CN117460812A - 用于制备包装的衣物洗涤剂粉末的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于制备包装的衣物洗涤剂粉末的方法,其中所述方法包括以下步骤:(a)获得包含去污表面活性剂的衣物洗涤剂基料粉末;(b)使柠檬酸颗粒与洗涤剂基料粉末在混合器中接触以形成衣物洗涤剂粉末,其中所述柠檬酸颗粒具有100μm至小于450μm的重均粒度,并且其中至少99重量%的柠檬酸颗粒具有100μm至小于650μm的粒度,其中所述衣物洗涤剂粉末在20℃的去离子水中稀释至1g/l的浓度后具有在2.0至4.0范围内的pH,并且其中所述衣物洗涤剂粉末包含:(i)1重量%至60重量%的去污表面活性剂;以及(ii)40重量%至80重量%的柠檬酸;(c)将所述衣物洗涤剂粉末从所述混合器转移到储存容器中;以及(d)将所述衣物洗涤剂粉末从所述储存容器转移到包装中以形成包装的衣物洗涤剂粉末,其中步骤(b)、(c)和(d)在45%或更低的平衡相对湿度(eRH)下进行。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于制备包装的衣物洗涤剂粉末的方法。该方法能够生产包装的衣物洗涤剂粉末,其包含所需的高水平的柠檬酸,具有递送卫生、新鲜和织物护理有益效果所需的非常低的pH分布,同时还具有良好的粉末流动性和良好的储存稳定性分布。
背景技术
衣物洗涤剂粉末组合物通常在相对高的碱性pH(通常约pH 10.5)下配制。常用的配制方法是通过掺入化学计量过量的碳酸钠来实现该pH分布。尽管这种水平的碱度提供了优异的清洁性能,但近来消费者的趋势是希望他们的衣物洗涤剂产品具有更低的清洁性能和更高的织物护理性能。
解决这种消费者趋势的一种配制策略是降低衣物洗涤剂粉末的pH。最近已经研究了洗衣粉配制策略,其中洗衣粉具有6.0-9.0和6.0-8.0的pH分布,并且已经研究了通过掺入特定洗涤剂成分对产品性能的影响。这些低pH衣物洗涤剂产品确实提供了更偏向织物护理的不同清洁/护理性能,其中通过选择性洗涤剂成分解决和减轻了清洁性能的偏向。
然而,更近一些的趋势是偏向具有更低pH分布的衣物洗涤剂粉末。这些衣物洗涤剂粉末具有2.0至4.0的pH分布。这些衣物洗涤剂粉末产品提供良好的卫生、清新以及护理有益效果。
提供这些洗衣粉的pH分布的常用方法是将高水平的柠檬酸配制到产品中。此类方法是实现期望的pH分布的非常有效且商业上可行的方式。
然而,将如此高水平的柠檬酸掺入到洗衣粉中不是简单的,并且提出了一些工艺难题。最显著的是洗衣粉的流动性差和洗衣粉的稳定性分布差。
本发明提供了一种用于制备这些包含高水平柠檬酸的极低pH衣物洗涤剂粉末的方法。本发明的方法提供了一种包装的衣物洗涤剂粉末,并在包装的衣物洗涤剂粉末的生产过程中控制多个关键工艺步骤的工艺条件,尤其是相对湿度。更具体地,当柠檬酸与洗涤剂基料粉末接触时,以及当衣物洗涤剂粉末转移到储存容器中时,以及在衣物洗涤剂粉末的包装过程中。
以此方式,可生产包装的衣物洗涤剂粉末,其包含所需的高水平的柠檬酸,具有递送卫生、新鲜和织物护理有益效果所需的非常低的pH分布,并且还具有良好的粉末流动性和良好的储存稳定性分布。
发明内容
本发明提供了一种用于制备包装的衣物洗涤剂粉末的方法,其中所述方法包括以下步骤:(a)获得包含去污表面活性剂的衣物洗涤剂基料粉末;(b)使柠檬酸颗粒与洗涤剂基料粉末在混合器中接触以形成衣物洗涤剂粉末,其中所述柠檬酸颗粒具有100μm至小于450μm的重均粒度,并且其中至少99重量%的柠檬酸颗粒具有100μm至小于650μm的粒度,其中所述衣物洗涤剂粉末在20℃的去离子水中稀释至1g/l的浓度后具有在2.0至4.0范围内的pH,并且其中所述衣物洗涤剂粉末包含:(i)1重量%至60重量%的去污表面活性剂;以及(ii)40重量%至80重量%的柠檬酸;(c)将所述衣物洗涤剂粉末从所述混合器转移到储存容器中;以及(d)将所述衣物洗涤剂粉末从所述储存容器转移到包装中以形成包装的衣物洗涤剂粉末,其中步骤(b)、(c)和(d)在45%或更低的平衡相对湿度(eRH)下进行。
具体实施方式
用于制备包装的衣物洗涤剂粉末的方法
所述用于制备包装的衣物洗涤剂粉末的方法包括以下步骤:(a)获得包含去污表面活性剂的衣物洗涤剂基料粉末;(b)使柠檬酸颗粒与洗涤剂基料粉末在混合器中接触以形成衣物洗涤剂粉末,其中所述柠檬酸颗粒具有100μm至小于450μm的重均粒度,并且其中至少99重量%的柠檬酸颗粒具有100μm至小于650μm的粒度,其中所述衣物洗涤剂粉末在20℃的去离子水中稀释至1g/l的浓度后具有在2.0至4.0范围内的pH,并且其中所述衣物洗涤剂粉末包含:(i)1重量%至60重量%的去污表面活性剂;以及(ii)40重量%至80重量%的柠檬酸;(c)将所述衣物洗涤剂粉末从所述混合器转移到储存容器中;以及(d)将所述衣物洗涤剂粉末从所述储存容器转移到包装中以形成包装的衣物洗涤剂粉末,其中步骤(b)、(c)和(d)在45%或更低,优选地30%或更低的平衡相对湿度(eRH)下进行。
通常,步骤(b)的eRH通过测量步骤(b)期间产生的衣物洗涤剂粉末的eRH来测定。
通常,步骤(c)的eRH通过测量储存容器中的衣物洗涤剂粉末的ERH(通过从储存容器中取出样品)来测定。
通常,步骤(d)的eRH通过测量小袋中的衣物洗涤剂粉末的ERH(通过打开小袋)来测定。
通常,尽可能合理地测量样品的eRH。
步骤(a)获得衣物洗涤剂基料粉末
步骤(a)获得包含去污表面活性剂的衣物洗涤剂基料粉末。
衣物洗涤剂基料粉末可通过任何合适的方法制备。例如:喷雾干燥、附聚、挤出、以及它们的任何组合。
适用于步骤(a)的合适的喷雾干燥、附聚和其它粉末加工技术更详细地描述于下文(标题为“用于制备固体组合物的方法”的部分)。
步骤(b)形成衣物洗涤剂粉末
步骤(b)使柠檬酸颗粒与洗涤剂基料粉末在混合器中接触以形成衣物洗涤剂粉末。
也可使其它颗粒与衣物洗涤剂基料粉末和柠檬酸颗粒接触。其它合适的颗粒包括:表面活性剂颗粒,包括表面活性剂附聚物、表面活性剂挤出物、表面活性剂针状物、表面活性剂条状物、表面活性剂薄片;磷酸盐颗粒;沸石颗粒;硅酸盐颗粒,尤其是硅酸钠颗粒;碳酸盐颗粒,尤其是碳酸钠颗粒;聚合物颗粒,诸如羧酸盐聚合物颗粒、纤维素聚合物颗粒、淀粉颗粒、聚酯颗粒、聚胺颗粒、对苯二甲酸聚合物颗粒、聚乙二醇颗粒;美观颗粒,诸如有色条粒、针状物、层状颗粒和环颗粒;酶颗粒,诸如蛋白酶颗粒、淀粉酶颗粒、脂肪酶颗粒、纤维素酶颗粒、甘露聚糖酶颗粒、果胶酸裂解酶颗粒、木葡聚糖酶颗粒、漂白酶颗粒和这些酶中的任一种的共颗粒,优选地这些酶颗粒包含硫酸钠;漂白剂颗粒,诸如过碳酸盐颗粒,尤其是涂覆的过碳酸盐颗粒,诸如涂覆有碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐、硼硅酸盐、或它们的任何组合的过碳酸盐,过硼酸盐颗粒,漂白活化剂颗粒诸如四乙酰基乙二胺颗粒和/或烷基氧基苯磺酸盐颗粒,漂白催化剂颗粒诸如过渡金属催化剂颗粒,和/或异喹啉鎓漂白催化剂颗粒,预成形过酸颗粒,尤其是涂覆的预成形过酸颗粒;填料颗粒,诸如硫酸盐颗粒和氯化物颗粒;粘土颗粒,诸如蒙脱石颗粒和粘土与硅氧烷颗粒;絮凝剂颗粒,诸如聚环氧乙烷颗粒;蜡颗粒,诸如蜡团聚物;硅氧烷颗粒,增白剂颗粒;染料转移抑制剂颗粒;染料固定剂颗粒;香料颗粒,诸如香料微胶囊和淀粉包封的香料谐香剂颗粒,以及前香料颗粒,诸如席夫碱反应产物颗粒;调色染料颗粒;螯合剂颗粒,诸如螯合剂团聚物;以及它们的任何组合。然而,由于衣物洗涤剂粉末的非常低的pH(酸性)要求,优选地最小化或甚至避免在步骤(b)期间添加碱性成分诸如碳酸盐颗粒和硅酸盐颗粒。
步骤(c)将衣物洗涤剂粉末转移到储存容器中
步骤(c)将衣物洗涤剂粉末从混合器转移到储存容器中。
洗衣粉通常是重力进料或带式进料到buggy(通常约2mT)或大仓或大袋(通常约1mT)中。
步骤(d)形成包装的衣物洗涤剂粉末
步骤(d)将衣物洗涤剂粉末从储存容器转移到包装中以形成包装的衣物洗涤剂粉末。
可以使用任何合适的包装,诸如盒子、纸盒、袋子或小袋。该包装可设计成单次使用或可设计成多次使用。
通常在步骤(d)期间,使洗衣粉通过筛子以除去任何团块,然后重力进料到料斗中,由此通过重力或体积(Auger或类似)将其进料到合适的包装中。通常,将洗衣粉投配到小于5kg的包装尺寸中。
合适的包装可以是单袋或双袋。
柠檬酸颗粒
所述柠檬酸颗粒具有100μm至小于450μm的重均粒度。
至少99重量%的柠檬酸颗粒具有100μm至小于650μm、或100μm至小于600μm、或100μm至小于550μm的粒度。
合适的柠檬酸颗粒可由Jungbunzlauer和/或Citrique Belge供应。
合适的柠檬酸颗粒可以是结晶的或无水的。
所述柠檬酸颗粒也可以被涂覆。合适的涂层包括柠檬酸一钠。合适的涂覆的柠檬酸颗粒是Citrocoat(Jungbunzlauer)。通常,涂覆的柠檬酸颗粒包含60重量%至99.5重量%的柠檬酸芯和0.5重量%至40重量%的涂层诸如柠檬酸一钠。
衣物洗涤剂基料粉末
所述衣物洗涤剂基料粉末包含去污表面活性剂,优选地阴离子去污表面活性剂,更优选地C11-13直链烷基苯磺酸盐。
通常,所述衣物洗涤剂基料粉末为喷雾干燥的基料洗涤剂颗粒和/或附聚的基料洗涤剂颗粒和/或挤出的基料洗涤剂颗粒的形式。这些基料颗粒然后通常与除柠檬酸颗粒之外的其它颗粒接触以形成衣物洗涤剂粉末。
衣物洗涤剂粉末
所述衣物洗涤剂粉末包含:(i)1重量%至60重量%的去污表面活性剂;以及(ii)40重量%至80重量%,优选地50重量%至60重量%的柠檬酸。
所述衣物洗涤剂粉末在20℃的去离子水中稀释至1g/l的浓度后具有2.0至4.0,优选地2.5至低于3.0范围内的pH。
所述衣物洗涤剂粉末优选地包含:
(i)0.0001重量%至2.5重量%的香料;
(ii)0.1重量%至6.0重量%的聚合物;
(iii)0.0001重量%至3.0重量%的调色剂;以及
(iv)1重量%至58重量%的填料。
合适的衣物洗涤剂粉末如下所示。
通常,衣物洗涤剂粉末为固体自由流动的颗粒状衣物洗涤剂组合物。通常,衣物洗涤剂粉末是全配方衣物洗涤剂组合物,而不是其一部分(诸如仅形成衣物洗涤剂组合物一部分的喷雾干燥、挤出或附聚颗粒)。通常,固体组合物包含多个化学上不同的颗粒,诸如喷雾干燥的基础洗涤剂颗粒和/或附聚的基础洗涤剂颗粒和/或挤出的基础洗涤剂颗粒;组合了一个或多个、通常两个或更多个、或者五个或更多个、或者甚至十个或更多个颗粒,该颗粒选自:表面活性剂颗粒,包括表面活性剂附聚物、表面活性剂挤出物、表面活性剂针状物、表面活性剂面状物、表面活性剂片状物;磷酸盐颗粒;沸石颗粒;硅酸盐颗粒,尤其是硅酸钠颗粒;碳酸盐颗粒,尤其是碳酸钠颗粒;聚合物颗粒,诸如羧酸盐聚合物颗粒、纤维素聚合物颗粒、淀粉颗粒、聚酯颗粒、聚胺颗粒、对苯二甲酸聚合物颗粒、聚乙二醇颗粒;美观颗粒,诸如有色条粒、针状物、层状颗粒和环颗粒;酶颗粒,诸如蛋白酶颗粒、淀粉酶颗粒、脂肪酶颗粒、纤维素酶颗粒、甘露聚糖酶颗粒、果胶酸裂解酶颗粒、木葡聚糖酶颗粒、漂白酶颗粒和这些酶中的任一种的共颗粒,优选地这些酶颗粒包含硫酸钠;漂白剂颗粒,诸如过碳酸盐颗粒,尤其是涂覆的过碳酸盐颗粒,诸如涂覆有碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐、硼硅酸盐、或它们的任何组合的过碳酸盐,过硼酸盐颗粒,漂白活化剂颗粒诸如四乙酰基乙二胺颗粒和/或烷基氧基苯磺酸盐颗粒,漂白催化剂颗粒诸如过渡金属催化剂颗粒,和/或异喹啉鎓漂白催化剂颗粒,预成形过酸颗粒,尤其是涂覆的预成形过酸颗粒;填料颗粒,诸如硫酸盐颗粒和氯化物颗粒;粘土颗粒,诸如蒙脱石颗粒和粘土与硅氧烷颗粒;絮凝剂颗粒,诸如聚环氧乙烷颗粒;蜡颗粒,诸如蜡团聚物;硅氧烷颗粒,增白剂颗粒;染料转移抑制剂颗粒;染料固定剂颗粒;香料颗粒,诸如香料微胶囊和淀粉包封的香料谐香剂颗粒,以及前香料颗粒,诸如席夫碱反应产物颗粒;调色染料颗粒;螯合剂颗粒,诸如螯合剂团聚物;以及它们的任何组合。
然而,由于衣物洗涤剂粉末的非常低的pH(酸性)要求,优选地最小化或甚至避免在步骤(b)期间添加碱性成分诸如碳酸盐颗粒和硅酸盐颗粒。
合适的衣物洗涤剂组合物包含选自以下的洗涤剂成分:去污表面活性剂,诸如阴离子去污表面活性剂、非离子去污表面活性剂、阳离子去污表面活性剂、两性离子去污表面活性剂和两性去污表面活性剂;聚合物,诸如羧酸盐聚合物、去垢性聚合物、抗再沉积聚合物、纤维素聚合物和护理聚合物;漂白剂,诸如过氧化氢源、漂白活化剂、漂白催化剂和预形成的过酸;光漂白剂,诸如诸如磺化酞菁锌和/或磺化酞菁铝;酶,诸如蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶;沸石助洗剂;磷酸盐助洗剂;辅助助洗剂,诸如柠檬酸和柠檬酸盐;碳酸盐,诸如碳酸钠和碳酸氢钠;硫酸盐,诸如硫酸钠;硅酸盐,诸如硅酸钠;氯化物盐,诸如氯化钠;增白剂;螯合剂;调色剂;染料转移抑制剂;染料固定剂;香料;硅氧烷;织物柔软剂,诸如粘土;絮凝剂,诸如聚环氧乙烷;抑泡剂;以及它们的任何组合。
去污表面活性剂
合适的去污表面活性剂包括阴离子去污表面活性剂、非离子去污表面活性剂、阳离子去污表面活性剂、两性离子去污表面活性剂和两性去污表面活性剂。合适的去污表面活性剂可为直链或支链、取代或未取代的,并且可衍生自石化材料或生物材料。
阴离子去污表面活性剂
合适的阴离子去污表面活性剂包括磺酸盐和硫酸盐去污表面活性剂。
合适的磺酸盐去污表面活性剂包括磺酸甲酯、α烯烃磺酸盐、烷基苯磺酸盐,尤其是烷基苯磺酸盐,优选地C10-13烷基苯磺酸盐。合适的烷基苯磺酸盐(LAS)是可获得的,优选地通过使可商购获得的直链烷基苯(LAB)磺化获得;合适的LAB包括低级2-苯基LAB,其它合适的LAB包括高级2-苯基LAB,诸如以商品名由Sasol供应的那些。
合适的硫酸盐去污表面活性剂包括烷基硫酸盐,优选地为C8-18烷基硫酸盐,或主要为C12烷基硫酸盐。
优选的硫酸盐去污表面活性剂为烷基烷氧基化硫酸盐,优选地烷基乙氧基化硫酸盐,优选地C8-18烷基烷氧基化硫酸盐,优选地C8-18烷基乙氧基化硫酸盐,优选地烷基烷氧基化硫酸盐具有0.5至20,优选地0.5至10的平均烷氧基化度,优选地烷基烷氧基化硫酸盐为C8-18烷基乙氧基化硫酸盐,其具有0.5至10,优选地0.5至5,更优选地0.5至3,并且最优选地0.5至1.5的平均乙氧基化度。
烷基硫酸盐、烷基烷氧基化硫酸盐和烷基苯磺酸盐可为直链或支链、取代或未取代的,并且可衍生自石化材料或生物材料。
其它合适的阴离子去污表面活性剂包括烷基醚羧酸盐。
合适的阴离子去污表面活性剂可为盐的形式,合适的抗衡离子包括钠、钙、镁、氨基醇、以及它们的任何组合。优选的抗衡离子为钠。
非离子去污表面活性剂
合适的非离子去污表面活性剂选自:C8-C18烷基乙氧基化物,诸如来自Shell的非离子表面活性剂;C6-C12烷基酚烷氧基化物,其中优选地烷氧基化物单元为乙烯氧基单元、丙烯氧基单元、或它们的混合物;C12-C18醇和C6-C12烷基酚与亚乙基氧/亚丙基氧嵌段聚合物的缩合物,诸如购自BASF的/>烷基多糖,优选地烷基多苷;甲酯乙氧基化物;多羟基脂肪酸酰胺;醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性剂;以及它们的混合物。
合适的非离子去污表面活性剂为烷基多葡萄糖苷和/或烷基烷氧基化醇。
合适的非离子去污表面活性剂包括烷基烷氧基化醇,优选地C8-18烷基烷氧基化醇,优选地C8-18烷基乙氧基化醇,优选地烷基烷氧基化醇具有1至50,优选地1至30,或1至20,或1至10的平均烷氧基化度,优选地烷基烷氧基化醇为C8-18烷基乙氧基化醇,其具有1至10,优选地1至7,更优选地1至5,并且最优选地3至7的平均乙氧基化度。烷基烷氧基化醇可为直链或支化的、以及取代或未取代的。
合适的非离子去污表面活性剂包括基于仲醇的去污表面活性剂。
阳离子去污表面活性剂
合适的阳离子去污表面活性剂包括烷基吡啶鎓化合物、烷基季铵化合物、烷基季鏻化合物、烷基三元锍化合物、以及它们的混合物。
优选的阳离子去污表面活性剂为具有以下通式的季铵化合物:
(R)(R1)(R2)(R3)N+X-
其中R为直链或支链、取代的或未取代的C6-18烷基或烯基部分,R1和R2独立地选自甲基或乙基部分,R3为羟基、羟甲基或羟乙基部分,X为提供电中性的阴离子,优选的阴离子包括:卤离子,优选地氯离子;硫酸根;和磺酸根。
两性离子去污表面活性剂
合适的两性离子去污表面活性剂包括氧化胺和/或甜菜碱。
聚合物
合适的聚合物包括羧酸盐聚合物、去垢性聚合物、抗再沉积聚合物、纤维素聚合物、护理聚合物、以及它们的任何组合。
羧酸盐聚合物
组合物可包含羧酸盐聚合物,诸如马来酸酯/丙烯酸酯无规共聚物或聚丙烯酸酯均聚物。合适的羧酸盐聚合物包括:具有4,000Da至9,000Da的分子量的聚丙烯酸酯均聚物;具有50,000Da至100,000Da、或60,000Da至80,000Da的分子量的马来酸酯/丙烯酸酯无规共聚物。
另一种合适的羧酸盐聚合物是共聚物,其包含:(i)50重量%至小于98重量%的衍生自一种或多种包含羧基基团的单体的结构单元;(ii)1重量%至小于49重量%的衍生自一种或多种包含磺酸根部分的单体的结构单元;以及(iii)1重量%至49重量%的衍生自一类或多类单体的结构单元,该单体选自由式(I)和(II)表示的含醚键的单体:
式(I):
其中在式(I)中,R0表示氢原子或CH3基团,R表示CH2基团、CH2CH2基团或单键,X表示数字0至5,前提条件是当R为单键时X表示数字1至5,并且R1为氢原子或C1至C20有机基团;
式(II)
其中在式(II)中,R0表示氢原子或CH3基团,R表示CH2基团、CH2CH2基团或单键,X表示数字0至5,并且R1为氢原子或C1至C20有机基团。
可优选的是,聚合物具有至少50kDa或甚至至少70kDa的重均分子量。
去垢性聚合物
所述组合物可包含去垢性聚合物。合适的去垢性聚合物具有如由以下结构(I)、(II)或(III)中的一种定义的结构:
(I)-[(OCHR1-CHR2)a-O-OC-Ar-CO-]d
(II)-[(OCHR3-CHR4)b-O-OC-sAr-CO-]e
(III)-[(OCHR5-CHR6)c-OR7]f
其中:
a、b和c为1至200;
d、e和f为1至50;
Ar为1,4-取代的亚苯基;
sAr为在位置5被SO3Me取代的1,3-取代的亚苯基;
Me为Li、K、Mg/2、Ca/2、Al/3、铵、单烷基铵、二烷基铵、三烷基铵或四烷基铵,其中烷基为C1-C18烷基或C2-C10羟烷基或它们的混合物;
R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地选自H或C1-C18正烷基或C1-C18异烷基;并且
R7为直链或支链的C1-C18烷基,或直链或支链的C2-C30烯基,或具有5个至9个碳原子的环烷基基团,或C8-C30芳基基团,或C6-C30芳基烷基基团。
合适的去垢性聚合物由Clariant以系列聚合物出售,例如/>SRN240和/>SRA300。其它合适的去垢性聚合物由Solvay以/>系列聚合物出售,例如/>SF2和/>Crystal。
抗再沉积聚合物
合适的抗再沉积聚合物包括聚乙二醇聚合物和/或聚乙烯亚胺聚合物。
合适的聚乙二醇聚合物包括无规接枝共聚物,该无规接枝共聚物包含:(i)包含聚乙二醇的亲水性主链;以及(ii)一条或多条疏水性侧链,该一条或多条疏水性侧链选自:C4-C25烷基基团、聚亚丙基、聚亚丁基、饱和C1-C6一元羧酸的乙烯基酯、丙烯酸或甲基丙烯酸的C1-C6烷基酯、以及它们的混合物。合适的聚乙二醇聚合物具有聚乙二醇主链,该聚乙二醇主链具有无规接枝的聚乙酸乙烯酯侧链。聚乙二醇主链的平均分子量可在2,000Da至20,000Da、或4,000Da至8,000Da的范围内。聚乙二醇主链与聚乙酸乙烯酯侧链的分子量比率可在1:1至1:5、或1:1.2至1:2的范围内。每个亚乙基氧单元的平均接枝位点数可小于0.02、或小于0.016,每个亚乙基氧单元的平均接枝位点数可在0.010至0.018的范围内,或者每个亚乙基氧单元的平均接枝位点数可小于0.010、或在0.004至0.008的范围内。
合适的聚乙二醇聚合物描述于WO08/007320中。
合适的聚乙二醇聚合物为Sokalan HP22。
纤维素聚合物
合适的纤维素聚合物选自烷基纤维素、烷基烷氧基烷基纤维素、羧基烷基纤维素、烷基羧基烷基纤维素,磺酸基烷基纤维素,更优选选自羧甲基纤维素、甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、甲基羧甲基纤维素以及它们的混合物。
合适的羧甲基纤维素具有0.5至0.9的羧甲基取代度和100,000Da至300,000Da的分子量。
合适的羧甲基纤维素具有大于0.65的取代度和大于0.45的嵌段度,例如,如描述于WO09/154933中的。
护理聚合物
合适的护理聚合物包括阳离子改性的或疏水改性的纤维素聚合物。此类改性的纤维素聚合物在洗涤循环期间可向织物提供抗磨蚀有益效果和染料锁定有益效果。合适的纤维素聚合物包括阳离子改性的羟乙基纤维素。
其它合适的护理聚合物包括染料锁定聚合物,例如通过咪唑和表氯醇,优选地以1:4:1比率缩合产生的缩合低聚物。合适的可商购获得的染料锁定聚合物为FDI(Cognis)。
其它合适的护理聚合物包括氨基-硅氧烷,其可提供织物触感有益效果和织物成形保持有益效果。
漂白剂
合适的漂白剂包括过氧化氢源,漂白活化剂、漂白催化剂、预形成的过酸以及它们的任意组合。尤其合适的漂白剂包括过氧化氢源与漂白活化剂和/或漂白催化剂的组合。
过氧化氢源:合适的过氧化氢源包括过硼酸钠和/或过碳酸钠。
漂白活化剂
合适的漂白活化剂包括四乙酰基乙二胺和/或烷基苯酚磺酸盐。
漂白催化剂
该组合物可包含漂白催化剂。合适的漂白催化剂包括过氧亚胺正离子的漂白催化剂、过渡金属漂白催化剂,尤其是锰和铁漂白催化剂。合适的漂白催化剂具有符合以下通式的结构:
其中R13选自由以下项组成的组:2-乙基己基、2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、异壬基、异癸基、异十三烷基和异十五烷基。
预形成的过酸
合适的预形成的过酸包括邻苯二甲酰亚胺基-过氧己酸。
酶
合适的酶包括脂肪酶、蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶以及它们的任意组合。
蛋白酶
合适的蛋白酶包括金属蛋白酶和丝氨酸蛋白酶。合适的中性或碱性蛋白酶的示例包括:枯草杆菌蛋白酶(EC 3.4.21.62);胰蛋白酶型或胰凝乳蛋白酶型蛋白酶;和金属蛋白酶。合适的蛋白酶包括前述合适蛋白酶的经化学修饰或基因修饰的突变体。
合适的可商购获得的蛋白酶包括以商品名 Liquanase/>Savinase/>和/>由Novozymes A/S(Denmark)出售的那些;以商品名/> Preferenz/>系列蛋白酶,包括/>P280、/>P281、/>P2018-C、/>P2081-WE、/>P2082-EE和/>P2083-A/J、/>Purafect/>Purafect/>和Purafect/>由DuPont出售的那些;以商品名/>和/>由Solvay Enzymes出售的那些;购自Henkel/Kemira的那些,即BLAP(序列示于US 5,352,604的图29中,具有以下突变:S99D+S101 R+S103A+V104I+G159S,下文称为BLAP);均来自Henkel/Kemira的BLAP R(具有S3T+V4I+V199M+V205I+L217D的BLAP)、BLAP X(具有S3T+V4I+V205I的BLAP)和BLAP F49(具有S3T+V4I+A194P+V199M+V205I+L217D的BLAP);以及来自Kao的KAP(具有突变A230V+S256G+S259N的嗜碱芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶)。
合适的蛋白酶描述于WO11/140316和WO11/072117中。
淀粉酶
合适的淀粉酶衍生自内源于芽孢杆菌属DSM 12649的AA560α淀粉酶,优选具有下列突变:R118K、D183*、G184*、N195F、R320K和/或R458K。合适的可商购获得的淀粉酶包括Plus、Natalase、/>Ultra、/>SZ、 (均得自Novozymes)和/>AA、Preferenz/>系列淀粉酶、和/>Ox Am、/>HT Plus(均得自Du Pont)。
合适的淀粉酶描述于WO06/002643中。
纤维素酶
合适的纤维素酶包括源自细菌或真菌的那些。化学改性的或蛋白质工程化的突变型也是合适的。合适的纤维素酶包括来自芽孢杆菌属、假单胞菌属(Pseudomonas)、腐质霉属(Humicola)、镰孢属(Fusarium)、草根霉属(Thielavia)、枝顶孢霉属(Acremonium)的纤维素酶,例如由特异腐质霉(Humicola insolens)、嗜热毁丝菌(Myceliophthorathermophila)和尖孢镰孢菌(Fusarium oxysporum)产生的真菌纤维素酶。
可商购获得的纤维素酶包括和/>Premium、和/>(Novozymes A/S)、/>系列酶(Du Pont)、以及系列酶(AB Enzymes)。合适的可商购获得的纤维素酶包括/>Premium、Classic。合适的蛋白酶描述于WO07/144857和WO10/056652中。
脂肪酶
合适的脂肪酶包括细菌、真菌或合成来源、以及它们的变体的那些。化学改性的或蛋白质工程化的突变型也是合适的。合适的脂肪酶的示例包括来自腐质霉属(同义词嗜热霉属(Thermomyces)),例如来自柔毛腐质霉(H.lanuginosa)(疏棉状嗜热丝孢菌(T.lanuginosus))的脂肪酶。
脂肪酶可为“第一循环脂肪酶”,例如,诸如描述于WO06/090335和WO13/116261中的那些。在一个方面,脂肪酶为第一洗涤脂肪酶,优选地为来自包含T231R和/或N233R突变的疏棉状嗜热丝孢菌的野生型脂肪酶的变体。优选的脂肪酶包括以商品名和/>由Novozymes(Bagsvaerd,Denmark)出售的那些。
其它合适的脂肪酶包括:Liprl 139,例如,如WO2013/171241中所述;和TfuLip2,例如,如WO2011/084412和WO2013/033318中所述。
其它酶
其他合适的酶是漂白酶,诸如过氧化物酶/氧化酶,其包括植物、细菌或真菌来源以及它们的变体的那些。可商购获得的过氧化物酶包括(Novozymes A/S)。其它合适的酶包括胆碱氧化酶和过水解酶,诸如,用于Gentle Power BleachTM中的那些。
其它合适的酶包括以商品名(来自Novozymes A/S,Bagsvaerd,Denmark)和/>(DuPont)出售的果胶酸裂解酶和以商品名(Novozymes A/S,Bagsvaerd,Denmark)和/>(Du Pont)出售的甘露聚糖酶。
沸石助洗剂
所述组合物可包含沸石助洗剂。组合物可包含0重量%至5重量%的沸石助洗剂,或3重量%的沸石助洗剂。组合物可甚至基本上不含沸石助洗剂;基本上不含是指“无有意添加的”。典型的沸石助洗剂包括沸石A、沸石P和沸石MAP。
磷酸盐助洗剂
所述组合物可包含磷酸盐助洗剂。组合物可包含0重量%至5重量%的磷酸盐助洗剂,或至3重量%的磷酸盐助洗剂。组合物可甚至基本上不含磷酸盐助洗剂;基本上不含是指“无有意添加的”。典型的磷酸盐助洗剂为三聚磷酸钠。
碳酸盐
所述组合物可包含碳酸盐。组合物可包含0重量%至5重量%的碳酸盐。组合物可甚至基本上不含碳酸盐;基本上不含是指“无有意添加的”。合适的碳酸盐包括碳酸钠和碳酸氢钠。
硅酸盐
所述组合物可包含硅酸盐。组合物可包含0重量%至5重量%的硅酸盐。优选的硅酸盐为硅酸钠,尤其优选的是具有1.0至2.8,优选地1.6至2.0的Na2O:SiO2比率的硅酸钠。
硫酸盐
合适的硫酸盐为硫酸钠。
增白剂
合适的荧光增白剂包括:二苯乙烯基联苯化合物,例如CBS-X,二氨基均二苯代乙烯二磺酸化合物,例如/>DMS pure Xtra和/>HRH,以及吡唑啉化合物,例如/>SN和香豆素化合物,例如/>SWN。
优选的增白剂为:2(4-苯乙烯基-3-磺苯基)-2H-萘酚[1,2-d]三唑钠、4,4'-双{[(4-苯氨基-6-(N甲基-N-2羟乙基)氨基1,3,5-三嗪-2-基)];氨基}二苯乙烯-2-2'二磺酸二钠、4,4'-双{[(4-苯氨基-6-吗啉代-1,3,5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2-2'二磺酸二钠、和4,4'-双(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠。合适的荧光增白剂为C.I.。荧光增白剂260,该增白剂可以其β或α晶形或这些晶形的混合物形式使用。
螯合剂
所述组合物还可包含螯合剂,该螯合剂选自:二亚乙基三胺五乙酸盐、二亚乙基三胺五(甲基膦酸)、乙二胺-N'N'-二琥珀酸、乙二胺四乙酸盐、乙二胺四(亚甲基膦酸)、和羟乙烷二(亚甲基膦酸)。优选的螯合剂是乙二胺-N'N'-二琥珀酸(EDDS)和/或羟基乙烷二膦酸(HEDP)。组合物优选地包含乙二胺-N'N'-二琥珀酸或其盐。优选地乙二胺-N'N'-二琥珀酸为S,S对映体形式。优选地,组合物包含4,5-二羟基-间苯二磺酸二钠盐。优选的螯合剂也可充当碳酸钙晶体生长抑制剂,诸如:1-羟基乙烷二磷酸(HEDP)及其盐;N,N-二羧甲基-2-氨基戊烷-1,5-二酸及其盐;2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸及其盐;以及它们的组合。
调色剂
合适的调色剂包括小分子染料,通常属于酸性、直接、碱性、活性(包括它们水解的形式)或溶剂或分散染料的颜色索引(C.I.)分类,例如被分类为蓝、紫、红、绿或黑的染料,并且单独地或组合地提供所期望的色调。优选的此类调色剂包括酸性紫50,直接紫9、66和99,溶剂紫13,以及它们的任何组合。
可适用于本发明的许多调色剂是已知的并且描述于本领域中,诸如描述于WO2014/089386中的调色剂。
合适的调色剂包括酞菁和偶氮染料缀合物,诸如描述于WO2009/069077中的。
合适的调色剂可为烷氧基化的。此类烷氧基化化合物可通过有机合成制备,这可产生具有不同烷氧基化度的分子的混合物。此类混合物可直接用于提供调色剂,或可经历纯化步骤,以增加目标分子的比例。合适的调色剂包括烷氧基化的双偶氮染料,诸如描述于WO2012/054835中的,和/或烷氧基化的噻吩偶氮染料,诸如描述于WO2008/087497和WO2012/166768中的。
调色剂可作为反应混合物的一部分被掺入洗涤剂组合物中,该反应混合物是通过一个或多个任选纯化步骤有机合成染料分子的结果。此类反应混合物一般包含染料分子自身,并且此外还可包含未反应的起始材料和/或有机合成途径的副产物。合适的调色剂可被掺入调色染料颗粒中,诸如描述于WO 2009/069077中的。
染料转移抑制剂
合适的染料转移抑制剂包括聚胺N-氧化物聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯基噁唑烷酮、聚乙烯基咪唑以及它们的混合物。优选的是聚(乙烯基吡咯烷酮)、聚(乙烯基吡啶甜菜碱)、聚(乙烯基吡啶N-氧化物)、聚(乙烯基吡咯烷酮-乙烯基咪唑)、以及它们的混合物。合适的可商购获得的染料转移抑制剂包括PVP-K15和K30(Ashland),HP165、HP50、HP53、HP59、HP56K、HP56、HP66(BASF),S-400、S403E和S-100(Ashland)。
香料
合适的香料包括选自下列的组的香料材料:(a)具有小于3.0的ClogP和小于250℃的沸点的香料材料(第1象限香料材料);(b)具有小于3.0的ClogP和250℃或更大沸点的香料材料(第2象限香料材料);(c)具有3.0或更大的ClogP和小于250℃的沸点的香料材料(第3象限香料材料);(d)具有3.0或更大的ClogP和250℃或更大沸点的香料材料(第4象限香料材料);以及(e)它们的混合物。
对于香料可优选的是为香料递送技术的形式。此类递送技术还稳定并且增强沉积和香料材料从洗涤过的织物上的释放。此类香料递送技术也可用于进一步增加从洗涤过的织物上释放香料的持久性。合适的香料递送技术包括:香料微胶囊、前香料、聚合物辅助递送、分子辅助递送、纤维辅助递送、胺辅助递送、环糊精、淀粉包封的谐香剂、沸石和其它无机载体、以及它们的任何混合物。合适的香料微胶囊描述于WO2009/101593中。
硅氧烷
合适的硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷和氨基硅氧烷。合适的硅氧烷描述于WO05075616中。
用于制备固体组合物的方法
通常,组合物的颗粒可通过任何合适的方法制备。例如:喷雾干燥、附聚、挤出、以及它们的任何组合。
通常,合适的喷雾干燥方法包括形成含水浆液混合物、通过至少一台泵,优选地两台泵将其转移至压力喷嘴的步骤。雾化含水浆液混合物至喷雾干燥塔中并且干燥含水浆液混合物以形成喷雾干燥的颗粒。优选地,喷雾干燥塔为逆流喷雾干燥塔,尽管顺流喷雾干燥塔也可为合适的。
通常,喷雾干燥的粉末经受冷却,例如气提。通常,喷雾干燥的粉末经受粒度分级,例如筛,以获得期望的粒度分布。优选地,喷雾干燥的粉末具有粒度分布,使得重均粒度在300微米至500微米的范围内,并且小于10重量%的喷雾干燥的颗粒具有大于2360微米的粒度。
可优选的是加热含水浆液混合物以在雾化至喷雾干燥塔中之前升高温度,诸如描述于WO2009/158162中的。
对于阴离子表面活性剂,诸如直链烷基苯磺酸盐可优选的是在形成含水浆液混合物的步骤之后被引入喷雾干燥方法中:例如,在泵送之后,将酸前体引入至含水浆液混合物中,诸如描述于WO 09/158449中的。
对于气体,诸如空气可优选的是在形成含水浆液的步骤之后被引入喷雾干燥方法中,诸如描述于WO2013/181205中的。
对于任何无机成分,诸如硫酸钠和碳酸钠可优选的是如果存在于含水浆液混合物中,被微粉化成小的粒度,诸如描述于WO2012/134969中的。
通常,合适的附聚方法包括在混合器中,使去污成分,诸如去污表面活性剂,例如直链烷基苯磺酸盐(LAS)和/或烷基烷氧基化硫酸盐与无机材料,诸如碳酸钠和/或二氧化硅接触的步骤。附聚方法还可为原位中和附聚方法,其中去污表面活性剂的酸前体诸如LAS与碱性材料,诸如碳酸盐和/或氢氧化钠在混合器中接触,并且其中去污表面活性剂的酸前体在附聚方法期间被碱性材料中和以形成去污表面活性剂。
可附聚的其它合适的洗涤剂成分包括聚合物、螯合剂、漂白活化剂、硅氧烷、以及它们的任何组合。
附聚方法可为高、中、或低剪切附聚方法,其中相应地使用高剪切、中剪切或低剪切混合器。附聚方法可为多步骤附聚方法,其中使用两个或更多个混合器,诸如高剪切混合器与中或低剪切混合器组合。附聚方法可为连续方法或间歇方法。
对于附聚物可优选的是使其经受干燥步骤,例如,经受流化床干燥步骤。对于附聚物也可优选的是使其经受冷却步骤,例如,经受流化床冷却步骤。
通常,附聚物经受粒度分级,例如流化床洗提和/或筛,以获得期望的粒度分布。优选地,附聚物具有粒度分布,使得重均粒度在300微米至800微米的范围内,并且小于10重量%的附聚物具有小于150微米的粒度,并且小于10重量%的附聚物具有大于1200微米的粒度。
对于细小的和过大的附聚物可优选的是再循环返回附聚方法中。通常,过大的颗粒经受粉碎步骤,诸如研磨,并且再循环返回附聚方法中的适当位置,诸如混合器。通常,细粉再循环返回附聚方法中的适当位置,诸如混合器。
对于成分,诸如聚合物和/或非离子去污表面活性剂和/或香料可优选的是喷涂到基底洗涤剂颗粒,诸如喷雾干燥的基底洗涤剂颗粒和/或附聚的基底洗涤剂颗粒上。通常,该喷涂步骤在翻滚式转筒混合器中进行。
洗涤织物的方法
洗涤织物的方法包括使固体组合物与水接触以形成洗涤液体,以及在所述洗涤液体中洗涤织物的步骤。通常,洗涤液体具有高于0℃至90℃、或至60℃、或至40℃、或至30℃、或至20℃的温度。在使固体组合物与水接触之前、之后或同时,织物可与水接触。通常,洗涤液体通过以使得衣物洗涤剂组合物在洗涤液体中的浓度为0.2g/l至20g/l、或0.5g/l至10g/l、或至5.0g/l的此类量使衣物洗涤剂与水接触形成。洗涤织物的方法可在前加载式自动洗衣机,顶部加载式自动洗衣机,包括高效自动洗衣机,或合适的手洗容器中进行。通常,洗涤液体包含90升或更少、或者60升或更少、或者15升或更少、或者10升或更少的水。通常,使200g或更少、或者150g或更少、或者100g或更少、或者50g或更少的衣物洗涤剂组合物与水接触以形成洗涤液体。
用于测量pH的方法
通常通过将样品溶解在20℃的去离子水中至1g/l的浓度来测量样品的pH。然后可以使用校准的pH探针来测定该溶液的pH。合适的pH探针包括Jenway 3510pH计。
用于测量平衡相对湿度(eRH)的方法
平衡相对湿度(eRH)测量由样品中存在的水分产生的蒸气压。它可以被表示为:
eRH=100 x Aw
其中Aw是水活度:
Aw=p/ps,其中:
p是组合物表面处的水蒸气分压;并且
ps是饱和压力(在组合物温度下纯水上方的水蒸气分压)。
水活度反映水分含量的活性部分或在已建立的条件(20℃)下可在组合物与其环境之间交换的部分。为了本发明的目的,除非另有说明,否则所有的测量均在大气压下进行。
通常,通过将样品(例如15g)收集在陪替氏培养皿(例如3.0cm直径)中来在大气压和20℃温度下测量eRH。将eRH探针(例如Rotronic)放置在陪替氏培养皿的顶部,使得空气的顶部空间在样品和eRH探针之间。允许样品平衡,例如eRH探针上的eRH读数是稳定的。该稳定的读数是eRH。
实施例
实施例1
在颗粒状衣物洗涤剂组合物之间进行比较,所述颗粒状衣物洗涤剂组合物稍后暴露于另外的环境湿度以模拟混合和包装洗涤剂之间可能遇到的条件。
在混合之前,使柠檬酸通过425微米筛以除去大于425微米的颗粒。表1详述了筛选后柠檬酸的粒度分布。
表1
筛尺寸(微米) | 通过的累积柠檬酸重量1(%) |
600 | 99.84 |
425 | 97.10 |
300 | 47.83 |
212 | 18.40 |
150 | 1.09 |
0 | 0 |
1Citric Acid Fine Granular 51N,来源于Citrique Belge,B-3300TienenBelgium
由此,通过正态分布的统计分析,确定柠檬酸样品具有293微米的D50粒度和516微米的D99。
通过在批式混合器中与喷雾并分散到粉末上的非离子表面活性剂干混来制备根据表2(重量份%)的颗粒状衣物洗涤剂粉末(包含预先筛选的柠檬酸)。
表2
柠檬酸(经筛选<425微米) | 60.0重量% |
羟亚乙基二膦酸的四钠盐 | 0.64重量% |
硅铝酸钠(沸石A) | 5.0重量% |
硫酸钠 | 26.26重量% |
淀粉包封的香料 | 0.14重量% |
C12-C14烷基硫酸盐附聚物(洗涤剂基料) | 6.44重量% |
香料 | 0.32重量% |
平均乙氧基化度为7(AE7)的乙氧基化C14-C15醇 | 1.2重量% |
所述衣物洗涤剂粉末在20℃下在去离子水中稀释至1g/l的浓度后具有3.0的pH。
湿储存后的粉末流动性
粉末的流动性可通过测量动态流速(DFR)来描述。使粉末通过重力流过直径为35mm且长度为600mm的圆柱形玻璃管。经由漏斗将粉末装载到管中,直到管体积达到高于管出口500mm的点。将激光器放置在管出口上方150mm和400mm处,并且使用这些来记录时间。在粉末流动开始时,时间从最上面的粉末在400mm处通过第一个激光器开始,在150mm处通过第二个激光器结束。记录时间。使用以下公式计算动态流速
DFR(mL/s)=V/t
其中V是两个激光器之间圆柱体的体积,t是粉末流动所花费的时间。
根据表2制备颗粒状衣物洗涤组合物并取样至所需测试体积。然后将一个样品放置在设定为25℃、60%RH的环境湿度室中48小时。一个样品保持在密封容器中的环境条件下。在测量DFR之前,测量并记录样品的温度和平衡相对湿度。
表3
从表3可以看出,已经在25℃、60%RH下暴露48小时的样品已经变得粘着并且不流动。
实施例2(例示性实施例)
通过用硫酸钠附聚C12-C14烷基硫酸盐来获得衣物洗涤剂基料颗粒。
所述衣物洗涤剂基料颗粒具有以下组成:
C12-C14烷基硫酸盐 90重量%
硫酸钠 10重量%
通过使柠檬酸通过筛以除去600 600微米或更大的颗粒,并将尺寸分级(如果需要)以除去小于100微米的颗粒来制备柠檬酸颗粒。柠檬酸具有293微米的D50。
然后将1.5kg柠檬酸颗粒与1.5kg衣物洗涤剂基料颗粒以20%的eRH混合。
所述衣物洗涤剂粉末具有以下组成:
C12-C14烷基硫酸盐 45重量%
硫酸钠 5重量%
柠檬酸 50重量%
所述衣物洗涤剂粉末在20℃下在去离子水中稀释至1g/l的浓度后具有2.9的pH。
将所述衣物洗涤剂粉末以20%的eRH转移到储存容器(袋)中。
然后将所述衣物洗涤剂粉末以20%的eRH包装到50g小袋中(通过漏斗重力进料到小袋中并热密封)以形成包装的衣物洗涤剂粉末。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
Claims (9)
1.一种用于制备包装的衣物洗涤剂粉末的方法,其中所述方法包括以下步骤:
(a)获得包含去污表面活性剂的衣物洗涤剂基料粉末;
(b)使柠檬酸颗粒与洗涤剂基料粉末在混合器中接触以形成衣物洗涤剂粉末,
其中所述柠檬酸颗粒具有100μm至小于450μm的重均粒度,并且其中至少99重量%的所述柠檬酸颗粒具有100μm至小于650μm的粒度,
其中所述衣物洗涤剂粉末在20℃的去离子水中稀释至1g/l的浓度后具有在2.0至4.0范围内的pH,并且
其中所述衣物洗涤剂粉末包含:
(i)1重量%至60重量%的去污表面活性剂;以及
(ii)40重量%至80重量%的柠檬酸;
(c)将所述衣物洗涤剂粉末从所述混合器转移到储存容器中;以及
(d)将所述衣物洗涤剂粉末从所述储存容器转移到包装中以形成包装的衣物洗涤剂粉末,
其中步骤(b)、(c)和(d)在45%或更低的平衡相对湿度(eRH)下进行。
2.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤(b)中,所述柠檬酸颗粒具有的粒度分布使得至少99重量%的所述柠檬酸颗粒具有100μm至小于550μm的粒度。
3.根据任一前述权利要求所述的方法,其中步骤(b)中形成的衣物洗涤剂粉末包含50重量%至60重量%的柠檬酸。
4.根据任一前述权利要求所述的方法,其中所述衣物洗涤剂基料粉末包含阴离子去污表面活性剂。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述阴离子去污表面活性剂为C11-13直链烷基苯磺酸盐。
6.根据任一前述权利要求所述的方法,其中步骤(b)中形成的衣物洗涤剂粉末包含:
(i)0.0001重量%至2.5重量%的香料;
(ii)0.1重量%至6.0重量%的聚合物;
(iii)0.0001重量%至3.0重量%的调色剂;以及
(iv)1重量%至58重量%的填料。
7.根据任一前述权利要求所述的方法,其中步骤(b)中形成的衣物洗涤剂粉末在20℃的去离子水中稀释至1g/l的浓度后具有在2.5至低于3.0范围内的pH。
8.根据任一前述权利要求所述的方法,其中步骤(b)、(c)和(d)在30%或更低的平衡相对湿度(eRH)下进行。
9.根据任一前述权利要求所述的方法,其中步骤(b)、(c)和(d)在25%或更低的平衡相对湿度(eRH)下进行。
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