CN117165170A - 一种新型防火涂层材料及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于防火涂层技术领域，具体涉及一种新型防火涂层材料及其制备方法和应用。包括以下步骤：将聚醚多元醇加入反应釜中，在120～130℃下减压脱水3～4小时，降温至55℃，加入异氰酸酯，搅拌均匀，然后升温至75～85℃，保温反应3～4h，脱泡降温，即得A组分；将端氨基聚醚、扩链剂、复合阻燃剂、分散剂和消泡剂加入到反应釜中，升温至80～90℃进行高速分散，所述搅拌时间50～70min，转速为700～900r/min，得到B组分；将A、B两组分分别搅拌均匀，然后以体积比1︰1混合，A、B组分的当量比为异氰酸酯指数在1～1.2之间，搅拌均匀后，用喷涂机进行喷涂，直至涂层达到要求的厚度，得到防火涂层材料。本发明通过特定原料和制备工艺制备得到的防火涂层材料，具有优异的力学性能和防火性能。
Description
技术领域
本发明属于防火涂层技术领域。更具体地，涉及一种新型防火涂层材料及其制备方法和应用。
背景技术
喷涂聚脲涂料以其柔韧性好，强度高，固化速度快，对环境温度、湿度不敏感，一次施工可达到厚涂层等诸多优点而得到广泛应用。然而，该涂料是由异氰酸酯与端羟基聚醚反应生成的半预聚物及端氨基聚醚、胺基固化剂等组成的，作为一种高分子材料，很容易起火燃烧，并散发出大量有毒气体，造成大量人员伤亡，因此研制与开发阻燃型喷涂聚脲涂料尤为重要。
CN116200111A公开了新能源汽车电池箱体用阻燃隔热聚脲涂料及其制备方法与应用。该聚脲涂料由分开保存的A组分和B组分组成；A组分是由聚醚多元醇和含磷多元醇在温度控制110-120℃抽真空搅拌均匀，降温至60-80℃后通氮气保护，加入二异氰酸酯，搅拌均匀再抽真空所得；B组分由聚醚胺、扩链剂、反应型阻燃剂、空心玻璃微珠和异丙醇搅拌后超声处理所得；本发明制得的聚脲涂料具有优异的阻燃隔热性能和防水防腐蚀性能，可以极大提高新能源汽车电池的安全性，并且使新能电池不受环境温度的影响，提高电池寿命和新能源汽车的续航能力。
CN116063912A公开了一种喷涂型阻燃聚脲材料及其制备方法，涉及阻燃防护材料技术领域，所述的喷涂型阻燃聚脲材料由如下重量份数的原料组分制成：异氰酸酯307-575份、聚醚560-767份、扩链剂230-350份、阻燃剂450-520份、助剂50-103份；所述的阻燃剂为改性液体阻燃剂和改性包覆型粉体阻燃剂。所述的聚醚为聚醚多元醇和端氨基聚醚。本发明提供的喷涂型阻燃聚脲材料，采用化学嵌段共聚和改性共混的方式，使材料在兼具常规喷涂型聚脲优异理化性能的同时，又具备持久的阻燃性能和稳定性。
CN114656825A公开了一种用于新能源汽车的阻燃聚脲，以磷-硅-镧-锌-铝类水滑石作为阻燃剂，所述磷-硅-镧-锌-铝类水滑石具有夹心结构，包括三层主体板层和任意两层主体板层之间的中间层以及位于所述主体板层和中间层外围的硅烷偶联剂，所述主体板层包括镧离子层、锌离子层和铝离子层，所述中间层包括氢氧根和含磷负离子。本发明中的磷-硅-镧-锌-铝类水滑石中五元素协同作用，达到良好阻燃效果，所需要的阻燃剂用量大大降低，提高聚脲阻燃性能和阻燃效率。
CN111349234A公开了一种阻燃型聚脲及其合成方法，涉及聚脲材料技术领域。本发明提供的阻燃型聚脲在分子结构中引入磷酰基团，在原有性能的基础上构造出具有阻燃性能的天冬聚脲树脂。实验证明，本发明提供的阻燃型聚脲较传统的天冬聚脲树脂具有更优秀的阻燃性能，可配合传统的天冬聚脲树脂一起制备成涂料，兼顾了传统的天冬聚脲树脂具有的力学性能，又增加了优良的阻燃型，极大地拓展了聚脲树脂的应用，具有市场价值。
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综上所述，通过改性聚合材料或者添加阻燃材料可以改性聚脲的防火性能，但是其阻燃性能差或者力学性能差。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术中存在的缺陷和不足，提供一种新型防火涂层材料及其制备方法和应用。包括以下步骤：将聚醚多元醇加入反应釜中，在120～130℃下减压脱水3～4小时，降温至55℃，加入异氰酸酯，搅拌均匀，然后升温至75～85℃，保温反应3～4h，脱泡降温，即得A组分；将端氨基聚醚、扩链剂、复合阻燃剂、分散剂和消泡剂加入到反应釜中，升温至80～90℃进行高速分散，所述搅拌时间50～70min，转速为700～900r/min，得到B组分；将A、B两组分分别搅拌均匀，然后以体积比1︰1混合，A、B组分的当量比为异氰酸酯指数在1～1.2之间，搅拌均匀后，用喷涂机进行喷涂，直至涂层达到要求的厚度，得到防火涂层材料。本发明通过特定原料和制备工艺制备得到的防火涂层材料，具有优异的力学性能和防火性能。
本发明的目的是提供一种新型防火涂层材料的制备方法。
本发明另一目的是提供一种新型防火涂层材料。
本发明另一目的是提供一种新型防火涂层材料的应用。
本发明上述目的通过以下技术方案实现：
一种防火涂层材料的制备方法，包括以下步骤：
1)A组分的制备方法如下：
将聚醚多元醇加入反应釜中，在120～130℃下减压脱水3～4小时，降温至55℃，加入异氰酸酯，搅拌均匀，然后升温至75～85℃，保温反应3～4h，脱泡降温，即得A组分；
2)B组分的制备方法如下：
将端氨基聚醚、扩链剂、复合阻燃剂、分散剂和消泡剂加入到反应釜中，升温至80～90℃进行高速分散，所述搅拌时间50～70min，转速为700～900r/min，得到B组分。
3)将A、B两组分分别搅拌均匀，然后以体积比1︰1混合，A、B组分的当量比为异氰酸酯指数在1～1.2之间，搅拌均匀后，用喷涂机进行喷涂，直至涂层达到要求的厚度，得到防火涂层材料。
其进一步地技术方案为，所述A组分的原料按重量份配比如下：
聚醚多元醇50～70份；
异氰酸酯50～70份。
其进一步地技术方案为，所述聚醚多元醇为聚醚多元醇450；所述异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯(HDI)。
其进一步地技术方案为，所述B组分的原料按重量份配比如下：
端氨基聚醚40～50份；
扩链剂40～50份；
复合阻燃剂30～40份；
分散剂0.2-0.6份；
消泡剂1-1.4份；
所述复合阻燃剂按重量份配比如下：
磷系阻燃剂20～30份；
磷系阻燃剂由六氟环三磷腈和三DOPO结构化合物组成；所述六氟环三磷腈和三DOPO结构化合物的质量比为：1:4～8；
改性MoS2：15～25份；
镧基金属有机骨架：10～20份。
其进一步地技术方案为，所述端氨基聚醚是端氨基聚醚T-5000；所述扩链剂为N,N′-双仲戊基环己烷二胺；所述分散剂为Dispers630；所述消泡剂为SXP-107有机硅消泡剂。
其进一步地技术方案为，所述三DOPO结构化合物的制备方法包括以下步骤：将均苯三甲醛和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)分散到DMF中得到混合溶液，在氮气氛围下，于110～120℃下反应7～9h，冷却后减压蒸馏，得到粗品，然后用乙醇和水分别洗涤三次，并于70～90℃真空干燥16～24h，得到磷系阻燃剂。
其进一步地技术方案为，所述均苯三甲醛和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物的摩尔比为1：6～10。
其进一步地技术方案为，所述镧基金属有机骨架的制备方法包括以下步骤：将镧盐、铈盐、镍盐和2,6吡啶二羧酸超声分散到去离子水中；然后于160～200℃水热处理24～32h，过滤、洗涤、于100～140℃干燥10～14h，得到镧基金属有机骨架。
其进一步地技术方案为，所述镧盐为硝酸镧、氯化镧、醋酸镧中的至少一种；所述铈盐为硝酸铈、氯化铈、醋酸铈中的至少一种；镍盐为硝酸镍、氯化镍、醋酸镍中的至少一种；所述镧盐、铈盐、镍盐和2,6吡啶二羧酸的摩尔比为：1.4～1.6：0.02～0.04：0.01～0.06：1。
其进一步地技术方案为，所述改性MoS2的制备方法包括以下步骤：将钼酸铵、铬酸铵、钨酸铵和硫脲超声分散到去离子水中得到混合溶液，然后转移到反应釜中，进行水热反应，所述水热反应条件为于140～160℃水热反应26～34h，过滤、洗涤、于100～140℃干燥10～14h，得到改性MoS2。
其进一步地技术方案为，所述钼酸铵、铬酸铵、钨酸铵和硫脲的摩尔比为：1:0.03～0.07:0.02～0.04：14～16。
基于上述所述的一种防火涂层材料的制备方法制备的一种防火涂层材料。
基于上述所述一种防火涂层材料在防火材料领域中的应用。
本发明具有以下有益效果：
(1)本发明的制备工艺简单，仅通过A组分和B组分的简单混合，喷涂即可得到本申请的防火涂层材料；
(2)通过利用阻燃材料的相互作用，改性了防火涂层材料的力学性能和阻燃性能，且具有优异的力学性能和阻燃性能。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
聚醚多元醇为聚醚多元醇450；
异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯(HDI)；
端氨基聚醚是端氨基聚醚T-5000
扩链剂为N,N′-双仲戊基环己烷二胺；
分散剂为Dispers630；
消泡剂为SXP-107有机硅消泡剂
其它除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。
实施例1
一种防火涂层材料的制备方法，包括以下步骤：
1)A组分的制备方法如下：
将聚醚多元醇加入反应釜中，在128℃下减压脱水3.2小时，降温至55℃，加入异氰酸酯，搅拌均匀，然后升温至82℃，保温反应3.1h，脱泡降温，即得A组分；
2)B组分的制备方法如下：
将端氨基聚醚、扩链剂、复合阻燃剂、分散剂和消泡剂加入到反应釜中，升温至86℃进行高速分散，所述搅拌时间55min，转速为840r/min，得到B组分。
3)将A、B两组分分别搅拌均匀，然后以体积比1︰1混合，A、B组分的当量比为异氰酸酯指数在1.2之间，搅拌均匀后，用喷涂机进行喷涂，直至涂层为2.5mm，得到防火涂层。
所述A组分的原料按重量份配比如下：
聚醚多元醇55份；
异氰酸酯65份；
所述B组分的原料按重量份配比如下：
端氨基聚醚48份；
扩链剂42份；
复合阻燃剂36份；
分散剂0.5份；
消泡剂1.3份；
所述复合阻燃剂按重量份配比如下：
磷系阻燃剂26份；
磷系阻燃剂由六氟环三磷腈和三DOPO结构化合物组成；
所述六氟环三磷腈和三DOPO结构化合物的质量比为：1:5；
镧基金属有机骨架：18份；
改性MoS2：22份；
其中，所述三DOPO结构化合物的制备方法包括以下步骤：将1mol均苯三甲醛和8mol 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)分散到300mLDMF中得到混合溶液，在氮气氛围下，于115℃下反应8h，冷却后减压蒸馏，得到粗品，然后用乙醇和水分别洗涤三次，并于80℃真空干燥20h，得到磷系阻燃剂；
所述镧基金属有机骨架的制备方法包括以下步骤：将1.5mol硝酸镧、0.03mol氯化铈、0.03mol醋酸镍和1mol 2,6吡啶二羧酸超声分散到去离子水中；然后于180℃水热处理28h，过滤、洗涤、于120℃干燥12h，得到镧基金属有机骨架；
所述改性MoS2的制备方法包括以下步骤：将1mol钼酸铵、0.05mol铬酸铵、0.03mol钨酸铵和15mol硫脲超声分散到200mL去离子水中得到混合溶液，然后转移到反应釜中，进行水热反应，所述水热反应条件为于150℃水热反应30h，过滤、洗涤、于120℃干燥12h，得到改性MoS2。
实施例2
一种防火涂层材料的制备方法，包括以下步骤：
1)A组分的制备方法如下：
将聚醚多元醇加入反应釜中，在130℃下减压脱水3小时，降温至55℃，加入异氰酸酯，搅拌均匀，然后升温至85℃，保温反应3h，脱泡降温，即得A组分；
2)B组分的制备方法如下：
将端氨基聚醚、扩链剂、复合阻燃剂、分散剂和消泡剂加入到反应釜中，升温至90℃进行高速分散，所述搅拌时间50min，转速为900r/min，得到B组分；
3)将A、B两组分分别搅拌均匀，然后以体积比1︰1混合，A、B组分的当量比为异氰酸酯指数在1.2之间，搅拌均匀后，用喷涂机进行喷涂，直至涂层为2.5mm，得到防火涂层。
所述A组分的原料按重量份配比如下：
聚醚多元醇70份；
异氰酸酯50份；
所述B组分的原料按重量份配比如下：
端氨基聚醚50份；
扩链剂40份；
复合阻燃剂40份；
分散剂0.2份；
消泡剂1.4份；
所述复合阻燃剂按重量份配比如下：
磷系阻燃剂30份；
磷系阻燃剂由六氟环三磷腈和三DOPO结构化合物组成；
所述六氟环三磷腈和三DOPO结构化合物的质量比为：1:8；
镧基金属有机骨架：10份；
改性MoS2：25份；
其中，所述三DOPO结构化合物的制备方法包括以下步骤：将1mol均苯三甲醛和8mol 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)分散到300mLDMF中得到混合溶液，在氮气氛围下，于115℃下反应8h，冷却后减压蒸馏，得到粗品，然后用乙醇和水分别洗涤三次，并于80℃真空干燥20h，得到磷系阻燃剂；
所述镧基金属有机骨架的制备方法包括以下步骤：将1.5mol硝酸镧、0.03mol氯化铈、0.03mol醋酸镍和1mol 2,6吡啶二羧酸超声分散到去离子水中；然后于180℃水热处理28h，过滤、洗涤、于120℃干燥12h，得到镧基金属有机骨架；
所述改性MoS2的制备方法包括以下步骤：将1mol钼酸铵、0.05mol铬酸铵、0.03mol钨酸铵和15mol硫脲超声分散到200mL去离子水中得到混合溶液，然后转移到反应釜中，进行水热反应，所述水热反应条件为于150℃水热反应30h，过滤、洗涤、于120℃干燥12h，得到改性MoS2。
实施例3
一种防火涂层材料的制备方法，包括以下步骤：
1)A组分的制备方法如下：
将聚醚多元醇加入反应釜中，在120℃下减压脱水4小时，降温至55℃，加入异氰酸酯，搅拌均匀，然后升温至75℃，保温反应4h，脱泡降温，即得A组分；
2)B组分的制备方法如下：
将端氨基聚醚、扩链剂、复合阻燃剂、分散剂和消泡剂加入到反应釜中，升温至80℃进行高速分散，所述搅拌时间70min，转速为700r/min，得到B组分。
3)将A、B两组分分别搅拌均匀，然后以体积比1︰1混合，A、B组分的当量比为异氰酸酯指数在1之间，搅拌均匀后，用喷涂机进行喷涂，直至涂层为2.5mm，得到防火涂层。
所述A组分的原料按重量份配比如下：
聚醚多元醇50份；
异氰酸酯70份；
所述B组分的原料按重量份配比如下：
端氨基聚醚40份；
扩链剂50份；
复合阻燃剂30份；
分散剂0.6份；
消泡剂1份；
所述复合阻燃剂按重量份配比如下：
磷系阻燃剂20份；
磷系阻燃剂由六氟环三磷腈和三DOPO结构化合物组成；
所述六氟环三磷腈和三DOPO结构化合物的质量比为：1:4；
镧基金属有机骨架：20份；
改性MoS2：15份；
其中，所述三DOPO结构化合物的制备方法包括以下步骤：将1mol均苯三甲醛和8mol 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)分散到300mLDMF中得到混合溶液，在氮气氛围下，于115℃下反应8h，冷却后减压蒸馏，得到粗品，然后用乙醇和水分别洗涤三次，并于80℃真空干燥20h，得到磷系阻燃剂；
所述镧基金属有机骨架的制备方法包括以下步骤：将1.5mol硝酸镧、0.03mol氯化铈、0.03mol醋酸镍和1mol 2,6吡啶二羧酸超声分散到去离子水中；然后于180℃水热处理28h，过滤、洗涤、于120℃干燥12h，得到镧基金属有机骨架；
所述改性MoS2的制备方法包括以下步骤：将1mol钼酸铵、0.05mol铬酸铵、0.03mol钨酸铵和15mol硫脲超声分散到200mL去离子水中得到混合溶液，然后转移到反应釜中，进行水热反应，所述水热反应条件为于150℃水热反应30h，过滤、洗涤、于120℃干燥12h，得到改性MoS2。
实施例4
一种防火涂层材料的制备方法，包括以下步骤：
1)A组分的制备方法如下：
将聚醚多元醇加入反应釜中，在125℃下减压脱水3.5小时，降温至55℃，加入异氰酸酯，搅拌均匀，然后升温至80℃，保温反应3.5h，脱泡降温，即得A组分；
2)B组分的制备方法如下：
将端氨基聚醚、扩链剂、复合阻燃剂、分散剂和消泡剂加入到反应釜中，升温至85℃进行高速分散，所述搅拌时间60min，转速为800r/min，得到B组分；
3)将A、B两组分分别搅拌均匀，然后以体积比1︰1混合，A、B组分的当量比为异氰酸酯指数在1.1之间，搅拌均匀后，用喷涂机进行喷涂，直至涂层为2.5mm，得到防火涂层。
所述A组分的原料按重量份配比如下：
聚醚多元醇60份；
异氰酸酯60份；
所述B组分的原料按重量份配比如下：
端氨基聚醚45份；
扩链剂45份；
复合阻燃剂35份；
分散剂0.4份；
消泡剂1.2份；
所述复合阻燃剂按重量份配比如下：
磷系阻燃剂25份；
磷系阻燃剂由六氟环三磷腈和三DOPO结构化合物组成；
所述六氟环三磷腈和三DOPO结构化合物的质量比为：1:6；
镧基金属有机骨架：15份；
改性MoS2：20份；
其中，所述三DOPO结构化合物的制备方法包括以下步骤：将1mol均苯三甲醛和8mol 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)分散到300mLDMF中得到混合溶液，在氮气氛围下，于115℃下反应8h，冷却后减压蒸馏，得到粗品，然后用乙醇和水分别洗涤三次，并于80℃真空干燥20h，得到磷系阻燃剂；
所述镧基金属有机骨架的制备方法包括以下步骤：将1.5mol硝酸镧、0.03mol氯化铈、0.03mol醋酸镍和1mol 2,6吡啶二羧酸超声分散到去离子水中；然后于180℃水热处理28h，过滤、洗涤、于120℃干燥12h，得到镧基金属有机骨架；
所述改性MoS2的制备方法包括以下步骤：将1mol钼酸铵、0.05mol铬酸铵、0.03mol钨酸铵和15mol硫脲超声分散到200mL去离子水中得到混合溶液，然后转移到反应釜中，进行水热反应，所述水热反应条件为于150℃水热反应30h，过滤、洗涤、于120℃干燥12h，得到改性MoS2。
对比例1
磷系阻燃剂仅为三DOPO结构化合物，其它制备过程和条件均与实施例4相同。
对比例2
采用0.06mol氯化铈替代0.03mol氯化铈和0.03mol醋酸镍，其它制备过程和条件均与实施例4相同。
对比例3
采用0.08mol铬酸铵替代0.05mol铬酸铵和0.03mol钨酸铵，其它制备过程和条件均与实施例4相同。
对比例4
采用40份镧基金属有机骨架替代25份磷系阻燃剂和15份镧基金属有机骨架，其它制备过程和条件均与实施例4相同。
对比例5
采用35份改性MoS2替代15份镧基金属有机骨架和20份改性MoS2，其它制备过程和条件均与实施例4相同。
参照HG/T 3831—2006测试，所用仪器为TY8000系列电子式万能试验机测试实施例1-3和对比例5的力学性能，具体测试结果见表1。
表1：
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 对比例5 | |
| 拉伸强度(MPa) | 14.3 | 13.8 | 13.6 | 14.5 | 13.2 |
由表1可以看出，本申请制备的防火涂层材料具有优异的拉伸性能。
参照GB/T 2406-2009进行测试实施例1-4与对比例1-5的极限氧指数(LOI值)，具体测试结果见表2：
表2
| 极限氧指数(LOI)/％ | 极限氧指数(LOI)/％ | ||
| 实施例1 | 42.1 | 对比例2 | 41.3 |
| 实施例2 | 41.5 | 对比例3 | 41.1 |
| 实施例3 | 41.8 | 对比例4 | 38.6 |
| 实施例4 | 42.3 | 对比例5 | 39.1 |
| 对比例1 | 40.9 |
由表2可以看出，本发明的一种防火涂层材料具有优异的阻燃性能，能够起到很好的防火效果。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种防火涂层材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
1)A组分的制备方法如下：
将聚醚多元醇加入反应釜中，在120～130℃下减压脱水3～4小时，降温至55℃，加入异氰酸酯，搅拌均匀，然后升温至75～85℃，保温反应3～4h，脱泡降温，即得A组分；
2)B组分的制备方法如下：
将端氨基聚醚、扩链剂、复合阻燃剂、分散剂和消泡剂加入到反应釜中，升温至80～90℃进行高速分散，所述搅拌时间50～70min，转速为700～900r/min，得到B组分；
3)将A、B两组分分别搅拌均匀，然后以体积比1︰1混合，A、B组分的当量比为异氰酸酯指数在1～1.2之间，搅拌均匀后，用喷涂机进行喷涂，直至涂层达到要求的厚度，得到防火涂层材料。
2.根据权利要求1所述的一种防火涂层材料的制备方法，其特征在于：
所述A组分的原料按重量份配比如下：
聚醚多元醇50～70份；
异氰酸酯50～70份；
所述B组分的原料按重量份配比如下：
端氨基聚醚40～50份；
扩链剂40～50份；
复合阻燃剂30～40份；
分散剂0.2-0.6份；
消泡剂1-1.4份；
所述复合阻燃剂按重量份配比如下：
磷系阻燃剂20～30份；
磷系阻燃剂由六氟环三磷腈和三DOPO结构化合物组成；所述六氟环三磷腈和三DOPO结构化合物的质量比为：1:4～8；
改性MoS2：15～25份；
镧基金属有机骨架：10～20份。
3.根据权利要求2所述的一种防火涂层材料的制备方法，其特征在于：其特征在于：所述三DOPO结构化合物的制备方法包括以下步骤：将均苯三甲醛和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)分散到DMF中得到混合溶液，在氮气氛围下，于110～120℃下反应7～9h，冷却后减压蒸馏，得到粗品，然后用乙醇和水分别洗涤三次，并于70～90℃真空干燥16～24h，得到磷系阻燃剂。
4.根据权利要求3所述的一种防火涂层材料的制备方法，其特征在于：其特征在于：所述均苯三甲醛和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物的摩尔比为1：6～10。
5.根据权利要求2所述的一种防火涂层材料的制备方法，其特征在于：所述镧基金属有机骨架的制备方法包括以下步骤：将镧盐、铈盐、镍盐和2,6吡啶二羧酸超声分散到去离子水中；然后于160～200℃水热处理24～32h，过滤、洗涤、于100～140℃干燥10～14h，得到镧基金属有机骨架。
6.根据权利要求5所述的一种防火涂层材料的制备方法，其特征在于：所述镧盐为硝酸镧、氯化镧、醋酸镧中的至少一种；所述铈盐为硝酸铈、氯化铈、醋酸铈中的至少一种；镍盐为硝酸镍、氯化镍、醋酸镍中的至少一种；所述镧盐、铈盐、镍盐和2,6吡啶二羧酸的摩尔比为：1.4～1.6：0.02～0.04：0.01～0.06：1。
7.根据权利要求2所述的一种防火涂层材料的制备方法，其特征在于：所述改性MoS2的制备方法包括以下步骤：将钼酸铵、铬酸铵、钨酸铵和硫脲超声分散到去离子水中得到混合溶液，然后转移到反应釜中，进行水热反应，所述水热反应条件为于140～160℃水热反应26～34h，过滤、洗涤、于100～140℃干燥10～14h，得到改性MoS2。
8.根据权利要求7所述的一种防火涂层材料的制备方法，其特征在于：所述钼酸铵、铬酸铵、钨酸铵和硫脲的摩尔比为：1:0.03～0.07:0.02～0.04：14～16。
9.根据权利要求1-8任一项所述的一种防火涂层材料的制备方法制备的一种防火涂层材料。
10.根据权利要求9所述的一种防火涂层材料在防火材料领域中的应用。
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