CN117074300A - 样本分析仪及其控制方法 - Google Patents
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Abstract
本发明实施例提供样本分析仪及其控制方法。本发明实施例提供的样本分析仪,与相关技术相比,通过获取光源开启后或休眠状态回到工作状态后的辐射能量,并根据能量数据是否满足预设条件来判断所述光源是否可以进行所述光测定,实现样本分析仪可以自适应确定不同光源的光源孵育时间,从而减少了因固定设定光源孵育时间导致的不必要的等待时间,在不影响样本测试结果的准确性的同时,有效提高样本测试的效率。
Description
技术领域
本发明实施例涉及医疗器械领域,尤其涉及样本分析仪及其控制方法。
背景技术
样本分析仪,是医疗器械领域用于检测、分析生命化学物质的仪器。在样本分析仪中,光源是进行光测量的必不可少的器件。为了确保测量结果的正确,光源的能量辐射必须达到一定的稳定条件才能进行光测量。而光源从上电(如光源开启后或休眠状态回到工作状态)到满足稳定辐射条件需要一定的时间,即光源孵育时间。不同仪器、不同光源、同一光源不同期间所需的光源孵育时间通常是不同的。
相关技术中,通常将光源孵育时间设定为固定等待时间。固定等待时间如比实际需要的光源孵育时间短,光源未能完成孵育,将影响光测量结果的准确性;固定等待时间如比实际需要的光源孵育时间长,增加了不必要的等待时间,从而影响样本测试的效率。
发明内容
以下是对本文详细描述的主题的概述。本概述并非是为了限制权利要求的保护范围。
本发明实施例提供一种样本分析仪及其控制方法,能够自适应确定不同光源的光源孵育时间,从而在不影响样本测试结果的准确性的同时,有效提高样本测试的效率。
第一方面,本发明实施例提供一种样本分析仪,包括:
光源,用于发射光束以对待测样本液进行光测定;
第一光检测器,所述第一光检测器用于对所述光源开启后或休眠状态回到工作状态后的辐射能量进行监测,并获得能量数据;
判断机构,所述判断机构用于获取所述能量数据,判断所述能量数据是否满足预设条件,若满足,则确定所述光源可以进行所述光测定。
在一些可选的实施方式中,所述预设条件为:所述能量数据的单位时间变化信息小于或等于预设阈值;
所述判断机构用于判断所述能量数据是否满足预设条件,若满足,则确定所述光源可以进行所述光测定时,执行:
根据单位时间内所述能量数据,得到所述能量数据的单位时间变化信息;
判断所述单位时间变化信息是否小于或等于预设阈值;
若是,则确定所述光源可以进行所述光测定。
在一些可选的实施方式中,所述第一光检测器用于对所述光源开启后或休眠状态回来后的辐射能量进行监测,并获得能量数据时,执行:
在所述光源开启后或休眠状态回来后,每隔第一时长对光源能量进行检测,获得对应时间点的能量数据;
所述判断机构用于获取所述能量数据,判断所述能量数据是否满足预设条件,若满足,则确定所述光源可以进行所述光测定时,执行:
获取连续的N个能量数据组成判断序列,其中,N为大于或等于2的正整数;
判断所述判断序列是否满足预设条件;
若满足,则确定所述光源可以进行所述光测定。
在一些可选的实施方式中,所述判断机构用于获取所述能量数据,判断所述能量数据是否满足预设条件时,执行:
获取从第i个能量数据开始的连续N个能量数据,组成第一判断序列,其中,i为正整数;
当所述判断序列的能量数据不满足所述预设条件,获取从第i+1个能量数据开始的连续N个能量数据,组成第二判断序列,并判断所述第二判断序列的能量数据是否满足所述预设条件。
在一些可选的实施方式中,所述判断机构用于当所述光源不可以进行所述光测定,获取从第i+1个能量数据开始的连续N个能量数据,组成第二判断序列时,执行:
获取第i+N+1个能量数据;
去除所述第一判断序列中的第i个能量数据;
将所述第i+N+1个能量数据加入所述第一判断序列中,组成所述第二判断序列。
在一些可选的实施方式中,所述判断机构用于获取所述能量数据,判断所述能量数据是否满足预设条件时,执行:
获取第j个单位时间段内的N个能量数据,组成第三判断序列,所述单位时间段等于N个第一时长;
当所述判断序列的能量数据不满足所述预设条件,获取第j+1个单位时间段内的N个能量数据,组成第四判断序列,并判断所述第四判断序列的能量数据是否满足所述预设条件。
在一些可选的实施方式中,所述判断机构用于根据单位时间内所述能量数据,得到所述能量数据的单位时间变化信息时,执行:
根据单位时间内所述能量数据,利用最小二乘法计算得到所述能量数据的单位时间变化信息;
或者,
根据单位时间内所述能量数据,利用相对极差算法计算得到所述能量数据的单位时间变化信息。
在一些可选的实施方式中,样本分析仪还包括:
窄带滤光片,所述窄带滤光片设置在所述光源和所述第一光检测器之间,用于将所述光源出射的光过滤为目标波长范围的光。
在一些可选的实施方式中,所述目标波长范围的光为窄带光,所述窄带光为半带宽为5nm至12nm的光,其对应的中心波长与用于进行所述光测定的最小测试波长通道的中心波长一致;所述第一光检测器获得的能量数据为对应窄带光的能量数据。
在一些可选的实施方式中,所述样本分析仪包括:
参考光光路,所述参考光光路用于对所述光源出射的参考光进行监测,所述参考光光路包括所述第一光检测器;
测试光光路,所述测试光光路用于利用所述光源出射的光对待测样本液进行光测定,所述测试光光路包括:
至少一个光学元件,所述光学元件沿所述光束的光轴设置,用于汇聚所述光源出射的光;
样本液容器,所述样本液容器沿所述光束的光轴设置,用于盛放所述待测样本液;
第二光检测器,所述第二光检测器沿所述光束的光轴设置,用于对经过所述光学元件和所述样本液容器的光束进行检测。
在一些可选的实施方式中,所述样本分析仪还包括:
至少一个光学元件,所述光学元件沿所述光束的光轴设置,用于汇聚所述光源出射的光;
样本液容器,所述样本液容器沿所述光束的光轴设置,用于盛放所述待测样本液;
其中,所述第一光检测器沿所述光束的光轴设置,所述第一光检测器还用于对经过所述光学元件和所述样本液容器的光束进行检测。
在一些可选的实施方式中,所述光源为卤素灯。
在一些可选的实施方式中,样本分析仪还包括:
磨砂玻璃,所述磨砂玻璃设置在所述光源和所述第一光检测器之间。
在一些可选的实施方式中,样本分析仪还包括:
显示装置,所述显示装置与所述判断机构电性连接,所述显示装置用于在所述光源可以进行所述光测定时,显示用于指示光源已可以进行所述光测定的信息。
第二方面,本发明实施例还提供一种样本分析仪的控制方法,包括:
获取能量数据,其中,所述能量数据为第一光检测器对光源开启后或休眠状态回到工作状态后的辐射能量进行监测获得的;
判断所述能量数据是否满足预设条件,若满足,则确定所述光源可以进行所述光测定。
本发明实施例第一方面提供的样本分析仪,与相关技术相比,通过获取光源开启后或休眠状态回到工作状态后的辐射能量,并根据能量数据是否满足预设条件来判断所述光源是否可以进行所述光测定,实现样本分析仪可以自适应确定不同光源的光源孵育时间,从而减少了因固定设定光源孵育时间导致的不必要的等待时间,在不影响样本测试结果的准确性的同时,有效提高样本测试的效率。
可以理解的是,上述第二方面与相关技术相比存在的有益效果与上述第一方面与相关技术相比存在的有益效果相同,可以参见上述第一方面中的相关描述,在此不再赘述。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案,下面将对实施例或相关技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明实施例的一些实施例,对于本领域普通技术人员来说,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明一个实施例提供的样本分析仪的电路系统架构的示意图;
图2是本发明一个实施例提供的样本分析仪的结构示意图;
图3是本发明一个实施例提供的样本分析仪的光测部件的部分结构示意图;
图4是本发明一个实施例提供的各波长光强稳定过程曲线图;
图5是本发明一个实施例提供的各波长光强稳定过程中光强变化率随时间变化曲线图;
图6是图5的局部放大示意图;
图7是本发明一个实施例提供的样本分析仪的控制方法的流程图。
附图标记说明:
功能模块10、输入模块20、显示模块30、存储器40、控制器50、报警模块60;
样本部件11、样本分注机构12、试剂部件13、试剂分注机构14、混匀机构15、反应部件16和光测部件17;
光源171、第一光检测器172、窄带滤光片173、磨砂玻璃174、光源座175、透镜176。
具体实施方式
以下描述中,为了说明而不是为了限定,提出了诸如特定系统结构、技术之类的具体细节,以便透彻理解本发明实施例。然而,本领域的技术人员应当清楚,在没有这些具体细节的其它实施例中也可以实现本发明实施例。在其它情况中,省略对众所周知的系统、装置、电路以及方法的详细说明,以免不必要的细节妨碍本发明实施例的描述。
需要说明的是,虽然在流程图中示出了逻辑顺序,但是在某些情况下,可以以不同于流程图中的顺序执行所示出或描述的步骤。说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象,而不必用于描述特定的顺序或先后次序。
还应当理解,在本发明实施例说明书中描述的参考“一个实施例”或“一些实施例”等意味着在本发明实施例的一个或多个实施例中包括结合该实施例描述的特定特征、结构或特点。由此,在本说明书中的不同之处出现的语句“在一个实施例中”、“在一些实施例中”、“在其他一些实施例中”、“在另外一些实施例中”等不是必然都参考相同的实施例,而是意味着“一个或多个但不是所有的实施例”,除非是以其他方式另外特别强调。术语“包括”、“包含”、“具有”及它们的变形都意味着“包括但不限于”,除非是以其他方式另外特别强调。
在具体说明本发明之前,先对样本分析仪的结构进行一个说明。
请参照图1,一种实施例公开了一种样本分析仪,包括至少一个功能模块10(或者说一个或多个功能模块10)、输入模块20、显示模块30、存储器40、控制器50和报警模块60,下面分别说明。
每个功能模块10用于完成样本分析过程中所需要的至少一种功能,这些功能模块10共同配合来完成样本分析,得到样本分析的结果。请参照图2,为一种实施例的样本分析仪,其中对功能模块10进行了一些举例。例如功能模块10可以包括样本部件11、样本分注机构12、试剂部件13、试剂分注机构14、混匀机构15、反应部件16和光测部件17等。
样本部件11用于承载样本。一些例子中样本部件11可以包括样本分配模块(SDM,Sample Delivery Module)及前端轨道;另一些例子中,样本部件11也可以是样本盘,样本盘包括多个可以放置诸如样本管(样本容器)的样本位,样本盘通过转动其盘式结构,可以将样本调度到相应位置,例如供样本分注机构12吸取样本的位置。
样本分注机构12用于吸取样本并排放到待加样的反应杯(样本液容器)中。例如样本分注机构12可以包括样本针,样本针通过二维或三维的驱动机构来在空间上进行二维或三维的运动,从而样本针可以移动去吸取样本部件11所承载的样本,以及移动到待加样的反应杯,并向反应杯排放样本。
试剂分注机构14用于吸取试剂并排放到待加试剂的反应杯(样本液容器)中。在一实施例中,试剂分注机构14可以包括试剂针,试剂针通过二维或三维的驱动机构来在空间上进行二维或三维的运动,从而试剂针可以移动去吸取试剂部件13所承载的试剂,以及移动到待加试剂的反应杯,并向反应杯排放试剂。
混匀机构15用于对反应杯中需要混匀的反应液进行混匀。混匀机构15的数量可以为一个或多个。
反应部件16具有至少一个放置位,放置位用于放置反应杯(样本液容器)并孵育反应杯中的反应液。例如,反应部件16可以为反应盘,其呈圆盘状结构设置,具有一个或多个用于放置反应杯的放置位,反应盘能够转动并带动其放置位中的反应杯转动,用于在反应盘内调度反应杯以及孵育反应杯中的反应液。
光测部件17用于对孵育完成的反应液(样本液)进行光测定,得到样本的反应数据。例如光测部件17对待测的反应液的发光强度进行检测,通过定标曲线,计算样本中待测成分的浓度等。在一实施例中,光测部件17分离设置于反应部件16的外面。
在本发明的一些实施例中,光测部件17包括光源171、第一光检测器172和第二光检测器(图中未示出)。其中,光源171可以是卤素灯、LED灯或氙灯等;第一光检测器172用于对光源171出射的参考光进行监测;第二光检测器用于对从光源171出射并经过待测样本液的光束进行检测,以实现对待测样本液进行光测定。例如,请参照图3,光测部件17包括光源171、磨砂玻璃174、窄带滤光片173、第一光检测器172、光源座175、透镜组件(包括至少一个作为光学元件的透镜176)和第二光检测器(图中未示出)。其中,光源171安装在光源座175中,光源171为卤素灯,在图示左右方向都有相对较强的光谱辐射。光源171向左方向出射的光束作为测试光,用于对待测样本液进行光测定;光源171向右方向出射的光束作为参考光,用于供第一光检测器172进行监测。透镜组件和第二光检测器组成测试光光路,将光源171向左方向出射的光束汇聚到待测样本液所在的样本检测通道;同时,光源座175中形成容纳腔,容纳腔中设置有窄带滤光片173和第一光检测器172,窄带滤光片173和第一光检测器172组成参考光光路。在该示例中,窄带滤光片是中心波长为340nm的窄带滤光片,光谱带宽为8nm~10nm。
在本发明的另一些实施例中,光测部件17包括光源和第一光检测器。其中,光源可以是卤素灯、LED灯或氙灯等;第一光检测器用于对光源出射的参考光进行监测,同时,第一光检测器还用于对从光源出射并经过待测样本液的光束进行检测,以实现对待测样本液进行光测定。例如,光测部件17包括光源、光源座、透镜组件(包括至少一个作为光学元件的透镜)和第一光检测器。其中,光源安装在光源座中,光源为卤素灯。在光源开启后或休眠状态回到工作状态后,光源出射的光束作为参考光,参考光经过透镜组件并被第一光检测器捕获,用于供第一光检测器进行监测;在对样本液的测试过程中,光源出射的光束作为测试光,测试光经过透镜组件和待测样本液后并被第一光检测器捕获,用于对待测样本液进行光测定。
以上是对功能模块10的一些举例说明,下面继续对样本分析仪中的其他部件和结构进行说明。
控制器50是样本分析仪的神经中枢和指挥中心。控制器50可以根据指令操作码和时序信号,产生操作控制信号,完成取指令和执行指令的控制。控制器50可以用于实现判断机构的功能。例如,在一些实施例中,控制器50可以接收来自第一光检测器的能量数据,并进行相应的处理和判断;或者,控制器50可以接收来自第一光检测器/第二光检测器的检测信号,以对待测样本液进行光测定;或者,控制器50可以在确定光源可以进行光测定时(经过光源孵育时间后),输出控制信号控制显示模块30或报警模块60进行相应提示。控制器50的功能和执行步骤将在下文进一步展开说明。
输入模块20用于接收用户的输入。常见地,输入模块20可以是鼠标和键盘等,在一些情况下,也可以是触控显示屏,触控显示屏带来供用户输入和显示内容的功能,因此这种例子中输入模块20和显示模块30是集成在一起的。当然,在一些例子中,输入模块20甚至可以是带来识别语音的语音输入设备等。
显示模块30可以用于显示信息。在有的实施例中,样本分析仪本身可以集成显示模块,在有的实施例中,样本分析仪也可以连接一个计算机设备(例如电脑),通过计算机设备的显示单元(例如显示屏)来显示信息,这些都属于本文中显示模块30所限定和保护的范围。
报警模块60可以用于对外输出报警信息。常见地,报警模块60可以包括实现声音报警的器件,如扬声器;也可以是包括灯光报警的器件,如指示灯;也可以是同时实现声音和灯光报警的设备等;当然,在一些例子中,报警模块60甚至可以是和显示模块集成设计,报警信息可直接从显示模块中弹窗显示。
需要说明的是,本发明实施例描述的样本分析仪的结构是为了更加清楚的说明本发明实施例的技术方案,并不构成对于本发明实施例提供的技术方案的限定,本领域技术人员可知,随着设备架构的演变和新应用场景的出现,本发明实施例提供的技术方案对于类似的技术问题,同样适用。
本领域技术人员可以理解的是,图1、图2和图3中示出的样本分析仪并不构成对本发明实施例的限定,可以包括比图示更多或更少的部件,或者组合某些部件,或者不同的部件布置。
在样本分析仪中,光源是进行样本液光测量必不可少的器件,常用的光源包括卤素灯、LED、氙灯。申请人发现,不管使用哪种光源,为了确保测量结果的正确,光源的能量辐射必须达到一定的稳定条件才能进行测量。而光源从上电到满足稳定辐射条件需要一定的时间,这段所需的稳定时间即为所说的光源孵育时间。以当前最常用的卤素灯为例,光源通常被封装在封闭的结构件中以规避安全风险。光源辐射稳定性不仅与光源自身有关,也与包括结构件在内的整个组件的温度有关,只有整个组件的温度变化小到一定程度,光源辐射才能满足辐射稳定条件。
申请人在样本分析仪的应用过程中进一步发现,由于不同个体光源本身所需要的稳定时间存在一定的差异,同一光源在寿命期的不同时间段内需要的稳定时间也存在一定的差异,另外稳定时间还与组件乃至整机所处的温度环境有关,因此不同仪器、不同光源、同一光源不同期间所需的孵育时间通常是不同的。
例如,卤素灯孵育过程从短波到长波(如波长从340nm到850nm)通道光强的稳定过程如图4所示,横轴表示时间,单位为秒s,纵轴表示光强,即第一光检测器获取到的能量数据(为模数转换后的AD值)。从图中可知,短波340nm所需的稳定时间最长,中间波长450nm所需的稳定时间次之,长波850nm所需的稳定时间最短。随着波长的增大,所需的稳定时间(光源孵育时间)逐渐变短。
相关技术中,通常将光源孵育时间设定为固定等待时间。固定等待时间如比实际需要的光源孵育时间短,光源未能完成孵育,将影响光测量结果的准确性;固定等待时间如比实际需要的光源孵育时间长,增加了不必要的等待时间,从而影响样本测试的效率。例如,在设定仪器所需的光源孵育时间时,需要考虑个体的差异通常以已知的最长孵育时间为准并预留一定的余量,以保证测量结果的正确,这种方案带来的显著的缺点是大多数情况下,设定的光源孵育时间比实际需要的光源孵育时间长很多,导致增加了不必要的等待时间,从而影响用户的测试效率。
为了解决相关技术存在的缺陷或不足,本发明实施例通过获取光源开启后或休眠状态回到工作状态后的辐射能量,判断能量数据是否满足预设条件,若满足,则确定光源可以进行光测定,实现样本分析仪可以自适应确定不同光源的光源孵育时间,从而减少了因固定设定光源孵育时间导致的不必要的等待时间,进而有效提高样本测试的效率。例如,本发明实施例可以通过对光源辐射能量的实时监测,并根据光源辐射能量的实时变化来判定光源是否满足临床测试所需的稳定条件,当稳定条件得到满足时,即可以进行光测定,从而解决相关技术中设定的光源孵育时间比实际需要的光源孵育时间长的问题。
需要说明的是,本发明实施例的样本液是指怀疑包含一种或多种目的分析物的生物液体,例如生理性液体,包括血液、唾液、眼睛晶状体液体、脑脊髓液、汗液、尿液、乳液、腹水液、粘液、滑液、腹膜液、羊水等。
在一些实施方式中,本发明实施例提供一种样本分析仪,包括:
光源,用于发射光束以对待测样本液进行光测定;
第一光检测器,第一光检测器用于对光源开启后或休眠状态回到工作状态后的辐射能量进行监测,并获得能量数据;
判断机构,判断机构用于获取能量数据,判断能量数据是否满足预设条件,若满足,则确定光源可以进行光测定。
可以理解的是,本发明实施例可以在光源开启后或从休眠状态回来后,对光源的辐射能量进行实时监测,根据监测结果判断是否可以测试,从而减少测试等待时间。其中,光源的能量数据可以是光源的光强度,可根据监测结果判断是否可以进行光测定。预设条件可以根据需要设定,例如,可以是能量数据的单位时间变化信息小于预设阈值,或者,能量数据序列与预存的参考序列匹配(如相同或对应方差/标准差小于预设阈值)等,将在下文详细描述。
示例性的,可以通过监测光源的能量数据在单位时间段内的变化率(变化信息)来判断光源是否稳定,从而确定光源是否可以进行光测定。例如,可以在光源孵育过程中,实时监测光源辐射的变化率,当变化率满足稳定条件时,判断光源孵育成功。在一些实施例中,也可以直接根据光源的能量数据序列与预设的数据序列进行比对,从而判断光源是否稳定,进而确定光源是否可以进行光测定。
目前样本分析仪常用的光源仍然是卤素灯,相关技术是以固定等待时间作为光源孵育时间,在大多数情况下,设定的光源孵育时间比实际需要的光源孵育时间长很多。采用本发明实施例的方案,可实现样本分析仪自适应确定不同光源的光源孵育时间,从而减少了因固定设定光源孵育时间导致的不必要的等待时间,进而有效提高样本测试的效率。
在一些可选的实施方式中,预设条件为:能量数据的单位时间变化信息小于或等于预设阈值。判断机构用于判断能量数据是否满足预设条件,若满足,则确定光源可以进行光测定时,执行:
根据单位时间内能量数据,得到能量数据的单位时间变化信息;
判断单位时间变化信息是否小于或等于预设阈值;
若是,则确定光源可以进行光测定。
可以理解的是,单位时间可以根据需要设定。例如,单位时间可以设定为30秒或1分钟。可以采集单位时间内的多个能量数据,根据多个能量数据计算得到该段单位时间的变化信息。多个能量数据可以是固定周期采集得到的,也可以是不固定周期采集得到的。计算单位时间变化信息的算法可以采用最小二乘法、相对极差算法等,本发明实施例对此不作限定。预设条件可以是能量数据的单位时间变化信息小于预设阈值,即是说,根据单位时间变化信息,判断光源是否可以进行光测定,可以将单位时间变化信息与预设阈值进行比较,如单位时间变化信息小于预设阈值,则确定光源可以进行光测定。
示例性的,单位时间为1分钟,可以每隔1秒获取来自第一光检测器的能量数据,每1分钟获取60个能量数据作为判断序列,即一个单位时间内获取得到60个能量数据作为判断序列,再对判断序列进行计算,得到单位时间变化信息。将单位时间变化信息与预设阈值进行比较,如果单位时间变化信息小于或等于预设阈值,则判断光源稳定,可以进行光测定;如果单位时间变化信息大于预设阈值,则判断光源不稳定,需继续获取下一能量数据,计算得到下一单位时间变化信息,以继续进行判断,直至判断结果为光源稳定,可以进行光测定。
在一些可选的实施方式中,第一光检测器用于对光源开启后或休眠状态回来后的辐射能量进行监测,并获得能量数据时,执行:
在光源开启后或休眠状态回来后,每隔第一时长对光源能量进行检测,获得对应时间点的能量数据;
判断机构用于获取能量数据,判断能量数据是否满足预设条件,若满足,则确定光源可以进行光测定时,执行:
获取连续的N个能量数据组成判断序列,其中,N为大于或等于2的正整数;
判断判断序列是否满足预设条件;
若满足,则确定光源可以进行光测定。
可以理解的是,第一时长可以根据具体情况设置,例如,可以根据对监控精度的需要设定,也可以根据第一光检测器或控制器的性能设定,也可以综合考虑多种因素确定。例如,第一时间长可以设定为0.1秒或1秒。N的取值也可以根据具体情况设置。例如,N可以为50或60。根据判断序列,判断光源是否可以进行光测定,可以是根据判断序列进行特定算法计算,根据计算结果判断光源是否可以进行光测定;也可以将判断序列和预设参考序列进行比较,根据比较结果判断光源是否可以进行光测定。
示例性的,第一时间长可以设定为1秒,N的取值为60,即一个单位时间内获取得到60个能量数据作为判断序列,再对判断序列进行计算,得到单位时间变化信息。单位时间变化信息的计算算法可以是最小二乘法、相对极差算法等。然后,将单位时间变化信息与预设阈值进行比较,如果单位时间变化信息小于或等于预设阈值,则判断光源稳定,可以进行光测定;如果单位时间变化信息大于预设阈值,则判断光源不稳定,需继续获取下一能量数据,计算得到下一单位时间变化信息,以继续进行判断,直至判断结果为光源稳定,可以进行光测定。
在一些可选的实施方式中,判断机构用于获取能量数据,判断能量数据是否满足预设条件时,执行:
获取从第i个能量数据开始的连续N个能量数据,组成第一判断序列,其中,i为正整数;
当判断序列的能量数据不满足预设条件,获取从第i+1个能量数据开始的连续N个能量数据,组成第二判断序列,并判断第二判断序列的能量数据是否满足预设条件,以判断光源是否可以进行光测定。
在一些可选的实施方式中,判断机构用于当光源不可以进行光测定,获取从第i+1个能量数据开始的连续N个能量数据,组成第二判断序列时,执行:
获取第i+N+1个能量数据;
去除第一判断序列中的第i个能量数据;
将第i+N+1个能量数据加入第一判断序列中,组成第二判断序列。
可以理解的是,可以采用滑窗滚动(时间段滚动变化)检测的方式,以第i个能量数据开始的连续N个能量数据,即第i至第N个能量数据作为第一判断序列、第i+1至第i+N+1个能量数据作为第二判断序列、第i+2至第i+N+2个能量数据作为下一个判断序列……以此类推,后面能量数据加入会挤掉前面的能量数据。先判断第一判断序列的能量数据是否满足预设条件,如是则判断光源稳定,可以进行光测定;如果第一判断序列的能量数据不满足预设条件,则判断光源不稳定,需继续获取下一个判断序列,并对下一个判断序列继续进行判断,直至判断结果为光源稳定,可以进行光测定。采用滑窗滚动方式判断,孵育时间判断的时长颗粒度(精细度)可以做到1个能量数据对应的时长,如1秒。
示例性的,可以1秒测一次光的强度,获取1分钟的能量数据作为1个判断序列,即以60个检测结果(能量数据)为一个判断序列。可以用队列实现获取判断序列,总队列有60个数(能量数据)。当i=1的时候,第1个至第60个能量数据进入队列,作为第一判断序列;当第一判断序列的判断结果为不满足预设条件,第61个能量数据进入队列,同时去除队列中的第1个能量数据,即第2至第61个能量数据组成第二判断序列;当第二判断序列的判断结果为不满足预设条件,第62个能量数据进入队列,同时去除队列中的第2个能量数据,即第3至第62个能量数据组成下一个判断序列;直至判断结果为光源稳定,可以进行光测定。采用滑窗滚动方式判断,孵育时间判断的时长颗粒度(精细度)可以做到1秒。
示例性的,本发明实施例在图3中所示的光源监测通道中,第一光检测器172以一定的时间间隔持续检测经340nm窄带滤光片173滤光后的340nm波长的光强,滚动计算1min检测数据的拟合斜率,当拟合斜率满足稳定条件时,判断光源孵育完成。
在一些可选的实施方式中,判断机构用于获取能量数据,判断能量数据是否满足预设条件时,执行:
获取第j个单位时间段内的N个能量数据,组成第三判断序列,单位时间段等于N个第一时长;
当判断序列的能量数据不满足预设条件,获取第j+1个单位时间段内的N个能量数据,组成第四判断序列,并判断第四判断序列的能量数据是否满足预设条件,以判断光源是否可以进行光测定。
可以理解的是,也可以采用对每个单位时间段的能量数据进行分别判断的形式,以第j个单位时间段内的连续N个能量数据作为第三判断序列、第j+1个单位时间段内的连续N个能量数据作为第四判断序列、第j+2个单位时间段内的连续N个能量数据作为下一个判断序列……以此类推,后面能量数据加入会挤掉前面的能量数据。先判断第三判断序列的能量数据是否满足预设条件,如是则判断光源稳定,可以进行光测定;如果第三判断序列的能量数据不满足预设条件,则判断光源不稳定,需继续获取下一个判断序列,并对下一个判断序列继续进行判断,直至判断结果为光源稳定,可以进行光测定。采用这种方式,对判断机构的算力或性能要求较低,可节约硬件成本。
示例性的,可以1秒一次测一次光的强度,获取1分钟的能量数据作为1个判断序列,即以60个检测结果(能量数据)为一个判断序列。可以用队列实现获取判断序列,总队列有60个数(能量数据)。当j=1的时候,第1个时间段(第1分钟)内的能量数据(第1个至第60个能量数据)进入队列,作为第三判断序列;当第三判断序列的判断结果为不满足预设条件,第2个时间段(第2分钟)内的能量数据(第61个至第120个能量数据)进入队列组成第四判断序列,同时去除队列中的第1个至第60个能量数据;当第四判断序列的判断结果为不满足预设条件,第3个时间段(第3分钟)内的能量数据(第121个至第180个能量数据)进入队列组成下一个判断序列;以此类推,直至判断结果为光源稳定,可以进行光测定。
在一些可选的实施方式中,判断机构用于根据单位时间内能量数据,得到能量数据的单位时间变化信息时,执行:
根据单位时间内能量数据,利用最小二乘法计算得到能量数据的单位时间变化信息;
或者,
根据单位时间内能量数据,利用相对极差算法计算得到能量数据的单位时间变化信息。
可以理解的是,单位时间变化信息可以利用最小二乘法或相对极差等算法计算得到。例如,可以利用最小二乘法,对单位时间段内能量数据进行线性回归计算,得到拟合的线性函数,根据线性函数的斜率计算得到单位时间变化信息,例如,可以用单位时间变化信息等于线性函数的斜率除以该单位时间段内能量数据的平均值或中位数(单位时间变化信息=线性函数的斜率/该单位时间段内能量数据的平均值或中位数),计算得到相对变化率,以避免绝对计算产生的误判。可将单位时间变化信息与预设阈值做比较,预设阈值可根据需要设定,例如,可设定为-0.04%/min。
示例性的,单位时间段为1分钟(1min),明通过监控光源孵育过程1min的变化率来判定孵育是否完成,可以大幅度减少实际的孵育时间。将图4中光强变化数据按最小二乘法滚动计算1min内的变化率(单位时间变化信息),得到图5所示的变化过程曲线,即卤素灯孵育过程各波长光强的稳定过程-每min(分钟)的变化率,可见变化率(单位时间变化信息)随时间逐渐减小。其中,图5的横轴表示时间,单位为秒s,纵轴表示每分钟变化率。
在另一些实施方式中,可以采用极差不匀(又名相对极差)算法计算得到单位时间变化信息。例如,可以采集单位时间段内能量数据的最大值与最小值之差,再除以该单位时间段内能量数据的平均值或中位数,即单位时间变化信息=(单位时间段内能量数据的最大值-单位时间段内能量数据的最小值)/该单位时间段内能量数据的平均值或中位数。
请参照图3,在一些可选的实施方式中,样本分析仪还包括:
窄带滤光片173,窄带滤光片173设置在光源171和第一光检测器172之间,用于将光源出射的光过滤为目标波长范围的光。
在一些可选的实施方式中,目标波长范围的光为窄带光,所述窄带光为半带宽为5nm至12nm的光,其对应的中心波长与用于进行光测定的最小测试波长通道的中心波长一致;第一光检测器获得的能量数据为对应窄带光的能量数据。
可以理解的是,对窄带光进行监测可以计算较为简单和准确,显然的,也可以不按340nm通道的稳定性判断是否完成光源孵育,可以是根据其它波长通道或复合光的稳定性来判断是否完成孵育。由于最小测试波长光的孵育时间通常最长,因此,只要满足最小测试波长光的孵育时间,该光源的其他波长的光都已孵育完成。
示例性的,目标波长范围的光为窄带光,窄带光的中心波长为进行光测定的最小测试波长通道的中心波长;第一光检测器获得的能量数据为对应窄带光的能量数据。最小测试波长通道的中心波长为340nm。请参照图6,将图6中将时间轴325s~588s段放大显示,如图6所示,340nm波长通道稳定过程最慢,只要340nm通道满足稳定条件,则其它通道也满足稳定条件。假设稳定条件(单位时间变化信息对应的预设阈值)为-0.04%/min,340nm通道所需的稳定时间约为390s。
在一些可选的实施方式中,样本分析仪包括:
参考光光路,参考光光路用于对光源出射的参考光进行监测,参考光光路包括第一光检测器;
测试光光路,测试光光路用于利用光源出射的光对待测样本液进行光测定,测试光光路包括:
至少一个光学元件,光学元件沿光束的光轴设置,用于汇聚光源出射的光;
样本液容器,样本液容器沿光束的光轴设置,用于盛放待测样本液;
第二光检测器,第二光检测器沿光束的光轴设置,用于对经过光学元件和样本液容器的光束进行检测。
可以理解的是,参考光光路和测试光光路可以分离设置,参考图3,其中,光学元件可以是透镜、凹面镜等,本发明实施例对此不作限定。样本分析仪包括光源171、第一光检测器172和第二光检测器(图中未示出)。其中,光源171可以是卤素灯、LED灯或氙灯等;第一光检测器172用于对光源171出射的参考光进行监测;第二光检测器用于对从光源171出射并经过待测样本液的光束进行检测,以实现对待测样本液进行光测定。例如,请参照图3,样本分析仪包括光源171、磨砂玻璃174、窄带滤光片173、第一光检测器172、光源座175、透镜组件(包括至少一个作为光学元件的透镜176)和第二光检测器(图中未示出)。其中,光源171安装在光源座175中,光源171为卤素灯,在图示左右方向都有相对较强的光谱辐射。光源171向左方向出射的光束作为测试光,用于对待测样本液进行光测定;光源171向右方向出射的光束作为参考光,用于供第一光检测器172进行监测。透镜组件和第二光检测器组成测试光光路,将光源171向左方向出射的光束汇聚到待测样本液所在的样本检测通道;同时,光源座175中形成容纳腔,容纳腔中设置有窄带滤光片173和第一光检测器172,窄带滤光片173和第一光检测器172组成参考光光路。在该示例中,窄带滤光片是中心波长为340nm的窄带滤光片,光谱带宽为8nm~10nm。
在一些可选的实施方式中,样本分析仪还包括:
至少一个光学元件,光学元件沿光束的光轴设置,用于汇聚光源出射的光;
样本液容器,样本液容器沿光束的光轴设置,用于盛放待测样本液;
其中,第一光检测器沿光束的光轴设置,第一光检测器还用于对经过光学元件和样本液容器的光束进行检测。
可以理解的是,光源附件可以没有单独监测通道,而是复用样本分析仪光测通道来进行监测。也即是说,在一些实施方式中,可以不用专门的光源监测通道,在光源孵育过程中,可以用临床测量通道监测光源辐射的变化率。
示例性的,光测部件17包括光源和第一光检测器。其中,光源可以是卤素灯、LED灯或氙灯等;第一光检测器用于对光源出射的参考光进行监测,同时,第一光检测器还用于对从光源出射并经过待测样本液的光束进行检测,以实现对待测样本液进行光测定。例如,光测部件17包括光源、光源座、透镜组件(包括至少一个作为光学元件的透镜)和第一光检测器。其中,光源安装在光源座中,光源为卤素灯。在光源开启后或休眠状态回到工作状态后,光源出射的光束作为参考光,参考光经过透镜组件并被第一光检测器捕获,用于供第一光检测器进行监测;在对样本液的测试过程中,光源出射的光束作为测试光,测试光经过透镜组件和待测样本液后并被第一光检测器捕获,用于对待测样本液进行光测定。
在一些可选的实施方式中,光源为卤素灯。由于卤素灯相对于LED灯的孵育时间通常较长,因此采用本发明实施例提供的技术方案效果更为显著。
参照图3,在一些可选的实施方式中,样本分析仪还包括:
磨砂玻璃174,磨砂玻璃174设置在光源171和第一光检测器172之间。
可以理解的是,由于仪器尺寸和紧凑性的要求,监测通道光路不能太长,窄带滤光片和第一光检测器被安置在靠近光源的位置,光源直接辐照在第一光检测器上,能量密度相对较大,过大的能量密度会缓慢损伤第一光检测器,因此,本发明实施例通过在光源监控通道的光源和第一光检测器之间插入磨砂玻璃,利用磨砂玻璃对光的散射,降低入射到第一光检测器的辐射能量密度,从而有效保护第一光检测器。
在一些可选的实施方式中,样本分析仪还包括:
显示装置(显示模块),显示装置与判断机构电性连接,显示装置用于在光源可以进行光测定时,显示用于指示光源已可以进行光测定的信息。
当光源满足预设条件,达到稳定条件,可以进行光测试,判断机构可输出控制信号到显示装置,显示装置接收到控制信号,可通过界面显示孵育状态进入空闲状态,以通知用户测试准备就绪。
本发明实施例提供的样本分析仪,与相关技术相比,通过获取光源开启后或休眠状态回到工作状态后的辐射能量,并根据能量数据是否满足预设条件来判断光源是否可以进行光测定,实现样本分析仪可以自适应确定不同光源的光源孵育时间,从而减少了因固定设定光源孵育时间导致的不必要的等待时间,在不影响样本测试结果的准确性的同时,有效提高样本测试的效率。
另外,本发明实施例还提供一种样本分析仪的控制方法,包括:
步骤S100,获取能量数据,其中,能量数据为第一光检测器对光源开启后或休眠状态回到工作状态后的辐射能量进行监测获得的;
步骤S200,判断能量数据是否满足预设条件,若满足,则确定光源可以进行光测定。
需要说明的是,本实施例中的样本分析仪的控制方法,可以在如图1、图2所示实施例的样本分析仪中的使用,即是说,本实施例中的样本分析仪的控制方法和如图1、图2所示实施例的样本分析仪具有相同的发明构思,因此这些实施例具有相同的实现原理以及技术效果,此处不再详述。
本领域普通技术人员可以理解,上文中所公开方法中的全部或某些步骤、系统可以被实施为软件、固件、硬件及其适当的组合。某些物理组件或所有物理组件可以被实施为由处理器,如中央处理器、数字信号处理器或微处理器执行的软件,或者被实施为硬件,或者被实施为集成电路,如专用集成电路。这样的软件可以分布在计算机可读介质上,计算机可读介质可以包括计算机存储介质(或非暂时性介质)和通信介质(或暂时性介质)。如本领域普通技术人员公知的,术语计算机存储介质包括在用于存储信息(诸如计算机可读指令、数据结构、程序模块或其他数据)的任何方法或技术中实施的易失性和非易失性、可移除和不可移除介质。计算机存储介质包括但不限于RAM、ROM、EEPROM、闪存或其他存储器技术、CD-ROM、数字多功能盘(DVD)或其他光盘存储、磁盒、磁带、磁盘存储或其他磁存储装置、或者可以用于存储期望的信息并且可以被计算机访问的任何其他的介质。此外,本领域普通技术人员公知的是,通信介质通常包含计算机可读指令、数据结构、程序模块或者诸如载波或其他传输机制之类的调制数据信号中的其他数据,并且可包括任何信息递送介质。
以上是对本发明实施例的较佳实施进行了具体说明,但本发明实施例并不局限于上述实施方式,熟悉本领域的技术人员在不违背本发明实施例精神的前提下还可作出种种的等同变形或替换,这些等同的变形或替换均包含在本发明实施例权利要求所限定的范围内。
Claims (15)
1.一种样本分析仪,其特征在于,包括:
光源,用于发射光束以对待测样本液进行光测定;
第一光检测器,所述第一光检测器用于对所述光源开启后或休眠状态回到工作状态后的辐射能量进行监测,并获得能量数据;
判断机构,所述判断机构用于获取所述能量数据,判断所述能量数据是否满足预设条件,若满足,则确定所述光源可以进行所述光测定。
2.根据权利要求1所述的样本分析仪,其特征在于,
所述预设条件为:所述能量数据的单位时间变化信息小于或等于预设阈值;
所述判断机构用于判断所述能量数据是否满足预设条件,若满足,则确定所述光源可以进行所述光测定时,执行:
根据单位时间内所述能量数据,得到所述能量数据的单位时间变化信息;
判断所述单位时间变化信息是否小于或等于预设阈值;
若是,则确定所述光源可以进行所述光测定。
3.根据权利要求1或2所述的样本分析仪,其特征在于,所述第一光检测器用于对所述光源开启后或休眠状态回来后的辐射能量进行监测,并获得能量数据时,执行:
在所述光源开启后或休眠状态回来后,每隔第一时长对光源能量进行检测,获得对应时间点的能量数据;
所述判断机构用于获取所述能量数据,判断所述能量数据是否满足预设条件,若满足,则确定所述光源可以进行所述光测定时,执行:
获取连续的N个能量数据组成判断序列,其中,N为大于或等于2的正整数;
判断所述判断序列是否满足预设条件;
若满足,则确定所述光源可以进行所述光测定。
4.根据权利要求3所述的样本分析仪,其特征在于,
所述判断机构用于获取所述能量数据,判断所述能量数据是否满足预设条件时,执行:
获取从第i个能量数据开始的连续N个能量数据,组成第一判断序列,其中,i为正整数;
当所述第一判断序列的能量数据不满足所述预设条件,获取从第i+1个能量数据开始的连续N个能量数据,组成第二判断序列,并判断所述第二判断序列的能量数据是否满足所述预设条件。
5.根据权利要求4所述的样本分析仪,其特征在于,
所述判断机构用于当所述光源不可以进行所述光测定,获取从第i+1个能量数据开始的连续N个能量数据,组成第二判断序列时,执行:
获取第i+N+1个能量数据;
去除所述第一判断序列中的第i个能量数据;
将所述第i+N+1个能量数据加入所述第一判断序列中,组成所述第二判断序列。
6.根据权利要求3所述的样本分析仪,其特征在于,所述判断机构用于获取所述能量数据,判断所述能量数据是否满足预设条件时,执行:
获取第j个单位时间段内的N个能量数据,组成第三判断序列,所述单位时间段等于N个第一时长;
当所述第三判断序列的能量数据不满足所述预设条件,获取第j+1个单位时间段内的N个能量数据,组成第四判断序列,并判断所述第四判断序列的能量数据是否满足所述预设条件。
7.根据权利要求2所述的样本分析仪,其特征在于,所述判断机构用于根据单位时间内所述能量数据,得到所述能量数据的单位时间变化信息时,执行:
根据单位时间内所述能量数据,利用最小二乘法计算得到所述能量数据的单位时间变化信息;
或者,
根据单位时间内所述能量数据,利用相对极差算法计算得到所述能量数据的单位时间变化信息。
8.根据权利要求1所述的样本分析仪,其特征在于,还包括:
窄带滤光片,所述窄带滤光片设置在所述光源和所述第一光检测器之间,用于将所述光源出射的光过滤为目标波长范围的光。
9.根据权利要求8所述的样本分析仪,其特征在于,所述目标波长范围的光为窄带光,所述窄带光为半带宽为5nm至12nm的光,其对应的中心波长与用于进行所述光测定的最小测试波长通道的中心波长一致;所述第一光检测器获得的能量数据为对应窄带光的能量数据。
10.根据权利要求1、2、4、5、6、7、8、9中任一项所述的样本分析仪,其特征在于,所述样本分析仪包括:
参考光光路,所述参考光光路用于对所述光源出射的参考光进行监测,所述参考光光路包括所述第一光检测器;
测试光光路,所述测试光光路用于利用所述光源出射的光对待测样本液进行光测定,所述测试光光路包括:
至少一个光学元件,所述光学元件沿所述光束的光轴设置,用于汇聚所述光源出射的光;
样本液容器,所述样本液容器沿所述光束的光轴设置,用于盛放所述待测样本液;
第二光检测器,所述第二光检测器沿所述光束的光轴设置,用于对经过所述光学元件和所述样本液容器的光束进行检测。
11.根据权利要求1、2、4、5、6、7、8、9中任一项所述的样本分析仪,其特征在于,所述样本分析仪还包括:
至少一个光学元件,所述光学元件沿所述光束的光轴设置,用于汇聚所述光源出射的光;
样本液容器,所述样本液容器沿所述光束的光轴设置,用于盛放所述待测样本液;
其中,所述第一光检测器沿所述光束的光轴设置,所述第一光检测器还用于对经过所述光学元件和所述样本液容器的光束进行检测。
12.根据权利要求1至9任一项所述的样本分析仪,其特征在于,所述光源为卤素灯。
13.根据权利要求1至9任一项所述的样本分析仪,其特征在于,还包括:
磨砂玻璃,所述磨砂玻璃设置在所述光源和所述第一光检测器之间。
14.根据权利要求1至9任一项所述的样本分析仪,其特征在于,还包括:
显示装置,所述显示装置与所述判断机构电性连接,所述显示装置用于在所述光源可以进行所述光测定时,显示用于指示光源已可以进行所述光测定的信息。
15.样本分析仪的控制方法,其特征在于,包括:
获取能量数据,其中,所述能量数据为第一光检测器对光源开启后或休眠状态回到工作状态后的辐射能量进行监测获得的;
判断所述能量数据是否满足预设条件,若满足,则确定所述光源可以进行所述光测定。
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PB01 | Publication | ||
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