CN1170043A - 含金硫化矿活化溶浸方法及设备 - Google Patents

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Abstract

含金硫化矿活化溶浸方法及设备属于湿法冶金领域,本发明将矿物与酸性或碱性溶液一起置于所设计的活化反应器中,通过圆筒体的转动或振动、或螺旋搅拌装置中螺杆式曲轴的转动,磨细和活化矿物,同时控制20~100℃的反应温度,在氧分压为0.02~0.1MPa的条件下,通入氧气进行反应1~5小时,卸料过滤后滤渣氰化浸金;本发明工艺流程简单,设备易于操作,金属回收率高,酸碱用量少,减少了后处理工序。

Description

含金硫化矿活化溶浸方法及设备
本发明涉及黄金提取方法和设备,尤其是从含金硫化矿中湿化提金的方法和设备。
对于难处理的含金硫化矿,金通常以固溶体或次显微金的形态嵌布于矿物体或被包裹着,造成金的直接浸出率很低,即使将矿石磨得很细也难于使金解离。对于这类矿,通常是采用化学方法破坏包裹金的矿物,即在酸性或碱性介质中将含金硫化矿氧化解离。由于含金硫化矿化学性质十分稳定,在生产实践中尚需采用高温、高压和强氧化剂等苛刻手段。如酸性氧压煮法,需在170~225℃的高温、2.5~3.2MPa的总压力、0.35~0.7MPa氧分压的条件下分解1~3小时方能达到解离目的;若用浓度高达4mol/L的强氧化剂作催化剂,可在一定程度上改善工艺条件,却仍需在80~100℃的温度和0.4~0.8MPa氧压的条件下进行解离。而碱性氧压煮法,亦需100℃的温度和0.28~0.8MPa氧压的条件下进行作业。上述处理工艺,是在于从外部因素着手,通过强化分解的外部条件实现矿物的分解,因而其处理流程冗长、复杂,且需较高的温度和压力。
针对上述存在问题,本发明拟从矿物内部因素着手,将机械活化与浸出过程有机地结合起来,实现含金矿物的有效分离;同时设计了与工艺要求相适应的处理设备。
本发明是针对难处理含金硫化矿,包括含金黄铁矿(FeS2)和毒砂(FeAsS)。将粒度小于1毫米的含金矿物与酸性或碱性溶液一起,置于所设计的活化反应器中,将机械活化作用与酸或碱的化学反应相结合,在常温、常压和富氧的条件下,将含金硫化矿分解,且能得到高的浸出率。若在酸性溶液中,其主要反应过程为:
若在碱性溶液中,其主要反应过程为:
将机械活化与化学反应相结合,既大大改善了分解过程的动力学与热力学条件,使反应加速,又可避免将机械活化与浸出过程两者分开作业中的钝化现象。因为经机械活化的矿物若存放一定时间将失去活性,全部被钝化。实践证明:经机械活化后的黄铁矿,在20分钟内钝化速度极快,在室温下存放5.5小时与存放20分钟相比,在HNO3-H2SO4溶液中的浸出速度下降20%,即活化后在溶液中的浸出速度与时间成反比,故两者分开进行作业,其钝化现象是不可避免的。
本发明的实施方案,依据各自的条件,可从如下三个技术方案中任选一种方案组织实施。
其一为酸法处理工艺,将含金硫化矿和水按矿∶水=1∶(1~10)、混合液中含0~0.5mol/L的HNO3与0.35~0.8mol/L的H2SO4一起送入活化反应器中,控制20~100℃温度,在氧分压为0.02~0.1MPa的条件下,启动活化反应器并通入氧气进行反应1~5小时,然后卸料过滤,滤渣送往氰化工段进行氰化提取金,渣中的金氰化浸出率一般可达94~96%,较未处理的生矿金直接氰化浸出率7.17~16.27%提高了12~13倍。
其二为碱法处理工艺,基本操作和技术条件与酸法处理工艺大体相同,即先将矿和水按矿∶水=1∶(1~10),同时加入理论需要量的0.4~0.7倍的NaOH,通过加料口送入活化反应器,控制温度20~100℃、氧分压0.02~0.1MPa的条件下,启动活化反应器并通入氧气进行反应1~5小时,然后卸料过滤,滤渣送往氰化工段进行氰化提取金,渣中的金氰化浸出率一般可达87~95%,较未处理的生金矿直接氰化浸出率7.17~16.27%提高了6~12倍。
其三为先活化后氧化处理工艺,即把矿物活化与氧化反应分别在两个不同的设备中进行,先将矿和水按矿∶水=1∶(1~10)、混合液中含0~0.5mol/L的HNO3、0.35~0.8mol/L的H2SO4或加入理论需要量的0.4~0.7倍的NaOH一起送入活化反应器中,矿物首先进行活化1~2小时,然后将已活化的矿物浆液泵入已启动的常规搅拌器中并以0.02~0.1MPa氧分压通入氧气,控制20~100℃温度条件下继续进行氧化反应1~2小时,然后排料过滤,滤渣送往氰化工段进行氰化提取金,渣中的金氰化浸出率一般可达90~95%,较未处理的生矿金直接氰化浸出率7.17~16.27%提高了6~12倍。此法虽增加了搅拌设备,然而缩短了氧化时间,减少了氧的消耗量。
以上实施方案中,温度控制在40~60℃范围为最佳。
实施上述三种方法的活化反应器,是指所设计的筒式振动装置、筒式转动装置或筒式旋流搅拌装置的任一种。所列的活化反应器,皆由反应筒体1、活化介质2、加热装置3、测温装置4、供氧装置5以及传动系统的电机6和传动机构7等组成。其中筒式振动装置的电机6为多个振动电机,筒式旋流搅拌装置的筒体内侧刻有自下而上的、反时针方向的旋流槽8,其中心设有可旋转的螺杆式的曲轴9,以带动活化介质2由下而上的旋转运动。三种活化反应器通用部件的特点、作用、功能和运行方式综述如次:
1.反应筒体及活化介质部分:反应筒体1由高碳钢、锰钢或不锈钢制成圆筒体,上下或两端加盖密封,里衬耐酸胶或环氧树脂形成活化反应容器,由于在常温常压条件下进行作业,属于一般反应容器;该容器内装球状或棒形的活化介质,在容器内装入适量的活化介质,既能使矿物活化,又使矿物进一步磨细,通过圆筒体1的转动或振动,或螺旋搅拌装置中螺杆式曲轴9的转动,使活化介质2发生运动,由此撞击矿粒,给矿粒施加机械作用力,使矿物得到细磨和活化。容器内活化介质2的填充率为40~60%左右;活化反应器的传动部件除振动容器外,皆由一般电动机、减速装置和联动装置构成,它使筒体产生回转运动或振动。
2.加料与卸料装置:加料部分设计成密闭可控的螺旋进料器10,可连续或间歇性地进料;卸料部分设计成流量可控的装置11,在反应过程中可连续卸料或间歇卸料。加料与卸料装置安装的位置,依据三种活化反应器的不同而分别定位于10和11的指定部位。
3.供氧装置:由伸入筒内的供氧装置5将氧气按额定氧压输入活化反应器内,将硫化矿氧化。
4.加热方式:本发明方法可在常温至100℃范围内进行作业,故可采用通常的感应、电阻、蒸气或煤气任一种加热方式,用蒸气加热时,可采用直接或间接加热方式。
5.测温装置:可用热电偶或普通温度计用密封管4伸入活化反应器内进行测温和控温调节。
本发明优点是将矿物的机械活化(磨矿)作用与酸浸或碱浸紧密结合在一起,大大改善了矿物分解过程的动力学和热力学条件,加速了反应速率,使反应能在常温、常压的条件下快速进行,由此降低了对设备的要求;矿物分解率高,较生矿物直接氰化法分解率提高6~13倍;酸、碱用量少,减少后处理工序;工艺流程简单,设备易于操作,主要金属回收率高,因而是一项投资少、能耗省、成本低、效益高的新技术。
图1为振动式的活化反应器示意图;
图2为转动式的活化反应器示意图;
图3为旋流搅拌式的活化反应器示意图;
图4为旋流搅拌式的活化反应器筒体1的局部剖面图。
为了本发明的充分实施,现结合附图和实施例对本发明的技术方案作进一步描述;实施例中所列条件的额定值不一定是最佳值,然而均能实现本发明的技术方案。
实施例:
1.某精矿成分为:Au 75.6g/t,S 22.35%,As 18.87%,Fe 30.55%,直接氰化金浸出率为16.27%;按本发明的技术方案取上述精矿100g、水500g,控制混合液中含H2SO4 0.37mol/L、HNO3 0.30mol/L,同时送入转动式的活化反应器中,启动活化反应器后,通入压力为0.03MPa的氧气,过程温度保持30℃,连续机械活化3小时后过滤,脱砷率达93.06%,滤渣送氰化工段处理,金氰化浸出率达95.41%。
2.取例1中的精矿100g、NaOH 50g、水300g同时送入振动式的活化反应器中,启动活化反应器后,通入压力为0.04MPa的氧气,过程温度保持25℃,连续机械活化3小时后过滤,滤渣送氰化工段处理,金氰化浸出率为89.54%。
3.取例1中的精矿50g,水250g,在旋流搅拌式的活化反应器中活化40分钟后,再加入HNO3 0.15mol/L、H2SO40.8mol/L溶液各200ml,同时通入压力为0.05MPa的氧气,过程温度保持55℃,连续活化90分钟后过滤,滤渣送氰化工段处理,金氰化浸出率为91.6%。
4.某精矿含Au10.55g/t,Ag 3403g/t,As 15.85%,S 29.80%,Fe 30.18%,Sb 0.72%,直接氰化浸出率Au 7.17%,Ag 8.16%,按本发明技术方案,取精矿100g、NaOH 75g、水500g,同时加入振动式活化反应器中,过程温度保持30℃连续反应2小时,然后泵入常规的搅拌器中并通入压力为0.04MPa的氧气再反应60分钟后过滤,滤渣送氰化工段处理,金氰化浸出率为94.83%,银浸出率为63.15%。
5.取例4中的精矿100g、水600g,控制混合液中含HNO3 0.25mol/L、H2SO4 0.5mol/L,同时加入转动式活化反应器中,过程温度保持25℃连续反应2小时,然后泵入常规的搅拌器中并通入压力为0.05MPa的氧气再反应50分钟后过滤,滤渣送氰化工段处理,金氰化浸出率为95.43%,银浸出率为64.18%。

Claims (8)

1.一种含金硫化矿活化溶浸方法,包括物料的酸或碱富氧浸出、过滤,其特征是:按矿水比为1∶(1~10)、控制温度为20~100℃的条件下,在混合液中控制含0~0.5mol/L的HNO3与0.35~0.8mol/L的H2SO4,或加入理论需要量0.4~0.7倍的NaOH,分别通入压力为0.02~0.1MPa的氧气,将其在活化反应器中反应1~5小时;或在物料中加入上述的酸或碱量,在活化反应器中反应1~2小时后再在搅拌器中通入上述压力量的氧进行氧化反应1~2小时,然后排料过滤,滤渣送往氰化工段进行氰化提取金。
2.根据权利要求1所述的溶浸方法,其特征是:过程反应温度为40~60℃。
3.一种实施权利要求1所述方法的活化反应器,包括电机(6)、传动机构(7),其特征是:该活化反应器为筒式振动装置或筒式转动装置或筒式旋流搅拌装置,包括反应筒体(1)、活化介质(2)、加热装置(3)、测温装置(4)、供氧装置(5),筒体上下或两端加盖密封,形成机械活化反应容器。
4.根据权利要求3所述的活化反应器,其特征是:筒式振动装置中电机(6)为多个振动电机。
5.根据权利要求3所述的活化反应器,其特征是:筒式旋流搅拌装置筒体(1)内侧刻有自下而上反时针方向的旋流槽(8),其中心设有可旋转的螺杆式的曲轴(9)。
6.根据权利要求3所述的活化反应器,其特征是:由高碳钢、锰钢或不锈钢制成的圆筒体(1)里衬耐酸胶或环氧树脂。
7.根据权利要求3所述的活化反应器,其特征是:活化介质(2)形状为球状或棒形,筒体内活化介质(2)的填充率为40~60%。
8.根据权利要求3所述的活化反应器,其特征是:设有可连续或间歇进料的可控螺旋进料器(10)和可连续卸料或间歇卸料的可控装置(11)。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA018360B1 (ru) * 2010-02-11 2013-07-30 Открытое Акционерное Общество "Иркутский Научно-Исследовательский Институт Благородных И Цветных Металлов", Оао "Иргиредмет" Способ переработки золотосодержащих гравиоконцентратов полидисперсного состава
CN107106942A (zh) * 2014-11-20 2017-08-29 Fl史密斯公司 在金属硫化物常压浸出过程中提高金属回收的系统和方法
CN110273064A (zh) * 2019-04-23 2019-09-24 国家电投黄河上游水电开发有限责任公司 一种机械活化强化硫化镍精矿常压浸出镍的方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1030401C (zh) * 1991-10-11 1995-11-29 中国科学院金属研究所 边磨边浸—液膜萃取提金工艺方法及其设备

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA018360B1 (ru) * 2010-02-11 2013-07-30 Открытое Акционерное Общество "Иркутский Научно-Исследовательский Институт Благородных И Цветных Металлов", Оао "Иргиредмет" Способ переработки золотосодержащих гравиоконцентратов полидисперсного состава
CN107106942A (zh) * 2014-11-20 2017-08-29 Fl史密斯公司 在金属硫化物常压浸出过程中提高金属回收的系统和方法
CN110273064A (zh) * 2019-04-23 2019-09-24 国家电投黄河上游水电开发有限责任公司 一种机械活化强化硫化镍精矿常压浸出镍的方法

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