CN117136196A - 一种重组融合蛋白的制剂 - Google Patents
一种重组融合蛋白的制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117136196A CN117136196A CN202280007365.XA CN202280007365A CN117136196A CN 117136196 A CN117136196 A CN 117136196A CN 202280007365 A CN202280007365 A CN 202280007365A CN 117136196 A CN117136196 A CN 117136196A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- recombinant fusion
- fusion protein
- composition
- buffer
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 title claims abstract description 66
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 title claims abstract description 66
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 96
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 20
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 57
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 33
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims description 32
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 30
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 30
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 30
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims description 28
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims description 28
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 28
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims description 26
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims description 24
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 23
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 23
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 20
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 17
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 17
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims description 14
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims description 11
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims description 10
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 9
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 7
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 5
- 102000018071 Immunoglobulin Fc Fragments Human genes 0.000 claims description 5
- 108010091135 Immunoglobulin Fc Fragments Proteins 0.000 claims description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 5
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 5
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims description 5
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 claims description 5
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims description 5
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 5
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000007981 phosphate-citrate buffer Substances 0.000 claims description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 5
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 claims description 5
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims description 3
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims description 3
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims description 3
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 3
- XPFJYKARVSSRHE-UHFFFAOYSA-K trisodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O XPFJYKARVSSRHE-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- LEAHFJQFYSDGGP-UHFFFAOYSA-K trisodium;dihydrogen phosphate;hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)([O-])=O.OP([O-])([O-])=O LEAHFJQFYSDGGP-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- GHCZTIFQWKKGSB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O GHCZTIFQWKKGSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 69
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 36
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 36
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 26
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 26
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 20
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 19
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 19
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 14
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 13
- CBMPTFJVXNIWHP-UHFFFAOYSA-L disodium;hydrogen phosphate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O CBMPTFJVXNIWHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 11
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 11
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 10
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 9
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 8
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 7
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 6
- 102000014128 RANK Ligand Human genes 0.000 description 5
- 108010025832 RANK Ligand Proteins 0.000 description 5
- 101710187830 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B Proteins 0.000 description 5
- 102100033733 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B Human genes 0.000 description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 5
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 4
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 4
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 4
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 4
- 238000003998 size exclusion chromatography high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010051728 Bone erosion Diseases 0.000 description 3
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 3
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 3
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 3
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 description 2
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 description 2
- 108700012920 TNF Proteins 0.000 description 2
- 102100033732 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A Human genes 0.000 description 2
- 101710187743 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A Proteins 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 2
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 2
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 2
- 229940101027 polysorbate 40 Drugs 0.000 description 2
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 2
- 208000001685 postmenopausal osteoporosis Diseases 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 2
- AUXMWYRZQPIXCC-KNIFDHDWSA-N (2s)-2-amino-4-methylpentanoic acid;(2s)-2-aminopropanoic acid Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O.CC(C)C[C@H](N)C(O)=O AUXMWYRZQPIXCC-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- WQVFQXXBNHHPLX-ZKWXMUAHSA-N Ala-Ala-His Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(O)=O WQVFQXXBNHHPLX-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- YYSWCHMLFJLLBJ-ZLUOBGJFSA-N Ala-Ala-Ser Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YYSWCHMLFJLLBJ-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- PTVGLOCPAVYPFG-CIUDSAMLSA-N Arg-Gln-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O PTVGLOCPAVYPFG-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- PTNFNTOBUDWHNZ-GUBZILKMSA-N Asn-Arg-Met Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O PTNFNTOBUDWHNZ-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- LJUOLNXOWSWGKF-ACZMJKKPSA-N Asn-Asn-Glu Chemical compound C(CC(=O)O)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N LJUOLNXOWSWGKF-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- KHCNTVRVAYCPQE-CIUDSAMLSA-N Asn-Lys-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O KHCNTVRVAYCPQE-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- FANQWNCPNFEPGZ-WHFBIAKZSA-N Asp-Asp-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(O)=O FANQWNCPNFEPGZ-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 102000001189 Cyclic Peptides Human genes 0.000 description 1
- 108010069514 Cyclic Peptides Proteins 0.000 description 1
- 150000008574 D-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- NUSWUSKZRCGFEX-FXQIFTODSA-N Glu-Glu-Cys Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NUSWUSKZRCGFEX-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- IOVUXUSIGXCREV-DKIMLUQUSA-N Ile-Leu-Phe Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 IOVUXUSIGXCREV-DKIMLUQUSA-N 0.000 description 1
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- BZQFBWGGLXLEPQ-UHFFFAOYSA-N O-phosphoryl-L-serine Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(O)=O BZQFBWGGLXLEPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008108 Osteoprotegerin Human genes 0.000 description 1
- 108010035042 Osteoprotegerin Proteins 0.000 description 1
- 238000013494 PH determination Methods 0.000 description 1
- WEMYTDDMDBLPMI-DKIMLUQUSA-N Phe-Ile-Lys Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)N WEMYTDDMDBLPMI-DKIMLUQUSA-N 0.000 description 1
- YTILBRIUASDGBL-BZSNNMDCSA-N Phe-Leu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 YTILBRIUASDGBL-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- KIQUCMUULDXTAZ-HJOGWXRNSA-N Phe-Tyr-Tyr Chemical compound N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(O)=O KIQUCMUULDXTAZ-HJOGWXRNSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- QMCDMHWAKMUGJE-IHRRRGAJSA-N Ser-Phe-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O QMCDMHWAKMUGJE-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- FZXOPYUEQGDGMS-ACZMJKKPSA-N Ser-Ser-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O FZXOPYUEQGDGMS-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- DKGRNFUXVTYRAS-UBHSHLNASA-N Ser-Ser-Trp Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(O)=O DKGRNFUXVTYRAS-UBHSHLNASA-N 0.000 description 1
- COYHRQWNJDJCNA-NUJDXYNKSA-N Thr-Thr-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O COYHRQWNJDJCNA-NUJDXYNKSA-N 0.000 description 1
- ARJASMXQBRNAGI-YESZJQIVSA-N Tyr-Leu-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC2=CC=C(C=C2)O)N ARJASMXQBRNAGI-YESZJQIVSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 230000021523 carboxylation Effects 0.000 description 1
- 238000006473 carboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003508 chemical denaturation Methods 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006240 deamidation Effects 0.000 description 1
- 229950006137 dexfosfoserine Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- XXUPLYBCNPLTIW-UHFFFAOYSA-N octadec-7-ynoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC#CCCCCCC(O)=O XXUPLYBCNPLTIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N phosphoserine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- USRGIUJOYOXOQJ-GBXIJSLDSA-N phosphothreonine Chemical compound OP(=O)(O)O[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O USRGIUJOYOXOQJ-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- DCWXELXMIBXGTH-UHFFFAOYSA-N phosphotyrosine Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=C(OP(O)(O)=O)C=C1 DCWXELXMIBXGTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013094 purity test Methods 0.000 description 1
- 108091006084 receptor activators Proteins 0.000 description 1
- 108700015048 receptor decoy activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005464 sample preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical group 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical group [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001258 synovial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/715—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0006—Modification of the membrane of cells, e.g. cell decoration
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
本发明涉及一种重组融合蛋白制剂。具体地,本发明提供一种重组融合蛋白组合物,所述的组合物包括OPG‑TNFR2‑Fc重组融合蛋白、缓冲液和稳定剂。本发明所述的组合物能够提高OPG‑TNFR2‑Fc重组融合蛋白的稳定性。
Description
本发明涉及药物制剂领域,具体地涉及一种重组融合蛋白制剂。
自身免疫性疾病是一种免疫介导的疾病,是免疫系统对宿主自身抗原发生正性应答、造成组织或器官的病理性损伤、影响其生理功能、并最终导致各种临床症状的状态。类风湿性关节炎(RA)是自身免疫性疾病中最常见、发病率最高的一种,它对滑膜、关节软骨和骨骼造成伤害。RA是由一系列促炎细胞因子通过相互作用而引起并维持的,其中,TNFα是炎症性关节炎患者关键的炎症介导细胞因子。目前有多种抑制TNFa功能的药物(TNFa阻断剂)在临床上治疗各种自身免疫性疾病。
关节炎是慢性软组织炎症,最后通常伴随着关节的破坏。免疫介导的关节炎通常会造成炎症关节内的局灶性骨糜烂,这主要是由于受体激活剂NF-κB配体(RANKL)介导的破骨细胞活性过多而引起。RANKL是骨吸收的重要介质,骨保护素osteoprotegrin(OPG)是RANKL的诱饵受体、能特异性结合RANKL的可溶性蛋白,是RANKL的生理抑制剂。
然而,目前的药物虽然能改善RA患者的炎症,但对有炎症关节的局灶性骨侵蚀和全身性骨丢失没有或很有限的预防和治疗作用。
本发明人的前期研究提供了一种重组融合蛋白(WO2021/143733A1),其既能改善RA患者的炎症,也能防止炎症造成的局灶性骨糜烂和全身性骨丢失的药物。
通常,由于不利的温度、剪切力、振动、冻融、UV暴露、过度pH变化、有机溶剂、微生物污染等因素容易导致蛋白质药物的化学和物理性质的变化。其中化学变性包括蛋白分子的解离、氧化、脱酰胺、异构化和聚合,其受到组成蛋白质的氨基酸以及含有该蛋白质的溶剂的条件(盐、pH和温度)的影响。物理变性包括三级结构的变化、单体的共价/非共价聚集和粘附,蛋白上附带的电荷与溶质或溶剂自带的电荷之间发生的离子力作用。这些化学或物理变性均会使得蛋白失去其原有的理化性质和生理活性。
作为生物药物,蛋白变性会对药物的药效、安全性等产生巨大影响,例如会导致病人的免疫应答反应,因此一种能够维持蛋白理化性质,使得蛋白能够长期稳定储存的液体制剂对蛋白药物的质量极其重要。
市面上已有多个生物抗体药物采用冻干的方式进行药物的长期储存,液体制剂也是抗体药物储存的方式之一,其所在的缓冲体系使得pH维持在一定范围内,向其中添加各种稳定剂、表面活性剂、渗透压调节剂甚至抗菌剂等使得蛋白在此缓冲体系中保持稳定,但由于蛋白结构的不同,每种蛋白需要不同的缓冲体系及稳定剂,不适宜的缓冲体系或稳定剂甚至会降低蛋白的稳定性,因此不同的蛋白药物所需要的液体制剂组成成分之前存在差异。
因此,本领域需要开发一种具有高稳定性的重组融合蛋白制剂,提高重组融合蛋白的稳定性。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种具有高稳定性的重组融合蛋白组合物。
本发明的另一个目标是提供快速制剂处方开发的试验方式。
在本发明的第一方面,提供了一种重组融合蛋白组合物,所述的组合物包括重组融合蛋白、缓冲液和稳定剂,
其中,所述重组融合蛋白包括融合在一起的以下元件:(a)TNF受体或其活性片段;(b)OPG或其活性片段;和任选的(c)Fc片段。
在另一优选例中,所述的缓冲液选自磷酸盐缓冲液、柠檬酸缓冲液、或其组合。
在另一优选例中,所述的稳定剂选自氨基酸、糖醇、无机盐,或其组合。
在另一优选例中,所述的氨基酸选自下组:精氨酸(Arginine)、甘氨酸(Glycine)、组氨酸(Histidine),或其组合。
在另一优选例中,所述的糖醇选自下组:蔗糖(Sucrose)、甘露醇(Mannitol)、海藻糖(Trehalose)、麦芽糖(Maltose)、山梨醇(Sorbitol),或其组合。
在另一优选例中,所述的无机盐选自下组:氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁,或其组合。
在另一优选例中,所述的组合物为药物组合物。
在另一优选例中,所述的TNF受体选自下组:TNFR2、TNFR1、或其组合。
在另一优选例中,所述的重组融合蛋白从N端到C端具有OPG-TNFR2-Fc的结构。
在另一优选例中,所述的TNFR2受体氨基酸序列如SEQ ID NO.:1所示。
在另一优选例中,所述的OPG氨基酸序列如SEQ ID NO.:2所示。
在另一优选例中,所述的Fc片段氨基酸序列如SEQ ID NO.:3所示。
在另一优选例中,所述的重组融合蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.:4所示。
在另一优选例中,所述重组融合蛋白的浓度为2.5-50mg/mL,更佳地5-50mg/mL,更佳地10-40mg/mL,更佳地15-35mg/mL,更佳地20-25mg/mL,最佳地25mg/mL。
在另一优选例中,所述的组合物还可以包括表面活性剂,所述的表面活性剂包括(但不限于):正离子型表面活性剂、负离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂,或其组合。
在另一优选例中,所述的表面活性剂选自下组:聚山梨酯、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、甘油脂肪酸酯、泊洛沙姆,或其组合。
在另一优选例中,所述的聚山梨酯选自下组:聚山梨酯20(PS–20,吐温-20)、聚山梨酯40(PS-40,吐温-40)、聚山梨酯60(PS–60,吐温-60)、聚山梨酯80(PS-80,吐温-80),或其组合。
在另一优选例中,所述的表面活性剂包括聚山梨酯20(PS-20,吐温-20)。
在另一优选例中,所述表面活性剂的含量为0.001-8wt%,较佳地0.001-3wt%,更佳地0.001-1wt%,更佳地0.005-0.5wt%,更佳地0.005-0.2wt%,更佳地0.008-0.15wt%,更佳地0.01-0.1wt%,更佳地0.02-0.08wt%,更佳地0.03-0.06wt%,最佳地0.05wt%,以组合物的总重量计。
在另一优选例中,所述的缓冲液选自下组:柠檬酸-磷酸缓冲液、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液、磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液或其组合。
在另一优选例中,所述的缓冲液的介质为水。
在另一优选例中,所述缓冲液的浓度为1-100mM,较佳地为1-80mM,更佳地1-50mM,更佳地5-40mM,更佳地5-25mM,更佳地5-20mM,最佳地10mM。
在另一优选例中,所述的缓冲液包括柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液。
在另一优选例中,所述柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液的浓度为1-100mM,较佳地1-80mM,更佳地1-50mM,更佳地5-40mM,更佳地5-25mM,更佳地5-20mM,最佳地10mM。
在另一优选例中,所述的稳定剂具有渗透压调节作用。
在另一优选例中,所述的稳定剂选自下组:氨基酸类、糖醇类、无机盐类,或其组合。
在另一优选例中,所述的稳定剂包括蔗糖。
在另一优选例中,所述的稳定剂包括蔗糖、氯化钠、精氨酸或与其性质相同的氨 基酸、或其组合。
在另一优选例中,所述的稳定剂的含量为0.5-50wt%,较佳地0.5-40wt%,更佳地0.8-30wt%,更佳地1-20wt%,更佳地1-15wt%,更佳地1-10wt%,更佳地1-8wt%,更佳地2-7wt%,最佳地4wt%,以组合物的总重量计。
在另一优选例中,所述的氨基酸(优选为精氨酸)的浓度为1-150mM,较佳地1-100mM,更佳地10-80mM,更佳地20-70mM,更佳地40-60mM,最佳地50mM。
在另一优选例中,所述的糖醇(优选为蔗糖)的含量为0.5-15wt%,较佳地0.5-10wt%,更佳地1-8wt%,更佳地1.5-6wt%,更佳地2-5wt%,最佳地3wt%,以组合物的总重量计。
在另一优选例中,所述的无机盐(优选为氯化钠)的浓度为10-200mM,较佳地30-150mM,更佳地60-140mM,更佳地70-130mM,更佳地90-110mM,最佳地100mM。
在另一优选例中,所述的组合物的pH为5.0-7.0,较佳地5.0-6.5,更佳地5.2-6.4,更佳地5.3-6.3,最佳地5.4-6.0,例如5.4、5.5、5.6、5.7、5.8、5.9、或6.0。
在另一优选例中,所述的组合物包括:
在另一优选例中,所述的组合物包括:
在另一优选例中,所述的组合物包括:
在另一优选例中,所述的组合物包括:
在本发明的第二方面,提供了一种如本发明第一方面所述的组合物或其制剂的用途,用于制备药物,所述药物用于(i)预防和/或治疗感染性疾病;和/或(ii)预防和/或治疗自身免疫性疾病;和/或(iii)预防和/或治疗骨质疏松或丢失;和/或(iv)预防和/或治疗肿瘤相关疾病。
在另一优选例中,所述感染性疾病包括感染性休克(比如LPS诱导的感染性休克)。
在另一优选例中,所述自身免疫性疾病选自下组:类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、或其组合。
在另一优选例中,骨质疏松或丢失选自下组:类风湿性关节炎引起的骨质疏松或/和丢失、妇女绝经后的骨质疏松、或其组合。
在另一优选例中,所述肿瘤相关疾病选自下组:多发性骨髓瘤、骨相关的骨转移实体瘤、或其组合。
在本发明的第三方面,提供了一种预防和/或治疗疾病的方法,包括步骤:给需要的对象施用如本发明第一方面所述组合物或其制剂,从而治疗疾病,所述疾病选自下组:感染性疾病、自身免疫性疾病、骨质疏松或丢失、肿瘤相关疾病、或其组合。
应理解,在本发明范围内中,本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具 体描述的各技术特征之间都可以互相组合,从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅,在此不再一一累述。
图1显示了50℃孵育2天后聚体与氯化钠及蔗糖影响等值图。
图2显示了50℃孵育2天后聚体与聚山梨酯20及精氨酸影响等值图。
图3显示了50℃孵育2天后降解与NaCl及蔗糖影响等值图。
图4显示了50℃孵育2天后降解与聚山梨酯20及精氨酸影响等值图。
图5显示了50℃孵育2天后单体与氯化钠及蔗糖影响等值图。
图6显示了50℃孵育2天后单体与聚山梨酯20及精氨酸影响等值图。
本发明人通过广泛而深入的研究,研发出一种组合物,所述的组合物能够有效保持重组融合蛋白的稳定性,组合物中的重组融合蛋白能够在高温条件下保持稳定性。因此,本发明所述的组合物能够提供稳定的重组融合蛋白质量,延长产品的货架期,提高临床实用的安全性。在此基础上,完成了本发明。
术语
除非另有定义,否则本文中所用的所有技术和科学术语的含义与本发明所属领域普通技术人员普遍理解的含义相同。
如本文所用,术语“包含”、“包括”、“含有”可互换使用,不仅包括封闭式定义,还包括半封闭、和开放式的定义。换言之,所述术语包括了“由……构成”、“基本上由……构成”。
如本文所用,“mM”为mmol/L单位,例如,1mM=1mmol/L。
在本发明中在所述的组合物中,各个组分的重量含量(wt.%)均以组合物的重量计。
重组融合蛋白
在本发明中,本发明的组合物包括纯化的重组融合蛋白。所述重组融合蛋白包括融合在一起的以下元件:(a)TNF受体或其活性片段;(b)OPG或其活性片段;和任选的(c)Fc片段。所述TNF受体选自下组:TNFR2、TNFR1、或其组合。优选地,本发 明的重组融合蛋白具有OPG-TNFR2-Fc的结构。
本发明所述的TNFR2受体氨基酸序列如下所示:
本发明所述的OPG氨基酸序列如下所示:
本发明所述的Fc片段氨基酸序列如下所示:
优选地,本发明的重组融合蛋白含有(从N端到C端):OPG氨基酸序列第22-194位,包括4个CRDs;TNFR2氨基酸序列第23-257位,包括4个CRDs;以及IgG1Fc。该重组融合蛋白(OPG-TNFR2-Fc融合蛋白)氨基酸序列如下所示:
如本文所用,术语“重组融合蛋白”还包括具有上述活性的重组融合蛋白(如SEQ ID NO.:4所示的序列)的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于):1-3个(通常为1-2个,更佳地1个)氨基酸的缺失、插入和/或取代,以及在C末端和/或N末端添加或缺失一个或数个(通常为3个以内,较佳地为2个以内,更佳地为1个以内)氨基酸。例如,在本领域中,用性能相近或相似的氨基酸进行取代时,通常不会改变蛋白质的功能。又比如,在C末端和/或N末端添加或缺失一个或数个氨基酸通常也不会改变蛋白质的结构和功能。此外,所述术语还包括单体和多聚体形式的本发明多肽。该术语还包括线性以及非线性的多肽(如环肽)。
“重组融合蛋白”还包括上述重组融合蛋白的活性片段、衍生物和类似物。如本文所用,术语“片段”、“衍生物”和“类似物”是指基本上保持本发明重组融合蛋白的功能或活性的多肽。本发明的多肽片段、衍生物或类似物可以是(i)有一个或几个保守或非保守性氨基酸残基(优选保守性氨基酸残基)被取代的多肽,或(ii)在一个或多个氨基酸残基中具有取代基团的多肽,或(iii)抗原肽与另一个化合物(比如延长多肽半衰期的化合物,例如聚乙二醇)融合所形成的多肽,或(iv)附加的氨基酸序列融合于此多肽序列而形成的多肽(与前导序列、分泌序列或6×His等标签序列融合而形成的重组融合蛋白)。根据本文的教导,这些片段、衍生物和类似物属于本领域熟练技术人员公知的范围。
一类优选的活性衍生物指与SEQ ID NO.:4相比,有至多3个,较佳地至多2个,更佳地至多1个氨基酸被性质相似或相近的氨基酸所替换而形成多肽。这些保守性变异多肽最好根据表1进行氨基酸替换而产生。
表1
最初的残基 | 代表性的取代 | 优选的取代 |
Ala(A) | Val;Leu;Ile | Val |
Arg(R) | Lys;Gln;Asn | Lys |
Asn(N) | Gln;His;Lys;Arg | Gln |
Asp(D) | Glu | Glu |
Cys(C) | Ser | Ser |
Gln(Q) | Asn | Asn |
Glu(E) | Asp | Asp |
Gly(G) | Pro;Ala | Ala |
His(H) | Asn;Gln;Lys;Arg | Arg |
Ile(I) | Leu;Val;Met;Ala;Phe | Leu |
Leu(L) | Ile;Val;Met;Ala;Phe | Ile |
Lys(K) | Arg;Gln;Asn | Arg |
Met(M) | Leu;Phe;Ile | Leu |
Phe(F) | Leu;Val;Ile;Ala;Tyr | Leu |
Pro(P) | Ala | Ala |
Ser(S) | Thr | Thr |
Thr(T) | Ser | Ser |
Trp(W) | Tyr;Phe | Tyr |
Tyr(Y) | Trp;Phe;Thr;Ser | Phe |
Val(V) | Ile;Leu;Met;Phe;Ala | Leu |
本发明还提供含有上述重组融合蛋白的类似物的组合物。这些类似物与SEQ ID NO.:4所示的多肽的差别可以是氨基酸序列上的差异,也可以是不影响序列的修饰形式上的差异,或者兼而有之。类似物还包括具有不同于天然L-氨基酸的残基(如D-氨基酸)的类似物,以及具有非天然存在的或合成的氨基酸(如β、γ-氨基酸)的类似物。应理解,本发明的多肽并不限于上述例举的代表性的多肽。
修饰(通常不改变一级结构)形式包括:体内或体外的多肽的化学衍生形式如乙酰化或羧基化。修饰还包括糖基化,如那些在多肽的合成和加工中或进一步加工步骤中进行糖基化修饰而产生的多肽。这种修饰可以通过将多肽暴露于进行糖基化的酶(如哺乳动物的糖基化酶或去糖基化酶)而完成。修饰形式还包括具有磷酸化氨基酸残基 (如磷酸酪氨酸,磷酸丝氨酸,磷酸苏氨酸)的序列。还包括被修饰从而提高了其抗蛋白水解性能或优化了溶解性能的多肽。
组合物及其制备方法
本发明提供一种重组融合蛋白组合物,所述的组合物包括重组融合蛋白、缓冲液、稳定剂。
本发明所述的组合物优选为药物组合物。
本发明所述的组合物优选为液体制剂,例如口服液体制剂或注射液体制剂。
在本发明的一个优选例中,所述重组融合蛋白的含量为5-50mg/mL,更佳地10-40mg/mL,更佳地15-35mg/mL,更佳地20-25mg/mL,最佳地25mg/mL。
在本发明的一个优选例中,所述的组合物还可以包括表面活性剂,所述的表面活性剂包括(但不限于):正离子型表面活性剂、负离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂,或其组合。
代表性地,所述的表面活性剂包括(但不限于):聚山梨酯、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、甘油脂肪酸酯、泊洛沙姆,或其组合。
典型地,所述的聚山梨酯包括(但不限于):聚山梨酯20(PS–20,吐温-20)、聚山梨酯40(PS-40,吐温-40)、聚山梨酯60(PS–60,吐温-60)、聚山梨酯80(PS-80,吐温-80),或其组合。
典型地,所述的表面活性剂包括聚山梨酯20(PS-20,吐温-20)。
在本发明的一个优选例中,所述表面活性剂的含量为0.001-8wt%,较佳地0.001-3wt%,更佳地0.001-1wt%,更佳地0.005-0.5wt%,更佳地0.005-0.2wt%,更佳地0.008-0.15wt%,更佳地0.01-0.1wt%,更佳地0.02-0.08wt%,更佳地0.03-0.06wt%,最佳地0.05wt%,以组合物的总重量计。
在本发明的一个优选例中,所述的缓冲液包括(但不限于):磷酸盐缓冲液、柠檬酸缓冲液,或其组合。
在另一优选例中,所述的缓冲液包括(但不限于):柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液、磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液或其组合。
在另一优选例中,所述的缓冲液的介质为水。
在本发明的一个优选例中,所述缓冲液的浓度为1-100mM,较佳地1-80mM,更佳地1-50mM,更佳地5-40mM,更佳地5-25mM,更佳地5-20mM,最佳地10mM。
代表性地,所述的缓冲液包括柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液。
在本发明的一个优选例中,所述柠檬酸缓冲液的浓度为1-100mM,较佳地1-80mM,更佳地1-50mM,更佳地5-40mM,更佳地5-25mM,更佳地5-20mM,最佳地10mM。
在本发明的一个优选例中,所述的稳定剂包括(但不限于)渗透压调节剂。
在本发明的一个优选例中,所述的稳定剂包括(但不限于):氨基酸类、糖醇类、无机盐类,或其组合。
代表性地,所述的氨基酸包括(但不限于):精氨酸(Arginine)、甘氨酸(Glycine)、组氨酸(Histidine),或其组合。
代表性地,所述的糖醇包括(但不限于):蔗糖(Sucrose)、甘露醇(Mannitol)、海藻糖(Trehalose)、麦芽糖(Maltose)、山梨醇(Sorbitol),或其组合。
在本发明的一个优选例中,所述的无机盐包括(但不限于):氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁,或其组合。
在另一优选例中,所述的稳定剂包括蔗糖。
代表性地,所述的稳定剂包括:蔗糖、氯化钠、精氨酸或与其性质相同的氨基酸、或其组合。
在本发明的一个优选例中,所述的稳定剂的含量为0.5-50wt%,较佳地0.5-40wt%,更佳地0.8-30wt%,更佳地1-20wt%,更佳地1-15wt%,更佳地1-10wt%,更佳地1-8wt%,更佳地2-7wt%,最佳地4wt%,以组合物的总重量计。
在本发明的一个优选例中,所述的组合物的pH为5.0-7.0,较佳地5.0-6.5,更佳地5.2-6.4,更佳地5.3-6.3,最佳地5.4-6.0,例如5.4、5.5、5.6、5.7、5.8、5.9、或6.0。
在本发明的一个优选例中,所述的组合物包括:
重组融合蛋白 | 10-40mg/mL |
聚山梨酯20 | 0-0.1wt% |
柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液 | 1-50mM |
氯化钠 | 0-140mM |
蔗糖 | 0.5-15wt%;和 |
pH | 5.0-7.0 |
在本发明的一个优选例中,所述的组合物包括:
重组融合蛋白 | 10-40mg/mL |
聚山梨酯20 | 0-0.1wt% |
柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液 | 1-50mM |
氯化钠 | 10-140mM |
蔗糖 | 0-10wt%;和 |
pH | 5.0-7.0 |
在本发明的一个优选例中,所述的组合物包括:
重组融合蛋白 | 15-35mg/mL |
聚山梨酯20 | 0-0.08wt% |
柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液 | 5-25mM |
氯化钠 | 60-140mM |
蔗糖 | 1.5-6wt%;和 |
pH | 5.2-6.4 |
在本发明的一个优选例中,所述的组合物包括:
重组融合蛋白 | 20-25mg/mL |
聚山梨酯20 | 0.03-0.06wt% |
柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液 | 5-20mM |
氯化钠 | 90-110mM |
蔗糖 | 2-5wt%;和 |
pH | 5.2-6.4 |
本发明还提供一种本发明所述组合物的制备方法,所述的方法包括步骤:
将如本发明所述的组合物的各组分混合后,得到重组融合蛋白组合物。
本发明提供的组合物优选为液体制剂形式。液体制剂的生产主要通过换液的方式将蛋白置换至指定的缓冲体系中,相对于冻干工艺,更具有操作性,且生产成本也相对低于冻干工艺生产成本。
用途
本发明还提供一种如本发明所述组合物或其制剂的用途,用于制备药物,所述药物用于(i)预防和/或治疗感染性疾病;和/或(ii)预防和/或治疗自身免疫性疾病;和/或(iii)预防和/或治疗骨质疏松或丢失;和/或(iv)预防和/或治疗肿瘤相关疾病。
在另一优选例中,所述感染性疾病包括感染性休克(比如LPS诱导的感染性休 克)。
在另一优选例中,所述自身免疫性疾病选自下组:类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、或其组合。
在另一优选例中,骨质疏松或丢失选自下组:类风湿性关节炎引起的骨质疏松或/和丢失、妇女绝经后的骨质疏松、或其组合。
在另一优选例中,所述肿瘤相关疾病选自下组:多发性骨髓瘤、骨相关的骨转移实体瘤、或其组合。
本发明还提供了一种预防和/或治疗疾病的方法,包括步骤:给需要的对象施用施用如如本发明所述组合物或其制剂,从而治疗疾病,所述疾病选自下组:感染性疾病、自身免疫性疾病、骨质疏松或丢失、肿瘤相关疾病、或其组合。
检测方法
在本发明的另一方面,提供了一种用于筛选适用于本发明第一方面所述组合物的成分及其浓度的方法,所述方法包括步骤:
(i)提供所述的重组蛋白,并将一定浓度的待筛选成分与所述重组蛋白混合形成组合物;
(ii)将所述组合物保持在50℃下;和
(iii)检测所述组合物的稳定性,从而判定待筛选成分及浓度是否适用于本发明第一方面所述组合物。
在另一优选例中,在步骤(ii)中,将所述组合物保持在50℃下≤3天,较佳地2天,更佳地1天。
在另一优选例中,所述的检测组合物稳定性包括检测组合物的聚体比例、单体比例和降解比例。
在另一优选例中,如聚体比例≤15%(优选地≤10%,更优选地≤7.5%),降解比例≤15%(优选地≤10%,更优选地≤7.5%),并且单体比例≥70%(优选地≥80%,更优选地≥85%),则判定该待筛选成分及浓度适用于本发明第一方面所述组合物。
本发明采用高温暴露试验对样品进行稳定性加速试验,不同于常用的40℃,本发明根据蛋白的性质,将加速温度提高至50℃,进一步加速了蛋白稳定性的变化速度,大大缩短蛋白制剂开发的试验周期。
本发明采用正交试验及DOE(试验设计)结合的方式,对蛋白的稳定性进行研究,快速有效地进行制剂处方筛选。
本发明的主要优点包括:
(1)本发明提供的含有重组融合蛋白的组合物,能够提高重组融合蛋白的稳定性。
(2)本发明提供了能够更高效检测组合物热稳定性的检验方法。
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件,例如Sambrook等人,分子克隆:实验室手册(New York:Cold Spring Harbor Laboratory Press,1989)中所述的条件,或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明,否则百分比和份数是重量百分比和重量份数。
实施例
以下实施例中的柠檬酸缓冲液和磷酸盐缓冲液如下:
柠檬酸缓冲液:介质为水,溶质为柠檬酸和磷酸氢二钠。
磷酸盐缓冲液:介质为水,溶质为磷酸二氢钠和磷酸氢二钠。
以下实施例中的重组融合蛋白序列如SEQ ID NO.:4所示。
通用测定方法
SEC-HPLC为体积排阻色谱法,用于分析重组融合蛋白的纯度,具体地,检测重组融合蛋白的因聚集产生的多聚体含量及降解产生的小分子片段含量。
实施例1 蛋白稳定性pH范围筛选
在本实施例中,研究样品在组成成分相同(均为柠檬酸-磷酸氢二钠)但pH不同的10mM柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲体系中蛋白的稳定性。
上述不同pH是指pH3.0,pH4.0,pH5.0,pH6.0,pH7.0,pH8.0的10mM柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液。
蛋白换液至对应缓冲体系后分别在2-8℃及50℃下研究蛋白的稳定性。
样品制剂分别换液至不同pH的10mM柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液中,在50℃暴露3天,然后通过SE-HPLC进行分析。
结果:pH稳定性筛选零点样品检测结果如表2所示。pH稳定性筛选50℃3天样 品纯度检测结果如表3所示。
表2:pH稳定性筛选零点样品检测结果
表3:pH稳定性筛选50℃3天样品纯度检测结果
表2分析结果显示,室温条件下各制剂均相对稳定,无明显沉淀产生。表3的SE-HPLC分析结果显示,50℃加速时,样品pH为3、4时样品发生大量聚集。pH5.0时纯度相对较高,然而在检测时发现,pH5.0样品在检测过程中稀释处理时产生沉淀,而检测时样品过滤操作去除了沉淀。因此导致pH5样品检测纯度较好的实际原因是样品产生沉淀并经过滤去除。在pH5.0时样品实际稳定性较差,容易产生沉淀。该结果说明样品在低于或等于pH5环境下稳定性相对较差,趋向于聚集,易产生沉淀。
pH高于5.0时,样品高温加速条件下,样品的聚体含量随pH的上升而增加,而降解随pH的上升而减少,在pH6.0时样品的稳定性相对最好。本实施例基本确定了目标蛋白的稳定性pH范围,优选的稳定性pH范围应高于5.0,约为5.5到6.5。
实施例2 缓冲体系的筛选
2.1缓冲液筛选
根据实例1确定的pH范围,考察重组融合蛋白在磷酸盐缓冲液及柠檬酸缓冲液体系中的稳定性,筛选合适的缓冲溶液。
根据缓冲溶液特性,磷酸盐缓冲液和柠檬酸缓冲液pH范围均为5.5~6.5,缓冲体系浓度为10到50mM,蛋白浓度均为25mg/ml,采用DOE设计,按照pH、缓冲溶液浓度2个因素进行设计制剂处方。制剂样品在加速稳定性试验条件(50℃)孵育,分别于1天和2天后取样,进行SEC检测,对比考察不同条件下样品的稳定性。
结果:磷酸盐缓冲体系制剂处方试验结果见表4、柠檬酸缓冲体系制剂处方试验结果见表5。
表4 磷酸盐缓冲液体系的制剂蛋白纯度检测结果
表5 柠檬酸缓冲液体系的制剂蛋白纯度检测结果
在磷酸盐缓冲体系中,样品稳定性较差,在高温加速条件下发生剧烈降解,且不同浓度、不同pH条件下,降解率均较高。该结果表明样品不适宜在磷酸盐缓冲体系中长期存放。
在柠檬酸缓冲体系中,样品高温加速条件下稳定性相对较好,其聚体含量略高于磷酸盐体系样品,但降解含量远低于磷酸盐体系,总体而言,同等条件下,样品在柠檬酸缓冲液中稳定性高于在磷酸盐缓冲液中的稳定性。
根据本实施例结果,基本排除使用磷酸盐缓冲液作为样品的缓冲体系,后续在以柠檬酸缓冲体系为基础缓冲体系的前提上进行稳定性的研究。
2.2柠檬酸缓冲液浓度与pH范围筛选
选择柠檬酸缓冲溶液,对缓冲溶液浓度及pH进一步考察,以2个因素,3个水平进行DOE处方设计,pH选择5.5、6.0、6.5,缓冲溶液浓度为10mM、30mM、50mM,蛋白浓度均为25mg/mL。制剂样品在加速试验条件下进行考察,在50℃孵育1天后,测定蛋白纯度。
表6 制剂缓冲液确认试验50℃1天纯度检测结果
结果:测定结果见表6。结果表明样品聚集程度受柠檬酸缓冲液浓度及pH的影响,在pH5.5-pH6.5范围内,聚体含量随pH的增加而增加,随柠檬酸缓冲液的浓度的增加而有所降低,表明该范围内相对较低的pH,相对较高浓度的柠檬酸缓冲液能够抑制重组融合蛋白聚集。
在降解程度方面,本实施例中样品的降解有随pH的增加而降低的趋势,但变化相对较小;柠檬酸缓冲液浓度变化对样品降解含量无明显影响。因此在本实施例的pH及浓度范围内,柠檬酸缓冲液浓度及pH对样品降解的影响较小
在单体含量方面,本实施例中样品单体含量随pH的增加而降低,其中pH小于等于6.0时,其含量相对稳定,变化较小,但pH大于6.0时,单体含量明显降低,表明pH大于6.0时,样品稳定性相对较差,而单体含量有随柠檬酸缓冲液浓度的增加而增加的趋势。
在本实施例中,通过磷酸盐缓冲液及柠檬酸缓冲液的对比实验,确定了柠檬酸缓冲液作为样品的基础缓冲液。进一步通过缓冲液浓度及pH范围确认试验,考察了柠檬酸缓冲液浓度及pH对样品的稳定性影响,从聚体,单体及降解三个方面进行分析,确认样品在pH5.5-pH6.5的柠檬酸缓冲液内稳定性均较好。
更优选的pH范围为pH5.5-pH6.0,更优选的缓冲液浓度为高浓度柠檬酸缓冲液,50mM柠檬酸最优。但是样品的最终产品作为皮下注射药物,需降低柠檬酸含量以减少注射刺激性。实验表明高浓度柠檬酸缓冲液对样品的稳定性效果优于低浓度柠檬酸缓冲液,考虑为高浓度柠檬酸缓冲液中盐离子浓度较高,从而增加了样品的稳定性,而盐离子浓度可在后续制剂中通过添加其他辅料而提高。因此可以将样品的缓冲液中柠檬酸浓度降低至10mM,以降低注射刺激性。
通过本实施例,确定了样品最优的缓冲体系为10mM柠檬酸缓冲液,pH5.5到pH6.0。
实施例3 制剂处方辅料筛选
在本实施例中,使用实施例2中确定的10mM pH5.5-6.0柠檬酸缓冲液,在缓冲液确定的情况下考察加入的辅料对蛋白稳定性的影响。从常用的对蛋白起稳定作用的四种辅料类型:糖醇类、盐类、表面活性剂类、氨基酸类中各取一种代表性辅料,进行DOE实验设计,通过高温加速试验快速考察样品的稳定性。
糖醇类选择蔗糖作为考察辅料,盐类选择NaCl作为考察辅料,表面活性剂选择聚山梨酯20作为考察辅料,氨基酸选择精氨酸作为考察辅料。蔗糖浓度范围为0-10%,NaCl浓度为0-140mM,精氨酸浓度范围为0-100mM,4因素两水平进行DOE设计,试验条件见下表7,其中序号9、10和11试验为中心重复。
表7:制剂处方辅料筛选DOE实验实施条件
按照上述表格条件制备相应体系样品,制备完成后进行50℃1天及2天高温加速试验,利用SE-HPLC法测样品纯度。
结果:测试结果如表8、表9所示。以表9中50℃孵育2天后纯度检测数据进行DOE统计学分析,该模型具有统计学意义,p<0.05。50℃孵育2天后上述4种辅料对聚体的影响等值图见图1、图2。50℃孵育2天后上述4种辅料对降解的影响等值图见图3、图4。50℃孵育2天后上述4种辅料对单体的影响等值图见图5、图6。
表8 辅料筛选DOE实验50℃1天样品SEC结果
表9:辅料筛选DOE实验50℃2天样品SEC结果
上表及图1的结果显示,氯化钠及蔗糖均对样品的聚集产生影响,在研究范围内,二者浓度越高,其对样品聚集的抑制效果越好。
聚山梨酯20浓度变化并未对聚体产生影响,而精氨酸的添加存在一定的聚集抑制效果,精氨酸含量越高,聚体含量越低。对表8中实验组1、2以及实验组3、4进行对比可见,在不含NaCl的制剂中,精氨酸起明显聚集抑制作用,而制剂中添加140mM NaCl后,添加精氨酸则未起到抑制聚集的效果,表明添加精氨酸只是起到增加盐离子浓度而增加样品稳定性的作用,其本身对样品无明显聚集抑制效果。
上表及图3的检测结果显示,蔗糖对样品的降解无明显影响,而氯化钠的添加使得降解有略微增加的趋势,但相对于聚体的变化,降解的变化极小,表明盐离子浓度的增加对降解无明显影响。
精氨酸的添加对降解有略微增加的趋势,其原因与氯化钠一致,精氨酸的添加增加了盐离子的浓度。而聚山梨酯20的添加使得降解有降低的趋势,表明聚山梨酯20具有少量抑制降解的效果。但考虑到生产工艺中添加聚山梨酯20的复杂性,聚山梨酯20在生产工艺中可不添加。
上表及图5的检测结果显示,蔗糖及氯化钠均对样品单体产生影响,二者含量越高,样品单体含量越高,根据前期聚体等值图(图1)分析结果,是由于蔗糖及氯化钠均有抑制样品聚集的效果,而对降解无明显影响,因此能够提高样品的纯度。
上表及图6的检测结果显示,精氨酸的添加有增加单体含量的趋势,这与其增加了盐离子浓度抑制了聚体有关,添加聚山梨酯20能少量增加单体含量,但增加量较少,表明聚山梨酯20对纯度的影响较小,从成本及工艺复杂程度出发,制剂中可不添加聚山梨酯20及同类的表面活性剂,最优的条件为添加0.05%的聚山梨酯20,能够进一步提高样品的稳定性。
在本实施例中,分别从聚体、降解及单体三个角度进行DOE数据分析,结果发现,主要起蛋白稳定性作用的为糖醇类及盐离子类辅料,这里主要指蔗糖及氯化钠, 但不限于这两种,表面活性剂的添加能够少量抑制样品的降解,包括但不限于聚山梨酯20。
实施例4 制剂处方筛选
4.1辅料含量确定
在本实施例中,在控制渗透压的情况下,考察不同含量辅料对样品稳定性的影响,确定辅料的含量。试验条件见表10。
表10 辅料含量对比实验条件
结果:SEC检测结果见表11。
表11 辅料含量研究试验50℃1天样品SEC检测结果
结果显示,不同含量的蔗糖和氯化钠均能提高样品稳定性,有效抑制降解。对比实验组1、2和3结果发现,pH对样品的降解存在一定的影响。
本实施例表明,在控制渗透压的前提下,蔗糖和氯化钠的不同含量及其组合均能有效提高样品的稳定性,均可作为样品的制剂处方辅料,但制剂处方的pH范围有待确定。
4.2制剂pH确定
以10mM柠檬酸缓冲液,100mM NaCl及3%蔗糖的制剂处方作为基础条件,考察不同pH条件下样品的变化趋势,进行50℃加速试验,试验条件及结果见表12。
表12 制剂处方pH研究及确认试验条件及SEC检测结果
表12结果表明,在该制剂处方中,样品在pH5.2至pH6.4范围内稳定性均较好,50℃高温加速处理后样品聚体和降解的增加量均较小,符合样品长期保持的要求。
经实施例验证,该样品的优选制剂处方为柠檬酸缓冲液、糖醇类、盐离子类及表面活性剂类辅料几种成分的不同组合,pH为5.2至6.4。其中柠檬酸缓冲液浓度为10到50mM,糖醇类包括但不限于蔗糖,盐离子类包括但不限于氯化钠以及部分氨基酸,表面活性剂类包括但不限于聚山梨酯20。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考,就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解,在阅读了本发明的上述讲授内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
Claims (15)
- 一种重组融合蛋白组合物,其特征在于,所述的组合物包括重组融合蛋白、缓冲液和稳定剂,其中,所述重组融合蛋白包括融合在一起的以下元件:(a)TNF受体或其活性片段;(b)OPG或其活性片段;和任选的(c)Fc片段。
- 如权利要求1所述的重组融合蛋白组合物,其特征在于,所述重组融合蛋白的浓度为2.5-50mg/mL,更佳地5-50mg/mL,更佳地10-40mg/mL,更佳地15-35mg/mL,更佳地20-25mg/mL,最佳地25mg/mL;所述缓冲液的浓度为1-100mM,较佳地为1-80mM,更佳地1-50mM,更佳地5-40mM,更佳地5-25mM,更佳地5-20mM,最佳地10mM;并且所述的稳定剂的含量为0.5-50wt%,较佳地0.5-40wt%,更佳地0.8-30wt%,更佳地1-20wt%,更佳地1-15wt%,更佳地1-10wt%,更佳地1-8wt%,更佳地2-7wt%,最佳地4wt%,以组合物的总重量计。
- 如权利要求1或2所述的重组融合蛋白组合物,其特征在于,所述的缓冲液选自磷酸盐缓冲液、柠檬酸缓冲液、或其组合;并且所述的稳定剂选自氨基酸、糖醇、无机盐,或其组合。
- 如权利要求3所述的重组融合蛋白组合物,其特征在于,所述的缓冲液选自下组:柠檬酸-磷酸缓冲液、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液、磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液,或其组合;所述的氨基酸选自下组:精氨酸、甘氨酸、组氨酸,或其组合;所述的糖醇选自下组:蔗糖、甘露醇、海藻糖、麦芽糖、山梨醇,或其组合;和/或所述的无机盐选自下组:氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁,或其组合。
- 如权利要求3所述的重组融合蛋白组合物,其特征在于,所述的氨基酸(优选为精氨酸)的浓度为1-150mM,较佳地1-100mM,更佳地10-80mM,更佳地20-70mM,更佳地40-60mM,最佳地50mM;所述的糖醇(优选为蔗糖)的含量为0.5-15wt%,较佳地0.5-10wt%,更佳地1-8wt%,更佳地1.5-6wt%,更佳地2-5wt%,最佳地3wt%,以组合物的总重量计;和/或所述的无机盐(优选为氯化钠)的浓度为10-200mM,较佳地30-150mM,更佳 地60-140mM,更佳地70-130mM,更佳地90-110mM,最佳地100mM。
- 如权利要求1所述的重组融合蛋白组合物,其特征在于,所述的组合物的pH为5.0-7.0,较佳地5.0-6.5,更佳地5.2-6.4,更佳地5.3-6.3,最佳地5.4-6.0。
- 如权利要求1所述的重组融合蛋白组合物,其特征在于,所述的组合物进一步包括表面活性剂,所述的表面活性剂包括聚山梨酯20。
- 如权利要求7所述的重组融合蛋白组合物,其特征在于,所述表面活性剂的含量为0.001-8wt%,较佳地0.001-3wt%,更佳地0.001-1wt%,更佳地0.005-0.5wt%,更佳地0.005-0.2wt%,更佳地0.008-0.15wt%,更佳地0.01-0.1wt%,更佳地0.02-0.08wt%,更佳地0.03-0.06wt%,最佳地0.05wt%,以组合物的总重量计。
- 如权利要求1所述的重组融合蛋白组合物,其特征在于,所述的组合物包括:
- 如权利要求1所述的重组融合蛋白组合物,其特征在于,所述的组合物包括:
- 如权利要求1所述的重组融合蛋白组合物,其特征在于,所述的组合物包括:
- 如权利要求1-11中任一项所述的重组融合蛋白组合物,其特征在于,所述的重组融合蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.:4所示。
- 一种如权利要求1-12中任一项所述的组合物或其制剂的用途,其特征在于,用于制备药物,所述药物用于(i)预防和/或治疗感染性疾病;和/或(ii)预防和/或治疗自身免疫性疾病;和/或(iii)预防和/或治疗骨质疏松或丢失;和/或(iv)预防和/或治疗肿瘤相关疾病。
- 如权利要求13所述的用途,其特征在于,所述肿瘤相关疾病选自下组:多发性骨髓瘤、骨相关的骨转移实体瘤、或其组合。
- 一种预防和/或治疗疾病的方法,包括步骤:给需要的对象施用施用如权利要求1所述的组合物或其制剂,从而治疗疾病,所述疾病选自下组:感染性疾病、自身免疫性疾病、骨质疏松或丢失、肿瘤相关疾病、或其组合。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/CN2022/079096 WO2023164898A1 (zh) | 2022-03-03 | 2022-03-03 | 一种重组融合蛋白的制剂 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117136196A true CN117136196A (zh) | 2023-11-28 |
Family
ID=87882868
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202280007365.XA Pending CN117136196A (zh) | 2022-03-03 | 2022-03-03 | 一种重组融合蛋白的制剂 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117136196A (zh) |
WO (1) | WO2023164898A1 (zh) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2262501A (en) * | 1999-12-16 | 2001-06-25 | Amgen, Inc. | Tnfr/opg-like molecules and uses thereof |
CN102171247A (zh) * | 2008-07-02 | 2011-08-31 | 特鲁比昂药品公司 | TNF-α拮抗剂多靶点结合蛋白 |
WO2011060583A1 (zh) * | 2009-11-19 | 2011-05-26 | 浙江大学 | 非天然的胶原样蛋白及其应用 |
US20180169183A1 (en) * | 2015-03-03 | 2018-06-21 | Kahr Medical Ltd | Dual signaling protein (dsp) fusion proteins, and methods of using thereof for treating diseases |
WO2021142573A1 (zh) * | 2020-01-13 | 2021-07-22 | 丁邦 | 一种融合蛋白及其制法和用途 |
-
2022
- 2022-03-03 CN CN202280007365.XA patent/CN117136196A/zh active Pending
- 2022-03-03 WO PCT/CN2022/079096 patent/WO2023164898A1/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2023164898A1 (zh) | 2023-09-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102940879B (zh) | 稳定化的药物肽组合物 | |
US20060159679A1 (en) | Stabilized lyophilized compositions comprising tissue factor pathway inhibitor or tissue factor pathway inhibitor variants | |
HUE029849T2 (en) | Liquid pharmaceutical composition | |
TW201325607A (zh) | 用胺基酸穩定化之依那西普調配物 | |
CN110585430B (zh) | 一种人源化抗人il-17a单克隆抗体的药物组合物 | |
CN113966226A (zh) | 双重glp1/2激动剂的药物肠胃外组合物 | |
CN103006540A (zh) | 含有因子viii的稳定药物组合物 | |
AU2021250949A1 (en) | Liquid Pharmaceutical Composition | |
TW202241492A (zh) | Glp-1/glp-2雙重促效劑之醫藥組合物 | |
US20220378882A1 (en) | Aqueous pharmaceutical composition containing fusion protein of serum albumin and growth hormone | |
CN113289029B (zh) | 一种单克隆抗体-细胞因子融合蛋白制剂 | |
CN117136196A (zh) | 一种重组融合蛋白的制剂 | |
CA3200526A1 (en) | Pharmaceutical composition of glp-1/glp-2 dual agonists | |
TW202241491A (zh) | Glp-1/glp-2雙重促效劑之醫藥組合物 | |
JPH10265404A (ja) | ヒト成長ホルモンを含有する医薬製剤 | |
AU629549B2 (en) | Homogeneous dimeric m-csf and storage stable formulations thereof | |
JPH06247870A (ja) | インターロイキン−6を含有する医薬製剤 | |
CN111195349B (zh) | 一种代谢调节融合蛋白的冻干粉制剂 | |
JP2005060377A (ja) | インターロイキン−11含有凍結乾燥製剤 | |
EA045982B1 (ru) | СТАБИЛЬНЫЙ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ СОСТАВ НА ОСНОВЕ G-CSF, СЛИТОГО С ГИБРИДНЫМ Fc | |
EP1803445A2 (en) | Stabilized lyophilized compositions comprising tissue factor pathway inhibitor or tissue factor pathway inhibitor variants | |
JP2024507347A (ja) | Fcドメインを含む操作されたタンパク質コンストラクトの水性組成物 | |
JPS6037090B2 (ja) | ポリペプチド、及びこのポリペプチドを主成分とする酸性胃液の分泌を抑制する薬剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |