CN117084735A - 一种医用植入物 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种医用植入物，包括：栓塞弹簧圈；以及，抗解旋结构，设置于所述栓塞弹簧圈的内腔中，且所述抗解旋结构的轴向两端分别与所述栓塞弹簧圈的轴向两端连接；所述抗解旋结构包括沿轴向连接的第一抗解旋部和第二抗解旋部，所述第一抗解旋部和所述第二抗解旋部被配置为能够沿轴向相对移动，以改变所述抗解旋结构的长度。所述医用植入物在通过微导管输送至目标位置，之后在进行释放的过程中，若栓塞弹簧圈因过度变形而增长时，所述第一抗解旋部和所述第二抗解旋部通过轴向相对移动来相应地增大所述抗解旋结构的长度，并与栓塞弹簧圈的长度相匹配，进而避免发生踢馆现象。

Description

一种医用植入物

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种医用植入物。

背景技术

颅内动脉瘤是一种高致病率和高致死率的脑血管疾病，是造成蛛网膜下腔出血的主要原因。随着医疗技术的提升、器械材料的发展以及神经介入医师的经验积累，血管内介入治疗已成为降低破裂颅内动脉瘤再出血率和死亡率的首选方案。其中，应用最为广泛的是动脉瘤的弹簧圈栓塞治疗，其具有操作便捷、植入稳定、安全有效等优点。

目前已上市的众多弹簧圈产品中，植入到颅内动脉瘤的弹簧圈结构大多包括栓塞弹簧圈和抗解旋部件，抗解旋部件设置于栓塞弹簧圈的内腔中并沿栓塞弹簧圈的轴向延伸，且抗解旋结构的两端分别与栓塞弹簧圈的两端连接。抗解旋结构用于防止栓塞弹簧圈在推送及回撤过程中因外力被拉直而解旋，进而保持栓塞弹簧圈的弹簧结构。

在将栓塞弹簧圈植入动脉瘤的瘤腔中时，首先将微导管导入体内，并使微导管的远端伸入瘤腔以建立通道，然后沿微导管的内腔将栓塞弹簧圈推进动脉瘤。但在实际操作过程中经常出现踢管现象，所谓踢管现象是指栓塞弹簧圈尚未完全从微导管推出时，微导管的远端剧烈摆动或移位，进而被踢出动脉瘤疝入载瘤动脉的现象。出现踢管现象的原因在于，当栓塞弹簧圈处于自然状态时，抗解旋结构的长度与栓塞弹簧圈的长度一致，而手术过程中，当栓塞弹簧圈的远端部分进入瘤腔，并在瘤腔内受到挤压(挤压力来自瘤壁或已经进入瘤腔的栓塞物)而过度变形时，引起栓塞弹簧圈的螺距变大进而造成栓塞弹簧圈的长度增大，由于抗解旋部件的两端分别与栓塞弹簧圈的两端连接，则抗解旋部件随栓塞弹簧圈的增长而被拉伸绷紧，那么栓塞弹簧圈的近端部分受抗解旋部件的影响被绷硬，导致栓塞弹簧圈的近端部分在被推出微导管时无法按照预期弯曲，并将微导管带出动脉瘤，发生踢管。踢管现象的发生会导致施术者在手术过程中需要不断调整微导管远端的位置及栓塞弹簧圈的栓塞状态，使得手术时间延长，不利于患者的身体健康，严重时甚至会导致栓塞弹簧圈无法进行填塞，影响动脉瘤的治疗效果。

发明内容

本发明的目的在于提供一种医用植入物，该医用植入物可用于填塞动脉瘤，并在手术过程中减少踢管现象的发生。

为实现上述目的，本发明提供了一种医用植入物，包括：

栓塞弹簧圈；以及，

抗解旋结构，设置于所述栓塞弹簧圈的内腔中，且所述抗解旋结构的轴向两端分别与所述栓塞弹簧圈的轴向两端连接；所述抗解旋结构包括沿轴向连接的第一抗解旋部和第二抗解旋部，所述第一抗解旋部和所述第二抗解旋部被配置为能够沿轴向相对移动，以改变所述抗解旋结构的长度。

可选地，所述第一抗解旋部包括第一抗解旋丝和第一接合环，所述第一抗解旋丝沿所述栓塞弹簧圈的轴向延伸，所述第一接合环连接于所述第一抗解旋丝的远端；所述第二抗解旋部包括连接体和第二接合环，所述连接体沿所述栓塞弹簧圈的轴向延伸，所述第二接合环连接于所述连接体的近端；

所述第一抗解旋丝的近端与所述栓塞弹簧圈的近端连接，且所述第一接合环可活动地套装在所述连接体上；所述连接体的远端与所述栓塞弹簧圈的远端连接，且所述第二接合环可活动地套装在所述第一抗解旋丝上。

可选地，所述连接体包括第二抗解旋丝。

可选地，所述第一接合环的轴线及所述第二接合环的轴线均与所述栓塞弹簧圈的轴线平行，且所述第一接合环及所述第二接合环的外径小于所述栓塞弹簧圈的内径。

可选地，当所述栓塞弹簧圈处于自然状态时，在所述栓塞弹簧圈的轴向上，所述第一接合环和所述第二接合环之间的距离为处于自然状态下的所述栓塞弹簧圈的轴向长度的1/10～3/10。

可选地，所述第一抗解旋丝长度和/或所述第二抗解旋丝的长度为处于自然状态下的所述栓塞弹簧圈的轴向长度的2/3～1。

可选地，所述连接体包括的第一部分和第二部分，所述第一部分的远端与所述栓塞弹簧圈的远端连接，所述第二部分的近端与所述第二接合环连接，所述第二部分的远端与所述第一部分连接，且所述第二部分和所述第一部分被配置能够进行轴向相对移动，以改变所述连接体的长度。

可选地，所述第一部分包括第三抗解旋丝和第三接合环，所述第三抗解旋丝沿所述栓塞弹簧圈的轴向延伸，所述第三接合环连接于所述第三抗解旋丝的近端；所述第二部分包括第四抗解旋丝和第四接合环，所述第四抗解旋丝沿所述栓塞弹簧圈的轴向延伸，所述第四抗解旋丝的近端与所述第二接合环连接，所述第四抗解旋丝的远端与所述第四接合环连接；

所述第三抗解旋丝的远端与所述栓塞弹簧圈的远端连接；所述第三接合环及所述第一接合环可活动地套装在所述第四抗解旋丝上；所述第四接合环可活动地套装在所述第三抗解旋丝上。

可选地，所述第一抗解旋丝的长度和/或所述第三抗解旋丝的长度为处于自然状态下的所述栓塞弹簧圈的轴向长度的1/2～3/8。

可选地，所述第四抗解旋丝的长度为处于自然状态下的所述栓塞弹簧圈的轴向长度的1/10～3/10。

可选地，所述第一接合环的轴线、所述第二接合环的轴线、所述第三接合环的轴线及所述第四接合环的轴线均与所述栓塞弹簧圈的轴线平行，且所述第一接合环、所述第二接合环、所述第三接合环及所述第四接合环的外径均小于所述栓塞弹簧圈的内径。

与现有技术相比，本发明的医用植入物具有如下优点：

前述的医用植入物包括栓塞弹簧圈和抗解旋结构，所述抗解旋结构设置于所述栓塞弹簧圈的内腔中，所述抗解旋结构的轴向两端分别与所述栓塞弹簧圈的轴向两端连接；所述抗解旋结构包括轴向连接的第一抗解旋部和第二抗解旋部，所述第一抗解旋部和所述第二抗解旋部被配置为能够进行轴向相对移动，以改变所述抗解旋结构的长度。所述医用植入物用于通过微导管植入血管瘤的瘤腔，以对血管瘤进行栓塞治疗，在植入过程中，当所述医用植入物的远端部分进入瘤腔，且因受到挤压而过度变形，引起栓塞弹簧圈的螺距增大时，所述栓塞弹簧圈的长度随之增大，并向所述抗解旋结构的轴向两端施加拉力，使得所述第一抗解旋部和所述第二抗解旋部发生轴向相对移动，进而使得所述抗解旋结构相应的延长，并适应所述栓塞弹簧圈的长度，且与所述栓塞弹簧圈的长度保持相等，避免所述栓塞弹簧圈的近端部分被绷紧，从而避免造成栓塞弹簧圈的近端部分被推出微导管时不能按照预期弯曲的问题。

附图说明

附图用于更好地理解本发明，不构成对本发明的不当限定。其中：

图1是本发明根据实施例一所提供的医用植入物的结构示意图；

图2是本发明根据实施例一所提供的医用植入物的第一抗解旋部的结构示意图；

图3是本发明根据实施例一所提供的医用植入物的第一抗解旋部与第二抗解旋部连接时的示意图；

图4是本发明根据实施例二所提供的医用植入物的结构示意图；

图5是本发明根据实施例二所提供的医用植入物的抗解旋的结构示意图。

[附图标记说明如下]：

100-栓塞弹簧圈；

200-抗解旋结构，210-第一抗解旋部，220-第二抗解旋部，221-第一部分，222-第二部分，201-第一抗解旋丝，202-第一接合环，203-第二接合环，204-第二抗解旋丝，205-第三抗解旋丝，206-第三接合环，207-第四抗解旋丝，208-第四接合环，209a-第一线材，209b-第二线材；

300-附接件。

具体实施方式

以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。需要说明的是，本实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本发明的基本构想，遂图式中仅显示与本发明中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制，其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改变，且其组件布局型态也可能更为复杂。

另外，以下说明内容的各个实施例分别具有一或多个技术特征，然此并不意味着使用本发明者必需同时实施任一实施例中的所有技术特征，或仅能分开实施不同实施例中的一部或全部技术特征。换句话说，在实施为可能的前提下，本领域技术人员可依据本发明的公开内容，并视设计规范或实作需求，选择性地实施任一实施例中部分或全部的技术特征，或者选择性地实施多个实施例中部分或全部的技术特征的组合，借此增加本发明实施时的弹性。

如在本说明书中所使用的，单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象，复数形式“多个”包括两个以上的对象，除非内容另外明确指出外。如在本说明书中所使用的，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，除非内容另外明确指出外，以及术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接。可以是机械连接，也可以是电连接。可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

在本文中，术语“近端”、“远端”是从使用该医疗器械的医生角度来看相对于彼此的元件或动作的相对方位、相对位置、方向，尽管“近端”、“远端”并非是限制性的，但是“近端”通常指该医疗设备在正常操作过程中靠近医生的一端，而“远端”通常是指首先进入患者体内的一端。

为使本发明的目的、优点和特征更加清楚，以下结合附图对作进一步详细说明。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例，仅用以方便、明晰地辅助说明本发明实施例的目的。附图中相同或相似的附图标记代表相同或相似的部件。

图1是本发明一实施例所提供的医用植入物的结构示意图。请参考图1，所述医用植入物包括栓塞弹簧圈100和抗解旋结构200。所述抗解旋结构200设置于所述栓塞弹簧圈100的内腔中并沿所述栓塞弹簧圈100的轴向延伸，且所述抗解旋结构200的轴向两端分别与所述栓塞弹簧圈100的轴向两端连接。也即，所述抗解旋结构200的近端与所述栓塞弹簧圈100的近端连接，所述抗解旋结构200的远端与所述栓塞弹簧圈100的远端连接。所述抗解旋结构200包括轴向连接的第一抗解旋部210和第二抗解旋部220，所述第一抗解旋部210和所述第二抗解旋部220被配置为能够沿所述栓塞弹簧圈100的轴向产生相对移动，以改变所述抗解旋结构200的长度。

所述医用植入物用于植入血管瘤，以对血管瘤进行栓塞治疗，所述血管瘤包括但不限于动脉瘤。在执行手术时，首先向患者体内导入微导管(图中未示出)，并使所述微导管的远端伸入血管瘤的瘤腔以构建输送通道。然后沿所述微导管推送所述医用植入物，直至所述医用植入物脱离所述微导管并完全进入瘤腔。在将所述医用植入物推出所述微导管的过程中，若所述医用植入物远端部分在进入瘤腔后受到挤压并引起所述栓塞弹簧圈100的螺距增大时，所述栓塞弹簧圈100的长度相应增大，此时所述栓塞弹簧圈100向所述抗解旋结构200的轴向两端施加相互背离的拉力，这使得所述第一抗解旋部210和所述第二抗解旋部220在所述栓塞弹簧圈100的轴向上沿相互远离的方向移动，并增大所述抗解旋结构200的长度，以适应所述栓塞弹簧圈100的长度，从而使得所述抗解旋结构200的长度始终与所述栓塞弹簧圈100的长度相等。这样一来，在所述医用植入物的近端部分，所述栓塞弹簧圈100未被绷紧并保持其柔顺性，当所述医用植入物的近端部分被推出所述微导管时，所述栓塞弹簧圈100仍能够弯曲，且不会将所述微导管的远端带出血管瘤，也就不会发生踢管现象。

可以理解，所述栓塞弹簧圈100一般为自膨式结构件，所谓自膨式结构件，是指结构件采用形状记忆材料制造，其在制造时被预塑为预定形状，当结构件受到来自外部的压力或拉力时发生变形，而当所述压力或拉力被取消时，结构件又会在其自身材料的特性的作用下恢复至所述预定形状。所述形状记忆材料包括但不限于镍钛合金。所述预定形状可以根据需要设计例如是直线构型(是指栓塞弹簧圈100的轴线为直线，如图1所示)，也可以是其他形状例如至少部分为曲线构型(是指所述栓塞弹簧圈100的轴线至少部分弯曲)，本发明实施例对此不作限定。

另外，所述抗解旋结构200的近端可以通过胶粘剂与所述栓塞弹簧圈100的近端连接，以及，所述抗解旋结构200的远端同样通过所述胶粘剂与所述栓塞弹簧圈100的远端连接。所述胶粘剂可以为紫外光固化胶，当所述胶粘剂固化后形成相应的附接件300，且优选所述附接件300远离所述栓塞弹簧圈100的一端形成为曲面，以避免对瘤壁造成损伤。

接下去，本文通过具体实施例对所述抗解旋结构200作详尽说明。本领域技术人员可以理解，以下仅是以列举的方式对所述抗解旋结构200的可选方案进行介绍，但其并不是必须的选择，因而不应对本发明实施例构成不当限定。

<实施例一>

请参考图1并结合图2及图3，所述第一抗解旋部210包括第一抗解旋丝201和第一接合环202。所述第一抗解旋丝201沿所述栓塞弹簧圈100的轴向延伸，且所述第一接合环202连接于所述第一抗解旋丝201的远端。所述第一接合环202的轴线可与所述栓塞弹簧圈100的轴线平行。所述第一接合环202可以是一圆环结构，或者所述第一接合环202可以是螺旋弹簧结构例如圆柱螺旋弹簧结构(如图1至图3所示)，本实施例对此不作限定，只要所述第一接合环202具有一沿其轴向贯通地延伸的内孔即可。当所述第一接合环202是圆柱螺旋弹簧结构时，其可包括1～5个螺旋圈，优选2-3个螺旋圈。

所述第二抗解旋部220包括连接体(图中未标注)和第二接合环203，本实施例中，所述连接体包括第二抗解旋丝204。所述第二抗解旋丝204沿所述栓塞弹簧圈100的轴向延伸。所述第二接合环203的轴线可与所述栓塞弹簧圈100的在轴线平行，且所述第二接合环203连接于所述第二抗解旋丝203的近端。所述第二接合环203可以是一圆环或是一圆柱螺旋弹簧结构。

在组装所述医用植入物时，所述第一抗解旋丝201的近端穿过所述第二接合环203，并与所述栓塞弹簧圈100的近端连接，所述第二抗解旋丝204的远端穿过所述第一接合环202并与所述栓塞弹簧圈100的远端连接。这样一来，当所述栓塞弹簧圈100的至少部分螺距变大导致所述栓塞弹簧圈100的长度增大时，所述栓塞弹簧圈100的近端向所述第一抗解旋丝201的近端施加由远端指向近端的拉力，并使得所述第一抗解旋部210沿远端向近端的方向移动，同时所述栓塞弹簧圈100的远端向所述第二抗解旋丝203施加由近端指向远端的拉力，并使得所述第二抗解旋部220沿近端向远端的方向移动，如此所述抗解旋结构200的长度增大。

可以理解，为了使所述第一抗解旋部210和所述第二抗解旋部220顺利地移动，所述第一接合环202的内径应大于所述第二抗解旋丝204的直径，例如所述第一接合环202的内径大于所述第二抗解旋丝204的直径的两倍。所述第一接合环202的外径小于所述栓塞弹簧圈100的内径。以及，所述第二接合环203的内径大于所述第一抗解旋丝201的直径，例如所述第二接合环203的内径大于所述第一抗解旋丝201的直径的两倍。所述第二接合环203的外径小于所述栓塞弹簧圈100的内径。

具体来说，在一些可选的实现方式中，所述第一抗解旋丝201以及所述第二抗解旋丝204的直径为0.0005英寸～0.003英寸，所述第一接合环202及所述第二接合环203的内径可以为0.001英寸～0.007英寸。较佳地，所述第一抗解旋丝201以及所述第二抗解旋丝204的直径为0.001英寸～0.002英寸，所述第一接合环202及所述第二接合环203的内径可以为0.003英寸～0.006英寸。

所述第一抗解旋部210和所述第二抗解旋部220沿相互背离的方向移动的最大距离与当所述栓塞弹簧圈100处于自然状态时所述第一接合环202和所述第二接合环203之间的距离(也即所述第一抗解旋丝201与所述第二抗解旋丝204在所述栓塞弹簧圈100的轴向上的重合长度)有关。可选地，当所述栓塞弹簧圈100处于所述自然状态时，在所述栓塞弹簧圈100的轴向上，所述第一接合环202和所述第二接合环203之间的距离为处于自然状态下的所述栓塞弹簧圈100的轴向长度的1/10～3/10。当所述栓塞弹簧圈100处于所述自然状态时，所述抗解旋结构200的长度最短，当所述第一抗解旋部210和所述第二抗解旋部220沿相互远离的方向移动至所述第一接合环202与所述第二接合环203相互抵靠时，所述第一抗解旋部210和所述第二抗解旋部220的移动距离达到最大值，且所述抗解旋结构200的长度也达到最大值。所述自然状态是指所述栓塞弹簧圈100未受到来自外部的作用力时的状态，且当所述栓塞弹簧圈100处于所述自然状态时，所述栓塞弹簧圈100的轴向长度最短。应理解，当所述栓塞弹簧圈100处于自然状态时，所述医用植入物也就处于自然状态。

此外，当所述医用植入物处于所述自然状态时，所述第一抗解旋丝201的长度以及所述第二抗解旋丝204的长度应当大于所述栓塞弹簧圈100的轴向长度的1/2。实践中，所述第一抗解旋丝201及所述第二抗解旋丝204的长度分别为处于自然状态下的所述栓塞弹簧圈100的轴向长度的2/3～1。

所述抗解旋结构200的材料为金属，所述金属包括但不限于不锈钢、铂、铂钨合金等。

<实施例二>

图4示出了本实施例所提供的医用植入物的结构示意图，图5示出了本实施例中的所述抗解旋结构200的结构示意图。

请参考图4及图5，本实施例与实施例一的区别之处在于所述连接体的结构不同。本实施例中，所述连接体包括轴向连接的第一部分221和第二部分222，所述第一部分221的远端与所述栓塞弹簧圈100的远端连接，所述第二部分222的远端与所述第一部分221连接，所述第二部分222的近端与所述第二接合环203连接。所述第一部分221和所述第二部分222被配置为能够沿所述栓塞弹簧圈100的轴向产生相对移动，并改变所述连接体的长度。也就是说，本实施例中，通过所述第一抗解旋部210、所述第一部分221及所述第二部分222(所述第二部分222与所述第二接合环203保持相对静止)的相对移动来改变所述抗解旋结构200的长度。

更详细地，请重点参考图5，所述第一部分221包括第三抗解旋丝205和第三接合环206。所述第三抗解旋丝205沿所述栓塞弹簧圈100的轴向延伸，所述第三接合环206连接于所述第三抗解旋丝205的近端。所述第二部分222包括第四抗解旋丝207和第四接合环208，其中，所述第四抗解旋丝207沿所述栓塞弹簧圈100的轴向延伸，所述第四抗解旋丝207的近端与所述第二接合环203连接，所述第四抗解旋丝207的远端与所述第四接合环208连接。组装所述医用植入物时，所述第三抗解旋丝205的远端与所述栓塞弹簧圈100的远端连接，所述第三接合环206和所述第一接合环202可活动地套装在所述第四抗解旋丝207上，且所述第四接合环208可活动地套装在所述第三抗解旋丝205上。

所述第一接合环202、所述第二结合环203、所述第三结合环206及所述第四结合环208的轴线均可与所述栓塞弹簧圈100的轴线平行，且所述第一接合环202、所述第二接合环203、所述第三接合环206及所述第四接合环208的外径均小于所述栓塞弹簧圈100的内径。以及，所述第一接合环202及所述第三接合环206的内径大于所述第四抗解旋丝207的内径，例如大于所述第四抗解旋丝207的内径的两倍。所述第二接合环203的内径大于两倍的所述第一抗解旋丝201的内径。所述第四接合环208的内径大于两倍的所述第三抗解旋丝207的内径。如此设置，可使所述第一抗解旋部210、所述第二抗解旋部220能够在所述栓塞弹簧圈100的内腔中相对移动。

所述第一抗解旋丝201、所述第三抗解旋丝205及所述第四抗解旋丝207的直径可以为0.0005英寸～0.003英寸，所述第一接合环202、所述第二接合环203、所述第三接合环206及所述第四接合环208的内径可以为0.001英寸～0.007英寸。较佳地，所述第一抗解旋丝201、所述第三抗解旋丝205以及所述第四抗解旋丝207的直径为0.001英寸～0.002英寸，所述第一接合环202、所述第二接合环203、所述第三接合环206及所述第四接合环208的内径可以为0.003英寸～0.006英寸。

本实施例中，所述第一抗解旋部210、所述第一部分221及所述第二部分222之间的相对移动的距离与所述第四抗解旋丝207的长度有关。可选地，所述第四抗解旋丝207的长度为处于自然状态下的所述栓塞弹簧圈100的轴向长度的1/10～3/10。当所述栓塞弹簧圈100处于所述自然状态时，所述栓塞弹簧圈100及所述抗解旋结构200的长度均最小。当所述栓塞弹簧圈100的至少部分螺距增大导致所述栓塞弹簧圈100的轴向长度增大时，所述栓塞弹簧圈100的近端向所述第一抗解旋丝201施加由远端指向近端的拉力，以拉动所述第一抗解旋部210相对于所述第四抗解旋丝207沿远端向近端的方向移动。以及所述栓塞弹簧圈100的远端向所述第三抗解旋丝205施加由近端指向远端的拉力，以拉动所述第二部分222相对于所述第四抗解旋丝207沿近端向远端的方向移动。当所述第一抗解旋部210移动至所述第一接合环202与所述第二接合环203抵靠，且所述第二部分222移动至所述第三接合环206与所述第四接合环208抵靠时，所述第一抗解旋部210相对于所述第四抗解旋丝207的移动距离以及所述第二部分222相对于所述第四抗解旋丝207的移动距离达到最大，此时所述抗解旋结构200的长度达到最大。

另外，本实施例中，所述第一抗解旋丝201的长度和所述第三抗解旋丝205的长度可分别为处于自然状态下的所述栓塞弹簧圈100的轴向长度的1/2～3/8。

本发明实施例所提供的技术方案中，通过将抗解旋结构设置为第一抗解旋部和第二抗解旋部，且使得所述第一抗解旋部和所述第二抗解旋部能够沿所述栓塞弹簧圈的轴向移动以改变所述抗解旋结构的长度，并适应所述栓塞弹簧圈的轴向长度，进而避免在利用微导管输送并释放医用植入物的过程中发生踢馆现象。

虽然本发明披露如上，但并不局限于此。本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (11)

1.一种医用植入物，其特征在于，包括：

栓塞弹簧圈；以及，

抗解旋结构，设置于所述栓塞弹簧圈的内腔中，且所述抗解旋结构的轴向两端分别与所述栓塞弹簧圈的轴向两端连接；所述抗解旋结构包括沿轴向连接的第一抗解旋部和第二抗解旋部，所述第一抗解旋部和所述第二抗解旋部被配置为能够沿轴向相对移动，并改变所述抗解旋结构的长度。

2.根据权利要求1所述的医用植入物，其特征在于，所述第一抗解旋部包括第一抗解旋丝和第一接合环，所述第一抗解旋丝沿所述栓塞弹簧圈的轴向延伸，所述第一接合环连接于所述第一抗解旋丝的远端；所述第二抗解旋部包括连接体和第二接合环，所述连接体沿所述栓塞弹簧圈的轴向延伸，所述第二接合环连接于所述连接体的近端；

所述第一抗解旋丝的近端与所述栓塞弹簧圈的近端连接，且所述第一接合环可活动地套装在所述连接体上；所述连接体的远端与所述栓塞弹簧圈的远端连接，且所述第二接合环可活动地套装在所述第一抗解旋丝上。

3.根据权利要求2所述的医用植入物，其特征在于，所述连接体包括第二抗解旋丝。

4.根据权利要求3所述的医用植入物，其特征在于，所述第一接合环的轴线及所述第二接合环的轴线均与所述栓塞弹簧圈的轴线平行，且所述第一接合环及所述第二接合环的外径小于所述栓塞弹簧圈的内径。

5.根据权利要求4所述的医用植入物，其特征在于，当所述栓塞弹簧圈处于自然状态时，在所述栓塞弹簧圈的轴向上，所述第一接合环和所述第二接合环之间的距离为处于自然状态下的所述栓塞弹簧圈的轴向长度的1/10～3/10。

6.根据权利要求3所述的医用植入物，其特征在于，所述第一抗解旋丝的长度和/或所述第二抗解旋丝的长度为处于自然状态下的所述栓塞弹簧圈的轴向长度的2/3～1。

7.根据权利要求2所述的医用植入物，其特征在于，所述连接体包括的第一部分和第二部分，所述第一部分的远端与所述栓塞弹簧圈的远端连接，所述第二部分的近端与所述第二接合环连接，所述第二部分的远端与所述第一部分连接，且所述第二部分和所述第一部分被配置能够轴向相对移动，并改变所述连接体的长度。

8.根据权利要求7所述的医用植入物，其特征在于，所述第一部分包括第三抗解旋丝和第三接合环，所述第三抗解旋丝沿所述栓塞弹簧圈的轴向延伸，所述第三接合环连接于所述第三抗解旋丝的近端；所述第二部分包括第四抗解旋丝和第四接合环，所述第四抗解旋丝沿所述栓塞弹簧圈的轴向延伸，所述第四抗解旋丝的近端与所述第二接合环连接，所述第四抗解旋丝的远端与所述第四接合环连接；

所述第三抗解旋丝的远端与所述栓塞弹簧圈的远端连接；所述第三接合环及所述第一接合环可活动地套装在所述第四抗解旋丝上；所述第四接合环可活动地套装在所述第三抗解旋丝上。

9.根据权利要求8所述的医用植入物，其特征在于，所述第一抗解旋丝的长度和/或所述第三抗解旋丝的长度为处于自然状态下的所述栓塞弹簧圈的轴向长度的1/2～3/8。

10.根据权利要求8所述的医用植入物，其特征在于，所述第四抗解旋丝的长度为处于自然状态下的所述栓塞弹簧圈的轴向长度的1/10～3/10。

11.根据权利要求8所述的医用植入物，其特征在于，所述第一接合环的轴线、所述第二接合环的轴线、所述第三接合环的轴线及所述第四接合环的轴线均与所述栓塞弹簧圈的轴线平行，且所述第一接合环、所述第二接合环、所述第三接合环及所述第四接合环的外径均小于所述栓塞弹簧圈的内径。