CN117100830A - 一种有利于缓解疼痛的植物提取复合物及含有复合物的舒痛霜 - Google Patents

一种有利于缓解疼痛的植物提取复合物及含有复合物的舒痛霜 Download PDF

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Abstract

本发明涉及植物提取领域，具体公开了一种有利于缓解疼痛的植物提取复合物及含有复合物的舒痛霜。其中，有利于缓解疼痛的植物提取复合物包括以下组分：姜油；胡椒油；花椒提取物；厚朴提取物；缬草油。含有有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜包括以下组分：有利于缓解疼痛的植物提取复合物；燕麦β‑葡聚糖；柔润剂；保湿剂；乳化剂；增稠剂；防腐剂；水。含有有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜的制备方法为：将各组分按顺序混合，即得到含有有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜。本发明的复合物具有抗菌消炎、舒缓疼痛的优点；另外，本发明的制备方法还具有制备简单方便、易于工业化生产的优点。

Description

一种有利于缓解疼痛的植物提取复合物及含有复合物的舒 痛霜
技术领域
本发明涉及植物提取领域，尤其是涉及一种有利于缓解疼痛的植物提取复合物及含有复合物的舒痛霜。
背景技术
肌肉是人体重要的组织器官，人体依赖肌肉的收缩完成一系列的生命活动。
然而，肌肉关节疼痛已经成为影响全人类身体健康的因素之一。肌肉关节疼痛常见于剧烈运动或局部损伤等机械应激源所导致的肌细胞膜损伤而引发的一系列炎症反应，常伴随明显的炎性细胞浸润和组织水肿。因此，疼痛部位更脆弱敏感，容易受到外界刺激。
目前，市面上常见的舒痛产品通常是以抗菌消炎、活血化瘀为主，虽然杀菌效果较强，抗炎功效较佳，但对皮肤刺激性大，使用时可能容易使受伤部位产生急剧的疼痛，甚至加剧患处病情。因此，仍有改进的空间。
发明内容
为了使舒痛霜既能保障较佳的舒缓疼痛的效果的同时又具备较好的抗炎功效，本申请提供一种有利于缓解疼痛的植物提取复合物及含有复合物的舒痛霜。
第一方面，本申请提供一种利于舒缓疼痛的植物提取复合物，采用如下的技术方案：一种利于舒缓疼痛的植物提取复合物，包括以下质量份数的组分：
姜油12-18份；
胡椒油12-18份；
花椒提取物25-35份；
厚朴提取物25-35份；
缬草油3-7份。
通过加入姜油，能够有效的提高植物提取复合物的抗氧化、抗病毒、抗菌性的能力，对疼痛部位达到消炎抗菌的效果；通过加入胡椒油、花椒提取物，有利于强化姜油的抗菌消炎性。同时，胡椒油和花椒提取物能作为天然的活性增强剂协同姜油提高其抗菌消炎的特性，使受损部位能快速达到消炎抗菌的效果，缓解由炎症细胞积累而产生的疼痛反应。
通过加入厚朴提取物、缬草油与胡椒油、花椒提取物、姜油协同复配，有利于抑制植物提取复合物中的刺激性成分的表达，减少对复合物在发挥消炎效果时对受损部位的刺激；同时有利于提高胡椒油与花椒提取物在植物提取复合物中的相溶性，使其能够进一步发挥消炎抗菌、充当天然活性增强剂的作用，也进一步促进与姜油的协同抗菌作用，增强植物提取复合物的抗菌消炎效果，对局部炎症进行有效治疗；还有利于舒张过度收缩的肌肉，使用时能达到温和舒缓的效果。同时，缬草油的特殊香气可产生舒缓神经、安神镇静的效果，从而缓解患者因疼痛产生的焦躁、紧张等情绪。
综上所述，加入姜油、胡椒油、花椒提取物协同复配，有利于进一步提高植物提取复合物的抗菌消炎的效果，同时，加入缬草油、厚朴提取物与上述成分复配，还有利于更好地抑制抗菌有效成分中的刺激性因子的表达，从而使得植物提取复合物同时兼具抗菌抑菌以及温和低刺激的效果，使得植物复合提取物既能达到快速舒缓镇痛的效果，又能达到提高使用体验感的效果，使得使用产品时不容易出现刺痛的感觉。
优选的，所述有利于舒缓疼痛的植物提取复合物包括以下质量份数的组分：
姜油14-16份；
胡椒油14-16份；
花椒提取物29-31份；
厚朴提取物29-31份；
缬草油4-6份。
通过采用上述技术方案，加入特定质量比例的组分协同复配，有利于更好地促进胡椒油、花椒提取物与缬草油的协同作用，从而有利于更好地提高植物提取复合物的抗菌消炎的效果，同时使得植物提取复合物更好地兼具温和的效果，使得植物提取复合物在使用时的体验感更好，不容易因杀菌的强烈刺激性而产生刺痛感。
第二方面，本申请提供一种含有有利于舒缓疼痛的植物提取复合物的舒痛霜，采用如下的技术方案：
一种含有有利于舒缓疼痛的植物提取复合物的舒痛霜，包括以下质量百分比的组分：
有利于舒缓疼痛的植物提取复合物2-4％；
燕麦β-葡聚糖0.5-1.5％；
柔润剂3-5％；
保湿剂10-12％；
乳化剂5-5.7％；
增稠剂3-3.9％；
防腐剂0.5-1.0％；
余量为水。
通过将上述复合物添加至舒痛霜中，更有利于提高舒痛霜抗菌消炎、舒缓疼痛的效果，使得受损部位在涂抹后能够有效抑制炎症反应，减少刺激，舒缓肌肉疼痛；同时，舒痛霜中的柔润剂和保湿剂还有利于提高舒痛霜的温和性，使得舒痛霜的使用体验感更好。
优选的，所述柔润剂由棕榈酸乙基乙酯以及异壬酸异壬酯组成。
通过选用上述特定物质作为柔润剂，有利于更好地提高舒痛霜的温和性，使得舒痛霜的使用体验感更好，更加不容易因杀菌的刺激性而导致使用时产生刺痛感，从而影响使用体验感。
优选的，所述柔润剂由棕榈酸乙基乙酯以及异壬酸异壬酯以1：(0.5-0.7)的质量比例混合而成。
通过采用特定比例的上述物质互相协同复配，有利于更好地缓解舒痛霜在使用的时刺痛体验感，使得使用体验感更好的同时还不容易对舒痛霜的杀菌效果产生影响。
优选的，所述保湿剂为蚕丝氨基酸、甘油聚甲基丙烯酸酯以及甘油中的一种或多种。
通过上述一种或多种物质作为保湿剂，有利于增强舒痛霜的补水保湿的效果，使得舒痛霜在使用时的润肤效果更好；同时，蚕丝氨基酸与甘油聚甲基丙烯酸酯协同复配，还有利于在不影响舒痛霜的杀菌效果的同时提高舒痛霜的使用体验，使得舒痛霜在使用时更加不容易出现刺痛感。
优选的，所述乳化剂为硬脂醇、硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇以及三乙醇胺中的一种或多种。
通过上述一种或多种物质作为乳化剂，有利于促进植物提取复合物与舒痛霜的相容性，有利于发挥植物提取复合物的抗菌消炎和舒缓疼痛的效果。
优选的，所述增稠剂包括黄原胶、卡波姆、甘油聚甲基丙烯酸酯以及辛酸/癸酸甘油酯。
通过上述物质作为增稠剂，有利于增强舒痛霜的粘度和稠度，增强稳定性；还有利于温和滋润皮肤，降低舒痛霜对皮肤的刺激性。
优选的，所述防腐剂包括氯苯甘醚以及对羟基苯乙酮。
通过上述物质作为防腐剂，有利于提高舒痛霜的防腐效果，保护舒痛霜的有效成分；同时，使用温和无刺激的对羟基苯乙酮不容易对受损肌肤产生刺激性。
第三方面，本申请提供一种含有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜的制备方法，采用如下的技术方案：
一种含有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将硬脂醇、硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇、棕榈酸乙基乙酯、辛癸酸甘油酯、异壬酸异壬酯以及有利于缓解疼痛的植物提取复合物加入第一容器中，升温至80-85℃，并以100-300r/min的转速搅拌20-30min，得到第一混合物；
步骤2，往第二容器中加入黄原胶、卡波姆、氯苯甘醚、对羟基苯乙酮、甘油以及水，升温至80-85℃，并以100-300r/min的转速搅拌20-30min，得到第二混合物；
步骤3，将第一混合物加入第二混合物中，并以100-300r/min的转速搅拌20-30min，开始降温；
步骤4，当第二容器内的温度降至45℃以下时，加入三乙醇胺并以100-300r/min的转速搅拌10-20min；
步骤5，往第二容器中加入蚕丝氨基酸、甘油聚甲基丙烯酸、乙基己基甘油、燕麦β-葡聚糖并以100-300r/min的转速搅拌20-30min，即得含有有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜。
通过分步加入上述物质，有利于各组分更好地互相协同作用并更好地发挥作用，从而使得舒痛霜能达到抗菌消炎、缓解疼痛的效果。
综上所述，本申请具有以下有益效果：
1、通过加入姜油、胡椒油、花椒提取物、厚朴树提取物、缬草油、燕麦β-葡聚糖互相协同复配，有利于缓解疼痛的，同时还不对其抗菌消炎效果起到较大的抑制作用。另外，还有利于温和滋润受损肌肤，还能起到温和滋润皮肤，修复受损肌肤，平衡皮肤屏障的功效。
2、通过加入姜油、胡椒油、花椒提取物，有利于协同增强植物提取复合物的抗菌消炎的特性，使肌肉关节能快速达到消炎抗菌的效果，缓解由炎症细胞积累而产生的疼痛反应。
3、通过加入缬草油与胡椒油、花椒提取物、姜油协同复配，有利于降低姜根油中刺激性组分，减少植物提取复合物的刺激性；同时，增强植物提取复合物的相溶性，使其能够进一步发挥消炎抗菌、强化天然活性增强剂的作用，也进一步强化与姜油的协同抗菌作用，增强植物提取复合物的抗菌消炎效果，对局部炎症进行有效治疗。
4、加入厚朴提取物、缬草油与姜油复配，有利于抑制植物提取复合物中刺激性成分的表达，舒缓肌肉，使用时能达到温和舒缓的效果。同时，有利于舒缓神经、安神镇静的效果，缓解患者因疼痛产生的焦躁、紧张等情绪。
具体实施方式
以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。
以下实施例以及对比例的原料均来源于市售，具体如下：
姜油购置于江苏佰耀生物科技有限公司；
胡椒油购置于陕西新天域生物科技有限公司；
花椒提取物购置于山西科弘健康产业有限公司；
厚朴根提取物购置于陕西龙孚生物化工有限公司；
缬草油购置于广州普朗斯生物科技有限公司；
硬脂醇购置于上海源叶生物科技有限公司；
燕麦β-葡聚糖购置于河北鸿韬生物工程有限公司；
蚕丝氨基酸购置于西安汇林生物科技有限公司；
甘油聚甲基丙烯酸酯的CAS号为9003-21-8；
硬脂酸甘油酯的CAS号为11099-07-3；
鲸蜡硬脂醇的CAS号为67762-27-0；
棕榈酸乙基乙酯的CAS号为29806-73-3；
辛酸/癸酸甘油酯的CAS号为65381-09-1；
异壬酸异壬酯的CAS号为42131-25-9；
黄原胶的CAS号为11138-66-2；
卡波姆的CAS号为9007-20-9；
对羟基苯乙酮的CAS号为582-24-1；
甘油的CAS号为56-81-5；
三乙醇胺的CAS号为102-71-6。
实施例1
本申请实施例公开一种有利于舒缓疼痛的植物提取复合物，由以下质量的组分组成：
姜油12kg；胡椒油12kg；花椒提取物25kg；厚朴提取物25kg；缬草油3kg。
本申请实施例还公开一种有利于舒缓疼痛的植物提取复合物的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，取厚朴提取物与花椒提取物于容器中以60r/min的转速搅拌20min；
步骤2，往容器中加入姜油、胡椒油、缬草油以60r/min的转速搅拌20min，即得有利于舒缓疼痛的植物提取复合物。
实施例2
与实施例1的区别在于，有利于舒缓疼痛的植物提取复合物由以下质量的组分组成：
姜油18kg；胡椒油18kg；花椒提取物35kg；厚朴提取物35kg；缬草油7kg。
实施例3
与实施例1的区别在于，有利于舒缓疼痛的植物提取复合物由以下质量的组分组成：
姜油14kg；胡椒油14kg；花椒提取物16kg；厚朴提取物16kg；缬草油4kg。
实施例4
与实施例1的区别在于，有利于舒缓疼痛的植物提取复合物由以下质量的组分组成：
姜油16kg；胡椒油16kg；花椒提取物31kg；厚朴提取物31kg；缬草油6kg。
对比例1
本申请对比例公开一种有利于舒缓疼痛的植物提取复合物，由以下质量的组分组成：
姜油15kg；胡椒油15kg；花椒提取物30kg。
一种有利于舒缓疼痛的植物提取复合物的制备方法，包括以下步骤：
取厚朴提取物于容器中，加入姜油、胡椒油以60r/min的转速搅拌20min即得有利于舒缓疼痛的植物提取复合物。
对比例2
与对比例1的区别在于：以等量的马钱子提取物替代胡椒油。
对比例3
与对比例1的区别在于：以等量的马钱子提取物替代花椒提取物。
对比例4
本申请对比例公开一种有利于舒缓疼痛的植物提取复合物，由以下质量的组分组成：
厚朴提取物35kg；缬草油7kg。
一种有利于舒缓疼痛的植物提取复合物的制备方法，包括以下步骤：
取厚朴提取物、缬草油于容器中，以60r/min的转速搅拌20min，即得有利于舒缓疼痛的植物提取复合物。
对比例5
与实施例3的区别在于：以等量的首乌藤提取物替代厚朴提取物。
对比例6
与实施例3的区别在于：以等量的首乌藤提取物替代缬草油。
对比例7
与实施例3的区别在于：以等量的马钱子提取物替代胡椒油。
对比例8
与实施例3的区别在于：以等量的马钱子提取物替代花椒提取物。
实验例1
本申请实验例公开一种含有有利于舒缓疼痛的植物提取复合物的舒痛霜，由以下质量的组分组成：
有利于舒缓疼痛的植物提取复合物2kg；燕麦β-葡聚糖0.5kg；柔润3.0kg；保湿剂10.0kg；乳化剂5.0kg；增稠剂3.0kg；防腐剂0.5kg；水76kg。
在本实施例中，有利于舒缓疼痛的植物提取复合物为实施例1制备所得。
柔润剂可选用本领域常规的任意柔润剂，在本实验例中，具体选用为棕榈酸乙基乙酯以及异壬酸异壬酯，且棕榈酸乙基乙酯以及异壬酸异壬酯的质量比例为1：0.5。
保湿剂可选用本领域常规的任意保湿剂，在本实验例中，具体选用为蚕丝氨基酸、甘油聚甲基丙烯酸酯以及甘油，且蚕丝氨基酸、甘油聚甲基丙烯酸酯以及甘油的质量比例为1：0.5：10。
乳化剂可选用本领域常规的任意乳化剂，在本实验例中，具体选用为硬脂醇、硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇以及三乙醇胺，且硬脂醇、硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇以及三乙醇胺的质量比例为1：0.5：2：3.5。
增稠剂可选用本领域常规的任意增稠剂，在本实验例中，具体选用为黄原胶、卡波姆、甘油聚甲基丙烯酸酯以及辛酸/癸酸甘油酯，且黄原胶、卡波姆、甘油聚甲基丙烯酸酯与辛酸/癸酸甘油酯的质量比例为1：3.5：1：2。
防腐剂可选用本领域常规的任意防腐剂，在本实验例中，具体选用为氯苯甘醚以及对羟基苯乙酮，且氯苯甘醚与对羟基苯乙酮的质量比例为1：2。
本申请实验例还公开一种含有有利于舒缓疼痛的植物提取复合物的舒痛霜的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将硬脂醇、硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇、棕榈酸乙基乙酯、辛癸酸甘油酯、异壬酸异壬酯、有利于缓解疼痛的植物提取复合物加入第一容器中，升温至80℃，并以100r/min的转速搅拌20min，得到第一混合物；
步骤2，往第二容器中加入黄原胶、卡波姆、氯苯甘醚、对羟基苯乙酮、甘油以及水，升温至80℃，并以100r/min的转速搅拌20min，得到第二混合物；
步骤3，将第一混合物加入第二混合物中，并以100r/min的转速搅拌20min，开始降温；
步骤4，当第二容器内的温度降至45℃以下时，加入三乙醇胺并以100r/min的转速搅拌10min；
步骤5，往第二容器中加入蚕丝氨基酸、甘油聚甲基丙烯酸、乙基己基甘油、燕麦β-葡聚糖并以100r/min的转速搅拌20min，即得含有有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜。
实验例2
与实验例1的区别在于：舒痛霜各组分的添加质量不同，具体如下:
有利于舒缓疼痛的植物提取复合物4kg；燕麦β-葡聚糖1.5kg；柔润5kg剂；保湿剂12kg；乳化剂5.7kg；增稠剂3.9kg；防腐剂1.0kg；水66.9kg。
含有有利于舒缓疼痛的植物提取复合物的舒痛霜的制备方法具体如下：
步骤1，将硬脂醇、硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇、棕榈酸乙基乙酯、辛癸酸甘油酯、异壬酸异壬酯、有利于缓解疼痛的植物提取复合物加入第一容器中，升温至85℃，并以300r/min的转速搅拌30min，得到第一混合物；
步骤2，往第二容器中加入黄原胶、卡波姆、氯苯甘醚、对羟基苯乙酮、甘油以及水，升温至85℃，并以300r/min的转速搅拌30min，得到第二混合物；
步骤3，将第一混合物加入第二混合物中，并以300r/min的转速搅拌20min，开始降温；
步骤4，当第二容器内的温度降至45℃以下时，加入三乙醇胺并以300r/min的转速搅拌20min；
步骤5，往第二容器中加入蚕丝氨基酸、甘油聚甲基丙烯酸、乙基己基甘油、燕麦β-葡聚糖并以300r/min的转速搅拌30min，即得含有有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜。
实验例3
与实验例1的区别在于：舒痛霜各组分的添加质量不同，具体如下；
有利于舒缓疼痛的植物提取复合物3kg；燕麦β-葡聚糖1kg；柔润剂4kg；保湿剂11kg；乳化剂5.35kg；增稠剂3.45kg；防腐剂0.75kg；71.45kg。
实验例4
与实验例3的区别在于：
柔润剂具体选用为棕榈酸乙基乙酯以及异壬酸异壬酯，且棕榈酸乙基乙酯以及异壬酸异壬酯的质量比例为1：0.7。
实验例5
与实施例3的区别在于：柔润剂具体选用为棕榈酸乙基乙酯以及异壬酸异壬酯，且棕榈酸乙基乙酯以及异壬酸异壬酯的质量比例为1：0.4。
实验例6
与实施例3的区别在于：柔润剂具体选用为棕榈酸乙基乙酯、异壬酸异壬酯，且棕榈酸乙基乙酯与及异壬酸异壬酯的质量比例为1：0.8。
实验例7
与实验例3的区别在于：有利于缓解疼痛的植物提取复合物为实施例2制备所得。
实验例8
与实验例3的区别在于：有利于缓解疼痛的植物提取复合物为实施例3制备所得。
实验例9
与实验例3的区别在于：有利于缓解疼痛的植物提取复合物为实施例4制备所得。
对比例实验1
与实验例3的区别在于：有利于缓解疼痛的植物提取复合物为对比例1制备所得。
对比例实验2
与实验例3的区别在于：有利于缓解疼痛的植物提取复合物为对比例2制备所得。
对比例实验3
与实验例3的区别在于：有利于缓解疼痛的植物提取复合物为对比例3制备所得。
对比例实验4
与实验例3的区别在于：有利于缓解疼痛的植物提取复合物为对比例4制备所得。
对比例实验5
与实验例3的区别在于：有利于缓解疼痛的植物提取复合物为对比例5制备所得。
对比例实验6
与实验例3的区别在于：有利于缓解疼痛的植物提取复合物为对比例6制备所得。
对比例实验7
与实验例3的区别在于：有利于缓解疼痛的植物提取复合物为对比例7制备所得。
对比例实验8
与实验例3的区别在于：有利于缓解疼痛的植物提取复合物为对比例8制备所得。
实验1
选择年龄为25-35岁，且试验部位(前臂曲侧)无瘢痕、色素、红斑等瑕疵的女性志愿者共170名。将170名志愿者平均分为17组，每组10人，且每组分别对应使用上述实验例以及对比实验例所制备的舒痛霜。按GB17149.2-1997中的附录A进行实验，记录志愿者在48h的皮肤反应，并按照标准中的评分等级进行评级，统计每一组的志愿者中各个级别的人数。
上述实验的检测数据详见表1。
表1
实验2
随机选取170名志愿者，志愿者的选择标准为：年龄为25-35岁的女性，志愿者手背有轻微肿胀感，无明显灼热和疼痛感，手背的受损红肿面积不超过100mm2、且表皮无破损。志愿者近两个月内受试部位未使用任何抗炎药物，无免疫缺陷或自身免疫性疾病。
将170名志愿者分为17组，每组10个志愿者，分别连续使用对应上述实验例以及对比实验例制备所得的舒痛霜30天，每天使用2次，早晚各一次。使用方法为：将0.2g舒痛霜均匀涂抹于志愿者的手背红肿部位。记录每个志愿者在第一次涂抹舒痛霜时的刺痛体验感，刺痛体验感按等级划分为5级，等级的具体划分情况如表2所示，并统计每组在第一次使用舒痛霜时对应各个刺痛体验感等级对应的人数。
另外，记录各组志愿者在分别对应使用上述实施例以及对比例的舒痛霜后，手背红肿以及肿胀感完全消失的天数(天)，计算并记录每组志愿者手背红肿以及肿胀感完全消失的天数的平均值。
表2
上述实验的检测数据详见表3。
表3
实验3
分别取1g上述实验例和对比实验例制备的舒痛霜放入烧杯中，水浴加热到50℃融化，用超纯水定容到100mL，得到样品溶液。若样品溶液出现沉淀，使用前需在40℃条件下加热溶解。
将已灭菌的Luria-Bertani培养基水浴加热到70℃，融化后取15mL倒在培养皿内，冷却凝固，为培养基1号；另外再取10mL已加热融化的Luria-Bertani培养基冷却至50℃，为培养基2号；往培养基2号加入1mL浓度为1×106CFU/mL的金黄色葡萄球菌液，在振荡器上以100r/min的转速震荡5分钟，为培养基3号；再从中取5mL混有金黄色葡萄球菌液的培养基加到培养基1号。在培养基表面垂直放上牛津杯(内径6mm、外径8mm、高10mm)，轻压使其与培养基接触无空隙，在牛津杯中加入样品溶液200μL，将培养皿置于37℃培养24小时，观察抑菌圈直径。每个实验例和对比实验例分别做3个平行实验，取3个平行实验的平均值为抑菌圈的平均直径(mm)。
上述实验的检测数据详见表4。
表4
根据表1-4中对比实验例1-3的数据对比可得，对比实验例1中加入姜油、胡椒油、花椒提取物，虽然对比实验例1的手背红肿完全消失的天数比实验例3小，且抑菌圈的平均直径比实验例3的大，但多数志愿者的受试部位出现红斑、水肿，丘疹等不良反应，且志愿者涂抹时容易产生轻微灼热感和持续性刺痛，证明尽管姜油、胡椒油、花椒提取物复配的抑菌效果很好，但同时容易对皮肤造成较大的刺激性，容易使志愿者在涂抹时因舒痛霜中的刺激组分而产生疼痛以及不良反应。证明加入姜油、胡椒油、花椒提取物有利于提高舒痛霜的抗菌消炎性，但同时也具有较强的刺激性，容易对皮肤产生刺激。
根据表4中实验例3和对比实验例4-8的数据对比可得，实验例3中抑菌圈的直径大于对比实验例4，证明实施例中加入胡椒油、花椒提取物以及姜油有利于提高舒痛霜的抗菌消炎的效果。实验例3中抑菌圈的直径大于对比实验例4-6的抑菌圈直径，证明，实施例中厚朴树提取物以及缬草油协同复配能提高舒痛霜的抗菌消炎性；同时，实验例3中的志愿者在使用舒痛霜时，多数志愿者无明显红斑、浸润等不良反应，也无灼热感和疼痛感产生，使用体验比对比实验例4-6的使用体验更好，证明实施例中厚朴树提取物与及缬草油协同姜油既有利于提高舒痛霜的抗菌消炎的效果，还有利于提高舒痛霜在使用时的体验感，不容易因抑菌成分的刺激性而导致使用时感觉到刺痛感。根据表1-4中实验例3与对比实验例5-8的数据对比可得，加入厚朴树提取物以及缬草油协同胡椒油、花椒提取物、姜油有利于提高舒痛霜的抗菌消炎的效果的同时还有利于舒缓涂抹时的刺痛感。
根据表1-4中实验例3和实验例7-9的数据对比可得，实施例中选择合适的厚朴树提取物、缬草油、胡椒油、花椒提取物以及姜油的配比，有利于提高舒痛霜缓解涂抹时的刺痛感，还不容易影响抗菌消炎的效果。
根据表1-4中实验例3和实验例4-6的数据对比可得，实施例中选择合适的棕榈酸乙基乙酯以及异壬酸异壬酯的配比，有利于提高舒痛霜的使用体验的同时还不容易影响抗菌消炎的效果。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (10)

1.一种有利于缓解疼痛的植物提取复合物，其特征在于：包括以下质量份数的组分：
姜油12-18份；
胡椒油12-18份；
花椒提取物25-35份；
厚朴提取物25-35份；
缬草油3-7份。
2.根据权利要求1所述的一种有利于缓解疼痛的植物提取复合物，其特征在于：包括以下质量份数的组分：
姜油14-16份；
胡椒油14-16份；
花椒提取物29-31份；
厚朴提取物29-31份；
缬草油4-6份。
3.一种含有如权利要求1-2任一所述的有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜，其特征在于：包括以下质量百分比的组分：
有利于缓解疼痛的植物提取复合物2-4%；
燕麦β-葡聚糖0.5-1.5%；
柔润剂3-5%；
保湿剂10-12%；
乳化剂5-5.7%；
增稠剂3-3.9%；
防腐剂0.5-1.0%；
余量为水。
4.根据权利要求3所述的一种含有有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜，其特征在于：所述柔润剂由棕榈酸乙基乙酯以及异壬酸异壬酯组成。
5.根据权利要求4所述的一种含有有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜，其特征在于：所述柔润剂由棕榈酸乙基乙酯以及异壬酸异壬酯以1：（0.5-0.7）的质量比例混合而成。
6.根据权利要求3所述的一种含有有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜，其特征在于：所述保湿剂为蚕丝氨基酸、甘油聚甲基丙烯酸酯以及甘油中的一种或多种。
7.根据权利要求3所述的一种含有有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜，其特征在于：所述乳化剂为硬脂醇、硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇以及三乙醇胺中的一种或多种。
8.根据权利要求3所述的一种含有有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜，其特征在于：所述增稠剂包括黄原胶、卡波姆以及辛酸/癸酸甘油酯中的一种或多种。
9.根据权利要求3所述的一种含有有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜，其特征在于：所述防腐剂由氯苯甘醚以及对羟基苯乙酮组成。
10.一种含有有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤1，将硬脂醇、硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇、棕榈酸乙基乙酯、辛癸酸甘油酯、异壬酸异壬酯以及有利于缓解疼痛的植物提取复合物加入第一容器中，升温至80-85℃，并以100-300r/min的转速搅拌20-30min，得到第一混合物；
步骤2，往第二容器中加入黄原胶、卡波姆、氯苯甘醚、对羟基苯乙酮、甘油以及水，升温至80-85℃，并以100-300r/min的转速搅拌20-30min，得到第二混合物；
步骤3，将第一混合物加入第二混合物中，并以100-300r/min的转速搅拌20-30min，开始降温；
步骤4，当第二容器内的温度降至45℃以下时，加入三乙醇胺并以100-300r/min的转速搅拌10-20min；
步骤5，往第二容器中加入蚕丝氨基酸、甘油聚甲基丙烯酸、乙基己基甘油、燕麦β-葡聚糖并以100-300r/min的转速搅拌20-30min，即得含有有利于缓解疼痛的植物提取复合物的舒痛霜。
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