CN117279679A - 粘性贴片 - Google Patents

Abstract

示例性器械(80)通常包括医疗装置(100)和粘性贴片(200)。医疗装置配置成放置在患者身上，并且包括基部部分(110)，该基部部分包括配置成在医疗装置的使用期间面向患者皮肤的面向患者的面(111)。粘性贴片配置成将基部部分粘附到患者皮肤上。粘性贴片包括第一区段(206)和第二区段(206’)。第一区段和第二区段可彼此分离，使得第一区段可操作以被移除以进行更换，而第二区段将医疗装置保持在相对于患者皮肤的特定位置。

Description

粘性贴片

技术领域

本公开总体上涉及粘性贴片，更具体地但不排他地涉及配置成与输注装置一起使用的医用级粘性贴片。

背景技术

输注装置通常用于在较长的时间内(通常为一到三天)向患者提供治疗剂。这种输注装置通常通过粘性贴片粘附到皮肤上。许多传统的粘性贴片存在一个或多个缺点或局限性。例如，许多传统的粘性贴片将在其边缘周围剥离，这可能需要使用者涂敷额外的粘合剂以防止输注装置从施用部位移出。另外，许多传统的粘性贴片无法在保持输注装置的位置的同时进行更换，并且需要将针抽出并重新插入，这可能会给患者带来额外的不适。此外，许多传统的粘性贴片遮盖了输注部位，这阻碍了使用者检查输注部位的状况。由于这些原因，该技术领域仍然需要进一步改进。

发明内容

示例性器械通常包括医疗装置和粘性贴片。该医疗装置配置成放置在患者身上，并且包括基部部分，该基部部分包括配置成在医疗装置的使用期间面向患者皮肤的面向患者面。粘性贴片配置成将基部部分粘附到患者皮肤上。粘性贴片包括第一区段和第二区段。第一区段和第二区段可彼此分离，使得第一区段可操作而被移除以进行更换，而第二区段将医疗装置保持在相对于患者皮肤的特定位置。本申请另外的实施例、形式、特征和方面将从本文提供的描述和附图中变得显而易见。

附图说明

图1是根据某些实施例的器械的分解视图。

图2是可以用于图1所示的器械中的根据某些实施例的粘性贴片的剖视图。

图3是根据某些实施例的器械的分解视图。

图4是可以用于图3所示的器械中的根据某些实施例的粘性贴片的剖视图。

图5是根据某些实施例的粘性贴片的透视图。

图6是图5所示的粘性贴片的剖视图。

图7是根据某些实施例的器械的分解视图。

图8是可以用于图7所示的器械中的根据某些实施例的粘性贴片的剖视图。

图9是可以在某些实施例中使用的钩-环紧固件的示意图。

图10是可以在某些实施例中使用的钩-钩紧固件的示意图。

图11是可以在某些实施例中使用的按扣紧固件的示意图。

图12是可以在某些实施例中使用的合成刚毛紧固件的示意图。

具体实施方式

尽管本公开的构思容易有各种改型和替代形式，但是具体实施例已经在附图中通过示例的方式示出并且将在本文中详细描述。然而，应当理解，无意将本公开的概念限制于所公开的特定形式，相反，意图是覆盖与本公开和所附权利要求一致的所有改型、等同物和替代物。

说明书中对“一个实施例”、“一实施例”、“说明性实施例”等的引用指示所描述的实施例可以包括特定特征、结构或特性，但是每个实施例可以或可以不一定包括该特定特征、结构或特性。此外，这样的短语不一定指的是同一实施例。还应当理解，虽然提及“优选”部件或特征可能指示一个实施例对特定部件或特征的期望，但是本公开对于其他实施例并不局限于此，这些实施例可以省略这样的部件或特征。此外，当结合一个实施例描述特定特征、结构或特性时，认为结合其他实施例实现这样的特征、结构或特性在本领域技术人员的知识范围内，无论有没有明确描述。

另外，应当了解，以“A、B和C中的至少一者”的形式包括在列表中的条目可表示(A)；(B)；(C)；(A和B)；(B和C)；(A和C)；或(A，B和C)。类似地，以“A、B或C中的至少一者”形式列出的条目可表示(A)；(B)；(C)；(A和B)；(B和C)；(A和C)；或(A，B和C)。以“A、B和/或C”形式列出的条目也可表示(A)；(B)；(C)；(A和B)；(B和C)；(A和C)；或(A、B和C)。此外，关于权利要求，诸如“一”、“一个”、“至少一个”和/或“至少一部分”之类的词语和短语的使用不应被解释为仅限于一个这样的元件，除非明确相反地说明，并且诸如“至少一部分”和/或“一部分”等短语的使用应被解释为既涵盖仅包括这种元件的一部分的实施例，又涵盖包括这种元件整体的实施例，除非明确相反地说明。

在附图中，一些结构或方法特征可以以某些具体布置结构和/或排序示出。然而，应当了解，这样的特定布置结构和/或排序可能不是必需的。确切而言，在一些实施例中，此类特征可以以与说明性附图中所示不同的方式和/或顺序来布置，除非有相反指示。另外，在特定图中包含结构或方法特征并不意味着暗示在所有实施例中都需要这样的特征，并且在一些实施例中，这样的特征可以省略或可以与其他特征组合。

参考图1，其中示出了根据某些实施例的器械80。器械80通常包括配置成放置在患者身上的医疗装置100、配置成将医疗装置100粘附到患者皮肤上的粘性贴片200以及附接医疗装置100和粘性贴片200的附接装置90。

如本文所述，附接装置90通常包括设置在粘性贴片200上的第一附接构件92和设置在医疗装置100上的第二附接构件94，并且第二附接构件94配置成与第一附接构件92可释放地附接。在某些实施例中，第一附接构件92包括粘合剂层93，该粘合剂层93包括附接构件粘合剂组合物93′。在某些此类形式中，附接构件粘合剂组合物93′不同于可用以将粘性贴片200的第一区域203粘附到患者皮肤上的粘合剂组合物205′。除了不同于第一粘合剂组合物205′的第二粘合剂组合物93′之外或作为其替代，附接装置90可以包括机械紧固件。本文参考图9-12提供了有关用于附接装置90的附加示例性形式的更多细节。

医疗装置100通常包括基部部分110和容纳医疗装置100的工作部件的壳体120。虽然所示的医疗装置100以输注装置的形式提供，但是还可以预期，本文所描述的粘性贴片本文可以用于将其他形式的医疗装置固定到患者皮肤上。

基部部分110通常包括配置成在使用装置100期间面向患者皮肤的方向的面向患者的面111和与面向患者的面111相对的第二面112。在图示的形式中，第二面112包括附接装置90的第二附接构件94。例如，第二面112可以限定第二附接构件94，或者第二附接构件94可以固定(例如，粘附)到第二面112上。

壳体120定位在基部部分110的第二面112上，并且容纳医疗装置100的工作部件。如上所述，图示的医疗装置100是输注装置。因此，壳体120可以收纳治疗剂的储器和可操作以将治疗剂皮下输送至患者的针。还可以预期，例如在医疗装置100以输注装置形式以外的形式提供的实施例中，壳体120可以收纳附加的或替代的部件。

另外参考图2，粘性贴片200通常包括第一面或面向患者的面201和相对的第二面202。粘性贴片200还包括被配置用于接触患者皮肤的第一区域203和经由附接装置90粘附到患者皮肤上的第二区域204。更具体地，第二区域204包括附接装置90的第一附接构件92。在图示的形式中，第一区域203和第二区域204设置在面向患者的面201上，并且第一区域203至少部分地围绕第二区域204。如本文所述，还可以预期，第一区域203和第二区域204可以定位在粘性贴片200的相对两面上，并且第一区域203可以不一定围绕第二区域204。

第一区域203包括第一区域粘合剂层205，该第一区域粘合剂层205包括配置成粘附到患者皮肤上的第一区域粘合剂组合物205′。第二区域204包括附接装置90的第一附接构件92。在某些实施例中，第二区域204可以比第一区域203更有刚性。基片208的这种变化的刚性可以有利于第二区域204更均匀地附接到基部部分110上，同时使得第一区域203能够根据患者运动而弯曲。

如上所述，第一附接构件92的某些实施例包括包含粘合剂组合物93′的粘合剂层93。在某些这样的实施例中，第一区域粘合剂组合物205′可以具有比第一附接构件粘合剂组合物93′更大的粘合强度。这种粘合性质的差异可以使第一区域粘合层205能够牢固地粘附到皮肤上，同时有利于在更换粘性贴片200期间从医疗装置100移除粘性贴片200。在某些实施例中，第一粘合层205的外周边可以包括第二粘合剂组合物205′，其具有比第一粘合剂组合物205′更大的粘合强度，以阻止边缘在施用后从患者皮肤上剥离。

所示的粘性贴片200包括第一区段206和第二区段206′，它们各自都包括第一区域203的对应和相应的部分以及第二区域204的对应和相应的部分。贴片200可以包括一个或多个穿孔207，其有利于第一区段206和第二区段206′的分离。在图示的形式中，穿孔207将贴片200分成两个基本相同的区段206、206′。还可以想到，区段206、206′不一定是相同的，并且穿孔207可以将贴片200分成三个或更多个区段。

贴片200还包括基片/基片208，该基片208限定可操作以接纳壳体120的开口209。面向患者的面201和第二面202被限定在基片208的相对两侧。在某些实施例中，粘性贴片200还可以包括在使用前覆盖粘合剂层205和/或第一附接装置92的保护膜。

在使用器械80时，可以将医疗装置100放置在患者皮肤上的适当位置。在将针插入患者皮肤之前、期间或之后，可以使用粘性贴片200将医疗装置100固定到患者皮肤上。在包括保护膜的实施例中，可以去除保护膜以由此暴露粘合剂层205和/或第一附接装置92。然后可以定位粘性贴片200，使得壳体120延伸穿过开口209，同时第一区域203接触患者皮肤并且第二区域204接触基部部分110的第二面112。在这样的位置，第一粘合剂层205将贴片200粘附到皮肤上，同时附接装置90将粘性贴片200固定到基部部分110上。结果，通过粘性贴片保持了医疗装置100相对于患者皮肤的位置。

在使用中，可能出现这样的情况：粘性贴片200的一些性能特性开始退化，而医疗装置100在其安装位置中保持有效。例如，第一粘合剂层205的边缘可能已经开始从患者皮肤剥离。虽然如上所述可以通过在粘合剂层205的周边为粘合剂层205提供更强的粘合剂组合物205′来阻止这种剥离，但仍然可能需要在保持医疗装置100的位置的同时更换贴片200。在此类情况下，所示贴片200的结构特征可以有助于在更换贴片200期间维持医疗装置100的位置。例如，可为使用者提供替换粘性贴片200，并且可以例如通过沿着其穿孔207撕开贴片200来将替换粘性贴片200分成其第一区段206和第二区段206′。然后使用者可以移除所施用的粘性贴片200的第一区段206以进行更换，同时将第二区段206′保持在其施用状态，使得第二区段206′将医疗装置100保持在其安装位置。在施用替换粘性贴片200的第一区段206之后，使用者可以移除原始粘性贴片200的第二区段206′以进行更换，同时将新粘性贴片200的第一区段206保持在其施用状态，从而在更换第二区段206′的同时将医疗装置100保持在其安装位置。

从前述内容中应当显而易见的是，图示的粘性贴片200配置成便于其自身的更换，同时在这种更换期间将医疗装置100保持在其安装位置。结果，输注装置100的针可以在更换贴片200期间保持嵌入，这可以通过消除对重新插入针的需要来减轻患者的不适。

另外参考图3，其中示出了根据某些实施例的器械80′。与上述器械80类似，器械80′包括医疗装置100。器械80′也包括根据某些实施例的粘性贴片300，并且附接装置90将粘性贴片300附接到医疗装置上。

另外参考图4，粘性贴片300通常包括面向患者的第一面301和相对的第二面302，它们形成在基片308的相对两侧。贴片300包括第一区段303和第二区段304，并且还可以包括穿孔307以有利于第一区段303和第二区段304的分离。在图示的形式中，穿孔307将贴片300分成两个基本相同的部分303、304。还可以预期，区段303、304可以不必是相同的，并且穿孔207可以将贴片300分成三个或更多个区段。

在第一区段303的第一面301上形成有包含第一粘合剂组合物305′的第一粘合剂层305。在第二区段304的第一面301上形成有包含第二粘合剂组合物306′的第二粘合剂层306。第二面302包括第一附接构件92。第一附接构件92部分地形成在第一区段303中并且部分地形成在第二区段304中，使得第一区段303和第二区段304中的每一者都包括第一附接构件92的对应和相应的部分。在某些形式中，附接装置90可以包括不同于第一粘合剂组合物305′和/或第二粘合剂组合物306′的粘合剂组合物。另外或作为替代，附接装置90可以包括机械紧固件。本文参考图9-12提供了关于附接装置90另外的示例性形式的更多细节。

在图示的形式中，基部部分110的面向患者的面111包括第二附接构件94。因此，在当前实施例中，附接装置90可操作以将基部部分110的面向患者第一面111与粘性贴片300的第二面302附接在一起。在图示的形式中，粘性贴片200基本上全部定位在基部部分110与患者皮肤之间，使得基部部分110覆盖基本上全部的粘性贴片200。还可以预期，一个或两个区段303、304的一部分(例如，突片)可以突出超过基部部分110的外周。

应当了解，包括多个区段303、304的粘性贴片300可以以与上面参考包括多个区段206、206′的粘性贴片200描述的方式类似的方式有利于其自身的更换。例如，可以向使用者提供替换粘性贴片300，并且可以例如通过沿其穿孔307撕开贴片300来将替换粘性贴片300分成其第一区段303和第二区段304。然后，使用者可以移除所施用的粘性贴片300的第一区段303以进行更换，同时将第二区段304保持在其施用状态，使得第二区段304将医疗装置100保持在其安装位置。在施用替换粘性贴片300的第一区段303之后，使用者可以移除原始粘性贴片300的第二区段304以进行更换，同时将新的粘性贴片303的第一区段303保持在其施用状态，从而在更换第二区段304时将医疗装置100保持在其安装位置。

另外参考图5和图6，其中示出了根据某些实施例的粘性贴片310。例如，在器械80′中可以使用粘性贴片310来代替上述粘性贴片300。贴片310与贴片300有些相似，并且相似的附图标记用于表示相似的元件和特征。例如，贴片310包括基片318、第一面311和相对的第二面312、第一区段313、第二区段314以及便于第一区段313和第二区段314分离的穿孔317。第一区段313的第一面311包括包含第一粘合剂组合物315′的第一粘合剂层315，第二区段314的第一面311包括包含第二粘合剂组合物316′的第二粘合剂层316。为了简洁起见，下面对贴片310的描述主要着重于与上面参考贴片300描述的特征不同的特征。

在图示的形式中，第一区段313至少部分地围绕第二区段314，并且在第一区段313与第二区段314之间的边界处限定了一组主穿孔317。在某些实施例中，另一穿孔317′从主穿孔317向贴片310的周边延伸，以便于移除第一区段313。在某些实施例中，又一穿孔317″在另一穿孔317′的旁边延伸，使得第二区段314包括限定在另一穿孔317′与又一穿孔317″之间的延伸部314′。

在某些实施例中，第一粘合剂组合物315′和第二粘合剂组合物316′彼此不同。例如，第一粘合剂组合物315′可以具有比第二粘合剂组合物316′更强的粘合强度。这种布置结构可以使较强的粘合剂组合物315′阻止贴片310边缘周围的剥离，而较弱的粘合剂组合物316′允许相对于皮肤的额外移动。在某些实施例中，第一粘合剂组合物315′可以是为了耐久性而选择的非有机硅粘合剂组合物。在某些实施例中，第二粘合剂组合物316′可以是强度随时间增加的硅酮类粘合剂。

在某些实施例中，与第二区段314相比，基片318在第一区段313中可以表现出不同的特性。例如，第一区段313中的基片318可以由第一材料形成和/或具有第一编织图案，第二区段314中的基片可以由第二材料形成和/或具有第二编织图案。例如，第一区段313中的基片318可以由刚性较大的材料形成和/或具有更紧密的编织图案以阻止剥离，而第二区段314中的基片318可以由刚性较小的材料形成和/或具有更松散的编织图案以为患者皮肤提供更大的柔韧性和/或透气性。

贴片310的第二面312包括第一附接构件92，其至少部分地定位在第一区段313中。例如，第一附接构件92可以围绕第一区段313的周边延伸以阻止从基部部分110剥离。在某些实施例中，附接构件92可以部分地定位在第二区段314中，例如以增强与基部部分110的附接。在其他实施例中，可以从第二区段314省略附接构件92以增强患者皮肤的透气性。

应当了解，包括多个区段313、314的粘性贴片310可以以类似于上面参考包括多个区段206、206′的粘性贴片200描述的方式促进其自身的更换。例如，可为使用者提供替换粘性贴片310，并且可以例如通过沿其穿孔317、317′、317′撕开贴片310来将替换粘性贴片310分成其第一区段313和第二区段314。然后，使用者可以移除所施用的粘性贴片310的第一区段313以进行更换，同时将第二区段314保持在其施用状态，使得第二区段314将医疗装置100保持在其安装位置。

另外参考图7，其中示出了根据某些实施例的器械80′。与上述器械80类似，器械80′包括医疗装置100。器械80′也包括根据某些实施例的粘性贴片400，并且附接装置90将粘性贴片400附接到医疗装置上。

另外参考图8，粘性贴片400通常包括具有面向患者的第一面412和相对的第二面414的基片410。在第一面412上设置有第一粘合剂层420，并且第一附接构件图92设置在第二面414上。第一粘合剂层420包含第一粘合剂组合物422。第一附接构件92包括机械紧固件的至少一部分和/或不同于第一粘合剂组合物422的第二粘合剂组合物。下面参考图9-12提供关于附接装置90的示例性实施例的更多细节。

图示的贴片400还包括变色组合物440，其配置成当暴露于特定流体时改变颜色。在图示的形式中，变色组合物440设置在基片410中。还可以预期，变色组合物440可以设置在第一粘合剂层420中或粘性贴片400上和/或其中的其他地方。虽然图7和8中所示的粘性贴片400是作为不具有穿孔的单片式贴片提供的，但是应当了解，变色组合物440可以以多部分贴片的形式提供，例如上面参考图1至6描述的那些。

如上所述，变色组合物440配置成当暴露于特定流体时改变颜色。在某些形式中，特定流体是空气，并且变色组合物440配置成当暴露于空气达预定时间时改变颜色。在某些实施例中，预定时间对应于医疗装置100的有效寿命。例如，如果输注装置100容纳足以持续三天的量的治疗剂，则变色组合物440可以在暴露于空气达三天或更长时间时改变颜色，从而向患者指示输注装置100应当重新装载或更换。如应当了解的，贴片400可以在使用之前保存在真空密封的包装中，使得三天的时间直到打开包装以施用贴片400时才开始。

在某些实施例中，引起变色组合物440改变颜色的特定流体是由输注装置100扩散的治疗剂。例如，如果输注装置100携带胰岛素产品，则变色组合物440可以在暴露于胰岛素产品时改变颜色，从而向使用者指示发生了泄漏。作为另一示例，如果输注装置100携带化疗产品，则变色组合物440可以在暴露于化疗产品时改变颜色，从而向使用者指示已经发生泄漏。

另外参考图9-12，其中示出了机械紧固件50的各种实施例，其可以例如与本文描述的附接装置90结合使用。更具体地，图9示出了钩-环紧固件510形式的机械紧固件500，图10示出了钩-钩紧固件520形式的机械紧固件500，图11示出了按扣紧固件530形式的机械紧固件500，图12示出了合成刚毛紧固件540形式的机械紧固件500。

图9示出了钩-环紧固件510形式的机械紧固件500。第一表面511(例如，由基部部分110或粘性贴片中的一者限定)具有从其突出的多个钩512，第二表面513(例如，由基部部分110或粘性贴片中的另一者限定)具有从其突出的多个环514。当表面511、513被挤压在一起时，钩512接合环514以将表面511、513可释放地彼此固定。

图10示出了钩-钩紧固件520形式的机械紧固件500。第一物体521(例如，基部部分110或粘性贴片中的一者)具有从其突出的多个第一钩522，第二物体523(例如，基部部分110或粘性贴片中的另一者)具有从其突出的多个第二钩524。当物体521、523被挤压在一起时，第一钩522接合第二钩524以将物体521、523可释放地彼此固定。

图11示出了按扣紧固件530形式的机械紧固件500。第一物体531(例如，基部部分110或粘性贴片中的一者)具有安装在其上的凹按扣构件532，第二物体533(例如，基部部分110或粘性贴片中的另一者)具有安装在其上的凸按扣构件534。当物体531、533被挤压在一起时，按扣构件532、534可释放地彼此接合，以将物体531、533可释放地彼此固定。

图12示出了合成刚毛紧固件540形式的机械紧固件500。第一物体541(例如，基部部分110或粘性贴片中的一者)具有安装在其上的多个合成刚毛542，并且第二物体543(例如，基部部分110或粘性贴片中的另一者)包括接合表面544。合成刚毛542例如可以是模仿壁虎脚的结构和性能的仿生结构。当物体541、543被挤压在一起时，合成刚毛542接合所述接合表面544以将物体541、543可释放地彼此固定。

在将输注装置粘附到患者皮肤上的某些现有方法中，在将针插入患者皮肤后施用贴片。本申请的某些实施例涉及在针插入之前将输注装置100附接到患者皮肤上，这可以有利于以预定角度插入针。

在某些实施例中，面向皮肤的粘合剂层可以用机械紧固件代替，例如微针阵列。在某些实施例中，面向皮肤的粘合剂层可以具有在其中提供的治疗物质，使得治疗物质在应用贴片时开始释放到患者皮肤中。例如，治疗物质可以是局部麻醉剂、镇静剂或抗炎剂。

本申请的某些实施例涉及一种器械[80，80′]，所述器械包括：配置成放置在患者身上的医疗装置[100]，所述医疗装置[100]包括基部部分[110]，所述基部部分包括配置成在使用所述医疗装置[100]期间面向患者皮肤的面向患者的面[111]；以及配置成将所述基部部分[110]粘附到患者皮肤上的粘性贴片[200，300，310]，所述粘性贴片[200，300，310]包括第一区段[206，303，313]和第二区段[206′，304，314]；其中，所述第一区段[206，303，313]和所述第二区段[206′，304，314]可彼此分离，使得所述第一区段[206，303，313]可操作以被移除而进行替换，而所述第二区段[206′，304，314]将所述医疗装置[100]保持在相对于患者皮肤的特定位置。

在某些实施例中，所述第一区段[313]至少部分地围绕所述第二区段[314]。

在某些实施例中，所述粘性贴片[310]包括面向皮肤的面[311]和面向装置的面[312]；其中所述第一区段[313]的面向皮肤的面[311]包含第一粘合剂组合物[315′]；并且其中，所述第二区段[314]的面向皮肤的面[311]包含与所述第一粘合剂组合物[315′]不同的第二粘合剂组合物[316′]。

在某些实施例中，所述第一粘合剂组合物[315′]具有比所述第二粘合剂组合物[316′]更大的粘合强度。

在某些实施例中，所述基部部分[110]还包括与所述面向患者的面[111]相对的第二面[112]；其中，所述医疗装置还包括定位在所述基部部分[111]的第二面[112]上的壳体[120]；并且其中，所述粘性贴片[200]至少部分地围绕所述壳体[120]。

在某些实施例中，粘性贴片[200，300，310]还包括穿孔[207，307，317]以有利于所述第一区段[206，303，313]和所述第二区段[206′，304，314]的分离。

本申请的某些实施例涉及一种配置成将医疗装置[100]粘附到患者皮肤的粘性贴片[400]，所述粘性贴片[400]包括：具有第一面[412]和与所述第一面[412]相对的第二面[414]的基片[410]；定位在所述基片[410]的第一面[412]上的第一粘合剂层[420]，所述第一粘合剂层[420]包含配置成粘附到患者皮肤上的第一粘合剂组合物[422]；以及配置成当暴露于特定流体时改变颜色的变色组合物[440]。

在某些实施例中，粘性贴片[400]还包括配置成将所述基片[410]附接到所述医疗装置[100]的附接装置[90]。

在某些实施例中，所述附接装置[90]包含不同于所述第一粘合剂组合物[422]的第二粘合剂组合物[552]。

在某些实施例中，所述附接装置[90]包括机械紧固件[500]的至少一部分，所述机械紧固件[500]的至少一部分包括以下中的至少一者：多个钩[512，522，524]；多个环[514]；按扣机构[532，534]；或合成刚毛[542]。

在某些实施例中，所述特定流体是大气；并且其中，所述变色组合物[440]配置成在暴露于大气达预定时间时改变颜色。

在某些实施例中，所述预定时间是三天或更长。

在某些实施例中，所述特定流体是特定治疗剂。

本申请的某些实施例涉及一种包括所述粘性贴片[400]的器械[80″]，其中，所述器械[80′]还包括医疗装置[100]；并且其中，所述医疗装置[100]配置成分配所述特定治疗剂。

本申请的某些实施例涉及一种器械[80′]，包括：医疗装置[100]，其包括基部部分[110]，该基部部分具有基部部分第一面[111]和与所述基部部分第一面[111]相对的基部部分第二面[112]；粘性贴片[300，310]，其配置成放置在所述基部部分第一面[111]与患者皮肤之间，其中所述粘性贴片[300，310]包括配置成面向患者皮肤的粘性贴片第一面[301，311]以及面向所述基部部分第一面[111]的粘性贴片第二面[302，312]，其中所述粘性贴片第一面[301，311]包括包含第一粘合剂组合物[305′，315′]的粘合剂层[305，315]；以及将所述基部部分第一面[111]附接到所述粘性贴片第二面[302，312]的附接装置[90]，其中，所述附接装置[90]包括(a)机械紧固件[500]或(b)不同于所述第一粘合剂组合物[305′，315′]的第二粘合剂组合物中的至少一者。

在某些实施例中，所述附接装置[90]包括机械紧固件[500]。

在某些实施例中，所述机械紧固件[500]包括钩-环紧固件[510]、钩-钩紧固件[520]、按扣[530]或合成刚毛[542]中的至少一者。

在某些实施例中，所述附接装置[90]包含与所述第一粘合剂组合物[305′，315′]不同的第二粘合剂组合物。

本申请的某些实施例涉及一种器械[80，80′]，包括：配置成放置在患者身上的医疗装置[100]，所述医疗装置[100]包括基部部分[110]，所述基部部分包括配置成在医疗器械的使用期间面向患者的面向患者的面[111]；以及配置成将所述基部部分[110]粘附到患者皮肤的粘性贴片[200，300，310]，所述粘性贴片[200，300，310]包括配置成接触患者皮肤的第一区域[203，303，313]和经由附接装置[90]附接到所述基部部分[110]的第二区域[204，302，312]，其中，所述第一区域[203，303，313]包含第一粘合剂组合物[205′，305′，315′]；其中，所述附接装置[90]包括(a)机械紧固件[500]或(b)不同于所述第一粘合剂组合物[205′，305′，315′]的第二粘合剂组合物中的至少一者。

在某些实施例中，所述附接装置[90]包括机械紧固件[500]。

在某些实施例中，所述机械紧固件[500]包括合成刚毛[542]。

在某些实施例中，所述机械紧固件[500]包括钩-环紧固件[510]、钩-钩紧固件[520]或按扣[530]中的至少一者。

在某些实施例中，所述附接装置[90]包含与所述第一粘合剂组合物[205′，305′，315′]不同的第二粘合剂组合物。

在某些实施例中，所述粘性贴片[200]还包括第一面[201]和相对的第二面[202]；并且其中，所述第一区域[203]和所述第二区域[204]中的每一者都位于所述粘性贴片[200]的第一面[201]上。

在某些实施例中，所述第一区域[203]至少部分地围绕所述第二区域[204]。

在某些实施例中，所述粘性贴片[300，310]包括第一面[301，311]和相对的第二面[302，312]；其中所述粘性贴片[300，310]的第一面[301，311]包括所述第一区域[305，315]；并且其中，所述粘性贴片[300，310]的第二面[302，312]包括所述第二区域[302，312]。

在某些实施例中，所述粘性贴片[300，310]还包括定位在所述粘性贴片[300，310]的第一面[301，311]上的第三区域[304，314]；并且其中，所述第三区域[303，313]包含与所述第一粘合剂组合物[205′，305′，315′]不同的第三区域粘合剂组合物[306′，316′]。

在某些实施例中，所述第三区域[314]至少部分地被所述第一区域[313]围绕；并且其中，所述第三区域粘合剂组合物[316′]的粘合强度小于所述第一粘合剂组合物[315′]的粘合强度。

在某些实施例中，所述第一区域[313]具有比所述第三区域[314]更大的刚性。

在某些实施例中，所述第二区域[204]具有比所述第一区域[203]更大的刚性。

虽然已经在附图和前面的描述中详细示出和描述了本发明，但是其在性质上应当被认为是说明性的而不是限制性的，应当理解，仅示出和描述了优选实施例，并且希望落入本发明精神内的所有变更和修改受到保护。应当理解，虽然在上面的描述中采用的诸如优选的、优选地、优选的或更优选的等词语的使用指示如此描述的特征可能是更期望的，但是它可能不是必需的并且可以预期缺乏该特征的实施例在本发明的范围内，该范围通过以下所附权利要求来限定。在阅读权利要求时，意图在使用诸如“一”、“一个”、“至少一个”或“至少一部分”之类的词语时无意将权利要求限制为仅一个条目，除非在权利要求中特别有相反的陈述。当使用语句“至少一部分”和/或“一部分”时，该条目可包括一部分和/或整个条目，除非特别有相反的陈述。

Claims (30)

1.一种器械[80，80′]，包括：

配置成放置在患者身上的医疗装置[100]，所述医疗装置[100]包括基部部分[110]，所述基部部分包括配置成在使用所述医疗装置[100]期间面向患者皮肤的面向患者的面[111]；以及

配置成将所述基部部分[110]粘附到患者皮肤上的粘性贴片[200，300，310]，所述粘性贴片[200，300，310]包括第一区段[206，303，313]和第二区段[206′，304，314]；

其中，所述第一区段[206，303，313]和所述第二区段[206′，304，314]能彼此分离，使得所述第一区段[206，303，313]能操作以被移除而进行更换，而所述第二区段[206′，304，314]将所述医疗装置[100]保持在相对于患者皮肤的特定位置。

2.根据权利要求1所述的器械[80′]，其中，所述第一区段[313]至少部分地围绕所述第二区段[314]。

3.根据权利要求2所述的器械[80′]，其中，所述粘性贴片[310]包括面向皮肤的面[311]和面向装置的面[312]；

其中，所述第一区段[313]的面向皮肤的面[311]包含第一粘合剂组合物[315′]；并且

其中，所述第二区段[314]的面向皮肤的面[311]包含与所述第一粘合剂组合物[315′]不同的第二粘合剂组合物[316′]。

4.根据权利要求3所述的器械[80′]，其中，所述第一粘合剂组合物[315′]具有比所述第二粘合剂组合物[316′]更大的粘合强度。

5.根据权利要求1所述的器械[80]，其中，所述基部部分[110]还包括与所述面向患者的面[111]相对的第二面[112]；

其中，所述医疗装置还包括定位在所述基部部分[111]的第二面[112]上的壳体[120]；并且

其中，所述粘性贴片[200]至少部分地围绕所述壳体[120]。

6.根据权利要求1所述的器械[80，80′]，其中，所述粘性贴片[200，300，310]还包括穿孔[207，307，317]以有利于所述第一区段[206，303，313]和所述第二区段[206′，304，314]的分离。

7.一种配置成将医疗装置[100]粘附到患者皮肤上的粘性贴片[400]，所述粘性贴片[400]包括：

具有第一面[412]和与所述第一面[412]相对的第二面[414]的基片[410]；

定位在所述基片[410]的第一面[412]上的第一粘合剂层[420]，所述第一粘合剂层[420]包含配置成粘附到患者皮肤上的第一粘合剂组合物[422]；以及

配置成当暴露于特定流体时改变颜色的变色组合物[440]。

8.根据权利要求7所述的粘性贴片[400]，还包括配置成将所述基片[410]附接到所述医疗装置[100]的附接装置[90]。

9.根据权利要求8所述的粘性贴片[400]，其中，所述附接装置[90]包含不同于所述第一粘合剂组合物[422]的第二粘合剂组合物[552]。

10.根据权利要求8所述的粘性贴片[400]，其中，所述附接装置[90]包括机械紧固件[500]的至少一部分，所述机械紧固件[500]的至少一部分包括以下中的至少一者：

多个钩[512，522，524]；

多个环[514]；

按扣机构[532，534]；或

合成刚毛[542]。

11.根据权利要求7所述的粘性贴片[400]，其中，所述特定流体是大气；并且其中，所述变色组合物[440]配置成在暴露于大气达预定时间时改变颜色。

12.根据权利要求8所述的粘性贴片[400]，其中，所述预定时间是三天或更长。

13.根据权利要求7所述的粘性贴片[400]，其中，所述特定流体是特定治疗剂。

14.一种器械[80″]，该器械包括根据权利要求13所述的粘性贴片[400]，

其中，所述器械[80″]还包括医疗装置[100]；并且

其中，所述医疗装置[100]配置成分配所述特定治疗剂。

15.一种器械[80′]，包括：

医疗装置[100]，其包括基部部分[110]，所述基部部分具有基部部分第一面[111]和与所述基部部分第一面[111]相对的基部部分第二面[112]；

粘性贴片[300，310]，其配置成放置在所述基部部分第一面[111]与患者皮肤之间，其中所述粘性贴片[300，310]包括配置成面向患者皮肤的粘性贴片第一面[301，311]以及面向所述基部部分第一面[111]的粘性贴片第二面[302，312]，其中所述粘性贴片第一面[301，311]包括包含第一粘合剂组合物[305′，315′]的粘合剂层[305，315]；以及

将所述基部部分第一面[111]附接到所述粘性贴片第二面[302，312]的附接装置[90]，其中，所述附接装置[90]包括(a)机械紧固件[500]或(b)不同于所述第一粘合剂组合物[305′，315′]的第二粘合剂组合物中的至少一者。

16.根据权利要求15所述的器械[80′]，其中，所述附接装置[90]包括机械紧固件[500]。

17.根据权利要求16所述的器械[80′]，其中，所述机械紧固件[500]包括钩-环紧固件[510]、钩-钩紧固件[520]、按扣[530]或合成刚毛[542]中的至少一者。

18.根据权利要求15所述的器械[80′]，其中，所述附接装置[90]包含与所述第一粘合剂组合物[305′，315′]不同的第二粘合剂组合物。

19.一种器械[80，80′]，包括：

配置成放置在患者身上的医疗装置[100]，所述医疗装置[100]包括基部部分[110]，所述基部部分包括配置成在所述医疗装置的使用期间面向患者的面向患者的面[111]；以及

配置成将所述基部部分[110]粘附到患者皮肤上的粘性贴片[200，300，310]，所述粘性贴片[200，300，310]包括配置成接触患者皮肤的第一区域[203，303，313]和经由附接装置[90]附接到所述基部部分[110]上的第二区域[204，302，312]，

其中，所述第一区域[203，303，313]包含第一粘合剂组合物[205′，305′，315′]；其中，所述附接装置[90]包括(a)机械紧固件[500]或(b)不同于所述第一粘合剂组合物[205′，305′，315′]的第二粘合剂组合物中的至少一者。

20.根据权利要求19所述的器械[80，80′]，其中，所述附接装置[90]包括机械紧固件[500]。

21.根据权利要求20所述的器械[80，80′]，其中，所述机械紧固件[500]包括合成刚毛[542]。

22.根据权利要求20所述的器械[80，80′]，其中，所述机械紧固件[500]包括钩-环紧固件[510]、钩-钩紧固件[520]或按扣[530]中的至少一者。

23.根据权利要求19所述的器械[80，80′]，其中，所述附接装置[90]包含与所述第一粘合剂组合物[205′，305′，315′]不同的第二粘合剂组合物。

24.根据权利要求19所述的器械[80]，其中，所述粘性贴片[200]还包括第一面[201]和相对的第二面[202]；并且

其中，所述第一区域[203]和所述第二区域[204]中的每一者都位于所述粘性贴片[200]的第一面[201]上。

25.根据权利要求24所述的器械[80]，其中，所述第一区域[203]至少部分地围绕所述第二区域[204]。

26.根据权利要求19所述的器械[80′]，其中，所述粘性贴片[300，310]包括第一面[301，311]和相对的第二面[302，312]；

其中，所述粘性贴片[300，310]的第一面[301，311]包括所述第一区域[305，315]；并且

其中，所述粘性贴片[300，310]的第二面[302，312]包括所述第二区域[302，312]。

27.根据权利要求26所述的器械[80′]，其中，所述粘性贴片[300，310]还包括定位在所述粘性贴片[300，310]的第一面[301，311]上的第三区域[304，314]；并且

其中，所述第三区域[303，313]包含与所述第一粘合剂组合物[205′，305′，315′]不同的第三区域粘合剂组合物[306′，316′]。

28.根据权利要求27所述的器械[80′]，其中，所述第三区域[314]至少部分地被所述第一区域[313]围绕；并且

其中，所述第三区域粘合剂组合物[316′]的粘合强度小于所述第一粘合剂组合物[315′]的粘合强度。

29.根据权利要求28所述的器械[80′]，其中，所述第一区域[313]具有比所述第三区域[314]更大的刚性。

30.根据权利要求19所述的器械[80]，其中，所述第二区域[204]具有比所述第一区域[203]更大的刚性。