CN117545451A - 用于眼科手术的插管 - Google Patents

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Abstract

本披露内容的某些方面总体上涉及眼外科手术，更特别地涉及用于在眼外科手术期间或眼外科手术之后控制眼内压(IOP)和施用眼部填塞物的方法和设备。示例性设备总体上包括近侧部段，该近侧部段具有第一内径(ID)、第一近端和第一远端。该设备进一步包括远侧部段，该远侧部段具有小于第一ID的第二ID、第二近端和第二远端，该第二远端被配置成设置在带阀插管的毂或插管过渡部的内部，该带阀插管包括该毂、轴、以及在该毂与该轴之间的该插管过渡部。

Description

用于眼科手术的插管
引言
优先权声明
本申请要求于2021年7月20日提交的、发明人为Ashish Sinha和Robert JeffreyHeng、名称为“CANNULAS FOR OPHTHALMIC PROCEDURES[用于眼科手术的插管]”的美国临时专利申请序列号63/223,645的优先权权益，该美国临时专利申请通过援引以其全部内容并入本文，如同在本文完全地和完整地阐述一样。
技术领域
本披露内容总体上涉及用于比如在眼外科手术期间或眼外科手术之后控制眼内压(IOP)和/或施用眼部填塞物的装置、系统和方法。更特别地，本披露内容涉及眼科插管(比如输注插管和注射插管)及其使用方法。
背景技术
进行眼后段外科手术是为了治疗眼睛后部病症，比如年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病性视网膜病变和糖尿病性玻璃体出血、黄斑裂孔、视网膜脱离、视网膜前膜、巨细胞病毒(CMV)视网膜炎等。
影响眼睛后部的某些问题可能需要玻璃体切除术或通过外科手术去除玻璃体，玻璃体是填充眼睛中心的通常透明的凝胶状物质，有助于为眼睛提供形态和形状。例如，可以进行玻璃体切除术以清除眼睛中的血液和碎屑、去除疤痕组织、或减轻对视网膜的牵引。在手术期间，在眼睛的睫状体平坦部中开出三个单独的切口，睫状体平坦部刚好位于虹膜后方、但位于视网膜前方。切口用于使器械(比如光导管、输注端口、和/或玻璃体切除术切割装置)穿过而进入眼睛中。带阀插管被定位在每个切口内，以使得器械能够经由插管进入眼睛中，同时提供自密封阀以经由该插管被动地控制眼睛内部与眼睛外部之间的流体和压力连通。
随着在眼后段外科手术期间抽吸玻璃体液，眼内压(IOP)降低，而且患者眼睛趋于软化。输注插管可以联接到带阀插管，以将比如液体或气体等流体(例如，平衡盐溶液(BSS))输注到眼睛来维持IOP并避免眼球变形或塌陷。另外，维持IOP可以有助于维持巩膜硬度而有利于手术期间眼睛的移动和器械的更换。然而，必须仔细调节IOP，因为长时间升高的IOP可能会损伤眼睛结构。如果IOP变得过高，则可以使用另一输注插管将眼睛中的流体排出以缓解压力。
在另一示例中，注射插管可以联接到带阀插管并且用于将粘性流体(比如用于防止流体流经视网膜裂孔的眼部填塞物)注射到眼部空间中。填塞物可以代替在玻璃体切除术期间移除的玻璃体，并且可以是气体或溶液(例如，硅油)。在手术之后，填塞物可以在患者眼睛中保留一段时间，之后可以将其取出。
常规的流体插管(例如，输注插管、注射插管等)具有各种缺点。例如，常规的流体插管典型地具有特定大小，其中，每个流体插管的尺寸是针对该流体插管要联接到的带阀插管的特定规格定制的。带阀插管可以有若干不同的规格(例如，23号、25号和27号)，因此使用者(例如，眼外科医生)必须备有如下流体插管，该流体插管的大小是专门针对外科手术所期望的带阀插管的规格而设计的。使用不同大小的带阀插管增加了手术的不便。此外，常规的流体插管设计会对穿过其中的流体产生相对较高的流体摩擦。较高的流体摩擦限制了总流体流动，而且需要较高压力来维持给定的流体流速。在较高的压力下操作可能需要较大的泵，而且可能会对设备造成附加的耗损。在某些示例中，由于传统的管件组和粘性流体输送系统在高压下的局限性，这些传统的管件组和粘性流体输送系统可能会发生爆裂故障和断开。此外，在较低的压力下操作会最大程度地降低对眼部组织造成伤害的风险。
因此，需要改进的用于控制IOP并施用流体的装置、系统和方法，特别是需要解决上述缺点中的至少一些缺点的改进的流体插管。
发明内容
本披露内容总体上涉及用于在眼外科手术(比如包括玻璃体切除术的眼后段外科手术)期间控制眼内压的装置、系统和方法。更特别地，本披露内容的某些方面涉及注射插管及其使用方法，注射插管可用于相对于眼睛注射/抽取流体。本披露内容的另外的方面涉及输注插管及其使用方法，输注插管可用于相对于眼睛输注/排出流体。
某些方面提供了一种用于外科手术的插管装置，该插管装置具有：近侧部段，该近侧部段包括第一内径(ID)、第一近端和第一远端；以及远侧部段，该远侧部段包括小于第一ID的第二ID、第二近端和第二远端，该第二远端被配置成设置在带阀插管的毂或插管过渡部的内部，该带阀插管包括该毂、轴、以及在该毂与该轴之间的该插管过渡部。
某些方面提供了一种用于外科手术的插管装置，该插管装置具有：近侧部段，该近侧部段包括第一内径(ID)、第一近端和第一远端；中间部段，该中间部段包括小于第一ID的第二ID、第二近端和第二远端；第一过渡部，该第一过渡部经由第一远端和第二近端连接近侧部段和中间部段，该第一过渡部包括第一圆角和第二圆角；远侧部段，该远侧部段包括小于第二ID的第三ID、第三近端和第三远端；以及第二过渡部，该第二过渡部经由第二远端和第三近端连接中间部段和远侧部段，该第二过渡部包括第三圆角和第四圆角。
以下描述和相关附图详细阐述了一个或多个实施例的某些说明性特征。
附图说明
附图描绘了一个或多个实施例的某些方面，因此不应视为限制本披露内容的范围。本文所披露的附图可以不是按比例的。
图1A和图1B描绘了根据本披露内容的某些实施例的包括粘性流体控制(VFC)插管的示例性注射插管组件的等距视图和截面侧视图。
图2A和图2B描绘了根据本披露内容的某些实施例的联接到带阀插管的图1A和图1B的VFC插管的等距视图和截面侧视图。
图2C和图2D描绘了根据本披露内容的某些实施例的图1A和图1B的VFC插管的等距视图和截面侧视图。
图2E和图2F描绘了根据本披露内容的某些实施例的图1A和图1B的替代性VFC插管的等距视图和截面侧视图。
图3A和图3B描绘了根据本披露内容的某些实施例的联接到带阀插管的替代性VFC插管的等距视图和截面侧视图。
图3C和图3D描绘了根据本披露内容的某些实施例的图3A的替代性VFC插管的等距视图和截面侧视图。
图4A和图4B描绘了根据本披露内容的某些实施例的联接到带阀插管的示例性输注插管的等距视图和截面侧视图。
图4C和图4D描绘了根据本披露内容的某些实施例的图4A的示例性输注插管的等距视图和截面侧视图。
为了便于理解，在可能的情况下，使用相同的附图标记来表示附图中共有的相同元件。可以设想到，一个实施例的元件和特征可以有益地结合在其他实施例中，而无需进一步叙述。
具体实施方式
在以下描述中，通过举例的方式来阐述细节以便于理解所披露的主题。然而，对于本领域普通技术人员而言明显的是，所披露的实现方式是示例性的、并且不是对所有可能实现方式的穷举。因此，应理解的是，提及所描述的示例并不旨在限制本披露内容的范围。本披露内容所涉及的技术领域内的技术人员通常完全能够设想到对所描述的装置、器械、方法的任何改变和进一步修改、以及本披露内容的原理的任何进一步应用。具体而言，完全可以设想到，关于一种实现方式描述的特征、部件和/或步骤可以与关于本披露内容的其他实现方式描述的特征、部件和/或步骤相组合。
应注意，如本文所描述的，部件的远端、远侧部段或远侧部分是指在部件的使用期间更靠近患者身体的端部、部段或部分。另一方面，部件的近端、近侧部段或近侧部分是指距离患者身体更远的端部、部段或部分。部件的中间部段或中间部分是指定位在远侧部段或远侧部分与近端或近侧部分之间的部段或部分。
如本文所使用的，术语“约”可以指与标称值有+/-10％的变化。应理解的是，在本文提供的任何值中都可以包含这样的变化。
本披露内容的实施例提供了用于控制眼内压(IOP)和/或向眼部空间施用流体(比如眼部填塞物)的装置、系统和方法。更特别地，本文所描述的实施例披露了注射插管及其使用方法，注射插管可用于相对于眼睛注射和/或抽取流体，如下文更详细描述的。本披露内容的另外的方面涉及输注插管及其使用方法，输注插管可用于相对于眼睛输注和/或排出流体，如下文更详细描述的。进一步地，本文所讨论的技术和设计可以类似地适用于其他类型的流体插管。应注意，如本文所描述的，尽管流体插管联接到带阀插管，但是某些方面可以使用无阀插管而不是带阀插管。还应注意，尽管参考玻璃体视网膜手术进行了描述，但是本文所描述的装置、系统和方法也适用于其他类型的插管或用途，而且不仅仅限于眼科手术。
常规的流体插管的内径(ID)可能会将流体流动限制到小于带阀插管实际可以支持的水平。例如，常规的流体插管的最小ID小于流体流经的带阀插管的对应最小ID。流体插管的最小ID限制流体流动，因为流体流动的阻力(R)与流体的粘度(η)和流体流经的通路的长度(L)成正比，其中流体通路是流体插管的具有恒定ID的一部分。此外，流体流动的阻力与流体通路的半径的四次方(r4)成反比，其中该半径是流体通路的ID的一半。因此，流体流动的阻力也与流体通路的ID成反比：
因此，由于常规的流体插管包括ID小于对应带阀插管的最小ID的部段，因此常规的流体插管的这些部段将流体流动限制到小于带阀插管实际可以支持的水平。
本文所描述的某些实施例提供了可以具有以下特征中的一个或多个特征的流体插管，其中的每个特征都提供了益处。流体插管可以具有ID大于兼容的带阀插管的最小ID的远侧部段。由于阻力与流体通路的ID成反比，因此较大的ID减小了流体流动的阻力。流体插管可以具有长度比常规的流体插管短的远侧部段。由于阻力与流体通路的长度成正比，因此部段的较短长度减小了该部段的流体流动的阻力。流体插管可以具有中间部段，用以在近侧部段与远侧部段之间过渡。因为中间部段为在兼容的带阀插管内部的长度的一部分提供了较大的直径，所以中间部段会降低流体流动的阻力。流体插管可以在部段之间具有过渡部，这些过渡部具有至少两个圆角(例如，圆形、曲线、切口、半径、样条曲线或类似曲率)和/或倒角(例如，斜角)。过渡部提供部段之间的平滑过渡。因此，前面描述的特征被配置成减小通过流体插管的总流动阻力和压降，这会降低维持给定流体流速所需的压力，或者换句话说，会提高给定源压力下的流速，如下文更详细描述的。
图1A描绘了根据某些实施例的示例性注射插管组件100的等距视图。注射插管组件100总体上包括粘性流体控制(VFC)插管102和适配件104。VFC插管102被配置成插入例如带阀插管(在图2C和图2D中示出)中，并且可以用于通过带阀插管将流体注射到患者眼睛的眼部空间中或从患者眼睛的眼部空间中抽取流体。适配件104将VFC插管102连接或适配到接纳装置(比如注射器)，该接纳装置可以容纳用于注射的流体。使用者(比如外科医生)可以通过插管组件100和带阀插管将流体从注射器注射到患者眼睛中。使用者还可以使用注射器从患者眼睛中抽取流体。在某些实施例中，接纳装置可以是流体管线的管件，并且该接纳装置的与VFC插管102相反的近端可以连接到外科手术控制台。在这样的实施例中，外科手术控制台可以被配置成控制或驱动以设定压力和/或流速通过流体管线和/或VFC插管102对流体进行注射或抽取。
图1B描绘了具有VFC插管102的注射插管组件100的截面侧视图。特别地，图1B示出了VFC插管102的内部轮廓和内部特征。
如图所示，VFC插管102连接到适配件104，并且可以由与适配件类似或不同的材料制成。在某些实施例中，VFC插管102包括金属材料，比如不锈钢或碳钢。在某些实施例中，VFC插管102包括形成于其上的保护涂层(比如镀镍)，以抵抗腐蚀和/或微生物生长。在某些实施例中，适配件104包括热塑性弹性体或刚性聚合物，比如聚碳酸酯、聚乙烯、聚丙烯等。
VFC插管102和适配件104可以使用类似或不同的制造工艺来制造。在某些实施例中，VFC插管102可以使用深拉工艺或机加工工艺来制造。在某些实施例中，适配件104可以使用注塑成型工艺来制造。在某些实施例中，适配件104可以经由嵌入成型或注塑包覆成型工艺围绕VFC插管102来制造。在某些实施例中，VFC插管102和适配件104中之一者或两者可以使用三维(3D)打印来制造。在VFC插管102和适配件104单独制造的某些实施例中，VFC插管102和适配件104可以机械地连接(比如通过狭槽和突片)，或者可以使用粘合剂或热粘合进行附接。
图2A和图2B分别描绘了联接到带阀插管220的VFC插管102的等距视图和截面侧视图。特别地，图2A和图2B示出了联接到带阀插管220的VFC插管102的外部轮廓和外部特征。VFC插管102被配置成插入带阀插管220中，以通过带阀插管将流体注射到患者眼睛的眼部空间中、从患者眼睛的眼部空间排出流体、或从患者眼睛的眼部空间抽取流体。
如图所示，VFC插管102包括近侧部段202和远侧部段204。近侧部段202包括第一近端203A和第一远端203B。远侧部段204包括第二近端205A和第二远端205B。第一过渡部206经由第一远端203B和第二近端205A连接近侧部段202和远侧部段204。在某些实施例中，第二过渡部208在第一近端203A处连接近侧部段202和顶部边沿210。第二过渡部208和/或顶部边沿210可以成型到适配件(例如，图1B中的适配件104)中或粘附到适配件。在某些实施例中，VFC插管102不具有顶部边沿，并且近侧部段202是其最近侧部分。
带阀插管220总体上包括顶盖222、毂226、以及中空管或轴228。毂226和轴228通过插管过渡部230连接。毂226的内径(ID)(例如，图2B中的ID 227)大于轴228的ID(例如，图2B中的ID 229)。带阀插管220进一步包括凹陷部232，该凹陷部可以是毂226和/或插管过渡部230的一部分。
如图2B所示，当VFC插管102联接到带阀插管220时，VFC插管102的远侧部段204的第二远端205B设置在毂226内部。在某些实施例中，为了将VFC插管102联接到带阀插管220，在将VFC插管102插入带阀插管220中时，VFC插管102的至少一部分与带阀插管220的内部特征摩擦接合。例如，远侧部段204的至少一部分与带阀插管220的内部特征摩擦接合，其中，该内部特征包括凹陷部232和/或带阀插管220的内壁。
在某些实施例中，凹陷部232的尺寸被确定成在VFC插管102与带阀插管220之间提供足够的阻力，以在手术期间将VFC插管102保持在适当位置。在某些实施例中，当从带阀插管220抽出VFC插管102时，凹陷部232与VFC插管102之间的阻力小于从眼睛中拉出带阀插管220所需的阻力。例如，当从带阀插管220中拉出VFC插管102、同时带阀插管220在眼睛中时，不会从眼睛中拉出带阀插管220。在某些实施例中，VFC插管102与带阀插管220之间的阻力使得除非从眼睛移除带阀插管220，否则VFC插管102无法与带阀插管220脱离。在某些实施例中，在VFC插管102与带阀插管220的其他区域或区段之间形成阻力。例如，在一些实施例中，远侧部段204的外部与毂226和/或插管过渡部230的内部表面摩擦接合。
如图2B中进一步所示，当VFC插管102插入带阀插管220中时，带阀插管220的毂226径向围绕并联接到VFC插管102的远侧部段204。在某些实施例中，当插入带阀插管220中时，远侧部段204仅设置在毂226内部(即，在毂的径向内部)，或者仅设置在毂226和插管过渡部230内部，并且远侧部段204不延伸到轴228中。由于远侧部段204不延伸到轴228中，因此远侧部段204的尺寸不受轴228的尺寸限制，并且在某些实施例中，远侧部段204的最小ID(例如，图2D中的第二ID 242)大于带阀插管220的轴228的ID 229。如前所述，带阀插管220可以是23号带阀插管、25号带阀插管、27号带阀插管等。VFC插管102的远侧部段204的、与轴228的ID 229相比相对较大的ID(例如，图2D中的第二ID 242)被配置成减小由于带阀插管220将流体流动限制到小于VFC插管实际可以支持的水平而造成的通过VFC插管102的总流动阻力和压降。
由于远侧部段204不需要适形于不同规格的带阀插管的轴(例如，轴228)的不同ID(例如，ID 229)，因此缩短的远侧部段204进一步使得VFC插管102能够通用地适配于不同规格的带阀插管。例如，VFC插管可以通用地联接到23号带阀插管、25号带阀插管、27号带阀插管等。相应地，VFC插管102的通用性有益地减少了外科手术所需的不同零部件的数量。
在某些实施例中，VFC插管102还可以在将流体注射到患者眼睛中时为使用者提供压力缓解和/或触觉反馈。例如，在某些实施例中，当VFC插管102插入带阀插管220中时，在远侧部段204与毂226之间形成间隙224。在这样的实施例中，远侧部段204与带阀插管220之间的间隙224允许所注射的流体从带阀插管220回流出来而流经顶盖222，这是因为VFC插管102没有完全密封住带阀插管220。当眼睛中的压力高于使用者所施加的压力时，可以发生回流，允许医生在将流体注射到眼睛中时更好地感觉到阻力。
应注意，在某些实施例中，远侧部段204的外部可以与毂226和/或插管过渡部230的内部连接、联接或配合，使得在它们之间不会形成间隙。
在某些实施例中，VFC插管102包括固位特征，以与带阀插管220的内部特征摩擦接合。例如，远侧部段204可以具有被配置成与凹陷部232配合、紧密地适配于和/或适形于该凹陷部的凹陷部或其他特征。
由于远侧部段204的ID相对较大且长度较短，因此利用本文所披露的VFC插管102，可以使用较低的源压力来维持给定的流速。在某些实施例中，源压力随着流动阻力减小而成比例地降低。在某些实施例中，利用本文所披露的注射插管实施例，在给定源压力下，流速提高。在某些实施例中，流速提高大致约5％-30％或更多。在某些实施例中，比如在80psi源压力下，与常规的25号注射插管设计相比，流速提高约15％-30％或更大。在某些实施例中，比如在30psi源压力下，与常规的25号注射插管设计相比，流速提高约5％-20％或更大。
图2C和图2D分别描绘了VFC插管102的等距视图和截面侧视图。特别地，图2C和图2D示出了VFC插管102的外部轮廓和外部特征，并且图2D包括所提供的若干示例尺寸，除非另有说明，否则以英寸为单位。应注意，所标注的尺寸仅是示例性的，并且可以利用特征的其他尺寸，包括以不同的比率。
如图所示，近侧部段202具有第一ID 240，并且远侧部段204具有第二ID 242。在某些实施例中，远侧部段204的内部尺寸(例如，第二ID 242)介于约0.020英寸与约0.030英寸之间、比如介于约0.020英寸与约0.028英寸之间、比如约0.023英寸。在某些实施例中，远侧部段204的内部尺寸大于0.030英寸，比如当远侧部段204的外部适形于带阀插管的毂(例如，图2B中的毂226)和/或插管过渡部(例如，图2B中的插管过渡部230)的内部时，或者当远侧部段204具有凹陷部时。
在某些实施例中，VFC插管102的内部轴长度244(例如，包括远侧部段204和圆角206B)介于约0.050英寸与约0.120英寸之间、比如约0.0507英寸。在某些实施例中，VFC插管102的总长度246介于约0.150英寸与约0.250英寸之间、比如介于约0.156英寸与约0.203英寸之间、比如约0.156英寸。因此，在一些实施例中，VFC插管的内部轴长度244与总长度246的比率可以介于约0.2与约0.4之间、比如约(0.0507英寸/0.156英寸＝0.325)。在某些实施例中，VFC插管102具有总宽度247，该总宽度可以是介于约0.110英寸与约0.140英寸之间、比如约0.126英寸的直径。总体上，部段202和204以及过渡部206和208共享穿过VFC插管102的中心设置的公共中心轴线212。在某些实施例中，近侧部段202沿着中心轴线212测量出第一长度234，并且远侧部段204沿着中心轴线212测量出第二长度235。第二长度235可以大于、小于或等于第一长度234。应注意，尽管以部段202和204以及过渡部206和208进行了描述，但是VFC插管102可以由单个整体式本体形成，并且部段202和204以及过渡部206和208可以是指整体式本体的各部分。应注意，尽管本文以特定尺寸或尺寸范围对特征进行了描述，但是可以进一步设想其他尺寸和/或ID。
在某些实施例中，第一过渡部206包括第一圆角206A和第二圆角206B，并且第二过渡部208包括第三圆角208A。在某些实施例中，第一圆角206A是凹形的，并且第二圆角206B是凸形的。在某些实施例中，第三圆角208A是凹形的，而在另外的实施例中，第三圆角208A是凸形的。
如图2D所示，圆角206A、206B和208A形成在过渡部206和208的内壁上。在某些实施例中，圆角形成在过渡部206和208的内壁和/或外壁上。在某些实施例中，部段202和204的内壁和/或外壁相对于中心轴线212平行或成锥形。在一些实施例中，部段202和204以及第一过渡部206和第二过渡部208的壁厚度是恒定的。在一些实施例中，壁厚度可以是可变的、或者可以随着特征(例如，第一过渡部206、远侧部段204)而变化。
在某些实施例中，第一过渡部206包括第一倒角或斜角(例如，类似图4D中的第一倒角406C)，而不是圆角(例如，圆角206A和206B)。在某些实施例中，第二远端205B包括第四圆角238和/或第二倒角，该第四圆角可以是凸形的。
本文所描述的圆角(包括圆角206A和206B)可以具有一个或多个位置角度(例如，位置角度253)，以标识圆角的中点相对于中心轴线212的位置。位置角度可以在中心轴线212与圆角的中点的切线之间测量。例如，位置角度253可以介于1度与85度之间。例如，位置角度253可以介于10度与60度之间。例如，位置角度253可以介于20度与40度之间。例如，位置角度253可以为约26度。在某些实施例中，圆角可以在过渡部(例如，第一过渡部206)的内表面上。在另外的实施例中，圆角可以在过渡部的外表面上。
在某些实施例中，在VFC插管102的第一近端203A与第二远端205B之间形成连续流动路径。相应地，过渡部206和208的曲率可以通过减少流体摩擦损失来允许流体平稳地流经VFC插管102，从而有益地改善流体性能。在某些实施例中，部段202和204以及过渡部206和208的内壁无缝地连接而形成平滑的内轮廓，使得在部段202和204与过渡部206和208之间没有不连贯的过渡、中断或差距迹象。
图2E和图2F分别描绘了另一VFC插管(示出为VFC插管200)的等距视图和截面侧视图。特别地，图2E和图2F示出了VFC插管200的外部轮廓和外部特征。VFC插管200基本上类似于VFC插管102，并且在适当的情况下使用类似的附图标记。
然而，与VFC插管102不同，VFC插管200的第一过渡部206包括设置在圆角206A与圆角206B之间的第一倒角或斜角206C。在某些实施例中，过渡角度θ(例如，图2F中的第一过渡角度252)在第一倒角206C与部段202或204中的一个部段的轴线之间测量，该轴线可以不与中心轴线212共线。在某些实施例中，过渡角度θ在第一倒角206C与中心轴线212之间测量。在某些实施例中，过渡角度θ为约120度，但在另外的实施例中，过渡角度可以为约90度且至多并包括约165度。在另外的实施例中，过渡角度θ大于90度。
第一过渡部206的形态可以改善流体通过VFC插管200的流动。如图所示，第一过渡部206包括第一倒角206C，该第一倒角在VFC插管200中形成漏斗状特征，从而使近侧部段202与远侧部段204之间的ID逐渐减小。当与常规的VFC插管的过渡部相比时，该倒角通过提供逐渐线性减小的流体截面而有利于防止过度的压力损失。
图3A和图3B分别描绘了联接到带阀插管220的替代性VFC插管300的等距视图和截面侧视图。特别地，图3A和图3B示出了VFC插管300和带阀插管120的外部轮廓和外部特征。
如图所示，VFC插管300包括近侧部段302、中间部段314和远侧部段304。近侧部段302包括第一近端303A和第一远端303B；中间部段314包括第二近端315A和第二远端315B；并且，远侧部段304包括第三近端305A和第三远端305B。第一过渡部306在第一远端303B和第二近端315A处连接近侧部段302和中间部段314。第二过渡部307在第二远端315B和第三近端305A处连接中间部段314和远侧部段304。在某些实施例中，第三过渡部308在第一近端303A处连接近侧部段302和顶部边沿310。第三过渡部308和/或顶部边沿310可以成型到适配件(例如，图1B中的适配件104)中或粘附到适配件。在某些实施例中，VFC插管300不包括顶部边沿。
类似于VFC插管102，VFC插管300被配置成插入带阀插管220中，以通过带阀插管将流体注射到患者眼睛的眼部空间中、从患者眼睛的眼部空间排出流体、或从患者眼睛的眼部空间抽取流体。在某些实施例中，当VFC插管300插入带阀插管220中时，VFC插管300的至少一部分与带阀插管的内部特征摩擦接合。例如，中间部段314的至少一部分与带阀插管220的内部特征摩擦接合，和/或远侧部段304的至少一部分与轴228的内部摩擦接合，从而在远侧部段304与轴228之间形成“管中管”构型。当使用VFC插管300时，管中管构型使得流体流动和操作压力稳定。在某些实施例中，VFC插管300的远侧部段304的大小被确定成紧密地适配带阀插管220的特定规格大小。例如，远侧部段304的外径被配置成紧密地适配在23号带阀插管、25号带阀插管、27号带阀插管等的轴228内。
不同的注射插管可以包括由以下两个具有均匀直径的圆筒形成的整体式本体：粗的近侧圆筒和细的远侧圆筒。细的远侧圆筒的ID小于带阀插管220的轴228的ID。这些圆筒通过由两个圆角构成的过渡部连接，使得当在粗的近侧圆筒与细的远侧圆筒之间过渡时，流动路径经历ID的急剧减小。ID的突然减小增加了通过该流动路径的流动阻力。当不同的注射插管联接到带阀插管220时，过渡部定位在带阀插管的顶盖222处。当联接时，细的远侧圆筒从顶盖222、穿过毂226并延伸到带阀插管220的轴228中。因此，不同的注射插管是流体流动的限制因素，因为它需要流体在从顶盖222延伸到轴228中的长度处流经最小ID。
相比之下，VFC插管300被分段成具有三个不同ID的至少三个部段302、314和304。因此，当VFC插管300联接到带阀插管220时，不同的部段(例如，314和304)可以穿过带阀插管的不同部分(例如，毂226或轴228)。相应地，中间部段314可以设置在毂226内并且可以相对于轴228内的远侧部段304具有增加的ID，并且ID最小的远侧部段304穿过轴228的长度可以减小。除了毂226内的增加的ID之外，ID最小的远侧部段304的长度的减小也有益地减小了VFC插管300的流体流动阻力。因此，在某些实施例中，利用本文所披露的VFC插管实施例，可以使用较低的源压力来维持给定的流速，并且源压力可以随着流动阻力减小而成比例地降低。
在某些实施例中，远侧部段304较短，因为VFC插管300的延伸到带阀插管220中的一部分长度被中间部段314占据，该中间部段具有比远侧部段304大的ID。如图3B所示，VFC插管300的延伸到带阀插管220中的长度可以与常规的流体插管设计相同或比常规的流体插管设计短。与常规的插管设计相比，较短的远侧部段304可以总体上提高VFC插管300的流速。例如，当使1000cSt(厘沲)硅油以60psi(磅力/平方英寸)流入眼睛中时，与常规的流体插管设计相比，较短的远侧部段304可以将流速提高约5％-30％或更大、比如约8％-28％。流速通常受到流经VFC插管300的流体的输入压力和粘度的影响。流速进一步受到部段的ID的影响，因为使截面变窄会增加压力损失，导致流速降低。缩短远侧部段304会减小流体流经最小ID(例如，第三ID)的距离，并且通过提供更长、更宽的流体截面，会防止过度的压力损失。
类似于VFC插管102，在某些实施例中，VFC插管300还可以包括固位特征，以与带阀插管220的内部特征摩擦接合。例如，中间部段314可以具有被配置成与凹陷部232配合、紧密地适配于和/或适形于该凹陷部的凹陷部。
图3C和图3D分别描绘了VFC插管300的等距视图和截面侧视图。特别地，图3D示出了VFC插管300的内部轮廓和内部特征，并且图3D包括所提供的若干示例尺寸，除非另有说明，否则以英寸为单位。
如图所示，近侧部段302具有第一ID 340，中间部段314具有第二ID 348，并且远侧部段304具有第三ID 342。在某些实施例中，中间部段314的内部尺寸(例如，第二ID 348)介于约0.020英寸与约0.030英寸之间、比如介于约0.023英寸与约0.028英寸之间、比如约0.023英寸。在某些实施例中，中间部段314的内部尺寸大于0.030英寸，比如当中间部段314的外部适形于带阀插管的毂(例如，图3B中的毂226)和/或插管过渡部(例如，图3B中的插管过渡部230)的内部时，或者当远侧部段304具有凹陷部时。
在某些实施例中，VFC插管300的内部轴长度344(例如，远侧部段304、过渡部307、中间部段314和圆角306B)可以比图2D中的内部轴长度244长(例如，内部轴长度344可以介于约0.07英寸与约0.126英寸之间、比如0.098英寸)，并且VFC插管的总长度346介于约0.150英寸与约0.250英寸之间、比如约0.203英寸。因此，在一些实施例中，VFC插管的内部轴长度344与总长度346的比率可以介于约0.35与约0.55之间、比如约(0.098英寸/0.203英寸＝0.483)。在某些实施例中，VFC插管300具有总宽度347，该总宽度可以是介于约0.110英寸与约0.140英寸之间、比如约0.126英寸的直径。类似于VFC插管102，部段302、304和314以及过渡部306、307和308共享穿过VFC插管300的中心设置的公共中心轴线312，该VFC插管由单个整体式本体形成。在某些实施例中，近侧部段302测量出第一长度334，中间部段314测量出第二长度335，并且远侧部段304测量出第三长度336，每个长度是沿着中心轴线312测量的。第三长度336可以大于、小于或等于第二长度335。在另外的实施例中，第三长度336为零，并且VFC插管300具有在顶部边沿310与过渡部307的远端之间延伸的总长度346(例如，VFC插管300不包括远侧部段304)。应注意，尽管本文以特定尺寸或尺寸范围对特征进行了描述，但是可以进一步设想其他尺寸和/或ID。
在某些实施例中，第一过渡部306包括第一圆角306A和第二圆角306B，第二过渡部307包括第三圆角307A和第四圆角307B，并且第三过渡部308包括第五圆角308A。在某些实施例中，第一圆角306A是凹形的，并且第二圆角306B是凸形的。在某些实施例中，第三圆角307A是凹形的，并且第四圆角307B是凸形的。在某些实施例中，第五圆角308A是凹形的，而在其他实施例中，第五圆角308A是凸形的。在某些实施例中，类似于图2D中所描述的，第三远端305B可以包括第六圆角和/或第二倒角(例如，图2D中的第四圆角238)或斜角。第六圆角和/或第二倒角可以有益地通过逐渐增加第三远端305B的外径而有利于VFC插管102向带阀插管220中的插入。
如图3D所示，圆角306A、306B、307A、307B和308A形成在过渡部306、307和308的内壁上。在某些实施例中，圆角形成在过渡部306、307和308的内壁和/或外壁上。在某些实施例中，部段302、304和314的壁被配置成基本上类似于前面在图2D中描述的VFC插管102的壁。例如，圆角306A和306B可以具有一个或多个位置角度(例如，位置角度353)，以标识圆角的中点相对于中心轴线312的位置。位置角度可以在中心轴线312与圆角的中点的切线之间测量。例如，位置角度353可以介于1度与85度之间。例如，位置角度353可以介于10度与60度之间。例如，位置角度353可以介于20度与40度之间。例如，位置角度353可以为约26度。
在某些实施例中，在VFC插管300的第一近端303A与第三远端305B之间形成连续流动路径，并且过渡部的曲率通过减少流体摩擦损失而使得流体能够平稳地流经VFC插管300，从而有益地改善流体性能。
图4A和图4B描绘了联接到带阀插管220的示例性输注插管400的等距视图和截面侧视图。特别地，图4A和图4B示出了输注插管400和带阀插管220的外部轮廓和外部特征。输注插管400被配置成插入带阀插管220中，以通过带阀插管将流体输注到患者眼睛的眼部空间中或从患者眼睛的眼部空间排出流体。
类似于VFC插管300，输注插管400包括近侧部段402、中间部段414和远侧部段404。近侧部段402包括第一近端403A和第一远端403B；中间部段414包括第二近端415A和第二远端415B；并且，远侧部段404包括第三近端405A和第三远端405B。第一过渡部406在第一远端403B和第二近端415A处连接近侧部段402和中间部段414。第二过渡部407在第二远端415B和第三近端405A处连接中间部段414和远侧部段404。第三过渡部408被配置成在第一近端403A处连接近侧部段402和输注管线的管件。
类似于VFC插管300，在某些实施例中，当输注插管400插入带阀插管220中时，输注插管400的至少一部分与带阀插管的内部特征摩擦接合。例如，中间部段414的至少一部分与带阀插管220的内部特征摩擦接合，和/或远侧部段404的至少一部分与轴228的内部摩擦接合，从而形成“管中管”构型，其中，输注插管400的远侧部段404的大小可以被确定成紧密地适配带阀插管的特定规格大小。
不同的输注插管可以具有由以下三个具有均匀直径的圆筒形成的整体式本体：粗的近侧圆筒、中等的中间圆筒、和细的远侧圆筒。中等的中间圆筒和粗的近侧圆筒通过由两个圆角构成的过渡部连接，使得当在中等的中间圆筒与细的远侧圆筒之间过渡时，流动路径经历ID的减小。ID的突然减小增加了流动阻力。当不同的输注插管联接到带阀插管220时，过渡部定位在带阀插管的顶盖222处。附加地，细的远侧圆筒的ID小于带阀插管220的轴228的ID。当联接到带阀插管时，细的远侧圆筒延伸到带阀插管的轴228中。因此，不同的输注插管的粗的近侧部段、中等的中间部段和延伸的远侧部段之间的过渡是流体流动的限制因素，因为它们需要流体在从顶盖222延伸到轴228中的长度处流经最小ID。
相比之下，输注插管400被分段成具有三个不同ID的至少三个部段402、414和404。因此，当输注插管400联接到带阀插管220时，不同的部段(例如，414和404)可以穿过带阀插管的不同部分(例如，毂226或轴228)。相应地，毂226内的中间部段414可以相对于轴228内的远侧部段404具有增加的ID，并且ID最小的远侧部段404穿过轴228的长度可以减小。
在图4B中，远侧部段404较短，因为常规的输注插管的延伸的远侧部段是流体流动的限制因素。较短的远侧部段404会减小流体流经最小ID(例如，第三ID)的距离，并且通过提供更长、更宽的轴228截面以供流体流动，会防止过度的压力损失。因此，在某些实施例中，利用本文所披露的输注插管实施例，可以使用较低的源压力来维持给定的流速，并且源压力可以随着流动阻力减小而成比例地降低。
附加地，第一过渡部406的形态可以改善流体通过输注插管400的流动。在某些实施例中，第一过渡部406包括倒角(例如，图4D中的第一倒角406C)，该倒角在输注插管400中形成漏斗状特征，从而使近侧部段402与中间部段414之间的ID逐渐减小。当与常规的输注插管的过渡部相比时，该倒角通过提供逐渐线性减小的流体截面而有利于防止过度的压力损失。
与常规的输注或注射插管设计相比，较短的远侧部段304以及向第一过渡部406添加倒角可以总体上提高输注插管400中的流速并成比例地降低输注插管中的压降。例如，在某些实施例中，与常规的插管设计相比，流速提高约5％至约30％或更多，并且压降成比例地降低，例如降低约20％至约35％或更多。如上所述，流速和压降受到部段的ID以及源压力和流体粘度的影响。
在某些实施例中，输注插管400包括固位特征，以与带阀插管420的内部特征摩擦接合。例如，中间部段414可以具有被配置成与凹陷部232配合、紧密地适配于和/或适形于该凹陷部的凹陷部。
图4C和图4D分别描绘了输注插管400的等距视图和截面侧视图。特别地，图4C示出了输注插管400的内部轮廓和内部特征，并且图4D包括所提供的若干示例尺寸，除非另有说明，否则以英寸为单位。
如图所示，近侧部段402具有第一ID 440，中间部段414具有第二ID 448，并且远侧部段404具有第三ID 442。在某些实施例中，中间部段414的内部尺寸(例如，第二ID 448)介于约0.020英寸与约0.030英寸之间、比如介于约0.023英寸与约0.028英寸之间、比如约0.028英寸。在某些实施例中，中间部段414的内部尺寸大于0.030英寸，比如当中间部段414的外部适形于带阀插管的毂(例如，图3B中的毂226)和/或插管过渡部(例如，图3B中的插管过渡部230)的内部时，或者当远侧部段404具有凹陷部时。
在某些实施例中，输注插管400的中间轴长度450介于约0.050英寸与约0.130英寸之间、比如介于约0.060英寸与约0.111英寸之间、比如约0.065英寸。在某些实施例中，输注插管400的总长度446介于约0.320英寸与约0.400英寸之间、比如介于约0.325英寸与约0.385英寸之间、比如约0.338英寸。在某些实施例中，输注插管400具有宽度447，该宽度可以是介于约0.080英寸与约0.110英寸之间、比如约0.092英寸的直径。类似于前面在图3D中描述的VFC插管300，部段402、404和414以及过渡部406、407和408共享穿过输注插管400的中心设置的公共中心轴线412，该输注插管由单个整体式本体形成。在某些实施例中，近侧部段402测量出第一长度434，中间部段414测量出第二长度435，并且远侧部段404测量出第三长度436，每个长度是沿着中心轴线412测量的。第三长度436可以大于、小于或等于第二长度435。在一些实施例中，第三长度436可以介于约0.020英寸与约0.100英寸之间、比如介于约0.035英寸与约0.08英寸之间、比如约0.050英寸。因此，在一些实施例中，第三长度436与总长度446之间的比率可以介于约0.05与0.25之间、比如约0.050英寸/0.338英寸＝0.148。在一些实施例中，中间轴长度450与总长度446之间的比率可以介于约0.08与0.28之间、比如约0.065英寸/0.338英寸＝0.192。
在一些实施例中，中间轴长度450和第三长度436的总和可以介于约(0.05英寸+0.02英寸＝0.07英寸)与约(0.130英寸+0.100英寸＝0.230英寸)之间、比如介于约(0.060英寸+0.035英寸＝0.095英寸)与约(0.111英寸+0.08英寸＝0.191)之间、比如约(0.065英寸+0.050英寸＝0.115英寸)。因此，在一些实施例中，(中间轴长度450和第三长度436的总和)与总长度446的比率可以介于约0.2与0.4之间、比如约(0.115英寸/0.338英寸＝0.340)。应注意，尽管本文以特定尺寸或尺寸范围对特征进行了描述，但是可以进一步设想其他尺寸和/或ID。
如图4D所示，第一过渡部406包括第一圆角406A、第一倒角406C和第五圆角406B；第二过渡部407包括第二圆角407A和第三圆角407B；并且第三过渡部408包括第四圆角408A。圆角406A、406B、407A、407B和408A以及倒角406C形成在过渡部406、407和408的内壁上，但是在另外的实施例中，形成在过渡部406、407和408的内壁和/或外壁上。在某些实施例中，圆角406A、406B、407A、407B和408A被配置成基本上类似于前面在图3D中描述的VFC插管300的圆角。在某些实施例中，使用第一倒角406C来代替第一圆角406A和/或第五圆角406B。在某些实施例中，第一过渡部406包括第二倒角而不是第五圆角406B。在某些实施例中，过渡角度θ(例如，图4D中的第一过渡角度452)在第一倒角406C与部段402、404或414中的一个部段的轴线之间测量，该轴线可以不与中心轴线412共线。在某些实施例中，过渡角度θ在第一倒角406C与中心轴线412之间测量。在某些实施例中，过渡角度θ介于约150度与约170度之间、比如约161度，但在另外的实施例中，过渡角度可以为约90度且至多并包括约165度。在另外的实施例中，过渡角度θ大于90度。在某些实施例中，倒角角度α在第二倒角与前面描述的轴线中的一个轴线(例如，中心轴线412)之间测量。在某些实施例中，倒角角度α大于过渡角度θ。在某些实施例中，部段402、404和414的壁被配置成基本上类似于前面在图3D中描述的VFC插管300的壁。
在某些实施例中，如图4D中所描述的，第一过渡部406包括第一倒角或斜角(例如，图4D中的第一倒角406C)。在某些实施例中，类似于图2D中所描述的，第三远端405B包括第六圆角(例如，图2D中的第四圆角238)和/或第二倒角或斜角。第六圆角和/或第二倒角可以有益地通过逐渐增加第三远端305B的外径而有利于VFC插管102向带阀插管220中的插入。
在某些实施例中，第二过渡部407包括第三倒角或斜角，其以类似于第一倒角406C的方式但相对于圆角407A和407B定位。
在某些实施例中，在输注插管400的第一近端403A与第三远端405B之间形成连续流动路径，并且过渡部的曲率通过减少流体摩擦损失而使得流体能够平稳地流经输注插管400，从而有益地改善流体性能。
总之，本披露内容的实施例包括用于在眼外科手术期间改善流体施用和流体流动的流体插管。例如，本文所描述的实施例提供眼部输注流体和填塞物的有效施用，从而有利于改善眼内压维持。所描述的插管组件包括如下实施例：其中，插管的最小内径(ID)大于对应的带阀插管的轴的ID。较大的插管ID减小通过改进的流体插管的总流动阻力和压降，这会提高给定源压力下的流速，如下文更详细描述的。插管组件进一步包括如下实施例：其中，插管包括中间部段、远侧部段、以及在中间部段与远侧部段之间的平滑过渡部，该中间部段的ID大于带阀插管的轴的ID，该远侧部段延伸到带阀插管的轴中的距离减小。插管组件进一步包括如下实施例：其中，插管包括在插管的近侧部段与中间部段之间的过渡部中的倒角或斜角，使得过渡部是漏斗状的。相应地，上述插管在向眼睛注射和输注流体和/或从眼睛抽取和排出流体期间是特别有益的，因为流体阻力减小，由此能够实现较小的操作压力而获得给定的流速。
示例性实施例
实施例1：一种用于外科手术的插管装置，包括近侧部段，该近侧部段包括第一内径(ID)、第一近端和第一远端；远侧部段，该远侧部段包括小于该第一ID的第二ID、第二近端和第二远端，该第二远端被配置成设置在带阀插管的毂或插管过渡部的内部，该带阀插管包括该毂、轴、以及在该毂与该轴之间的该插管过渡部。
实施例2：如上述实施例1所述的插管装置，其中，该第二远端进一步包括第四圆角或第二倒角。
实施例3：如上述实施例2所述的插管装置，其中，该第四圆角或该第二倒角形成在该远侧部段的内壁或外壁上。
实施例4：如上述实施例3所述的插管装置，其中，该近侧部段和该远侧部段共享该插管装置的公共中心轴线。
实施例5：如上述实施例3所述的插管装置，进一步包括第一过渡部，该第一过渡部经由该第一远端和该第二近端连接该近侧部段和该远侧部段，该第一过渡部包括第一圆角和第二圆角。
实施例6：如上述实施例5所述的插管装置，其中，该第一圆角是凹形的，并且该第二圆角是凸形的。
实施例7：如上述实施例5所述的插管装置，其中，该第一圆角和/或该第二圆角形成在该第一过渡部的内壁或外壁上。
实施例8：如上述实施例5所述的插管装置，其中，该第一过渡部进一步包括定位在该第一圆角与该第二圆角之间的第一倒角。
实施例9：如上述实施例8所述的插管装置，其中，该第一倒角形成在该第一过渡部的内壁或外壁上。
实施例10：如上述实施例5所述的插管装置，进一步包括连接到该第一近端的第二过渡部，该第二过渡部包括第三圆角。
实施例11：如上述实施例10所述的插管装置，其中，该第三圆角是凹形的或凸形的。
实施例12：如上述实施例10所述的插管装置，其中，该第三圆角形成在该第二过渡部的内壁或外壁上。
实施例13：如上述实施例10所述的插管装置，其中，该第二过渡部将近侧部段连接到适配件，该适配件用于注射器、或输注管线的管件。
实施例14：如上述实施例5所述的插管装置，其中，该近侧部段和该远侧部段共享该插管装置的公共中心轴线。
实施例15：如上述实施例14所述的插管装置，其中，该第一过渡部和/或该第二过渡部共享该插管装置的公共中心轴线。
实施例16：如上述实施例14所述的插管装置，其中，该第一过渡部进一步包括定位在该第一圆角与该第二圆角之间的第一倒角。
实施例17：如上述实施例16所述的插管装置，其中，该第一倒角包括在该第一倒角与该公共中心轴线之间的过渡角度，该过渡角度测量为约161度。
实施例18：如上述实施例5所述的插管装置，其中，该第一过渡部进一步包括定位在该第一圆角与该第二圆角之间的第一倒角。
实施例19：一种用于外科手术的插管装置，包括近侧部段，该近侧部段包括第一内径(ID)、第一近端和第一远端；中间部段，该中间部段包括小于该第一ID的第二ID、第二近端和第二远端；第一过渡部，该第一过渡部经由该第一远端和该第二近端连接该近侧部段和该中间部段，该第一过渡部包括第一圆角；远侧部段，该远侧部段包括小于该第二ID的第三ID、第三近端和第三远端；第二过渡部，该第二过渡部经由该第二远端和该第三近端连接该中间部段和该远侧部段，该第二过渡部包括第三圆角和第四圆角。
实施例20：如上述实施例19所述的插管装置，其中，该第一圆角是凹形的，并且该第二圆角是凸形的。
实施例21：如上述实施例19所述的插管装置，其中，该第一过渡部进一步包括第二倒角或第二圆角。
实施例22：如上述实施例21所述的插管装置，其中，该第一过渡部进一步包括定位在该第一圆角与该第二倒角或第二圆角之间的第一倒角。
实施例23：如上述实施例22所述的插管装置，其中，该近侧部段和该远侧部段共享该插管装置的公共中心轴线。
实施例24：如上述实施例23所述的插管装置，其中，该第一倒角包括在该第一倒角与该装置的中心轴线之间的过渡角度，该过渡角度测量为介于约90度与约165度之间。
实施例25：如上述实施例19所述的插管装置，进一步包括介于约0.050英寸与约0.098英寸之间的内部轴长度。
实施例26：如上述实施例21所述的插管装置，其中，该第一圆角、该第二圆角和/或该第二倒角形成在该第一过渡部的内壁或外壁上。
实施例27：如上述实施例21所述的插管装置，其中，该第一过渡部进一步包括定位在该第一圆角与该第二圆角之间的第一倒角。
实施例28：如上述实施例27所述的插管装置，其中，该第一倒角形成在该第一过渡部的内壁或外壁上。
实施例29：如上述实施例19所述的插管装置，其中，该第三圆角是凹形的，并且该第四圆角是凸形的。
实施例30：如上述实施例19所述的插管装置，其中，该第三圆角和/或该第四圆角形成在该第二过渡部的内壁或外壁上。
实施例31：如上述实施例19所述的插管装置，进一步包括连接到该第一近端的第三过渡部，该第三过渡部包括第五圆角。
实施例32：如上述实施例31所述的插管装置，其中，该第五圆角是凹形的或凸形的。
实施例33：如上述实施例31所述的插管装置，其中，该第五圆角形成在该第三过渡部的内壁或外壁上。
实施例34：如上述实施例31所述的插管装置，其中，该第三过渡部将该近侧部段连接到适配件，该适配件用于注射器、或输注管线的管件。
实施例35：如上述实施例19所述的插管装置，其中，该第三远端被配置成设置在具有毂和轴的带阀插管的内部，其中，该远侧部段的至少一部分被配置成与该带阀插管的内表面摩擦接合。
实施例36：如上述实施例35所述的插管装置，其中，该中间部段的至少一部分被配置成与该带阀插管的毂的内部摩擦接合。
实施例37：如上述实施例35所述的插管装置，其中，该中间部段的至少一部分被配置成与该带阀插管内部的凹陷部摩擦接合。
实施例38：如上述实施例19所述的插管装置，其中，该近侧部段、该远侧部段、该第一过渡部和/或该第二过渡部共享该插管装置的公共中心轴线。
实施例39：如上述实施例31所述的插管装置，其中，该近侧部段、该远侧部段、该第一过渡部、该第二过渡部和/或该第三过渡部共享该插管装置的公共中心轴线。
实施例40：如上述实施例19所述的插管装置，其中，该第三远端进一步包括第六圆角或第二倒角。
实施例41：如上述实施例40所述的插管装置，其中，该第六圆角或该第二倒角形成在该远侧部段的内壁或外壁上。
提供前面的描述是为了使本领域的任何技术人员能够实践本文所描述的各种实施例。本文所描述的示例不限制权利要求中阐述的范围、适用性或实施例。对这些实施例的各种修改对于本领域技术人员来说是显而易见的，并且本文所定义的一般原理可以应用于其他实施例。例如，在不脱离本披露内容的范围的情况下，可以对所讨论的元素的功能和布置进行改变。各种示例可以适当地省略、替换或添加各种程序或部件。例如，所描述的方法可以按照不同于所描述的顺序来执行，并且可以添加、省略或组合各种步骤。此外，关于一些示例描述的特征可以在一些其他示例中组合。例如，可以使用本文阐述的任何数量的方面来实现设备或实践方法。另外，本披露内容的范围旨在覆盖使用其他结构、功能或除了或不同于本文阐述的本披露内容的各个方面的结构和功能来实践的设备或方法。应理解的是，本文所披露的本披露内容的任何方面可以由权利要求的一个或多个元素来体现。
如本文所使用的，词语“示例性”是指“用作示例、实例或例证”。本文中被描述为“示例性”的任何方面不必解释为比其他方面优选或有利。
如本文所使用的，关于项目列表中的“至少一个”的短语是指那些项目的任何组合，包括单个成员。例如，“a、b或c中的至少一个”旨在涵盖a、b、c、a-b、a-c、b-c和a-b-c以及与同一元素的倍数的任意组合(例如，a-a、a-a-a、a-a-b、a-a-c、a-b-b、a-c-c、b-b、b-b-b、b-b-c、c-c和c-c-c或a、b和c的任何其他顺序)。
以下权利要求不旨在限于本文所示的实施例，而是被赋予与权利要求的语言一致的全部范围。在权利要求中，除非特别说明，否则对单数元件的引用并非旨在表示“一个且仅一个”，而是“一个或多个”。除非另外特别说明，否则术语“一些”是指一个或多个。根据35U.S.C.§112(f)的规定，将不解释任何权利要求的元素，除非使用“用于……的装置”的短语明确地叙述这些元素，或者在方法权利要求的情况下，使用“用于……的步骤”的短语叙述这些元素。本领域普通技术人员已知或以后将知道的在整个本披露内容所描述的各个方面的元素的所有结构和功能等同物通过引用明确地并入本文，并且旨在由权利要求涵盖。此外，无论在权利要求中是否明确地叙述了这样的披露内容，本文所披露的内容都不旨在致力于公众。

Claims (15)

1.一种用于外科手术的插管装置，包括：
近侧部段，所述近侧部段包括第一内径(ID)、第一近端和第一远端；以及
远侧部段，所述远侧部段包括小于所述第一ID的第二ID、第二近端和第二远端，所述第二远端被配置成设置在带阀插管的毂或插管过渡部的内部，所述带阀插管包括所述毂、轴、以及在所述毂与所述轴之间的所述插管过渡部；
其中，所述近侧部段和所述远侧部段具有穿过所述插管装置的中心设置的公共中心轴线；
其中，经由所述第一远端和所述第二近端连接所述近侧部段和所述远侧部段的第一过渡部包括第一凹形圆角和第二凸形圆角；
其中，所述远侧部段的长度与所述插管装置的总长度的比率大约在0.2至0.4的范围内；并且
其中，所述中心轴线与穿过所述第一凹形圆角的中点的切线之间的位置角度大约在20度至40度的范围内。
2.如权利要求1所述的插管装置，其中，所述远侧部段的长度与所述插管装置的总长度的比率为大约0.325。
3.如权利要求1所述的插管装置，其中，所述位置角度为大约26度。
4.如权利要求1所述的插管装置，其中，所述轴具有小于所述第二ID的第三ID。
5.如权利要求1所述的插管装置，其中，所述远侧部段的至少一部分被配置成与所述带阀插管的内表面摩擦接合。
6.如权利要求5所述的插管装置，其中，所述远侧部段被配置成与所述带阀插管的毂或插管过渡部的内表面摩擦接合。
7.如权利要求1所述的插管装置，进一步包括连接到所述第一近端的第二过渡部，所述第二过渡部包括第三圆角。
8.如权利要求1所述的插管装置，其中，所述第二远端进一步包括第四圆角或第二倒角。
9.一种用于外科手术的插管装置，包括：
近侧部段，所述近侧部段包括第一内径(ID)、第一近端和第一远端；
中间部段，所述中间部段包括小于所述第一ID的第二ID、第二近端和第二远端；
第一过渡部，所述第一过渡部经由所述第一远端和所述第二近端连接所述近侧部段和所述中间部段，所述第一过渡部包括第一凹形圆角和第二凸形圆角；
远侧部段，所述远侧部段包括小于所述第二ID的第三ID、第三近端和第三远端；以及
第二过渡部，所述第二过渡部经由所述第二远端和所述第三近端连接所述中间部段和所述远侧部段，所述第二过渡部包括第三圆角和第四圆角；
其中，所述近侧部段、所述中间部段和所述远侧部段具有穿过所述插管装置的中心设置的公共中心轴线；
其中，所述远侧部段、所述第二过渡部、所述中间部段和所述第二凸形圆角具有总内部轴长度；
其中，所述总内部轴长度与所述插管装置的总长度的比率大约在0.35至0.55的范围内；并且
其中，所述中心轴线与穿过所述第一凹形圆角的中点的切线之间的位置角度大约在20度至40度的范围内。
10.如权利要求10所述的插管装置，其中，所述总内部轴长度与所述插管装置的总长度的比率为大约0.483。
11.如权利要求9所述的插管装置，其中，所述第三远端被配置成设置在具有毂和轴的带阀插管的内部，其中，所述远侧部段的至少一部分被配置成与所述带阀插管的内表面摩擦接合。
12.如权利要求9所述的插管装置，进一步包括连接到所述第一近端的第三过渡部，所述第三过渡部包括第五圆角。
13.如权利要求9所述的插管装置，其中，所述第一过渡部进一步包括定位在所述第一凹形圆角与所述第二倒角或第二凸形圆角之间的第一倒角。
14.如权利要求9所述的插管装置，其中，所述第三远端进一步包括第六圆角或第二倒角。
15.一种用于外科手术的输注插管装置，包括：
近侧部段，所述近侧部段包括第一内径(ID)、第一近端和具有锥度的第一远端；
中间部段，所述中间部段包括小于所述第一ID的第二ID、第二近端和第二远端；
第一过渡部，所述第一过渡部经由所述第一远端和所述第二近端连接所述近侧部段和所述中间部段；
远侧部段，所述远侧部段包括小于所述第二ID的第三ID、第三近端和第三远端；以及
第二过渡部，所述第二过渡部经由所述第二远端和所述第三近端连接所述中间部段和所述远侧部段，所述第二过渡部包括第三圆角和第四圆角；
其中，所述近侧部段、所述中间部段和所述远侧部段具有穿过所述插管装置的中心设置的公共中心轴线；
其中，所述远侧部段和所述中间部段具有第一内部轴长度；
其中，所述远侧部段、所述中间部段和所述近侧部段具有总内部轴长度；
其中，所述第一内部轴长度与所述插管装置的总内部轴长度的比率大约在0.2至0.4的范围内。
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