CN117427006A - 包含青蒿提取物和油溶性成分的组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了包含青蒿提取物和油溶性成分的组合物在皮肤抗敏、抗炎和/或抗刺激中的应用，其中，所述油溶性成分选自荆芥防风提取物和牡丹籽油。本发明还涉及包含青蒿提取物和油溶性成分的组合物在制备具有皮肤抗敏、抗炎和/或抗刺激作用的皮肤外用剂中的应用，其中，所述油溶性成分选自荆芥防风提取物和牡丹籽油。

Description

包含青蒿提取物和油溶性成分的组合物及其应用

技术领域

本发明属于植物化学领域，具体涉及包含青蒿提取物和油溶性成分的组合物及其在皮肤外用剂或化妆品中的应用。

背景技术

过敏是由于外源物质进入人体，机体的免疫系统将此类物质识别为异物，致使免疫系统紊乱，引起过敏、炎症等症状。过敏反应根据其机理可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型，而透明质酸酶是Ⅰ型过敏反应的参与者，与炎症、过敏有强相关性。

透明质酸酶是透明质酸的特异性裂解酶，而透明质酸在机体内显示出多种中药的生理功能，如润肤、促进伤口愈合等。根据研究报道，一些抗敏、抗炎药物有强抑制透明质酸酶活性，因此，抑制透明质酸酶活性作为研究抗炎作用的指标。

青蒿，为菊科黄花蒿Artemisia annua L.的全草。性苦、寒。归肝、胆、肾经。有清虚热，解暑截疟的作用。青蒿含有抗疟成分青蒿素，可直接杀灭疟原虫，现代研究表明青蒿提取物具有抑菌杀虫、解热抗炎、调节免疫的作用，同时还具有5种抗氧化活性的黄酮类成分，包括槲皮素等。

荆芥，为唇形科荆芥Schizonepeta tenuifolia Briq.的地上部分。性辛、微温。归肺、肝经。具有发表散风，透疹消疮的作用。其水煎剂可增强皮肤血液循环，有微弱解热作用；对金黄色葡萄球菌具有较强抑菌作用；其甲醇提取物具有一定的镇痛和抗炎作用。

防风，为伞形科防风Saposhnikovia divaricate(Turez.)Schischk.的根。性辛、甘，微温。归膀胱、肝、脾经。能够发表散风，胜湿止痛，止痉止泻。防风富含挥发油、甘露醇、酚类、多糖等，具有解热、抗炎镇痛、抗惊厥作用，鲜汁对金黄色葡萄球菌有一定抗菌作用，煎剂则对痢疾杆菌有抑制作用。

牡丹籽油，又称牡丹油，由牡丹籽为原料，经压榨或其他提取技术经过一系列提取工艺最终制成。

按照透明质酸酶抑制的化学组成大致可分为多糖类、蛋白质类、生物碱类、萜类等。中药提取物除了包括水溶性成分之外，还包括诸如挥发油、木脂素类等油溶性成分。迄今为止，尚未见到这些油溶性成分具有透明质酸酶抑制活性的报道。

本发明意外地发现，将青蒿提取物和油溶性成分(例如，如荆芥防风、牡丹籽油的油溶性成分)复配，具有优异的抑制透明质酸酶的作用。因此，包含青蒿提取物和油溶性成分的组合物可以作为复配型功效添加剂加入到皮肤外用剂中，以辅助止痒、湿疹问题等。

发明内容

一方面，本发明提供了包含青蒿提取物和油溶性成分的组合物在皮肤抗敏、抗炎和/或抗刺激中的应用，其中，所述油溶性成分选自荆芥防风提取物和牡丹籽油。

在优选的实施方式中，所述青蒿提取物采用超声提取法制备。在优选的实施方式中，所述青蒿提取物采用水作为溶剂提取。

在优选的实施方式中，所述油溶性成分是荆芥防风提取物，青蒿提取物与荆芥防风提取物的重量比为4:1至30:1。在优选的实施方式中，所述油溶性成分是牡丹籽油，青蒿提取物与牡丹籽油的重量比为3:1至33:1。

在优选的实施方式中，所述抗炎、抗敏和/或抗刺激作用通过抑制透明质酸酶实现；或者用于辅助止痒和/或湿疹问题。

另一方面，本发明提供了包含青蒿提取物和油溶性成分的组合物在制备具有皮肤抗敏、抗炎和/或抗刺激作用的皮肤外用剂中的应用，其中，所述油溶性成分选自荆芥防风提取物和牡丹籽油。

在优选的实施方式中，所述皮肤外用剂选自：面霜、乳液、啫喱、化妆水、精华液、面膜、眼霜、气雾洁面泡、喷雾、沐浴露、洗面奶。

附图简要说明

图1显示了阳性对照透明质酸酶抑制实验的结果。

图2显示了实施例2透明质酸酶抑制实验的结果。

图3显示了实施例3透明质酸酶抑制实验的结果。

图4显示了实施例4透明质酸酶抑制实验的结果。

图5显示了实施例5透明质酸酶抑制实验的结果。

图6显示了实施例6透明质酸酶抑制实验的结果。

图7显示了实施例7透明质酸酶抑制实验的结果。

图8显示了实施例8透明质酸酶抑制实验的结果。

图9显示了实施例9透明质酸酶抑制实验的结果。

图10显示了实施例10透明质酸酶抑制实验的结果。

具体实施方式

本发明目的在于提供一种包含青蒿提取物和油溶性成分的组合物。具体地，将青蒿提取物与油溶性成分组合后，具有更优的抑制透明质酸酶的作用。因此，包含青蒿提取物和油溶性成分的组合物可作为复配型功效添加剂加入到护肤品中使用，以辅助止痒、湿疹问题等。

为了提供更简明的描述，本文给出的一些数量表述没有用术语“约”修饰。应当理解，无论是否明确地使用了术语“约”，本文所给出的每个量都意在指代实际的给定值，并且还意在指代由本领域的普通技术人员可合理推测出的这些给定值的近似值，包括这些给定值的由实验和/或测量条件所引起的近似值。

为了提供更简洁的描述，本文中一些数量表述被叙述为约X量至约Y量的范围。应当理解，当叙述范围时，该范围并不限制于所叙述的上下界限，而应包括约X量至约Y量的整个范围或它们之间的任何量。

青蒿提取物

青蒿为菊科黄花蒿Artemisia annua L.的全草。性苦、寒。归肝、胆、肾经。有清虚热，解暑截疟的作用。青蒿含有抗疟成分青蒿素，可直接杀灭疟原虫，现代研究表明，青蒿提取物具有抑菌杀虫、解热抗炎、调节免疫的作用，同时还具有5种抗氧化活性的黄酮类成分，包括槲皮素等。

在一些实施方式中，采用超声提取法提取青蒿提取物。超声提取特点包括：1.缩短提取时间，每次超声只需要20min-30min，常规提取基本上1h-1.5h；2.常温提取，不破坏热敏成分；3.直接细胞破壁，有效成分提取较完全。在优选的实施方式中，超声提取的工艺参数如下：提取2次，每次20min，超声3s，间隙3s。

在一些实施方式中，提取溶剂是水(例如，去离子水)。在一些实施方式中，提取过程包括醇沉步骤。例如，采用95％的乙醇实现醇沉。在一些实施方式中，提取过程包括过滤步骤。在一些实施方式中，提取过程包括离心步骤。在一些实施方式中，提取过程还包括浓缩步骤。例如，浓缩至固含5-20重量％。在一个具体的实施方式中，浓缩至固含10.94重量％。

油溶性成分

本发明意外地发现，青蒿提取物和油溶性成分(例如荆芥防风提取物和牡丹籽油)复配，在皮肤抗敏、抗炎和/或抗刺激方面有较好的协同作用。因此，可以将青蒿提取物与油溶性成分组合使用，实现皮肤抗敏、抗炎和/或抗刺激效果。

在一些实施方式中，功效提取物是荆芥防风提取物。在一些实施方式中，荆芥防风提取物采用超临界萃取方法制备。例如，可以采用江苏南通市华安超临界萃取有限公司的HA220-50-06型超临界萃取设备制备得到。在一些实施方式中，荆芥防风提取物的制备还包括再溶解的步骤。例如，采用无水乙醇实现再溶解。在一些实施方式中，荆芥防风提取物的制备还包括浓缩步骤。例如，可以将提取物浓缩至浸膏。在一些实施方式中，荆芥防风提取物的制备还包括加入无水硫酸钠的步骤。加入无水硫酸钠的作用是去除超临界萃取及加入无水乙醇后残余的水分，确保整个体系达到无水状态。每批次药材含水量会有所不同，因此1％～20％是通常加入量的范围，根据残余水分多少酌情添加。在一些实施方式中，荆芥防风提取物的制备还包括过滤步骤。例如，采用棉花(脱脂棉花普通级，上海宏隆)进行过滤。在一些实施方式中，荆芥防风提取物的制备还包括洗脱步骤。例如，采用米糠油实现洗脱。米糠油属于基础油的一种，超临界萃取物的量往往少，浓度高，因此往往需要用基础油稀释，米糠油作为天然来源，跟温和无刺激。在一些实施方式中，荆芥防风提取物的制备还包括加入吐温20和pH 3.5的乙酸-乙酸钠缓冲液(即Buffer缓冲液)的步骤。油溶性成分遇水会分层，因此配制时常常加入助悬剂(例如吐温)使其成为混悬液，确保实验能正常进行。一般情况下，吐温加入量为10％。在本发明的具体实施方式中，最终配制成固含1％的荆芥防风油提取物。

在一些实施方式中，本发明提供了包含青蒿提取物与荆芥防风提取物的组合物，其中，青蒿提取物与荆芥防风提取物的重量比为4:1至30:1。在优选的实施方式中，青蒿提取物与荆芥防风提取物的重量比为10:1至30:1。在优选的实施方式中，青蒿提取物与荆芥防风提取物的重量比为10:1至25:1。

在一些实施方式中，功效提取物是牡丹籽油。牡丹籽油又称牡丹油，由牡丹籽为原料，经压榨或其他提取技术经过一系列提取工艺最终制成。在具体的实施方式中，采用菏泽市高科牡丹应用研究所提供的牡丹籽油。油溶性成分遇水会分层，因此配制时常常加入助悬剂(例如吐温)使其成为混悬液，确保实验能正常进行。一般情况下，吐温加入量为10％。

在一些实施方式中，本发明提供了包含青蒿提取物与牡丹籽油的组合物，其中，青蒿提取物与牡丹籽油的重量比为3:1至33:1。在优选的实施方式中，青蒿提取物与牡丹籽油的重量比为10:1至33:1。

皮肤外用剂

本发明包含青蒿提取物与油溶性成分的组合物可以作为复合功效添加剂应用于皮肤外用剂中。在一些实施方式中，所述皮肤外用剂选自：洁面乳、化妆水、乳液、膏霜、啫喱、面膜。根据制剂的不同类型添加不同的用量。

另一方面，提供了一种皮肤外用剂，所述皮肤外用剂包含青蒿提取物与油溶性成分的组合物及化妆品领域可接受的赋形剂。

所述皮肤外用剂是通常用于皮肤外部的所有成分的统称概念，例如可以是化妆品组合物或药物组合物。所述化妆品组合物中可以是基础化妆品、面部妆容化妆品、身体用化妆品、头发护理用化妆品等，对其剂型无特殊限制，根据不同目的可合理选择。所述化妆品组合物中根据剂型和目的的不同还含有不同的化妆品学层面允许的介质或基质赋形剂。

皮肤外用剂含有皮肤学上可接受的载体或媒介物(例如，洗液、面霜、软膏、清洁剂等等)。本领域普通技术人员能够根据本领域公知常识，选择能够以上文所述的浓度溶解或分散这些组分的载体。当使用一种载体时，该载体应当不会导致青蒿提取物或油溶性成分的灭活，而且在使用时不会在皮肤上带来任何相反的作用。

本领域普通技术人员能够根据公知常识和它们以最适用于处理时活性组分的浓度而溶解或分散在活性组分中的能力来选择适宜的载体，所述载体例如包括水、醇类、油等。

本发明的皮肤外用剂可以是局部施用产品的形式，其能够从外部施用在皮肤上，并能够以本领域公知的那些普通技术制备。载体可以具有各种实际的形式，例如面霜，敷料，凝胶，洗液，软膏或者液体，其包括敷用和清洗掉的组合物，以及用本领域公知的方法将它们加入到例如干的或湿的涂抹物，水凝胶基质，或粘性(或非粘性)贴片的材料载体中。优选地，载体是一种凝胶或增加水分的洗剂，或者以干或湿的形式的涂抹物。

典型的载体包括包含水和/或醇和润肤剂的乳剂，其中润肤剂是例如烃的油和蜡，硅油，透明质酸，植物、动物或海洋生物的脂肪或油，甘油酯衍生物，脂肪酸、或脂肪酸酯或醇或醇醚，羊毛脂及其衍生物，多元醇或酯，蜡酯，甾醇，磷脂等等，一般还有乳化剂(非离子的，阳离子的或阴离子的)，尽管一些润肤剂本身具有乳化特性。另外，可以利用其组分的不同比例和/或通过掺入例如树胶或其他形式的亲水胶体的增稠剂将这些相同组分配制成面霜、凝胶、或固体棒。

本发明的皮肤外用剂可以包含在皮肤护理组合物中通常能找到的附加组分，例如润肤剂、皮肤调节剂、乳化剂、防腐剂、抗氧化剂、香料、螯合剂等，只要它们与皮肤外用剂中其他的组分在物理上和化学上相容即可。

在本发明的皮肤外用剂的一些实施方式中，可使用一种或多种防腐剂。适宜的防腐剂包括对羟基苯乙酮、C1-C4对羟基苯甲酸烷基酯和苯氧基乙醇。基于组合物总重量，防腐剂的用量为大约0.5至大约2重量％，优选大约0.5至1重量％。

在本发明的皮肤外用剂的一些实施方式中，可使用一种或多种抗氧化剂。适宜的抗氧化剂包括丁化羟基甲苯(BHT)、抗坏血酸棕榈酸酯(BHA)、丁羟茴醚、苯基-α-萘基胺、氢醌、没食子丙酯、去甲二氢愈创木酸、维生素E或维生素E的衍生物、维生素C及其衍生物、泛酸钙、绿茶提取物和混合的多酚，以及上面所述的物质的混合物。所使用的抗氧化剂是组合物总重量的大约0.02至0.5重量％，更最优选的是从大约0.002至0.1重量％的用量范围。

在本发明的皮肤外用剂的一些实施方式中，可使用一种或多种润肤剂，通过其保持在皮肤表面上或在角质层中的能力，起到润滑剂的作用，以减少剥落，改善皮肤的外观。典型的润肤剂包括脂肪酯、脂肪醇、矿物油、聚醚硅氧烷共聚物等等。适宜的润肤剂的例子非限定地包括，聚丙二醇(“PPG”)-15十八烷基醚，PPG-10十六烷基醚，Steareth-10，Oleth-8，PPG－4十二烷基醚，维生素E醋酸酯，羊毛脂，鲸蜡醇，鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯，十六十八醇，甘油硬脂酸酯，羟基硬脂酸辛脂，二甲基聚硅氧烷，以及它们的组合。鲸蜡醇，鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯，十六十八醇，甘油硬脂酸酯以及它们的组合是优选的。使用时，润肤剂是基于组合物总重量的大约0.1至大约30重量％，优选大约1至大约30重量％的用量范围。

在本发明的皮肤外用剂的一些实施方式中，可使用一种或多种保湿剂。保湿剂也称为湿润剂，其有助于提高润肤剂的效果，减少剥落，刺激组成的鳞皮的去除和提高皮肤触感。可使用多元醇作为保湿剂，包括但并不限于，甘油，聚亚烷基二醇，亚烷基多元醇及其衍生物，包含丁二醇、丙二醇、双丙二醇，聚丙三醇，聚乙二醇及其衍生物，山梨醇，羟丙基山梨醇，己二醇，1,3－二丁二醇，1,2,6-己三醇，乙氧基化甘油，丙氧基化甘油，以及它们的组合。使用时，基于组合物的总重量，保湿剂的用量为大约0.1至大约20重量％，优选是大约1至大约15重量％。

在本发明的皮肤外用剂的一些实施方式中，可使用一种或多种乳化剂。乳化剂可在有效稳定量的范围内使用。优选地，在组合物总重量的基础上，以大约1.0至大约10.0重量％，更优选的是大约3.0至大约6.0重量％的用量来使用乳化剂。可以使用任何与组合物中的组分相容的乳化剂。适宜的乳化剂包括硬脂酸，鲸蜡醇，甘油硬脂酸酯，卵磷脂，十八烷醇，Steareth-2，Steareth-20，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，以及它们的组合。

在本发明的皮肤外用剂的一些实施方式中，可使用一种或多种pH调节剂。本发明的皮肤外用剂中有益的pH调节剂包括氨丁三醇。使用时，基于组合物的总重量pH调节剂的用量为大约0.1至大约2重量％，优选是大约0.1至大约1重量％。

在本发明的一些实施方式中，皮肤外用剂包含丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、甘油、对羟基苯乙酮、甘油硬脂酸酯和卵磷脂、十六/十八醇、鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯、氨丁三醇或它们的组合。

在本发明的一些实施方式中，皮肤外用剂中青蒿提取物与油溶性成分的组合物的用量为0.001％-0.2％(w/w)，优选的重量百分比为0.007％-0.1％(w/w)，更优选的重量百分比为0.007％-0.08％(w/w)，最优选的重量百分比为0.007％-0.056％(w/w)。

实施例

下面结合具体实施例，以进一步阐述本发明。有必要在此指出的是，实施例只用于对本发明进行进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员可以根据上述本发明的内容做出一些非本质的改进和调整。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明，所有的百分比和份数按重量计。

以下实施例中采用的实验材料如下：

实施例1：青蒿提取物的制备

称取青蒿100g，用1倍去离子水超声提取2次，过滤，煎煮浓缩，加入一定量95％乙醇醇沉(终浓度70％)，滤纸(新星牌定性滤纸，规格60*60cm)过滤，滤液于55℃条件下浓缩，4℃静置过夜，取出3℃3500rpm条件下离心15min(卢湘仪，DL-5M)，滤纸过滤，最终配制成固含10.94％溶液，备用。

实施例2：青蒿提取物的制备

取实施例1制备的固含10.94％青蒿提取物样品10.94g，加入去离子水，配制成固含1％溶液，备用。

实施例3：荆芥防风提取物的制备

取59ml冰醋酸加水稀释至1000ml，用玻璃棒搅拌均匀，再用10倍水稀释配制成0.1mol/L的溶液A，备用；取8.203g无水乙酸钠溶于1000ml水中，用玻璃棒搅拌均匀，再用10倍水稀释配制成0.1mol/L的溶液B，备用；按溶液A：溶液B体积比16:1，最终配制成pH3.5的乙酸-乙酸钠缓冲液(以下简称Buffer缓冲液)，备用。

称取荆芥：防风(1:1)1400g，打粗粉，用超临界萃取设备(江苏南通市华安超临界萃取有限公司，HA220-50-06)萃取(萃取溶剂仅为CO2，萃取釜温度45℃，萃取釜压力16MPa，分离釜温度35℃，分离釜压力4MPa)至无油状态。加入无水乙醇溶解，于55℃旋转蒸发仪上浓缩至浸膏。加入10％无水硫酸钠，去除超临界萃取及加入无水乙醇后残余的水分，确保整个体系达到无水状态。4℃静置过夜，棉花(脱脂棉花普通级，上海宏隆)过滤，用米糠油洗脱溶解，加入吐温20(10％)，与Buffer缓冲液混匀，最终配制成固含1％的荆芥防风油溶液混悬液，备用。

实施例4：牡丹籽油的制备

取牡丹籽油10g，加入吐温20(10％)和Buffer缓冲液混匀，最终配制成固含1％的牡丹籽油溶液混悬液，备用。

实施例5：青蒿提取物的制备

将实施例1提取物：实施例3提取物按照重量比1:1混合制备，备用。

实施例6：青蒿提取物的制备

将实施例1提取物：实施例3提取物按照重量比3:7混合制备，备用。

实施例7：青蒿提取物的制备

将实施例1提取物：实施例3提取物按照重量比7:3混合制备，备用。

实施例8：青蒿提取物的制备

将实施例1提取物：实施例4提取物按照重量比1:1混合制备，备用。

实施例9：青蒿提取物的制备

将实施例1提取物：实施例4提取物按照重量比1:3混合制备，备用。

实施例10：青蒿提取物的制备

将实施例1提取物：实施例4提取物按照重量比3:1混合制备，备用。

实施例11：透明质酸酶活性抑制评价

取59ml冰醋酸(国药试剂，分析纯)加水稀释至1000ml，用玻璃棒搅拌均匀，再用10倍水稀释配制成0.1mol/L的溶液A，备用。取8.203g无水乙酸钠(国药试剂，分析纯)溶于1000ml水中，用玻璃棒搅拌均匀，再用10倍水稀释配制成0.1mol/L的溶液B，备用。按溶液A：溶液B体积比16:1，最终配制成pH3.5的乙酸-乙酸钠缓冲液(以下简称Buffer缓冲液)，备用。

取透明质酸酶(活力≥560units/mg，sigma)0.1411g，用10ml Buffer缓冲液配制成酶活≥7900units/ml的透明质酸酶溶液，临用配制。

取无水氯化钙(国药试剂，分析纯)0.1387g，用100ml水配制成12.5mmol/L的氯化钙溶液，备用。

取透明质酸钠(东辰集团)0.12g，用100ml Buffer缓冲液配制成1.2mg/ml的透明质酸钠溶液，备用。

取氢氧化钠(国药试剂，分析纯)0.4g，用25ml水配制成0.4mol/L的氢氧化钠溶液，备用。

取四硼酸钾(国药试剂，分析纯)30.55g，用250ml水配制成0.4mol/L的硼酸钾溶液，备用。

取浓盐酸(国药试剂，分析纯)41.4ml，用8.5ml水配制成10mol/L的盐酸溶液，备用。

取对二甲氨基苯甲醛(国药试剂，分析纯)4g，先加入350ml冰醋酸，再加入50ml10mol/L盐酸，配制成10mg/ml的对二甲氨基苯甲醛溶液，备用。

取制备好的实施例2-10提取物或溶液，以缓冲液各自稀释，按表1方法进行试验，于585nm处测吸光值，最终计算其IC₅₀。

表1

实验结果：

根据以下公式计算透明质酸酶的抑制率：

其中T为样品，T0为样品对照，C为空白，C0为空白对照。

根据皮肤外用剂场景下的实际应用，可以认为IC50＜10mg/ml属于优秀，IC50＜30mg/ml属于良好，IC50＜50mg/ml属于一般，IC50≥50mg/ml基本上没有应用价值。

表2

表3

表4

由透明质酸活性抑制实验结果可知，实施例2提取物作为单味药具有一定的抑制透明质酸酶能力，实施例3提取物无抑制透明质酸酶能力，实施例4提取物具有较弱地抑制透明质酸能力。然而，当青蒿提取物与荆芥防风油、牡丹籽油复配时，均在一定程度上改善抑制透明质酸酶活性的能力。

同时，根据不同复方比例配比抑制透明质酸酶浓度结果可知，实施例5即青蒿提取物与荆芥防风油复配比例为1:1，实施例7即青蒿提取物与荆芥防风油复配比例为7:3，IC₅₀浓度虽均大于阳性对照色甘酸钠IC₅₀浓度，但仍均小于单味药，可优选实施例5，次选实施例7。

进一步分析可知，由于实施例5～10中青蒿重量占比不同，换算后不同复方配比中实际青蒿IC₅₀浓度如表3、表4所示，可以发现实施例5～7、10中实际青蒿IC₅₀浓度均小于单独青蒿IC₅₀浓度，从而在本质上降低了配方功效添加量，进而可以降低成本。

实施例5-10的制备物可用于皮肤外用剂的制备。所述皮肤外用剂优选为化妆品组合物，例如化妆水、精华液、乳霜等。所述制备物在皮肤外用剂中的重量百分比为0.08％-1％(w/w)。优选的重量百分比为0.12％-0.64％(w/w)。更优选的重量百分比为0.24％-0.5％(w/w)。最优选的重量百分比为0.32％-0.48％(w/w)。

以下是实施例的制备物在皮肤外用剂中的具体应用例，以及这些剂型的配方和制备方法。以下各表中“-”表示无添加。

实施例12：面霜的制备

实施例13：乳液的制备

实施例14：啫喱的制备

实施例15：化妆水的制备

实施例16：精华液的制备

实施例17：面膜的制备

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实施例18：眼霜的制备

实施例19：气雾(清洁泡)的制备

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实施例20：喷雾的制备

实施例21：沐浴露的制备

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实施例22：洗面奶的制备

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Claims (10)

1.包含青蒿提取物和油溶性成分的组合物在皮肤抗敏、抗炎和/或抗刺激中的应用，其中，所述油溶性成分选自荆芥防风提取物和牡丹籽油。

2.如权利要求1所述的应用，其中，所述青蒿提取物采用超声提取法制备。

3.如权利要求1所述的应用，其中，所述青蒿提取物采用水作为溶剂提取。

4.如权利要求1所述的应用，其中，所述油溶性成分是荆芥防风提取物，青蒿提取物与荆芥防风提取物的重量比为4:1至30:1。

5.如权利要求1所述的应用，其中，所述油溶性成分是牡丹籽油，青蒿提取物与牡丹籽油的重量比为3:1至33:1。

6.如权利要求1-5中任一项所述的应用，其中，所述抗炎、抗敏和/或抗刺激作用通过抑制透明质酸酶实现。

7.如权利要求1-5中任一项所述的应用，用于辅助止痒和/或湿疹问题。

8.包含青蒿提取物和油溶性成分的组合物在制备具有皮肤抗敏、抗炎和/或抗刺激作用的皮肤外用剂中的应用，其中，所述油溶性成分选自荆芥防风提取物和牡丹籽油。

9.如权利要求8所述的应用，其中，所述皮肤外用剂选自：面霜、乳液、啫喱、化妆水、精华液、面膜、眼霜、气雾洁面泡、喷雾、沐浴露、洗面奶。

10.如权利要求8所述的应用，其中，所述皮肤外用剂包含0.08-1重量％的包含青蒿提取物和油溶性成分的组合物。