CN117396074A - 含有噁二唑化合物的杀真菌组合物 - Google Patents
含有噁二唑化合物的杀真菌组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117396074A CN117396074A CN202280037330.0A CN202280037330A CN117396074A CN 117396074 A CN117396074 A CN 117396074A CN 202280037330 A CN202280037330 A CN 202280037330A CN 117396074 A CN117396074 A CN 117396074A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- methyl
- phenyl
- pyridinyl
- trifluoromethyl
- carboxamide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 143
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 93
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 113
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims abstract description 28
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 claims abstract description 8
- -1 nitro, hydroxy Chemical group 0.000 claims description 244
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 129
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 116
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 65
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 47
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 45
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 43
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 36
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 claims description 35
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 29
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 25
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 25
- ZVXKYWHJBYIYNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4-carboxamide Chemical compound NC(=O)C=1C=NNC=1 ZVXKYWHJBYIYNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 102000015782 Electron Transport Complex III Human genes 0.000 claims description 20
- 108010024882 Electron Transport Complex III Proteins 0.000 claims description 20
- 241001533598 Septoria Species 0.000 claims description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 claims description 19
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 claims description 18
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 claims description 18
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 17
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 claims description 17
- 239000005788 Fluxapyroxad Substances 0.000 claims description 17
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims description 17
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 17
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 claims description 17
- SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N fluxapyroxad Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 claims description 16
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 16
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 16
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims description 16
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 claims description 15
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims description 15
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 15
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims description 15
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 15
- MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N methidathion Chemical compound COC1=NN(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)S1 MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 15
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims description 15
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 14
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 claims description 13
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims description 13
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 claims description 12
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims description 12
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 claims description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims description 12
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 12
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 12
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 11
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 11
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 11
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 claims description 10
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 10
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 241000213004 Alternaria solani Species 0.000 claims description 9
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 claims description 9
- 101000615488 Homo sapiens Methyl-CpG-binding domain protein 2 Proteins 0.000 claims description 9
- 102100021299 Methyl-CpG-binding domain protein 2 Human genes 0.000 claims description 9
- 241001281802 Pseudoperonospora Species 0.000 claims description 9
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N cyhalothrin Chemical compound CC1(C)C(\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N 0.000 claims description 9
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims description 9
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 claims description 8
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 claims description 8
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 claims description 8
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 claims description 8
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 claims description 8
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 8
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 8
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 claims description 8
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 claims description 8
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims description 8
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 claims description 7
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 claims description 7
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 claims description 7
- 229940123573 Protein synthesis inhibitor Drugs 0.000 claims description 7
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KPCZJLGGXRGYIE-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CN=C1 Chemical group [C]1=CC=CN=C1 KPCZJLGGXRGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000032823 cell division Effects 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 claims description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 7
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000003865 nucleic acid synthesis inhibitor Substances 0.000 claims description 7
- 239000000007 protein synthesis inhibitor Substances 0.000 claims description 7
- 125000004289 pyrazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 claims description 7
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 claims description 6
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UHCZFBUXSBWLBA-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)sulfinyl-1-[5-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-yl]ethanone Chemical compound FC=1C=C(C=CC=1)S(=O)CC(=O)C1=NC=C(C=C1)C1=NOC(=N1)C(F)(F)F UHCZFBUXSBWLBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 claims description 6
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 claims description 6
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- NGHAOSCNUNCMLH-UHFFFAOYSA-N ClCC1(C(C(CC1)CC1=CC=C(C=C1)C)(O)CN1N=CN=C1)C Chemical compound ClCC1(C(C(CC1)CC1=CC=C(C=C1)C)(O)CN1N=CN=C1)C NGHAOSCNUNCMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005901 Flubendiamide Substances 0.000 claims description 6
- 101100490051 Lactococcus lactis subsp. lactis (strain IL1403) accD gene Proteins 0.000 claims description 6
- 101100027846 Lactococcus lactis subsp. lactis (strain IL1403) obg gene Proteins 0.000 claims description 6
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims description 6
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 claims description 6
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 claims description 6
- 239000005592 Penoxsulam Substances 0.000 claims description 6
- SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N Penoxsulam Chemical compound N1=C2C(OC)=CN=C(OC)N2N=C1NS(=O)(=O)C1=C(OCC(F)F)C=CC=C1C(F)(F)F SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 claims description 6
- 241000231139 Pyricularia Species 0.000 claims description 6
- 101100376153 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) TY2A-F gene Proteins 0.000 claims description 6
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 6
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 claims description 6
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 claims description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 6
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims description 6
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000007123 defense Effects 0.000 claims description 6
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 claims description 6
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N flubendiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 claims description 6
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 claims description 6
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 claims description 6
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 claims description 6
- JEFUQUGZXLEHLD-UHFFFAOYSA-N n-[(5-chloro-2-propan-2-ylphenyl)methyl]-n-cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1=CC=C(Cl)C=C1CN(C(=O)C=1C(=NN(C)C=1F)C(F)F)C1CC1 JEFUQUGZXLEHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 claims description 6
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims description 6
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 6
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 5
- BINQFWQYTCAARG-UHFFFAOYSA-N 1-(1-acetylindolizin-3-yl)ethanone Chemical group C1=CC=CC2=C(C(=O)C)C=C(C(C)=O)N21 BINQFWQYTCAARG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 claims description 5
- 239000005745 Captan Substances 0.000 claims description 5
- 229940123982 Cell wall synthesis inhibitor Drugs 0.000 claims description 5
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 claims description 5
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 claims description 5
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 claims description 5
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 claims description 5
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940117949 captan Drugs 0.000 claims description 5
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 210000004292 cytoskeleton Anatomy 0.000 claims description 5
- YXXXKCDYKKSZHL-UHFFFAOYSA-M dipotassium;dioxido(oxo)phosphanium Chemical compound [K+].[K+].[O-][P+]([O-])=O YXXXKCDYKKSZHL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000411 inducer Substances 0.000 claims description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 5
- YYXSCUSVVALMNW-FOWTUZBSSA-N pyriminostrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C(F)(F)F)=NC(NC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=N1 YYXSCUSVVALMNW-FOWTUZBSSA-N 0.000 claims description 5
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 claims description 5
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OUOJIFQQBPKAMU-UHFFFAOYSA-N tetrazol-5-one Chemical compound O=C1N=NN=N1 OUOJIFQQBPKAMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N (+)-trans-(S)-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N 0.000 claims description 4
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004215 2,4-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(F)C([H])=C1F 0.000 claims description 4
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-[5-amino-2-methyl-6-(2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxyoxan-3-yl]iminoacetic acid Chemical compound NC1CC(N=C(N)C(O)=O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 claims description 4
- 102000012440 Acetylcholinesterase Human genes 0.000 claims description 4
- 108010022752 Acetylcholinesterase Proteins 0.000 claims description 4
- 101100497223 Bacillus thuringiensis cry1Ag gene Proteins 0.000 claims description 4
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 claims description 4
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 claims description 4
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 claims description 4
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 claims description 4
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 claims description 4
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 claims description 4
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims description 4
- IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide Chemical compound CC(C)C(C)(C#N)NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 claims description 4
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 claims description 4
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 claims description 4
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 claims description 4
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 claims description 4
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 claims description 4
- YDHZUCLRCLIJRL-UHFFFAOYSA-N [3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-pyridin-3-ylmethanol Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(O)C=1C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)F)=NOC=1C1=CC=C(F)C=C1F YDHZUCLRCLIJRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940022698 acetylcholinesterase Drugs 0.000 claims description 4
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 claims description 4
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229960001901 bioallethrin Drugs 0.000 claims description 4
- OMAAXMJMHFXYFY-UHFFFAOYSA-L calcium trioxidophosphanium Chemical compound [Ca+2].[O-]P([O-])=O OMAAXMJMHFXYFY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 claims description 4
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 4
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 4
- DSXOWZNZGWXWMX-UHFFFAOYSA-N ipflufenoquin Chemical compound CC1=NC2=C(F)C(F)=CC=C2C=C1OC1=CC=CC(F)=C1C(C)(C)O DSXOWZNZGWXWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N ipratropium Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001888 ipratropium Drugs 0.000 claims description 4
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 claims description 4
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 claims description 4
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 4
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims description 4
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MBNMHBAJUNHZRE-UHFFFAOYSA-M thiosultap monosodium Chemical compound [Na+].OS(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS([O-])(=O)=O MBNMHBAJUNHZRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims description 4
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 claims description 3
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 claims description 3
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 claims description 3
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 claims description 3
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 claims description 3
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NVASWJQSCINQCX-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C1CC1C(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)C(F)(F)F)(O)CN1C=NC=N1 NVASWJQSCINQCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FWMRXPBQVYHAFQ-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluoroanilino)-1-[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]ethanone Chemical compound FC1=CC=C(C=C1)NCC(=O)C1=CC=C(C=C1)C1=NOC(=N1)C(F)(F)F FWMRXPBQVYHAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RDVMCTMQDGKPDG-UHFFFAOYSA-N 2-(6-fluoropyridin-3-yl)oxy-1-[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]ethanone Chemical compound FC1=CC=C(C=N1)OCC(=O)C1=CC=C(C=C1)C1=NOC(=N1)C(F)(F)F RDVMCTMQDGKPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WOXFMYVTSLAQMO-UHFFFAOYSA-N 2-Pyridinemethanamine Chemical compound NCC1=CC=CC=N1 WOXFMYVTSLAQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LTJVSKGTIJFYRK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(Cl)C=1C(O)(CCC)CN1C=NC=N1 LTJVSKGTIJFYRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PNICFNRAKHFRHN-UHFFFAOYSA-N 4-[1-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]piperidin-4-yl]-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound FC(C1=NN(C(=C1)C(F)(F)F)CC(=O)N1CCC(CC1)C1=CC(=NC=C1)C(=O)NC1CCCC2=CC=CC=C12)(F)F PNICFNRAKHFRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SUDKTHLYEGJVKF-UHFFFAOYSA-N 4-[1-[2-[5-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]piperidin-4-yl]-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound FC(C1=CC(=NN1CC(=O)N1CCC(CC1)C1=CC(=NC=C1)C(=O)NC1CCCC2=CC=CC=C12)C(F)(F)F)F SUDKTHLYEGJVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MLUYQAXGWMNECN-UHFFFAOYSA-N 4-[1-[2-[5-cyclopropyl-3-(difluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]piperidin-4-yl]-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound C1(CC1)C1=CC(=NN1CC(=O)N1CCC(CC1)C1=CC(=NC=C1)C(=O)NC1CCCC2=CC=CC=C12)C(F)F MLUYQAXGWMNECN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SYTNGALGRYRILA-UHFFFAOYSA-N 4-[1-[2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]piperidin-4-yl]-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound C1(CC1)C1=CC(=NN1CC(=O)N1CCC(CC1)C1=CC(=NC=C1)C(=O)NC1CCCC2=CC=CC=C12)C(F)(F)F SYTNGALGRYRILA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GGCKILCJTFONPS-UHFFFAOYSA-N 4-[1-[2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]piperidin-4-yl]-n-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(F)F)=NN1CC(=O)N1CCC(C=2C=C(N=CC=2)C(=O)NC2C3=CC=CC=C3CCC2)CC1 GGCKILCJTFONPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZGBKIRCRHOIXAN-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-2-methylbenzimidazole Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(N2C3=CC=C(Cl)C=C3N=C2C)=N1 ZGBKIRCRHOIXAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZALZMUXMSIVXKA-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]pyrimidin-4-amine Chemical compound C1=C(F)C(N)=NC(OCC=2C=CC(F)=CC=2)=N1 ZALZMUXMSIVXKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005330 8 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 claims description 3
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 claims description 3
- LSGCKAKHASGTSY-QGOAFFKASA-N C(#N)C=1C=CC(=C(OCC2=C(C=CC=C2)/C(/C(=O)OC)=C\OC)C=1)C Chemical compound C(#N)C=1C=CC(=C(OCC2=C(C=CC=C2)/C(/C(=O)OC)=C\OC)C=1)C LSGCKAKHASGTSY-QGOAFFKASA-N 0.000 claims description 3
- YQQBPTQVHRFOPU-UHFFFAOYSA-N C(C1=CC=CC=C1)SCC(=O)C1=NC=C(C=C1)C1=NOC(=N1)C(F)(F)F Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)SCC(=O)C1=NC=C(C=C1)C1=NOC(=N1)C(F)(F)F YQQBPTQVHRFOPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000005754 Cyazofamid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005755 Cyflufenamid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 claims description 3
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 claims description 3
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 claims description 3
- FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N Ethiprole Chemical compound N1=C(C#N)C(S(=O)CC)=C(N)N1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QIJLOKWUXFKSEL-UHFFFAOYSA-N FC1=CC=C(OCC(=O)C2=CC=C(C=C2)C2=NOC(=N2)C(F)(F)F)C=C1 Chemical compound FC1=CC=C(OCC(=O)C2=CC=C(C=C2)C2=NOC(=N2)C(F)(F)F)C=C1 QIJLOKWUXFKSEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PNEUMRAIHVPXPY-UHFFFAOYSA-N FC=1C=C(OCC(=O)C2=CC=C(C=C2)C2=NOC(=N2)C(F)(F)F)C=CC=1 Chemical compound FC=1C=C(OCC(=O)C2=CC=C(C=C2)C2=NOC(=N2)C(F)(F)F)C=CC=1 PNEUMRAIHVPXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005898 Fenoxycarb Substances 0.000 claims description 3
- 239000005959 Fosthiazate Substances 0.000 claims description 3
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005903 Gamma-cyhalothrin Substances 0.000 claims description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 3
- 108010072039 Histidine kinase Proteins 0.000 claims description 3
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 claims description 3
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 claims description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 claims description 3
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 claims description 3
- 239000005804 Mandipropamid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005914 Metaflumizone Substances 0.000 claims description 3
- MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N Metaflumizone Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)N\N=C(C=1C=C(C=CC=1)C(F)(F)F)\CC1=CC=C(C#N)C=C1 MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 claims description 3
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 claims description 3
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 claims description 3
- QDGAKFOEVQTUGQ-UHFFFAOYSA-N N-[2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound ClC1=C(OC2=C(C=CC=C2)NC(=O)C=2C(=NN(C=2F)C)C(F)F)C=CC(=C1)C(F)(F)F QDGAKFOEVQTUGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005816 Penthiopyrad Substances 0.000 claims description 3
- 239000005819 Potassium phosphonate Substances 0.000 claims description 3
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 claims description 3
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RZOFTXBDSJWXFH-UHFFFAOYSA-N S1C(=NC=C1)S(=O)(=O)CC(=O)C1=CC=C(C=C1)C1=NOC(=N1)C(F)(F)F Chemical compound S1C(=NC=C1)S(=O)(=O)CC(=O)C1=CC=C(C=C1)C1=NOC(=N1)C(F)(F)F RZOFTXBDSJWXFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005935 Sulfuryl fluoride Substances 0.000 claims description 3
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 claims description 3
- ZXQYGBMAQZUVMI-UHFFFAOYSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)C(F)(F)F)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N acetic acid;(2s,6r)-4-cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CC(O)=O.C1[C@@H](C)O[C@@H](C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N 0.000 claims description 3
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 claims description 3
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 claims description 3
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 claims description 3
- ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N azocyclotin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](N1N=CN=C1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1 ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L calcium;4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 claims description 3
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N chloordaan Chemical compound ClC1=C(Cl)[C@@]2(Cl)C3CC(Cl)C(Cl)C3[C@]1(Cl)C2(Cl)Cl BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N 0.000 claims description 3
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- YXKMMRDKEKCERS-UHFFFAOYSA-N cyazofamid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C(C#N)=NC(Cl)=C1C1=CC=C(C)C=C1 YXKMMRDKEKCERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims description 3
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N fosthiazate Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)N1CCSC1=O DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N gamma-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N 0.000 claims description 3
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N i9z29i000j Chemical compound C1C[C@H](C)[C@@H](CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@H](OC(=O)C(=N/OC)\C=1C=CC=CC=1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N 0.000 claims description 3
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 claims description 3
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 claims description 3
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 3
- PAGDTTPJSICKIZ-UHFFFAOYSA-N n'-[4-[[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy]-2,5-dimethylphenyl]-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound C1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(C)=C1OC1=NC(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=NS1 PAGDTTPJSICKIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N picolinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=N1 IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 claims description 3
- KKEJMLAPZVXPOF-UHFFFAOYSA-N pyraziflumid Chemical compound C1=C(F)C(F)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=NC=CN=C1C(F)(F)F KKEJMLAPZVXPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 claims description 3
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N pyrimorph Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(C=1C=NC(Cl)=CC=1)=CC(=O)N1CCOCC1 BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 claims description 3
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims description 3
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims description 3
- OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N sulfuryl difluoride Chemical compound FS(F)(=O)=O OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 claims description 3
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 claims description 3
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 claims description 3
- WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N tolfenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(OC=3C=CC(C)=CC=3)=CC=2)=C1Cl WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FFSJPOPLSWBGQY-UHFFFAOYSA-N triazol-4-one Chemical compound O=C1C=NN=N1 FFSJPOPLSWBGQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 2
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 claims description 2
- AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-[(e)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(/C=C/C)C1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(C)C(F)=C1F AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N 0.000 claims description 2
- XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 claims description 2
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 2
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 claims description 2
- RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N (S,S)-paclobutrazol Chemical compound C([C@@H]([C@@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N 0.000 claims description 2
- SWLKEFRRPJMDIT-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloro-2-methylphenyl)-3-[[(4-chlorophenyl)-[4-[methyl(methylsulfonyl)amino]phenyl]methylidene]amino]urea Chemical compound CN(c1ccc(cc1)C(=NNC(=O)Nc1cccc(Cl)c1C)c1ccc(Cl)cc1)S(C)(=O)=O SWLKEFRRPJMDIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GXVOAHIRFOAGLK-UHFFFAOYSA-N 1-(4,4-difluorocyclohexyl)-N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-ylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC1(CCC(CC1)N1N=CC(=C1C)C(=O)N(C1=CN=NC=C1)C)F GXVOAHIRFOAGLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FMFZDPXBNCGGGI-UHFFFAOYSA-N 1-(4,4-difluorocyclohexyl)-N-ethyl-5-methyl-N-pyridazin-4-ylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC1(CCC(CC1)N1N=CC(=C1C)C(=O)N(C1=CN=NC=C1)CC)F FMFZDPXBNCGGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KEBVBTRIOHKRMU-UHFFFAOYSA-N 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-methoxy-7-methyl-8-nitro-3,5,6,7-tetrahydro-2h-imidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C1CN2C(OC)CC(C)C([N+]([O-])=O)=C2N1CC1=CC=C(Cl)N=C1 KEBVBTRIOHKRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MOTGVPXRLDDMSK-UHFFFAOYSA-N 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-7-methyl-8-nitro-5-propoxy-3,5,6,7-tetrahydro-2h-imidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C1CN2C(OCCC)CC(C)C([N+]([O-])=O)=C2N1CC1=CC=C(Cl)N=C1 MOTGVPXRLDDMSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CVGWUIISHQTYPZ-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(1-cyanocyclopropyl)ethyl]-N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-ylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound C(#N)C1(CC1)C(C)N1N=CC(=C1C)C(=O)N(C1=CN=NC=C1)C CVGWUIISHQTYPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QUHCCINTOSIBEB-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(1-cyanocyclopropyl)ethyl]-n-ethyl-5-methyl-n-pyridazin-4-ylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=1C=NN=CC=1N(CC)C(=O)C(=C1C)C=NN1C(C)C1(C#N)CC1 QUHCCINTOSIBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN=C(N)N HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UMPSXRYVXUPCOS-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC(Cl)=C1Cl UMPSXRYVXUPCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZZXLGPONYSOLKU-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethynyl-8-methylquinolin-6-yl)oxy-2-methylsulfanyl-n-propylacetamide Chemical compound N1=CC(C#C)=CC2=CC(OC(C(=O)NCCC)SC)=CC(C)=C21 ZZXLGPONYSOLKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FTROJHYITVGKDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethynyl-8-methylquinolin-6-yl)oxy-n-(2-fluoroethyl)-2-methylsulfanylacetamide Chemical compound N1=CC(C#C)=CC2=CC(OC(SC)C(=O)NCCF)=CC(C)=C21 FTROJHYITVGKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IHASCEQSGGMLRB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-n-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]-2-prop-2-ynoxyacetamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=C(NC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)ON=C1 IHASCEQSGGMLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LMBOBAWFGUTZRU-UHFFFAOYSA-N 2-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-(6-pyrimidin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3-thiazole Chemical compound FC1=CN=CC(C=2SC(=CN=2)C=2N=C(C=CC=2)C=2N=CC=CN=2)=C1 LMBOBAWFGUTZRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AGVACZYQCJRDQE-UHFFFAOYSA-N 2-(6-benzylpyridin-2-yl)quinazoline Chemical compound C=1C=CC(C=2N=C3C=CC=CC3=CN=2)=NC=1CC1=CC=CC=C1 AGVACZYQCJRDQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KAQJMEHRXVENSF-UHFFFAOYSA-N 2-(trichloromethyl)pyridine Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C1=CC=CC=N1 KAQJMEHRXVENSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UYJGFPYLYFSNSS-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-5-fluoropyrimidin-4-amine Chemical compound C1=C(F)C(N)=NC(OCC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 UYJGFPYLYFSNSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GSSLIXUCWSWMKG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(Cl)C=1C(O)(CC)CN1C=NC=N1 GSSLIXUCWSWMKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HJGORPAOVKAUBJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)pent-3-yn-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(Cl)C=1C(O)(C#CC)CN1C=NC=N1 HJGORPAOVKAUBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SJRRBGICVBPXCH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(Cl)C=1C(O)(C(C)C)CN1C=NC=N1 SJRRBGICVBPXCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GYATVWZBWGYBFH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-fluoro-6-(8-fluoro-2-methylquinolin-3-yl)oxyphenyl]propan-2-ol Chemical compound CC1=NC2=C(F)C=CC=C2C=C1OC1=CC=CC(F)=C1C(C)(C)O GYATVWZBWGYBFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HSUIUGJIZSLSPE-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(CC)CN1C=NC=N1 HSUIUGJIZSLSPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NMAYBFXZJYUNQZ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-fluorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(F)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C)CN1C=NC=N1 NMAYBFXZJYUNQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YANWOMFJWXJQEF-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazoline Chemical compound C1=C(F)C(OC)=CC=C1C1=NC(C=2N=C3C=CC=CC3=CN=2)=CC=C1C YANWOMFJWXJQEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KRYQDBFHAFVBSW-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-3-yl-5-(6-pyrimidin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3-thiazole Chemical compound C=1N=C(C=2C=NC=CC=2)SC=1C(N=1)=CC=CC=1C1=NC=CC=N1 KRYQDBFHAFVBSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UKPDFCZYKKAJTK-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethylphenyl]-4-hydroxy-8-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one Chemical compound CC1=CC=C(C=2C=CC(F)=CC=2)C(C)=C1C(C(N1)=O)=C(O)C21CCOCC2 UKPDFCZYKKAJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DHTJFQWHCVTNRY-UHFFFAOYSA-N 3-[5-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-yl]pyridine Chemical compound CN1OC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CC1(C)C1=CC=CN=C1 DHTJFQWHCVTNRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZNBJSAAROMDHOX-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-(2,6-difluorophenyl)-6-methyl-5-phenylpyridazine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=1C(C)=NN=C(Cl)C=1C1=C(F)C=CC=C1F ZNBJSAAROMDHOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OMSQGGMSQNHEMG-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-6-methyl-5-phenyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine Chemical compound CC1=NN=C(Cl)C(C=2C(=CC(F)=CC=2F)F)=C1C1=CC=CC=C1 OMSQGGMSQNHEMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GRFNBEZIAWKNCO-UHFFFAOYSA-N 3-pyridinol Chemical compound OC1=CC=CN=C1 GRFNBEZIAWKNCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NMWKWBPNKPGATC-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C2COC(=O)C2=C1Cl NMWKWBPNKPGATC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LBGMYUQCXJJLIR-UHFFFAOYSA-N 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-n-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2,5-dimethylpyrazol-3-amine Chemical compound C=1C=C(F)C=C(Br)C=1C=1C(C)=NN(C)C=1NC1=C(F)C=CC=C1Cl LBGMYUQCXJJLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VFYIDGHLULLRBH-UHFFFAOYSA-N 4-cyano-3-[(4-cyano-2-methylbenzoyl)amino]-n-[2,6-dichloro-4-(1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutan-2-yl)phenyl]-2-fluorobenzamide Chemical compound CC1=CC(C#N)=CC=C1C(=O)NC1=C(F)C(C(=O)NC=2C(=CC(=CC=2Cl)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)F)Cl)=CC=C1C#N VFYIDGHLULLRBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CSJFAXFICOCFLH-UHFFFAOYSA-N 4-cyano-n-[2-cyano-5-[[2,6-dibromo-4-(1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutan-2-yl)phenyl]carbamoyl]phenyl]-2-methylbenzamide Chemical compound CC1=CC(C#N)=CC=C1C(=O)NC1=CC(C(=O)NC=2C(=CC(=CC=2Br)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)F)Br)=CC=C1C#N CSJFAXFICOCFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- REQCFOSCPFWLHT-UHFFFAOYSA-N 4-cyano-n-[2-cyano-5-[[2,6-dichloro-4-(1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutan-2-yl)phenyl]carbamoyl]phenyl]-2-methylbenzamide Chemical compound CC1=CC(C#N)=CC=C1C(=O)NC1=CC(C(=O)NC=2C(=CC(=CC=2Cl)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)F)Cl)=CC=C1C#N REQCFOSCPFWLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004801 4-cyanophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C#N)=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims description 2
- HQAMEPONHQKVKQ-UHFFFAOYSA-N 4-cyclopropyl-n-(2,4-dimethoxyphenyl)thiadiazole-5-carboxamide Chemical compound COC1=CC(OC)=CC=C1NC(=O)C1=C(C2CC2)N=NS1 HQAMEPONHQKVKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 4-diethoxyphosphoryl-n,n-dimethylaniline Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BQMRHYBXRAYYQS-UHFFFAOYSA-N 4-dihydroxyphosphinothioyloxy-n,n-diethyl-6-methylpyrimidin-2-amine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(O)(O)=S)=N1 BQMRHYBXRAYYQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HQJIHVZTLDUUBP-UHFFFAOYSA-N 5-[6-(1,3-dioxan-2-yl)pyridin-2-yl]-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazole Chemical compound O1CCCOC1C1=CC=CC(C=2SC(=NC=2)C=2C=NC=CC=2)=N1 HQJIHVZTLDUUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ONILAONOGQYBHW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n-[2,4-dichloro-6-(methylcarbamoyl)phenyl]-2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide Chemical compound CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=C(Cl)C=C1Cl ONILAONOGQYBHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZCTRJEAOSGAHTA-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-(3-chloropyridin-2-yl)-n-[2,4-dichloro-6-(2-cyanopropan-2-ylcarbamoyl)phenyl]pyrazole-3-carboxamide Chemical compound N#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1NC(=O)C1=CC(Cl)=NN1C1=NC=CC=C1Cl ZCTRJEAOSGAHTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQKHERPPDYPMNX-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3,4-dihydro-2h-naphthalen-1-one Chemical compound O=C1CCCC2=CC(Cl)=CC=C21 WQKHERPPDYPMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 claims description 2
- 241001530392 Aphos Species 0.000 claims description 2
- 101100114760 Bacillus thuringiensis cry3Bb gene Proteins 0.000 claims description 2
- 101100275683 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki cry2Ab gene Proteins 0.000 claims description 2
- 239000005736 Benthiavalicarb Substances 0.000 claims description 2
- 239000005653 Bifenazate Substances 0.000 claims description 2
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 claims description 2
- HCEJRQCEFIFCOZ-UHFFFAOYSA-N BrC=1C=C(C(=NC1OC(COCCC)C)C)N=CN(C)CC Chemical compound BrC=1C=C(C(=NC1OC(COCCC)C)C)N=CN(C)CC HCEJRQCEFIFCOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 claims description 2
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 claims description 2
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006009 Calcium phosphide Substances 0.000 claims description 2
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 claims description 2
- 239000005886 Chlorantraniliprole Substances 0.000 claims description 2
- 229940127437 Chloride Channel Antagonists Drugs 0.000 claims description 2
- 239000005887 Chromafenozide Substances 0.000 claims description 2
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005889 Cyantraniliprole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 claims description 2
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 claims description 2
- 239000005759 Diethofencarb Substances 0.000 claims description 2
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000005897 Etoxazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005656 Fenazaquin Substances 0.000 claims description 2
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005657 Fenpyroximate Substances 0.000 claims description 2
- 239000005900 Flonicamid Substances 0.000 claims description 2
- 108091006027 G proteins Proteins 0.000 claims description 2
- 102000030782 GTP binding Human genes 0.000 claims description 2
- 108091000058 GTP-Binding Proteins 0.000 claims description 2
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 claims description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims description 2
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 claims description 2
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 claims description 2
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 claims description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 claims description 2
- 229940127408 Melanin Synthesis Inhibitors Drugs 0.000 claims description 2
- 239000005917 Methoxyfenozide Substances 0.000 claims description 2
- 102000013379 Mitochondrial Proton-Translocating ATPases Human genes 0.000 claims description 2
- 108010026155 Mitochondrial Proton-Translocating ATPases Proteins 0.000 claims description 2
- GNOSBPZMPYUGGK-UHFFFAOYSA-N N'-(4-benzyl-2-chloro-5-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)C1=CC(=C(C=C1C)N=CN(C)CC)Cl GNOSBPZMPYUGGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XUQLUXWDCDACHF-UHFFFAOYSA-N N'-[2,5-dimethyl-4-[(2-methylphenyl)methyl]phenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide Chemical compound CC1=C(C=C(C(=C1)CC1=C(C=CC=C1)C)C)N=CN(C)CC XUQLUXWDCDACHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSZAEAKDUQWTLX-UHFFFAOYSA-N N'-[4-[2-(2-bromo-4-methylphenoxy)acetyl]-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide Chemical compound BrC1=C(OCC(=O)C2=CC(=C(C=C2C)N=CN(C)CC)C)C=CC(=C1)C QSZAEAKDUQWTLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XSYIIGPTLDKNNH-UHFFFAOYSA-N N'-[5-bromo-2-methyl-6-(1-phenylethoxy)pyridin-3-yl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide Chemical compound BrC=1C=C(C(=NC=1OC(C)C1=CC=CC=C1)C)N=CN(C)CC XSYIIGPTLDKNNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RSDOCUUOCYCYNA-UHFFFAOYSA-N N'-[5-chloro-2-methyl-3-[(3-methylphenyl)methyl]phenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide Chemical compound ClC=1C=C(C(=C(C=1)N=CN(C)CC)C)CC1=CC(=CC=C1)C RSDOCUUOCYCYNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XMDNVMZGIIOPPG-UHFFFAOYSA-N N,5-dimethyl-1-(3-methylbutan-2-yl)-N-pyridazin-4-ylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C(C)C)N1N=CC(=C1C)C(=O)N(C1=CN=NC=C1)C XMDNVMZGIIOPPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QNMAHHJXYAMBNO-UHFFFAOYSA-N N-[2-bromo-4-(1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-fluoro-3-(phenacylamino)benzamide Chemical compound Fc1c(NCC(=O)c2ccccc2)cccc1C(=O)Nc1c(Br)cc(cc1C(F)(F)F)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)F QNMAHHJXYAMBNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N N-[cyano(2-thienyl)methyl]-4-ethyl-2-(ethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(NCC)=NC(CC)=C1C(=O)NC(C#N)C1=CC=CS1 NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZQPIADKUNVJRFW-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-1-(3-fluorobutan-2-yl)-5-methyl-N-pyridazin-4-ylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound C(C)N(C(=O)C=1C=NN(C=1C)C(C(C)F)C)C1=CN=NC=C1 ZQPIADKUNVJRFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LFQJQGYUXVPETG-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-2-(3-ethynyl-8-methylquinolin-6-yl)oxypropanethioamide Chemical compound C(C)NC(C(C)OC=1C=C2C=C(C=NC2=C(C=1)C)C#C)=S LFQJQGYUXVPETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KXYULHVATNJVQF-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-N'-[3-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylphenyl]-N-methylmethanimidamide Chemical compound C(C)N(C=NC1=C(C(=CC(=C1)C)CC1=C(C=CC=C1)F)C)C KXYULHVATNJVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OBSDTVJBNUBEOE-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-N'-[5-fluoro-2-methyl-3-[(3-methylphenyl)methyl]phenyl]-N-methylmethanimidamide Chemical compound C(C)N(C=NC1=C(C(=CC(=C1)F)CC1=CC(=CC=C1)C)C)C OBSDTVJBNUBEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DWWJBKSSHBITBL-UHFFFAOYSA-N O=C(NC1CC1)c1cccc2nn(cc12)-c1cccnc1 Chemical compound O=C(NC1CC1)c1cccc2nn(cc12)-c1cccnc1 DWWJBKSSHBITBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGGNOYAGSYOVOG-UHFFFAOYSA-N O=C(NC1CCCCC1)c1cccc2nn(cc12)-c1cccnc1 Chemical compound O=C(NC1CCCCC1)c1cccc2nn(cc12)-c1cccnc1 DGGNOYAGSYOVOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IJZJNPCMROOUFU-UHFFFAOYSA-N O=C(NCC1CCCO1)c1ccc2nn(cc2c1)-c1cccnc1 Chemical compound O=C(NCC1CCCO1)c1ccc2nn(cc2c1)-c1cccnc1 IJZJNPCMROOUFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FQZYJHRPNOHECR-UHFFFAOYSA-N O=C(NCc1ncccn1)c1ccc2nn(cc2c1)-c1cccnc1 Chemical compound O=C(NCc1ncccn1)c1ccc2nn(cc2c1)-c1cccnc1 FQZYJHRPNOHECR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 claims description 2
- 239000005985 Paclobutrazol Substances 0.000 claims description 2
- 239000005814 Pencycuron Substances 0.000 claims description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 claims description 2
- 239000005925 Pymetrozine Substances 0.000 claims description 2
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 claims description 2
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 claims description 2
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 claims description 2
- 239000005929 Spinetoram Substances 0.000 claims description 2
- GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N Spinetoram Chemical compound CO[C@@H]1[C@H](OCC)[C@@H](OC)[C@H](C)O[C@H]1OC1C[C@H]2[C@@H]3C=C4C(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](C)[C@H](CC5)N(C)C)CCC[C@H](CC)OC(=O)CC4[C@@H]3CC[C@@H]2C1 GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 claims description 2
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 claims description 2
- 239000005665 Spiromesifen Substances 0.000 claims description 2
- 239000005931 Spirotetramat Substances 0.000 claims description 2
- 239000005934 Sulfoxaflor Substances 0.000 claims description 2
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 claims description 2
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 claims description 2
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 claims description 2
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 claims description 2
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 claims description 2
- 101710175177 Very-long-chain 3-oxoacyl-CoA reductase Proteins 0.000 claims description 2
- 239000006011 Zinc phosphide Substances 0.000 claims description 2
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 claims description 2
- GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N [(1R,5S)-7-chloro-6-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienyl] dimethyl phosphate Chemical compound C1=CC[C@@H]2C(OP(=O)(OC)OC)=C(Cl)[C@@H]21 GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N 0.000 claims description 2
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940121373 acetyl-coa carboxylase inhibitor Drugs 0.000 claims description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims description 2
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims description 2
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000003281 allosteric effect Effects 0.000 claims description 2
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VVSLYIKSEBPRSN-PELKAZGASA-N benthiavalicarb Chemical compound C1=C(F)C=C2SC([C@@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(O)=O)C(C)C)=NC2=C1 VVSLYIKSEBPRSN-PELKAZGASA-N 0.000 claims description 2
- VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N bifenazate Chemical compound C1=C(NNC(=O)OC(C)C)C(OC)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 claims description 2
- DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N butanamide Chemical compound CCCC(N)=O DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 claims description 2
- NDHXMRFNYMNBKO-PWSUYJOCSA-N chembl2227757 Chemical compound [O-][N+](=O)C([C@H]1CC[C@H](O1)N1CC2)=C1N2CC1=CC=C(Cl)N=C1 NDHXMRFNYMNBKO-PWSUYJOCSA-N 0.000 claims description 2
- PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N chlorantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003467 chloride channel stimulating agent Substances 0.000 claims description 2
- HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N chromafenozide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C(=O)N(NC(=O)C=2C(=C3CCCOC3=CC=2)C)C(C)(C)C)=C1 HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N coumoxystrobin Chemical compound C1=C2OC(=O)C(CCCC)=C(C)C2=CC=C1OCC1=CC=CC=C1\C(=C/OC)C(=O)OC CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N cyantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N cyenopyrafen Chemical compound CC1=NN(C)C(\C(OC(=O)C(C)(C)C)=C(/C#N)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1C APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N 0.000 claims description 2
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 claims description 2
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 2
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000950 dibromo group Chemical group Br* 0.000 claims description 2
- LNJNFVJKDJYTEU-UHFFFAOYSA-N diethofencarb Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(=O)OC(C)C)C=C1OCC LNJNFVJKDJYTEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 claims description 2
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims description 2
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 claims description 2
- 108010057988 ecdysone receptor Proteins 0.000 claims description 2
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 claims description 2
- VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N ethoprophos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)SCCC VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N etoxazole Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N fenazaquin Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CCOC1=NC=NC2=CC=CC=C12 DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N fenpyroximate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OC(C)(C)C)C=CC=1CO/N=C/C=1C(C)=NN(C)C=1OC1=CC=CC=C1 YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N 0.000 claims description 2
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M fentin chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N flonicamid Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=NC=C1C(=O)NCC#N RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N flucytosine Chemical compound NC1=NC(=O)NC=C1F XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004413 flucytosine Drugs 0.000 claims description 2
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 2
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 claims description 2
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WLPCAERCXQSYLQ-UHFFFAOYSA-N isotianil Chemical compound ClC1=NSC(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C#N)=C1Cl WLPCAERCXQSYLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930014550 juvenile hormone Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002949 juvenile hormone Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003633 juvenile hormone derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 claims description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 claims description 2
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 claims description 2
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 claims description 2
- NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N methamidophos Chemical compound COP(N)(=O)SC NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims description 2
- QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N methoxyfenozide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NN(C(=O)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1C QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NJQMOZPWNXUSIL-UHFFFAOYSA-N methyl n-[[3,5-dibromo-2-[[5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carbonyl]amino]benzoyl]-methylamino]-n-methylcarbamate Chemical compound COC(=O)N(C)N(C)C(=O)C1=CC(Br)=CC(Br)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl NJQMOZPWNXUSIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 claims description 2
- GIPNVQZZSSKOQF-UHFFFAOYSA-N n'-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl)-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound C1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(C)=C1OC1=CC=CC=C1 GIPNVQZZSSKOQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RXFQELGMJUSBGP-UHFFFAOYSA-N n'-[4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]-2,5-dimethylphenyl]-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound C1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(C)=C1OC1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 RXFQELGMJUSBGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SURYGMYUVAMSRO-UHFFFAOYSA-N n'-[5-(difluoromethyl)-2-methyl-4-(3-trimethylsilylpropoxy)phenyl]-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound CCN(C)C=NC1=CC(C(F)F)=C(OCCC[Si](C)(C)C)C=C1C SURYGMYUVAMSRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QPWDBFQQYNCENC-UHFFFAOYSA-N n'-[5-bromo-6-(2,3-dihydro-1h-inden-2-yloxy)-2-methylpyridin-3-yl]-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound N1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(Br)=C1OC1CC2=CC=CC=C2C1 QPWDBFQQYNCENC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QUBHBTSVQMARKX-UHFFFAOYSA-N n'-[5-bromo-6-[1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy]-2-methylpyridin-3-yl]-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound N1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(Br)=C1OC(C)C1=CC(F)=CC(F)=C1 QUBHBTSVQMARKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XDRDPGIDCNALCL-UHFFFAOYSA-N n,5-dimethyl-1-propan-2-yl-n-pyridazin-4-ylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)N1N=CC(C(=O)N(C)C=2C=NN=CC=2)=C1C XDRDPGIDCNALCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FMDLTPBLTVHTIM-UHFFFAOYSA-N n-[2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-chloro-6-methylphenyl]-5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide Chemical compound C=1C(Br)=NN(C=2C(=CC=CN=2)Cl)C=1C(=O)NC=1C(C)=CC(Cl)=CC=1C1=NN=C(N)S1 FMDLTPBLTVHTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UWKQSUQMFIRFMM-UHFFFAOYSA-N n-[2-(tert-butylcarbamoyl)-4-chloro-6-methylphenyl]-2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(fluoromethoxy)pyrazole-3-carboxamide Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC(C(=O)NC(C)(C)C)=C1NC(=O)C1=CC(OCF)=NN1C1=NC=CC=C1Cl UWKQSUQMFIRFMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WSQMQQROZSSCPH-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2-methyl-n-(4-methyl-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-5-yl)-3-methylsulfanylpropanamide Chemical compound CC1=C(N(C(=O)C(C)CSC)CC)SC(C=2C=NC=CC=2)=N1 WSQMQQROZSSCPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NQPGZXOPMRKAGJ-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-5-methyl-1-(3-methylbutan-2-yl)-n-pyridazin-4-ylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=1C=NN=CC=1N(CC)C(=O)C=1C=NN(C(C)C(C)C)C=1C NQPGZXOPMRKAGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QHTPZEAHZOPXLM-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-(4-methyl-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-5-yl)-3-methylsulfanylpropanamide Chemical compound CC1=C(N(C(=O)CCSC)CC)SC(C=2C=NC=CC=2)=N1 QHTPZEAHZOPXLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SACHJKZWHBFWEL-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methyl-n'-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)-4-(3-trimethylsilylpropoxy)phenyl]methanimidamide Chemical compound CCN(C)C=NC1=CC(C(F)(F)F)=C(OCCC[Si](C)(C)C)C=C1C SACHJKZWHBFWEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BNOMLCWSVCNCDQ-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-(4-methyl-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-5-yl)-3-methylsulfanylpropanamide Chemical compound CC1=C(N(C)C(=O)CCSC)SC(C=2C=NC=CC=2)=N1 BNOMLCWSVCNCDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FCDOWQOIVVEOJB-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-yl-2-pyridin-3-ylindazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C2C(C(=O)NC(C)C)=CC=CC2=NN1C1=CC=CN=C1 FCDOWQOIVVEOJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 claims description 2
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 claims description 2
- 108010003516 norsynephrine receptor Proteins 0.000 claims description 2
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001668 nucleic acid synthesis Methods 0.000 claims description 2
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 claims description 2
- 108010040421 oxysterol binding protein Proteins 0.000 claims description 2
- 102000044160 oxysterol binding protein Human genes 0.000 claims description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 claims description 2
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N pencycuron Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 2
- HOKBIQDJCNTWST-UHFFFAOYSA-N phosphanylidenezinc;zinc Chemical compound [Zn].[Zn]=P.[Zn]=P HOKBIQDJCNTWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 claims description 2
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 claims description 2
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims description 2
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 claims description 2
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 claims description 2
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims description 2
- OYRRZWATULMEPF-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-4-amine Chemical compound NC1=CC=NC=N1 OYRRZWATULMEPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims description 2
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims description 2
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003195 sodium channel blocking agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 claims description 2
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N spiromesifen Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(C(O1)=O)=C(OC(=O)CC(C)(C)C)C11CCCC1 GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CLSVJBIHYWPGQY-GGYDESQDSA-N spirotetramat Chemical compound CCOC(=O)OC1=C(C=2C(=CC=C(C)C=2)C)C(=O)N[C@@]11CC[C@H](OC)CC1 CLSVJBIHYWPGQY-GGYDESQDSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 2
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N tetrachloro-1,4-benzoquinone Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 claims description 2
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N thiocyclam Chemical compound CN(C)C1CSSSC1 DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VJQYLJSMBWXGDV-UHFFFAOYSA-N tiadinil Chemical compound N1=NSC(C(=O)NC=2C=C(Cl)C(C)=CC=2)=C1C VJQYLJSMBWXGDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SBXWFLISHPUINY-UHFFFAOYSA-N triphenyltin Chemical class C1=CC=CC=C1[Sn](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 SBXWFLISHPUINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003744 tubulin modulator Substances 0.000 claims description 2
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 claims description 2
- 229940048462 zinc phosphide Drugs 0.000 claims description 2
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 claims 6
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims 6
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims 6
- 239000005737 Benzovindiflupyr Substances 0.000 claims 4
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 claims 4
- CCCGEKHKTPTUHJ-UHFFFAOYSA-N N-[9-(dichloromethylene)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C1CCC2C1=C(Cl)Cl CCCGEKHKTPTUHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 3
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 2
- 239000005588 Oxadiazon Substances 0.000 claims 2
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims 2
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MVAOEXBRERPGIT-UHFFFAOYSA-N octamine Chemical compound N.N.N.N.N.N.N.N MVAOEXBRERPGIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002957 praziquantel Drugs 0.000 claims 2
- 244000045561 useful plants Species 0.000 claims 2
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 claims 1
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N (benzhydrylideneamino) 2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(=O)ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=N1 OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1 ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LVNVLQIXMBTMPH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichlorothiophene Chemical compound ClC=1C=CSC=1Cl LVNVLQIXMBTMPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC(O)CO KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DFPIGVDNBRPLIL-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-3-pyridin-3-yl-1,2-oxazolidine Chemical compound CN1OC(C=2C=CC(C)=CC=2)CC1(C)C1=CC=CN=C1 DFPIGVDNBRPLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQIVUKUXIHENQE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethynyl-8-methylquinolin-6-yl)oxy-n-(2-fluoroethyl)-2-methoxyacetamide Chemical compound N1=CC(C#C)=CC2=CC(OC(OC)C(=O)NCCF)=CC(C)=C21 LQIVUKUXIHENQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(oxo)methyl]-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one Chemical compound C1C(C2=CC=CC=C2CC2)N2C(=O)CN1C(=O)C1CCCCC1 FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HBZHNVUMFPGVHW-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1h-indole Chemical compound C1=CC=C2NC(Cl)=CC2=C1 HBZHNVUMFPGVHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZIZZRIVYGYSIKB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1,2-benzodiazepine Chemical compound ON1C=CC=C2C=CC=CC2=N1 ZIZZRIVYGYSIKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AWSZRJQNBMEZOI-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl 2-(4-tert-butylphenyl)-2-cyano-3-oxo-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1C(C#N)(C(=O)OCCOC)C(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F AWSZRJQNBMEZOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 3-carboxy-2,3-dihydroxypropanoate Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- UNTNRNUQVKDIPV-UHFFFAOYSA-N 3h-dithiazole Chemical compound N1SSC=C1 UNTNRNUQVKDIPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LMRKVKPRHROQRR-UHFFFAOYSA-N 4-butylmorpholine Chemical compound CCCCN1CCOCC1 LMRKVKPRHROQRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IZSHZLKNFQAAKX-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopenta-2,4-dien-1-ylcyclopenta-1,3-diene Chemical group C1=CC=CC1C1C=CC=C1 IZSHZLKNFQAAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDAQGVJSNJRSFQ-UHFFFAOYSA-N 9h-indeno[1,2-b]pyrazine Chemical compound C1=CN=C2CC3=CC=CC=C3C2=N1 WDAQGVJSNJRSFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LEHWGLSJKFEAFS-UHFFFAOYSA-N CCN(C)C=NC1=C(C)C=C(CC2=CC(F)=CC(F)=C2)C=C1 Chemical compound CCN(C)C=NC1=C(C)C=C(CC2=CC(F)=CC(F)=C2)C=C1 LEHWGLSJKFEAFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 244000299906 Cucumis sativus var. sativus Species 0.000 claims 1
- 239000005655 Cyflumetofen Substances 0.000 claims 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 claims 1
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 claims 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 claims 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005794 Hymexazol Substances 0.000 claims 1
- GGLZPLKKBSSKCX-YFKPBYRVSA-N L-ethionine Chemical compound CCSCC[C@H](N)C(O)=O GGLZPLKKBSSKCX-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- YPXWEVAAUIAXMH-UHFFFAOYSA-N N'-[2-chloro-4-[2-(2-fluorophenoxy)acetyl]-5-methylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide Chemical compound ClC1=C(C=C(C(=C1)C(COC1=C(C=CC=C1)F)=O)C)N=CN(C)CC YPXWEVAAUIAXMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JXMAQCWRQRDLPV-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]-N,2,5-trimethylbenzenecarboximidamide Chemical compound FC1=C(C=C(OC2=CC(=C(C=C2C)C(=N)N(C)CC)C)C=C1)C(F)(F)F JXMAQCWRQRDLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 claims 1
- 241000745988 Phyllostachys Species 0.000 claims 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims 1
- HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N Valacyclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C=N2 HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 claims 1
- FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N bromopropylate Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(O)(C(=O)OC(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims 1
- 229940097572 chloromycetin Drugs 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- JLOULEJYJNBUMX-UHFFFAOYSA-L copper;quinoline-2-carboxylate Chemical compound [Cu+2].C1=CC=CC2=NC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=NC(C(=O)[O-])=CC=C21 JLOULEJYJNBUMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 1
- AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N ethionamide Chemical compound CCC1=CC(C(N)=S)=CC=N1 AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002001 ethionamide Drugs 0.000 claims 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- GATNOFPXSDHULC-UHFFFAOYSA-N ethylphosphonic acid Chemical compound CCP(O)(O)=O GATNOFPXSDHULC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims 1
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 claims 1
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 claims 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N metoclopramide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004503 metoclopramide Drugs 0.000 claims 1
- XMSYZKCBUKZYIU-UHFFFAOYSA-N n'-[5-bromo-2-methyl-6-(4-propan-2-ylcyclohexyl)oxypyridin-3-yl]-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound N1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(Br)=C1OC1CCC(C(C)C)CC1 XMSYZKCBUKZYIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000005181 nitrobenzenes Chemical class 0.000 claims 1
- PZXOQEXFMJCDPG-UHFFFAOYSA-N omethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=O)(OC)OC PZXOQEXFMJCDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-M picolinate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 1
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004134 propofol Drugs 0.000 claims 1
- 125000004353 pyrazol-1-yl group Chemical group [H]C1=NN(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N pyrazolidine Chemical compound C1CNNC1 USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JWXJRRHHNXLANU-UHFFFAOYSA-N pyrimidine 1,2,3-trifluorobenzene Chemical compound N1=CN=CC=C1.FC=1C(=C(C=CC1)F)F JWXJRRHHNXLANU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930188995 pyripyropene Natural products 0.000 claims 1
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 claims 1
- 125000004496 thiazol-5-yl group Chemical group S1C=NC=C1* 0.000 claims 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 1
- DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N transfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N 0.000 claims 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 claims 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 claims 1
- 229940093257 valacyclovir Drugs 0.000 claims 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 18
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 68
- 241000894007 species Species 0.000 description 53
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 40
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 40
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 35
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 33
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 31
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 31
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 29
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 28
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 26
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 25
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 22
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 21
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 21
- 241001443610 Aschersonia Species 0.000 description 19
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 18
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 18
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 18
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 18
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 18
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 16
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 description 16
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 16
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 15
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 15
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 15
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 15
- 241000222290 Cladosporium Species 0.000 description 14
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 14
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 14
- 241000682645 Phakopsora pachyrhizi Species 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 12
- 241000228453 Pyrenophora Species 0.000 description 12
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 12
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 12
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 11
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 11
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 11
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 11
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 11
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 11
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 10
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000223195 Fusarium graminearum Species 0.000 description 9
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 9
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 9
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 9
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 9
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 9
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 9
- 241001558929 Sclerotium <basidiomycota> Species 0.000 description 9
- INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] (2s)-2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-3-methylbutanoate Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N 0.000 description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 9
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 9
- 240000001548 Camellia japonica Species 0.000 description 8
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 8
- 241000440444 Phakopsora Species 0.000 description 8
- 241000221301 Puccinia graminis Species 0.000 description 8
- 241001246061 Puccinia triticina Species 0.000 description 8
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 7
- 241001465178 Bipolaris Species 0.000 description 7
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 description 7
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 7
- 241000222199 Colletotrichum Species 0.000 description 7
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 7
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 7
- 241001123663 Penicillium expansum Species 0.000 description 7
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 7
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 7
- 241000221662 Sclerotinia Species 0.000 description 7
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 7
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 7
- 241000221577 Uromyces appendiculatus Species 0.000 description 7
- 241000082085 Verticillium <Phyllachorales> Species 0.000 description 7
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 7
- GQNBIMLHUAWKHJ-UHFFFAOYSA-N [4-(methoxymethyl)phenyl]methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C1=CC(COC)=CC=C1COC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(C)C GQNBIMLHUAWKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 7
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 7
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 7
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 7
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 244000153885 Appio Species 0.000 description 6
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 6
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 6
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 6
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 6
- 244000178937 Brassica oleracea var. capitata Species 0.000 description 6
- 241000113401 Cercospora sojina Species 0.000 description 6
- 241000879295 Fusarium equiseti Species 0.000 description 6
- 241000221779 Fusarium sambucinum Species 0.000 description 6
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 6
- 108010034145 Helminth Proteins Proteins 0.000 description 6
- 241001181532 Hemileia vastatrix Species 0.000 description 6
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 6
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 6
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001503951 Phoma Species 0.000 description 6
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000018597 common camellia Nutrition 0.000 description 6
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 6
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 6
- ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N phoxim Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N 0.000 description 6
- 229950001664 phoxim Drugs 0.000 description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 6
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 5
- 241000223602 Alternaria alternata Species 0.000 description 5
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 5
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 5
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 5
- 241000190150 Bipolaris sorokiniana Species 0.000 description 5
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 5
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 5
- 244000221633 Brassica rapa subsp chinensis Species 0.000 description 5
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 5
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000221955 Chaetomium Species 0.000 description 5
- 241000609455 Corynespora cassiicola Species 0.000 description 5
- 241000219104 Cucurbitaceae Species 0.000 description 5
- 241000222336 Ganoderma Species 0.000 description 5
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 5
- 101100490479 Lactococcus lactis subsp. lactis (strain IL1403) addA gene Proteins 0.000 description 5
- 101100000975 Lactococcus lactis subsp. lactis (strain IL1403) rexB gene Proteins 0.000 description 5
- 241000440445 Phakopsora meibomiae Species 0.000 description 5
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 5
- 241000221696 Sclerotinia sclerotiorum Species 0.000 description 5
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 5
- 241000722133 Tilletia Species 0.000 description 5
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 5
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 5
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 5
- 241001360088 Zymoseptoria tritici Species 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- UWYANTZRSJRLJO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-ethyl-1-oxamoyl-3-[(2-phenylphenyl)methyl]indolizin-8-yl]oxyacetic acid Chemical compound N12C=CC=C(OCC(O)=O)C2=C(C(=O)C(N)=O)C(CC)=C1CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 UWYANTZRSJRLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001163841 Albugo ipomoeae-panduratae Species 0.000 description 4
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 4
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 4
- 241000222195 Ascochyta Species 0.000 description 4
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 4
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 4
- 241001450781 Bipolaris oryzae Species 0.000 description 4
- 241001480060 Blumeria Species 0.000 description 4
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 4
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 4
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 4
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 4
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 4
- 241001529387 Colletotrichum gloeosporioides Species 0.000 description 4
- 241000609458 Corynespora Species 0.000 description 4
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 4
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 4
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 4
- 229940122680 Demethylase inhibitor Drugs 0.000 description 4
- 241001508801 Diaporthe phaseolorum Species 0.000 description 4
- 241000901048 Elsinoe ampelina Species 0.000 description 4
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 4
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 4
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 4
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 4
- 241001560086 Pachyrhizus Species 0.000 description 4
- 241001281805 Pseudoperonospora cubensis Species 0.000 description 4
- 241000928332 Puccinia melanocephala Species 0.000 description 4
- 241000918585 Pythium aphanidermatum Species 0.000 description 4
- 241000959624 Ramaria Species 0.000 description 4
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 4
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 4
- 241000220222 Rosaceae Species 0.000 description 4
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 4
- 241000221576 Uromyces Species 0.000 description 4
- 241001123668 Verticillium dahliae Species 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 4
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 4
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000004308 marijuana Species 0.000 description 4
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid Substances CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- ZEXXEODAXHSRDJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(ethanesulfonyl)amino]-5-fluoro-4-[4-methyl-5-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzene-1-carbothioamide Chemical compound CS(=O)(=O)OC1=CC=CC(Cl)=C1C1ON=C(C=2N=C(SC=2)C2CCN(CC2)C(=O)CN2C(=CC(=N2)C(F)F)C(F)F)C1 ZEXXEODAXHSRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 3
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 3
- 241001530056 Athelia rolfsii Species 0.000 description 3
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 3
- 235000004221 Brassica oleracea var gemmifera Nutrition 0.000 description 3
- 244000308368 Brassica oleracea var. gemmifera Species 0.000 description 3
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 3
- 241000233685 Bremia lactucae Species 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 3
- 240000008574 Capsicum frutescens Species 0.000 description 3
- 241001658057 Cercospora kikuchii Species 0.000 description 3
- 241001515917 Chaetomium globosum Species 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001149956 Cladosporium herbarum Species 0.000 description 3
- 241000221760 Claviceps Species 0.000 description 3
- 241000228437 Cochliobolus Species 0.000 description 3
- 241000222356 Coriolus Species 0.000 description 3
- 241001529717 Corticium <basidiomycota> Species 0.000 description 3
- 241000283070 Equus zebra Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000223247 Gloeocercospora Species 0.000 description 3
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 3
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 3
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 3
- 241000192132 Leuconostoc Species 0.000 description 3
- 241001495426 Macrophomina phaseolina Species 0.000 description 3
- 241001344131 Magnaporthe grisea Species 0.000 description 3
- 241001518729 Monilinia Species 0.000 description 3
- 241000235395 Mucor Species 0.000 description 3
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 3
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 3
- 240000008338 Nigella arvensis Species 0.000 description 3
- 235000007413 Nigella arvensis Nutrition 0.000 description 3
- 235000016698 Nigella sativa Nutrition 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001223281 Peronospora Species 0.000 description 3
- 241001670203 Peronospora manshurica Species 0.000 description 3
- 241000047853 Phaeomoniella chlamydospora Species 0.000 description 3
- 241001480007 Phomopsis Species 0.000 description 3
- 241001503436 Plasmodiophora brassicae Species 0.000 description 3
- 241000386899 Pseudocercospora vitis Species 0.000 description 3
- 241001123583 Puccinia striiformis Species 0.000 description 3
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 3
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 3
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 3
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 3
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 3
- 241000561282 Thielaviopsis basicola Species 0.000 description 3
- 241000722093 Tilletia caries Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 3
- 241000333201 Typhula incarnata Species 0.000 description 3
- 241000007070 Ustilago nuda Species 0.000 description 3
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 244000193174 agave Species 0.000 description 3
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001390 capsicum minimum Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000034994 death Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N flufenamic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 3
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 description 3
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- ZCXLTWVZYXBHJS-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoxazepine Chemical compound O1N=CC=CC2=CC=CC=C12 ZCXLTWVZYXBHJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAQLCKZJGNTRDO-UHFFFAOYSA-N 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl}piperidin-1-yl)-2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanone Chemical compound CC1=CC(C(F)(F)F)=NN1CC(=O)N1CCC(C=2SC=C(N=2)C=2CC(ON=2)C=2C(=CC=CC=2F)F)CC1 IAQLCKZJGNTRDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CUSXUSVGOOSADT-UHFFFAOYSA-N 4-[1-[2-[3,5-bis(difluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]piperidin-4-yl]-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound FC(C1=NN(C(=C1)C(F)F)CC(=O)N1CCC(CC1)C1=CC(=NC=C1)C(=O)NC1CCCC2=CC=CC=C12)F CUSXUSVGOOSADT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NSLNLNXAEPBGRV-UHFFFAOYSA-N 4-[1-[2-[3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]piperidin-4-yl]-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound FC(C1=NN(C(=C1)C(F)(F)F)CC(=O)N1CCC(CC1)C1=CC(=NC=C1)C(=O)NC1CCCC2=CC=CC=C12)F NSLNLNXAEPBGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CGRCPZUQMBYVPZ-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-[(4-methylphenyl)methoxy]pyrimidin-4-amine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1COC1=NC=C(F)C(N)=N1 CGRCPZUQMBYVPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006164 6-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 241001019659 Acremonium <Plectosphaerellaceae> Species 0.000 description 2
- 229930195730 Aflatoxin Natural products 0.000 description 2
- 241000919511 Albugo Species 0.000 description 2
- 241000123646 Allioideae Species 0.000 description 2
- 235000005254 Allium ampeloprasum Nutrition 0.000 description 2
- 240000006108 Allium ampeloprasum Species 0.000 description 2
- 239000005726 Ametoctradin Substances 0.000 description 2
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 2
- 241000192542 Anabaena Species 0.000 description 2
- 241001444083 Aphanomyces Species 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 241000228193 Aspergillus clavatus Species 0.000 description 2
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 2
- 241000122824 Aspergillus ochraceus Species 0.000 description 2
- 241001465318 Aspergillus terreus Species 0.000 description 2
- 241000223651 Aureobasidium Species 0.000 description 2
- 241000223678 Aureobasidium pullulans Species 0.000 description 2
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- 241000228439 Bipolaris zeicola Species 0.000 description 2
- 235000011303 Brassica alboglabra Nutrition 0.000 description 2
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 2
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- 235000011302 Brassica oleracea Nutrition 0.000 description 2
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 2
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 2
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 2
- 235000000536 Brassica rapa subsp pekinensis Nutrition 0.000 description 2
- 241000219193 Brassicaceae Species 0.000 description 2
- 241000233684 Bremia Species 0.000 description 2
- DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 Chemical compound COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000498608 Cadophora gregata Species 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 241000514977 Cercospora chrysanthemi Species 0.000 description 2
- 241000871189 Chenopodiaceae Species 0.000 description 2
- 201000009182 Chikungunya Diseases 0.000 description 2
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 2
- 240000006740 Cichorium endivia Species 0.000 description 2
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 2
- 241000221751 Claviceps purpurea Species 0.000 description 2
- 241001112696 Clostridia Species 0.000 description 2
- 241001600093 Coniophora Species 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 2
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 2
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 2
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 2
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 2
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 2
- 241001508802 Diaporthe Species 0.000 description 2
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000125117 Elsinoe Species 0.000 description 2
- 241000588921 Enterobacteriaceae Species 0.000 description 2
- 241001492222 Epicoccum Species 0.000 description 2
- 241000588698 Erwinia Species 0.000 description 2
- 241000588694 Erwinia amylovora Species 0.000 description 2
- 241001337814 Erysiphe glycines Species 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 206010051814 Eschar Diseases 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 2
- 241000427940 Fusarium solani Species 0.000 description 2
- 241001149475 Gaeumannomyces graminis Species 0.000 description 2
- 235000001637 Ganoderma lucidum Nutrition 0.000 description 2
- 240000008397 Ganoderma lucidum Species 0.000 description 2
- 241000461774 Gloeosporium Species 0.000 description 2
- 241001620302 Glomerella <beetle> Species 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 2
- 241000756137 Hemerocallis Species 0.000 description 2
- 244000309614 Hemileia coffeicola Species 0.000 description 2
- 241000223198 Humicola Species 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 description 2
- 241000274177 Juniperus sabina Species 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 2
- 241000222418 Lentinus Species 0.000 description 2
- 235000007849 Lepidium sativum Nutrition 0.000 description 2
- 244000211187 Lepidium sativum Species 0.000 description 2
- 241000228456 Leptosphaeria Species 0.000 description 2
- 241000228457 Leptosphaeria maculans Species 0.000 description 2
- 241000589925 Leptospirillum Species 0.000 description 2
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219071 Malvaceae Species 0.000 description 2
- 241001599018 Melanogaster Species 0.000 description 2
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 2
- 229940122255 Microtubule inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 241000005782 Monographella Species 0.000 description 2
- 241000131448 Mycosphaerella Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N N-chlorosuccinimide Chemical compound ClN1C(=O)CCC1=O JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQJQCBDIXRIYRP-UHFFFAOYSA-N N-{2-[1,1'-bi(cyclopropyl)-2-yl]phenyl}-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1C(C2CC2)C1 XQJQCBDIXRIYRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000379990 Nakataea oryzae Species 0.000 description 2
- 241000221960 Neurospora Species 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 2
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 2
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 2
- 239000005812 Oxathiapiprolin Substances 0.000 description 2
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 2
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 2
- 241000218180 Papaveraceae Species 0.000 description 2
- 241000228153 Penicillium citrinum Species 0.000 description 2
- 241000864266 Penicillium verrucosum Species 0.000 description 2
- 241000201565 Peronospora viciae f. sp. pisi Species 0.000 description 2
- 244000062780 Petroselinum sativum Species 0.000 description 2
- 241000263269 Phaeoacremonium minimum Species 0.000 description 2
- 241000555275 Phaeosphaeria Species 0.000 description 2
- 241000222385 Phanerochaete Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000210649 Phyllosticta ampelicida Species 0.000 description 2
- 241000233616 Phytophthora capsici Species 0.000 description 2
- 241000233624 Phytophthora megasperma Species 0.000 description 2
- 239000005923 Pirimicarb Substances 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 241001503464 Plasmodiophora Species 0.000 description 2
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 2
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 2
- 241000222350 Pleurotus Species 0.000 description 2
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 2
- 241000896242 Podosphaera Species 0.000 description 2
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 2
- 241000132152 Polymyxa Species 0.000 description 2
- 241000222640 Polyporus Species 0.000 description 2
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 2
- 241000087479 Pseudocercospora fijiensis Species 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 241001123559 Puccinia hordei Species 0.000 description 2
- 241000928333 Puccinia kuehnii Species 0.000 description 2
- 241001123567 Puccinia sorghi Species 0.000 description 2
- 241000520648 Pyrenophora teres Species 0.000 description 2
- 238000012228 RNA interference-mediated gene silencing Methods 0.000 description 2
- 241000232299 Ralstonia Species 0.000 description 2
- 241000589771 Ralstonia solanacearum Species 0.000 description 2
- 241000173767 Ramularia Species 0.000 description 2
- 241000196686 Ramulariopsis gossypii Species 0.000 description 2
- 241001633102 Rhizobiaceae Species 0.000 description 2
- 240000005384 Rhizopus oryzae Species 0.000 description 2
- 235000013752 Rhizopus oryzae Nutrition 0.000 description 2
- 241000235546 Rhizopus stolonifer Species 0.000 description 2
- 241001515790 Rhynchosporium secalis Species 0.000 description 2
- 235000002357 Ribes grossularia Nutrition 0.000 description 2
- 244000171263 Ribes grossularia Species 0.000 description 2
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 2
- 241001093501 Rutaceae Species 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 2
- 241000800294 Sarocladium oryzae Species 0.000 description 2
- 239000005834 Sedaxane Substances 0.000 description 2
- 241001597349 Septoria glycines Species 0.000 description 2
- 108010013296 Sericins Proteins 0.000 description 2
- 241000332749 Setosphaeria turcica Species 0.000 description 2
- 241000208292 Solanaceae Species 0.000 description 2
- 241001291279 Solanum galapagense Species 0.000 description 2
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 2
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 2
- 241001250060 Sphacelotheca Species 0.000 description 2
- 241000579741 Sphaerotheca <fungi> Species 0.000 description 2
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 2
- 241000204060 Streptomycetaceae Species 0.000 description 2
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001540751 Talaromyces ruber Species 0.000 description 2
- 241000228446 Taphrina Species 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 2
- 241000865903 Thielaviopsis Species 0.000 description 2
- 241000222355 Trametes versicolor Species 0.000 description 2
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 description 2
- 241000223261 Trichoderma viride Species 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 2
- 241000959260 Typhula Species 0.000 description 2
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 2
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 2
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 2
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 2
- 235000002098 Vicia faba var. major Nutrition 0.000 description 2
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- MLGCATYQZVMGBG-JJOTWVSXSA-N [(6s,7r,8r)-8-benzyl-3-[(3-hydroxy-4-methoxypyridine-2-carbonyl)amino]-6-methyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl] 2-methylpropanoate Chemical class COC1=CC=NC(C(=O)NC2C(O[C@@H](C)[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@@H](CC=3C=CC=CC=3)C(=O)OC2)=O)=C1O MLGCATYQZVMGBG-JJOTWVSXSA-N 0.000 description 2
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000005409 aflatoxin Substances 0.000 description 2
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 description 2
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- GGKQIOFASHYUJZ-UHFFFAOYSA-N ametoctradin Chemical compound NC1=C(CCCCCCCC)C(CC)=NC2=NC=NN21 GGKQIOFASHYUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 2
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 2
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 2
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000004790 biotic stress Effects 0.000 description 2
- YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L bis(triphenylphosphine)palladium(ii) dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Pd+2].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 235000003733 chicria Nutrition 0.000 description 2
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 2
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N deoxynivalenol Chemical compound C([C@@]12[C@@]3(C[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1C=C(C([C@@H](O)[C@@]13CO)=O)C)C)O2 LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N 0.000 description 2
- 229930002954 deoxynivalenol Natural products 0.000 description 2
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 2
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000024346 drought recovery Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 231100000333 eschar Toxicity 0.000 description 2
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 2
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N fenhexamid Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C)CCCCC1 VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGTOTYJSCYHYFK-RBODFLQRSA-N fenpicoxamid Chemical compound COC1=CC=NC(C(=O)N[C@@H]2C(O[C@@H](C)[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@@H](CC=3C=CC=CC=3)C(=O)OC2)=O)=C1OCOC(=O)C(C)C QGTOTYJSCYHYFK-RBODFLQRSA-N 0.000 description 2
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 2
- 229960004369 flufenamic acid Drugs 0.000 description 2
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000003008 fumonisin Substances 0.000 description 2
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 description 2
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 125000004994 halo alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N isoprocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1C(C)C QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 description 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 2
- 231100000782 microtubule inhibitor Toxicity 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 2
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 2
- WPIFGDDVIKNHOC-PLRJNAJWSA-N pentyl n-[6-[[(z)-[(1-methyltetrazol-5-yl)-phenylmethylidene]amino]oxymethyl]pyridin-2-yl]carbamate Chemical compound CCCCCOC(=O)NC1=CC=CC(CO\N=C(/C=2N(N=NN=2)C)C=2C=CC=CC=2)=N1 WPIFGDDVIKNHOC-PLRJNAJWSA-N 0.000 description 2
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 2
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 2
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 description 2
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N skatole Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CNC2=C1 ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N thifluzamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)(F)F)=C1C(=O)NC1=C(Br)C=C(OC(F)(F)F)C=C1Br WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N trimethyl orthoformate Chemical compound COC(OC)OC PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- LINOMUASTDIRTM-UHFFFAOYSA-N vomitoxin hydrate Natural products OCC12C(O)C(=O)C(C)=CC1OC1C(O)CC2(C)C11CO1 LINOMUASTDIRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXBHKHTWAPLUSQ-UHFFFAOYSA-N (2-methyl-5-prop-2-ynylfuran-3-yl)methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=C(C)OC(CC#C)=C1 WXBHKHTWAPLUSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N (Z)-flucycloxuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1CO\N=C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)\C1CC1 PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- FIARMZDBEGVMLV-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,2-pentafluoroethanolate Chemical group [O-]C(F)(F)C(F)(F)F FIARMZDBEGVMLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVNOXIYXCLVHLV-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5,6-hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl.ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl SVNOXIYXCLVHLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001607 1,2,3-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004504 1,2,4-oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 description 1
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001781 1,3,4-oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004520 1,3,4-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004317 1,3,5-triazin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=N1 0.000 description 1
- 125000004227 1,3-benzoxazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N=C(*)OC2=C1[H] 0.000 description 1
- HVQHXBNMBZJPLK-UHFFFAOYSA-N 1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-[(2-methylprop-2-en-1-yl)amino]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound CC(=C)CNC1=C([S+]([O-])C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl HVQHXBNMBZJPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 1-[biphenyl-4-yl(phenyl)methyl]imidazole Chemical compound C1=NC=CN1C(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004173 1-benzimidazolyl group Chemical group [H]C1=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2N1* 0.000 description 1
- 125000006083 1-bromoethyl group Chemical group 0.000 description 1
- QGRPVMLBTFGQDQ-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=CC=C1Cl QGRPVMLBTFGQDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001478 1-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OICGFSUWXCJLCO-UHFFFAOYSA-N 1-ethylsulfonylsulfanylethane Chemical compound CCSS(=O)(=O)CC OICGFSUWXCJLCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001462 1-pyrrolyl group Chemical group [*]N1C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical compound OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNGLDMLYIWWGOF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-3-pyridin-3-yl-1,2-oxazole Chemical compound CN1OC(C=2C=CC(C)=CC=2)=CC1(C)C1=CC=CN=C1 JNGLDMLYIWWGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIOPZPCMRQGZCE-WEVVVXLNSA-N 2,4-dinitro-6-(octan-2-yl)phenyl (E)-but-2-enoate Chemical compound CCCCCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)\C=C\C NIOPZPCMRQGZCE-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- OMKJEAMIPWDWAL-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethynyl-8-methylquinolin-6-yl)oxy-n-propylbutanamide Chemical compound N1=CC(C#C)=CC2=CC(OC(CC)C(=O)NCCC)=CC(C)=C21 OMKJEAMIPWDWAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQRIRFCJJWIQDT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(CCC)CN1C=NC=N1 MQRIRFCJJWIQDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004174 2-benzimidazolyl group Chemical group [H]N1C(*)=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 description 1
- 125000004779 2-chloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)Cl 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzenesulfonimidic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(N)(=O)=O YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanimidamide Chemical compound NC(=N)CC1=CC=CC=C1 JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUQAUAIUNJIIEP-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trimethylphenyl methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1 AUQAUAIUNJIIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWBHWUYHHJCADA-UHFFFAOYSA-N 3-(2-chlorophenyl)-6-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4,5-tetrazine Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 SWBHWUYHHJCADA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpiperidin-1-yl)propyl 3,4-dichlorobenzoate Chemical compound CC1CCCCN1CCCOC(=O)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDKWFBCPLKNOCK-SFHVURJKSA-N 3-methyl-n-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]-5-[(5s)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2-oxazol-3-yl]thiophene-2-carboxamide Chemical compound S1C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)=C(C)C=C1C1=NO[C@](C(F)(F)F)(C=2C=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C=2)C1 HDKWFBCPLKNOCK-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEZNWKGNYIKMOI-UHFFFAOYSA-N 4-[1-[2-[3-(difluoromethyl)-5-methylpyrazol-1-yl]acetyl]piperidin-4-yl]-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound FC(C1=NN(C(=C1)C)CC(=O)N1CCC(CC1)C1=CC(=NC=C1)C(=O)NC1CCCC2=CC=CC=C12)F OEZNWKGNYIKMOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004487 4-tetrahydropyranyl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004539 5-benzimidazolyl group Chemical group N1=CNC2=C1C=CC(=C2)* 0.000 description 1
- TZDGAYCZNALVHG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-one Chemical compound ClC=1C(=NC(=NC=1)O)C1=CC=CC=C1 TZDGAYCZNALVHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVGXNGXFTFLIGB-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-2,2-dimethyl-5-quinolin-3-yl-3h-1,4-benzoxazepine Chemical compound C12=CC=CC(F)=C2OC(C)(C)CN=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 JVGXNGXFTFLIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004507 Abelmoschus esculentus Species 0.000 description 1
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 description 1
- 235000011624 Agave sisalana Nutrition 0.000 description 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 1
- 241000919507 Albugo candida Species 0.000 description 1
- 235000010167 Allium cepa var aggregatum Nutrition 0.000 description 1
- 241001149961 Alternaria brassicae Species 0.000 description 1
- 241001157812 Alternaria brassicicola Species 0.000 description 1
- 241000860667 Alternaria californica Species 0.000 description 1
- 241000266414 Alternaria crassa Species 0.000 description 1
- 241000266349 Alternaria tenuissima Species 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241001444080 Aphanomyces euteiches Species 0.000 description 1
- 241000208173 Apiaceae Species 0.000 description 1
- 244000080767 Areca catechu Species 0.000 description 1
- 244000148632 Areca sp Species 0.000 description 1
- 235000006772 Areca sp Nutrition 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 241000186063 Arthrobacter Species 0.000 description 1
- 244000309473 Ascochyta tritici Species 0.000 description 1
- 241000123643 Asparagaceae Species 0.000 description 1
- 241000131308 Aspergillus nomius Species 0.000 description 1
- 241000228230 Aspergillus parasiticus Species 0.000 description 1
- 241000203233 Aspergillus versicolor Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005884 Beta-Cyfluthrin Substances 0.000 description 1
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 1
- 241000228438 Bipolaris maydis Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241000190146 Botryosphaeria Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000005156 Brassica carinata Nutrition 0.000 description 1
- 244000257790 Brassica carinata Species 0.000 description 1
- 235000011332 Brassica juncea Nutrition 0.000 description 1
- 244000178993 Brassica juncea Species 0.000 description 1
- 235000014700 Brassica juncea var napiformis Nutrition 0.000 description 1
- 235000014750 Brassica kaber Nutrition 0.000 description 1
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 1
- 244000304217 Brassica oleracea var. gongylodes Species 0.000 description 1
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 description 1
- 235000011292 Brassica rapa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010570 Brassica rapa var. rapa Nutrition 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219106 Bryonia Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001072697 Calonectria ilicicola Species 0.000 description 1
- 241000004505 Camarhynchus parvulus Species 0.000 description 1
- 235000016401 Camelina Nutrition 0.000 description 1
- 244000197813 Camelina sativa Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 241001468265 Candidatus Phytoplasma Species 0.000 description 1
- 241000218235 Cannabaceae Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010031396 Catechol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000030523 Catechol oxidase Human genes 0.000 description 1
- 241001481710 Cerambycidae Species 0.000 description 1
- 241001290235 Ceratobasidium cereale Species 0.000 description 1
- 241000530549 Cercospora beticola Species 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 241000907567 Choanephora Species 0.000 description 1
- 241000602352 Choanephora infundibulifera Species 0.000 description 1
- 241000862992 Chondromyces Species 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 244000241235 Citrullus lanatus Species 0.000 description 1
- 235000012828 Citrullus lanatus var citroides Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 241000980781 Cladosiphon Species 0.000 description 1
- 241000980780 Cladosiphon okamuranus Species 0.000 description 1
- 241001149955 Cladosporium cladosporioides Species 0.000 description 1
- 241000395107 Cladosporium cucumerinum Species 0.000 description 1
- 241001496872 Clavaria Species 0.000 description 1
- 241000223203 Coccidioides Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000021508 Coleus Nutrition 0.000 description 1
- 244000061182 Coleus blumei Species 0.000 description 1
- 241001123534 Colletotrichum coccodes Species 0.000 description 1
- 241001120669 Colletotrichum lindemuthianum Species 0.000 description 1
- 241000782774 Coniothyrium glycines Species 0.000 description 1
- 240000004792 Corchorus capsularis Species 0.000 description 1
- 241000186031 Corynebacteriaceae Species 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- 241001362614 Crassa Species 0.000 description 1
- 235000005983 Crescentia cujete Nutrition 0.000 description 1
- 241001123528 Cronartium ribicola Species 0.000 description 1
- 241000723247 Cylindrocarpon Species 0.000 description 1
- 244000019459 Cynara cardunculus Species 0.000 description 1
- 235000019106 Cynara scolymus Nutrition 0.000 description 1
- 241000235819 Cytospora Species 0.000 description 1
- DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N D-Cycloserine Chemical compound N[C@@H]1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N D-Cycloserine Natural products NC1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018783 Dacrycarpus dacrydioides Nutrition 0.000 description 1
- 241001292369 Dactylophora Species 0.000 description 1
- 241001338022 Daucus carota subsp. sativus Species 0.000 description 1
- 241001645342 Diaporthe citri Species 0.000 description 1
- 241000382787 Diaporthe sojae Species 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001273416 Didymella arachidicola Species 0.000 description 1
- 241000169203 Eichhornia Species 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000127993 Elaeis melanococca Species 0.000 description 1
- 241000125118 Elsinoe fawcettii Species 0.000 description 1
- 241001568757 Elsinoe glycines Species 0.000 description 1
- 241000191410 Elsinoe veneta Species 0.000 description 1
- 241000896250 Erysiphe betae Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 239000005961 Ethoprophos Substances 0.000 description 1
- 241000221997 Exobasidium Species 0.000 description 1
- 241001661371 Exobasidium vexans Species 0.000 description 1
- RNWKCJFQBJTETO-UHFFFAOYSA-N FC=1C=C(C=CC=1)NCC(=O)C1=CC=C(C=C1)C1=NOC(=N1)C(F)(F)F Chemical compound FC=1C=C(C=CC=1)NCC(=O)C1=CC=C(C=C1)C1=NOC(=N1)C(F)(F)F RNWKCJFQBJTETO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220485 Fabaceae Species 0.000 description 1
- 241000219428 Fagaceae Species 0.000 description 1
- 240000000915 Fagraea fragrans Species 0.000 description 1
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 description 1
- 239000005958 Fenamiphos (aka phenamiphos) Substances 0.000 description 1
- 239000005776 Fenhexamid Substances 0.000 description 1
- AYBALPYBYZFKDS-OLZOCXBDSA-N Fenitropan Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]([N+]([O-])=O)[C@@H](OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 AYBALPYBYZFKDS-OLZOCXBDSA-N 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001240951 Fomitiporia mediterranea Species 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 241000223193 Fusarium acuminatum Species 0.000 description 1
- 241000784413 Fusarium asiaticum Species 0.000 description 1
- 241000221778 Fusarium fujikuroi Species 0.000 description 1
- 241001208371 Fusarium incarnatum Species 0.000 description 1
- 241001423728 Fusarium neocosmosporiellum Species 0.000 description 1
- 241001149959 Fusarium sp. Species 0.000 description 1
- 241000448764 Fusarium verrucosum Species 0.000 description 1
- 241000747105 Fuscoporia Species 0.000 description 1
- 241001149504 Gaeumannomyces Species 0.000 description 1
- 241000401653 Ganoderma orbiforme Species 0.000 description 1
- 241000123332 Gloeophyllum Species 0.000 description 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 1
- 241000206581 Gracilaria Species 0.000 description 1
- 241000555709 Guignardia Species 0.000 description 1
- 241000221557 Gymnosporangium Species 0.000 description 1
- 241001516047 Gymnosporangium juniperi-virginianae Species 0.000 description 1
- 241001409809 Gymnosporangium sabinae Species 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 241000592938 Helminthosporium solani Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000803621 Ilyonectria liriodendri Species 0.000 description 1
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001248590 Isaria Species 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 1
- 241001293495 Lactuca virosa Species 0.000 description 1
- 240000007741 Lagenaria siceraria Species 0.000 description 1
- 235000009797 Lagenaria vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000218195 Lauraceae Species 0.000 description 1
- 244000043158 Lens esculenta Species 0.000 description 1
- 240000000599 Lentinula edodes Species 0.000 description 1
- 235000001715 Lentinula edodes Nutrition 0.000 description 1
- 241000222451 Lentinus tigrinus Species 0.000 description 1
- 241000555723 Leptosphaerulina Species 0.000 description 1
- 241001198950 Leptosphaerulina trifolii Species 0.000 description 1
- 241000251953 Leucotrichia Species 0.000 description 1
- 241000757048 Libertella blepharis Species 0.000 description 1
- 241000234280 Liliaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 241001495424 Macrophomina Species 0.000 description 1
- 240000006828 Macroptilium lathyroides Species 0.000 description 1
- 208000035719 Maculopathy Diseases 0.000 description 1
- 241001344133 Magnaporthe Species 0.000 description 1
- 240000007679 Mandevilla laxa Species 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000217433 Melampodium divaricatum Species 0.000 description 1
- 240000000233 Melia azedarach Species 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005806 Meptyldinocap Substances 0.000 description 1
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 1
- 241001668538 Mollisia Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 241000226677 Myceliophthora Species 0.000 description 1
- 241000041810 Mycetoma Species 0.000 description 1
- 241000865904 Mycoleptodiscus terrestris Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000498271 Necator Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 241000124176 Neocosmospora Species 0.000 description 1
- 241000556984 Neonectria galligena Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKOTXHQERFPCBU-YQPARWETSA-N Nivalenol Chemical compound C([C@]12[C@@]3([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1C=C(C([C@@H](O)[C@@]13CO)=O)C)C)O2 UKOTXHQERFPCBU-YQPARWETSA-N 0.000 description 1
- ITCSWEBPTQLQKN-UHFFFAOYSA-N Nivalenol Natural products CC1=CC2OC3C(O)C(O)C(C2(CO)CC1=O)C34CO4 ITCSWEBPTQLQKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000144610 Oculimacula acuformis Species 0.000 description 1
- 241000207834 Oleaceae Species 0.000 description 1
- 241000603382 Oomyces Species 0.000 description 1
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001236817 Paecilomyces <Clavicipitaceae> Species 0.000 description 1
- 241000222291 Passalora fulva Species 0.000 description 1
- 241000640180 Penicillium griseum Species 0.000 description 1
- 240000000064 Penicillium roqueforti Species 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 241000582441 Peronospora tabacina Species 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 241001307099 Phakopsoraceae Species 0.000 description 1
- 235000012874 Phaseolus calcaratus Nutrition 0.000 description 1
- 241000123107 Phellinus Species 0.000 description 1
- 241000975369 Phoma betae Species 0.000 description 1
- 241001092035 Photinia Species 0.000 description 1
- 241000235400 Phycomyces Species 0.000 description 1
- 241000471406 Physoderma maydis Species 0.000 description 1
- 241001149949 Phytophthora cactorum Species 0.000 description 1
- 241000370518 Phytophthora ramorum Species 0.000 description 1
- 241000948155 Phytophthora sojae Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 240000007320 Pinus strobus Species 0.000 description 1
- 235000008578 Pinus strobus Nutrition 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 241001619461 Poria <basidiomycete fungus> Species 0.000 description 1
- 241000206609 Porphyra Species 0.000 description 1
- 239000005824 Proquinazid Substances 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 241000497460 Pseudamussium clavatum Species 0.000 description 1
- 241000113418 Pseudocercospora humuli Species 0.000 description 1
- 241000521936 Pseudomonas amygdali pv. lachrymans Species 0.000 description 1
- 241000589615 Pseudomonas syringae Species 0.000 description 1
- 241000342307 Pseudoperonospora humuli Species 0.000 description 1
- 241001008025 Pseudopezicula Species 0.000 description 1
- 241000601159 Puccinia asparagi Species 0.000 description 1
- 241001123561 Puccinia coronata Species 0.000 description 1
- 241001141507 Puccinia hemerocallidis Species 0.000 description 1
- 241001620046 Puccinia persistens Species 0.000 description 1
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000294611 Punica granatum Species 0.000 description 1
- 241000228454 Pyrenophora graminea Species 0.000 description 1
- 241000190117 Pyrenophora tritici-repentis Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000599030 Pythium debaryanum Species 0.000 description 1
- 241001505297 Pythium irregulare Species 0.000 description 1
- 241001622896 Pythium myriotylum Species 0.000 description 1
- 241000173769 Ramularia collo-cygni Species 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 241001515786 Rhynchosporium Species 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 235000016911 Ribes sativum Nutrition 0.000 description 1
- 235000002355 Ribes spicatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000016897 Ribes triste Nutrition 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 241001299709 Rosellinia Species 0.000 description 1
- 241001107098 Rubiaceae Species 0.000 description 1
- 241001092459 Rubus Species 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- 229930001406 Ryanodine Natural products 0.000 description 1
- 241000208829 Sambucus Species 0.000 description 1
- 241000800293 Sarocladium Species 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- 240000005499 Sasa Species 0.000 description 1
- 241000238370 Sepia Species 0.000 description 1
- 241001481272 Sepiola Species 0.000 description 1
- 241001597359 Septoria apiicola Species 0.000 description 1
- 241001533580 Septoria lycopersici Species 0.000 description 1
- 241000907663 Siproeta stelenes Species 0.000 description 1
- 241001183351 Sisymbrium volgense Species 0.000 description 1
- 241000254152 Sitophilus oryzae Species 0.000 description 1
- 241000011575 Spilocaea Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 241000397423 Spongospora subterranea f. sp. subterranea Species 0.000 description 1
- 241001250070 Sporisorium reilianum Species 0.000 description 1
- 241000533281 Stagonospora Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000371621 Stemphylium Species 0.000 description 1
- 241000514831 Stemphylium botryosum Species 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 235000006092 Stevia rebaudiana Nutrition 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 241000790699 Strumigenys glycon Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 241000907561 Sydowia polyspora Species 0.000 description 1
- 241000827175 Synchytrium endobioticum Species 0.000 description 1
- 241000304459 Tacitus Species 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- 241000228448 Taphrina deformans Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 241000534944 Thia Species 0.000 description 1
- 241000722096 Tilletia controversa Species 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000328914 Toffolettia Species 0.000 description 1
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 1
- 241001114492 Trichurus Species 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000359 Triticum dicoccon Species 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 241001106462 Ulmus Species 0.000 description 1
- 235000001547 Ulmus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 244000058281 Ulmus pumila Species 0.000 description 1
- 241001286670 Ulmus x hollandica Species 0.000 description 1
- 241000510929 Uncinula Species 0.000 description 1
- 241001154828 Urocystis <tapeworm> Species 0.000 description 1
- 241000157667 Urocystis occulta Species 0.000 description 1
- 241000221561 Ustilaginales Species 0.000 description 1
- 241000514371 Ustilago avenae Species 0.000 description 1
- 244000301083 Ustilago maydis Species 0.000 description 1
- 241000905623 Venturia oleaginea Species 0.000 description 1
- 241001661641 Verrucosa Species 0.000 description 1
- 235000011453 Vigna umbellata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001417 Vigna umbellata Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 241001272684 Xanthomonas campestris pv. oryzae Species 0.000 description 1
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N [(R)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N 0.000 description 1
- FZSVSABTBYGOQH-XFFZJAGNSA-N [(e)-(3,3-dimethyl-1-methylsulfanylbutan-2-ylidene)amino] n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)O\N=C(C(C)(C)C)\CSC FZSVSABTBYGOQH-XFFZJAGNSA-N 0.000 description 1
- BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N [(e)-c-(3-chloro-2,6-dimethoxyphenyl)-n-ethoxycarbonimidoyl] benzoate Chemical compound COC=1C=CC(Cl)=C(OC)C=1C(=N/OCC)\OC(=O)C1=CC=CC=C1 BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N 0.000 description 1
- MWFQAAWRPDRKDG-KOLCDFICSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl (1r,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1C=C(Cl)Cl MWFQAAWRPDRKDG-KOLCDFICSA-N 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 description 1
- 230000036579 abiotic stress Effects 0.000 description 1
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical group CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- LRZWFURXIMFONG-HRSIRGMGSA-N afidopyropen Chemical compound C([C@@]1(C)[C@H]2[C@]([C@H]3[C@@H](O)C=4C(=O)OC(=CC=4O[C@]3(C)[C@@H](O)C2)C=2C=NC=CC=2)(C)CC[C@@H]1OC(=O)C1CC1)OC(=O)C1CC1 LRZWFURXIMFONG-HRSIRGMGSA-N 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004687 alkyl sulfinyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004688 alkyl sulfonyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000016520 artichoke thistle Nutrition 0.000 description 1
- VNKBTWQZTQIWDV-UHFFFAOYSA-N azamethiphos Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=O)(OC)OC)C2=N1 VNKBTWQZTQIWDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013527 bean curd Nutrition 0.000 description 1
- GYSCAQFHASJXRS-FFCOJMSVSA-N beauvericin Chemical compound C([C@H]1C(=O)O[C@@H](C(N(C)[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)O[C@@H](C(=O)N(C)[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)O[C@@H](C(=O)N1C)C(C)C)C(C)C)=O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 GYSCAQFHASJXRS-FFCOJMSVSA-N 0.000 description 1
- GYSCAQFHASJXRS-UHFFFAOYSA-N beauvericin Natural products CN1C(=O)C(C(C)C)OC(=O)C(CC=2C=CC=CC=2)N(C)C(=O)C(C(C)C)OC(=O)C(CC=2C=CC=CC=2)N(C)C(=O)C(C(C)C)OC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 GYSCAQFHASJXRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010079684 beauvericin Proteins 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002206 bifonazole Drugs 0.000 description 1
- 230000008238 biochemical pathway Effects 0.000 description 1
- 238000010352 biotechnological method Methods 0.000 description 1
- 229930189065 blasticidin Natural products 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- 230000028446 budding cell bud growth Effects 0.000 description 1
- RCXKBXKSCSBVKZ-MOHJPFBDSA-N but-3-ynyl n-[6-[[(z)-[(1-methyltetrazol-5-yl)-phenylmethylidene]amino]oxymethyl]pyridin-2-yl]carbamate Chemical compound CN1N=NN=C1\C(C=1C=CC=CC=1)=N/OCC1=CC=CC(NC(=O)OCCC#C)=N1 RCXKBXKSCSBVKZ-MOHJPFBDSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N cadusafos Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)SC(C)CC KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-UHFFFAOYSA-N carpropamid Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C)NC(=O)C1(CC)C(C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N chloropicrin Chemical compound [O-][N+](=O)C(Cl)(Cl)Cl LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003763 chloroplast Anatomy 0.000 description 1
- HRBKVYFZANMGRE-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl HRBKVYFZANMGRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- JJKSAEHNIHMQKQ-UHFFFAOYSA-N copper;quinoline Chemical compound [Cu].N1=CC=CC2=CC=CC=C21 JJKSAEHNIHMQKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N coumaphos Chemical compound CC1=C(Cl)C(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004858 cycloalkoxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 229960003077 cycloserine Drugs 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- NNRSYETYEADPBW-UHFFFAOYSA-N cyhalodiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1C(=O)NC(C)(C)C#N NNRSYETYEADPBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M cyhexatin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)(O)C1CCCCC1 WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 239000012351 deprotecting agent Substances 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N diphosphonic acid Chemical compound OP(=O)OP(O)=O XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000002222 downregulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008641 drought stress Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003133 ergot alkaloid Drugs 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKRQBWKLHCEKQH-KHPPLWFESA-N ethyl (z)-3-amino-2-cyano-3-phenylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(\C#N)=C(/N)C1=CC=CC=C1 YKRQBWKLHCEKQH-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- XMNQCSOOUOJOLR-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl hydrogen phosphate Chemical compound CCOP(O)(=O)OC XMNQCSOOUOJOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008995 european elder Nutrition 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- RBWGTZRSEOIHFD-UHUFKFKFSA-N fenaminstrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=C(Cl)C=CC=C1Cl RBWGTZRSEOIHFD-UHUFKFKFSA-N 0.000 description 1
- ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N fenamiphos Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- MXWAGQASUDSFBG-RVDMUPIBSA-N fluacrypyrim Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C(F)(F)F)=NC(OC(C)C)=N1 MXWAGQASUDSFBG-RVDMUPIBSA-N 0.000 description 1
- 229940067594 flufenamate Drugs 0.000 description 1
- MBHXIQDIVCJZTD-RVDMUPIBSA-N flufenoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MBHXIQDIVCJZTD-RVDMUPIBSA-N 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 1
- 230000030279 gene silencing Effects 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 1
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 1
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005347 halocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004245 indazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C(*)C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 description 1
- 125000004537 indazol-5-yl group Chemical group N1N=CC2=CC(=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000000593 indol-1-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([*])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002249 indol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([*])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000814 indol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([H])=C([*])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004531 indol-5-yl group Chemical group [H]N1C([H])=C([H])C2=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C12 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- YTCIYOXHHQLDEI-SNVBAGLBSA-N inpyrfluxam Chemical compound C([C@H](C=12)C)C(C)(C)C2=CC=CC=1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F YTCIYOXHHQLDEI-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004254 isoquinolin-1-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2C(*)=N1 0.000 description 1
- 125000004551 isoquinolin-3-yl group Chemical group C1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000004552 isoquinolin-4-yl group Chemical group C1=NC=C(C2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229950002303 lotilaner Drugs 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000036244 malformation Effects 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N mecarbam Chemical compound CCOC(=O)N(C)C(=O)CSP(=S)(OCC)OCC KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940013798 meclofenamate Drugs 0.000 description 1
- SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-M meclofenamic acid(1-) Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C(NC=2C(=CC=CC=2)C([O-])=O)=C1Cl SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- HSTOVACXCNVBDY-UHFFFAOYSA-N methanimidamide Chemical compound C(=N)N.C(=N)N HSTOVACXCNVBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXJOSTZEBSTPAG-UHFFFAOYSA-N methasulfocarb Chemical compound CNC(=O)SC1=CC=C(OS(C)(=O)=O)C=C1 IXJOSTZEBSTPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPTIHHXLKJKKNM-WQLSENKSSA-N methyl (Z)-3-(fluoromethoxy)-2-[2-[(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxymethyl]phenyl]prop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(=C/OCF)\c1ccccc1COc1nc(Cl)c(Cl)cc1Cl SPTIHHXLKJKKNM-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N methyl (e)-3-dimethoxyphosphoryloxybut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002237 metoprolol Drugs 0.000 description 1
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 1
- 230000009525 mild injury Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- KMZHYAUKFHLFNY-UHFFFAOYSA-N milverine Chemical compound C=1C=NC=CC=1NCCC(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KMZHYAUKFHLFNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002044 milverine Drugs 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003129 miticidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- OKQXFDSPKIACRT-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n'-[4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]-2,5-dimethylphenyl]-n-methylmethanimidamide Chemical compound C1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(C)=C1OC1=CC=C(F)C(C(F)(F)F)=C1 OKQXFDSPKIACRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- YTYGAJLZOJPJGH-UHFFFAOYSA-N noviflumuron Chemical compound FC1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F YTYGAJLZOJPJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229930183344 ochratoxin Natural products 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 244000000177 oomycete pathogen Species 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N palladium(2+) Chemical compound [Pd+2] MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910000343 potassium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940093956 potassium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N prallethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OC1C(C)=C(CC#C)C(=O)C1 SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N proquinazid Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)N(CCC)C(OCCC)=NC2=C1 FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 description 1
- 125000004940 pyridazin-4-yl group Chemical group N1=NC=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 1
- DHTJFQWHCVTNRY-OEMAIJDKSA-N pyrisoxazole Chemical compound C1([C@@]2(C)CC(ON2C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CN=C1 DHTJFQWHCVTNRY-OEMAIJDKSA-N 0.000 description 1
- YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N pyrithione Chemical compound ON1C=CC=CC1=S YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002026 pyrithione Drugs 0.000 description 1
- 125000001422 pyrrolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N quinazoline Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CC=C21 JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 125000004159 quinolin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C([H])C(*)=NC2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004548 quinolin-3-yl group Chemical group N1=CC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000004549 quinolin-4-yl group Chemical group N1=CC=C(C2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000004550 quinolin-6-yl group Chemical group N1=CC=CC2=CC(=CC=C12)* 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 230000002786 root growth Effects 0.000 description 1
- JJSYXNQGLHBRRK-SFEDZAPPSA-N ryanodine Chemical compound O([C@@H]1[C@]([C@@]2([C@]3(O)[C@]45O[C@@]2(O)C[C@]([C@]4(CC[C@H](C)[C@H]5O)O)(C)[C@@]31O)C)(O)C(C)C)C(=O)C1=CC=CN1 JJSYXNQGLHBRRK-SFEDZAPPSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 1
- 229940074386 skatole Drugs 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229930185156 spinosyn Natural products 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K tartrazine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K 0.000 description 1
- 229960000943 tartrazine Drugs 0.000 description 1
- 239000004149 tartrazine Substances 0.000 description 1
- 235000012756 tartrazine Nutrition 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 1
- LWLJEQHTPVPKSJ-UHFFFAOYSA-N tebufloquin Chemical compound C1=C(C(C)(C)C)C=C2C(OC(=O)C)=C(C)C(C)=NC2=C1F LWLJEQHTPVPKSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N tetradifon Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYERMPLPURRVGM-UHFFFAOYSA-N thiazepine Chemical compound S1C=CC=CC=N1 NYERMPLPURRVGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002053 thietanyl group Chemical group 0.000 description 1
- CNHYKKNIIGEXAY-UHFFFAOYSA-N thiolan-2-imine Chemical compound N=C1CCCS1 CNHYKKNIIGEXAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPASCBHCTNRLRM-UHFFFAOYSA-N thiometon Chemical compound CCSCCSP(=S)(OC)OC OPASCBHCTNRLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N thiophanate Chemical compound CCOC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OCC YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L thiosultap disodium Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS([O-])(=O)=O QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- MBMQEIFVQACCCH-UHFFFAOYSA-N trans-Zearalenon Natural products O=C1OC(C)CCCC(=O)CCCC=CC2=CC(O)=CC(O)=C21 MBMQEIFVQACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 125000000169 tricyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N vamidothion Chemical compound CNC(=O)C(C)SCCSP(=O)(OC)OC LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 239000012873 virucide Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- NAXNFNYRXNVLQZ-DLYLGUBQSA-N zearalenone Chemical compound O=C1OC(C)C\C=C\C(O)CCC\C=C\C2=CC(O)=CC(O)=C21 NAXNFNYRXNVLQZ-DLYLGUBQSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种新型杀真菌组合物,其包含至少一种式(I)的化合物或其可农业上可接受的盐作为组分(1)和至少一种另外的活性化合物作为组分(2),其中,R,A,L1,R1和n如在发明详述中所定义。本发明还提供了一种控制或预防植物病原微生物侵染植物的方法和根据本发明的杀真菌组合物用于处理种子的用途。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型杀真菌组合物,其包含至少一种式(I)的噁二唑化合物作为组分(1)和至少一种其他活性化合物作为组分(2)的混合物。此外,本发明还涉及控制或预防植物病原微生物侵染植物的方法,新型杀真菌组合物用于处理一种或多种种子的用途以及相应的处理过的种子。
背景技术
已知噁二唑化合物可用作作物保护剂以对抗或预防微生物侵染。例如,WO2017110862、WO2015185485和WO2020208511描述了取代的噁二唑用于对抗植物病原真菌的用途。
尽管已经开发了属于各种化学类别的许多杀真菌化合物和组合物用作有用植物作物中的杀真菌剂,但作物耐受性和对特定植物病原真菌的活性在许多方面并不总是满足农业实践的需要。
因此,持续需要寻找具有优异生物特性的新化合物和组合物,用于控制或预防植物病原真菌对植物的侵染。例如,具有更高生物活性、有利的功效谱、提高的安全性、改善的物理化学性质和增加的生物降解性的化合物。或者,具有更广谱的活性、改善的作物耐受性、协同相互作用或增强特性的组合物,或表现出更快速起效或具有更持久的活性或能够减少施用次数和/或减少有效控制植物病原体所需的化合物和组合物的施用率,从而实现有益的抗性管理实践、减少环境影响并减少操作者暴露。
杀菌剂的组合通常用于促进更好的病害控制并延缓抗性的发展。期望通过使用提供植物病原体的治疗性、系统性和预防性控制的组合的活性成分的混合物来拓宽活性谱并提高病害控制的功效。还需要提供更持久功效以允许延长喷雾间隔的组合。还非常需要组合抑制真菌病原体中不同生化途径的杀真菌剂,以延缓对任何一种特定植物病害控制剂的抗性的发展。
使用包含具有不同作用模式的不同杀真菌化合物的混合物/组合的组合物可以满足这些需求中的一些(例如,通过组合具有不同活性谱的杀真菌剂)。本发明提供了在一些方面至少实现所述目的的杀真菌组合物。
令人惊奇地发现,本发明的新型杀真菌组合物不仅对待控制的植物病原体的作用谱产生附加增强,这在原则上是预期的,而且还实现了协同效应。本发明的杀真菌组合物的协同效应有助于通过维持效力水平来降低组分(1)和组分(2)的施用率,即使两种单独的组分单独在如此低的施用率下已经变得显著降低活性或甚至无效。此外,它还可以显著拓宽了可被控制的植物病原体的范围,同时可以提高使用安全性。
因此,使用根据本发明的新型农业化学组合物对保持幼苗健康有相当大的贡献,这增加了例如经处理的种子的存活率以及保障了品质和产量。
此外,根据本发明的新型农业化学组合物可有助于增强的内吸作用。即使组合中的各个化合物不具有足够的系统性,根据本发明的新型农用化学组合物仍可具有该特性。以类似的方式,根据本发明的新型农业化学组合物可以产生更高的、持久的杀真菌和/或杀昆虫和/或杀线虫作用功效。
发明内容
本发明提供了一种新型杀真菌组合物,其包含组分(1)和组分(2)的混合物,其中组分(1)为至少一种式(I)的化合物或其可农业上可接受的盐;
其中:
R选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基和C1-C6-卤代烷基;
A表示CR或N;
L1表示-NR2-、-O-或-S(O)0-2-;
R1选自C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C3-C8-环烷基、C6-C10-芳基、C7-C14-芳烷基和C3-C10-杂环基;每个R1基团可任选被一个或多个R1a基团取代;
R1a选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、C3-C8-环烷基烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基、C1-C6-羟烷基、C2-C6-卤代烯基、C2-C6-卤代炔基和C3-C8-卤代环烷基;
R2选自氢和C1-C6-烷基;或者
R1和R2与它们所连接的原子一起可以形成3至8元杂环或环系统,其中杂原子选自N、O和S(O)0-2,其中杂环或环系统可任选地被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基或C1-C6-烷氧基取代;
n表示0至2的整数;
并且,组分(2)是至少一种选自以下组的其他活性化合物:
(A)呼吸抑制剂
(B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀菌剂)
(C)核酸合成抑制剂
(D)细胞分裂和细胞骨架的抑制剂
(E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂
(F)信号转导抑制剂
(G)脂质和膜合成抑制剂
(H)具有多位点作用的抑制剂
(I)葡聚糖合成的细胞壁合成抑制剂
(J)植物防御诱导剂
(K)未知的作用方式
(L)杀虫剂。
在一个实施方式中,本发明提供了一种控制或预防植物病原微生物侵染植物的方法,包括将杀真菌组合物施用于微生物和/或其栖息地(施用于植物、植物部分、种子、果实或植物生长的土壤)。
发明详述
定义:
本文提供的用于本公开中使用的术语的定义仅用于说明目的,决不限制本发明公开的本发明的范围。
氢:优选地,氢的定义还涵盖氢的同位素,优选氘和氚,更优选氘。
术语“卤素”(也可以是组合,例如卤代烷基、卤代烷氧基等)是指氟、氯、溴和碘,优选氟、氯、溴,更优选氟、氯;
术语“烷基”(包括组合,例如烷氧基等)是指具有1至6个碳原子的饱和直链或支链烃基,例如C1-C6烷基,如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基、1-乙基-2-甲基丙基、庚基和辛基。如果烷基位于复合取代基的末端,例如在烷基环烷基中,则复合取代基在起始处的部分例如环烷基可以被烷基相同或不同且独立地单取代或多取代。
术语“卤代烷基”(包括组合,例如卤代烷氧基等)是指具有1至6个碳原子的直链或支链烷基(如上所述),其中这些基团中的一些或全部氢原子可以被如上指定的卤素原子取代,例如C1-C3-卤代烷基,例如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基和1,1,1-三氟丙-2-基。
术语“环烷基”是指闭合形成环的烷基。实例包括但不限于环丙基、环戊基和环己基。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的环烷基,例如环烷基烷基等,除非另有具体定义。
单独或在复合词中使用的术语“烷氧基”包括C1-C6烷氧基。烷氧基的实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基、1,1-二甲基乙氧基、戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基、1-乙基-2-甲基丙氧基和不同的异构体。
“卤代烷氧基”是指直链或支链烷氧基,其中这些基团中的一些或所有氢原子可以被如上所述的卤素原子取代。卤代烷氧基的非限制性实例包括氯甲氧基,溴甲氧基,二氯甲氧基,三氯甲氧基,氟甲氧基,二氟甲氧基,三氟甲氧基,氯氟甲氧基,二氯氟甲氧基,氯二氟甲氧基,1-氯乙氧基,1-溴乙氧基,1-氟乙氧基,2-氟乙氧基,2,2-二氟乙氧基,2 2,2-三氟乙氧基,2-氯-2-氟乙氧基,2-氯-2,2-二氟乙氧基,2,2-二氯-2-氟乙氧基,2,2,2-三氯乙氧基,五氟乙氧基和1,1,1-三氟丙-2-氧基。除非另有明确限定,否则该定义也适用于卤代烷氧基作为复合取代基的一部分的基团,例如卤代烷氧基烷基等。
术语“羟基”表示-OH,氨基表示-NRR,其中R可以是H或任何可能的取代基,例如烷基。羰基表示-C(=O)-,羰基氧基表示-OC(=O)-,亚磺酰基表示SO,磺酰基表示S(O)2。
本文所用的术语“羟烷基”是指直链或支链醇,优选具有1至6个碳原子,例如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇和叔丁醇。还优选具有1至4个碳原子的羟烷基。本发明的羟烷基可以被一个或多个相同或不同的基团取代。
卤代环烷基、卤代环烯基、烷基环烷基、环烷基烷基、环烷氧基烷基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、卤代烷基羰基、环烷基羰基、卤代烷氧基烷基等的定义与上述例子类似。
术语“碳环”或“碳环的”包括“芳族碳环系统”和“非芳族碳环系统”或多环或双环(螺环、稠合、桥连、非稠合)环化合物,其中环可以是芳族的或非芳族的(其中芳族表示符合休克尔规则,非芳族表示不满足休克尔规则)。
术语“杂环”或“杂环的”包括“芳族杂环”或“杂芳环系统”和“非芳族杂环系统”或多环或双环(螺环,稠合,桥连,非稠合)环化合物,其中环可以是芳族的或非芳族的,其中杂环含有至少一个选自N、O、S(O)0-2的杂原子,和/或杂环的C环成员可以被C(=O)、C(=S)、C(=CR*R*)和C=NR*取代(*表示整数)。
术语“非芳族杂环”或“非芳族杂环的”是指含有1至4个选自氧、氮和硫的杂原子的3至15元(优选3至12元)饱和或部分不饱和的杂环:单环,双环或三环杂环,除碳环成员外,还含有1-3个氮原子和/或一个氧或硫原子或一个或两个氧和/或硫原子;如果环含有多个氧原子,则它们不直接相邻;非限制性实例包括硫杂环丁烷基,氧杂环丁烷基,环氧乙烷基,氮丙啶基,2-四氢呋喃基,3-四氢呋喃基,2-四氢噻吩基,3-四氢噻吩基,1-吡咯烷基,2-吡咯烷基,3-吡咯烷基,3-异噁唑烷基,4-异噁唑烷基,5-异噁唑烷基,3-异噻唑烷基,4-异噻唑烷基,5-异噻唑烷基,1-吡唑烷基,3-吡唑烷基,4-吡唑烷基,5-吡唑烷基,2-噁唑烷基,4-噁唑烷基,5-噁唑烷基,2-噻唑烷基,4-噻唑烷基,5-噻唑烷基,1-咪唑烷基,2-咪唑烷基,4-咪唑烷基,1,2,4-噁二唑烷-3-基,1,2,4-噁二唑烷-5-基,1,2,4-噻二唑烷-3-基,1,2,4-噻二唑烷-5-基,1,2,4-三唑烷-1-基,1,2,4-三唑烷-3-基,1,3,4-噁二唑烷-2-基,1,3,4-噻二唑烷-2-基,1,3,4-三唑烷-1-基,1,3,4-三唑烷-2-基,2,3-二氢呋喃-2-基,2,3-二氢呋喃-3-基,2,4-二氢呋喃-2-基,2,4-二氢呋喃-3-基,2,3-二氢噻吩-2-基,2,3-二氢噻吩-3-基,2,4-二氢噻吩-2-基,2,4-二氢噻吩-3-基,吡咯啉基,2-吡咯啉-2-基,2-吡咯啉-3-基,3-吡咯啉-2-基,3-吡咯啉-3-基,2-异噁唑啉-3-基,3-异噁唑啉-3-基,4-异噁唑啉-3-基,2-异噁唑啉-4-基,3-异噁唑啉-4-基,4-异噁唑啉-4-基,2-异噁唑啉-5-基,3-异噁唑啉-5-基,4-异噁唑啉-5-基,2-异噻唑啉-3-基,3-异噻唑啉-3-,4-异噻唑啉-3-基,2-异噻唑啉-4-基,3-异噻唑啉-4-基,4-异噻唑啉-4-基,2-异噻唑啉-5-基,3-异噻唑啉-5-基,4-异噻唑啉-5-基,2,3-二氢吡唑-1-基,2,3-二氢吡唑-2-基,2,3-二氢吡唑-3-基,2,3-二氢吡唑-4-基,2,3-二氢吡唑-5-基,3,4-二氢吡唑-1-基,3,4-二氢吡唑-3-基,3,4-二氢吡唑-4-基,3,4-二氢吡唑-5-基,4,5-二氢吡唑-1-基,4,5-二氢吡唑-3-基,4,5-二氢吡唑-4-基,4,5-二氢吡唑-5-基,2,3-二氢噁唑-2-基,2,3-二氢噁唑-3-基,2,3-二氢噁唑-4-基,2,3-二氢噁唑-5-基,3,4-二氢噁唑-2-基,3,4-二氢噁唑-3-基,3,4-二氢噁唑-4-基,3,4-二氢噁唑-5-基,3,4-二氢噁唑-2-基,3,4-二氢噁唑-3-基,3,4-二氢噁唑-4-基,呱啶基,2-呱啶基,3-呱啶基,4-呱啶基,吡嗪基,吗啉基,硫代吗啉基,1,3-二噁烷-5-基,2-四氢吡喃基,4-四氢吡喃基,2-四氢噻吩基,3-六氢哒嗪基,4-六氢哒嗪基,2-六氢嘧啶基,4-六氢嘧啶基,5-六氢嘧啶基,2-呱嗪基,1,3,5-六氢三嗪-2-基,1,2,4-六氢三嗪-3-基,环丝氨酸,2,3,4,5-四氢[1H]氮杂卓-1-或-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基,3,4,5,6-四氢[2H]氮杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基,2,3,4,7-四氢[1H]氮杂卓-1-或-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基,2,3,6,7-四氢[1H]氮杂卓-1-或-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基,六氢氮杂卓-1-或-2-或-3-或-4-基,四-和六氢氧杂卓基,如2,3,4,5-四氢[1H]氧杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、2,3,4,7-四氢[1H]氧杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、2,3,6,7-四氢[1H]氧杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基,六氢氮杂卓-1-或-2--或-3-或-4-基,四-和六氢-1,3-二氮杂卓基,四-和六氢-1,4-二氮杂卓基,四-和六氢-1,3-氧氮杂卓基,四-和六氢-1,4-氧氮杂卓基,四-和六氢-1,3-二氧杂卓基,四氢和六氢-1,4-二氧杂卓基。除非另有具体限定,否则该定义也适用于作为复合取代基一部分的杂环基,例如杂环基烷基等。
术语“杂芳基”或“芳族杂环的”是指包含氧、氮和硫中的1至4个杂原子的5或6元全不饱和单环系统;如果该环含有一个以上的氧原子,它们并不直接相邻;5元杂芳基包含1至4个氮原子或1至3个氮原子及一个硫或氧原子:除了碳原子外,五元杂芳基还可含有1至4个氮原子或1至3个氮原子及一个硫或氧原子作为环成员,非限制性实例包括呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噁唑基、异噻唑基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,4-噻二唑基1,2,4-三唑基、1,3,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,3,4-三唑基、四唑基;含有1至4个氮原子的氮键合的5元杂芳基,或含有1至3个氮原子的苯并稠合的氮键合的5元杂芳基:除碳原子外,5元杂芳基还可含有1至4个氮原子或者1至3个氮原子作为环成员并且其中两个相邻的碳环成员或一个氮和一个相邻的碳环成员可以通过其中一个或两个碳原子可被氮原子取代的丁-1,3-二烯-1,4-二基桥接,其中这些环通过一个氮环成员与骨架连接,非限制性实例:1-吡咯基,1-吡唑基,1,2,4-三唑-1-基,1-咪唑基,1,2,3-三唑-1-基和1,3,4-三唑-1-基。
含有1至4个氮原子的6元杂芳基:除碳原子外,6-元杂芳基还可分别含有1至3个和1至4个氮原子作为环成员,非限制性实例包括2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1,3,5-三嗪-2-基、1,2,4-三嗪-3-基和1,2,4,5-四嗪-3-基;含有1至3个氮原子或一个氮原子和一个氧或硫原子的苯并稠合5元杂芳基:非限制性实例包括吲哚-1-基、吲哚-2-基、吲哚-3-基、吲哚-4-基、吲哚-5-基、吲哚-6-基、吲哚-7-基、苯并咪唑-1-基、苯并咪唑-2-基、苯并咪唑-4-基、苯并咪唑-5-基、吲唑-l-基、吲唑-3-基、吲唑-4-基、吲唑-5-基、吲唑-6-基、吲唑-7-基、吲唑-2-基、1-苯并呋喃-2-基、1-苯并呋喃-3-基、1-苯并呋喃-4-基、1-苯并呋喃-5-基、1-苯并呋喃-6-基、1-苯并呋喃-7-基、1-苯并噻吩-2-基、1-苯并噻吩-3-基、1-苯并噻吩-4-基、1-苯并噻吩-5-基、1-苯并噻吩-6-基、1-苯并噻吩-7-基、1,3-苯并噻唑-2-基、1,3-苯并噻唑-4-基、1,3-苯并噻唑-5-基、1,3-苯并噻唑-6-基、1,3-苯并噻唑-7-基、1,3-苯并噁唑-2-基、1,3-苯并噁唑-4-基、1,3-苯并噁唑-5-基、1,3-苯并噁唑-6-基和1,3-苯并噁唑-7-基;含有1至3个氮原子的苯并稠合6元杂芳基:非限制性实例包括喹啉-2-基、喹啉-3-基、喹啉-4-基、喹啉-5-基、喹啉-6-基、喹啉-7-基、喹啉-8-基、异喹啉-1-基、异喹啉-3-基、异喹啉-4-基、异喹啉-5-基、异喹啉-6-基、异喹啉-7-基和异喹啉啉-8-基。
取代基中的碳原子总数由“Ci-Cj”前缀表示,其中i和j是1至21的数。例如,C1-C3烷基磺酰基表示甲基磺酰基至丙基磺酰基;C2烷氧基烷基表示CH3OCH2;C3烷氧基烷基表示例如CH3CH(OCH3)、CH3OCH2CH2或CH3CH2OCH2;C4烷氧基烷基表示含有总共四个碳原子的被烷氧基取代的烷基的各种异构体,实例包括CH3CH2CH2OCH2和CH3CH2OCH2CH2。在上述叙述中,当式(I)化合物由一个或多个杂环组成时,所有取代基通过任何可用的碳或氮通过取代所述碳或氮上的氢而连接到这些环上。
取决于取代基的性质,式(I)的化合物可以作为不同可能的异构体形式的混合物存在,特别是立体异构体的混合物,例如E和Z、苏型和赤型以及光学异构体的混合物,如果合适的话,还有互变异构体的混合物。如果适用,式(I)的化合物包含E和Z异构体两者,并且另外包含苏式和赤式异构体、以及光学光异构体、这些异构体的任何混合物、以及可能的互变异构形式。
根据本发明的任何化合物可以以一种或多种光学异构体、几何异构体或手性异构体形式存在,这取决于化合物中不对称中心的数量。因此,本发明同样涉及所有光学异构体以及它们的外消旋或非外消旋(scalemic)混合物(术语“非外消旋”表示不同比例的对映异构体的混合物),以及所有比例的所有可能的立体异构体的混合物。非对映异构体和/或光学异构体可以根据本领域普通技术人员本身已知的方法进行分离。
根据本发明的任何化合物还可以以一种或多种几何异构体形式存在,这取决于化合物中双键的数量。因此,本发明同样涉及所有几何异构体和所有可能的所有比例的混合物。可以根据本领域普通技术人员本身已知的一般方法分离几何异构体。
取决于取代基的性质,式(I)化合物还可以取决于环B的取代基的相对位置(顺式/反式(syn/anti或cis/trans))以一种或多种几何异构体形式存在。因此,本发明涉及同样适用于所有顺式/反式异构体以及所有可能的所有比例的顺式/反式混合物。顺式/反式异构体可以根据本领域普通技术人员本身已知的一般方法来分离。
无机酸的实例是氢卤酸,例如氟化氢、氯化氢、溴化氢和碘化氢,硫酸,磷酸和硝酸,以及酸式盐,例如硫酸氢钠和硫酸氢钾。
合适的有机酸例如为甲酸、碳酸和链烷酸,例如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸,以及乙醇酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、烷基磺酸(具有1至20个碳原子的直链或支链烷基的磺酸)、芳基磺酸或二磺酸(芳族基团,例如苯基和萘基,带有一个或两个磺酸基)、烷基膦酸(具有1至20个碳原子的直链或支链烷基的膦酸)、芳基膦酸或二膦酸(芳族基团,例如苯基和萘基,带有一个或两个膦酸基团),其中烷基和芳基可以带有另外的取代基,例如对甲苯磺酸、水杨酸、对氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。
术语“其场所”包括土壤、植物或植物部分的周围环境以及在播种/种植植物或植物部分之前、期间或之后使用的设备或工具。
然而,以上以一般术语给出的或在优选范围内陈述的基团定义和解释也可以根据需要彼此组合,即包括在特定范围和优选范围之间。它们既适用于最终产品,也适用于前体和中间体。此外,个别定义可能不适用。
鉴于上述,本发明提供了一种新型杀真菌组合物,其包含组分(1)和组分(2)的混合物,其中组分(1)为至少一种式(I)的化合物或其可农业上可接受的盐;
其中;
A代表CR或N;
R选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基和C1-C6-卤代烷基;
L1表示-NR2-、-O-或-S(O)0-2-;
R1选自C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C3-C8-环烷基、C6-C10-芳基、C7-C14-芳烷基和C3-C10-杂环基;每个R1基团可任选被一个或多个R1a基团取代;
R1a选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、C3-C8-环烷基烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基、C1-C6-羟烷基、C2-C6-卤代烯基、C2-C6-卤代炔基和C3-C8-卤代环烷基;
R2选自氢和C1-C6-烷基;或者
R1和R2与它们所连接的原子一起可以形成3至8元杂环或环系统,其中杂原子选自N、O和S(O)0-2,其中杂环或环系统可任选地被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基或C1-C6-烷氧基取代;
n表示0至2的整数;
并且,组分(2)是至少一种选自以下组的其他活性化合物:
(A)呼吸抑制剂
(B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀菌剂)
(C)核酸合成抑制剂
(D)细胞分裂和细胞骨架的抑制剂
(E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂
(F)信号转导抑制剂
(G)脂质和膜合成抑制剂
(H)具有多位点作用的抑制剂
(I)葡聚糖合成的细胞壁合成抑制剂
(J)植物防御诱导剂
(K)未知的作用方式
(L)杀虫剂。
在一个优选的实施方式中,式(I)的化合物选自
其中:
A表示CH2;
L1表示-NR2-或-O-;
R1选自C6-C10-芳基、C7-C14-芳烷基和C3-C10-杂环基;每个R1基团可任选被一个或多个R1a基团取代;
R1a选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基和C1-C6-烷氧基;
R2选自氢和C1-C6-烷基;
n代表整数0。
在另一个优选的实施方式中,式(I)的化合物选自
其中:
A表示CH2;
L1表示-NR2-或-O-;
R1选自苯基和吡啶基;每个R1基团可任选被一个或多个R1a基团取代;
R1a选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基和C1-C6-烷氧基;
R2选自氢和C1-C6-烷基;
n代表整数0。
在更优选的实施方式中,式(I)的化合物选自2-(3-氟苯氧基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-1)、2-(4-氟苯氧基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-2)、2-((6-氟吡啶-3-基)氧基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-3)、2-(噻唑-2-基磺酰基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-4)、2-((3-氟苯基)氨基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-5)、2-(苄硫基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(I-6)、2-((3-氟苯基)亚磺酰基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(I-7)和2-((4-氟苯基)氨基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-8)。
式(I)的化合物及其制备和它们作为杀真菌活性化合物的用途已经描述于WO2020208511中。式(I)的化合物可以通过使用WO2020208511和其中的参考文献中描述的各种路线或通过包含如下所示的以下方案(1)至(2)中的至少一种的合成路线来制备,其中,除非另有说明,选自R、R1、R2、A、L1和n的每个变量的定义如上文对于式(I)化合物的定义。
方案:1
其中,L1为O、S、NR2;X为Br、Cl或I,且A、R、R1具有与发明详述中所定义相同的含义。
步骤:1
在环境温度至回流温度下在N-溴代琥珀酰亚胺和原甲酸三甲酯存在下通过用乙二醇保护式1的羰基化合物能够制备式2的化合物。
步骤:2
通过在合适的极性质子溶剂(如乙醇、甲醇等)的存在下使式2的腈化合物与羟胺水溶液反应可以制备式3的化合物。或者,该反应也可以通过使用盐酸羟胺在合适的有机/无机碱(如三乙胺、二异丙胺、碳酸氢钠等)存在下进行。
步骤:3
式4的化合物可以通过使式3的化合物与式(a)的羧酸酐反应来获得。或者,式4的化合物也可以通过与式(b)的酰氯反应来制备。这些反应通常在合适的非质子溶剂(如四氢呋喃、1,4-二噁烷、二氯甲烷等)中,任选地在合适的碱(如三乙胺、二异丙胺等)的存在下,在0至50℃的温度下进行。
步骤:4
式5的化合物可以通过在合适的脱保护剂(例如催化碘或酸)的存在下并且在合适的溶剂(例如丙酮)中将式4的缩酮化合物脱保护来获得。通常,该反应在0至30℃的温度下进行。
步骤:5
式6的化合物可以通过使用合适的卤化剂(如溴、N-溴代琥珀酰亚胺、N-氯代琥珀酰亚胺等)对羰基化合物5进行α卤化而获得。该反应通常在合适的溶剂(例如二氯甲烷)中在0至30℃的温度下进行。
步骤:6
可以通过使式6的α卤代化合物与式R1-QH的化合物在合适的无机碱(例如碳酸钾、碳酸氢钠)的存在下以及在合适的溶剂(如乙腈、二甲基甲酰胺、乙醇等)的存在下反应来制备式(I)的化合物,其中Q是O、S或NR2。该反应可以在0至25℃的温度下并且任选地在碘化钾、碘化钠等的存在下进行。
方案:2
其中,X是Br、Cl或I;A和R具有与发明详述中所定义相同的含义,前提是R不是卤素。
步骤:1
可以在合适的钯(II)试剂(例如双(三苯基膦)二氯化钯(II))存在下通过使式7的化合物与式(e)的有机锡烷化合物反应来获得式8的化合物。该反应通常在合适的溶剂(例如甲苯)中在50至80℃的温度下进行。
步骤:2
可以在合适的极性质子溶剂(如乙醇、甲醇等)中通过使式8的腈化合物与羟胺反应来制备式9的化合物。或者,该反应也可以通过使用盐酸羟胺在合适的有机和无机碱(如三乙胺、二异丙胺、碳酸氢钠等)存在下进行。
步骤:3
式10的化合物可以通过使式9的化合物与式(a)的羧酸酐反应来获得。或者,式10的化合物也可以通过使式9的化合物与式(b)的酰氯反应来制备。这些反应通常在合适的非质子溶剂(如四氢呋喃、1,4-二噁烷、二氯甲烷等)中,并且任选地在合适的碱(如三乙胺、二异丙胺等)的存在下,在0至50℃的温度下进行。
步骤:4
可以在水的存在下通过使式10的化合物与合适的卤化剂(例如N-溴代琥珀酰亚胺)反应来获得式6的化合物。该反应通常在合适的溶剂(例如四氢呋喃)中在0至25℃的温度下进行。
在另一优选实施方式中,组分(2)选自以下组(A)至(L)中:
A)呼吸抑制剂:
复合物III的Qo位点抑制剂:嘧菌酯(azoxystrobin)(A001)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)(A002)、丁香菌酯(coumoxystrobin)(A003)、醚菌胺(dimoxystrobin)(A004)、烯肟菌酯(enostroburin)(A005)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)(A006)、氟菌螨酯(flufenoxystrobin)(A007)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)(A008)、醚菌酯(kresoxim-methyl)(A009)、甲苯醚菌酯(mandestrobin)(A010)、苯氧菌胺(metominostrobin)(A011)、肟醚菌胺(orysastrobin)(A012)、啶氧菌酯(picoxystrobin)(A013)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)(A014)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)(A015)、唑菌酯(pyraoxystrobin)(A016)、肟菌酯(trifloxystrobin)(A017)、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基-烯丙亚基氨基氧基甲基)-苯基)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基-乙酰胺(A018)、吡菌苯威(pyribencarb)(A019)、氯啶菌酯(triclopyricarb/chlorodincarb)(A020)、噁唑菌酮(famoxadone)(A021)、咪唑菌酮(fenamidone)(A021a)、N-[2-[(1,4-二甲基-5-苯基-吡唑-3-基)氧基甲基]苯基]-N-甲氧基-氨基甲酸甲酯(A022)、1-[3-氯-2-[[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A023)、1-[3-溴-2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A024)、四唑菌酮(metyltetraprole)(A025)、1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A026)、1-[2-[[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A027)、1-[2-[[4-(4-氯苯基)噻唑-2-基]氧基甲基]-3-甲基-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A028)、1-[3-氯-2-[[4-(对甲苯基)噻唑-2-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A029)、1-[3-环丙基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]-甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A030)、1-[3-(二氟甲氧基)-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A031)、1-甲基-4-[3-甲基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]四唑-5-酮(A032)、1-甲基-4-[3-甲基-2-[[1-[3-(三氟甲基)苯基]-亚乙基氨基]氧基甲基]苯基]四唑-5-酮(A033)、(Z,2E)-5-[1-(2,4)-二氯苯基)吡唑-3-基]-氧基-2-甲氧基亚氨基-N-3-二甲基-戊-3-烯酰胺(A034)、(Z,2E)-5-[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧基亚氨基-N-3-二甲基-戊-3-烯酰胺(A035)、嘧螨胺(pyriminostrobin)(A036)、吡氟菌酯(bifujunzhi)(A037)、2-(邻-((2,5-二甲基苯基-氧基亚甲基)苯基)-3-甲氧基-丙烯酸甲酯(A038);
复合物III的Qi位点抑制剂:氰霜唑(cyazofamid)(A039)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)(A040)、2-甲基丙酸[(6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-羟基-4-甲氧基-吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧杂环壬烷-7-基]酯(A041)、吡啶菌胺(fenpicoxamid)(A042)、2-甲基丙酸[(6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[4-甲氧基-3-(丙酰氧基甲氧基)吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧杂环壬烷-7-基]酯(A043)、二氟吡啶菌胺(florylpicoxamid)(A044)、吡啶草酰胺(metarylpicoxamid)(A045);
复合物II的抑制剂:麦锈灵(benodanil)(A046)、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)(A047)、氯氟联苯吡菌胺(bixafen)(A048)、啶酰菌胺(boscalid)(A049)、萎锈灵(carboxin)(A050)、三氟吡啶胺(cyclobutrifluram)(A051)、甲呋酰胺(fenfuram)(A052)、氟吡菌酰胺(fluopyram)(A053)、氟苯醚酰胺(flubeneteram)(A054)、氟菌噁唑(flufenoxadiazam)(A055)、氟酰胺(flutolanil)(A056)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)(A057)、呋吡菌胺(furametpyr)(A058)、氟茚唑菌胺(fluindapyr)(A059)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)(A060)、异丙噻菌胺(isofetamid)(A061)、异丙氟吡菌胺(isoflucypram)(A062)、茚吡菌胺(inpyrfluxam)(A063)、灭锈胺(mepronil)(A064)、氧化莠锈灵(oxycarboxin)(A065)、吡炔虫酰胺(pyrapropoyne)(A066)、氟唑菌苯胺(penflufen)(A067)、吡噻菌胺(penthiopyrad)(A068)、氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)(A069)、N-[2-(3,4-二氟苯基)苯基]-3-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺(A070)、氟唑环菌胺(sedaxane)(A071)、叶枯酞(tecloftalam)(A072)、噻氟酰胺(thifluzamide)(A073)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A074)、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A075)、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A076)、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A077)、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A078)、3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A079)、3-(二氟甲基)-N-(7-氟-1,1,3-三甲基-茚满-4-基)-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺(A080)、N-[2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺(A081)、(E)-2-[2-[(5-氰基-2-甲基-苯氧基)甲基]苯基]-3-甲氧基-丙-2-烯酸甲酯(A082)、N-[(5-氯-2-异丙基-苯基)甲基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺(A083)、2-(二氟甲基)-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡啶-3-甲酰胺(A084)、2-(二氟甲基)-N-[(3R)-1,1,3-三甲基-茚满-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A085)、2-(二氟甲基)-N-[(3S)3-乙基-1,1-二甲基-茚满-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A086)、2-(二氟甲基)-N-[(3R)-3-乙基-1,1-二甲基-茚满-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A087)、2-(二氟甲基)-N-(1,1-二甲基-3-丙基-茚满-4-基)吡啶-3-甲酰胺(A088)、2-(二氟甲基)-N-[(3R)-1,1-二甲基-3-丙基-茚满-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A089)、2-(二氟甲基)-N-(3-异丁基-1,1-二甲基-茚满-4-基)吡啶-3-甲酰胺(A090)、2-(二氟甲基)-N-[(3R)-3-异丁基-1,1-二甲基-茚满-4基]吡啶-3-甲酰胺(A091);
其他呼吸抑制剂:氟嘧菌胺(diflumetorim)(A092)、氟磺菌酮(flumetylsulforim)(A093);硝基苯基衍生物:乐杀螨(binapacryl)(A094)、消螨通(dinobuton)(A095)、敌螨普(dinocap)(A096)、氟啶胺(fluazinam)(A097)、硝苯菌酯(meptyldinocap)(A098)、嘧菌腙(ferimzone)(A099);有机金属化合物:三苯锡盐,例如三苯基乙酸锡(A100)、三苯基氯化锡(A101)或三苯基氢氧化锡(A102);唑嘧菌胺(ametoctradin)(A103);硅噻菌胺(silthiofam)(A104);
B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀菌剂)
C14去甲基酶抑制剂:三唑类:氧环唑(azaconazole)(B001)、联苯三唑醇(bitertanol)(B002)、糠菌唑(bromuconazole)(B003)、环丙康唑(cyproconazole)(B004)、苯醚甲环唑(difenoconazole)(B005)、烯唑醇(diniconazole)(B006)、R-烯唑醇(diniconazole-M)(B007)、氟环唑(epoxiconazole)(B008)、氟吡菌唑(fluoxytioconazole)(B009)、腈苯唑(fenbuconazole)(B010)、氟喹唑(fluquinconazole)(B011)、氟硅唑(flusilazole)(B012)、粉唑醇(flutriafol)(B013)、己唑醇(hexaconazole)(B014)、亚胺唑(imibenconazole)(B015)、种菌唑(ipconazole)(B016)、叶菌唑(metconazole)(B017)、腈菌唑(myclobutanil)(B018)、噁咪唑(oxpoconazole)(B019)、多效唑(paclobutrazole)(B020)、戊菌唑(penconazole)(B021)、丙环唑(propiconazole)(B022)、丙硫菌唑(prothioconazole)(B023)、硅氟唑(simeconazole)(B024)、戊唑醇(tebuconazole)(B025)、四氟醚唑(tetraconazole)(B026)、三唑酮(triadimefon)(B027)、三唑醇(triadimenol)(B028)、灭菌唑(triticonazole)(B029)、烯效唑(uniconazole)(B030)、1-[rel-(2,3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑(B031)、2-[rel-(2S,3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇(B032)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇(B033)、1-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇(B034)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B035)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基))苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B036)、伊芬三氟康唑(ipfentrifluconazole)(B037)、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)(B038)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B039)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇(B040)、2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇(B041)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇(B042)、2-(氯甲基)-2-甲基-5-(对甲苯基甲基)-1-(1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇(B043);咪唑类:抑霉唑(imazalil)(B044)、硫酸抑霉唑(imazalil sulfate)(B045)、稻瘟酯(pefurazoate)(B046)、咪鲜胺(prochloraz)(B047)、氟菌唑(triflumizol)(B048);嘧啶、吡啶和哌嗪类:氯苯嘧啶醇(fenarimol)(B049)、啶斑肟(pyrifenox)(B050)、嗪胺灵(triforine)(B051)、[3-(4-氯-2-氟-苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异噁唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇(B052);
Δ14-还原酶抑制剂:4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)(B053)、十二环吗啉(dodemorph)(B054)、十二环吗啉乙酸盐(dodemorph-acetate)(B055)、丁苯吗啉(fenpropimorph)(B056)、十三吗啉(tridemorph)(B057)、苯锈啶(fenpropidin)(B058)、哌丙灵(piperalin)(B059)、螺环菌胺(spiroxamine)(B060);
3-酮还原酶抑制剂:环酰菌胺(fenhexamid)(B061);
其他甾醇生物合成抑制剂:氯苯肟唑(chlorphenomizole)(B062);
C)核酸合成抑制剂
苯酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂:苯霜灵(benalaxyl)(C001)、苯霜灵-M(benalaxyl-M)(C002)、精苯霜灵(kiralaxyl)(C003)、甲霜灵(metalaxyl)(C004)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(C005)、呋酰胺(ofurace)(C006)、噁霜灵(oxadixyl)(C007);
其他核酸合成抑制剂:噁霉灵(hymexazole)(C008)、辛噻酮(octhilinone)(C009)、喹菌酮(oxolinic acid)(C010)、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)(C011)、5-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine)(C012)、5-氟-2-(对甲苯甲氧基)嘧啶-4-胺(C013)、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(C014)、5-氟-2-(4-氯苯基甲氧基)嘧啶-4胺(C015);
D)细胞分裂和细胞骨架的抑制剂
微管蛋白抑制剂:苯菌灵(benomyl)(D001)、多菌灵(carbendazim)(D002)、麦穗宁(fuberidazole)(D003)、噻菌灵(thiabendazole)(D004)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)(D005)、3-氯-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪(D006)、3-氯-6-甲基-5-苯基-4-(2,4,6-三氟苯基)哒嗪(D007)、N-乙基-2-[(3-乙炔基-8-甲基)-6-喹啉基)氧基]丁酰胺(D008)、N-乙基-2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-2-甲硫基-乙酰胺(D009)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-(2-氟乙基)丁酰胺(D010)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-(2-氟乙基)-2-甲氧基-乙酰胺(D011)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-丙基-丁酰胺(D012)、2-[(3-乙炔基-8-甲基)-6-喹啉基)氧基]-2-甲氧基-N-丙基-乙酰胺(D013)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-2-甲硫基-N-丙基-乙酰胺(D014)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-(2-氟乙基)-2-甲硫基-乙酰胺(D015)、4-(2-溴-4-氟-苯基)-N-(2-氯-6-氟-苯基)-2,5-二甲基-吡唑-3-胺(D016);
其他细胞分裂抑制剂:乙霉威(diethofencarb)(D017)、噻唑菌胺(ethaboxam)(D018)、戊菌隆(pencycuron)(D019)、氟吡菌胺(fluopicolide)(D020)、苯酰菌胺(zoxamide)(D021)、苯菌酮(metrafenone)(D022)、苯啶菌酮(pyriofenone)(D023);
E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂
蛋氨酸合成抑制剂:嘧菌环胺(cyprodinil)(E001)、嘧菌胺(mepanipyrim)(E002)、嘧霉胺(pyrimethanil)(E003);
蛋白质合成抑制剂:灰瘟素(blasticidin-S)(E004)、春雷霉素(kasugamycin)(E005)、盐酸春雷霉素水合物(kasugamycin hydrochloride-hydrate)(E006)、米多霉素(mildiomycin)(E007)、链霉素(streptomycin)(E008)、土霉素(oxytetracyclin)(E009);
F)信号转导抑制剂
MAP/组氨酸激酶抑制剂:氟氯菌核利(fluoroimid)(F001)、异菌脲(iprodione)(F002)、腐霉利(procymidone)(F003)、乙烯菌核利(vinclozolin)(F004)、咯菌腈(fludioxonil)(F005);
G蛋白抑制剂:喹氧灵(quinoxyfen)(F006)、氨吡菌酯(aminopyrifen)(F007);
G)脂质和膜合成抑制剂
磷脂生物合成抑制剂:敌瘟磷(edifenphos)(G001)、异稻瘟净(iprobenfos)(G002)、吡菌磷(pyrazophos)(G003)、稻瘟灵(isoprothiolane)(G004);
脂质过氧化:氯硝胺(dicloran)(G005)、五氯硝基苯(quintozene)(G006)、四氯硝基苯(tecnazene)(G007)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)(G008)、联苯(G009)、氯苯甲醚(chloroneb)(G010)、土菌灵(etridiazole)(G011);
磷脂生物合成和细胞壁沉积:烯酰吗啉(dimethomorph)(G012)、氟吗啉(flumorph)(G013)、双炔酰菌胺(mandipropamid)(G014)、丁吡吗啉(pyrimorph)(G015)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)(G016)、缬霉威(iprovalicarb)(G017)、缬菌胺(valifenalate)(G018);
影响细胞膜通透性和脂肪酸的化合物:霜霉威(propamocarb)(G019);
氧甾醇结合蛋白抑制剂:氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)(G020)、氟噁菌磺酯(fluoxapiprolin)(G021)、甲磺酸2-(3-(2-(1-(2-(3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基)乙酰基)哌啶-4-基)噻唑-4-基)-4,5-二氢异噁唑-5-基)苯基酯(G022)、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-乙酰基}哌啶-4-基)1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-基}-3-氯苯基酯(G023)、4-[1-[2-[3-(二氟甲基)-5-甲基-吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G024)、4-[1-[2-[3,5-双(二氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G025)、4-[1-[2-[3-(二氟甲基)-5-(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G026)、4-[1-[2-[5-环丙基-3-(二氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G027)、4-[1-[2-[5-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G028)、4-[1-[2-[5-(二氟甲基)-3-(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G029)、4-[1-[2-[3,5-双(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G030)、(4-[1-[2-[5-环丙基-3-(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G031);
H)具有多位点作用的抑制剂
无机活性物质:波尔多液(Bordeaux mixture)(H001)、铜(H002)、乙酸铜(H003)、氢氧化铜(H004)、氯氧化铜(H005)、碱式硫酸铜(H006)、硫磺(H007);
硫代-和二硫代氨基甲酸盐:福美铁(ferbam)(H008)、代森锰锌(mancozeb)(H009)、代森锰(maneb)(H010)、威百亩(metam)(H011)、代森联(metiram)(H012)、丙森锌(propineb)(H013)、福美双(thiram)(H014)、代森锌(zineb)(H015)、福美锌(ziram)(H016);
有机氯化合物:敌菌灵(anilazine)(H017)、百菌清(chlorothalonil)(H018)、敌菌丹(captafol)(H019)、克菌丹(captan)(H020)、灭菌丹(folpet)(H021)、苯氟磺胺(dichlofluanid)(H022)、双氯酚(dichlorophen)(H023)、六氯苯(hexachlorobenzene)(H024)、五氯苯酚(pentachlorphenole)(H025)及其盐、四氯苯酞(phthalide)(H026)、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)(H027);
胍类及其他:胍(H028)、多果定(dodine)(H029)、多果定游离碱(H030)、双辛胍(guazatine)(H031)、双胍辛乙酸盐(H032)、双胍辛胺(iminoctadine)(H033)、双胍辛胺三乙酸盐(H034)、双胍三辛烷基苯磺酸盐(H035)、二氰蒽醌(dithianon)(H036)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻英并[2,3-c:5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮(H037);
I)细胞壁合成抑制剂
葡聚糖合成抑制剂:井冈霉素(validamycin)(I001)、多抗霉素B(polyoxin B)(I002);
黑色素合成抑制剂:咯喹酮(pyroquilon)(I003)、三环唑(tricyclazole)(I004)、环丙酰菌胺(carpropamid)(I005)、双氯氰菌胺(dicyclomet)(I006)、稻瘟酰胺(fenoxanil)(I007);
J)植物防御诱导剂
活化酯(Acibenzolar-S-methyl)(J001)、烯丙苯噻唑(probenazole)(J002)、异噻菌胺(isotianil)(J003)、噻酰菌胺(tiadinil)(J004)、调环酸钙(prohexadione-calcium)(J005);膦酸盐:乙膦酸(fosetyl)(J006)、三乙膦酸铝(J007)、亚磷酸及其盐(J008)、碳酸氢钾或碳酸氢钠(J009)、4-环丙基-N-(2,4-二甲氧基苯基)噻二唑-5-甲酰胺(J010)、膦酸钙(J011)、膦酸钾(J012);
K)未知的作用方式
溴硝醇(Bronopol)(K001)、灭螨猛(chinomethionat)(K002)、环氟菌胺(cyflufenamid)(K003)、霜脲氰(cymoxanil)(K004)、氯吲哚酰肼(chloroinconazide)(K005)、棉隆(dazomet)(K006)、咪菌威(debacarb)(K007)、双氯氰菌胺(diclocymet)(K008)、哒菌酮(diclomezine)(K009)、野燕枯(difenzoquat)(K010)、野燕枯硫酸甲酯(difenzoquat-methylsulfate)(K011)、二苯胺(diphenylamin)(K012)、种衣酯(fenitropan)(K013)、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)(K014)、氟酰菌胺(flumetover)(K015)、磺菌胺(flusulfamide)(K016)、氟噻唑菌腈(flutianil)(K017)、超敏蛋白(harpin)(K018)、异丙菌喹啉(ipflufenoquin)(K019)、磺菌威(methasulfocarb)(K020))、三氯甲基吡啶(nitrapyrin)(K021)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)(K022)、喹啉铜(oxincopper)(K023)、丙氧碘喹啉(proquinazid)(K024)、氟苯菌哒嗪(pyridachlometyl)(K025)、异丁乙氧喹啉(tebufloquin)(K026)、三氟甲氧威(tolprocarb)(K027)、咪唑嗪(triazoxide)(K028)、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基-苯氧基)-2,5-二甲基-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K029)、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基-苯氧基)-2,5-二甲基-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K030)、N'-[4-[[3-[(4-氯苯基)甲基]-1,2,4-噻二唑-5-基]氧基]-2,5-二甲基-苯基]-N-乙基-N-甲基-甲脒(K031)、N'-(5-溴-6-茚满-2-基氧基-2-甲基-3-吡啶基)-N-乙基-N-甲基-甲脒(K032)、N'-[5-溴-6-[1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基-甲脒(K033)、N'-[5-溴-6-(4-异丙基环己氧基)-2-甲基-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基-甲脒(K034)、N'-[5-溴-2-甲基-6-(1-苯基乙氧基)-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基-甲脒(K035)、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-甲基-甲脒(K036)、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-甲基-甲脒(K037)、2-(4-氯-苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基-苯基)-异噁唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基-乙酰胺(K038)、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基-异噁唑烷-3-基]-吡啶(啶菌噁唑(pyrisoxazole))(K039)、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基-异噁唑烷-3-基]-吡啶(K040)、5-氯-1-(4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑(K041)、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基-丙-2-烯酸乙酯(K042)、四唑吡氨酯(picarbutrazox)(K043)、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基-亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊基酯(K044)、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基-亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸丁-3-炔基酯(K045)、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-苯基]丙-2-醇(K046)、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇(K047)、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(K048)、氟菌喹啉(quinofumelin)(K049)、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)苯并氧氮杂卓(K050)、9-氟-2,2-二甲基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯并氧氮杂卓(K051)、2-(6-苄基-2-吡啶基)喹唑啉(K052)、2-[6-(3-氟-4-甲氧基-苯基)-5-甲基-2-吡啶基]喹唑啉(K053)、二氯菌噻(dichlobentiazox)(K054)、N'-(2,5-二甲基-4-苯氧基-苯基)-N-乙基-N-甲基-甲脒(K055)、N'-[5-溴-2-甲基-6-(1-甲基-2-丙氧基-乙氧基)-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基-甲脒(K056)、N'-(4-(3,5-二氟苄基)-2-甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K057)、N'-(4-苄基-2-氯-5-甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K058)、N'-(2,5-二甲基-4-(2-甲基苄基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K059)、N'-(5-氯-2-甲基-3-(3-甲基苄基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K060)、N-乙基-N'-(3-(2-氟苄基)-2,5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒(K061)、N-乙基-N'-(5-氟-2-甲基-3-(3-甲基苄基)苯基)-N-甲基甲脒(K062)、N'-(4-(2-(2-溴-4-甲基苯氧基)乙酰基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K063)和N'-(2-氯-4-(2-(2-氟苯氧基)乙酰基)-5-甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K064);
L)(a)至(z)类杀虫剂:
乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂:涕灭威(aldicarb)(L001)、棉铃威(alanycarb)(L002)、噁虫威(bendiocarb)(L003)、丙硫克百威(benfuracarb)(L004)、丁酮威(butocarboxim)(L005)、丁酮砜威(butoxycarboxim)(L006)、甲萘威(carbaryl)(L007)、克百威(carbofuran)(L008)、丁硫克百威(carbosulfan)(L009)、乙硫苯威(ethiofencarb)(L010)、仲丁威(fenobucarb)(L011)、伐虫脒(formetanate)(L012)、呋线威(furathiocarb)(L013)、异丙威(isoprocarb)(L014)、甲硫威(methiocarb)(L015)、灭多威(methomyl)(L016)、速灭威(metolcarb)(L017)、杀线威(oxamyl)(L018)、抗蚜威(pirimicarb)(L019)、残杀威(propoxur)(L020)、硫双威(thiodicarb)(L021)、久效威(thiofanox)(L022)、混杀威(trimethacarb)(L023)、灭除威(XMC)(L024)、灭杀威(xylylcarb)(L025)、唑蚜威(triazamate)(L026)、乙酰甲胺磷(acephate)(L027)、甲基吡噁磷(azamethiphos)(L028)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)(L029)、甲基谷硫磷(azinphosmethyl)(L030)、硫线磷(cadusafos)(L031)、氯氧磷(chlorethoxyfos)(L032)、毒虫畏(chlorfenvinphos)(L033)、氯甲硫磷(chlormephos)(L034)、毒死蜱(chlorpyrifos)(L035)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)(L036)、蝇毒磷(coumaphos)(L037)、杀螟腈(cyanophos)(L038)、S-甲基内吸磷(demeton-S-methyl)(L039)、二嗪磷(diazinon)(L040)、敌敌畏(dichlorvos)/DDVP(L041)、百治磷(dicrotophos)(L042)、乐果(dimethoate)(L043)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)(L044)、乙拌磷(disulfoton)(L045)、苯硫膦(EPN)(L046)、乙硫磷(ethion)(L047))、灭线磷(ethoprophos)(L048)、伐灭磷(famphur)(L049)、苯线磷(fenamiphos)(L050)、杀螟硫磷(fenitrothion)(L051)、倍硫磷(fenthion)(L052)、噻唑磷(fosthiazate)(L053)、庚烯磷(heptenophos)(L054)、氰咪唑硫磷(imicyafos)(L055)、异柳磷(isofenphos)(L056)、O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙酯(L057)、噁唑磷(isoxathion)(L058)、马拉硫磷(malathion)(L059)、灭蚜磷(mecarbam)(L060)、甲胺磷(methamidophos)(L061)、杀扑磷(methidathion)(L062)、速灭磷(mevinphos)(L063)、久效磷(monocrotophos)(L064)、二溴磷(naled)(L065)、氧乐果(omethoate)(L066)、亚砜磷(oxydemeton-methyl)(L067)、对硫磷(parathion)(L068)、甲基对硫磷(parathion-methyl)(L069)、稻丰散(phenthoate)(L070)、甲拌磷(phorate)(L071)、伏杀磷(phosalone)(L072)、亚胺硫磷(phosmet)(L073)、磷胺(phosphamidon)(L074)、辛硫磷(phoxim)(L075)、甲基辛硫磷(pirimiphos-methyl)(L076)、丙溴磷(profenofos)(L077)、胺丙畏(propetamphos)(L078)、丙硫磷(prothiofos)(L079)、吡唑硫磷(pyraclofos)(L080)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)(L081)、喹硫磷(quinalphos)(L082)、治螟磷(sulfotep)(L083)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)(L084)、双硫磷(temephos)(L085)、特丁硫磷(terbufos)(L086)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)(L087)、甲基乙拌磷(thiometon)(L088)、三唑磷(triazophos)(L089)、敌百虫(trichlorfon)(L090)、蚜灭磷(vamidothion)(L091);
GABA门控氯离子通道拮抗剂:硫丹(endosulfan)(L092)、氯丹(chlordane)(L093)、乙虫腈(ethiprole)(L094)、氟虫腈(fipronil)(L095)、丁虫腈(flufiprole)(L096)、啶吡唑虫胺(pyrafluprole)(L097)和吡唑虫啶(pyriprole)(L098);
钠通道调节剂:氟丙菊酯(acrinathrin)(L099)、烯丙菊酯(allethrin)(L100)、右旋顺反式烯丙菊酯(L101)、右旋反式烯丙菊酯(L102)、联苯菊酯(bifenthrin)(L103)、生物烯丙菊酯(L104)、S-环戊烯生物丙烯菊酯(L105)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)(L106)、乙氰菊酯(cycloprothrin)(L107)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)(L108)、β-氯氟氰菊酯(beta-cyfluthrin)(L109)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)(L110)、λ-氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)(L111)、γ-氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)(L112)、氯氰菊酯(cypermethrin)(L113)、α-氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)(L114)、β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin)(L115)、θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin)(L116)、ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)(L117)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)(L118)、溴氰菊酯(deltamethrin)(L119)、右旋烯炔菊酯(empenthrin)(L120)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)(L121)、醚菊酯(etofenprox)(L122)、甲氰菊酯(fenpropathrin)(L123)、氰戊菊酯(fenvalerate)(L124)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)(L125)、氟氯苯菊酯(flumethrin)(L126)、氟胺氰菊酯(taufluvalinate)(L127)、苄螨醚(halfenprox)(L128)、七氟甲醚菊酯(heptafluthrin)(L129)、炔咪菊酯(imiprothrin)(L130)、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)(L131)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)(L132)、甲氧氟菊酯(momfluorothrin)(L133)、氯菊酯(permethrin)(L134)、苯醚菊酯(phenothrin)(L135)、炔丙菊酯(prallethrin)(L136)、丙氟菊酯(profluthrin)(L137)、除虫菊素(pyrethrin(pyrethrum))(L138)、苄呋菊酯(resmethrin)(L139)、氟硅菊酯(silafluofen)(L140)、七氟菊酯(tefluthrin)(L141)、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)(L142)、胺菊酯(tetramethrin)(L143)、四溴菊酯(tralomethrin)(L144)、四氟苯菊酯(transfluthrin)(L145)、滴滴涕(DDT)(L146)和甲氧滴滴涕(methoxychlor)(L147);
烟碱型乙酰胆碱受体激动剂(nAChR):啶虫脒(acetamiprid)(L148)、噻虫胺(clothianidin)(L149)、环氧虫啶(cycloxaprid)(L150)、呋虫胺(dinotefuran)(L151)、吡虫啉(imidacloprid)(L152)、烯啶虫胺(nitenpyram)(L153)、噻虫啉(thiacloprid)(L154)、噻虫嗪(thiamethoxam)(L155)、(2E)-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-N'-硝基-2-亚戊基肼甲酰亚胺酰胺(L156)、1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶(L157)和尼古丁(L158);
烟碱乙酰胆碱受体变构激活剂:多杀菌素(spinosad)(L159)和乙基多杀菌素(spinetoram)(L160);
氯离子通道激活剂:阿维菌素(abamectin)(L161)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)(L162)、伊维菌素(ivermectin)(L163)、雷皮菌素(lepimectin)(L164)和密灭汀(milbemectin)(L165);
保幼激素模拟物:烯虫乙酯(Hydroprene)(L166)、烯虫炔酯(kinoprene)(L167)、烯虫酯(methoprene)(L168)、苯氧威(fenoxycarb)(L169)和吡丙醚(pyriproxyfen)(L170);
其他非特异性(多位点)抑制剂:溴甲烷(L171)和其他烷基卤化物;氯化苦(chloropicrin)(L172)、硫酰氟(sulfuryl fluoride)(L173)、硼砂(L174)和吐酒石(tartar emetic)(L175);
选择性同翅目摄食阻滞剂:吡蚜酮(pymetrozine)(L176)和氟啶虫酰胺(flonicamid)(L177);
螨生长抑制剂:四螨嗪(clofentezine)(L178)、噻螨酮(hexythiazox)(L179)、氟螨嗪(diflovidazin)(L180)和乙螨唑(etoxazole)(L181);
昆虫中肠膜的微生物破坏者:Bt作物蛋白:Cry1 Ab(L182)、CrylAc(L183)、Cry1Fa(L184)、Cry2Ab(L185)、mCry3A(L186)、Cry3Ab(L187)、Cry3Bb(L188)和Cry34/35Ab1(L189);
线粒体ATP合酶的抑制剂:丁醚脲(diafenthiuron)(L190)、三唑锡(azocyclotin)(L191)、三环锡(cyhexatin)(L192)、苯丁锡(fenbutatin oxide)(L193)、炔螨特(propargite)(L194)和三氯杀螨砜(tetradifon)(L195);
通过破坏质子梯度的氧化磷酸化的解偶联剂:虫螨腈(chlorfenapyr)(L196)、4,6-二硝基邻甲酚(DNOC)(L197)和氟虫胺(sulfluramid)(L198);
烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)通道阻滞剂:杀虫磺(bensultap)(L199)、杀螟丹盐酸盐(cartap hydrochloride)(L200)、杀虫环(thiocyclam)(L201)和杀虫单(thiosultapsodium)(L202);
甲壳素生物合成抑制剂0型:双三氟虫脲(bistrifluron)(L203)、氟啶脲(chlorfluazuron)(L204)、除虫脲(diflubenzuron)(L205)、氟环脲(flucycloxuron)(L206)、氟虫脲(flufenoxuron)(L207)、氟铃脲(hexaflumuron)(L208)、虱螨脲(lufenuron)(L209)、氟酰脲(novaluron)(L210)、多氟脲(noviflumuron)(L211)、氟苯脲(teflubenzuron)(L212)和杀铃脲(triflumuron)(L213);
甲壳素生物合成抑制剂1型:噻嗪酮(buprofezin)(L214);
蜕皮干扰剂:灭蝇胺(cyromazine)(L215);
蜕皮激素受体激动剂:甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)(L216)、虫酰肼(tebufenozide)(L217)、氯虫酰肼(halofenozide)(L218)、呋喃虫酰肼(fufenozide)(L219)和环虫酰肼(chromafenozide)(L220);
章鱼胺受体激动剂:双甲脒(amitraz)(L221);
线粒体复合物III电子传递抑制剂:氟蚁腙(Hydramethylnon)(L222)、灭螨醌(acequinocyl)(L223)和嘧螨酯(fluacrypyrim)(L224);
线粒体复合物I电子传递抑制剂:喹螨醚(fenazaquin)(L225)、唑螨酯(fenpyroximate)(L226)、嘧螨醚(pyrimidifen)(L227)、哒螨灵(pyridaben)(L228)、吡螨胺(tebufenpyrad)(L229)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)(L230)和鱼藤酮(rotenone)(L231);
电压依赖性钠通道阻滞剂:茚虫威(indoxacarb)(L232)、氰氟虫腙(metaflumizone)(L233)、2-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]-N-[4-(二氟甲氧基)苯基肼甲酰胺(L234)和N-(3-氯-2-甲基苯基)-2-[(4-氯苯基)-[4-[甲基(甲基磺酰基)氨基]苯基]亚甲基]-肼甲酰胺(L235);
乙酰辅酶A羧化酶抑制剂:螺螨酯(spirodiclofen)(L236)、螺甲螨酯(spiromesifen)(L237)和螺虫乙酯(spirotetramat)(L238);
线粒体复合物IV电子传递抑制剂:磷化铝(L239)、磷化钙(L240)、磷化氢(L241)、磷化锌(L242)、氰化物(L243);
线粒体复合物II电子传递抑制剂:腈吡螨酯(cyenopyrafen)(L244)和丁氟螨酯(cyflumetofen)(L245);
兰尼碱(Ryanodine)受体调节剂:氟苯虫酰胺(flubendiamide)(L246)、氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)(L247)、四氯虫酰胺(tetrachlorantraniliprole)(L247a)、溴氰虫酰胺(cyantraniliprole)(L248)、环溴虫酰胺(cyclaniliprole)(L249)、四唑虫酰胺(tetraniliprole)(L250)、(R)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺(L251)、(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺(L252)、2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}-氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼甲酸甲酯(L253)、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(L254)、N-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(L255)、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(L256)、N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(L257)、N-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(L258)、N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(L259)、3-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[2,4-二氯-6-[[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]羰基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺(L260)、3-溴-N-[2,4-二氯-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-1-(3,5-二氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(L261)、N-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(氟甲氧基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(L262)和氯氟氰虫酰胺(cyhalodiamide)(L263);
作用方式未知或不确定的杀虫活性化合物:双丙环虫酯(afidopyropen)(L264)、阿福拉纳(afoxolaner)(L265)、印楝素(azadirachtin)(L266)、磺胺螨酯(amitoflumet)(L267)、苯螨特(benzoximate)(L268)、联苯肼酯(bifenazate)(L269)、溴虫氟苯双酰胺(broflanilide)(L270)、溴螨酯(bromopropylate)(L271)、灭螨猛(chinomethionat)(L272)、冰晶石(L273)、二氯噻吡嘧啶(dicloromezotiaz)(L274)、三氯杀螨醇(dicofol)(L275)、嘧虫胺(flufenerim)(L276)、氟虫碳酸酯(flometoquin)(L277)、氟烯线砜(fluensulfone)(L278)、氟己虫腈(fluhexafon)(L279)、氟吡呋喃酮(flupyradifurone)(L280)、氟雷拉纳(fluralaner)(L281)、噁虫酮(metoxadiazone)(L282)、胡椒基丁醚(piperonyl butoxide)(L283)、吡唑酰苯胺(pyflubumide)(L284)、三氟甲吡醚(pyridalyl)(L285)、吡氟喹虫唑(pyrifluquinazon)(L286)、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)(L287)、线噻吩(tioxazafen)(L288)、三氟苯嘧啶(triflumezopyrim)(L289)、1,1-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]-十四烷-11-烯-10-酮(L290)、3-(4'-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(L291)、1-[2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基]-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺(L292)、(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3)-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-乙酰胺(L293);(E/Z)-N-[1-[(6-氯-5-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-乙酰胺(L294);(E/Z)-2,2,2-三氟-N-[1-[(6-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]乙酰胺(L295);(E/Z)-N-[1-[(6-溴-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-乙酰胺(L296);(E/Z)-N-[1-[1-(6-氯-3-吡啶基)乙基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-乙酰胺(L297);(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟-乙酰胺(L298);(E/Z)-2-氯-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟-乙酰胺(L299);(E/Z)-N-[1-[(2-氯嘧啶-5-基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-乙酰胺(L300);(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,3,3,3-五氟-丙酰胺(L301);N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-硫代乙酰胺(L302);N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-N'-异丙基-乙脒(L303);三氟咪啶酰胺(fluazaindolizine)(L304);4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-2-甲基-N-(1-氧代硫杂环丁烷-3-基)苯甲酰胺(L305);氟噁唑酰胺(fluxametamide)(L306);5-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙氧基]-1H-吡唑(L307);3-(苯甲酰甲基氨基)-N-[2-溴-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟-苯甲酰胺(L308);3-(苯甲酰甲基氨基)-2-氟-N-[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]-苯甲酰胺(L309);N-[3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-苯甲酰胺(L310);N-[3-[[[2-溴-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]-2-氟苯基]-4-氟-N-甲基-苯甲酰胺(L311);4-氟-N-[2-氟-3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基-苯甲酰胺(L312);3-氟-N-[2-氟-3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基-苯甲酰胺(L313);2-氯-N-[3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-3-吡啶甲酰胺(L314);4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二溴-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基-苯甲酰胺(L315);4-氰基-3-[(4-氰基-2-甲基-苯甲酰基)氨基]-N-[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]-2-氟-苯甲酰胺(L316);N-[5-[[2-氯-6-氰基-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]-苯基]氨基甲酰基]-2-氰基-苯基]-4-氰基-2-甲基-苯甲酰胺(L317);N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基-苯基]-4-氰基-2-甲基-苯甲酰胺(L318);N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基-苯基]-4-氰基-2-甲基-苯甲酰胺(L319);4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)-丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基-苯甲酰胺(L320);4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基-苯甲酰胺(L321);N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基-苯基]-4-氰基-2-甲基-苯甲酰胺(L322);2-(1,3-二噁烷-2-基)-6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]-吡啶;2-[6-[2-(5-氟-3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]-嘧啶(L323);2-[6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]-嘧啶(L324);N-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺(L325);N-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺(L326);N-乙基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基-丙酰胺(L327);N-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基-丙酰胺(L328);N,2-二甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基-丙酰胺(L329);N-乙基-2-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基-丙酰胺(L330);N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-2-甲基-3-甲硫基-丙酰胺(L331);N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N,2-二甲基-3-甲硫基-丙酰胺(L332);N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-甲基-3-甲硫基-丙酰胺(L333);N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-3-甲硫基-丙酰胺(L334);1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-1,2,3,5,6,7-六氢-5-甲氧基-7-甲基-8-硝基-咪唑并[1,2-a]吡啶(L335);1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-1,2,3,5,6J-六氢咪唑a]吡啶-5-醇(L336);1-异丙基-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L337);1-(1,2-二甲基丙基)-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L338);N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-1-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙基)吡唑-4-甲酰胺(L339);1-[1-(1-氰基环丙基)乙基]-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L340);N-乙基-1-(2-氟-1-甲基-丙基)-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L341);1-(1,2-二甲基丙基)-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L342);1-[1-(1-氰基环丙基)乙基]-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L343);N-甲基-1-(2-氟-1-甲基-丙基]-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L344);1-(4,4-二氟环己基)-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L345);1-(4,4-二氟环己基)-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L346)、N-(1-甲基乙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺(L347);N-环丙基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺(L348);N-环己基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺(L349);2-(3-吡啶基)-N-(2,2,2-三氟乙基))-2H-吲唑-4-甲酰胺(L350);2-(3-吡啶基)-N-[(四氢-2-呋喃基)甲基]-2H-吲唑-5-甲酰胺(L351);2-[[2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-基]羰基]肼甲酸甲酯(L352);N-[(2,2-二氟环丙基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺(L353);N-(2,2-二氟丙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺(L354);2-(3-吡啶基)-N-(2-嘧啶基甲基)-2H-吲唑-5-甲酰胺(L355);N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺(L356)、N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-N-乙基-3-(3,3,3-三氟丙基硫基)-丙酰胺(L357);N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-N-乙基-3-(3,3,3-三氟丙基亚磺酰基)丙酰胺(L3588);N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-3-[(2,2-二氟环丙基)甲基硫基]-N-乙基-丙酰胺(L359);N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-3-[(2,2-二氟环丙基)甲基亚磺酰基]-N-乙基-丙酰胺(L360);沙罗拉纳(sarolaner)(L361)和洛替拉纳(lotilaner)(L362)。
(A)至(L)类的所有指定混合伙伴可以任选地与合适的碱或酸形成盐,如果它们的官能团能够实现这一点。
当组分(1)或组分(2)可以以互变异构形式存在时,这种化合物在上文和下文中也应理解为在适用的情况下还包括相应的互变异构形式,即使这些在各自情况中没有具体提及。
被称为组分2的活性物质、它们的制备以及它们的活性(例如针对有害真菌的活性)是已知的(参见:http://www.alanwood.net/pesticides/);这些物质是可商购的。IUPAC命名法描述的化合物、它们的制备和它们的杀虫活性也是已知的(参见Can.J.PlantSci.48(6),587-94,1968;EP141317;EP152031;EP226917;EP243970;EP256503;EP428941;EP532022;EP1028125;EP1035122;EP1201648;EP1122244,JP2002316902;DE19650197;DE10021412;DE102005009458;US3296272;US3325503;WO9846608;WO9914187;WO9924413;WO9927783;WO0029404;WO0046148;WO0065913;WO0154501;WO0156358;WO0222583;WO0240431;WO0310149;WO0311853;WO0314103;WO0316286;WO0353145;WO0361388;WO0366609;WO0374491;WO0449804;WO0483193;WO05120234;WO05123689;WO05123690;WO0563721;WO0587772;WO0587773;WO0615866;WO0687325;WO0687343;WO0782098;WO0790624;WO11028657;WO2012168188;WO2007006670;WO201177514;WO13047749;WO10069882;WO13047441;WO0316303;WO0990181;WO13007767;WO1310862;WO13127704;WO13024009;WO13024010;WO13047441;WO13162072;WO13092224和WO11135833。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组A)中的复合物III的Qo位点抑制剂中的至少一种活性化合物,更优选选自嘧菌酯(azoxystrobin)(A001)、醚菌胺(dimoxystrobin)(A004)、嘧菌酯(fluoxastrobin)(A008)、醚菌酯(kresoxim-methyl)(A009)、甲苯醚菌酯(mandestrobin)(A010)、苯氧菌胺(metominostrobin)(A011)、肟醚菌胺(orysastrobin)(A012)、啶氧菌酯(picoxystrobin)(A013)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)(A014)、肟菌酯(trifloxystrobin)(A017)、氯啶菌酯(triclopyricarb/chlorodincarb)(A020)、噁唑菌酮(famoxadone)(A021)、咪唑菌酮(fenamidone)(A021a)、1-[3-溴-2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A024)、四唑菌酮(metyltetraprole)(A025)、1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A026)、1-[2-[[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A027)、1-[3-环丙基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]-甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A030)、1-[3-(二氟甲氧基)-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A031)、1-甲基-4-[3-甲基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]四唑-5-酮(A032)、(Z,2E)-5-[1-(2,4)-二氯苯基)吡唑-3-基]-氧基-2-甲氧基亚氨基-N-3-二甲基-戊-3-烯酰胺(A034)和(Z,2E)-5-[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧基亚氨基-N-3-二甲基-戊-3-烯酰胺(A035)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组A)中的复合物III的Qi位点抑制剂中的至少一种活性化合物,更优选选自氰霜唑(cyazofamid)(A039)、2-甲基丙酸[(6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-羟基-4-甲氧基-吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧杂环壬烷-7-基]酯(A041)、吡啶菌胺(fenpicoxamid)(A042)、2-甲基丙酸[(6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[4-甲氧基-3-(丙酰氧基甲氧基)吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧杂环壬烷-7-基]酯(A043)和二氟吡啶菌胺(florylpicoxamid)(A044)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组A)中的复合物II的抑制剂中的至少一种活性化合物,更优选选自苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)(A047)、氯氟联苯吡菌胺(bixafen)(A048)、啶酰菌胺(boscalid)(A049)、氟吡菌酰胺(fluopyram)(A053)、氟菌噁唑(flufenoxadiazam)(A055)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)(A057)、氟茚唑菌胺(fluindapyr)(A059)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)(A060)、异丙噻菌胺(isofetamid)(A061)、异丙氟吡菌胺(isoflucypram)(A062)、茚吡菌胺(inpyrfluxam)(A063)、氟唑菌苯胺(penflufen)(A067)、吡噻菌胺(penthiopyrad)(A068)、氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)(A069)、N-[2-(3,4-二氟苯基)苯基]-3-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺(A070)、氟唑环菌胺(sedaxane)(A071)、叶枯酞(tecloftalam)(A072)、噻氟酰胺(thifluzamide)(A073)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A074)、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A075)、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A076)、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A077)、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A078)、3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A079)、3-(二氟甲基)-N-(7-氟-1,1,3-三甲基-茚满-4-基)-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺(A080)、N-[2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺(A081)、(E)-2-[2-[(5-氰基-2-甲基-苯氧基)甲基]苯基]-3-甲氧基-丙-2-烯酸甲酯(A082)、N-[(5-氯-2-异丙基-苯基)甲基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺(A083)、2-(二氟甲基)-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡啶-3-甲酰胺(A084)、2-(二氟甲基)-N-[(3R)-1,1,3-三甲基-茚满-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A085)、2-(二氟甲基)-N-[(3S)3-乙基-1,1-二甲基-茚满-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A086)、2-(二氟甲基)-N-[(3R)-3-乙基-1,1-二甲基-茚满-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A087)、2-(二氟甲基)-N-(1,1-二甲基-3-丙基-茚满-4-基)吡啶-3-甲酰胺(A088)、2-(二氟甲基)-N-[(3R)-1,1-二甲基-3-丙基-茚满-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A089)、2-(二氟甲基)-N-(3-异丁基-1,1-二甲基-茚满-4-基)吡啶-3-甲酰胺(A090)、2-(二氟甲基)-N-[(3R)-3-异丁基-1,1-二甲基-茚满-4基]吡啶-3-甲酰胺(A091)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组A)中其他呼吸抑制剂中的至少一种活性化合物,更优选选自氟啶胺(fluazinam)(A097)和唑嘧菌胺(ametoctradin)(A103)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组B)中C14去甲基酶抑制剂中的至少一种活性化合物,更优选选自环丙康唑(cyproconazole)(B004)、苯醚甲环唑(difenoconazole)(B005)、氟环唑(epoxiconazole)(B008)、氟喹唑(fluquinconazole)(B0011)、氟吡菌唑(fluoxytioconazole)(B009)、氟硅唑(flusilazole)(B012)、粉唑醇(flutriafol)(B013)、己唑醇(hexaconazole)(B014)、叶菌唑(metconazole)(B017)、腈菌唑(myclobutanil)(B018)、戊菌唑(penconazole)(B021)、丙环唑(propiconazole)(B022)、丙硫菌唑(prothioconazole)(B023)、戊唑醇(tebuconazole)(B025)、四氟醚唑(tetraconazole)(B026)、灭菌唑(triticonazole)(B029)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇(B033)、1-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇(B034)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基))苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B036)、伊芬三氟康唑(ipfentrifluconazole)(B037)、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)(B038)、2-(氯甲基)-2-甲基-5-(对甲苯基甲基)-1-(1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇(B043)和咪鲜胺(prochloraz)(B047)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组B)中Δ14-还原酶抑制剂中的至少一种活性化合物,更优选选自丁苯吗啉(fenpropimorph)(B056)、十三吗啉(tridemorph)(B057)、苯锈啶(fenpropidin)(B058)和螺环菌胺(spiroxamine)(B060)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组C)中苯酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂中的至少一种活性化合物,更优选选自苯霜灵(benalaxyl)(C001)、苯霜灵-M(benalaxyl-M)(C002)、甲霜灵(metalaxyl)(C004)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(C005)和呋酰胺(ofurace)(C006)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组C)中其他核酸合成抑制剂中的至少一种活性化合物,更优选选自5-氟-2-(对甲苯甲氧基)嘧啶-4-胺(C013)、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(C014)和5-氟-2-(4-氯苯基甲氧基)嘧啶-4胺(C015)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组D)中细胞分裂和细胞骨架的抑制剂中的至少一种活性化合物,更优选选自苯菌灵(benomyl)(D001)、多菌灵(carbendazim)(D002)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)(D005)、氟吡菌胺(fluopicolide)(D020)、苯菌酮(metrafenone)(D022)和苯啶菌酮(pyriofenone)(D023)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组E)中氨基酸和蛋白质合成抑制剂中的至少一种活性化合物,更优选选自嘧菌环胺(cyprodinil)(E001)、嘧霉胺(pyrimethanil)(E003)、春雷霉素(kasugamycin)(E005)和盐酸春雷霉素水合物(kasugamycin hydrochloride-hydrate)(E006)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组F)中信号转导抑制剂中的至少一种活性化合物,更优选选自氟氯菌核利(fluoroimid)(F001)、乙烯菌核利(vinclozolin)(F004)和咯菌腈(fludioxonil)(F005)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组G)中脂质和膜合成抑制剂中的至少一种活性化合物,更优选选自烯酰吗啉(dimethomorph)(G012)、双炔酰菌胺(mandipropamid)(G014)、缬霉威(iprovalicarb)(G017)、氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)(G020)、氟噁菌磺酯(fluoxapiprolin)(G021)、甲磺酸2-(3-(2-(1-(2-(3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基)乙酰基)哌啶-4-基)噻唑-4-基)-4,5-二氢异噁唑-5-基)苯基酯(G022)、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-乙酰基}哌啶-4-基)1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-基}-3-氯苯基酯(G023)、4-[1-[2-[3-(二氟甲基)-5-甲基-吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G024)、4-[1-[2-[3,5-双(二氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G025)、4-[1-[2-[3-(二氟甲基)-5-(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G026)、4-[1-[2-[5-环丙基-3-(二氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G027)、4-[1-[2-[5-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G028)、4-[1-[2-[5-(二氟甲基)-3-(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G029)、4-[1-[2-[3,5-双(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G030)和(4-[1-[2-[5-环丙基-3-(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G031)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组H)中具有多位点作用的抑制剂中的至少一种活性化合物,更优选选自氯氧化铜(H005)、硫磺(H007)、代森锰锌(mancozeb)(H009)、代森锰(maneb)(H010)、代森联(metiram)(H012)、丙森锌(propineb)(H013)、福美双(thiram)(H014)、代森锌(zineb)(H015)、福美锌(ziram)(H016)、百菌清(chlorothalonil)(H018)、敌菌丹(captafol)(H019)、灭菌丹(folpet)(H021)、苯氟磺胺(dichlofluanid)(H022)、二氰蒽醌(dithianon)(H036)和2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻英并[2,3-c:5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮(H037)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组I)中细胞壁合成抑制剂中的至少一种活性化合物,更优选选自三环唑(tricyclazole)(I004)和稻瘟酰胺(fenoxanil)(I007)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组J)中植物防御诱导剂中的至少一种活性化合物,更优选选自烯丙苯噻唑(probenazole)(J002)、调环酸钙(prohexadione-calcium)(J005)、乙膦酸(fosetyl)(J006)、三乙膦酸铝(J007)、亚磷酸及其盐(J008)、膦酸钙(J011)和膦酸钾(J012)。
在一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自组K)中未知作用方式化合物中的至少一种活性化合物,更优选选自环氟菌胺(cyflufenamid)(K003)、异丙菌喹啉(ipflufenoquin)(K019)、N'-[4-[[3-[(4-氯苯基)甲基]-1,2,4-噻二唑-5-基]氧基]-2,5-二甲基-苯基]-N-乙基-N-甲基-甲脒(K031)、N'-(5-溴-6-茚满-2-基氧基-2-甲基-3-吡啶基)-N-乙基-N-甲基-甲脒(K032)、N'-[5-溴-6-[1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基-甲脒(K033)、N'-[5-溴-6-(4-异丙基环己氧基)-2-甲基-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基-甲脒(K034)、四唑吡氨酯(picarbutrazox)(K043)、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基-亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊基酯(K044)、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-苯基]丙-2-醇(K046)、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇(K047)、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(K048)、氟菌喹啉(quinofumelin)(K049)、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)苯并氧氮杂卓(K050)和N'-[5-溴-2-甲基-6-(1-甲基-2-丙氧基-乙氧基)-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基-甲脒(K056)。
在另一个实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自以下的至少一种活性化合物:选自嘧菌酯(azoxystrobin)(A001)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)(A008)、苯氧菌胺(metominostrobin)(A011)、啶氧菌酯(picoxystrobin)(A013)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)(A014)、肟菌酯(trifloxystrobin)(A017)、四唑菌酮(metyltetraprole)(A025)的复合物III的Qo位点抑制剂,选自吡啶菌胺(fenpicoxamid)(A042)的复合物III的Qi位点抑制剂,选自苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)(A047)、氯氟联苯吡菌胺(bixafen)(A048)、啶酰菌胺(boscalid)(A049)、氟吡菌酰胺(fluopyram)(A053)、氟菌噁唑(flufenoxadiazam)(A055)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)(A057)、氟茚唑菌胺(fluindapyr)(A059)、异丙氟吡菌胺(isoflucypram)(A062)、茚吡菌胺(inpyrfluxam)(A063)、氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)(A069)的复合物II的抑制剂,选自氟啶胺(fluazinam)(A097)的其他呼吸抑制剂,选自环丙康唑(cyproconazole)(B004)、苯醚甲环唑(difenoconazole)(B005)、氟环唑(epoxiconazole)(B008)、氟吡菌唑(fluoxytioconazole)(B009)、四氟醚唑(tetraconazole)(B026)、丁苯吗啉(fenpropimorph)(B056)、粉唑醇(flutriafol)(B013)、叶菌唑(metconazole)(B017)、丙环唑(propiconazole)(B022)、丙硫菌唑(prothioconazole)(B023)、戊唑醇(tebuconazole)(B025)、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)(B038)的C14去甲基酶抑制剂,选自甲霜灵(metalaxyl)(C004)的核酸合成抑制剂,选自多菌灵(carbendazim)(D002)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)(D005)的微管蛋白抑制剂,选自咯菌腈(fludioxonil)(F005)的MAP/组氨酸激酶抑制剂,选自氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)(G020)、氟噁菌磺酯(fluoxapiprolin)(G021)的氧甾醇结合蛋白抑制剂,选自代森锰锌(mancozeb)(H009)、代森联(metiram)(H012)、丙森锌(propineb)(H013)、百菌清(chlorothalonil)(H018)、灭菌丹(folpet)(H021)、二氰蒽醌(dithianon)(H036)和福美双(thiram)(H014)的具有多位点作用的抑制剂,以及选自异丙菌喹啉(ipflufenoquin)(K019)和氟菌喹啉(quinofumelin)(K049)的未知作用方式。
在一个优选实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自以下的至少一种活性化合物:选自嘧菌酯(azoxystrobin)(A001)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)(A008)、苯氧菌胺(metominostrobin)(A011)、啶氧菌酯(picoxystrobin)(A013)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)(A014)、肟菌酯(trifloxystrobin)(A017)、四唑菌酮(metyltetraprole)(A025)的复合物III的Qo位点抑制剂,选自吡啶菌胺(fenpicoxamid)(A042)的复合物III的Qi位点抑制剂,选自苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)(A047)、氯氟联苯吡菌胺(bixafen)(A048)、啶酰菌胺(boscalid)(A049)、氟吡菌酰胺(fluopyram)(A053)、氟菌噁唑(flufenoxadiazam)(A055)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)(A057)、氟茚唑菌胺(fluindapyr)(A059)、异丙氟吡菌胺(isoflucypram)(A062)、茚吡菌胺(inpyrfluxam)(A063)、氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)(A069)的复合物II的抑制剂,选自氟啶胺(fluazinam)(A097)的其他呼吸抑制剂,选自环丙康唑(cyproconazole)(B004)、苯醚甲环唑(difenoconazole)(B005)、氟环唑(epoxiconazole)(B008)、氟吡菌唑(fluoxytioconazole)(B009)、四氟醚唑(tetraconazole)(B026)、丁苯吗啉(fenpropimorph)(B056)、粉唑醇(flutriafol)(B013)、叶菌唑(metconazole)(B017)、丙环唑(propiconazole)(B022)、丙硫菌唑(prothioconazole)(B023)、戊唑醇(tebuconazole)(B025)、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)(B038)的C14去甲基酶抑制剂,以及选自代森锰锌(mancozeb)(H009)、代森联(metiram)(H012)、丙森锌(propineb)(H013)、百菌清(chlorothalonil)(H018)、灭菌丹(folpet)(H021)、二氰蒽醌(dithianon)(H036)、福美双(thiram)(H014)的具有多位点作用的抑制剂。
在另一个优选实施方式中,杀真菌组合物作为组分2包含的是选自以下的至少一种活性化合物:选自嘧菌酯(azoxystrobin)(A001)、苯氧菌胺(metominostrobin)(A011)、啶氧菌酯(picoxystrobin)(A013)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)(A014)、肟菌酯(trifloxystrobin)(A017)的复合物III的Qo位点抑制剂,选自苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)(A047)、氯氟联苯吡菌胺(bixafen)(A048)、啶酰菌胺(boscalid)(A049)、氟吡菌酰胺(fluopyram)(A053)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)(A057)、氟茚唑菌胺(fluindapyr)(A059)、茚吡菌胺(inpyrfluxam)(A063)的复合物II的抑制剂,选自氟啶胺(fluazinam)(A097)的其他呼吸抑制剂,选自环硫菌唑(prothioconazole)(B023)、戊唑醇(tebuconazole)(B025)和氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)(B038)的C14去甲基酶抑制剂,以及选自代森锰锌(mancozeb)(H009)、代森联(metiram)(H012)、丙森锌(propineb)(H013)、灭菌丹(folpet)(H021)和二氰蒽醌(dithianon)(H036)的具有多位点作用的抑制剂。
在一个实施方式中,本发明提供一种新型的杀真菌组合物,其包含组分(1)和组分(2)的混合物,其中组分(1)为至少一种式(I)的化合物或其农业上可接受的盐;
其中:
A表示CH2;
L1表示-NR2-或-O-;
R1选自苯基和吡啶基;每个R1基团可任选被一个或多个R1a基团取代;
R1a选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基和C1-C6-烷氧基;
R2选自氢和C1-C6-烷基;
n代表整数0;
以及所述组分(2)是选自以下的至少一种另外的活性化合物:选自嘧菌酯(azoxystrobin)(A001)、苯氧菌胺(metominostrobin)(A011)、啶氧菌酯(picoxystrobin)(A013)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)(A014)、肟菌酯(trifloxystrobin)(A017)的复合物III的Qo位点抑制剂,选自苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)(A047)、氯氟联苯吡菌胺(bixafen)(A048)、啶酰菌胺(boscalid)(A049)、氟吡菌酰胺(fluopyram)(A053)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)(A057)、氟茚唑菌胺(fluindapyr)(A059)、茚吡菌胺(inpyrfluxam)(A063)的复合物II的抑制剂,选自氟啶胺(fluazinam)(A097)的其他呼吸抑制剂,选自环硫菌唑(prothioconazole)(B023)、戊唑醇(tebuconazole)(B025)、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)(B038)的C14去甲基酶抑制剂,以及选自代森锰锌(mancozeb)(H009)、代森联(metiram)(H012)、丙森锌(propineb)(H013)、灭菌丹(folpet)(H021)和二氰蒽醌(dithianon)(H036)的具有多位点作用的抑制剂。
在另一个实施方式中,本发明提供一种新型的杀真菌组合物,其包含组分(1)和组分(2)的混合物,其中组分(1)为选自以下的至少一种式(I)的化合物或其农业上可接受的盐:2-(3-氟苯氧基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-1)、2-(4-氟苯氧基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-2)、2-((6-氟吡啶-3-基)氧基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-3)、2-(噻唑-2-基磺酰基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-4)、2-((3-氟苯基)氨基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-5)、2-(苄硫基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(I-6)、2-((3-氟苯基)亚磺酰基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(I-7)或2-((4-氟苯基)氨基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-8),以及组分(2)是选自以下的至少一种另外的活性化合物:选自嘧菌酯(azoxystrobin)(A001)、苯氧菌胺(metominostrobin)(A011)、啶氧菌酯(picoxystrobin)(A013)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)(A014)、肟菌酯(trifloxystrobin)(A017)的复合物III的Qo位点抑制剂,选自苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)(A047)、氯氟联苯吡菌胺(bixafen)(A048)、啶酰菌胺(boscalid)(A049)、氟吡菌酰胺(fluopyram)(A053)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)(A057)、氟茚唑菌胺(fluindapyr)(A059)、茚吡菌胺(inpyrfluxam)(A063)的复合物II的抑制剂,选自氟啶胺(fluazinam)(A097)的其他呼吸抑制剂,选自环硫菌唑(prothioconazole)(B023)、戊唑醇(tebuconazole)(B025)、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)(B038)的C14去甲基酶抑制剂,以及选自代森锰锌(mancozeb)(H009)、代森联(metiram)(H012)、丙森锌(propineb)(H013)、灭菌丹(folpet)(H021)和二氰蒽醌(dithianon)(H036)的具有多位点作用的抑制剂。
下面的组合示例性地示出了本发明的杀真菌组合物的具体实施方式。
表1中列出了以下组合,其中组分(1)是式(I)化合物并且另一组分(2)选自如本文所定义的组A)至L),例如,组分2为A001或嘧菌酯),组合为[(I)+(A001)]。
表:1
(I)+(A001),(I)+(A002),(I)+(A003),(I)+(A004),(I)+(A005),(I)+(A006),(I)+(A007),(I)+(A008),(I)+(A009),(I)+(A010),(I)+(A011),(I)+(A012),(I)+(A013),(I)+(A014),(I)+(A015),(I)+(A016),(I)+(A017),(I)+(A018),(I)+(A019),(I)+(A020),(I)+(A021),(I)+(A022),(I)+(A023),(I)+(A024),(I)+(A025),(I)+(A026),(I)+(A027),(I)+(A028),(I)+(A029),(I)+(A030),(I)+(A031),(I)+(A032),(I)+(A033),(I)+(A034),(I)+(A035),(I)+(A036),(I)+(A037),(I)+(A038),(I)+(A039),(I)+(A040),(I)+(A041),(I)+(A042),(I)+(A043),(I)+(A044),(I)+(A045),(I)+(A046),(I)+(A047),(I)+(A048),(I)+(A049),(I)+(A050),(I)+(A051),(I)+(A052),(I)+(A053),(I)+(A054),(I)+(A055),(I)+(A056),(I)+(A057),(I)+(A058),(I)+(A059),(I)+(A060),(I)+(A061),(I)+(A062),(I)+(A063),(I)+(A064),(I)+(A065),(I)+(A066),(I)+(A067),(I)+(A068),(I)+(A069),(I)+(A070),(I)+(A071),(I)+(A072),(I)+(A073),(I)+(A074),(I)+(A075),(I)+(A076),(I)+(A077),(I)+(A078),(I)+(A079),(I)+(A080),(I)+(A081),(I)+(A082),(I)+(A083),(I)+(A084),(I)+(A085),(I)+(A086),(I)+(A087),(I)+(A088),(I)+(A089),(I)+(A090),(I)+(A091),(I)+(A092),(I)+(A093),(I)+(A094),(I)+(A095),(I)+(A096),(I)+(A097),(I)+(A098),(I)+(A099),(I)+(A100),(I)+(A101),(I)+(A102),(I)+(A103),(I)+(A104),(I)+(B001),(I)+(B002),(I)+(B003),(I)+(B004),(I)+(B005),(I)+(B006),(I)+(B007),(I)+(B008),(I)+(B009),(I)+(B010),(I)+(B011),(I)+(B012),(I)+(B013),(I)+(B014),(I)+(B015),(I)+(B016),(I)+(B017),(I)+(B018),(I)+(B019),(I)+(B020),(I)+(B021),(I)+(B022),(I)+(B023),(I)+(B024),(I)+(B025),(I)+(B026),(I)+(B027),(I)+(B028),(I)+(B029),(I)+(B030),(I)+(B031),(I)+(B032),(I)+(B033),(I)+(B034),(I)+(B035),(I)+(B036),(I)+(B037),(I)+(B038),(I)+(B039),(I)+(B040),(I)+(B041),(I)+(B042),(I)+(B043),(I)+(B044),(I)+(B045),(I)+(B046),(I)+(B047),(I)+(B048),(I)+(B049),(I)+(B050),(I)+(B051),(I)+(B052),(I)+(B053),(I)+(B054),(I)+(B055),(I)+(B056),(I)+(B057),(I)+(B058),(I)+(B059),(I)+(B060),(I)+(B061),(I)+(B062),(I)+(C001),(I)+(C002),(I)+(C003),(I)+(C004),(I)+(C005),(I)+(C006),(I)+(C007),(I)+(C008),(I)+(C009),(I)+(C010),(I)+(C011),(I)+(C012),(I)+(C013),(I)+(C014),(I)+(C015),(I)+(D001),(I)+(D002),(I)+(D003),(I)+(D004),(I)+(D005),(I)+(D006),(I)+(D007),(I)+(D008),(I)+(D009),(I)+(D010),(I)+(D011),(I)+(D012),(I)+(D013),(I)+(D014),(I)+(D015),(I)+(D016),(I)+(D017),(I)+(D018),(I)+(D019),(I)+(D020),(I)+(D021),(I)+(D022),(I)+(D023),(I)+(E001),(I)+(E002),(I)+(E003),(I)+(E004),(I)+(E005),(I)+(E006),(I)+(E007),(I)+(E008),(I)+(E009),(I)+(F001),(I)+(F002),(I)+(F003),(I)+(F004),(I)+(F005),(I)+(F006),(I)+(F007),(I)+(G001),(I)+(G002),(I)+(G003),(I)+(G004),(I)+(G005),(I)+(G006),(I)+(G007),(I)+(G008),(I)+(G009),(I)+(G010),(I)+(G011),(I)+(G012),(I)+(G013),(I)+(G014),(I)+(G015),(I)+(G016),(I)+(G017),(I)+(G018),(I)+(G019),(I)+(G020),(I)+(G021),(I)+(G022),(I)+(G023),(I)+(G024),(I)+(G025),(I)+(G026),(I)+(G027),(I)+(G028),(I)+(G029),(I)+(G030),(I)+(G031),(I)+(H001),(I)+(H002),(I)+(H003),(I)+(H004),(I)+(H005),(I)+(H006),(I)+(H007),(I)+(H008),(I)+(H009),(I)+(H010),(I)+(H011),(I)+(H012),(I)+(H013),(I)+(H014),(I)+(H015),(I)+(H016),(I)+(H017),(I)+(H018),(I)+(H019),(I)+(H020),(I)+(H021),(I)+(H022),(I)+(H023),(I)+(H024),(I)+(H025),(I)+(H026),(I)+(H027),(I)+(H028),(I)+(H029),(I)+(H030),(I)+(H031),(I)+(H032),(I)+(H033),(I)+(H034),(I)+(H035),(I)+(H036),(I)+(H037),(I)+(I001),(I)+(I002),(I)+(I003),(I)+(I004),(I)+(I005),(I)+(I006),(I)+(I007),(I)+(J001),(I)+(J002),(I)+(J003),(I)+(J004),(I)+(J005),(I)+(J006),(I)+(J007),(I)+(J008),(I)+(J009),(I)+(J010),(I)+(J011),(I)+(J012),(I)+(K001),(I)+(K002),(I)+(K003),(I)+(K004),(I)+(K005),(I)+(K006),(I)+(K007),(I)+(K008),(I)+(K009),(I)+(K010),(I)+(K011),(I)+(K012),(I)+(K013),(I)+(K014),(I)+(K015),(I)+(K016),(I)+(K017),(I)+(K018),(I)+(K019),(I)+(K020),(I)+(K021),(I)+(K022),(I)+(K023),(I)+(K024),(I)+(K025),(I)+(K026),(I)+(K027),(I)+(K028),(I)+(K029),(I)+(K030),(I)+(K031),(I)+(K032),(I)+(K033),(I)+(K034),(I)+(K035),(I)+(K036),(I)+(K037),(I)+(K038),(I)+(K039),(I)+(K040),(I)+(K041),(I)+(K042),(I)+(K043),(I)+(K044),(I)+(K045),(I)+(K046),(I)+(K047),(I)+(K048),(I)+(K049),(I)+(K050),(I)+(K051),(I)+(K052),(I)+(K053),(I)+(K054),(I)+(K055),(I)+(K056),(I)+(K055),(I)+(K056),(I)+(K057),(I)+(K058),(I)+(K059),(I)+(K060),(I)+(K061),(I)+(K062),(I)+(K063),(I)+(K064),(I)+(L001),(I)+(L002),(I)+(L003),(I)+(L004),(I)+(L005),(I)+(L006),(I)+(L007),(I)+(L008),(I)+(L009),(I)+(L010),(I)+(L011),(I)+(L012),(I)+(L013),(I)+(L014),(I)+(L015),(I)+(L016),(I)+(L017),(I)+(L018),(I)+(L019),(I)+(L020),(I)+(L021),(I)+(L022),(I)+(L023),(I)+(L024),(I)+(L025),(I)+(L026),(I)+(L027),(I)+(L028),(I)+(L029),(I)+(L030),(I)+(L031),(I)+(L032),(I)+(L033),(I)+(L034),(I)+(L035),(I)+(L036),(I)+(L037),(I)+(L038),(I)+(L039),(I)+(L040),(I)+(L041),(I)+(L042),(I)+(L043),(I)+(L044),(I)+(L045),(I)+(L046),(I)+(L047),(I)+(L048),(I)+(L049),(I)+(L050),(I)+(L051),(I)+(L052),(I)+(L053),(I)+(L054),(I)+(L055),(I)+(L056),(I)+(L057),(I)+(L058),(I)+(L059),(I)+(L060),(I)+(L061),(I)+(L062),(I)+(L063),(I)+(L064),(I)+(L065),(I)+(L066),(I)+(L067),(I)+(L068),(I)+(L069),(I)+(L070),(I)+(L071),(I)+(L072),(I)+(L073),(I)+(L074),(I)+(L075),(I)+(L076),(I)+(L077),(I)+(L078),(I)+(L079),(I)+(L080),(I)+(L081),(I)+(L082),(I)+(L083),(I)+(L084),(I)+(L085),(I)+(L086),(I)+(L087),(I)+(L088),(I)+(L089),(I)+(L090),(I)+(L091),(I)+(L092),(I)+(L093),(I)+(L094),(I)+(L095),(I)+(L096),(I)+(L097),(I)+(L098),(I)+(L099),(I)+(L100),(I)+(L101),(I)+(L102),(I)+(L103),(I)+(L104),(I)+(L105),(I)+(L106),(I)+(L107),(I)+(L108),(I)+(L109),(I)+(L110),(I)+(L111),(I)+(L112),(I)+(L113),(I)+(L114),(I)+(L115),(I)+(L116),(I)+(L117),(I)+(L118),(I)+(L119),(I)+(L120),(I)+(L121),(I)+(L122),(I)+(L123),(I)+(L124),(I)+(L125),(I)+(L126),(I)+(L127),(I)+(L128),(I)+(L129),(I)+(L130),(I)+(L131),(I)+(L132),(I)+(L133),(I)+(L134),(I)+(L135),(I)+(L136),(I)+(L137),(I)+(L138),(I)+(L139),(I)+(L140),(I)+(L141),(I)+(L142),(I)+(L143),(I)+(L144),(I)+(L145),(I)+(L146),(I)+(L147),(I)+(L148),(I)+(L149),(I)+(L150),(I)+(L151),(I)+(L152),(I)+(L153),(I)+(L154),(I)+(L155),(I)+(L156),(I)+(L157),(I)+(L158),(I)+(L159),(I)+(L160),(I)+(L161),(I)+(L162),(I)+(L163),(I)+(L164),(I)+(L165),(I)+(L166),(I)+(L167),(I)+(L168),(I)+(L169),(I)+(L170),(I)+(L171),(I)+(L172),(I)+(L173),(I)+(L174),(I)+(L175),(I)+(L176),(I)+(L177),(I)+(L178),(I)+(L179),(I)+(L180),(I)+(L181),(I)+(L182),(I)+(L183),(I)+(L184),(I)+(L185),(I)+(L186),(I)+(L187),(I)+(L188),(I)+(L189),(I)+(L190),(I)+(L191),(I)+(L192),(I)+(L193),(I)+(L194),(I)+(L195),(I)+(L196),(I)+(L197),(I)+(L198),(I)+(L199),(I)+(L200),(I)+(L201),(I)+(L202),(I)+(L203),(I)+(L204),(I)+(L205),(I)+(L206),(I)+(L207),(I)+(L208),(I)+(L209),(I)+(L210),(I)+(L211),(I)+(L212),(I)+(L213),(I)+(L214),(I)+(L215),(I)+(L216),(I)+(L217),(I)+(L218),(I)+(L219),(I)+(L220),(I)+(L221),(I)+(L222),(I)+(L223),(I)+(L224),(I)+(L225),(I)+(L226),(I)+(L227),(I)+(L228),(I)+(L229),(I)+(L230),(I)+(L231),(I)+(L232),(I)+(L233),(I)+(L234),(I)+(L235),(I)+(L236),(I)+(L237),(I)+(L238),(I)+(L239),(I)+(L240),(I)+(L241),(I)+(L242),(I)+(L243),(I)+(L244),(I)+(L245),(I)+(L246),(I)+(L247),(I)+(L248),(I)+(L249),(I)+(L250),(I)+(L251),(I)+(L252),(I)+(L253),(I)+(L254),(I)+(L255),(I)+(L256),(I)+(L257),(I)+(L258),(I)+(L259),(I)+(L260),(I)+(L261),(I)+(L262),(I)+(L263),(I)+(L264),(I)+(L265),(I)+(L266),(I)+(L267),(I)+(L268),(I)+(L269),(I)+(L270),(I)+(L271),(I)+(L272),(I)+(L273),(I)+(L274),(I)+(L275),(I)+(L276),(I)+(L277),(I)+(L278),(I)+(L279),(I)+(L280),(I)+(L281),(I)+(L282),(I)+(L283),(I)+(L284),(I)+(L285),(I)+(L286),(I)+(L287),(I)+(L288),(I)+(L289),(I)+(L290),(I)+(L291),(I)+(L292),(I)+(L293),(I)+(L294),(I)+(L295),(I)+(L296),(I)+(L297),(I)+(L298),(I)+(L299),(I)+(L300),(I)+(L301),(I)+(L302),(I)+(L303),(I)+(L304),(I)+(L305),(I)+(L306),(I)+(L307),(I)+(L308),(I)+(L309),(I)+(L310),(I)+(L311),(I)+(L312),(I)+(L313),(I)+(L314),(I)+(L315),(I)+(L316),(I)+(L317),(I)+(L318),(I)+(L319),(I)+(L320),(I)+(L321),(I)+(L322),(I)+(L323),(I)+(L324),(I)+(L325),(I)+(L326),(I)+(L327),(I)+(L328),(I)+(L329),(I)+(L330),(I)+(L331),(I)+(L332),(I)+(L333),(I)+(L334),(I)+(L335),(I)+(L336),(I)+(L337),(I)+(L338),(I)+(L339),(I)+(L340),(I)+(L341),(I)+(L342),(I)+(L343),(I)+(L344),(I)+(L345),(I)+(L346),(I)+(L347),(I)+(L348),(I)+(L349),(I)+(L350),(I)+(L351),(I)+(L352),(I)+(L353),(I)+(L354),(I)+(L355),(I)+(L356),(I)+(L357),(I)+(L358),(I)+(L359),(I)+(L360),(I)+(L361),(I)+(L362)。
在一个实施方式中,表:1的组合[(I)+(A001]至[(I)+(L362)]中组分(1)与组分(2)的重量比在100:1至1:100之间。
在一个实施方式中,表:1的组合[(I)+(A001]至[(I)+(L362)]中组分(1)与组分(2)的重量比在50:1至1:50之间。
在一个实施方式中,表:1的组合[(I)+(A001]至[(I)+(L362)]中组分(1)与组分(2)的重量比在20:1至1:20之间。
在一个实施方式中,表:1的组合[(I)+(A001]至[(I)+(L362)]中组分(1)与组分(2)的重量比在5:1至1:5之间。
在一个实施方式中,表:1的组合[(I)+(A001]至[(I)+(L362)]中组分(1)与组分(2)的重量比在3:1至1:3之间。
在一个实施方式中,表:1的组合[(I)+(A001]至[(I)+(L362)]中组分(1)与组分(2)的重量比为1:1。
表2中列出了以下组合,其中组分(1)是式(I-2)的化合物并且另一组分(2)选自如本文所定义的组A)至L)中(例如,组分2是A001或嘧菌酯,组合是[(I-2)+(A001)])。
表:2
(I-2)+(A001),(I-2)+(A002),(I-2)+(A003),(I-2)+(A004),(I-2)+(A005),(I-2)+(A006),(I-2)+(A007),(I-2)+(A008),(I-2)+(A009),(I-2)+(A010),(I-2)+(A011),(I-2)+(A012),(I-2)+(A013),(I-2)+(A014),(I-2)+(A015),(I-2)+(A016),(I-2)+(A017),(I-2)+(A018),(I-2)+(A019),(I-2)+(A020),(I-2)+(A021),(I-2)+(A022),(I-2)+(A023),(I-2)+(A024),(I-2)+(A025),(I-2)+(A026),(I-2)+(A027),(I-2)+(A028),(I-2)+(A029),(I-2)+(A030),(I-2)+(A031),(I-2)+(A032),(I-2)+(A033),(I-2)+(A034),(I-2)+(A035),(I-2)+(A036),(I-2)+(A037),(I-2)+(A038),(I-2)+(A039),(I-2)+(A040),(I-2)+(A041),(I-2)+(A042),(I-2)+(A043),(I-2)+(A044),(I-2)+(A045),(I-2)+(A046),(I-2)+(A047),(I-2)+(A048),(I-2)+(A049),(I-2)+(A050),(I-2)+(A051),(I-2)+(A052),(I-2)+(A053),(I-2)+(A054),(I-2)+(A055),(I-2)+(A056),(I-2)+(A057),(I-2)+(A058),(I-2)+(A059),(I-2)+(A060),(I-2)+(A061),(I-2)+(A062),(I-2)+(A063),(I-2)+(A064),(I-2)+(A065),(I-2)+(A066),(I-2)+(A067),(I-2)+(A068),(I-2)+(A069),(I-2)+(A070),(I-2)+(A071),(I-2)+(A072),(I-2)+(A073),(I-2)+(A074),(I-2)+(A075),(I-2)+(A076),(I-2)+(A077),(I-2)+(A078),(I-2)+(A079),(I-2)+(A080),(I-2)+(A081),(I-2)+(A082),(I-2)+(A083),(I-2)+(A084),(I-2)+(A085),(I-2)+(A086),(I-2)+(A087),(I-2)+(A088),(I-2)+(A089),(I-2)+(A090),(I-2)+(A091),(I-2)+(A092),(I-2)+(A093),(I-2)+(A094),(I-2)+(A095),(I-2)+(A096),(I-2)+(A097),(I-2)+(A098),(I-2)+(A099),(I-2)+(A100),(I-2)+(A101),(I-2)+(A102),(I-2)+(A103),(I-2)+(A104),(I-2)+(B001),(I-2)+(B002),(I-2)+(B003),(I-2)+(B004),(I-2)+(B005),(I-2)+(B006),(I-2)+(B007),(I-2)+(B008),(I-2)+(B009),(I-2)+(B010),(I-2)+(B011),(I-2)+(B012),(I-2)+(B013),(I-2)+(B014),(I-2)+(B015),(I-2)+(B016),(I-2)+(B017),(I-2)+(B018),(I-2)+(B019),(I-2)+(B020),(I-2)+(B021),(I-2)+(B022),(I-2)+(B023),(I-2)+(B024),(I-2)+(B025),(I-2)+(B026),(I-2)+(B027),(I-2)+(B028),(I-2)+(B029),(I-2)+(B030),(I-2)+(B031),(I-2)+(B032),(I-2)+(B033),(I-2)+(B034),(I-2)+(B035),(I-2)+(B036),(I-2)+(B037),(I-2)+(B038),(I-2)+(B039),(I-2)+(B040),(I-2)+(B041),(I-2)+(B042),(I-2)+(B043),(I-2)+(B044),(I-2)+(B045),(I-2)+(B046),(I-2)+(B047),(I-2)+(B048),(I-2)+(B049),(I-2)+(B050),(I-2)+(B051),(I-2)+(B052),(I-2)+(B053),(I-2)+(B054),(I-2)+(B055),(I-2)+(B056),(I-2)+(B057),(I-2)+(B058),(I-2)+(B059),(I-2)+(B060),(I-2)+(B061),(I-2)+(B062),(I-2)+(C001),(I-2)+(C002),(I-2)+(C003),(I-2)+(C004),(I-2)+(C005),(I-2)+(C006),(I-2)+(C007),(I-2)+(C008),(I-2)+(C009),(I-2)+(C010),(I-2)+(C011),(I-2)+(C012),(I-2)+(C013),(I-2)+(C014),(I-2)+(C015),(I-2)+(D001),(I-2)+(D002),(I-2)+(D003),(I-2)+(D004),(I-2)+(D005),(I-2)+(D006),(I-2)+(D007),(I-2)+(D008),(I-2)+(D009),(I-2)+(D010),(I-2)+(D011),(I-2)+(D012),(I-2)+(D013),(I-2)+(D014),(I-2)+(D015),(I-2)+(D016),(I-2)+(D017),(I-2)+(D018),(I-2)+(D019),(I-2)+(D020),(I-2)+(D021),(I-2)+(D022),(I-2)+(D023),(I-2)+(E001),(I-2)+(E002),(I-2)+(E003),(I-2)+(E004),(I-2)+(E005),(I-2)+(E006),(I-2)+(E007),(I-2)+(E008),(I-2)+(E009),(I-2)+(F001),(I-2)+(F002),(I-2)+(F003),(I-2)+(F004),(I-2)+(F005),(I-2)+(F006),(I-2)+(F007),(I-2)+(G001),(I-2)+(G002),(I-2)+(G003),(I-2)+(G004),(I-2)+(G005),(I-2)+(G006),(I-2)+(G007),(I-2)+(G008),(I-2)+(G009),(I-2)+(G010),(I-2)+(G011),(I-2)+(G012),(I-2)+(G013),(I-2)+(G014),(I-2)+(G015),(I-2)+(G016),(I-2)+(G017),(I-2)+(G018),(I-2)+(G019),(I-2)+(G020),(I-2)+(G021),(I-2)+(G022),(I-2)+(G023),(I-2)+(G024),(I-2)+(G025),(I-2)+(G026),(I-2)+(G027),(I-2)+(G028),(I-2)+(G029),(I-2)+(G030),(I-2)+(G031),(I-2)+(H001),(I-2)+(H002),(I-2)+(H003),(I-2)+(H004),(I-2)+(H005),(I-2)+(H006),(I-2)+(H007),(I-2)+(H008),(I-2)+(H009),(I-2)+(H010),(I-2)+(H011),(I-2)+(H012),(I-2)+(H013),(I-2)+(H014),(I-2)+(H015),(I-2)+(H016),(I-2)+(H017),(I-2)+(H018),(I-2)+(H019),(I-2)+(H020),(I-2)+(H021),(I-2)+(H022),(I-2)+(H023),(I-2)+(H024),(I-2)+(H025),(I-2)+(H026),(I-2)+(H027),(I-2)+(H028),(I-2)+(H029),(I-2)+(H030),(I-2)+(H031),(I-2)+(H032),(I-2)+(H033),(I-2)+(H034),(I-2)+(H035),(I-2)+(H036),(I-2)+(H037),(I-2)+(I001),(I-2)+(I002),(I-2)+(I003),(I-2)+(I004),(I-2)+(I005),(I-2)+(I006),(I-2)+(I007),(I-2)+(J001),(I-2)+(J002),(I-2)+(J003),(I-2)+(J004),(I-2)+(J005),(I-2)+(J006),(I-2)+(J007),(I-2)+(J008),(I-2)+(J009),(I-2)+(J010),(I-2)+(J011),(I-2)+(J012),(I-2)+(K001),(I-2)+(K002),(I-2)+(K003),(I-2)+(K004),(I-2)+(K005),(I-2)+(K006),(I-2)+(K007),(I-2)+(K008),(I-2)+(K009),(I-2)+(K010),(I-2)+(K011),(I-2)+(K012),(I-2)+(K013),(I-2)+(K014),(I-2)+(K015),(I-2)+(K016),(I-2)+(K017),(I-2)+(K018),(I-2)+(K019),(I-2)+(K020),(I-2)+(K021),(I-2)+(K022),(I-2)+(K023),(I-2)+(K024),(I-2)+(K025),(I-2)+(K026),(I-2)+(K027),(I-2)+(K028),(I-2)+(K029),(I-2)+(K030),(I-2)+(K031),(I-2)+(K032),(I-2)+(K033),(I-2)+(K034),(I-2)+(K035),(I-2)+(K036),(I-2)+(K037),(I-2)+(K038),(I-2)+(K039),(I-2)+(K040),(I-2)+(K041),(I-2)+(K042),(I-2)+(K043),(I-2)+(K044),(I-2)+(K045),(I-2)+(K046),(I-2)+(K047),(I-2)+(K048),(I-2)+(K049),(I-2)+(K050),(I-2)+(K051),(I-2)+(K052),(I-2)+(K053),(I-2)+(K054),(I-2)+(K055),(I-2)+(K056),(I-2)+(K055),(I-2)+(K056),(I-2)+(K057),(I-2)+(K058),(I-2)+(K059),(I-2)+(K060),(I-2)+(K061),(I-2)+(K062),(I-2)+(K063),(I-2)+(K064),(I-2)+(L001),(I-2)+(L002),(I-2)+(L003),(I-2)+(L004),(I-2)+(L005),(I-2)+(L006),(I-2)+(L007),(I-2)+(L008),(I-2)+(L009),(I-2)+(L010),(I-2)+(L011),(I-2)+(L012),(I-2)+(L013),(I-2)+(L014),(I-2)+(L015),(I-2)+(L016),(I-2)+(L017),(I-2)+(L018),(I-2)+(L019),(I-2)+(L020),(I-2)+(L021),(I-2)+(L022),(I-2)+(L023),(I-2)+(L024),(I-2)+(L025),(I-2)+(L026),(I-2)+(L027),(I-2)+(L028),(I-2)+(L029),(I-2)+(L030),(I-2)+(L031),(I-2)+(L032),(I-2)+(L033),(I-2)+(L034),(I-2)+(L035),(I-2)+(L036),(I-2)+(L037),(I-2)+(L038),(I-2)+(L039),(I-2)+(L040),(I-2)+(L041),(I-2)+(L042),(I-2)+(L043),(I-2)+(L044),(I-2)+(L045),(I-2)+(L046),(I-2)+(L047),(I-2)+(L048),(I-2)+(L049),(I-2)+(L050),(I-2)+(L051),(I-2)+(L052),(I-2)+(L053),(I-2)+(L054),(I-2)+(L055),(I-2)+(L056),(I-2)+(L057),(I-2)+(L058),(I-2)+(L059),(I-2)+(L060),(I-2)+(L061),(I-2)+(L062),(I-2)+(L063),(I-2)+(L064),(I-2)+(L065),(I-2)+(L066),(I-2)+(L067),(I-2)+(L068),(I-2)+(L069),(I-2)+(L070),(I-2)+(L071),(I-2)+(L072),(I-2)+(L073),(I-2)+(L074),(I-2)+(L075),(I-2)+(L076),(I-2)+(L077),(I-2)+(L078),(I-2)+(L079),(I-2)+(L080),(I-2)+(L081),(I-2)+(L082),(I-2)+(L083),(I-2)+(L084),(I-2)+(L085),(I-2)+(L086),(I-2)+(L087),(I-2)+(L088),(I-2)+(L089),(I-2)+(L090),(I-2)+(L091),(I-2)+(L092),(I-2)+(L093),(I-2)+(L094),(I-2)+(L095),(I-2)+(L096),(I-2)+(L097),(I-2)+(L098),(I-2)+(L099),(I-2)+(L100),(I-2)+(L101),(I-2)+(L102),(I-2)+(L103),(I-2)+(L104),(I-2)+(L105),(I-2)+(L106),(I-2)+(L107),(I-2)+(L108),(I-2)+(L109),(I-2)+(L110),(I-2)+(L111),(I-2)+(L112),(I-2)+(L113),(I-2)+(L114),(I-2)+(L115),(I-2)+(L116),(I-2)+(L117),(I-2)+(L118),(I-2)+(L119),(I-2)+(L120),(I-2)+(L121),(I-2)+(L122),(I-2)+(L123),(I-2)+(L124),(I-2)+(L125),(I-2)+(L126),(I-2)+(L127),(I-2)+(L128),(I-2)+(L129),(I-2)+(L130),(I-2)+(L131),(I-2)+(L132),(I-2)+(L133),(I-2)+(L134),(I-2)+(L135),(I-2)+(L136),(I-2)+(L137),(I-2)+(L138),(I-2)+(L139),(I-2)+(L140),(I-2)+(L141),(I-2)+(L142),(I-2)+(L143),(I-2)+(L144),(I-2)+(L145),(I-2)+(L146),(I-2)+(L147),(I-2)+(L148),(I-2)+(L149),(I-2)+(L150),(I-2)+(L151),(I-2)+(L152),(I-2)+(L153),(I-2)+(L154),(I-2)+(L155),(I-2)+(L156),(I-2)+(L157),(I-2)+(L158),(I-2)+(L159),(I-2)+(L160),(I-2)+(L161),(I-2)+(L162),(I-2)+(L163),(I-2)+(L164),(I-2)+(L165),(I-2)+(L166),(I-2)+(L167),(I-2)+(L168),(I-2)+(L169),(I-2)+(L170),(I-2)+(L171),(I-2)+(L172),(I-2)+(L173),(I-2)+(L174),(I-2)+(L175),(I-2)+(L176),(I-2)+(L177),(I-2)+(L178),(I-2)+(L179),(I-2)+(L180),(I-2)+(L181),(I-2)+(L182),(I-2)+(L183),(I-2)+(L184),(I-2)+(L185),(I-2)+(L186),(I-2)+(L187),(I-2)+(L188),(I-2)+(L189),(I-2)+(L190),(I-2)+(L191),(I-2)+(L192),(I-2)+(L193),(I-2)+(L194),(I-2)+(L195),(I-2)+(L196),(I-2)+(L197),(I-2)+(L198),(I-2)+(L199),(I-2)+(L200),(I-2)+(L201),(I-2)+(L202),(I-2)+(L203),(I-2)+(L204),(I-2)+(L205),(I-2)+(L206),(I-2)+(L207),(I-2)+(L208),(I-2)+(L209),(I-2)+(L210),(I-2)+(L211),(I-2)+(L212),(I-2)+(L213),(I-2)+(L214),(I-2)+(L215),(I-2)+(L216),(I-2)+(L217),(I-2)+(L218),(I-2)+(L219),(I-2)+(L220),(I-2)+(L221),(I-2)+(L222),(I-2)+(L223),(I-2)+(L224),(I-2)+(L225),(I-2)+(L226),(I-2)+(L227),(I-2)+(L228),(I-2)+(L229),(I-2)+(L230),(I-2)+(L231),(I-2)+(L232),(I-2)+(L233),(I-2)+(L234),(I-2)+(L235),(I-2)+(L236),(I-2)+(L237),(I-2)+(L238),(I-2)+(L239),(I-2)+(L240),(I-2)+(L241),(I-2)+(L242),(I-2)+(L243),(I-2)+(L244),(I-2)+(L245),(I-2)+(L246),(I-2)+(L247),(I-2)+(L248),(I-2)+(L249),(I-2)+(L250),(I-2)+(L251),(I-2)+(L252),(I-2)+(L253),(I-2)+(L254),(I-2)+(L255),(I-2)+(L256),(I-2)+(L257),(I-2)+(L258),(I-2)+(L259),(I-2)+(L260),(I-2)+(L261),(I-2)+(L262),(I-2)+(L263),(I-2)+(L264),(I-2)+(L265),(I-2)+(L266),(I-2)+(L267),(I-2)+(L268),(I-2)+(L269),(I-2)+(L270),(I-2)+(L271),(I-2)+(L272),(I-2)+(L273),(I-2)+(L274),(I-2)+(L275),(I-2)+(L276),(I-2)+(L277),(I-2)+(L278),(I-2)+(L279),(I-2)+(L280),(I-2)+(L281),(I-2)+(L282),(I-2)+(L283),(I-2)+(L284),(I-2)+(L285),(I-2)+(L286),(I-2)+(L287),(I-2)+(L288),(I-2)+(L289),(I-2)+(L290),(I-2)+(L291),(I-2)+(L292),(I-2)+(L293),(I-2)+(L294),(I-2)+(L295),(I-2)+(L296),(I-2)+(L297),(I-2)+(L298),(I-2)+(L299),(I-2)+(L300),(I-2)+(L301),(I-2)+(L302),(I-2)+(L303),(I-2)+(L304),(I-2)+(L305),(I-2)+(L306),(I-2)+(L307),(I-2)+(L308),(I-2)+(L309),(I-2)+(L310),(I-2)+(L311),(I-2)+(L312),(I-2)+(L313),(I-2)+(L314),(I-2)+(L315),(I-2)+(L316),(I-2)+(L317),(I-2)+(L318),(I-2)+(L319),(I-2)+(L320),(I-2)+(L321),(I-2)+(L322),(I-2)+(L323),(I-2)+(L324),(I-2)+(L325),(I-2)+(L326),(I-2)+(L327),(I-2)+(L328),(I-2)+(L329),(I-2)+(L330),(I-2)+(L331),(I-2)+(L332),(I-2)+(L333),(I-2)+(L334),(I-2)+(L335),(I-2)+(L336),(I-2)+(L337),(I-2)+(L338),(I-2)+(L339),(I-2)+(L340),(I-2)+(L341),(I-2)+(L342),(I-2)+(L343),(I-2)+(L344),(I-2)+(L345),(I-2)+(L346),(I-2)+(L347),(I-2)+(L348),(I-2)+(L349),(I-2)+(L350),(I-2)+(L351),(I-2)+(L352),(I-2)+(L353),(I-2)+(L354),(I-2)+(L355),(I-2)+(L356),(I-2)+(L357),(I-2)+(L358),(I-2)+(L359),(I-2)+(L360),(I-2)+(L361),(I-2)+(L362).
在一个实施方式中,在表:2的组合[(I-2)+(A001]至[(I-2)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在100:1至1:100之间。
在一个实施方式中,在表:2的组合[(I-2)+(A001]至[(I-2)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在50:1至1:50之间。
在一个实施方式中,在表:2的组合[(I-2)+(A001]至[(I-2)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在20:1至1:20之间。
在一个实施方式中,在表:2的组合[(I-2)+(A001]至[(I-2)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在5:1至1:5之间。
在一个实施方式中,在表:2的组合[(I-2)+(A001]至[(I-2)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在3:1至1:3之间。
在一个实施方式中,在表:2的组合[(I-2)+(A001]至[(I-2)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比为1:1。
表3中列出了以下组合,其中组分(1)是式(I-3)的化合物并且另一组分(2)选自如本文所定义的组A)至L)(例如,组分2是A001或嘧菌酯,组合是[(I-3)+(A001)])。
表:3
(I-3)+(A001),(I-3)+(A002),(I-3)+(A003),(I-3)+(A004),(I-3)+(A005),(I-3)+(A006),(I-3)+(A007),(I-3)+(A008),(I-3)+(A009),(I-3)+(A010),(I-3)+(A011),(I-3)+(A012),(I-3)+(A013),(I-3)+(A014),(I-3)+(A015),(I-3)+(A016),(I-3)+(A017),(I-3)+(A018),(I-3)+(A019),(I-3)+(A020),(I-3)+(A021),(I-3)+(A022),(I-3)+(A023),(I-3)+(A024),(I-3)+(A025),(I-3)+(A026),(I-3)+(A027),(I-3)+(A028),(I-3)+(A029),(I-3)+(A030),(I-3)+(A031),(I-3)+(A032),(I-3)+(A033),(I-3)+(A034),(I-3)+(A035),(I-3)+(A036),(I-3)+(A037),(I-3)+(A038),(I-3)+(A039),(I-3)+(A040),(I-3)+(A041),(I-3)+(A042),(I-3)+(A043),(I-3)+(A044),(I-3)+(A045),(I-3)+(A046),(I-3)+(A047),(I-3)+(A048),(I-3)+(A049),(I-3)+(A050),(I-3)+(A051),(I-3)+(A052),(I-3)+(A053),(I-3)+(A054),(I-3)+(A055),(I-3)+(A056),(I-3)+(A057),(I-3)+(A058),(I-3)+(A059),(I-3)+(A060),(I-3)+(A061),(I-3)+(A062),(I-3)+(A063),(I-3)+(A064),(I-3)+(A065),(I-3)+(A066),(I-3)+(A067),(I-3)+(A068),(I-3)+(A069),(I-3)+(A070),(I-3)+(A071),(I-3)+(A072),(I-3)+(A073),(I-3)+(A074),(I-3)+(A075),(I-3)+(A076),(I-3)+(A077),(I-3)+(A078),(I-3)+(A079),(I-3)+(A080),(I-3)+(A081),(I-3)+(A082),(I-3)+(A083),(I-3)+(A084),(I-3)+(A085),(I-3)+(A086),(I-3)+(A087),(I-3)+(A088),(I-3)+(A089),(I-3)+(A090),(I-3)+(A091),(I-3)+(A092),(I-3)+(A093),(I-3)+(A094),(I-3)+(A095),(I-3)+(A096),(I-3)+(A097),(I-3)+(A098),(I-3)+(A099),(I-3)+(A100),(I-3)+(A101),(I-3)+(A102),(I-3)+(A103),(I-3)+(A104),(I-3)+(B001),(I-3)+(B002),(I-3)+(B003),(I-3)+(B004),(I-3)+(B005),(I-3)+(B006),(I-3)+(B007),(I-3)+(B008),(I-3)+(B009),(I-3)+(B010),(I-3)+(B011),(I-3)+(B012),(I-3)+(B013),(I-3)+(B014),(I-3)+(B015),(I-3)+(B016),(I-3)+(B017),(I-3)+(B018),(I-3)+(B019),(I-3)+(B020),(I-3)+(B021),(I-3)+(B022),(I-3)+(B023),(I-3)+(B024),(I-3)+(B025),(I-3)+(B026),(I-3)+(B027),(I-3)+(B028),(I-3)+(B029),(I-3)+(B030),(I-3)+(B031),(I-3)+(B032),(I-3)+(B033),(I-3)+(B034),(I-3)+(B035),(I-3)+(B036),(I-3)+(B037),(I-3)+(B038),(I-3)+(B039),(I-3)+(B040),(I-3)+(B041),(I-3)+(B042),(I-3)+(B043),(I-3)+(B044),(I-3)+(B045),(I-3)+(B046),(I-3)+(B047),(I-3)+(B048),(I-3)+(B049),(I-3)+(B050),(I-3)+(B051),(I-3)+(B052),(I-3)+(B053),(I-3)+(B054),(I-3)+(B055),(I-3)+(B056),(I-3)+(B057),(I-3)+(B058),(I-3)+(B059),(I-3)+(B060),(I-3)+(B061),(I-3)+(B062),(I-3)+(C001),(I-3)+(C002),(I-3)+(C003),(I-3)+(C004),(I-3)+(C005),(I-3)+(C006),(I-3)+(C007),(I-3)+(C008),(I-3)+(C009),(I-3)+(C010),(I-3)+(C011),(I-3)+(C012),(I-3)+(C013),(I-3)+(C014),(I-3)+(C015),(I-3)+(D001),(I-3)+(D002),(I-3)+(D003),(I-3)+(D004),(I-3)+(D005),(I-3)+(D006),(I-3)+(D007),(I-3)+(D008),(I-3)+(D009),(I-3)+(D010),(I-3)+(D011),(I-3)+(D012),(I-3)+(D013),(I-3)+(D014),(I-3)+(D015),(I-3)+(D016),(I-3)+(D017),(I-3)+(D018),(I-3)+(D019),(I-3)+(D020),(I-3)+(D021),(I-3)+(D022),(I-3)+(D023),(I-3)+(E001),(I-3)+(E002),(I-3)+(E003),(I-3)+(E004),(I-3)+(E005),(I-3)+(E006),(I-3)+(E007),(I-3)+(E008),(I-3)+(E009),(I-3)+(F001),(I-3)+(F002),(I-3)+(F003),(I-3)+(F004),(I-3)+(F005),(I-3)+(F006),(I-3)+(F007),(I-3)+(G001),(I-3)+(G002),(I-3)+(G003),(I-3)+(G004),(I-3)+(G005),(I-3)+(G006),(I-3)+(G007),(I-3)+(G008),(I-3)+(G009),(I-3)+(G010),(I-3)+(G011),(I-3)+(G012),(I-3)+(G013),(I-3)+(G014),(I-3)+(G015),(I-3)+(G016),(I-3)+(G017),(I-3)+(G018),(I-3)+(G019),(I-3)+(G020),(I-3)+(G021),(I-3)+(G022),(I-3)+(G023),(I-3)+(G024),(I-3)+(G025),(I-3)+(G026),(I-3)+(G027),(I-3)+(G028),(I-3)+(G029),(I-3)+(G030),(I-3)+(G031),(I-3)+(H001),(I-3)+(H002),(I-3)+(H003),(I-3)+(H004),(I-3)+(H005),(I-3)+(H006),(I-3)+(H007),(I-3)+(H008),(I-3)+(H009),(I-3)+(H010),(I-3)+(H011),(I-3)+(H012),(I-3)+(H013),(I-3)+(H014),(I-3)+(H015),(I-3)+(H016),(I-3)+(H017),(I-3)+(H018),(I-3)+(H019),(I-3)+(H020),(I-3)+(H021),(I-3)+(H022),(I-3)+(H023),(I-3)+(H024),(I-3)+(H025),(I-3)+(H026),(I-3)+(H027),(I-3)+(H028),(I-3)+(H029),(I-3)+(H030),(I-3)+(H031),(I-3)+(H032),(I-3)+(H033),(I-3)+(H034),(I-3)+(H035),(I-3)+(H036),(I-3)+(H037),(I-3)+(I001),(I-3)+(I002),(I-3)+(I003),(I-3)+(I004),(I-3)+(I005),(I-3)+(I006),(I-3)+(I007),(I-3)+(J001),(I-3)+(J002),(I-3)+(J003),(I-3)+(J004),(I-3)+(J005),(I-3)+(J006),(I-3)+(J007),(I-3)+(J008),(I-3)+(J009),(I-3)+(J010),(I-3)+(J011),(I-3)+(J012),(I-3)+(K001),(I-3)+(K002),(I-3)+(K003),(I-3)+(K004),(I-3)+(K005),(I-3)+(K006),(I-3)+(K007),(I-3)+(K008),(I-3)+(K009),(I-3)+(K010),(I-3)+(K011),(I-3)+(K012),(I-3)+(K013),(I-3)+(K014),(I-3)+(K015),(I-3)+(K016),(I-3)+(K017),(I-3)+(K018),(I-3)+(K019),(I-3)+(K020),(I-3)+(K021),(I-3)+(K022),(I-3)+(K023),(I-3)+(K024),(I-3)+(K025),(I-3)+(K026),(I-3)+(K027),(I-3)+(K028),(I-3)+(K029),(I-3)+(K030),(I-3)+(K031),(I-3)+(K032),(I-3)+(K033),(I-3)+(K034),(I-3)+(K035),(I-3)+(K036),(I-3)+(K037),(I-3)+(K038),(I-3)+(K039),(I-3)+(K040),(I-3)+(K041),(I-3)+(K042),(I-3)+(K043),(I-3)+(K044),(I-3)+(K045),(I-3)+(K046),(I-3)+(K047),(I-3)+(K048),(I-3)+(K049),(I-3)+(K050),(I-3)+(K051),(I-3)+(K052),(I-3)+(K053),(I-3)+(K054),(I-3)+(K055),(I-3)+(K056),(I-3)+(K055),(I-3)+(K056),(I-3)+(K057),(I-3)+(K058),(I-3)+(K059),(I-3)+(K060),(I-3)+(K061),(I-3)+(K062),(I-3)+(K063),(I-3)+(K064),(I-3)+(L001),(I-3)+(L002),(I-3)+(L003),(I-3)+(L004),(I-3)+(L005),(I-3)+(L006),(I-3)+(L007),(I-3)+(L008),(I-3)+(L009),(I-3)+(L010),(I-3)+(L011),(I-3)+(L012),(I-3)+(L013),(I-3)+(L014),(I-3)+(L015),(I-3)+(L016),(I-3)+(L017),(I-3)+(L018),(I-3)+(L019),(I-3)+(L020),(I-3)+(L021),(I-3)+(L022),(I-3)+(L023),(I-3)+(L024),(I-3)+(L025),(I-3)+(L026),(I-3)+(L027),(I-3)+(L028),(I-3)+(L029),(I-3)+(L030),(I-3)+(L031),(I-3)+(L032),(I-3)+(L033),(I-3)+(L034),(I-3)+(L035),(I-3)+(L036),(I-3)+(L037),(I-3)+(L038),(I-3)+(L039),(I-3)+(L040),(I-3)+(L041),(I-3)+(L042),(I-3)+(L043),(I-3)+(L044),(I-3)+(L045),(I-3)+(L046),(I-3)+(L047),(I-3)+(L048),(I-3)+(L049),(I-3)+(L050),(I-3)+(L051),(I-3)+(L052),(I-3)+(L053),(I-3)+(L054),(I-3)+(L055),(I-3)+(L056),(I-3)+(L057),(I-3)+(L058),(I-3)+(L059),(I-3)+(L060),(I-3)+(L061),(I-3)+(L062),(I-3)+(L063),(I-3)+(L064),(I-3)+(L065),(I-3)+(L066),(I-3)+(L067),(I-3)+(L068),(I-3)+(L069),(I-3)+(L070),(I-3)+(L071),(I-3)+(L072),(I-3)+(L073),(I-3)+(L074),(I-3)+(L075),(I-3)+(L076),(I-3)+(L077),(I-3)+(L078),(I-3)+(L079),(I-3)+(L080),(I-3)+(L081),(I-3)+(L082),(I-3)+(L083),(I-3)+(L084),(I-3)+(L085),(I-3)+(L086),(I-3)+(L087),(I-3)+(L088),(I-3)+(L089),(I-3)+(L090),(I-3)+(L091),(I-3)+(L092),(I-3)+(L093),(I-3)+(L094),(I-3)+(L095),(I-3)+(L096),(I-3)+(L097),(I-3)+(L098),(I-3)+(L099),(I-3)+(L100),(I-3)+(L101),(I-3)+(L102),(I-3)+(L103),(I-3)+(L104),(I-3)+(L105),(I-3)+(L106),(I-3)+(L107),(I-3)+(L108),(I-3)+(L109),(I-3)+(L110),(I-3)+(L111),(I-3)+(L112),(I-3)+(L113),(I-3)+(L114),(I-3)+(L115),(I-3)+(L116),(I-3)+(L117),(I-3)+(L118),(I-3)+(L119),(I-3)+(L120),(I-3)+(L121),(I-3)+(L122),(I-3)+(L123),(I-3)+(L124),(I-3)+(L125),(I-3)+(L126),(I-3)+(L127),(I-3)+(L128),(I-3)+(L129),(I-3)+(L130),(I-3)+(L131),(I-3)+(L132),(I-3)+(L133),(I-3)+(L134),(I-3)+(L135),(I-3)+(L136),(I-3)+(L137),(I-3)+(L138),(I-3)+(L139),(I-3)+(L140),(I-3)+(L141),(I-3)+(L142),(I-3)+(L143),(I-3)+(L144),(I-3)+(L145),(I-3)+(L146),(I-3)+(L147),(I-3)+(L148),(I-3)+(L149),(I-3)+(L150),(I-3)+(L151),(I-3)+(L152),(I-3)+(L153),(I-3)+(L154),(I-3)+(L155),(I-3)+(L156),(I-3)+(L157),(I-3)+(L158),(I-3)+(L159),(I-3)+(L160),(I-3)+(L161),(I-3)+(L162),(I-3)+(L163),(I-3)+(L164),(I-3)+(L165),(I-3)+(L166),(I-3)+(L167),(I-3)+(L168),(I-3)+(L169),(I-3)+(L170),(I-3)+(L171),(I-3)+(L172),(I-3)+(L173),(I-3)+(L174),(I-3)+(L175),(I-3)+(L176),(I-3)+(L177),(I-3)+(L178),(I-3)+(L179),(I-3)+(L180),(I-3)+(L181),(I-3)+(L182),(I-3)+(L183),(I-3)+(L184),(I-3)+(L185),(I-3)+(L186),(I-3)+(L187),(I-3)+(L188),(I-3)+(L189),(I-3)+(L190),(I-3)+(L191),(I-3)+(L192),(I-3)+(L193),(I-3)+(L194),(I-3)+(L195),(I-3)+(L196),(I-3)+(L197),(I-3)+(L198),(I-3)+(L199),(I-3)+(L200),(I-3)+(L201),(I-3)+(L202),(I-3)+(L203),(I-3)+(L204),(I-3)+(L205),(I-3)+(L206),(I-3)+(L207),(I-3)+(L208),(I-3)+(L209),(I-3)+(L210),(I-3)+(L211),(I-3)+(L212),(I-3)+(L213),(I-3)+(L214),(I-3)+(L215),(I-3)+(L216),(I-3)+(L217),(I-3)+(L218),(I-3)+(L219),(I-3)+(L220),(I-3)+(L221),(I-3)+(L222),(I-3)+(L223),(I-3)+(L224),(I-3)+(L225),(I-3)+(L226),(I-3)+(L227),(I-3)+(L228),(I-3)+(L229),(I-3)+(L230),(I-3)+(L231),(I-3)+(L232),(I-3)+(L233),(I-3)+(L234),(I-3)+(L235),(I-3)+(L236),(I-3)+(L237),(I-3)+(L238),(I-3)+(L239),(I-3)+(L240),(I-3)+(L241),(I-3)+(L242),(I-3)+(L243),(I-3)+(L244),(I-3)+(L245),(I-3)+(L246),(I-3)+(L247),(I-3)+(L248),(I-3)+(L249),(I-3)+(L250),(I-3)+(L251),(I-3)+(L252),(I-3)+(L253),(I-3)+(L254),(I-3)+(L255),(I-3)+(L256),(I-3)+(L257),(I-3)+(L258),(I-3)+(L259),(I-3)+(L260),(I-3)+(L261),(I-3)+(L262),(I-3)+(L263),(I-3)+(L264),(I-3)+(L265),(I-3)+(L266),(I-3)+(L267),(I-3)+(L268),(I-3)+(L269),(I-3)+(L270),(I-3)+(L271),(I-3)+(L272),(I-3)+(L273),(I-3)+(L274),(I-3)+(L275),(I-3)+(L276),(I-3)+(L277),(I-3)+(L278),(I-3)+(L279),(I-3)+(L280),(I-3)+(L281),(I-3)+(L282),(I-3)+(L283),(I-3)+(L284),(I-3)+(L285),(I-3)+(L286),(I-3)+(L287),(I-3)+(L288),(I-3)+(L289),(I-3)+(L290),(I-3)+(L291),(I-3)+(L292),(I-3)+(L293),(I-3)+(L294),(I-3)+(L295),(I-3)+(L296),(I-3)+(L297),(I-3)+(L298),(I-3)+(L299),(I-3)+(L300),(I-3)+(L301),(I-3)+(L302),(I-3)+(L303),(I-3)+(L304),(I-3)+(L305),(I-3)+(L306),(I-3)+(L307),(I-3)+(L308),(I-3)+(L309),(I-3)+(L310),(I-3)+(L311),(I-3)+(L312),(I-3)+(L313),(I-3)+(L314),(I-3)+(L315),(I-3)+(L316),(I-3)+(L317),(I-3)+(L318),(I-3)+(L319),(I-3)+(L320),(I-3)+(L321),(I-3)+(L322),(I-3)+(L323),(I-3)+(L324),(I-3)+(L325),(I-3)+(L326),(I-3)+(L327),(I-3)+(L328),(I-3)+(L329),(I-3)+(L330),(I-3)+(L331),(I-3)+(L332),(I-3)+(L333),(I-3)+(L334),(I-3)+(L335),(I-3)+(L336),(I-3)+(L337),(I-3)+(L338),(I-3)+(L339),(I-3)+(L340),(I-3)+(L341),(I-3)+(L342),(I-3)+(L343),(I-3)+(L344),(I-3)+(L345),(I-3)+(L346),(I-3)+(L347),(I-3)+(L348),(I-3)+(L349),(I-3)+(L350),(I-3)+(L351),(I-3)+(L352),(I-3)+(L353),(I-3)+(L354),(I-3)+(L355),(I-3)+(L356),(I-3)+(L357),(I-3)+(L358),(I-3)+(L359),(I-3)+(L360),(I-3)+(L361),(I-3)+(L362)。
在表:3的组合[(I-3)+(A001]至[(I-3)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在100:1至1:100之间。
在表:3的组合[(I-3)+(A001]至[(I-3)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在50:1至1:50之间。
在表:3的组合[(I-3)+(A001]至[(I-3)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在20:1至1:20之间。
在表:3的组合[(I-3)+(A001]至[(I-3)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在5:1至1:5之间。
在表:3的组合[(I-3)+(A001]至[(I-3)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在3:1至1:3之间。
在表:3的组合[(I-3)+(A001]至[(I-3)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比为1:1。
表4中列出了以下组合,其中组分(1)是式(I-8)的化合物并且另一组分(2)选自如本文所定义的组A)至L)(例如,组分2是A001或嘧菌酯,组合是[(I-8)+(A001)])。
表:4
(I-8)+(A001),(I-8)+(A002),(I-8)+(A003),(I-8)+(A004),(I-8)+(A005),(I-8)+(A006),(I-8)+(A007),(I-8)+(A008),(I-8)+(A009),(I-8)+(A010),(I-8)+(A011),(I-8)+(A012),(I-8)+(A013),(I-8)+(A014),(I-8)+(A015),(I-8)+(A016),(I-8)+(A017),(I-8)+(A018),(I-8)+(A019),(I-8)+(A020),(I-8)+(A021),(I-8)+(A022),(I-8)+(A023),(I-8)+(A024),(I-8)+(A025),(I-8)+(A026),(I-8)+(A027),(I-8)+(A028),(I-8)+(A029),(I-8)+(A030),(I-8)+(A031),(I-8)+(A032),(I-8)+(A033),(I-8)+(A034),(I-8)+(A035),(I-8)+(A036),(I-8)+(A037),(I-8)+(A038),(I-8)+(A039),(I-8)+(A040),(I-8)+(A041),(I-8)+(A042),(I-8)+(A043),(I-8)+(A044),(I-8)+(A045),(I-8)+(A046),(I-8)+(A047),(I-8)+(A048),(I-8)+(A049),(I-8)+(A050),(I-8)+(A051),(I-8)+(A052),(I-8)+(A053),(I-8)+(A054),(I-8)+(A055),(I-8)+(A056),(I-8)+(A057),(I-8)+(A058),(I-8)+(A059),(I-8)+(A060),(I-8)+(A061),(I-8)+(A062),(I-8)+(A063),(I-8)+(A064),(I-8)+(A065),(I-8)+(A066),(I-8)+(A067),(I-8)+(A068),(I-8)+(A069),(I-8)+(A070),(I-8)+(A071),(I-8)+(A072),(I-8)+(A073),(I-8)+(A074),(I-8)+(A075),(I-8)+(A076),(I-8)+(A077),(I-8)+(A078),(I-8)+(A079),(I-8)+(A080),(I-8)+(A081),(I-8)+(A082),(I-8)+(A083),(I-8)+(A084),(I-8)+(A085),(I-8)+(A086),(I-8)+(A087),(I-8)+(A088),(I-8)+(A089),(I-8)+(A090),(I-8)+(A091),(I-8)+(A092),(I-8)+(A093),(I-8)+(A094),(I-8)+(A095),(I-8)+(A096),(I-8)+(A097),(I-8)+(A098),(I-8)+(A099),(I-8)+(A100),(I-8)+(A101),(I-8)+(A102),(I-8)+(A103),(I-8)+(A104),(I-8)+(B001),(I-8)+(B002),(I-8)+(B003),(I-8)+(B004),(I-8)+(B005),(I-8)+(B006),(I-8)+(B007),(I-8)+(B008),(I-8)+(B009),(I-8)+(B010),(I-8)+(B011),(I-8)+(B012),(I-8)+(B013),(I-8)+(B014),(I-8)+(B015),(I-8)+(B016),(I-8)+(B017),(I-8)+(B018),(I-8)+(B019),(I-8)+(B020),(I-8)+(B021),(I-8)+(B022),(I-8)+(B023),(I-8)+(B024),(I-8)+(B025),(I-8)+(B026),(I-8)+(B027),(I-8)+(B028),(I-8)+(B029),(I-8)+(B030),(I-8)+(B031),(I-8)+(B032),(I-8)+(B033),(I-8)+(B034),(I-8)+(B035),(I-8)+(B036),(I-8)+(B037),(I-8)+(B038),(I-8)+(B039),(I-8)+(B040),(I-8)+(B041),(I-8)+(B042),(I-8)+(B043),(I-8)+(B044),(I-8)+(B045),(I-8)+(B046),(I-8)+(B047),(I-8)+(B048),(I-8)+(B049),(I-8)+(B050),(I-8)+(B051),(I-8)+(B052),(I-8)+(B053),(I-8)+(B054),(I-8)+(B055),(I-8)+(B056),(I-8)+(B057),(I-8)+(B058),(I-8)+(B059),(I-8)+(B060),(I-8)+(B061),(I-8)+(B062),(I-8)+(C001),(I-8)+(C002),(I-8)+(C003),(I-8)+(C004),(I-8)+(C005),(I-8)+(C006),(I-8)+(C007),(I-8)+(C008),(I-8)+(C009),(I-8)+(C010),(I-8)+(C011),(I-8)+(C012),(I-8)+(C013),(I-8)+(C014),(I-8)+(C015),(I-8)+(D001),(I-8)+(D002),(I-8)+(D003),(I-8)+(D004),(I-8)+(D005),(I-8)+(D006),(I-8)+(D007),(I-8)+(D008),(I-8)+(D009),(I-8)+(D010),(I-8)+(D011),(I-8)+(D012),(I-8)+(D013),(I-8)+(D014),(I-8)+(D015),(I-8)+(D016),(I-8)+(D017),(I-8)+(D018),(I-8)+(D019),(I-8)+(D020),(I-8)+(D021),(I-8)+(D022),(I-8)+(D023),(I-8)+(E001),(I-8)+(E002),(I-8)+(E003),(I-8)+(E004),(I-8)+(E005),(I-8)+(E006),(I-8)+(E007),(I-8)+(E008),(I-8)+(E009),(I-8)+(F001),(I-8)+(F002),(I-8)+(F003),(I-8)+(F004),(I-8)+(F005),(I-8)+(F006),(I-8)+(F007),(I-8)+(G001),(I-8)+(G002),(I-8)+(G003),(I-8)+(G004),(I-8)+(G005),(I-8)+(G006),(I-8)+(G007),(I-8)+(G008),(I-8)+(G009),(I-8)+(G010),(I-8)+(G011),(I-8)+(G012),(I-8)+(G013),(I-8)+(G014),(I-8)+(G015),(I-8)+(G016),(I-8)+(G017),(I-8)+(G018),(I-8)+(G019),(I-8)+(G020),(I-8)+(G021),(I-8)+(G022),(I-8)+(G023),(I-8)+(G024),(I-8)+(G025),(I-8)+(G026),(I-8)+(G027),(I-8)+(G028),(I-8)+(G029),(I-8)+(G030),(I-8)+(G031),(I-8)+(H001),(I-8)+(H002),(I-8)+(H003),(I-8)+(H004),(I-8)+(H005),(I-8)+(H006),(I-8)+(H007),(I-8)+(H008),(I-8)+(H009),(I-8)+(H010),(I-8)+(H011),(I-8)+(H012),(I-8)+(H013),(I-8)+(H014),(I-8)+(H015),(I-8)+(H016),(I-8)+(H017),(I-8)+(H018),(I-8)+(H019),(I-8)+(H020),(I-8)+(H021),(I-8)+(H022),(I-8)+(H023),(I-8)+(H024),(I-8)+(H025),(I-8)+(H026),(I-8)+(H027),(I-8)+(H028),(I-8)+(H029),(I-8)+(H030),(I-8)+(H031),(I-8)+(H032),(I-8)+(H033),(I-8)+(H034),(I-8)+(H035),(I-8)+(H036),(I-8)+(H037),(I-8)+(I001),(I-8)+(I002),(I-8)+(I003),(I-8)+(I004),(I-8)+(I005),(I-8)+(I006),(I-8)+(I007),(I-8)+(J001),(I-8)+(J002),(I-8)+(J003),(I-8)+(J004),(I-8)+(J005),(I-8)+(J006),(I-8)+(J007),(I-8)+(J008),(I-8)+(J009),(I-8)+(J010),(I-8)+(J011),(I-8)+(J012),(I-8)+(K001),(I-8)+(K002),(I-8)+(K003),(I-8)+(K004),(I-8)+(K005),(I-8)+(K006),(I-8)+(K007),(I-8)+(K008),(I-8)+(K009),(I-8)+(K010),(I-8)+(K011),(I-8)+(K012),(I-8)+(K013),(I-8)+(K014),(I-8)+(K015),(I-8)+(K016),(I-8)+(K017),(I-8)+(K018),(I-8)+(K019),(I-8)+(K020),(I-8)+(K021),(I-8)+(K022),(I-8)+(K023),(I-8)+(K024),(I-8)+(K025),(I-8)+(K026),(I-8)+(K027),(I-8)+(K028),(I-8)+(K029),(I-8)+(K030),(I-8)+(K031),(I-8)+(K032),(I-8)+(K033),(I-8)+(K034),(I-8)+(K035),(I-8)+(K036),(I-8)+(K037),(I-8)+(K038),(I-8)+(K039),(I-8)+(K040),(I-8)+(K041),(I-8)+(K042),(I-8)+(K043),(I-8)+(K044),(I-8)+(K045),(I-8)+(K046),(I-8)+(K047),(I-8)+(K048),(I-8)+(K049),(I-8)+(K050),(I-8)+(K051),(I-8)+(K052),(I-8)+(K053),(I-8)+(K054),(I-8)+(K055),(I-8)+(K056),(I-8)+(K055),(I-8)+(K056),(I-8)+(K057),(I-8)+(K058),(I-8)+(K059),(I-8)+(K060),(I-8)+(K061),(I-8)+(K062),(I-8)+(K063),(I-8)+(K064),(I-8)+(L001),(I-8)+(L002),(I-8)+(L003),(I-8)+(L004),(I-8)+(L005),(I-8)+(L006),(I-8)+(L007),(I-8)+(L008),(I-8)+(L009),(I-8)+(L010),(I-8)+(L011),(I-8)+(L012),(I-8)+(L013),(I-8)+(L014),(I-8)+(L015),(I-8)+(L016),(I-8)+(L017),(I-8)+(L018),(I-8)+(L019),(I-8)+(L020),(I-8)+(L021),(I-8)+(L022),(I-8)+(L023),(I-8)+(L024),(I-8)+(L025),(I-8)+(L026),(I-8)+(L027),(I-8)+(L028),(I-8)+(L029),(I-8)+(L030),(I-8)+(L031),(I-8)+(L032),(I-8)+(L033),(I-8)+(L034),(I-8)+(L035),(I-8)+(L036),(I-8)+(L037),(I-8)+(L038),(I-8)+(L039),(I-8)+(L040),(I-8)+(L041),(I-8)+(L042),(I-8)+(L043),(I-8)+(L044),(I-8)+(L045),(I-8)+(L046),(I-8)+(L047),(I-8)+(L048),(I-8)+(L049),(I-8)+(L050),(I-8)+(L051),(I-8)+(L052),(I-8)+(L053),(I-8)+(L054),(I-8)+(L055),(I-8)+(L056),(I-8)+(L057),(I-8)+(L058),(I-8)+(L059),(I-8)+(L060),(I-8)+(L061),(I-8)+(L062),(I-8)+(L063),(I-8)+(L064),(I-8)+(L065),(I-8)+(L066),(I-8)+(L067),(I-8)+(L068),(I-8)+(L069),(I-8)+(L070),(I-8)+(L071),(I-8)+(L072),(I-8)+(L073),(I-8)+(L074),(I-8)+(L075),(I-8)+(L076),(I-8)+(L077),(I-8)+(L078),(I-8)+(L079),(I-8)+(L080),(I-8)+(L081),(I-8)+(L082),(I-8)+(L083),(I-8)+(L084),(I-8)+(L085),(I-8)+(L086),(I-8)+(L087),(I-8)+(L088),(I-8)+(L089),(I-8)+(L090),(I-8)+(L091),(I-8)+(L092),(I-8)+(L093),(I-8)+(L094),(I-8)+(L095),(I-8)+(L096),(I-8)+(L097),(I-8)+(L098),(I-8)+(L099),(I-8)+(L100),(I-8)+(L101),(I-8)+(L102),(I-8)+(L103),(I-8)+(L104),(I-8)+(L105),(I-8)+(L106),(I-8)+(L107),(I-8)+(L108),(I-8)+(L109),(I-8)+(L110),(I-8)+(L111),(I-8)+(L112),(I-8)+(L113),(I-8)+(L114),(I-8)+(L115),(I-8)+(L116),(I-8)+(L117),(I-8)+(L118),(I-8)+(L119),(I-8)+(L120),(I-8)+(L121),(I-8)+(L122),(I-8)+(L123),(I-8)+(L124),(I-8)+(L125),(I-8)+(L126),(I-8)+(L127),(I-8)+(L128),(I-8)+(L129),(I-8)+(L130),(I-8)+(L131),(I-8)+(L132),(I-8)+(L133),(I-8)+(L134),(I-8)+(L135),(I-8)+(L136),(I-8)+(L137),(I-8)+(L138),(I-8)+(L139),(I-8)+(L140),(I-8)+(L141),(I-8)+(L142),(I-8)+(L143),(I-8)+(L144),(I-8)+(L145),(I-8)+(L146),(I-8)+(L147),(I-8)+(L148),(I-8)+(L149),(I-8)+(L150),(I-8)+(L151),(I-8)+(L152),(I-8)+(L153),(I-8)+(L154),(I-8)+(L155),(I-8)+(L156),(I-8)+(L157),(I-8)+(L158),(I-8)+(L159),(I-8)+(L160),(I-8)+(L161),(I-8)+(L162),(I-8)+(L163),(I-8)+(L164),(I-8)+(L165),(I-8)+(L166),(I-8)+(L167),(I-8)+(L168),(I-8)+(L169),(I-8)+(L170),(I-8)+(L171),(I-8)+(L172),(I-8)+(L173),(I-8)+(L174),(I-8)+(L175),(I-8)+(L176),(I-8)+(L177),(I-8)+(L178),(I-8)+(L179),(I-8)+(L180),(I-8)+(L181),(I-8)+(L182),(I-8)+(L183),(I-8)+(L184),(I-8)+(L185),(I-8)+(L186),(I-8)+(L187),(I-8)+(L188),(I-8)+(L189),(I-8)+(L190),(I-8)+(L191),(I-8)+(L192),(I-8)+(L193),(I-8)+(L194),(I-8)+(L195),(I-8)+(L196),(I-8)+(L197),(I-8)+(L198),(I-8)+(L199),(I-8)+(L200),(I-8)+(L201),(I-8)+(L202),(I-8)+(L203),(I-8)+(L204),(I-8)+(L205),(I-8)+(L206),(I-8)+(L207),(I-8)+(L208),(I-8)+(L209),(I-8)+(L210),(I-8)+(L211),(I-8)+(L212),(I-8)+(L213),(I-8)+(L214),(I-8)+(L215),(I-8)+(L216),(I-8)+(L217),(I-8)+(L218),(I-8)+(L219),(I-8)+(L220),(I-8)+(L221),(I-8)+(L222),(I-8)+(L223),(I-8)+(L224),(I-8)+(L225),(I-8)+(L226),(I-8)+(L227),(I-8)+(L228),(I-8)+(L229),(I-8)+(L230),(I-8)+(L231),(I-8)+(L232),(I-8)+(L233),(I-8)+(L234),(I-8)+(L235),(I-8)+(L236),(I-8)+(L237),(I-8)+(L238),(I-8)+(L239),(I-8)+(L240),(I-8)+(L241),(I-8)+(L242),(I-8)+(L243),(I-8)+(L244),(I-8)+(L245),(I-8)+(L246),(I-8)+(L247),(I-8)+(L248),(I-8)+(L249),(I-8)+(L250),(I-8)+(L251),(I-8)+(L252),(I-8)+(L253),(I-8)+(L254),(I-8)+(L255),(I-8)+(L256),(I-8)+(L257),(I-8)+(L258),(I-8)+(L259),(I-8)+(L260),(I-8)+(L261),(I-8)+(L262),(I-8)+(L263),(I-8)+(L264),(I-8)+(L265),(I-8)+(L266),(I-8)+(L267),(I-8)+(L268),(I-8)+(L269),(I-8)+(L270),(I-8)+(L271),(I-8)+(L272),(I-8)+(L273),(I-8)+(L274),(I-8)+(L275),(I-8)+(L276),(I-8)+(L277),(I-8)+(L278),(I-8)+(L279),(I-8)+(L280),(I-8)+(L281),(I-8)+(L282),(I-8)+(L283),(I-8)+(L284),(I-8)+(L285),(I-8)+(L286),(I-8)+(L287),(I-8)+(L288),(I-8)+(L289),(I-8)+(L290),(I-8)+(L291),(I-8)+(L292),(I-8)+(L293),(I-8)+(L294),(I-8)+(L295),(I-8)+(L296),(I-8)+(L297),(I-8)+(L298),(I-8)+(L299),(I-8)+(L300),(I-8)+(L301),(I-8)+(L302),(I-8)+(L303),(I-8)+(L304),(I-8)+(L305),(I-8)+(L306),(I-8)+(L307),(I-8)+(L308),(I-8)+(L309),(I-8)+(L310),(I-8)+(L311),(I-8)+(L312),(I-8)+(L313),(I-8)+(L314),(I-8)+(L315),(I-8)+(L316),(I-8)+(L317),(I-8)+(L318),(I-8)+(L319),(I-8)+(L320),(I-8)+(L321),(I-8)+(L322),(I-8)+(L323),(I-8)+(L324),(I-8)+(L325),(I-8)+(L326),(I-8)+(L327),(I-8)+(L328),(I-8)+(L329),(I-8)+(L330),(I-8)+(L331),(I-8)+(L332),(I-8)+(L333),(I-8)+(L334),(I-8)+(L335),(I-8)+(L336),(I-8)+(L337),(I-8)+(L338),(I-8)+(L339),(I-8)+(L340),(I-8)+(L341),(I-8)+(L342),(I-8)+(L343),(I-8)+(L344),(I-8)+(L345),(I-8)+(L346),(I-8)+(L347),(I-8)+(L348),(I-8)+(L349),(I-8)+(L350),(I-8)+(L351),(I-8)+(L352),(I-8)+(L353),(I-8)+(L354),(I-8)+(L355),(I-8)+(L356),(I-8)+(L357),(I-8)+(L358),(I-8)+(L359),(I-8)+(L360),(I-8)+(L361),(I-8)+(L362)。
在一个实施方式中,在表:4的组合[(I-8)+(A001]至[(I-8)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在100:1至1:100之间。
在一个实施方式中,在表:4的组合[(I-8)+(A001]至[(I-8)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在50:1至1:50之间。
在一个实施方式中,在表:4的组合[(I-8)+(A001]至[(I-8)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在20:1至1:20之间。
在一个实施方式中,在表:4的组合[(I-8)+(A001]至[(I-8)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在5:1至1:5之间。
在一个实施方式中,在表:4的组合[(I-8)+(A001]至[(I-8)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比在3:1至1:3之间。
在一个实施方式中,在表:4的组合[(I-8)+(A001]至[(I-8)+(L362)]中,组分(1)与组分(2)的重量比为1:1。
表:5
组合[(I-1)+(A001]至[(I-1)+(L362)]定义为表2的组合[(I-2)+(A001]至[(I-2)+(L362)],其中各混合物中的化合物(I-2)被替换为化合物(I-1)。
表:6
组合[(I-4)+(A001]至[(I-4)+(L362)]定义为表2的组合[(I-2)+(A001]至[(I-2)+(L362)],其中各混合物中的化合物(I-2)被替换为化合物(I-4)。
表:7
组合[(I-5)+(A001]至[(I-5)+(L362)]定义为表2的组合[(I-2)+(A001]至[(I-2)+(L362)],其中各混合物中的化合物(I-2)被替换为化合物(I-5)。
表:8
组合[(I-6)+(A001]至[(I-6)+(L362)]定义为表2的组合[(I-2)+(A001]至[(I-2)+(L362)],其中各混合物中的化合物(I-2)被替换为化合物(I-6)。
表:9
组合[(I-7)+(A001]到[(I-7)+(L362)]定义为表2的组合[(I-2)+(A001]至[(I-2)+(L362)],其中各混合物中的化合物(I-2)被替换为化合物(I-7)。
在一个实施方式中,本发明提供了杀真菌组合物,其包含作为活性组分1)的至少一种式(I)的活性化合物,或其N-氧化物或农业上可接受的盐;作为组分2)的选自如上所定义的组A)至L)的至少一种活性化合物II,或其N-氧化物或农业上可接受的盐;作为组分3)的选自如组分2)所定义的组A)至L)的至少一种活性化合物III,或其N-氧化物或农业上可接受的盐;其中组分3)的至少一种活性化合物III与组分2)的至少一种活性化合物II不同。
本发明还涉及一种利用上述三元混合物控制植物病原性有害真菌的方法;包含这些三元混合物的农业化学组合物;以及包含这些混合物的种子。
在一个实施方式中,本发明提供了该杀真菌组合物用于控制植物病原性有害真菌的用途。
更具体地,本发明的新型杀真菌组合物可以用作杀真菌剂。特别地,它们可用于作物保护,例如用于控制不需要的真菌,例如根肿菌纲(Plasmodiophoromycetes)、卵菌纲(Oomycetes)、壶菌纲(Chytridiomycetes)、接合菌纲(Zygomycetes)、子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)和半知菌纲(Deuteromycetes)。
本发明的杀真菌组合物还可以用作杀细菌剂。特别地,它们可以用于作物保护,例如用于控制不需要的细菌,例如假单胞菌科(Pseudomonadaceae)、根瘤菌科(Rhizobiaceae)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、棒状杆菌科(Corynebacteriaceae)和链霉菌科(Streptomycetaceae)。
在一个优选的实施方案中,表-1中公开的杀真菌组合物,特别是当组分(1)与组分(2)的重量比为如本文前述的这些混合物所公开的时,用于对抗作物植物病原真菌如链格孢属物种(Alternaria species),例如茄链格孢(Alternaria solani);白粉菌属(Erysiphe spp.)(例如菊科白粉菌(Erysiphe cichoracearum));葡萄孢属物种(Botrytisspecies),例如水果和浆果上的灰葡萄孢(Botrytis cinerea);大豆和观赏植物上的多主棒孢(Corynespora cassiicola)、大豆尾孢(Cercospora sojina)和菊池尾孢(C.kukuchii)(叶斑病);各种蔬菜上的黄瓜假霜霉菌(Pseudoperonospora cubensis)(瓜类作物的霜霉病);梨孢属物种(Pyricularia species),例如稻梨孢(Pyriculariaoryzae);壳针孢属物种(Septoria species),例如颖枯壳针孢(Septoria nodorum),各种植物上的柄锈菌属(Puccinia spp)(锈病),特别是选自小麦、大麦或黑麦的谷物上的小麦柄锈菌(P.triticina)(褐锈病或叶锈病)、条形柄锈菌(P.striiformis)(条锈病或黄锈病)、大麦柄锈菌(P.hordei)(矮锈病)、禾柄锈菌(P.graminis)(茎锈病或黑锈病)或隐匿柄锈菌(P.recondita)(褐锈病或叶锈病),谷物(例如小麦、大麦或黑麦)上的禾冠柄锈菌(P.coronata)(包括燕麦在内的草的冠锈病),以及玉米上的高粱柄锈菌(Pucciniasorghi)(普通锈病)、玉米上的多堆柄锈菌(Puccinia polysora)(南方锈病),以及向日葵柄锈菌(P.helianthi)(向日葵锈病);黑顶柄锈菌(Puccinia melanocephala)(甘蔗中的“褐锈病”);咖啡驼孢锈菌(Hemileia vastatrix)和咖啡锈菌(Hemileia coffeicola)(咖啡叶锈病和灰锈病),咖啡驼孢锈菌(Hemileia vastatrix)(咖啡锈病);各种作物上的单孢锈菌属(Uromyces spp.);和多种植物上的层锈菌属(Phakopsoraceae spp.),特别是大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蟥层锈菌(P.meibomiae)。
在另一个优选的实施方式中,包含式(I)化合物的本发明杀真菌组合物用于对抗大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蟥层锈菌(P.meibomiae)和/或对抗小麦、大麦或黑麦上的小麦柄锈菌(Puccinia triticina)、条形柄锈菌(P.striiformis)、大麦柄锈菌/禾柄锈菌(P.horde/,P.graminis)或隐匿柄锈菌(P.recondita),以及咖啡上的咖啡驼孢锈菌(Hemileia vastatrix)和咖啡锈菌(Hemileia coffeicola)、甘蔗上的黑顶柄锈菌(Puccinia melanocephala)和各种作物上的单孢锈菌属(Uromyces spp.)。
在另一优选实施方式中,包含式(I)化合物的本发明杀真菌组合物用于对抗茄链格孢(Alternaria solani)、灰葡萄孢(Botrytis cinerea)、豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)、颖枯壳针孢(Septoria nodorum)、菊科白粉菌(Erysiphe cichoracearum)、稻梨孢(Pyricularia oryzae)、多主棒孢(Corynespora cassiicola)、大豆尾孢(Cercospora sojina)和黄瓜假霜霉菌(Pseudoperonospora cubensis)。
在一个实施方案中,本发明提供了一种用于控制或预防农作物和/或园艺作物中有用植物被植物病原真菌侵染的方法,其中将杀真菌组合物施用于植物、其部分或其场所。
本发明的杀真菌组合物具有有效的杀微生物活性。它们可用于控制不需要的微生物,例如不需要的真菌和细菌。它们在作物保护方面特别有用(它们控制引起植物病害的微生物)。更具体地,本发明的杀真菌组合物可用于保护种子、发芽植物、出苗的幼苗、植物、植物部分、果实和植物生长的土壤免受不需要的微生物的影响。
本文使用的术语“控制”涵盖不需要的微生物的治疗性和保护性处理。不需要的微生物可以是病原细菌或病原真菌,更具体地是植物病原细菌或植物病原真菌。如下文详述,这些植物病原微生物是广谱植物病害的致病因子。
在一个实施方式中,本发明涉及一种使用以100:1至1:100的重量比包含作为组分1)的至少一种式(I)化合物和包含作为组分2)的至少一种活性化合物的混合物来控制植物病原性有害真菌的方法;涉及包含式(I)化合物的杀真菌组合物用于控制植物病原性有害真菌的用途;涉及包含这些混合物的杀真菌组合物;以及进一步包含种子的杀真菌组合物。
本发明还涉及一种用于控制不需要的微生物,例如不需要的真菌和细菌的方法,包括将根据本发明的杀真菌组合物施用于微生物和/或其栖息地(施用于植物、植物部分、种子、果实,或者施用于植物生长的土壤)的步骤。
在一个实施方式中,本发明提供了一种用于控制或预防植物病原真菌的方法,包括用本文所述的杀真菌组合物处理要保护的植物、土壤、种子或材料。
在另一个实施方式中,本发明提供了一种用于控制植物病原性有害真菌的方法,包括用有效且无植物毒性量的本发明的杀真菌组合物处理植物,其栖息地或种子,土壤,或植物以防止真菌侵袭。
本发明的杀真菌组合物可用于治疗性或保护性/预防性控制植物病原真菌。因此,本发明还涉及通过使用杀真菌组合物控制植物病原真菌的治疗和保护方法,将所述杀真菌组合物施用于种子、植物或植物部分、果实或植物生长的土壤。
事实上,根据本发明的新型杀真菌组合物在控制植物病害所需的浓度下被植物良好耐受,这使得能够处理植物的地上部分、繁殖体和种子以及土壤。
根据本发明的杀真菌组合物具有良好的植物耐受性、有利的恒温动物毒性和良好的环境耐受性,适用于保护植物和植物器官、提高收获产量和改善收获材料的质量。它们可以优选用作作物保护组合物。它们对通常敏感和耐药的物种以及所有或某些发育阶段具有活性。
通常,当根据本发明的杀真菌组合物用于控制植物病原真菌的治疗或保护方法中时,将其有效且无植物毒性的量施用于植物、植物部分、果实、种子或施用于植物生长的土壤。
有效且无植物毒性的量是指足以控制或消灭农田上存在或易于出现的真菌并且不会引起所述作物的任何植物毒性症状的量。这样的量可以在宽范围内变化,取决于待控制的真菌、作物的类型、气候条件和所使用的本发明的相应组合物。该量可以通过本领域技术人员能力范围内的系统现场试验来确定。
根据本发明的杀真菌组合物可以施用于任何植物或植物部分。
在一个实施方式中,本发明提供了一种用于处理种子、转基因植物的种子和转基因植物的杀真菌组合物。
植物是指所有植物和植物群体,例如期望的和不期望的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物是指可以通过常规育种和优化方法或者通过生物技术和基因工程方法或者这些方法的组合获得的植物,包括遗传改造植物(GMO或转基因植物)和受或不受植物育种者权利保护的植物栽培品种。
遗传改造植物(GMO或转基因植物)是异源基因已稳定整合到基因组中的植物。表述“异源基因”本质上是指在植物外部提供或组装然后引入细胞核、叶绿体或线粒体基因组中的基因。该基因通过表达目的蛋白质或多肽或通过下调或沉默植物中存在的其他基因(使用例如反义技术、共抑制技术、RNA干扰(RNAi)技术或微小RNA(miRNA)技术)来赋予转化植物新的或改善的农艺或其他特性。位于基因组中的异源基因也称为转基因。由其在植物基因组中的特定位置定义的转基因称为转化或转基因事件。
植物栽培品种应理解为是指具有新特性(“性状”)并且通过常规育种、通过诱变或通过重组DNA技术获得的植物。它们可以是栽培品种、变种、生物型或基因型。
植物部分应理解为是指植物地上和地下的所有部分和器官,例如芽、叶、针叶、茎秆(stalks)、茎干(stems)、花、子实体、果实、种子、根、块茎和根茎。植物部分还包括收获材料、无性和有性繁殖材料,例如插条(cuttings)、块茎、根茎、分蘖(slips)和种子。
将本公开的化合物或以任选地包含其他相容性化合物的组合物形式的本公开的化合物施用于植物或植物材料或其场所包括通过本领域技术人员已知的技术施用,这些技术包括但不限于:喷涂、涂覆、浸蘸(diping)、熏蒸、浸渍(impregnating)、注射和喷粉。
可以根据本发明处理的植物包括以下主要作物植物:玉米、大豆、苜蓿、棉花、向日葵、芸苔属(Brassica)油料作物例如甘蓝型油菜(Brassica napus)(例如芥花籽、油菜籽)、白菜型油菜(Brassica rapa)、芥菜(B.juncea)(例如(田)芥菜((field)mustard))和埃塞俄比亚芥(Brassica carinata),槟榔科物种(Arecaceae sp.)(例如油棕、椰子)、稻、小麦、甜菜、甘蔗、燕麦、黑麦、大麦、小米和高粱、小黑麦、亚麻、坚果、葡萄和藤蔓以及来自不同植物类群的各种水果和蔬菜,例如蔷薇科物种(Rosaceae sp.)(例如苹果和梨等仁果类水果,以及杏、樱桃、扁桃、李子和桃等核果类水果,以及草莓、覆盆子、红醋栗和黑醋栗(red andblack currant)和醋栗(gooseberry)等浆果类水果),茶蔗子科物种(Ribesioidae sp.)、胡桃科物种(Juglandaceae sp.),桦木科物种(Betulaceae sp.),漆树科物种(Anacardiaceae sp.),山毛榉科物种(Fagaceae sp.),天南星科物种(Aforaceaesp.),木犀科物种(Oleaceae sp.)(例如橄榄树),猕猴桃科物种(Actinidaceae sp.),樟科物种(Lauraceae sp.)(例如鳄梨、肉桂、樟脑),Afusaceae物种(例如香蕉树和人工林),茜草科物种(Rubiaceae sp.)(例如咖啡),山茶科物种(Theaceae sp.)(例如茶),梧桐科物种(Sterculiceae sp.)、芸香科物种(Rutaceae sp.)(例如柠檬、橙子、柑橘和葡萄柚);茄科物种(Solanaceae sp.)(例如番茄、土豆、胡椒(peppers)、辣椒(capsicum)、茄子、烟草),百合科物种(Liliaceae sp.),菊科物种(Compositiae sp.)(例如莴苣、洋蓟(artichokes)和菊苣-包括根菊苣(root chicory)、苦苣(endive)或普通菊苣(common chicory)),伞形科物种(Umbelliferae sp.)(例如胡萝卜、欧芹(parsley)、旱芹(celery)和块根芹(celeriac)),葫芦科物种(Cucurbitaceae sp.)(例如瓜类(cucumbers)-包括小黄瓜(gherkins)、南瓜、西瓜、葫芦(calabashes)和甜瓜(melons)),葱科物种(Alliaceae sp.)(例如韭葱(leeks)、洋葱、青葱(shallots)),十字花科物种(Cruciferae sp.)(例如白球甘蓝、红球甘蓝、花茎甘蓝(broccoli)、花椰菜(cauliflower)、抱子甘蓝(Brusselssprouts)、小白菜(pak choi)、球茎甘蓝(kohlrabi)、萝卜(radishes)、辣根(horseradish)、水芹(cress)和大白菜(chinese cabbage)),豆科物种(Leguminosae sp.)(例如花生、豌豆(peas)、扁豆(lentils)和豆类(beans)-例如普通豆类(common beans)和蚕豆(broad beans))、藜科物种(Chenopodiaceae sp.)(例如瑞士甜菜、饲用甜菜、菠菜、甜菜根),亚麻科物种(Linaceae sp.)(例如麻类植物(hemp)),大麻科物种(Cannabeaceasp.)(例如大麻(cannabis)),锦葵科物种(Malvaceae sp.)(例如秋葵(okra)、可可),罂粟科(Papaveraceae)(例如罂粟(poppy)),天门冬科(Asparagaceae)(例如芦笋(asparagus));大麻科物种(Cannabaceaesp.)(蛇麻子(hops));花园和树林中的有用植物和观赏植物,包括草皮、草坪、青草和甜叶菊(Stevia rebaudiana);以及在每种情况下这些植物的遗传改造类型。
本发明的杀真菌组合物可用于处理多种真菌病原体。可以根据本发明治疗的真菌病害的病原体的非限制性实例包括:由白粉病病原体引起的病害,例如布氏白粉菌属物种(Blumeria species),例如禾本科布氏白粉菌(Blumeria graminis);叉丝单囊壳属物种(Podosphaera species),例如白叉丝单囊壳(Podosphaera leucotricha);单丝壳属物种(Sphaerotheca species),例如单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea);钩丝壳菌(Uncinula)物种,例如葡萄钩丝壳(Uncinula necator);白粉菌属物种(Erysiphespecies),例如菊科白粉菌(Erysiphe cichoracearu);由锈病病原体引起的病害,例如胶锈菌属物种(Gymnosporangium species),例如梨胶锈菌(Gymnosporangium sabinae);驼孢锈菌属物种(Hemileia species),例如咖啡驼孢锈菌(Hemileia vastatrix);层锈菌属物种(Phakopsora species),例如豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)或山马蟥层锈菌(Phakopsora meibomiae);柄锈菌属物种(Puccinia species),例如隐匿柄锈菌(Pucciniarecondita)、禾柄锈菌(Puccinia graminis)或条形柄锈病(Puccinia striiformis),以及黑顶柄锈菌(Puccinia melanocephala);单孢锈菌属物种(Uromyces species),例如疣顶单胞锈菌(Uromyces appendiculatus);特别是,松疱锈病菌(Cronartium ribicola)(白松疱锈病);桧胶锈菌(Gymnosporangium juniperi-virginianae)(桧胶锈病(Cedar-applerust));咖啡驼孢锈菌(Hemileia vastatrix)(咖啡锈病);山马蟥层锈菌(Phakopsorameibomiae)和豆薯层锈菌(P.pachyrhizi)(大豆锈病);禾冠柄锈菌(Puccinia coronata)(燕麦和黑麦草的冠锈病);禾柄锈菌(Puccinia graminis)(小麦和肯塔基兰草的茎锈病,或禾谷类的黑锈病);萱草柄锈菌(Puccinia hemerocallidis)(黄花菜锈病);小麦锈病菌(Puccinia persistens subsp.Riticina)(小麦锈病或‘褐或赤锈病’);高粱柄锈菌(Puccinia sorghi)(玉米锈病);条形柄锈病(禾谷类中的‘黄锈病’);黑顶柄锈菌(Puccinia melanocephala);疣顶单胞锈菌(豆锈病);菜豆单胞锈菌(Uromyces phaseoli)(豆锈病);黑顶柄锈菌(甘蔗中的‘褐锈病’);屈恩柄锈菌(Puccinia kuehnii)(甘蔗中的‘橙锈病’);由卵菌纲病原体引起的病害,例如白锈菌属物种(Albugo species),例如白锈菌(Albugo candida);盘梗霉属物种(Bremia species),例如莴苣盘梗霉(Bremialactucae);霜霉属物种(Peronospora species),例如豌豆霜霉(Peronospora pisi)或芸苔霜霉(P.brassicae);疫霉属物种(Phytophthora species),例如致病疫霉(Phytophthora infestans);单轴霉属物种(Plasmopara species),例如葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola);假霜霉属物种(Pseudoperonospora species),例如草假霜霉菌(Pseudoperonospora humuli)或黄瓜假霜霉菌(Pseudoperonospora cubensis);腐霉属物种(Pythium species),例如终极腐霉(Pythium ultimum);例如由以下引起的叶斑病和叶枯病:链格孢属物种(Alternaria species),例如茄链格孢(Alternaria solani);尾孢属物种(Cercospora species),例如甜菜生尾孢菌(Cercospora beticola);枝孢属物种(Cladiosporium species),例如黄瓜枝孢(Cladiosporium cucumerinum);旋孢腔菌属物种(Cochliobolus species),例如禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus)(分生孢子形式:德氏霉属(Drechslera),同义词:长蠕孢属(Helminthosporium))或宫部旋孢腔菌(Cochliobolus miyabeanus);剌盘孢属物种(Colletotrichum species),例如豆刺盘孢(Colletotrichum lindemuthanium);环梗孢菌属物种(Cycloconium species),例如油橄榄环梗孢菌(Cycloconium oleaginum);间座壳属物种(Diaporthe species),例如柑橘间座壳(Diaporthe citri);痂囊腔菌属物种(Elsinoe species),例如柑桔痂囊腔菌(Elsinoe fawcettii);盘长孢属物种(Gloeosporium species),例如悦色盘长孢(Gloeosporium laeticolor);围小丛壳菌属物种(Glomerella species),例如围小丛壳菌(Glomerella cingulata);球座菌属(Guignardia species),例如葡萄球座菌(Guignardiabidwelli);小球腔菌属物种(Leptosphaeria species),例如十字花科小球腔菌(Leptosphaeria maculans);巨座壳菌物种(Magnaporthe species),例如稻巨座壳菌(Magnaporthe grisea);微座孢属物种(Microdochium species),例如雪腐微座孢(Microdochium nivale);球腔菌属物种(Mycosphaerella species),例如禾生球腔菌(Mycosphaerella graminicola),花生球腔菌(Mycosphaerella arachidicola)或斐济球腔菌(Mycosphaerella fijiensis);暗球腔菌属物种(Phaeosphaeria species),例如颖枯壳针孢(Phaeosphaeria nodorum);核腔菌属物种(Pyrenophora species),例如圆核腔菌(Pyrenophora teres)或偃麦草核腔菌(Pyrenophora tritici repentis);柱隔孢属物种(Ramularia species),例如柱隔孢叶斑病菌(Ramularia collo-cygni)或棉柱隔孢菌(Ramularia areola);喙孢属物种(Rhynchosporium species),例如黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis);壳针孢属物种(Septoria species),例如芹菜壳针孢菌(Septoria apii)或茄壳针孢菌(Septoria lycopersici);壳多孢属物种(Stagonosporaspecies),例如颖枯壳多孢(Stagonospora nodorum);核瑚菌属物种(Typhula species),例如肉孢核瑚菌(Typhula incarnata);黑星菌属物种(Venturia species),例如苹果黑星菌(Venturia inaequalis);例如由以下引起的根茎病害:伏革菌属物种(Corticiumspecies),例如禾伏革菌(Corticium graminearum);镰孢霉属物种(Fusarium species),例如尖镰孢(Fusarium oxysporum);顶囊壳属物种(Gaeumannomyces species),例如禾顶囊壳(Gaeumannomyces graminis);根肿菌属物种(Plasmodiophora species),例如芸苔根肿菌(Plasmodiophora brassicae);丝核菌属物种(Rhizoctonia species),例如立枯丝核菌(Rhizoctonia solani);帚枝霉物种(Sarocladium species),例如稻帚枝霉(Sarocladium oryzae);小核菌属物种(Sclerotium species),例如稻小核菌(Sclerotiumoryzae);Tapesia物种,例如Tapesia acuformis;根串珠霉属物种(Thielaviopsisspecies),例如根串珠霉(Thielaviopsis basicola);灵芝属物种(Ganoderma species),例如灵芝(Ganoderma lucidum);例如由以下引起的穗和圆锥花序病害(包括玉米穗轴):链格孢属物种(Alternaria species),例如链格孢属(Alternaria spp.);曲霉属物种(Aspergillus species),例如黄曲霉(Aspergillus flavus);枝孢属物种(Cladosporiumspecies),例如芽枝状枝孢(Cladosporium cladosporioides);麦角菌属物种(Clavicepsspecies),例如麦角菌(Claviceps purpurea);镰孢霉属物种(Fusarium species),例如大刀镰孢(Fusariumculmorum);赤霉属物种(Gibberella species),例如玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae);明梭孢属物种(Monographella species),例如雪腐明梭孢(Monographella nivalis);壳多孢属(Stagnospora)物种,例如颖枯壳多孢(Stagnosporanodorum);由黑穗病真菌引起的病害,例如轴黑粉菌属物种(Sphacelotheca species),例如丝轴黑粉菌(Sphacelotheca reiliana);腥黑粉菌属物种(Tilletia species),例如小麦网腥黑粉菌(Tilletia caries)或小麦矮腥腥黑粉菌(Tilletia controversa);条黑粉菌属物种(Urocystis species),例如隐条黑粉菌(Urocystis occulta);黑粉菌属物种(Ustilago species),例如裸黑粉菌(Ustilago nuda);例如由以下引起的引起的果实腐烂:曲霉属物种(Aspergillus species),例如黄曲霉(Aspergillus flavus);葡萄孢属物种(Botrytis species),例如灰葡萄孢(Botrytis cinerea);青霉属物种(Penicilliumspecies),例如扩展青霉(Penicillium expansum)或产紫青霉(Penicilliumpurpurogenum);根霉属物种(Rhizopus species),例如葡枝根霉(Rhizopus stolonifer);核盘菌属物种(Sclerotinia species),例如核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum);轮枝孢属(Verticilium)物种,例如黑白轮枝孢(Verticilium alboatrum);例如由以下引起的种子和土壤传播的腐烂病和枯萎病,以及幼苗病害:链格孢属物种(Alternaria species),例如甘蓝链格孢(Alternaria brassicicola);丝囊霉属物种(Aphanomyces species),例如根腐丝囊霉(Aphanomyces euteiches);壳二孢属物种(Ascochyta species),例如小扁豆壳二孢(Ascochyta lentis);曲霉属物种(Aspergillus species),例如黄曲霉(Aspergillus flavus);枝孢属物种(Cladosporium species),例如草本枝孢(Cladosporium herbarum);旋孢腔菌属物种(Cochliobolus species),例如禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus)(分生孢子形式:德氏霉属(Drechslera),双极霉属(Bipolaris)同义词:长蠕孢属(Helminthosporium));剌盘孢属物种(Colletotrichum species),例如可可盘孢(Colletotrichum coccodes);镰孢霉属物种(Fusarium species),例如大刀镰孢(Fusarium culmorum);赤霉属(Gibberella species),例如玉蜀黍赤霉(Gibberellazeae);壳球孢属物种(Macrophomina species),例如菜豆壳球孢(Macrophominaphaseolina);微座孢属物种(Microdochium species),例如雪腐微座孢(Microdochiumnivale);明梭孢属物种(Monographella species),例如雪腐明梭孢(Monographellanivalis);青霉属物种(Penicillium species),例如扩展青霉(Penicillium expansum);茎点霉属物种(Phoma species),例如黑胫茎点霉(Phoma lingam);拟茎点霉属物种(Phomopsis species),例如大豆拟茎点霉(Phomopsis sojae);疫霉属物种(Phytophthoraspecies),例如恶疫霉(Phytophthora cactorum);核腔菌属物种(Pyrenophora species),例如麦类核腔菌(Pyrenophora graminea);梨孢属物种(Pyricularia species),例如稻梨孢(Pyricularia oryzae);腐霉属物种(Pythium species),例如终极腐霉(Pythiumultimum);丝核菌属物种(Rhizoctonia species),例如立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani);根霉属物种(Rhizopus species),例如稻根霉(Rhizopus oryzae);小核菌属物种(Sclerotium species),例如齐整小核菌(Sclerotium rolfsii);壳针孢属物种(Septoriaspecies),例如颖枯壳针孢(Septoria nodorum);核瑚菌属物种(Typhula species),例如肉孢核瑚菌(Typhula incarnata);轮枝孢属物种(Verticillium species),例如大丽花轮枝孢(Verticillium dahliae);例如,由丛赤壳属物种(Nectria species),例如仁果干癌丛赤壳菌(Nectria galligena)引起的癌性病害、瘿和丛枝病(witches’broom):例如,由链核盘菌属物种(Monilinia species),例如核果链核盘菌(Monilinia laxa)引起的枯萎病;例如,由以下引起的叶子、花朵和果实的变形:外担菌属物种(Exobasidium species),例如坏损外担菌(Exobasidium vexans);外囊菌属物种(Taphrina species),例如畸形外囊菌(Taphrina deformans);例如由以下引起的木本植物的退行性病害:埃斯卡物种(Escaspecies),例如厚孢小褐球壳(Phaeomoniella chlamydospora),褐枝顶孢霉(Phaeoacremonium aleophilum)或地中海嗜蓝孢孔菌(Fomitiporia mediterranea);灵芝属物种(Ganoderma species),例如狭长孢灵芝(Ganoderma boninense);例如由葡萄孢属物种(Botrytis species),例如灰葡萄孢(Botrytis cinerea)引起的花和种子病害;例如由以下引起的植物块茎病害:丝核菌属物种(Rhizoctonia species),例如立枯丝核菌(Rhizoctonia solani);长蠕孢属物种(Helminthosporium species),例如茄长蠕孢(Helminthosporium solani);由细菌病原体引起的病害:例如黄单胞菌属物种(Xanthomonas species),例如稻黄单胞菌白叶枯变种(Xanthomonas campestrispv.oryzae);假单胞菌属物种(Pseudomonas species),例如丁香假单胞杆菌黄瓜角斑病致病变种(Pseudomonas syringae pv.lachrymans);欧文氏菌属物种(Erwinia species),例如解淀粉欧文氏菌(Erwinia amylovora);雷尔氏菌属物种(Ralstonia species),例如茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum);例如由以下引起的根部和茎基部的真菌病害:黑根腐病(野百合丽赤壳(Calonectria crotalariae)),炭腐病(菜豆壳球孢(Macrophominaphaseolina)),镰孢枯萎病或萎蔫病,根腐病和荚果和茎腐烂病(尖镰孢(Fusariumoxysporum),直喙镰孢(Fusarium orthoceras),半裸镰孢(Fusarium semitectum),木贼镰孢(Fusarium equiseti)),mycoleptodiscus根腐病(凤眼莲孢霉(Mycoleptodiscusterrestris)),新赤壳属(neocosmospora)(侵菅新赤壳(Neocosmospora vasinfecta)),荚果和茎枯萎病(菜豆间座壳(Diaporthe phaseolorum)),茎溃疡病(大豆北茎溃疡病菌(Diaporthe phaseolorum var.caulivora)),疫霉病(大雄疫霉(Phytophthoramegasperma)),茎褐腐病(大豆茎褐腐病菌(Phialophora gregata)),腐霉病(瓜果腐霉(Pythium aphanidermatum),畸雌腐霉(Pythium irregulare),德巴利腐霉(Pythiumdebaryanum),群结腐霉(Pythium myriotylum),终极腐霉(Pythium ultimum)),丝核菌根腐病、茎腐病、立枯病(立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)),核盘菌茎腐病(核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)),核盘菌白绢病(sclerotinia southern blight)(齐整小核菌(Sclerotinia rolfsii)),根串珠霉属根腐病(根串珠霉(Thielaviopsisbasicola))。
更优选控制以下大豆病害:例如由以下引起的叶、茎、豆荚和种子上的真菌病害:链格孢属叶斑病(Altemaria leaf spot)(Altemaria spec.atrans tenuissima)、炭疽病(Anthracnose)(Cercospora kikuchii gloeosporoides dematium var.truncatum)、褐斑病(brown spot)(大豆壳针孢(Septoria glycines))、尾孢叶斑病和叶枯病(cercosporaleaf spot and blight)(菊池尾孢(Cercospora kikuchii))、笄霉属叶枯病(choanephoraleaf blight)(Choanephora infundibulifera trispora(同义词))、dactuliophora叶斑病(leaf spot)(Dactuliophora glycines)、霜霉病(downy mildew)(东北霜霉(Peronospora manshurica))、德氏霉属枯萎病(德氏霉属(Drechslera)blight)(德氏霉属(Drechslera)glycini)、蛙眼叶斑病(frogeye leaf spot)(大豆尾孢(Cercosporasojina))、小光壳属叶斑病(leptosphaerulina leaf spot)(车轴草小光壳(Leptosphaerulina trifolii))、叶点霉属叶斑病(phyllostica leaf spot)(大豆生叶点霉(Phyllosticta sojaecola))、荚果和茎枯病(pod and stem blight)(拟茎点霉(Phomopsis sojae))、白粉病(扩散叉丝壳(Microsphaera diffusa))、棘壳孢属叶斑病(pyrenochaeta leaf spot)(大豆棘壳孢(Pyrenochaeta glycines))、丝核菌属地上部分、叶和网枯病(rhizoctonia aerial,foliage,and web blight)(立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani))、锈病(豆薯层锈菌、山马蟥层锈菌)、疮痂病(scab)(大豆痂圆孢(Sphacelomaglycines))、葡柄霉属叶枯病(stemphylium leaf blight)(葡柄霉(Stemphyliumbotryosum))、靶斑病(target spot)(多主棒孢(Corynespora cassiicola))。
特别地,本发明的杀真菌组合物适合于控制以下植物病害:观赏植物、蔬菜(例如白锈菌(A Candida))和向日葵(例如婆罗门参白锈菌(A tragopogonis))上的白锈菌属(Albugo spp.)(白锈病);蔬菜、油菜(芸苔生链格孢(A brassicola)或芸苔链格孢(Abrassicae))、糖用甜菜(细链格孢(A tenuis))、水果、稻、大豆、马铃薯(例如茄链格孢(Asolani)或互隔链格孢菌(A alternata))、番茄(例如茄链格孢或互隔链格孢菌)和小麦上的链格孢属(Alternaria spp.)(链格孢叶斑病);糖用甜菜和蔬菜上的丝囊霉属(Aphanomyces spp.);禾谷类和蔬菜上的壳二孢属(Ascochyta spp.),例如小麦上的小麦壳二孢(A.tritici)(炭疽病)和大麦上的大麦壳二孢(A hordei);双极霉属(Bipolaris)和德氏霉属(Drechslera)(有性态:旋孢腔菌属(Cochliobolus spp.)),例如玉米上的小斑病(Southern leaf blight)(玉蜀黍平脐蠕孢(D.maydis)或大斑病(Northern leaf blight)玉米生平脐蠕孢(B.zeicola)),例如禾谷类上的斑枯病(spot blotch)(麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana))以及例如稻和草坪上的稻平脐蠕孢(B.oryzae);禾谷类(例如小麦或大麦)上的小麦白粉菌(Blumeria(旧名:Erysiphe)graminis)(白粉病);水果和浆果(例如草莓)、蔬菜(例如莴苣、胡萝卜、芹菜(celery)和甘蓝)、油菜、花卉、葡萄藤、森林植物和小麦上的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)(有性态:富氏葡萄孢盘菌(Botryotinia fuckeliana):灰霉病);莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremia lactucae)(霜霉病);阔叶树和常绿树上的长喙霉属(Ceratocystis)(同义词:长喙壳菌属(Ophiostoma))(腐烂病或枯萎病),例如榆树上的榆长喙壳(C.ulmi)(荷兰榆病);玉米(例如灰叶斑病:玉米尾孢菌(C.zeae-maydis))、稻、糖用甜菜(例如甜菜生尾孢(C.beticola))、甘蔗、蔬菜、咖啡、大豆(例如大豆灰斑病菌(C.sojina)或大豆紫斑病菌(C.kikuchil))和稻上的尾孢属(Cercospora spp.)(尾孢叶斑病);番茄(例如番茄叶霉菌(C.fulvum):叶霉病)和禾谷类上的枝孢属(Cladosporiumspp.),例如小麦上的多主枝孢(C.herbarum)(黑穗病(black ear));禾谷类上的麦角菌(Claviceps purpurea)(麦角病);玉米(炭色旋孢腔菌(C.carbonum))、禾谷类(例如禾旋孢腔菌(C.sativus),无性态:麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana))和稻(例如宫部旋孢腔菌(C.miyabeanus),无性态:稻长蠕孢(H.oryzae))上的旋孢腔菌属(Cochliobolus)(无性态:长蠕孢属(Helminthosporium)或平脐蠕孢属)(叶斑病);棉花(例如棉炭疽病菌(C.gossypii))、玉米(例如禾生炭疽病菌(C.graminicola):炭疽茎腐病)、水果、马铃薯(例如马铃薯炭疽病菌(C.coccodes):黑点病)、蔬菜如菜豆(例如菜豆炭疽病菌(C.lindemuthianum))和大豆(例如大豆炭疽病菌(C.truncatum)或胶孢炭疽病菌(C.gloeosporioides))上的剌盘孢属(Colletotrichum spp.)(有性态:围小丛壳菌属(Glomerella))(炭疽病);伏革菌属(Corticium spp.),例如稻上的笹木伏革菌(C.sasakii)(纹枯病);大豆和观赏植物上的多主棒孢(Corynespora cassiicola)(叶斑病);锈斑病菌属(Cycloconium spp.),例如橄榄树上的油橄榄孔雀斑病菌(C.oleaginum);果树、葡萄藤(例如C.liriodendri,有性态:Neonectria liriodendri:乌脚病)和观赏树上的柱孢属(Cylindrocarpon spp.)(例如果树腐烂病或幼藤衰退,有性态:丛赤壳属(Nectria spp.)或新丛赤壳属(Neonectria spp.));大豆上的白纹羽菌(Dematophora(有性态:Rosellinia)necatrix)(根腐病和茎腐病);间座壳属(Diaporthe spp.),例如大豆上的菜豆间座壳(D.phaseolorum)(立枯病);玉米、禾谷类如大麦(例如大麦网斑内脐蠕孢(D.teres),网斑病)和小麦(例如D.tritici-repentis:褐斑病)、稻和草坪上的内脐蠕孢属(同义词长蠕孢属,有性态:核腔菌属(Pyrenophora));由斑点嗜蓝孢孔菌(Formitiporia(同义词Phellinus)punctata)、地中海嗜蓝孢孔菌(F.mediterranea)、厚孢小褐球壳(Phaeomoniella chlamydospora)(旧名为Phaeoacremonium chlamydosporum)、褐枝顶孢霉(Phaeoacremonium aleophilum)和/或Botryosphaeria obtusa引起的葡萄藤上的埃斯卡病(Esca)(顶梢枯死,干枯病(apoplexy));仁果(梨痂囊腔菌(E.pyn))、软果(覆盆子痂囊腔菌(E.veneta):炭疽病)和葡萄藤(葡萄痂囊腔菌(E.ampelina):炭疽病)上的痂囊腔菌属(Elsinoe spp.);稻上的稻叶黑粉菌(Entyloma oryzae)(叶黑粉病);小麦上的附球菌属(Epicoccum spp.)(黑霉病);糖用甜菜(甜菜白粉菌(E.betae))、蔬菜(例如豌豆白粉菌(E.pist))、如葫芦科植物(例如菊科白粉菌(E.cichoracearum))、甘蓝、油菜(例如十字花科白粉菌(E.cruciferarum))上的白粉菌属(Erysiphe spp.)(白粉病);果树、葡萄藤和观赏树上的侧弯孢菌(Eutypa lata)(Eutypa溃疡病或枯萎病,无性态:Cytosporina lata,同义词Libertella blepharis);玉米(例如玉米大斑病菌(E.turcicum))上的突脐蠕孢属(Exserohilum spp.)(同义词长蠕孢属);各种植物上的镰孢霉属(Fusarium spp.)(有性态:赤霉属(Gibberella spp.))(枯萎病,根腐病或茎腐病),例如禾谷类(例如小麦或大麦)上的禾谷镰孢(F.graminearum)或大刀镰孢(F.culmorum)(根腐病、疮痂病(scab)或赤霉病(head blight)),番茄上的尖镰孢(F.oxysporum),大豆上各自引起猝死综合症的腐皮镰孢(F.solani)(现在的f.sp.glycines,同义词为北美大豆猝死综合症病菌(F.virguliforme)及南美大豆猝死综合症病菌(F.tucumaniae)和巴西镰刀菌(F.brasiliense)以及玉米上的轮枝镰孢(F.verticillioides);禾谷类(例如小麦或大麦)和玉米上的禾顶囊壳(Gaeumannomyces graminis)(全蚀病(take-all));禾谷类(例如玉蜀黍赤霉(G.zeae))和稻(例如藤仓赤霉(G.fujikuroi):恶苗病)上的赤霉属(Gibberella spp.);葡萄藤、仁果和其他植物上的围小丛壳菌(Glomerella cingulata)以及棉花上的棉炭疽病菌(G.gossypit);稻上的谷粒染色复合物(Grainstaining complex);葡萄藤上的葡萄黑腐病菌(Guignardia bidwellii)(黑腐病);蔷薇科植物和桧属植物上的锈菌属(Gymnosporangium spp.),例如梨上的梨锈菌(G.sabinae)(锈病);玉米、禾谷类和稻上的长蠕孢属(同义词内脐蠕孢属,有性态:旋孢腔菌属);驼孢锈菌属(Hemileia spp.),例如咖啡上的咖啡驼孢锈菌(H.vastatrix)(咖啡叶锈病);葡萄藤上的褐斑拟棒束孢(Isariopsisclavispora)(同义词Cladosporium vitis);大豆和棉花上的菜豆壳球孢(Macrophominaphaseolina(同义词phaseoft))(根腐病和茎腐病);禾谷类(例如小麦或大麦)上的雪霉叶枯菌(Microdochium(同义词Fusarium)nivale)(雪霉病);大豆上的扩散叉丝壳(Microsphaera diffusa)(白粉病);链核盘菌属(Monilinia spp.),例如核果和其他蔷薇科植物上的核果链核盘菌(M.laxa)、美澳型核果褐腐病菌(M.fructicola)和果生链核盘菌(M.fructigena)(花腐病和枝腐病,褐腐病);禾谷类、香蕉、软果和花生上的球腔菌属(Mycosphaerella spp.),例如小麦上的禾生球腔菌(M.gramini cola)(无性态:小麦壳针孢(Septoria tritici),壳针孢叶斑病(Septoria blotch))或香蕉上的斐济球腔菌(M.fijiensis)(黑香蕉叶斑病(black Sigatoka disease);甘蓝(例如芸苔霜霉(P.brassicae))、油菜(例如寄生霜霉(P.parasitica))、洋葱(例如大葱霜霉(P.destructor))、烟草(烟草霜霉(P.tabacina))和大豆(例如大豆霜霉病菌(P.manshurica))上的霜霉属(Peronospora spp.)(霜霉病);大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蟥层锈菌(P.Meibomiae)(大豆锈病);例如葡萄藤(例如P.tracheiphila和P.tetraspora)和大豆(例如大豆茎褐腐病菌(P.gregata):茎腐病)上的瓶霉菌属(Phialophora spp.);油菜和甘蓝上的黑胫茎点霉(Phoma lingam)(根腐病和茎腐病)以及糖用甜菜上的甜菜茎点霉(P.betae)(根腐病、叶斑病和立枯病(damping-off));向日葵、葡萄藤(例如葡萄拟茎点霉(P.viticola):蔓割病(can rot)和叶斑病)和大豆(例如茎腐病:P.phaseoli,有性态:菜豆间座壳(Diaporthe phaseolorum))上的拟茎点霉属(Phomopsis spp.);玉米上的玉蜀黍节壶菌(Physoderma maydis)(褐斑病);各种植物如辣椒和葫芦科植物(例如辣椒疫霉(P.capsic1))、大豆(例如大雄疫霉(P.megasperma),同义词大豆疫霉(P.sojae))、马铃薯和番茄(例如致病疫霉(P.infestans):
晚疫病(late blight))和阔叶树(例如栎树猝死病菌(P.ramorum):橡树猝死病)上的疫霉属(Phytophthora spp.)(枯萎病,根腐病,叶腐病,果腐病和茎腐病);甘蓝、油菜、萝卜(radish)和其他植物上的芸苔根肿菌(Plasmodiophora brassicae)(根肿病);轴霜霉属(Plasmopara spp.),例如葡萄藤上的葡萄生单轴霉(P.viticola)(葡萄藤霜霉病)和向日葵上的霍尔斯单轴霉(P.halstedii);蔷薇科植物、啤酒花、仁果和软果上的叉丝单囊壳属(Podosphaera spp.)(白粉病),例如苹果上的白叉丝单囊壳(P.leucotricha);例如禾谷类如大麦、小麦(禾谷多粘菌(P.graminis))以及糖用甜菜(甜菜多粘菌(P.betae))上的多粘菌属(Polymyxa spp.)以及由此传播的病毒病害;禾谷类如小麦或大麦上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)(眼斑病,有性态:Tapesia yallundae);各种植物上的假霜霉属(Pseudoperonospora)(霜霉病),例如葫芦科植物上的古巴假霜霉(P.cubensis)或啤酒花上的葎草假霜霉(P.humili);葡萄藤上的葡萄角斑叶焦病菌(Pseudopezicula tracheiphila)(红火病(red fire disease)或rotbrenner病,无性态:瓶霉属(Phialophora));各种植物上的柄锈菌属(Puccinia spp.)(锈病),例如禾谷类如小麦、大麦或黑麦上的小麦柄锈菌(P.triticina)(褐锈病或叶锈病),条形柄锈菌(P.striiformis)(条锈病或黄锈病),大麦柄锈菌(P.hordei)(矮锈病(dwarf rust)),禾柄锈菌(P.graminis)(茎锈病或黑锈病)或隐匿柄锈菌(P.recondita)(褐锈病或叶锈病),甘蔗上的屈恩柄锈菌(P.kuehnii)(黄锈病)和芦笋上的天门冬属柄锈病(P.asparagi);小麦上的偃麦草核腔菌(Pyrenophora(无性态:德氏霉属(Drechslera))tritici-repentis)(黄斑病(tan spot))或大麦上的圆核腔菌(P.teres)(网斑病(net blotch));梨孢属(Pyricularia spp.),例如稻上的稻梨孢(P.oryzae)(有性态:稻瘟病病菌(Magnaporthegrisea),稻瘟病)以及草坪和禾谷类上的灰梨孢(P.grisea);草坪、稻、玉米、小麦、棉花、油菜、向日葵、大豆、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物(例如终极腐霉菌(P.ultimum)或瓜果腐霉菌(P.aphanidermatum))上的腐霉属(Pythium spp.)(立枯病);柱隔孢属(Ramulariaspp.),例如大麦上的大麦柱隔孢叶斑病菌(R.collo-cygni)(柱隔孢叶斑病,生理叶斑病)和糖用甜菜上的甜菜生柱隔孢(R.beticola);棉花、稻、马铃薯、草坪、玉米、油菜、马铃薯、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物上的丝核菌属(Rhizoctonia spp.),例如大豆上的立枯丝核菌(R.solani)(根腐病/茎腐病),稻上的立枯丝核菌(纹枯病)或小麦或大麦上的禾谷丝核菌(R.cerealis)(丝核菌春枯病(Rhizoctonia spring blight));草莓、胡萝卜、甘蓝、葡萄藤和番茄上的葡枝根霉(Rhizopus stolonifer)(黑霉病,软腐病);大麦、黑麦和小黑麦上的黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis)(云纹病(scald));稻上的稻帚枝霉(Sarocladium oryzae)和S.attenuatum(鞘腐病(sheath rot));蔬菜和大田作物如油菜、向日葵(例如核盘菌(S.sclerotiorum))和大豆(例如齐整小核盘菌(S.rolfsii)或核盘菌)上的核盘菌属(Sclerotinia spp.)(茎腐病或白绢病);各种植物上的壳针孢属(Septoriaspp.),例如大豆上的大豆壳针孢(S.glycines)(褐斑病),小麦上的小麦壳针孢(S.tritici)(壳针孢斑纹病)和禾谷类上的颖枯壳针孢(S.(同义词壳多孢(Stagonospora))nodorum)(壳多孢斑纹病);葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Uncinula(同义词白粉菌(Erysiphe))necator)(白粉病,无性态:葡萄粉孢(Oidium tuckeri));玉米(例如玉米大斑病菌(S.turcicum),同义词大斑凸脐蠕孢(Helminthosporium turcicum))和草坪上的毛球腔菌属(Setospaeria spp.)(叶枯病);玉米(例如丝轴黑粉菌(S.reiliana):丝黑穗病)、高粱和甘蔗上的轴黑粉菌属(Sphacelotheca spp.)(黑穗病);葫芦科植物上的单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)(白粉病);马铃薯上的粉痂菌(Spongosporasubterranea)(粉痂病)以及由此传播的病毒病害;禾谷类上的壳多孢属(Stagonosporaspp.),例如小麦上的颖枯壳多孢(S.nodorum)(壳多孢斑纹病,有性态:颖枯小球腔菌(Leptosphaeria[同义词Phaeosphaeria]nodorum));马铃薯上的内生集壶菌(Synchytriumendobioticum)(马铃薯癌肿病);外囊菌属(Taphrina spp.),例如桃上的畸形外囊菌(T.deformans)(曲叶病)和李子上的李外囊菌(T.pruni)(李囊果病(plum pocket));烟草、仁果、蔬菜、大豆和棉花上的根串珠霉属(Thielaviopsis spp.)(黑根腐病),例如根串珠霉(T.basicola)(同义词雅致鞘孢(Chalara elegans));禾谷类上的腥黑粉菌属(Tilletiaspp.)(腥黑穗病(common bunt)或光腥黑穗病(stinking smut)),例如小麦上的小麦网腥黑粉菌(T.tritici)(同义词T.caries,小麦腥黑穗病)和小麦矮腥黑穗病菌(T.controversa)(矮腥黑穗病);大麦或小麦上的肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)(灰雪腐病);条黑粉菌属(Urocystis spp.),例如黑麦上的隐条黑粉菌(U.occulta)(杆黑粉病);蔬菜如菜豆(例如疣顶单胞锈菌(U.appendiculatus),同义词菜豆单胞锈菌(U.phaseoli))和糖用甜菜(例如甜菜锈病菌(U.betae))上的单孢锈菌属(Uromyces spp.)(锈病);禾谷类(例如大麦散黑粉菌(U.nuda)和燕麦散黑粉菌(U.avaenae))、玉米(例如玉蜀黍黑粉菌(U.maydis):玉米黑穗病)和甘蔗上的黑粉菌属(Ustilago spp.)(散黑穗病);苹果(例如苹果黑星菌(V.inaequalis))和梨上的黑星菌属(Venturia spp.)(黑星病(scab));以及各种植物如果树和观赏树、葡萄藤、软果、蔬菜和大田作物上的轮枝孢属(Verticillium spp.)(枯萎病),例如草莓、油菜、马铃薯和番茄上的大丽花轮枝孢(V.dahliae)。
本发明还涉及所述杀真菌组合物在治疗大豆病害中的用途。最优先考虑以下大豆病害:菊池尾孢(Cercospora kikuchii)、大豆尾孢(Cercospora sojina);Colletotrichumgloeosporoides dematium var.truncatum;多主棒孢(Corynespora casiicola);菜豆间座壳(Diaporthe phaseolorum);扩散叉丝壳(Microsphaera diffusa);东北霜霉(Peronospora manshurica);层锈菌属物种(Phakopsora species),例如豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蟥层锈菌(Phakopsora meibomiae)(大豆锈病);大雄疫霉(Phytophthora megasperma);大豆茎褐腐病菌(Phialophora gregata);立枯丝核菌(Rhizoctonia solani);核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum);壳针孢属(Septoria spp.)例如大豆壳针孢(Septoria glycines),根串珠霉(Thielaviopsis basicola)。
此外,本发明的杀真菌组合物可以降低收获材料以及由其制备的食品和饲料中的真菌毒素含量。特别地,真菌毒素包括但不限于以下:脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)、雪腐镰刀菌烯醇、15-Ac-DON、3-Ac-DON、T2-和HT2-毒素、伏马菌素、玉米赤霉烯酮、念珠菌素、镰孢菌素、二乙酰氧基蕈菌素(DAS)、白僵菌素、恩镰孢菌素、层出镰孢菌素(fusaroproliferin)、fusarenol、赭曲霉毒素、棒曲霉素、麦角生物碱和黄曲霉毒素,这些真菌毒素例如可由下列真菌产生:镰孢霉属物种(Fusarium spec.),如锐顶镰刀菌(F.acuminatum),亚洲镰孢菌(F.asiaticum),燕麦镰刀菌(F.avenaceum),Fcroobvellense,大刀镰孢(F culmorum),禾谷镰孢(F graminearum)(玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae)),木贼镰孢(F equiseti),Ffujikoroi,F musarum,尖镰孢(F oxysporum),层出镰孢菌(F proliferatum),早熟禾镰刀菌(F poae),假禾谷镰刀菌(Fpseudograminearum),接骨木镰刀菌(F.sambucinum),蔗草镰刀菌(F.scirpi),半裸镰孢(F semitectum),茄镰孢(F solani),拟枝孢镰刀菌(Fsporotrichoides),F langsethiae,胶孢镰孢(F.subglutinans),三线镰刀菌(F.tricinctum),轮枝镰孢(F verticillioides)等,以及也可由下列真菌产生:曲霉属物种(Aspergillus spec.),如黄曲霉(A.jlavus),寄生曲霉(A.parasiticus),红绶曲霉(A.nomius),赭曲霉(A.ochraceus),棒曲霉(A.clavatus),土曲霉(A.terreus),杂色曲霉(A.versicolor),青霉属物种(Penicillium spec.),如疣青霉(P.verrucosum),鲜绿青霉(P.viridicatum),桔青霉(P.citrinum),扩展青霉(P.expansum),棒形青霉(P.claviforme),娄地青霉(P.roqueforti),麦角菌属物种(Claviceps spec.),如麦角菌(C.purpurea),梭形麦角(C.fusiformis),雀稗麦角(C.paspali),非洲麦角(C.africana),葡萄穗霉属物种(Stachybotlys spec.)等。
本发明的杀菌组合物还可用于材料的保护,特别是用于保护工业材料免受植物病原真菌的侵袭和破坏。
本发明的杀真菌组合物可以防止不利影响,例如腐败、腐烂、变色、褪色或发霉。
在处理木材的情况下,本发明的杀真菌组合物还可用于对抗易于在木材上或内部生长的真菌病害。
本发明的杀真菌组合物还可用于保护储存物品。储存物品是指植物或动物来源的天然物质或其加工产品,它们是天然来源的,并且需要长期保护。植物来源的储存物品,例如植物或植物部分,如茎、叶、块茎、种子、果实、谷物,可以在新鲜收获或经过(预)干燥、润湿、粉碎、研磨、压榨或烘烤加工后进行保护。储存物品还包括木材。
动物来源的储存物品例如是生皮、皮革、毛皮和毛发。本发明的杀真菌组合物可以防止不利影响,例如腐败、腐烂、变色、褪色或发霉。
能够降解或改变工业材料的微生物包括例如细菌、真菌、酵母、藻类和粘液生物(slime organisms)。本发明的杀真菌组合物优选地对抗真菌,尤其是霉菌、使木材变色和破坏木材的真菌(子囊菌纲(Ascomycetes),单孢担菌纲(Basidiomycetes),半知菌纲(Deuteromycetes)和接合菌纲(Zygomycetes)),以及对抗粘液生物和藻类。例子包括以下属的微生物:链格孢属(Alternaria),如细链格孢(Alternaria tenuis);曲霉属(Aspergillus),如黑曲霉(Aspergillus niger);毛壳菌属(Chaetomium),如球毛壳(Chaetomium globosum);粉孢革菌属(Coniophora),如粉孢革菌(Coniophora puetana);香菇属(Lentinus),如虎皮香菇(Lentinus tigrinus);青霉属(Penicillium),如灰绿青霉(Penicillium glaucum);多孔菌属(Polyporus),如变色多孔菌(Polyporus versicolor);短梗霉属(Aureobasidium),如出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans);Sclerophoma,如Sclerophoma pityophila;木霉属(Trichoderma),如绿色木霉(Trichoderma viride);长喙壳菌属(Ophiostoma spp.),长喙霉属(Ceratocystis spp.),腐质霉属(Humicolaspp.),彼得壳属(Petriella spp.),毛束霉属(Trichurus spp.),革盖菌属(Coriolusspp.),粘褶菌属(Gloeophyllum spp.),侧耳属(Pleurotus spp.),卧孔属(Poria spp.),干腐菌属(Serpula spp.)和干酪菌属(Tyromyces spp.),枝孢属(Cladosporium spp.),拟青霉属(Paecilomyces spp.),毛霉属(Nfucor spp.),埃希氏菌属(Escherichia),如大肠杆菌(Escherichia coli);假单胞菌属(Pseudomonas),如铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa);;葡萄球菌属(Staphylococcus),如金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus),念珠菌属(Candida spp.)以及酵母菌属(Saccharomyces spp.),如酿酒酵母(Saccharomyces cerevisae)。
本发明的杀真菌组合物也可以以特定的浓度或施用率用于改善植物特性,或作为杀微生物剂,例如杀细菌剂、杀病毒剂(包括抗类病毒的组合物)或作为抗MLO(支原体样生物体)和RLO(类立克次氏生物体)的组合物。
本发明的杀真菌组合物可以干预植物的生理过程,因此也可以用作植物生长调节剂。
生长调节作用包括更早发芽,更好出苗,更发达的根系和/或改善根部生长,提高分蘖能力,提高分蘖产量,提早开花,增加株高和/或生物量,茎矮化,改善芽生长、粒数/穗数,穗数/m2,匍匐茎数和/或花数,收获指数提高,叶片更大,基部枯叶减少,改善叶序,更早成熟/更早结果,成熟均匀,灌浆持续时间增加、更好的结果、更大果蔬个头、抗发芽性和减少倒伏。
产量的增加或改善是指每公顷总生物量、每公顷产量、籽粒/果实重量、种子大小和/或百升重量以及产品质量的改善,包括:与以下相关的加工性能的改善:尺寸分布(籽粒、果实等),均匀成熟,谷物水分,更好的研磨,更好的酿制,更好的酿造,提高出汁率,可采收性,可消化性,沉降值,落数,荚稳定性,储存稳定性,改善的纤维长度/强度/均匀性,增加青贮饲料喂养动物的奶和/或肉质量,适于烹饪和油炸;与以下相关的适销性的改善:改善水果/谷物质量、尺寸分布(果仁、水果等),增加储存/保质期,硬度/柔软度,味道(香气、质地等),等级(浆果的大小,形状,数量等),每串浆果/水果数量,脆性,新鲜度,蜡覆盖率,生理紊乱频率,颜色等;增加期望成分,例如蛋白质含量,脂肪酸,含油量,油品质,氨基酸组成,糖含量,酸含量(pH),糖酸比(Brix),多酚,淀粉含量,营养品质,谷蛋白含量/指数,能量含量,味道等;减少不期望成分,例如更少的真菌毒素,更少的黄曲霉毒素,土臭素含量,酚类香气,漆酶,多酚氧化酶和过氧化物酶,硝酸盐含量等。
本发明的杀真菌组合物还对植物表现出有效的增强作用。因此,它们可用于动员植物防御不良微生物的攻击。
本文中的植物强化(诱导抗性)物质是这样的物质,其能够刺激植物防御系统,使得被处理的植物在随后接种不期望的微生物时,对这些微生物产生高度的抗性。
此外,在本发明的上下文中,植物生理效应包括以下内容:非生物胁迫耐受性,包括对高温或低温的耐受性,干旱耐受性和干旱胁迫后的恢复,水利用效率(与减少的水消耗相关),水涝耐受性,臭氧胁迫和紫外线耐受性,对重金属、盐、农药等化学物质的耐受性;生物胁迫耐受性,包括增强的真菌抗性和增强的对线虫、病毒和细菌的抗性。在本发明的上下文中,生物胁迫耐受性优选包括增加的真菌抗性和增加的对线虫的抗性;增加的植物活力,包括植物健康/植物质量和种子活力,减少倒伏,改善外观,增加胁迫期后的恢复,改善色素沉着(如叶绿素含量、保绿效果等)和提高光合作用效率。本发明进一步包括处理种子的方法。本发明还提供了已通过前面段落中描述的方法之一处理过的种子。本发明的种子用于保护种子免受有害微生物侵害的方法中。在这些方法中,使用用至少一种本发明的杀真菌组合物处理的种子。
本发明的杀真菌组合物还适合于处理种子。有害生物对作物植物造成的损害很大一部分是由种子在储存期间或播种后以及植物发芽期间和发芽后的感染引起的。这个阶段尤为关键,因为生长中的植物的根和芽特别敏感,即使轻微的损害也可能导致植物死亡。因此,通过使用适当的组合物来保护种子和发芽植物引起了极大的兴趣。
通过处理植物种子来控制植物病原真菌早已为人所知,并且是不断改进的主题。然而,种子的处理带来了一系列问题,这些问题并不总能以令人满意的方式得到解决。例如,需要开发用于保护种子和发芽植物的方法,其免除或至少显著减少在种植后或植物出苗后额外施用作物保护组合物。还期望优化所使用的活性成分的量,以便为种子和发芽植物提供尽可能最好的保护,使其免受植物病原真菌的侵袭,而所使用的活性成分不会损害植物本身。特别地,处理种子的方法还应考虑转基因植物的固有杀真菌特性,以便以最少的作物保护组合物支出实现对种子和发芽植物的最佳保护。
在一个实施方式中,本发明提供了包含种子的杀真菌组合物,其量为每100kg种子1g至1000g活性成分。
本发明还涉及通过用本发明的杀真菌组合物处理种子来保护种子和发芽植物免受植物病原真菌侵袭的方法。本发明同样涉及本发明的杀真菌组合物用于处理种子以保护种子和发芽植物免受植物病原真菌侵害的用途。本发明进一步涉及已经用本发明的杀真菌组合物处理以防止植物病原真菌的种子。
对出苗后损害植物的植物病原真菌的控制主要通过用作物保护组合物处理土壤和植物的地上部分来实现。由于担心作物保护组合物可能对环境以及人类和动物的健康产生影响,人们努力减少所使用的活性成分的量。
本发明的优点之一是杀真菌组合物的特定内吸性不仅保护种子本身,而且还保护出苗后所得的植物免受植物病原真菌的侵害。这样,就可以省去在播种时或播种后不久对作物进行的立即处理。
同样被认为有利的是,杀真菌组合物还可以特别地与转基因种子一起使用,在这种情况下,由该种子生长的植物能够表达对抗害虫的蛋白质。通过用杀真菌组合物处理此类种子,仅表达蛋白质,例如杀虫蛋白,就可以控制某些害虫。令人惊讶的是,在这种情况下可以观察到进一步的协同效应,这进一步提高了防止害虫侵袭的有效性。
本发明的杀真菌组合物适合于保护用于农业、温室、森林或园艺和葡萄栽培的任何植物品种的种子。特别是以下的种子:谷物(如小麦、大麦、黑麦、小黑麦、高粱/小米和燕麦)、玉米、棉花、大豆、稻、马铃薯、向日葵、菜豆、咖啡、甜菜(如糖用甜菜和饲料用甜菜)、花生、油菜、罂粟、橄榄、椰子、可可、甘蔗、烟草、蔬菜(如番茄、黄瓜、洋葱和生菜)、草坪和观赏植物。谷物(如小麦、大麦、黑麦、黑小麦和燕麦)、玉米和稻的种子的处理具有特别重要的意义。
还如本文所述,用本发明的杀真菌组合物处理转基因种子具有特别重要的意义。这涉及含有至少一种异源基因的植物种子,所述异源基因能够表达具有杀虫特性的多肽或蛋白质。转基因种子中的异源基因可以源自以下物种的微生物,例如芽孢杆菌属(Bacillus)、根瘤菌属(Rhizobium)、假单胞菌属(Pseudomonas)、沙雷氏菌属(Serratia)、木霉属(Trichoderma)、棒杆菌属(Clavibacter)、球囊菌属(Glomus)或粘帚霉属(Gliocladium)。该异源基因优选源自芽孢杆菌属,在这种情况下,该基因产物可有效对抗欧洲玉米螟和/或西方玉米根虫。异源基因更优选源自苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)。
在一个实施方式中,本发明的杀真菌组合物单独或以合适的制剂施用于种子。优选地,在种子足够稳定的状态下处理种子以在处理过程中不发生损害。一般来说,种子可以在收获和播种之间的任何时间进行处理。通常使用与植物分离并且去除了穗轴、壳、茎、皮、毛或果肉的种子。例如,可以使用已收获、清洁并干燥至含水量按重量计低于15%的种子。或者,也可以使用干燥后的种子,例如,用水处理然后再次干燥的种子。
当处理种子时,通常必须注意选择施用于种子的新型杀真菌组合物的量和/或其他添加剂的量,使得种子的发芽不被损害,或者所得植物不被破坏。必须牢记这一点,特别是在活性成分在某些施用量下可能具有植物毒性作用的情况下。
施用量在很大范围内变化,取决于土壤性质、施用方法、作物植物、要控制的害虫、主要气候条件以及受施用方法、施用时间和目标作物影响的其他因素。作为一般指导,化合物可以以1至2000L/ha,特别是10至1000L/ha的比率施用。
本发明的杀真菌组合物可以作为即用型制剂提供给最终用户,即,可以通过合适的装置,例如喷雾或喷粉装置,将组合物直接施用于植物或种子。或者,组合物可以以浓缩物的形式提供给最终用户,在使用前必须将其稀释,优选用水稀释。
本发明的杀菌组合物可以直接施用,即不含任何其他成分且未经稀释。一般而言,优选以合适的制剂形式将组合物施用于种子。用于种子处理的合适的制剂和方法是本领域技术人员已知的并且描述于例如以下文献中:US4,272,417,US4,245,432,US4,808,430,US5,876,739,US2003/0176428A1,WO2002/080675,WO2002/028186。
根据本发明,表述“组合物”代表组分(1)和(2)的各种混合物或组合,例如以单一“预混”形式,以由单一活性化合物的单独制剂组成的组合喷雾混合物形式,例如“罐混剂”,以及当以顺序方式(即以合理的短时间,例如几个小时或几天,一个接一个)施用时单一活性成分的组合使用。优选地,施加组分(1)和(2)的顺序对于实施本发明不是重要的。
根据本发明,术语“杀真菌组合物”是指至少两种活性化合物与其他农业上合适的添加剂,例如农业上合适的助剂,如上述的溶剂、载体、表面活性剂、增量剂等的组合或混合物。术语“杀真菌组合物”还包括术语“作物保护组合物”、“农用化学组合物”和“制剂”。
本发明的杀真菌组合物包含杀真菌有效量的式(I)化合物和组分(2)和/或组分(3)。术语“有效量”表示足以在栽培植物上或在材料保护中控制有害真菌且不对被处理植物引起实质性损害的本发明组合物或式(I)化合物的量。该量可以在宽范围内变化且取决于各种因素,如待控制的真菌品种、被处理的栽培植物或材料、气候条件以及所用具体式(I)化合物。
本发明的杀真菌组合物包括所有常规类型的杀真菌组合物,例如溶液剂、乳剂、混悬剂、粉剂(dusts)、散剂(powders)、糊剂、颗粒剂、模压品、胶囊剂及其混合物。组合物类型的实例是混悬剂(例如SC、OD、FS),乳油(例如EC),乳液(例如EW、EO、ES、ME),胶囊(例如CS、ZC),糊剂,锭剂,可湿性粉末或粉剂(例如WP、SP、WS、DP、DS),模压品(例如BR、TB、DT),颗粒剂(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG),杀虫制品(例如LN)以及用于处理植物繁殖材料(如种子)的凝胶制剂(例如GF)。这些和其他组合物类型在“Catalogue of pesticide Formulationtypes and international coding system”,Technical Monograph,第2期,2008年5月第6版,CropLife International中有定义。
组合物以例如在Mollet and Grubemann,Formulation technology,Wiley VCH,Weinheim,2001;或Knowles,New developments in crop protection productformulation,Agrow Reports DS243,T&F Informa,London,2005中所述的已知方式制备。
合适的辅料是溶剂,液体载体,固体载体或填料,表面活性剂,分散剂,乳化剂,润湿剂,佐剂,增溶剂,渗透促进剂,保护胶体,粘附剂,增稠剂,保湿剂,驱避剂,引诱剂,进食刺激剂,相容剂,杀菌剂,防冻剂,消泡剂,着色剂,增粘剂和粘合剂。
组合物类型及其制备的实例为:
i)可溶液剂(SL,LS)
将10-60重量%的式(I)化合物和5-15重量%的润湿剂(例如醇烷氧基化物)溶于加至100重量%的水和/或水溶性溶剂(例如醇)中。活性物质在用水稀释时溶解。
ii)可分散液剂(DC)
将5-25重量%的式(I)化合物和1-10重量%的分散剂(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶于加至100重量%的有机溶剂(例如环己酮)中。用水稀释得到分散液。
iii)乳油(EC)
将15-70重量%的式(I)化合物和5-10重量%的乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于加至100重量%的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。用水稀释得到乳液。
iv)乳液(EW,EO,ES)
将5-40重量%的式(I)化合物和1-10重量%的乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于20-40重量%的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。借助乳化机将该混合物引入加至100重量%的水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。
v)悬浮剂(SC,OD,FS)
在搅拌的球磨机中,将20-60重量%的式(I)化合物与加入的2-10重量%的分散剂和润湿剂(例如木质素磺酸钠和醇乙氧基化物)、0.1-2重量%的增稠剂(例如黄原胶)和加至100重量%的水一起研磨,得到精细活性物质悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。对于FS类型组合物,加入最高至40重量%的粘合剂(例如聚乙烯醇)。
vi)水分散粒剂和可溶粒剂(WG,SG)
将50-80重量%的式(I)化合物与加入的加至100重量%的分散剂和润湿剂(例如木质素磺酸钠和醇乙氧基化物)一起精细研磨并借助技术装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)制备成水分散粒剂或可溶粒剂。用水稀释得到稳定的活性物质分散液或溶液。
vii)可分散粉剂和可溶粉剂(WP,SP,WS)
将50-80重量%的式(I)化合物与加入的1-5重量%的分散剂(例如木质素磺酸钠)、1-3重量%的润湿剂(例如醇乙氧基化物)和加至100重量%的固体载体(例如硅胶)一起在转子-定子磨机中研磨。用水稀释得到稳定的活性物质分散液或溶液。
viii)凝胶剂(GW,GF)
在搅拌的球磨机中,将5-25重量%的式(I)化合物与加入的3-10重量%的分散剂(例如木质素磺酸钠)、1-5重量%的增稠剂(例如羧甲基纤维素)和加至100重量%的水一起研磨,得到活性物质的精细悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。
ix)微乳剂(ME)
将5-20重量%的式(I)化合物加入至5-30重量%的有机溶剂共混物(例如脂肪酸二甲基酰胺和环己酮)、10-25重量%的表面活性剂共混物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量%的水中。将该混合物搅拌1小时,以自发产生热力学稳定的微乳液。
x)微囊剂(CS)
将包含5-50重量%的式(I)化合物、0-40重量%的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)、2-15重量%的丙烯酸系单体(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二-或三丙烯酸酯)的油相分散到保护胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。自由基聚合导致形成聚(甲基)丙烯酸酯微胶囊。或者,将包含5-50重量%的根据本发明的式(I)化合物、0-40重量%的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)和异氰酸酯单体(例如二苯基甲撑-4,4’-二异氰酸酯)的油相分散到保护胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亚甲基二胺)导致形成聚脲微胶囊。单体量为1-10重量%。重量%涉及整个CS组合物。
xi)粉剂(DP,DS)
将1-10重量%的式(I)化合物精细研磨并与加至100重量%的固体载体(例如精细粉碎高岭土)充分混合。
xii)颗粒剂(GR,FG)
将0.5-30重量%的式(I)化合物精细研磨并与加至100重量%的固体载体(例如硅酸盐)结合。通过挤出、喷雾干燥或流化床实现造粒。
xiii)超低容量液剂(UL)
将1-50重量%的式(I)化合物溶于加至100重量%的有机溶剂(例如芳族烃)中。
组合物类型i)-xiii)可以任选包含其他辅料,如0.1-1重量%的杀菌剂,5-15重量%的防冻剂,0.1-1重量%的消泡剂和0.1-1重量%的着色剂。
农用化学品组合物通常包含0.01-95重量%,优选0.1-90重量%,尤其是0.5-75重量%的活性成分(ai)。活性成分(ai)以90%-100%,优选95%-100%的纯度(根据NMR光谱)使用。
为了处理植物繁殖材料,尤其是种子,通常使用种子处理液剂(LS),悬乳剂(SE),悬浮剂(FS),干粉剂(DS),淤浆处理用可分散粉剂(WS),可溶粉剂(SS),乳剂(ES),乳油(EC)和凝胶剂(GF)。所讨论的组合物在稀释2-10倍后在即用制剂中给出0.01-60重量%,优选0.1-40重量%的活性物质浓度。
在根据本发明的新型杀真菌组合物中,组分(1)和组分(2)有利地以组分(1):组分(2)在100:1至1:100范围内的协同有效重量比,优选50:1至1:50的重量比,更优选20:1至1:20的重量比,甚至更优选10:1至1:10的重量比存在。
另外,优选在10:1至1:10的重量比内使用的组分(1):组分(2)的重量比为5:1至1:5,4:1至1:4,3:1至1:3,2:1至1:2和1:1。
当使用本发明的杀真菌组合物作为杀真菌剂时,施用率可以在相对宽的范围内变化,这取决于施用的种类。在处理植物部分例如叶的情况下的施用率:0.1至10000g/ha,优选10至1000g/ha,更优选10至800g/ha,甚至更优选50至300g/ha(在浇水或滴灌施用的情况下,甚至可以减少施用率,特别是当使用惰性基质如岩棉或珍珠岩时);在种子处理的情况下:2至200g/100kg种子,在土壤处理的情况下:0.1至10000g/ha,优选1至1000g/ha。
这些施用率仅作为示例,并对于本发明的目的而言是非限制性的。
用户通常从预配药装置、背负式喷雾器、喷雾罐、喷雾飞机或灌溉系统施用根据本发明的杀真菌组合物。通常,杀真菌组合物用水、缓冲剂和/或其他辅料配制至所需施用浓度,从而得到即用喷雾液或根据本发明的杀真菌组合物。通常,每公顷农业有用区域通常施用20-2000升,优选50-400升即用喷雾液。
本发明的化合物可以与(例如嵌入计算机程序中的)模型组合使用,以用于特定地点的作物管理、卫星农业、精准种植或精准农业。这些模型支持农业场地的特定地点管理,数据来自各种来源,例如土壤、天气、作物(例如类型、生长阶段、植物健康)、杂草(例如类型、生长阶段)、病害、害虫、养分、水、湿度、生物量、卫星数据、产量等,旨在优化盈利能力、可持续性和环境保护。特别是,此类模型可以帮助优化农艺决策、控制农药施用的精度并记录所执行的工作。
例如,如果模型对害虫的发展进行建模并计算出已达到建议施用本发明的化合物的阈值,则可以根据适当的剂量方案将本发明的化合物施用于作物植物。
包括农艺模型的市售系统例如来自The Climate Corporation的FieldScriptsTM、来自BASF的XarvioTM、来自John Deere的AGLogicTM等。
本发明的化合物还可以与智能喷雾设备例如附着在农用车辆(如拖拉机、机器人、直升机、飞机、无人驾驶飞行器(UAV)(如无人机)等)上或安装在农用车辆内的点喷或精密喷洒设备组合使用。这样的设备通常包括输入传感器(例如相机)和处理单元,该处理单元被配置为分析输入数据并被配置为基于输入数据的分析提供将本发明的化合物以特定和精确的方式施用于作物植物(或者是杂草)的决策。此类智能喷洒设备的使用通常还需要用于定位记录的数据并引导或控制农用车辆的定位系统(例如GPS接收器);用于将信息表示在可理解的地图上的地理信息系统(GIS);以及适当的用于执行所需的农场行动(例如喷洒)的农用车辆。
在一个实例中,可以从相机获取的图像中检测害虫。在一个实例中,可以基于该图像来识别和/或分类害虫。这种识别和/分类可以利用图像处理算法。此类图像处理算法可以利用机器学习算法,例如经过训练的神经网络、决策树以及利用人工智能算法。以这种方式,本文描述的化合物可以仅在需要时施用。
在本发明的一个实施方式中,是一种用于制备可用的杀真菌组合物的试剂盒,该试剂盒包含a)包含如本文所定义的组分(1)和至少一种助剂的组合物;和b)包含如所定义的组分(2)和至少一种助剂的组合物;和任选地c)包含至少一种助剂和任选地如本文所定义的另外的活性组分(3)的组合物。
用户可以自己在喷雾罐或任何其他种类用于施用的容器(例如种子处理转鼓、种子造粒机、背负式喷雾器)中混合本发明的杀真菌组合物的各个组分,例如试剂盒的各部分或二元或三元混合物的各部分,并且合适的话可以加入其他辅料。
本发明还涉及杀真菌组合物,其包含至少一种式(I)化合物(组分1)和至少一种用于植物保护的另外的活性化合物(例如,选自如上所述的A)至L)组)(组分2),以及如果需要的话一种合适的溶剂或固体载体的混合物。这些混合物特别令人感兴趣,因为其中许多混合物在相同的施用量下表现出更高的对抗有害真菌的效率。
此外,如上所述,用式(I)化合物和至少一种选自A)至L)组的活性化合物的混合物对抗有害真菌比用单独的式(I)化合物或来自A)至L)组的单个活性化合物对抗那些真菌更有效。通过将式(I)化合物与至少一种选自A)至L)组的活性化合物一起施用,可以获得协同效应,即获得不仅仅是单个效果的简单相加(协同混合物)。
然而,除了杀菌活性方面的实际协同作用之外,本发明的组合物还可以具有进一步令人惊讶的有利特性。可以提及的此类有利特性的例子是:更有利的可降解性;改善的毒理学和/或生态毒理学行为;或改善的有用植物的特性,包括:出苗、作物产量、更发达的根系、分蘖增加、植物高度增加,叶片更大,基部枯叶更少,分蘖更强健,叶色更绿,肥料需求量更少,种子需求量更少,分蘖产量更高,开花更早,籽粒成熟更早,更少的植物节(verse)(倒伏),增加的嫩芽生长,更高的植物活力,以及提早发芽。
协同效应可以通过同时施用式(I)化合物和至少一种另外的活性化合物来获得,或者联合施用(例如作为桶混物)或者单独施用,或者连续施用,其中选择单独施用之间的时间间隔确保在施用另外的活性物质时,首先施用的活性化合物仍然以足够的量出现在作用部位。施用的顺序对于本发明的工作并不重要。
当顺序施用式(I)化合物和至少一种另外的活性化合物时,两次施用之间的时间可以变化,例如,2小时到7天之间。而且,更宽的范围是可能的,范围为0.25小时至30天,优选0.5小时至14天,特别是1小时至7天或1.5小时至5天,甚至更优选2小时至1天。
在本发明的二元混合物和组合物中,式(I)化合物[组分(1)]和组分(2)的重量比通常取决于所用活性组分的性质,通常在1:10000至10000:1的范围内,常常在1:100至100:1的范围内,经常在1:50至50:1的范围内,优选在1:20至20:1的范围内,更优选在1:5至5:1的范围内,特别是在1:2至2:1的范围内。
根据二元混合物和组合物的另一实施方式,式(I)化合物[组分(1)]与组分(2)的重量比通常在1000:1至1:1的范围内,常常在100:1至1:1的范围内,经常在50:1至1:1的范围内,优选在20:1至1:1的范围内,更优选在5:1至1:1的范围内且特别是在2:1至1:1的范围内。
根据二元混合物和组合物的另一实施方式,式(I)化合物[组分(1)]与组分(2)的重量比通常在1:1至1:1000的范围内,常常在1:1至1:100的范围内,经常在1:1至1:50的范围内,优选在1:1至1:20的范围内,更优选在1:1至1:5的范围内且特别是在1:1至1:2的范围内。
在三元混合物,即根据本发明的包含式(I)化合物[组分(1)]和组分(2)以及式(III)化合物[组分(3)]的组合物中,式(I)化合物[组分(1)]与组分(2)的的重量比在1:100至100:1的范围内,经常在1:50至50:1的范围内,优选在1:20至20:1的范围内,更优选在1:5至5:1的范围内且特别在1:2至2:1的范围内,以及组分(1)和组分(3)的重量比在1:100至1:100的范围内,经常在1:50至50:1的范围内,优选在1:20至20:1的范围内,更优选在1:5至5:1的范围内且特别在1:2至2:1的范围内。
如果需要,任何另外的活性组分以20:1至1:20的比例添加至式(I)化合物[组分(1)]。
这些比例也适合种子处理。
根据本发明的处理方法还提供以同时、分开或顺序的方式使用或施用组分(1)和组分(2)。如果单一活性成分按顺序(即,在不同的时间)施用,则它们在合理的时间(例如几个小时或几天)内相继应用。优选地,施加组分(1)和组分(2)的顺序对于实施本发明不是重要的。
在本发明的杀真菌组合物中,组分(1)和(2)有利地以(1):(2)在100:1至1:100范围内的协同有效重量比存在,优选以50:1至1:50的重量比,更优选以20:1至1:20的重量比,甚至更优选重量比为10:1至1:10,5:1至1:5和2:1至1:2。
包含式(I)化合物[组分(1)]和组分(2)的杀真菌组合物可表现出协同效应。当活性成分组合的功效大于单个成分的功效之和时,就会发生这种情况。给定活性成分组合的预期活性E遵循所谓的COLBY公式。
功效为0意味着处理的植物的感染水平与未处理的对照植物的感染水平一致;功效为100意味着处理的植物没有被感染。
活性化合物组合的预期功效可以使用Colby公式(COLBY,S.R.“Calculatingsynergistic and antagonistic responses of herbicide combination(计算除草剂组合的协同和拮抗反应)”,Weeds,第15卷,第20-22页;1967)来确定。
Colby公式:
两种活性化合物的给定组合(二元组合物)的预期活性可计算如下:
其中E代表在规定剂量(例如分别等于x和y)下的两种杀菌剂的组合对病害的预期抑制百分比,x是化合物(1)在给定剂量(等于x)下观察到的对病害的抑制百分比剂量,y是化合物(2)在规定剂量(等于y)下观察到的对病害的抑制百分比。当观察到的组合抑制百分比大于E时,存在协同效应。
三种活性化合物的给定组合(三元组合物)的预期活性可按下式计算:
X:当使用浓度a的活性化合物(1)时的功效,以未处理对照的%表示,
Y:当使用浓度b的活性化合物(2)时的功效,以未处理对照的%表示,
Z:当使用浓度c的活性化合物(3)时的功效,以未处理对照的%表示。
E为当活性化合物(1)、(2)和(3)以a、b和c的施用量施用时的功效。
化学实施例:
以下代表性实施例阐述了制备本发明化合物的方式和方法,但不对其进行限制,并且包括发明人设想的实施本发明的最佳方式。
化学实施例:
实施例1:2-(3-氟苯氧基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(化合物编号I-1)的制备:
a)步骤-1:4-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苄腈
在25℃下,向4-乙酰苄腈(10g,69mmol)和乙二醇(80mL,1.4mmol)的搅拌溶液中加入原甲酸三甲酯(50mL,0.9mmol)和N-溴代琥珀酰亚胺(1.2g,7mmol)。将所得反应混合物在65℃搅拌12小时。反应完成后,将反应混合物用二氯甲烷(120mL)稀释并用水(80mL)洗涤。将二氯甲烷层用无水硫酸钠干燥并减压浓缩得到4-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苄腈(12g,92%产率)。
b)步骤-2:N'-羟基-4-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苯甲脒
在0℃下,向4-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苄腈(12g,63mmol)和乙醇(80mL)的搅拌溶液中加入碳酸氢钠(9.6g,114mmol)和盐酸羟胺(5.3g,76mmol)。将所得反应混合物在65℃搅拌4小时。反应完成后,将反应混合物过滤和减压浓缩得到N'-羟基-4-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苯甲脒(12g,85%产率)。
c)步骤-3:3-(4-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苯基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑
在0℃下,向N'-羟基-4-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苯甲脒(0.3g,1.4mmol)和四氢呋喃(30mL)的搅拌溶液中加入三氟乙酸酐(0.25mL,1.8mmol)。所得反应混合在25℃下搅拌16小时。将反应混合物用乙酸乙酯(40mL)稀释并用碳酸氢钠溶液(2x 40mL)洗涤。将乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥并减压浓缩得到粗产物。将得到的粗产物经柱色谱法纯化,得到3-(4-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苯基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(0.2g,49%产率)。
d)步骤-4:1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮
向3-(4-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苯基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(10g,33mmol)和丙酮(50mL)的搅拌溶液中加入碘(0.5g,2mmol)。将所得反应混合物到在25℃下搅拌3小时。反应完成后,将反应混合物减压浓缩,用乙酸乙酯(80mL)稀释,用水(40mL)洗涤。将乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥,并减压浓缩得到粗残留物。将得到的粗残留物通过柱色谱法纯化,得到1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(6g,70%产率)。
e)步骤-5:2-溴-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮
在0℃下,向1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(16g,63mmol)和二氯甲烷(100mL)的搅拌溶液中加入溴(2.3mL,43mmol)。将所得反应混合物在25℃搅拌3小时。反应完成后,将反应混合物用二氯甲烷(120mL)稀释,用水(80mL)洗涤。将二氯甲烷层用无水硫酸钠干燥,并减压浓缩得到粗残留物。将得到的粗残留物通过柱色谱法纯化,得到2-溴-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(11g,53%产率)。
f)步骤-6:2-(3-氟苯氧基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(化合物编号I-1)
在0℃和氮气氛下,向2-溴-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(0.2g,0.7mmol)和乙腈(8mL)的搅拌溶液中加入碳酸钾(0.2g,1.6mmol)和3-氟苯酚(0.17g,1.49mmol)。将所得反应混合物温热至25℃并保持1小时。反应完成后,将反应混合物用乙酸乙酯(10mL)稀释并用水(10mL)洗涤。乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥并减压浓缩,得到粗残余物。将得到的粗残余物用柱色谱纯化,得到2-(3-氟苯氧基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(0.111g,收率41%)。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.26-8.21(m,4H),7.31(td,1H),6.94(dt,1H),6.87-6.84(m,1H),6.80-6.75(m,1H),5.68(s,2H);LCMS(M-H):364.9.
以下表1中的化合物是通过使用与实施例1中所述类似的程序制备的。
表:1
实施例2:2-(噻唑-2-基磺酰基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(化合物编号I-4)的制备
a)步骤1:2-(噻唑-2-基硫基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮
在25℃下,向噻唑-2-硫醇(0.3g,2.5mmol)在乙腈(10mL)中的搅拌溶液中加入碳酸钾(0.7g,5.1mmol)并在相同温度下搅拌15分钟。向该反应混合物中添加2-溴-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(0.8g,2.5mmol)并将所得反应混合物在25℃搅拌3小时。将反应混合物用水(25mL)猝灭并用乙酸乙酯(3x 50mL)萃取。将合并的有机层用无水硫酸钠干燥并减压蒸发至干,得到粗残余物。将得到的粗残余物通过制备型HPLC纯化,得到2-(噻唑-2-基硫基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(0.3g,31%收率)。
b)步骤2:2-(噻唑-2-基磺酰基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(化合物编号I-4)
在25℃下,向2-(噻唑-2-基硫基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(0.12g,0.3mmol)在甲醇(8mL)和水(2mL)中的搅拌溶液中加入单过硫酸氢钾(oxone)(0.4g,0.6mmol)。将所得反应混合物在60℃下加热2小时。将反应冷却至0℃并向其中添加水(100mL)。用乙酸乙酯(3x 50mL)萃取产物。将合并的乙酸乙酯层用盐水溶液(2x50mL)洗涤,经无水硫酸钠干燥并减压浓缩,得到粗产物。将得到的粗产物用己烷研磨,得到2-(噻唑-2-基磺酰基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(0.078g,60%收率)。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.30(d,1H),8.14-8.22(m,5H),5.70(d,2H);LCMS(M-1):401.70.
实施例3:2-((3-氟苯基)氨基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(化合物编号I-5)的制备
向2-溴-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(0.5g,1.5mmol)在乙醇(10mL)中的搅拌溶液中,添加3-氟苯胺(0.16mL,1.6mmol)和碳酸氢钠(0.15g,1.8mmol)。将所得反应混合物在25℃搅拌12小时。反应完成后,将反应混合物过滤,所得固体用正己烷(10mL)洗涤,得到2-((3-氟苯基)氨基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(0.4g,73%收率)。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.28(dd,2H),8.23(dd,2H),7.04-7.10(m,1H),6.50-6.56(m,2H),6.30-6.34(m,1H),6.26(t,1H),4.77(d,2H);LCMS(M+H):366.
以下表2中的化合物是通过使用与实施例3中所述类似的程序制备的。
表:2
实施例4:制备2-(苄硫基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(化合物编号I-6)
a)步骤-1:6-(1-乙氧基乙烯基)烟腈
在25℃下,向6-氯烟腈(15g,108mmol)在甲苯(120mL)中的搅拌溶液中加入(1-乙苯乙烯基)三丁基锡烷(40mL,119mmol)和双(三苯基膦)钯(II)二氯化物(3.8g,5.4mmol)。将所得反应混合物用氮气脱气15分钟,然后将反应混合物在80℃加热16小时。将反应混合物通过硅藻土床过滤,并将滤液减压浓缩,得到粗产物。所得粗产物经柱层析纯化,得到6-(1-乙氧基乙烯基)烟腈(16g,87%收率)。
b)步骤-2:6-(1-乙氧基乙烯基)-N'-羟基-吡啶-3-甲脒
在25℃下,向6-(1-乙氧基乙烯基)烟腈(16g,95mmol)在乙醇(120mL)中的搅拌溶液中加入羟胺(7mL,114mmol)。将所得反应混合物在25℃搅拌12小时。将反应混合物减压浓缩,得到6-(1-乙氧基乙烯基)-N'-羟基-吡啶-3-甲脒(19g,98%收率)。
c)步骤-3:3-(6-(1-乙氧基乙烯基)吡啶-3-基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑
在0℃下,向6-(1-乙氧基乙烯基)-N'-羟基-吡啶-3-甲脒(18g,87mmol)在四氢呋喃(160mL)中的搅拌溶液中缓慢加入三乙胺(15mL,104mmol),然后在0℃下滴加三氟乙酸酐(15mL,104mmol)。将所得反应混合物在25℃搅拌12小时。反应完成后,将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释并用饱和碳酸氢钠溶液(2x 200mL)洗涤。分出合并的有机层,经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得粗产物。所得粗产物经柱层析纯化,得到3-(6-(1-乙氧基乙烯基)吡啶-3-基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(11g,40mmol,46%收率)。
d)步骤-4:2-溴-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮
在0℃下,向3-(6-(1-乙氧基乙烯基)吡啶-3-基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(11g,38.6mmol)在四氢呋喃(100mL)中的搅拌溶液中缓慢加入水(4mL)、N-溴代琥珀酰亚胺(5.8g,33mmol)。将所得反应混合物在25℃搅拌2小时。反应完成后,将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释并用水(200mL)洗涤。分出有机层,经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得粗产物。所得粗产物经柱层析纯化,得到2-溴-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(8g,63%收率)。
e)步骤-6:2-(苄硫基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(化合物编号I-6)
在25℃下,向苄硫醇(0.25mL,2.1mmol)在乙腈(8mL)中的搅拌溶液中在15分钟内加入碳酸钾(0.3g,2.1mmol),然后在0℃下添加2-溴-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(0.6g,1.8mmol)。将所得反应混合物在25℃搅拌4小时。反应完全后,反应混合物用乙酸乙酯(20mL)稀释,水(2x 20mL)洗涤,经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得粗产物。将得到的粗产物通过制备型HPLC纯化,得到2-(苄硫基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(300mg,44%收率)。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ9.33(q,1H),8.65(dd,1H),8.22(dd,1H),7.35-7.22(m,5H),3.99(s,2H),3.76(s,2H);LCMS(M+1):379.95.
实施例5:2-((3-氟苯基)亚磺酰基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(化合物编号I-7)的制备
a)步骤1:2-((3-氟苯基)硫基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮
在25℃下,向3-氟苯硫醇(0.06mL,0.71mmol)在乙腈(8mL)中的搅拌溶液中加入碳酸钾(0.1g,0.7mmol),然后在25℃下加入2-溴-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(0.2g,0.6mmol)。将反应混合物在25℃搅拌4小时。反应完全后,反应混合物用二氯甲烷(20mL)稀释,水(2x 20mL)洗涤,经无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到粗产物。将得到的粗产物通过制备型HPLC纯化,得到2-((3-氟苯基)硫基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(65mg,28%收率)。
b)步骤2:2-((3-氟苯基)亚磺酰基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(化合物编号I-7)
在0℃下向2-((3-氟苯基)硫基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(0.2g,0.5mmol)在甲醇(8mL)和水(2mL)中的搅拌溶液中加入单过硫酸氢钾(oxone)(0.26g,0.4mmol)。将所得反应混合物在25℃下进一步搅拌30分钟。反应完成后,将反应混合物用水(20mL)猝灭并用乙酸乙酯(3x 15mL)萃取。将合并的有机层用盐水溶液(2x 25mL)洗涤,经无水硫酸钠干燥并减压浓缩以获得粗产物。将得到的粗产物通过制备型HPLC纯化,得到2-((3-氟苯基)亚磺酰基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(69mg,0.173mmol,33%收率)。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ9.29(q,1H),8.64(dd,1H),8.18(dd,1H),7.65-7.55(m,3H),7.40-7.35(m,1H),4.90(dd,2H);LCMS(M+1):399.70.
生物学实施例:
如本文所述,式(I)化合物显示出杀真菌活性,该活性对攻击重要作物植物的多种真菌发挥作用。本发明化合物的活性如以下试验中所述评价:
生物试验实施例
进一步选择化合物在温室条件下进行测试。检查化合物对不同病原体的功效的方法如下:
实施例A:稻梨孢(Pyricularia oryzae)试验(水稻植株)
将单一化合物或各个化合物组合溶解在2%的二甲亚砜/丙酮中,然后与含有乳化剂的水混合至30mL的校准喷雾体积。将测试溶液倒入喷雾瓶中以供进一步使用。
为了测试单一化合物及其组合的预防活性,使用空心锥形喷嘴在喷雾柜内以规定的施用率用活性化合物制剂喷洒在温室中培育的健康年轻水稻植株。处理后一天,用含有1.4x 106个稻梨孢(Pyricularia oryzae)接种物的孢子悬浮液接种植物。然后将接种的植物保存在温度为24℃且相对湿度为95%的温室中以用于病害表达。
通过在施用后3、7、10和15天对处理过的植物的病害严重程度(0-100%范围)进行评级,对化合物或化合物组合的性能进行目视评估。通过比较处理中的病害等级与未处理的对照之一来计算单一化合物和组合的功效(%对照)。还通过记录诸如坏死、萎黄和发育迟缓等症状来评估化合物的植物相容性。
式(I)化合物的代表性化合物,具体是(I-2)、(I-3)和(I-8)的结果分别示于表A1-A3中。
令人惊奇的是,下表所示的下列组合显示了意料不到的协同效应:
表-A1:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-2)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对水稻中的稻梨孢(Pyrillaryia oryzae)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:A1
表-A2:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-3)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对水稻中的稻梨孢(Pyrillaryia oryzae)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:A2
表-A3:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-8)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对水稻中的稻梨孢(Pyrillaryia oryzae)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:A3
实施例B:茄链格孢(Alternaria solani)试验(番茄植株)
将单一化合物或各个化合物组合溶解在2%的二甲亚砜/丙酮中,然后与含有乳化剂的水混合至30mL的校准喷雾体积。将测试溶液倒入喷雾瓶中以供进一步使用。
为了测试单一化合物及其组合的预防活性,使用空心锥形喷嘴在喷雾柜内以规定的施用率用活性化合物制剂喷洒在温室中培育的健康年轻番茄植株。处理后一天,用含有0.24x 106个茄链格孢(Alternaria solani)接种物和2%麦芽(Malt)的孢子悬浮液接种植物。然后将接种的植物保存在温度为22-24℃且相对湿度为90-95%的温室中以用于病害表达。
通过在施用后3、7、10和15天对处理过的植物的病害严重程度(0-100%范围)进行评级,对化合物或化合物组合的性能进行目视评估。通过比较处理中的病害等级与未处理的对照之一来计算单一化合物和组合的功效(%对照)。还通过记录诸如坏死、萎黄和发育迟缓等症状来评估化合物的植物相容性。
式(I)化合物的代表性化合物,具体是(I-2)、(I-3)和(I-8)的结果分别示于表B1-B3中。
令人惊奇的是,下表所示的下列组合显示了意料不到的协同效应:
表-B1:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-2)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对番茄中的茄链格孢(Alternaria solani)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:B1
/>
表-B2:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-3)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对番茄中的茄链格孢(Alternaria solani)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:B2
表-B3:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-8)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对番茄中的茄链格孢(Alternaria solani)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:B3
实施例C:菊科白粉菌(Erysiphe cichoracearum)试验(黄瓜)
将单一化合物或各个化合物组合溶解在2%的二甲亚砜/丙酮中,然后与含有乳化剂的水混合至30mL的校准喷雾体积。将测试溶液倒入喷雾瓶中以供进一步使用。
为了测试单一化合物及其组合的预防活性,使用空心锥形喷嘴在喷雾柜内以规定的施用率用活性化合物制剂喷洒在温室中培育的健康年轻黄瓜植株。处理后一天,用含有2x 105个菊科白粉菌(Erysiphe cichoracearum)接种物的分生孢子悬浮液接种植物。然后将接种的植物保存在温度为22-24℃且相对湿度为50-60%的温室中以用于病害表达。
通过在施用后3、7、10和15天对处理过的植物的病害严重程度(0-100%范围)进行评级,对化合物或各化合物组合的性能进行目视评估。通过比较处理中的病害等级与未处理的对照之一来计算单一化合物和组合的功效(%对照)。还通过记录诸如坏死、萎黄和发育迟缓等症状来评估化合物的植物相容性。
式(I)化合物的代表性化合物,具体是(I-2)、(I-3)和(I-8)的结果分别示于表C1-C3中。
令人惊奇的是,下表所示的下列组合显示了意料不到的协同效应:
表-C1:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-2)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对黄瓜中的菊科白粉菌(Erysiphecichoracearum)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:C1
表-C2:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-3)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对黄瓜中的菊科白粉菌(Erysiphecichoracearum)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:C2
表-C3:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-8)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对黄瓜中的菊科白粉菌(Erysiphecichoracearum)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:C3
实施例D:豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)试验(大豆)
将单一化合物或各个化合物组合溶解在2%的二甲亚砜/丙酮中,然后与含有乳化剂的水混合至30mL的校准喷雾体积。将测试溶液倒入喷雾瓶中以供进一步使用。
为了测试单一化合物及其组合的预防活性,使用空心锥形喷嘴在喷雾柜内以规定的施用率用活性化合物制剂喷洒在温室中培育的健康年轻大豆植株。处理后一天,用含有2x105个豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)分生孢子的悬浮液接种植物。然后将接种的植物保存在温度为22-24℃且相对湿度为80-90%的温室中以用于病害表达。
通过在施用后3、7、10和15天对处理过的植物的病害严重程度(0-100%范围)进行评级,对化合物或各化合物组合的性能进行目视评估。通过比较处理中的病害等级与未处理的对照之一来计算单一化合物和组合的功效(%对照)。还通过记录诸如坏死、萎黄和发育迟缓等症状来评估化合物的植物相容性。
式(I)化合物的代表性化合物,具体是(I-2)、(I-3)和(I-8)的结果分别示于表D1-D3中。
令人惊奇的是,下表所示的下列组合显示了意料不到的协同效应:
表-D1:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-2)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对大豆中的豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:D1
/>
/>
/>
表-D2:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-3)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对大豆中的豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:D2
表-D3:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-8)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对大豆中的豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:D3
/>
/>
/>
实施例E:颖枯近壳多胞菌(Parastagonospora nodorum)/颖枯壳针孢(Septorianodorum)/颖枯壳多孢(Stagnospora nodorum)(小麦)
将单一化合物或各个化合物组合溶解在2%的DMSO/丙酮中,然后与含有乳化剂的水混合至30mL的校准喷雾体积。将测试溶液倒入喷雾瓶中以供进一步使用。
为了测试单一化合物及其组合的预防活性,使用空心锥形喷嘴在喷雾柜内以规定的施用率用活性化合物制剂喷洒在温室中培育的健康年轻小麦植株。处理后一天,用含有2.8x 106个颖枯壳多孢(Stagnospora nodorum)接种物的悬浮液接种植物。然后将接种的植物保存在温度为22-25℃且相对湿度为90-100%的温室中以用于病害表达。
通过在施用后3、7和10天对处理过的植物的病害严重程度(0-100%范围)进行评级,对化合物或各化合物组合的性能进行目视评估。通过比较处理中的病害等级与未处理的对照之一来计算化合物的功效(%对照)。还通过记录诸如坏死、萎黄和发育迟缓等症状来评估化合物的植物相容性。
式(I)化合物的代表性化合物,具体是(I-2)的结果示于表E1中。
令人惊奇的是,下表所示的下列组合显示了意料不到的协同效应:
表-E1:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-2)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对小麦中的颖枯壳针孢(Septoria nodorum)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:E1
/>
实施例F:灰葡萄孢(Botrytis cinerea)试验(番茄)
将单一化合物或各个化合物组合溶解在2%的二甲亚砜/丙酮中,然后与含有乳化剂的水混合至30mL的校准喷雾体积。将测试溶液倒入喷雾瓶中以供进一步使用。
为了测试单一化合物及其组合的预防活性,使用空心锥形喷嘴在喷雾柜内以规定的施用率用活性化合物制剂喷洒在温室中培育的健康年轻番茄植株。处理后一天,用含有1.2x 106个灰葡萄孢(Botrytis cinerea)接种物和2%麦芽的孢子悬浮液接种植物。然后将接种的植物保存在温度为18-20℃且相对湿度为90-100%的温室中以用于病害表达。
通过在施用后3、7、10和15天对处理过的植物的病害严重程度(0-100%范围)进行评级,对化合物或各化合物组合的性能进行目视评估。通过比较处理中的病害等级与未处理的对照之一来计算化合物的功效(%对照)。还通过记录诸如坏死、萎黄和发育迟缓等症状来评估化合物的植物相容性。
式(I)化合物的代表性化合物,具体是(I-2)和(I-3)的结果分别示于表F1-F2中。
令人惊奇的是,下表所示的下列组合显示了意料不到的协同效应:
表-F1:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-2)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对番茄中的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:F1
/>
表-F2:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-3)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对番茄中的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:F2
实施例G:黄瓜假霜霉菌(Pseudoperonospora cubensis)试验(黄瓜)
将单一化合物或各个化合物组合溶解在2%的二甲亚砜/丙酮中,然后与含有乳化剂的水混合至30mL的校准喷雾体积。将测试溶液倒入喷雾瓶中以供进一步使用。
为了测试单一化合物及其组合的预防活性,使用空心锥形喷嘴在喷雾柜内以规定的施用率用活性化合物制剂喷洒在温室中培育的健康年轻黄瓜植株。处理后一天,用含有2x 104个黄瓜假霜霉菌(Pseudoperonospora cubensis)接种物的分生孢子悬浮液接种植物。然后将接种的植物保存在温度为23℃且相对湿度为80-90%的温室中以用于病害表达。
通过在施用后3、7、10和15天对处理过的植物的病害严重程度(0-100%范围)进行评级,对化合物或各化合物组合的性能进行目视评估。通过比较处理中的病害等级与未处理的对照之一来计算化合物的功效(%对照)。还通过记录诸如坏死、萎黄和发育迟缓等症状来评估化合物的植物相容性。
式(I)化合物的代表性化合物,具体是(I-3)和(I-8)的结果分别示于表G1-G2中。
令人惊奇的是,下表所示的下列组合显示了意料不到的协同效应:
表-G1:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-3)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对黄瓜中的黄瓜假霜霉菌(Pseudoperonospora cubensis)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:G1
表-G2:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-8)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对黄瓜中的黄瓜假霜霉菌(Pseudoperonospora cubensis)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:G2
实施例H:多主棒孢(Corynespora cassiicola)试验(番茄)
将单一化合物或化合物组合溶解在2%的二甲亚砜/丙酮中,然后与含有乳化剂的水混合至30mL的校准喷雾体积。将测试溶液倒入喷雾瓶中以供进一步使用。
为了测试单一化合物及其组合的预防活性,使用空心锥形喷嘴在喷雾柜内以规定的施用率用活性化合物制剂喷洒在温室中培育的健康年轻番茄植株。处理后一天,用含有2.6x 106个多主棒孢(Corynespora cassiicola)接种物和2%麦芽的孢子悬浮液接种植物。然后将接种的植物保存在温度为24℃且相对湿度为80-90%的温室中以用于病害表达。
通过在施用后3、7及10天对处理过的植物的病害严重程度(0-100%范围)进行评级,对化合物的性能进行目视评估。通过比较处理中的病害等级与未处理的对照之一来计算化合物的功效(%对照)。还通过记录诸如坏死、萎黄和发育迟缓等症状来评估化合物的植物相容性。
式(I)化合物的代表性化合物,具体是(I-3)的结果示于表H1中。
令人惊奇的是,下表所示的下列组合显示了意料不到的协同效应:
表-H1:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-3)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对番茄中的多主棒孢(Corynesporacassiicola)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:H1
实施例I:致病疫霉(Phytopthora infestans)试验(番茄)
将单一化合物或化合物组合溶解在2%的二甲亚砜/丙酮中,然后与含有乳化剂的水混合至30mL的校准喷雾体积。将测试溶液倒入喷雾瓶中以供进一步使用。
为了测试单一化合物及其组合的预防活性,使用空心锥形喷嘴在喷雾柜内以规定的施用率用活性化合物制剂喷洒在温室中培育的健康年轻番茄植株。处理后一天,用含有0.24x 106个致病疫霉(Phytopthora infestans)接种物的孢子悬浮液(在无菌水中)接种植物。然后将接种植物置于18℃和100%湿度的黑暗中。24小时后,将植物转移至温度为18℃且相对湿度为95-100%的温室中以用于病害表达。
通过在施用后3、7及10天对处理过的植物的病害严重程度(0-100%范围)进行评级,对化合物和各化合物组合的性能进行目视评估。通过比较处理中的病害等级与未处理的对照之一来计算化合物的功效(%对照)。还通过记录诸如坏死、萎黄和发育迟缓等症状来评估化合物的植物相容性。
式(I)化合物的代表性化合物,具体是(I-8)的结果示于表I1中。
令人惊奇的是,下表所示的下列组合显示了意料不到的协同效应:
表-I1:其中式(I)的代表性化合物具体是化合物(I-8)作为组分(1),以及选自组(A)至(L)中的其他组分(2)的本发明组合物针对番茄中的致病疫霉(Phytopthorainfestans)的协同杀真菌活性如下表所示:
表:I1
已经参考某些优选实施方式描述了本发明,其他实施方式对本领域技术人员来说通过考虑说明书将变得显而易见。对于本领域技术人员来说显而易见的是,可以在不脱离本发明范围的情况下对材料和方法进行许多修改。
Claims (19)
1.一种杀真菌组合物,其包含组分(1)和组分(2)的混合物,其中组分(1)为至少一种式(I)的化合物或其农业上可接受的盐;
其中:
A代表CR或N;
R选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基和C1-C6-卤代烷基;
L1表示-NR2-、-O-或-S(O)0-2-;
R1选自C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C3-C8-环烷基、C6-C10-芳基、C7-C14-芳烷基和C3-C10-杂环基;每个R1基团可任选被一个或多个R1a基团取代;
R1a选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、C3-C8-环烷基烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基、C1-C6-羟烷基、C2-C6-卤代烯基、C2-C6-卤代炔基和C3-C8-卤代环烷基;
R2选自氢和C1-C6-烷基;或者
R1和R2与它们所连接的原子一起可以形成3至8元杂环或环系统,其中杂原子选自N、O和S(O)0-2,其中杂环或环系统可任选地被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基或C1-C6-烷氧基取代;
n表示0至2的整数;
并且,组分(2)是至少一种选自以下组(A)至(L)的其他活性化合物:
A)呼吸抑制剂:
复合物III的Qo位点抑制剂:嘧菌酯(A001)、甲香菌酯(A002)、丁香菌酯(A003)、醚菌胺(A004)、烯肟菌酯(A005)、烯肟菌胺(A006)、氟菌螨酯(A007)、氟嘧菌酯(A008)、醚菌酯(A009)、甲苯醚菌酯(A010)、苯氧菌胺(A011)、肟醚菌胺(A012)、啶氧菌酯(A013)、吡唑醚菌酯(A014)、唑胺菌酯(A015)、唑菌酯(A016)、肟菌酯(A017)、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基-烯丙亚基氨基氧基甲基)-苯基)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基-乙酰胺(A018)、吡菌苯威(A019)、氯啶菌酯(A020)、噁唑菌酮(A021)、咪唑菌酮(A021a)、N-[2-[(1,4-二甲基-5-苯基-吡唑-3-基)氧基甲基]苯基]-N-甲氧基-氨基甲酸甲酯(A022)、1-[3-氯-2-[[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A023)、1-[3-溴-2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A024)、四唑菌酮(A025)、1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A026)、1-[2-[[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A027)、1-[2-[[4-(4-氯苯基)噻唑-2-基]氧基甲基]-3-甲基-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A028)、1-[3-氯-2-[[4-(对甲苯基)噻唑-2-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A029)、1-[3-环丙基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]-甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A030)、1-[3-(二氟甲氧基)-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮(A031)、1-甲基-4-[3-甲基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]四唑-5-酮(A032)、1-甲基-4-[3-甲基-2-[[1-[3-(三氟甲基)苯基]-亚乙基氨基]氧基甲基]苯基]四唑-5-酮(A033)、(Z,2E)-5-[1-(2,4)-二氯苯基)吡唑-3-基]-氧基-2-甲氧基亚氨基-N-3-二甲基-戊-3-烯酰胺(A034)、(Z,2E)-5-[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧基亚氨基-N-3-二甲基-戊-3-烯酰胺(A035)、嘧螨胺(A036)、吡氟菌酯(A037)、2-(邻-((2,5-二甲基苯基-氧基亚甲基)苯基)-3-甲氧基-丙烯酸甲酯(A038);
复合物III的Qi位点抑制剂:氰霜唑(A039)、吲唑磺菌胺(A040)、2-甲基丙酸[(6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-羟基-4-甲氧基-吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧杂环壬烷-7-基]酯(A041)、吡啶菌胺(A042)、2-甲基丙酸[(6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[4-甲氧基-3-(丙酰氧基甲氧基)吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧杂环壬烷-7-基]酯(A043)、二氟吡啶菌胺(A044)、吡啶草酰胺(A045);
复合物II的抑制剂:麦锈灵(A046)、苯并烯氟菌唑(A047)、氯氟联苯吡菌胺(A048)、啶酰菌胺(A049)、萎锈灵(A050)、三氟吡啶胺(A051)、甲呋酰胺(A052)、氟吡菌酰胺(A053)、氟苯醚酰胺(A054)、氟菌噁唑(A055)、氟酰胺(A056)、氟唑菌酰胺(A057)、呋吡菌胺(A058)、氟茚唑菌胺(A059)、吡唑萘菌胺(A060)、异丙噻菌胺(A061)、异丙氟吡菌胺(A062)、茚吡菌胺(A063)、灭锈胺(A064)、氧化莠锈灵(A065)、吡炔虫酰胺(A066)、氟唑菌苯胺(A067)、吡噻菌胺(A068)、氟唑菌酰羟胺(A069)、N-[2-(3,4-二氟苯基)苯基]-3-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺(A070)、氟唑环菌胺(A071)、叶枯酞(A072)、噻氟酰胺(A073)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A074)、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A075)、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A076)、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A077)、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A078)、3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A079)、3-(二氟甲基)-N-(7-氟-1,1,3-三甲基-茚满-4-基)-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺(A080)、N-[2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺(A081)、(E)-2-[2-[(5-氰基-2-甲基-苯氧基)甲基]苯基]-3-甲氧基-丙-2-烯酸甲酯(A082)、N-[(5-氯-2-异丙基-苯基)甲基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺(A083)、2-(二氟甲基)-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)吡啶-3-甲酰胺(A084)、2-(二氟甲基)-N-[(3R)-1,1,3-三甲基-茚满-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A085)、2-(二氟甲基)-N-[(3S)3-乙基-1,1-二甲基-茚满-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A086)、2-(二氟甲基)-N-[(3R)-3-乙基-1,1-二甲基-茚满-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A087)、2-(二氟甲基)-N-(1,1-二甲基-3-丙基-茚满-4-基)吡啶-3-甲酰胺(A088)、2-(二氟甲基)-N-[(3R)-1,1-二甲基-3-丙基-茚满-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A089)、2-(二氟甲基)-N-(3-异丁基-1,1-二甲基-茚满-4-基)吡啶-3-甲酰胺(A090)、2-(二氟甲基)-N-[(3R)-3-异丁基-1,1-二甲基-茚满-4基]吡啶-3-甲酰胺(A091);
其他呼吸抑制剂:氟嘧菌胺(A092)、氟磺菌酮(A093);硝基苯衍生物:乐杀螨(A094)、消螨通(A095)、敌螨普(A096)、氟啶胺(A097)、硝苯菌酯(A098)、嘧菌腙(A099);有机金属化合物:三苯锡盐,例如三苯基乙酸锡(A100)、三苯基氯化锡(A101)或三苯基氢氧化锡(A102);唑嘧菌胺(A103);硅噻菌胺(A104);
B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀菌剂)
C14去甲基酶抑制剂:三唑类:氧环唑(B001)、联苯三唑醇(B002)、糠菌唑(B003)、环丙康唑(B004)、苯醚甲环唑(B005)、烯唑醇(B006)、R-烯唑醇(B007)、氟环唑(B008)、氟吡菌唑(B009)、腈苯唑(B010)、氟喹唑(B011)、氟硅唑(B012)、粉唑醇(B013)、己唑醇(B014)、亚胺唑(B015)、种菌唑(B016)、叶菌唑(B017)、腈菌唑(B018)、噁咪唑(B019)、多效唑(B020)、戊菌唑(B021)、丙环唑(B022)、丙硫菌唑(B023)、硅氟唑(B024)、戊唑醇(B025)、四氟醚唑(B026)、三唑酮(B027)、三唑醇(B028)、灭菌唑(B029)、烯效唑(B030)、1-[rel-(2,3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑(B031)、2-[rel-(2S,3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇(B032)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇(B033)、1-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇(B034)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B035)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基))苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B036)、伊芬三氟康唑(B037)、氯氟醚菌唑(B038)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B039)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇(B040)、2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇(B041)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇(B042)、2-(氯甲基)-2-甲基-5-(对甲苯基甲基)-1-(1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇(B043);咪唑类:抑霉唑(B044)、硫酸抑霉唑(B045)、稻瘟酯(B046)、咪鲜胺(B047)、氟菌唑(B048);嘧啶、吡啶和哌嗪类:氯苯嘧啶醇(B049)、啶斑肟(B050)、嗪胺灵(B051)、[3-(4-氯-2-氟-苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异噁唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇(B052);
Δ14-还原酶抑制剂:4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(B053)、十二环吗啉(B054)、十二环吗啉乙酸盐(B055)、丁苯吗啉(B056)、十三吗啉(B057)、苯锈啶(B058)、哌丙灵(B059)、螺环菌胺(B060);
3-酮还原酶抑制剂:环酰菌胺(B061);
其他甾醇生物合成抑制剂:氯苯肟唑(B062);
C)核酸合成抑制剂
苯酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂:苯霜灵(C001)、苯霜灵-M(C002)、精苯霜灵(C003)、甲霜灵(C004)、精甲霜灵(C005)、呋酰胺(C006)、噁霜灵(C007);
其他核酸合成抑制剂:噁霉灵(C008)、辛噻酮(C009)、喹菌酮(C010)、乙嘧酚磺酸酯(C011)、5-氟胞嘧啶(C012)、5-氟-2-(对甲苯甲氧基)嘧啶-4-胺(C013)、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(C014)、5-氟-2-(4-氯苯基甲氧基)嘧啶-4胺(C015);
D)细胞分裂和细胞骨架的抑制剂
微管蛋白抑制剂:苯菌灵(D001)、多菌灵(D002)、麦穗宁(D003)、噻菌灵(D004)、甲基硫菌灵(D005)、3-氯-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪(D006)、3-氯-6-甲基-5-苯基-4-(2,4,6-三氟苯基)哒嗪(D007)、N-乙基-2-[(3-乙炔基-8-甲基)-6-喹啉基)氧基]丁酰胺(D008)、N-乙基-2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-2-甲硫基-乙酰胺(D009)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-(2-氟乙基)丁酰胺(D010)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-(2-氟乙基)-2-甲氧基-乙酰胺(D011)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-丙基-丁酰胺(D012)、2-[(3-乙炔基-8-甲基)-6-喹啉基)氧基]-2-甲氧基-N-丙基-乙酰胺(D013)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-2-甲硫基-N-丙基-乙酰胺(D014)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-(2-氟乙基)-2-甲硫基-乙酰胺(D015)、4-(2-溴-4-氟-苯基)-N-(2-氯-6-氟-苯基)-2,5-二甲基-吡唑-3-胺(D016);
其他细胞分裂抑制剂:乙霉威(D017)、噻唑菌胺(D018)、戊菌隆(D019)、氟吡菌胺(D020)、苯酰菌胺(D021)、苯菌酮(D022)、苯啶菌酮(D023);
E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂
蛋氨酸合成抑制剂:嘧菌环胺(E001)、嘧菌胺(E002)、嘧霉胺(E003);
蛋白质合成抑制剂:灰瘟素(E004)、春雷霉素(E005)、盐酸春雷霉素水合物(E006)、米多霉素(E007)、链霉素(E008)、土霉素(E009);
F)信号转导抑制剂
MAP/组氨酸激酶抑制剂:氟氯菌核利(F001)、异菌脲(F002)、腐霉利(F003)、乙烯菌核利(F004)、咯菌腈(F005);
G蛋白抑制剂:喹氧灵(F006)、氨吡菌酯(F007);
G)脂质和膜合成抑制剂
磷脂生物合成抑制剂:敌瘟磷(G001)、异稻瘟净(G002)、吡菌磷(G003)、稻瘟灵(G004);
脂质过氧化:氯硝胺(G005)、五氯硝基苯(G006)、四氯硝基苯(G007)、甲基立枯磷(G008)、联苯(G009)、氯苯甲醚(G010)、土菌灵(G011);
磷脂生物合成和细胞壁沉积:烯酰吗啉(G012)、氟吗啉(G013)、双炔酰菌胺(G014)、丁吡吗啉(G015)、苯噻菌胺(G016)、缬霉威(G017)、缬菌胺(G018);
影响细胞膜通透性和脂肪酸的化合物:霜霉威(G019);
氧甾醇结合蛋白抑制剂:氟噻唑吡乙酮(G020)、氟噁菌磺酯(G021)、甲磺酸2-(3-(2-(1-(2-(3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基)乙酰基)哌啶-4-基)噻唑-4-基)-4,5-二氢异噁唑-5-基)苯基酯(G022)、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-乙酰基}哌啶-4-基)1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-基}-3-氯苯基酯(G023)、4-[1-[2-[3-(二氟甲基)-5-甲基-吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G024)、4-[1-[2-[3,5-双(二氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G025)、4-[1-[2-[3-(二氟甲基)-5-(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G026)、4-[1-[2-[5-环丙基-3-(二氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G027)、4-[1-[2-[5-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G028)、4-[1-[2-[5-(二氟甲基)-3-(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G029)、4-[1-[2-[3,5-双(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G030)、(4-[1-[2-[5-环丙基-3-(三氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢化萘-1-基-吡啶-2-甲酰胺(G031);
H)具有多位点作用的抑制剂
无机活性物质:波尔多液(H001)、铜(H002)、乙酸铜(H003)、氢氧化铜(H004)、氯氧化铜(H005)、碱式硫酸铜(H006)、硫磺(H007);
硫代-和二硫代氨基甲酸盐:福美铁(H008)、代森锰锌(H009)、代森锰(H010)、威百亩(H011)、代森联(H012)、丙森锌(H013)、福美双(H014)、代森锌(H015)、福美锌(H016);
有机氯化合物:敌菌灵(H017)、百菌清(H018)、敌菌丹(H019)、克菌丹(H020)、灭菌丹(H021)、苯氟磺胺(H022)、双氯酚(H023)、六氯苯(H024)、五氯苯酚(H025)及其盐、四氯苯酞(H026)、甲苯氟磺胺(H027);
胍类及其他:胍(H028)、多果定(H029)、多果定游离碱(H030)、双辛胍(H031)、双胍辛乙酸盐(H032)、双胍辛胺(H033)、双胍辛胺三乙酸盐(H034)、双胍三辛烷基苯磺酸盐(H035)、二氰蒽醌(H036)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻英并[2,3-c:5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮(H037);
I)细胞壁合成抑制剂
葡聚糖合成抑制剂:井冈霉素(I001)、多抗霉素B(I002);
黑色素合成抑制剂:咯喹酮(I003)、三环唑(I004)、环丙酰菌胺(I005)、双氯氰菌胺(I006)、稻瘟酰胺(I007);
J)植物防御诱导剂
活化酯(J001)、烯丙苯噻唑(J002)、异噻菌胺(J003)、噻酰菌胺(J004)、调环酸钙(J005);膦酸盐:乙膦酸(J006)、三乙膦酸铝(J007)、亚磷酸及其盐(J008)、碳酸氢钾或碳酸氢钠(J009)、4-环丙基-N-(2,4-二甲氧基苯基)噻二唑-5-甲酰胺(J010)、膦酸钙(J011)、膦酸钾(J012);
K)未知的作用方式
溴硝醇(K001)、灭螨猛(K002)、环氟菌胺(K003)、霜脲氰(K004)、氯吲哚酰肼(K005)、棉隆(K006)、咪菌威(K007)、双氯氰菌胺(K008)、哒菌酮(K009)、野燕枯(K010)、野燕枯硫酸甲酯(K011)、二苯胺(K012)、种衣酯(K013)、胺苯吡菌酮(K014)、氟酰菌胺(K015)、磺菌胺(K016)、氟噻唑菌腈(K017)、超敏蛋白(K018)、异丙菌喹啉(K019)、磺菌威(K020))、三氯甲基吡啶(K021)、酞菌酯(K022)、喹啉铜(K023)、丙氧碘喹啉(K024)、氟苯菌哒嗪(K025)、异丁乙氧喹啉(K026)、三氟甲氧威(K027)、咪唑嗪(K028)、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基-苯氧基)-2,5-二甲基-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K029)、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基-苯氧基)-2,5-二甲基-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K030)、N'-[4-[[3-[(4-氯苯基)甲基]-1,2,4-噻二唑-5-基]氧基]-2,5-二甲基-苯基]-N-乙基-N-甲基-甲脒(K031)、N'-(5-溴-6-茚满-2-基氧基-2-甲基-3-吡啶基)-N-乙基-N-甲基-甲脒(K032)、N'-[5-溴-6-[1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基-甲脒(K033)、N'-[5-溴-6-(4-异丙基环己氧基)-2-甲基-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基-甲脒(K034)、N'-[5-溴-2-甲基-6-(1-苯基乙氧基)-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基-甲脒(K035)、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-甲基-甲脒(K036)、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-甲基-甲脒(K037)、2-(4-氯-苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基-苯基)-异噁唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基-乙酰胺(K038)、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基-异噁唑烷-3-基]-吡啶(啶菌噁唑)(K039)、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基-异噁唑烷-3-基]-吡啶(K040)、5-氯-1-(4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑(K041)、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基-丙-2-烯酸乙酯(K042)、四唑吡氨酯(K043)、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基-亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊基酯(K044)、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基-亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸丁-3-炔基酯(K045)、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-苯基]丙-2-醇(K046)、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇(K047)、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(K048)、氟菌喹啉(K049)、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)苯并氧氮杂卓(K050)、9-氟-2,2-二甲基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯并氧氮杂卓(K051)、2-(6-苄基-2-吡啶基)喹唑啉(K052)、2-[6-(3-氟-4-甲氧基-苯基)-5-甲基-2-吡啶基]喹唑啉(K053)、二氯菌噻(K054)、N'-(2,5-二甲基-4-苯氧基-苯基)-N-乙基-N-甲基-甲脒(K055)、N'-[5-溴-2-甲基-6-(1-甲基-2-丙氧基-乙氧基)-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基-甲脒(K056)、N'-(4-(3,5-二氟苄基)-2-甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K057)、N'-(4-苄基-2-氯-5-甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K058)、N'-(2,5-二甲基-4-(2-甲基苄基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K059)、N'-(5-氯-2-甲基-3-(3-甲基苄基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K060)、N-乙基-N'-(3-(2-氟苄基)-2,5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒(K061)、N-乙基-N'-(5-氟-2-甲基-3-(3-甲基苄基)苯基)-N-甲基甲脒(K062)、N'-(4-(2-(2-溴-4-甲基苯氧基)乙酰基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K063)和N'-(2-氯-4-(2-(2-氟苯氧基)乙酰基)-5-甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K064);
L)(a)至(z)类杀虫剂:
乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂:涕灭威(L001)、棉铃威(L002)、噁虫威(L003)、丙硫克百威(L004)、丁酮威(L005)、丁酮砜威(L006)、甲萘威(L007)、克百威(L008)、丁硫克百威(L009)、乙硫苯威(L010)、仲丁威(L011)、伐虫脒(L012)、呋线威(L013)、异丙威(L014)、甲硫威(L015)、灭多威(L016)、速灭威(L017)、杀线威(L018)、抗蚜威(L019)、残杀威(L020)、硫双威(L021)、久效威(L022)、混杀威(L023)、灭除威(L024)、灭杀威(L025)、唑蚜威(L026)、乙酰甲胺磷(L027)、甲基吡噁磷(L028)、乙基谷硫磷(L029)、甲基谷硫磷(L030)、硫线磷(L031)、氯氧磷(L032)、毒虫畏(L033)、氯甲硫磷(L034)、毒死蜱(L035)、甲基毒死蜱(L036)、蝇毒磷(L037)、杀螟腈(L038)、S-甲基内吸磷(L039)、二嗪磷(L040)、敌敌畏/DDVP(L041)、百治磷(L042)、乐果(L043)、甲基毒虫畏(L044)、乙拌磷(L045)、苯硫膦(L046)、乙硫磷(L047))、灭线磷(L048)、伐灭磷(L049)、苯线磷(L050)、杀螟硫磷(L051)、倍硫磷(L052)、噻唑磷(L053)、庚烯磷(L054)、氰咪唑硫磷(L055)、异柳磷(L056)、O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙酯(L057)、噁唑磷(L058)、马拉硫磷(L059)、灭蚜磷(L060)、甲胺磷(L061)、杀扑磷(L062)、速灭磷(L063)、久效磷(L064)、二溴磷(L065)、氧乐果(L066)、亚砜磷(L067)、对硫磷(L068)、甲基对硫磷(L069)、稻丰散(L070)、甲拌磷(L071)、伏杀磷(L072)、亚胺硫磷(L073)、磷胺(L074)、辛硫磷(L075)、甲基辛硫磷(L076)、丙溴磷(L077)、胺丙畏(L078)、丙硫磷(L079)、吡唑硫磷(L080)、哒嗪硫磷(L081)、喹硫磷(L082)、治螟磷(L083)、丁基嘧啶磷(L084)、双硫磷(L085)、特丁硫磷(L086)、杀虫畏(L087)、甲基乙拌磷(L088)、三唑磷(L089)、敌百虫(L090)、蚜灭磷(L091);
GABA门控氯离子通道拮抗剂:硫丹(L092)、氯丹(L093)、乙虫腈(L094)、氟虫腈(L095)、丁虫腈(L096)、啶吡唑虫胺(L097)和吡唑虫啶(L098);
钠通道调节剂:氟丙菊酯(L099)、烯丙菊酯(L100)、右旋顺反式烯丙菊酯(L101)、右旋反式烯丙菊酯(L102)、联苯菊酯(L103)、生物烯丙菊酯(L104)、S-环戊烯生物烯丙菊酯(L105)、生物苄呋菊酯(L106)、乙氰菊酯(L107)、氟氯氰菊酯(L108)、β-氯氟氰菊酯(L109)、氯氟氰菊酯(L110)、λ-氯氟氰菊酯(L111)、γ-氯氟氰菊酯(L112)、氯氰菊酯(L113)、α-氯氰菊酯(L114)、β-氯氰菊酯(L115)、θ-氯氰菊酯(L116)、ζ-氯氰菊酯(L117)、苯醚氰菊酯(L118)、溴氰菊酯(L119)、右旋烯炔菊酯(L120)、高氰戊菊酯(L121)、醚菊酯(L122)、甲氰菊酯(L123)、氰戊菊酯(L124)、氟氰戊菊酯(L125)、氟氯苯菊酯(L126)、氟胺氰菊酯(L127)、苄螨醚(L128)、七氟甲醚菊酯(L129)、炔咪菊酯(L130)、氯氟醚菊酯(L131)、甲氧苄氟菊酯(L132)、甲氧氟菊酯(L133)、氯菊酯(L134)、苯醚菊酯(L135)、炔丙菊酯(L136)、丙氟菊酯(L137)、除虫菊素(L138)、苄呋菊酯(L139)、氟硅菊酯(L140)、七氟菊酯(L141)、四氟醚菊酯(L142)、胺菊酯(L143)、四溴菊酯(L144)、四氟苯菊酯(L145)、滴滴涕(L146)和甲氧滴滴涕(L147);
烟碱型乙酰胆碱受体激动剂(nAChR):啶虫脒(L148)、噻虫胺(L149)、环氧虫啶(L150)、呋虫胺(L151)、吡虫啉(L152)、烯啶虫胺(L153)、噻虫啉(L154)、噻虫嗪(L155)、(2E)-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-N'-硝基-2-亚戊基肼甲酰亚胺酰胺(L156)、1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶(L157)和尼古丁(L158);
烟碱乙酰胆碱受体变构激活剂:多杀菌素(L159)和乙基多杀菌素(L160);
氯离子通道激活剂:阿维菌素(L161)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(L162)、伊维菌素(L163)、雷皮菌素(L164)和密灭汀(L165);
保幼激素模拟物:烯虫乙酯(L166)、烯虫炔酯(L167)、烯虫酯(L168)、苯氧威(L169)和吡丙醚(L170);
其他非特异性(多位点)抑制剂:溴甲烷(L171)和其他烷基卤化物;氯化苦(L172)、硫酰氟(L173)、硼砂(L174)和吐酒石(L175);
选择性同翅目摄食阻滞剂:吡蚜酮(L176)和氟啶虫酰胺(L177);
螨生长抑制剂:四螨嗪(L178)、噻螨酮(L179)、氟螨嗪(L180)和乙螨唑(L181);
昆虫中肠膜的微生物破坏者:Bt作物蛋白:Cry1 Ab(L182)、CrylAc(L183)、Cry1 Fa(L184)、Cry2Ab(L185)、mCry3A(L186)、Cry3Ab(L187)、Cry3Bb(L188)和Cry34/35Ab1(L189);
线粒体ATP合酶的抑制剂:丁醚脲(L190)、三唑锡(L191)、三环锡(L192)、苯丁锡(L193)、炔螨特(L194)和三氯杀螨砜(L195);
通过破坏质子梯度的氧化磷酸化的解偶联剂:虫螨腈(L196)、4,6-二硝基邻甲酚(DNOC)(L197)和氟虫胺(L198);
烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)通道阻滞剂:杀虫磺(L199)、杀螟丹盐酸盐(L200)、杀虫环(L201)和杀虫单(L202);
甲壳素生物合成抑制剂0型:双三氟虫脲(L203)、氟啶脲(L204)、除虫脲(L205)、氟环脲(L206)、氟虫脲(L207)、氟铃脲(L208)、虱螨脲(L209)、氟酰脲(L210)、多氟脲(L211)、氟苯脲(L212)和杀铃脲(L213);
甲壳素生物合成抑制剂1型:噻嗪酮(L214);
蜕皮干扰剂:灭蝇胺(L215);
蜕皮激素受体激动剂:甲氧虫酰肼(L216)、虫酰肼(L217)、氯虫酰肼(L218)、呋喃虫酰肼(L219)和环虫酰肼(L220);
章鱼胺受体激动剂:双甲脒(L221);
线粒体复合物III电子传递抑制剂:氟蚁腙(L222)、灭螨醌(L223)和嘧螨酯(L224);
线粒体复合物I电子传递抑制剂:喹螨醚(L225)、唑螨酯(L226)、嘧螨醚(L227)、哒螨灵(L228)、吡螨胺(L229)、唑虫酰胺(L230)和鱼藤酮(L231);
电压依赖性钠通道阻滞剂:茚虫威(L232)、氰氟虫腙(L233)、2-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]-N-[4-(二氟甲氧基)苯基肼甲酰胺(L234)和N-(3-氯-2-甲基苯基)-2-[(4-氯苯基)-[4-[甲基(甲基磺酰基)氨基]苯基]亚甲基]-肼甲酰胺(L235);
乙酰辅酶A羧化酶抑制剂:螺螨酯(L236)、螺甲螨酯(L237)和螺虫乙酯(L238);
线粒体复合物IV电子传递抑制剂:磷化铝(L239)、磷化钙(L240)、磷化氢(L241)、磷化锌(L242)、氰化物(L243);
线粒体复合物II电子传递抑制剂:腈吡螨酯(L244)和丁氟螨酯(L245);
兰尼碱受体调节剂:氟苯虫酰胺(L246)、氯虫苯甲酰胺(L247)、四氯虫酰胺(L247a)、溴氰虫酰胺(L248)、环溴虫酰胺(L249)、四唑虫酰胺(L250)、(R)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺(L251)、(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺(L252)、2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}-氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼甲酸甲酯(L253)、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(L254)、N-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(L255)、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(L256)、N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(L257)、N-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(L258)、N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(L259)、3-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[2,4-二氯-6-[[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]羰基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺(L260)、3-溴-N-[2,4-二氯-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-1-(3,5-二氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(L261)、N-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(氟甲氧基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(L262)和氯氟氰虫酰胺(L263);
作用方式未知或不确定的杀虫活性化合物:双丙环虫酯(L264)、阿福拉纳(L265)、印楝素(L266)、磺胺螨酯(L267)、苯螨特(L268)、联苯肼酯(L269)、溴虫氟苯双酰胺(L270)、溴螨酯(L271)、灭螨猛(L272)、冰晶石(L273)、二氯噻吡嘧啶(L274)、三氯杀螨醇(L275)、嘧虫胺(L276)、氟虫碳酸酯(L277)、氟烯线砜(L278)、氟己虫腈(L279)、氟吡呋喃酮(L280)、氟雷拉纳(L281)、噁虫酮(L282)、胡椒基丁醚(L283)、吡唑酰苯胺(L284)、三氟甲吡醚(L285)、吡氟喹虫唑(L286)、氟啶虫胺腈(L287)、线噻吩(L288)、三氟苯嘧啶(L289)、1,1-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]-十四烷-11-烯-10-酮(L290)、3-(4'-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(L291)、1-[2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基]-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺(L292)、(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3)-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-乙酰胺(L293);(E/Z)-N-[1-[(6-氯-5-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-乙酰胺(L294);(E/Z)-2,2,2-三氟-N-[1-[(6-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]乙酰胺(L295);(E/Z)-N-[1-[(6-溴-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-乙酰胺(L296);(E/Z)-N-[1-[1-(6-氯-3-吡啶基)乙基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-乙酰胺(L297);(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟-乙酰胺(L298);(E/Z)-2-氯-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟-乙酰胺(L299);(E/Z)-N-[1-[(2-氯嘧啶-5-基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-乙酰胺(L300);(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,3,3,3-五氟-丙酰胺(L301);N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-硫代乙酰胺(L302);N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-N'-异丙基-乙脒(L303);三氟咪啶酰胺(L304);4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-2-甲基-N-(1-氧代硫杂环丁烷-3-基)苯甲酰胺(L305);氟噁唑酰胺(L306);5-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙氧基]-1H-吡唑(L307);3-(苯甲酰甲基氨基)-N-[2-溴-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟-苯甲酰胺(L308);3-(苯甲酰甲基氨基)-2-氟-N-[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]-苯甲酰胺(L309);N-[3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-苯甲酰胺(L310);N-[3-[[[2-溴-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]-2-氟苯基]-4-氟-N-甲基-苯甲酰胺(L311);4-氟-N-[2-氟-3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基-苯甲酰胺(L312);3-氟-N-[2-氟-3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基-苯甲酰胺(L313);2-氯-N-[3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-3-吡啶甲酰胺(L314);4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二溴-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基-苯甲酰胺(L315);4-氰基-3-[(4-氰基-2-甲基-苯甲酰基)氨基]-N-[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]-2-氟-苯甲酰胺(L316);N-[5-[[2-氯-6-氰基-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]-苯基]氨基甲酰基]-2-氰基-苯基]-4-氰基-2-甲基-苯甲酰胺(L317);N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基-苯基]-4-氰基-2-甲基-苯甲酰胺(L318);N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基-苯基]-4-氰基-2-甲基-苯甲酰胺(L319);4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)-丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基-苯甲酰胺(L320);4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基-苯甲酰胺(L321);N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基-苯基]-4-氰基-2-甲基-苯甲酰胺(L322);2-(1,3-二噁烷-2-基)-6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]-吡啶;2-[6-[2-(5-氟-3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]-嘧啶(L323);2-[6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]-嘧啶(L324);N-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺(L325);N-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺(L326);N-乙基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基-丙酰胺(L327);N-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基-丙酰胺(L328);N,2-二甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基-丙酰胺(L329);N-乙基-2-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基-丙酰胺(L330);N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-2-甲基-3-甲硫基-丙酰胺(L331);N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N,2-二甲基-3-甲硫基-丙酰胺(L332);N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-甲基-3-甲硫基-丙酰胺(L333);N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-3-甲硫基-丙酰胺(L334);1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-1,2,3,5,6,7-六氢-5-甲氧基-7-甲基-8-硝基-咪唑并[1,2-a]吡啶(L335);1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-1,2,3,5,6J-六氢咪唑a]吡啶-5-醇(L336);1-异丙基-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L337);1-(1,2-二甲基丙基)-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L338);N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-1-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙基)吡唑-4-甲酰胺(L339);1-[1-(1-氰基环丙基)乙基]-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L340);N-乙基-1-(2-氟-1-甲基-丙基)-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L341);1-(1,2-二甲基丙基)-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L342);1-[1-(1-氰基环丙基)乙基]-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L343);N-甲基-1-(2-氟-1-甲基-丙基]-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L344);1-(4,4-二氟环己基)-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L345);1-(4,4-二氟环己基)-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺(L346)、N-(1-甲基乙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺(L347);N-环丙基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺(L348);N-环己基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺(L349);2-(3-吡啶基)-N-(2,2,2-三氟乙基))-2H-吲唑-4-甲酰胺(L350);2-(3-吡啶基)-N-[(四氢-2-呋喃基)甲基]-2H-吲唑-5-甲酰胺(L351);2-[[2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-基]羰基]肼甲酸甲酯(L352);N-[(2,2-二氟环丙基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺(L353);N-(2,2-二氟丙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺(L354);2-(3-吡啶基)-N-(2-嘧啶基甲基)-2H-吲唑-5-甲酰胺(L355);N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺(L356)、N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-N-乙基-3-(3,3,3-三氟丙基硫基)-丙酰胺(L357);N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-N-乙基-3-(3,3,3-三氟丙基亚磺酰基)丙酰胺(L3588);N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-3-[(2,2-二氟环丙基)甲基硫基]-N-乙基-丙酰胺(L359);N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-3-[(2,2-二氟环丙基)甲基亚磺酰基]-N-乙基-丙酰胺(L360);沙罗拉纳(L361)和洛替拉纳(L362)。
2.根据权利要求1所述的杀真菌组合物,其中组分(1)选自
其中:
A表示CH2;
L1表示-NR2-或-O-;
R1选自C6-C10-芳基和C3-C10-杂环基;每个R1基团可任选被一个或多个R1a基团取代;
R1a选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基和C1-C6-烷氧基;
R2选自氢和C1-C6-烷基;
n代表整数0。
3.根据权利要求1所述的杀真菌组合物,其中组分(1)选自
其中:
A表示CH2;
L1表示-NR2-或-O-;
R1选自苯基和吡啶基;每个R1基团可任选被一个或多个R1a基团取代;
R1a选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基和C1-C6-烷氧基;
R2选自氢和C1-C6-烷基;
n代表整数0。
4.根据权利要求1所述的杀真菌组合物,其中组分(1)选自2-(3-氟苯氧基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-1)、2-(4-氟苯氧基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-2)、2-((6-氟吡啶-3-基)氧基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-3)、2-(噻唑-2-基磺酰基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-4)、2-((3-氟苯基)氨基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-5)、2-(苄硫基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(I-6)、2-((3-氟苯基)亚磺酰基)-1-(5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)乙-1-酮(I-7)和2-((4-氟苯基)氨基)-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)乙-1-酮(I-8)。
5.根据权利要求1或2所述的杀真菌组合物,其中所述组分(2)是选自组(A)至(L)中的至少一种活性化合物:选自嘧菌酯(A001)、氟嘧菌酯(A008)、苯氧菌胺(A011)、啶氧菌酯(A013)、吡唑醚菌酯(A014)、肟菌酯(A017)和四唑菌酮(A025)的复合物III的Qo位点抑制剂,复合物III的Qi位点抑制剂是吡啶菌胺(A042),选自苯并烯氟菌唑(A047)、氯氟联苯吡菌胺(A048)、啶酰菌胺(A049)、氟吡菌酰胺(A053)、氟菌噁唑(A055)、氟唑菌酰胺(A057)、氟茚唑菌胺(A059)、异丙氟吡菌胺(A062)、茚吡菌胺(A063)和氟唑菌酰羟胺(A069)的复合物II的抑制剂,其他呼吸抑制剂是氟啶胺(A097),选自环丙康唑(B004)、苯醚甲环唑(B005)、氟环唑(B008)、氟吡菌唑(B009)、四氟醚唑(B026)、丁苯吗啉(B056)、粉唑醇(B013)、叶菌唑(B017)、丙环唑(B022)、丙硫菌唑(B023)、戊唑醇(B025)和氯氟醚菌唑(B038)的C14去甲基酶抑制剂,以及选自代森锰锌(H009)、代森联(H012)、丙森锌(H013)、百菌清(H018)、灭菌丹(H021)、二氰蒽醌(H036)和福美双(H014)的具有多位点作用的抑制剂。
6.根据权利要求3或4所述的杀真菌组合物,其中所述组分(2)是选自组(A)至(L)中的至少一种活性化合物:选自嘧菌酯(A001)、氟嘧菌酯(A008)、苯氧菌胺(A011)、啶氧菌酯(A013)、吡唑醚菌酯(A014)、肟菌酯(A017)和四唑菌酮(A025)的复合物III的Qo位点抑制剂,复合物III的Qi位点抑制剂是吡啶菌胺(A042),选自苯并烯氟菌唑(A047)、氯氟联苯吡菌胺(A048)、啶酰菌胺(A049)、氟吡菌酰胺(A053)、氟菌噁唑(A055)、氟唑菌酰胺(A057)、氟茚唑菌胺(A059)、异丙氟吡菌胺(A062)、茚吡菌胺(A063)和氟唑菌酰羟胺(A069)的复合物II的抑制剂,其他呼吸抑制剂是氟啶胺(A097),选自环丙康唑(B004)、苯醚甲环唑(B005)、氟环唑(B008)、氟吡菌唑(B009)、四氟醚唑(B026)、丁苯吗啉(B056)、粉唑醇(B013)、叶菌唑(B017)、丙环唑(B022)、丙硫菌唑(B023)、戊唑醇(B025)和氯氟醚菌唑(B038)的C14去甲基酶抑制剂,以及选自代森锰锌(H009)、代森联(H012)、丙森锌(H013)、百菌清(H018)、灭菌丹(H021)、二氰蒽醌(H036)和福美双(H014)的具有多位点作用的抑制剂。
7.根据权利要求3或4所述的杀真菌组合物,其中所述组分(2)是选自组(A)至(L)中的至少一种活性化合物:选自嘧菌酯(A001)、苯氧菌胺(A011)、啶氧菌酯(A013)、吡唑醚菌酯(A014)、肟菌酯(A017)的复合物III的Qo位点抑制剂,选自苯并烯氟菌唑(A047)、氯氟联苯吡菌胺(A048)、啶酰菌胺(A049)、氟吡菌酰胺(A053)、氟唑菌酰胺(A057)、氟茚唑菌胺(A059)、茚吡菌胺(A063)的复合物II的抑制剂,其他呼吸抑制剂是氟啶胺(A097),选自环硫菌唑(B023)、戊唑醇(B025)和氯氟醚菌唑(B038)的C14去甲基酶抑制剂,以及选自代森锰锌(H009)、代森联(H012)、丙森锌(H013)、灭菌丹(H021)和二氰蒽醌(H036)的具有多位点作用的抑制剂。
8.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物中组分(1)和组分(2)的重量比为1000:1至1:1000。
9.根据权利要求1所述的农药组合物,其中所述组合物中组分(1)和组分(2)的重量比为100:1至1:100。
10.根据权利要求1所述的杀真菌组合物,其中所述组合物还包含农业上可接受的添加剂。
11.根据权利要求9所述的杀真菌组合物,其中所述农业上可接受的添加剂选自溶剂或稀释剂、染料、润湿剂、分散剂、乳化剂、消泡剂、防腐剂、增稠剂、粘合剂、赤霉素、固体载体、液体载体、气体载体、表面活性剂、结合剂、崩解剂、pH调节剂、抗结块剂、防冻剂、除泡剂、增量剂、填料、稳定剂和/或着色剂或其组合。
12.根据权利要求1至10所述的杀真菌组合物,其中所述杀真菌组合物用于控制或预防植物病原真菌。
13.根据权利要求1至10所述的杀真菌组合物用于控制或预防农作物和/或园艺作物对抗由植物病原真菌引起的病害的用途。
14.根据权利要求13所述的杀真菌组合物的用途,其中所述植物病原真菌选自茄链格孢、灰葡萄孢、豆薯层锈菌、颖枯壳针孢、菊科白粉菌、稻梨孢、多主棒孢和黄瓜假霜霉菌。
15.根据权利要求1至10所述的杀真菌组合物用于处理种子、转基因植物的种子和转基因植物的用途。
16.一种种子,其包含根据权利要求1至10所述的农药组合物。
17.一种控制或预防农业作物和/或园艺作物中植物病原真菌对有用植物侵染的方法,其中所述方法包括向植物、与植物相邻的区域、适于支持植物生长的土壤、其部分或其场所施用杀真菌有效量的根据权利要求1至10所述的式(I)化合物和至少一种选自组(A)至(L)的杀真菌剂。
18.一种控制或预防农业作物和/或园艺作物中植物病原真菌对有用植物侵染的方法,包括用根据权利要求1至10所述的杀虫组合物处理待保护的植物、土壤、种子或材料。
19.根据权利要求1所述的杀真菌组合物,其进一步以每100kg种子1g至1000g活性成分的量包含种子。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN202111023436 | 2021-05-26 | ||
IN202111023436 | 2021-05-26 | ||
PCT/IB2022/054871 WO2022249074A1 (en) | 2021-05-26 | 2022-05-25 | Fungicidal composition containing oxadiazole compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117396074A true CN117396074A (zh) | 2024-01-12 |
Family
ID=82358509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202280037330.0A Pending CN117396074A (zh) | 2021-05-26 | 2022-05-25 | 含有噁二唑化合物的杀真菌组合物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP4346412A1 (zh) |
CN (1) | CN117396074A (zh) |
AR (1) | AR125925A1 (zh) |
AU (1) | AU2022281536A1 (zh) |
BR (1) | BR112023024680A2 (zh) |
CA (1) | CA3219256A1 (zh) |
TW (1) | TW202312881A (zh) |
UY (1) | UY39780A (zh) |
WO (1) | WO2022249074A1 (zh) |
Family Cites Families (78)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3325503A (en) | 1965-02-18 | 1967-06-13 | Diamond Alkali Co | Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation |
US3296272A (en) | 1965-04-01 | 1967-01-03 | Dow Chemical Co | Sulfinyl- and sulfonylpyridines |
US4272417A (en) | 1979-05-22 | 1981-06-09 | Cargill, Incorporated | Stable protective seed coating |
US4245432A (en) | 1979-07-25 | 1981-01-20 | Eastman Kodak Company | Seed coatings |
DE3338292A1 (de) | 1983-10-21 | 1985-05-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide |
CA1249832A (en) | 1984-02-03 | 1989-02-07 | Shionogi & Co., Ltd. | Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides |
DE3545319A1 (de) | 1985-12-20 | 1987-06-25 | Basf Ag | Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten |
MY100846A (en) | 1986-05-02 | 1991-03-15 | Stauffer Chemical Co | Fungicidal pyridyl imidates |
ES2011602T3 (es) | 1986-08-12 | 1994-07-16 | Mitsubishi Chem Ind | Derivados de piridinacarboxamida y su uso como fungicidas. |
US4808430A (en) | 1987-02-27 | 1989-02-28 | Yazaki Corporation | Method of applying gel coating to plant seeds |
US6187773B1 (en) | 1989-11-10 | 2001-02-13 | Agro-Kanesho Co., Ltd. | Hexahydrotriazine compounds and insecticides |
JP2828186B2 (ja) | 1991-09-13 | 1998-11-25 | 宇部興産株式会社 | アクリレート系化合物、その製法及び殺菌剤 |
US5876739A (en) | 1996-06-13 | 1999-03-02 | Novartis Ag | Insecticidal seed coating |
DE19650197A1 (de) | 1996-12-04 | 1998-06-10 | Bayer Ag | 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate |
TW460476B (en) | 1997-04-14 | 2001-10-21 | American Cyanamid Co | Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines |
EP1017670B1 (de) | 1997-09-18 | 2002-11-27 | Basf Aktiengesellschaft | Benzamidoxim-derivate, zwischenprodukte und verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als fungizide |
DE19750012A1 (de) | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Bayer Ag | Isothiazolcarbonsäureamide |
BR9813376A (pt) | 1997-12-04 | 2001-06-19 | Dow Agrosciences Llc | Composição fungicidas e métodos e compostos para a preparação das mesmas |
US6503904B2 (en) | 1998-11-16 | 2003-01-07 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticidal composition for seed treatment |
NZ511311A (en) | 1998-11-17 | 2002-10-25 | Kumiai Chemical Industry Co | Pyrimidinylbenzimidazole and triazinylbenzimidazole derivatives useful as agricultural, horticultural bactericides |
IT1303800B1 (it) | 1998-11-30 | 2001-02-23 | Isagro Ricerca Srl | Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico. |
JP3417862B2 (ja) | 1999-02-02 | 2003-06-16 | 新東工業株式会社 | 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法 |
AU770077B2 (en) | 1999-03-11 | 2004-02-12 | Dow Agrosciences Llc | Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides |
US6586617B1 (en) | 1999-04-28 | 2003-07-01 | Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited | Sulfonamide derivatives |
UA73307C2 (uk) | 1999-08-05 | 2005-07-15 | Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. | Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення |
DE10021412A1 (de) | 1999-12-13 | 2001-06-21 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
CA2396587C (en) | 2000-01-25 | 2009-05-26 | Syngenta Participations Ag | Pyridine ketone herbicide compositions |
US6376548B1 (en) | 2000-01-28 | 2002-04-23 | Rohm And Haas Company | Enhanced propertied pesticides |
IL141034A0 (en) | 2000-02-04 | 2002-02-10 | Sumitomo Chemical Co | Uracil compounds and use thereof |
PL362006A1 (en) | 2000-09-18 | 2004-10-18 | E.I.Du Pont De Nemours And Company | Pyridinyl amides and imides for use as fungicides |
US6660690B2 (en) | 2000-10-06 | 2003-12-09 | Monsanto Technology, L.L.C. | Seed treatment with combinations of insecticides |
PT1341534E (pt) | 2000-11-17 | 2010-04-14 | Dow Agrosciences | Compostos possuindo actividade fungicida, processos para o seu fabrico e utilização dos mesmos |
US20020134012A1 (en) | 2001-03-21 | 2002-09-26 | Monsanto Technology, L.L.C. | Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds |
JP5034142B2 (ja) | 2001-04-20 | 2012-09-26 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除剤組成物 |
DE10136065A1 (de) | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
AR037228A1 (es) | 2001-07-30 | 2004-11-03 | Dow Agrosciences Llc | Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada |
FR2828196A1 (fr) | 2001-08-03 | 2003-02-07 | Aventis Cropscience Sa | Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture |
KR100879693B1 (ko) | 2001-08-17 | 2009-01-21 | 상꾜 아그로 가부시키가이샤 | 2-시클로프로필-6-메틸페놀 |
TW577883B (en) | 2001-08-20 | 2004-03-01 | Dainippon Ink & Chemicals | Tetrazoyloxime derivative and agricultural chemical comprising the same as active ingredient |
AU2002354251A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-09 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Bactericidal composition |
TWI327462B (en) | 2002-01-18 | 2010-07-21 | Sumitomo Chemical Co | Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same |
DE10204390A1 (de) | 2002-02-04 | 2003-08-14 | Bayer Cropscience Ag | Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide |
EP1829865A3 (en) | 2002-03-05 | 2007-09-19 | Syngeta Participations AG | O-Cyclopropyl-carboxanilides and their use as fungicides |
GB0227966D0 (en) | 2002-11-29 | 2003-01-08 | Syngenta Participations Ag | Organic Compounds |
WO2004083193A1 (ja) | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物 |
TWI355894B (en) | 2003-12-19 | 2012-01-11 | Du Pont | Herbicidal pyrimidines |
WO2005087772A1 (de) | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Basf Aktiengesellschaft | 5,6-dialkyl-7-amino-triazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel |
PT1725561E (pt) | 2004-03-10 | 2010-07-28 | Basf Se | 5,6-DIALQUILO-7-AMINO-TRIAZOLOPIRIMIDINAS, MéTODO PARA A SUA PRODUÃO E PARA A SUA APLICAÃO NO CONTROLO DE E COMBATE A FUNGOS PATOGéNICOS BEM COMO AGENTES QUE OS CONTENHAM |
EA200602287A1 (ru) | 2004-06-03 | 2007-04-27 | Е. И. Дюпон Де Немур Энд Компани | Фунгицидные смеси амидинилфенильных соединений |
PE20060096A1 (es) | 2004-06-18 | 2006-03-16 | Basf Ag | (orto-fenil)-anilidas de acido 1-metil-3-difluorometil-pirazol-4-carboxilico como agentes fungicidas |
BRPI0512121A (pt) | 2004-06-18 | 2008-02-06 | Basf Ag | composto, processo para combater fungos nocivos, agente fungicida, e, uso de compostos |
GB0418048D0 (en) | 2004-08-12 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Method for protecting useful plants or plant propagation material |
DE102005007160A1 (de) | 2005-02-16 | 2006-08-24 | Basf Ag | Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen |
MX2007008999A (es) | 2005-02-16 | 2007-09-18 | Basf Ag | 5-alcoxialquil-6-alquil-7-amino-azolopirimidinas, un procedimiento para su obtencion y el uso de las mismas para combatir hongos nocivos, asi como productos que las contienen. |
DE102005009458A1 (de) | 2005-03-02 | 2006-09-07 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
WO2007006670A1 (en) | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Basf Aktiengesellschaft | N-thio-anthranilamid compounds and their use as pesticides |
CN102731382B (zh) | 2006-01-13 | 2015-09-02 | 美国陶氏益农公司 | 6-(多取代芳基)-4-氨基吡啶甲酸酯及其作为除草剂的用途 |
BRPI0708036A2 (pt) | 2006-02-09 | 2011-05-17 | Syngenta Participations Ag | método de proteção de material de propagação de planta, planta e/ou órgãos de planta |
CA2710178C (en) | 2008-01-15 | 2018-07-10 | Bayer Cropscience Ag | Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance |
GB0823002D0 (en) | 2008-12-17 | 2009-01-28 | Syngenta Participations Ag | Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties |
US8470840B2 (en) | 2009-09-01 | 2013-06-25 | Dow Agrosciences, Llc. | Synergistic fungicidal compositions containing a 5-fluoropyrimidine derivative for fungal control in cereals |
MX2012007485A (es) | 2009-12-22 | 2012-11-06 | Mitsui Chemicals Agro Inc | Composicion para el control de enfermedades en plantas y metodo para controlar enfermedades en plantas mediante la aplicacion de la composicion. |
UA109901C2 (uk) | 2010-04-28 | 2015-10-26 | Композиція для боротьби з захворюваннями рослин і її застосування | |
EP2532233A1 (en) | 2011-06-07 | 2012-12-12 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
CN105152899B (zh) | 2011-07-13 | 2017-05-17 | 巴斯夫农业公司 | 杀真菌的取代的 2‑[2 卤代烷基‑4‑苯氧基苯基]‑1‑[1,2,4]三唑‑1‑基乙醇化合物 |
JP2014520828A (ja) | 2011-07-15 | 2014-08-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌性アルキル−置換2−[2−クロロ−4−(4−クロロ−フェノキシ)−フェニル]−1−[1,2,4]トリアゾール−1−イル−エタノール化合物 |
AR087516A1 (es) | 2011-08-12 | 2014-03-26 | Basf Se | Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas |
KR20140051404A (ko) | 2011-08-12 | 2014-04-30 | 바스프 에스이 | N-티오-안트라닐아미드 화합물 및 살충제로서의 그의 용도 |
AU2012317718B2 (en) | 2011-09-26 | 2015-04-09 | Nippon Soda Co., Ltd. | Agricultural and horticultural fungicidal composition |
PL2762473T3 (pl) | 2011-09-29 | 2017-02-28 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Sposób wytwarzania pochodnej 4,4-difluoro-3,4-dihydroizochinoliny |
BR112014015535A8 (pt) | 2011-12-21 | 2017-07-04 | Basf Se | uso de compostos de fórmula i, método para combater fungos fitopatogênicos e composições agroquímicas |
MX360174B (es) | 2012-02-27 | 2018-10-12 | Bayer Ip Gmbh | Combinaciones de compuestos activos que contienen una tiazolilisoxazolina y un fungicida. |
JP6107377B2 (ja) | 2012-04-27 | 2017-04-05 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物及びその用途 |
BR122021017872B1 (pt) | 2014-06-06 | 2021-11-23 | Basf Se | Uso dos compostos, composição agroquímica e método para o combate dos fungos fitopatogênicos |
WO2017110862A1 (ja) | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 住友化学株式会社 | オキサジアゾール化合物及びその用途 |
AR108745A1 (es) * | 2016-06-21 | 2018-09-19 | Syngenta Participations Ag | Derivados de oxadiazol microbiocidas |
AU2018306054A1 (en) * | 2017-07-27 | 2020-01-30 | Nippon Soda Co., Ltd. | Oxadiazole compound and fungicide for agricultural and horticultural use |
AU2020272217A1 (en) | 2019-04-08 | 2021-10-07 | Pi Industries Limited | Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi |
-
2022
- 2022-05-20 AR ARP220101344A patent/AR125925A1/es unknown
- 2022-05-20 UY UY0001039780A patent/UY39780A/es unknown
- 2022-05-25 EP EP22735980.9A patent/EP4346412A1/en active Pending
- 2022-05-25 CN CN202280037330.0A patent/CN117396074A/zh active Pending
- 2022-05-25 CA CA3219256A patent/CA3219256A1/en active Pending
- 2022-05-25 TW TW111119564A patent/TW202312881A/zh unknown
- 2022-05-25 WO PCT/IB2022/054871 patent/WO2022249074A1/en active Application Filing
- 2022-05-25 AU AU2022281536A patent/AU2022281536A1/en active Pending
- 2022-05-25 BR BR112023024680A patent/BR112023024680A2/pt unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR125925A1 (es) | 2023-08-23 |
AU2022281536A1 (en) | 2024-01-18 |
BR112023024680A2 (pt) | 2024-02-15 |
WO2022249074A1 (en) | 2022-12-01 |
UY39780A (es) | 2022-11-30 |
TW202312881A (zh) | 2023-04-01 |
EP4346412A1 (en) | 2024-04-10 |
CA3219256A1 (en) | 2022-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2019500337A (ja) | 植物病原菌を駆除するための置換オキサジアゾール | |
KR20180080286A (ko) | 식물병원성 진균 퇴치용 치환된 옥사디아졸 | |
KR20180083417A (ko) | 식물병원성 진균을 퇴치하기 위한 치환 옥사디아졸 | |
EP3373735A1 (en) | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi | |
CN113473860A (zh) | 作为新的抗真菌剂的1,3,4-噁二唑及其衍生物 | |
CN111836802A (zh) | 杀真菌的*二唑 | |
JP2020513413A (ja) | フェニルアミジン類及びそれの殺菌剤としての使用 | |
WO2019154665A1 (en) | New pyridine carboxamides | |
CA3140002A1 (en) | Fungicidal n-(pyrid-3-yl)carboxamides | |
CN113784958A (zh) | 用于控制或预防植物病原性真菌的新型噁二唑化合物 | |
EP3749660A1 (en) | New pyridine carboxamides | |
EP3723485A1 (en) | Fungicidal mixture comprising substituted pyridines | |
CN116801720A (zh) | 包含3-取代苯甲脒的化合物的新颖农业化学组成物及其用途 | |
WO2018210660A1 (en) | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides | |
US11147275B2 (en) | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi | |
AU2018254010B2 (en) | Novel phenylamine compounds | |
CN115038698A (zh) | 噻吩基噁唑酮及类似物 | |
CN117396074A (zh) | 含有噁二唑化合物的杀真菌组合物 | |
CN115052869A (zh) | 取代的噻吩甲酰胺及其衍生物 | |
EP3750888A1 (en) | Crystalline form a of 1,4-dimethyl-2-[2-(pyridin-3-yl)-2h-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | |
CN114364663A (zh) | 作为杀微生物剂的取代的噻吩甲酰胺及其衍生物 | |
CN113840533A (zh) | 活性化合物结合物 | |
EP3564225A1 (en) | Crystalline form of spiromesifen | |
WO2024104818A1 (en) | Substituted benzodiazepines as fungicides | |
TW202116761A (zh) | 羥基異㗁唑啉及其衍生物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |