了大蒜素在水中的分散和包合物的形成;另一方面,第一溶剂可作为环糊精的不良溶剂,促进包合物从溶液中析出。
在其中一个具体的示例中,所述大蒜素溶液中大蒜素的浓度为0.5~5mg/mL。具体地,所述大蒜素溶液中大蒜素的浓度包括但不限于:0.5mg/mL、1mg/mL、1.5mg/mL、2mg/mL、2.5mg/mL、3mg/mL、4mg/mL、5mg/mL。
在其中一个具体的示例中,所述环糊精水溶液中环糊精的浓度为3~50mg/mL。进一步地,根据环糊精种类的不同,可以分别控制为:
α-环糊精水溶液中α-环糊精的浓度为3~30mg/mL。具体地,α-环糊精水溶液中α-环糊精的浓度包括但不限于:3mg/mL、6mg/mL、8mg/mL、10mg/mL、15mg/mL、20mg/mL、23mg/mL、25mg/mL、27mg/mL、30mg/mL。
β-环糊精水溶液中β-环糊精的浓度为3~15mg/mL。具体地,β-环糊精水溶液中β-环糊精的浓度包括但不限于:3mg/mL、4mg/mL、5mg/mL、6mg/mL、7mg/mL、8mg/mL、9mg/mL、10mg/mL、12mg/mL、15mg/mL。
γ-环糊精水溶液中γ-环糊精的浓度为3~30mg/mL。具体地,γ-环糊精水溶液中γ-环糊精的浓度包括但不限于:3mg/mL、4mg/mL、5mg/mL、6mg/mL、7mg/mL、8mg/mL、9mg/mL、10mg/mL、12mg/mL、15mg/mL、20mg/mL、25mg/mL、30mg/mL。
在其中一个具体的示例中,将所述环糊精水溶液加热至30℃~60℃。具体地,将所述环糊精水溶液加热所至的温度包括但不限于:30℃、35℃、38℃、40℃、42℃、45℃、48℃、50℃、52℃、55℃、58℃、60℃。
在其中一个具体的示例中,所述第一溶剂选自甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、四氢呋喃、异丙醇和乙二醇中的一种或多种。
在其中一个具体的示例中,所述混合液中,所述大蒜素与所述环糊精的摩尔比为1:(1~20)。具体地,所述混合液中,所述大蒜素与所述环糊精的摩尔比包括但不限于:1:1、1:3、1:5、1:7、1:9、1:11、1:13、1:15、1:17、1:19、1:20。
在其中一个具体的示例中,所述混合液中,所述大蒜素溶液与环糊精水溶液的体积比为(1~3):(20~7)。具体地,所述混合液中,所述大蒜素溶液与环糊精水溶液的体积比包括但不限于:1:20、1:15、1:10、3:20、3:10、3:7。可以理解地,当加入完成后,所述大蒜素溶液与环糊精水溶液的量不足时,可用相应的空白溶剂(第一溶剂或水)补足至上述所述大蒜素溶液与环糊精水溶液的体积比范围内。
在其中一个具体的示例中,加入所述大蒜素溶液的过程中,以1mL~3mL所述大蒜素溶液计,控制加入的时间为0.5min~30min。具体地,加入所述大蒜素溶液的过程中,以1mL~3mL所述大蒜素溶液计,控制加入的时间包括但不限于:0.5min、1min、2min、3min、4min、5min、7min、10min、15min、20min、25min、30min。
在其中一个具体的示例中,加入所述大蒜素溶液的过程中,以50rpm~1000rpm的速率搅拌。具体地,加入所述大蒜素溶液的过程中,搅拌速率包括但不限于:50rpm、60rpm、70rpm、80rpm、90rpm、100rpm、110rpm、120rpm、130rpm、140rpm、150rpm、200rpm、500rpm、800rpm、900rpm、950rpm、1000rpm。
可以理解地,冷却是指停止加热,冷却所至的温度可为20℃~30℃。
可以理解地,静置的目的在于使溶液中的晶体析出完全,静置的时间为可为2h~48h,温度保持为前述冷却所至的温度即可。
可以理解地,收集析出的固体可以采用抽滤的方式。抽滤所得固体可以用冰水或预冷(0-25℃)的第一溶剂洗涤1~3次。
在其中一个具体的示例中,还包括对收集的固体进行干燥的步骤。进一步地,干燥的条件包括:温度为30℃~60℃,时间为1h~24h。
本发明还提供一种抗菌组合物,所述抗菌组合物包括:
(a)第一方面所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型;以及
(b)辅料或载体。
本发明还提供上述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型,或上述的抗菌组合物在制备具有抗菌功效的化学制剂、药物、食品或饲料中的应用。
本发明还提供一种抗炎组合物,所述抗炎组合物包括:
(a)第一方面所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型;以及
(b)辅料或载体。
本发明还提供上述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型,或上述抗炎组合物在制备具有抗炎功效的化学制剂、药物、食品或饲料中的应用。
以下为具体的实施例。
实施例1 α-环糊精-大蒜素包合物共晶的制备
1)分别配制α-环糊精的水溶液与大蒜素溶液,其中,大蒜素的溶剂为甲醇,大蒜素浓度为2.5mg/mL,α-环糊精的浓度为25mg/mL;
2)将α-环糊精水溶液加热至40℃,然后在100rpm搅拌条件下,于7mLα-环糊精水溶液中注入3mL的大蒜素溶液,注入时间控制为3min;继续搅拌1min。
3)停止加热和搅拌,将大蒜素与α-环糊精的混合溶液冷却至20℃,放置2小时,待溶液中晶体析出完全。
4)抽滤得到白色固体,用4℃的冰水洗涤2次;然后产品置于55℃条件下干燥1小时,即可得到白色固体,为大蒜素与α-环糊精形成的包合物共晶,包合物共晶产品中α-环糊精与大蒜素的摩尔比=2:1。产品以大蒜素计,收率为50%。
实施例2 β-环糊精-大蒜素包合物共晶的制备
1)分别配制β-环糊精的水溶液与大蒜素溶液,其中,大蒜素的溶剂为乙醇,大蒜素浓度为2mg/mL,β-环糊精的浓度为6mg/mL。
2)把β-环糊精水溶液加热至60℃,然后在1000rpm搅拌条件下,于20mLβ-环糊精水溶液中注入1mL的大蒜素溶液,注入时间控制为3min;继续搅拌30分钟。
3)停止加热和搅拌,将大蒜素与β-环糊精的混合溶液冷却至20℃,放置48小时,待溶液中晶体析出完全。
4)抽滤得到白色固体,用10℃的30%乙醇(v/v)洗涤3次;然后将产品置于60℃条件下干燥24小时,即可得到白色粉末,为大蒜素与β-环糊精形成的包合物共晶,包合物共晶产品中β-环糊精与大蒜素的摩尔比=1:1。产品以大蒜素计,收率为90%。
实施例3 γ-环糊精/大蒜素包合物共晶的制备
1)分别配制γ-环糊精的水溶液与大蒜素溶液,其中,大蒜素的溶剂为丙酮,大蒜素浓度为1mg/mL,γ-环糊精的浓度为7mg/mL。
2)把γ-环糊精水溶液加热至50℃,然后在50rpm搅拌条件下,于7mLγ-环糊精水溶液中注入1mL的大蒜素溶液,注入时间控制为3min,另加2mL丙酮;继续搅拌0.5min。
3)停止加热和搅拌,将大蒜素与γ-环糊精的混合溶液冷却至30℃,放置1小时,待溶液中晶体析出完全。
4)抽滤得到白色固体,用25℃的水洗涤3次;然后将产品置于30℃条件下干燥48小时,即可得到白色粉末,为大蒜素与环糊精形成的包合物共晶,包合物共晶产品中γ-环糊精与大蒜素的摩尔比=1:1。产品以大蒜素计,收率为70%。
实施例1~3的产品的表征数据
1)形貌观察
将实施例1~3制备得到的共晶(分别记作大蒜素/α-CD、大蒜素/β-CD、大蒜素/γ-CD)置于载玻片上,于光学显微镜下(10×20)观察和记录各样品的形态;另取1mL大蒜素的甲醇溶液(3mg/mL)分散于10mL的水中,搅拌均匀后取一滴液体置于载玻片上,作为对照(记作大蒜素水溶液)。
结果如图8所示:大蒜素经溶剂溶解后注入水中,可在水中分散形成2-3μm大小的液滴。与之相比,如将大蒜素直接加在水中则会形成难以分散的油滴。可见以与水混溶的溶剂作为介质,可以促进药物在水中以单分子状态存在,从而可以有效促进包合物的形成。与大蒜素对照相比,大蒜素与环糊精形成的共晶具有明确的晶习:三种包合物共晶分别呈短棒状(大蒜素/αCD)、块状(大蒜素/βCD)、和长棒状(大蒜素/γCD)。在该同等实验条件下,将相同体积且不包含大蒜素的第一溶剂加入环糊精水溶液中,没有晶体析出,因此可以确定大蒜素溶液加入之后析出的晶体为包合物共晶。
2)H-NMR表征
将大蒜素,以及实施例1~3制备得到的共晶用d6-DMSO溶解后测定氢谱,结果如图9所示。实施例1~3制备得到的共晶的H-NMR数据中均同时包含了大蒜素与环糊精的信号,证实晶体是由两种成分组成的。
3)红外表征
大蒜素,以及实施例1~3制备得到的共晶的红外光谱如图10所示。其中大蒜素的特征峰在575cm-1、708cm-1、915cm-1、990cm-1、1208cm-1、1395-1425cm-1、1625cm-1;环糊精的特征峰在400-2000cm-1之间;与二者相比,大蒜素与几种环糊精形成的包合物共晶的红外光谱中有关大蒜素的大部分特征峰均消失,其红外光谱整体上与环糊精一致,表明药物与环糊精形成了包合物,因而结构中大蒜素的特征峰被环糊精所掩盖。
4)XPRD表征
大蒜素,以及实施例1~3制备得到的共晶的XPRD图谱如图1~3所示。其中:
α-CD/大蒜素共晶的XRD衍射峰在5.745°、7.374°、11.502°、11.927°、12.198°、12.808°、19.040°、19.683°、21.692°、22.311°;
β-CD/大蒜素共晶的XRD衍射峰在5.778°、6.583°、6.865°、10.998°、11.561°、11.867°、14.212°、14.507°、14.975°、15.549°、16.737°、17.035°、17.363°、17.621°、17.98°、18.332°、19.886°、20.728°、20.988°、23.692°、23.912°、24.475°;
γ-CD/大蒜素共晶的XRD衍射峰在5.787°、6.006°、7.393°、10.175°、10.521°、11.763°、12.043°、14.171°、14.905°、15.792°、16.193°、16.654°、19.167°、20.251°、21.128°、21.787°、22.411°、23.636°、26.669°、27.571°。
这三种晶体XPRD的特征衍射峰与传统的大蒜素-α环糊精包合物、大蒜素-β环糊精包合物和大蒜素-γ环糊精包合物完全不同,表明不是简单的物理混合,而是形成了新的晶型,并且HNMR结果显示该晶体同时包含环糊精和大蒜素分成,因此可确定为环糊精/大蒜素共晶。
5)DSC表征
大蒜素,以及实施例1~3制备得到的共晶的DSC图谱如图4~6所示。大蒜素在室温下是一种油状化合物,在与环糊精形成共晶之后,其包合物共晶的熔点分别为277.9℃(α-CD/大蒜素共晶)、258.3℃(β-CD/大蒜素共晶)和248.6℃(γ-CD/大蒜素共晶),其结果显示大蒜素形成包合物共晶之后的热稳定明显提高。
实施例1~3的产品的效果数据
1)环糊精包合物共晶提高了药物在水中的溶解性。
文献中显示大蒜素游离药物在水中的溶解度为8μg/mL,α-CD/大蒜素共晶溶解度为480μg/mL、β-CD/大蒜素共晶溶解度为30μg/mL和γ-CD/大蒜素共晶溶解度为10μg/mL,分别增加了60倍、3.75倍、1.25倍。
2)大蒜素通过共晶技术固化之后,进行加速稳定性试验。
试验方法为:将同质量的大蒜素/α-CD共晶、大蒜素/β-CD共晶和大蒜素/γ-CD共晶分别置于25℃和60℃条件下,间隔相应的时间取样用HPLC测定大蒜素含量。表1中不同摩尔比的CD-大蒜素样品的制备方法参考实施例1-3的制备步骤。
试验结果如图11和表1所示:与大蒜素包合物相比,大蒜素共晶具有更高的稳定性。同时,β-CD/大蒜素共晶25℃下在30天内几乎不降解,60℃下约降解6.5%;α-CD/大蒜素共晶在25℃和60℃降解程度相近,约降解9.8%;γ-CD/大蒜素共晶25℃下在14天内几乎不降解,30天时约降解25%,而在60℃下3天即降解50.7%。综上所知,这三种共晶稳定性顺序为β-CD/大蒜素共晶>α-CD/大蒜素共晶>γ-CD/大蒜素共晶,其稳定性均明显增加。
表1
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,便于具体和详细地理解本发明的技术方案,但并不能因此而理解为对发明专利保护范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。应当理解,本领域技术人员在本发明提供的技术方案的基础上,通过合乎逻辑的分析、推理或者有限的试验得到的技术方案,均在本发明所附权利要求的保护范围内。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求的内容为准,说明书及附图可以用于解释权利要求的内容。
Claims (11)
1.一种大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型,所述环糊精为α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精。
2.根据权利要求1所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型,其特征在于,所述大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型选自以下任一组:
(i)大蒜素-α环糊精,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ(°)角处具有特征衍射峰:
5.745±0.2、7.374±0.2、11.502±0.2、11.927±0.2、12.198±0.2、12.808±0.2、19.040±0.2、19.683±0.2、21.692±0.2和22.311±0.2;
(ii)大蒜素-β环糊精,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ(°)角处具有特征衍射峰:
5.778±0.2、6.583±0.2、6.865±0.2、10.998±0.2、11.561±0.2、11.867±0.2、14.212±0.2、14.507±0.2、14.975±0.2、15.549±0.2、16.737±0.2、17.035±0.2、17.363±0.2、17.621±0.2、17.98±0.2、18.332±0.2、19.886±0.2、20.728±0.2、20.988±0.2、23.692±0.2、23.912±0.2和24.475±0.2;
(iii)大蒜素-γ环糊精,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ(°)角处具有特征衍射峰:和
5.787±0.2、6.006±0.2、7.393±0.2、10.175±0.2、10.521±0.2、11.763±0.2、12.043±0.2、14.171±0.2、14.905±0.2、15.792±0.2、16.193±0.2、16.654±0.2、19.167±0.2和20.251±0.2、21.128±0.2、21.787±0.2、22.411±0.2、23.636±0.2、26.669±0.2、27.571±0.2。
3.根据权利要求2所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型,其特征在于,
所述大蒜素-α环糊精的X射线粉末衍射图谱基本如图1所示;
所述大蒜素-β环糊精的X射线粉末衍射图谱基本如图2所示;
所述大蒜素-γ环糊精的X射线粉末衍射图谱基本如图3所示。
4.根据权利要求2所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型,其特征在于,
所述大蒜素-α环糊精的差示扫描量热曲线在277.9±3℃处具有吸热峰;
所述大蒜素-β环糊精的差示扫描量热曲线在258.3±3℃处具有吸热峰;
所述大蒜素-γ环糊精的差示扫描量热曲线在248.6±3℃处具有吸热峰。
5.权利要求1~4任一项所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将大蒜素与第一溶剂混合,制备大蒜素溶液;
将环糊精与水混合,制备环糊精水溶液;
将所述环糊精水溶液加热至30℃~60℃,然后加入所述大蒜素溶液,制备混合液;
将所述混合物冷却,静置,收集析出的固体;
其中,所述第一溶剂为可与水混溶的有机溶剂;
所述环糊精为α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精。
6.根据权利要求5所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型的制备方法,其特征在于,所述第一溶剂选自甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、四氢呋喃、异丙醇和乙二醇中的一种或多种。
7.根据权利要求5所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型的制备方法,其特征在于,所述混合液中,所述大蒜素与所述环糊精的摩尔比为1:(1~20);及/或
所述混合液中,所述大蒜素溶液与环糊精水溶液的体积比为(1~3):(20~7)。
8.根据权利要求5~7任一项所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型的制备方法,其特征在于,加入所述大蒜素溶液的过程中,以1mL~3mL所述大蒜素溶液计,控制加入的时间为0.5min~30min;及/或
加入所述大蒜素溶液的过程中,以50rpm~1000rpm的速率搅拌。
9.一种组合物,其特征在于,所述组合物包括:
(a)权利要求1~4任一项所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型;以及
(b)辅料或载体。
10.权利要求1~4任一项所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型,或权利要求9所述组合物在制备具有抗菌功效的化学制剂、药物、食品或饲料中的应用。
11.权利要求1~4任一项所述的大蒜素-环糊精包合物共晶的晶型,或权利要求9所述组合物在制备具有抗炎功效的化学制剂、药物、食品或饲料中的应用。
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