CN116874232A - 一种沥青混凝土的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种沥青混凝土的制备方法,包括制备改性剂、制备复合矿粉、制备初级沥青混凝土、后处理;所述制备复合矿粉包括制备改性花岗岩粉,具体为,将花岗岩置于300‑320℃下煅烧2.8‑3.2h,煅烧结束后降低至室温,再置于球磨机中进行球磨处理,球磨温度为4.0‑4.2℃,球磨结束后去离子水、加入乙烯基三(β‑甲氧乙氧基)硅烷、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇,搅拌,然后加入助剂,进行超声震荡处理,干燥制得改性花岗岩粉。采用本发明的制备方法,提高了沥青混凝土的低温抗裂性能、耐高温性能与耐疲劳性能,保证了稳定性能。
Description
技术领域
本发明属于混凝土技术领域,具体涉及一种沥青混凝土的制备方法。
背景技术
随着国民经济的快速发展,公路交通运输事业得到了蓬勃发展,重载、超载现象日益突出。
沥青路面作为我国高等级路面的主要结构形式,往往在设计年限内无法满足重载交通的需求而发生严重的早期破坏,车辙和裂缝的频繁出现,严重缩短了沥青路面的使用寿命。
现有技术通常使用高粘剂、抗车辙剂或高模量剂等聚合物对沥青进行改性,进而大幅度提高材料的整体性能,尤其是抗车辙性能,但是其会降低抗疲劳性能;
而且聚合物材料本身因为分子链大,分子链相互缠绕等原因,导致材料的粘度增加,进一步导致路面空隙率高,稳定性能差,低温抗裂性能、耐高温性能不佳,缩短了使用寿命,为道路的安全使用带来隐患。
因此,提供一种沥青混凝土的制备方法,降低路面的空隙率,稳定性能好,低温抗裂性能、耐高温性能与耐疲劳性能优异是现有技术亟待解决的技术难题。
发明内容
本发明针对现有技术中存在的问题,提供了一种沥青混凝土的制备方法,降低了路面的空隙率,稳定性能好,低温抗裂性能、耐高温性能与耐疲劳性能优异。
为解决上述技术问题,本发明采取以下技术方案:
1.制备改性剂
(1)制备初级混合料
向废旧PET粉末中加入N,N-6-亚甲基-双(氨基甲酰-2噁唑啉)进行预混,预混时间为50-60min,预混转速为220-240rpm,预混结束后加入TPU、LDPE、PP混合均匀,加入增容剂搅拌,搅拌时间为1.4-1.6h,搅拌转速为155-165rpm,搅拌结束制得初级混合料;
所述废旧PET粉末的粒径为110-130nm;
所述增容剂为PP接枝2-羟乙基丙烯酸酯-异佛尔酮二异氰酸酯或PP接枝马来酸酐;
所述废旧PET、TPU、LDPE、PP、N,N-6-亚甲基-双(氨基甲酰-2噁唑啉)与增容剂的质量比为38-42:24-27:18-22:9-11:3-5:11-13;
(2)制备二级混合料
将初级混合料、辅助料混合,搅拌47-53min,搅拌转速为235-245rpm,搅拌结束后制得二级混合料;
所述初级混合料、辅助料的质量比为90-110:6-7;
所述辅助料的制备方法为,将木质纤维素、碳酸钙、十二烷基苯磺酸钠、塔拉胶粉与去离子水混合,抽真空至真空度为0.02-0.04MPa,温度控制在74-77℃下处理26-30min,干燥后,制得复合剂;
所述木质纤维素、碳酸钙、十二烷基苯磺酸钠、塔拉胶粉与去离子水的质量比为2.3-2.7:0.4-0.7:4.0-4.2:1.4-1.6:68-75。
(3)挤出造粒
将二级混合料置于挤出机中在188-192℃下挤出、造粒,制得改性剂。
2.制备复合矿粉
(1)制备改性花岗岩粉
将花岗岩置于300-320℃下煅烧2.8-3.2h,煅烧结束后以0.8-1.2℃/min的速率降低至室温,再置于球磨机中进行球磨处理,球磨时间为33-38min,球磨速度为300-320rpm,球磨温度为4.0-4.2℃,球磨结束后去离子水、加入乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇,搅拌25-35min,搅拌转速为250-270rpm,搅拌结束后加入助剂,进行超声震荡处理,超声震荡时间为1.1-1.3h,超声震荡频率为40-50kHz,超声震荡结束后,干燥制得改性花岗岩粉;
所述花岗岩粉,长石含量为57-59%,石英含量为23-25%;
所述花岗岩粉、去离子水、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、助剂的质量比为18-22:120-140:1.5-1.7:2.8-3.2:1.3-1.5:4.2-4.8;
所述助剂为氢氧化铝、透明质酸、硬脂酸钠、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮的混合物,所述氢氧化铝、透明质酸、硬脂酸钠、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮的质量比为6.8-7.2:1.9-2.1:3.5-4.5:1.6-2.0:3.0-3.2;
(2)复合
将玄武岩粉、云母粉混合,然后置于密闭容器中进行密闭处理,将密闭容器抽真空至真空度为0.05-0.07MPa,温度升高至155-165℃,然后通入氮气至气体压力为0.13-0.15MPa,温度升高至225-235℃,密闭处理结束后与改性花岗岩粉混合,加入去离子水、海藻酸钠、六偏磷酸钠、壳聚糖、聚乙二醇,搅拌55-59min,搅拌速度为450-470rpm,搅拌结束后干燥制得复合矿粉;
所述玄武岩粉,密度为2.8-3.2g/cm3,SiO2的质量含量为47.3-47.5%,Al2O3的质量含量为14.29-14.40%;
所述云母粉,SiO2的质量含量为45.56-45.60%,Al2O3的质量含量为30.03-30.07%;
所述玄武岩粉、云母粉、改性花岗岩粉、去离子水、海藻酸钠、六偏磷酸钠、壳聚糖、聚乙二醇的质量比为1-1.2:0.8-1.2:0.5-0.7:120-140:2.8-3.2:1.0-1.2:2.3-2.7:3.5-3.9。
3.制备初级沥青混凝土
将改性剂与集料拌合,拌合时间4-6s,再加入沥青拌合,拌合时间为4-6s,再加入复合矿粉拌合28-32s,拌合的温度为188-192℃,制得初级沥青混凝土;
所述集料为卵石,粒径为0-2.36mm、2.36-4.75mm、4.75-9.5mm、9.5-13.2mm、13.2-16mm和16-19mm的质量比为2-5:25-32:4-7:16-21:21-24:20-23;
所述沥青为70#基质沥青;
所述集料、复合矿粉、改性剂、沥青的质量比为88-92:10-14:1.0-1.2:4.6-5.0。
4.后处理
向初级沥青混凝土喷淋处理液,干燥后置于87-91℃下热处理38-42min,制得沥青混凝土;
所述初级沥青混凝土与处理液的质量比为15-19:3.3-3.7;
所述处理液的制备方法为,向去离子水中加入柠檬酸钠、聚乙烯醇、透明质酸,搅拌13-17min,搅拌转速为150-190rpm,搅拌温度为0.8-1.2℃,搅拌结束后加入黄原胶,混合均匀后制得处理液;
所述去离子水、柠檬酸钠、聚乙烯醇、透明质酸与黄原胶的质量比为93-97:1.0-1.4:1.8-2.2:1.1-1.5:1.3-1.7。
与现有技术相比,本发明取得以下有益效果:
1.本发明采用特定的方法制备改性剂,保证了分子结构的稳定性,其与特定的复合矿粉相结合,提高了沥青混凝土的低温抗裂性能、耐高温性能与耐疲劳性能;
本发明采用特定的方法制得复合矿粉,提高了矿粉的活性,促进了分散性能,增强了矿粉与改性剂、集料、沥青之间的粘结性,其与其他技术手段相结合,降低了沥青混凝土的孔隙率,提高了稳定性能;
2.采用本发明沥青混凝土的制备方法,按照《公路工程沥青及沥青混合料试验规程(JTG E20-2011)》进行性能测试,孔隙率为2.0-2.3%;
60℃马歇尔稳定度为45.17-47.25KN,120℃马歇尔稳定度为43.91-46.31KN,-30℃马歇尔稳定度为42.89-45.36KN;
60℃,0.7MPa下的动稳定度为29886-30957次/mm,70℃,1.0MPa下的动稳定度为22345-23218次/mm;
-10℃下的低温弯曲破坏应变为3582-3612με,-30℃下的低温弯曲破坏应变为3456-3510με,疲劳寿命为10.1-10.4万次(400微应变)。
具体实施方式
为了对本发明的技术特征、目的和效果更加清楚的理解,现说明本发明的具体实施方式。
实施例1
1.制备改性剂
(1)制备初级混合料
向废旧PET粉末中加入N,N-6-亚甲基-双(氨基甲酰-2噁唑啉)进行预混,预混时间为55min,预混转速为230rpm,预混结束后加入TPU、LDPE、PP混合均匀,加入PP接枝2-羟乙基丙烯酸酯-异佛尔酮二异氰酸酯搅拌,搅拌时间为1.5h,搅拌转速为160rpm,搅拌结束制得初级混合料;
所述废旧PET粉末的粒径为120nm;
所述废旧PET、TPU、LDPE、PP、N,N-6-亚甲基-双(氨基甲酰-2噁唑啉)与PP接枝2-羟乙基丙烯酸酯-异佛尔酮二异氰酸酯的质量比为40:25:20:10:4:12;
(2)制备二级混合料
将初级混合料、辅助料混合,搅拌50min,搅拌转速为240rpm,搅拌结束后制得二级混合料;
所述初级混合料、辅助料的质量比为100:6.5;
所述辅助料的制备方法为,将木质纤维素、碳酸钙、十二烷基苯磺酸钠、塔拉胶粉与去离子水混合,抽真空至真空度为0.03MPa,温度控制在75℃下处理28min,干燥后,制得复合剂;
所述木质纤维素、碳酸钙、十二烷基苯磺酸钠、塔拉胶粉与去离子水的质量比为2.5:0.6:4.1:1.5:70;
(3)挤出造粒
将二级混合料置于挤出机中在190℃下挤出、造粒,制得改性剂。
2.制备复合矿粉
(1)制备改性花岗岩粉
将花岗岩置于310℃下煅烧3h,煅烧结束后以1℃/min的速率降低至室温,再置于球磨机中进行球磨处理,球磨时间为36min,球磨速度为310rpm,球磨温度为4.1℃,球磨结束后去离子水、加入乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇,搅拌30min,搅拌转速为260rpm,搅拌结束后加入助剂,进行超声震荡处理,超声震荡时间为1.2h,超声震荡频率为45kHz,超声震荡结束后,干燥制得改性花岗岩粉;
所述花岗岩粉,长石含量为58%,石英含量为24%;
所述花岗岩粉、去离子水、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、助剂的质量比为20:130:1.6:3:1.4:4.5;
所述助剂为氢氧化铝、透明质酸、硬脂酸钠、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮的混合物,所述氢氧化铝、透明质酸、硬脂酸钠、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮的质量比为7:2:4:1.8:3.1;
(2)复合
将玄武岩粉、云母粉混合,然后置于密闭容器中进行密闭处理,将密闭容器抽真空至真空度为0.06MPa,温度升高至160℃,然后通入氮气至气体压力为0.14MPa,温度升高至230℃,密闭处理结束后与改性花岗岩粉混合,加入去离子水、海藻酸钠、六偏磷酸钠、壳聚糖、聚乙二醇,搅拌57min,搅拌速度为460rpm,搅拌结束后干燥制得复合矿粉;
所述玄武岩粉,密度为3.0g/cm3,SiO2的质量含量为47.4%,Al2O3的质量含量为14.37%;
所述云母粉,SiO2的质量含量为45.58%,Al2O3的质量含量为30.05%;
所述玄武岩粉、云母粉、改性花岗岩粉、去离子水、海藻酸钠、六偏磷酸钠、壳聚糖、聚乙二醇的质量比为1:1:0.7:130:3:1.2:2.5:3.7。
3.制备初级沥青混凝土
将改性剂与集料拌合,拌合时间5s,再加入沥青拌合,拌合时间为5s,再加入复合矿粉拌合30s,拌合的温度为190℃,制得初级沥青混凝土;
所述集料为卵石,粒径为0-2.36mm、2.36-4.75mm、4.75-9.5mm、9.5-13.2mm、13.2-16mm和16-19mm的质量比为3:32:5:18:22:20;
所述沥青为70#基质沥青;
所述集料、复合矿粉、改性剂与沥青的质量比为90:12:1.1:4.8。
4.后处理
向初级沥青混凝土喷淋处理液,干燥后置于89℃下热处理40min,制得沥青混凝土;
所述初级沥青混凝土与处理液的质量比为17:3.5;
所述处理液的制备方法为,向去离子水中加入柠檬酸钠、聚乙烯醇、透明质酸,搅拌15min,搅拌转速为170rpm,搅拌温度为1.0℃,搅拌结束后加入黄原胶,混合均匀后制得处理液;
所述去离子水、柠檬酸钠、聚乙烯醇、透明质酸与黄原胶的质量比为95:1.2:2.0:1.3:1.5。
实施例2 一种沥青混凝土的制备方法
1.制备改性剂
(1)制备初级混合料
向废旧PET粉末中加入N,N-6-亚甲基-双(氨基甲酰-2噁唑啉)进行预混,预混时间为50min,预混转速为240rpm,预混结束后加入TPU、LDPE、PP混合均匀,加入PP接枝马来酸酐搅拌,搅拌时间为1.4h,搅拌转速为155rpm,搅拌结束制得初级混合料;
所述废旧PET粉末的粒径为110nm;
所述废旧PET、TPU、LDPE、PP、N,N-6-亚甲基-双(氨基甲酰-2噁唑啉)与PP接枝马来酸酐的质量比为38:24:18:9:3:11;
(2)制备二级混合料
将初级混合料、辅助料混合,搅拌47min,搅拌转速为235rpm,搅拌结束后制得二级混合料;
所述初级混合料、辅助料的质量比为90:6;
所述辅助料的制备方法为,将木质纤维素、碳酸钙、十二烷基苯磺酸钠、塔拉胶粉与去离子水混合,抽真空至真空度为0.02MPa,温度控制在74℃下处理30min,干燥后,制得复合剂;
所述木质纤维素、碳酸钙、十二烷基苯磺酸钠、塔拉胶粉与去离子水的质量比为2.3:0.4:4.0:1.4:68;
(3)挤出造粒
将二级混合料置于挤出机中在188℃下挤出、造粒,制得改性剂。
2.制备复合矿粉
(1)制备改性花岗岩粉
将花岗岩置于300℃下煅烧3.2h,煅烧结束后以0.8℃/min的速率降低至室温,再置于球磨机中进行球磨处理,球磨时间为33min,球磨速度为300rpm,球磨温度为4.0℃,球磨结束后去离子水、加入乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇,搅拌25min,搅拌转速为270rpm,搅拌结束后加入助剂,进行超声震荡处理,超声震荡时间为1.1h,超声震荡频率为50kHz,超声震荡结束后,干燥制得改性花岗岩粉;
所述花岗岩粉,长石含量为57%,石英含量为23%;
所述花岗岩粉、去离子水、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、助剂的质量比为18:120:1.5:2.8:1.3:4.2;
所述助剂为氢氧化铝、透明质酸、硬脂酸钠、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮的混合物,所述氢氧化铝、透明质酸、硬脂酸钠、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮的质量比为6.8:1.9:3.5:1.6:3.0;
(2)复合
将玄武岩粉、云母粉混合,然后置于密闭容器中进行密闭处理,将密闭容器抽真空至真空度为0.05MPa,温度升高至165℃,然后通入氮气至气体压力为0.13MPa,温度升高至235℃,密闭处理结束后与改性花岗岩粉混合,加入去离子水、海藻酸钠、六偏磷酸钠、壳聚糖、聚乙二醇,搅拌55min,搅拌速度为470rpm,搅拌结束后干燥制得复合矿粉;
所述玄武岩粉,密度为2.8g/cm3,SiO2的质量含量为47.3%,Al2O3的质量含量为14.29%;
所述云母粉,SiO2的质量含量为45.56%,Al2O3的质量含量为30.03%;
所述玄武岩粉、云母粉、改性花岗岩粉、去离子水、海藻酸钠、六偏磷酸钠、壳聚糖、聚乙二醇的质量比为1:1.2:0.5:120:2.8:1.0:2.3:3.5。
3.制备初级沥青混凝土
将改性剂与集料拌合,拌合时间4s,再加入沥青拌合,拌合时间为6s,再加入复合矿粉拌合28s,拌合的温度为188℃,制得初级沥青混凝土;
所述集料为卵石,粒径为0-2.36mm、2.36-4.75mm、4.75-9.5mm、9.5-13.2mm、13.2-16mm和16-19mm的质量比为2:30:4:21:21:22;
所述沥青为70#基质沥青;
所述集料、复合矿粉、改性剂、沥青的质量比为88:10:1.0:4.6。
4.后处理
向初级沥青混凝土喷淋处理液,干燥后置于87℃下热处理38min,制得沥青混凝土;
所述初级沥青混凝土与处理液的质量比为15:3.3;
所述处理液的制备方法为,向去离子水中加入柠檬酸钠、聚乙烯醇、透明质酸,搅拌13min,搅拌转速为150rpm,搅拌温度为0.8℃,搅拌结束后加入黄原胶,混合均匀后制得处理液;
所述去离子水、柠檬酸钠、聚乙烯醇、透明质酸与黄原胶的质量比为93:1.0:1.8:1.1:1.4。
实施例3 一种沥青混凝土的制备方法
1.制备改性剂
(1)制备初级混合料
向废旧PET粉末中加入N,N-6-亚甲基-双(氨基甲酰-2噁唑啉)进行预混,预混时间为60min,预混转速为220rpm,预混结束后加入TPU、LDPE、PP混合均匀,加入PP接枝马来酸酐搅拌,搅拌时间为1.6h,搅拌转速为165rpm,搅拌结束制得初级混合料;
所述废旧PET粉末的粒径为130nm;
所述废旧PET、TPU、LDPE、PP、N,N-6-亚甲基-双(氨基甲酰-2噁唑啉)与PP接枝马来酸酐的质量比为42:27:22:11:5:13;
(2)制备二级混合料
将初级混合料、辅助料混合,搅拌53min,搅拌转速为245rpm,搅拌结束后制得二级混合料;
所述初级混合料、辅助料的质量比为110:7;
所述辅助料的制备方法为,将木质纤维素、碳酸钙、十二烷基苯磺酸钠、塔拉胶粉与去离子水混合,抽真空至真空度为0.04MPa,温度控制在77℃下处理26min,干燥后,制得复合剂;
所述木质纤维素、碳酸钙、十二烷基苯磺酸钠、塔拉胶粉与去离子水的质量比为2.7:0.7:4.2:1.6:75;
(3)挤出造粒
将二级混合料置于挤出机中在192℃下挤出、造粒,制得改性剂。
2.制备复合矿粉
(1)制备改性花岗岩粉
将花岗岩置于320℃下煅烧2.8h,煅烧结束后以1.2℃/min的速率降低至室温,再置于球磨机中进行球磨处理,球磨时间为38min,球磨速度为320rpm,球磨温度为4.2℃,球磨结束后去离子水、加入乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇,搅拌35min,搅拌转速为250rpm,搅拌结束后加入助剂,进行超声震荡处理,超声震荡时间为1.3h,超声震荡频率为40kHz,超声震荡结束后,干燥制得改性花岗岩粉;
所述花岗岩粉,长石含量为59%,石英含量为25%;
所述花岗岩粉、去离子水、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、助剂的质量比为22:140:1.7:3.2:1.5:4.8;
所述助剂为氢氧化铝、透明质酸、硬脂酸钠、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮的混合物,所述氢氧化铝、透明质酸、硬脂酸钠、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮的质量比为7.2:2.1:4.5:2.0:3.2;
(2)复合
将玄武岩粉、云母粉混合,然后置于密闭容器中进行密闭处理,将密闭容器抽真空至真空度为0.07MPa,温度升高至155℃,然后通入氮气至气体压力为0.15MPa,温度升高至225℃,密闭处理结束后与改性花岗岩粉混合,加入去离子水、海藻酸钠、六偏磷酸钠、壳聚糖、聚乙二醇,搅拌59min,搅拌速度为450rpm,搅拌结束后干燥制得复合矿粉;
所述玄武岩粉,密度为3.2 g/cm3,SiO2的质量含量为47.5%,Al2O3的质量含量为14.40%;
所述云母粉,SiO2的质量含量为45.60%,Al2O3的质量含量为30.07%;
所述玄武岩粉、云母粉、改性花岗岩粉、去离子水、海藻酸钠、六偏磷酸钠、壳聚糖、聚乙二醇的质量比为1.2:0.8:0.6:140:3.2:1.1:2.7:3.9。
3.制备初级沥青混凝土
将超改性剂与集料拌合,拌合时间6s,再加入沥青拌合,拌合时间为4s,再加入复合矿粉拌合32s,拌合的温度为192℃,制得初级沥青混凝土;
所述集料为卵石,粒径为0-2.36mm、2.36-4.75mm、4.75-9.5mm、9.5-13.2mm、13.2-16mm和16-19mm的质量比为5:25:7:16:24:23;
所述沥青为70#基质沥青;
所述集料、复合矿粉、改性剂、沥青的质量比为92:14:1.2:5.0。
4.后处理
向初级沥青混凝土喷淋处理液,干燥后置于91℃下热处理42min,制得沥青混凝土;
所述初级沥青混凝土与处理液的质量比为19:3.7;
所述处理液的制备方法为,向去离子水中加入柠檬酸钠、聚乙烯醇、透明质酸,搅拌17min,搅拌转速为190rpm,搅拌温度为1.2℃,搅拌结束后加入黄原胶,混合均匀后制得处理液;
所述去离子水、柠檬酸钠、聚乙烯醇、透明质酸与黄原胶的质量比为97:1.4:2.2:1.5:1.7。
对比例1
在实施例1的基础上,改变之处为,将复合矿粉替换为矿粉,所述矿粉的制备方法为玄武岩粉、云母粉、花岗岩粉混合,搅拌57min,搅拌速度为460rpm,所述玄武岩粉、云母粉与花岗岩粉的质量比为1:1:0.7,其余操作均相同。
对比例2
在实施例1的基础上,改变之处为,省略改性剂成分,其余操作均相同。
性能检测
待实施例1-3及对比例1-2的路面冷却后,按照《公路工程沥青及沥青混合料试验规程(JTG E20-2011)》进行性能测试,测试结果如下:
除非另有说明,本发明中所采用的百分数均为质量百分数。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种沥青混凝土的制备方法,其特征在于,所述沥青混凝土的制备方法,包括制备改性剂、制备复合矿粉、制备初级沥青混凝土、后处理步骤;
所述制备改性剂包括制备初级混合料、制备二级混合料、挤出造粒步骤;
所述制备复合矿粉包括制备改性花岗岩粉、复合步骤;
所述制备初级混合料步骤为,向废旧PET粉末中加入N,N-6-亚甲基-双(氨基甲酰-2噁唑啉)进行预混,预混结束后加入TPU、LDPE、PP混合均匀,加入增容剂搅拌1.4-1.6h,搅拌结束制得初级混合料;
所述制备二级混合料步骤为,将初级混合料、辅助料混合,搅拌47-53min,搅拌结束后制得二级混合料;
所述辅助料的制备方法为,将木质纤维素、碳酸钙、十二烷基苯磺酸钠、塔拉胶粉与去离子水混合,抽真空至真空度为0.02-0.04MPa,温度控制在74-77℃下处理26-30min,干燥后,制得复合剂;
所述木质纤维素、碳酸钙、十二烷基苯磺酸钠、塔拉胶粉与去离子水的质量比为2.3-2.7:0.4-0.7:4.0-4.2:1.4-1.6:68-75;
所述制备改性花岗岩粉的步骤为,将花岗岩置于300-320℃下煅烧2.8-3.2h,煅烧结束后以0.8-1.2℃/min的速率降低至室温,再置于球磨机中进行球磨处理,球磨时间为33-38min,球磨速度为300-320rpm,球磨温度为4.0-4.2℃,球磨结束后去离子水、加入乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇,搅拌25-35min,搅拌结束后加入助剂,进行超声震荡处理,超声震荡时间为1.1-1.3h,超声震荡频率为40-50kHz,超声震荡结束后,干燥制得改性花岗岩粉;
所述助剂为氢氧化铝、透明质酸、硬脂酸钠、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮的混合物,所述氢氧化铝、透明质酸、硬脂酸钠、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮的质量比为6.8-7.2:1.9-2.1:3.5-4.5:1.6-2.0:3.0-3.2;
所述复合步骤为,将玄武岩粉、云母粉混合,然后置于密闭容器中进行密闭处理,将密闭容器抽真空至真空度为0.05-0.07MPa,温度升高至155-165℃,然后通入氮气至气体压力为0.13-0.15MPa,温度升高至225-235℃,密闭处理结束后与改性花岗岩粉混合,加入去离子水、海藻酸钠、六偏磷酸钠、壳聚糖、聚乙二醇,搅拌55-59min,搅拌速度为450-470rpm,搅拌结束后干燥制得复合矿粉。
2.根据权利要求1所述的一种沥青混凝土的制备方法,其特征在于,
所述制备初级混合料步骤中,所述预混,预混时间为50-60min,预混转速为220-240rpm;
所述制备二级混合料步骤中,搅拌时间为47-53min,搅拌转速为234-245rpm。
3.根据权利要求1所述的一种沥青混凝土的制备方法,其特征在于,
所述废旧PET粉末的粒径为110-130nm;
所述增容剂为PP接枝2-羟乙基丙烯酸酯-异佛尔酮二异氰酸酯或PP接枝马来酸酐;
所述废旧PET、TPU、LDPE、PP、N,N-6-亚甲基-双(氨基甲酰-2噁唑啉)与增容剂的质量比为38-42:24-27:18-22:9-11:3-5:11-13。
4.根据权利要求1所述的一种沥青混凝土的制备方法,其特征在于,
所述初级混合料、辅助料的质量比为90-110:6-7。
5.根据权利要求1所述的一种沥青混凝土的制备方法,其特征在于,
所述制备改性花岗岩粉步骤中,所述花岗岩粉,长石含量为57-59%,石英含量为23-25%;
所述花岗岩粉、去离子水、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、助剂的质量比为18-22:120-140:1.5-1.7:2.8-3.2:1.3-1.5:4.2-4.8。
6.根据权利要求1所述的一种沥青混凝土的制备方法,其特征在于,
所述复合步骤中,所述玄武岩粉,密度为2.8-3.2g/cm3,SiO2的质量含量为47.3-47.5%,Al2O3的质量含量为14.29-14.40%;
所述云母粉,SiO2的质量含量为45.56-45.60%,Al2O3的质量含量为30.03-30.07%。
7.根据权利要求1所述的一种沥青混凝土的制备方法,其特征在于,
所述复合步骤中,所述玄武岩粉、云母粉、改性花岗岩粉、去离子水、海藻酸钠、六偏磷酸钠、壳聚糖、聚乙二醇的质量比为1-1.2:0.8-1.2:0.5-0.7:120-140:2.8-3.2:1.0-1.2:2.3-2.7:3.5-3.9。
8.根据权利要求1所述的一种沥青混凝土的制备方法,其特征在于,
所述制备初级沥青混凝土的步骤为,将改性剂与集料拌合,拌合时间4-6s,再加入沥青拌合,拌合时间为4-6s,再加入复合矿粉拌合28-32s,拌合的温度为188-192℃,制得初级沥青混凝土。
9.根据权利要求8所述的一种沥青混凝土的制备方法,其特征在于,
所述集料为卵石,粒径为0-2.36mm、2.36-4.75mm、4.75-9.5mm、9.5-13.2mm、13.2-16mm和16-19mm的质量比为2-5:25-32:4-7:16-21:21-24:20-23;
所述沥青为70#基质沥青;
所述集料、复合矿粉、改性剂、沥青的质量比为88-92:10-14:1.0-1.2:4.6-5.0。
10.根据权利要求1所述的一种沥青混凝土的制备方法,其特征在于,
所述后处理步骤为,向初级沥青混凝土喷淋处理液,干燥后置于87-91℃下热处理38-42min,制得沥青混凝土;
所述初级沥青混凝土与处理液的质量比为15-19:3.3-3.7;
所述处理液的制备方法为,向去离子水中加入柠檬酸钠、聚乙烯醇、透明质酸,搅拌13-17min,搅拌转速为150-190rpm,搅拌温度为0.8-1.2℃,搅拌结束后加入黄原胶,混合均匀后制得处理液;
所述去离子水、柠檬酸钠、聚乙烯醇、透明质酸与黄原胶的质量比为93-97:1.0-1.4:1.8-2.2:1.1-1.5:1.3-1.7。
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Citations (2)
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RU2737926C1 (ru) * | 2020-01-16 | 2020-12-04 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" | Способ получения полимерасфальтобетонной смеси |
CN114804721A (zh) * | 2022-03-29 | 2022-07-29 | 武汉工程大学 | 高抗疲劳废弃pet塑料改性橡胶沥青混凝土的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
吕松涛等: ""硅烷偶联剂对集料表面改性的制备及性能表征"", 《功能材料》, vol. 51, no. 4, pages 04199 - 04206 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117106316A (zh) * | 2023-10-20 | 2023-11-24 | 潍坊云鼎新材料有限公司 | 一种高强度木塑复合材料的制备方法 |
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