CN116875021B - 一种pc/abs合金材料及其制备方法和应用 - Google Patents

一种pc/abs合金材料及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于高分子复合材料技术领域,具体涉及一种PC/ABS合金材料及其制备方法和应用。按重量份计,包括以下组分:PC树脂50~90分;ABS树脂40~60份;阻燃剂20~40份;所述阻燃剂由多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni基MOF组成;所述多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni‑MOF的质量比为:1:2~4;所述Ni基MOF的制备方法包括以下步骤:将铈盐、镁盐、镍盐和2‑甲基咪唑超声分散于甲醇溶液中;然后转移到反应釜中,进行溶剂热反应,过滤、洗涤,真空干燥,得到Ni基MOF。本发明利用组分的相互作用制备得到的PC/ABS合金材料具有优异的阻燃性能,具有很好的应用前景。

Description

一种PC/ABS合金材料及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于高分子复合材料技术领域。更具体地,涉及一种PC/ABS合金材料及其制备方法和应用。
背景技术
聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(PC/ABS)是一种重要的工程塑料,广泛应用于汽车工业、建筑构件、电子工程等领域。但PC/ABS的极限氧指数(LOI)仅为19.8%,属于易燃物质,且无法通过垂直燃烧(UL-94)测试。通常需要添加阻燃剂以提高PC/ABS合金的阻燃性能。常用的含卤阻燃剂虽然阻燃效率高,但存在“二次污染”等环境问题,使其应用逐渐受到限制。
CN113549312B公开了一种抗菌阻燃抗静电PC/ABS组合物及其制备方法和应用。所述抗菌阻燃抗静电PC/ABS组合物,可包含PC树脂、ABS树脂、胍盐阻燃抗菌微球、导电填料;以PC树脂和ABS树脂的总重量为100重量份数计,胍盐阻燃抗菌微球0.05~4.0重量份,优选0.1~3重量份;导电填料0.1~2重量份,优选为0.3~1.6重量份。本发明通过配方调控,高效多功能单组分阻燃抗菌微球及导电填料的引入,制备得到一种兼具抗静电及阻燃性与抗菌性能的PC/ABS组合物。由于助剂阻燃、抗菌效率的提升,助剂添加量的降低,分散性能提升,所制备的PC/ABS组合物的综合性能优良。
CN103059540A公开了一种PC/ABS合金材料及其制备方法。该PC/ABS合金材料包括如下重量百分比的配方组分:PC 56~65%、ABS 6~10%、无卤阻燃剂7~12%、玻璃纤维8~18%、其他助剂4~16%。本发明的PC/ABS合金材料以PC、ABS为基体材料,在玻璃纤维及其他组分在熔融挤出过程中发生协同作用,赋予该PC/ABS合金材料高的强度,同时还使得该PC/ABS合金材料具有优异的加工性能和热学性能,且符合环保要求。其工艺简单,条件易控,成本低廉,对设备要求低的特点,适于工业化生产。
CN109354853A公开了一种PC/ABS合金材料及其制备方法和用途,包含聚碳酸酯20-80重量份,苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物15-75重量份,负载型无机填料3-30重量份,添加剂0-3重量份。负载型无机填料是将纳米氧化物附着到微米级无机填料上而获得的,一方面,微米级无机填料可以避免团聚,在加工过程中分布到基体表面,起到良好的消光作用,另一方面,附着在无机填料上的纳米氧化物在无机填料表面形成颗粒凸点,增大材料粗糙度,进一步提高消光效果,并且纳米氧化物兼具抗紫外及杀菌抑菌效果。本发明方法简单易行,通过加入负载型无机填料,制备具有兼具抗紫外、杀菌抑菌作用的PC/ABS合金材料,并且负载型无机填料价格远低于市面常见消光剂,可以大大降低产品成本。
即通过现有技术的了解,通过在制备过程中添加阻燃剂可以显著改善PC/ABS合金材料的阻燃性能,但是其仍不能满足现有技术的需求。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术中存在的缺陷和不足,提供一种PC/ABS合金材料及其制备方法和应用。按重量份计,包括以下组分:PC树脂50~90分;ABS树脂40~60份;阻燃剂20~40份;所述阻燃剂由多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni基MOF组成;所述多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni基MOF的质量比为:1:2~4;所述Ni基MOF的制备方法包括以下步骤:将铈盐、镁盐、镍盐和2-甲基咪唑超声分散于甲醇溶液中;然后转移到反应釜中,进行溶剂热反应,过滤、洗涤,真空干燥,得到Ni基MOF。本发明利用组分的相互作用制备得到的PC/ABS合金材料具有优异的阻燃性能,具有很好的应用前景。
本发明的目的是提供一种PC/ABS合金材料。
本发明另一目的是提供一种PC/ABS合金材料的制备方法。
本发明另一目的是提供一种PC/ABS合金材料的应用。
本发明上述目的通过以下技术方案实现:
一种PC/ABS合金材料,按重量份计,包括以下组分:
PC树脂50~90分;70份;
ABS树脂40~60份;50份;
阻燃剂20~40份;30份;
所述阻燃剂由多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni基MOF组成;
所述多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni基MOF的质量比为:1:2~4;
所述Ni基MOF的制备方法包括以下步骤:
将铈盐、镁盐、镍盐和2-甲基咪唑超声分散于甲醇溶液中;然后转移到反应釜中,进行溶剂热反应,过滤、洗涤,真空干燥,得到Ni基MOF。
优选的,所述PC树脂70份;所述ABS树脂50份;所述阻燃剂30份。
优选的,所述铈盐为硝酸铈、氯化铈、醋酸铈中的至少一种;所述镁盐为硝酸镁、氯化镁、醋酸镁中的至少一种;所述镍盐为硝酸镍、氯化镍、醋酸镍中的至少一种。
优选的,所述铈盐、镁盐、镍盐和2-甲基咪唑的摩尔比为:0.04~0.06:0.03~0.07:1:4~6。
优选的,所述反应条件为120~140℃反应6~10h。
优选的,所述真空干燥为于70~90℃真空干燥12~16h。
基于上述所述的一种PC/ABS合金材料的制备方法,包括以下步骤:
(1):将PC、ABS、阻燃剂加入双螺杆挤出机中挤出造粒,控制加工温区温度230-270℃,主机转速在200-400r/min;
(2):将步骤(1)获得的挤出粒料进行干燥;
(3):注塑。
优选的,在步骤(2)中,所述干燥为在80-100℃下干燥4~8h。
优选的,在步骤(3)中,所述注塑的条件为:控制模具温度60-100℃,机筒温度230-270℃,注射速度60-110mm/s,注射压力40-120bar。
基于上述所述的一种PC/ABS合金材料在制备汽车配件、薄壁制品或设备电器的外壳中的应用。
本发明具有以下有益效果:
(1)本发明通过多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni基MOF的协同作用,显著改善了合金材料的阻燃性能;
(2)通过铈和镁改性Ni基MOF材料,利用两者之间的协同作用,显著改善了合金材料的阻燃性能;
(3)本发明的材料来源广泛,阻燃性能优良,具有很好的应用前景。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步说明本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明,以下实施例所用试剂和材料均为市购。
PC树脂:Makrolon 2805,拜耳;
ABS树脂:AX8750,阿科玛;
实施例1
一种PC/ABS合金材料,按重量份计,包括以下组分:
PC树脂70份;
ABS树脂50份;
阻燃剂30份;
所述阻燃剂由多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni基MOF组成;
所述多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni-MOF的质量比为:1:3;
所述Ni基MOF的制备方法包括以下步骤:
将0.05mol硝酸铈、0.05mol氯化镁、1mol醋酸镍和5mol 2-甲基咪唑超声分散于200mL甲醇溶液中;然后转移到反应釜中,进行溶剂热反应,所述反应条件为130℃反应8h,过滤、洗涤,于80℃真空干燥14h,得到Ni基MOF。
一种PC/ABS合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1):将PC、ABS、阻燃剂加入双螺杆挤出机中挤出造粒,控制加工温区温度250℃,主机转速在300r/min;
(2):将步骤(1)获得的挤出粒料在90℃下干燥6h;
(3):注塑:控制模具温度80℃,机筒温度250℃,注射速度90mm/s,注射压力80bar。
实施例2
一种PC/ABS合金材料,按重量份计,包括以下组分:
PC树脂90分;
ABS树脂40份;
阻燃剂40份;
所述阻燃剂由多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni基MOF组成;
所述多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni基MOF的质量比为:1:4;
所述Ni基MOF的制备方法包括以下步骤:
将0.06mol氯化铈、0.03mol醋酸镁、1mol硝酸镍和6mol 2-甲基咪唑超声分散于200mL甲醇溶液中;然后转移到反应釜中,进行溶剂热反应,所述反应条件为140℃反应6h,过滤、洗涤,于90℃真空干燥12h,得到Ni基MOF。
一种PC/ABS合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1):将PC、ABS、阻燃剂加入双螺杆挤出机中挤出造粒,控制加工温区温度270℃,主机转速在200r/min;
(2):将步骤(1)获得的挤出粒料在100℃下干燥4h;
(3):注塑:控制模具温度100℃,机筒温度230℃,注射速度60mm/s,注射压力120bar。
实施例3
一种PC/ABS合金材料,按重量份计,包括以下组分:
PC树脂50分;
ABS树脂60份;
阻燃剂20份;
所述阻燃剂由多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni基MOF组成;
所述多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni基MOF的质量比为:1:2;
所述Ni基MOF的制备方法包括以下步骤:
将0.04mol醋酸铈、0.07mol硝酸镁、1mol氯化镍和4mol 2-甲基咪唑超声分散于200mL甲醇溶液中;然后转移到反应釜中,进行溶剂热反应,所述反应条件为120℃反应10h,过滤、洗涤,于70℃真空干燥16h,得到Ni基MOF。
一种PC/ABS合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1):将PC、ABS、阻燃剂加入双螺杆挤出机中挤出造粒,控制加工温区温度230℃,主机转速在400r/min;
(2):将步骤(1)获得的挤出粒料在80℃下干燥8h;
(3):注塑:控制模具温度60℃,机筒温度270℃,注射速度110mm/s,注射压力40bar。
对比例1
一种PC/ABS合金材料,按重量份计,包括以下组分:
PC树脂70份;
ABS树脂50份;
阻燃剂30份;
所述阻燃剂由多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni基MOF组成;
所述多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni-MOF的质量比为:1:3;
所述Ni基MOF的制备方法包括以下步骤:
将0.1mol硝酸铈、1mol醋酸镍和5mol 2-甲基咪唑超声分散于200mL甲醇溶液中;然后转移到反应釜中,进行溶剂热反应,所述反应条件为130℃反应8h,过滤、洗涤,于80℃真空干燥14h,得到Ni基MOF。
一种PC/ABS合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1):将PC、ABS、阻燃剂加入双螺杆挤出机中挤出造粒,控制加工温区温度250℃,主机转速在300r/min;
(2):将步骤(1)获得的挤出粒料在90℃下干燥6h;
(3):注塑:控制模具温度80℃,机筒温度250℃,注射速度90mm/s,注射压力80bar。
对比例2
一种PC/ABS合金材料,按重量份计,包括以下组分:
PC树脂70份;
ABS树脂50份;
阻燃剂30份;
所述阻燃剂由多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni基MOF组成;
所述多聚芳基磷酸酯(BDPB)和Ni-MOF的质量比为:1:3;
所述Ni基MOF的制备方法包括以下步骤:
将0.1mol氯化镁、1mol醋酸镍和5mol 2-甲基咪唑超声分散于200mL甲醇溶液中;然后转移到反应釜中,进行溶剂热反应,所述反应条件为130℃反应8h,过滤、洗涤,于80℃真空干燥14h,得到Ni基MOF。
一种PC/ABS合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1):将PC、ABS、阻燃剂加入双螺杆挤出机中挤出造粒,控制加工温区温度250℃,主机转速在300r/min;
(2):将步骤(1)获得的挤出粒料在90℃下干燥6h;
(3):注塑:控制模具温度80℃,机筒温度250℃,注射速度90mm/s,注射压力80bar。
对比例3
一种PC/ABS合金材料,按重量份计,包括以下组分:
PC树脂70份;
ABS树脂50份;
阻燃剂30份;
所述阻燃剂由多聚芳基磷酸酯(BDPB)组成;
一种PC/ABS合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1):将PC、ABS、阻燃剂加入双螺杆挤出机中挤出造粒,控制加工温区温度250℃,主机转速在300r/min;
(2):将步骤(1)获得的挤出粒料在90℃下干燥6h;
(3):注塑:控制模具温度80℃,机筒温度250℃,注射速度90mm/s,注射压力80bar。
对比例4
一种PC/ABS合金材料,按重量份计,包括以下组分:
PC树脂70份;
ABS树脂50份;
阻燃剂30份;
所述阻燃剂由Ni基MOF组成;
所述Ni基MOF的制备方法包括以下步骤:
将0.05mol硝酸铈、0.05mol氯化镁、1mol醋酸镍和5mol 2-甲基咪唑超声分散于200mL甲醇溶液中;然后转移到反应釜中,进行溶剂热反应,所述反应条件为130℃反应8h,过滤、洗涤,于80℃真空干燥14h,得到Ni基MOF。
一种PC/ABS合金材料的制备方法包括以下步骤:
(1):将PC、ABS、阻燃剂加入双螺杆挤出机中挤出造粒,控制加工温区温度250℃,主机转速在300r/min;
(2):将步骤(1)获得的挤出粒料在90℃下干燥6h;
(3):注塑:控制模具温度80℃,机筒温度250℃,注射速度90mm/s,注射压力80bar。
实施例1-3与对比例1-4的性能测试结果见表1:
其中,LOI测试参考国标GB/T2406.2-2009
表1:
实施例1 实施例2 实施例3 对比例1 对比例2 对比例3 对比例4
LOI/% 34.5 33.9 34.2 32.4 32.1 30.5 31.4
由表1可以看出,本发明制备的PC/ABS合金材料,通过添加阻燃剂,利用阻燃成分之间的相互协同作用,显著改善了PC/ABS合金材料的阻燃性能。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种PC/ABS合金材料,其特征在于,按重量份计,包括以下组分:
PC树脂 50~90分;
ABS树脂 40~60份;
阻燃剂 20~40份;
阻燃剂由多聚芳基磷酸酯和Ni基MOF组成;
多聚芳基磷酸酯和Ni基MOF的质量比为:1:2~4;
Ni基MOF的制备方法包括以下步骤:
将铈盐、镁盐、镍盐和2-甲基咪唑超声分散于甲醇溶液中;然后转移到反应釜中,进行溶剂热反应,过滤、洗涤,真空干燥,得到Ni基MOF,其中铈盐为硝酸铈、氯化铈、醋酸铈中的至少一种;镁盐为硝酸镁、氯化镁、醋酸镁中的至少一种;镍盐为硝酸镍、氯化镍、醋酸镍中的至少一种,铈盐、镁盐、镍盐和2-甲基咪唑的摩尔比为:0.04~0.06:0.03~0.07:1:4~6。
2.根据权利要求1的PC/ABS合金材料,其特征在于:其中PC树脂70份;ABS树脂50份;阻燃剂30份。
3.根据权利要求1的PC/ABS合金材料,其特征在于:反应条件为120~140℃反应6~10h。
4.根据权利要求1的PC/ABS合金材料,其特征在于:真空干燥为于70~90℃真空干燥12~16h。
5.根据权利要求1-4任一项的PC/ABS合金材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将PC、ABS、阻燃剂加入双螺杆挤出机中挤出造粒,控制加工温区温度230-270℃,主机转速在200-400r/min;
(2)将步骤(1)获得的挤出粒料进行干燥;
(3)注塑。
6.根据权利要求5的PC/ABS合金材料的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中,干燥为在80-100℃下干燥4~8h。
7.根据权利要求6的PC/ABS合金材料的制备方法,其特征在于:在步骤(3)中,注塑的条件为:控制模具温度60-100℃,机筒温度230-270℃,注射速度60-110mm/s,注射压力40-120bar。
8.根据权利要求1-4任一项的PC/ABS合金材料在制备汽车配件、薄壁制品或设备电器的外壳中的应用。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102775754A (zh) * 2012-07-25 2012-11-14 杭州师范大学 无卤复合阻燃pc/abs合金及其制备方法
CN106349672A (zh) * 2016-08-18 2017-01-25 东莞市宇豪塑胶科技有限公司 改性pc/abs 合金材料
CN107189393A (zh) * 2017-05-24 2017-09-22 武汉理工大学 一种无卤阻燃增强pc/aes合金及其制备方法
CN108624027A (zh) * 2018-05-30 2018-10-09 华南理工大学 一种催化成炭高效无卤阻燃pc/abs混合物及其制备方法
CN110511554A (zh) * 2019-09-17 2019-11-29 四川长虹电器股份有限公司 无卤阻燃氮磷硅改性石墨烯/聚碳酸酯/abs合金材料及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102775754A (zh) * 2012-07-25 2012-11-14 杭州师范大学 无卤复合阻燃pc/abs合金及其制备方法
CN106349672A (zh) * 2016-08-18 2017-01-25 东莞市宇豪塑胶科技有限公司 改性pc/abs 合金材料
CN107189393A (zh) * 2017-05-24 2017-09-22 武汉理工大学 一种无卤阻燃增强pc/aes合金及其制备方法
CN108624027A (zh) * 2018-05-30 2018-10-09 华南理工大学 一种催化成炭高效无卤阻燃pc/abs混合物及其制备方法
CN110511554A (zh) * 2019-09-17 2019-11-29 四川长虹电器股份有限公司 无卤阻燃氮磷硅改性石墨烯/聚碳酸酯/abs合金材料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PC/ABS合金的气相/凝聚相协同阻燃作用;高顺, 郭正虹;《浙江大学学报(工学版)》;第54卷(第12期);第2321-2328页 *
聚磷酸酯阻燃剂对 PC / ABS 合金阻燃性能影响;苟佳,申慧滢;《功能材料》;第50卷(第05期);第05209-05214页 *

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