CN1171633C - 虫草胶囊及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种虫草胶囊及其制备方法,虫草胶囊是由野生虫草粉剂1-3份,人工虫草菌丝体粉剂6-12份配制而成,其保健效果接近纯野生虫草,生产成本大大降低;制备野生虫草和人工虫草菌丝体粉剂时,先将温度降至10℃~50℃,再将温度迅速降至-100℃~-130℃,保持20-30分钟,使水分含量不高于10%,然后粉碎,所得到的虫草粉剂中的有效成分含量高于用普通方法制得的虫草粉剂,提高了药材利用率。
Description
技术领域:
本发明涉及一种虫草胶囊及制备方法。
背景技术:
虫草是一种贵重的中药材,传统认识是野生虫草优于人工培养的菌丝体,由于野生虫草药源稀少,因而价格是人工培养的菌丝体的2.5倍,且价格有上涨的趋势。野生虫草胶囊成本极高,造成普通大众的消费壁垒。同时,惯用的虫草加工方法是,加温烘干,常温粉碎,会造成酶类、腺甙等有效成分的降低,使药材的利用率降低。
发明内容:
本发明要解决的技术问题是:在不降低野生虫草的保健效果的条件下,降低生产成本,同时减少虫草加工过程的有效成分的损失,提高药材利用率。
本发明的技术方案是:虫草胶囊是由野生虫草粉剂1-3份,人工虫草菌丝体粉剂6-12份配制而成。同剂量的野生虫草粉与人工虫草菌丝体粉在免疫增强作用上的比较(结果见附表二),野生虫草粉优于人工虫草菌丝体粉。
同剂量的野生虫草粉与按上述比例配制而成的虫草粉在免疫增强作用上的比较(结果见附表二),无显著性差异。
虫草粉剂的制备:选择外观、色泽正常,无变质,虫咬的虫草,洗净、晾干,放入冷冻室进行冷冻干燥,在冷冻干燥时,先将温度降至10℃---50℃,再将温度迅速降至-100℃---130℃,保持20-30分钟,使水分含量不高于10%,然后粉碎。这样得到的粉剂,经测定,有效成分含量(以生产上常用的甘露醇和腺甙为指标)高于用普通方法制得的粉剂(结果见附表一)。
具体实施方式是:选择外观、色泽正常,无变质,虫咬的虫草,洗净、晾干,放入冷冻室进行冷冻干燥,在冷冻干燥时,先将温度降至10℃---50℃,再将温度迅速降至-100℃---130℃时,抽真空,当压力小于650mmHg,保持20-30分钟使水分含量不高于10%,然后粉碎,粉碎时温度不高于10℃,颗粒在300-400目之间。
实施例一
先分别制备野生虫草粉剂和人工虫草菌丝体粉剂:选择外观、色泽正常,无变质,虫咬的虫草,洗净、晾干,放入冷冻室进行冷冻干燥,在冷冻干燥时,先将温度降至10℃,再将温度迅速降至-130℃时,抽真空,当压力小于650mmHg,保持20分钟,使水分含量不高于10%,然后粉碎,粉碎时温度不高于10℃,颗粒在300-400目之间。取野生虫草粉1份,人工虫草菌丝体粉6份,混合均匀,取该混合虫草粉与同剂量的纯野生虫草粉比较其免疫增强作用,无显著性差异,结果见附表二。
实施例二
先分别制备野生虫草粉剂和人工虫草菌丝体粉剂:选择外观、色泽正常,无变质,虫咬的虫草,洗净、晾干,放入冷冻室进行冷冻干燥,在冷冻干燥时,先将温度降至-50℃,再将温度迅速降至-100℃时,抽真空,当压力小于650mmHg,保持20分钟,使水分含量不高于10%,然后粉碎,粉碎时温度不高于10℃,颗粒在300-400目之间。取野生虫草粉3份,人工虫草菌丝体粉12份,混合均匀,取该混合虫草粉与同剂量的纯野生虫草粉比较其免疫增强作用,无显著性差异,结果见附表二。
实施例三
先分别制备野生虫草粉剂和人工虫草菌丝体粉剂:选择外观、色泽正常,无变质,虫咬的虫草,洗净、晾干,放入冷冻室进行冷冻干燥,在冷冻干燥时,先将温度降至-40℃,再将温度迅速降至-120℃时,抽真空,当压力小于650mmHg,保持30分钟,使水分含量不高于10%,然后粉碎,粉碎时温度不高于10℃,颗粒在300-400目之间。取野生虫草粉2份,栽培虫草粉10份,混合均匀,取该混合虫草粉与同剂量的纯野生虫草粉比较其免疫增强作用,无显著性差异,结果见附表二。
实施例四
先制备野生虫草粉剂:选择外观、色泽正常,无变质,虫咬的虫草,洗净、晾干,放入冷冻室进行冷冻干燥,在冷冻干燥时,先将温度降至-40℃,再将温度迅速降至-120℃时,抽真空,当压力小于650mmHg,保持30分钟,使水分含量不高于10%,然后粉碎,粉碎时温度不高于10℃,颗粒300-400目之间,再以普通方法制得人工虫草菌丝体粉,取野生虫草粉2份,人工虫草菌丝体粉10份,混合均匀,取该混合虫草粉与同剂量的纯野生虫草粉比较其免疫增强作用,无显著性差异,结果见附表二。
附表一:冷冻干燥法与普通方法制得的虫草粉剂有效成分比较
检测项目 | 对照组 | 实施例一 | 实施例二 | 实施例三 | 实施例四 |
腺甙 | 70.5 | 80.02 | 79.25 | 78.65 | 79.06 |
甘露醇 | 5.25 | 6.02 | 5.97 | 6.08 | 6.02 |
注:上述数值均为三批样品的平均值。
经统计学处理,实施例组与对照组(即用普通干燥粉碎方法制得的虫草粉剂)有显著性差异(P<0.01),实施例组之间无显著性差异(P>0.05)。
附表二:免疫试验结果
共分为六组:空白对照组、纯野生虫草组、人工虫草菌丝体组、
实施例一、二、三、四。
试验一:对小鼠脏器/体重比值的影响
组别 | 动物数 | 胸腺/体重比 | P值 |
空白对照组 | 12 | 14.31±3.15 | -- |
纯野生虫草组 | 12 | 19.76±6.07 | <0.01 |
人工虫草菌丝体组 | 12 | 15.86±3.56 | -- |
实施例一 | 12 | 17.35±4.32 | <0.01 |
实施例二 | 12 | 17.57±3.85 | <0.01 |
实施例三 | 12 | 17.89±5.12 | <0.01 |
实施例四 | 12 | 17.22±4.12 | <0.01 |
结论:各组与空白组和人工虫草菌丝体组比较,有显著性差异(P<0.01),而纯野生虫草组与混合虫草组比较,差异较小。
试验二:对小鼠迟发性变态反应的影响
组别 | 动物数 | 足跖肿胀度(mm) | P值 |
空白对照组 | 12 | 0.38±0.07 | -- |
纯野生虫草组 | 12 | 0.41±0.08 | >0.05 |
人工虫草菌丝体组 | 12 | 0.42±0.09 | >0.05 |
实施例一 | 12 | 0.48±0.11 | >0.05 |
实施例二 | 12 | 0.44±0.08 | >0.05 |
实施例三 | 12 | 0.45±0.05 | >0.05 |
实施例四 | 12 | 0.39±0.06 | >0.05 |
结论:各组与对空白对照组相比,无显著性差异(P>0.05)。
试验三:小鼠血清溶血素抗体积数的影响
组别 | 动物数 | 抗体积数 | P值 |
空白对照组 | 12 | 75.55±21.06 | -- |
纯野生虫草组 | 12 | 120.20±23.01 | <0.01 |
人工虫草菌丝体组 | 12 | 112.26±22.76 | -- |
实施例一 | 12 | 118.35±21.60 | <0.01 |
实施例二 | 12 | 119.21±20.56 | <0.01 |
实施例三 | 12 | 118.51±22.33 | <0.01 |
实施例四 | 12 | 117.96±21.21 | <0.01 |
结论:各组与空白组和人工虫草菌丝体组比较,有显著性差异(P<0.01),而纯野生虫草组与混合虫草组比较,差异较小。
试验四:对小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力的影响
组别 | 动物数 | 吞噬指数 | P值 |
空白对照组 | 12 | 25.33±9.89 | -- |
纯野生虫草组 | 12 | 40.55±8.96 | <0.01 |
人工虫草菌丝体组 | 12 | 30.76±9.01 | -- |
实施例一 | 12 | 37.56±8.50 | <0.01 |
实施例二 | 12 | 38.31±8.92 | <0.01 |
实施例三 | 12 | 37.85±7.99 | <0.01 |
实施例四 | 12 | 36.97±9.44 | <0.01 |
结论:各组与空白组和人工虫草菌丝体组比较,有显著性差异(P<0.01),而纯野生虫草组与混合虫草组比较,差异较小。
试验五:对小鼠NK细胞活性的影响
组别 | 动物数 | NK细胞活性率 | P值 |
空白对照组 | 12 | 28.63±6.13 | -- |
纯野生虫草组 | 12 | 32.30±7.26 | >0.05 |
人工虫草菌丝体组 | 12 | 28.05±7.81 | >0.05 |
实施例一 | 12 | 24.97±5.53 | >0.05 |
实施例二 | 12 | 31.12±6.26 | >0.05 |
实施例三 | 12 | 27.56±5.98 | >0.05 |
实施例四 | 12 | 30.25±6.02 | >0.05 |
结论:各组与空白对照组相比,无显著性差异(P>0.05)。
Claims (4)
1、一种虫草胶囊,其特征在于:是由野生虫草粉剂1-3份,人工虫草菌丝体6-12份配制而成。
2、一种权利要求1所述的虫草胶囊的制备方法,该胶囊由野生虫草粉剂1-3份,人工虫草菌丝体6-12份配制而成,且先将野生虫草和人工虫草菌丝体分别制成粉剂,其特征在于:在冷冻干燥时,先将温度降至10℃-50℃,再将温度迅速降至-100℃--130℃,保持20-30分钟,使水分含量不高于10%,然后粉碎。
3、据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:当温度降至-100℃--130℃时,抽真空,当压力小于650mmHg,保持20-30分钟。
4、据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:粉碎时温度不高于10℃,颗粒300-400目之间。
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